JP7447419B2 - blood reservoir - Google Patents
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Description
本発明は、貯血槽に関する。 The present invention relates to a blood reservoir.
心臓手術においては、人工心肺装置が用いられる。人工心肺装置は、主に、貯血槽、送血ポンプ、熱交換器、血液回路、および人工肺等から構成されている。このような人工心肺装置では、まず、患者の静脈より脱血した血液（静脈血）および術野より吸引した血液（吸引血）が、貯血槽に送り込まれ、貯血槽において、一時的に貯留される。この血液が、送血ポンプにより熱交換器に送り込まれ、熱交換器において、血液の温度調節が行われる。人工肺において、温度調節が行われた血液のガス交換（二酸化炭素除去、酸素添加）が行われる。最後に、この血液が、動脈血として、患者の体内に戻される。 In heart surgery, a heart-lung machine is used. A heart-lung machine mainly includes a blood storage tank, a blood pump, a heat exchanger, a blood circuit, an artificial lung, and the like. In such a heart-lung machine, blood removed from the patient's veins (venous blood) and blood aspirated from the surgical field (aspirated blood) are first pumped into a blood reservoir, where they are temporarily stored. Ru. This blood is sent to a heat exchanger by a blood pump, and the temperature of the blood is adjusted in the heat exchanger. In the oxygenator, temperature-controlled gas exchange (carbon dioxide removal, oxygenation) of the blood takes place. Finally, this blood is returned to the patient's body as arterial blood.
このような人工心肺装置は、心臓手術において一時的に心臓と肺の機能を代行する。このため、人工心肺装置では、血液を患者に送り返す前に、手術時に血液に混入した異物や気泡等を、取り除く必要がある。たとえば、特許文献１には、骨片や肉片等の異物および気泡を同時に血液から取り除くことができる貯血槽（カーディオトミーリザーバを内蔵した貯血槽）が、示されている。 Such a heart-lung machine temporarily takes over the functions of the heart and lungs during heart surgery. For this reason, in the heart-lung machine, it is necessary to remove foreign substances, air bubbles, etc. mixed into the blood during surgery before sending the blood back to the patient. For example, Patent Document 1 discloses a blood reservoir (a blood reservoir with a built-in cardiotomy reservoir) that can simultaneously remove foreign substances such as bone fragments and meat fragments and air bubbles from blood.
特許文献１に開示される貯血槽に貯留される貯血量の管理は、貯血槽の外部に設けられるレベルセンサを用いて管理される。具体的には、貯血槽の側面には、下方から上方に延びる帯状の貯血量測定領域が設けられる。この貯血量測定領域には、予め血液の貯留量を示す目盛りが付されている。この目盛りに基づき、検出すべき貯血量の目盛位置にレベルセンサが貼着されて、貯血量の液面が検出される。 The amount of blood stored in the blood reservoir disclosed in Patent Document 1 is managed using a level sensor provided outside the blood reservoir. Specifically, a band-shaped blood storage amount measurement area extending from the bottom to the top is provided on the side surface of the blood storage tank. A scale indicating the amount of blood stored is attached in advance to this blood storage amount measurement area. Based on this scale, a level sensor is attached to the scale position of the amount of stored blood to be detected, and the liquid level of the amount of stored blood is detected.
特許文献１に開示される貯血槽においては、ハウジングの側面に設けられた貯血量測定領域は、上下方向に延びる曲面が設けられている。より具体的には円柱状に形成されている。貯血槽に吸引血を回収する際には、貯血槽の内部は陰圧となる。この場合に、ハウジングがこの陰圧により変形すると液面の位置が変化し、正確な貯血量の管理を行なうことができない。そこで、ハウジングの変形を阻止する観点から、ハウジングの側面には、ハウジングの剛性を高めるために、上下方向に延びる曲面が設けられている。 In the blood storage tank disclosed in Patent Document 1, the blood storage amount measurement area provided on the side surface of the housing is provided with a curved surface extending in the vertical direction. More specifically, it is formed in a cylindrical shape. When aspirated blood is collected into the blood reservoir, the inside of the blood reservoir becomes under negative pressure. In this case, if the housing is deformed by this negative pressure, the position of the liquid level changes, making it impossible to accurately manage the amount of blood stored. Therefore, from the viewpoint of preventing deformation of the housing, curved surfaces extending in the vertical direction are provided on the side surfaces of the housing in order to increase the rigidity of the housing.
しかしながら、ハウジングの貯血量測定領域が曲面であると、この領域にレベルセンサを貼着した場合には、レベルセンサの両端部が、ハウジングの表面から剥がれやすいことが懸念される。その結果、貯血量の検出不良を招くおそれがある。 However, if the blood storage amount measurement area of the housing is a curved surface, there is a concern that when a level sensor is attached to this area, both ends of the level sensor may easily peel off from the surface of the housing. As a result, there is a possibility that the detection of the amount of stored blood may be incorrect.
この発明は、上記課題を解決するためになされたものであり、貯血槽を構成するハウジングの側面にレベルセンサを貼着した場合であっても、レベルセンサの剥がれを抑制することが可能な構成を備える貯血槽を提供することを目的とする。 This invention has been made to solve the above problems, and has a configuration that can suppress peeling of the level sensor even when the level sensor is attached to the side surface of the housing that constitutes the blood reservoir. An object of the present invention is to provide a blood storage tank comprising:
この開示における貯血槽においては、静脈血および／または吸引血を貯留するための貯血槽であって、血液の流入部と血液の流出部とを有するハウジングと、上記ハウジングの内部に配置され、上記流入部から流入した血液を濾過するための濾過手段と、上記濾過手段と上記流出部との間に配置され、上記濾過手段により濾過された血液を上記流出部の方向に導くガイド部材と、を備え、上記ハウジングの側面には、内部に貯留される血液の貯血量を測定する貯血量測定領域が設けられ、上記貯血量測定領域は、平坦面および曲面を含む。 The blood storage tank according to this disclosure is a blood storage tank for storing venous blood and/or aspirated blood, and includes a housing having a blood inflow part and a blood outflow part; A filtration means for filtering blood flowing in from the inflow part, and a guide member disposed between the filtration means and the outflow part to guide the blood filtered by the filtration means in the direction of the outflow part. A blood storage amount measurement area for measuring the amount of blood stored inside the housing is provided on a side surface of the housing, and the blood storage amount measurement area includes a flat surface and a curved surface.
他の形態における貯血槽においては、上記貯血量測定領域は、上下方向に延びる帯状の形態に設けられ、上記貯血量測定領域の下方に上記平坦面が設けられ、上記貯血量測定領域の上方に上記曲面が設けられている。 In another embodiment of the blood storage tank, the blood storage volume measurement area is provided in a band-like shape extending in the vertical direction, the flat surface is provided below the blood storage volume measurement area, and the flat surface is provided above the blood storage volume measurement area. The above-mentioned curved surface is provided.
他の形態における貯血槽においては、目盛りが上記貯血量測定領域を避けて設けられている。 In other embodiments of the blood storage tank, the scale is provided to avoid the blood storage amount measurement area.
この開示における貯血槽によれば、貯血槽を構成するハウジングの外面にレベルセンサを貼着した場合であっても、レベルセンサの剥がれを抑制することを可能とする。 According to the blood reservoir in this disclosure, even when the level sensor is attached to the outer surface of the housing that constitutes the blood reservoir, it is possible to suppress the level sensor from peeling off.
以下、本発明に基づいた貯血槽の実施の形態について、図を参照しながら説明する。なお、以下に説明する実施の形態において、個数、量などに言及する場合、特に記載がある場合を除き、本発明の範囲は必ずしもその個数、量などに限定されない。上記各実施の形態に表れる構成を適宜組み合わせて用いることは当初から予定されていることである。 Hereinafter, embodiments of a blood reservoir based on the present invention will be described with reference to the drawings. In the embodiments described below, when references are made to the number, amount, etc., the scope of the present invention is not necessarily limited to the number, amount, etc., unless otherwise specified. It has been planned from the beginning to use the configurations shown in each of the above embodiments in appropriate combinations.
本発明において、静脈血とは患者の血管からカニューレを介して脱血された血液を示し、吸引血とは術野である心臓内外から吸引した血液（ベント血およびサクション血）を示す。上記本発明において異物とは、脂肪球、肉片、骨片、変性蛋白および凝集塊等の吸引血に含まれる可能性のある血液以外の物質を示す。 In the present invention, venous blood refers to blood removed from a patient's blood vessel via a cannula, and aspirated blood refers to blood (vented blood and suctioned blood) aspirated from inside and outside the heart, which is the surgical field. In the present invention, foreign matter refers to substances other than blood that may be contained in aspirated blood, such as fat globules, pieces of meat, bone pieces, denatured proteins, and aggregates.
（貯血槽１の構成）
以下、図１から図９を参照して、本実施の形態の貯血槽１の構成について説明する。図１は、本実施の形態の貯血槽１の外観図、図２は、フィルタ支持ユニット２０の第２支持部材２２の分解斜視図、図３は、第２支持部材２２を構成するフィルタ挟持部材２２２の斜視図、図４は、第２支持部材２２を構成する底部材３２２の斜視図、図５は、貯血槽の断面図、図６は、静脈血用下部側フィルタおよび静脈血用上部側フィルタを示す斜視図、図７は、図１中のＶＩＩ－ＶＩＩ線矢視断面図、図８は、図１中のＶＩＩＩ－ＶＩＩＩ線矢視断面図、図９は、貯血槽１の他の形態の外観図である。なお、図７および図８は、内部の構成を省略して記載している。
(Configuration of blood storage tank 1)
The configuration of the blood reservoir 1 of this embodiment will be described below with reference to FIGS. 1 to 9. 1 is an external view of the blood storage tank 1 of this embodiment, FIG. 2 is an exploded perspective view of the second support member 22 of the filter support unit 20, and FIG. 3 is a filter holding member constituting the second support member 22. 222, FIG. 4 is a perspective view of the bottom member 322 constituting the second support member 22, FIG. 5 is a sectional view of the blood reservoir, and FIG. 6 is a venous blood lower side filter and a venous blood upper side filter. 7 is a sectional view taken along the line VII-VII in FIG. 1; FIG. 8 is a sectional view taken along the line VIII-VIII in FIG. 1; FIG. It is an external view of the form. Note that in FIGS. 7 and 8, the internal configuration is omitted.
貯血槽１は、ハウジング１０と、フィルタ支持ユニット２０と、血液導入管３０と、静脈血濾過手段４０と、吸引血濾過手段５０と、ガイド部材６０とを備えている。
The blood storage tank 1 includes a housing 10, a filter support unit 20, a
ハウジング１０は、図１に示すように、ハウジング本体１１と、蓋体１２とを有している。ハウジング１０の内部には、図５に示すように、血液を貯留する貯留空間Ｓが、形成されている。貯留空間Ｓは、ハウジング本体１１に蓋体１２を装着することにより形成されるハウジング１０の内部空間である。
The housing 10 has a
ハウジング本体１１は、一部が開口した箱形形状に形成されている。ハウジング本体１１の開口は、略楕円形状または略四角形状に形成されている。ハウジング本体１１は、図１および図５に示すように、箱形部１１ａと、突出部１１ｂとを有している。箱形部１１ａは、血液が流入する側の貯留空間Ｓ、すなわち上部貯留空間Ｓａを、形成する。突出部１１ｂは、血液が流出する側の貯留空間Ｓ、すなわち下部貯留空間Ｓｂを、形成する。突出部１１ｂは、箱形部１１ａの底部の一部が前方向に突出した部分であり、箱形部１１ａに一体に形成されている。突出部１１ｂの底部には、貯留空間Ｓから外部に連通する管状の血液流出口１１ｃが設けられている。血液流出口１１ｃは、たとえば、体外血液循環回路の送血ラインのチューブに接続される。
The housing
箱形部１１ａの前方側の面と突出部１１ｂの前方側の面とは、同一面に形成されている。同一側面には、貯血量を確認するための目盛り（図示せず）がハウジング本体１１の上下方向に設けられている。箱形部１１ａの底部および突出部１１ｂの底部は、ハウジング本体１１の開口に対向している。
The front side surface of the box-shaped part 11a and the front side surface of the protrusion part 11b are formed on the same plane. On the same side, a scale (not shown) for checking the amount of blood stored is provided in the vertical direction of the
図１中において、前方向とは、矢印Ｘ１が示す方向であり、後方向とは、矢印Ｘ１とは反対の矢印Ｘ２が示す方向である。矢印Ｘ１および矢印Ｘ２を含む仮想平面と同一仮想平面おいて、矢印Ｘ１および矢印Ｘ２に対して直交する方向に延びる矢印Ｚ１および矢印Ｚ２の方向を横方向と呼ぶ。さらに、矢印Ｘ１、矢印Ｘ２、矢印Ｚ１、および、矢印Ｚ２の方向に直交する方向に延びる矢印Ｙ１および矢印Ｙ２の方向を縦方向と呼ぶ。貯血槽１の使用状態においては、矢印Ｙ１が上方向、矢印Ｙ２が下方向となる。 In FIG. 1, the front direction is the direction indicated by arrow X1, and the rear direction is the direction indicated by arrow X2, which is opposite to arrow X1. The direction of arrow Z1 and arrow Z2 extending perpendicularly to arrow X1 and arrow X2 in the same virtual plane as the virtual plane including arrow X1 and arrow X2 is called a lateral direction. Furthermore, the directions of arrow X1, arrow X2, arrow Z1, and arrow Y1 and arrow Y2 extending in a direction orthogonal to the direction of arrow Z2 are referred to as a vertical direction. When the blood reservoir 1 is in use, the arrow Y1 points upward and the arrow Y2 points downward.
蓋体１２は、図１および図５に示すように、ハウジング本体１１の開口を覆うようにハウジング本体１１に嵌合され装着される。蓋体１２には、第１血液流入口１２ａと第２血液流入口１２ｂとが、設けられている。第１血液流入口１２ａは、たとえば、体外血液循環回路における静脈血用の脱血ラインのチューブに接続される。第２血液流入口１２ｂは、たとえば、体外血液循環回路における吸引血用の脱血ラインのチューブに接続される。これら第１血液流入口１２ａおよび第２血液流入口１２ｂは、蓋体１２がハウジング本体１１に装着された状態において、外部から貯留空間Ｓたとえば上部貯留空間Ｓａに連通する。
The lid body 12 is fitted and attached to the
蓋体１２には、貯血槽１内における血液の増減に伴う空気の出入りを許可する脱気口（図示せず）が、設けられている。消泡後の空気や破泡後の空気は、脱気口から外部に排出される。 The lid 12 is provided with a vent (not shown) that allows air to enter and exit as the blood in the blood reservoir 1 increases or decreases. The air after defoaming and the air after bubble breakage is discharged to the outside from the degassing port.
図１、図７および図８を参照して、ハウジング本体１１の横方向に位置する側面には、縦方向（上下方向）に延びる帯状形態の貯血量測定領域１１ｍが設けられている。この貯血量測定領域１１ｍは、下方側に位置する平坦面１１ｈ（図７参照）と、上方側に位置する曲面１１ｐ（図８参照）とを含む。
Referring to FIGS. 1, 7, and 8, a band-shaped blood storage amount measurement area 11m extending in the vertical direction (vertical direction) is provided on the side surface of the
平坦面１１ｈは、横断面が平坦な形状である。曲面１１ｐは、横断面が、前方に向かって膨出する円柱の一部を構成するような曲面形状である。このように、ハウジング本体１１の前方向の側面に平坦面１１ｈを設けておくことで、この領域にレベルセンサ（図示省略）を貼着した場合、レベルセンサ（図示省略）は平坦な面に貼着されることから、レベルセンサの剥がれを抑制することが可能となる。その結果、貯血量の検出不良の発生を抑制することができる。
The
上記レベルセンサが貼着されることが想定されにくい上方領域においては、曲面１１ｐを設けておくことで、貯血槽１に吸引血を回収する際の、貯血槽１の内部の陰圧に対する変形を抑制することが可能となる。これによって、レベルセンサの検出不良の発生が抑制される。
In the upper region where the level sensor is unlikely to be attached, the
目盛りは貯血量測定領域１１ｍを避けて設けられることが好ましい。より詳細には、目盛りが貯血量測定領域１１ｍを挟んで設けられていてもよい。このように構成することで、レベルセンサを貼り付けた際に目盛りが隠れることを防ぐことができる。その結果、血液量の視認性が向上する。さらに、目盛りは表面に凹凸を有するため、これによるレベルセンサの貼着不良を防止できる。また、目盛りの色は、血液が貯血量測定領域１１ｍに貯留された場合に読み取ることができる必要があり、具体的には青色、黄色、緑色、紫色等が好ましい。 It is preferable that the scale is provided so as to avoid the blood storage amount measurement area 11m. More specifically, the scale may be provided across the blood storage amount measurement region 11m. With this configuration, it is possible to prevent the scale from being hidden when the level sensor is attached. As a result, visibility of blood volume is improved. Furthermore, since the scale has irregularities on its surface, it is possible to prevent the level sensor from being stuck incorrectly due to the irregularities. Further, the color of the scale needs to be readable when blood is stored in the blood storage amount measurement area 11m, and specifically, blue, yellow, green, purple, etc. are preferable.
なお、貯血量測定領域１１ｍにおいて、平坦面１１ｈおよび曲面１１ｐを設ける箇所は、図１に示す位置に限定されることなく、レベルセンサが貼着されると想定される領域に設けるとよい。たとえば、図９に示すように、下方から上方に向かって、平坦面１１ｈ、曲面１１ｐ、平坦面１１ｈ、および、曲面１１ｐを交互にも設ける構成を採用することも可能である。
In addition, in the blood storage amount measurement region 11m, the locations where the
ハウジング本体１１および蓋体１２の構成材料としては、たとえば、ポリカーボネート、アクリル樹脂、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル等を挙げることができる。このような材料で形成されるハウジング本体１１は、貯血槽１の内部に貯留された貯血量や内部の血液の状態を、目視で確認することができるように、実質的に透明であるのが好ましい。
Examples of materials for forming the
フィルタ支持ユニット２０は、静脈血濾過手段４０および吸引血濾過手段５０を支持するためのものであり、ハウジング１０たとえば蓋体１２に装着される。フィルタ支持ユニット２０は、図２から図５に示すように、第１支持部材２１と第２支持部材２２とを含む。第１支持部材２１は、静脈血濾過手段４０たとえば後述する静脈血用のフィルタ部材４１を支持する部分である。第１支持部材２１は、フレーム構造で形成されており、蓋体１２の裏面に装着される。第１支持部材２１は、貯血槽１の使用状態においては、後方向から前方向に向かって傾斜するように、ハウジング本体１１の内部に収容されている。
The filter support unit 20 is for supporting the venous blood filtration means 40 and the suction blood filtration means 50, and is attached to the housing 10, for example, the lid 12. The filter support unit 20 includes a first support member 21 and a second support member 22, as shown in FIGS. 2 to 5. The first support member 21 is a portion that supports a venous blood filtering means 40, for example, a venous blood filter member 41, which will be described later. The first support member 21 has a frame structure and is attached to the back surface of the lid 12. When the blood reservoir 1 is in use, the first support member 21 is housed inside the
第２支持部材２２は、図２から図５に示すように、吸引血濾過手段５０、たとえば後述する吸引血用の第１フィルタ部材５１および吸引血用の第２フィルタ部材５２を、支持する部材である。第２支持部材２２は、蓋体１２の裏面に装着される。具体的には、第２支持部材２２は、枠体１２２と、枠体１２２との間において吸引血用の第２フィルタ部材５２を挟持するフィルタ挟持部材２２２と、吸引血用の第２フィルタ部材５２の底部を支持する底部材３２２とを有している。 As shown in FIGS. 2 to 5, the second support member 22 is a member that supports a suction blood filtering means 50, for example, a first filter member 51 for suction blood and a second filter member 52 for suction blood, which will be described later. It is. The second support member 22 is attached to the back surface of the lid 12. Specifically, the second support member 22 includes a frame body 122, a filter holding member 222 that sandwiches the second filter member 52 for aspirated blood between the frame body 122, and a second filter member for aspirated blood. 52.
枠体１２２は、蓋体１２の裏面に装着される。枠体１２２は、互いに対向した２つの板部１２２ａと、２つの板部１２２ａを連結する連結部材１２２ｂと、各板部１２２ａの内面に形成されたツメ部１２２ｃとを有している。第２支持部材２２は、２つの板部１２２ａにおいて、蓋体１２の裏面に装着される。吸引血用の第２フィルタ部材５２は、板部１２２ａと連結部材１２２ｂとに被せた状態において、板部１２２ａに係止され装着される。 The frame body 122 is attached to the back surface of the lid body 12. The frame body 122 has two plate portions 122a facing each other, a connecting member 122b connecting the two plate portions 122a, and a claw portion 122c formed on the inner surface of each plate portion 122a. The second support member 22 is attached to the back surface of the lid 12 at the two plate portions 122a. The second filter member 52 for sucked blood is latched and attached to the plate part 122a in a state where it is placed over the plate part 122a and the connecting member 122b.
フィルタ挟持部材２２２は、蓋体１２の裏面に装着される。フィルタ挟持部材２２２は、枠体１２２の外形に沿うような箱状に形成されている。フィルタ挟持部材２２２には、上部、中央部、および下部に開口が形成されている。上部の開口２２２ａは、枠体１２２を挿入するためのものである。中央部の開口２２２ｂは、吸引血用の第２フィルタ部材５２の第１フィルタ部５２ａたとえば不織布を通過した血液が主に通過する通過口になっている。下部の開口２２２ｃは、吸引血用の第２フィルタ部材５２の第２フィルタ部５２ｂたとえばメッシュクロス（スクリーンメッシュ）を通過した血液が主に通過する通過口になっている。フィルタ挟持部材２２２は、吸引血用の第２フィルタ部材５２を枠体１２２に被せた状態において、蓋体１２に装着される。 The filter holding member 222 is attached to the back surface of the lid 12. The filter holding member 222 is formed into a box shape that follows the outer shape of the frame body 122. The filter holding member 222 has openings formed at the top, center, and bottom. The upper opening 222a is for inserting the frame 122. The central opening 222b serves as a passage port through which blood that has passed through the first filter portion 52a of the second filter member 52 for sucked blood, such as a nonwoven fabric, mainly passes through. The lower opening 222c serves as a passage port through which blood that has passed through the second filter portion 52b of the second filter member 52 for aspirated blood, such as a mesh cloth (screen mesh), mainly passes through. The filter holding member 222 is attached to the lid 12 in a state where the second filter member 52 for sucked blood is placed on the frame 122.
底部材３２２は、フィルタ挟持部材２２２に装着される。詳細には、底部材３２２は、フィルタ挟持部材２２２に形成された開口２２２ｃに装着される。底部材３２２は、吸引血用の第２フィルタ部材５２の底部（後述する第２フィルタ部５２ｂ）を支持した状態で、吸引血が内部を通過可能なように形成されている。底部材３２２は、吸引血用の第２フィルタ部材５２の底部を支持する支持部３２２ａと、吸引血濾過手段５０からの吸引血が通過可能な通路部３２２ｂが、形成されている。支持部３２２ａは、板状に形成されており、吸引血用の第２フィルタ部材５２の底部に当接して、吸引血用の第２フィルタ部材５２の底部を支持する。第２フィルタ部材５２の底部は、後述するガイド部材６０に接して設けられてもよく、第２フィルタ部材５２から流出する血液がガイド部材６０を通過するように、ガイド部材６０の近傍に設けられていてもよい。 The bottom member 322 is attached to the filter holding member 222. Specifically, the bottom member 322 is attached to the opening 222c formed in the filter holding member 222. The bottom member 322 is formed so that aspirated blood can pass through the bottom member 322 while supporting the bottom of the second filter member 52 for aspirated blood (second filter section 52b to be described later). The bottom member 322 is formed with a support portion 322a that supports the bottom of the second filter member 52 for sucked blood, and a passage portion 322b through which the sucked blood from the sucked blood filtering means 50 can pass. The support portion 322a is formed into a plate shape, contacts the bottom of the second filter member 52 for aspirated blood, and supports the bottom of the second filter member 52 for aspirated blood. The bottom of the second filter member 52 may be provided in contact with a guide member 60, which will be described later, and may be provided near the guide member 60 so that blood flowing out from the second filter member 52 passes through the guide member 60. You can leave it there.
通路部３２２ｂは、矩形筒状に形成されている。言い換えると、通路部３２２ｂは、中空の嘴状に形成されている。通路部３２２ｂには、対向する側面に開口部３２２ｃが設けられている。これにより、通路部３２２ｂを通過する吸引血は、通路部３２２ｂの先端からだけでなく、開口部３２２ｃからも流出する。 The passage portion 322b is formed into a rectangular cylindrical shape. In other words, the passage portion 322b is formed into a hollow beak shape. The passage portion 322b is provided with an opening portion 322c on opposing side surfaces. As a result, the aspirated blood passing through the passage 322b flows out not only from the tip of the passage 322b but also from the opening 322c.
底部材３２２がフィルタ挟持部材２２２に装着された状態においては、通路部３２２ｂは、水平方向を基準とした所定の傾斜角度αに設定される（図５を参照）。具体的には、水平方向を基準とした通路部３２２ｂの傾斜角度αが約６５度になるように、底部材３２２がフィルタ挟持部材２２２に装着される。 When the bottom member 322 is attached to the filter holding member 222, the passage portion 322b is set at a predetermined inclination angle α with respect to the horizontal direction (see FIG. 5). Specifically, the bottom member 322 is attached to the filter holding member 222 so that the inclination angle α of the passage portion 322b with respect to the horizontal direction is about 65 degrees.
さらに、底部材３２２がフィルタ挟持部材２２２に装着された状態においては、底部材３２２の通路部３２２ｂの先端部は、突出部１１ｂの内部に配置される。これにより、濾過後の吸引血を、突出部１１ｂの上部から突出部１１ｂの内部へと導くことができる。 Further, when the bottom member 322 is attached to the filter holding member 222, the tip of the passage portion 322b of the bottom member 322 is arranged inside the protrusion 11b. Thereby, the filtered suction blood can be guided from the upper part of the protrusion 11b into the inside of the protrusion 11b.
「蓋体１２の裏面」という文言は、蓋体１２における、第１血液流入口１２ａおよび第２血液流入口１２ｂが設けられた側とは反対側の面を示す文言である。「蓋体１２の表面」という文言は、蓋体１２の裏面とは反対側の面を示す文言である。すなわち、「蓋体１２の表面」という文言は、蓋体１２における、第１血液流入口１２ａおよび第２血液流入口１２ｂが設けられた側の面を示す文言である。 The phrase "back surface of the lid 12" refers to the surface of the lid 12 opposite to the side where the first blood inlet 12a and the second blood inlet 12b are provided. The term "surface of the lid 12" refers to the surface of the lid 12 opposite to the back surface. That is, the term "surface of the lid 12" indicates the surface of the lid 12 on the side where the first blood inlet 12a and the second blood inlet 12b are provided.
血液導入管３０は、静脈血を第１血液流入口１２ａからハウジング１０の内部に導くための静脈血用の血液導入管３１と、吸引血を第２血液流入口１２ｂからハウジング１０の内部に導くための吸引血用の血液導入管３２とを有している。
The
静脈血用の血液導入管３１は、第１血液流入口１２ａの位置において、蓋体１２の裏面に装着される。上記静脈血用の血液導入管３１は、管状に形成されており、第１支持部材２１のフレーム構造の内部に挿通され配置される。蓋体１２がハウジング本体１１に装着されたときには、静脈血用の血液導入管３１は、一端が蓋体１２の裏面に装着された状態において、他端が突出部１１ｂの内部に位置する。言い換えると、蓋体１２がハウジング本体１１に装着されたときには、静脈血用の血液導入管３１は、蓋体１２の第１血液流入口１２ａから、ハウジング本体１１の突出部１１ｂに向けて斜めに延びた状態で、ハウジング１０の内部に配置される。貯血槽１の使用状態においては、血液導入管３１は後方側から前方側に向かって下方に傾斜するようにハウジング本体１１の内部に収容される。
The
吸引血用の血液導入管３２は、第２血液流入口１２ｂの位置において、蓋体１２の裏面に装着される。具体的には、吸引血用の血液導入管３２は、管状に形成されており、第２支持部材２２と蓋体１２との間において、第２血液流入口１２ｂの位置において、蓋体１２の裏面に装着される。蓋体１２がハウジング本体１１に装着されたときには、吸引血用の血液導入管３２は、一端が蓋体１２の裏面に装着された状態において、他端は突出部１１ｂの上方に位置する。言い換えると、蓋体１２がハウジング本体１１に装着されたときには、吸引血用の血液導入管３２は、蓋体１２の第２血液流入口１２ｂから、ハウジング本体１１の突出部１１ｂに向けて下方に延びた状態で、第２支持部材２２たとえば枠体１２２の内部に配置される。
The
なお、吸引血用の血液導入管３２が、第２血液流入口１２ｂの位置において蓋体１２の裏面に装着される場合の例を示しているが、吸引血用の血液導入管３２は、第２血液流入口１２ｂの位置において蓋体１２の裏面に一体に形成されるようにしても良い。
Note that although an example is shown in which the
静脈血濾過手段４０は、ハウジング１０の内部に装着される。静脈血濾過手段４０は、静脈血用のフィルタ部材４１を有している。静脈血用のフィルタ部材４１は、第１血液流入口１２ａから静脈血用の血液導入管３１を介してハウジング１０の内部に導入された静脈血から、気泡を除くためのものである。このため、静脈血用のフィルタ部材４１の孔径は、約２０μｍから４０μｍであるのが好ましい。
Venous hemofiltration means 40 is mounted inside housing 10 . The venous blood filtering means 40 has a filter member 41 for venous blood. The venous blood filter member 41 is for removing air bubbles from the venous blood introduced into the housing 10 from the first blood inlet 12a through the venous
静脈血用のフィルタ部材４１は、一部が開口した袋状に形成されており、静脈血濾過手段４０は、貯血槽１の使用状態においては、後方向から前方向に向かって傾斜するように、ハウジング１０の内部に配置される。具体的には、静脈血用のフィルタ部材４１は、上部が開口した袋状に形成されており、フィルタ支持ユニット２０の第１支持部材２１の外面に装着される。より具体的には、静脈血用のフィルタ部材４１は、フィルタ支持ユニット２０の第１支持部材２１のフレーム構造を包み込むように、フィルタ支持ユニット２０の第１支持部材２１に装着される。これにより、蓋体１２がハウジング本体１１に装着されたときには、静脈血用のフィルタ部材４１は、蓋体１２の第１血液流入口１２ａから、ハウジング本体１１の突出部１１ｂに向けて斜めに延びた状態で、ハウジング１０の内部に配置される。静脈血用のフィルタ部材４１は、例えばトリコットが用いられる。
The filter member 41 for venous blood is formed in the shape of a partially open bag, and the venous blood filtering means 40 is inclined from the rear direction to the front direction when the blood storage tank 1 is in use. , are arranged inside the housing 10. Specifically, the filter member 41 for venous blood is formed in the shape of a bag with an open top, and is attached to the outer surface of the first support member 21 of the filter support unit 20 . More specifically, the venous blood filter member 41 is attached to the first support member 21 of the filter support unit 20 so as to wrap around the frame structure of the first support member 21 of the filter support unit 20 . As a result, when the lid 12 is attached to the
第１支持部材２１は後述する静脈血用下部側フィルタ３４および静脈血用上部側フィルタ３５を支持するための部材でもあり、静脈血用下部側フィルタ３４および静脈血用上部側フィルタ３５は、いずれも第１支持部材２１の内側に配置されている。
The first support member 21 is also a member for supporting a lower
図６を参照して、静脈血用下部側フィルタ３４は、袋状の形状を有しており、繊維を織成してなる織地にて構成されている。静脈血用下部側フィルタ３４としては、ポリエステル繊維等の化学繊維を織成してなるスクリーンメッシュにて構成されていることが好ましく、その孔径は、概ね２０［μｍ］～４０［μｍ］であることが好ましい。静脈血用下部側フィルタ３４は、貯留空間Ｓ内に流入する静脈血を濾過するためのものであり、主として静脈血に含まれる血液凝固成分（血栓等）や気泡等を除去するためのものである。
Referring to FIG. 6, the lower
静脈血用下部側フィルタ３４は、第１支持部材２１の内面に沿うように第１支持部材２１に内挿されており、第１支持部材２１に設けられた複数の通過窓２３を覆っている。これにより、静脈血用下部側フィルタ３４によって濾過された後の血液は、第１支持部材２１に設けられた複数の通過窓２３を通過して静脈血濾過手段４０の外部に流出することになる。なお、静脈血用下部側フィルタ３４は、第１支持部材２１の外面に沿うように第１支持部材２１に外挿されていてもよく、また、第１支持部材２１の内面または外面に位置するように第１支持部材２１と一体的に形成されていてもよい。
The lower
静脈血用上部側フィルタ３５は、筒状の形状を有しており、例えば連立発泡させた発泡ウレタン等の発泡部材にて構成されている。静脈血用上部側フィルタ３５を発泡ウレタンにて構成する場合には、その密度が２０～４０［ｋｇ／ｍ３］であるとともに、そのセル数が１５～２５［個／２５ｍｍ］であるものを用いることが特に好適である。静脈血用上部側フィルタ３５は、万が一、貯血量が、許容最大貯血量を上回った場合（たとえば、袋状の形状を有する静脈血用下部側フィルタ３４の濾過速度を超えた静脈血の流入が所定時間にわたって継続した場合等）に、静脈血用下部側フィルタ３４から溢れ出す静脈血を濾過するためのものであり、静脈血に含まれる比較的大きな血液凝固成分（血栓等）や気泡を除去するためのものである。なお、当該静脈血用上部側フィルタ３５にシリコーンオイル等の消泡剤を塗布しておくことにより、効果的に静脈血に含まれる気泡を破泡することができる。
The upper filter 35 for venous blood has a cylindrical shape and is made of a foamed member such as urethane foam that has been foamed in parallel, for example. When the upper filter 35 for venous blood is made of urethane foam, it should have a density of 20 to 40 [kg/m 3 ] and a cell count of 15 to 25 [cells/25 mm]. It is particularly suitable to use. The upper filter 35 for venous blood is designed to prevent venous blood from flowing in at a rate exceeding the filtration speed of the
静脈血用上部側フィルタ３５は、第１支持部材２１の内面に沿うように上述した静脈血用下部側フィルタ３４に隣接して第１支持部材２１の上端部内に配置されており、静脈血用上部側フィルタ３５が配置された部分に対応した位置の第１支持部材２１に設けられた通過窓２３を覆っている。これにより、万が一、静脈血が静脈血用下部側フィルタ３４から溢れ出した場合にも、静脈血用上部側フィルタ３５によって静脈血が濾過されることになる。この場合、フィルタ部材４１が静脈血用下部側フィルタ３４及び静脈血用上部側フィルタ３５の外側に設けられているため、血液がフィルタ部材４１を滲ませる。その結果、血液が下部貯留空間Ｓｂにゆっくりと流れ込み、気泡の発生を抑止できる。なお、静脈血用上部側フィルタ３５によって濾過された後の血液は、第１支持部材２１に設けられた通過窓２３を通過して静脈血濾過手段４０の外部に流出する。
The upper filter 35 for venous blood is disposed within the upper end of the first support member 21 adjacent to the
吸引血濾過手段５０は、ハウジング１０の内部に装着される。吸引血濾過手段５０は、吸引血用の第１フィルタ部材５１と、吸引血用の第２フィルタ部材５２とを有している。 The suction blood filtering means 50 is mounted inside the housing 10 . The suction blood filtering means 50 includes a first filter member 51 for suction blood and a second filter member 52 for suction blood.
吸引血用の第１フィルタ部材５１は、第２血液流入口１２ｂから吸引血用の血液導入管３２を介してハウジング１０の内部に導入された吸引血から、比較的大きな異物および気泡を取り除くためのものである。
The first filter member 51 for aspirated blood removes relatively large foreign substances and air bubbles from the aspirated blood introduced into the housing 10 from the second blood inlet 12b through the
吸引血用の第１フィルタ部材５１は、一部が開口したハット状に形成されており、ハウジング１０の内部に配置される。吸引血用の第１フィルタ部材５１は、蓋体１２の裏面に装着される。具体的には、吸引血用の第１フィルタ部材５１は、鍔部５１ａと凹部５１ｂとを有している。より具体的には、吸引血用の第１フィルタ部材５１は、凹部５１ｂが吸引血用の血液導入管３２に嵌合され、鍔部５１ａが蓋体１２の裏面に装着される。吸引血用の第１フィルタ部材５１の鍔部５１ａが、蓋体１２に装着される第２支持部材２２により支持される。詳細には、吸引血用の第１フィルタ部材５１の鍔部５１ａが、第２支持部材２２の枠体１２２に設けられるツメ部１２２ｃにより支持される。
The first filter member 51 for sucking blood is formed in a hat shape with a partially open opening, and is disposed inside the housing 10 . The first filter member 51 for sucking blood is attached to the back surface of the lid body 12. Specifically, the first filter member 51 for aspirated blood has a flange 51a and a recess 51b. More specifically, in the first filter member 51 for aspirated blood, the recess 51b is fitted into the
吸引血用の第１フィルタ部材５１には、発泡ウレタンが、用いられている。吸引血用の第１フィルタ部材５１の内面たとえば凹部５１ｂの内面には、気泡の接触時に消泡する消泡剤たとえばシリコーンが、塗布されている。このため、吸引血が吸引血用の第１フィルタ部材５１を通過する前に、吸引血が第１フィルタ部材５１の内面に接触すると、吸引血に含まれる気泡が、消泡剤により破裂させられる。そして、吸引血が吸引血用の第１フィルタ部材５１を通過した後には、吸引血用の第１フィルタ部材５１の目のサイズに対応した所定のサイズ以上の気泡が、吸引血から取り除かれる。吸引血が吸引血用の第１フィルタ部材５１を通過するときには、吸引血から異物も取り除かれる。ここでは、たとえば、吸引血用の第１フィルタ部材５１の目のサイズより大きな異物が、吸引血から取り除かれる。 Foamed urethane is used for the first filter member 51 for sucking blood. The inner surface of the first filter member 51 for sucking blood, for example, the inner surface of the recess 51b, is coated with an antifoaming agent, such as silicone, which defoams when bubbles come into contact with it. Therefore, when the aspirated blood comes into contact with the inner surface of the first filter member 51 before it passes through the first filter member 51 for aspirated blood, the air bubbles contained in the aspirated blood are ruptured by the antifoaming agent. . After the aspirated blood passes through the first filter member 51 for aspirated blood, air bubbles larger than a predetermined size corresponding to the eye size of the first filter member 51 for aspirated blood are removed from the aspirated blood. When the aspirated blood passes through the first filter member 51 for aspirated blood, foreign matter is also removed from the aspirated blood. Here, for example, foreign matter larger than the eye size of the first filter member 51 for aspirated blood is removed from the aspirated blood.
吸引血用の第２フィルタ部材５２は、第１フィルタ部材を通過した吸引血、すなわち、吸引血用の第２フィルタ部材５２において比較的大きな異物および気泡が除去された吸引血から、異物および気泡を取り除くためのものである。吸引血用の第２フィルタ部材５２の孔径は、約２０μｍから２００μｍであるのが好ましい。 The second filter member 52 for aspirated blood removes foreign objects and air bubbles from the aspirated blood that has passed through the first filter member, that is, relatively large foreign objects and air bubbles have been removed in the second filter member 52 for aspirated blood. It is intended to remove. The pore diameter of the second filter member 52 for aspirated blood is preferably about 20 μm to 200 μm.
吸引血用の第２フィルタ部材５２は、一部が開口した袋状に形成されており、ハウジング１０の内部に配置される。具体的には、吸引血用の第２フィルタ部材５２は、上部が開口した袋状に形成されている。上記吸引血用の第２フィルタ部材５２は、吸引血用の第１フィルタ部材５１の外側に配置されるフィルタ支持ユニット２０の第２支持部材２２に、装着される。たとえば、吸引血用の第２フィルタ部材５２は、板部１２２ａと連結部材１２２ｂとに被せられ、板部１２２ａに係止され装着される。この状態において、フィルタ挟持部材２２２が、枠体１２２に装着される。底部材３２２が、フィルタ挟持部材２２２に形成された開口２２２ｃに装着される。これにより、吸引血用の第２フィルタ部材５２は、底部が内方に折り返された状態で、フィルタ支持ユニット２０に支持される。この状態においては、吸引血用の第１フィルタ部材５１が、吸引血用の第２フィルタ部材５２の内部に、配置されている。 The second filter member 52 for sucking blood is formed in the shape of a partially open bag, and is arranged inside the housing 10 . Specifically, the second filter member 52 for aspirating blood is formed in the shape of a bag with an open top. The second filter member 52 for aspirated blood is attached to the second support member 22 of the filter support unit 20 disposed outside the first filter member 51 for aspirated blood. For example, the second filter member 52 for sucking blood is placed over the plate portion 122a and the connecting member 122b, and is locked and attached to the plate portion 122a. In this state, the filter holding member 222 is attached to the frame 122. The bottom member 322 is attached to the opening 222c formed in the filter holding member 222. Thereby, the second filter member 52 for sucking blood is supported by the filter support unit 20 with the bottom portion folded back inward. In this state, the first filter member 51 for aspirated blood is arranged inside the second filter member 52 for aspirated blood.
吸引血が吸引血用の第２フィルタ部材５２を通過するときには、吸引血用の第１フィルタ部材５１で取り除くことができなかった異物が取り除かれる。上記このときには、吸引血用の第１フィルタ部材５１で取り除くことができなかった気泡が、吸引血から取り除かれる。すなわち、吸引血用の第２フィルタ部材５２の目（微細孔）のサイズに対応した所定のサイズ以上の異物および気泡が、吸引血から取り除かれる。ここでは、吸引血が吸引血用の第２フィルタ部材５２を通過することにより、たとえば、４０ミクロン以上のサイズの異物および気泡が、吸引血から取り除かれる。 When the aspirated blood passes through the second filter member 52 for aspirated blood, foreign matter that could not be removed by the first filter member 51 for aspirated blood is removed. At this time, air bubbles that could not be removed by the first filter member 51 for aspirated blood are removed from the aspirated blood. That is, foreign matter and air bubbles larger than a predetermined size corresponding to the size of the eyes (micropores) of the second filter member 52 for aspirated blood are removed from the aspirated blood. Here, as the aspirated blood passes through the second filter member 52 for aspirated blood, foreign matter and air bubbles having a size of 40 microns or more, for example, are removed from the aspirated blood.
図５を参照して、ガイド部材６０は、吸引血濾過手段５０と血液流出口１１ｃとの間に配置され、吸引血濾過手段５０により濾過された血液を血液流出口１１ｃの方向に導く部材である。具体的には、図４に示すように、ガイド部材６０は、第２支持部材２２すなわち底部材３２２に装着される。より具体的には、ガイド部材６０は、板状に形成され、底部材３２２の通路部３２２ｂの内部に挿入され装着される。 Referring to FIG. 5, the guide member 60 is a member disposed between the suction blood filtration means 50 and the blood outflow port 11c, and guides the blood filtered by the suction blood filtration means 50 in the direction of the blood outflow port 11c. be. Specifically, as shown in FIG. 4, the guide member 60 is attached to the second support member 22, that is, the bottom member 322. More specifically, the guide member 60 is formed into a plate shape, and is inserted and mounted inside the passage portion 322b of the bottom member 322.
ガイド部材６０は、厚み方向に圧縮された発泡材料で、構成されている。ガイド部材６０には、上記の底部材３２２の傾斜角度αたとえば底部材３２２の通路部３２２ｂの傾斜角度αに対応する密度Ｄの材料が、用いられる。たとえば、ガイド部材６０は、０．１２ｇ／ｃｍ３から０．１６ｇ／ｃｍ３までの範囲内の密度Ｄを有する材料により、構成される。より具体的には、ガイド部材６０は、０．１３ｇ／ｃｍ３の密度Ｄを有する材料により、構成されている。 The guide member 60 is made of a foam material compressed in the thickness direction. For the guide member 60, a material having a density D corresponding to the inclination angle α of the bottom member 322, for example, the inclination angle α of the passage portion 322b of the bottom member 322 is used. For example, the guide member 60 is constructed of a material having a density D within a range of 0.12 g/cm 3 to 0.16 g/cm 3 . More specifically, the guide member 60 is made of a material having a density D of 0.13 g/cm 3 .
たとえば、市販されている密度が２６ｋｇ／ｍ３から３０ｋｇ／ｍ３である発泡ウレタンを、上記のように圧縮した場合、０．１３ｇ／ｃｍ３から０．１５ｇ／ｃｍ３の密度を有する圧縮発泡ウレタンが得られる。 For example, when commercially available urethane foam with a density of 26 kg/m 3 to 30 kg/m 3 is compressed as described above, compressed foam with a density of 0.13 g/cm 3 to 0.15 g/cm 3 Urethane is obtained.
なお、一般的には、ガイド部材６０の材料の密度Ｄが高くなるにつれて、ガイド部材６０の空隙が少なくなる。このため、ガイド部材６０の材料の密度Ｄが高くなると、血液がガイド部材６０に浸透しにくくなる。すなわち、ガイド部材６０の材料の密度Ｄが高くなると、血液は、ガイド部材６０に浸透することなく、ガイド部材６０の表面を伝わりやすくなる。このため、ガイド部材６０の材料の密度Ｄが高くなると、血液がガイド部材６０を伝わる速度が、速くなりやすい。このような理由から、たとえば、ガイド部材６０の材料の密度Ｄが高くなるにつれて、ガイド部材６０の傾斜角度αが緩くなるように、ガイド部材６０を配置することが望ましい。 Note that generally, as the density D of the material of the guide member 60 increases, the voids in the guide member 60 decrease. Therefore, when the density D of the material of the guide member 60 increases, it becomes difficult for blood to penetrate into the guide member 60. That is, when the density D of the material of the guide member 60 increases, blood easily travels along the surface of the guide member 60 without penetrating into the guide member 60. Therefore, as the density D of the material of the guide member 60 increases, the speed at which blood travels through the guide member 60 tends to increase. For these reasons, it is desirable to arrange the guide member 60 such that, for example, as the density D of the material of the guide member 60 increases, the inclination angle α of the guide member 60 becomes gentler.
図５では、ガイド部材６０の密度Ｄが、０．１３ｇ／ｃｍ３である場合の例が示されている。しかしながら、上記のような理由から、底部材３２２の傾斜角度αが変わった場合には、材料の密度Ｄを変更することが望ましい。 FIG. 5 shows an example in which the density D of the guide member 60 is 0.13 g/cm 3 . However, for the reasons described above, it is desirable to change the density D of the material when the inclination angle α of the bottom member 322 changes.
さらに、図５および図７を参照して、本実施の形態のハウジング本体１１の突出部１１ｂの両側の側面の内面には、縦方向に延びる複数のリブ１１ｒが設けられている。このリブ１１ｒは、粘度が高い血液の流れを整流する役割を有する。
Furthermore, with reference to FIGS. 5 and 7, a plurality of
（血液の貯留形態）
以下に、上述の貯血槽１における血液の貯留形態について、説明する。
(Blood storage form)
Below, the storage form of blood in the above-mentioned blood storage tank 1 will be explained.
静脈血が、体外血液循環回路における静脈血用の脱血ラインのチューブに接続された血液流入口すなわち第１血液流入口１２ａに到達すると、この静脈血が、静脈血用の血液導入管３１を介してハウジング１０の内部に導かれる。ここでは、静脈血用の血液導入管３１の先端（上記の他端）は、ハウジング１０の突出部１１ｂの内部にまで延びているので、静脈血は、静脈血用のフィルタ部材４１の底部の近傍にまで導かれる。すると、この静脈血が、静脈血用のフィルタ部材４１の内部において底部から上方に向けて溜まり始める。この静脈血が、静脈血用のフィルタ部材４１を通過するときに、この静脈血に含まれる気泡が、フィルタ部材４１により消泡される。このようにして、静脈血が、静脈血用のフィルタ部材４１すなわち静脈血濾過手段４０により濾過され、貯血槽１に貯留される。
When the venous blood reaches the blood inlet 12a connected to the tube of the venous blood removal line in the extracorporeal blood circulation circuit, the venous blood passes through the venous
上記吸引血が、体外血液循環回路における吸引血用の脱血ラインのチューブに接続された血液流入口すなわち第２血液流入口１２ｂに到達すると、この吸引血が、吸引血用の血液導入管３２を介してハウジング１０の内部に導かれる。すると、この吸引血が、吸引血用の第１フィルタ部材５１に溜まり始める。この吸引血が吸引血用の第１フィルタ部材５１を通過するときに、この吸引血に含まれる比較的大きな異物たとえば骨片や肉片等が、このフィルタ部材により取り除かれる。この吸引血が吸引血用の第１フィルタ部材５１を通過するときには、この吸引血に含まれる比較的大きな気泡が、このフィルタ部材により破泡および消泡される。
When the aspirated blood reaches the blood inlet, that is, the second blood inlet 12b connected to the tube of the blood removal line for aspirated blood in the extracorporeal blood circulation circuit, the aspirated blood is transferred to the
すると、吸引血用の第１フィルタ部材５１を通過した吸引血が、吸引血用の第２フィルタ部材５２に溜まり始める。そして、この吸引血が吸引血用の第２フィルタ部材５２を通過するときに、この吸引血に含まれる異物が、この第２フィルタ部材５２により取り除かれる。この吸引血が吸引血用の第２フィルタ部材５２を通過するときに、この吸引血に含まれる気泡が、このフィルタ部材により消泡される。 Then, the aspirated blood that has passed through the first filter member 51 for aspirated blood begins to accumulate in the second filter member 52 for aspirated blood. Then, when this aspirated blood passes through the second filter member 52 for aspirated blood, foreign matter contained in the aspirated blood is removed by the second filter member 52. When this suctioned blood passes through the second filter member 52 for suctioned blood, air bubbles contained in this suctioned blood are defoamed by this filter member.
具体的には、吸引血用の第１フィルタ部材５１を通過した吸引血が、吸引血用の第２フィルタ部材５２に溜まり始めると、まず、吸引血用の第２フィルタ部材５２のメッシュクロス（第１フィルタ部５２ａ）において、吸引血に含まれる異物および気泡が、取り除かれる。次に、目詰まり等でメッシュクロスの血液処理能力が低下すると、吸引血用の第２フィルタ部材５２の不織布（第２フィルタ部５２ｂ）において、吸引血に含まれる異物および気泡が、取り除かれる。このようにして、吸引血は、吸引血用の第１フィルタ部材５１および吸引血用の第２フィルタ部材５２、すなわち吸引血濾過手段５０により濾過される。 Specifically, when the aspirated blood that has passed through the first filter member 51 for aspirated blood begins to accumulate in the second filter member 52 for aspirated blood, the mesh cloth ( In the first filter section 52a), foreign substances and air bubbles contained in the aspirated blood are removed. Next, when the blood processing ability of the mesh cloth decreases due to clogging or the like, foreign matter and air bubbles contained in the aspirated blood are removed in the nonwoven fabric (second filter section 52b) of the second filter member 52 for aspirated blood. In this way, the aspirated blood is filtered by the first filter member 51 for aspirated blood and the second filter member 52 for aspirated blood, that is, the aspirated blood filtering means 50.
すると、吸引血濾過手段５０により濾過された血液が、ガイド部材６０により、血液流出口１１ｃの方向に導かれる。具体的には、ガイド部材６０により導かれた血液が、ハウジング１０の突出部１１ｂに貯留される。このようにして、吸引血が、吸引血濾過手段５０により濾過され、貯血槽１の下部貯留空間Ｓｂに貯留される。 Then, the blood filtered by the suction blood filtering means 50 is guided by the guide member 60 in the direction of the blood outflow port 11c. Specifically, the blood guided by the guide member 60 is stored in the protrusion 11b of the housing 10. In this way, the aspirated blood is filtered by the aspirated blood filtration means 50 and stored in the lower storage space Sb of the blood reservoir 1.
今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。 The embodiments disclosed this time should be considered to be illustrative in all respects and not restrictive. The scope of the present invention is indicated by the claims rather than the above description, and it is intended that all changes within the meaning and range equivalent to the claims are included.
１ 貯血槽、１０ ハウジング、１１ ハウジング本体、１１ａ 箱形部、１１ｂ 突出部、１１ｃ 血液流出口、１１ｈ 平坦面、１１ｍ 貯血量測定領域、１１ｐ 曲面、１１ｒ リブ、１２ 蓋体、１２ａ 第１血液流入口、１２ｂ 第２血液流入口、２０ フィルタ支持ユニット、２１ 第１支持部材、２２ 第２支持部材、２３ 通過窓、３０，３１，３２ 血液導入管、３４ 静脈血用下部側フィルタ、３５ 静脈血用上部側フィルタ、４０ 静脈血濾過手段、４１ フィルタ部材、５０ 吸引血濾過手段、５１ 第１フィルタ部材、５１ａ 鍔部、５１ｂ 凹部、５２ 第２フィルタ部材、５２ａ 第１フィルタ部、５２ｂ 第２フィルタ部、６０ ガイド部材、１２２ 枠体、１２２ａ 板部、１２２ｂ 連結部材、１２２ｃ ツメ部、２２２ フィルタ挟持部材、２２２ａ，２２２ｂ，２２２ｃ 開口、３２２ 底部材、３２２ａ 支持部、３２２ｂ 通路部、３２２ｃ 開口部、Ｓ 貯留空間、Ｓａ 上部貯留空間、Ｓｂ 下部貯留空間。 1 blood storage tank, 10 housing, 11 housing body, 11a box-shaped part, 11b protruding part, 11c blood outflow port, 11h flat surface, 11m blood storage amount measurement area, 11p curved surface, 11r rib, 12 lid body, 12a first blood flow Inlet, 12b Second blood inlet, 20 Filter support unit, 21 First support member, 22 Second support member, 23 Passage window, 30, 31, 32 Blood introduction tube, 34 Lower side filter for venous blood, 35 Venous blood upper side filter, 40 venous blood filtration means, 41 filter member, 50 suction blood filtration means, 51 first filter member, 51a flange, 51b recess, 52 second filter member, 52a first filter part, 52b second filter part, 60 guide member, 122 frame, 122a plate, 122b connecting member, 122c claw, 222 filter holding member, 222a, 222b, 222c opening, 322 bottom member, 322a support, 322b passage, 322c opening, S storage space, Sa upper storage space, Sb lower storage space.
Claims (3)
血液の流入部と血液の流出部とを有するハウジングと、
前記ハウジングの内部に配置され、前記流入部から流入した血液を濾過するための濾過手段と、
前記濾過手段と前記流出部との間に配置され、前記濾過手段により濾過された血液を前記流出部の方向に導くガイド部材と、を備え、
前記ハウジングの側面には、内部に貯留される血液の貯血量を測定する貯血量測定領域が設けられ、
前記貯血量測定領域は、平坦面および曲面を含み、
前記平坦面および前記曲面は、上下方向に設けられている、
貯血槽。 A blood reservoir for storing venous blood and/or aspirated blood,
a housing having a blood inlet and a blood outlet;
a filtration means disposed inside the housing for filtering blood flowing in from the inflow portion;
a guide member disposed between the filtration means and the outflow section and guiding the blood filtered by the filtration means toward the outflow section;
A blood storage amount measuring area for measuring the amount of blood stored inside the housing is provided on a side surface of the housing,
The blood storage amount measurement area includes a flat surface and a curved surface,
The flat surface and the curved surface are provided in a vertical direction,
Blood reservoir.
前記貯血量測定領域の下方に前記平坦面が設けられ、前記貯血量測定領域の上方に前記曲面が設けられている、請求項１に記載の貯血槽。 The blood storage amount measurement area is provided in a band-like shape extending in the vertical direction,
The blood storage tank according to claim 1, wherein the flat surface is provided below the blood storage amount measurement area, and the curved surface is provided above the blood storage amount measurement area.
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Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003111835A (en) | 2001-10-03 | 2003-04-15 | Kawasumi Lab Inc | Blood storage tank |
| JP2008149001A (en) | 2006-12-19 | 2008-07-03 | Jms Co Ltd | Blood storage tank |
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| JP2013519077A (en) | 2010-02-04 | 2013-05-23 | フレゼニウス メディカル ケアー ドイチュラント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | Sensor system for detecting the filling level of fluid in a container |
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|---|---|---|---|---|
| US4193004A (en) * | 1978-06-22 | 1980-03-11 | Cobe Laboratories, Inc. | Fluid level monitoring through fluid cell protrusion |
| JPH0487980A (en) * | 1990-07-23 | 1992-03-19 | Hitachi Chem Co Ltd | Panel assembly type tank |
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Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003111835A (en) | 2001-10-03 | 2003-04-15 | Kawasumi Lab Inc | Blood storage tank |
| JP2008149001A (en) | 2006-12-19 | 2008-07-03 | Jms Co Ltd | Blood storage tank |
| JP2010088736A (en) | 2008-10-09 | 2010-04-22 | Nipro Corp | Filter member and blood storage tank |
| JP2010207349A (en) | 2009-03-09 | 2010-09-24 | Terumo Corp | Blood storage tank |
| JP2013519077A (en) | 2010-02-04 | 2013-05-23 | フレゼニウス メディカル ケアー ドイチュラント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | Sensor system for detecting the filling level of fluid in a container |
| JP2017124178A (en) | 2012-09-19 | 2017-07-20 | ソリン・グループ・イタリア・ソシエタ・ア・レスポンサビリタ・リミタータ | Perfusion system with rfid feature activation |
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