JPH01259358A - Silver halide color photographic sensitive material - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To improve the max. optical density and the min. optical density of the title material, without deteriorating the graininess of a sensitive material by incorporating a prescribed monodisperse emulsion and a specified yellow dyestuff in the sensitive material, and by specifying a silver iodide content in a photosensitive emulsion. CONSTITUTION:The sensitive material contains the monodisperse emulsion (A) having a mean particle size of <0.3mum and the yellow dyestuff shown by formula I, and the mean silver iodide content in the whole of photosensitive silver halide emulsion is specified to <=6mol.%. In the formula, X and Y are each cyano or carboxyl group, etc., R1 and R2 are each hydrogen or halogen atom, etc., R3 and R4 are each hydrogen or alkyl group, etc., L is a methine group. The dyestuff shown by the formula is composed of a compd. shown by formula II, etc., and the emulsion A is incorporated in one or more layers of the photosensitive emulsion layer.

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、新規な黄色染料を含有するハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Field of Industrial Application) The present invention relates to a silver halide color photographic light-sensitive material containing a novel yellow dye.

（従来の技術） 一般的にハロゲン化銀写真感光材料においては、光吸収
フィルター、ハレーション防止あるいは感光性乳剤の感
度調節の目的で、特定の波長の光を吸収させるべく感光
材料の構成層中に染料を含有せしめることはよく知られ
ているところであり、従って上記染料によって親水性コ
ロイド層を着色させることは従来から行われてきている
。(Prior Art) Generally, in silver halide photographic materials, for the purpose of light absorption filters, antihalation, or sensitivity adjustment of light-sensitive emulsions, the constituent layers of the light-sensitive material are designed to absorb light of a specific wavelength. The inclusion of dyes is well known, and therefore, it has been conventionally practiced to color hydrophilic colloid layers with the above-mentioned dyes.

ハロゲン化銀写真感光材料は、支持体上に感光性ハロゲ
ン化銀乳剤層などの親水性コロイド層を形成してなるが
、該感光性ハロゲン化銀乳剤層に画像を記録するために
像様露光を行う場合、色再現性を向上させるため該ハロ
ゲン化銀乳剤層に入射する光の分光組成を制御すること
が必要となる。Silver halide photographic light-sensitive materials are formed by forming a hydrophilic colloid layer such as a photosensitive silver halide emulsion layer on a support, and imagewise exposure is performed to record an image on the photosensitive silver halide emulsion layer. In this case, it is necessary to control the spectral composition of light incident on the silver halide emulsion layer in order to improve color reproducibility.

このような場合、普通、前記感光性ハロゲン化銀乳剤層
よりも支持体から遠い側に存在する親水性コロイド層に
前記ハロゲン化銀乳剤層が不要とする波長域の光を吸収
しうる染料を含有させてフィルター層とし、目的とする
波長域の光のみを透過させる方法が用いられる。In such cases, a dye capable of absorbing light in a wavelength range that is not needed by the silver halide emulsion layer is usually added to the hydrophilic colloid layer that is located on the side farther from the support than the photosensitive silver halide emulsion layer. A method is used in which a filter layer is formed by incorporating the compound into a filter layer so that only light in a target wavelength range is transmitted.

例えば、赤感性乳剤及び緑感性乳剤にとって色再現上不
要で好ましくない青色光が該乳剤層に入射するのを抑え
るため該乳剤層より被写体に近い側に黄色フィルター層
が設けられる。For example, for red-sensitive emulsions and green-sensitive emulsions, a yellow filter layer is provided on the side closer to the subject than the emulsion layer in order to prevent blue light, which is unnecessary and undesirable for color reproduction, from entering the emulsion layer.

この黄色フィルター層に用いられる染料は、良好な吸収
スペクトル特性を有していることはもちろん、塗布した
とき他層、特に青感性乳剤層への拡散が少ないこと、゛
また現像処理によって脱色又は溶出することで感光材料
への残色が少ないことが必要である。The dye used in this yellow filter layer not only has good absorption spectrum characteristics, but also has low diffusion to other layers, especially the blue-sensitive emulsion layer, when coated. By doing so, it is necessary that there is little residual color on the photosensitive material.

この目的のために、従来より黄色フィルターとして黄色
コロイド銀が用いられて来た。For this purpose, yellow colloidal silver has traditionally been used as a yellow filter.

（発明が解決しようとする問題点） しかし、特にカラー反転感光材料の場合、黒白現像液中
にハロゲン化銀溶剤が含まれているためコロイド銀を核
にして近隣する感光性ハロゲン化銀乳剤が溶解物理現像
され、粒状性の悪化、最高濃度の低下という非常に好ま
しくない問題が生じる。本発明者らの研究によると、該
乳剤の粒子サイズが小さいと、粒状性の悪化や最高濃度
の低下の傾向が大きい。(Problems to be Solved by the Invention) However, especially in the case of color reversal photosensitive materials, since a silver halide solvent is contained in the black and white developer, neighboring photosensitive silver halide emulsions with colloidal silver as a core are Dissolution physical development occurs, resulting in extremely undesirable problems such as deterioration of graininess and decrease in maximum density. According to the research conducted by the present inventors, when the grain size of the emulsion is small, there is a strong tendency for the graininess to deteriorate and the maximum density to decrease.

一方、黄色コロイド銀に代る黄色染料としては数多く知
られている。例えば英国特許第５０６゜３８５号に記載
されたピラゾロンオキソノール染料、米国特許第３，２
４７，１２７号に記載されたバルビッール酸オキソノー
ル染料、米国特許第２．３９０，７０７号に記載された
アゾ染料、米国特許第２，２５５，０７７号に記載され
たスチリル染料、英国特許第５８４，６０９号に記載さ
れたヘミオキソノール染料、米国特許第２，４９３．７
４７号に記載されたメロシアニン染料、米国特許第２，
８４３．４８６号に記載されたシアニン染料、米国特許
４，４２０，５５５号に記載された閉鎖メチレン型ヘン
ジリデン染料などがあげられる。On the other hand, there are many known yellow dyes that can replace yellow colloidal silver. For example, the pyrazolone oxonol dyes described in British Patent No. 506°385, US Pat. No. 3,2
47,127, azo dyes described in U.S. Pat. No. 2,390,707, styryl dyes described in U.S. Pat. No. 2,255,077, British Patent No. 584, Hemioxonol dyes described in US Pat. No. 609, U.S. Patent No. 2,493.7
Merocyanine dyes described in U.S. Pat. No. 47, U.S. Pat.
Examples include cyanine dyes described in US Pat. No. 843.486 and closed methylene hengelidene dyes described in US Pat. No. 4,420,555.

これらの黄色染料を使用することにより、コロイド銀を
使用した場合にしばしばみられる粒状性の悪化、最大濃
度（Ｄｍａｘ）の低下といった問題点が改良されるもの
の、最小濃度（Ｄｍｉｎ）が上昇するという新たな問題
が生じることがわかった。Although the use of these yellow dyes improves the problems often seen when using colloidal silver, such as deterioration of graininess and decrease in maximum density (Dmax), it is said that the minimum density (Dmin) increases. It turns out that a new problem arises.

本発明の目的は、粒状性の悪化を伴なうことなく高いＤ
ｍａｘと低いＤｍｉｎとを与えるハロゲン化銀カラー写
真感光材料を提供することにある。The object of the present invention is to achieve high D without deterioration of graininess.
The object of the present invention is to provide a silver halide color photographic light-sensitive material that provides a high Dmin and a low Dmin.

（発明の構成） 本発明の目的は、支持体上にそれぞれ少くとも１層の赤
感性乳剤層、緑感性乳剤層、及び前窓性乳剤層を有する
ハロゲン化銀カラー写真感光材料において、該写真感光
材料が平均粒子サイズ０゜３μｍ未満の単分散ハロゲン
化銀乳剤及び下記−般式（Ｉ）で示される化合物の少く
とも１種を含有し、さらに該写真感光材料に含有される
全感光性ハロゲン化銀乳剤中の平均沃化銀含有量が６モ
ル％以下であることを特徴とするハロゲン化銀カラー写
真感光材料によって達成された。(Structure of the Invention) An object of the present invention is to provide a silver halide color photographic light-sensitive material having at least one red-sensitive emulsion layer, one green-sensitive emulsion layer, and one front window emulsion layer on a support. The photographic material contains a monodispersed silver halide emulsion with an average grain size of less than 0.3 μm and at least one compound represented by the following general formula (I), and the total photosensitivity contained in the photographic material This was achieved using a silver halide color photographic light-sensitive material characterized in that the average silver iodide content in the silver halide emulsion is 6 mol % or less.

一般式（１） Ｒ１ 式中、Ｘ、　Ｙは互いに同じでも異っていてもよく、シ
アノ基、カルボキシ基、アルキルカルボニル基、アリー
ルカルボニル基、アルコキシカルボニル基、アリールオ
キシカルボニル基、カルバモイル基、スルホニル基、ス
ルファモイル基を表わす。また、ＸとＹとが互に連結し
て環を形成してもよい。General formula (1) R1 In the formula, X and Y may be the same or different, and include a cyano group, a carboxy group, an alkylcarbonyl group, an arylcarbonyl group, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, a carbamoyl group, and a sulfonyl group. group, represents a sulfamoyl group. Moreover, X and Y may be connected to each other to form a ring.

Ｒ＋、Ｒｚは各々同じでも異っていてもよく、水素原子
、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、ヒドロキ
シ基、カルボキシ基、置換アミノ基、カルバモイル基、
スルファモイル基、アルコキシカルボニル基を表わす。R+ and Rz may be the same or different, and represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a hydroxy group, a carboxy group, a substituted amino group, a carbamoyl group,
Represents a sulfamoyl group or an alkoxycarbonyl group.

Ｒ，、Ｒ，は互いに同じでも異っていてもよく、水素原
子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アシル基
、スルホニル基を表わす。Ｒ３とＲ１とが互に連結して
５員環または６員環を形成してもよい。R,, R, may be the same or different and represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, an acyl group, or a sulfonyl group. R3 and R1 may be linked to each other to form a 5-membered ring or a 6-membered ring.

また、Ｒ１とＲ３、Ｒ２とＲ４とがそれぞれ互に連結し
て５員環または６員環を形成してもよい。Furthermore, R1 and R3, and R2 and R4 may be linked to each other to form a 5-membered ring or a 6-membered ring.

Ｌはメチン基を表わす。L represents a methine group.

本発明についてさらに詳細に説明する。The present invention will be explained in more detail.

−Ｃに感光性ハロゲン化銀乳剤の粒子サイズを小さくす
れば、その分感度の低下は見られるが粒状性も良化する
。しかし、黄色フィルター層にコロイド銀を使用した場
合、しかも特にカラー反転感光材料の場合、粒子サイズ
を小さくしても感度が低下する割には粒状性の良化が小
さい。これは前述のようにコロイド銀を核として溶解物
理現像が起こり、特に乳剤の粒子サイズが小さいとその
溶解物理現像も大きくなることで粒状性の良化が小さい
と考えられる。また、これによってＤｍａｘの低下も招
来する。If the grain size of the -C-sensitive silver halide emulsion is made smaller, the sensitivity will be reduced accordingly, but the graininess will also be improved. However, when colloidal silver is used in the yellow filter layer, especially in the case of a color reversal photosensitive material, even if the particle size is reduced, the improvement in graininess is small compared to the decrease in sensitivity. This is because, as mentioned above, dissolution physical development occurs with colloidal silver as the core, and in particular, when the grain size of the emulsion is small, the dissolution physical development also becomes large, and it is thought that the improvement in graininess is small. This also causes a decrease in Dmax.

一方、黄色フィルター層は、耐拡散性の黄色染料を使用
した場合、上記コロイド銀を核とした溶解物理現像が無
く、感光性乳剤の粒子サイズを小さくすると感度が低下
した分粒状性が良化する。On the other hand, when the yellow filter layer uses a diffusion-resistant yellow dye, there is no dissolution physical development using the colloidal silver as a nucleus, and when the grain size of the light-sensitive emulsion is reduced, the granularity, which lowers the sensitivity, improves. do.

また、Ｄｍａ　ｘの低下も招来しない。しかし、ハロゲ
ン化銀乳剤の沃化銀含量が多いと（特に６゜５モル％以
上）、Ｄｍｉｎが高（なるという非常に好ましくない結
果を招来する。Further, a decrease in Dmax is not caused. However, when the silver iodide content of the silver halide emulsion is high (particularly 6.5 mol % or more), the Dmin becomes high, which is a very undesirable result.

しかし、本発明者らの研究によれば、驚くべきことに、
該全感光性ハロゲン化銀乳剤の平均沃化銀含量を６モル
％以下にすると、Ｄｍｉｎが高くなるという悪影響もな
く、しかもコロイド銀を使用した場合より粒状性が良く
、Ｄｍａｘが高いことを見出した。However, according to the research of the present inventors, surprisingly,
It has been found that when the average silver iodide content of the total photosensitive silver halide emulsion is set to 6 mol% or less, there is no adverse effect of increasing Dmin, and moreover, graininess is better and Dmax is higher than when colloidal silver is used. Ta.

これは、感光性ハロゲン化銀乳剤の沃化銀含量が高いと
それらが現像されることで沃素イオンが０．３μ未満の
微粒子乳剤の表面でＡｇＢｒ１としてコンバージョンさ
れ、第１現像での現像速度が非常に遅れることにより、
カラー反転感光材料のＤｍｉｎが高くなる結果となるも
のとみられる。This is because when the silver iodide content of the photosensitive silver halide emulsion is high, when it is developed, iodide ions are converted to AgBr1 on the surface of the fine grain emulsion of less than 0.3μ, and the development speed in the first development is By being very late,
This seems to result in an increase in Dmin of the color reversal photosensitive material.

本発明の全感光性ハロゲン化銀乳剤の平均沃化銀含有量
は、５．７モル％以下が望ましく、５゜５モル％以下が
特に望ましい。The average silver iodide content of the total photosensitive silver halide emulsion of the present invention is preferably 5.7 mol% or less, particularly preferably 5.5 mol% or less.

また、本発明の平均粒子サイズ０．３μ未満の単分散性
ハロゲン化銀乳剤は、感光性ハロゲン化銀乳剤でも、実
質的に非感光性のハロゲン化銀乳剤でもよい。本発明の
平均粒子サイズ０．３μ未満の単分散性ハロゲン化銀粒
子は、平均粒子サイズが０．０５μより小さくなる方が
好ましい。本発明の平均粒子サイズ０．　３μ未満の単
分散性ハロゲン化銀粒子は、感光性ハロゲン化銀乳剤層
に含有しても非感光性親水性コロイド層に含有してもよ
い。Further, the monodisperse silver halide emulsion of the present invention having an average grain size of less than 0.3 μm may be a light-sensitive silver halide emulsion or a substantially non-light-sensitive silver halide emulsion. The monodisperse silver halide grains of the present invention having an average grain size of less than 0.3μ preferably have an average grain size of less than 0.05μ. The average particle size of the present invention is 0. Monodisperse silver halide grains of less than 3 μm may be contained in a photosensitive silver halide emulsion layer or in a non-photosensitive hydrophilic colloid layer.

本発明において平均粒子サイズ０．３μｍ未満の単分散
ＡｇＸ乳剤は、感光性ＡｇＸ乳剤層の少なくとも１層に
含有される。該単分散乳剤は、該乳剤を含有する層の粒
子の好ましくは１０ｗｔ％以上、さらには３０ｗｔ％以
上含有される。In the present invention, a monodisperse AgX emulsion having an average grain size of less than 0.3 μm is contained in at least one of the photosensitive AgX emulsion layers. The monodisperse emulsion is contained in an amount of preferably 10 wt% or more, more preferably 30 wt% or more of the grains in the layer containing the emulsion.

本発明の黄色フィルター層と感光性ハロゲン化銀乳剤層
とは直接隣接しても良いが、その間に非感光性の親水性
コロイド層を黄色フィルターの片側、あるいは両側に設
けてもよい。The yellow filter layer of the present invention and the photosensitive silver halide emulsion layer may be directly adjacent to each other, but a non-photosensitive hydrophilic colloid layer may be provided between them on one or both sides of the yellow filter.

また、本発明においては写真感光材料が下記−般式（Ｉ
）で示される化合物を少くとも１種含有するものであり
、その化合物は、 一般式（Ｔ） Ｒ１ １く２ 式中、Ｘ、Ｙは同じでも異っていてもよく、シアノ基、
カルボキシ基、アルキルカルボニル基（置換されてよい
アルキルカルボニル基であり、例えば、アセチル、プロ
上１オニル、ヘプタノイル、トチカッイル、ヘキサテカ
ノイル、１−オキソ−７−クロロヘプチル基など）、ア
リールカルボニル基（置換されてよいアリールカルボニ
ル基であり、例えば、ベンゾイル、４−アミノベンゾイ
ル、４−ニトロベンゾイル、４−メタンスルホニルアミ
ノベンゾイル、４−エタンスルホニルアミノベンゾイル
、４−プロパンスルホニルアミノベンゾイル、４−トリ
フルオロメタンスルホニルアミノベンゾイル、４−トリ
フルオロアセチルアミノベンゾイル、４−トリクロロア
セチルアミノベンゾイル、３−ヒドロキシ−４−メタン
スルホニルアミノベンゾイル、３−メタンスルホニルア
ミノベンゾイル、３−プロパンスルホニルアミノベンゾ
イル、２−メタンスルホニルアミノベンゾイル、４−メ
トキシベンゾイル、３−ニトロベンゾイル、４−メチル
アミノカルボニルアミノベンゾイル、４−エチルアミノ
カルボニルアミノベンゾイル、４−エトキシカルボニル
アミノスルホニルアミノベンゾイル、４−メトキシカル
ボニルアミノスルホニルアミノベンゾイル、３−メチル
アミノカルボニルアミノベンゾイル、４−メトキシ−３
−メタンスルホニルアミノベンゾイル、４−エトキシ−
３−メタンスルホニルアミノベンゾイル、４−（２−ヒ
ドロキシエトキシ）−２−ヒドロキシベンゾイル、３−
クロロベンゾイル基など）、アルコキシカルボニル基（
置換されてよいアルコキシカルボニル基であり、例えば
、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ブトキシ
カルボニル、ｔ−アミルオキシカルボニル、ヘキシルオ
キシカルボニル、２−エチルへキシルオキシカルボニル
、オクチルオキシカルボニル、デシルオキシカルボニル
、ドデシルオキシカルボニル、ヘキサデシルオキシカル
ボニル、オクタデシルオキシカルボニル、２−ブトキシ
エトキシカルボニル、２−メチルスルホニルエトキシカ
ルボニル、２−シアノエトキシカルボニル、２−　（２
−クロロエトキシ）エトキシカルボニル、２−　（２−
（２−クロロエトキシ）エトキシフェトキシカルボニル
基など）、アリールオキシカルボニル基（置換されてよ
いアリールオキシカルボニル基であり、例えば、フェノ
キシ力ルボニク、３−エチルフェノキシカルボニル、４
−エチルフェノキシカルボニル、４−フルオロフェノキ
シカルボニル、４−ニトロフェノキシカルボニル、４−
メトキシフェノキシカルボニル、２．４−ジー（ｔ−ア
ミル）フェノキシカルボニル基など）、カルバモイル基
（置換されてよいカルバモイル基であり、例えば、カル
バモイル基、エチルカルバモイル、ドデシルカルバモイ
ル、フェニルカルバモイル、４−メトキシフェニルカル
バモイル、２−ブロモフェニルカルバモイル、４−クロ
ロフェニルカルバモイル、４−エトキシカルボニルフェ
ニルカルバモイル、４−プロピルスルホニルフェニルカ
ルバモイル、４−シアノフェニルカルバモイル、３−メ
チルフェニルカルバモイル、４−へキシルオキシフェニ
ルカルバモイル、２，４−ジー（ｔ−アミル）フェニル
カルバモイル、２−クロロ−３−（ドデシルオキシカル
ボニル）フェニルカルバモイル、３−（ヘキシルオキシ
カルボニル）フェニルカルバモイル基など）、スルホニ
ル基（例えば、メチルスルホニル、デシルスルホニル、
フェニルスルホニル基など）、スルファモイル基（置換
されてよいスルファモイル基であり、例えば、スルファ
モイル、メチルスルファモイル基など）を表わす。Further, in the present invention, the photographic light-sensitive material has the following general formula (I
) containing at least one compound represented by the general formula (T) R1 1 - 2 where X and Y may be the same or different, a cyano group,
Carboxy groups, alkylcarbonyl groups (alkylcarbonyl groups that may be substituted, such as acetyl, promonyl, heptanoyl, toticayyl, hexatecanoyl, 1-oxo-7-chloroheptyl groups, etc.), arylcarbonyl groups (substituted For example, benzoyl, 4-aminobenzoyl, 4-nitrobenzoyl, 4-methanesulfonylaminobenzoyl, 4-ethanesulfonylaminobenzoyl, 4-propanesulfonylaminobenzoyl, 4-trifluoromethanesulfonylaminobenzoyl. , 4-trifluoroacetylaminobenzoyl, 4-trichloroacetylaminobenzoyl, 3-hydroxy-4-methanesulfonylaminobenzoyl, 3-methanesulfonylaminobenzoyl, 3-propanesulfonylaminobenzoyl, 2-methanesulfonylaminobenzoyl, 4- Methoxybenzoyl, 3-nitrobenzoyl, 4-methylaminocarbonylaminobenzoyl, 4-ethylaminocarbonylaminobenzoyl, 4-ethoxycarbonylaminosulfonylaminobenzoyl, 4-methoxycarbonylaminosulfonylaminobenzoyl, 3-methylaminocarbonylaminobenzoyl, 4-methoxy-3
-methanesulfonylaminobenzoyl, 4-ethoxy-
3-methanesulfonylaminobenzoyl, 4-(2-hydroxyethoxy)-2-hydroxybenzoyl, 3-
chlorobenzoyl group, etc.), alkoxycarbonyl group (
An alkoxycarbonyl group that may be substituted, such as methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, butoxycarbonyl, t-amyloxycarbonyl, hexyloxycarbonyl, 2-ethylhexyloxycarbonyl, octyloxycarbonyl, decyloxycarbonyl, dodecyloxycarbonyl , hexadecyloxycarbonyl, octadecyloxycarbonyl, 2-butoxyethoxycarbonyl, 2-methylsulfonylethoxycarbonyl, 2-cyanoethoxycarbonyl, 2- (2
-chloroethoxy)ethoxycarbonyl, 2- (2-
(2-chloroethoxy)ethoxyfethoxycarbonyl group, etc.), aryloxycarbonyl group (an aryloxycarbonyl group that may be substituted, such as phenoxycarbonyl, 3-ethylphenoxycarbonyl, 4
-ethylphenoxycarbonyl, 4-fluorophenoxycarbonyl, 4-nitrophenoxycarbonyl, 4-
methoxyphenoxycarbonyl, 2,4-di(t-amyl)phenoxycarbonyl group, etc.), carbamoyl group (carbamoyl group that may be substituted, such as carbamoyl group, ethylcarbamoyl, dodecylcarbamoyl, phenylcarbamoyl, 4-methoxyphenyl group) Carbamoyl, 2-bromophenylcarbamoyl, 4-chlorophenylcarbamoyl, 4-ethoxycarbonylphenylcarbamoyl, 4-propylsulfonylphenylcarbamoyl, 4-cyanophenylcarbamoyl, 3-methylphenylcarbamoyl, 4-hexyloxyphenylcarbamoyl, 2,4 -di(t-amyl)phenylcarbamoyl, 2-chloro-3-(dodecyloxycarbonyl)phenylcarbamoyl, 3-(hexyloxycarbonyl)phenylcarbamoyl, etc.), sulfonyl groups (e.g., methylsulfonyl, decylsulfonyl,
phenylsulfonyl group, etc.), sulfamoyl group (sulfamoyl group that may be substituted, such as sulfamoyl, methylsulfamoyl group, etc.).

また、Ｘ、Ｙが互いに連結されて環（例えば、ピラゾロ
ン環、ピラゾロトリアゾール環、ピラゾロイミダゾール
環、オキシインドール環、オキシインダシピリジン環、
イソオキサシロン環、バルビゾール酸環、ジオキシテト
ラヒドロピリジン環、インダンジオン環など）を形成し
ていてもよい。In addition, X and Y may be connected to each other in a ring (for example, a pyrazolone ring, a pyrazolotriazole ring, a pyrazoloimidazole ring, an oxindole ring, an oxindasipyridine ring,
isoxacilone ring, barbisolic acid ring, dioxytetrahydropyridine ring, indanedione ring, etc.).

Ｒ，、Ｒ２は各々同じでも異っていてもよ（、水素原子
、ハロゲン原子（例えば、Ｆ、Ｃ１、Ｂｒ、■）、アル
キル基（置換されてよいアルキル基であり例えば、メチ
ル、エチル、２−クロロエチル、プロピル、ヘキシル基
など）、アルコキシ基（置換されてよいアルコキシ基で
あり、例えば、メトキシ、エトキシ、２−クロロエトキ
シ、ブトキシ、ヘキシルオキシ、オクチルオキシ基など
）、ヒドロキシ基、カルボキシ基、置換アミノ基〔脂肪
族カルボン酸あるいはスルホン酸より誘導されるアシル
基で置換されたアミノ基（例えばアセチルアミノ、ヘキ
シルカルボニルアミノ、メタンスルホニルアミノ、エタ
ンスルホニルアミノ、ヘキサンスルホニルアミノ基など
）、アルキルアミノ基（例えばメチルアミノ、エチルア
ミノ、プロピルアミノ、ヘキシルアミノ基など）、ジア
ルキルアミノ基（例えば、ジメチルアミノ、ジエチルア
ミノ、ジプロピルアミノ基など）］、カルバモイル基（
置換されてよいカルバモイル基であり、例えば、カルバ
モイル、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル基な
ど）、スルファモイル基（置換されてよいスルファモイ
ル基であり、例えばスルファモイル、メチルスルファモ
イル、エチルスルファモイル基など）、アルコキシカル
ボニル基（例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカ
ルボニル、ペンチルオキシカルボニル、オクチルオキシ
カルボニル基など）を表わす。R,, R2 may be the same or different (, hydrogen atom, halogen atom (e.g. F, C1, Br, ■), alkyl group (alkyl group which may be substituted, e.g. methyl, ethyl, 2-chloroethyl, propyl, hexyl groups, etc.), alkoxy groups (alkoxy groups that may be substituted, such as methoxy, ethoxy, 2-chloroethoxy, butoxy, hexyloxy, octyloxy groups, etc.), hydroxy groups, carboxy groups , substituted amino group [amino group substituted with an acyl group derived from aliphatic carboxylic acid or sulfonic acid (e.g. acetylamino, hexylcarbonylamino, methanesulfonylamino, ethanesulfonylamino, hexanesulfonylamino group, etc.), alkylamino groups (e.g. methylamino, ethylamino, propylamino, hexylamino groups, etc.), dialkylamino groups (e.g. dimethylamino, diethylamino, dipropylamino groups, etc.)], carbamoyl groups (
A carbamoyl group that may be substituted (for example, carbamoyl, methylcarbamoyl, ethylcarbamoyl group, etc.), a sulfamoyl group (a sulfamoyl group that may be substituted (for example, sulfamoyl, methylsulfamoyl, ethylsulfamoyl group, etc.), Represents an alkoxycarbonyl group (eg, methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group, pentyloxycarbonyl group, octyloxycarbonyl group, etc.).

Ｒ３、Ｒ−は同じでも異っていてもよく、水素原子、ア
ルキル基（置換されてよいアルキル基であり、例えば、
メチル、エチル、プロピル、ブチル、イソブチル、ペン
チル、ヘキシル、２−エチルヘキシル、オクチル、ドデ
シル、ヘキサデシル、２−クロロエチル、３−クロロプ
ロピル、２−７’ロモエチル、２−ヒドロキシエチル、
シアノメチル、２−シアノエチル、３−シアノプロピル
、２−メトキシエチル、３−メトキシプロピル、２−エ
トキシエチル、２−オクチルオキシエチル、３−エトキ
シペンチル、２−イソプロポキシエチル、アセチルメチ
ル、２−アセチルエチル、ベンゾイルメチル、アセチル
オキシメチル、２−（エチルカルボニルオキシ）エチル
、２−（ヘプタノイルオキシ）エチル、２−（イソプロ
ピルカルボニルオキシ）エチル、ベンゾイルオキシメチ
ル、４−クロルベンゾイルオキシメチル、４−二トロベ
ンゾイルオキシエチル、アセチルアミノエチル、２−（
エチルカルボニルアミノ）エチル、メチルカルバモイル
メチル、２−メチルアミノエチル、２−（エチルアミノ
）エチル、２−（ジメチルアミノ）エチル、２−（ジエ
チルアミノ）エチル、２−メチルウレイドエチル、カル
ボキシメチル、２−カルボキシエチル、３−カルボキシ
プロピル、６−カルボキシヘキシル、メトキシカルボニ
ルメチル、エトキシカルボニルメチル、ブトキシカルボ
ニルメチル、２−（ブトキシカルボニル）エチル、３−
（オクチルオキシカルボニル）プロピル、２．２．２−
トリフルオロエトキシカルボニルメチル、プロピルオキ
シカルボニルメチル、イソプロピルオキシカルボニルメ
チル、２−（プロピルオキシカルボニル）エチル、３−
（ｔ−アミルオキシカルボニル）プロピル、（２−エチ
ルヘキシル）オキシカルボニルメチル、２−（エトキシ
カルボニル）エチル、フェニルオキシカルボニルメチル
、エチルスルホニルメチル、２−（メチルスルボニル）
エチル、２−（ブチルスルホニル）エチル、メチルスル
ホニルアミンメチル、２−（メチルスルホニルアミノ）
エチル、２−（エチルスルホニルアミノ）エチル、３−
（エチルスルホニルアミノ）プロピル、メチルカルバモ
イルメチル、２−メチルウレイドエチル、フェニルメチ
ル基など）、アルケニル基（置換されてよいアルケニル
基であり、例えば、３−へキセニルなど）、アリール基
（置換されてよいアリール基であり、例エバ、フェニル
、４−クロロフェニル、４−シアノフェニル、４−ヒド
ロキシフェニル、４−カルボキシフェニル、２−メトキ
シフェニル、４−メトキシフェニル、４−エトキシフェ
ニル、４−オクチルオキシフェニル、４−メチルフェニ
ル、４−ニトロフェニル基など）、アシル基（置換され
てよいアシル基であり、例えば、アセチル、プロピオニ
ル、ベンゾイル、４−メトキシベンゾイル基など）、ス
ルホニル基（置換されてよいスルホニル基であり、例え
ば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、ヘキシルス
ルホニル、フェニルスルホニル、４−クロロフェニルス
ルホニル、４−シアノフェニルスルホニル基など）を表
わし、Ｒ，、Ｒ，で５〜６員ヘテロ環（例えばピペリジ
ン環、モルホリン環など）を形成してもよい。R3 and R- may be the same or different, and include a hydrogen atom, an alkyl group (an alkyl group that may be substituted, for example,
Methyl, ethyl, propyl, butyl, isobutyl, pentyl, hexyl, 2-ethylhexyl, octyl, dodecyl, hexadecyl, 2-chloroethyl, 3-chloropropyl, 2-7'lomoethyl, 2-hydroxyethyl,
Cyanomethyl, 2-cyanoethyl, 3-cyanopropyl, 2-methoxyethyl, 3-methoxypropyl, 2-ethoxyethyl, 2-octyloxyethyl, 3-ethoxypentyl, 2-isopropoxyethyl, acetylmethyl, 2-acetylethyl , benzoylmethyl, acetyloxymethyl, 2-(ethylcarbonyloxy)ethyl, 2-(heptanoyloxy)ethyl, 2-(isopropylcarbonyloxy)ethyl, benzoyloxymethyl, 4-chlorobenzoyloxymethyl, 4-nitro Benzoyloxyethyl, acetylaminoethyl, 2-(
Ethylcarbonylamino)ethyl, methylcarbamoylmethyl, 2-methylaminoethyl, 2-(ethylamino)ethyl, 2-(dimethylamino)ethyl, 2-(diethylamino)ethyl, 2-methylureidoethyl, carboxymethyl, 2- Carboxyethyl, 3-carboxypropyl, 6-carboxyhexyl, methoxycarbonylmethyl, ethoxycarbonylmethyl, butoxycarbonylmethyl, 2-(butoxycarbonyl)ethyl, 3-
(octyloxycarbonyl)propyl, 2.2.2-
Trifluoroethoxycarbonylmethyl, propyloxycarbonylmethyl, isopropyloxycarbonylmethyl, 2-(propyloxycarbonyl)ethyl, 3-
(t-amyloxycarbonyl)propyl, (2-ethylhexyl)oxycarbonylmethyl, 2-(ethoxycarbonyl)ethyl, phenyloxycarbonylmethyl, ethylsulfonylmethyl, 2-(methylsulfonyl)
Ethyl, 2-(butylsulfonyl)ethyl, methylsulfonylaminemethyl, 2-(methylsulfonylamino)
Ethyl, 2-(ethylsulfonylamino)ethyl, 3-
(ethylsulfonylamino)propyl, methylcarbamoylmethyl, 2-methylureidoethyl, phenylmethyl groups, etc.), alkenyl groups (alkenyl groups that may be substituted, such as 3-hexenyl), aryl groups (substituted Good aryl groups, examples: phenyl, 4-chlorophenyl, 4-cyanophenyl, 4-hydroxyphenyl, 4-carboxyphenyl, 2-methoxyphenyl, 4-methoxyphenyl, 4-ethoxyphenyl, 4-octyloxyphenyl , 4-methylphenyl, 4-nitrophenyl group, etc.), acyl group (an acyl group that may be substituted, such as acetyl, propionyl, benzoyl, 4-methoxybenzoyl group, etc.), sulfonyl group (sulfonyl group that may be substituted) represents a 5- to 6-membered heterocycle (such as a piperidine ring), and R, , R, , morpholine ring, etc.).

また、Ｒ１とＲ：Ｉ、Ｒ２とＲ４がそれぞれ連結されて
５〜６員へテロ環を形成してもよい。Furthermore, R1 and R:I, and R2 and R4 may be linked to each other to form a 5- to 6-membered heterocycle.

Ｌはメチン基（置換されてよいメチン基であり、置換基
としては、例えば、゛メチル、シアノ基など）を表わす
。L represents a methine group (a methine group that may be substituted; examples of the substituent include methyl, cyano group, etc.).

前記一般式（１）において好ましくは、Ｘがシアノ基；
Ｙがアリールカルボニル基；Ｒ１が水素原子ｉＲｚがＬ
のオルト位であり、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキ
シ基、炭素数１〜３のアルキル基、炭素数１〜３のアル
コキシ基、炭素数１〜３のアルキルスルホンアミド基、
炭素数１〜３のアルキルカルボンアミド基；Ｒ３、Ｒ４
が同じでも異っていてもよく、炭素数１〜７のアルキル
基、フェニル基で、Ｒ３、Ｒ４で５〜６員環を形成して
もよく；Ｌがメチン基である場合である。In the general formula (1), preferably, X is a cyano group;
Y is an arylcarbonyl group; R1 is a hydrogen atom iRz is L
is the ortho position of hydrogen atom, halogen atom, hydroxy group, alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms, alkylsulfonamide group having 1 to 3 carbon atoms,
Alkylcarbonamide group having 1 to 3 carbon atoms; R3, R4
may be the same or different, and may be an alkyl group or a phenyl group having 1 to 7 carbon atoms, and R3 and R4 may form a 5- to 6-membered ring; this is the case when L is a methine group.

Ｙ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ，の具体例としては、前述した中か
ら任意に選ぶことができる。Specific examples of Y, R2, R3, and R can be arbitrarily selected from those mentioned above.

前記一般式（１）において、更に好ましくは次の一般式
〔■〕で表わされる場合である。In the general formula (1), the case represented by the following general formula [■] is more preferable.

一般式（ＩＩ） 一般式（ｎ）において、Ｒ１１は炭素数１〜３のアルキ
ル基、Ｒ１□は水素原子、炭素数１〜３のアルキル基、
Ｒ１３、ＲＩ４は同じでも異っていてもよく炭素数１〜
３のアルキル基であり、Ｒ１３、ＲＩ４のうち少なくと
も一方の末端は、 （Ｒ１，は炭素数１〜５のアルキル基を表わす。）であ
ることを示す。General formula (II) In the general formula (n), R11 is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, R1□ is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms,
R13 and RI4 may be the same or different and have a carbon number of 1 to
3, and at least one terminal of R13 and RI4 is (R1, represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms).

次に本発明に用いられる化合物の具体例を挙げるが、本
発明はこれらに限定されるものではない。Next, specific examples of compounds used in the present invention will be given, but the present invention is not limited thereto.

（例示化合物） １゜ ０：＝ ：Ｘ：：ｃ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　工　＝Ｑ　Ｑ　　　　　　　　　　工　ｚ　
　　　　　　　　　　００工　工　　　　　　　　　　
○　○　　　　　　　　　　ヱ　工Ｏ○　　　　　　　
　　　００　　　　　　　　　　　Ｕ　　■ｏｏ　　　
　　　　　　　ｏｏ　　　　　　　　　　ｏ。(Exemplary compound) 1゜0:= :X::c
Engineering = Q Q Engineering z
00 engineering
○ ○ ヱ 工○○
00 U ■oo
oooo.

００　　　　　　　　　　Ｕ　　○　　　　　　　　　
ＯＯｏ　０　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　Ｑ　　○ＮＮ　　　　　　　　　　　：ｃ
：ｅ 工　：Ｉ：　　　　　　　　　　　０　０　　　　　　
　　　　ｘｘＱ　　　　　　　　　　　　　　ＩＩ　　
　　　　　　　　　　　　Ｑの　　　　　　　　Ｑ　　
　　　　Ｗ　　　　　　　　　Ｑ　　　　　叩　　　　
　　　　Ｏ○　　■ ＝　　＝ Ｑ　　■ Ｑ　○　　　　　　　　　　　＝　＝ ＝　　＝ ｏｏ　　　　　　　　　　　　　　　　ｏ。00 U ○
OOo 0
Q ○NN :c
:e Engineering :I: 0 0
xxQ II
Q of Q
W Q Hit
O○ ■ = = Q ■ Q ○ = = = = oo o.

ＯＯＯ○ ＝　工　　　　　　　　　　　　　　　　＝　＝＝　　
＝ ■　　Ｏ ■−ＯＱ−○　　　　　　　　　　　○　ＯＯＯＯＯ ＯＱ ＝ ｃｏ　　　　　　　　　　　ＩＪ　　　　　　　　　■
−〇　　　　−、 ＝　　　　　　　　　　　　　　　　＝の　　　　　　
　　　　　ω 爛　冑　　　　　　　　　　　　　＝　　　　　　　　
　　　工００　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｚ　
　　　　　　　　　　　　　　Ｚ：ｅ　　Ｏ：　　　　
　　　　　　：ｃ：ｃ　　　　　　　　　　：ｃ：ｃｏ
ｏ　　　　　　　　　　　Ｑ　Ｑ　　　　　　　　　Ｑ
　ＩＪＱ　　　　　　　　　　　　　　Ｑ　　　　　　
　　　　　　。OOO○ = 工 = ==
= ■ O ■-OQ-○ ○ OOOOO OQ = co IJ ■
−〇 −, = = of
ω 燑 ＝
Work 00 Z
Z: e O:
:c:c :c:co
o Q Q Q
IJQQ
.

ＩＩ　　　　　　　　　　　　　　　　　ＩＩ　　　　
　　　　　　　　　　　　ＩＩ■　　　　　　０　　　
　　　　　酬　　　　　　　　　　　　　　Ｑ−＝−一 ０：：ｌ： ＝　　　　　　　　　　　　　　　　Ｑ　Ｑ■　　　　
　　　　　　　　　　　　Ｏ０＝＝＝ 工　　　　　　　　　　　　　　　　　　　＝の ■　　　　　　　　　　　　　　　　ロ　　　　　　　
　＝−ｃ＜　　　　　　　　Ｏ 工 ■ −囚　　　　　　　　　　　の へ　　　　　　　　　　　　　　ヘ　　　　　　　　　
　　　　へ−Ｓ弐〔Ｉ〕で表わされる化合物は、特開昭
６１−２０５，９３４、特開昭６２−２２２，２４８、
特願昭６１−１８３，９４５、米国特許筒４゜４２０．
５５５号等に記載された方法で容易に合成することがで
きる。II II
II ■ 0
Compensation Q-=-10::l: = Q Q■
O0=== 工 =の■ RO
=-c< O 工■ -prisoner nohe he
The compound represented by H-S2[I] is disclosed in JP-A-61-205,934, JP-A-62-222,248,
Patent Application No. 183,945/1983, U.S. Patent No. 4°420.
It can be easily synthesized by the method described in No. 555 and the like.

本発明における粒子サイズ０．　３μｍ以下の単分散性
のハロゲン化銀粒子とは、下記の式で定義される如き粒
径分布を有するものである。すなわち粒径の分布の標準
偏差Ｓを平均粒子径〒−で割ったとき、その値が０．２
０以下のものを言う。Particle size in the present invention is 0. Monodisperse silver halide grains of 3 μm or less have a grain size distribution defined by the following formula. In other words, when the standard deviation S of the particle size distribution is divided by the average particle size 〒-, the value is 0.2
Refers to something less than 0.

ここで言う平均粒径とは、球状のハロゲン化銀粒子の場
合は、その直径の平均値、また立方体や球状以外の形状
の粒子の場合は、その投影像を、同面積の円像に換算し
た時の直径の平均値であって、個々その粒径がｒｉであ
り、その数がｎ、である時、下記の下記によってｒが定
義されたものである。In the case of spherical silver halide grains, the average grain size referred to here refers to the average diameter of the grains, and in the case of grains with shapes other than cubic or spherical, the projected image is converted to a circular image of the same area. When the individual grain size is ri and the number of grains is n, r is defined by the following.

−Σｎ□ｒ工 なお上記の粒子径は、上記の目的のため、当該技術分野
において、一般に用いられる各種の方法によってこれを
測定することができる。代表的な方法としては、ラブラ
ンド（Ｌｏｖｅｌａｎｄ）の「粒子径分析法ｊ　Ａ、　
Ｓ、　Ｔ、　Ｍ、　　シンポジウム・オン・ライド・マ
イクロスコピー、１９５５年、９４〜１２２頁または、
［写真プロセスの理論」ミースおよびジェームス共著、
第３版、マクミラン社発行（１９６６年）の第２章に記
載されている。この粒子径は、粒子の投影面積か、直径
近似値を使ってこれを測定することができる。-Σn□r Engineering The above particle size can be measured for the above purpose by various methods commonly used in the technical field. A typical method is Loveland's "Particle Size Analysis Method A,"
S, T, M, Symposium on Ride Microscopy, 1955, pp. 94-122, or
[Theory of the Photographic Process] co-authored by Mies and James,
It is described in Chapter 2 of the 3rd edition, published by Macmillan (1966). The particle size can be measured using the projected area of the particle or an approximate diameter value.

本発明に係わるハロゲン化銀乳剤層に用いられるハロゲ
ン化銀粒子は、上記単分散性のハロゲン化銀粒子を、同
一ハロゲン化銀乳剤層における全粒子の７０％以上含ん
でいることが好ましく、特に全粒子が単分散性のハロゲ
ン化銀粒子であることが好ましい。The silver halide grains used in the silver halide emulsion layer according to the present invention preferably contain the above-mentioned monodisperse silver halide grains in an amount of 70% or more of the total grains in the same silver halide emulsion layer, particularly It is preferable that all the grains are monodisperse silver halide grains.

本発明に用いられる単分散性のハロゲン化根粒子は単独
で使用してもよく、平均粒子径の異なる２種以上の？ｎ
分散性のハロゲン化銀粒子を任意に２昆合して、好まし
く使用することができる。The monodisperse halogenated root particles used in the present invention may be used alone, or two or more types with different average particle diameters may be used. n
Two dispersible silver halide grains can be optionally combined and used preferably.

本発明に係わるハロゲン化銀粒子の形状は、例えば六面
体、八面体、十四面体、板状体、球状体、等のいずれで
もよく、またごれら各種形状の混合したものであっても
よい。The shape of the silver halide grains according to the present invention may be, for example, hexahedral, octahedral, dodecahedral, plate-like, spherical, etc., or may be a mixture of various shapes. .

小分１’ｒ’ｔ、性のハロゲン化銀粒子を製造するには
、ｐＡｇを一定に保ちながらダブルジェット法により所
望の大きさの粒子を得ることができる。又単分散性のハ
ロゲン化銀粒子は、アンモニア、千オニーチル、チオ尿
素等のハロゲン化銀溶剤の存在下にダブルジェット法に
よっても製造できる。To produce silver halide grains with a grain size of 1'r't, grains of a desired size can be obtained by a double jet method while keeping pAg constant. Monodisperse silver halide grains can also be produced by a double jet method in the presence of a silver halide solvent such as ammonia, 1,000-onythyl or thiourea.

上記単分散乳剤の好ましい粒子サイズは０．１５〜０．
２５μｍであり、その組成は臭化銀、沃臭化銀、塩臭化
銀、または塩化銀であり、特に臭化銀または沃臭化ｔｌ
（ＡｇＴ１０モル％以下）が好ましい。The preferred grain size of the monodisperse emulsion is 0.15 to 0.
25 μm, and its composition is silver bromide, silver iodobromide, silver chlorobromide, or silver chloride, especially silver bromide or silver iodobromide.
(AgT 10 mol% or less) is preferable.

本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、例えばリ
サーチ・デスクロージャー（ＲＤ）、Ｎｏ、１７６４３
　（１９７８年１２月）、２２〜２３頁、“■、乳剤製
造（Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ａｎ
ｄｔｙｐｅｓ）’　、および同Ｎｏ、１８７１６　（１
９７９年１１月）、６４８頁、グラフィック「写真の物
理と化学」、ボールモンテル社刊（Ｐ、　Ｇｌａｆｋｉ
ｄｅｓ。Silver halide photographic emulsions that can be used in the present invention include, for example, Research Disclosure (RD), No. 17643.
(December 1978), pp. 22-23, “■, Emulsion preparation and
dtypes)', and same No. 18716 (1
November 979), 648 pages, Graphic "Physics and Chemistry of Photography", published by Beaumontel (P, Glafki
des.

Ｃｈｅｍｉｅ　ｅｔ　Ｐｈ１ｓｉｑｕｅ　Ｐｈｏｔｏｇ
ｒａｐｈｉｑｕｅ　Ｐａｕｌ　Ｍｏｎｔｅｌ。Chemie et Ph1sique Photog
raphique paul montel.

１９６７）、ダフィン著「写真乳剤化学」、フォーカル
プレス社刊（Ｇ、　Ｆ、　Ｄｕｆｆｉｎ、　Ｐｈｏｔｏ
ｇｒａｐｈｉｃＩＥｍｕｌｓｉｏｎ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒ
ｙ　（Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ＋　１９６６　）　）、
ゼリクマンら著「写真乳剤の製造と塗布Ｊ、フォーカル
プレス社刊（Ｖ、　Ｌ、　Ｚｅｌｉｋｍａｍ　ｅｔ　ａ
ｌ、　Ｍａｋｉｎｇａｎｄ　Ｃｏａｔｉｎｇ　Ｐｈｏｔ
ｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌｓｉｏｎ＋　Ｆｏｃａｌ　
Ｐｒｅｓｓ＋１９６４）などに記載された方法を用いて
調製することができる。1967), “Photographic Emulsion Chemistry” by Duffin, published by Focal Press (G, F. Duffin, Photo
graphicIEmulsion Chemistry
y (Focal Press+ 1966)),
Zelikman et al., “Production and Coating of Photographic Emulsions J,” published by Focal Press (V, L, Zelikmam et a
l、Makingand Coating Photo
graphic Emulsion+ Focal
Press+1964).

米国特許第３，５７４，６２８号、同３，６５５．３９
４号および英国特許第１．　４１３．　７４８号などに
記載された単分散乳剤も好ましい。U.S. Patent No. 3,574,628, U.S. Patent No. 3,655.39
No. 4 and British Patent No. 1. 413. Monodispersed emulsions such as those described in No. 748 are also preferred.

また、アスペクト比が約５以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガツト著、フォ
トグラフィック・サイエンス・アンド・エンジニアリン
グ（Ｇｕｔｏｆｆ、　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＳｃｉ
ｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）、第１４
巻、２４８〜２５７頁（１９７０年）；米国特許第４．
４３４゜２２６号、同４，４１４，３１０号、同４，４
３３．０４８号、同４，４３９，５２０号および英国特
許第２，１１２，１５７号などに記載の方法により簡単
に調製することができる。Tabular grains having aspect ratios of about 5 or more can also be used in the present invention. Tabular grains are described by Gutoff, Photographic Science and Engineering.
ence and Engineering), No. 14
Vol. 248-257 (1970); U.S. Patent No. 4.
434゜226, 4,414,310, 4,4
33.048, British Patent No. 4,439,520, and British Patent No. 2,112,157.

結晶構造は−様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなるものでもよく、層状構造をなしていて
もよい、また、エピタキシャル接合によって組成の異な
るハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例えばロ
ダン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合
されていてもよい。The crystal structure may be --like, the inside and outside may have different halogen compositions, it may be a layered structure, or silver halides with different compositions may be joined by epitaxial bonding. It may also be bonded with a compound other than silver halide, such as silver rhodan or lead oxide.

また種々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい。Also, mixtures of particles of various crystal forms may be used.

ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成および
分光増感を行ったものを使用する。このような工程で使
用される添加剤はリサーチ・ディスクロージャーＮα１
７６４３および同ＮＯ，１Ｂ７１６に記載されており、
その該当箇所を後掲の表にまとめた。The silver halide emulsion used is usually one that has been subjected to physical ripening, chemical ripening, and spectral sensitization. Additives used in such processes are subject to Research Disclosure Nα1
7643 and the same No. 1B716,
The relevant sections are summarized in the table below.

本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の２つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、下記
の表に関連する記載箇所を示した。Known photographic additives that can be used in the present invention are also described in the above two Research Disclosures, and the relevant descriptions are shown in the table below.

添加剤ＩＩ類　　ＲＤ１７６４３　　ＲＤ１８７１６１
　化学増感剤　　　　２３頁　　　６４８頁右欄２　感
度上界剤　　　　　　　　　　　同　上３　分光増感剤
、　　２３〜２４頁　６４８頁右欄〜強色増感剤　　　
　　　　　　　６４９頁右欄４増白剤　　２４頁 ５　かふり防止剤　　２４〜２５頁　６４９頁右欄およ
び安定剤 ６　光吸収剤、フ　　２５〜２６頁　６４９頁右欄〜イ
ルター染料　　　　　　　　　６５０頁右欄紫外線吸収
剤 ７　スティン防止剤　２５頁右欄　　６５０頁左〜右欄 ８　色素画像安定剤　　２５頁 ９　硬膜剤　　　２６頁　　６５１頁左欄１０　　バイ
ンダー　　　　２６頁　　　　同　上１１　　可塑剤、
潤滑剤　　２７　ｐ、　　　　６５０右憫１２　塗布助
剤、表　２６〜２７頁　同上“面活性剤 １３　　スタチック・防　　２７真　　　　同　上止剤 本発明には種々のカラーカプラーを使用することができ
、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロージャー（
ＲＤ）　Ｎｏ、１７６４３、■−Ｃ−Ｇに記載された特
許に記載されている。Additives II RD17643 RD187161
Chemical sensitizers, page 23, page 648, right column 2 Sensitivity enhancers Same as above 3 Spectral sensitizers, pages 23-24, page 648, right column - Super sensitizers
Page 649 Right column 4 Brightener Page 24 5 Anti-fogging agent Page 24-25 Page 649 Right column and stabilizer 6 Light absorber, F Page 25-26 Page 649 Right column - Ilter dye Page 650 Right column Ultraviolet absorber 7 Anti-stain agent Page 25 right column Page 650 left to right column 8 Dye image stabilizer Page 25 9 Hardener page 26 Page 651 left column 10 Binder Page 26 Same as above 11 Plasticizer,
Lubricant 27 pages, 650 right page 12 Coating aids, Table pages 26-27 Same as above "Surfactant 13 Static/preventive 27 True Same Top stopper" Various color couplers can be used in the present invention, and their specific details are as follows. An example is the research disclosure mentioned above (
RD) No. 17643, ■-C-G.

イエローカプラーとしては、例えば米国特許筒３．９３
３，５０１号、同第４，０２２，６２０号、同第４，３
２６，０２４号、同第４，４０１゜７５２号、特公昭５
８−１０７３９号、英国特許筒１，４２５，０２０号、
同第１．　４７６、７６０号、等に記載のものが好まし
い。As a yellow coupler, for example, U.S. Patent Tube 3.93
No. 3,501, No. 4,022,620, No. 4,3
No. 26,024, No. 4,401゜752, Special Publication No. 5
No. 8-10739, British Patent No. 1,425,020,
Same 1st. 476, 760, etc. are preferred.

マゼンタカプラーとしては５−ピラゾロン系及びピラゾ
ロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許筒４，３１
０，６１９号、同第４，３５１゜８９７号、欧州特許筒
７３，６３６号、米国特許筒３，０６１，４３２号、同
第３．　７２５．　０６７号、リサーチ・デスクロージ
ャーＮα２４２２０（１９８４年６月）、特開昭６０−
３３５５２号、リサーチ・デスクロージャーＮα２４２
３０　（１９８４年６月）、特開昭６０−４３６５９号
、米国特許筒４，５００，６３０号、同第４，５４０゜
６５４号等に記載のものが特に好ましい。As magenta couplers, 5-pyrazolone and pyrazoloazole compounds are preferred, and US Pat.
No. 0,619, No. 4,351°897, European Patent No. 73,636, US Patent No. 3,061,432, No. 3. 725. No. 067, Research Disclosure Nα24220 (June 1984), JP-A-1986-
No. 33552, Research Disclosure Nα242
30 (June 1984), JP-A-60-43659, U.S. Pat. No. 4,500,630, U.S. Pat.

シアンカプラーとしては、フェノール系及びナフトール
系カプラーが挙げられ、米国特許筒４゜０５２．２１２
号、同第４，１４６，３９６号、同第４，２２８，２３
３号、同第４，２９６．２００号、第２，３６９，９２
９号、第２，８０１゜１７１号、同第２，７７２．１．
６２号、同第２゜８９５．８２６号、同第３，７７２，
００２号、同第３，７５８，３０８号、同第４．　３３
４．　０１１号、同第４，３２７，１７３号、***特許
公開第３，３２９，７２９号、欧州特許筒１２１゜３６
５Ａ号、米国特許筒３，４４６．−６２２号、同第４，
３３３．９９９号、同第４．　４５１．　５５９号、同
第４，４２７，７６７号、欧州特許筒１６１．６２６Ａ
号等に記載のものが好ましい。Cyan couplers include phenolic and naphthol couplers, and are disclosed in U.S. Pat. No. 4,052,212.
No. 4,146,396, No. 4,228,23
No. 3, No. 4,296.200, No. 2,369,92
No. 9, No. 2,801°171, No. 2,772.1.
No. 62, No. 2゜895.826, No. 3,772,
No. 002, No. 3,758,308, No. 4. 33
4. No. 011, No. 4,327,173, West German Patent Publication No. 3,329,729, European Patent No. 121゜36
No. 5A, U.S. Patent No. 3,446. -622, same No. 4,
No. 333.999, same No. 4. 451. No. 559, No. 4,427,767, European Patent Cylinder 161.626A
Preferably, those described in No.

発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプラ
ーは、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ、　１７６４
３の■−Ｇ項、米国特許筒４．　１６３．　６７０号、
特公昭５７−３９４１３号、米国特許筒４．００４，９
２９号、同第４，１３８，２５８号、英国特許筒１，１
４６，３６８号に記載のものが好ましい。Colored couplers for correcting unnecessary absorption of coloring dyes are available in Research Disclosure No. 1764.
Section 3 ■-G, U.S. Patent Cylinder 4. 163. No. 670,
Special Publication No. 57-39413, U.S. Patent No. 4.004,9
No. 29, No. 4,138,258, British Patent Cylinder 1,1
46,368 is preferred.

発色色素を適度な拡散性を有するカプラーとしては、米
国特許筒４，３６６．２３７号、英国特許筒２，１２５
，５７０号、欧州特許筒９６，５７０号、***特許（公
開）第３，２３４，５３３号に記載のものが好ましい。Couplers having appropriate diffusivity for coloring dyes include U.S. Patent No. 4,366.237 and British Patent No. 2,125.
, 570, European Patent No. 96,570, and German Patent Publication No. 3,234,533 are preferred.

ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特
許筒３，４５１，８２０号、同第４，０８０．２１１号
、同第４，３６７．２．８２号、英国特許筒２，１０２
，１７３号等に記載されている。Typical examples of polymerized dye-forming couplers are U.S. Pat. No. 3,451,820, U.S. Pat.
, No. 173, etc.

カップリングに伴って写真的に有用な残基を放出するカ
プラーもまた本発明で好ましく使用できる。現像抑制剤
を放出するＤＩＲカプラーは、前述のＲＤ１７６４３、
■〜Ｆ項に記載された特許、特開昭５７−１５１９４４
号、同５７−１５４２３４号、同６０−１８４２４８号
、米国特許第４゜２４８．９６２号に記載されたものが
好ましい。Couplers that release photographically useful residues upon coupling are also preferably used in the present invention. DIR couplers releasing development inhibitors include the aforementioned RD17643,
Patents listed in Sections ■-F, Japanese Patent Application Laid-Open No. 57-151944
Preferred are those described in No. 57-154234, No. 60-184248, and U.S. Pat.

現像時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出する
カプラーとしては、英国特許第２．０９７．１４０号、
同第２，１３１，１８８号、特開昭５９−１５７６３８
号、同５９−１７０８４０号に記載のものが好ましい。As a coupler that releases a nucleating agent or a development accelerator imagewise during development, British Patent No. 2.097.140;
No. 2,131,188, JP 59-157638
No. 59-170840 is preferred.

その他、本発明の感光材料に用いることのできるカプラ
ーとしては、米国特許第４，１３０，４２７号等に記載
の競争カプラー、米国特許第４゜２８３．４７２号、同
第４，３３８，３９３号、同第４，３１０，６１８号等
に記載の多当量カプラー、特開昭６０−１８５９５０等
に記載のＤＩＲレドックス化合物放出カプラー、欧州特
許筒１７３．３０２Ａ号に記載の離脱後視色する色素す
る放出するカプラー等が挙げられる。Other couplers that can be used in the light-sensitive material of the present invention include competitive couplers described in U.S. Pat. No. 4,130,427, U.S. Pat. , multi-equivalent couplers described in JP-A No. 4,310,618, etc., DIR redox compound releasing couplers described in JP-A-60-185950, etc., and dyes that exhibit color after separation described in European Patent No. 173.302A. Examples include couplers that emit light.

本発明に使用するカプラーは、種々の公知分散方法によ
り感光材料に導入できる。The coupler used in the present invention can be introduced into the light-sensitive material by various known dispersion methods.

水中油滴分散法に用いられる高沸点溶媒の例は米国特許
第２，３２２，０２７号などに記載されている。Examples of high boiling point solvents used in the oil-in-water dispersion method are described in US Pat. No. 2,322,027 and the like.

ラテックス分散法の工程、効果、および含浸用のラテッ
クスの具体例は、米国特許第４．１９９゜３６３号、西
独特許出願（ＯＬＳ）第２，５４１゜２７４号および同
第２．５４１，２３０号などに記載されている。The steps and effects of latex dispersion methods and specific examples of latex for impregnation are described in U.S. Pat. etc. are listed.

本発明に係わる感光材料は、ハロゲン化銀乳剤層の池に
、保護層、中間層、フィルター層、ハレーション防止剤
、バック層、白色反射層などの補助層を適宜設けること
が好ましい。In the light-sensitive material according to the present invention, it is preferable that auxiliary layers such as a protective layer, an intermediate layer, a filter layer, an antihalation agent, a back layer, and a white reflective layer are provided in addition to the silver halide emulsion layer.

本発明の写真感光材料において写真乳剤層その他の層は
リサーチ・ディスクロージャー誌Ｎα１７６４３■■項
（１９７８年１２月発行）２２８に記載のもの−やヨー
ロッパ特許０，１０２，２５３号や特開昭６１−９７６
５５号に記載の支持体に塗布される。またリサーチ・デ
ィスクロージャー誌Ｎｏ、１７６４３ＸＶ項ｐ２８〜２
９に記載の塗布方法を利用することができる。In the photographic light-sensitive material of the present invention, the photographic emulsion layer and other layers are those described in Research Disclosure Magazine No. 976
No. 55. Also, Research Disclosure Magazine No. 17643, Section XV, p.28-2
The coating method described in 9 can be used.

本発明は支持体上に少なくとも２つの異なる分光感度を
有する多層多色写真材料に適用できる。The invention is applicable to multilayer, multicolor photographic materials having at least two different spectral sensitivities on the support.

多層天然色写真材料は、通常支持体上に赤感性乳剤層、
緑感性乳剤層、および青感性乳剤層を各々少なくとも一
つ有する。これらの層の順序は必要に応じて任意にえら
べる。好ましい層配列の順序は支持体側から赤感性、緑
感性、青感性または支持体側から緑感性、赤感性、青感
性である。また前記の各乳剤層は感度の異なる２つ以上
の乳剤層からできていてもよく、また同−感色性をもつ
２つ以上の乳剤層の間に非感光性層が存在していてもよ
い。赤感性乳剤層にシアン形成カプラーを、緑感性乳剤
層にマゼンタ形成カプラーを、青感性乳剤層にイエロー
形成カプラーをそれぞれ含むのが通常であるが、場合に
より異なる組合わせをとることもできる。Multilayer natural color photographic materials usually have a red-sensitive emulsion layer on a support,
It has at least one green-sensitive emulsion layer and at least one blue-sensitive emulsion layer. The order of these layers can be arbitrarily selected as necessary. The preferred order of layer arrangement is red sensitivity, green sensitivity, and blue sensitivity from the support side, or green sensitivity, red sensitivity, and blue sensitivity from the support side. Furthermore, each of the above-mentioned emulsion layers may be made up of two or more emulsion layers having different sensitivities, and a non-light-sensitive layer may be present between two or more emulsion layers having the same color sensitivity. good. Usually, the red-sensitive emulsion layer contains a cyan-forming coupler, the green-sensitive emulsion layer contains a magenta-forming coupler, and the blue-sensitive emulsion layer contains a yellow-forming coupler, but different combinations may be used depending on the case.

本発明は種々のカラー感光材料に適用することができる
。The present invention can be applied to various color photosensitive materials.

例えば、スライド用もしくはテレビ用のカラー反転フィ
ルム、カラー反転ペーパーなどを代表例として挙げるこ
とができる。またフルカラー複写機やＣ，Ｒ，Ｔの画像
を保有するためのカラーハードコピーなどにも適用する
ことができる。本発明はまた、「リサーチ・ディスクロ
ージャー」誌Ｎα１７１２３　（１９７８年７月発行）
などに記載の三色カプラー混合を利用した白黒感光材料
にも適用できる。For example, typical examples include color reversal film for slides or television, and color reversal paper. It can also be applied to full-color copying machines and color hard copies for storing C, R, and T images. The present invention also applies to "Research Disclosure" magazine Nα17123 (published in July 1978).
It can also be applied to black-and-white light-sensitive materials using a mixture of three color couplers as described in .

本発明に従ったカラー写真感光材料は、前述のＲＤ、Ｎ
ｏ、１７６４３の２８頁〜２９頁、および同Ｎα１８７
１６の６５１左欄〜右欄に記載された通常の方法によっ
て現像処理することができる。The color photographic material according to the present invention includes the above-mentioned RD, N
o, pages 28-29 of 17643, and Nα187 of the same.
16-651 left column to right column can be used for development processing.

（実施例） 以下、実施例により本発明の詳細な説明する。(Example) Hereinafter, the present invention will be explained in detail with reference to Examples.

ただし、本発明はこれらの実施例のみに限定されるもの
ではない。However, the present invention is not limited only to these examples.

実施例１ 試料１０１の作製 下塗りを施した厚み１２７μの三酢酸セルロースフィル
ム支持体上に、下記のような組成の各層よりなる多層カ
ラー感光材料を作製し、試料１０１とした。Example 1 Preparation of Sample 101 A multilayer color light-sensitive material consisting of each layer having the following composition was prepared on an undercoated cellulose triacetate film support having a thickness of 127 μm, and designated as Sample 101.

第１層：ハレーション防止層 黒色コロイド　　　　　　　　０．　２５ｇ／ｒｒｒ紫
外線吸収剤Ｕ−１０，０４ｇ／ボ 紫外線吸収剤Ｕ−２０．１ｇ／ボ 紫外線吸収剤Ｕ−３０，１ｇ／イ 高沸点有機溶媒○−１０，１ｃｃ／ｒ＋（を含むゼラチ
ン層（乾燥膜厚２μ） 第２層：中間層 化合物Ｈ−１０，０５ｇ／Ｍ 高沸点有機溶媒０−２　　　　０．　０５ｃｃ／ボを含
むゼラチン層（乾燥膜厚１μ） 第３層；第１赤感乳剤層 増感色素Ｓ−１（０，９３ｍｇ／ｎ（）及びＳ−２（０
，０４ｍｇ／ｍ２）で分光増惑された単分散沃臭化銀乳
剤銀量・・・・・・・・・０．３３ｇ／ボ（ヨード含量
４モル％、平均粒子サイズ０．　３５μ、粒径に係る変
動係数（以下単に変動係数と略す）１９％） Ａ　　１　　　　　　　　　　０．　６０ｍｇ／ｒｄカ
プラーＣ−１０，１３ｇ／ｒＩ（ カプラーＣ−２０，０３３ｇ／Ｍ 高沸点有機溶媒０−２　　　　０．　０８ｃｃ／ｎ（を
含むゼラチン層（乾燥膜厚０．７μ）第４層：第２赤感
乳剤層 増感色素Ｓ−１（１，１ｍｇ／ｎ（）及びＳ−２（０，
０４ｍｇ／ｍ”　）で分光増感された単分散沃臭化銀乳
剤　　銀量・・・０．５３ｇ／ボ（ヨード含量３モル％
、平均粒子サイズ０．　５５μ、変動係数１６％） Ａ−４０，０２ｍｇ／ｎ（ カプラーＣ−１０，４０ｇ／ｎ（ カプラーＣ−２０，０７ｇｌｒｄ 高沸点有機溶剤０−２　　　　０．　２２ｃｃ／ボを含
むゼラチン層（乾燥膜厚」、７μ）第５層：第３赤感性
乳剤層 増悪色素Ｓ−１（１，１ｒｒＨ／ｒｄ）及びＳ−２（０
，０４ｍｇ／ｍ”　）で分光増感された単分散沃臭化銀
乳剤　　銀量・・・０．５３ｇ／ボ（ヨード含量２モル
％、平均粒子サイズ０．０７μ、変動係数１７％） Ａ−７１，２ｍｇ／イ カプラーＣ−６０，３５ｇ／ボ カプラーＣ−８０，２０ｇ／ｒｒｆ 高沸点有機溶剤０−２　　　　０．　２４ｃｃ／ｎ（を
含むゼラチン層（乾燥膜厚１．８μ）第６層：中間層 Ａ−１０１０ｍｇ／ｒｒｆ Ａ−１１５ｍｇ／イ 化合物Ｈ−１　　　　　　　　　０．　１ｇ／ｒｄ高沸
点有機溶剤０−２　　　　　０．　　Ｉｃｅ／ｎｆを含
むゼラチン層（乾燥膜厚１μ） 第７層：第１緑感乳剤層 増感色素Ｓ−３（２，２ｍｇ／ｒｒｆ）及びＳ−４（１
，０ｍｇ／ｍ”　）で分光増惑された単分散沃臭化銀乳
剤　　　　銀量・・・０．５ｇ／イ（ヨード含量３モル
％、平均粒子サイズ０．３５μ、変動係数１９％） Ａ　　５　　　　　　　　　　０．　１２ｍｇ／ｒｒ？
カプラーＣ−３０，２１ｇ／ｎｉ 高沸点有機溶剤０２　　　　　０．１７ｃｃ／ボを含む
ゼラチン層（乾燥膜厚０．７μ）第８層：第２緑感乳剤
層 増感色素Ｓ−３（０，２９ｇ／イ）及びＳ−４（０，３
ｍｇ％ｍｔ　）で分光増感された単分散沃臭化銀乳剤　
　　　銀量・・・０．５ｇ／ボ（ヨード含量２．５モル
％、平均粒子サイズ０゜５μ、変動係数１８％） Ａ−６０，２ｍｇ／ボ カプラーＣ−３０，２ｇ／Ｍ 高沸点有機溶剤０−２　　　　０．　１３ｃｃ／イを含
むゼラチンＮ（乾燥膜厚１．７μ）第９層：第３緑惑乳
剤層 増悪色素Ｓ−３（０，９ｇ／ボ）及びＳ−４（０，３ｍ
ｇ／ｍ”　）で分光増感された単分散沃臭化銀乳剤　　
　　　　銀量・・・０．５ｇ／ポ（ヨード含量２モル％
、平均粒子サイズ０．６μ、変動係数１７％） Ａ−２１，５ｍｇ／ボ カプラーＣ−４０，２ｇ／ｒｒｆ 高沸点有ａ溶媒０−２　　　　０．　０３ｃｃ／ｎｆを
含むゼラチン層（乾燥膜厚１．７μ）第１０層：黄色フ
ィルター層 黄色コロイド恨　　　　　　　　　０．１ｇ／ボ化合物
Ｈ−１０．０２ｇ／ボ 化合物Ｈ−２０，０３ｇ／ｒｒｆ 高沸点有機溶媒０−２　　　　０．　０４ｃｃ／ボを含
むゼラチン層（乾燥膜厚１μ） 第１１層：第１青感乳剤層 増感色素５−３３　（１，Ｏｇ／ボ））で分光増感され
た平板状沃臭化銀乳剤 銀量・・・０．６ｇ／ボ （ヨード含量３モル％、直径／厚みの比が７以上の粒子
が、全粒子の投影面積の５０％を占める。粒子の平均厚
み０．１０μ） Ａ−７０，５ｍｇ／ｒｒｆ カプラーＣ−５０，５ｇ／ＩＴｆ 高沸点有機溶剤０　２　　　　　０．　　ｌｃｃ／ボを
含むゼラチン層（乾燥膜厚」、５μ）第１２層：第２青
感乳剤層 増感色素Ｓ−５（２，０ｇ／ボ））で分光増感された平
板状沃臭化銀乳剤 １艮ｌ・４．　　１ｇ／ｒｒ（ （ヨード含量２．５モル％、直径／厚みの比が７以上の
粒子が、全粒子の投影面積の５０％を占める。粒子の平
均厚み０．１５μ）Ａ−１２１０ｍｇ／ｎ（ カプラーＣ−７１，２ｇ／ボ カプラーＣ−８０，２ｇ１ｒｄ 高沸点有機溶剤０−２　　　　０．　２３ｃｃ／ｎ（を
含むゼラチン層（乾燥膜厚３μ） 第１３層：第１保護層 Ａ−１３０，１０ｍｇ／ｒｒｆ 紫外線吸収剤Ｕ−１０，０２ｇ／ボ 紫外線吸収剤Ｕ−２０．０３ｇ／ボ 紫外線吸収剤Ｕ−３０，０３ｇ／イ 紫外線吸収剤Ｕ−４　　　　　０．２９ｇ／イ高沸点有
機溶剤０−２　　　　０．　２８ｃｃ／ｍを含むゼラチ
ン層（乾燥膜Ｊ￥２μ） 第１４層：第２保護層 表面をかぶらせた微粒子沃臭化銀乳剤 銀量・・・０．１ｇ／ｒｒｒ （ヨード含量１モル％、 平均粒子サイズ０．０６μ） 黄色フィルター層用黄色コロイド銀 銀量・・・０．０１ｇ／ポ Ａ−８１０ｍｇ／ｒｒｆ ポリメチルメタクリレート粒子 （平均粒子１．５μ） Ａ−９１，０ｍｇ／ｒｄ を含むゼラチン層（乾燥膜厚０゜８μ）各層には上記組
成物の他に、カブリ防止剤Ａ−３、ゼラチン硬化剤Ｈ・
−３、及び界面活性剤を添加した。1st layer: antihalation layer black colloid 0. 25g/rrrUltraviolet absorber U-10.04g/BUltraviolet absorber U-20.1g/BUltraviolet absorber U-30.1g/A Gelatin layer containing high boiling point organic solvent ○-10.1cc/r+ ( 2nd layer: Gelatin layer containing interlayer compound H-10.05g/M high boiling point organic solvent 0-2 0.05cc/m (dry thickness 1μ) 3rd layer: 1st red-sensitive emulsion Layer sensitizing dye S-1 (0,93 mg/n() and S-2 (0
, 04 mg/m2), monodispersed silver iodobromide emulsion silver amount......0.33 g/m2 (iodine content 4 mol%, average grain size 0.35 μ, grain size (hereinafter simply referred to as the coefficient of variation) 19%) A 1 0. 60mg/rd Coupler C-10,13g/rI (Coupler C-20,033g/M High boiling point organic solvent 0-2 0.08cc/n (containing gelatin layer (dry film thickness 0.7μ) 4th layer: 2 red-sensitive emulsion layers sensitizing dyes S-1 (1,1 mg/n() and S-2 (0,
Monodisperse silver iodobromide emulsion spectrally sensitized at 0.04 mg/m'') Silver amount: 0.53 g/m'' (iodine content: 3 mol%)
, average particle size 0. 55μ, coefficient of variation 16%) A-40.02mg/n (Coupler C-10.40g/n (Coupler C-20.07glrd) Gelatin layer containing high-boiling organic solvent 0-2 0.22cc/n (dry film thickness '', 7μ) 5th layer: 3rd red-sensitive emulsion layer
, 04 mg/m") Monodisperse silver iodobromide emulsion spectrally sensitized Silver amount...0.53 g/m" (iodine content 2 mol%, average grain size 0.07 μ, coefficient of variation 17%) A- 71.2 mg/Icaplar C-60, 35g/Bocaplar C-80, 20g/rrf High boiling point organic solvent 0-2 0.24cc/n (contains gelatin layer (dry film thickness 1.8μ) 6th layer: intermediate layer A-1010mg/rrf A-115mg/Compound H-1 0.1g/rd High boiling point organic solvent 0-2 0. Gelatin layer containing Ice/nf (dry film thickness 1μ) 7th layer: First green-sensitive emulsion Layer sensitizing dyes S-3 (2.2 mg/rrf) and S-4 (1
,0mg/m") monodisperse silver iodobromide emulsion spectrally amplified Silver amount...0.5g/i (Iodine content 3 mol%, average grain size 0.35μ, coefficient of variation 19%) A 5 0.12mg/rr?
Coupler C-30, 21 g/ni Gelatin layer containing high boiling point organic solvent 02 0.17 cc/ni (dry film thickness 0.7 μm) 8th layer: 2nd green emulsion layer Sensitizing dye S-3 (0.29 g /a) and S-4 (0,3
Monodisperse silver iodobromide emulsion spectrally sensitized with mg%mt)
Silver amount: 0.5 g/Bo (Iodine content 2.5 mol%, average particle size 0゜5μ, coefficient of variation 18%) A-60.2 mg/Bo Coupler C-30.2 g/M High boiling point organic solvent 0 -2 0. Gelatin N containing 13 cc/A (dry film thickness 1.7μ) 9th layer: 3rd green emulsion layer containing enhancing dyes S-3 (0.9 g/B) and S-4 (0.3 m
Monodisperse silver iodobromide emulsion spectrally sensitized at
Silver amount: 0.5 g/po (iodine content: 2 mol%)
, average particle size 0.6 μ, coefficient of variation 17%) A-21.5 mg/Bocoupler C-40.2 g/rrf High boiling point a solvent 0-2 0. Gelatin layer containing 03cc/nf (dry film thickness 1.7μ) 10th layer: Yellow filter layer Yellow colloid 0.1g/Bo compound H-10.02g/Bo compound H-20.03g/rrf High boiling point organic solvent 0-2 0. Gelatin layer containing 04 cc/bo (dry film thickness 1 μ) 11th layer: 1st blue-sensitive emulsion layer Tabular silver iodobromide emulsion spectrally sensitized with sensitizing dye 5-33 (1,0 g/bo)) Amount of silver: 0.6 g/bo (Iodine content: 3 mol%, grains with a diameter/thickness ratio of 7 or more occupy 50% of the projected area of all grains. Average thickness of grains: 0.10 μ) A- 70.5mg/rrf Coupler C-50.5g/ITf High boiling point organic solvent 0 2 0. Gelatin layer containing lcc/bo (dry film thickness, 5 μ) 12th layer: 2nd blue-sensitive emulsion layer: Tabular iodobromide spectrally sensitized with sensitizing dye S-5 (2,0 g/bo)) 1 liter of silver emulsion 4. 1 g/rr ((Particles with an iodine content of 2.5 mol% and a diameter/thickness ratio of 7 or more occupy 50% of the projected area of all particles. Average thickness of particles 0.15 μ) A-1210 mg/n ( Coupler C-71, 2g/Bocoupler C-80, 2g1rd High boiling point organic solvent 0-2 0.23cc/n (containing gelatin layer (dry film thickness 3μ)) 13th layer: First protective layer A-130, 10mg/ rrf Ultraviolet absorber U-10,02g/B Ultraviolet absorber U-20.03g/B Ultraviolet absorber U-30,03g/A Ultraviolet absorber U-4 0.29g/A High boiling point organic solvent 0-2 0 Gelatin layer containing 28cc/m (dry film J￥2μ) 14th layer: Fine grain silver iodobromide emulsion covered with the surface of the second protective layer Silver amount...0.1g/rrr (Iodine content 1 mol% , average particle size 0.06μ) Yellow colloidal silver amount for yellow filter layer...0.01g/PoA-810mg/rrf Polymethyl methacrylate particles (average particle size 1.5μ) Contains A-91.0mg/rd In addition to the above composition, each layer of gelatin layer (dry film thickness 0°8μ) contains antifoggant A-3, gelatin hardener H.
-3, and a surfactant were added.

試料を作るのに用いた化合物を以下に示す。The compounds used to prepare the samples are shown below.

ｔ　　ＣｓＨ＋＋ Ｕｓｌｌ　ｌ　？　（ｔ） Ｃ−４ ＣＨ８ む−Ｃ．Ｈ。t　CsH++ Usll　l　? (t) C-4 CH8 M-C. H.

Ｌ　　ＵａＦｌｑ −Ｉ Ａ−７ Ｃ，Ｆ、ｔｓＯ，ＮｃＨ，ｃｏＯＫ Ｃ，Ｈ。L　UaFlq -I A-7 C, F, tsO, NcH, coOK C,H.

ｉ −１Ｏ 試料１０２の作製 試料１０１の第３層、第７層の乳剤の平均粒子サイズを
０．２８μにする以外は試料１０１と全く同様にして試
料１０２を作製した。i -1O Preparation of Sample 102 Sample 102 was prepared in exactly the same manner as Sample 101 except that the average grain size of the emulsions in the third and seventh layers of Sample 101 was set to 0.28 μm.

試料１０３の作製 試料１０１の第９層と第１１１の乳剤を、それぞれの層
の乳剤と、平均粒子サイズ０．２０μ、ヨード含量３モ
ル％、変動係数１３％の単分散乳剤との比率を８：２に
する以外試料１０１と全く同様にして試料１０３を作製
した。Preparation of Sample 103 The 9th and 111th emulsions of Sample 101 were prepared in such a way that the ratio of the emulsions in each layer to a monodisperse emulsion with an average grain size of 0.20μ, an iodine content of 3 mol%, and a coefficient of variation of 13% was 8. Sample 103 was prepared in exactly the same manner as Sample 101 except that the value was changed to:2.

試料１０４の作製 試料１０３の全感光性乳剤のヨード含量を５゜５モル％
にする以外試料１０３と全く同様にして試料１０４を作
製した。Preparation of Sample 104 The iodine content of the total photosensitive emulsion of Sample 103 was set to 5°5 mol%.
Sample 104 was prepared in exactly the same manner as Sample 103 except for the following.

試料１０５の作製 試料１０３の全感光性乳剤のヨード含量を６゜５モル％
にする以外試料１０３と全く同様にして試料１０４を作
製した。Preparation of Sample 105 The iodine content of the total photosensitive emulsion of Sample 103 was set to 6°5 mol%.
Sample 104 was prepared in exactly the same manner as Sample 103 except for the following.

試料１０６〜１１０の作製 試料１０１，１０５，１０２，１０３．１０４の第１０
層の黄色コロイド恨の替りに例示化合物３を塗布ｆｉ０
．　３ｇ／ｒｆｆ使用する以外それぞれ試料１０１，１
０５，１０２，１０３，１０４と全く同様にして試料１
０６〜１１０を作製した。Preparation of samples 106 to 110 Samples 101, 105, 102, 103, 104
Apply exemplified compound 3 instead of yellow colloid layer fi0
．． Samples 101 and 1, respectively, except when using 3g/rff
Sample 1 in exactly the same manner as 05, 102, 103, 104.
06-110 were produced.

試料１１１〜１１５の作製 試料１０９の第１０層の化合物３の替りに第１表に示す
化合物を使用する以外試料１０９と全く同様にして試料
１１１〜１１５を作製した。Preparation of Samples 111-115 Samples 111-115 were prepared in exactly the same manner as Sample 109 except that the compounds shown in Table 1 were used in place of Compound 3 in the 10th layer of Sample 109.

以上の様に作製した試料１０１〜１１５を連続ウェッジ
を通して露光し、下記の現像処理後、濃度測定をして、
最高濃度（Ｄｍａｘ）と最低濃度（Ｄｍｉｎ）と試料１
０１のシアン、マゼンタ、イエローの感度を１００とし
た相対感度を求めた。Samples 101 to 115 prepared as above were exposed through a continuous wedge, and after the development process described below, the density was measured.
Maximum concentration (Dmax), minimum concentration (Dmin) and sample 1
Relative sensitivity was determined with the sensitivity of cyan, magenta, and yellow of 01 as 100.

粒状性はＲＭＳ粒状度の１０００倍の値を求めた。The graininess was determined as a value 1000 times the RMS graininess.

処理工程　　　時間　　温度 第一現像　　　　　　６　分　　　　３８°Ｃ水　　洗
　　　　　　　２　〃　　　　　３８〃反　　転　　　
　　　　２　〃　　　　　３８〃発色現像　　　　　　
６　分　　　　３８°Ｃ調　　整　　　　　　　２　〃
　　　　　３８〃漂　　　白　　　　　　　　　６　　
〃　　　　　　３８〃定　　着　　　　　　　４　〃　
　　　　３８〃水　　洗　　　　　　　４　〃　　　　
　３８〃各処理液の組成は、以下の通りであった。Processing process Time Temperature first development 6 minutes 38°C water washing 2 〃 38〃 inversion
2 〃 38〃Color development
6 minutes 38°C adjustment 2
38〃Bleaching 6
〃 38〃 Fixed arrival 4 〃
38〃Water wash 4〃
38. The composition of each treatment liquid was as follows.

ｍ４像敢 ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ　−２，０ｇ トリメチレンホスホン酸・ ５ナトリウム塩 亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　３０ｇハイドロ
キノン・モノスルホン酸　　　２０ｇカリウム 炭酸カリウム　　　　　　　　　　　　３３ｇ１−フェ
ニル−４−メチル−４−２，０ｇヒドロキシメチル−３
−ピラノ リドン 臭化カリウム　　　　　　　　　　　　２．５ｇチオシ
アン酸カリウム　　　　　　　　１．２ｇヨウ化カリウ
ム　　　　　　　　　　２，０ｍｇ水を加えて　　　　
　　　　　　１０１００Ｏ！ｐＨ９，６０ ｐＨは、塩酸又は水酸化カリウムで調整した。m4 nitrilo-N,N,N -2,0g Trimethylenephosphonic acid pentasodium salt Sodium sulfite 30g Hydroquinone monosulfonic acid 20g Potassium potassium carbonate 33g 1-Phenyl-4-methyl-4-2,0g Hydroxymethyl- 3
- Pyranolidone Potassium bromide 2.5g Potassium thiocyanate 1.2g Potassium iodide 2.0mg Add water
10100O! pH 9.60 The pH was adjusted with hydrochloric acid or potassium hydroxide.

反転浪 ニトリロ−Ｎ、　　Ｎ、　　Ｎ　−３，０ｇトリメチレ
ンホスホン酸・ ５ナトリウム塩 塩化第−スズ・２水塩　　　　　　　１．Ｏｇｐ−アミ
ノフェノール　　　　　　　０．１ｇ水酸化ナトリウム
　　　　　　　　　　　８ｇ氷酢酸　　　　　　　　　
　　　　　１５ｍｇ水を加えて　　　　　　　　　　１
０００ｍｊｌ！ｐＨ６，００ ｐＨは、塩酸又は水酸化ナトリウムで調整した。Inverted Namitrilo-N, N, N -3.0g trimethylenephosphonic acid pentasodium salt stannous chloride dihydrate 1. Ogp-aminophenol 0.1g Sodium hydroxide 8g Glacial acetic acid
Add 15mg water 1
000mjl! pH 6.00 pH was adjusted with hydrochloric acid or sodium hydroxide.

発色現像液 ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−２，０ｇ トリメチレンホスホン酸・ ５ナトリウム塩 亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　７．０ｇリン酸３ナ
トリウム・１２水塩　　　３６ｇ臭化カリウム　　　　
　　　　　　　１．０ｇヨウ化カリウム　　　　　　　
　　９０ｍｇ水酸化ナトリウム　　　　　　　　　３６
０ｇシトラジン酸　　　　　　　　　　１．５ｇＮ−エ
チル−Ｎ−（β−メタン　　　ｌ１ｇスルホンアミドエ
チル）−３＝ メチル−４−アミノアニリン 硫酸塩 ３．６−シチアオクタンー１．８１．０ｇ−ジオール 水を加えて　　　　　　　　　１０００ｍ１ｐＨ１１，
８０ ｐ　Ｈは、塩酸又は水酸化カリウムで調整した。Color developer Nitrilo-N, N, N-2.0g Trimethylenephosphonic acid pentasodium salt Sodium sulfite 7.0g Trisodium phosphate dodecahydrate 36g Potassium bromide
1.0g potassium iodide
90mg sodium hydroxide 36
0g Citrazic acid 1.5g N-Ethyl-N-(β-methane 1g Sulfonamidoethyl)-3 = Methyl-4-aminoaniline sulfate 3.6-Cythiaoctane-1.81.0g-Diol Add water to 1000ml pH 11,
80 pH was adjusted with hydrochloric acid or potassium hydroxide.

楓繁漁 エチレンジアミン４酢酸・２す　　　８．０ｇトリウム
塩・２水塩 亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　１２ｇ１−千
オグリセリン　　　　　　　０．　４ｍｆ水を加えて　
　　　　　　　　　１０００ｍｆｐＨ６，２０ ｐＨは、塩酸又は水酸化ナトリウムで調整した。Kaede Shigyo Ethylenediamine 4 Acetic Acid 2 Sodium 8.0 g Thorium Salt Dihydrate Sodium Sulfite 12 g 1-1000 Glycerin 0. Add 4mf water
1000 mf pH 6.20 pH was adjusted with hydrochloric acid or sodium hydroxide.

道亘柩 エチレンジアミン４酢酸・２す　　　２．０ｇトリウム
塩・２水塩 エチレンジアミン４酢酸・Ｆｅ　　　　１２０ｇ（ＩＩ
Ｉ）　　・アンモニウム・２水塩臭化カリウム　　　　
　　　　　　　　１００ｇ硝酸アンモニウム　　　　　
　　　　　　１０ｇ水を加えて　　　　　　　　　　１
０００ｍ１ｐＨ５，７０ ｐＨは、塩酸又はアンモニア水で調整した。Ethylenediaminetetraacetic acid, 2.0g thorium salt, dihydrate Ethylenediaminetetraacetic acid, Fe 120g (II
I) ・Ammonium・potassium dichloride bromide
100g ammonium nitrate
Add 10g water 1
000ml pH 5.70 The pH was adjusted with hydrochloric acid or aqueous ammonia.

定義液 チオ硫酸ナトリウム　　　　　　　　　８０ｇ亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　５．０ｇ重亜硫酸ナトリウ
ム　　　　　　　　５．０ｇ水を加えて　　　　　　　
　　　１０００ｍ１ｐＨ’　　　６．６０ ｐＩＩは、塩酸又は水酸化すトリウムで調整した。Definition solution Sodium thiosulfate 80g Sodium sulfite 5.0g Sodium bisulfite 5.0g Add water
1000ml pH' 6.60 pII was adjusted with hydrochloric acid or thorium hydroxide.

安定液 ホルマリン（３７％）　　　　　　　　５．　０ｍｆｆ
ポリオキシエチレン−Ｐ−０，５ｍｊ２モノノニルフェ
ニルエーテル （平均重合度１０） 水を加えて　　　　　　　　　　１０００１００ＯＨ調
整せず 第２表 第１表、第２表の結果より、下記の事が言える。Stabilized formalin (37%) 5. 0mff
Polyoxyethylene-P-0,5mj2 monononylphenyl ether (average degree of polymerization 10) Added water to 1000100OH without adjustment From the results in Table 2, Tables 1 and 2, the following can be said.

■　黄フイルター層にコロイド銀を使用した場合に比べ
て、本発明の黄色染料を使用した場合はＤｍａｘが高い
。(2) Dmax is higher when the yellow dye of the present invention is used than when colloidal silver is used in the yellow filter layer.

（試料１０１と１０６，１０２と１０８，１０３と１０
９，１０４と１１０．ｉ０５と１０７の比較） ■　感光性ハロゲン化銀乳剤層に０．３μ未満の乳剤を
使用した場合の粒状良化が、黄色フィルター店にコロイ
ド銀を使用した場合に比べて、本発明の方が大きい。(Samples 101 and 106, 102 and 108, 103 and 10
9,104 and 110. Comparison of i05 and 107) ■ Grain improvement when using an emulsion of less than 0.3μ in the photosensitive silver halide emulsion layer is better in the present invention than when colloidal silver is used in the yellow filter layer. big.

（試料１０１，１０２，１０６，１０８の比較、試料１
．０１，１０３，１０６，１０９の比較）■　感光性ハ
ロゲン化銀乳剤層に０，３μ未満のハロゲン化銀粒子を
使用し、かつ黄色フィルター層に本発明の黄色染料を使
用した場合のＤｍｉｎは、本発明の全域変性ハロゲン化
銀粒子の平均沃化銀含量が６モル％以下の場合低い。(Comparison of samples 101, 102, 106, 108, sample 1
．． Comparison of 01, 103, 106, 109)■ When silver halide grains of less than 0.3μ are used in the photosensitive silver halide emulsion layer and the yellow dye of the present invention is used in the yellow filter layer, Dmin is: When the average silver iodide content of the globally modified silver halide grains of the present invention is 6 mol % or less, it is low.

（試料１０７と１０９，１１０の比較）実施例２ 実施例１で炸裂した試料１０１〜１１５を実施例１と同
様に露光し、下記の様な迅速量を行なった。その結果を
第３表に示す。(Comparison of Samples 107 and 109 and 110) Example 2 Samples 101 to 115 exploded in Example 1 were exposed in the same manner as in Example 1, and the following rapid exposure was performed. The results are shown in Table 3.

第一現像　　　　　　６　分　　　　３８°Ｃ第一水洗
　　　　　４５　秒　　　　３８ｐ反　　転　　　　　
　４５　〃　　　　　３８ｐ発色現像　　　　　　６　
分　　　　３８°Ｃ漂　　　白　　　　　　　　　２　
　ｌｌ　　　　　　３８ｐ漂白定着　　　　　　４　ノ
／　　　　３８〃第二水洗（１）　　　１　〃　　　　
３８〃第二水洗（２）　　　１　〃　　　　３８〃各処
理液の組成は、以下の通りであった。First development 6 minutes 38°C First washing 45 seconds 38p inversion
45 〃 38p color development 6
Minutes 38°C Bleach 2
ll 38p bleach fixing 4 / 38〃Second washing (1) 1〃
38〃Second water washing (2) 1〃 38〃The composition of each treatment liquid was as follows.

第一現像液 ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ　−２，０ｇ トリメチレンホスホン酸・ ５ナトリウム塩 亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　３０ｇハイドロ
キノン・モノスルホン酸　　　２０ｇカリウム 炭酸カリウム　　　　　　　　　　　　　３３ｇ１−フ
ェニル−４−メチル−４２，０ｇ−ヒドロキシメチル−
３−ピ ラゾリドン 臭化カリ１９ム　　　　　　　　　　　　　２．５ｇチ
オシアン酸カリウム　　　　　　　１．２ｇヨウ化カリ
ウム　　　　　　　　　２．　　Ｏｍｇｐ）（９，６０ ｐ　Ｈは、塩酸又は水酸化カリウムで調整した。First developer Nitrilo-N,N,N -2.0g Trimethylenephosphonic acid pentasodium salt Sodium sulfite 30g Hydroquinone monosulfonic acid 20g Potassium potassium carbonate 33g 1-Phenyl-4-methyl-42.0g-Hydroxymethyl-
3-Pyrazolidone Potassium bromide 19m 2.5g Potassium thiocyanate 1.2g Potassium iodide 2. Omgp) (9,60 pH) was adjusted with hydrochloric acid or potassium hydroxide.

第一水洗液 母液 エチレンジアミンテトラメチレン　　２．０ｇホスホン
酸 リン酸２ナトリウム　　　　　　　　５．０ｇｐＨ７，
００ ｐＨは、塩酸又は水酸化すＩ−リウムで調整した。First washing solution Mother liquor Ethylenediaminetetramethylene 2.0gDisodium phosphonate phosphate 5.0gpH7,
00 pH was adjusted with hydrochloric acid or sodium hydroxide.

ｐＨ調整せず 因転浪 ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−３，０ｇ トリメチレンホスホン酸・ ５ナトリウム塩 塩化第−スズ・２水塩　　　　　　　１．Ｏｇｐ−アミ
ノフェノール　　　　　　　Ｏ，１ｇ水酸化ナトリウム
　　　　　　　　　　　８ｇ氷酢酸　　　　　　　　　
　　　　　１５ｍｊ！ｐＨ６，００ ｐ　Ｈは、塩酸又は水酸化ナトリウムで調整した。Nitrilo-N,N,N-3.0g Trimethylenephosphonic acid, pentasodium salt, stannous chloride dihydrate 1. Ogp-Aminophenol O, 1g Sodium hydroxide 8g Glacial acetic acid
15mj! pH 6.00 pH was adjusted with hydrochloric acid or sodium hydroxide.

発色現像液 ニトリゴーＮ、　　Ｎ、　　Ｎ−２，０ｇトリメチレン
ホスホン酸・ ５ナトリウム塩 亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　７．０ｇリン酸３ナ
トリウム・１２水塩　　　３６ｇ臭化カリウム　　　　
　　　　　　　１．０ｇヨウ化カリウム　　　　　　　
　　　９０ｍｇ水酸化ナトリウム　　　　　　　　３．
０ｇシトラジン酸　　　　　　　　　　１．５ｇＮ−エ
チル−Ｎ−（β−メタン　　　ｌ１ｇスルホンアミドエ
チル）−３− メチル−４−アミノアニリン 硫酸塩 ３．６−シチアオクタンー１．　　　１．０ｇ８−ジオ
ール ｐＨ１１，８０ ｐＨは、塩酸又は水酸化カリウムで調整した。Color developer Nitrigo N, N, N-2.0g Trimethylenephosphonic acid pentasodium salt Sodium sulfite 7.0g Trisodium phosphate dodecahydrate 36g Potassium bromide
1.0g potassium iodide
90mg sodium hydroxide 3.
0 g Citrazic acid 1.5 g N-ethyl-N-(β-methane 1 g Sulfonamidoethyl)-3-methyl-4-aminoaniline sulfate 3.6-Cithiaoctane-1. 1.0 g 8-diol pH 11.80 pH was adjusted with hydrochloric acid or potassium hydroxide.

懐口捷 エチレンジアミン４酢酸・２す　　１０．０ｇトリウム
塩・２水塩 エチレンジアミン４酢酸・Ｆｅ　　　　１２０ｇ（ＩＩ
Ｉ）アンモニウム・２水塩 臭化アンモニウム　　　　　　　　　　１００ｇ硝酸ア
ンモニウム　　　　　　　　　　　１０ｇ漂白促進剤　
　　　　　　　　０．００５モル水を加えて　　　　　
　　　　　１０００ｍｊ２ｐＨ６，３０ ｐＨは、塩酸又はアンモニア水で調整した。10.0g thorium salt, dihydrate ethylenediaminetetraacetic acid, Fe 120g (II
I) Ammonium dihydrate Ammonium bromide 100g Ammonium nitrate 10g Bleach accelerator
Add 0.005 mol water
1000mj2pH6.30 The pH was adjusted with hydrochloric acid or aqueous ammonia.

！内定着液 エチレンジアミン４酢酸・Ｆｅ（ＩＩＩ）　　５０ｇ・
アンモニウム・２水塩 エチレンジアミン４酢酸・２ナト　　５．Ｏｇツリウム
２水塩 チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　　　８０ｇ亜硫酸
ナトリウム　　　　　　　　　１２．０ｇ水を加えて　
　　　　　　　　　１０００１００Ｏ６，６０ ｐＨは、塩酸又はアンモニア水で調整した。! Internal fixer: ethylenediaminetetraacetic acid/Fe(III) 50g/
Ammonium dihydrate ethylenediamine tetraacetic acid dinato 5. Og Thulium Dihydrate Ammonium Thiosulfate 80g Sodium Sulfite 12.0g Add water
1000100O6,60 pH was adjusted with hydrochloric acid or aqueous ammonia.

第二水洗液 水道水をＨ型強酸性カチオン交換樹脂（ロームアンドハ
ース社製アンバーライトＩＲ−１２０Ｂ）と、ＯＨ型ア
ニオン交換樹脂（同アンバーライトＩＲ−４００）を充
填した混床式カラムに通水してカルシウム及びマグネシ
ウムイオン濃度を３ｍｇ／２以下に処理し、続いて二塩
化イソシアヌール酸ナトリウム２０ｍｇ／ｌと硝酸ナト
リウム１゜５ｇ／２を添加した。この液のｐＨは６．５
〜７゜５の範囲にある。The second washing liquid tap water is passed through a mixed bed column packed with an H-type strongly acidic cation exchange resin (Amberlite IR-120B, manufactured by Rohm and Haas) and an OH-type anion exchange resin (Amberlite IR-400, manufactured by Rohm and Haas). The solution was treated with water to reduce the concentration of calcium and magnesium ions to below 3 mg/2, and then 20 mg/l of sodium isocyanurate dichloride and 1.5 g/2 of sodium nitrate were added. The pH of this solution is 6.5
~7°5.

宋定浪 ホルマリン（３７％）　　　　　　　　５．０ｍｊ２ポ
リオキシエチレンーｐ−０，５ｒｙｌモノノニルフエニ
ルエーテル （平均重合度１０） 水を加えて　　　　　　　　　　Ｉ　ＯＯ０ｍ４ｐＨ調
整せず 第３表によれば実施例１で明らかになった効果の内、感
光製ハロゲン化銀乳剤層に０．　３μｍ未満のハロゲン
化銀粒子を使用した場合の本発明のＤｍｉｎが上昇しな
い効果がより顕著である。Song Dinglang formalin (37%) 5.0mj2 polyoxyethylene-p-0,5ryl monononyl phenyl ether (average degree of polymerization 10) Add water IOO0m4 Without adjusting pH According to Table 3, it was clear in Example 1 Among the effects that resulted, 0. When silver halide grains of less than 3 μm are used, the effect of not increasing Dmin in the present invention is more remarkable.

（発明の効果） 本発明によれば、このハロゲン化銀カラー写真感光材料
は、粒状性がよく、高い最大濃度と低い最小濃度を有す
る。本発明においては黄色フィルターにコロイド銀を使
用していないから、粒状性の悪化、最高濃度の低下とい
う欠点がなく、しかも前記−形式〔■］で示される化合
物を用いているため黄色染料を用いる場合にみられる最
小濃度の上昇という欠点もない。(Effects of the Invention) According to the present invention, this silver halide color photographic light-sensitive material has good graininess, a high maximum density, and a low minimum density. In the present invention, since colloidal silver is not used in the yellow filter, there is no disadvantage of deterioration of graininess or decrease in maximum density.Moreover, since the compound shown in the above-mentioned format [■] is used, a yellow dye is used. It also does not have the disadvantage of increased minimum concentration seen in some cases.

（ほか３名） 手続？１１１正書 特晶午庁！ｆ％Ｔ；ｓ　　　殿　　　　　　　　１１６
３４　６月２／　日１、１着の表示 昭和６３年特許願第８７３５６号 ２、　発明の名称 ハロゲン化銀カラー写真感光材料 ３、　補正をする者 事件との関係：特許出願人 名称　　（５２０）　’帛士写真フィルム株式会社４、
代理人 住所　〒１００　東京都千代田区電が関３丁目２番５号
　霞が関ビル２９階霧が閏ビル内郵便局私占箱第４９号 栄）ヒ特巴午工葺務所 ゛） ６、　補正により増加する請求項の数：　０７、　補正
の対染： 明細書の［発明の詳細な説明］の項 ８、　補正の内容： １）明細書第５頁１８行「閉鎖」を「開鎖」と補正する
。(3 others) Procedures? 111 Seisho Special Show Office! f%T;s 116
34 June 2/Day 1, 1st place display 1986 Patent Application No. 87356 2, Title of invention Silver halide color photographic light-sensitive material 3, Person making the amendment Relationship to the case: Name of patent applicant (520) 'Hashi Photo Film Co., Ltd. 4,
Agent address: 29th floor, Kasumigaseki Building, 3-2-5 Dengaseki, Chiyoda-ku, Tokyo, 100, Japan Post Office Private Box No. 49, Kirigawa Building, Sakae) Hi-Toku Tomoe Kogyo Kogyo Office゛) 6. Amendment Number of claims increased by: 07, Counterprint of amendment: Section 8 of [Detailed Description of the Invention] of the specification, Contents of the amendment: 1) Changed "closed" to "open chain" on page 5, line 18 of the specification. to correct.

２）同省第８頁１６行「溶解物理現像も大きくなること
ｆ」を「溶解物理現像によるハロゲン化銀粒子の溶解が
増大するために」と補正する。2) On page 8 of the same Ministry, line 16, ``Dissolution physical development also increases f'' is corrected to ``Because dissolution of silver halide grains due to dissolution physical development increases.''

５）回書第１０頁７行「小さくなる」を「小さくない」
と補正する。5) Circular page 10, line 7 “becoming small” is “not small”
and correct it.

４）同書第３０百６行「０．３μｍ以下」を「０．６μ
ｍ未満」と補正する。4) Line 3016 of the same book, “0.3 μm or less” is changed to “0.6 μm”
"Less than m".

５）同書第５１頁下より７〜２行「本発明に・・・・・
・好ましい。」を削除する。5) Lines 7 to 2 from the bottom of page 51 of the same book: “In accordance with the present invention...
·preferable. ” to be deleted.

６）同書第４４頁２０行〜第４５頁１行ｒ０．０７μ」
を「α７μ」と補正する。6) Same book, page 44, line 20 to page 45, line 1 r0.07μ.”
is corrected to "α7μ".

７）回書第４６頁４行ｒ　（［１，２ｑ　、ｐ／ｍ２）
Ｊをｒ　（０，９１９／ｌ１１２）Ｊ　　と補正する。7) Circular page 46 line 4 r ([1,2q, p/m2)
Correct J to r (0,919/l112)J.

８）同省第４６頁１４行ｒ（０，９，９／ｆｉ２）Ｊを
ｒ（ｏ、９■／”２）Ｊ　　と補正する。8) Correct the Ministry of Finance, page 46, line 14 r(0,9,9/fi2)J to r(o,9■/”2)J.

９）同省第４７頁１０行「（１゜ＯＦ／ｌ！１２））Ｊ
をｒ（１，０ｍｇ／ｍ２）Ｊ　　と補正する。9) Ministry of Finance, page 47, line 10 “(1°OF/l!12))J
is corrected to r(1,0mg/m2)J.

１０）回書第４８頁２行ｒ　（２，０ｇ／Ｉｔ２））Ｊ
をｒ　（２−０ｊ１ｇ／ＷＬ２）」と補正する。10) Circular page 48, line 2 r (2,0g/It2))J
is corrected as r (2-0j1g/WL2).

１１）同書第５２頁ｒＣ−６Ｊの構造式を「 」 と補正する。11) The structural formula of rC-6J on page 52 of the same book is ” and correct it.

１２）同書第６７頁１４行「チオ硫酸ナトリウム」を「
チオ硫酸アンモニウム」と補正する。12) Same book, page 67, line 14, “sodium thiosulfate” is replaced with “
ammonium thiosulfate”.

１６）回書第７２頁１行「迅速量」を「迅速処理」と補
正する。16) On page 72 of the circular, line 1, "Rapid amount" is corrected to "Rapid processing."

１４）回書第７６頁下より９行 「チオ硫酸アンモニウム　　　　　　８０ｇ」を「チオ
硫酸アンモニウム　　　　　１５０ｇＪと補正する。14) From the bottom of page 76 of the circular, line 9 “Ammonium thiosulfate 80g” is corrected to “Ammonium thiosulfate 150gJ.”

Claims (1)

【特許請求の範囲】 支持体上にそれぞれ少くとも１層の赤感性乳剤層、緑感
性乳剤層、及び青感性乳剤層を有するハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料において、該写真感光材料が平均粒子サ
イズ０．３μｍ未満の単分散ハロゲン化銀乳剤及び下記
一般式〔 I 〕で示される化合物の少くとも１種を含有
し、さらに該写真感光材料に含有される全感光性ハロゲ
ン化銀乳剤中の平均沃化銀含有量が６モル％以下である
ことを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、Ｘ、Ｙは互いに同じでも異っていてもよく、シア
ノ基、カルボキシ基、アルキルカルボニル基、アリール
カルボニル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキ
シカルボニル基、カルバモイル基、スルホニル基、スル
ファモイル基を表わす。また、ＸとＹとが互に連結して
環を形成してもよい。 Ｒ＿１、Ｒ＿２は各々同じでも異っていてもよく、水素
原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、ヒド
ロキシ基、カルボキシ基、置換アミノ基、カルバモイル
基、スルファモイル基、アルコキシカルボニル基を表わ
す。 Ｒ＿３、Ｒ＿４は各々同じでも異っていてもよく、水素
原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アシル
基、スルホニル基を表わす。Ｒ＿３とＲ＿４とが互に連
結して５員環または６員環を形成してもよい。 また、Ｒ＿１とＲ＿３、Ｒ＿２とＲ＿４とがそれぞれ互
に連結して５員環または６員環を形成してもよい。 Ｌはメチン基を表わす。[Scope of Claims] A silver halide color photographic material having at least one red-sensitive emulsion layer, one green-sensitive emulsion layer, and one blue-sensitive emulsion layer on a support, wherein the photographic material has an average grain size. A monodisperse silver halide emulsion of less than 0.3 μm and at least one compound represented by the following general formula [I], and an average of all light-sensitive silver halide emulsions contained in the photographic light-sensitive material. A silver halide color photographic light-sensitive material having a silver iodide content of 6 mol% or less. General formula [I] ▲ There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc. ▼ In the formula, X and Y may be the same or different from each other, and include a cyano group, a carboxy group, an alkylcarbonyl group, an arylcarbonyl group, an alkoxycarbonyl group, Represents an aryloxycarbonyl group, a carbamoyl group, a sulfonyl group, or a sulfamoyl group. Moreover, X and Y may be connected to each other to form a ring. R_1 and R_2 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a hydroxy group, a carboxy group, a substituted amino group, a carbamoyl group, a sulfamoyl group, or an alkoxycarbonyl group. R_3 and R_4 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, an acyl group, or a sulfonyl group. R_3 and R_4 may be connected to each other to form a 5-membered ring or a 6-membered ring. Furthermore, R_1 and R_3, and R_2 and R_4 may be connected to each other to form a 5-membered ring or a 6-membered ring. L represents a methine group.