JPH011798A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は二酸化塩素の水溶液に特定の２種類の界面活性
剤を配合してなる漂白ならびに消毒、殺菌作用を有し、
長期に亙って二酸化塩素の分解が防止された安定な洗浄
剤組成物を提供するものである。

（従来技術及び発明が解決しようとする問題点）二酸化
塩素は漂白、殺菌、消毒および防臭等の目的で広く使用
されている。最近では、界面活性剤を配合して浸透力を
付与することにより、衣類の漂白剤、カビ取り剤、防カ
ビ剤など住宅用の洗浄剤として使用することも検討され
ている。しかしながら、一般に二酸化塩素は強力な酸化
剤であるため、セッケンに代表される一般の界面活性剤
を配合した場合には、該界面活性剤がいずれも塩析また
は分解され、かつ二酸化塩素の安定性も著しく阻害され
る。この傾向は二酸化゛塩素−界面活性剤の系に、特に
塩素臭をマスキングする目的で香料を添加した場合に顕
著である。したがって、従来、二酸化塩素に界面活性剤
及び香料を配合した洗浄剤は市販されていない、そのた
め、特に界面活性剤による二酸化塩素の分解が少なく、
長期に亙って安定な洗浄剤が要求されている。

（課題を解決するための手段） 本発明者等は上記した課題に鑑み鋭意研究の結果、二酸
化塩素の水溶液に２種類の特定の界面活性剤を組合わせ
て配合することにより、上記した問題が解決され、所期
の目的が達成されることを見い出し、本発明を提案する
に至った。

即ち、本発明は二酸化塩素の水溶液に、（ａ）Ｎ−アシ
ルアミノ酸、Ｎ−アシルタウリン及びこれらの塩よりな
る群から選ばれた少なくとも一種の化合物 及び （ｂ）脂肪族カルボン酸塩及び／又は脂肪族スルホン酸
塩 を配合してなる洗浄剤組成物である。

本発明に用いられる二酸化塩素の水溶液は、公知ものも
が特に制限なく用いられる。一般には、炭酸ナトリウム
、炭酸水素ナトリウム、水酸化ナトリウム、ペルオクソ
炭酸アルカリ、及び過酸化アルカリ等の公知の安定剤が
配合された安定化二酸化塩素の水溶液が好ましい。二酸
化塩素水ｆｌｉ液の有効塩素量は、漂白、殺菌、消毒、
防カビ及び防臭等の効果を勘案すると、一般に１．５〜
１５重量％、好ましくは、２〜８％の範囲であることが
好適である。

上記の二酸化塩素の水′？ｉｇ液には、次の２種類の界
面活性剤が配合される。

（ａ）　Ｎ−アシルアミノ酸、Ｎ−アシルタウリン及び
これらの塩よりなる群から選ばれた少なくとも１種の化
合物（以下、界面活性剤Ａともいう。）（ｂ）脂肪族カ
ルボン酸塩及び／又は脂肪族スルホン酸塩（以下、界面
活性剤Ｂともいう。）上記の特定の２種の界面活性剤を
配合することにより該界面活性剤が塩析または分解され
ることはなく、また、二酸化塩素の分解も防止される。

本発明で用いられる界面活性剤の一秤であるＮ−アシル
アミノ酸及びその塩としては、公知の化合物が何ら制限
なく使用される。一般には、下記式で示されるＮ−アシ
ルアミノ酸及びその塩が好適に使用される。

Ｒ＋　−Ｃ−Ｎ−Ｒ３−Ｃ００Ｍ 但し、Ｒ１はアルキル基であり、Ｒ２は水素原子又はア
ルキル基であり、Ｒ３はアルキレン基であり、Ｍは水素
原子又はアルカリ金属である。

上記式中、Ｒ１及びＲ２のアルキル基並びにＲのアルキ
レン基の炭素数は特に制限されるものではないが、界面
活性剤の効果を発揮させ、また、安定な洗浄剤組成物を
得るためには、Ｒ１のアルキル基は５〜１４の範囲、Ｒ
２のアルキル基は１〜５の範回、Ｒ３のアルキレン基は
】〜５の範囲であることが好ましい。また、Ｍで示され
るアルカリ金属としては、リチウム、ナトリウム、カリ
ウ、ム等が制限されずに用い得る。

本発明に於いて好適に使用されるＮ−アシルアミノ酸及
びその塩を具体的に例示すると次のとおりである０例え
ば、Ｎ−ココイルサルコシンナトリウム、Ｎ−ラウロイ
ルサルコシン、Ｎ−ラウロイルサルコシンナトリウム、
Ｎ−ラウロイルサルコシンカリウム、Ｎ−ミリストイル
サルコシンナトリウム、Ｎ−バルミトイルサルコシンナ
トリウム、Ｎ−オレオイルサルコシン、Ｎ−ラウロイル
メチルアラニンナトリウム等で、中でもＮ−ラウロイル
サルコシン、Ｎ−ラウロイルサルコシンンナトリウムが
好適である。

また、Ｎ−アシルタウリン及びその塩としては、公知の
化合物が何ら制限なく使用される。一般には下記式で示
されるＮ−アシルタウリン及びその塩が好適に使用され
る。

〒゛ Ｒａ−Ｃ−Ｎ−Ｒ５−５０３Ｍ 但し、Ｒ４はアルキル基であり、Ｒ５は水素原子又はア
ルキル基であり、Ｒ６はアルキレン基であり、Ｍは水素
原子又はアルカリ金属である。

上記式中、Ｒ４及びＲ５のアルキル基並びにＲ６のアル
キレン基の炭素数は特に制限されるものではないが、界
面活性剤の効果を発揮させ、また、安定な洗浄剤組成物
を得るためには、Ｒ４のアルキル基は５〜１４の範囲、
Ｒ５のアルキル基は１〜５の範囲、Ｒ６のアルキレン基
は１〜５の範囲であることが好ましい、また、Ｍで示さ
れるアルカリ金属としては、リチウム、ナトリウム、カ
リウム等が制限されずに用い得る。

乙４２− 本発明に於いて好適に使用されるＮ−アシルタウリン及
びその塩を具体的に例示すると次のとおりである。例え
ば、Ｎ−ココイルメチルタウリンナトリウム、Ｎ−ラウ
ロイルメチルタウリンナトリウム、Ｎ−ミリストイルメ
チルタウリンナトリウム、Ｎ−パルミトイルメチルタウ
リンナトリム。

Ｎ−ステアロイルメチルタウリンナトリウム等である。

次に本発明で用いられる脂肪族カルボン酸塩及び脂肪族
スルホン酸塩としては、公知の化合物が何ら制限されず
用い得る。一般には炭素数が１２〜１日の飽和酸が好ま
しい。具体的にはラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチ
ン酸、ステアリン酸。

オレイン酸のナトリウム塩やカリウム塩、あるいは２−
エチレンヘキサン酸ナトリウム、２−エチレンヘキシル
硫酸ナトリウム、ネオデカン酸ナトリウム等が特に制限
なく用いられるが、特に２−エチルヘキサン酸ナトリウ
ムが好適である。

本発明の洗浄剤組成物は、二酸化塩素の水溶液に対して
上記した界面活性剤Ａを０．０４〜５重改％、好ましく
は０．５〜２重量％と界面活性剤Ｂを０．０６〜４重量
％、好ましくは０．５〜２重改％の割合で含有すること
が好ましい。また、界面活性剤Ａと界面活性剤Ｂとの割
合は、重量比で１：１．５〜１：２．５が好適である。

本発明の洗浄剤組成物を調製する方法は特に制限されず
、一般に予め所定の界面活性剤を調整した後、該界面活
性剤と所定濃度の二酸化塩素の水溶液を混合する方法が
用いられる。この際、上記成分の他に水、香料及び悪影
響を及ぼさない範囲で他の公知の界面活性剤を使用する
ことも可能である。特に本発明では香料を含む系におい
ても、二酸化塩素の分解が抑制されることも大きな特徴
の一つである。

（効　果） 以上に記載の如く、特定した２種類の界面活性剤を組合
せて配合することにより得られる本発明の洗浄剤組成物
は、長期に亙って二酸化塩素の分解が抑制され、また界
面活性剤が塩析或いは分解することのない安定な洗浄剤
組成物である。従つて、本発明の洗浄剤組成物は、衣類
の漂白剤、殺菌剤、消毒剤、カビ取り剤及び防カビ剤等
として有効である。

（実施例） 以下、本発明を実施例に基づき詳細に説明するが、本発
明は以下の実施例に限定されるものではない。

実施例１ 第１表に示す組成の洗浄剤組成物をそれぞれ密封容器中
に５０℃の温度でｌケ月問保存したのち、有効塩素濃度
を測定した。その結果を第１表に示した。

尚、第１表に示した二酸化塩素の水溶液の種類を示す記
号は、Ａ；オスロン（商品名：大阪曹達−製、有効塩素
６％）、Ｂ；ビオトーク（商品名：助用化学■製、有効
塩素６％）である。また、香料は、ＰｅｒｆｕｍｅＳＨ
１７１７，ＲＡ７Ｆ１３９６９及び、ＢＡ７８３７　（
いずれも高砂香料■製）を用いた。

手続補正書 昭和６２年　７月　８日 昭和６２年６月２５日提出の特許願 ２、発明の名称 洗浄剤組成物 ３、補正をする者 π件との関係　特許出願人 郵便番号　７４５ 住　　所　１１１０県徳山市御影町１番１号連絡先　　
東京都港区西新橋１−４−５”徳１１１曹達株式会社 東京本部　特許情報部 ＴＥｌ、　Ｏ：（−５９７−５１１１ ゛〜＼。

４、補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 ５、補正の内容 （１）明細有第３頁１２行目 「ものも」を「のもの」に訂正する。

（２）明細臀第３頁２０行目 「これは、二酸化塩素の濃度で表示すると０゜６〜６重
量％、好ましくは０．８〜３重竜％となる。」を挿入す
る。

（３）明細書第５頁２行目 「Ｒ」を「Ｒ３」に訂正する。

（４）明細書第９頁１５行目、１６行目「有効塩素６％
」を「二酸化塩素濃度６％」に訂正する。

（５）明細書第９頁１７行目 ｒＰｅｒｆｕｍｅｓＨ１７１７Ｊを「パーフユーム　５
Ｈ１７１７」に訂正する。

以上

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）、二酸化塩素の水溶液に、 （ａ）Ｎ−アシルアミノ酸、Ｎ−アシルタウリン及びこ
   れらの塩よりなる群から選ばれた少なくとも一種の化合
   物及び （ｂ）脂肪族カルボン酸塩及び／又は脂肪族スルホン酸
   塩 を配合してなる洗浄剤組成物