JPH01138272A - 自己融着性塗料 - Google Patents
自己融着性塗料Info
- Publication number
- JPH01138272A JPH01138272A JP29583587A JP29583587A JPH01138272A JP H01138272 A JPH01138272 A JP H01138272A JP 29583587 A JP29583587 A JP 29583587A JP 29583587 A JP29583587 A JP 29583587A JP H01138272 A JPH01138272 A JP H01138272A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- self
- phenoxy resin
- weight
- paint
- resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003973 paint Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 239000013034 phenoxy resin Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229920006287 phenoxy resin Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 13
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 8
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 7
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 7
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 6
- -1 isocyanate compound Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 5
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 abstract description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 abstract 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 abstract 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 abstract 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 8
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 5
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 5
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobutane Chemical compound O=C=NCCCCN=C=O OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 2-Oxohexane Chemical compound CCCCC(C)=O QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWXWYBLUJSDWTO-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCCCCCCCCC[Ti] Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[Ti] UWXWYBLUJSDWTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007499 fusion processing Methods 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 210000004417 patella Anatomy 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003055 poly(ester-imide) Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
し発明の目的]
(産業上の利用分野)
本発明は、耐熱特性、特に高温雰囲気中において、優れ
た融着強度を有する自己触着性塗料に関する。
た融着強度を有する自己触着性塗料に関する。
(従来の技術)
一般に自己融着性塗料は、コイル成形に用いられる自己
融着性絶縁電線等の最外融着層を形成するための塗料と
して用いられている。 従来、自己融着性絶縁電線の最
外融着層を形成する樹脂としては、ポリビニルブチラー
ル樹脂、ポリビニルホルマール樹脂、ポリエステル樹脂
、共重合ポリアミド樹脂等が用いられているが、これら
の樹脂は、熱軟化温度が低いなめ、形成された融着層は
高温雰囲気中において十分な@1a′強度を保持するこ
とができず、その使用温度範囲は、100°C前後と限
られていた。 高温雰囲気中において十分な融着強度を
保持するためには、熱軟化温度の高い樹脂で融着層を形
成すればよいが、このような融着層を有する自己融着性
絶縁電線はコイル成形後の加熱融着工程において、25
0℃以上の高温の装置を必要とし、実用上極めて困難で
ある。 従って、従来の自己融着性絶縁電線の使用は、
トランスやテレビのヨークコイルのような比較的低い温
度で使用される静止器に限られており、その使用範囲が
大幅に制限されていた。
融着性絶縁電線等の最外融着層を形成するための塗料と
して用いられている。 従来、自己融着性絶縁電線の最
外融着層を形成する樹脂としては、ポリビニルブチラー
ル樹脂、ポリビニルホルマール樹脂、ポリエステル樹脂
、共重合ポリアミド樹脂等が用いられているが、これら
の樹脂は、熱軟化温度が低いなめ、形成された融着層は
高温雰囲気中において十分な@1a′強度を保持するこ
とができず、その使用温度範囲は、100°C前後と限
られていた。 高温雰囲気中において十分な融着強度を
保持するためには、熱軟化温度の高い樹脂で融着層を形
成すればよいが、このような融着層を有する自己融着性
絶縁電線はコイル成形後の加熱融着工程において、25
0℃以上の高温の装置を必要とし、実用上極めて困難で
ある。 従って、従来の自己融着性絶縁電線の使用は、
トランスやテレビのヨークコイルのような比較的低い温
度で使用される静止器に限られており、その使用範囲が
大幅に制限されていた。
一方、最近の電気通信器において、小型、軽量化、信頼
性の向上の目的から、これらの機器に使用される絶縁電
線として、耐熱性、すなわち高温雰囲気中において十分
な触着強度を有する自己融着性塗料の開発が強く要望さ
れていた。
性の向上の目的から、これらの機器に使用される絶縁電
線として、耐熱性、すなわち高温雰囲気中において十分
な触着強度を有する自己融着性塗料の開発が強く要望さ
れていた。
(発明が解決しようとする問題点)
本発明は、上記の事情に鑑みてなされたもので、耐熱性
、特に高温雰囲気中において優れた触着強度を有し、コ
イル成形後の加熱融着工程も極めて容易な自己融着性塗
料を提供しようとするものである。
、特に高温雰囲気中において優れた触着強度を有し、コ
イル成形後の加熱融着工程も極めて容易な自己融着性塗
料を提供しようとするものである。
[発明の構成]
(問題点を解決するための手段)
本発明者らは、上記の目的を達成しようと鋭意研究を重
ねた結果、分子量5,000以上のコポリマー・フェノ
キシ樹脂を用いることによって、上記の目的を達成でき
ることを見いだし、本発明を完成したものである。
ねた結果、分子量5,000以上のコポリマー・フェノ
キシ樹脂を用いることによって、上記の目的を達成でき
ることを見いだし、本発明を完成したものである。
本発明は、(A)−数式
(但し式中、R1は−o+、−3+、−5o2+。
−CH2−の基を、R2は水素原子又はアルキル基を、
l、nは1以上の整数をそれぞれ表す)゛を有する分子
量s 、 ooo以上のコポリマー・フェノキシ樹脂を
有機溶剤に溶解してなることを特徴とする自己融着性塗
料である。 また、前記の<A>分子量5 、000以
上のコポリマー・フェノキシ樹脂と、(B)(a)多価
イソシアネート化合物、フェノール樹脂、メラミン樹脂
および<b >有機チタン化合物から選ばれた1種又は
2種以上とを有機溶剤に溶解してなることを特徴とする
自己融着性塗料である。
l、nは1以上の整数をそれぞれ表す)゛を有する分子
量s 、 ooo以上のコポリマー・フェノキシ樹脂を
有機溶剤に溶解してなることを特徴とする自己融着性塗
料である。 また、前記の<A>分子量5 、000以
上のコポリマー・フェノキシ樹脂と、(B)(a)多価
イソシアネート化合物、フェノール樹脂、メラミン樹脂
および<b >有機チタン化合物から選ばれた1種又は
2種以上とを有機溶剤に溶解してなることを特徴とする
自己融着性塗料である。
本発明に用いる(A)分子i 5,000以上のコボリ
マー・フェノキシ樹脂としては次の一般式を有するもの
である。
マー・フェノキシ樹脂としては次の一般式を有するもの
である。
(但し式中、R1は−o −、−3+、 −3o、 −
。
。
−CH2−の基を、R2は水素原子又はアルキル基を、
l、nは1以上の整数をそれぞれ表す)。
l、nは1以上の整数をそれぞれ表す)。
コポリマー・フェノキシ樹脂の分子量としては、s 、
ooo以上のものが望ましい、 分子量が5.(1(
1(1未満の場合は、融着層塗膜の可どう性が悪く好ま
しくない、 コポリマー・フェノキシ樹脂の具体的なも
のとしては、東部化成社製YPS−007(商品名−)
が挙げられる。 YPS−007のガラス転位温度は
131℃で次の構造を有している。
ooo以上のものが望ましい、 分子量が5.(1(
1(1未満の場合は、融着層塗膜の可どう性が悪く好ま
しくない、 コポリマー・フェノキシ樹脂の具体的なも
のとしては、東部化成社製YPS−007(商品名−)
が挙げられる。 YPS−007のガラス転位温度は
131℃で次の構造を有している。
本発明に用いる(B) (a )多価イソシアネート
化合物、フェノール樹脂、メラミン樹脂および(b)有
機チタン化合物から選択された18又は2種以上のもの
で、硬化剤として作用し、それらは次のようなものであ
る。 多価インシアネート化合物としては、テトラメチ
レンジイソシアネート、ジフェニルメタン−4,4′−
ジイソシアネート、ジフェニルエーテル−4,4′−ジ
イソシアネート、トルイレンジイソシアネートおよびこ
れらのブロックインシアネート等が挙げられる。 具体
的な市販品としては、例えばデスモジュールAP−ステ
ーブル、CT−ステーブル(バイエル社製、商品名)、
ミリオネートMS−50(日本ボリウレタン工業社製、
商品名)等がある。 フェノール樹脂としては、レゾー
ル型およびノボラック型があり具体的な市販品としては
BKS−316,BKS−307(昭和ユニオン合成社
製、商品名)、バーカムTD−2093(大日本インキ
化学工業社製、商品名)、エボトートYDCN−220
(東部化成社製、商品名)等がある。 また、メラミン
樹脂としては、例えばニーパン205R−60(三井東
圧化学社製、商品名)、J−820ベツカミン(大日本
インキ化学工業社製、商品名)等がある。 (b )
の有機チタン化合物としては、チタンのアルコキシド、
アシレート、キレートそれらの誘導体が挙げられる。
具体的な市販品としては、例えば、テトラ−1−プロピ
ルチタネートのTPT−100<チタン含有量17%)
、テトラ−n−ブチルチタネートのTBT−100(チ
タン含有量14%)、また、そのポリマーのTBT−1
000<チタン含有120%)、i−プロピルトリーi
−ステアリルチタ木−トのTTS(チタン含有量4,6
%)(以上いずれも日本曹達社製、商品名)等が挙げら
れ、これらは単独又は2種以上の混合系として使用する
。 これらの化合物はいずれも硬化剤として使用される
もので、コポリマー・フェノキシ樹脂と容易にセミキュ
ア状態を形成することができる。
化合物、フェノール樹脂、メラミン樹脂および(b)有
機チタン化合物から選択された18又は2種以上のもの
で、硬化剤として作用し、それらは次のようなものであ
る。 多価インシアネート化合物としては、テトラメチ
レンジイソシアネート、ジフェニルメタン−4,4′−
ジイソシアネート、ジフェニルエーテル−4,4′−ジ
イソシアネート、トルイレンジイソシアネートおよびこ
れらのブロックインシアネート等が挙げられる。 具体
的な市販品としては、例えばデスモジュールAP−ステ
ーブル、CT−ステーブル(バイエル社製、商品名)、
ミリオネートMS−50(日本ボリウレタン工業社製、
商品名)等がある。 フェノール樹脂としては、レゾー
ル型およびノボラック型があり具体的な市販品としては
BKS−316,BKS−307(昭和ユニオン合成社
製、商品名)、バーカムTD−2093(大日本インキ
化学工業社製、商品名)、エボトートYDCN−220
(東部化成社製、商品名)等がある。 また、メラミン
樹脂としては、例えばニーパン205R−60(三井東
圧化学社製、商品名)、J−820ベツカミン(大日本
インキ化学工業社製、商品名)等がある。 (b )
の有機チタン化合物としては、チタンのアルコキシド、
アシレート、キレートそれらの誘導体が挙げられる。
具体的な市販品としては、例えば、テトラ−1−プロピ
ルチタネートのTPT−100<チタン含有量17%)
、テトラ−n−ブチルチタネートのTBT−100(チ
タン含有量14%)、また、そのポリマーのTBT−1
000<チタン含有120%)、i−プロピルトリーi
−ステアリルチタ木−トのTTS(チタン含有量4,6
%)(以上いずれも日本曹達社製、商品名)等が挙げら
れ、これらは単独又は2種以上の混合系として使用する
。 これらの化合物はいずれも硬化剤として使用される
もので、コポリマー・フェノキシ樹脂と容易にセミキュ
ア状態を形成することができる。
これらの配合割合は、コポリマー・フェノキシ樹脂10
0重量部に対して、<a >の多価イソシアネート化合
物、フェノール樹脂、メラミン樹脂から選択された1種
又は2種以上が3〜50重量部配置部ることが望ましい
、 配合量が3重量未満ではコポリマー・フェノキシ樹
脂を架橋する効果が乏しく好ましくない、 また、50
重量部を超えると、逆に融着塗膜の耐熱性を改良するこ
となく高温雰囲気中の触着強度を低下して好ましくない
。
0重量部に対して、<a >の多価イソシアネート化合
物、フェノール樹脂、メラミン樹脂から選択された1種
又は2種以上が3〜50重量部配置部ることが望ましい
、 配合量が3重量未満ではコポリマー・フェノキシ樹
脂を架橋する効果が乏しく好ましくない、 また、50
重量部を超えると、逆に融着塗膜の耐熱性を改良するこ
となく高温雰囲気中の触着強度を低下して好ましくない
。
(b)の有機チタン化合物の配合量は、コポリマー・フ
ェノキシ樹脂100重量部に対して、0.1〜10.0
重量部配合することが望ましい、 配合量が0.1重量
部未満ではコポリマー・フェノキシ樹脂を架橋する効果
が乏しく好ましくない。 また、10.0重量部を超え
ると逆に融着塗膜の耐熱性を改良することなく高温雰囲
気中の融着強度が低下し好ましくない。
ェノキシ樹脂100重量部に対して、0.1〜10.0
重量部配合することが望ましい、 配合量が0.1重量
部未満ではコポリマー・フェノキシ樹脂を架橋する効果
が乏しく好ましくない。 また、10.0重量部を超え
ると逆に融着塗膜の耐熱性を改良することなく高温雰囲
気中の融着強度が低下し好ましくない。
本発明に用いる有機溶剤としてはクレゾール、フェノー
ル、メチルエチルケトン、ヘキサノン、キシレン、トル
エン、アセトン、ソルベントナフサ、N−メチルピロリ
ドン、ジメチルホルムアミド等が挙げられ、これらは単
独又は2種以上の混合系として使用する。
ル、メチルエチルケトン、ヘキサノン、キシレン、トル
エン、アセトン、ソルベントナフサ、N−メチルピロリ
ドン、ジメチルホルムアミド等が挙げられ、これらは単
独又は2種以上の混合系として使用する。
本発明の自己融着性塗料は、コポリマー・フェノキシ樹
脂単独、又はコポリマー・フェノキシ樹脂に、多価イソ
シアネート、フェノール樹脂、メラミン樹脂、有機チタ
ン化合物の少なくともいずれかを加えたものを有機溶剤
に溶解して容易に製造することができる。
脂単独、又はコポリマー・フェノキシ樹脂に、多価イソ
シアネート、フェノール樹脂、メラミン樹脂、有機チタ
ン化合物の少なくともいずれかを加えたものを有機溶剤
に溶解して容易に製造することができる。
(作用)
次の構造式を有するフェノキシ樹脂と、フェノキシ樹脂
の−C(CH3) 2一部分に、−〇+、−s+、 −
3o、+、−CH2−を導入した、例えば からなるコポリマー・フェノキシ樹脂を使用したことに
よって、樹脂のガラス転位温度を高くすることができ、
融着塗膜の高温雰囲気中での優れた融着強度を発揮する
ことができるものである。
の−C(CH3) 2一部分に、−〇+、−s+、 −
3o、+、−CH2−を導入した、例えば からなるコポリマー・フェノキシ樹脂を使用したことに
よって、樹脂のガラス転位温度を高くすることができ、
融着塗膜の高温雰囲気中での優れた融着強度を発揮する
ことができるものである。
(実施例)
次に本発明を実施例によって説明する。
実施例 1〜5
直径0.5nnの銅線にポリエステルイミドワニスTV
E5385(東芝ケミカル社製、商品名)を塗布乾燥し
て、塗膜厚さ20μmの絶縁電線を得た。
E5385(東芝ケミカル社製、商品名)を塗布乾燥し
て、塗膜厚さ20μmの絶縁電線を得た。
次に、第1表に示した組成によって自己融着性塗料を製
造し、先に得られた絶縁電線上にこの自己融着性塗料を
用い、炉長6Il、炉温280℃の竪型焼付炉で線速2
5rR/Pinの速度で塗布焼付けして、塗膜厚さ1(
14cmの融着層を設けた自己融着性の絶縁電線を製造
した。
造し、先に得られた絶縁電線上にこの自己融着性塗料を
用い、炉長6Il、炉温280℃の竪型焼付炉で線速2
5rR/Pinの速度で塗布焼付けして、塗膜厚さ1(
14cmの融着層を設けた自己融着性の絶縁電線を製造
した。
比較例 1〜6
実施例1〜6におけると同様な絶縁電線を得て、次いで
この絶縁電線上に第1表に示した組成の自己融着性塗料
をつくり、実施例と同様にして電線上に塗布焼付けして
自己融着性の絶縁電線を製造した。
この絶縁電線上に第1表に示した組成の自己融着性塗料
をつくり、実施例と同様にして電線上に塗布焼付けして
自己融着性の絶縁電線を製造した。
実施例および比較例で得られた自己融着性の絶縁電線を
用い、直径4■のマンドレルに巻き付けて長さ約75o
nのヘリカルコイルの試験片を作成し、200℃で30
分間の融着条件で加熱して線間を融着させ、その試験片
をASTM−D−2519に基づいて、25℃および1
50°Cの雰囲気温度で融着強度を測定した。 また、
触着層の可どう性について、0.51φの丸棒に100
回巻付けし、キレンの有無を測定した。 これらの結果
を第1表に示したが、本発明の顕著な効果が認められた
。
用い、直径4■のマンドレルに巻き付けて長さ約75o
nのヘリカルコイルの試験片を作成し、200℃で30
分間の融着条件で加熱して線間を融着させ、その試験片
をASTM−D−2519に基づいて、25℃および1
50°Cの雰囲気温度で融着強度を測定した。 また、
触着層の可どう性について、0.51φの丸棒に100
回巻付けし、キレンの有無を測定した。 これらの結果
を第1表に示したが、本発明の顕著な効果が認められた
。
「発明の効果」
本発明の自己融着性塗料は、高温雰囲気中において、優
れた融着強度を有するとともにコイル成形時における加
熱融着工程が極めて容易であり、耐熱区分の高い電気通
信機器に適用すれば信頼性の高い機器を製造することが
でき、工業上大変有益である。
れた融着強度を有するとともにコイル成形時における加
熱融着工程が極めて容易であり、耐熱区分の高い電気通
信機器に適用すれば信頼性の高い機器を製造することが
でき、工業上大変有益である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (但し、式中、R^1は−O−,−S−,−SO_2,
−CH_2−の基を、R^2は水素原子又はアルキル基
を、m,nは1以上の整数をそれぞれ表す) を有する分子量5,000以上のコポリマー・フェノキ
シ樹脂を有機溶剤に溶解してなることを特徴とする自己
融着性塗料。 2 (A)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (但し、式中、R^1は−O−,−S−,−SO_2−
,−CH_2−の基を、R^2は水素原子又はアルキル
基を、m,nは1以上の整数をそれぞれ表す) を有する分子量5,000以上のコポリマー・フェノキ
シ樹脂と、 は水素(B)(a)多価イソシアネート化合物、フエノ
ール樹脂、メラミン樹脂、および(b)有機チタン化合
物から選ばれた1種又は2種以上とを 有機溶剤に溶解してなることを特徴とする自己融着性塗
料。 3 (A)のコポリマー・フェノキシ樹脂100重量部
に対し、(a)の多価イソシアネ一ト化合物、フェノー
ル樹脂、メラミン樹脂から選ばれた1種又は2種以上を
3〜50重量部配合する特許請求の範囲第2項記載の自
己融着性塗料。 4 (A)のコポリマー・フェノキシ樹脂100重量部
に対し、(b)の有機チタン化合物を0.1〜10.0
重量部配合する特許請求の範囲第2項記載の自己融着性
塗料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62295835A JP2592050B2 (ja) | 1987-11-24 | 1987-11-24 | 自己融着性塗料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62295835A JP2592050B2 (ja) | 1987-11-24 | 1987-11-24 | 自己融着性塗料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01138272A true JPH01138272A (ja) | 1989-05-31 |
JP2592050B2 JP2592050B2 (ja) | 1997-03-19 |
Family
ID=17825800
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62295835A Expired - Lifetime JP2592050B2 (ja) | 1987-11-24 | 1987-11-24 | 自己融着性塗料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2592050B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009099557A (ja) * | 2007-09-27 | 2009-05-07 | Sumitomo Electric Wintec Inc | 自己融着性絶縁電線、及び圧縮機駆動用モータ |
JP2012087246A (ja) * | 2010-10-21 | 2012-05-10 | Hitachi Magnet Wire Corp | 耐熱自己融着性塗料及び耐熱自己融着性エナメル線 |
JP2014167122A (ja) * | 2014-04-08 | 2014-09-11 | Hitachi Metals Ltd | 耐熱自己融着性塗料及び耐熱自己融着性エナメル線 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5123521A (en) * | 1974-08-09 | 1976-02-25 | Furukawa Electric Co Ltd | Jikojuchakusei zetsuentoryo |
JPS5744675A (en) * | 1980-06-30 | 1982-03-13 | Union Carbide Corp | Coating agent containing major zinc denatured with aluminum trihydrate |
-
1987
- 1987-11-24 JP JP62295835A patent/JP2592050B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5123521A (en) * | 1974-08-09 | 1976-02-25 | Furukawa Electric Co Ltd | Jikojuchakusei zetsuentoryo |
JPS5744675A (en) * | 1980-06-30 | 1982-03-13 | Union Carbide Corp | Coating agent containing major zinc denatured with aluminum trihydrate |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009099557A (ja) * | 2007-09-27 | 2009-05-07 | Sumitomo Electric Wintec Inc | 自己融着性絶縁電線、及び圧縮機駆動用モータ |
JP2012087246A (ja) * | 2010-10-21 | 2012-05-10 | Hitachi Magnet Wire Corp | 耐熱自己融着性塗料及び耐熱自己融着性エナメル線 |
JP2014167122A (ja) * | 2014-04-08 | 2014-09-11 | Hitachi Metals Ltd | 耐熱自己融着性塗料及び耐熱自己融着性エナメル線 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2592050B2 (ja) | 1997-03-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4163826A (en) | Self-bonding magnet wires and coils made therefrom | |
US3953649A (en) | Self-bonding magnet wire and process of manufacturing same | |
US5750257A (en) | Insulated electric wire | |
JPS63280774A (ja) | ポリアミドイミド含有ラツカー結合剤 | |
JPH01138272A (ja) | 自己融着性塗料 | |
EP0713732B1 (en) | Varnish-coated electric wire and method of producing the same | |
JP3525060B2 (ja) | 自己融着性絶縁塗料およびこれを用いた自己融着性絶縁電線 | |
JPS6411656B2 (ja) | ||
JP3325745B2 (ja) | 自己融着性絶縁電線 | |
JPS62135569A (ja) | 絶縁電線 | |
JPH0773746A (ja) | 自己融着性絶縁電線 | |
KR920001726B1 (ko) | 자기 융착성 절연전선 | |
JPS6185710A (ja) | 耐熱平角絶縁電線の製造方法 | |
JPS61168668A (ja) | 自己融着性絶縁塗料 | |
JPH03241608A (ja) | 自己融着性絶縁電線 | |
KR20030050837A (ko) | 에나멜 동선 피복용 폴리아미드이미드 중합체 및 이를이용한 에나멜 동선의 제조 방법 | |
JPS60223866A (ja) | 自己融着性絶縁電線 | |
JPH03134915A (ja) | 熱軟化温度の低下防止用内層皮膜を有するf種半田付け可能な自己融着性マグネットワイヤ | |
JPS633401B2 (ja) | ||
JPS62136704A (ja) | 自己融着性絶縁電線 | |
JPH028627B2 (ja) | ||
JPH0794026A (ja) | 自己融着性マグネットワイヤ | |
JPH08190810A (ja) | 自己融着性絶縁電線 | |
JPH0737436A (ja) | 自己融着性絶縁電線 | |
JPH02199709A (ja) | 自己融着性絶縁電線 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |