JPH0117383B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 発明の背景 （技術分野） 本発明は輸液等中の異物及び細菌除去用のフア
イナルフイルター、特にこのフイルターのエアー
ベント部の構造に関するものである。 （先行技術およびその問題点） 現在、この種のフイルターとしては多くのもの
が開発され、使用されている。以下に代表例を挙
げて指摘されている問題点について説明する。 (A) 第１例（第１図参照） 第１ａ図の平面図および第１ｂ図の側面図から
わかるように、液体はコネクタ１より入り親水性
フイルター２を経てチユーブ３の方向に流れる。
一方、混入しているエアーは疎水性フイルター４
から排気される。疎水性フイルターはテフロン製
で、ハウジング内面に接着され、接着面は平面で
ある。エアーは４つの排気口から抜けるように設
定されている。 このような構成では、混入してきたエアーが全
て疎水性フイルターより抜けるとは限らない。脇
にそれてハウジング内の親水性フイルター上に流
入した気泡は親水性フイルター上にデツドゾーン
を作り過面積を減少させ過効率を低下させ
る。そして、流入した気泡を除去するにはフイル
ターセツトを傾動してベントより逃す操作が必要
であつた。また、疎水性フイルターが平面に接着
されているために、エア抜けに有効に作用するの
は４つの排気口だけであり、エアーが抜けにくい
という問題が指摘されている。 (B) 第２例（第２図参照） 第２ａ図の平面図および第２ｂ図の断面図から
わかるように、親水性フイルター１１を間に挟ん
で疎水性フイルター１２が前後に配置されてい
る。液体は入口１３から入り、両フイルターの下
面を通つて親水性フイルター１１に浸透して出口
１４から抜け、混入してきたエアーは疎水性フイ
ルター１２を通過して排気口１５から抜ける。親
水性フイルター１１および疎水性フイルター１２
ともに上下から支持体１６により支持されてい
る。排気口１５は疎水性フイルターの区画ごとに
１つづつ設けられている。疎水性フイルターはテ
フロンと不織布のラミネートで構成されている。 この構成では、疎水性フイルター１２を上下か
ら支持する支持体１６の間隔が広いので、過度の
水圧がかかつた場合に疎水性フイルター１２が破
損する可能性があることが指摘されている。 (C) 第３例（第３図参照） 第３図の構成において、入口２１から入つた液
体はハウジング内部の円筒の側面に巻き付けられ
ている親水性フイルター２２を浸透し、溝２３を
通つて出口より抜ける。混入してきたエアーは入
口２１付近の円筒の底面に張設されている疎水性
フイルター２５を通過し、空洞になつている円筒
の内部を通つて排気口２６より抜ける。疎水性フ
イルター２５に対する支持体は内側にも外側にも
存在しない。疎水性フイルター２５としてはテフ
ロンを使用している。 このような構成で指摘されている問題点は、混
入してきたエアーが全て疎水性フイルターより抜
けるとは限らず、脇にそれてハウジング内の親水
性フイルター上に残ることがあり、また疎水性フ
イルターへの支持体がないので過度の水圧がかか
つた場合に破損する可能性がある。 (D) 第４例（第４図参照） 第４ａ図の平面図および第４ｂ図の断面図なら
びに第４ｃ図の傘型弁の断面図からわかるよう
に、孔３１に傘型弁３２の根部３３がはめこま
れ、排気口３４を傘型弁の傘部３５が塞いでい
る。入口３６から入つた液体は親水性フイルター
３７を通つて出口３８から出るが、混入したエア
ーは疎水性フイルター３９を通過し、傘型弁の傘
部３５を押し上げて排気口３４から排出される。
外気が内部に入つてくることはなく、自動排気制
御手段が設けられている。傘型弁３２は所定の圧
力において排気するしくみになつており、疎水性
フイルター３９はテフロンとポリエステル不織布
のラミネートで構成され、ハウジングの内面にヒ
ートシールにより装着されている。詳しくは、特
公昭54−85478号に記載されている。 本構成の問題点は、混入してきたエアーが全て
疎水性フイルターより抜けるとは限らず、脇にそ
れてハウジング内の親水性フイルター上に残るこ
とがあり、疎水性フイルターは上面から傘型弁の
根部により一点でしか支持されていないので、過
度の水圧がかかると疎水性フイルターが破損する
可能性がある。 発明の目的 本発明の目的は使用中に疎水性フイルターに過
度の水圧がかかつても疎水性フイルターが破損す
ることがなく、しかもエアー抜けを妨げない輸液
過器を提供しようとするものである。 本発明の他の目的は従来の同種フイルターにお
いて不可能であつた輸液等に混入してくるエアー
の完全除去を可能ならしめるとともに疎水性フイ
ルターに過度の水圧がかかつても疎水性フイルタ
ーが破損することのない輸液過器を提供しよう
とするものである。 発明の具体的構成 本発明の第１の態様によれば、筐体ハウジング
と蓋体ハウジングとからなり、この筐体ハウジン
グの側面には内部と外部を連通する輸液排出口が
設けられ、前記筐体ハウジングの内部底面には前
記輸液排出口と連通する排出用流路を設け、この
排出用流路を形成する突部をフイルター支持体と
し、このフイルター支持体上に前記輸液排出口と
蓋体ハウジング側とを隔てるように親水性フイル
ターを設け、前記蓋体ハウジングには内部と外部
とを連通する輸液流入口と、さらに該ハウジング
の内部と外部とを連通するエアー抜き口と、この
エアー抜き口内でかつ、前記蓋体ハウジング内面
より外方に離間した位置に疎水性フイルターを設
け、この疎水性フイルターの外側に透孔と内方に
突出する複数の突部を有する疎水性フイルター支
持体を前記エアー抜き口に設けた輸液過器が提
供される。疎水性フイルターの支持体は支持体の
突部により疎水性フイルターを支持するよう構成
するのが良い。また、支持体は複数の棒状体を組
み合わせて構成し、棒状体間の隙間を透孔とし、
棒状体を突部として構成するのが好ましい。疎水
性フイルターの有効膜面積に対し支持体の突部と
の接触面積は10〜50％とし、透孔の総面積は50〜
90％とするのが好適である。 本発明の第２の態様によれば、筐体ハウジング
と蓋体ハウジングとからなり、この筐体ハウジン
グの側面には内部と外部を連通する輸液排出口が
設けられ、前記筐体ハウジングの内部底面には前
記輸液排出口と連通する排出用流路を設け、この
排出用流路を形成する突部をフイルター支持体と
し、このフイルター支持体上に前記輸液排出口と
蓋体ハウジング側とを隔てるように親水性フイル
ターを設け、前記蓋体ハウジングには内部と外部
とを連通し外方に突出するエア抜き部と該エアー
抜き部にエアー抜き口と、該エアー抜き口内でか
つ、前記蓋体ハウジング内面より外方に離間した
位置に疎水性フイルターを設け、さらに前記エア
ー抜き部の内部と外部を連通する輸液流入口と、
この輸液流入口の輸液流入方向正面に壁面を設
け、輸液に混入した気泡が前記壁面に衝突して前
記エアー抜き口の疎水性フイルターを通つて外部
に排出されるように構成し、さらに疎水性フイル
ターの外側に複数の透孔と内方に突出する複数の
突部を有する疎水性フイルター支持体を前記エア
ー抜き口に設けてなる輸液過器が提供される。
輸液衝突壁面は疎水性フイルターで構成しても良
いが、前記輸液衝突壁面が前記エアー抜き部の内
壁面であり、エアー抜き部の側面に輸液流入口を
設けるのが好ましい。輸液流入方向と前記壁面と
のなす角度は90゜〜120゜とし、筒状のエア抜き部
の上端面をエア抜き口とするのが好適である。ま
た、前記輸液流入口は、前記エアー抜き口の疎水
性フイルターの下方において、疎水性フイルター
の輸液流入側端から疎水性フイルターの輸液流入
方向の距離の2/3の位置までに位置するよう構成
するのが良い。さらに、輸液流入口と疎水性フイ
ルターの最短距離は５mm以下、疎水性フイルター
の有効膜面積は0.2〜0.6cm²とするのが好ましい。
そして、前記疎水性フイルター支持体は前記疎水
性フイルターと前記突部が接触して支持する支持
体とするのが好適である。 以下、本発明の輸液過器を添付図面に示す好
適実施例につき詳細に説明する。 第１３図および第１４図には本発明の第１態様
による輸液過器８０をそれぞれ平面図および断
面図で示す。これらの図面からわかるように、本
発明の輸液過器８０は互いに被着された筐体ハ
ウジング８１および蓋体ハウジング８２から成
る。この筐体ハウジング８１の内部底面には輸液
排出ポート８３と連通する通路８４を設け、これ
らの排出用通路を形成する突部８５をフイルター
支持体とする（第１４図参照）。この支持体上に
排出ポート８３と蓋ハウジング側とを隔てるよう
に親水性フイルター８６を設ける。 蓋体ハウジング８２にはエア抜き部８７を設け
る。エア抜き部８７の側方において蓋体ハウジン
グ８２には輸液流入口８８を形成する。エア抜き
部８７の上端面をエア抜き口８９とし、エア抜き
口の８９の下部には十字状の支持体９０を形成
し、これに支持されるようにエア抜き口８９に疎
水性フイルター９１を装着し、この疎水性フイル
ター９１上に後に第８図および第９図につき詳細
に説明するようなキヤツプ６２をエア抜き口８９
に溶着、接着等により被着する。疎水性フイルタ
ー９１は、第１４図に示されるように、蓋体ハウ
ジング８２のエアー抜き口８９内でありかつ、蓋
体ハウジング８２内面より外方に離間した位置に
設けられている。つまり、蓋体ハウジング８２内
面より、外方に突出した位置に疎水性フイルター
９１が設けられていることにより、疎水性フイル
ター９１の下方に蓋体ハウジング８２内面より突
出する空間が形成されている。このように、疎水
性フイルター９１をキヤツプ６２により支持する
ことにより、過度の水圧がフイルター９１にかか
つてもフイルター９１が破損する恐れはなく、し
かもエアー抜け能は損われることはない。なお、
疎水性フイルターとキヤツプとの装着関係および
その特性は以下に述べる本発明の第２態様による
輸液過器の項で述べると同様である。 第５図は本発明の第２の態様による輸液過器
５０の側面図、第６図は第５図の右側から見た側
面図、第７図は同平面図である。これらの図面か
らわかるように、本発明の輸液過器５０は互い
に被着された筐体ハウジング５１および蓋体ハウ
ジング５２から成る。この筐体ハウジング５１の
内部底面には輸液排出ポート５３と連通する通路
５４を設け、これらの排出用通路５４を形成する
突部５５をフイルター支持体とする（第６図参
照）。この支持体上に排出ポート５３と蓋ハウジ
ング側とを隔てるように親水性フイルター５６を
設ける。 蓋体ハウジング５２には外方に突出するエア抜
き部５７を設ける。エア抜き部５７の側面には輸
液流入口５８を形成し、上端面をエア抜き口５９
とし、エア抜き口５９の下部には十字状の支持体
６０を形成し、これに支持されるようにエア抜き
口５９に疎水性フイルター６１を装着し、この疎
水性フイルター６１上に特に第８図および第９図
に明瞭に示されるようなキヤツプ６２をエア抜き
口５９に溶着、接着等により被着する。疎水性フ
イルター６１は、第５〜７図に示されるように、
蓋体ハウジング５２のエアー抜き口５９内であり
かつ、蓋体ハウジング５２内面より外方に離間し
た位置に設けられている。つまり、蓋体ハウジン
グ５２内面より、外方に突出した位置に疎水性フ
イルター６１が設けられていることにより、疎水
性フイルター６１の下方に蓋体ハウジング５２内
面より突出する空間が形成されている。 第９図に示すキヤツプ６２は周縁部の突条６３
がエアー抜き口５９の段部６４上に超音波により
溶着されて固定される。キヤツプ６２の下底部に
は、第８図および第９図に示すように、格子状に
配置された多数の突起６５が形成され、これらは
エアー抜き口５９に被着された時その下の疎水性
フイルター６１を点支持する作用をする。また、
キヤツプ６２の疎水性フイルター支持面には少な
くとも１個（図面では３個）の透孔６６が形成さ
れ、疎水性フイルター６１を通つたエアーの排気
孔となつている。 キヤツプ６２の下底部に形成する疎水性フイル
ターの支持体は上記例に限られず、複数個の突条
を格子状、並行状、放射状などに組み合わせ、突
条により疎水性フイルター６１を支持するととも
に突条間の間隙を透孔６６としてエアーの排出に
供することができる。キヤツプ６２に複数設けら
れる排気用の透孔６６は突起または突条などによ
り構成される支持体で囲まれる区画が互いに連通
している場合には第８図に示すように設けて良い
が、この区画が互いに連通していない場合には各
区画毎に設ける必要がある。 使用時においては、本発明の第２の態様による
輸液過器は第１２図に示すように輸液バツグに
接続されているルアーコネクタ６７が輸液流入口
５８に嵌入され、輸液はエア抜き部５７の壁面６
８に衝突させられ、輸液は親水性フイルター５６
を経て、混入したエアーは疎水性フイルター６１
より排出される。従つて、関連するエア抜き部の
素子間にはエア抜き性の向上のために好適な条件
が存在するが、これを第１２図を参照しつつ説明
する。 輸液の流入部６９の真上の方に疎水性フイルタ
ー６１を位置させる必要があり、輸液流入部６９
は疎水性フイルター６１（直径Ｄ）の端から３分
の２までの間に（すなわち、ｄ≦2/3Ｄ）位置さ
せるのが良い。この理由は、疎水性フイルターの
全面を有効にエアー抜けに関与させるためであ
る。また、輸液流入方向とエアー抜き部５７の輸
液流入方向と対向する壁面６８とのなす角度αは
90゜〜120゜にするのが好ましい。その理由は90゜以
下では輸液の流れが阻害されるおそれがあり、
120゜以上ではエアーが液の流れにのつてエアー抜
き部を通過し、親水性フイルター上へ流入するお
それがあるからである。輸液流入部６９と疎水性
フイルター６１との最短距離ｌは５mm以下とする
のが良い。その理由は混入してくるエアーを疎水
性フイルターより速やかに除くためである。ま
た、疎水性フイルター６１の有効膜面積は0.2〜
0.6cm²とするのが良い。その理由は0.2cm²以下では
エアー抜けに不十分でありまた面積を0.6cm²以上
としても効果は変わらないからである。 なお、両ハウジング５１および５２の構成材料
はスチレンまたはMBS（メタクリレートブタジエ
ンスチレン）樹脂が好ましく、疎水性フイルター
６１はゴーアテツクスなどが、親水性フイルター
５６は酢酸セルロースなどで構成するのが好まし
い。 キヤツプ６２の下底部に形成される疎水性フイ
ルター支持体と疎水性フイルター６１とは次のよ
うに構成するのが良い。疎水性フイルターの有効
膜面積に対して疎水性フイルターとその支持体の
突部との接触面積は10〜50％とする。その理由は
10％以下では疎水性フイルターの耐圧性をあまり
高く維持できず、また50％以上ではエアー抜けが
阻害されるからである。もつとも、疎水性フイル
ターと支持体の突部は輸液流入前から接触してい
る必要はなく、輸液が流入され疎水性フイルター
にそれが破損しない内圧がかかることにより接触
する程度の隙間を有していてもよい。また、透孔
６６の総面積は疎水性フイルターの有効膜面積に
対し50〜90％とするのが良い。その理由は50％以
下ではエアー抜けに不充分であり90％以上では疎
水性フイルターの耐圧性が低下するからである。 発明の具体的作用 次に、本発明の輸液過器の作用につき簡単に
説明する。 本発明の第１の態様による輸液過器８０の輸
液流入口８８が適当な手段を介して輸液バツグに
接続されると、輸液は親水性フイルター８６の方
へ、混入してきたエアーは液体流とは分離されて
疎水性フイルター９１の方へ流れ、エアーは疎水
性フイルター９１を経てキヤツプ６２の透孔６６
より排出される。 本発明の第２の態様による輸液過器において
は、第１２図に示すように、輸液バツグに接続さ
れているルアーコネクタ６７を輸液流入口５８よ
り所定距離嵌入した状態で流入する輸液はエア抜
き部５７の対向壁面６８に衝突し、この適当な傾
斜角度αにより液体は親水性フイルター５６の方
へ、混入してきたエアは上述の衝突により液体流
とは分離されて疎水性フイルター６１の方へ分流
され、混入エアーは従来のように親水性フイルタ
ー５６の方にそれて流れてこれに気泡として付着
することがなくなるから、輸液に混入してきたエ
アーはほぼ完全に疎水性フイルター６１を経てキ
ヤツプ６２の透孔６６より排出される。 本発明の第１および第２の態様による輸液過
器は親水性フイルター８６および５６が濡れてい
る状態ではバブルポイント3.9Kg／cm²以下の圧力
においてエアーが親水性フイルター８６および５
６を通過することはなく、また2.8Kg／cm²以下の
圧力において輸液が疎水性フイルター９１および
６１に浸透することはないよう構成されている。
疎水性フイルター９１および６１は、蓋体ハウジ
ング８２および５２のエアー抜き口８９および５
９内でありかつ、蓋体ハウジング８２および５２
内面より外方に離間した位置に設けられている。
つまり、蓋体ハウジング８２および５２内面より
外方に突出した位置に疎水性フイルター９１およ
び６１を設けることにより、疎水性フイルター９
１および６１の下方に蓋体ハウジング８２および
５２内面より突出する空間が形成される。この空
間は、過器内に流入したエアーが疎水性フイル
ター９１および６１より流出するまでのエアーの
貯留部を形成する。そして、この貯留部は、蓋体
ハウジング８２および５２内面より突出した位置
にあるため、貯留部に貯留しているエアーが、流
入する輸液により過器内方に押し流されること
を減少させている。 そして、疎水性フイルター９１および６１はキ
ヤツプ６２により点状または線状に支持されてい
るから、過度の水圧が疎水性フイルター９１およ
び６１にかかつたとしても、これにより破損する
恐れは全くないし、エアー抜け性能が低下するこ
ともない。 本発明の輸液過器の効果を確認するために、
以下に述べる試料，，を用い、以下に述べ
るような試験をを行つた。その結果を表１に示
す。 (1) 本発明の第２の態様による輸液過器の構造
……試料 (a) 疎水性フイルター 材質：多孔質テフロンとポリプロピレン不織布
のラミネート 厚み：185〜285μ 有効膜面積：0.4cm² (b) 寸法 α＝111゜、β＝111゜、ｌ＝11mm、 ｄ＝4/7Ｄ、 (c) キヤツプ 疎水性フイルターの支持体形状……第８図の格
子点状 疎水性フイルターに対する支持面積……17％ 疎水性フイルターに対する透孔総面積……83％ (2) 第１図に示す第１例のもの……試料 疎水性フイルターの有効膜面積：0.45cm² (3) 第３図に示す第３例のもの……試料 疎水性フイルターの有効膜面積：0.45cm² (4) 試験方法 輸液として生理的食塩水（0.9％NaCl溶液）を
流量を変えて流し、エアーを一時に20ml注入した
時の疎水性フイルターからのエアーの排除状況を
調べた。なお、試験は、過器を液流入口を上に
して使用した垂直状態、過器を液流入口を水平
にして使用した水平状態の双方で行つた。 (5) 結果 一般に輸液流量が低くなるとエアーは抜けにく
くなるが、本発明品（試料）ではいずれの場合
にもエアー抜けは良好であつた。しかし、試料
では流量が60ml／hr前後の時にエアーが抜けない
場合があつた。また、試料ではさらにエアー抜
けは不良であつた。試料の場合疎水性フイルタ
ーの支持形状にも問題があると思われるが、試料
の場合には支持体がなく有効面積も大きいこと
から、本発明品の有効性は明らかである。 (6) キヤツプの支持力試験 上記構成の疎水性フイルターに2.0Kg／cm²まで
の水圧をかけて水漏れを調べた処、50試料中水漏
れは皆無であつた。勿論、疎水性フイルター、キ
ヤツプの破損はなく、エアー抜け性能の低下もな
かつた。BACKGROUND OF THE INVENTION (Technical Field) The present invention relates to a final filter for removing foreign matter and bacteria from infusions, and particularly to the structure of the air vent portion of this filter. (Prior Art and its Problems) Currently, many filters of this type have been developed and are in use. The problems that have been pointed out will be explained below using typical examples. (A) First example (see FIG. 1) As can be seen from the plan view in FIG. 1a and the side view in FIG. 1b, liquid enters from the connector 1 and flows through the hydrophilic filter 2 toward the tube 3.
On the other hand, the mixed air is filtered through the hydrophobic filter 4.
is exhausted from. The hydrophobic filter is made of Teflon and is bonded to the inner surface of the housing, and the bonding surface is flat. Air is set to escape through four exhaust ports. In such a configuration, not all of the air that has entered will escape through the hydrophobic filter. Air bubbles that are deflected and flow onto the hydrophilic filter in the housing create a dead zone on the hydrophilic filter, reducing the over area and lowering the over efficiency. In order to remove the inflowing air bubbles, it was necessary to tilt the filter set to allow them to escape through the vent. Furthermore, since the hydrophobic filter is bonded to a flat surface, only the four exhaust ports are effective for air release, making it difficult for air to escape. (B) Second example (see Figure 2) As can be seen from the plan view in Figure 2a and the cross-sectional view in Figure 2b, hydrophobic filters 12 are arranged in front and behind with a hydrophilic filter 11 in between. . The liquid enters from the inlet 13, passes through the lower surfaces of both filters, penetrates into the hydrophilic filter 11, and exits from the outlet 14, and the air that has entered passes through the hydrophobic filter 12 and exits from the exhaust port 15. Hydrophilic filter 11 and hydrophobic filter 12
Both are supported by supports 16 from above and below. One exhaust port 15 is provided for each section of the hydrophobic filter. The hydrophobic filter is composed of a laminate of Teflon and non-woven fabric. In this configuration, the spacing between the supports 16 that support the hydrophobic filter 12 from above and below is wide, so it has been pointed out that the hydrophobic filter 12 may be damaged if excessive water pressure is applied. (C) Third example (see Figure 3) In the configuration shown in Figure 3, liquid entering from the inlet 21 penetrates the hydrophilic filter 22 wrapped around the side of the cylinder inside the housing and passes through the groove 23. Exit through the exit. The mixed air passes through a hydrophobic filter 25 stretched over the bottom of the cylinder near the inlet 21, passes through the hollow interior of the cylinder, and exits through the exhaust port 26. There is no support for the hydrophobic filter 25 either inside or outside. Teflon is used as the hydrophobic filter 25. The problem that has been pointed out with such a configuration is that not all of the air that has entered the housing escapes through the hydrophobic filter, and may deviate to the side and remain on the hydrophilic filter inside the housing. Since there is no support for it, it can be damaged if excessive water pressure is applied. (D) Fourth example (see FIG. 4) As can be seen from the plan view in FIG. 4a, the sectional view in FIG. 4b, and the sectional view of the umbrella valve in FIG. 33 is fitted, and an umbrella portion 35 of an umbrella-shaped valve closes the exhaust port 34. The liquid that entered from the inlet 36 passes through the hydrophilic filter 37 and exits from the outlet 38, while the mixed air passes through the hydrophobic filter 39, pushes up the umbrella portion 35 of the umbrella valve, and is discharged from the exhaust port 34.
No outside air enters the interior and automatic exhaust control means are provided. The umbrella valve 32 is designed to exhaust air at a predetermined pressure, and the hydrophobic filter 39 is made of a laminate of Teflon and polyester nonwoven fabric, and is attached to the inner surface of the housing by heat sealing. Details are described in Japanese Patent Publication No. 54-85478. The problem with this configuration is that not all of the incoming air escapes through the hydrophobic filter, and may deviate to the side and remain on the hydrophilic filter inside the housing. Because it is only supported at one point by the roots, excessive water pressure can damage the hydrophobic filter. OBJECT OF THE INVENTION The object of the present invention is to provide an infusion device in which the hydrophobic filter is not damaged even if excessive water pressure is applied to the hydrophobic filter during use, and air escape is not hindered. Another object of the present invention is to make it possible to completely remove air mixed in infusions, etc., which was impossible with conventional similar filters, and to prevent the hydrophobic filter from being damaged even if excessive water pressure is applied to the hydrophobic filter. The aim is to provide an infusion device that will never cause problems. Specific Structure of the Invention According to the first aspect of the present invention, the housing is composed of a housing and a lid housing, and an infusion outlet is provided on the side surface of the housing to communicate between the inside and the outside. A discharge channel communicating with the infusion outlet is provided on the inner bottom surface of the body housing, a protrusion forming this discharge channel is used as a filter support, and the infusion outlet and lid are mounted on the filter support. A hydrophilic filter is provided to separate the housing side, and the lid housing has an infusion inlet that communicates between the inside and the outside, an air vent that communicates the inside and the outside of the housing, and an air vent that communicates with the inside and outside of the housing. A hydrophobic filter is provided in the mouth at a position spaced outward from the inner surface of the lid housing, and a hydrophobic filter support having a through hole and a plurality of protrusions protruding inward is provided on the outside of the hydrophobic filter. An infusion filter is provided at the air vent. The support for the hydrophobic filter is preferably constructed so that the hydrophobic filter is supported by the protrusions of the support. In addition, the support body is constructed by combining a plurality of rod-shaped bodies, and the gaps between the rod-shaped bodies are made through holes.
Preferably, the rod-shaped body is constructed as a protrusion. The contact area with the protrusions of the support should be 10 to 50% of the effective membrane area of the hydrophobic filter, and the total area of the pores should be 50 to 50%.
It is preferable to set it to 90%. According to the second aspect of the present invention, the housing is composed of a housing and a lid housing, and the side of the housing is provided with an infusion outlet that communicates the inside and the outside, and the inside bottom of the housing is provided with an infusion outlet that communicates the inside and the outside. is provided with a discharge passage communicating with the infusion outlet, the protrusion forming the discharge passage is used as a filter support, and the infusion outlet is separated from the lid housing side on the filter support. A hydrophilic filter is provided in the lid body housing, and the lid housing has an air bleed portion that communicates the inside and the outside and projects outward, an air bleed port in the air bleed portion; a hydrophobic filter is provided at a position spaced outward from the inner surface of the housing, and further an infusion inlet that communicates the inside and outside of the air vent portion;
A wall surface is provided in front of the infusion inlet in the infusion direction, and air bubbles mixed in the infusion collide with the wall surface and are discharged to the outside through the hydrophobic filter of the air vent. There is provided an infusion device in which the air vent is provided with a hydrophobic filter support having a plurality of through holes on the outside of the filter and a plurality of protrusions projecting inward.
Although the infusion liquid collision wall surface may be constituted by a hydrophobic filter, it is preferable that the infusion liquid collision wall surface is an inner wall surface of the air venting section, and that the infusion liquid inlet is provided on the side surface of the air venting section. It is preferable that the angle between the infusion inflow direction and the wall surface be 90° to 120°, and that the upper end surface of the cylindrical air bleed portion be used as the air bleed port. Further, the infusion inlet is configured to be located below the hydrophobic filter of the air vent at a position up to 2/3 of the distance from the infusion inflow side end of the hydrophobic filter in the infusion inflow direction of the hydrophobic filter. It's good to do that. Further, it is preferable that the shortest distance between the infusion inlet and the hydrophobic filter is 5 mm or less, and the effective membrane area of the hydrophobic filter is 0.2 to 0.6 cm ² .
Preferably, the hydrophobic filter support is a support in which the hydrophobic filter and the protrusion are in contact with each other to support the hydrophobic filter. Hereinafter, the infusion device of the present invention will be described in detail with reference to preferred embodiments shown in the accompanying drawings. 13 and 14 show an infusion device 80 according to a first embodiment of the present invention in plan and cross-sectional views, respectively. As can be seen from these drawings, the infusion device 80 of the present invention consists of a casing housing 81 and a lid housing 82 that are attached to each other. A passage 84 communicating with the infusion discharge port 83 is provided on the inner bottom surface of this case housing 81, and a protrusion 85 forming these discharge passages is used as a filter support (see FIG. 14). A hydrophilic filter 86 is provided on this support so as to separate the discharge port 83 from the lid housing side. The lid housing 82 is provided with an air vent portion 87. An infusion inlet 88 is formed in the lid housing 82 on the side of the air vent 87 . The upper end surface of the air bleed part 87 is an air bleed port 89, a cross-shaped support 90 is formed at the bottom of the air bleed port 89, and a hydrophobic filter 91 is provided in the air bleed port 89 so as to be supported by this. A cap 62 as described in detail later with reference to FIGS. 8 and 9 is mounted on the hydrophobic filter 91 through an air vent 89.
It is attached by welding, gluing, etc. As shown in FIG. 14, the hydrophobic filter 91 is provided within the air vent 89 of the lid housing 82 and at a position spaced outward from the inner surface of the lid housing 82. That is, by providing the hydrophobic filter 91 at a position that projects outward from the inner surface of the lid housing 82, a space that projects from the inner surface of the lid housing 82 is formed below the hydrophobic filter 91. By supporting the hydrophobic filter 91 by the cap 62 in this way, there is no fear that the filter 91 will be damaged even if excessive water pressure is applied to the filter 91, and the ability to release air will not be impaired. In addition,
The mounting relationship between the hydrophobic filter and the cap and its characteristics are the same as those described below in the section of the infusion device according to the second aspect of the present invention. FIG. 5 is a side view of the infusion device 50 according to the second aspect of the present invention, FIG. 6 is a side view as seen from the right side of FIG. 5, and FIG. 7 is a plan view thereof. As can be seen from these drawings, the infusion device 50 of the present invention consists of a casing housing 51 and a lid housing 52 that are attached to each other. A passage 54 communicating with the infusion discharge port 53 is provided on the inner bottom surface of the housing 51, and the protrusion 55 forming the discharge passage 54 is used as a filter support (see FIG. 6). A hydrophilic filter 56 is provided on this support so as to separate the discharge port 53 from the lid housing side. The lid housing 52 is provided with an air vent portion 57 that projects outward. An infusion inlet 58 is formed on the side surface of the air vent portion 57, and an air vent 59 is formed on the upper end surface.
A cross-shaped support 60 is formed at the lower part of the air vent 59, and a hydrophobic filter 61 is attached to the air vent 59 so as to be supported by this. A cap 62 as clearly shown in FIG. 9 and FIG. 9 is attached to the air vent 59 by welding, gluing, or the like. The hydrophobic filter 61, as shown in FIGS. 5 to 7,
It is provided within the air vent 59 of the lid housing 52 and at a position spaced outward from the inner surface of the lid housing 52. That is, by providing the hydrophobic filter 61 at a position that projects outward from the inner surface of the lid housing 52, a space that projects from the inner surface of the lid housing 52 is formed below the hydrophobic filter 61. The cap 62 shown in FIG.
is welded and fixed onto the stepped portion 64 of the air vent 59 by ultrasonic waves. As shown in FIGS. 8 and 9, a large number of protrusions 65 arranged in a lattice pattern are formed on the bottom of the cap 62, and when these protrusions are attached to the air vent 59, the hydrophobic particles below the protrusions 65 are formed. It functions to support the gender filter 61 at a point. Also,
At least one (three in the drawing) through holes 66 are formed in the hydrophobic filter supporting surface of the cap 62, and serve as exhaust holes for air that has passed through the hydrophobic filter 61. The support for the hydrophobic filter formed at the bottom of the cap 62 is not limited to the above example, but a plurality of protrusions may be combined in a grid, parallel, radial, etc. to support the hydrophobic filter 61 and provide protrusions. The gaps between the strips can be used as through holes 66 for air discharge. A plurality of exhaust holes 66 provided in the cap 62 may be provided as shown in FIG. 8 when the sections surrounded by supports formed by protrusions or ridges communicate with each other. If the compartments do not communicate with each other, it is necessary to provide one for each compartment. When in use, in the infusion device according to the second aspect of the present invention, the Luer connector 67 connected to the infusion bag is fitted into the infusion inlet 58, as shown in FIG. Wall surface 6
8, and the infusion liquid passes through a hydrophilic filter 56.
The mixed air passes through a hydrophobic filter 61
more excreted. Therefore, suitable conditions exist between the elements of the related air bleed portions for improving the air bleed performance, which will be explained with reference to FIG. 12. It is necessary to position the hydrophobic filter 61 directly above the infusion inlet 69.
is preferably located between two-thirds of the end of the hydrophobic filter 61 (diameter D) (ie, d≦2/3D). The reason for this is to make the entire surface of the hydrophobic filter effectively participate in air release. Also, the angle α between the infusion inflow direction and the wall surface 68 of the air vent portion 57 that faces the infusion inflow direction is
Preferably, the angle is between 90° and 120°. The reason for this is that if the angle is below 90°, the flow of the infusion may be obstructed.
This is because if the angle is 120° or more, there is a risk that air will pass through the air vent along with the flow of the liquid and flow onto the hydrophilic filter. The shortest distance l between the infusion inlet 69 and the hydrophobic filter 61 is preferably 5 mm or less. The reason for this is that the incoming air can be removed more quickly than with a hydrophobic filter. In addition, the effective membrane area of the hydrophobic filter 61 is 0.2~
It is best to set it to 0.6 cm ² . The reason for this is that if the area is less than 0.2 cm ² , it is insufficient for air to escape, and even if the area is 0.6 cm ² or more, the effect remains the same. The materials for forming both housings 51 and 52 are preferably styrene or MBS (methacrylate butadiene styrene) resin, the hydrophobic filter 61 is preferably made of Goatex, and the hydrophilic filter 56 is preferably made of cellulose acetate. The hydrophobic filter support formed at the bottom of the cap 62 and the hydrophobic filter 61 are preferably configured as follows. The contact area between the hydrophobic filter and the protrusions of its support is 10 to 50% of the effective membrane area of the hydrophobic filter. The reason is
This is because if it is less than 10%, the pressure resistance of the hydrophobic filter cannot be maintained very high, and if it is more than 50%, air escape is inhibited. However, it is not necessary that the protrusions of the hydrophobic filter and the support are in contact with each other before the infusion fluid flows in, and they should have a gap that allows them to come into contact when the infusion fluid flows in and internal pressure is applied to the hydrophobic filter so as not to damage it. It's okay. Further, the total area of the through holes 66 is preferably 50 to 90% of the effective membrane area of the hydrophobic filter. The reason is that if it is less than 50%, it is insufficient for air release, and if it is more than 90%, the pressure resistance of the hydrophobic filter decreases. Specific Effects of the Invention Next, the effects of the infusion device of the present invention will be briefly explained. When the infusion inlet 88 of the infusion device 80 according to the first aspect of the invention is connected to the infusion bag via suitable means, the infusion is directed towards the hydrophilic filter 86 and the entrained air is mixed into the liquid stream. The air is separated and flows toward the hydrophobic filter 91, and the air passes through the hydrophobic filter 91 and enters the through hole 66 of the cap 62.
more excreted. In the infusion device according to the second aspect of the present invention, as shown in FIG. 12, the luer connector 67 connected to the infusion bag is inserted a predetermined distance from the infusion inlet 58, and the infusion that flows in is vented. The liquid collides with the opposing wall surface 68 of the portion 57, and due to this appropriate inclination angle α, the liquid is directed toward the hydrophilic filter 56, and the air that has entered is separated from the liquid flow due to the above-mentioned collision and is directed toward the hydrophobic filter 61. The mixed air is diverted to the hydrophilic filter 56 and does not adhere to the hydrophilic filter 56 as air bubbles as in the conventional case, so the air mixed into the infusion almost completely passes through the hydrophobic filter 61 and enters the cap 62. is discharged from the through hole 66. In the infusion device according to the first and second aspects of the present invention, when the hydrophilic filters 86 and 56 are wet, air flows through the hydrophilic filters 86 and 5 at a pressure below the bubble point of 3.9 kg/cm ² .
6, and the transfusion liquid is configured so that it does not penetrate into the hydrophobic filters 91 and 61 at a pressure of 2.8 Kg/cm ² or less.
The hydrophobic filters 91 and 61 are connected to the air vents 89 and 5 of the lid housings 82 and 52.
9 and the lid housings 82 and 52
It is provided at a position spaced outward from the inner surface.
That is, by providing the hydrophobic filters 91 and 61 at positions protruding outward from the inner surfaces of the lid housings 82 and 52, the hydrophobic filters 91 and 61
Spaces protruding from the inner surfaces of the lid housings 82 and 52 are formed below 1 and 61. This space forms an air reservoir until the air that has flowed into the filter chamber flows out from the hydrophobic filters 91 and 61. Since this storage section is located at a position protruding from the inner surface of the lid housings 82 and 52, the air stored in the storage section is prevented from being swept away into the container by the inflowing infusion fluid. Since the hydrophobic filters 91 and 61 are supported by the cap 62 in a dotted or linear manner, even if excessive water pressure is applied to the hydrophobic filters 91 and 61, there is no risk of damage. There is no reduction in air release performance. In order to confirm the effect of the infusion device of the present invention,
The following tests were conducted using the samples described below. The results are shown in Table 1. (1) Structure of the infusion device according to the second aspect of the present invention...Sample (a) Hydrophobic filter Material: Laminate of porous Teflon and polypropylene nonwoven fabric Thickness: 185-285μ Effective membrane area: 0.4cm ² (b) Dimensions α = 111゜, β = 111゜, l = 11mm, d = 4/7D, (c) Cap Support shape of hydrophobic filter... lattice point shape in Figure 8 Support area for hydrophobic filter... 17 % Total pore area for hydrophobic filter...83% (2) Example 1 shown in Figure 1...Sample Effective membrane area of hydrophobic filter: 0.45cm ² (3) 3rd example shown in Figure 3 Example...Sample Effective membrane area of hydrophobic filter: 0.45cm ² (4) Test method Physiological saline (0.9% NaCl solution) was flowed as an infusion at different flow rates, and 20ml of air was injected at once. The status of air exclusion from the hydrophobic filter was investigated. The test was conducted both in a vertical position where the strainer was used with the liquid inlet facing upward, and in a horizontal position where the strainer was used with the liquid inlet horizontally. (5) Results Generally, when the infusion flow rate is low, it becomes difficult for air to escape, but in the product (sample) of the present invention, air escape was good in all cases. However, in the sample, there were cases where air could not escape when the flow rate was around 60ml/hr. Furthermore, the sample showed poor air release. In the case of samples, there seems to be a problem with the support shape of the hydrophobic filter, but in the case of samples, there is no support and the effective area is large, so the effectiveness of the product of the present invention is clear. (6) Cap Supporting Capacity Test When water pressure of up to 2.0 Kg/cm ² was applied to the hydrophobic filter having the above configuration to check for water leakage, there was no water leakage among the 50 samples. Of course, there was no damage to the hydrophobic filter or cap, and there was no deterioration in air release performance.

【表】【table】

【表】 発明の具体的効果 上述した処から明かなように、本発明の輸液
過器は従来のものに比して以下に述べるような多
くの利点をもたらす。 (1) 本発明の第１の態様による輸液過器におい
ては、疎水性フイルターは過度な接触面積およ
び適当な排気面積を持つキヤツプにより支持さ
れているから、過度な水圧がかかつても破損す
ることはなく、エアー抜け能の低下を来すこと
もない。 (2) 本発明の第２の態様の輸液過器において
は、蓋ハウジングの突出部としてエア抜き部を
設け、輸液を適当な位置から一旦エアー抜き部
の適度な角度の壁面に衝突させて、衝突部の上
方の疎水性フイルターによりエアー抜きを行う
従来にない思想に基くものであり、ほぼ完全に
混入エアーを排除することができる。 (3) エア抜き部の壁面構造は衝突した輸液は親水
性フイルター側へ、混入エアーは疎水性フイル
ターの方へ別れて送られる構造としてあるの
で、エア抜き性能が良くなる。 (4) 従来の疎水性フイルターの有効膜面積より小
さな有効膜面積（0.2〜0.6cm²）でより高いエア
抜き性能を実現するから、小型化である。 (5) ベント部の構造は非常に簡潔であり、組立保
守が容易で、安価である。 (6) 疎水性フイルターは種々の形状および配置の
突部を有するキヤツプにより接触部面積10〜50
％で支持されているから、過度の水圧によつて
も破損することはなく、またエアー抜け性能を
低下することもない。 (7) 疎水性フイルターの有効膜面積に対するキヤ
ツプの透孔の総面積を50〜90％にすることによ
り十分なエアー抜け性と疎水性フイルターの耐
圧性を保証することができる。 (8) 疎水性フイルターを蓋体ハウジングのエアー
抜き口内でありかつ、蓋体ハウジング内面より
外方に離間した位置に設けてエアーの貯留部を
形成することにより、貯留部に貯留しているエ
アーが流入する輸液により、過器内方に押し
流されることを減少させることができる。[Table] Specific Effects of the Invention As is clear from the above, the infusion device of the present invention provides many advantages over the conventional ones, as described below. (1) In the infusion device according to the first aspect of the present invention, the hydrophobic filter is supported by a cap having an excessive contact area and a suitable exhaust area, so that it cannot be damaged even by excessive water pressure. There is no decrease in air bleed ability. (2) In the infusion device of the second aspect of the present invention, an air bleed part is provided as a protrusion of the lid housing, and the infusion liquid is caused to collide with the wall surface of the air bleed part at an appropriate angle from an appropriate position. This is based on the unprecedented idea of removing air using a hydrophobic filter above the collision part, making it possible to eliminate air mixed in almost completely. (3) The wall surface structure of the air bleed section is such that collided infusion liquid is sent to the hydrophilic filter side, and mixed air is sent to the hydrophobic filter side, so air bleed performance is improved. (4) It is smaller because it achieves higher air removal performance with an effective membrane area (0.2 to 0.6 cm ² ) smaller than that of conventional hydrophobic filters. (5) The structure of the vent part is very simple, easy to assemble and maintain, and inexpensive. (6) The hydrophobic filter has a cap with protrusions of various shapes and arrangements, and the contact area is 10 to 50.
%, it will not be damaged even by excessive water pressure, and its air release performance will not deteriorate. (7) By setting the total area of the cap's perforations to 50 to 90% of the effective membrane area of the hydrophobic filter, sufficient air release performance and pressure resistance of the hydrophobic filter can be guaranteed. (8) By providing a hydrophobic filter within the air vent of the lid housing and at a position spaced outward from the inner surface of the lid housing to form an air storage section, the air stored in the storage section can be removed. It is possible to reduce the amount of fluid that flows into the infusion vessel from being swept away into the syringe.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第１ａ図および第１ｂ図はそれぞれ従来の輸液
過器の第１例の平面図および側面図、第２ａ図
および第２ｂ図はそれぞれ従来の輸液過器の第
２例の平面図および断面図、第３図は従来の輸液
過器の第３例の部分断面側面図、第４ａ図、第
４ｂ図および第４ｃ図はそれぞれ従来の輸液過
器の第４例の平面図、断面図および部分図、第５
図は本発明の第２の態様による輸液過器の側面
図、第６図は同じく第５図の右側面図、第７図は
同平面図、第８図はキヤツプの底面図、第９図は
キヤツプの部分断面図、第１０図は疎水性フイル
ターをはずした状態の平面図、第１１図はベント
部の断面図、第１２図は使用時におけるベント部
の断面図、第１３図および第１４図はそれぞれ本
発明の第２の態様による輸液過器の平面図およ
び断面図である。 符号の説明、１……コネクタ、２，１１，２
２，３７……親水性フイルター、３……チユー
ブ、４，１２，２５，３９……疎水性フイルタ
ー、１３，２１，３６……入口、１４，２４，３
８……出口、１５，２６，３４……排気口、１６
……支持体、２３……溝、３１……孔、３２……
傘型弁、３３……根部、３５……傘部、５０，８
０……本発明の過器、５１，８１……筐体ハウ
ジング、５２，８２……蓋ハウジング、５３，８
３……輸液流出ポート、５４，８４……通路、５
５……突部、５６，８６……親水性フイルター、
５７，８７……エア抜き部、５８，８８……輸液
流入口、５９，８９……エア抜き口、６０，９０
……支持体、６１，９１……疎水性フイルター、
６２……キヤツプ、６３……突条、６４……段
部、６５……突起、６６……透孔、６７……ルア
ーコネクタ、６８……輸液衝突壁面、６９……輸
液流入部。 1a and 1b are a plan view and a side view, respectively, of a first example of a conventional infusion device; FIGS. 2a and 2b are a plan view and a sectional view, respectively, of a second example of a conventional infusion device; FIG. 3 is a partially sectional side view of a third example of a conventional infusion device, and FIGS. 4a, 4b, and 4c are a plan view, a sectional view, and a partial view, respectively, of a fourth example of a conventional infusion device. , 5th
6 is a right side view of FIG. 5, FIG. 7 is a plan view of the same, FIG. 8 is a bottom view of the cap, and FIG. 9 is a side view of the infusion device according to the second embodiment of the present invention. is a partial cross-sectional view of the cap, Figure 10 is a plan view with the hydrophobic filter removed, Figure 11 is a cross-sectional view of the vent part, Figure 12 is a cross-sectional view of the vent part during use, Figures 13 and 12 are Figure 14 is a plan view and a sectional view, respectively, of an infusion device according to the second embodiment of the present invention. Explanation of symbols, 1... Connector, 2, 11, 2
2, 37... Hydrophilic filter, 3... Tube, 4, 12, 25, 39... Hydrophobic filter, 13, 21, 36... Inlet, 14, 24, 3
8...Exit, 15, 26, 34...Exhaust port, 16
... Support body, 23 ... Groove, 31 ... Hole, 32 ...
Umbrella-shaped valve, 33...root, 35...umbrella, 50,8
0... Over device of the present invention, 51, 81... Case housing, 52, 82... Lid housing, 53, 8
3... Infusion outflow port, 54, 84... Passage, 5
5... Projection, 56, 86... Hydrophilic filter,
57, 87... Air bleed part, 58, 88... Infusion inlet, 59, 89... Air bleed port, 60, 90
... Support, 61,91 ... Hydrophobic filter,
62...Cap, 63...Protrusion, 64...Step, 65...Protrusion, 66...Through hole, 67...Luer connector, 68...Infusion liquid collision wall surface, 69...Infusion inflow portion.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 １ 筐体ハウジングと蓋体ハウジングとからな
り、この筐体ハウジングの側面には内部と外部を
連通する輸液排出口が設けられ、前記筐体ハウジ
ングの内部底面には前記輸液排出口と連通する排
出用流路を設け、この排出用流路を形成する突部
をフイルター支持体とし、このフイルター支持体
上に前記輸液排出口と蓋体ハウジング側とを隔て
るように親水性フイルターを設け、前記蓋体ハウ
ジングには内部と外部とを連通する輸液流入口
と、さらに該ハウジングの内部と外部とを連通す
るエアー抜き口と、このエアー抜き口内でかつ、
前記蓋体ハウジング内面より外方に離間した位置
に疎水性フイルターを設け、この疎水性フイルタ
ーの外側に透孔と内方に突出する複数の突部を有
する疎水性フイルター支持体を前記エアー抜き口
に設けたことを特徴とする輸液過器。 ２ 前記疎水性フイルター支持体は前記疎水性フ
イルターと前記突部が接触して支持する支持体で
ある特許請求の範囲第１項に記載の輸液過器。 ３ 前記支持体が複数の棒状体を結合して構成さ
れ、この棒状体間の空隙が透孔を形成し、また棒
状体が前記突部を構成する特許請求の範囲第１項
または第２項に記載の輸液過器。 ４ 前記疎水性フイルターの有効膜面積に対し、
疎水性フイルターとその支持体の突部との接触面
積が10〜15％である特許請求の範囲第１項ないし
第３項のいずれかに記載の輸液過器。 ５ 前記疎水性フイルターの有効膜面積に対し、
前記透孔の総面積が50〜90％である特許請求の範
囲第１項ないし第３項のいずれかに記載の輸液
過器。 ６ 前記疎水性フイルターの有効膜面積が0.2〜
0.6cm²である特許請求の範囲第１項ないし第５項
のいずれかに記載の輸液過器。 ７ 筐体ハウジングと蓋体ハウジングとからな
り、この筐体ハウジングの側面には内部と外部を
連通する輸液排出口が設けられ、前記筐体ハウジ
ングの内部底面には前記輸液排出口と連通する排
出用流路を設け、この排出用流路を形成する突部
をフイルター支持体とし、このフイルター支持体
上に前記輸液排出口と蓋体ハウジング側とを隔て
るように親水性フイルターを設け、前記蓋体ハウ
ジングには内部と外部とを連通し外方に突出する
エアー抜き部と該エアー抜き部にエアー抜き口
と、該エアー抜き口内でかつ、前記蓋体ハウジン
グ内面より外方に離間した位置に疎水性フイルタ
ーを設け、さらに前記エアー抜き部の内部と外部
を連通する輸液流入口と、この輸液流入口の輸液
流入方向正面に壁面を設け、輸液に混入した気泡
が前記壁面に衝突して前記エアー抜き口の疎水性
フイルターを通つて外部に排出されるように構成
し、さらに疎水性フイルターの外側に複数の透孔
と内方に突出する複数の突部を有する疎水性フイ
ルター支持体を前記エアー抜き口に設けてなるこ
とを特徴とする輸液過器。 ８ 前記疎水性フイルター支持体は前記疎水性フ
イルターと前記突部が接触して支持する支持体で
ある特許請求の範囲第７項に記載の輸液過器。 ９ 前記輸液衝突壁面が前記エアー抜き部の内壁
面であり、エアー抜き部の側面に輸液流入口を設
けてなる特許請求の範囲第７項に記載の輸液過
器。 １０ 輸液流入方向と前記輸液衝突壁面とのなす
角度が90゜〜120゜である特許請求の範囲第８項ま
たは第９項に記載の輸液過器。 １１ 前記エアー抜き部を筒状にし、その上端面
をエアー抜き口とした特許請求の範囲第９項また
は第１０項に記載の輸液過器。 １２ 前記輸液流入口は、前記エアー抜き口の疎
水性フイルターの下方において、疎水性フイルタ
ーの輸液流入側端から疎水性フイルターの輸液流
入方向の距離の2/3の位置までに位置するよう構
成してなる特許請求の範囲第１１項に記載の輸液
過器。 １３ 輸液流入端と疎水性フイルターの最短距離
が５mm以下である特許請求の範囲第７項ないし第
１２項のいずれかに記載の輸液過器。 １４ 前記疎水性フイルターの有効膜面積が0.2
〜0.6cm²である特許請求の範囲第７項ないし第１
３項のいずれかに記載の輸液過器。[Scope of Claims] 1. Consisting of a housing and a lid housing, a side surface of the housing is provided with an infusion outlet that communicates the inside and the outside, and an internal bottom surface of the housing is provided with an infusion outlet. A discharge passage communicating with the discharge port is provided, a protrusion forming the discharge passage is used as a filter support, and a hydrophilic material is provided on the filter support so as to separate the infusion discharge port from the lid housing side. A filter is provided, the lid housing has an infusion inlet that communicates between the inside and the outside, an air vent that communicates the inside and the outside of the housing, and within the air vent,
A hydrophobic filter is provided at a position spaced outward from the inner surface of the lid housing, and a hydrophobic filter support having a through hole on the outside of the hydrophobic filter and a plurality of protrusions protruding inward is connected to the air vent. An infusion device characterized by being provided with. 2. The infusion device according to claim 1, wherein the hydrophobic filter support is a support that supports the hydrophobic filter and the protrusion in contact with each other. 3. Claim 1 or 2, wherein the support body is formed by combining a plurality of rod-shaped bodies, the gaps between the rod-shaped bodies form through holes, and the rod-shaped bodies constitute the protrusions. The infusion device described in . 4 With respect to the effective membrane area of the hydrophobic filter,
The infusion device according to any one of claims 1 to 3, wherein the contact area between the hydrophobic filter and the protrusion of its support is 10 to 15%. 5 With respect to the effective membrane area of the hydrophobic filter,
The infusion device according to any one of claims 1 to 3, wherein the total area of the through holes is 50 to 90%. 6 The effective membrane area of the hydrophobic filter is 0.2~
The infusion device according to any one of claims 1 to 5, which has a size of 0.6 cm ² . 7 Consisting of a casing housing and a lid housing, a side surface of the casing housing is provided with an infusion outlet that communicates the inside and the outside, and an internal bottom surface of the casing housing is provided with an infusion outlet that communicates with the infusion outlet. A protrusion forming the discharge flow path is used as a filter support, a hydrophilic filter is provided on the filter support so as to separate the infusion outlet from the lid housing side, and the lid The body housing includes an air vent portion that connects the inside and the outside and projects outward, an air vent in the air vent portion, and an air vent located within the air vent and spaced outward from the inner surface of the lid housing. A hydrophobic filter is provided, and an infusion inlet that communicates the inside and outside of the air vent section is provided, and a wall is provided in front of the infusion inlet in the infusion direction, so that air bubbles mixed in the infusion collide with the wall and The hydrophobic filter support is configured such that the air is discharged to the outside through a hydrophobic filter at the air vent, and further includes a hydrophobic filter support having a plurality of through holes on the outside of the hydrophobic filter and a plurality of protrusions protruding inward. An infusion device characterized by being provided with an air vent. 8. The infusion device according to claim 7, wherein the hydrophobic filter support is a support that supports the hydrophobic filter and the protrusion in contact with each other. 9. The infusion device according to claim 7, wherein the infusion liquid collision wall surface is an inner wall surface of the air bleed part, and an infusion inlet is provided on a side surface of the air bleed part. 10. The infusion device according to claim 8 or 9, wherein the angle between the infusion inflow direction and the infusion collision wall surface is 90° to 120°. 11. The infusion device according to claim 9 or 10, wherein the air bleed portion is cylindrical, and its upper end surface serves as an air bleed port. 12 The infusion inlet is configured to be located below the hydrophobic filter of the air vent at a position up to 2/3 of the distance from the infusion inflow side end of the hydrophobic filter in the infusion inflow direction of the hydrophobic filter. An infusion device according to claim 11, comprising: 13. The infusion device according to any one of claims 7 to 12, wherein the shortest distance between the infusion inflow end and the hydrophobic filter is 5 mm or less. 14 The effective membrane area of the hydrophobic filter is 0.2
~ ^0.6cm2 Claims 7 to 1
The infusion device according to any of Item 3.