JP7487920B2 - Coating remover and coating remover method - Google Patents
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Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Description
本発明は、塗膜剥離剤及び塗膜の剥離方法に関する。 The present invention relates to a paint film remover and a method for removing a paint film.
自動車のドア等の被塗装物への塗装は、通常塗装用の固定治具又は可動式治具（ストッパー治具等）に上記被塗装物を固定した状態で行われている。このような塗装用治具を用いた塗装では、複数回の塗装を行うと上記塗装用治具にも塗料が付着する傾向がある。上記塗装用治具に塗料が付着し硬化すると、例えば、静電塗装時において上記塗装用治具が導通不良を起こす場合がある。そのため、上記塗装用治具に付着した塗料（以下、「塗膜」という場合がある。）は定期的に、剥離する必要がある。 When painting a workpiece such as an automobile door, the workpiece is usually fixed to a fixed or movable painting jig (such as a stopper jig). When painting using such a painting jig, paint tends to adhere to the painting jig after multiple coats of paint. If paint adheres to the painting jig and hardens, the painting jig may cause poor electrical continuity during electrostatic painting, for example. Therefore, the paint (hereinafter sometimes referred to as the "coating film") that has adhered to the painting jig must be periodically peeled off.
特開２００９－２０３４０３号公報（特許文献１）には、高温使用時でも鉄系素材に錆を発生させないように腐食抑制添加成分を添加した塗膜用水系剥離剤であって、１価または２価のアルコール系溶剤を５～９０重量％、水を５重量％以上、腐食抑制添加成分としてグルコン酸塩を０．０１～１０重量％含有することを特徴とする塗膜用水系剥離剤が開示されている。 JP 2009-203403 A (Patent Document 1) discloses an aqueous coating remover containing a corrosion-inhibiting additive to prevent rust from forming on iron-based materials even when used at high temperatures, and which is characterized by containing 5 to 90% by weight of a monohydric or dihydric alcohol solvent, 5% by weight or more of water, and 0.01 to 10% by weight of gluconate as a corrosion-inhibiting additive.
特開平５－２７９６０７号公報（特許文献２）には、Ｎ－メチル－２－ピロリドンを７０～１００重量％、および水を０～３０重量％含有する液から成る、金属表面に付着した熱硬化性樹脂の塗膜剥離剤が開示されている。 JP 5-279607 A (Patent Document 2) discloses a coating remover for thermosetting resins attached to metal surfaces, which is made of a liquid containing 70 to 100% by weight of N-methyl-2-pyrrolidone and 0 to 30% by weight of water.
近年、塗装品質（艶、輝き、塗装不良の低減等）に要求される水準が高まっている。例えば、塗装用治具に付着した塗膜が脱落又は飛散し被塗装物に付着することがあり、このような異物混入による塗装不良を低減することが求められている。上記塗装不良を低減するために、塗装を１回行う毎に塗装用治具を清浄化することが求められており、これまで以上に短時間で塗膜を剥離できる塗膜剥離剤の開発が望まれている。特に、塗装用治具における粗い表面又は溶接部に付着している塗膜は、アンカー効果によって上記治具に対する密着力が増大していることから、このような部位に設けられた塗膜を効率よく剥離できる塗膜剥離剤の開発が望まれている。 In recent years, the standards required for paint quality (gloss, brightness, reduction of paint defects, etc.) have been increasing. For example, paint films attached to painting jigs can fall off or scatter and adhere to the object being painted, and there is a need to reduce paint defects caused by such foreign matter contamination. In order to reduce the above-mentioned paint defects, it is required to clean the painting jigs after each painting, and there is a need to develop a paint film remover that can remove paint films in a shorter time than ever before. In particular, paint films attached to the rough surfaces or welds of painting jigs have increased adhesion to the jig due to the anchor effect, so there is a need to develop a paint film remover that can efficiently remove paint films provided on such areas.
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、剥離性に優れ、粗い表面に設けられた塗膜の剥離に適した塗膜剥離剤、及び塗膜の剥離方法を提供することを目的とする。 The present invention was made in consideration of the above circumstances, and aims to provide a coating film remover that has excellent peeling properties and is suitable for removing coating films that are applied to rough surfaces, and a coating film removal method.
本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意研究を進めた結果、特定の構造を有する芳香族アルコールと塩基性化合物と水とを含む塗膜剥離剤が、剥離性に優れ、更に粗い表面に設けられた塗膜の剥離に適していることを見いだし、本発明を完成させた。すなわち、本発明は以下の通りである。 As a result of intensive research conducted by the inventors to solve the above problems, they discovered that a coating remover containing an aromatic alcohol having a specific structure, a basic compound, and water has excellent removability and is also suitable for removing coatings provided on rough surfaces, and thus completed the present invention. That is, the present invention is as follows.
［１］基材の表面に設けられた塗膜を剥離するための塗膜剥離剤であって、
下記式（１）で表される芳香族アルコールと、
塩基性化合物と、
水とを含み、
上記塩基性化合物は、水酸化化合物又はアミン化合物を含み、
上記水は、その含有割合が上記塗膜剥離剤の全量に対して１０～９４質量％であり、
上記塗膜剥離剤は、
上記芳香族アルコールを含む有機相と、上記水を含む水相とを含み、
上記塗膜を剥離する温度において静置時に、上記有機相からなる第一層と上記水相からなる第二層とを含む少なくとも２層以上に分離している、塗膜剥離剤。
（式（１）中、
Ｌは炭素数１～６の２価の炭化水素基を示し、
Ｒは水素原子、又は炭素数１～３の炭化水素基を示し、上記２価の炭化水素基に含まれる－ＣＨ２－は、－Ｏ－に置き換わっていてもよい。）
［２］上記水酸化化合物は、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化セシウム、水酸化カルシウム、アルミン酸ナトリウム、アルミン酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム及びテトラアルキルアンモニウム水酸化物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物を含む、［１］に記載の塗膜剥離剤。
［３］上記アミン化合物は、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ－メチルエタノールアミン、Ｎ－エチルエタノールアミン、Ｎ－ブチルエタノールアミン、Ｎ－ブチルエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルドデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－Ｎ－シクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチル－１，６－ジアミノヘキサン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルデシルアミン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルオクチルアミン、トリオクチルアミン、トリプロピルアミン、トリアリルアミン、ジブチルアミン、ベンジルアミン及びジメチルベンジルアミンからなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物を含む、［１］又は［２］に記載の塗膜剥離剤。
［４］上記芳香族アルコールの含有割合と、上記塩基性化合物の含有割合と、上記水の含有割合との合計は、上記塗膜剥離剤の全量に対して９０質量％以上１００質量％以下である、［１］から［３］のいずれかに記載の塗膜剥離剤。
［５］上記塩基性化合物の含有割合は、０．１質量％以上１０質量％以下であり、
上記塗膜剥離剤のｐＨは、９以上１２．５以下である、［１］から［４］のいずれかに記載の塗膜剥離剤。
［６］親水性グリコール化合物の含有割合は、上記塗膜剥離剤の全量に対して０質量％を超えて０．０１質量％以下である、［１］から［５］のいずれかに記載の塗膜剥離剤。
［７］親水性グリコール化合物を含まない、［１］から［５］のいずれかに記載の塗膜剥離剤。
［８］上記Ｌは炭素数１～３のアルキレン基を示し、上記Ｒは水素原子を示す、［１］から［７］のいずれかに記載の塗膜剥離剤。
［９］上記芳香族アルコールは、ベンジルアルコール、４－イソプロピルベンジルアルコール、１－フェニルエタノール、フェネチルアルコール、γ－フェニルプロピルアルコール、α，α－ジメチルフェネチルアルコール、１－フェニル－１－プロパノール、シンナミルアルコール、フェニルグリコール、フェニルジグリコール、及びベンジルグリコールからなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物を含む、［１］から［７］のいずれかに記載の塗膜剥離剤。
［１０］基材の表面に設けられた塗膜の剥離方法であって、［１］から［９］のいずれかに記載の塗膜剥離剤を上記塗膜に接触させることを含む、塗膜の剥離方法。
[1] A coating film remover for removing a coating film provided on a surface of a substrate, comprising:
An aromatic alcohol represented by the following formula (1);
A basic compound,
and water,
The basic compound includes a hydroxide compound or an amine compound,
The water content is 10 to 94% by mass based on the total amount of the coating remover,
The coating remover is
An organic phase containing the aromatic alcohol and an aqueous phase containing the water,
The coating remover separates into at least two layers including a first layer made of the organic phase and a second layer made of the aqueous phase when allowed to stand at a temperature at which the coating is removed.
(In formula (1),
L represents a divalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms;
R represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 3 carbon atoms, and the --CH 2 -- contained in the divalent hydrocarbon group may be replaced with --O--.
[2] The coating remover according to [1], wherein the hydroxide compound contains at least one compound selected from the group consisting of potassium hydroxide, sodium hydroxide, lithium hydroxide, cesium hydroxide, calcium hydroxide, sodium aluminate, potassium aluminate, sodium silicate, potassium silicate, and tetraalkylammonium hydroxide.
[3] The coating remover according to [1] or [2], wherein the amine compound comprises at least one compound selected from the group consisting of monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, N-methylethanolamine, N-ethylethanolamine, N-butylethanolamine, N-butylethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, triisopropanolamine, N,N-dimethyldodecylamine, N,N-bis(2-hydroxyethyl)-N-cyclohexylamine, N,N,N',N'-tetramethyl-1,6-diaminohexane, N,N'-dimethyldecylamine, N,N'-dimethyloctylamine, trioctylamine, tripropylamine, triallylamine, dibutylamine, benzylamine and dimethylbenzylamine.
[4] The coating remover according to any one of [1] to [3], wherein the sum of the content of the aromatic alcohol, the content of the basic compound, and the content of the water is 90 mass% or more and 100 mass% or less based on the total amount of the coating remover.
[5] The content of the basic compound is 0.1% by mass or more and 10% by mass or less,
The paint film remover according to any one of [1] to [4], wherein the pH of the paint film remover is 9 or more and 12.5 or less.
[6] The coating remover according to any one of [1] to [5], wherein the content of the hydrophilic glycol compound is more than 0 mass% and not more than 0.01 mass% based on the total amount of the coating remover.
[7] The coating remover according to any one of [1] to [5], which does not contain a hydrophilic glycol compound.
[8] The coating remover according to any one of [1] to [7], wherein L represents an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, and R represents a hydrogen atom.
[9] The coating remover according to any one of [1] to [7], wherein the aromatic alcohol comprises at least one compound selected from the group consisting of benzyl alcohol, 4-isopropylbenzyl alcohol, 1-phenylethanol, phenethyl alcohol, γ-phenylpropyl alcohol, α,α-dimethylphenethyl alcohol, 1-phenyl-1-propanol, cinnamyl alcohol, phenyl glycol, phenyl diglycol, and benzyl glycol.
[10] A method for removing a coating film provided on the surface of a substrate, comprising contacting the coating film with the coating film remover according to any one of [1] to [9].
本発明によれば、剥離性に優れ、粗い表面に設けられた塗膜の剥離に適した塗膜剥離剤、及び塗膜の剥離方法を提供することが可能になる。 The present invention makes it possible to provide a coating film remover that has excellent peeling properties and is suitable for removing coating films that are applied to rough surfaces, and a coating film removal method.
以下、本発明の一実施形態（以下「本実施形態」と記す。）について説明する。ただし、本実施形態はこれに限定されるものではない。本明細書において「Ａ～Ｚ」という形式の表記は、範囲の上限下限（すなわちＡ以上Ｚ以下）を意味する。Ａにおいて単位の記載がなく、Ｚにおいてのみ単位が記載されている場合、Ａの単位とＺの単位とは同じである。 One embodiment of the present invention (hereinafter referred to as "this embodiment") is described below. However, this embodiment is not limited to this. In this specification, the notation in the form "A to Z" means the upper and lower limits of a range (i.e., A or more and Z or less). When no unit is stated for A and a unit is stated only for Z, the unit of A and the unit of Z are the same.
≪塗膜剥離剤≫
本実施形態に係る塗膜剥離剤は、基材の表面に設けられた塗膜を剥離するための塗膜剥離剤であって、
下記式（１）で表される芳香族アルコールと、
塩基性化合物と、
水とを含み、
上記塩基性化合物は、水酸化化合物又はアミン化合物を含み、
上記水は、その含有割合が上記塗膜剥離剤の全量に対して１０～９４質量％であり、
上記塗膜剥離剤は、
上記芳香族アルコールを含む有機相と、上記水を含む水相とを含み、
上記塗膜を剥離する温度において静置時に、上記有機相からなる第一層と上記水相からなる第二層とを含む少なくとも２層以上に分離している。式（１）中、Ｌは炭素数１～６の２価の炭化水素基を示し、Ｒは水素原子、又は炭素数１～３の炭化水素基を示し、上記２価の炭化水素基に含まれる－ＣＨ２－は、－Ｏ－に置き換わっていてもよい。
<Paint remover>
The coating film remover according to the present embodiment is a coating film remover for removing a coating film provided on the surface of a substrate,
An aromatic alcohol represented by the following formula (1);
A basic compound,
and water,
The basic compound includes a hydroxide compound or an amine compound,
The water content is 10 to 94% by mass based on the total amount of the coating remover,
The coating remover is
An organic phase containing the aromatic alcohol and an aqueous phase containing the water,
When left to stand at a temperature at which the coating film can be peeled off, the coating separates into at least two layers including a first layer made of the organic phase and a second layer made of the aqueous phase. In formula (1), L represents a divalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, R represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 3 carbon atoms, and -CH2- contained in the divalent hydrocarbon group may be replaced by -O-.
上記塗膜剥離剤は、基材の表面に設けられた塗膜を剥離するために用いられる。上記基材としては、通常用いられる材料であればどのような基材であってもよい。上記基材の材料としては、例えば、鉄、ＳＵＳ、及びアルミニウム等の金属、並びに、ポリアミド（ナイロン）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン（ＰＥ）、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン共重合樹脂（ＡＢＳ樹脂）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリテトラフルオロエチレン（テフロン（登録商標））、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリウレタン及びエポキシ樹脂等の樹脂が挙げられる。 The coating remover is used to remove the coating film provided on the surface of the substrate. The substrate may be any commonly used material. Examples of the substrate material include metals such as iron, SUS, and aluminum, as well as resins such as polyamide (nylon), polypropylene (PP), polyethylene (PE), acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer resin (ABS resin), polyether ether ketone (PEEK), polytetrafluoroethylene (Teflon (registered trademark)), polybutylene terephthalate (PBT), polyethylene terephthalate (PET), polyvinyl chloride (PVC), polyurethane, and epoxy resin.
上記基材の表面に設けられた塗膜は、通常用いられる塗料に由来する塗膜であればどのような塗膜であってもよい。上記塗料としては、例えば、ポリエステル樹脂塗料、ポリウレタン樹脂塗料、アクリル樹脂塗料、エポキシ樹脂塗料、アルキドメラミン樹脂塗料、及びニトロセルロース系塗料などが挙げられる。
上記塗膜は、上記基材の直上に設けられていてもよい。上記基材の表面が粗い場合、上記塗膜は、金属めっき（Ｎｉ、Ｓｎ、Ｃｒ等）及び、上記塗膜とは種類が異なる樹脂材料のコーティングなどのプレコートを介して基材の上に設けられていてもよい。
The coating film provided on the surface of the substrate may be any coating film derived from a commonly used paint, such as polyester resin paint, polyurethane resin paint, acrylic resin paint, epoxy resin paint, alkyd-melamine resin paint, and nitrocellulose-based paint.
The coating film may be provided directly on the substrate. When the substrate has a rough surface, the coating film may be provided on the substrate via a precoat such as a metal plating (Ni, Sn, Cr, etc.) and a coating of a resin material different from the coating film.
＜芳香族アルコール＞
上記塗膜剥離剤は、芳香族アルコールを含む。上記芳香族アルコールは、上記式（１）で表される。上記芳香族アルコールは、公知の出発物質から公知の方法によって合成してもよい。上記芳香族アルコールは、市販品をそのまま用いてもよい。
<Aromatic alcohol>
The coating remover includes an aromatic alcohol. The aromatic alcohol is represented by the formula (1). The aromatic alcohol may be synthesized from a known starting material by a known method. A commercially available product may be used as it is.
上記式（１）中、Ｌは炭素数１～６の２価の炭化水素基を示す。上記炭化水素基は、飽和炭化水素基であってもよいし、不飽和炭化水素基であってもよい。上記２価の炭化水素基に含まれる－ＣＨ２－は、－Ｏ－に置き換わっていてもよい。上記２価の炭化水素基に含まれる－ＣＨ２－が－Ｏ－に置き換わっている場合、置き換わる前の炭素数を当該炭化水素基の炭素数とする。
Ｌは、－（ＣＨ２）ｎ－（ｎは１～６の整数、好ましくは１～３の整数）、－（Ｏ－Ｃ２Ｈ４）ｍ－（ｍは１又は２の整数）、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－Ｃ（ＣＨ３）２－、－ＣＨ（ＣＨ３）－、及び－ＣＨ２－Ｏ－Ｃ２Ｈ４－からなる群より選ばれる２価の基であることが好ましい。Ｌは、－（ＣＨ２）ｎ－（ｎは１～３の整数）で示される２価の基であることがより好ましい。
In the above formula (1), L represents a divalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms. The above hydrocarbon group may be a saturated or unsaturated hydrocarbon group. -CH 2 - contained in the above divalent hydrocarbon group may be replaced with -O-. When -CH 2 - contained in the above divalent hydrocarbon group is replaced with -O-, the number of carbon atoms before replacement is regarded as the number of carbon atoms of the hydrocarbon group.
L is preferably a divalent group selected from the group consisting of -(CH 2 ) n - (n is an integer of 1 to 6, preferably an integer of 1 to 3), -(O-C 2 H 4 ) m - (m is an integer of 1 or 2), -CH═CH-CH 2 -, -CH 2 -C(CH 3 ) 2 -, -CH(CH 3 )-, and -CH 2 -O-C 2 H 4 -. L is more preferably a divalent group represented by -(CH 2 ) n - (n is an integer of 1 to 3).
上記式（１）中、Ｒは水素原子、又は炭素数１～３の炭化水素基を示す。上記炭化水素基は、飽和炭化水素基であってもよいし、不飽和炭化水素基であってもよい。Ｒは、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、又はイソプロピル基であることが好ましい。Ｒは、水素原子であることがより好ましい。 In the above formula (1), R represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 3 carbon atoms. The above hydrocarbon group may be a saturated hydrocarbon group or an unsaturated hydrocarbon group. R is preferably a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, or an isopropyl group. R is more preferably a hydrogen atom.
本実施形態の一側面において、上記式（１）中、上記Ｌは炭素数１～３のアルキレン基（すなわち、－（ＣＨ２）ｎ－（ｎは１～３の整数））を示し、上記Ｒは水素原子を示すことが好ましい。 In one aspect of this embodiment, in formula (1), it is preferable that L represents an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms (that is, --(CH 2 ) n -- (n is an integer of 1 to 3)), and R represents a hydrogen atom.
上記芳香族アルコールは、ベンジルアルコール、４－イソプロピルベンジルアルコール、１－フェニルエタノール、フェネチルアルコール、γ－フェニルプロピルアルコール、α，α－ジメチルフェネチルアルコール、１－フェニル－１－プロパノール、シンナミルアルコール、フェニルグリコール、フェニルジグリコール、及びベンジルグリコールからなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物を含むことが好ましい。上記芳香族アルコールは、ベンジルアルコールを含むことがより好ましい。上述した芳香族アルコールの構造式を以下に示す。 The aromatic alcohol preferably contains at least one compound selected from the group consisting of benzyl alcohol, 4-isopropylbenzyl alcohol, 1-phenylethanol, phenethyl alcohol, γ-phenylpropyl alcohol, α,α-dimethylphenethyl alcohol, 1-phenyl-1-propanol, cinnamyl alcohol, phenyl glycol, phenyl diglycol, and benzyl glycol. The aromatic alcohol more preferably contains benzyl alcohol. The structural formula of the aromatic alcohol described above is shown below.
上記芳香族アルコールは、その含有割合が上記塗膜剥離剤の全量に対して６～９０質量％であることが好ましく、１０～８７質量％であることがより好ましく、１０～８５質量％であることが更に好ましく、１５～８０質量％であることが更により好ましく、２０～７０質量％であることが特に好ましい。このようにすることで、剥離性が更に優れる塗膜剥離剤となる。上記芳香族アルコールの含有割合は、ガスクロマトグラフィーによる分析で求めることができる。ガスクロマトグラフィーによる分析の条件は以下の通りである。
装置：ガスクトマログラフ ＧＣ－１４Ｂ（株式会社島津製作所製）
検出器：熱伝導度型検出器（ＴＣＤ）
カラム：Ｔｈｅｒｍｏｎ－３０００（信和化工株式会社製）
気化室温度：１６０℃
検出器温度：１６０℃
The content of the aromatic alcohol is preferably 6 to 90 mass % relative to the total amount of the coating remover, more preferably 10 to 87 mass %, even more preferably 10 to 85 mass %, even more preferably 15 to 80 mass %, and particularly preferably 20 to 70 mass %. In this way, a coating remover having even better stripping properties is obtained. The content of the aromatic alcohol can be determined by gas chromatography analysis. The conditions for gas chromatography analysis are as follows.
Equipment: Gas Catalog GC-14B (Shimadzu Corporation)
Detector: Thermal conductivity detector (TCD)
Column: Thermon-3000 (manufactured by Shinwa Kako Co., Ltd.)
Vaporization chamber temperature: 160°C
Detector temperature: 160°C
＜塩基性化合物＞
上記塗膜剥離剤は、塩基性化合物を含む。ここで、「塩基性化合物」とは、水に溶解したときに水酸化物イオンを生成する化合物を意味する。上記水酸化物イオンは、塩基性化合物自身が水中で解離することで生成されてもよい。上記水酸化物イオンは、塩基性化合物が水分子からプロトンを受け取ることで生成されてもよい。本実施形態において、上記塩基性化合物は、水酸化化合物又はアミン化合物を含む。以下、水酸化化合物及びアミン化合物について説明する。
<Basic Compound>
The coating remover includes a basic compound. Here, the term "basic compound" refers to a compound that generates hydroxide ions when dissolved in water. The hydroxide ions may be generated by dissociating the basic compound itself in water. The hydroxide ions may be generated by the basic compound receiving a proton from a water molecule. In this embodiment, the basic compound includes a hydroxide compound or an amine compound. Hereinafter, the hydroxide compound and the amine compound will be described.
（水酸化化合物）
本実施形態において、「水酸化化合物」は水に溶解したときに水酸化物イオンを放出する化合物を意味する。上記水酸化化合物としては、例えば、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化セシウム、水酸化カルシウム、アルミン酸ナトリウム、アルミン酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム及びテトラアルキルアンモニウム水酸化物等が挙げられる。すなわち、上記水酸化化合物は、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化セシウム、水酸化カルシウム、アルミン酸ナトリウム、アルミン酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム及びテトラアルキルアンモニウム水酸化物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物を含むことが好ましい。上記水酸化化合物は、水酸化カリウム又は水酸化ナトリウムを含むことがより好ましい。
(Hydroxylated Compounds)
In this embodiment, the "hydroxide compound" refers to a compound that releases hydroxide ions when dissolved in water. Examples of the hydroxide compound include potassium hydroxide, sodium hydroxide, lithium hydroxide, cesium hydroxide, calcium hydroxide, sodium aluminate, potassium aluminate, sodium silicate, potassium silicate, and tetraalkylammonium hydroxide. That is, the hydroxide compound preferably contains at least one compound selected from the group consisting of potassium hydroxide, sodium hydroxide, lithium hydroxide, cesium hydroxide, calcium hydroxide, sodium aluminate, potassium aluminate, sodium silicate, potassium silicate, and tetraalkylammonium hydroxide. The hydroxide compound more preferably contains potassium hydroxide or sodium hydroxide.
（アミン化合物）
本実施形態において、「アミン化合物」はアンモニアの水素原子を炭化水素基で置換した化合物を意味する。このとき当該炭化水素基は、置換基（水酸基等）を有していてもよい。上記アミン化合物としては、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ－メチルエタノールアミン、Ｎ－エチルエタノールアミン、Ｎ－ブチルエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン及びトリイソプロパノールアミン等のアルカノールアミン、並びに、Ｎ，Ｎ－ジメチルドデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－Ｎ－シクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチル－１，６－ジアミノヘキサン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルデシルアミン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルオクチルアミン、トリオクチルアミン、トリプロピルアミン、トリアリルアミン、ジブチルアミン、ベンジルアミン及びジメチルベンジルアミンが挙げられる。すなわち、上記アミン化合物は、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ－メチルエタノールアミン、Ｎ－エチルエタノールアミン、Ｎ－ブチルエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルドデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－Ｎ－シクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチル－１，６－ジアミノヘキサン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルデシルアミン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルオクチルアミン、トリオクチルアミン、トリプロピルアミン、トリアリルアミン、ジブチルアミン、ベンジルアミン及びジメチルベンジルアミンからなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物を含むことが好ましい。上記アミン化合物は、モノエタノールアミン又はジエタノールアミンを含むことがより好ましい。
(Amine Compound)
In this embodiment, the "amine compound" refers to a compound in which the hydrogen atom of ammonia is replaced with a hydrocarbon group. In this case, the hydrocarbon group may have a substituent (hydroxyl group, etc.). Examples of the amine compound include alkanolamines such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, N-methylethanolamine, N-ethylethanolamine, N-butylethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, and triisopropanolamine, as well as N,N-dimethyldodecylamine, N,N-bis(2-hydroxyethyl)-N-cyclohexylamine, N,N,N',N'-tetramethyl-1,6-diaminohexane, N,N'-dimethyldecylamine, N,N'-dimethyloctylamine, trioctylamine, tripropylamine, triallylamine, dibutylamine, benzylamine, and dimethylbenzylamine. That is, the amine compound preferably contains at least one compound selected from the group consisting of monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, N-methylethanolamine, N-ethylethanolamine, N-butylethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, triisopropanolamine, N,N-dimethyldodecylamine, N,N-bis(2-hydroxyethyl)-N-cyclohexylamine, N,N,N',N'-tetramethyl-1,6-diaminohexane, N,N'-dimethyldecylamine, N,N'-dimethyloctylamine, trioctylamine, tripropylamine, triallylamine, dibutylamine, benzylamine, and dimethylbenzylamine. The amine compound more preferably contains monoethanolamine or diethanolamine.
上記塩基性化合物の含有割合は、０．１質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、１質量％以上８質量％以下であることがより好ましい。上記塩基性化合物の含有割合は、電位差滴定法（測定温度：２０℃）で求めることが可能である。電位差滴定法に用いる装置としては、例えば、京都電子工業株式会社製の電位差自動滴定装置 Ｍｏｄｅｌ ＡＴ－７１０Ｍが挙げられる。 The content of the basic compound is preferably 0.1% by mass or more and 10% by mass or less, and more preferably 1% by mass or more and 8% by mass or less. The content of the basic compound can be determined by potentiometric titration (measurement temperature: 20°C). An example of an apparatus used for potentiometric titration is the automatic potentiometric titrator Model AT-710M manufactured by Kyoto Electronics Manufacturing Co., Ltd.
＜水＞
上記塗膜剥離剤は、水を含む。上記水は、各種工業製品の原料として用いられる水、水道水、井戸水等であれば特に制限はない。上記水は、蒸留水であってもよいし、イオン交換水であってもよい。本実施形態の一側面において、上記水は、その電気伝導率が１～３００μＳ／ｃｍであってもよいし、１～１００μＳ／ｃｍであってもよい。
<Water>
The coating remover contains water. There are no particular limitations on the water, so long as it is water used as a raw material for various industrial products, tap water, well water, or the like. The water may be distilled water or ion-exchanged water. In one aspect of the present embodiment, the water may have an electrical conductivity of 1 to 300 μS/cm, or 1 to 100 μS/cm.
上記水は、その含有割合が上記塗膜剥離剤の全量に対して１０～９４質量％であり、１３～９０質量％であることが好ましく、１５～９０質量％であることがより好ましく、２０～８５質量％であることが更に好ましく、３０～８０質量％であることが更により好ましい。このようにすることで、剥離性が更に優れる塗膜剥離剤となる。上記水の含有割合は、カールフィッシャー水分計による分析で求めることができる。カールフィッシャー水分計による分析の条件は以下の通りである。
カールフィッシャー水分計の分析条件
装置：カールフィッシャー水分計 ＭＫＳ－５００（京都電子工業株式会社製）
測定方法：容量滴定法
測定温度：２０℃
The content of the water is 10 to 94% by mass, preferably 13 to 90% by mass, more preferably 15 to 90% by mass, even more preferably 20 to 85% by mass, and even more preferably 30 to 80% by mass, based on the total amount of the coating remover. In this way, a coating remover having even better releasability is obtained. The content of the water can be determined by analysis using a Karl Fischer moisture meter. The conditions for analysis using a Karl Fischer moisture meter are as follows.
Karl Fischer moisture meter analysis conditions: Karl Fischer moisture meter MKS-500 (Kyoto Electronics Manufacturing Co., Ltd.)
Measurement method: Volumetric titration Measurement temperature: 20°C
本実施形態の一側面において、上記芳香族アルコールの含有割合と、上記塩基性化合物の含有割合と、上記水の含有割合との合計は、上記塗膜剥離剤の全量に対して９０質量％以上１００質量％以下であることが好ましく、９９．９質量％以上１００質量％以下であることがより好ましい。本実施形態において、上記塗膜剥離剤は、上記式（１）で表される芳香族アルコール、上記塩基性化合物及び水のみからなっていてもよい。 In one aspect of this embodiment, the sum of the content of the aromatic alcohol, the content of the basic compound, and the content of the water is preferably 90% by mass or more and 100% by mass or less, and more preferably 99.9% by mass or more and 100% by mass or less, based on the total amount of the coating remover. In this embodiment, the coating remover may consist only of the aromatic alcohol represented by formula (1), the basic compound, and water.
＜脂肪族炭化水素＞
上記塗膜剥離剤は、炭素数４～１２の脂肪族炭化水素を更に含むことが好ましく、炭素数４～８の脂肪族炭化水素を更に含むことがより好ましい。このようにすることで、剥離対象物によっては剥離性が更に優れる塗膜剥離剤となる。上記炭素数４～１２の脂肪族炭化水素としては、ブタン、ペンタン、ヘキサン、イソヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ドデカン等が挙げられる。上記塗膜剥離剤は、ヘキサン、イソヘキサン、及びヘプタンからなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物を含むことがより好ましい。上記炭素数４～１２の脂肪族炭化水素は、後述する芳香族アルコールを含む有機相（「第一の有機相」という場合がある。）に含まれるか、又は第二の有機相（芳香族アルコールを含む有機相とは異なる相）を形成する。
<Aliphatic Hydrocarbons>
The coating remover preferably further contains an aliphatic hydrocarbon having 4 to 12 carbon atoms, and more preferably further contains an aliphatic hydrocarbon having 4 to 8 carbon atoms. In this way, the coating remover has even better removability depending on the object to be removed. Examples of the aliphatic hydrocarbon having 4 to 12 carbon atoms include butane, pentane, hexane, isohexane, heptane, octane, nonane, decane, undecane, dodecane, and the like. More preferably, the coating remover contains at least one compound selected from the group consisting of hexane, isohexane, and heptane. The aliphatic hydrocarbon having 4 to 12 carbon atoms is contained in an organic phase containing an aromatic alcohol (sometimes referred to as a "first organic phase") described below, or forms a second organic phase (a phase different from the organic phase containing an aromatic alcohol).
上記炭素数４～１２の脂肪族炭化水素は、その含有割合が、上記塗膜剥離剤の全量に対して１～１０質量％であることが好ましく、３～６質量％であることがより好ましい。 The content of the aliphatic hydrocarbons having 4 to 12 carbon atoms is preferably 1 to 10 mass % of the total amount of the coating remover, and more preferably 3 to 6 mass %.
＜セルロース誘導体及び過酸化物＞
本実施形態の一側面において、上記塗膜剥離剤は、セルロース誘導体及び過酸化物それぞれの含有割合が上記塗膜剥離剤の全量に対して０質量％を超えて０．０１質量％以下であることが好ましい。セルロース誘導体の含有割合を上述の範囲にすることによって、塗膜剥離剤の安定的な乳化が抑えられ、優れた剥離性を維持することが可能になる。過酸化物の含有割合を上述の範囲にすることによって、上記塗膜剥離剤は「毒物及び劇物取締法」における毒物及び劇物に該当しなくなる。すなわち、当該塗膜剥離剤は取り扱い上の安全性が向上する（例えば、人体への悪影響を抑える等）と把握できる。本実施形態の一側面において、上記塗膜剥離剤は、上記セルロース誘導体及び上記過酸化物を含まないことがより好ましい。
<Cellulose derivatives and peroxides>
In one aspect of this embodiment, the coating stripper preferably contains cellulose derivative and peroxide in a proportion of more than 0% by mass and 0.01% by mass or less based on the total amount of the coating stripper. By setting the content of cellulose derivative in the above range, stable emulsification of the coating stripper is suppressed, and excellent stripping properties can be maintained. By setting the content of peroxide in the above range, the coating stripper does not fall under the category of poisonous and deleterious substances under the Poisonous and Deleterious Substances Control Law. In other words, the coating stripper is understood to have improved safety in handling (e.g., suppression of adverse effects on the human body, etc.). In one aspect of this embodiment, it is more preferable that the coating stripper does not contain the cellulose derivative and the peroxide.
（セルロース誘導体）
本実施形態において上記セルロース誘導体としては、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ブチルセルロース、プロピルセルロース等が挙げられる。すなわち、上記塗膜剥離剤は、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ブチルセルロース、及びプロピルセルロースを含まないことが好ましい。
本実施形態の一側面において、上記塗膜剥離剤は、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ブチルセルロース、及びプロピルセルロースからなる群より選ばれる少なくとも一種のセルロース誘導体を含まないことが好ましい。
(Cellulose derivatives)
In this embodiment, examples of the cellulose derivative include methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, butyl cellulose, propyl cellulose, etc. That is, it is preferable that the coating remover does not contain methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, butyl cellulose, and propyl cellulose.
In one aspect of this embodiment, the coating remover preferably does not contain at least one cellulose derivative selected from the group consisting of methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, butyl cellulose, and propyl cellulose.
（過酸化物）
本実施形態において上記過酸化物としては、過酸化水素、尿素過酸化物、過酢酸等が挙げられる。すなわち、上記塗膜剥離剤は、過酸化水素、尿素過酸化物、及び過酢酸を含まないことが好ましい。
本実施形態の一側面において、上記塗膜剥離剤は、過酸化水素、尿素過酸化物、及び過酢酸からなる群より選ばれる少なくとも一種の過酸化物を含まないことが好ましい。
(Peroxide)
In the present embodiment, examples of the peroxide include hydrogen peroxide, urea peroxide, peracetic acid, etc. That is, it is preferable that the coating remover does not contain hydrogen peroxide, urea peroxide, or peracetic acid.
In one aspect of the present embodiment, the coating remover preferably does not contain at least one peroxide selected from the group consisting of hydrogen peroxide, urea peroxide, and peracetic acid.
＜親水性グリコール化合物＞
本実施形態において、親水性グリコール化合物の含有割合は、上記塗膜剥離剤の全量に対して０質量％を超えて０．０１質量％以下であることが好ましい。本実施形態において、「親水性」とは、水に対する溶解度が５０質量％を超える性質を意味する。親水性グリコール化合物の含有割合を上述の範囲にすることによって、上記塗膜剥離剤は、上記塗膜を剥離する温度において静置時に、後述する有機相からなる第一層と水相からなる第二層とを含む少なくとも２層以上に分離することが可能になる。本実施形態の一側面において、上記塗膜剥離剤は、上記親水性グリコール化合物を含まないことがより好ましい。
<Hydrophilic Glycol Compound>
In this embodiment, the content of the hydrophilic glycol compound is preferably more than 0% by mass and 0.01% by mass or less based on the total amount of the coating remover. In this embodiment, "hydrophilic" means a property of having a solubility in water of more than 50% by mass. By setting the content of the hydrophilic glycol compound within the above range, the coating remover can be separated into at least two layers including a first layer made of an organic phase and a second layer made of an aqueous phase when left standing at a temperature at which the coating is removed, as described below. In one aspect of this embodiment, it is more preferable that the coating remover does not contain the hydrophilic glycol compound.
本実施形態において上記親水性グリコール化合物としては、プロピレングリコール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールイソプロピルメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテルが挙げられる。すなわち、上記塗膜剥離剤は、プロピレングリコール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールイソプロピルメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル及びトリエチレングリコールモノブチルエーテルを含まないことが好ましい。
本実施形態の一側面において、上記塗膜剥離剤は、プロピレングリコール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールイソプロピルメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル及びトリエチレングリコールモノブチルエーテルからなる群より選ばれる少なくとも一種の親水性グリコール化合物を含まないことが好ましい。
In this embodiment, the hydrophilic glycol compound may be propylene glycol, diethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monopropyl ether, ethylene glycol monoisopropyl ether, diethylene glycol isopropyl methyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol ethyl methyl ether, triethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, or triethylene glycol monobutyl ether. That is, it is preferable that the coating remover does not contain propylene glycol, diethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monopropyl ether, ethylene glycol monoisopropyl ether, diethylene glycol isopropyl methyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol ethyl methyl ether, triethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, or triethylene glycol monobutyl ether.
In one aspect of this embodiment, it is preferable that the coating remover does not contain at least one hydrophilic glycol compound selected from the group consisting of propylene glycol, diethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monopropyl ether, ethylene glycol monoisopropyl ether, diethylene glycol isopropyl methyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol ethyl methyl ether, triethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, and triethylene glycol monobutyl ether.
＜その他の成分＞
本実施形態に係る塗膜剥離剤は、本発明の効果が奏される限りにおいて、その他の成分が更に含まれていてもよい。上記その他の成分としては、例えば、界面活性剤、防錆剤、ｐＨ調整剤、キレート剤、増粘剤、湿潤剤、蒸発遅延剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、顔料、香料及び防腐剤等が挙げられる。
<Other ingredients>
The coating film remover according to the present embodiment may further contain other components as long as the effects of the present invention are achieved. Examples of the other components include surfactants, rust inhibitors, pH adjusters, chelating agents, thickeners, wetting agents, evaporation retarders, antioxidants, ultraviolet absorbers, pigments, fragrances, and preservatives.
＜塗膜剥離剤の特性＞
本実施形態において、上記塗膜剥離剤は上記芳香族アルコールを含む有機相（第一の有機相）と、上記水を含む水相とを含む。上記塩基性化合物は、上記有機相に含まれていてもよいし、上記水相に含まれていてもよいし、両相共に含まれていてもよい。上記塗膜剥離剤は、上記塗膜を剥離する温度において静置時に、上記有機相からなる第一層と上記水相からなる第二層とを含む少なくとも２層以上に分離している。ここで「塗膜を剥離する温度」とは、剥離処理において上記塗膜が剥離しうる、塗膜剥離剤の温度を意味する。当該温度は、例えば、２０～１２０℃であってもよいし、３０～１００℃であってもよいし、４０～８０℃であってもよい。「静置時」とは、上記塗膜剥離剤が、重力以外の外力を受けていない状態を４時間維持した時を意味する。より具体的には、上記「静置時」は上記塗膜剥離剤が、振動、回転及び撹拌されていない状態を４時間維持した時と把握することもできる。上記塗膜剥離剤は、上記塗膜を剥離する温度において静置すると上記有機相からなる第一層と上記水相からなる第二層とを含む少なくとも２層以上に分離する点において、乳化した塗膜剥離剤とは異なるものである。ここで、「乳化した塗膜剥離剤」とは、長期間（例えば、２４時間）乳化した状態を維持している塗膜剥離剤のことを意味する。
<Characteristics of paint remover>
In this embodiment, the coating remover includes an organic phase (first organic phase) containing the aromatic alcohol and an aqueous phase containing the water. The basic compound may be contained in the organic phase, the aqueous phase, or both phases. The coating remover is separated into at least two layers including a first layer made of the organic phase and a second layer made of the aqueous phase when left standing at a temperature at which the coating is removed. Here, the "temperature at which the coating is removed" means the temperature of the coating remover at which the coating can be removed in the removal treatment. The temperature may be, for example, 20 to 120°C, 30 to 100°C, or 40 to 80°C. "At rest" means when the coating remover is maintained in a state where it is not subjected to external forces other than gravity for 4 hours. More specifically, the "at rest" can also be understood as when the coating remover is maintained in a state where it is not subjected to vibration, rotation, or stirring for 4 hours. The coating remover is different from an emulsified coating remover in that it separates into at least two layers, including a first layer made of the organic phase and a second layer made of the aqueous phase, when left to stand at a temperature at which the coating is removed. Here, the term "emulsified coating remover" refers to a coating remover that maintains an emulsified state for a long period of time (e.g., 24 hours).
上記塗膜剥離剤が炭素数４～１２の脂肪族炭化水素を更に含む場合、上記塗膜剥離剤は、上記塗膜を剥離する温度において静置時に、上記第一の有機相からなる第一層と、上記水相からなる第二層と、上記炭素数４～１２の脂肪族炭化水素を含む第二の有機相からなる第三層とに３層分離してもよい。
本実施形態の一側面において、上記塗膜剥離剤は、上記塗膜を剥離する温度において静置時に、４層以上に分離してもよい。
When the coating remover further contains an aliphatic hydrocarbon having 4 to 12 carbon atoms, the coating remover may separate into three layers when left to stand at a temperature at which the coating is removed: a first layer consisting of the first organic phase, a second layer consisting of the aqueous phase, and a third layer consisting of the second organic phase containing the aliphatic hydrocarbon having 4 to 12 carbon atoms.
In one aspect of this embodiment, the coating remover may separate into four or more layers when left to stand at a temperature at which the coating is removed.
上記塗膜剥離剤が上記第一の有機相と、上記水相とからなる場合、上記塗膜剥離剤は、静置時に上記水相が上層となり、上記第一の有機相が下層となる。すなわち、上記塗膜剥離剤は、静置時に上記第一の有機相が大気に触れることがない。そのため、上記塗膜剥離剤は、引火性がほとんどないと本発明者らは考えている。 When the coating stripper is composed of the first organic phase and the aqueous phase, the aqueous phase becomes the upper layer and the first organic phase becomes the lower layer when the coating stripper is left to stand. In other words, when the coating stripper is left to stand, the first organic phase does not come into contact with the air. Therefore, the present inventors believe that the coating stripper is almost non-flammable.
上記塗膜剥離剤のｐＨは、９以上１２．５以下であることが好ましく、９．５以上１１．７以下であることがより好ましい。当該ｐＨをこのようにすることで、優れた作業環境安全性及び剥離性が得られることが可能になる。
本実施形態の一側面において、上記塩基性化合物の含有割合は、０．１質量％以上１０質量％以下であり、上記塗膜剥離剤のｐＨは、９以上１２．５以下であることが好ましい。
The pH of the coating remover is preferably from 9 to 12.5, more preferably from 9.5 to 11.7. By adjusting the pH in this manner, it is possible to obtain excellent working environment safety and removability.
In one aspect of this embodiment, it is preferable that the content of the basic compound is 0.1% by mass or more and 10% by mass or less, and the coating remover has a pH of 9 or more and 12.5 or less.
≪塗膜剥離剤の製造方法≫
本実施形態に係る塗膜剥離剤の製造方法は、上記芳香族アルコールと上記塩基性化合物と上記水とを準備する工程と、上記芳香族アルコール及び上記塩基性化合物を上記水に添加する工程を含む。当該添加する工程は、どのような手法を用いてもよい。添加する工程としては、例えば、フラスコ内で、上記芳香族アルコール及び上記塩基性化合物を上記水に加えること、及び化学プラント等において、工業的規模で上述した芳香族アルコール及び上記塩基性化合物を上記水に加えること等が挙げられる。
<Manufacturing method of coating remover>
The method for producing the coating remover according to the present embodiment includes the step of preparing the aromatic alcohol, the basic compound, and the water, and the step of adding the aromatic alcohol and the basic compound to the water.The step of adding may be carried out by any method.The step of adding may, for example, be adding the aromatic alcohol and the basic compound to the water in a flask, or adding the aromatic alcohol and the basic compound to the water on an industrial scale in a chemical plant or the like.
≪塗膜の剥離方法≫
本実施形態に係る塗膜の剥離方法は、
基材の表面に設けられた塗膜の剥離方法であって、上記塗膜剥離剤を上記塗膜に接触させることを含む。
<How to remove the coating>
The coating film peeling method according to the present embodiment includes the steps of:
A method for removing a coating film provided on the surface of a substrate, comprising contacting the coating film with the coating remover.
上記塗膜剥離剤を上記塗膜に接触させる方法は特に制限されない。当該方法は、例えば、浸漬、塗布、及びスプレー又はシャワーによる噴霧などの方法によって、大気中、減圧下、または加圧下において常温下又は加熱下で接触させることが挙げられる。浸漬によって上記塗膜剥離剤を上記塗膜に接触させる場合、必要に応じて、超音波処理、バブリング処理、揺動等の操作を行ってもよい。当該方法は、加温した上記塗膜剥離剤が投入された剥離剤槽に、塗膜を有する基材を浸漬して、上記塗膜を剥離することが好ましい。このとき、上記塗膜剥離剤を撹拌して上記水相と上記有機相とが均一に分散した状態とすることが好ましい。浸漬する時間は、１分間～６０分間であることが好ましい。 The method of contacting the coating film with the coating film is not particularly limited. Examples of such methods include contacting the coating film with the coating film at room temperature or under heat in the atmosphere, under reduced pressure, or under pressure by immersion, coating, and spraying or showering. When contacting the coating film with the coating film by immersion, ultrasonic treatment, bubbling treatment, shaking, and other operations may be performed as necessary. In this method, it is preferable to immerse a substrate having a coating film in a stripper tank containing the heated coating film stripper to strip the coating film. At this time, it is preferable to stir the coating film stripper to make the aqueous phase and the organic phase uniformly dispersed. The immersion time is preferably 1 minute to 60 minutes.
本実施形態の塗膜の剥離方法は、上記塗膜剥離剤の温度を２０～１２０℃とすることが好ましく、３０～１００℃とすることがより好ましく、４０～８０℃とすることが更に好ましい。 In the coating film stripping method of this embodiment, the temperature of the coating film stripper is preferably 20 to 120°C, more preferably 30 to 100°C, and even more preferably 40 to 80°C.
その後、通常の洗浄、乾燥で塗膜剥離剤を、塗膜が剥離された上記基材から除去すればよい。例えば塗膜が剥離された上記基材を、水、アセトン、イソプロピルアルコールなどを用いて洗浄した後、室温で乾燥すればよい。 Then, the coating remover can be removed from the substrate from which the coating has been peeled off by normal washing and drying. For example, the substrate from which the coating has been peeled off can be washed with water, acetone, isopropyl alcohol, or the like, and then dried at room temperature.
本実施形態に係る塗膜剥離剤は、上述した塗装用治具の他にも、自動車用部品、自転車用部品、精密機器、及び電子部品の外装の塗装物に対する塗膜の剥離にも好適に用いることができる。 In addition to the painting jigs described above, the paint remover according to this embodiment can also be used to remove paint from painted exteriors of automobile parts, bicycle parts, precision instruments, and electronic components.
以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 The present invention will be described in detail below with reference to examples, but the present invention is not limited to these.
≪原料≫
本実施例において使用した原料となる化合物の名称等を以下に示す。
ベンジルアルコール ：東京応化工業株式会社製、商品名ベンジルアルコール
水酸化カリウム ：東亜合成株式会社製、商品名フレーク苛性カリ
水酸化ナトリウム ：株式会社ＡＧＣ製、商品名苛性ソーダ
モノエタノールアミン ：株式会社日本触媒製、商品名ＭＥＡ
ジエタノールアミン ：株式会社日本触媒製、商品名ＤＥＡ
ジエチレングリコールモノメチルエーテル ：三協化学株式会社製、商品名メチルカルビトール
Ingredients
The names of the raw materials used in the examples are shown below.
Benzyl alcohol: manufactured by Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd., product name: benzyl alcohol Potassium hydroxide: manufactured by Toa Gosei Co., Ltd., product name: flake caustic potash Sodium hydroxide: manufactured by AGC Corporation, product name: caustic soda Monoethanolamine: manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd., product name: MEA
Diethanolamine: Nippon Shokubai Co., Ltd., product name DEA
Diethylene glycol monomethyl ether: Sankyo Chemical Co., Ltd., product name: Methyl Carbitol
≪実験：各塗膜剥離剤の剥離性の比較≫
＜塗膜剥離剤の作製＞
まず、表１に示される配合組成に基づいて、各原料を水に添加することによって、試料Ｎｏ．１～１０及び試料Ｎｏ．１０１～１０３の塗膜剥離剤を作製した。試料Ｎｏ．１～１０及び試料Ｎｏ．１０１の塗膜剥離剤は、常温（２５℃）及び上記塗膜を剥離する温度（５０℃）において、静置した状態では、水相と有機相の２層に分離していた。
<Experiment: Comparison of the peeling properties of each paint remover>
<Preparation of Paint Remover>
First, coating removers of Samples No. 1 to 10 and Samples No. 101 to 103 were prepared by adding each raw material to water based on the composition shown in Table 1. The coating removers of Samples No. 1 to 10 and Sample No. 101 separated into two layers, an aqueous phase and an organic phase, when left to stand at room temperature (25°C) and at the temperature at which the coating is removed (50°C).
＜塗膜に対する剥離性の評価＞
（テストピースの準備）
以下の手順によって、剥離性の評価に用いるためのテストピースを作製した。具体的には、まず、材質が鋳鉄である基材（形状：丸棒に平板を溶接した形状）を準備した。準備した基材の表面粗さＲａは、平滑部において１～３μｍであり、溶接部において５～７μｍであった。次に準備した基材を脱脂した後、その表面に白色の塗料（日本ペイント株式会社製、商品名Ｒ－２４１ＭＢ、エポキシ系樹脂塗料）をカチオン電着塗装によって塗装した（塗膜厚：２０～２５μｍ）。その後、上記白色の塗料を乾燥させて、白色の塗膜が設けられたテストピースを得た。得られたテストピースにおける平滑部と溶接部（粗い表面の部分）とに着目して、以下の評価試験を行った。
<Evaluation of peelability from coating film>
(Preparing the test piece)
Test pieces for use in evaluating peelability were prepared by the following procedure. Specifically, a base material (shape: a shape of a round bar welded to a flat plate) made of cast iron was first prepared. The surface roughness Ra of the prepared base material was 1 to 3 μm in the smooth portion and 5 to 7 μm in the welded portion. Next, the prepared base material was degreased, and then a white paint (product name R-241MB, epoxy resin paint, manufactured by Nippon Paint Co., Ltd.) was applied to the surface by cathodic electrodeposition coating (coating thickness: 20 to 25 μm). The white paint was then dried to obtain a test piece provided with a white coating film. The following evaluation test was performed, focusing on the smooth portion and the welded portion (rough surface portion) of the obtained test piece.
（剥離性の評価試験）
以下の手順で、試料Ｎｏ．１～１０及び試料Ｎｏ．１０１～１０３の塗膜剥離剤の剥離性を評価した。まず、ビーカー（５００ｍｌ）に上記塗膜剥離剤を４００ｍｌ加えて、５０℃になるまで加温した。次に加温された塗膜剥離剤を撹拌して水相と有機相とが分散するようにした。上述の分散した状態を維持しながら上記塗膜剥離剤にテストピースを浸漬した。テストピースを上記塗膜剥離剤に浸漬してから所定の時間が経過した後に、上記テストピースを取り出し、水洗後、目視によって塗膜の剥離状態を観察した（例えば、図１）。塗膜が完全に剥離するまでの浸漬時間に応じて以下の基準で評価を行った。なお、得られたテストピースにおける平滑部と溶接部とに着目して、評価試験を行った。評価結果を表１に示す。表１中、「－」で示されている箇所は、該当する成分を加えなかったことを示している。表１において、試料Ｎｏ．１～１０は、実施例に相当する。試料Ｎｏ．１０１～１０３は、比較例に相当する。
(Removability evaluation test)
The peeling properties of the coating remover of Samples No. 1 to 10 and Samples No. 101 to 103 were evaluated by the following procedure. First, 400 ml of the coating remover was added to a beaker (500 ml) and heated to 50° C. Next, the heated coating remover was stirred so that the aqueous phase and the organic phase were dispersed. While maintaining the above-mentioned dispersed state, a test piece was immersed in the coating remover. After a predetermined time has elapsed since the test piece was immersed in the coating remover, the test piece was removed, washed with water, and the peeling state of the coating was visually observed (for example, FIG. 1). Evaluation was performed according to the following criteria depending on the immersion time until the coating was completely peeled off. The evaluation test was performed focusing on the smooth part and the welded part of the obtained test piece. The evaluation results are shown in Table 1. In Table 1, the parts indicated with "-" indicate that the corresponding component was not added. In Table 1, Samples No. 1 to 10 correspond to the examples. Samples No. 101 to 103 correspond to comparative examples.
評価ランクの基準（平滑部）
Ｓランク ：２０分間以下
Ａランク ：２０分間を超えて、２５分間以下
Ｂランク ：２５分間を超えて、３０分間以下
Ｃランク ：３０分間を超えて、４０分間以下
Ｄランク ：４０分間を超えて、５０分間以下
Ｅランク ：５０分間を超えて、６０分間以下
Ｆランク ：６０分間超
Evaluation rank criteria (smooth area)
S rank: 20 minutes or less A rank: More than 20 minutes, 25 minutes or less B rank: More than 25 minutes, 30 minutes or less C rank: More than 30 minutes, 40 minutes or less D rank: More than 40 minutes, 50 minutes or less E rank: More than 50 minutes, 60 minutes or less F rank: More than 60 minutes
評価ランクの基準（溶接部）
Ｓランク ：６０分間以下
Ａランク ：６０分間を超えて、９０分間以下
Ｂランク ：９０分間を超えて、１２０分間以下
Ｃランク ：１２０分間を超えて、１８０分間以下
Ｄランク ：１８０分間を超えて、２４０分間以下
Ｅランク ：２４０分間を超えて、３００分間以下
Ｆランク ：３００分間超
Evaluation Rank Criteria (Welded Parts)
S rank: 60 minutes or less A rank: More than 60 minutes, 90 minutes or less B rank: More than 90 minutes, 120 minutes or less C rank: More than 120 minutes, 180 minutes or less D rank: More than 180 minutes, 240 minutes or less E rank: More than 240 minutes, 300 minutes or less F rank: More than 300 minutes
表１の結果から、芳香族アルコール（ベンジルアルコール）と、塩基性化合物（水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ジブチルアミン又はジメチルベンジルアミン）と、水とを含む塗膜剥離剤（試料Ｎｏ．１～１０）は、平滑部及び溶接部共に、Ｓランク又はＡランクを示していた。一方、芳香族アルコール及び水を含むが、塩基性化合物を含まない塗膜剥離剤（試料Ｎｏ．１０１）は、溶接部における剥離性がＦランクであった。また、芳香族アルコール、塩基性化合物及び水に加えて、親水性グリコール化合物を含む塗膜剥離剤（試料Ｎｏ．１０２及び１０３）は、平滑部、溶接部共に剥離性がＢランク以下であった。
以上の結果から、芳香族アルコールと、塩基性化合物と、水とを含む塗膜剥離剤は、剥離性に優れ、粗い表面に設けられた塗膜の剥離に適していることが分かった。
From the results in Table 1, the coating removers (samples Nos. 1 to 10) containing an aromatic alcohol (benzyl alcohol), a basic compound (potassium hydroxide, sodium hydroxide, monoethanolamine, diethanolamine, dibutylamine or dimethylbenzylamine), and water showed ranks S or A in both the smooth and welded sections. On the other hand, the coating remover (sample No. 101) containing an aromatic alcohol and water but no basic compound showed rank F in the peelability at the welded sections. Furthermore, the coating removers (samples Nos. 102 and 103) containing a hydrophilic glycol compound in addition to an aromatic alcohol, a basic compound, and water showed ranks B or lower in the peelability at both the smooth and welded sections.
From the above results, it was found that a coating remover containing an aromatic alcohol, a basic compound, and water has excellent removability and is suitable for removing coatings formed on rough surfaces.
以上のように本発明の実施形態及び実施例について説明を行なったが、上述の各実施形態及び各実施例の構成を適宜組み合わせることも当初から予定している。 Although the embodiments and examples of the present invention have been described above, it is also planned from the beginning to combine the configurations of the above-mentioned embodiments and examples as appropriate.
今回開示された実施の形態及び実施例はすべての点で例示であって、制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した実施の形態及び実施例ではなく特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味、および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。 The embodiments and examples disclosed herein are illustrative in all respects and should not be considered limiting. The scope of the present invention is indicated by the claims rather than the embodiments and examples described above, and is intended to include all modifications equivalent to the claims and within the scope of the claims.
Claims (5)
ベンジルアルコールと、
塩基性化合物と、
水とを含み、
ジメチルスルホキシド及びＮ－メチルピロリドンを含まず、
前記塩基性化合物は、水酸化化合物を含む、又は前記水酸化化合物及びアミン化合物を含み、
前記水酸化化合物は、水酸化カリウム又は水酸化ナトリウムを含み、
前記水は、その含有割合が前記塗膜剥離剤の全量に対して１０～８０質量％であり、
前記ベンジルアルコールは、その含有割合が前記塗膜剥離剤の全量に対して１５～８０質量％であり、
前記塩基性化合物の含有割合は、１質量％以上３質量％以下であり、
前記ベンジルアルコールの含有割合と、前記塩基性化合物の含有割合と、前記水の含有割合との合計は、前記塗膜剥離剤の全量に対して９０質量％以上１００質量％以下であり、
前記塗膜剥離剤のｐＨは、９以上１２．５以下であり、
前記塗膜剥離剤は、
前記ベンジルアルコールを含む有機相と、前記水を含む水相とを含み、
前記塗膜を剥離する温度において静置時に、前記有機相からなる第一層と前記水相からなる第二層とを含む少なくとも２層以上に分離していて、乳化していなく、
前記塗膜は、塗料に由来する塗膜である、塗膜剥離剤。 A coating remover for removing a coating provided on a rough surface of a substrate, comprising:
Benzyl alcohol,
A basic compound,
and water,
Does not contain dimethyl sulfoxide or N-methylpyrrolidone.
the basic compound comprises a hydroxide compound, or comprises the hydroxide compound and an amine compound;
The hydroxide compound includes potassium hydroxide or sodium hydroxide;
The content of the water is 10 to 80% by mass based on the total amount of the coating remover,
The content of the benzyl alcohol is 15 to 80% by mass based on the total amount of the coating remover,
The content of the basic compound is 1% by mass or more and 3% by mass or less,
a total content of the benzyl alcohol, the basic compound, and the water is 90% by mass or more and 100% by mass or less based on a total amount of the coating remover,
The pH of the coating remover is 9 or more and 12.5 or less,
The coating remover is
An organic phase containing the benzyl alcohol and an aqueous phase containing the water,
when left to stand at a temperature at which the coating film can be peeled off, the coating is separated into at least two layers including a first layer made of the organic phase and a second layer made of the aqueous phase, and is not emulsified;
A coating film remover, wherein the coating film is a coating film derived from a paint.
前記塗膜は、塗料に由来する塗膜である、塗膜の剥離方法。 A method for removing a coating provided on a rough surface of a substrate, comprising contacting the coating with the coating remover according to any one of claims 1 to 4,
The method for removing a coating film, wherein the coating film is derived from a paint.
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Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001502376A (en) | 1996-10-22 | 2001-02-20 | ブレント インターナショナル パブリック リミティド カンパニー | Compositions and methods for peeling paint from a substrate |
| JP2002275394A (en) | 2001-03-21 | 2002-09-25 | Neos Co Ltd | Aqueous coating-removing agent |
| JP2007224165A (en) | 2006-02-24 | 2007-09-06 | Kaken Tec Kk | Double servicing detergent and cleaning method for object to be cleaned |
| US20080023047A1 (en) | 2004-12-30 | 2008-01-31 | Ulf Billton | Agent To Remove Paint, Lacquer, Glue, Plastic Or Similar From Objects And The Use Of It |
| WO2009051237A1 (en) | 2007-10-17 | 2009-04-23 | Henkel Corporation | Remover liquid composition and method for removing resin layer by using the same |
| JP2015074682A (en) | 2013-10-07 | 2015-04-20 | 東栄化成株式会社 | Coating releasing agent |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04359257A (en) * | 1991-06-05 | 1992-12-11 | Kansai Paint Co Ltd | Peeling liquid |
| FR2756835B1 (en) * | 1996-12-06 | 1999-03-26 | Atochem Elf Sa | AQUEOUS COMPOSITIONS FOR THE SCRAPING OF HIGH-CROSS-LINKING PAINTS AND PRIMERS |
| FR2756837B1 (en) * | 1996-12-06 | 1999-01-15 | Atochem Elf Sa | STRIPPING COMPOSITION FOR PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS |
| SG73541A1 (en) * | 1997-09-23 | 2000-06-20 | Rohco Inc Mcgean | Paint stripper compositions |
-
2019
- 2019-09-26 JP JP2019175793A patent/JP7487920B2/en active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001502376A (en) | 1996-10-22 | 2001-02-20 | ブレント インターナショナル パブリック リミティド カンパニー | Compositions and methods for peeling paint from a substrate |
| JP2002275394A (en) | 2001-03-21 | 2002-09-25 | Neos Co Ltd | Aqueous coating-removing agent |
| US20080023047A1 (en) | 2004-12-30 | 2008-01-31 | Ulf Billton | Agent To Remove Paint, Lacquer, Glue, Plastic Or Similar From Objects And The Use Of It |
| JP2007224165A (en) | 2006-02-24 | 2007-09-06 | Kaken Tec Kk | Double servicing detergent and cleaning method for object to be cleaned |
| WO2009051237A1 (en) | 2007-10-17 | 2009-04-23 | Henkel Corporation | Remover liquid composition and method for removing resin layer by using the same |
| JP2015074682A (en) | 2013-10-07 | 2015-04-20 | 東栄化成株式会社 | Coating releasing agent |
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| Publication number | Publication date |
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