JPH01157909A - 紫外線吸収剤 - Google Patents
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- JPH01157909A JPH01157909A JP62315127A JP31512787A JPH01157909A JP H01157909 A JPH01157909 A JP H01157909A JP 62315127 A JP62315127 A JP 62315127A JP 31512787 A JP31512787 A JP 31512787A JP H01157909 A JPH01157909 A JP H01157909A
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、紫外線吸収剤、特に波長320〜400 a
+aの長波長領域に顕著な吸収を有する紫外線吸収剤に
関するものである。
+aの長波長領域に顕著な吸収を有する紫外線吸収剤に
関するものである。
太陽光線に含まれ地上に到達する紫外線は、290〜3
20nmの中波長紫外線(いわゆるUV−B)と320
〜400IIImの長波長紫外線(いわゆるUV−A)
とに大別される。モしてUV−Bについては、皮膚の老
化を促進し、じみやそばかすの発生原因もしくは悪化原
因となるなど、人体に対して悪影響を及ぼすことが知ら
れており、その防御策が早くから検討され、実施されて
いる。
20nmの中波長紫外線(いわゆるUV−B)と320
〜400IIImの長波長紫外線(いわゆるUV−A)
とに大別される。モしてUV−Bについては、皮膚の老
化を促進し、じみやそばかすの発生原因もしくは悪化原
因となるなど、人体に対して悪影響を及ぼすことが知ら
れており、その防御策が早くから検討され、実施されて
いる。
一方、UV−Aは、UV−Bはど顕著な有害生理作用が
なく、また美しく日焼けするのに有効であることなどに
より、その防御については従来あまり関心が持たれてい
なかった。しかしながら、地表におけるUV−Aの照射
量がUV−Bのそれの約15倍にも達し、それが真皮内
に到達することが近年確認された結果、UV−Aが血管
壁や結合組織中の弾性繊維に微慢性の変化をもたらすと
ともにUv−Bの生理作用を促進することが予想される
に至り、UV−Aの防御手段に大きな関心が持たれるよ
うになった。
なく、また美しく日焼けするのに有効であることなどに
より、その防御については従来あまり関心が持たれてい
なかった。しかしながら、地表におけるUV−Aの照射
量がUV−Bのそれの約15倍にも達し、それが真皮内
に到達することが近年確認された結果、UV−Aが血管
壁や結合組織中の弾性繊維に微慢性の変化をもたらすと
ともにUv−Bの生理作用を促進することが予想される
に至り、UV−Aの防御手段に大きな関心が持たれるよ
うになった。
紫外線の防御手段としては、紫外線吸収剤の使用が最も
一般的である。紫外線吸収剤は、紫外線領域に特に強い
吸収を有する物質から選ばれ、種々の基材に混入されて
紫外線カツトフィルターを形成する。しかしながら、U
V−Aに有効な紫外線吸収剤は従来きわめて少なく、あ
っても合成品であって、化粧料等、皮膚に直接適用する
ものに混入できるような、安全性の確認されたものはほ
とんどなかった。
一般的である。紫外線吸収剤は、紫外線領域に特に強い
吸収を有する物質から選ばれ、種々の基材に混入されて
紫外線カツトフィルターを形成する。しかしながら、U
V−Aに有効な紫外線吸収剤は従来きわめて少なく、あ
っても合成品であって、化粧料等、皮膚に直接適用する
ものに混入できるような、安全性の確認されたものはほ
とんどなかった。
本発明の目的は、上述のような現状に鑑み、安全性の高
い天然物からなるUV−A用紫外線吸収剤を提供するこ
とにある。
い天然物からなるUV−A用紫外線吸収剤を提供するこ
とにある。
本発明者は、マメ科植物・甘草(GLYCYRIlll
I2AE RADIりに関する研究中、甘草のある種の
ものがUV−A領域に顕著な吸収を示す物質を含有する
ことを見いだした。この紫外線吸収物質は、甘草から有
機溶媒によって抽出されるが、その含有量は、多数ある
甘草の種、産地、収穫年度等によって異なり、特に種間
変動が著しく、はとんど含有しない種もある。本発明者
が確認した範囲では、高率でこの紫外線吸収物質を含有
するのはいわゆる新彊産甘草(複数種が混在する)であ
り、その中でも、中国名で脹果甘草と呼ばれるGlyc
yrrhizx 1nflxta Batal。
I2AE RADIりに関する研究中、甘草のある種の
ものがUV−A領域に顕著な吸収を示す物質を含有する
ことを見いだした。この紫外線吸収物質は、甘草から有
機溶媒によって抽出されるが、その含有量は、多数ある
甘草の種、産地、収穫年度等によって異なり、特に種間
変動が著しく、はとんど含有しない種もある。本発明者
が確認した範囲では、高率でこの紫外線吸収物質を含有
するのはいわゆる新彊産甘草(複数種が混在する)であ
り、その中でも、中国名で脹果甘草と呼ばれるGlyc
yrrhizx 1nflxta Batal。
は、最も含有率が高い。
上記紫外線吸収物質は甘草から有機溶媒で容易に抽出さ
れ、粗抽出物の状態でそのUV−A吸収能を確認するこ
とができる。
れ、粗抽出物の状態でそのUV−A吸収能を確認するこ
とができる。
本発明は、上記知見に基づき、甘草の有機溶媒抽出物で
あって波長320〜400nmのUV−A領域に顕著な
吸収を有する(すなわち、吸収極大点を有する)ものよ
りなる紫外線吸収剤を提供するものである。
あって波長320〜400nmのUV−A領域に顕著な
吸収を有する(すなわち、吸収極大点を有する)ものよ
りなる紫外線吸収剤を提供するものである。
本発明の紫外線吸収剤の上記有効成分を甘草より得る方
法についてさらに詳しく説明する。
法についてさらに詳しく説明する。
原料の甘草としては、あらかじめ実験により上記有効成
分を含有することが確認されたものを使用することにな
るが、新彊産甘草またはGlycyrrhizs 1n
flxLa Batal。
分を含有することが確認されたものを使用することにな
るが、新彊産甘草またはGlycyrrhizs 1n
flxLa Batal。
であれば、高率で有効成分を含有することが確実である
。
。
甘草中の紫外線吸収物質は水に溶けないので、抽出用の
甘草は、甘草の水(もしくは含水有機溶媒)抽出残液(
たとえば甘草からグリチルリチンを抽出した残渣)であ
っても差し支えない。有効成分抽出用有機溶媒の例とし
ては、メタノール、エタノール等の低級脂肪族アルコー
ル;アセトン、メチルエチルケトン等の低級脂肪族ケト
ン;ジオキサン、エチルエーテル等の低級脂肪族エーテ
ル;石油エーテル、n−ヘキサン、シクロヘキサン、ト
ルエン、ベンゼン等の揮発性炭化水素;塩化メチレン、
クロロホルムなど炭素原子数1〜4のハロゲン化炭化水
素;酢酸エチル、酢酸D−プロピル、酢酸イソブチルな
ど炭素原子数3〜7のエステル;およびこれらの溶媒の
2種以上の混合物がある。これらの溶媒により甘草から
有効成分を抽出するには、被処理原料を約3〜5倍量の
抽出溶媒に浸漬して還流下に加熱するか、約5〜10倍
量の抽出溶媒に常温で浸漬すればよい。得られる抽出液
から溶媒を留去して得られる抽出物は、特有の臭気を有
する茶褐色の固体である。この抽出物は、多くの場合そ
のままで紫外線吸収剤として利用することができるが、
必要ならば、その効力に影響がない範囲で、脱臭、脱色
等の精製処理を施してから用いてもよい。
甘草は、甘草の水(もしくは含水有機溶媒)抽出残液(
たとえば甘草からグリチルリチンを抽出した残渣)であ
っても差し支えない。有効成分抽出用有機溶媒の例とし
ては、メタノール、エタノール等の低級脂肪族アルコー
ル;アセトン、メチルエチルケトン等の低級脂肪族ケト
ン;ジオキサン、エチルエーテル等の低級脂肪族エーテ
ル;石油エーテル、n−ヘキサン、シクロヘキサン、ト
ルエン、ベンゼン等の揮発性炭化水素;塩化メチレン、
クロロホルムなど炭素原子数1〜4のハロゲン化炭化水
素;酢酸エチル、酢酸D−プロピル、酢酸イソブチルな
ど炭素原子数3〜7のエステル;およびこれらの溶媒の
2種以上の混合物がある。これらの溶媒により甘草から
有効成分を抽出するには、被処理原料を約3〜5倍量の
抽出溶媒に浸漬して還流下に加熱するか、約5〜10倍
量の抽出溶媒に常温で浸漬すればよい。得られる抽出液
から溶媒を留去して得られる抽出物は、特有の臭気を有
する茶褐色の固体である。この抽出物は、多くの場合そ
のままで紫外線吸収剤として利用することができるが、
必要ならば、その効力に影響がない範囲で、脱臭、脱色
等の精製処理を施してから用いてもよい。
本発明の紫外線吸収剤の使用法は特に制限されるもので
はないが、例えば化粧水、クリーム、乳液、パックなど
、各種皮膚用化粧料に含有させる場合は、通常0.0O
5%〜1%の範囲で、必要に応じて溶解用基剤または助
剤(たとえばアルコール、高級脂肪酸、モノグリセリド
等の乳化剤、1,3−ブチレングリコール、プロピレン
グリコール、油脂等)とともに混入すればよい。また、
他のUV−A吸収剤やUV−B吸収剤と併用してもよい
。
はないが、例えば化粧水、クリーム、乳液、パックなど
、各種皮膚用化粧料に含有させる場合は、通常0.0O
5%〜1%の範囲で、必要に応じて溶解用基剤または助
剤(たとえばアルコール、高級脂肪酸、モノグリセリド
等の乳化剤、1,3−ブチレングリコール、プロピレン
グリコール、油脂等)とともに混入すればよい。また、
他のUV−A吸収剤やUV−B吸収剤と併用してもよい
。
本発明の紫外線吸収剤は、前述のように従来適当なもの
が少なかったUV−A領域に有効なものであり、しかも
早くから医薬として使われて安全性が確認されている甘
草から得られるものであるから、UV−A遮断能を有す
る化粧料等の製造原料としてきわめて有利なものである
。
が少なかったUV−A領域に有効なものであり、しかも
早くから医薬として使われて安全性が確認されている甘
草から得られるものであるから、UV−A遮断能を有す
る化粧料等の製造原料としてきわめて有利なものである
。
以下、実施例を示して本発明を説明する。なお、各側に
おいて用いた甘草は、Glycyrrhixx 1nf
lxtx Bstil、を約70%含有する新彊産甘草
である。
おいて用いた甘草は、Glycyrrhixx 1nf
lxtx Bstil、を約70%含有する新彊産甘草
である。
実施例1
せ草根粉砕物1 kgを511のエチルエーテルととも
に2時間還流下に加熱してエチルエーテル可溶成分を抽
出した。抽出液を分離した抽出残渣について同様の操作
を繰り返し、合計9にの抽出液を得た。この抽出液の溶
媒を留去し、さらに減圧乾燥して、抽出物30gを得た
。これを紫外線吸収剤Aとする。
に2時間還流下に加熱してエチルエーテル可溶成分を抽
出した。抽出液を分離した抽出残渣について同様の操作
を繰り返し、合計9にの抽出液を得た。この抽出液の溶
媒を留去し、さらに減圧乾燥して、抽出物30gを得た
。これを紫外線吸収剤Aとする。
実施例2
せ草根粉砕物2 kgを10αの酢酸エチルに常温で5
時間浸漬して、酢酸エチル可溶成分を抽出した。抽出液
を分離した抽出残渣について同様の操作を繰り返し、合
計1111の抽出液を得た。この抽出液の溶媒を留去し
、さらに減圧乾燥して、抽出物101gを得た。これを
紫外線吸収剤Bとする。
時間浸漬して、酢酸エチル可溶成分を抽出した。抽出液
を分離した抽出残渣について同様の操作を繰り返し、合
計1111の抽出液を得た。この抽出液の溶媒を留去し
、さらに減圧乾燥して、抽出物101gを得た。これを
紫外線吸収剤Bとする。
実施例3
n−ヘキサン5部およびアセトン2部からなる混合溶媒
10αとせ草根粉砕物1 kgを2時間還流下に加熱し
て、溶媒可溶成分を抽出した。抽出液を分離した抽出残
渣について同様の操作を繰り返し、合計1911の抽出
液を得た。この抽出液の溶媒を留去し、さらに減圧乾燥
して、抽出物26gを得た。これを紫外線吸収剤Cとす
る。
10αとせ草根粉砕物1 kgを2時間還流下に加熱し
て、溶媒可溶成分を抽出した。抽出液を分離した抽出残
渣について同様の操作を繰り返し、合計1911の抽出
液を得た。この抽出液の溶媒を留去し、さらに減圧乾燥
して、抽出物26gを得た。これを紫外線吸収剤Cとす
る。
試験例
紫外線吸収剤A−Cをエタノールに溶解して濃度80p
pmの溶液とし、分光光度計により、エタノールを対照
液として220〜440nmの吸光度を測定した。その
結果は図1のとおりで、290−320nmのUV−B
域の吸収とともに320〜400nmのUV−A域に強
い吸収を有するものであった。
pmの溶液とし、分光光度計により、エタノールを対照
液として220〜440nmの吸光度を測定した。その
結果は図1のとおりで、290−320nmのUV−B
域の吸収とともに320〜400nmのUV−A域に強
い吸収を有するものであった。
使用例
■ ステアリン酸 15.0%セ
タノール 1.0紫外線吸収剤
B 005UV−B吸収剤(市販品
)0.5 ■ プロピレングリコール 3.0グリセ
リン 5.0水酸化カリウム
0.7殺菌・防腐剤
適量精製水 74.0
■ 香料°0.3 上記■を82°Cに、■を80℃に、それぞれ加熱溶解
し、撹拌しなから■を■に除々に加えて乳化を行う。そ
の後50°Cにて■を添加し、30°Cまで冷却して容
器に充填する。
タノール 1.0紫外線吸収剤
B 005UV−B吸収剤(市販品
)0.5 ■ プロピレングリコール 3.0グリセ
リン 5.0水酸化カリウム
0.7殺菌・防腐剤
適量精製水 74.0
■ 香料°0.3 上記■を82°Cに、■を80℃に、それぞれ加熱溶解
し、撹拌しなから■を■に除々に加えて乳化を行う。そ
の後50°Cにて■を添加し、30°Cまで冷却して容
器に充填する。
以上により、UV−ASUV−B、両域にわたって吸収
能を有し、従来のものよりも効果の優れた日焼は防止ク
リームを得た。
能を有し、従来のものよりも効果の優れた日焼は防止ク
リームを得た。
図1は、本発明実施例製品の紫外線吸収曲線である。
Claims (3)
- (1)甘草の有機溶媒抽出物であって波長320〜40
0nmの長波長紫外線領域に顕著な吸収を有するものよ
りなる紫外線吸収剤。 - (2)新彊産甘草の有機溶媒抽出物よりなる特許請求の
範囲第1項記載の紫外線吸収剤。 - (3)Glycyrrhiza inflata Ba
tal.の有機溶媒抽出物よりなる特許請求の範囲第1
項記載の紫外線吸収剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62315127A JP2584423B2 (ja) | 1987-12-15 | 1987-12-15 | 紫外線吸収剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62315127A JP2584423B2 (ja) | 1987-12-15 | 1987-12-15 | 紫外線吸収剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01157909A true JPH01157909A (ja) | 1989-06-21 |
JP2584423B2 JP2584423B2 (ja) | 1997-02-26 |
Family
ID=18061730
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62315127A Expired - Fee Related JP2584423B2 (ja) | 1987-12-15 | 1987-12-15 | 紫外線吸収剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2584423B2 (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06263623A (ja) * | 1993-03-12 | 1994-09-20 | Sariensu:Kk | 天然紫外線吸収物質およびこれを含む化粧品 |
JPH08188521A (ja) * | 1995-10-02 | 1996-07-23 | Sariensu:Kk | 天然紫外線吸収物質を含む化粧品 |
WO2005027866A1 (de) * | 2003-09-12 | 2005-03-31 | Beiersdorf Ag | Verwendung von licocalchon a oder eines licocalchon a enthaltenden extraktes aus radix glycyrrhizae inflatae gegen hautalterung |
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JP2013127027A (ja) * | 2011-12-19 | 2013-06-27 | National Institute For Agro-Environmental Science | 植物生息微生物由来の紫外線吸収剤組成物 |
JP2013162751A (ja) * | 2012-02-09 | 2013-08-22 | Kyushu Bunka Gakuen | 人工授精用培地及び同人工授精用培地を用いた人工授精方法並びに妊娠促進剤 |
US8563054B2 (en) | 2005-03-15 | 2013-10-22 | Maruzen Pharmaceuticals Co., Ltd. | Anti-inflammatory agent |
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-
1987
- 1987-12-15 JP JP62315127A patent/JP2584423B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2584423B2 (ja) | 1997-02-26 |
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