JPH012052A - Photoconductive coating and electrophotographic photoreceptor using the same - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 「技術分野」 本発明は、新規な有機光導電性化合物を含有する光導電
性被膜およびそれを用いた電子写真感光体に間する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Technical Field] The present invention relates to a photoconductive coating containing a novel organic photoconductive compound and an electrophotographic photoreceptor using the same.

「従来技術およびその問題点」 電子写真感光体としては、セレン、酸化亜鉛、硫化カド
ミウム等の無機光導電性化合物を主成分としで含有する
感光層を有するものが広く知られていた。しかし、これ
らは、熱安定性、耐久性等の特性上必ずしも満足し得る
ものではなく、さらに、毒性を有するために製造上、取
扱い上にも問題があった。"Prior Art and its Problems" As electrophotographic photoreceptors, those having a photosensitive layer containing an inorganic photoconductive compound such as selenium, zinc oxide, or cadmium sulfide as a main component are widely known. However, these are not necessarily satisfactory in terms of properties such as thermal stability and durability, and furthermore, they pose problems in production and handling due to their toxicity.

一方、有機光導電性化合物を主成分とする感光層を有す
る電子写真感光体は、製造が比較的容易であること、安
価であること、取扱いが容易であること、また、一般に
セレン感光体に比べ熱安定性が優れていること、などの
多くの利点を有するので、近年、注目を集めている。こ
のような有機光導電性化合物としては、ポリ−Ｎ−ビニ
ルカルバゾールが最もよく知られており、これと２．４
．７−ドリニトロー９−フルオレノン等のルイス酸とか
ら形成される電荷移動錯体を主成分とする感光層を有す
る電子写真感光体が既１こ実用化されている。On the other hand, electrophotographic photoreceptors having a photosensitive layer containing an organic photoconductive compound as a main component are relatively easy to manufacture, inexpensive, and easy to handle. It has attracted attention in recent years because it has many advantages such as superior thermal stability. Poly-N-vinylcarbazole is the most well-known such organic photoconductive compound;
．． One electrophotographic photoreceptor having a photosensitive layer containing a charge transfer complex formed as a main component from a Lewis acid such as 7-dolinitro and 9-fluorenone has already been put to practical use.

また、光導電体のキャリヤ発生機能と、キャリヤ輸送物
質とを、それぞれ別個の物質に分担させるようにした積
層やイブあるいは分散クイ７の機能分離型感光層を有す
る電子写真感光体が知られており、例えば無定形セレン
薄膜からなるキャリヤ発生層と、ポリ−Ｎ−ビニルカル
バゾールを主成分として含有するキャリヤ輸送層とから
なる感光層を有する電子写真感光体が既に実用化されて
いる。Further, an electrophotographic photoreceptor is known which has a functionally separated photosensitive layer such as a laminated layer, an eve, or a dispersion layer 7 in which the carrier generation function of the photoconductor and the carrier transport material are assigned to separate materials. For example, an electrophotographic photoreceptor having a photosensitive layer consisting of a carrier generation layer made of an amorphous selenium thin film and a carrier transport layer containing poly-N-vinylcarbazole as a main component has already been put into practical use.

さらに、上記機能分離型感光層を有する電子写真感光体
において、キャリヤ発生物質およびキャリヤ輸送物質の
両方を有機光導電性化合物にする試みもなされている。Furthermore, in electrophotographic photoreceptors having the above-described functionally separated photosensitive layer, attempts have been made to use organic photoconductive compounds as both the carrier-generating substance and the carrier-transporting substance.

この場合、キャリヤ発生物質としては、アゾ色素、フク
ロシアニン色素、アントラキノン色素、ペリレン色素、
シアニン色素、チアどリリウム色素、スクェアリウム色
素などが知られでいる。また、キャリヤ輸送物質として
は、アミン誘導体、オキサゾール誘導体、オキサジアゾ
ール誘導体、トリフェニルメタン誘導体などが知られて
いる。In this case, carrier-generating substances include azo dyes, fuccyanine dyes, anthraquinone dyes, perylene dyes,
Known examples include cyanine dyes, thiadolylium dyes, and squareium dyes. Further, as carrier transport substances, amine derivatives, oxazole derivatives, oxadiazole derivatives, triphenylmethane derivatives, etc. are known.

これらのキャリヤ発生物質およびキャリヤ輸送物質は、
それ自身被膜形成能を有ざない場合には、各種の結着剤
中と併用され、それによって被膜が形成されている。そ
して、導電性支持体上にキャリヤ発生物質を有する層と
、キャリヤ輸送物質を有する層とを積層してなる電子写
真感光体、あるいはキャリヤ発生物質とキャリヤ輸送物
質とを分散させた状態で含有する層を形成しでなる電子
写真感光体が知られている。These carrier-generating substances and carrier-transporting substances are
When it does not have the ability to form a film by itself, it is used in combination with various binders to form a film. Then, an electrophotographic photoreceptor is formed by laminating a layer having a carrier-generating substance and a layer having a carrier-transporting substance on a conductive support, or it contains a carrier-generating substance and a carrier-transporting substance in a dispersed state. 2. Description of the Related Art Electrophotographic photoreceptors formed of layers are known.

しかしながら、このようにキャリヤ発生物質として有機
光導電性化合物を用いた電子写真感光体は、無機光導電
性化合物を用いたものと比べると、未だ光導電性の感度
が低く、かつ、耐久性の点でも劣っているため、実用化
可能なものは極めて少ないのか現状である。However, electrophotographic photoreceptors using organic photoconductive compounds as carrier generating substances still have lower photoconductive sensitivity and durability than those using inorganic photoconductive compounds. Currently, there are very few products that can be put into practical use, as they are inferior in many aspects.

「発明の目的」 本発明の目的は、新規な有機光導電性化合物を採用する
ことにより、高感度な光導電性被膜およびそれを用いた
電子写真感光体を提供することにある。"Object of the Invention" An object of the present invention is to provide a highly sensitive photoconductive coating and an electrophotographic photoreceptor using the same by employing a novel organic photoconductive compound.

「発明の構成」 本発明による光導電性被膜は、下記一般式（１）で示さ
れるビスアゾ顔料を少なくとも一種類含有することを特
徴とする。"Structure of the Invention" The photoconductive film according to the present invention is characterized by containing at least one type of bisazo pigment represented by the following general formula (1).

を表わし、Ｒは水素原子、低級アルキル基、アリール基
、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル
基、アシル基、ハロゲン原子または１価の有機残基を表
わす、Ｘはベンゼン環と縮合して言換または無Ｍ換の炭
化水素系もしくは複素系芳香環を形成するために必要な
原子団を表わを表わす。日はそれぞれ同一でも異なって
いでもよい、また、Ｒ６，８□は水素原子、低級アルキ
ル基、アリール基、アルコキシカルボニル基、アリール
オキシカルボニル基、アシル基、ハロゲン原子または１
価の有機残基を表わす、）また、本発明による電子写真
感光体は、導電性支持体の上に、前記一般式（１）で示
されるビスアゾ顔料を少なくとも一種類含有する光導電
性被膜を有する感光層を設けたことを特徴とする。, R represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, an acyl group, a halogen atom, or a monovalent organic residue; Represents an atomic group necessary to form an M-free hydrocarbon or heteroaromatic ring. The days may be the same or different, and R6,8□ is a hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, an acyl group, a halogen atom, or
Furthermore, the electrophotographic photoreceptor according to the present invention comprises a photoconductive coating containing at least one type of bisazo pigment represented by the general formula (1) on the conductive support. The invention is characterized in that it is provided with a photosensitive layer having the following properties.

これまでに前記一般式（１）で示されるビスアゾ顔料を
電子写真用光導電性化合物として用いた試′みはなく、
本発明者は、この化合物を電子写真用光導電性化合物、
特にはキャリセ発生物質として用いることにより、優れ
た感度を有する電子写真感光体が得られることを見出し
、本発明を完成するに至ったものである。Until now, there has been no attempt to use the bisazo pigment represented by the general formula (1) as a photoconductive compound for electrophotography.
The present inventor has developed this compound into a photoconductive compound for electrophotography,
In particular, the inventors have discovered that an electrophotographic photoreceptor with excellent sensitivity can be obtained by using it as a calice generating substance, and have completed the present invention.

□・　一般式（１）で示される化合物の具体例としては
、例えば次のようなものが挙げられる。□・ Specific examples of the compound represented by the general formula (1) include the following.

〕 上記（２）式中、Ｒ３−Ｒ３の組合せ例を第１表に示す
。] In the above formula (2), examples of combinations of R3-R3 are shown in Table 1.

上記（３）式中、ＣＩ）の組合せ例を第２表に示す。Table 2 shows examples of combinations of CI) in formula (3) above.

（以下、余白） □ 笥１ 前記一般式（１）で示される化合物は、例えば第７図に
示すような反応式によって合成できる。なお、第７図に
おいで、式中の記号は、前記一般式（１）中の記号と同
し意味である。この合成法の詳細は、Ｊ、Ｓｃｈｉｍｉ
ｄｔ、　Ａ、に’ｉｒｍｐｆ、　Ｂｅｒ、、　３６．３
７４５（１９０３）、Ａ、　Ｌａｃｈｍａｎ、　Ｏｒｑ
、　Ｓｙｎ、　Ｃａ１１．　Ｖｏｌ、　ＩＩ　７０（１
９４８）、ＬＹＥＬＬ　Ｃ，ＢＥＨＲ，０ｎｃｅ、　Ｓ
ｙｎ、　Ｃａ１１．　Ｖｏｌ。(Hereinafter, blank space) □ Box 1 The compound represented by the general formula (1) can be synthesized, for example, by a reaction formula as shown in FIG. In FIG. 7, the symbols in the formula have the same meanings as those in the general formula (1). Details of this synthesis method can be found in J. Schimi.
dt, A, ni'irmpf, Ber,, 36.3
745 (1903), A. Lachman, Orq.
, Syn, Ca11. Vol, II 70(1
948), LYELL C, BEHR, 0nce, S
yn, Ca11. Vol.

ｒＶ　３２４（＋９６３）に記載されている。It is described in rV 324 (+963).

本発明の電子写真感光体は、前記一般式（１）で示され
る有機光導電性化合物をキャリヤ発生物質としで用いる
もので、例えば次のような構成とすることができる。The electrophotographic photoreceptor of the present invention uses the organic photoconductive compound represented by the general formula (1) as a carrier generating substance, and can have, for example, the following structure.

第１図または第２図に示すように、導電性支持体１上に
、キャリヤ発生物質を主成分とするキャリヤ発生層２と
、キャリヤ輸送物質を主成分とするキャリヤ輸送層３と
の積層体よりなる感光層４を設ける。第１図はキャリヤ
発生層２の上にキャリヤ輸送層３を設けた例であり、第
２図はキャリヤ輸送層３の上にキャリヤ発生層２を設け
た例である。As shown in FIG. 1 or 2, a laminate of a carrier generation layer 2 containing a carrier generation substance as a main component and a carrier transport layer 3 containing a carrier transport substance as a main component on a conductive support 1 is formed. A photosensitive layer 4 is provided. FIG. 1 shows an example in which the carrier transport layer 3 is provided on the carrier generation layer 2, and FIG. 2 shows an example in which the carrier generation layer 2 is provided on the carrier transport layer 3.

第３図または第４図に示すように、導電性支持体１上に
、上記と同様な感光層４を中間層５を介しで設ける。As shown in FIG. 3 or 4, a photosensitive layer 4 similar to that described above is provided on a conductive support 1 with an intermediate layer 5 interposed therebetween.

第５図または第６図に示すように、キャリヤ輸送物質を
主成分とする層６中に、微粒子状のキャリヤ発生物質７
を分散してなる感光層４を、導電性支持体１上に直接、
あるいは中間層５１ＦＥ介しで設ける。As shown in FIG. 5 or 6, a fine particle carrier generating substance 7 is contained in a layer 6 mainly composed of a carrier transporting substance.
A photosensitive layer 4 formed by dispersing is directly on the conductive support 1,
Alternatively, it is provided via the intermediate layer 51FE.

導電性支持体１としては、金属板、あるいは、導電性ポ
リマー、酸化インジウム等の導電性化合物、もしくはア
ルミニウム、パラジウム、金等の金属薄膜８塗布、蒸着
またはラミネートして導電化した紙、プラスチックなど
が用いられる。The conductive support 1 may be a metal plate, a conductive polymer, a conductive compound such as indium oxide, or a thin metal film 8 of aluminum, palladium, gold, etc. coated, vapor deposited or laminated to make it conductive, such as paper or plastic. is used.

キャリヤ発生層２は、前記一般式（１）で示されるキャ
リヤ発生物質ヲ、ボールミル、ホモミキサー、サンドミ
ル、コロイドミル等によって分散媒中で微粒子状とし、
必要に応じて結着剤と混合分散しで得られる分散液を塗
布するが、またはキャリヤ発生物質を溶媒中で結着剤に
溶かし込ませで得られる溶液を、浸漬法、スプレー法、
スピンナー法などの方法で、塗布することで形成するこ
とができる。The carrier generation layer 2 is formed by forming the carrier generation substance represented by the general formula (1) into fine particles in a dispersion medium using a ball mill, a homomixer, a sand mill, a colloid mill, etc.
If necessary, a dispersion obtained by mixing and dispersing with a binder is applied, or a solution obtained by dissolving a carrier-generating substance in a binder in a solvent is applied by dipping, spraying,
It can be formed by coating using a method such as a spinner method.

この場合、結着剤としては、例えばフェノール樹脂、ポ
リエステル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ポリカーボネート樹
脂、ポリペプチド樹脂、セルロース樹脂、ポ１ノビニル
どロリドン、ポリエチレンオキサイド、ポリ塩化ビニル
樹脂、澱粉類、ポリビニルアルコール、アクリル系共重
合体樹脂、メタクリル系共重合体樹脂、シリコーン樹脂
、ポリアクリロニトリル系共重合体樹脂、ポリアクリル
アミド、ポリビニルブチラール等が使用できる。In this case, examples of the binder include phenol resin, polyester resin, vinyl acetate resin, polycarbonate resin, polypeptide resin, cellulose resin, polyvinyl chloride, polyethylene oxide, polyvinyl chloride resin, starch, polyvinyl alcohol, Acrylic copolymer resins, methacrylic copolymer resins, silicone resins, polyacrylonitrile copolymer resins, polyacrylamide, polyvinyl butyral, and the like can be used.

なお、キャリヤ発生層２は、前記一般式（１）で示され
る化合物を真空蒸着などの方法によって薄膜化して形成
することもできる。Note that the carrier generation layer 2 can also be formed by forming a compound represented by the general formula (1) into a thin film by a method such as vacuum deposition.

キャリヤ輸送層３は、キャリヤ輸送物質を上記と同様な
結着剤中に分散もしくは溶解して塗布する−ことにより
形成できる０本発明においで、キャリヤ輸送物質は、特
に限定されないが、例えばアミン誘導体、オキサゾール
誘導体、オキサジアゾール誘導体、トリフェニルメタン
誘導体などが使用できる。The carrier transport layer 3 can be formed by dispersing or dissolving a carrier transport substance in a binder similar to the above and coating it. In the present invention, the carrier transport substance is not particularly limited, but may include, for example, an amine derivative. , oxazole derivatives, oxadiazole derivatives, triphenylmethane derivatives, etc. can be used.

なお、導電性支持体１と感光層４との間に配置される中
間層５は、バリヤー機能と接着機能とを付与するもので
あり、例えばカゼイン、ポリビニルアルコール、ニトロ
セルロース、エチレン−アクリル酸コポリマー、ポリア
ミド（ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン６１０、共
重合ナイロン、アルコキシメチル化ナイロンなど）、ポ
リウレタン、ゼラチン、酸化アルミニウムなどで形成す
ることができる。Note that the intermediate layer 5 disposed between the conductive support 1 and the photosensitive layer 4 provides a barrier function and an adhesive function, and is made of, for example, casein, polyvinyl alcohol, nitrocellulose, ethylene-acrylic acid copolymer. , polyamide (nylon 6, nylon 66, nylon 610, copolymerized nylon, alkoxymethylated nylon, etc.), polyurethane, gelatin, aluminum oxide, etc.

さらに、キャリヤ輸送物質を主成分とする層６中に、微
粒子状のキャリヤ発生物質７を分散しでなる感光層４は
、キャリヤ輸送物質を上記のような結着剤中に分散もし
くは溶解し、ざらにキャリヤ発生物質を分散させた液を
塗布することによって形成することができる。Further, the photosensitive layer 4 is formed by dispersing a fine particulate carrier generating substance 7 in a layer 6 mainly composed of a carrier transporting substance, by dispersing or dissolving the carrier transporting substance in the above-mentioned binder, It can be formed by applying a liquid in which a carrier generating substance is roughly dispersed.

「発明の実施例」 実施例１〜１０ フチラール樹脂２重量部をイソプロピルアルコール１０
０重１部で溶がした溶液に、下記表に挙げた１０１ｉ類
のどスアゾ顔料５重量部をボールミルで粉砕したものを
加えて分散させ、３種類の塗工液を調製した。そして、
各塗工液を５０ｕｍのＡＩプレート上に乾燥稜の膜厚が
０．３　ｕｍとなるようにドクターブレードを用いて塗
布し、乾燥して電荷発生層を形成した。"Embodiments of the Invention" Examples 1 to 10 2 parts by weight of phthyral resin and 10 parts by weight of isopropyl alcohol
Three types of coating liquids were prepared by adding and dispersing 5 parts by weight of the 101i type throat suazo pigments listed in the table below, which were ground using a ball mill, into a solution containing 0 parts by weight and 1 part by weight. and,
Each coating solution was applied onto a 50 um AI plate using a doctor blade so that the film thickness at the dry edge was 0.3 um, and dried to form a charge generation layer.

次に、下記構造式 で示されるヒドラゾン化合物５重量部とポリビニルカル
バゾール５重量部を、モノクロルベンゼン７０重量部に
溶解し、これを前記電荷発生層の上に、乾燥費の膜厚が
２０ｕｍとなるようにドクターブレードを用いて塗布し
、乾燥して電荷輸送層を形成した。Next, 5 parts by weight of a hydrazone compound represented by the following structural formula and 5 parts by weight of polyvinylcarbazole are dissolved in 70 parts by weight of monochlorobenzene, and this is placed on the charge generation layer to a dry film thickness of 20 um. It was coated using a doctor blade as described above and dried to form a charge transport layer.

このようにして得た１０種類の電子写真感光体についで
、静電気帯電試験装置Ｉ（川口電気■製、ＥＰＡ−８１
００型）を用いて、スフチック方式で−６にＶでコロナ
帯電させ、続いて５秒間暗減衰を観測し、照度１５ｉｕ
ｘの５秒間露光で光減衰を観測しで、光電気特性を評価
した。こうして測定した初期帯電電位（Ｖｏ）、感度（
Ｅ１／２）、残留電位（Ｖｏ）（７）結果を第３表に示
す。Next to the 10 types of electrophotographic photoreceptors obtained in this way, electrostatic charging test device I (manufactured by Kawaguchi Electric ■, EPA-81
00 type), corona charging to -6 V using the Suftic method, followed by observing dark decay for 5 seconds, and setting the illuminance to 15 iu.
The photoelectric characteristics were evaluated by observing the optical attenuation by exposure to x for 5 seconds. Initial charging potential (Vo) and sensitivity (Vo) measured in this way
E1/2), residual potential (Vo) (7) The results are shown in Table 3.

第３表 ただし、感度は、Ｏ＝良好、△＝普通、×＝悪い、を示
しでいる。In Table 3, however, the sensitivity is shown as O=good, Δ=fair, and ×=poor.

「発明の効果」 以上説明したように、本発明によれば、一般式（１）で
示される新規なビスアゾ顔料を用いることにより、高感
度の光導電性を有する光導電性被膜を得ることができる
。また、一般式（１）で示される新規なビスアゾ顔料を
用いることにより、得られる高感度の光導電性被膜を使
用し、良好な特性を持った電子写真感光体を得ることが
できる。したがって、本発明は、電子写真複写機、レー
ザーヒームプリンクー、ＬＥＤプリンク−１ＣＲＴプリ
ンタまたは他の電子写真応用分野全般に広く適用するこ
とができる。"Effects of the Invention" As explained above, according to the present invention, a photoconductive film having high sensitivity photoconductivity can be obtained by using the novel bisazo pigment represented by the general formula (1). can. Moreover, by using the novel bisazo pigment represented by the general formula (1), an electrophotographic photoreceptor with good characteristics can be obtained using the resulting highly sensitive photoconductive film. Therefore, the present invention can be widely applied to electrophotographic copiers, laser beam printers, LED print-1 CRT printers, or other electrophotographic applications in general.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第１図、第２図、第３図、第４図、第５図および第６図
は本発明による電子写真感光体の層構成のそれぞれ異な
る具体例を示す断面図、第７図は本発明で用いるビスア
ゾ顔料を合成するための反応式を示す図である。 第１図　　　　第２図 第３図　　　　第４図 第５図　　　　第６図1, 2, 3, 4, 5, and 6 are sectional views showing different specific examples of the layer structure of the electrophotographic photoreceptor according to the present invention, and FIG. 7 is the sectional view according to the present invention. 1 is a diagram showing a reaction formula for synthesizing a bisazo pigment used in Figure 1 Figure 2 Figure 3 Figure 4 Figure 5 Figure 6

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] （１）下記一般式（１）で示されるビスアゾ顔料を少な
くとも一種類含有することを特徴とする光導電性被膜。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（１） （式中、Ｃｐは、 ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学
式、表等があります▼ を表わし、Ｒは水素原子、低級アルキル基、アリール基
、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル
基、アシル基、ハロゲン原子または１価の有機残基を表
わす。Ｘはベンゼン環と縮合して置換または無置換の炭
化水素系もしくは複素系芳香環を形成するために必要な
原子団を表わす。Ｙは▲数式、化学式、表等があります
▼または▲数式、化学式、表等があります▼ を表わす。Ｒはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。 また、Ｒ＿１、Ｒ＿２は水素原子、低級アルキル基、ア
リール基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカ
ルボニル基、アシル基、ハロゲン原子または１価の有機
残基を表わす。）(1) A photoconductive film characterized by containing at least one bisazo pigment represented by the following general formula (1). ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼...(1) (In the formula, Cp is, ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.) etc. ▼ where R represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, an acyl group, a halogen atom or a monovalent organic residue. represents an atomic group necessary to form a substituted or unsubstituted hydrocarbon or heteroaromatic ring. R_1 and R_2 are hydrogen atoms, lower alkyl groups, aryl groups, alkoxycarbonyl groups, aryloxycarbonyl groups, acyl groups, halogen atoms, or monovalent organic residues. ) （２）導電性支持体の上に、下記一般式（１）で示され
るビスアゾ顔料を少なくとも一種類含有する光導電性被
膜を有する感光層を設けたことを特徴とする電子写真感
光体。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（１） （式中、Ｃｐは、 ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学
式、表等があります▼ を表わし、Ｒは水素原子、低級アルキル基、アリール基
、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル
基、アシル基、ハロゲン原子または１価の有機残基を表
わす。Ｘはベンゼン環と縮合して置換または無置換の炭
化水素系もしくは複素系芳香環を形成するために必要な
原子団を表わす。Ｙは▲数式、化学式、表等があります
▼または▲数式、化学式、表等があります▼ を表わす。Ｒはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。 また、Ｒ＿１、Ｒ＿２は水素原子、低級アルキル基、ア
リール基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカ
ルボニル基、アシル基、ハロゲン原子または１価の有機
残基を表わす。）(2) An electrophotographic photoreceptor comprising, on a conductive support, a photosensitive layer having a photoconductive coating containing at least one type of bisazo pigment represented by the following general formula (1). ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼...(1) (In the formula, Cp is, ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.) etc. ▼ where R represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, an acyl group, a halogen atom or a monovalent organic residue. represents an atomic group necessary to form a substituted or unsubstituted hydrocarbon or heteroaromatic ring. R_1 and R_2 are hydrogen atoms, lower alkyl groups, aryl groups, alkoxycarbonyl groups, aryloxycarbonyl groups, acyl groups, halogen atoms, or monovalent organic residues. )