JPH01229024A - 光硬化性被覆組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、プラスチック成形品の真空蒸着加工、スパッ
タリング加工、イオンブレーティング加工等のドライメ
タフイジング加工時に有用な下塗り塗料として、金属と
の付着性に優れ、かつ平滑性、素材への濡れ性等の作業
性の良好な光硬化性被覆組成物に関する。

〔従来の技術〕

従来からプラスチックの特徴すなわち生産性が高い、成
形性が良好、軽量である等の利点を生かし、プラスチッ
ク成形品の表面を金属化し、□各種装飾品、ミラー等に
利用することが知られており、その方法としては、湿式
メツキ加工法、真空蒸着法、ホットスタンプ法があり、
量近ではスパッタリング法、イオンブレーティング法も
来月化されている。これらのうち、真空蒸着法、スパッ
タリング法、イオンブレーティング法などのドフィメタ
フイジング加工法によりプラスチック成形品の表面にメ
タライズ金属をする場合には、その表面を平滑にし、よ
り金属感を高める方法、又は、素材表面からのアウトガ
スを抑え、メタライズ金属の変色を防ぎ、付着性を向上
させる等のために、有機塗料による下塗り処理等が行わ
れている。該下塗り塗料としては一般には酸化重合タイ
プの油性系塗料や二液硬化タイプのウレタン系塗料等の
加熱乾燥塗料が使われているが、最近ではエポキシアク
リレートを主成分とする紫外線硬化型塗料も用いられる
ようになってきた。

〔発明が解決しようとする課題〕

紫外線硬化型下塗り塗料は、従来の加熱乾燥塗料に比べ
て硬化時間が著しく短かく生産性が高い、肉持ち感があ
る等のためにその被膜上にメタライズ加工したときに輝
度が高い、プラスチックのような熱に弱い素材上に容易
に架橋度の高い塗膜を形成できるだめに耐熱性が高い等
の数々の利点があるので、プラスチックのメタライズ加
工の下塗り塗料として実用化例も増えつつある。しかし
ながら、紫外線硬化型塗料に使用される樹脂、例えばエ
ポキシポリアクリレート、ポリエステルポリアクリレー
ト、ポリオールポリアクリレートは表面張力が高く分子
量が小さいため、これらを用いた塗料は素材のデヲスチ
ック成形品に対して馴みが悪く、弾きやすく、かつだれ
易いという欠点がある。又、ワレタンポリアクリレート
はそのウレタン結合に由来する構造粘性のため、それを
用いた塗料はだれ易いという性質はないものの、反面塗
面の平滑性が悪く、上記樹脂同様表面張力が高いので素
材に対して馴みが悪く、弾きやすいという欠点が指摘さ
れている。そのだめ、紫外線硬化塗料にアクリル系やシ
リコン系の界面活性剤を添加したり、熱可塑性樹脂をブ
レンドするなどして弾きゃだれを改良することが行われ
ているが、界面活性剤を添加した場合には下塗り塗面と
メタライズ金属との付着性が低下し、又、熱可塑性樹脂
をブレンドすると塗面の平滑性が悪くなり、かつσＶ硬
化性が下る等のデメリットが生じるため当業者が十分に
満足する。すなわち、紫外線硬化型塗料の特徴を生かし
て、かつ油性系塗料のような優れた作業性を有するメタ
ライズ加工用下塗り塗料がないのが現状である。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者らは、かかる問題点を解決するだめに鋭意検討
した結果、トリレンジイソシアネートと水酸基と（メタ
）アクリロイルオキシ基の両者を有する化合物とを反応
させて得られたウレタンポリ（メタ）アクリレートを主
成分とし、それにフッ素系界面活性剤とを併用した組成
物がブヲスチツク成形品のメタライズ加工用下塗り塗料
として優れた特性を示すことを見い出し、本発明を完成
した。

本発明の要旨とするところは、（ａｌ　）　ＩＪレンジ
イソシアネートと１分子中に少なくとも１個の水酸基及
び少なくとも１個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有
する化合物とを反応させて得られるウレタンポリ（メタ
）アクリレート４０〜１００重量％、（ｂ）　　（ａｌ
成分と共重合可能な多価（メタ）アクリレート０〜６０
重量係からなる樹脂成分を主成分とし、かつ（ｃｌ光重
合開始剤及び（ωフッ素系界面活性剤、を含有する光硬
化性被覆組成物にある。

トリレンジイソシアネートと２−ヒドロキシエチルアク
リレートや２−ヒドロキシプロピルアクリレートなどの
１分子中に水酸基と（メタ）アクリロイルオキシ基を有
する化合物との反応の得られるウレタンポリ（メタ）ア
クリレートは、一般のポリオールとポリイソシアネート
とヒドロキシアルキｌｖ（メタ）アクリレートとを反応
させて得られるウレタンポリ（メタ）アクリレートと比
べ分子量が小さいため平滑性に優れている上、分子中に
ウレタン結合を２個有するため、これに由来する構造粘
性があるのでだれにくいという特性を有しており、更に
驚くべきことに基材の各種プラスチックへの付着性およ
び金属との付着性に優れており、素材を犯すことが々い
ので、クツツク、クレージング、艶びけ等の発生がない
という特徴があり、又、光硬化性も高く、プラスチック
のメタライズ加工用下塗り塗料の樹脂として理想的なも
のである。

本発明の（ａｌ成分のウレタンポリ（メタ）アクリレー
トはトリレンジイソシアネートと、１分子中に少なくと
も１個の水酸基及び少なくとも１個の（メタ）アクリロ
イルオキシ基を有する化合物とを反応して得られるもの
である。原料となるトリレンジイソシアネートはトルエ
ンジイソシアネートとも呼ばれており、２．４−）リレ
ンジイソシアネートと２．６−）リレンジイソシアネー
トの異性体があるが、本発明で使用するものはそれぞれ
の単品であってもよく、また任意の混合物であってもよ
く、市販品をそのまま使用できる。もう１つの原料であ
る１分子中に少なくとも１個の水酸基及び少なくとも１
個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物の具
体例としては、例えば、２−ヒドロキシブチ／Ｉ／（メ
タ）アクリレート、２−ヒドロキンプロピ／Ｉ／（メタ
）アクリレート、４−ヒドロキシブチ／Ｌ／（メタ）ア
クリレート、５−ヒドロキシベンチ／ｌ／（メタ）アク
リレート、６−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート
等のヒドロキ（Ｒ＋　、　Ｒ２はＨ又はＯＨ３、Ｄは１
〜５）で表わされる２−ヒドロキシエチル（メタ）アク
リレート誘導体、−役式０Ｈ２＝ｃｃｏｏａＨ，ｃＨｏ
（ａＨｌｃＨｅＯＨ。

ｏＯｃＨ＊０ＨＯ）［１Ｈ（Ｒ＋　、　ＲｚはＨ又はＯ
Ｈ３，ｎ＝１〜５）で表りされる２−ヒドロキシプロピ
）Ｖ（メり）アクリレート誘導体、−役式０Ｈ２＝ＯＣ
Ｏ○；１ ０Ｈ，ＯＨ２０（−００Ｈ２ｃａ２ａＨ２ａＨ２Ｃ！Ｈ
，Ｏ→−１（（ＲはＨ又はＯＨ３，ｎ＝１〜５）で表わ
される２−ヒドロキシブチ）Ｖ（メタ）アクリレートに
Ｅ−カブロックトンを付加させた化合物、−役式ＯＨ，
＝ｃｃｏｏｃａ２ｃＨ２ｏ＋式−Ｏ坩Ｈ（ＲはＨ又はＯ
Ｈ３、Ｒは０２〜Ｃ４のプルキレン、ｎ＝１〜５）で表
わされる２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートに
エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド又はジエチ
レンオキサイドを付加させた化合物、ペンタエリスリト
ールトリ（メタ）アクリレート、及びメチルグリシジル
エーテル、プチルクリシジルエーテル、フェニルグリシ
ジルエーテルなどのモノエポキシ化合物に（メタ）アク
ＩＪ　７し酸を付加させた化合物等を挙げることができ
る。

これら二成分の原料を用いて本発明のウレタンポリ（メ
タ）アクリレートを得るときの二成分の比率はフリーの
イソシアネート基を残さないために次の割合が好ましい
。

（ａｌ成分のイソシアネート基のモル数≦（１）ｌ成分
の水酸基のモル数 反応は、一般のウレタン反応に用いる触媒、例えばラウ
リン酸ジプチル錫などの錫系の触媒を用いて二成分を室
温〜８０℃で混合攪拌することで容易に進行し、目的と
するウレタンポリ（メタ）アクリレートが得られる。

この反応は無溶媒で行うこともできるし、必要に応じて
はイソシアネートに対して不活性の溶媒又は化ツマー中
でも行うことができる。

本発明の光硬化性被覆組成物は、上記ウレタン（メタ）
アクリレートを樹脂成分中に４０〜１００重量係用いる
ことが特徴であるが、これは先にも述べたように、この
ウレタン（メタ）アクリレートのメタフィズ加工用下塗
υ塗料としての優れた特質を生かすためであるが、目的
、素材等に応じてこれと共重合可能々多価（メタ）アク
リレートも０〜６０重量％の範囲で樹脂成分として併用
することができる。

（ｂｌ成分の多価（メタ）アクリレートの具体例として
は、ポリオ−〜ポリ（メタ）アクリレート、ポリエステ
ルポリ（メタ）アクリレート、エポキシポリ（メタ）ア
クリレート、ウレタンポリ（メタ）アクリレート、側鎖
又は末端に（メタ）アクリロイルオキシ基を１分子中に
２ヶ以上含有するアクリル系樹脂、メラミンポリ（メタ
）アクリレート、ポリシロキサンポリ（メタ）アクリレ
ート、ポリアミドポリ（メタ）アクリレート等を挙げる
ことができる。これらは単独で（ａｌ成分のウレタンポ
リ（メタ）アクリレートと使用しても、二種以上を混合
して使用してもよい。

本発明は上記（ａ）成分のウレタンポリ（メタ）アクリ
レート、又は必要に応じて（ｂｌ成分とを混合したもの
を光硬化性被覆組成物の主成分とするものであるが、本
発明の目的を損なわない範囲内でこれら樹脂成分と共重
合可能なモノマーを使用することができる。その具体例
としては、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ
）アクリｌし酸エチル、（メタ）アクリｌし酸プロピル
、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸
ｔｅｒｔ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｎ−ヘキシル、
（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アク
リル酸ｎ−ノ二〜、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル
、（メタ）アクリル酸ベンジル、（メタ）アクリル酸ジ
シクロペンテニル、（メタ）アクリル酸２−シンクロペ
ンテノキシエチル、（メタ）アクリル酸メトキシエチル
、（メタ）アクリル酸エトキシエチル、（メタ）アクリ
ル酸ブトキシエチル、（メタ）アクリル酸メトキシエト
キンエチル、（メタ）アクリル酸エトキシエトキンエチ
ル、（メタ）アクリル酸テトフヒドロフルフリル、（メ
タ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリ
ル酸２−ヒドロキンプロピル、（メタ）アクリル酸４−
ヒドロキシブチＡ／、　Ｎ−ビニル２−ピロリドン、Ｎ
−ビニルイミダゾール、Ｎ−ビニルカプロラクタム、ス
チレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、酢酸ビ
ニル、プロピオン酸ビニル、安息香酸ビニル等を挙げる
ことができる。

又、本発明の組成物には、その発明の目的及び光硬化性
を損なわない範囲内で種々の改質の目的で熱可塑性樹脂
を添加することができる。

ソノ具体例トシてハ、ニトロセルロース、アセチルセル
ロース、アセチルブチリセルロース、エチルセルロース
、メチルセルロースナトノ繊維素誘導体、ポリ塩化ビニ
ル、ポリ塩化ビニリデン、ホリ酢酸ビニ〜、ポリビニル
アルコール、ポリビニルエーテル、アクリル樹脂、スチ
ロール樹脂、ポリアミド、フッ素樹脂、石油樹脂等のが
可塑性樹脂、アルキド樹脂、ロジンエステル等の加工樹
脂、塩化ゴム、環化ゴム等のゴム誘導体等を挙げること
ができる。

本発明の組成物においては、上記樹脂成分を効率よく光
重合架橋させるために（Ｃ）成分として光重合開始剤を
必要とする。その配合量は組成物中にα１重ｉチ〜１５
重量％、好ましくは［１４〜８重量％の範囲である。光
重合開始剤の具体例としては、ベンゾフェノン、ベンゾ
インメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベン
ゾインイソブチルエーテル、ペンゾインイソグロピルエ
ーテル、ペンシイμ安息香酸、ヘンジイル安息香酸メチ
ル、ペンジルジメナルケタール、４５′−ジメチル−４
−メトキシベンゾフェノン、１−（４−ドデシルフェニ
ル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン
、１−ヒドロキシシクロへキシルフェニルケトン、２−
ヒドロキシ−２−メチＡ／−１−フェニル−プロパン−
１−オン、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒ
ドロキシ−２−メチ７レプロパンー１−オン、メチルフ
ェニルグリオキシレート、エチルフェニルクリオキシレ
ート、２−メチ／Ｌ／−１−（４−（メチルチオ）フエ
二Ｍ〕−２−モルホリノプロパノン−１、テトラ（ｔ−
プチルバーオキシカルポニ／Ｌ／）ベンゾフェノン、２
−クロロチオキサントン、２．４−ジエチルチオキサン
トン、２．４−ジイソプロピルチオキサントン、２．４
−ジメチルチオキサントン、４−ベンシイ／Ｉ／　−４
’−メチルジフェニルサルファイド、２．２−ジェトキ
シアセトフェノン、乙２−ジグトキンアセトフエノン、
ジェトキシフェニルアセトフェノン等を挙げることがで
きる。

本発明の組成物におりては上記樹脂成分の効果を更に引
き立てるために、主に被覆組成物の素材プラスチックへ
の濡れ性、平滑性向上及び弾き防止に効果のあるフッ素
系界面活性剤を必要とし、フッ素系ノニオン界面活性剤
が好適である。被覆組成物の濡れ性、平滑性１弾き防止
に効果のある一般的な界面活性剤としてはアクリル系ポ
リマー、シリコン系界面活性剤がよく用いられるが、本
発明組成物にこれらの化合物を添加した場合、上記目的
には効果があるものの、その反面金属との付着性を著し
く阻害するという悪影響もあり、好ましくない。フッ素
系界面活性剤、取り分はノニオン系のものけ濡れ性、平
滑性向上と弾き防止に顕著な効果を発揮し、かつ驚くべ
きことに金属との付着性を向上させるという効果も示す
ことを見込出しだ。

本発明でいうフッ素系界面活性剤とは長鎖パーフルオロ
アルキル基と各種の可溶性原子団を結合させたものであ
り、アニオンタイプとしてハ、パーフルオロアルキルカ
ルボン酸ｍ、／＜−フルオロアルキルスルホン酸塩、パ
ーフルオロアルキルリン酸エステルが、カチオンタイプ
としてハ、バーフルオロアルキル第４級アンモニウム塩
、パーフルオロアルキＮアミン化合物カ両性タイプトシ
ては、パーフルオロアルキＮベタインが、イニオンタイ
プとしては、パーフルオロアルキルのエチレンオキサイ
ド付加物等が知られている。具体的なフッ素系界面活性
剤としては、例えば大日本インキ化学工業＠製のメガフ
ァツク、新秋田化成■製のエフトップ、ダイキン工業■
製のユニダイン、■ネオス製のフタージエント、旭硝子
＠製のサーフロン、米国３Ｍ社のフローラッド、デュポ
ン社製のゾニー〜、米国工Ｃ工社製のモノフロー等とし
て入手できる。

本発明においては、フッ素系界面活性剤の添加量は１０
０１〜５重量％が好適である。これより少ないと界面活
性剤としての効果が得られにくく、又、多くなり過ると
組成物が濁る等の不具合を生じる場合がある。

本発明の組成物においては、本組成物を塗装に適した粘
度に調整するために（ｅｌ成分として溶剤を添加するこ
とが好ましい。その例としては、酢酸メチル、酢酸エチ
ル、酢酸イソプロピル、酢酸ｎ−プロピ〜、酢酸ｎ−ブ
チル、酢酸ｎ−アミル、酢酸イソアミルなどのエステル
類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチル
ケトン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケ
トン系溶剤、ｎ−ヘキサン、ｎ−オクタン、イソオクタ
ン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレンな
どの炭化水素系溶剤、エタノール、ｎ−プロパツール、
イソプロパツール、ｎ−ブタノール、イソブタノ−Ｎ等
のアルコール系溶剤、エチレングリコールモノメチルエ
ーテル、エチレングリコール七ツメチルエーテルアセテ
ート、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレ
ングリコールモノエチルエーテルアセテート 七ノブチルエーテル等の多価アルコール誘導体、エチル
エーテル、イソプロピルエーテル、ｎ−ブチルエーテル
などのエーテル系溶剤等が挙げられる。これら溶剤は単
独又は二種以上を任意の割合に混合し、任意の量を使用
できる。

本発明の組成物には以上述べてきた成分く加えて、保存
時におけるゲル化防止のために重合禁止剤を添加するこ
とができる。その代表的な例にはハイドロキノン、ハイ
ドロキノンモノメチルエーテル、ｐ−ベンゾキノン、ｐ
−　ｔｅｒｔ−ブチＭカテコール、モノーｔｅｒｔーブ
チルハイドロキノン、α−ナフトール、ピロガロ−〜等
カ含まれる。

本発明の組成物は、一般には透明クリアで使用されるが
、塗面状態を確認しやすくするため等の目的で、染料や
顔料を添加することができる。又、艶消し状の外観を得
るためにシリカ等の無機系艶消し剤やポリエチレン等の
有機系艶消し剤を必要量使用できる。その他、本発明の
目的を損なわない範囲内で種々の添加剤を添加すること
ができる。

本発明の被覆組成物は今まで述べてきた成分を通常は混
合，攪拌するだけで製造できる。混合は一般には室温で
行なうが、必要に応じて加熱して行うこともある。

本発明の組成物をプラスチック基材に被覆するにあたっ
ては、スプレーコート、カーテンフローコート、ロール
コート、ディッピングコート、スピンニー上、グラビア
コート、スクリ−ンコート等の一般的な塗装方法を用い
ることができる。

本発明の光硬化性被覆組成物を硬イヒするにあたっては
、伶装粘度に調整するために溶剤を用いた場合には、あ
らかじめ室温又はプラスチック成形品が変形、溶解等の
損傷をおこさない稈度に加熱して蒸発させた後に低圧水
ｉＲ灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、キセ
ノンランプ、ガリウムランプ、メタルハフイドランプ、
炭素アーク灯、太陽光などの紫外線を必要ｊ照射すれば
よい。

以下−１本発明を実、捲例を用いて説明する。尚、′μ
掻例中、部は重量部を示す。

〔合成例１〕 ｌ・リレンジイソシアネート＋　７．４９　（０，１モ
ル）と２−ヒドロキシエチルアクリレート２五４？ＣＣ
Ｌ２０２モル）とを触媒としてワウリン酸ジブ−ｆ−／
Ｌ／錫Ｌ′しＤ０６ノを用ｂ、７０’Ｃで反応させて、
目的とするウレタンポリアクリレートＡを得た。

〔合１〕ｚ例２〕 トリレンジイソシアネート１７．４　Ｐ　（ＣＬ　１モ
／Ｌ／）ト２−ヒドロキシプロピルアクリレート２＆３
？（１１２０２モル）とを、触媒としてツウリン酸ジプ
チル錫１ｏｏ６？を用い、７０ｕで反応させて、目的と
するウレタンポリアクリレートＢを得た。

〔実施例１〕 ウレタンポリアクリレートＡ８０部、Ｉ、６−ヘキサン
ジオールジアクリレート２０部、ヒドロキシシクロへキ
シルフェニルケトン４部、メガファツクＦ−１７１，０
５部に、溶剤としてキシレン／トルエン／イソプロパノ
−ルー１／′１／１（Ｎ量比）の混合物を１２０部用い
て光硬化性被覆組成物Ａを得た。

この組成物ＡをＡＢＳ樹脂成形品に硬化膜厚が１５μｍ
になるようにエアスプレーガンにて瞳装し、塗装後、５
０℃の雰囲気中で５分間セツティングし、溶剤を飛散さ
せた後、８０ｗ／ｍの強度の高圧水銀灯下２０〜２５（
７）の距離で、空電中にて紫外線を１０秒ｆ’ｌ’１５
照射し被膜を硬化させ、外観評価を行った。次に、この
硬化被膜上に真空蒸着法でアルミニウムを膜厚が１００
ＯＡになるよう蒸着処理を施こし、その保護コートとし
てダイヤビームＵＲ−３０１１（三菱ｖイヨン＠製メタ
ツィズ加工用上塗り塗料）を用いて上塗り処理を行い、
アルミニウムの蒸着すを有するＡＢＳ成形品を得た。

この成形品の性能評価を行った。得られた結果を表１に
示した。

〔実施例２〕 ウレタンポリアクリレート８６０部、ポリエステルポリ
アクリレート、Ｍ−８０６０（東亜合成化学工業■ＩＲ
）４部部、ヒドロキシシクロへキシルフェニルケトン４
部、メガファックＦ−１４２Ｄ１０１部に、溶剤として
キシレン／トルエン／イソプロパノ−ルー１／ｉ／ｉ　
（ｆｒ盪比）の混合物を１２０部用いて光硬化性組成物
Ｂを得た。この組成物Ｂを用いてＡＢｓＩＭ脂成形品に
、実施例１と同一方法、同一条件にて処理を行ｂ、アル
ミニウムの蒸着加工を施こし、その性能評価を行った。

得られた結果を表１に示した。

〔実施例５〕 ウレタンポリアクリレートＢ１００部、ベンゾインプロ
ピルエーテル３部、メガファックＦ−１８３，１部に、
溶剤としてキシレン／トルエン／ＭＩＢＫ＝２／２／１
　（Ｎ量比）の混合物を１２０部用いて光硬化性組成物
Ｃを得た。

この組成物Ｃを用いてＡｓ樹脂成形品に、実施例１と同
一方法、同一条件にて処理をし、アルミニウムの蒸着加
工を施こし、その性能評価を行った。得られた結果を表
１に示した。

〔実施例４〕 ウレタンポリアクリレート８６５部、ウレタンポリアク
リレートＵＫ−６ｏ３４（三菱レイヨン■製）２０部、
トリプロピレングリコールジアクリレート１５部、ジェ
トキシアセトフェノン４部、メガファックＦ−１８３、
α８部に、ｇ剤トｔ、てキシレン／トルエン／イソプロ
バノ−〜＝１／１／２の混合物を１２０部用いて光硬化
性組成物りを得た。

この組成物りを用いてポリカーボネート樹脂成形品に、
実施例１と同一方法、同一条件にて処理をし、ア！レミ
ニウムの蒸着加工を施こし、その性能評価を行った。得
られた結果を表１に示した。

〔実施例５〕 ウレタンポリアクリレートＢ５０部、エポキシポリアク
リレートＵＲ−７７（昭和高分子■製）３０部、トリメ
チロールプロパントリアクリレート２０部、ベンゾイソ
プロピルエーテル２部、メガファツクＦ−１７１，２部
に、キシレン６０部とトルエン６０部を用いて光硬化性
組成物Ｅを得た。

この組成物ｍをＡＢＳ樹脂成形品に硬化膜厚が２０μｍ
になるようエアスプレーガンにて塗装し、塗装後５０℃
の雰囲気中で５分間セツティングし、実施例１と同一条
件にて紫外線を照射し被膜を硬化させ、外観評価を行っ
た。次に、この硬化被膜上にスパッタリング法にてクロ
ムを膜厚が４０ＯＡになるよう処理し１、実施例１と同
様にダイヤビームＵＲ−３０１１を用いて上塗り処理を
行い、クロム金属外観を有するＡＢＥ成形品を得た。こ
の成形品の性能評価を行い、得られた結果を表１に示し
た。

〔比較例１〕 実施例１において、フッ素系界面活性剤を用いない他は
同一原料で同一量を用いて光硬化性被覆組成物Ｆを得た
。

次いで、実施例１と同一素材、同一手順にてアルミ蒸着
加工を施こし、その物性を評価し、得られた結果を表１
に示した。

〔比較例２〕 ウレタンポリアクリレートＡ３０部、１．６−ヘキサン
ジオ−〜ジアクリレート７０部、ヒドロキシシクロへキ
シルフェニルケト２４部、メガファツクＦ−１７１、Ｃ
ｌ３部に、溶剤としてキシレン／トルエン／イソプロパ
ツール＝１／１／１（重量比）の混合物を１２０部を用
いて光硬化性被覆組成物Ｇを得た。

次いで実施例１と同一素材、同一手順にてアルミ蒸着加
工を施こし、その物性を評価し、得られた結果を表１に
示した。

（注）（ａ）　　目視判定 ◎極めて良好、○良好、Δ不良、×極めて不良 （ｂｌ　　目視判定 同　　　　上 （ｃｌ　　評価方法 初期付着性 試料に１ｍ間隔のます目１００個をカッターで作り、セ
ロテープで剥離後、残った塗膜のます目を割合で示す。

耐冷熱性 ８０℃×２時間→室温×３０分→−２０℃×２時間→室
温×３０分を１サイクルとして５サイクル行い、外観は
目視判定、付着性は初期付着性と同一方法にて評価（以
下の評価も同一） 耐湿性 ５０℃、９８％ＲＨ以上の雰囲気に９６時間放置した後
の性能 耐アルコール性 １００チェタノール、４０℃中に９６時間ディッピング
した後の性能 耐光性 フェードメーターで２００時間暴露した後の性能 （ｄｉ　　剥離テストのときに下塗層とアルミ層の界面
で剥離したことを示す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （ａ）トリレンジイソシアネートと１分子中に少なくと
   も１個の水酸基及び少なくとも１個の（メタ）アクリロ
   イルオキシ基を有する化合物とを反応させて得られるウ
   レタンポリ（メタ）アクリレート４０〜１００重量％、
   及び （ｂ）（ａ）成分と共重合可能な多価（メタ）アクリレ
   ート０〜６０重量％ からなる樹脂成分を主成分とし、かつ （ｃ）光重合開始剤、及び （ｄ）フッ素系界面活性剤 を含有する光硬化性被覆組成物。