JPH01151510A

JPH01151510A - 洗浄剤組成物

Info

Publication number: JPH01151510A
Application number: JP30939587A
Authority: JP
Inventors: Yuji Watari; 渡　祐二
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1987-12-09
Filing date: 1987-12-09
Publication date: 1989-06-14

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は、液透明性に優れ且つ適度な粘度を有し、又毛
髪や皮膚に対して優れた仕上り性能を与える洗浄性組成
物に関するものである。

［従来の技術及び問題点］近年、女性のヘアケア、スキンケア行動は多様化の一途
をたどり、これに伴い洗浄剤にも様々な機能か要求され
るようになった。特に最近では、シャワーの普及と共に
、朝や出掛ける前のシャワーや洗髪が増加し、スピーデ
イな洗浄、仕上げ行動に関するニーズが強くなってきて
いる。すなわち、洗浄剤にも優れた仕上り性能、特に滑
らかでさらさらした感触が求められている。従来シャン
プーする事により、毛髪に仕上り性能を与える技術とし
ては。、カチオン性ポリマー（特開昭５６−９２８１２
号）、特定カチオン界面活性剤（特公昭４７−４７８４
５号）等が提案されている。

これらは毛髪に対し柔軟性を付与するが、滑らかな、さ
らさらした感触の付与については不十分である。また、
毛髪や皮膚に滑らかな感触を付与するために、一般に疎
水性シリコン油の添加がａ効である事が知られているが
、アニオン活性剤を主ベースとする洗浄剤は、これら疎
水性油分を安定に可溶化することが難しく、乳化状態と
なったり、適度な粘度が得られない等の商品価値上の問
題を生じる。これに対し、水溶性シリコン等、親水性を
Ｈした原料の開発が行われているが、これらの使用では
、滑らかでさらさらした感触を十分に得ることができな
い。従って、疎水性のシリコン油をアニオン活性剤を主
ベースとする洗浄剤に、安定に可溶し、十分にその特性
を引出すことがのぞまれている。

本発明は上記事情を鑑み成されたもので、液透明性に優
れかつ適度な粘度を有し、又優れた仕上り性能を有する
洗浄剤組成物を提供することを目的とする。

［問題点を解決するための手段］本発明者は上記目的を達成するために鋭意研究を重ねた
結果、スルホン酸塩、硫酸エステル塩及び、Ｎ−アシル
アミノ酸塩の中から選ばれる少なくとも１種の界面活性
剤とアミドアルメキルベタイン型両性界面活性剤とに対
し、低粘度疎水性シリコン油とポリオキシアルキレン硬
化ヒマシ油及び／又はその脂肪酸エステルを特定の比率
で配合することにより、低粘度疎水性シリコン油の特性
を十分に生かして毛髪や皮膚に滑らかなさらさらした感
触を付与し、しかも液透明性に優れかつ適度な粘度を有
する洗浄剤組成物が得られることを見出し、本発明を完
成するに至った。

即ち、本発明の洗浄剤組成物は下記一般式（１）で表わ
されるスルホン酸塩、下記一般式（２）で表わされる硫
酸エステル塩及びＮ−アシルアミノ酸塩の中から選ばれ
る少なくとも１種の界面活性剤［Ｉ］と、下記一般式（
３）で表わされるベタイン型両性界面活性剤［ＩＩ］　
と、低粘度疎水性シリコン油［Ｉ１１］と、ポリオキシ
アルキレン硬化ヒマシ油及び／又はその脂肪酸エステル
［ＩＶ］とを含有し、かつ［Ｉｎ］　と［ＩＶ］の総量
が全成分量に対し１〜１５’ｊｌ　Ｑ％、その配合比［
ＩＩＩ］　　：　　［ＩＶ］が１：１〜に３であること
を特徴とする。

ＲＩ　ＳＯ３Ｍｌ　　　　　　　　　　　　・・・（１
）（但し、Ｒ１は炭素数１２〜１６の、アルファオレフ
ィン、ビニリデン型オレフィン、インナーオレフィン、
ヒドロキシアルキル基、又は炭素数１０〜１８の直鎖も
しくは分枝鎖のパラフィン、Ｍｌはアルカリ金属、アル
カリ置換アンモニウム又はヒドロキシアルキル置換アン
モニウムを示す。）Ｒ２ＯＳＯ３　Ｍ２　　　　　　　　　　・・・（２）
（但し、Ｒ２は炭素数１２〜１８のアルキル基又はアル
ケニル基、Ｍ２はアルカリ金属、アルカリ置換アンモニ
ウム又はヒドロキシアルキル置換アンモニウムを示す。

）（式中Ｒ３は炭素数７〜２０の高級アルキル基であり、
Ｒ４、Ｒ５は炭素数１〜４の低級アルキル基であり、Ｑ
は炭素数１〜３のアルキレン又は炭素数２〜３のヒドロ
キシアルキレンであり、Ｚは−ＣＯＯ−又は−８Ｏ３−
であるが、但し、Ｚが−ＣＯ〇−である場合にはＱはア
ルキレンであり、ｍは０又は１である。）本発明の洗浄剤組成物の第１の必須成分［Ｉ１は上記一
般式（１）により表わされるスルホン酸塩、一般式（２
）により表わされる硫酸エステル塩及びＮ−アシルアミ
ノ酸塩の中から選ばれる１種または２　Ｐｒ！以上を組
合せて用いることができる。

上記一般式（１）で表わされるスルホン酸塩の具体例と
しては、例えば、α−オレフィンスルホネート（ＡＯ５
塩）と称する物質が挙げられる。この物質は通常ワック
スクラブキング法、チーグラー触媒を用いたエチレン重
合法等によって得られる平均炭素数１２〜１６のα−オ
レフィンを原料とし、これを薄膜状に保持して、不活性
ガスで稀釈したガス状無水硫酸でスルホン化した後、水
酸化ナトリウム等のアルカリ釡属塩又はアルカリ土類金
属塩で中和し、加水分解することにより得られる。

この場合、得られた生成物は例えばＨＯ３（ヒドロキシ
アルカンスルホネート）を１０〜４５重量％（但し、２
ＨＯＳが０．５〜８重量％、通常１〜５重量％、３ＨＯ
Ｓ以上が５〜４４．５ｆ１２量％）、ＡＮＳ（アルケニ
ルスルホネート）を５５〜８０重量９６、ＤＳ（ジスル
ホネート）を３〜１５市−％含有する混合物である。他
のスルホン酸塩としては平均炭素数１０〜１８、好まし
くは１４〜１８のアルカンスルホネートのアルカリ金属
塩又はアルカリ土類金属塩が挙げられる。これらアルカ
ンスルホネートは、例えば炭素数１０〜１８のｎ−パラ
フィンにスルフオキシデーションを施して、アルカンス
ルホン酸とした後、これをアルカリで中和することによ
って得ることができる。

上記一般式（２）で表わされる硫酸エステル塩の具体例
としては例えば長鎖のアルキル基を有する高級アルコー
ル硫酸エステル塩がある。これは、高級アルコールを硫
酸化剤（硫酸、発煙硫酸、クロルスルホン酸、無水硫酸
及びスルファミン酸等）により硫酸化して得られる。こ
の中でも特に炭素数１２〜１８の硫酸エステル塩が有用
であり、具体的にはラウリル硫酸エステルナトリウム塩
、セチル硫酸エステルナトリウム塩、ステアリル硫酸エ
ステルナトリウム塩、オレイル硫酸エステルナトリウム
塩等が挙げられる。

本発明に配合されるＮ−アシルアミノ酸塩のアシル基と
しては、ラウロイル基、ミリストイル基、バルミトイル
基等が挙げられ、アミノ酸としては、グルタミン酸、グ
リシン、ベータアラニン等があり、また、これらＮ−ア
シルアミノ酸の塩は、ナトリウム、リチウム、モノエタ
ノールアミン、ジェタノールアミン、トリエタノールア
ミン等の６塩が用いられる。なお、Ｎ−アシル−Ｎ−ア
ルキルアミノ酸塩も本発明のＮ−アシルアミノ酸塩に含
めることができる。この場合、アルキル基はメチル基、
プロピル基、イソプロピル基等が好ましい。

好ましいＮ−アシルアミノ酸塩としては、Ｎ−ラウロイ
ルグルタミン酸、Ｎ−ミリストイルグルタミン酸、Ｎ−
バルミトイルグルタミン酸、Ｎ−ミリストイルベータア
ラニン、Ｎ−バルミトイルベータアラニン等のＮ−アシ
ルアミノ酸、及びＮ−ラウロイル−Ｎ−エチルグリシン
、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−イソプロピルグリシン、Ｎ−ラ
ウロイルザルコシン、Ｎ−ミリストイルザルフシン、Ｎ
−バルミトイルザルコシン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチ
ルベータアラニン等のＮ−アシル−Ｎ−アルキルアミノ
酸のナトリウム、リチウム、モノエタノールアミン、ジ
ェタノールアミン、トリエタノールアミンの６塩がある
。

界面活性剤［Ｉ］の配合量は、組成物全体の３〜３０重
量％が適当で、好ましくは５〜２５重量％であり、３重
間％より少ないと液透明性が低下する傾向があり、３０
重量％より多いと、仕上り性能が低下する傾向がある。

本発明の洗浄剤組成物の第２の必須成分［Ｉ１］は上記
一般式（３）で表わされるベタイン型両性界面活性剤で
ある。

上記一般式（３）において、好適なＲ３Ｊ！にはデシル
、ドデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、エイコシル
、などがある。Ｒ４、Ｒ４の例には、メチル、エチル、
プロピル、イソブチルなどがある。

上記一般式の範囲内で代表的なアルキルベタインには、
デシルベタイン（すなわち、Ｎ−デシルジメチルグリジ
ン）、ドデシルベタイン、テトラデシルベタイン、セチ
ルベタイン、ステアリルベタイン、ココベタインなどが
あり、代表的なアミドベタインには、ココアミドプロピ
ルベタインすなわちＮ−（３−ヤシ浦アシルアミノプロ
ピル）−Ｎ、Ｎ−ジメチル−２−アミノ酢酸塩、ラウリ
ルアミドメチルベタイン、ミリスチルアミドメチルベタ
イン、パルミチルアミドメチルベタイン、ステアリルア
ミドメチルベタインなどがある。代表的なアルキルスル
ホベタインとしては、ココジメチルスルホプロピルベタ
イン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタインなど
があり、代表的なアミドスルホベタインには、ココアミ
ノメチルジメチルスルホプロピルベタインすなわち、Ｎ
−ココイル（ジメチルアミノ）プロパンスルホネ−１・
、ステアリルアミノメチルジメチルスルホプロピルベタ
イン、ミリスチルアミノメチルジメチルスルホプロピル
ベタイン、ラウリルアミノメチル−ビス−（２−ヒドロ
キシエチル）−スルホプロピルベタイン、すなわち−（
Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ−ラウリルアミノ）２−ヒドロキ
シプロパンスルホネートなどがある。

上記ベタイン型両性界面活性剤はその１種または２ＦＩ
！以上を組合わせて用いることができる。また、その配
合量としては組成物全体の１〜１０重量％が適当で、好
ましくは１〜５重量％である。

１重量％より少ないと、液透明性が低下する傾向があり
、１０重−％より多いと仕上り性が劣化する傾向がある
。

本発明の第三の必須成分［Ｉ［Ｉ］である低粘度疎水性
シリコン油としては、メチルポリシロキサン、メチルフ
ェニルポリシロキサン、脂肪酸変性ポリシロキサン、脂
肪族アルコール変性ポリシロキサンが挙げられ、これら
の少なくとも一種のを用いることかできる。

低粘度疎水性シリコン油としては、粘度が５０ｃ　ｓ　
／　２５℃好ましくは１０　ｃ　ｓ　／　２５℃以下の
揮発性の高い低重合度のものが好ましく、代表的な例と
して、オクタメチルテトラシロキサン、デカメチルペン
タシロキサン等を挙げることができる。

本発明の第４の必須成分［ＩＶ］はポリオキシアルキレ
ン硬化ヒマシ油及び／又はその脂肪酸エステルである。

ポリオキシアルキレン硬化ヒマシ油および／又はその脂
肪酸エステルとしては、ＨＬＢ５〜１５のポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ曲
脂肪酸エステル、ポリオキシプロピレン硬化ヒマシ浦、
ポリオキシプロピレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルを用
いるのが好ましい。該エステルにおける脂肪酸部分とし
ては炭素数１２〜２４好ましくは１４〜２２の直鎖また
は分岐脂肪酸を用いるのが好ましい。具体的には、ポリ
オキシエチレン（４０）硬化ヒマジン由、ポリオキシエ
チレン（１００）硬化ヒマシ浦、ポリオキシエチレン（
５０）硬化ヒマシ油トリイソステアレート、ポリオキシ
エチレン（２０）モノイソステアレート等が例示される
。ここで、（）内の数値は、アルキレンオキシド、ここ
では特にエチレンオキシドの平均付加モル数を示す。

上記、成分［■］及び［ＩＶ］は、総量で全成分量に対
し１〜１５重量９６であり、好ましくは１〜１０重量％
含有されるのが望ましく、１重量％未満であると仕上り
の滑らかさ、さらさら感が不十分であり、１５重量％を
越えると仕上りが重くなり、滑らかさ、さらさら感が劣
化する。また、両者の配合比率は成分［Ｉｆｆ］　　：
成分［ＩＶ］がｌ：１〜１：３であり、この範囲外であ
ると液透明性が劣る。

本発明の洗浄剤組成物には、発明の効果に影響のない範
囲内で、必要に応じて一般に用いられている添加剤を添
加することができる。このような添加剤として例えば、
食塩、芒硝、可溶化剤、ＢＩＴ、α−トコフェロールな
どの酸化防止剤、紫外線吸収剤、蛋白誘導体、動植物抽
出エキス、殺菌剤、色素、香料、カチオン性ポリマー等
のコンデイショニング剤バール外観付与剤、ハイドロ−
じトロープ、ｐＨ，Ｍｆｆｉ剤などが挙げられる。

更に、洗浄性や泡立ちを調整する目的で、非イオン界面
活性剤、上記以外の両面界面活性剤など他の界面活性剤
を適量添加することができる。この場合の他の界面活性
剤としては、例えば、ポリオキシエチレン高級アルコー
ルリン酸エステル又はその塩ポリオキシエチレン高級ア
ルコールリン酸エステル又はその塩、ポリオキシエチレ
ン高級脂肪酸エステル又はその塩等が挙げられる。

［発明の効果コ本発明の洗浄剤組成物は４種の必須成分を併用すること
により、透明性が良好でかつ適度な粘度を有し、優れた
仕上り性能を示し、毛髪及び皮膚に滑らかなさらさらし
た感触を付与することができる。

なお、本発明の必須成分のいずれか１つを欠いた場合に
は、液の透明性、粘度、仕上り性能のいずれかが劣り、
本発明の目的を達成する事ができない。

［実施例］以下、本発明の実施例と比較例を示し、本発明を具体的
に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるもの
ではない。なお、説明に先立ち、６例において採用した
評価方法について説明する。

（１）液透明性調製された洗浄剤組成物を無色透明のガラス製容器に入
れ２５℃に２時間以上保存した後、目視により評価した
。評価基準は次のとおりである。

○：透明 △：半透明 ×：白濁不透明（２）粘度粧原基一般試験法に準じ、Ｂ型粘度系を用い、２５℃で
４ｐｊ定した。

（３）毛髪の仕上り性能静摩擦係数、毛髪の滑らかさ、毛髪のさらさら感の３点
から総合評価した。これら３点の評価方法はそれぞれ次
に示す通りである。

ｉ）静摩擦係数試料１．０ｇを用いて毛髪（５ｇ、２０ｃｍ）を１分間
もみ洗いし濯いだ後、温度２５℃、相対湿度６５％の恒
温室中に２４時間放置乾燥させた。

乾燥後、摩擦係数メーター（シンコー電気社製）を用い
て静摩擦係数の測定を行った。なお、官能試験による毛
髪の滑らかさとの対比から静摩擦係数が、０．１７以下
のとき滑らかさが感知できる。

ｉｉ）毛髪の滑らかさ官能試験によって評価した。洗浄、すすぎ及び乾燥をお
ここなった後の毛束（５ｇ、２０ｃｍ）の滑らかさをテ
スター２０名により、市販シャンプーを用いた場合と対
照させた一対比較法によって評価した。評価基準は次の
通りである。

◎：市販品より滑らかさが優れるＯ：　　　　　　　　　　やや優れる Δ：　　　　　　　　　　同等である ×、〃　　　　　　劣る＋１ｉ）毛髪のさらさら感官能試験によって評価した。洗浄、濯ぎ及び乾燥を行っ
た後の毛束Ｃ５９，２９ｃｍ）の滑らかさをテスター２
０名により市販シャンプーを用いた場合と対照させた一
対比較法によって評価した。

評価基■は次のとおりである。

◎：市販品よりさらさら感が優れる０：　　　　　　　　　　　やや優れる△：　　　　　
　　　　　　同等 ×２　　　　　　〃　　　　　劣る実施例１〜９第１表に示す組成をＨする洗浄剤組成物を調製し、上記
の方法に従って、その性状、性能評価を行った。

なお、添加量の単位は全て重量である。また、第１表中
のアニ・オン活性剤＊１、両性活性剤＊５、環状メチル
シロキサン＊７、ＰＯＥ硬化ヒマシ油脂肪酸エステル＊
１１は、それぞれ次の化合物である。

＊１・・・ＣＩ４のα−オレフィンスルホン酸ナトリウ
ムＣ１１３＊５・・・ＲＣＯＮ　ＨＣＩＩ□ＣＩＩ　２　ＣＩ□Ｎ
ＣＨ２Ｃ０ＯＨ（Ｒ：Ｃ７〜Ｃｌ７）＊７・・・ジメチ
ルポリシロキサン（５ｃｓ）＊ｌｌ・・・ＰＯＥ（４０
）硬化ヒマシ油トリステアレート実施例１０〜２１第２表に示す組成を有する洗浄性組成物を調製し、上記
と同様、性状、性能評価を行った。

なお、添加量の単位は全て重量％である。また第２表中
のアニオン活性剤＊１、両性活性剤＊５は第１表と同じ
である。また、アニオン活性剤＊２＊３＊４、両性活性
剤＊６、環状メチルシロキサン＊８、ＰＯＥ硬化ヒマシ
油＊９、＊１０、ＰＯＥ硬化ヒマシ油脂肪酸エステル＊
１１、ＰＯＰ硬化ヒマシ油＊１２は、それぞれ次の化合
物である。

＊２・・・ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナ
トリウム（ｐ−３、アルキル基Ｃ１□／Ｃｌ３−１／ｌ
）＊３・・・Ｎ−ラウロイルザルコシン酸トリエタノー
ルアミン＊４・・・アルキル硫酸ナトリウム（分子量２９９、ア
ルキル基ＣＩ２〜Ｃｌ８）？１１３じ１１３＊８・・・デカメチルペンタシロキサン＊９・・・ｐｏ
Ｅ（ａｏ）硬化ヒマシ油＊１０・・・ＰＯＥ（１００）
硬化ヒマシ油＊■２・・・ＰＯＨ（５０）硬化ヒマシ油
トリイソステアレート牢１３・・・ＰＯＥ（３０）硬化ヒマシ油モノイソステ
アレート第１表及び第２表に示す結果から明らかなように本発明
の必須成分すべてを所定量含有する組成物（実施例１〜
２１）はいずれも、液透明性に優れ、かつ適度な粘度を
有し、また優れた仕上り性能を有しているのに対し、本
発明の必須成分のいずれか１成分を欠く組成物及び必須
成分［ＩＩＩ］及び［ＩＶ］の配合量の合計及び配合比
が本発明の範囲外の組成物（比較例１〜１８）は、性状
、性能が劣っていることがわかる。

実施例２２次の洗浄剤組成物を調製し、上記の方法に従って評価し
た。

［組成］Ｃｌ４−α−オレフィンスルホン酸ナトリウム　　　　
　１０重量％パラフィンスルホン酸ナトリウム　　　　
　４Ｎ−ラウロイルグルタミン酸トリエタノールアミン
　　　４ココアミドプロピルベタイン　　　　　　　　
　　　　３オクタメチルテトラシロキサン　　　　　　
　　　　　　２ＰＯＥ（８０）硬化ヒマシ油　　　　　
　　　　　３無水硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　
　　　　　　　１安息香酸ナトリウム　　　　　　　　
　　　　　　　　　１色　　　索　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　１香　　　料　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　０．５オキシベンゾ
ン　　　　　　　　　　　　０．１精製水　　　　　　
　　　　残部［評価結果］液透明性　　　　　　Ｏ粘度　　　　　　　　１８００ｃｐ／２５℃静摩擦係数
　　　　　０．１７毛髪の滑らかさ　　　◎ 毛髪のさらさら感　　◎ 実施例２３次の洗浄剤組成物を調製し、上記の方法で評価した。

［砿Ｃ１４−α−オレフィンスルホン酸ナトリウム　　８重
量％ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウ
ム　　　４Ｎ−ラウロイルザルコシン酸トリエタノール
アミン　　　３ココアミドプロピルベタイン　　　　　
　　　２ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド　　　　　　
　　　２ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油トリイソステアレ
ート　　　３メチルフエニルポリシロキサン（１５ｃｓ
）　　　　　　　　　　　２無水硫酸ナトリウム　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　０．　５安息呑酸ナ
トリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１呑
　　　料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　０．　５色　　　素　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　微　量精製水　　　　　　　　　　　
残部［評価結果］液透明性　　　　　Ｏ粘度　　　　　　　１４８０ｃｐ／　２５℃静摩擦係数
　　　　０．１７毛髪の滑らかさ　　◎ 毛髪のさらさら感　◎ 実施例２２及び実施例２３の洗浄剤組成物は性状、性能
共に優れていた。

出願人代理人　弁理士　鈴江武彦

Claims

【特許請求の範囲】下記一般式（１）で表わされるスルホン酸塩、下記一般
式（２）で表わされる硫酸エステル塩及びＮ−アシルア
ミノ酸塩の中から選ばれる少なくとも１種の界面活性剤
［ I ］と、下記一般式（３）で表わされるベタイン型
両性界面活性剤［II］と、低粘度疎水性シリコン油［I
II］と、ポリオキシアルキレン硬化ヒマシ油及び／又は
その脂肪酸エステル［IV］とを含有し、かつ［III］と
［IV］の総量が全成分量に対し１〜１５重量％、その配
合比［III］：［IV］が１：１〜１：３であることを特
徴とする洗浄剤組成物。Ｒ＿１ＳＯ＿３Ｍ＿１・・・（１）（但し、Ｒ＿１は炭素数１２〜１６の、アルファオレフ
ィン、ビニリデン型オレフィン、インナーオレフィン、
ヒドロキシアルキル基、又は炭素数１０〜１８の直鎖も
しくは分枝鎖のパラフィン、Ｍ＿１はアルカリ金属、ア
ルカリ置換アンモニウム又はヒドロキシアルキル置換ア
ンモニウムを示す。）Ｒ＿２ＯＳＯ＿３Ｍ＿２・・・（２）（但し、Ｒ＿２は炭素数１２〜１８のアルキル基又はア
ルケニル基、Ｍ＿２はアルカリ金属、アルカリ置換アン
モニウム又はヒドロキシアルキル置換アンモニウムを示
す。） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（３）（式中Ｒ＿３は炭素数７〜２０の高級アルキル基であり
、Ｒ＿４、Ｒ＿５は炭素数１〜４の低級アルキル基であ
り、Ｑは炭素数１〜３のアルキレン又は炭素数２〜３の
ヒドロキシアルキレンであり、Ｚは−ＣＯＯ＾−又は−
ＳＯ＿３＾−であるが、但し、Ｚが−ＣＯＯ＾−である
場合にはＱはアルキレンであり、ｍは０又は１である。）