JP7486395B2 - Laminated materials for lids, packaging - Google Patents
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Description
本発明は、各種内容物を充填した容器を熱封緘するための蓋用の積層材と、この積層材よりなる蓋で熱封緘された包装体とに関する。 The present invention relates to a laminated material for lids used to heat seal containers filled with various contents, and to packages that are heat sealed with lids made of this laminated material.
従来、乳酸菌飲料、清涼飲料及びヨーグルト等の食品、顆粒製剤及び錠剤等の医薬品、並びにガーゼ及びナフキン等の衛生用品といった多くの製品(以下、単に内容物ということがある。)は、合成樹脂や金属、紙等よりなる成形容器に充填したのち、熱融着性樹脂よりなるヒートシール層が最下面に配置させられている蓋で熱封緘することによって、密封された包装体の状態で市場を流通し、店頭に陳列される。 Conventionally, many products (hereinafter sometimes simply referred to as contents), such as foods such as lactobacillus drinks, soft drinks, and yogurt, medicines such as granular preparations and tablets, and sanitary products such as gauze and napkins, are distributed in the market and displayed in stores in the form of sealed packages by filling them into molded containers made of synthetic resin, metal, paper, etc., and then heat sealing them with a lid whose bottom surface has a heat seal layer made of heat-fusible resin.
前記蓋は一般に、内容物を光やガス、水分等より保護する目的で各種の金属ラミネート包材より作製する。この金属ラミネート包材は、厚さ中間にアルミニウム合金箔等の金属箔よりなるバリア層が配置させられた積層材であり、バリア層の外面側に印刷層を設け、内容物の商品名及び成分等の情報や、バーコード、図柄等を表示することがある。また、それら印刷情報の保護を図るため、印刷層に保護樹脂層としてポリエチレンテレフタレート等の合成樹脂フィルムを積層したり、特許文献1～3で示されるように、各種コーティング剤よりなるオーバープリントコート層を形成したりすることがある。
The lid is generally made from various metal laminate packaging materials in order to protect the contents from light, gas, moisture, etc. This metal laminate packaging material is a laminated material with a barrier layer made of metal foil such as aluminum alloy foil arranged in the middle of the thickness, and a printed layer may be provided on the outer surface of the barrier layer to display information such as the product name and ingredients of the contents, as well as bar codes, designs, etc. In order to protect the printed information, a synthetic resin film such as polyethylene terephthalate may be laminated on the printed layer as a protective resin layer, or an overprint coat layer made of various coating agents may be formed, as shown in
ところで前記包装体は、工場から倉庫、販売店を経て消費者の元に運ばれるが、搬送時ないし運搬時の振動や取り扱い時の不手際等により、蓋の表面に強い摩擦が生じたり衝撃が加わったりすることがあり、印刷層が保護樹脂層ごと剥がれたり、脱落したり、印刷面にズレが生じたりする。特に蓋が例えば図4で示されるようなスカート部を有するキャップ状の形態である場合には、エッジ部でそうした欠陥が生じやすい。 The package is transported from the factory to the warehouse, then to the retail store, before being delivered to the consumer. During transport or transportation, vibrations or improper handling can cause strong friction or impacts on the surface of the lid, causing the printed layer to peel off or fall off together with the protective resin layer, or causing the printed surface to become misaligned. In particular, when the lid is in the form of a cap with a skirt, as shown in Figure 4, such defects are likely to occur at the edges.
上記問題を解消する手段としては、例えば、保護樹脂層を架橋性の高い熱硬化性のオーバーコート剤で形成したり、印刷インキ層を例えば紫外線硬化型インキで構成したりする方法が挙げられるが、いずれも一定の効果は認められるものの、コーティング剤や印刷インキの種類が制限され得る点で汎用性を欠く。 Means to solve the above problems include, for example, forming the protective resin layer with a highly cross-linkable thermosetting overcoat agent, or forming the printing ink layer with, for example, an ultraviolet-curable ink. Although both of these methods have a certain degree of effectiveness, they lack versatility in that the types of coating agents and printing inks that can be used may be limited.
本発明は、外側より順に合成樹脂よりなる保護樹脂層、印刷層、金属箔よりなるバリア層、及び熱可塑性樹脂よりなるヒートシール層が積層させられた蓋用積層材であって、保護樹脂層に衝撃等の外力が加わったり強い摩擦が生じたりしても印刷層の剥がれや脱落、ズレ等の欠陥が生じない蓋に加工可能な積層材を提供することを主たる課題とする。 The present invention is a laminated material for lids, which is made by laminating from the outside a protective resin layer made of synthetic resin, a printed layer, a barrier layer made of metal foil, and a heat seal layer made of thermoplastic resin, and the main objective of the present invention is to provide a laminated material that can be processed into a lid that does not suffer from defects such as peeling, falling off, or displacement of the printed layer even if an external force such as an impact is applied to the protective resin layer or strong friction occurs.
本発明者は、蓋用積層材を構成する保護樹脂層に何らかの物体が接触して外力が加わったとしても、この外力を蓋の最外表面に沿って逃すことができれば、保護樹脂層の材料や印刷インキの種類を特段制限せずとも、印刷層における前記欠陥を防止できると着想した。そして、保護樹脂層とヒートシール層の両方に同一又は異なる滑剤を含ませた積層材によれば、後述のように、この積層材よりなる蓋の最外表面にそれら滑剤を存在させることが可能となり、そのような蓋によれば、前記外力に因る摩擦力を低減できるようになる結果、前記課題を解決できることを見出した。即ち本発明は、下記構成よりなる蓋用積層材、及びこの蓋用積層材を要素とする包装体、に関する。 The inventors conceived the idea that even if an external force is applied when an object comes into contact with the protective resin layer constituting the lid laminate, if the external force can be dissipated along the outermost surface of the lid, the above-mentioned defects in the printed layer can be prevented without any particular restrictions on the material of the protective resin layer or the type of printing ink. They then discovered that a laminate in which the same or different lubricants are contained in both the protective resin layer and the heat seal layer makes it possible to have the lubricants present on the outermost surface of a lid made of this laminate, as described below, and that such a lid can reduce the frictional force caused by the external force, thereby solving the above-mentioned problem. That is, the present invention relates to a lid laminate having the following configuration, and a package including this lid laminate as an element.
1)内容物を充填した容器の開口を覆うようにしてその開口周縁部に熱融着させられる蓋用の積層材であって、外側より順に、合成樹脂よりなる保護樹脂層と、印刷層と、金属箔よりなるバリア層と、熱可塑性樹脂よりなるヒートシール層とを有し、かつ、保護樹脂層がその最外表面にブリードアウトする性質を有する滑剤を含み、かつヒートシール層も滑剤を含むことを特徴とする、蓋用積層材。 1) A laminated material for a lid that is heat-sealed to the periphery of an opening of a container filled with contents so as to cover the opening, and is characterized in that it has, from the outside, a protective resin layer made of a synthetic resin, a printed layer, a barrier layer made of metal foil, and a heat seal layer made of a thermoplastic resin, and that the protective resin layer contains a lubricant that has the property of bleeding out on its outermost surface, and the heat seal layer also contains a lubricant.
2)保護樹脂層に含まれる滑剤の量が400～1000ppmである、1)の蓋用積層材。 2) The amount of lubricant contained in the protective resin layer is 400 to 1000 ppm.
3)ヒートシール層がホットメルト接着剤よりなる層であり、かつ、この層に含まれる滑剤の量が4～45重量%である、1)又は2)の蓋用積層材。 3) A lid laminate according to 1) or 2), in which the heat seal layer is a layer made of a hot melt adhesive and the amount of lubricant contained in this layer is 4 to 45% by weight.
4)保護樹脂層の最外表面に滑剤が存在させられている、1)～3)のいずれかの蓋用積層材。 4) A lid laminate material according to any one of 1) to 3), in which a lubricant is present on the outermost surface of the protective resin layer.
5)保護樹脂層の最外表面に存在させられている滑剤の態様が、保護樹脂層に含まれていた滑剤がこの保護樹脂層の最外表面にブリードアウトさせられた態様、ヒートシール層の最内表面にブリードアウトさせられた滑剤が転移させられた態様、並びに、保護樹脂層及びヒートシール層のいずれにも含まれない滑剤が付着させられた態様よりなる群より選ばれる少なくとも一の態様である、4)の蓋用積層材。 5) The lid laminate of 4), in which the lubricant present on the outermost surface of the protective resin layer is at least one embodiment selected from the group consisting of an embodiment in which the lubricant contained in the protective resin layer is bled out to the outermost surface of the protective resin layer, an embodiment in which the bled out lubricant is transferred to the innermost surface of the heat seal layer, and an embodiment in which a lubricant not contained in either the protective resin layer or the heat seal layer is attached.
6)滑剤が存在させられた保護樹脂層の最外表面の動摩擦係数が0.05～0.5である、4)又は5)の蓋用積層材。 6) A lid laminate according to 4) or 5), in which the coefficient of dynamic friction of the outermost surface of the protective resin layer containing a lubricant is 0.05 to 0.5.
7)保護樹脂層の最外表面における滑剤の存在量が0.05～5μg/cm2である、4)～6)のいずれかの蓋用積層材。 7) A lid laminate according to any one of 4) to 6), in which the amount of lubricant present on the outermost surface of the protective resin layer is 0.05 to 5 μg/ cm2 .
8)内容物を充填した容器の開口周縁部に1)～7)のいずれかの蓋用積層材よりなる蓋が熱融着させられてなる、包装体。 8) A package in which a lid made of any of the lid laminates 1) to 7) is heat-sealed to the periphery of the opening of a container filled with the contents.
1)の蓋用積層材は、その最外面の保護樹脂層が滑剤を内包するため(図1(a)参照)、潜在的に、保護樹脂層の最外表面が外部滑性を奏する。
また、1)の蓋用積層材においては、経時的に、前記滑剤が保護樹脂層の最外表面にブリードアウトして、析出相を形成する(図1(b)参照)。そして、この析出相により、保護樹脂層の最外表面において、外部滑性機能が顕在化する。
一方、1)の蓋用積層材のヒートシール層に内包される滑剤は、このヒートシール層の最内表面にブリードアウトして析出相を形成する(図1(b)参照)。そして、この析出相の一部が、この蓋用積層材を例えばロール状に巻き取りコイルとなしたさい、この蓋用積層材の下面側に位置させられる他の蓋用積層材の保護樹脂層の最外表面に転移させられて(図1(c)参照)、この最外表面に外部滑性を付加する。なおこの場合、この最外表面には、保護樹脂層に含まれていた滑剤による析出相が形成されてもよいし、されていなくてもよい。以上より、1)の蓋用積層材の一つは、他の1)の蓋用積層材の保護樹脂層の最外表面に滑剤を供給するための手段足り得る。
他方、1)の蓋用積層材の最外表面には、保護樹脂層に含まれる滑剤及びヒートシール層に含まれる滑剤とは別の滑剤を外部より導入することでき(図1(d)参照)、この滑剤によっても、かかる最外表面に外部滑性を付加することができる。
以上の原理により、1)の蓋用積層材よりなる蓋は、その保護樹脂層に何らかの手段で滑剤が存在させられることによって摩擦抵抗が低減させられ、そのことにより、衝撃等の外力が加わっても、それら外力が保護樹脂層の最外表面に沿って逃されるようになる。その結果、保護樹脂層の下面に配置させられている印刷層に脱落や剥離等の欠陥が生じ難くなる。従って、1)の蓋用積層材よりなる蓋で内容物を含む容器を熱封緘した包装体は、例えば輸送中に包装どうしが衝突したり、店頭の商品棚より落下したりした場合に蓋に衝撃が加わっても、印字された商品情報や意匠にズレや掠れ等が発生難くなる。
In the case of the lid laminate of 1), the protective resin layer on the outermost surface thereof contains a lubricant (see FIG. 1(a)), so that the outermost surface of the protective resin layer potentially exerts external lubricity.
In the lid laminate of 1), the lubricant bleeds out over time onto the outermost surface of the protective resin layer to form a precipitated phase (see FIG. 1(b)). This precipitated phase then exerts an external lubricating function on the outermost surface of the protective resin layer.
On the other hand, the lubricant contained in the heat seal layer of the 1) lid laminate bleeds out to the innermost surface of the heat seal layer to form a precipitated phase (see FIG. 1(b)). Then, when the lid laminate is wound into a coil, for example in a roll shape, a part of this precipitated phase is transferred to the outermost surface of the protective resin layer of another lid laminate positioned on the lower side of the lid laminate (see FIG. 1(c)), and external lubricity is added to this outermost surface. In this case, a precipitated phase due to the lubricant contained in the protective resin layer may or may not be formed on this outermost surface. From the above, one of the 1) lid laminates can be a means for supplying a lubricant to the outermost surface of the protective resin layer of the other 1) lid laminate.
On the other hand, a lubricant other than the lubricant contained in the protective resin layer and the lubricant contained in the heat seal layer can be introduced from the outside to the outermost surface of the lid laminate (1) (see Figure 1 (d)), and this lubricant can also impart external lubricity to the outermost surface.
According to the above principle, the frictional resistance of the lid made of the lid laminate of 1) is reduced by the presence of a lubricant in the protective resin layer by some means, and therefore, even if an external force such as an impact is applied, the external force is allowed to escape along the outermost surface of the protective resin layer. As a result, the printed layer arranged on the lower surface of the protective resin layer is less likely to have defects such as falling off or peeling. Therefore, a package in which a container containing contents is heat-sealed with a lid made of the lid laminate of 1) is less likely to have misalignment or scratches in the printed product information or design even if the lid is subjected to an impact, for example, when packages collide with each other during transportation or when the package falls from a store shelf.
2)の蓋用積層材は、1)の蓋用積層材において、保護樹脂層に含まれる滑剤の下限量が規定されているため、印刷層の欠陥がより生じ難くなる。また、保護樹脂層の耐透湿性が好適化され、大気中の水分(湿気)が印刷層やバリア層に到達することを防止できる。一方、上限量も規定されているため、保護樹脂層の最外表面に過度のブリードアウトが生じない。そのため、2)の蓋用積層材によれば、製造ラインの無視できない汚染を回避できる。 In the lid laminate of 2), the lower limit of the amount of lubricant contained in the protective resin layer is specified in the lid laminate of 1), so defects in the printed layer are less likely to occur. In addition, the moisture resistance of the protective resin layer is optimized, and moisture (humidity) in the air can be prevented from reaching the printed layer or barrier layer. Meanwhile, because the upper limit is also specified, excessive bleed-out does not occur on the outermost surface of the protective resin layer. Therefore, with the lid laminate of 2), it is possible to avoid significant contamination of the production line.
3)の蓋用積層材は、1)又は2)の蓋用積層材において、ヒートシール層をホットメルト接着剤よりなる層で構成するとともに、この層に含まれる滑剤の量が所定範囲に限定されているため、印刷層の欠陥がより生じ難くなる。また、3)の蓋用積層材のヒートシール層の表面にブリードアウトさせられた滑剤を、後述の手段で、他の3)の蓋用積層材の保護樹脂層の最外表面に転移させると、この保護樹脂層の耐湿性が好適化され、大気中の水分(湿気)が、この蓋用積層材の印刷層やバリア層に到達することを防止できる。一方、上限量も規定されているため、保護樹脂層の最外表面に過度のブリードアウトが生じない。そのため、3)の蓋用積層材によれば、製造ラインの無視できない汚染を回避できる。 The lid laminate of 3) is a lid laminate of 1) or 2), in which the heat seal layer is composed of a layer made of hot melt adhesive, and the amount of lubricant contained in this layer is limited to a specified range, so that defects in the printed layer are less likely to occur. In addition, when the lubricant that has bled out to the surface of the heat seal layer of the lid laminate of 3) is transferred to the outermost surface of the protective resin layer of the other lid laminate of 3) by a means described later, the moisture resistance of this protective resin layer is optimized, and moisture (humidity) in the air can be prevented from reaching the printed layer or barrier layer of this lid laminate. Meanwhile, since the upper limit amount is also specified, excessive bleeding does not occur on the outermost surface of the protective resin layer. Therefore, with the lid laminate of 3), it is possible to avoid non-negligible contamination of the production line.
4)の蓋用積層材は、1)～3)のいずれ蓋用積層材にあって、その最外表面に滑剤が実際に存在させられており、外部滑性を奏するため、この積層材よりなる蓋は、印刷層の欠陥が生じ難い。 4) The lid laminate is any of the lid laminates 1) to 3), in which a lubricant is actually present on the outermost surface, providing external lubricity, so that lids made of this laminate are less likely to have defects in the printing layer.
5)の蓋用積層材は、4)の蓋用積層材にあって、その最外表面に存在させられている滑剤の態様(由来)を規定したものである。具体的には、かかる態様には、(ア)保護樹脂層に含まれていた滑剤がこの保護樹脂層の最外表面にブリードアウトさせられた態様、(イ)ヒートシール層の最内表面にブリードアウトさせられた滑剤が転移させられた態様、並びに、(ウ)保護樹脂層及びヒートシール層のいずれにも含まれない滑剤が付着させられた態様、よりなる群より選ばれる少なくとも一の態様が含まれる。態様(ア)～(ウ)は単体であってもよいし、組み合わさってもよい。組合せの場合であって、各態様の滑剤の種類を異ならせると、5)の蓋用積層材の最外表面には、種類の異なる滑剤を同時に存在させることができ、設計上の工夫が可能となる。上記態様のうち特に(ア)の析出相は、5)の蓋用積層材の保護樹脂層表面に、長期に亘り外部滑性を与える。 The lid laminate of 5) specifies the form (origin) of the lubricant present on its outermost surface in the lid laminate of 4). Specifically, such forms include at least one form selected from the group consisting of (a) a form in which the lubricant contained in the protective resin layer is bled out to the outermost surface of the protective resin layer, (b) a form in which the bled out lubricant is transferred to the innermost surface of the heat seal layer, and (c) a form in which a lubricant not contained in either the protective resin layer or the heat seal layer is attached. Forms (a) to (c) may be used alone or in combination. In the case of combination, by changing the type of lubricant in each form, different types of lubricants can be simultaneously present on the outermost surface of the lid laminate of 5), allowing for design innovation. Among the above forms, the precipitated phase of (a) in particular provides external lubricity to the surface of the protective resin layer of the lid laminate of 5) for a long period of time.
6)の蓋用積層材は、4)又は5)の蓋用積層材にあって、保護樹脂層の最外表面の動摩擦係数が所定範囲に限定されているため、印刷層の欠陥がより生じ難い。また、この蓋用積層材は外部滑性が適切に調節されているため、これよりなる蓋で熱封緘した包装体を開封するさい、蓋における指の滑りも生じにくくなり、開封作業が容易となる。 The lid laminate 6) is a lid laminate 4) or 5) in which the coefficient of dynamic friction of the outermost surface of the protective resin layer is limited to a specified range, making defects in the printed layer less likely to occur. In addition, since the external slipperiness of this lid laminate is appropriately adjusted, when opening a package heat-sealed with a lid made of this, fingers are less likely to slip on the lid, making the opening operation easier.
7)の蓋用積層材は、4)～6)のいずれ蓋用積層材にあって、保護樹脂層の最外表面に存在させられている滑剤の量の下限値が規定されているため、印刷層の欠陥がより生じ難くなるとともに、この保護樹脂相の耐湿性も好適化されている。一方、上限量も規定されているため、保護樹脂層の最外表面に過度のブリードアウトが生じない。そのため、7)の蓋用積層材によれば、製造ラインの無視できない汚染を回避できる。 The lid laminate 7) is any of the lid laminates 4) to 6) in which the lower limit of the amount of lubricant present on the outermost surface of the protective resin layer is specified, making defects in the printed layer less likely to occur and optimizing the moisture resistance of this protective resin phase. Meanwhile, since the upper limit is also specified, excessive bleeding does not occur on the outermost surface of the protective resin layer. Therefore, with the lid laminate 7), it is possible to avoid significant contamination of the production line.
8)の包装体は、内容物を充填した容器の開口周縁部に1)の蓋用積層材よりなる蓋が熱融着させられてなる密封体である。この蓋は、その最外面の保護樹脂層が滑剤を内包するため(図1(a)参照)、潜在的に、保護樹脂層の最外表面が外部滑性を奏する。また、この蓋においては、経時的に、前記滑剤が保護樹脂層の最外表面にブリードアウトして、析出相を形成する(図1(c)参照)。そして、この析出相により、保護樹脂層の最外表面において、外部滑性機能が顕在化する。一方、この蓋の保護樹脂層の最外表面には、この保護樹脂層に含まれている滑剤よりなる析出相と同時に、或いはこれとは別に、ヒートシール層に含まれている滑剤と同じものが、前記したコイル化等の手段によって存在させられていてもよい。また、この蓋の保護樹脂層の最外表面には、保護樹脂層に含まれている滑剤及びヒートシール層に含まれている滑剤とは別の滑剤が存在させられていてもよい。そしてそれら滑剤によっても、かかる最外表面に外部滑性を発現させることができる。
以上の原理により、1)の蓋用積層材よりなる蓋は、その保護樹脂層に何らかの手段で滑剤が存在させられることによって摩擦抵抗が低減させられ、そのことにより、衝撃等の外力が加わっても、それら外力が保護樹脂層の最外表面に沿って逃されるようになる。その結果、保護樹脂層の下面に配置させられている印刷層に脱落や剥離等の欠陥が生じ難くなる。
従って、1)の蓋用積層材よりなる蓋で内容物を含む容器を熱封緘した包装体は、例えば輸送中に包装どうしが衝突したり、店頭の商品棚より落下したりした場合に蓋に衝撃が加わっても、印字された商品情報や意匠にズレや掠れ等が発生難くなる。
The package of 8) is a sealed body formed by heat-sealing a lid made of the lid laminate of 1) to the opening periphery of a container filled with contents. Since the protective resin layer of the outermost surface of this lid contains a lubricant (see FIG. 1(a)), the outermost surface of the protective resin layer potentially exhibits external lubricity. In addition, in this lid, the lubricant bleeds out over time to the outermost surface of the protective resin layer to form a precipitated phase (see FIG. 1(c)). This precipitated phase makes the outermost surface of the protective resin layer exhibit external lubricity. On the other hand, the same lubricant as that contained in the heat seal layer may be present on the outermost surface of the protective resin layer of this lid by means of coiling or the like, simultaneously with or separately from the precipitated phase made of the lubricant contained in the protective resin layer. In addition, a lubricant other than the lubricant contained in the protective resin layer and the lubricant contained in the heat seal layer may be present on the outermost surface of the protective resin layer of this lid. These lubricants can also be used to develop external lubricity on the outermost surface.
According to the above principle, the frictional resistance of the lid made of the lid laminate of 1) is reduced by making the protective resin layer have a lubricant by some means, and therefore, even if an external force such as an impact is applied, the external force is dissipated along the outermost surface of the protective resin layer. As a result, the printed layer arranged on the lower surface of the protective resin layer is less likely to have defects such as falling off or peeling.
Therefore, in a package in which a container containing contents is heat-sealed with a lid made of the lid laminate of 1), even if the lid is subjected to an impact, for example when the packages collide with each other during transportation or when the package falls from a store shelf, the printed product information and design are less likely to become misaligned or scratched.
以下、本発明の蓋用積層材と包装体を図1～6を通じて詳細に説明するが、それら図面により本発明の技術範囲が限定されることはない。 The lid laminate and packaging body of the present invention will be described in detail below with reference to Figures 1 to 6, but the technical scope of the present invention is not limited to these drawings.
図1は、本発明の蓋用積層材(10)(以下、単に積層材(10)と略す。)の断面図である。
図1(a)の積層材(10)は、外側より順に、保護樹脂層(11)と、印刷層(12)と、外面側アンカーコート層(13)と、バリア層(14)と、内面側アンカーコート層(15)と、緩衝材層(16)と、ヒートシール層(17)とがこの順で積層させられている。但し、外面側アンカーコート層(13)、内面側アンカーコート層(15)及び緩衝材層(16)はいずれも任意であり、省略できる。また、保護樹脂層(11)には粒子状の滑剤(S1)が含ませられており、ヒートシール層(17)にも粒子状の滑剤(S2)が含ませられている。
図1(b)は、図1(a)の積層材(10)において、滑剤(S1)を含む保護樹脂層(11)の下面に滑剤(S1)を含まない保護樹脂層(11)を、印刷層(12)との間に介在させた態様である。
図1(c)は、図1(a)の積層材(10)において、緩衝材層(16)を省略したものである。また、保護樹脂層(11)の最外表面には、滑剤(S1)がブリードアウトしてなる析出相が形成されており、ある厚みの滑剤層(11S)が観念される。一方、ヒートシール層(17)の最内表面にも、滑剤(S2)がブリードアウトしてなる析出相が形成されており、同じくある厚みの滑剤層(17S)が観念される。
図1(d)は、図1(c)の積層材(10)において、外面側アンカーコート層(13)と内面側アンカーコート層(15)を省略したものである。また、保護樹脂層(11)の最外表面には滑剤(S1)と滑剤(S2)とが存在させられており、両者によるある厚みの滑剤層(11S)が観念される。一方、ヒートシール層(17)の最内表面にも滑剤(S2)と滑剤(S1)とが存在させられており、両者によるある厚みの滑剤層(17S)が観念される。
図1(e)は、図1(d)の積層材(10)において、保護樹脂層(11)の最外表面に、滑剤(S1)及び滑剤(S2)に加えて滑剤(S3)が存在させられており、それらによるある厚みの滑剤層(11S)が観念される。この滑剤(S3)は、保護樹脂層(11)及びヒートシール層(17)のいずれにも由来しない。
各図において、滑剤(S1)、滑剤(S2)及び滑剤(S3)の各形態、存在態様、分布状態等に係る描写は、いずれも本発明の実施形態を観念的に示すための模式図に過ぎない。
以下、滑剤(S1)、滑剤(S2)及び滑剤(S3)を滑剤(S)と総称することが滑剤(S)というときは、滑剤(S1)、滑剤(S2)及び滑剤(S3)よりなる群より選ばれる少なくとも一種をいう。
FIG. 1 is a cross-sectional view of a laminated material for covering (10) of the present invention (hereinafter simply referred to as the laminated material (10)).
The laminate (10) in Fig. 1(a) is made up of a protective resin layer (11), a printed layer (12), an outer anchor coat layer (13), a barrier layer (14), an inner anchor coat layer (15), a buffer layer (16), and a heat seal layer (17) laminated in this order from the outside. However, the outer anchor coat layer (13), the inner anchor coat layer (15), and the buffer layer (16) are all optional and may be omitted. In addition, the protective resin layer (11) contains a particulate lubricant (S1), and the heat seal layer (17) also contains a particulate lubricant (S2).
Figure 1(b) shows an embodiment in which, in the laminate (10) of Figure 1(a), a protective resin layer (11) not containing a lubricant (S1) is interposed between the lower surface of the protective resin layer (11) containing a lubricant (S1) and a printed layer (12).
Fig. 1(c) shows the laminate (10) of Fig. 1(a) without the buffer layer (16). A precipitated phase formed by the bleeding out of the lubricant (S1) is formed on the outermost surface of the protective resin layer (11), and a lubricant layer (11S) of a certain thickness is conceived. On the other hand, a precipitated phase formed by the bleeding out of the lubricant (S2) is also formed on the innermost surface of the heat seal layer (17), and a lubricant layer (17S) of a certain thickness is also conceived.
Fig. 1(d) is a laminate (10) of Fig. 1(c) with the outer anchor coat layer (13) and the inner anchor coat layer (15) omitted. Also, lubricant (S1) and lubricant (S2) are present on the outermost surface of the protective resin layer (11), and a lubricant layer (11S) of a certain thickness is conceived by the two. On the other hand, lubricant (S2) and lubricant (S1) are also present on the innermost surface of the heat seal layer (17), and a lubricant layer (17S) of a certain thickness is conceived by the two.
Fig. 1(e) shows that in the laminate (10) of Fig. 1(d), in addition to the lubricants (S1) and (S2), a lubricant (S3) is present on the outermost surface of the protective resin layer (11), forming a lubricant layer (11S) of a certain thickness. This lubricant (S3) does not originate from either the protective resin layer (11) or the heat seal layer (17).
In each figure, the depiction of the form, existence mode, distribution state, etc. of lubricant (S1), lubricant (S2) and lubricant (S3) is merely a schematic diagram for conceptually illustrating an embodiment of the present invention.
Hereinafter, lubricant (S1), lubricant (S2) and lubricant (S3) will be collectively referred to as lubricant (S). When referring to lubricant (S), it means at least one selected from the group consisting of lubricant (S1), lubricant (S2) and lubricant (S3).
図2は、積層材(10)よりなる蓋(1)で容器(2)を熱封緘してなる包装体(3)の断面図である。
図2(a)の包装体(3)は、蓋(1)が枚葉状でありかつ容器(2)の開口周縁部(21)が略水平状で有意の幅をもつフランジの態様である。
図2(b)の包装体(3)は、蓋(1)がキャップ状でありかつ開口周縁部(21)が略起立状リムの態様である。
各包装体(3)には内容物(C)が充填されている。
FIG. 2 is a cross-sectional view of a package (3) formed by heat-sealing a container (2) with a lid (1) made of a laminated material (10).
The packaging body (3) in FIG. 2(a) is in the form of a sheet-like lid (1) and a flange in the opening periphery (21) of the container (2) that is substantially horizontal and has a significant width.
The package (3) in FIG. 2(b) has a cap-shaped lid (1) and an opening periphery (21) that forms a generally upright rim.
Each package (3) is filled with contents (C).
滑剤(S)としては、各種公知のワックス及び/又は界面活性剤を特に制限なく使用できる。
ワックスとしては、天然ワックス及び/又は合成ワックスが挙げられる。
天然ワックスとしては、動植物系ワックスとして例えばキャンデリラワックス、カルナバワックス、ライスワックス、木蝋、蜜蝋、鯨蝋、シェラック蝋及びラノリンワックス等が、また、鉱物系ワックスとして例えばモンタンワックス、オゾケライト及びセレシン等が、また、石油ワックスとして例えばパラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス及びペトロラタム等が挙げられる。
合成ワックスとしては、炭化水素系合成ワックスとして例えばポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス及びフィッシャートロプシュワックスが、水素化ワックスとして例えば硬化ヒマシ油及び硬化ヒマシ油誘導体等が、また、変性ワックスとして例えばポリエチレン・ポリプロピレン共重合物にスチレンをグラフト変性させてなるワックス、シリコン系ワックス(シリコーンワックス)、フッ素系ワックス及びアミド系ワックス(オレイン酸アミド、リシノール酸アミド、エルカ酸アミド、N,N'-メチレンビスステアリン酸アミド、N,N'-エチレンビスオレイン酸アミド、ステアリン酸物モノメチロールアミド、シリノール酸アミドワックス及びステアリン酸エステルワックス等)、並びにこれらの複合体等が挙げられる。
これらワックスの中でも、炭化水素系合成ワックスと変性ワックス(特にシリコン系ワックス及びアミド系ワックス)は、材料として安定であるのみならず、保護樹脂層(11)の外部滑性が一層良好となる点で好ましい。ワックスの形状は特に限定されず、ペースト状、フレーク状ないし粒子状であってよい。
界面活性剤としては、例えば、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤及びノニオン性界面活性剤よりなる群より選ばれる少なくとも一種が挙げられる。アニオン性界面活性剤としては、例えば、リシノレイン酸硫酸エステルソーダ、リシノレイン酸エステル硫酸エステルソーダ、硫酸化アミド、オレフィンの硫酸エステル塩、脂肪族アルコール硫酸エステル塩、アルキルスルフォン酸塩、アルキルナフタレンスルフォン酸塩、アルキルベンゼンスルフォン酸塩、こはく酸エステルスルフォン酸塩等が挙げられる。カチオン性界面活性剤としては、例えば、第一アミン塩、第三アミン塩、第四級アンモニウム化合物、ピリジン誘導体等が挙げられる。両性界面活性剤としては、例えば、カルボン酸誘導体、イミダゾリン誘導体等が挙げられる。ノニオン性界面活性剤としては、例えば、多価アルコールの部分的脂肪酸エステル、脂肪アルコールのエチレンオキサイド付加物、脂肪酸のエチレンオキサイド付加物、脂肪族アミノ又は脂肪族アミドのエチレンオキサイド付加物、アルキルフェノールのエチレンオキサイド付加物、多価アルコールの部分的脂肪酸エステルのエチレンオキサイド付加物等が挙げられる。
ワックス及び界面活性剤は夫々一種を単独で、又は二種以上を組み合わせて使用できる。
ワックスと界面活性剤は組み合わせてもよい。この場合、界面活性剤の作用により、各種媒体中でワックスの分散性が良好となり、保護樹脂層(11)の最外表面に滑剤(S)よりなる均質な滑剤層(11S)を形成できる場合がある。
滑剤(S1)、滑剤(S2)及び滑剤(S3)は相互に同一であってもよいし異なっていてもよい。
As the lubricant (S), various known waxes and/or surfactants can be used without particular limitation.
The waxes include natural waxes and/or synthetic waxes.
Examples of natural waxes include animal and vegetable waxes such as candelilla wax, carnauba wax, rice wax, Japan wax, beeswax, spermaceti, shellac wax, and lanolin wax; mineral waxes such as montan wax, ozokerite, and ceresin; and petroleum waxes such as paraffin wax, microcrystalline wax, and petrolatum.
Examples of synthetic waxes include hydrocarbon synthetic waxes such as polyethylene wax, polypropylene wax, and Fischer-Tropsch wax; hydrogenated waxes such as hydrogenated castor oil and hydrogenated castor oil derivatives; modified waxes such as wax obtained by graft-modifying a polyethylene-polypropylene copolymer with styrene, silicon wax (silicone wax), fluorine-based waxes, and amide waxes (oleic acid amide, ricinoleic acid amide, erucic acid amide, N,N'-methylenebisstearic acid amide, N,N'-ethylenebisoleic acid amide, stearic acid monomethylol amide, silinoleic acid amide wax, stearic acid ester wax, etc.); and complexes thereof.
Among these waxes, the hydrocarbon-based synthetic waxes and modified waxes (particularly the silicon-based waxes and the amide-based waxes) are preferred because they are not only stable materials but also improve the external lubricity of the
The surfactant may be, for example, at least one selected from the group consisting of anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, and nonionic surfactants. Examples of the anionic surfactant include sodium ricinoleate sulfate, sodium ricinoleate sulfate, sulfated amide, sulfate salt of olefin, sulfate salt of fatty alcohol, alkyl sulfonate, alkylnaphthalene sulfonate, alkylbenzene sulfonate, and succinate sulfonate. Examples of the cationic surfactant include primary amine salts, tertiary amine salts, quaternary ammonium compounds, and pyridine derivatives. Examples of the amphoteric surfactant include carboxylic acid derivatives and imidazoline derivatives. Examples of the nonionic surfactant include partial fatty acid esters of polyhydric alcohols, ethylene oxide adducts of fatty alcohols, ethylene oxide adducts of fatty acids, ethylene oxide adducts of aliphatic aminos or aliphatic amides, ethylene oxide adducts of alkylphenols, and ethylene oxide adducts of partial fatty acid esters of polyhydric alcohols.
The waxes and surfactants may each be used alone or in combination of two or more.
The wax and the surfactant may be combined. In this case, the action of the surfactant may improve the dispersibility of the wax in various media, and a homogeneous lubricant layer (11S) made of the lubricant (S) may be formed on the outermost surface of the protective resin layer (11).
The lubricant (S1), the lubricant (S2) and the lubricant (S3) may be the same or different from each other.
保護樹脂層(11)は、積層材(10)及び蓋(1)の各最外面を構成するとともに、それらの強度や耐久性、耐候性、耐薬品性等を高める層であり、合成樹脂よりなるとともに、滑剤(S1)を含む。
保護樹脂層(11)の形成は、滑剤(S1)を含む合成樹脂系オーバーコート剤及び/又は滑剤(S1)を含む合成樹脂フィルムで行う。
合成樹脂系オーバーコート剤は、各種公知のバインダー樹脂を溶媒に溶解させてなる組成物であり、任意に硬化剤を含む。
バインダー樹脂としては、例えば、硝化綿(ニトロセルロース)、シェラック樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、塩素化ポリオレフィン樹脂、アクリル樹脂及び塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体等が挙げられ、二種以上組合せてもよい。
溶媒としては、例えばトルエン、キシレン、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、メタノール、エタノール及びイソプロピルアルコール等の溶媒が挙げられ、二種以上組合せてもよい。
硬化剤としては、メラミン系硬化剤、エポキシ系硬化剤及びエポキシメラミン系硬化剤等が挙げられ、二種以上組合せてもよい。
合成樹脂系オーバーコート剤よりなる保護樹脂層(11)は、シングルコートであってもよいし、二層以上のマルチコートであってもよい。
合成樹脂系オーバーコート剤に含める滑剤(S1)としては、保護樹脂層(11)の最外表面にブリードアウトしやすく、相対的に強い外部滑性を示すものが好ましい。かかる観点より、脂肪酸アミド系ワックスを硝化綿に組み合わせてなる合成樹脂系オーバーコート剤が好適である。
合成樹脂系オーバーコート剤よりなる保護樹脂層(11)は、滑剤(S1)を含む合成樹脂系オーバーコート剤を印刷層(12)の表面に塗工し、通常80～170℃で塗膜を形成させた後、塗膜表面に滑剤(S1)をブリードアウトさせ、析出相を形成させることにより構成する。
合成樹脂フィルムをなす合成樹脂としては、例えばポリオレフィン、ポレエステル及びポリアミド、並びにその他の合成樹脂が挙げられる。ポリオレフィンとしては、ポリエチレン及びポリプロピレンが挙げられる。ポリエチレンとしては、例えば高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン及び線状低密度ポリエチレンを例示できる。ポリプロピレンとしては、例えばホモポリプロピレン、ポリ(エチレン-プロピレン)ランダム共重合体及びポリエチレン-ポリプロピレンブロック共重合体が挙げられる。ポリエチレン及びポリプロピレンはいずれも、無水マレイン酸や酢酸ビニル等の酸で変性されていてもよい。また、ポリエステルとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート及びポリブチレンナフタレート等が挙げられる。また、ポリアミドとしては6-ナイロン等が挙げられる。合成樹脂のフィルム化手段は特に限定されず、各種公知の(共)押出成型法(インフレーション、Tダイ等)や延伸法、ラミネート法等が挙げられる。
合成樹脂フィルムに含める滑剤(S1)としては、保護樹脂層(11)の最外表面にブリードアウトしやすく、相対的に強い外部滑性を示すものが好ましい。かかる観点より、脂肪酸アミド系ワックス及び/又はポリオレフィンが好ましい。
保護樹脂層(11)に含まれる滑剤(S1)の量は特に限定されず、その最外表面に滑剤(S1)がブリードアウトして析出相を形成するに可能な量であればよい。具体的には、滑剤(S1)を含む保護樹脂層(11)を構成する合成樹脂の重量を基準として、滑剤(S1)の量が通常400～1000ppmであると、合成樹脂よりなる連続相(マトリックス相)の強度と、滑剤(S1)よりなる析出相(分散相)の外部滑性とのバランスが良好となり、積層材(10)よりなる蓋(1)の印刷層(12)の欠陥を好適に防止できるようになる。また、かかる量の滑剤(S1)の作用により、保護樹脂層(11)の耐透湿性が好適化され、大気中の水分(湿気)が印刷層(12)やバリア層(14)に到達することも好適に防止できる。その他、滑剤(S1)の含有量の上限を規定することにより、積層材(10)の製造ラインをクリーンに保つことも可能となる。かかる観点より、当該量は、好ましくは500～1000ppmであればよい。
保護樹脂層(11)全体の厚みは特に制限されないが、印刷層(12)の保護機能や、ヒートシール時の熱伝導性等を考慮すると、通常0.3～25μm、好ましくは0.5～15μmである。
The protective resin layer (11) constitutes the outermost surfaces of the laminate (10) and the lid (1) and enhances their strength, durability, weather resistance, chemical resistance, etc. It is made of synthetic resin and contains a lubricant (S1).
The protective resin layer (11) is formed from a synthetic resin-based overcoat agent containing a lubricant (S1) and/or a synthetic resin film containing a lubricant (S1).
The synthetic resin-based overcoat agent is a composition obtained by dissolving any of various known binder resins in a solvent, and optionally contains a curing agent.
Examples of the binder resin include soluble nitrocellulose, shellac resin, epoxy resin, polyurethane resin, chlorinated polyolefin resin, acrylic resin, and vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, and two or more of these may be used in combination.
Examples of the solvent include toluene, xylene, acetone, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, butyl acetate, methanol, ethanol, and isopropyl alcohol, and two or more of these may be used in combination.
Examples of the hardener include melamine-based hardeners, epoxy-based hardeners, and epoxymelamine-based hardeners, and two or more of these may be used in combination.
The protective resin layer (11) made of a synthetic resin-based overcoat agent may be a single coat or a multi-coat of two or more layers.
The lubricant (S1) contained in the synthetic resin-based overcoat agent is preferably one that easily bleeds out onto the outermost surface of the protective resin layer (11) and exhibits relatively strong external lubricity. From this viewpoint, a synthetic resin-based overcoat agent that combines fatty acid amide wax with soluble nitrocellulose is suitable.
The protective resin layer (11) made of a synthetic resin-based overcoat agent is constructed by applying a synthetic resin-based overcoat agent containing a lubricant (S1) to the surface of the printed layer (12), forming a coating film usually at 80 to 170°C, and then bleeding out the lubricant (S1) onto the coating film surface to form a precipitated phase.
Examples of synthetic resins forming the synthetic resin film include polyolefins, polyesters, polyamides, and other synthetic resins. Examples of polyolefins include polyethylene and polypropylene. Examples of polyethylene include high-density polyethylene, medium-density polyethylene, and linear low-density polyethylene. Examples of polypropylene include homopolypropylene, poly(ethylene-propylene) random copolymers, and polyethylene-polypropylene block copolymers. Both polyethylene and polypropylene may be modified with acids such as maleic anhydride and vinyl acetate. Examples of polyesters include polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, and polybutylene naphthalate. Examples of polyamides include 6-nylon. There are no particular limitations on the means for forming a synthetic resin into a film, and examples include various known (co)extrusion molding methods (inflation, T-die, etc.), stretching methods, lamination methods, and the like.
The lubricant (S1) contained in the synthetic resin film is preferably one that easily bleeds out to the outermost surface of the protective resin layer (11) and exhibits relatively strong external lubricity. From this viewpoint, fatty acid amide wax and/or polyolefin are preferred.
The amount of the lubricant (S1) contained in the protective resin layer (11) is not particularly limited, and may be any amount that allows the lubricant (S1) to bleed out and form a precipitated phase on the outermost surface. Specifically, when the amount of the lubricant (S1) is usually 400 to 1000 ppm based on the weight of the synthetic resin constituting the protective resin layer (11) containing the lubricant (S1), the balance between the strength of the continuous phase (matrix phase) made of the synthetic resin and the external lubricity of the precipitated phase (dispersed phase) made of the lubricant (S1) is good, and defects in the printed layer (12) of the cover (1) made of the laminated material (10) can be suitably prevented. In addition, the action of the lubricant (S1) in such an amount optimizes the moisture permeability of the protective resin layer (11), and moisture (humidity) in the air can be suitably prevented from reaching the printed layer (12) and the barrier layer (14). In addition, by specifying the upper limit of the content of the lubricant (S1), it is also possible to keep the production line of the laminated material (10) clean. From this viewpoint, the amount is preferably 500 to 1000 ppm.
The total thickness of the protective resin layer (11) is not particularly limited, but taking into consideration the protective function of the printed layer (12) and thermal conductivity during heat sealing, it is usually 0.3 to 25 μm, preferably 0.5 to 15 μm.
保護樹脂層(11)は多層であってよく、最表層に滑剤(S1)が含まれておればよい。
図1(b)の積層材(10)は、最外面に滑剤(S1)を含む保護樹脂層(11)が配置されており、その下面に滑剤(S1)を含まない保護樹脂層(11)が積層させられている。
保護樹脂層(11)は、滑剤(S1)を含む保護樹脂層(11)と、滑剤(S1)を含まない合成樹脂層(11)は、いずれも前記合成樹脂系オーバーコート剤及び/又は合成樹脂フィルムで形成できる。
図1(b)を例にとると、最外面の保護樹脂層(11)を、滑剤(S1)を含む合成樹脂系オーバーコート剤で形成するとともに、その下面の保護樹脂層(11)を、滑剤(S1)を含まない合成樹脂系オーバーコート剤又は滑剤(S1)を含まない合成樹脂フィルムで形成できる。この態様により、滑剤(S)を含む保護樹脂層(11)の外部滑性を維持しつつ、摩擦や衝撃等の外力に対する蓋(1)全体の強度を高めることができる。
滑剤(S1)を含まない合成樹脂系オーバーコート剤よりなる保護樹脂層(11)は、この合成樹脂系オーバーコート剤を印刷層(12)の表面に塗工し、通常80～170℃で塗膜を形成させることにより構成する。その後、滑剤(S1)を含む合成樹脂系オーバーコート剤を塗工して通常80～170℃で塗膜を形成させたり、滑剤(S1)を含む合成樹脂フィルムを貼り合わせたりすることにより、目的とする多層の保護樹脂層(11)が得られる。
滑剤(S1)を含む保護樹脂層(11)と、滑剤(S1)を含まない保護樹脂層(11)とを、同一又は同種の合成樹脂で構成すると、両保護樹脂層(11)の密着性が高まり、滑剤(S1)を含む保護樹脂層(11)の強度をより向上させることができるため、好ましい。
滑剤(S1)を含まない保護樹脂層(11)も、多層であってよい。
滑剤(S1)を含まない保護樹脂層(11)の全体の厚みは特に制限されないが、印刷層(12)の保護機能や、ヒートシール時の熱伝導性等を考慮すると、通常0.3～25μm、好ましくは0.5～15μmである。
The protective resin layer (11) may be multi-layered, and the outermost layer may contain the lubricant (S1).
The laminate (10) in FIG. 1(b) has a protective resin layer (11) containing a lubricant (S1) disposed on its outermost surface, and a protective resin layer (11) not containing a lubricant (S1) laminated on its lower surface.
The protective resin layer (11), whether it is the protective resin layer (11) containing a lubricant (S1) or the synthetic resin layer (11) not containing a lubricant (S1), can both be formed from the above-mentioned synthetic resin-based overcoat agent and/or synthetic resin film.
1(b) as an example, the outermost protective resin layer (11) can be formed of a synthetic resin-based overcoat agent containing a lubricant (S1), and the lower protective resin layer (11) can be formed of a synthetic resin-based overcoat agent not containing a lubricant (S1) or a synthetic resin film not containing a lubricant (S1). This embodiment can increase the strength of the entire cover (1) against external forces such as friction and impact while maintaining the external lubricating property of the protective resin layer (11) containing a lubricant (S).
The protective resin layer (11) made of a synthetic resin-based overcoat agent that does not contain a lubricant (S1) is constructed by applying this synthetic resin-based overcoat agent to the surface of the printed layer (12) and forming a coating film, usually at 80 to 170° C. Thereafter, a synthetic resin-based overcoat agent containing a lubricant (S1) is applied to form a coating film, usually at 80 to 170° C., or a synthetic resin film containing a lubricant (S1) is laminated, thereby obtaining the desired multi-layer protective resin layer (11).
It is preferable that the protective resin layer (11) containing the lubricant (S1) and the protective resin layer (11) not containing the lubricant (S1) are made of the same or the same type of synthetic resin, since this increases the adhesion between the two protective resin layers (11) and further improves the strength of the protective resin layer (11) containing the lubricant (S1).
The protective resin layer (11) not containing the lubricant (S1) may also be multi-layered.
The total thickness of the protective resin layer (11) not including the lubricant (S1) is not particularly limited, but taking into consideration the protective function of the printed layer (12) and the thermal conductivity during heat sealing, it is usually 0.3 to 25 μm, preferably 0.5 to 15 μm.
印刷層(12)は、保護樹脂層(11)と、後述の外面側アンカーコート層(13)又はバリア層(14)との間に介在させられる層であり、印刷インキよりなる。印刷インキで文字や図形、記号を形成することによって、蓋(1)に包装体(3)の内容物(C)の情報や、意匠を与えることができる。
印刷インキは、着色材及びバインダー樹脂を含む組成物であり、活性エネルギー線硬化非硬化型のものと、硬化型のものとが挙げられる。
着色材としては、顔料及び/又は染料が挙げられる。
顔料としては、例えば二酸化チタン、亜鉛華、グロスホワイト、パライト、炭酸バリウム、炭酸カルシウム、沈降性シリカ、エアロジル、タルク、アルミナホワイト、マイカ、合成ケイ酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、カーボンブラック、マグネタイト及びベンガラ等の有機系若しくは無機系の顔料が挙げられる。
染料としては、例えばアントラキノン系染料、アゾ系染料及びキノリン系染料等が挙げられる。
着色材の含有量は特に限定されず、通常は0.5～40重量%であるが、印刷層(12)の強度を確保し、その内部脱落や内部剥離を抑制する観点より2～10重量%が好ましい。
着色材の大きさも特に限定されず、顔料の場合には、平均一次粒子径が通常0.1～5μm、好ましくは0.5～3μmである。
バインダー樹脂としては、活性エネルギー線非硬化型バインダー樹脂及び活性エネルギー線硬化型バインダー樹脂が挙げられる。
活性エネルギー線非硬化型バインダー樹脂としては、例えば硝化綿(ニトロセルロース)、シェラック樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、塩素化ポリオレフィン樹脂、ポリアミド樹脂、アクリル樹脂及び塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体等が挙げられる。
活性エネルギー線硬化型バインダー樹脂としては、例えば各種公知のジ(メタ)アクリレート、トリ(メタ)アクリレート及びテトラ(メタ)アクリレート、並びに分子内に(メタ)アクリロイル基を5～6個有する(メタ)アクリレート等のポリ(メタ)アクリレート類が挙げられる。また、ポリ(メタ)アクリレート類には、各種公知のウレタン(メタ)アクリレート、エポキシ(メタ)アクリレート及びポリエステル(メタ)アクリレートといった変性ポリ(メタ)アクリレートが含まれる。
活性エネルギー線としては、紫外線、電子線等が挙げられる。
印刷インキには、任意に溶媒、硬化剤、重合開始剤、その他の添加剤を含めることができる。
溶媒としては、例えば、トルエン、キシレン、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、メタノール、エタノール及びイソプロピルアルコール等の溶媒を使用できる。また、バインダー樹脂が活性エネルギー線硬化型の樹脂である場合には、各種公知の (メタ)アクリレートを反応性の溶媒として使用できる。
硬化剤としては、例えば多官能イソシアネートや多官能エポキシ化合物、多官能オキサゾリン化合物、ケチミン化合物、メラミン化合物等が挙げられる。
重合開始剤としては、例えばベンゾフェノン系開始剤、アセトフェノン系開始剤及びベンゾイン系開始剤等の光重合開始剤が挙げられる。
その他の添加剤としては、例えば、各種公知のシランカップリング剤や、硬化剤、帯電防止剤等が挙げられる。
印刷層(12)は、ベタ塗りのような連続的な層であってもよいが、図1で示すように断続的な層であってよく、後者層はグラビア印刷やオフセット印刷、フレキソ印刷等の公知の印刷法で形成できる。また、印刷層(12)は単色刷りであってもよいし、多色刷りであってもよい。また、印刷層(12)は単層刷りであってもよいし、二層以上の多層刷りであってもよい。
印刷層(12)全体の厚みは特に限定されず、通常一層当たり0.5～2.0μm、好ましくは0.5～1.5μmである。
The printed layer (12) is a layer interposed between the protective resin layer (11) and the outer anchor coat layer (13) or barrier layer (14) described below, and is made of printing ink. By forming letters, figures, and symbols with printing ink, it is possible to provide the lid (1) with information about the contents (C) of the package (3) and a design.
The printing ink is a composition containing a colorant and a binder resin, and includes non-curable active energy ray-curable inks and curable inks.
The colorants include pigments and/or dyes.
Examples of pigments include organic or inorganic pigments such as titanium dioxide, zinc oxide, gloss white, parlite, barium carbonate, calcium carbonate, precipitated silica, aerosil, talc, alumina white, mica, synthetic calcium silicate, magnesium carbonate, barium carbonate, carbon black, magnetite, and red iron oxide.
Examples of the dye include anthraquinone dyes, azo dyes, and quinoline dyes.
The content of the coloring material is not particularly limited and is usually 0.5 to 40% by weight, but is preferably 2 to 10% by weight from the viewpoint of ensuring the strength of the printed layer (12) and suppressing internal falling off or peeling.
The size of the colorant is not particularly limited, and in the case of a pigment, the average primary particle size is usually 0.1 to 5 μm, preferably 0.5 to 3 μm.
The binder resin may be an active energy ray non-curable binder resin or an active energy ray curable binder resin.
Examples of the non-curable active energy ray binder resin include nitrocellulose, shellac resin, epoxy resin, polyurethane resin, chlorinated polyolefin resin, polyamide resin, acrylic resin, and vinyl chloride-vinyl acetate copolymer.
Examples of the active energy ray-curable binder resin include various known di(meth)acrylates, tri(meth)acrylates, and tetra(meth)acrylates, as well as poly(meth)acrylates such as (meth)acrylates having 5 to 6 (meth)acryloyl groups in the molecule. The poly(meth)acrylates include various known modified poly(meth)acrylates such as urethane (meth)acrylates, epoxy (meth)acrylates, and polyester (meth)acrylates.
Examples of the active energy rays include ultraviolet rays and electron beams.
The printing ink may optionally contain solvents, hardeners, polymerization initiators and other additives.
Examples of the solvent that can be used include toluene, xylene, acetone, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, butyl acetate, methanol, ethanol, and isopropyl alcohol. When the binder resin is an active energy ray-curable resin, various known (meth)acrylates can be used as reactive solvents.
Examples of the curing agent include polyfunctional isocyanates, polyfunctional epoxy compounds, polyfunctional oxazoline compounds, ketimine compounds, and melamine compounds.
Examples of the polymerization initiator include photopolymerization initiators such as benzophenone-based initiators, acetophenone-based initiators, and benzoin-based initiators.
Examples of other additives include various known silane coupling agents, curing agents, antistatic agents, and the like.
The printed layer (12) may be a continuous layer such as a solid coating, or may be an intermittent layer as shown in Fig. 1, and the latter layer can be formed by a known printing method such as gravure printing, offset printing, or flexographic printing. The printed layer (12) may be printed in a single color or in multiple colors. The printed layer (12) may be printed in a single layer or in a multi-layer printing of two or more layers.
The total thickness of the printed layer (12) is not particularly limited, and is usually 0.5 to 2.0 μm per layer, preferably 0.5 to 1.5 μm.
外面側アンカーコート層(13)は、バリア層(14)の外面側表面に必要に応じて形成させられる任意の層であり、アンカーコート剤よりなる。外面側アンカーコート層(13)を保護樹脂層(11)及び/又は印刷層(12)と、バリア層(14)との間に介在させることによって、それら層どうしの接着性ないし密着性を高め、デラミネーションを防ぐことが容易となる。
アンカーコート剤としては、例えば硝化綿(ニトロセルロース)、シェラック樹脂、エポキシ樹脂、塩素化ポリオレフィン樹脂、ポリアミド樹脂、アクリル樹脂及び塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体、ポリウレタン樹脂等が挙げられる。ポリウレタン樹脂をベースとするアンカーコート剤としては、二液硬化型ポリエーテル-ウレタン樹脂系接着剤及び/又は二液硬化型ポリエステル-ウレタン樹脂系接着剤が好ましく、硬化剤として、例えば多官能イソシアネートや多官能エポキシ化合物、多官能オキサゾリン化合物、ケチミン化合物等を併用できる。
外面側アンカーコート剤として、保護樹脂層(11)をなす樹脂及び/又は前記印刷インキをなすバインダー樹脂と同一又は同種の樹脂よりなるものを選択すると、外面側アンカーコート剤層(13)と、前記保護樹脂層(11)及び/又は前記印刷層(12)との密着性が更に良好になり、デラミネーションや、印刷層(12)の欠陥を防止しやすくなる。
外面側アンカーコート層(13)の厚みは特に限定されず、通常1～5μmである。
外面側アンカーコート層(13)には滑剤(S)及び前記着色材が含まれない。
The outer anchor coat layer (13) is an optional layer formed as necessary on the outer surface of the barrier layer (14) and is made of an anchor coat agent. By interposing the outer anchor coat layer (13) between the protective resin layer (11) and/or the printed layer (12) and the barrier layer (14), the adhesion or adhesion between these layers is increased, making it easier to prevent delamination.
Examples of anchor coating agents include nitrocellulose, shellac resin, epoxy resin, chlorinated polyolefin resin, polyamide resin, acrylic resin, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, polyurethane resin, etc. As anchor coating agents based on polyurethane resin, two-component curing type polyether-urethane resin adhesives and/or two-component curing type polyester-urethane resin adhesives are preferred, and as a curing agent, for example, polyfunctional isocyanates, polyfunctional epoxy compounds, polyfunctional oxazoline compounds, ketimine compounds, etc. can be used in combination.
If an outer anchor coating agent is selected that is the same or of the same type as the resin that constitutes the protective resin layer (11) and/or the binder resin that constitutes the printing ink, the adhesion between the outer anchor coating agent layer (13) and the protective resin layer (11) and/or the printing layer (12) will be further improved, making it easier to prevent delamination and defects in the printing layer (12).
The thickness of the outer anchor coat layer (13) is not particularly limited, and is usually 1 to 5 μm.
The outer anchor coat layer (13) does not contain the lubricant (S) or the coloring material.
バリア層(14)は、内容物(C)をガスや水蒸気、光等から保護する層であり、金属箔よりなる。金属箔としては、例えば、アルミニウム箔、鉄箔、ステンレス鋼箔、銅箔及びニッケル箔等が挙げられ、バリア機能、成形性及びコスト等を考慮するとアルミニウム箔が好適である。
アルミニウム箔としては、純アルミニウム箔又はアルミニウム合金箔が挙げられ、軟質材(O材)及び硬質材(H18材)のいずれかであればよい。特にJIS H4160で規定される1000系のアルミニウム合金箔のO材又は8000系アルミニウム合金箔のO材は成形性の点で好ましく、とりわけA1N30H-O、A8021H-O及びA8079H-Oが好適である。金属箔の片面又は両面には、それら界面における接着強度を向上させる目的で、下地層を、所定の化成処理液を用いて形成できる。
化成処理液としては、例えば、リン酸と、クロム系化合物と、フッ素系化合物及び/又はバインダー樹脂とを含む水-アルコール溶液が挙げられる。クロム系化合物としてはクロム酸及び/又はクロム(III)塩を、フッ素系化合物としてはフッ化物の金属塩及び/又はフッ化物の非金属塩を、バインダー樹脂としてはアクリル系樹脂、キトサン誘導体樹脂及びフェノール系樹脂からなる群より選ばれる少なくとも一種の樹脂を、夫々例示できる。化成処理液の使用量は特に限定されず、通常、金属箔の片面当たりのクロム付着量が0.1～50mg/m2となる範囲である。
バリア層(14)の厚みは特に限定されないが、通常7～50μmである。この範囲であると、ピンホールの発生や振動に因るクラックを防止しやすくなり、またヒートシール時の伝熱性を確保しやすくなる。かかる観点より、当該厚みは、好ましくは25～35μmである。
The barrier layer (14) is a layer that protects the contents (C) from gas, water vapor, light, etc., and is made of a metal foil. Examples of the metal foil include aluminum foil, iron foil, stainless steel foil, copper foil, and nickel foil, and aluminum foil is preferred in consideration of the barrier function, formability, cost, etc.
The aluminum foil may be a pure aluminum foil or an aluminum alloy foil, and may be either a soft material (O material) or a hard material (H18 material). In particular, the O material of the 1000 series aluminum alloy foil or the O material of the 8000 series aluminum alloy foil specified in JIS H4160 is preferred in terms of formability, and A1N30H-O, A8021H-O and A8079H-O are particularly preferred. A base layer can be formed on one or both sides of the metal foil using a predetermined chemical conversion treatment liquid in order to improve the adhesive strength at the interface between them.
The chemical conversion treatment liquid may be, for example, a water-alcohol solution containing phosphoric acid, a chromium-based compound, and a fluorine-based compound and/or a binder resin. The chromium-based compound may be, for example, chromic acid and/or a chromium (III) salt, the fluorine-based compound may be, for example, a metal salt of fluoride and/or a non-metal salt of fluoride, and the binder resin may be, for example, at least one resin selected from the group consisting of an acrylic resin, a chitosan derivative resin, and a phenolic resin. The amount of the chemical conversion treatment liquid used is not particularly limited, and is usually in the range of 0.1 to 50 mg/ m2 of chromium deposition on one side of the metal foil.
The thickness of the barrier layer (14) is not particularly limited, but is usually 7 to 50 μm. Within this range, it becomes easier to prevent pinholes and cracks caused by vibration, and it becomes easier to ensure heat transfer during heat sealing. From this viewpoint, the thickness is preferably 25 to 35 μm.
内面側アンカーコート層(15)は、バリア層(14)の内面側表面に必要に応じて形成させられる任意の層であり、バリア層(14)と、任意の緩衝材層(16)又はヒートシール層(17)との間に介在させることによって、それら層どうしの密着性を高め、デラミネーションを防ぐことが容易となる。
内面側アンカーコート層(15)を構成するアンカーコート剤としては、外面側アンカーコート層(13)をなすアンカーコート剤と同じものを使用できるが、かかる密着性を考慮すると、各種公知のポリウレタン樹脂系接着剤が好ましく、特に二液硬化型ポリエーテル-ポリウレタン樹脂系接着剤及び/又は二液硬化型ポリエステル-ポリウレタン樹脂系接着剤が好適である。また、硬化剤として、例えば、多官能イソシアネートや多官能エポキシ化合物、多官能オキサゾリン化合物、ケチミン化合物等を併用できる。
内面側アンカーコート層(15)の厚みは特に限定されないが、前記密着性やデラミネーションを考慮すると通常1～5μmである。
The inner anchor coat layer (15) is an optional layer that is formed on the inner surface of the barrier layer (14) as necessary. By interposing it between the barrier layer (14) and the optional cushioning layer (16) or heat seal layer (17), it becomes easier to increase the adhesion between these layers and prevent delamination.
The anchor coating agent constituting the inner anchor coating layer (15) can be the same as the anchor coating agent constituting the outer anchor coating layer (13), but in consideration of such adhesion, various known polyurethane resin adhesives are preferred, and in particular, two-component curing type polyether-polyurethane resin adhesives and/or two-component curing type polyester-polyurethane resin adhesives are suitable. In addition, for example, polyfunctional isocyanates, polyfunctional epoxy compounds, polyfunctional oxazoline compounds, ketimine compounds, etc. can be used in combination as curing agents.
The thickness of the inner anchor coat layer (15) is not particularly limited, but is usually 1 to 5 μm, taking into consideration the adhesion and delamination.
緩衝材層(16)は、バリア層(14)又は内面側アンカーコート層(15)とヒートシール層(17)との間に配置させられる任意の層であり、合成樹脂よりなる。緩衝材層(16)により、本発明の包装体(3)に振動や衝撃等の外力が加わった場合に生じ得るバリア層(14)のクラックや、包装体(3)開封時の蓋(1)の破れを防止することができる。
合成樹脂としては、保護樹脂層(11)をなす前記合成樹脂と同じものが使用でき、具体的には、前記したポリオレフィン、ポレエステル及びポリアミド、並びにその他の合成樹脂が挙げられる。これらのなかでもポリオレフィンが好ましく、ポリエチレンは、ヒートシール層(17)が後述のホットメルト接着剤や多層シーラントフィルムである場合に好適である。また、ポリプロピレンは、ヒートシール層(17)がポリプロピレンやポリエステル等の場合に好適である。
緩衝材層(16)は、合成樹脂よりなるフィルム(延伸又は無延伸)で構成してもよいが、(共)押出法で構成するのが好ましい。
緩衝材層(16)の厚みは特に限定されないが、通常10～50μmである。かかる範囲であると、前記したバリア層(14)のクラックや蓋(1)の破れを防止しやすくなる。かかる観点より、当該厚みは、好ましくは 25～35μmである。
The buffer layer (16) is an optional layer made of a synthetic resin and is disposed between the barrier layer (14) or the inner anchor coat layer (15) and the heat seal layer (17). The buffer layer (16) can prevent cracks in the barrier layer (14) that may occur when the package (3) of the present invention is subjected to external forces such as vibration or impact, and can prevent breakage of the lid (1) when the package (3) is opened.
The synthetic resin may be the same as the synthetic resin forming the protective resin layer (11), and specific examples include the above-mentioned polyolefin, polyester, polyamide, and other synthetic resins. Among these, polyolefin is preferred, and polyethylene is suitable when the heat seal layer (17) is a hot melt adhesive or a multi-layer sealant film, as described below. Polypropylene is suitable when the heat seal layer (17) is polypropylene, polyester, or the like.
The buffer layer (16) may be made of a film (oriented or unoriented) made of a synthetic resin, but is preferably made by a (co)extrusion method.
The thickness of the buffer layer (16) is not particularly limited, but is usually 10 to 50 μm. When the thickness is in this range, it becomes easier to prevent cracks in the barrier layer (14) and breakage of the lid (1). From this viewpoint, the thickness is preferably 25 to 35 μm.
ヒートシール層(17)は、蓋(1)の最下面を構成するとともに容器(2)の開口周縁部と熱融着させられる層であり、熱融着性樹脂よりなるとともに、滑剤(S2)を含むことを特徴とする。
ヒートシール層(17)の形成は、滑剤(S2)を含む熱融着性樹脂フィルム及び/又は滑剤(S2)を含むホットメルト接着剤で行う。
熱融着性樹脂フィルムは、外形的に薄層状態であればよく、無延伸フィルム及び延伸フィルム並びに押出層等のいずれかの態様であればよい。熱融着性樹脂としては、例えば、ポリオレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリビニル樹脂及びポリスルホン樹脂等が挙げられる。ポリオレフィン樹脂としては、前記ポリプロピレン類、ポリエチレン類及びポリエチレン・プロピレン類が挙げられる。ポリエステル樹脂としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート樹脂及びポリブチレンテレフタレート樹脂等が挙げられる。ポリビニル樹脂としては、例えば、ポリスチレン樹脂等が挙げられる。
熱融着性樹脂フィルムに含める滑剤(S2)としては前記変性ワックスを、特に前記アミド系ワックスを選択すると、本発明の積層材(10)を巻回しコイル状態で保管するさい生じ得るヒートシール層(17)と保護樹脂層(11)とのブロッキングを好適に予防できるため好ましい。
熱融着性樹脂フィルムは複層であってよく、例えば、同一の又は異なる少なくとも二種の熱融着性樹脂を共押出ししてなる多層フィルム、同一の又は異なる少なくとも二枚の熱融着性樹脂フィルムをラミネートしてなる多層フィルム、及び熱融着性樹脂フィルムと熱融着性樹脂よりなる押出層とよりなる多層フィルム等が挙げられる。多層フィルムよりなるヒートシール層(17)は、その最内層に滑剤(S2)が含まれておればよい。
ホットメルト接着剤は、ベース樹脂及び粘着付与樹脂を含む組成物であり、各種公知のものを使用できる。
ベース樹脂としては、例えば、ポリオレフィン及びエチレン酢酸ビニル共重合体が挙げられる。ポリオレフィンとしては、前記したポリエチレン及びポリプロピレンが挙げられる。酢酸ビニル共重合体としては、例えば、エチレン・エチルアクリレート・酢酸ビニル共重合体が挙げられる。
粘着付与樹脂としては、例えば、ロジン、不均化ロジン、ロジンエステル、テルペン樹脂、C5系石油樹脂、C9系石油樹脂、C5-C9系石油樹脂等が挙げられる。粘着付与樹脂の使用量は特に限定されず、ベース樹脂100重量部に対して通常10～50重量部程度である。
ホットメルト接着剤よりなる層は、バリア層(14)、内面側アンダーコート層(15)又は緩衝材層(16)にホットアプリケーターやグラビアコーター等を用いて塗工することにより形成できる。塗工量は特に限定されないが、シール精度やシール強度を考慮すると、通常10～25g/m2、好ましくは12～20g/m2である。また、ホットメルト接着剤よりなる層は、予めフィルム化されたホットメルト接着材で構成してもよい。
ホットメルト接着剤に含める滑剤(S2)としては前記ワックスが、特に前記合成ワックスが、とりわけ前記炭化水素系合成ワックス及び/又は前記変性ワックスが好ましい。具体的には、シリコン系ワックス、パラフィンワックス、モンタンワックス、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス及びポリエチレン・ポリプロピレン共重合物にスチレンをグラフト変性させてなるワックス並びにそれらの複合体からなる群より選ばれる少なくとも一種のワックスが好ましい。これら好ましいワックスによれば、積層材(10)をロール状態で保管するさい生じ得るヒートシール層(17)と保護樹脂層(11)とブロッキングも好適に予防できる。
熱融着性樹脂フィルム及びホットメルト接着剤には、任意に各種添加剤を含めてよく、例えば、アンチブロッキング剤や帯電防止剤が挙げられる。
ヒートシール層(17)における滑剤(S2)の含有量も特に限定されない。具体的には、一の積層材(10)のヒートシール層(17)の最内表面に滑剤(S2)ブリードアウトして析出相を形成するに可能な量であって、かつ、この析出相の一部が、この積層材(10)を後述のようにコイル化等の手段によって同一層順で重畳化させたときに、この積層材(10)の直下に位置させられている積層材(10)の保護樹脂層(11)の最外表面に転移(転写)可能な量であればよい。より具体的には、ヒートシール層(17)を構成する材料の全体を基準として通常4～45重量%、好ましくは10～40重量%である。
ヒートシール層(17)と容器(2)とを同一又は同種の合成樹脂で構成すると、シール精度及び強度が高まり、例えば、シール面に塵芥等の夾雑物が付着していても、蓋(1)と容器(2)の開口周縁部(21)との熱融着性が高まる。
ヒートシール層(17)の厚みも特に限定されないが、シール精度やシール強度を考慮すると、通常10～60μm、好ましくは15～55μmである。
The heat seal layer (17) constitutes the bottom surface of the lid (1) and is a layer that is heat-sealed to the peripheral opening edge of the container (2). It is made of a heat-sealable resin and contains a lubricant (S2).
The heat seal layer (17) is formed from a heat-fusible resin film containing a lubricant (S2) and/or a hot melt adhesive containing a lubricant (S2).
The heat-sealable resin film may be in a thin layer state in appearance, and may be in any form such as a non-stretched film, a stretched film, or an extruded layer. Examples of the heat-sealable resin include polyolefin resin, polyester resin, polyvinyl resin, and polysulfone resin. Examples of the polyolefin resin include the polypropylenes, polyethylenes, and polyethylene-propylenes. Examples of the polyester resin include polyethylene terephthalate resin and polybutylene terephthalate resin. Examples of the polyvinyl resin include polystyrene resin.
It is preferable to select the modified wax, particularly the amide-based wax, as the lubricant (S2) to be contained in the heat-sealable resin film, since this can effectively prevent blocking between the heat seal layer (17) and the protective resin layer (11) that may occur when the laminate (10) of the present invention is wound and stored in a coil state.
The heat-sealable resin film may be multi-layered, for example, a multi-layer film formed by co-extrusion of at least two identical or different heat-sealable resins, a multi-layer film formed by laminating at least two identical or different heat-sealable resin films, a multi-layer film formed of a heat-sealable resin film and an extruded layer formed of a heat-sealable resin, etc. The heat seal layer (17) formed of a multi-layer film may contain a lubricant (S2) in its innermost layer.
The hot melt adhesive is a composition containing a base resin and a tackifier resin, and various known hot melt adhesives can be used.
Examples of the base resin include polyolefins and ethylene-vinyl acetate copolymers. Examples of the polyolefins include the above-mentioned polyethylene and polypropylene. Examples of the vinyl acetate copolymers include ethylene-ethyl acrylate-vinyl acetate copolymers.
Examples of tackifier resins include rosin, disproportionated rosin, rosin ester, terpene resin, C5 petroleum resin, C9 petroleum resin, C5-C9 petroleum resin, etc. The amount of tackifier resin used is not particularly limited, and is usually about 10 to 50 parts by weight per 100 parts by weight of the base resin.
The layer made of hot melt adhesive can be formed by applying the adhesive to the barrier layer (14), the inner undercoat layer (15), or the buffer layer (16) using a hot applicator, gravure coater, or the like. The amount of application is not particularly limited, but taking into consideration the sealing accuracy and sealing strength, it is usually 10 to 25 g/ m2 , and preferably 12 to 20 g/ m2 . The layer made of hot melt adhesive may also be formed from a hot melt adhesive material that has already been formed into a film.
As the lubricant (S2) contained in the hot melt adhesive, the waxes mentioned above are preferred, particularly the synthetic waxes mentioned above, and especially the hydrocarbon synthetic waxes and/or the modified waxes mentioned above. Specifically, at least one wax selected from the group consisting of silicon waxes, paraffin waxes, montan waxes, polyethylene waxes, polypropylene waxes, waxes obtained by graft-modifying polyethylene-polypropylene copolymers with styrene, and composites thereof are preferred. These preferred waxes can also effectively prevent blocking between the heat seal layer (17) and the protective resin layer (11), which may occur when the laminate (10) is stored in a rolled state.
The heat-fusible resin film and the hot melt adhesive may contain various additives, such as an antiblocking agent and an antistatic agent.
The content of the lubricant (S2) in the heat seal layer (17) is not particularly limited. Specifically, it is sufficient that the lubricant (S2) bleeds out and forms a precipitated phase on the innermost surface of the heat seal layer (17) of one laminate (10), and that a part of this precipitated phase can be transferred (transferred) to the outermost surface of the protective resin layer (11) of the laminate (10) located directly below this laminate (10) when the laminate (10) is superposed in the same layer order by means of coiling or the like as described later. More specifically, it is usually 4 to 45% by weight, preferably 10 to 40% by weight, based on the entire material constituting the heat seal layer (17).
When the heat seal layer (17) and the container (2) are made of the same or the same type of synthetic resin, the sealing precision and strength are improved, and, for example, even if impurities such as dust are attached to the sealing surface, the thermal adhesion between the lid (1) and the opening edge portion (21) of the container (2) is improved.
The thickness of the heat seal layer (17) is not particularly limited, but in consideration of the sealing accuracy and sealing strength, it is usually 10 to 60 μm, preferably 15 to 55 μm.
積層材(10)は、例えば、ドライラミネート法や溶融押し出しラミネート法、ヒートラミネート法、グラビアコート法等の各種公知の方法で製造でき、これら工法は組合せてもよい。 The laminate (10) can be manufactured by various known methods, such as dry lamination, melt extrusion lamination, heat lamination, and gravure coating, and these methods may be combined.
図1(a)及び図1(b)の積層材(10)はいずれも、最外面の保護樹脂層(11)に滑剤(S1)が内包されるとともに、ヒートシール層(17)にも滑剤(S2)が内包されており、滑剤(S1)が保護樹脂層(11)の最外表面に実質的に存在しないため、潜在的に外部滑性を奏する態様である。 In both the laminates (10) of Figures 1(a) and 1(b), a lubricant (S1) is contained in the outermost protective resin layer (11), and a lubricant (S2) is also contained in the heat seal layer (17). Since the lubricant (S1) is not substantially present on the outermost surface of the protective resin layer (11), the laminates (10) have the potential to provide external lubricity.
図1(c)の積層材(10)は、図1(a)の積層材(10)(但し緩衝材層(16)は省略)において、滑剤(S1)が保護樹脂層(11)の最外表面にブリードアウトして析出相を形成し、ある厚みの滑剤層(11S)を形成している態様である。そしてこの析出相により、保護樹脂層(11)は、その最外表面において外部滑性を奏するようになる。一方、ヒートシール層(17)の最内面にも滑剤(S2)がブリードアウトして析出相を形成している。ブリードアウトを実現するためのエージング条件は特に限定されず、例えば、室温～70℃程度、1～15日程度であればよい。 The laminate (10) in FIG. 1(c) is the laminate (10) in FIG. 1(a) (however, the cushioning layer (16) is omitted), in which the lubricant (S1) bleeds out onto the outermost surface of the protective resin layer (11) to form a precipitated phase, forming a lubricant layer (11S) of a certain thickness. This precipitated phase gives the protective resin layer (11) external lubricity on its outermost surface. Meanwhile, the lubricant (S2) also bleeds out onto the innermost surface of the heat seal layer (17) to form a precipitated phase. The aging conditions for achieving bleed-out are not particularly limited, and may be, for example, room temperature to about 70°C for about 1 to 15 days.
図1(d)の積層材(10)は、図1(b)の積層材(10)(但し外面側アンカーコート層(13)及び内面側アンカーコート層(15)は省略)において、保護樹脂層(11)の最外表面に滑剤(S1)と滑剤(S2)が存在させられた態様である。この滑剤(S2)は、この積層材(10)の保護樹脂層(11)に、別の積層材(10)をそのヒートシール層(17)の側から重ねて圧着させ、このヒートシール層(17)の最内表面にブリードアウトさせられた滑剤(S2)の一部を転移(転写)させることによって、前者積層材(10)の保護樹脂層(11)の最外表面に付着させた態様である。
かかる転移を工業的に行うには、例えば、ウェブ状の積層材(10)を、そのヒートシール層(17)が内側となるように適当な芯材に連続的に巻きつけてゆき、図3(b)で示されるような、ヒートシール層(17)と保護樹脂層(11)とが密着させられた一本のコイル(ロール)を一旦作製する。このコイルにあっては、相互に積層させられた複数の積層材(10)に、巻回に伴う半径方向応力が漸次負荷されており、この応力が内圧となって、一の積層材(10)の保護樹脂層(11)と、その上面側に隣接する他の積層材(10)のヒートシール層(17)とが強く密着させられている。
次に、このコイルを所定温度下に所定時間放置し、エージングを行う。エージングの条件は特に限定されず、例えば、室温～70℃程度、1～15日程度であればよい。エージングにより、一の積層材(10)のヒートシール層(17)の最内表面に滑剤(S2)がブリードアウトさせられて、図3(a)で示されるように、このヒートシール層(17)と、これと密着させられている他の積層材(10)の保護樹脂層(11)との界面に、この保護樹脂層(11)の最外表面にブリードアウトさせられた滑剤(S1)とともに存在させられる。
そして、このコイルを巻き戻した後の積層材(10)は、図3(c)で示されるように、その保護樹脂層(11)の最外表面に、滑剤(S2)が、滑剤(S1)とともに残存させられる。このとき、両者はある厚みの滑剤層(11S)を形成すると観念される。そして、この滑剤層(11S)の存在により、この保護樹脂層(11)は外部滑性を奏する。一方、この積層材(10)のヒートシール層(17)の最内表面にも、滑剤(S2)及び滑剤(S1)よりなる、ある厚みの滑剤層(17S)が形成されている。なお、滑剤層(11S)と滑剤層(17S)はいずれも、滑剤(S1)及び滑剤(S2)の形態が捨象され、夫々単一の連続した滑剤層を形成しているとして便宜的に描写されている。
また、上記転移は、簡便には、枚葉状の積層材(10)を複数枚用意し、一の積層材(10)の最下層たるヒートシール層(17)が、他の積層材(10)の最上層たる保護樹脂層(11)と密着するように重畳させ、上面より圧力を印加することによっても実施できる。
The laminate (10) in Fig. 1(d) is the laminate (10) in Fig. 1(b) (however, the outer anchor coat layer (13) and the inner anchor coat layer (15) are omitted) in which a lubricant (S1) and a lubricant (S2) are present on the outermost surface of the protective resin layer (11). This lubricant (S2) is attached to the outermost surface of the protective resin layer (11) of the former laminate (10) by overlapping and pressing the protective resin layer (11) of this laminate (10) with another laminate (10) from the heat seal layer (17) side, and transferring (transferring) a part of the lubricant (S2) that has bled out to the innermost surface of the heat seal layer (17).
To perform such a transfer industrially, for example, a web-like laminate (10) is continuously wound around a suitable core material with its heat seal layer (17) facing inward to produce a coil (roll) in which the heat seal layer (17) and the protective resin layer (11) are in close contact with each other, as shown in Fig. 3(b). In this coil, radial stress accompanying the winding is gradually applied to the multiple laminates (10) stacked on top of each other, and this stress becomes internal pressure, causing the protective resin layer (11) of one laminate (10) to tightly adhere to the heat seal layer (17) of another laminate (10) adjacent to it on its upper surface.
Next, the coil is left at a predetermined temperature for a predetermined time to perform aging. The aging conditions are not particularly limited, and may be, for example, room temperature to about 70°C and about 1 to 15 days. Aging causes the lubricant (S2) to bleed out onto the innermost surface of the heat seal layer (17) of one laminate (10), and as shown in Figure 3(a), the lubricant (S2) is present at the interface between this heat seal layer (17) and the protective resin layer (11) of another laminate (10) that is in close contact with it, together with the lubricant (S1) that has bled out onto the outermost surface of the protective resin layer (11).
After the coil is unwound, the laminate (10) has the lubricant (S2) remaining on the outermost surface of the protective resin layer (11) together with the lubricant (S1), as shown in FIG. 3(c). At this time, the two are considered to form a lubricant layer (11S) of a certain thickness. Due to the presence of the lubricant layer (11S), the protective resin layer (11) exhibits external lubricity. Meanwhile, a lubricant layer (17S) of a certain thickness, consisting of the lubricant (S2) and the lubricant (S1), is also formed on the innermost surface of the heat seal layer (17) of the laminate (10). Note that the lubricant layers (11S) and (17S) are depicted for the sake of convenience as if they each form a single continuous lubricant layer, with the forms of the lubricant (S1) and the lubricant (S2) being ignored.
Alternatively, the transfer can be easily performed by preparing a plurality of sheets of laminated material (10), superimposing the sheets so that the heat seal layer (17) which is the bottom layer of one laminated material (10) is in close contact with the protective resin layer (11) which is the top layer of another laminated material (10), and applying pressure from above.
図1(e)の積層材(10)は、保護樹脂層(11)の最外表面に滑剤(S1)と滑剤(S2)に加え、滑剤(S3)を、前二者とは異なる手段で存在させた態様である。滑剤(S3)の導入手段としては、例えば、塗布法や蒸着法が挙げられる。
塗布法では、例えば、保護樹脂層(11)の最外表面をなす合成樹脂系オーバーコート剤又は合成樹脂フィルム(いずれも滑剤(S1)を含む)に、滑剤(S3)に溶媒に溶解又は分散させてなる溶液乃至分散体を、各種公知の手段で塗布し、溶媒を揮発させることによって、この滑剤(S3)を、保護樹脂層(11)の最外表面に存在させることができる。そのさい、滑剤(S3)として、前記ワックスに適量の前記界面活性剤を組合せたものを用いると、塗布性や拡散性が向上し、より均一な厚みの滑剤層(11S)が形成されやすくなる傾向にある。塗布手段は特に限定されず、例えば、スプレーコート法やグラビアロールコート法、リバースロールコート法等が挙げられる。前記溶液乃至分散体における滑剤(S3)の濃度は特に限定されず、後述の滑剤(S)の存在量を実現できる濃度であればよく、例えば、重量基準で500 ppm～10000ppmとすることができる。
保護樹脂層(11)の最外表面に存在している滑剤(S)の様相は特に限定されないが、例えばこれが実質的に分散相を形成する場合には、図1(a)で観念されるような断続的な滑剤層(11S)が形成され得る。また、当該滑剤(S)が実質的に連続相を形成する場合には、図3(c)で観念されるような連続的な滑剤層(11S)が形成され得る。
蒸着法では、例えば、真空チャンバー中で滑剤(S3)を加熱して気化させ、保護樹脂層(11)の最外表面にクラスター分子として蒸着させればよい。この態様だと、連続相たる滑剤層(11S)をより均一な厚みで形成できるようになる。
The laminate (10) in Fig. 1(e) is an embodiment in which, in addition to the lubricant (S1) and the lubricant (S2), a lubricant (S3) is introduced on the outermost surface of the protective resin layer (11) by a method different from the former two. Examples of the method for introducing the lubricant (S3) include a coating method and a vapor deposition method.
In the coating method, for example, a solution or dispersion obtained by dissolving or dispersing the lubricant (S3) in a solvent is coated on a synthetic resin-based overcoat agent or a synthetic resin film (both of which contain the lubricant (S1)) that forms the outermost surface of the protective resin layer (11) by various known means, and the solvent is evaporated, so that the lubricant (S3) can be present on the outermost surface of the protective resin layer (11). In this case, if a lubricant (S3) is used in combination with an appropriate amount of the surfactant in the wax, the coating property and diffusibility are improved, and a lubricant layer (11S) of a more uniform thickness tends to be formed. The coating method is not particularly limited, and examples thereof include a spray coating method, a gravure roll coating method, and a reverse roll coating method. The concentration of the lubricant (S3) in the solution or dispersion is not particularly limited, and may be any concentration that can realize the amount of the lubricant (S) described below, and may be, for example, 500 ppm to 10,000 ppm by weight.
The state of the lubricant (S) present on the outermost surface of the protective resin layer (11) is not particularly limited, but for example, when it substantially forms a dispersed phase, a discontinuous lubricant layer (11S) as imagined in Fig. 1(a) may be formed, and when the lubricant (S) substantially forms a continuous phase, a continuous lubricant layer (11S) as imagined in Fig. 3(c) may be formed.
In the vapor deposition method, for example, the lubricant (S3) is heated and vaporized in a vacuum chamber, and then vapor-deposited as cluster molecules on the outermost surface of the protective resin layer (11). In this embodiment, the lubricant layer (11S) as a continuous phase can be formed with a more uniform thickness.
滑剤(S)が存在させられた保護樹脂層(11)の最外表面の外部滑性の程度は、動摩擦係数(JIS K7125)で評価できる。この値は特に限定されないが、0.05～0.50程度であると、印刷層(12)の欠陥がより生じ難くなり、また、包装体(3)を開封するさい指の滑りが生じにくくなるため、開封作業も容易となる。かかる観点より、動摩擦係数は、好ましくは0.03～0.40である。 The degree of external lubricity of the outermost surface of the protective resin layer (11) containing the lubricant (S) can be evaluated by the dynamic friction coefficient (JIS K7125). This value is not particularly limited, but if it is about 0.05 to 0.50, defects in the printed layer (12) are less likely to occur, and fingers are less likely to slip when opening the package (3), making the opening operation easier. From this perspective, the dynamic friction coefficient is preferably 0.03 to 0.40.
保護樹脂層(11)の最外表面に存在させられた滑剤(S)の量も特に限定されないが、所期の外部滑性や、印刷層(12)の欠陥防止性等を考慮すると、通常0.05～1.0μg/cm2、好ましくは0.1～0.5μg/cm2である。この析出量は各種公知の方法で測定でき、例えばガスクロマトグラフィー法が挙げられる。ガスクロマトグラフィー法では、例えば、保護樹脂層(11)の最外表面に存在させられている滑剤(S)を適当な溶媒に溶解させ、得られた溶液に含まれる滑剤(S)の重量を測定すればよい。また、簡便には、滑剤(S)が存在させられている積層材(10)の保護樹脂層(11)を、滑剤(S)を溶解させるエタノール等の溶媒を含ませた不織布等で拭き取り、かかる払拭前後の重量差より滑剤(S)の存在量を求めてもよい。 The amount of the lubricant (S) present on the outermost surface of the protective resin layer (11) is not particularly limited, but is usually 0.05 to 1.0 μg/cm 2 , preferably 0.1 to 0.5 μg/cm 2 , taking into consideration the desired external lubricity and the defect prevention of the printed layer (12). This amount of precipitation can be measured by various known methods, such as gas chromatography. In the gas chromatography method, for example, the lubricant (S) present on the outermost surface of the protective resin layer (11) is dissolved in a suitable solvent, and the weight of the lubricant (S) contained in the obtained solution may be measured. Alternatively, simply, the protective resin layer (11) of the laminate (10) containing the lubricant (S) may be wiped with a nonwoven fabric or the like impregnated with a solvent such as ethanol that dissolves the lubricant (S), and the amount of the lubricant (S) present may be determined from the weight difference before and after the wiping.
蓋(1)は、積層材(10)を加工したものである。その寸法及び形状は特に限定されず、容器(2)の形状や、包装体(3)の開封様式に応じて適宜決定できる。
例えば、図2(a)で示されるように、容器(2)が上方開口のカップ形状であって開口周縁部(21)が略水平なフランジ状である場合には、蓋(1)は本体部(1a)よりなる枚葉状の部材であってよく、必要に応じタブやノッチ等の開封用切掛を形成できる。
また、図2(b)で示されるように、容器(2)が上方開口のボトル形状であって開口周縁部(21)がリム状である場合には、蓋(1)は、図2(b)及び図4で示すようなキャップ形状であってよい。
また、図示は省略するが、容器(2)がボトル形状であっても、開口周縁部(21)をフランジ状に形成できることはもとよりであり、この場合も蓋(1)にはスカート部(1b)が形成されていてよい。
また、同じく図示は省略するが、容器(2)はプレス・スルー・パック(PTP)用の容器であってもよく、この場合、蓋(1)は本体部(1a)よりなるシート状の部材であり得る。
The lid (1) is made by processing the laminated material (10). There are no particular limitations on the size and shape of the lid (1) and they can be appropriately determined depending on the shape of the container (2) and the opening method of the package (3).
For example, as shown in FIG. 2(a), when the container (2) is cup-shaped with an upward opening and the opening periphery (21) is a substantially horizontal flange, the lid (1) may be a disc-shaped member consisting of the main body (1a), and an opening hook such as a tab or notch can be formed as necessary.
Also, as shown in FIG. 2(b), when the container (2) is in the shape of a bottle with an upward opening and the opening peripheral portion (21) is rim-shaped, the lid (1) may be in the shape of a cap as shown in FIG. 2(b) and FIG. 4.
Also, although not shown in the figures, even if the container (2) is bottle-shaped, the opening peripheral portion (21) can be formed in a flange shape, and in this case too, the lid (1) can be formed with a skirt portion (1b).
Also, although not shown in the figures, the container (2) may be a container for press-through pack (PTP), in which case the lid (1) may be a sheet-like member consisting of the main body portion (1a).
図4は、キャップ状の蓋(1)の斜視図であり、この蓋(1)は、本体部(1a)と、本体部(1a)の周縁より垂下状に伸びたスカート部(1b)とよりなる。なお、図示は省略するが、容器(2)が図3(b)で示されるようなボトル形状であっても、開口周縁部(21)をフランジ状に形成できることはもとよりであり、この場合も蓋(1)にはスカート部(1b)が形成されていてよい。また、同じく図示は省略するが、容器(2)はプレス・スルー・パック(PTP)用の容器であってもよく、この場合、蓋(1)は本体部(1a)よりなるシート状の部材であり得る。 Figure 4 is a perspective view of a cap-shaped lid (1), which consists of a main body (1a) and a skirt (1b) that extends downward from the periphery of the main body (1a). Although not shown, even if the container (2) is a bottle-shaped container as shown in Figure 3(b), the opening periphery (21) can be formed into a flange, and in this case, the lid (1) can also have a skirt (1b). Although not shown, the container (2) can also be a press-through pack (PTP) container, in which case the lid (1) can be a sheet-like member consisting of the main body (1a).
図5は、蓋(1)(積層材(10))をなす保護樹脂層(11)の外部滑性を評価する方法の概念図である。本図の装置(4)は、本発明の蓋(1)を載置する水平台(41)と、保護樹脂層(11)の上方に配置される金属製の支柱(42)と、支柱(42)の底面に接続される金属製の球状端子(43)とで構成されており、球状端子(43)の表面は綿ガーゼ(図示外)で覆われている。また、本図において、蓋(1)は便宜上、保護樹脂層(11)、印刷層(12)及びバリア層(14)のみで構成される。評価方法の詳細は実施例で説明する。 Figure 5 is a conceptual diagram of a method for evaluating the external lubricity of the protective resin layer (11) constituting the lid (1) (laminate material (10)). The device (4) in this figure is composed of a horizontal stand (41) on which the lid (1) of the present invention is placed, a metal support (42) placed above the protective resin layer (11), and a metal spherical terminal (43) connected to the bottom surface of the support (42), and the surface of the spherical terminal (43) is covered with cotton gauze (not shown). In this figure, for convenience, the lid (1) is composed only of the protective resin layer (11), the printing layer (12), and the barrier layer (14). Details of the evaluation method will be explained in the examples.
容器(2)は、蓋(1)との熱融着性や、内容物(C)の性状に応じて素材を選定する。素材としては、ヒートシール層(17)を構成する前記熱融着性樹脂フィルム又は前記ホットメルト接着剤と同一若しくは同種の樹脂が好ましいが、ガラス、鉄、銅、アルミニウム等も使用できる。特に、容器(2)の開口周縁部(21)を熱融着性樹脂で形成するとともに、蓋(1)のヒートシール層(17)も同一又は同種の熱融着性樹脂で構成すると、包装体(3)のシール精度及び強度が良好となり、密封性が高まる。容器(2)の形状も特に限定されず、カップ形状、ボトル形状、筒状等が挙げられる。容器(2)がボトル形状の場合には、図3(b)で示すようにネック部分をテーパー形状とすると、安定したシールが可能となる。容器(2)の製造法は特に限定されず、例えば、深絞りやブロー成形、真空成形、圧空気成形が挙げられる。 The material of the container (2) is selected according to the heat fusion property with the lid (1) and the properties of the contents (C). The material is preferably the same or the same type of resin as the heat fusion resin film or the hot melt adhesive constituting the heat seal layer (17), but glass, iron, copper, aluminum, etc. can also be used. In particular, if the opening periphery (21) of the container (2) is formed from a heat fusion resin and the heat seal layer (17) of the lid (1) is also formed from the same or the same type of heat fusion resin, the sealing accuracy and strength of the package (3) are improved and the sealing performance is improved. The shape of the container (2) is not particularly limited, and examples of the shape include a cup shape, a bottle shape, a cylindrical shape, etc. When the container (2) is a bottle shape, a stable seal can be achieved by making the neck part tapered as shown in Figure 3 (b). The manufacturing method of the container (2) is not particularly limited, and examples of the manufacturing method include deep drawing, blow molding, vacuum molding, and compressed air molding.
内容物(C)は特に限定されず、例えば、経口摂取される製品が挙げられる。具体的には、乳製品や乳飲料、清涼飲料、ハム、チーズ、カレー、ソース等の固形状若しくは液状の食料品、又は、液状若しくは固形状の医薬品等を例示できる。また、ナフキンやガーゼ、コットン等の衛生用品も内容物(C)足り得る。 The contents (C) are not particularly limited, and examples include products that are taken orally. Specific examples include solid or liquid food products such as dairy products, milk drinks, soft drinks, ham, cheese, curry, sauce, etc., or liquid or solid medicines. Hygienic products such as napkins, gauze, cotton, etc. may also be sufficient as contents (C).
包装体(3)は、内容物(C)を充填した容器(2)に、本発明の蓋(1)を、各種公知のシール装置を用いて熱融着させ、封緘したものである。シール条件は特に制限されず、蓋(1)や容器(2)の材料種、シール装置のスペック等に応じて適宜決定する。 The package (3) is formed by sealing a container (2) filled with the contents (C) by heat sealing the lid (1) of the present invention using any of a variety of known sealing devices. There are no particular restrictions on the sealing conditions, and they are determined appropriately depending on the material types of the lid (1) and container (2), the specifications of the sealing device, etc.
図6は、包装体(3)の蓋(1)における保護樹脂層(11)の外部滑性を直接評価する方法の概念図である。本図の装置(5)は、段ボール等の包装材(51)と、その内部に収容された複数のサンプル(52)とよりなる。各サンプル(52)は、二個の包装体(3)を横方向に連接させて、側面よりポリエチレンフィルム等の結束フィルム(53)で拘束した組物である。サンプル(52)の数は特に限定されず、包装材(51)の寸法や包装体(3)の大きさに応じて適宜決定すればよい。本図では、3組のサンプルが上下方向に間仕切り材(54)を介して積層させられている。間仕切り材(54)としては、例えば、段ボールのように表面に凹凸があり一定の強度を有する素材を用いることができる。但し間仕切り材(54)は任意であり、省略できる。評価方法の詳細は実施例で説明する。 Figure 6 is a conceptual diagram of a method for directly evaluating the external lubricity of the protective resin layer (11) on the lid (1) of the package (3). The device (5) in this figure consists of a package (51) such as cardboard and a number of samples (52) contained therein. Each sample (52) is an assembly in which two packages (3) are connected laterally and bound from the sides with a binding film (53) such as a polyethylene film. The number of samples (52) is not particularly limited and may be determined appropriately depending on the dimensions of the package (51) and the size of the package (3). In this figure, three sets of samples are stacked vertically with a partition material (54) between them. As the partition material (54), for example, a material with an uneven surface and a certain strength such as cardboard can be used. However, the partition material (54) is optional and can be omitted. Details of the evaluation method will be explained in the examples.
以下、実施例及び比較例を通じて本発明を更に詳細に説明するが、それら具体例により本発明の技術範囲が限定されることはない。 The present invention will be described in more detail below through examples and comparative examples, but the technical scope of the present invention is not limited to these specific examples.
<積層材(10)の作製> <Preparation of laminated material (10)>
比較例1
JIS H4160で規定されるA8079H-O材である厚さ25μmのアルミニウム箔の片面に、市販の塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体系アンカーコート剤を塗工し、加熱下に硬化させることにより、厚さ3μm外面側アンカーコート層を形成させた。
次に、この外面側アンカーコート層に、前記したものと同じ塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体系アンカーコート剤に白色顔料(二酸化チタン)を10重量%分散させてなる白色インキ(紫外線非硬化型)を塗膜厚みが約1.5μmとなるようにグラビアロールで塗工し、印刷層を形成させた。
次に、この印刷層の表面に、硝化綿の酢酸エチル溶液を塗工し、乾燥させることにより、滑剤(S)を含まない厚さ0.6μmの保護樹脂層を形成させて、中間部材を作製した。
次に、この中間部材のアルミニウム箔のもう一方の面に、市販の二液硬化型ポリエステルポリウレタン系接着剤を塗工して厚さ2μmの内面側アンカーコート層を形成させた。
次に、この内面側アンカーコート層に低密度ポリエチレンを押し出して、厚さ30μmの緩衝材層を形成させた。
次に、この緩衝材層に、低密度ポリエチレンを押し出し、滑剤(S)を含まない厚さ30umのヒートシール層を形成させることによって、比較用の積層材A0を作製した。
最後に、積層材A0の保護樹脂層の動摩擦係数をJIS K7125に準拠して測定(以下、同様)したところ1.00であった。
Comparative Example 1
A commercially available vinyl chloride-vinyl acetate copolymer anchor coating agent was applied to one side of a 25 μm thick aluminum foil made of A8079H-O material as specified in JIS H4160, and cured under heat to form a 3 μm thick outer anchor coating layer.
Next, a white ink (non-UV curable type) made by dispersing 10% by weight of white pigment (titanium dioxide) in the same vinyl chloride-vinyl acetate copolymer anchor coating agent as described above was applied to this outer anchor coating layer using a gravure roll to a coating thickness of approximately 1.5 μm, forming a printing layer.
Next, a solution of soluble nitrocellulose in ethyl acetate was applied to the surface of the printed layer and dried to form a protective resin layer having a thickness of 0.6 μm that did not contain the lubricant (S), thereby producing an intermediate member.
Next, a commercially available two-component curing polyester polyurethane adhesive was applied to the other surface of the aluminum foil of this intermediate member to form an inner anchor coat layer having a thickness of 2 μm.
Next, low density polyethylene was extruded onto this inner anchor coat layer to form a buffer layer having a thickness of 30 μm.
Next, low density polyethylene was extruded onto this buffer layer to form a heat seal layer having a thickness of 30 μm that did not contain a lubricant (S), thereby producing a comparative laminate A0 .
Finally, the coefficient of dynamic friction of the protective resin layer of the laminate A0 was measured in accordance with JIS K7125 (hereinafter the same) and was found to be 1.00.
実施例1
JIS H4160で規定されるA8079H-O材である厚さ25μmのアルミニウム箔の片面に、市販の塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体系アンカーコート剤を塗工し、加熱下に硬化させることにより、厚さ3μm外面側アンカーコート層を形成させた。
次に、この外面側アンカーコート層に、前記したものと同じ塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体系アンカーコート剤に白色顔料(二酸化チタン)を10重量%分散させてなる白色インキを塗膜厚みが約1.5μmとなるようにグラビアロールで塗工し、印刷層を形成させた。
次に、この印刷層の表面に、滑剤(S1)としてエルカ酸アミドを重量基準で400ppm添加した硝化綿の酢酸エチル溶液を塗工し、乾燥させることにより、厚さ0.6μmの保護樹脂層を形成させて、中間部材を作製した。
次に、この中間部材のアルミニウム箔のもう一方の面に、市販の二液硬化型ポリエステルポリウレタン系接着剤を塗工して厚さ2μmの内面側アンカーコート層を形成させた。
次に、この内面側アンカーコート層に低密度ポリエチレンを押し出して、厚さ30μmの緩衝材層を形成させた。
次に、この緩衝材層に、滑剤(S2)としてポリエチレンワックスを5重量%含む溶融状態の低密度ポリエチレンを押し出し、厚さ30umのヒートシール層を形成させることによって、積層材Aを作製した。この積層材Aの保護樹脂層の最外表面の動摩擦係数は1.00であった。
次に、積層材Aを、ヒートシール層が内側になるように巻回させてコイルを作製し、このコイルを40℃で10日間エージングさせた。この操作により、積層材Aの保護樹脂層の最外表面には滑剤(S1)がブリードアウトさせられるとともに、この積層材Aの保護樹脂層の最外表面には更に、この保護樹脂層に密着させられている別の積層材Aのヒートシール層の最内表面にブリードアウトした滑剤(S2)が転写させられた。次に、前記コイルを巻き戻すことにより、評価用の積層材Aを準備した。最後に、この積層材Aの保護樹脂層の動摩擦係数をJIS K7125に準拠して測定したところ0.41であった。
Example 1
A commercially available vinyl chloride-vinyl acetate copolymer anchor coating agent was applied to one side of a 25 μm thick aluminum foil made of A8079H-O material as specified in JIS H4160, and cured under heat to form a 3 μm thick outer anchor coating layer.
Next, a white ink composed of the same vinyl chloride-vinyl acetate copolymer anchor coating agent as described above with 10% by weight of white pigment (titanium dioxide) dispersed therein was applied to this outer anchor coating layer using a gravure roll to a coating thickness of approximately 1.5 μm, forming a printing layer.
Next, a solution of nitrocellulose in ethyl acetate to which 400 ppm by weight of erucic acid amide was added as a lubricant (S1) was applied to the surface of the printed layer, and then dried to form a protective resin layer 0.6 μm thick, thereby producing an intermediate part.
Next, a commercially available two-component curing polyester polyurethane adhesive was applied to the other surface of the aluminum foil of this intermediate member to form an inner anchor coat layer having a thickness of 2 μm.
Next, low density polyethylene was extruded onto this inner anchor coat layer to form a buffer layer having a thickness of 30 μm.
Next, molten low-density polyethylene containing 5% by weight of polyethylene wax as a lubricant (S2) was extruded onto this buffer layer to form a heat seal layer 30 μm thick, producing Laminate A. The dynamic friction coefficient of the outermost surface of the protective resin layer of Laminate A was 1.00.
Next, the laminate A was wound so that the heat seal layer was on the inside to prepare a coil, and this coil was aged at 40 ° C for 10 days. By this operation, the lubricant (S1) was bled out on the outermost surface of the protective resin layer of the laminate A, and the lubricant (S2) bled out on the innermost surface of the heat seal layer of another laminate A adhered to the protective resin layer was transferred to the outermost surface of the protective resin layer of this laminate A. Next, the coil was rewound to prepare a laminate A for evaluation. Finally, the dynamic friction coefficient of the protective resin layer of this laminate A was measured in accordance with JIS K7125 and was 0.41.
実施例2
JIS H4160で規定されるA8079H-O材である厚さ25μmのアルミニウム箔の片面に、市販の塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体系アンカーコート剤を塗工し、加熱下に硬化させることにより、3μm厚の外面側アンカーコート層を形成させた。
次に、この外面側アンカーコート層に、前記したものと同じ塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体系アンカーコート剤に白色顔料(二酸化チタン)を10重量%分散させてなる白色インキを塗膜厚みが約1.5μmとなるようにグラビアロールで塗工し、印刷層を形成させた。
次に、この印刷層の表面に、滑剤(S1)としてエルカ酸アミドを重量基準で400ppm添加した硝化綿の酢酸エチル溶液を塗工し、乾燥させることにより、厚さ2μmの保護樹脂層を形成させて、中間部材を作製した。
次に、この中間部材のアルミニウム箔のもう一方の面に、市販の二液硬化型ポリエステルポリウレタン系接着剤を塗工して厚さ2μmの内面側アンカーコート層を形成させた。
次に、この内面側アンカーコート層に低密度ポリエチレンを押し出して、厚さ30μmの緩衝材層を形成させた。
次に、この緩衝材層に、滑剤(S2)を含むホットメルト接着剤をグラビアロールで厚さ20μm(塗布量13μg/m2)となるように塗工したのち冷却し、ヒートシール層を形成させることによって、蓋用積層材Bを作製した。このホットメルト接着剤は、ベース樹脂としてエチレン・エチルアクリレート・酢酸ビニル共重合体及びポリエチレン樹脂(融点95℃)、滑剤(S2)としてポリエチレンワックス、並びに粘着付与剤及びアンチブロッキング剤を含む添加剤で構成されており、滑剤(S2)の含有量は5重量%であった。また、この積層材Bの保護樹脂層の最外表面の動摩擦係数は1.00であった。
次に、この積層材Bを、ヒートシール層が内側になるように巻回させてコイルを作製し、このコイルを40℃で10日間エージングさせた。この操作により、積層材Bの保護樹脂層の最外表面には滑剤(S1)がブリードアウトさせられるとともに、この積層材Bの保護樹脂層の最外表面には更に、この保護樹脂層と密着させられている別の積層材Bのヒートシール層の最内表面にブリードアウトした滑剤(S2)が転写させられた。
次に、前記コイルを巻き戻すことにより、評価用の積層材Bを準備した。
最後に、前記評価用の積層材Bの保護樹脂層の動摩擦係数をJIS K7125に準拠して測定したところ0.39であった。
Example 2
A commercially available vinyl chloride-vinyl acetate copolymer anchor coating agent was applied to one side of a 25 μm-thick aluminum foil made of A8079H-O material specified in JIS H4160, and cured under heat to form a 3 μm-thick outer anchor coating layer.
Next, a white ink composed of the same vinyl chloride-vinyl acetate copolymer anchor coating agent as described above with 10% by weight of white pigment (titanium dioxide) dispersed therein was applied to this outer anchor coating layer using a gravure roll to a coating thickness of approximately 1.5 μm, forming a printing layer.
Next, a solution of nitrocellulose in ethyl acetate to which 400 ppm by weight of erucic acid amide was added as a lubricant (S1) was applied to the surface of the printed layer, and then dried to form a
Next, a commercially available two-component curing polyester polyurethane adhesive was applied to the other surface of the aluminum foil of this intermediate member to form an inner anchor coat layer having a thickness of 2 μm.
Next, low density polyethylene was extruded onto this inner anchor coat layer to form a buffer layer having a thickness of 30 μm.
Next, a hot melt adhesive containing lubricant (S2) was applied to this cushioning layer with a gravure roll to a thickness of 20 μm (
Next, this laminate B was wound so that the heat seal layer was on the inside to prepare a coil, and this coil was aged for 10 days at 40° C. By this operation, the lubricant (S1) was bled out onto the outermost surface of the protective resin layer of the laminate B, and the lubricant (S2) that had bled out onto the outermost surface of the protective resin layer of this laminate B was further transferred onto the innermost surface of the heat seal layer of another laminate B that was in close contact with this protective resin layer.
Next, the coil was unwound to prepare a laminate B for evaluation.
Finally, the coefficient of dynamic friction of the protective resin layer of the laminate B for evaluation was measured in accordance with JIS K7125 and was found to be 0.39.
実施例3
実施例2において、滑剤(S1)の量を700ppmにした他は同様にして、評価用の積層材Cを作製した。また、その保護樹脂層の動摩擦係数は0.24であった。また、この保護樹脂層のエージング前の動摩擦係数は1.00であった(以下、実施例4～8まで同様)。
Example 3
A laminate C for evaluation was prepared in the same manner as in Example 2, except that the amount of lubricant (S1) was 700 ppm. The coefficient of dynamic friction of the protective resin layer was 0.24. The coefficient of dynamic friction of the protective resin layer before aging was 1.00 (the same applies to Examples 4 to 8).
実施例4
実施例2において、滑剤(S1)の量を1000ppmにするとともに、滑剤(S2)の量を20重量%に変更した他は同様にして、評価用の積層材Dを作製した。また、その保護樹脂層の動摩擦係数は0.12であった。
Example 4
A laminate D for evaluation was prepared in the same manner as in Example 2, except that the amount of lubricant (S1) was changed to 1000 ppm and the amount of lubricant (S2) was changed to 20% by weight. The dynamic friction coefficient of the protective resin layer was 0.12.
実施例5
実施例2において、滑剤(S1)の量を700ppmにするとともに、滑剤(S2)の量を20重量%に変更した他は同様にして、評価用の積層材Eを作製した。また、その保護樹脂層の動摩擦係数は0.18であった。
Example 5
A laminate E for evaluation was prepared in the same manner as in Example 2, except that the amount of lubricant (S1) was changed to 700 ppm and the amount of lubricant (S2) was changed to 20% by weight. The coefficient of dynamic friction of the protective resin layer was 0.18.
実施例6
実施例2において、滑剤(S2)の量を20重量%に変更した他は同様にして、評価用の積層材Fを作製した。また、その保護樹脂層の動摩擦係数は0.26であった。
Example 6
A laminate material F for evaluation was produced in the same manner as in Example 2, except that the amount of lubricant (S2) was changed to 20% by weight. The dynamic friction coefficient of the protective resin layer was 0.26.
実施例7
実施例2において、滑剤(S1)の量を700ppmにするとともに、滑剤(S2)の量を45重量%に変更した他は同様にして、評価用の積層材Gを作製した。また、その保護樹脂層の動摩擦係数は0.17であった。
Example 7
A laminate G for evaluation was prepared in the same manner as in Example 2, except that the amount of lubricant (S1) was changed to 700 ppm and the amount of lubricant (S2) was changed to 45% by weight. The dynamic friction coefficient of the protective resin layer was 0.17.
実施例8
実施例2において、滑剤(S1)の量を1000ppmにするとともに、滑剤(S2)の量を45重量%に変更した他は同様にして、評価用の積層材Hを作製した。また、その保護樹脂層の動摩擦係数は0.09であった。
Example 8
A laminate H for evaluation was produced in the same manner as in Example 2, except that the amount of lubricant (S1) was changed to 1000 ppm and the amount of lubricant (S2) was changed to 45% by weight. The dynamic friction coefficient of the protective resin layer was 0.09.
実施例9
実施例1の中間部材において、保護樹脂層を、滑剤(S1)としてエルカ酸アミドを重量基準で1000ppm添加した硝化綿の酢酸エチル溶液で形成(厚さ0.6μm)した他は同様にして、中間部材を作製した。
次に、この中間部材のアルミニウム箔のもう一方の面に、市販の二液硬化型ポリエステルポリウレタン系接着剤を塗工して厚さ2μmの内面側アンカーコート層を形成させた。
次に、この内面側アンカーコート層に低密度ポリエチレンを押し出して、厚さ30μmの緩衝材層を形成させた。
次に、この緩衝材層に、滑剤(S2)としてポリエチレンワックスを5重量%含む溶融状態の低密度ポリエチレンを押し出し、厚さ30umのヒートシール層を形成させることによって、積層材Iを作製した。この積層材Iの保護樹脂層の最外表面の動摩擦係数は1.00であった。
次に、積層材Iを、ヒートシール層が内側になるように巻回させてコイルを作製し、このコイルを40℃で10日間エージングさせた。この操作により、積層材Iの保護樹脂層の最外表面には滑剤(S1)がブリードアウトさせられるとともに、この積層材Iの保護樹脂層の最外表面には更に、この保護樹脂層に密着させられている別の積層材Iのヒートシール層の最内表面にブリードアウトした滑剤(S2)が転写させられた。
次に、前記コイルを巻き戻した積層材Iの保護樹脂層側の最外表面に、滑剤(S3)としてポリエチレンワックスを重量基準で1000ppm含むメチルエチルケトン溶液をスプレーしたのち、フェルト布で軽く拭きとり、120℃で1分間乾燥させることにより評価用の積層材Iを作製した。この積層材Iの保護樹脂層の最外表面には滑剤(S1)、滑剤(S2)及び滑剤(S3)が存在させられていた。また、この保護樹脂層の動摩擦係数は0.05であった。
Example 9
An intermediate member was produced in the same manner as in Example 1, except that the protective resin layer was formed (thickness 0.6 μm) from an ethyl acetate solution of soluble cellulose to which 1000 ppm by weight of erucic acid amide was added as a lubricant (S1).
Next, a commercially available two-component curing polyester polyurethane adhesive was applied to the other surface of the aluminum foil of this intermediate member to form an inner anchor coat layer having a thickness of 2 μm.
Next, low density polyethylene was extruded onto this inner anchor coat layer to form a buffer layer having a thickness of 30 μm.
Next, molten low-density polyethylene containing 5% by weight of polyethylene wax as a lubricant (S2) was extruded onto this buffer layer to form a heat seal layer 30 μm thick, producing Laminate I. The dynamic friction coefficient of the outermost surface of the protective resin layer of Laminate I was 1.00.
Next, the laminate I was wound so that the heat seal layer was on the inside to prepare a coil, and this coil was aged for 10 days at 40° C. By this operation, the lubricant (S1) was bled out onto the outermost surface of the protective resin layer of the laminate I, and the lubricant (S2) that had bled out onto the outermost surface of the protective resin layer of this laminate I was further transferred onto the innermost surface of the heat seal layer of another laminate I that was in close contact with this protective resin layer.
Next, a methyl ethyl ketone solution containing 1000 ppm by weight of polyethylene wax as a lubricant (S3) was sprayed on the outermost surface of the protective resin layer side of the laminate I after unwinding the coil, and then the solution was lightly wiped off with a felt cloth and dried at 120°C for 1 minute to prepare a laminate I for evaluation. The lubricants (S1), (S2) and (S3) were present on the outermost surface of the protective resin layer of this laminate I. The dynamic friction coefficient of this protective resin layer was 0.05.
実施例10
実施例8で得た評価用の積層材Hの最外表面に、滑剤(S3)としてポリエチレンワックスを重量基準で1000ppm含むメチルエチルケトン溶液をスプレーしたのち、フェルト布で軽く拭きとり、120℃で1分間乾燥させることにより評価用の積層材Jを作製した。この積層材Jの保護樹脂層の最外表面には滑剤(S1)、滑剤(S2)及び滑剤(S3)が存在させられていた。また、この保護樹脂層の動摩擦係数は0.05であった。
Example 10
A methyl ethyl ketone solution containing 1000 ppm by weight of polyethylene wax as a lubricant (S3) was sprayed on the outermost surface of the laminate H for evaluation obtained in Example 8, and then the solution was lightly wiped off with a felt cloth and dried at 120°C for 1 minute to prepare a laminate J for evaluation. The lubricant (S1), lubricant (S2) and lubricant (S3) were present on the outermost surface of the protective resin layer of this laminate J. The dynamic friction coefficient of this protective resin layer was 0.05.
実施例11
実施例2で得た評価用の積層材Bの最外表面に、滑剤(S3)としてポリエチレンワックスを重量基準で1000ppm含むメチルエチルケトン溶液をスプレーしたのち、フェルト布で軽く拭きとり、120℃で1分間乾燥させることにより評価用の積層材Kを作製した。この積層材Kの保護樹脂層の最外表面には滑剤(S1)、滑剤(S2)及び滑剤(S3)が存在させられていた。また、この保護樹脂層の動摩擦係数は0.08であった。
Example 11
A methyl ethyl ketone solution containing 1000 ppm by weight of polyethylene wax as a lubricant (S3) was sprayed on the outermost surface of the laminate B for evaluation obtained in Example 2, and then the solution was lightly wiped off with a felt cloth and dried at 120°C for 1 minute to prepare a laminate K for evaluation. The lubricant (S1), lubricant (S2) and lubricant (S3) were present on the outermost surface of the protective resin layer of this laminate K. The dynamic friction coefficient of this protective resin layer was 0.08.
実施例12
実施例1の中間部材において、保護樹脂層を、滑剤(S1)としてエルカ酸アミドを重量基準で400ppm添加した硝化綿の酢酸エチル溶液で形成(厚さ0.6μm)した他は同様にして、中間部材を作製した。
次に、この中間部材の中間部材のアルミニウム箔の両面のうち、印刷層が設けられていない面に、市販の二液硬化型ポリエステルポリウレタン系接着剤を塗工して、厚さ2μmの内面側アンカーコート層を形成させた。
次に、この内面側アンカーコート層に低密度ポリエチレンを押し出して、厚さ30μmの緩衝材層を形成させた。
次に、この緩衝材層に、滑剤(S2)を含むホットメルト接着剤をグラビアロールで厚さ20μm(塗布量13μg/m2)となるように塗工したのち冷却し、ヒートシール層を形成させることによって、積層材Lを作製した。このホットメルト接着剤は、ベース樹脂としてエチレン・エチルアクリレート・酢酸ビニル共重合体及びポリエチレン樹脂(融点95℃)、滑剤(S2)としてポリエチレンワックス、粘着付与剤、並びにアンチブロッキング剤を含む添加剤で構成されており、滑剤(S2)の含有量は45重量%であった。また、この積層材Lの保護樹脂層の最外表面の動摩擦係数は1.00であった。
次に、この積層材Lを、ヒートシール層が内側になるように巻回させてコイルを作製し、このコイルを40℃で10日間エージングさせた。この操作により、積層材Lの保護樹脂層の最外表面には滑剤(S1)がブリードアウトさせられるとともに、この積層材Lの保護樹脂層の最外表面には更に、この保護樹脂層と密着させられている別の積層材Lのヒートシール層の最内表面にブリードアウトした滑剤(S2)が転写させられた。
次に、前記コイルを巻き戻すことにより、評価用の積層材Lを準備した。
最後に、前記評価用の積層材Lの保護樹脂層の動摩擦係数をJIS K7125に準拠して測定したところ0.07であった。
Example 12
An intermediate member was produced in the same manner as in Example 1, except that the protective resin layer was formed (thickness 0.6 μm) from an ethyl acetate solution of soluble cellulose to which 400 ppm by weight of erucic acid amide was added as a lubricant (S1).
Next, a commercially available two-component curing polyester polyurethane adhesive was applied to the side of the aluminum foil of this intermediate part that did not have a printed layer to form an inner anchor coat layer having a thickness of 2 μm.
Next, low density polyethylene was extruded onto this inner anchor coat layer to form a buffer layer having a thickness of 30 μm.
Next, a hot melt adhesive containing a lubricant (S2) was applied to this buffer layer with a gravure roll to a thickness of 20 μm (
Next, this laminate L was wound so that the heat seal layer was on the inside to prepare a coil, and this coil was aged for 10 days at 40° C. By this operation, the lubricant (S1) was bled out onto the outermost surface of the protective resin layer of the laminate L, and the lubricant (S2) that had bled out onto the outermost surface of the protective resin layer of this laminate L was further transferred onto the innermost surface of the heat seal layer of another laminate L that was in close contact with this protective resin layer.
Next, the coil was unwound to prepare a laminate L for evaluation.
Finally, the coefficient of dynamic friction of the protective resin layer of the laminate L for evaluation was measured in accordance with JIS K7125 and found to be 0.07.
<滑剤存在量の測定>
評価用の積層材Aより試験片A1(10cm×10cm)を50枚用意した。次に、一の試験片A1を電子天秤(新光電子株式会社、HTR-220)で秤量したのち、保護樹脂層の表面を、エタノールを含浸させた不織布でふき取ってから、再度秤量した。次に、この試験片A1の重量差分(μg)を、当該試験片の面積(100cm2)で除することにより、滑剤の存在量(μg/cm2)を求めた。また、他の49枚の試験片A1についてもそれぞれ同様にして滑剤の存在量(μg/cm2)を求めた。そして、50枚全てについての滑剤存在量の合計値を、試験片の全枚数(50枚)で除することにより、この積層材Aの保護樹脂層の最外表面における滑剤存在量を平均値として求めたところ、0.06μg/cm2であった。他の蓋用積層材についても同様にして試験片を作製し、同平均値を求めた。結果を表1に示す。
<Measurement of lubricant content>
Fifty test pieces A1 (10 cm x 10 cm) were prepared from the laminate A for evaluation. Next, one test piece A1 was weighed with an electronic balance (SHINKO ELECTRONICS Co., Ltd., HTR-220), and then the surface of the protective resin layer was wiped with a nonwoven fabric impregnated with ethanol and then weighed again. Next, the weight difference (μg) of this test piece A1 was divided by the area (100 cm 2 ) of the test piece to obtain the amount of lubricant present (μg/cm 2 ). The amount of lubricant present (μg/cm 2 ) was also obtained in the same manner for the other 49 test pieces A1. Then, the total amount of lubricant present for all 50 pieces was divided by the total number of test pieces (50 pieces) to obtain the average amount of lubricant present on the outermost surface of the protective resin layer of this laminate A, which was 0.06 μg/cm 2. Test pieces were prepared in the same manner for other lid laminates, and the average value was obtained. The results are shown in Table 1.
<蓋用積層材の外部滑性評価(試験1)>
評価用の積層材Aより試験片A2(5cm×20cm)を切り出し、ステンレス製の水平支持台に載置し、四辺を粘着テープで固定した。次に、試験片A2の上面に所定の摺動部材を設置した。この摺動部材は、図5で示されるような総重量1kgの治具であり、球状端子(SUS304)の直径は10mmであった。また、この球状端子は綿ガーゼで被覆させられていた。
次に、この摺動部材を降下させることにより、その球状端子を、綿ガーゼを介して、保護樹脂層に軽く圧接させた。
次に、この部材を左右方向に、往復距離が2cm/秒となるよう動かし、印刷面に掠りが生じる等、印刷層の外観が変化するまで摺動させた。なお、往復回数は30回を上限とした。
評価は、変化が生じるまでの往復回数が1～10回以内であれば不良(×)と、11～20回であればやや良好(△)と、21～30回以内であれば良好(○)とした。結果、試験片A2は30回であり良好(○)であった。他の試験片についても同様の試験を行った。結果を表1に示す。
<External lubricity evaluation of laminated material for lid (Test 1)>
A test piece A2 (5cm x 20cm) was cut out from the laminate A for evaluation, placed on a horizontal stainless steel support stand, and fixed on all four sides with adhesive tape. Next, a specified sliding member was placed on the upper surface of the test piece A2. This sliding member was a jig with a total weight of 1kg as shown in Figure 5, and the diameter of the ball terminal (SUS304) was 10mm. In addition, this ball terminal was covered with cotton gauze.
Next, the sliding member was lowered to lightly press the ball terminal against the protective resin layer through the cotton gauze.
Next, this member was moved back and forth at a reciprocating distance of 2 cm/sec in the left and right direction until the appearance of the printed layer changed, such as the appearance of the printed surface being scratched, etc. The number of reciprocating movements was limited to 30 times.
The evaluation was as follows: if the number of reciprocations until a change occurred was within 1-10 times, it was poor (×); if it was 11-20 times, it was fair (△); and if it was 21-30 times, it was good (○). As a result, test piece A2 was good (○) after 30 reciprocations. The same test was conducted for the other test pieces. The results are shown in Table 1.
<包装体の作製、蓋の外部滑性評価(試験2)>
評価用の積層材Aより所定寸法の蓋A(80mm×80mm)を切り出した。次に、ポリスチレン樹脂製で所定寸法のフランジ付カップ状容器(口径66mmφ、底径57mmφ、高さ26mm、フランジ幅7mm)に水54ccを入れ、その開口を覆うようにして蓋Aをそのヒートシール層側より被せ、上部より150℃に熱したステンレス板を1.0秒間押圧させることにより、密封された包装体Aを作製した。また、同様の方法により、包装体Aを更に23個作製した。
次に、二個の包装体Aを水平台に並べ、フランジ部分どうしを当接させた状態で、側面よりポリエチレンフィルムを巻きつけて結束し、一組のサンプルを作製した。同様の方法で一組のサンプルを更に11個作製した。次に、図6で示されるように、所定寸法の段ボール箱(縦11cm×横24cm×奥行き19cm)の底面に前記サンプルを計三組並べ、それらの蓋の上面に間仕切り材として厚さ1mmの段ボールシート(24cm×19cm)を載置し、更にその上に前記サンプルを計三組並べた。この作業を繰り返し、合計12組の前記サンプルをパッキングした。
次に、この段ボール箱を粘着テープで梱包した後、市販の振盪装置(ヤマト科学(株)製、SA31)にかけて、所定条件(120rpm、振幅50mm)で100時間振盪させた。次に、この段ボール箱を開梱し、24個の包装体A全てについて蓋の上面を目視判断し、夫々について印刷層の剥がれ部分を数えた。評価は、剥がれ部分の個数が0～2個であれば良好(○)と、3～10個であればやや良好(△)と、11個以上であれば不良(×)とした。結果、包装体Aは剥がれ部分の個数が0個であり良好(○)であった。
他の蓋用積層材についても同様にして包装体を作製し、同様の方法で外部滑性を評価した。結果を表1に示す。
<Production of packaging and evaluation of external lubricity of lid (Test 2)>
A lid A (80 mm x 80 mm) of a specified size was cut out from the laminate A for evaluation. Next, 54 cc of water was poured into a cup-shaped container with a flange made of polystyrene resin and of a specified size (mouth diameter 66 mmφ, bottom diameter 57 mmφ, height 26 mm, flange width 7 mm), and the lid A was placed on the heat seal layer side so as to cover the opening, and a stainless steel plate heated to 150°C was pressed from above for 1.0 second to produce a sealed package A. 23 more packages A were produced using the same method.
Next, two packages A were arranged on a horizontal table, and with the flanges abutting against each other, polyethylene film was wrapped around the sides to bind them together, to prepare a set of samples. Eleven more sets of samples were prepared in the same manner. Next, as shown in FIG. 6, three sets of the samples were arranged on the bottom surface of a cardboard box of a given size (11 cm long x 24 cm wide x 19 cm deep), and a 1 mm thick cardboard sheet (24 cm x 19 cm) was placed on the top of the lid as a partition material, and three more sets of the samples were arranged on top of the cardboard sheet. This process was repeated to pack a total of 12 sets of the samples.
Next, the cardboard boxes were wrapped with adhesive tape and then shaken for 100 hours under specified conditions (120 rpm, amplitude 50 mm) in a commercially available shaking device (SA31, manufactured by Yamato Scientific Co., Ltd.). Next, the cardboard boxes were opened and the top surfaces of the lids of all 24 packages A were visually inspected and the peeled portions of the printed layer were counted for each. The evaluation was made as follows: if there were 0 to 2 peeled portions, it was good (○); if there were 3 to 10 peeled portions, it was fair (△); and if there were 11 or more, it was poor (×). As a result, package A had 0 peeled portions and was good (○).
The other lid laminates were used to prepare packages in the same manner, and the external lubricity was evaluated in the same manner. The results are shown in Table 1.
本発明の蓋用積層材は、食品その他物品を収容した容器を熱封緘するための蓋として好適であり、その保護樹脂層に不意の外力が運搬時や陳列時に加わったとしても、印刷層に剥がれやズレ等の欠陥が生じ難いため、経済的な価値が高い。 The lid laminate of the present invention is suitable as a lid for heat sealing containers that hold food or other items, and is of great economic value because the printed layer is unlikely to peel off or become displaced, even if the protective resin layer is subjected to unexpected external force during transportation or display.
(10)蓋用積層材
(S1)滑剤
(S2)滑剤
(S3)滑剤
(11S)滑剤層
(11)保護樹脂層
(12)印刷層
(13)外面側アンカーコート層
(14)バリア層
(15)内面側アンカーコート層
(16)緩衝材層
(17)ヒートシール層
(17S)滑剤層
(1)蓋
(2)容器
(21)開口周縁部
(C)内容物
(3)包装体
(4)外部滑性評価装置
(5)外部滑性評価装置
(10) Laminated material for lids
(S1) Lubricant
(S2) Lubricant
(S3) Lubricant
(11S) Lubricant layer
(11) Protective resin layer
(12) Printing layer
(13) Outer anchor coat layer
(14) Barrier layer
(15) Inner anchor coat layer
(16) Cushioning layer
(17) Heat seal layer
(17S) Lubricant layer
(1) Lid
(2) Containers
(21) Opening edge
(C) Contents
(3) Packaging
(4) External lubricity evaluation device
(5) External lubricity evaluation device
Claims (7)
外側より順に、
合成樹脂よりなる保護樹脂層と、
印刷層と、
金属箔よりなるバリア層と、
熱可塑性樹脂よりなるヒートシール層とを有し、
かつ、
保護樹脂層がその最外表面にブリードアウトする性質を有する滑剤を含み、かつヒートシール層も滑剤を含むことを特徴とする、
蓋用積層材。 A laminated material for a lid that is heat-sealed to a peripheral edge of an opening of a container filled with a content so as to cover the opening,
From the outside in,
A protective resin layer made of a synthetic resin;
A printing layer;
A barrier layer made of a metal foil;
A heat seal layer made of a thermoplastic resin,
and,
The protective resin layer contains a lubricant having a property of bleeding out on its outermost surface, and the heat seal layer also contains a lubricant.
Laminated material for lids.
保護樹脂層に含まれていた滑剤がこの保護樹脂層の最外表面にブリードアウトさせられた態様、
ヒートシール層の最内表面にブリードアウトさせられた滑剤が転移させられた態様、
並びに、
保護樹脂層及びヒートシール層のいずれにも含まれない滑剤が付着させられた態様、
よりなる群より選ばれる少なくとも一の態様である、請求項4の蓋用積層材。 The lubricant present on the outermost surface of the protective resin layer is
a mode in which the lubricant contained in the protective resin layer is bled out to the outermost surface of the protective resin layer;
An embodiment in which the lubricant bled out to the innermost surface of the heat seal layer is transferred;
and,
An embodiment in which a lubricant not contained in either the protective resin layer or the heat seal layer is attached;
5. The laminate for lids according to claim 4, which is at least one embodiment selected from the group consisting of:
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