JP7444493B2 - 化合物、その調製方法及びエネルギー物質としての使用 - Google Patents
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Description
幾つかの実施例において、
前記Aカチオンは、式(I)のイオン及びその誘導体のうちの少なくとも1つから選択され、且つ
n1及びn2の何れか1つは2よりも大きく、又はR1及びR2の何れか1つは少なくとも1つの炭素原子を含み、
又は、
前記Aカチオンは、式(II)のイオン及びその誘導体のうちの少なくとも1つから選択され、且つ
n3、n4及びn5の何れか1つは2よりも大きく、又はR3及びR4の何れか1つは少なくとも1つの炭素原子を含む。
幾つかの実施例において、前記Aカチオンは、ピペラジン-1,4-ジイウムイオン、1-メチルピペラジン-1,4-ジイウムイオン、1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン-1,4-ジイウムイオン、1-ヒドロキシ-1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン-1,4-ジイウムイオン、1-メチル-1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン-1,4-ジイウムイオン、1,4-ジアゼパン-1,4-ジイウムイオン、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも1つから選択される。
1)A成分又はA’成分、B成分又はB’成分及びX成分を任意の順序で液体反応系において混合するステップと、
2)前記液体反応系において生成された固体生成物を取得し、好ましくは更に精製するステップと、を含むことができる。
1)前記A成分又はA’成分溶液、即ち合成される化合物におけるAカチオン又はA’カチオンを含有する溶液を合成するステップと、
2)A成分又はA’成分溶液、B成分又はB’成分及びX成分を任意の順序で液体反応系において混合するステップと、
3)前記液体反応系において生成された固体生成物を取得して精製するステップと、を含むことができる。
1)前記B成分又はB’成分溶液、即ち合成される化合物におけるBカチオン又はBカチオンを含有する溶液を合成するステップと、
2)A成分又はA’成分溶液、B成分又はB’成分及びX成分を任意の順序で液体反応系において混合するステップと、
3)前記液体反応系において生成された固体生成物を取得して精製するステップと、を含むことができる。
1)前記A成分又はA’成分溶液、即ち合成される化合物におけるAカチオン又はA’カチオンを含有する溶液を合成するステップと、
2)前記B成分又はB’成分溶液、即ち合成される化合物におけるBカチオン又はBカチオンを含有する溶液を合成するステップと、
3)A成分又はA’成分溶液、B成分又はB’成分及びX成分を任意の順序で液体反応系において混合するステップと、
4)前記液体反応系において生成された固体生成物を取得して精製するステップと、を含むことができる。
1)A成分又はA’成分及びB成分又はB’成分をそれぞれ又は一緒に極性溶媒に溶解し、A成分又はA’成分溶液及びB成分又はB’成分溶液を得るステップと、
2)前記A成分又はA’成分溶液、前記B成分又はB’成分溶液及び前記X成分を任意の順序で混合するステップと、
3)前記液体反応系において生成された固体生成物を取得して精製するステップと、を含むことができる。
1)A成分又はA’成分を極性溶媒に加え、更にX成分を加え、均一に撹拌し、A成分又はA’成分及びX成分溶液を得るステップと、
2)B成分又はB’成分を極性溶媒に溶解し、B成分又はB’成分溶液を得るステップと、
3)前記A成分又はA’成分及びX成分溶液及び前記B成分又はB’成分溶液を混合し、十分に撹拌し、濾過し、エタノールで残渣を洗浄し、真空乾燥し、白色粉末状化合物を得るステップと、を含むことができる。
前記A成分は、式(XI)の化合物、式(I)のオニウム塩を含む塩類、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも1つから選択され、且つ
n1及びn2の何れか1つは2よりも大きく、又はR1及びR2の何れか1つは少なくとも1つの炭素原子を含み、
又は、
前記A成分は、式(XII)の化合物、式(II)のオニウム塩を含む塩類、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも1つから選択され、且つ
n3、n4及びn5の何れか1つは2よりも大きく、又はR3及びR4の何れか1つは少なくとも1つの炭素原子を含む。
(C4H12N2)(NH4)(ClO4)3(PAP-4)の合成と試験(一般式ABX3、Aはピペラジン-1,4-ジイウムイオンであり、BはNH4 +であり、XはClO4 -である)
1)5.74gの質量分率が70%~72%の過塩素酸溶液を15mLの水に加え、撹拌しながら2.35gの過塩素酸アンモニウムを更に加え、常温で5min撹拌した。
2)1.72gの無水ピペラジンを5mLの水に加えて溶解した。
3)ステップ1)とステップ2)の溶液を混合し、80℃に加熱して10min撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、X線粉末回折により同定したところ、PAP-4純粋相であり、収率が80%であった。
(C5H14N2)(NH4)(ClO4)3(PAP-M4)の合成と試験(一般式ABX3、Aは1-メチルピペラジン-1,4-ジイウムイオンであり、BはNH4 +であり、XはClO4 -である)
1)5.74gの質量分率が70%~72%の過塩素酸溶液を15mLの水に加え、撹拌しながら2.35gの過塩素酸アンモニウムを更に加え、常温で5min撹拌した。
2)2.00gの1-メチルピペラジンを5mLの水に加えて溶解した。
3)ステップ1)とステップ2)の溶液を混合し、10min撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、X線粉末回折により同定したところ、PAP-M4純粋相であり、収率が80%であった。
(C5H14N2)(NH4)(ClO4)3(PAP-H4)の合成と試験(一般式ABX3、Aは1,4-ジアゼパン-1,4-ジイウムイオンであり、BはNH4 +であり、XはClO4 -である)
合成方法:
1)5.74gの質量分率が70%~72%の過塩素酸溶液を15mLの水に加え、撹拌しながら2.35gの過塩素酸アンモニウムを更に加え、常温で5min撹拌した。
2)2.00gのホモピペラジンを5mLの水に加えて溶解した。
3)ステップ1)とステップ2)の溶液を混合し、10min撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、X線粉末回折により同定したところ、PAP-H4純粋相であり、収率が80%であった。
(C6H14N2O)(NH4)(ClO4)3(DAP-O4)の合成と試験(一般式ABX3、Aは1-ヒドロキシ-1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン-1,4-ジイウムイオンであり、BはNH4 +であり、XはClO4 -である)
合成方法:
1)5.74gの質量分率が70%~72%の過塩素酸溶液を15mLの水に加え、撹拌しながら2.35gの過塩素酸アンモニウムを更に加え、常温で5min撹拌した。
2)氷水浴で2.24gの1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタンを5.9mLの30%の過酸化水素水に徐々に加え、5min撹拌してから、室温まで徐々に回復して30min撹拌した。
3)ステップ1)とステップ2)の溶液を混合し、10min撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、X線粉末回折により同定したところ、DAP-O4純粋相であり、収率が85%であった。
(C7H16N2)(NH4)(ClO4)3(DAP-M4)の合成と試験(一般式ABX3、Aは1-メチル-1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン-1,4-ジイウムイオンであり、BはNH4 +であり、XはClO4 -である)
合成方法:
1)5.74gの質量分率が70%~72%の過塩素酸溶液を15mLの水に加え、撹拌しながら2.35gの過塩素酸アンモニウムを更に加え、常温で5min撹拌する。
2)5.08gの1-メチル-1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタンヨウ化物を5mLの水に加えて溶解した。
3)ステップ1)とステップ2)の溶液を混合し、10min撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、X線粉末回折により同定したところ、DAP-M4純粋相であり、収率が70%であった。
無酸素環境でエネルギー物質が完全に爆発した生成物の判断について、文献(J. Am. Chem. Soc .2012, 134, 1422、J. Phys. Chem. A. 2014, 118, 4575、Chem. Eur.J. 2016, 22, 1141)によると、その分解生成物は、最終的に窒素ガス、ハロゲン化水素、水及び二酸化炭素などの気体物質、及び金属の塩化物塩及び炭素単体(酸素原子が全ての炭素原子を二酸化炭素に完全に転換するために十分ではない場合)などの固体物質である。従って、1モルのDAP-M4が無酸素環境で完全に爆発した後に14.75モルのガス物質を生成可能であり、5.25モルの炭素単体が残された。十分な酸化剤(例えばよく使用されるNH4ClO4)が混入された場合、DAP-M4が完全に爆発した後に固体残留物がない。
(C4H12N2)[Ag(ClO4)3](PAP-5)の合成と試験(一般式ABX3、Aはピペラジン-1,4-ジイウムイオンであり、BはAg+であり、XはClO4 -である)
合成方法:
1)5.74gの質量分率が70%~72%の過塩素酸溶液を5mLの水に加え、撹拌しながら4.14gの過塩素酸銀を更に加え、常温で5min撹拌した。
2)2.19gのピペラジンを5mLの水に加えて溶解した。
3)ステップ1)とステップ2)の溶液を混合し、10min撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、X線粉末回折により同定したところ、PAP-5純粋相であり、収率が75%であった。
(C5H14N2)[Ag(ClO4)3](PAP-M5)の合成と試験(一般式ABX3、Aは1-メチルピペラジン-1,4-ジイウムイオンであり、BはAg+であり、XはClO4 -である)
合成方法:
1)5.74gの質量分率が70%~72%の過塩素酸溶液を2mLの水に加え、撹拌しながら4.14gの過塩素酸銀を更に加え、常温で5min撹拌した。
2)2.00gの1-メチルピペラジンを2mLの水に加えて溶解した。
3)ステップ1)とステップ2)の溶液を混合し、10min撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、X線粉末回折により同定したところ、PAP-M5純粋相であり、収率が75%であった。
(C5H14N2)[Ag(ClO4)3](PAP-H5)の合成と試験(一般式ABX3、Aは1,4-ジアゼパン-1,4-ジイウムイオンであり、BはAg+であり、XはClO4 -である)
合成方法:
1)5.74gの質量分率が70%~72%の過塩素酸溶液を2mLの水に加え、撹拌しながら4.14gの過塩素酸銀を更に加え、常温で5min撹拌した。
2)2.00gのホモピペラジンを2mLの水に加えて溶解した。
3)ステップ1)とステップ2)の溶液を混合し、10min撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、X線粉末回折により同定したところ、PAP-H5純粋相であり、収率が75%であった。
(C6H14N2)[Ag(ClO4)3](DAP-5)の合成と試験(一般式ABX3、Aは1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン-1,4-ジイウムイオンであり、BはAg+であり、XはClO4 -である)
合成方法:
1)5.74gの質量分率が70%~72%の過塩素酸溶液を5mLの水に加え、撹拌しながら4.14gの過塩素酸銀を更に加え、常温で5min撹拌した。
2)2.24gの1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタンを5mLの水に加えて溶解した。
3)ステップ1)とステップ2)の溶液を混合し、10min撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、X線粉末回折により同定したところ、DAP-5純粋相であり、収率が90%であった。
(C4H12N2)[K(ClO4)3](PAP-2)の合成と試験(一般式ABX3、Aはピペラジン-1,4-ジイウムイオンであり、BはK+であり、XはClO4 -である)
合成方法:
1)72gのピペラジンと0.25gのホモピペラジンを5mLの水に加えて溶解し、8.61gの質量分率が70%~72%の過塩素酸溶液に加え、常温で5min撹拌した。
2)2.77gの過塩素酸カリウムを5mLの水に加え、加熱しながら撹拌して溶解した。
3)ステップ1)とステップ2)の溶液を混合し、30min撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、X線粉末回折により同定したところ、PAP-2純粋相であり、収率が70%であった。
(C5H14N2)[K(ClO4)3](PAP-H2)の合成と試験(一般式ABX3、Aは1,4-ジアゼパン-1,4-ジイウムイオンであり、BはK+であり、XはClO4 -である)
合成方法:
1)2.00gのホモピペラジンを5mLの水に加えて溶解し、8.61gの質量分率が70%~72%の過塩素酸溶液を加え、常温で5min撹拌した。
2)2.77gの過塩素酸カリウムを5mLの水に加え、加熱しながら撹拌して溶解した。
3)ステップ1)とステップ2)の溶液を混合し、30min撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、X線粉末回折により同定したところ、PAP-H2純粋相であり、収率が80%であった。
(C6H14N2)(NH3OH)(ClO4)3(DAP-6)の合成と試験(一般式ABX3、Aは1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン-1,4-ジイウムイオンであり、BはNH3OH+であり、XはClO4 -である)
合成方法:
1)5.74gの質量分率が70%~72%の過塩素酸溶液を5mLの水に加え、撹拌しながら1.32gの50%ヒドロキシルアミン溶液を更に加え、常温で5min撹拌した。
2)2.24gの1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタンを5mLの水に加えて溶解した。
3)ステップ1)とステップ2)の溶液を混合し、10min撹拌し、濾過し、n-ブタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、X線粉末回折により同定したところ、DAP-6純粋相であり、収率が80%であった。
(C6H14N2)(NH3NH2)(ClO4)3(DAP-7)の合成と試験(一般式ABX3、Aは1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン-1,4-ジイウムイオンであり、BはNH2NH3 +であり、XはClO4 -である)
合成方法:
1)2.24gの1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタンを5mLの水に加えて溶解し、撹拌しながら5.74gの質量分率が70%~72%の過塩素酸溶液を加え、常温で5min撹拌した。
2)撹拌しながら1.02gの水和ヒドラジン液体を加え、10min撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、X線粉末回折により同定したところ、DAP-7純粋相であり、収率が90%であった。
(H2EA)2(NH4)(ClO4)5(EAP)の合成と試験(一般式B’2A’X5、A’はNH4 +であり、BはエチレンジアンモニウムカチオンH2EA2 2+であり、XはClO4 -である)
合成方法:
1)7.14gの質量分率が70%~72%の過塩素酸溶液を1mLの水に加え、均一に撹拌した。
2)1.20gのエチレンジアミンを4mLの水に加え、均一に撹拌した。
3)ステップ1)とステップ2)の溶液を混合し、10min撹拌してから、撹拌しながら1.4gの25%アンモニア水溶液を加え、30min撹拌し、濾過し、アセトンで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、X線粉末回折により同定したところ、EAP純粋相であり、収率が80%であった。
結晶構造の模式図は図8に示す通りである。図8に示すように、隣接するNH4 +の間は接続されて辺長が7.205Åのダイヤモンドネットワーク構造を構成し、構造の独立ユニットに2種類の過塩素酸基が存在し、そのうち1種類の過塩素酸基における隣接するCl1(ClO4 -に由来)の間も接続されて辺長が7.205Åのダイヤモンドネットワーク構造を構成し、2つのダイヤモンドネットワークが相互に貫入し、各NH4 +及びCl1の周りにおける6つのエチレンジアンモニウムカチオンは、八面体構造を構成し、3つの八面体は、1つのμ3-エチレンジアンモニウムカチオンを介して接続され、別の種類の過塩素酸基(Cl2)は、3つの八面体の間にある。詳細な結晶測定データは表14に示す通りである。
(C4H12N2)(H2EA)(ClO4)4(PEP)の合成と試験(一般式AB’X4、Aはピペラジン-1,4-ジイウムイオンであり、BはエチレンジアンモニウムカチオンH2EA2 2+であり、XはClO4 -である)
合成方法:
1)11.43gの質量分率が70%~72%の過塩素酸溶液を15mLの水に加え、撹拌しながら1.20gのエチレンジアミンを加え、常温で5分間撹拌した。
2)1.72gの無水ピペラジンを5mLの水に加えて溶解した。
3)ステップ1)とステップ2)の溶液を混合し、10min撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、X線粉末回折により同定したところ、PEP純粋相であり、収率が85%であった。
(C5H14N2)(H2EA)(ClO4)4(MPEP)の合成と試験(一般式AB’X4、Aは1-メチルピペラジン-1,4-ジイウムイオンであり、BはエチレンジアンモニウムカチオンH2EA2 2+であり、XはClO4 -である)
合成方法:
1)11.43gの質量分率が70%~72%の過塩素酸溶液を15mLの水に加え、撹拌しながら1.20gのエチレンジアミンを加え、常温で5分間撹拌した。
2)2.00gの1-メチルピペラジンを5mLの水に加えて溶解した。
3)ステップ1)とステップ2)の溶液を混合し、10min撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、X線粉末回折により同定したところ、MPEP純粋相であり、収率が80%であった。
(C5H14N2)(H2EA)(ClO4)4(HPEP)の合成と試験(一般式AB’X4、Aは1,4-ジアゼパン-1,4-ジイウムイオンであり、BはエチレンジアンモニウムカチオンH2EA2 2+であり、XはClO4 -である)
合成方法:
1)11.43gの質量分率が70%~72%の過塩素酸溶液を15mLの水に加え、撹拌しながら1.20gのエチレンジアミンを加え、常温で5分間撹拌した。
2)2.00gのホモピペラジンを5mLの水に加えて溶解した。
3)ステップ1)とステップ2)の溶液を混合し、10min撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、X線粉末回折により同定したところ、HPEP純粋相であり、収率が75%であった。
1)比較例と比べ、本願の実施例14、15、16及び17の酸素バランスがよりゼロに近く、特に、実施例14の酸素バランスパラメータが正の値であり、これは、様々なレシピ設計において酸化剤成分として用いられることを意味する。
2)比較例と比べ、実施例15は同様の(やや高い)密度を有するが、より高い爆発熱、爆速、爆圧及び比推力値などを有し、性能がより良好である。
3)比較例と比べ、実施例14の酸素バランスと密度がいずれも明らかに高く、爆速、爆圧などの性能指標ではより良好な技術的効果を示す。
Claims (15)
- Aカチオン又はA’カチオン、Bカチオン又はB’カチオン及びXアニオンからなる化合物ABX3、化合物AB’X4又は化合物B’2A’X5である化合物であって、
前記Aカチオンは、式(I)又は式(II)の有機カチオン及びその誘導体のうちの少なくとも1つから選択され、ただし、n 1 、n 2 、n 3 、n 4 及びn 5 はそれぞれ正の整数であり、R 1 、R 2 、R 3 及びR 4 は、水素、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert-ブチル基、ヒドロキシル基、カルボニル基、カルボキシル基、アミノ基、ハロゲン、メルカプト基、ペルオキシ基、アゾ基及びニトロ基のうちの少なくとも1つから選択され、前記誘導体は、前記有機カチオン本体における水素原子が同時又は非同時に置換基により置換されたものを含み、前記置換基は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert-ブチル基、ヒドロキシル基、カルボニル基、カルボキシル基、アミノ基、ハロゲン、メルカプト基、ペルオキシ基、アゾ基及びニトロ基を含み、
前記Aカチオンは、式(I)の有機カチオン及びその誘導体のうちの少なくとも1つから選択され、且つ
n 1 及びn 2 の何れか1つは2よりも大きく、又はR 1 及びR 2 の何れか1つは少なくとも1つの炭素原子を含み、
又は、
前記Aカチオンは、式(II)の有機カチオン及びその誘導体のうちの少なくとも1つから選択され、且つ
n 3 、n 4 及びn 5 の何れか1つは2よりも大きく、又はR 3 及びR 4 の何れか1つは少なくとも1つの炭素原子を含み、
前記Bカチオンは、カリウムイオン、アンモニウムイオン、銀イオン、ヒドロキシルアンモニウムイオン及びヒドラジニウムイオンのうちの少なくとも1つから選択され、
前記A’カチオンは、一価窒素含有カチオンであり、
前記B’カチオンは、
前記B’カチオンの一般式はR 7 R 8 R 9 N + -(C n 3H 2n 3)-N + R 10 R 11 R 12 であり、ただし、n 3 は1、2、3、4又は5であり、且つ、R 7 、R 8 、R 9 、R 10 、R 11 、R 12 は、水素、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基及びtert-ブチル基のうちの少なくとも1つから選択され、
前記Xアニオンは、アニオンエネルギー基である、化合物。 - 前記化合物は、Aカチオン、B’カチオン及びXアニオンからなる化合物AB’X4、又はA’カチオン、B’カチオン及びXアニオンからなる化合物B’2A’X5である、請求項1に記載の化合物。
- 前記Aカチオンは、1-メチルピペラジン-1,4-ジイウムイオン、1-メチル-1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン-1,4-ジイウムイオン、1,4-ジアゼパン-1,4-ジイウムイオン、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも1つから選択される、請求項1又は2に記載の化合物。
- 前記Bカチオンは、銀イオン、ヒドロキシルアンモニウムイオン及びヒドラジニウムイオンのうちの少なくとも1つから選択される、請求項1又は2に記載の化合物。
- 前記A’カチオンの一般式はNR 3 R 4 R 5 R 6 + であり、ただし、R 3 、R 4 、R 5 、R 6 は、水素、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert-ブチル基、ヒドロキシル基、カルボニル基、カルボキシル基、アミノ基、ハロゲン、メルカプト基、ペルオキシ基、アゾ基及びニトロ基のうちの少なくとも1つから選択される、請求項1又は2に記載の化合物。
- 前記B’カチオンは、n 3 は2であり、且つ/又はR 7 、R 8 、R 9 、R 10 、R 11 、R 12 は水素である、請求項1又は2に記載の化合物。
- 前記Xアニオンは、塩素酸イオン、過塩素酸イオン、臭素酸イオン、過臭素酸イオン、ヨウ素酸イオン、過ヨウ素酸イオン、硝酸イオン、雷酸イオン、アゾ基及びアジドイオンのうちの少なくとも1つから選択される、請求項1又は2に記載の化合物。
- A成分又はA’成分、B成分又はB’成分、及びX成分を任意の順序で液体反応系において混合するステップと、
前記液体反応系において生成された固体生成物を取得するステップと、を含む化合物の調製方法であって、
前記A成分は、式(XI)の化合物、式(XII)の化合物、式(I)のイオンのオニウム塩を含む塩類、式(II)のイオンのオニウム塩を含む塩類、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも1つから選択され、ただし、n 1 、n 2 、n 3 、n 4 及びn 5 はそれぞれ正の整数であり、R 1 、R 2 、R 3 及びR 4 は、水素、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert-ブチル基、ヒドロキシル基、カルボニル基、カルボキシル基、アミノ基、ハロゲン、メルカプト基、ペルオキシ基、アゾ基及びニトロ基のうちの少なくとも1つから選択され、前記誘導体は、有機カチオン本体における水素原子が同時又は非同時に置換基により置換されたものを含み、前記置換基は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert-ブチル基、ヒドロキシル基、カルボニル基、カルボキシル基、アミノ基、ハロゲン、メルカプト基、ペルオキシ基、アゾ基及びニトロ基を含み、
前記A成分は、式(XI)の化合物、式(I)のオニウム塩を含む塩類、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも1つから選択され、且つ
n 1 及びn 2 の何れか1つは2よりも大きく、又はR 1 及びR 2 の何れか1つは少なくとも1つの炭素原子を含み、
又は、
前記A成分は、式(XII)の化合物、式(II)のイオンのオニウム塩を含む塩類、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも1つから選択され、且つ
n 3 、n 4 及びn 5 の何れか1つは2よりも大きく、又はR 3 及びR 4 の何れか1つは少なくとも1つの炭素原子を含み、
前記B成分は、カリウム塩、水酸化カリウム、アンモニウム塩、アンモニア、銀塩、ヒドロキシルアンモニウムイオン含有塩、ヒドロキシルアンモニウムイオン含有アルカリ、ヒドラジニウムイオン含有塩、ヒドラジニウムイオン含有アルカリのうちの少なくとも1つから選択され、
前記A’成分は、一価窒素含有カチオンの塩類及び水酸化物のうちの少なくとも1つであり、
前記B’成分は、一般式がR 7 R 8 R 9 N + -(C n 3H 2n 3)-N + R 10 R 11 R 12 であるイオンの塩類及び水酸化物、及び一般式がR 7 R 8 N-(C n 3H 2n 3)-NR 10 R 11 であるアミンのうちの少なくとも1つであり、ただし、n 3 は1、2、3、4又は5であり、且つ、R 7 、R 8 、R 9 、R 10 、R 11 、R 12 は、水素、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基及びtert-ブチル基のうちの少なくとも1つから選択され、
前記X成分は、アニオンエネルギー基を含む酸及び塩類のうちの少なくとも1つから選択され、且つ
前記液体反応系は、A成分又はA’成分、B成分又はB’成分、及びX成分を溶解可能な極性溶媒である、化合物の調製方法。 - 前記化合物は、Aカチオン、B’カチオン及びXアニオンからなる化合物AB’X4、又はA’カチオン、B’カチオン及びXアニオンからなる化合物B’2A’X5である、請求項8に記載の方法。
- 前記A成分は、1-メチルピペラジン、1-メチルピペラジン-1,4-ジイウム、1-メチル-1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン-1,4-ジイウム、1,4-ジアゼパン、1,4-ジアゼパン-1,4-ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも1つから選択される、請求項8又は9に記載の方法。
- 前記B成分は、カリウム塩及び水酸化カリウムのうちの少なくとも1つから選択され、且つ
前記A成分は、ピペラジン、ピペラジン-1,4-ジイウム、1,4-ジアゼパン、1,4-ジアゼパン-1,4-ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも1つから選択され、
又は、
前記B成分は、アンモニウム塩及びアンモニアのうちの少なくとも1つから選択され、且つ
前記A成分は、1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタンと過酸化水素水の反応生成物、1-ヒドロキシ-1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン-1,4-ジイウム、1-メチルピペラジン、1-メチルピペラジン-1,4-ジイウム、1-メチル-1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン-1,4-ジイウム、1,4-ジアゼパン、1,4-ジアゼパン-1,4-ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも1つから選択され、
又は、
前記B成分は、銀塩から選択される、請求項8又は9に記載の方法。 - 前記A’成分は、一般式がNR 3 R 4 R 5 R 6 + であるカチオンの塩類、アルカリ及び水酸化物のうちの少なくとも1つ、又は一般式がNR 3 R 4 R 5 である化合物であり、ただし、R 3 、R 4 、R 5 、R 6 は、水素、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert-ブチル基、ヒドロキシル基、カルボニル基、カルボキシル基、アミノ基、ハロゲン、メルカプト基、ペルオキシ基、アゾ基及びニトロ基のうちの少なくとも1つから選択される、請求項8又は9に記載の方法。
- 前記B’成分では、n 3 は2である、請求項8又は9に記載の方法。
- 前記X成分は、塩素酸、塩素酸塩、過塩素酸、過塩素酸塩、臭素酸、臭素酸塩、過臭素酸、過臭素酸塩、ヨウ素酸、ヨウ素酸塩、過ヨウ素酸、過ヨウ素酸塩、硝酸、硝酸塩、雷酸、雷酸塩、アゾ塩類及びアジド塩類のうちの少なくとも1つから選択される、請求項8又は9に記載の方法。
- 請求項1又は2に記載の化合物、及び/又は
請求項8又は9に記載の化合物の調製方法により調製された化合物を含む、エネルギー物質。
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