JP7440931B2 - 漢方薬ゲル組成物及びその調製方法と用途 - Google Patents
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Description
a)漢方薬のエッセンスと界面活性剤と混合し、均一に攪拌する;
b)高分子ゲル粉末を添加し、均一に攪拌する;
c)2-20時間膨潤し、均一に攪拌する;
d)pHを5-7に調節する;及び
e)グリセリンを添加し、均一に混合し、ゲルになる。
一つの実施例において、蒸留後残留された煎じ薬液から澄ましペーストを得るステップを含み、前記の澄ましペーストは、以下のステップで調製される:
i) 煎じ薬液を濾過し、マクロポーラス吸着樹脂で濾液を吸着する;
ii) 50-95%のエタノールで溶離し、溶離液を得る;
iii) 溶離液中のエタノールを回収し、濃縮して静置し、上清(すなわち、澄ましペースト)を得る。
(2)便利な生産性 ゲルの成分はシンプルで、プロセスは手軽で、簡単に製造できる。現在、より簡単なゲルフェイスパック配合を見つけない。
(3)漢方薬の含有量が高い 現在、漢方薬の量を示す、かつ、生薬の含有量は30%を超えるゲルフェイスパックを見つけなく、ただし、漢方薬薬液は、重量比で、90%以上を占める。通常の漢方薬フェイスパックは、少量の抽出物を添加し、完全の漢方薬から抽出することではない。
(1)良い効果 漢方薬が精製されているため、当該フェイスパックは、透明で保湿性があり、手触りが良く、見た目も良く、ユーザーに愛用され、漢方フェイスパックのざらつき感を避ける。
(2)簡単で科学的な配合 漢方薬の成分の作用効果(精油での浸透栄養、水溶性セラムでのローカルケア)を最大限に活用し、ホルモンやビタミンなどの人工合成有効成分は添加されていない。また、バクテリアの栄養素が添加されておらず、漢方薬の成分が自然に抗菌性であるため、抗菌剤や防腐剤は配合されていない。
(3)使いやすくかつ衛生的に プライマーなしで、クレンジングの直後に適用する。一回の使用量は約5gで、約5分で自然乾燥し、洗顔不要である。ゲルには潤いと保湿のための精油とグリセリンが含まれているので、これ以上のスキンケア製品は必要ない。小さなスプーンで汚れのない状態で取り出する。
1、原材料由来
グリセリン(マレーシア、ブランド名:ココナッツの木、食品グレード)
野生菊、ビャクシ、ローズ(亳州利健薬業株式会社、薬局方基準に準拠する)
マクロポーラス吸着樹脂LSA-7、LSA-33、XDA-1(西安藍曉テクノロジーニューマテリアルズ株式会社、食品グレード)
カルボマー(青島益維康バイオロジカルテクノロジー株式会社、薬品グレード)
Tween(登録商標)80(江蘇四新界面剤テクノロジー株式会社、食品グレード)
ヒドロキシエチルセルロース(深セン盛海生物エンジニアリング株式会社、食品グレード)
ヒドロキシプロピルメチルセルロース(深セン盛海生物エンジニアリング株式会社、食品グレード)
(1)野生菊のエッセンス(セラム+澄ましペースト)100部(生薬含有量0.3g生薬/ml)、カルボマー粉末1部、Tween(登録商標)0.6部、グリセリン4部(食品添加剤)。
漢方薬の含有量はゲルの重量比で32%を占め、即、10gゲルごとに、3.2g野生菊の成分を含有し、エッセンス液が、ゲルの重量比で94%を占める。
(2)ローズのエッセンス(セラム+澄ましペースト)100部(生薬含有量1.0g生薬/ml)、ヒドロキシプロピルメチルセルロース粉末1.5部、Tween(登録商標)0.2部、グリセリン2部。
漢方薬の含有量はゲルの重量比で96%を占め、即、10gゲルごとに、9.6gローズ成分を含有し、エッセンス液が、ゲルの重量比で96%を占める。
(3)ビャクシのエッセンス(セラム+澄ましペースト)100部(生薬含有量0.7g生薬/ml)、ヒドロキシエチルセルロースなど2部、ドデシル硫酸ナトリウム1部、グリセリン6部。
漢方薬の含有量はゲルの重量比で64%を占め、即、10gゲルごとに、6.4gビャクシ成分を含有し、エッセンス液が、ゲルの重量比で92%を占める。
(1)多機能抽出槽で60kgの野生菊を水で煎じ、16倍量の水を加えて3時間抽出し、120Lのセラムを集め、煎じ薬液をマクロポーラス吸着樹脂LSA-33カラムで精製し、濃縮された60Lの澄ましペーストを得た。漢方薬のエッセンス(セラム+澄ましペースト、生薬含有量0.3生薬/ml)100部を取り、Tween(登録商標)0.6部を加えて30分間均一に混合し、次にカルボマー粉末1部を加え、均一に攪拌し、3時間膨潤させ、PH値を6に調整するように攪拌し、グリセリン4部を加え、均一になるまで10分間混合し、均一なゲルを得、サブパッケージして、例1を得た。
(2)多機能抽出槽で60kgのローズを水で煎じ、14倍量の水を加えて3時間抽出し、30Lのセラムを集め、煎じ薬液をマクロポーラス吸着樹脂XDA-10カラムで精製し、濃縮された30Lの澄ましペーストを得た。漢方薬のエッセンス(セラム+澄ましペースト、生薬含有量1.0生薬/ml)100部を取り、Tween(登録商標)0.2部を加えて25分間均一に混合し、次にヒドロキシプロピルメチルセルロース粉末2部を加え、均一に攪拌し、20時間膨潤させ、PH値を5に調整するように攪拌し、グリセリン2部を加え、均一になるまで30分間混合し、均一なゲルを得、サブパッケージして、例2を得た。
(3)多機能抽出槽で60kgのビャクシを水で煎じ、12倍量の水を加えて3時間抽出し、30Lのセラムを集め、煎じ薬液をマクロポーラス吸着樹脂LSA-7カラムで精製し、濃縮された60Lの澄ましペーストを得た。漢方薬のエッセンス(セラム+澄ましペースト、生薬含有量0.7生薬/ml)100部を取り、ドデシル硫酸ナトリウム1部を加えて20分間均一に混合し、次にヒドロキシエチルセルロース粉末2部を加え、均一に攪拌し、20時間膨潤させ、PH値を7に調整するように攪拌し、グリセリン6部を加え、均一になるまで60分間混合し、均一なゲルを得、サブパッケージして、例3を得た。
薬局方法または国家標準試験基準に従って、3つの配合の有効成分が検測し、結果は次のとおり:
実施例1、2、3の3つのサンプルを調製、観察し、結果は以下の通り:
(1)安全性
(1)ウサギの皮膚刺激性試験:
皮膚刺激性試験では、雄雌半分ずつの6匹のウサギを選択し、試験の24時間前に、投与領域(左側と両側に1つずつ)を脱毛し、脱毛領域は3cm×3cmである。損傷した皮膚のグループでは、無菌の注射針を使用し、出血のように投与部位に「井」を描きいた。左側の脱毛部に0.5mlの薬を塗布し、右側に同量の補助原料を塗布してコントロールとする。フェイスパックを皮膚に塗布し、1日1回14日間連続で投与し、1匹あたり0.5gの量で投与し、各塗布の前後1時間に塗布部位に紅斑と浮腫があるかどうかを観察し、ポイントを付け、最後の塗布後3日間継続して観察した。試験の結果、3つの例のゲル組成物は刺激性がないことがわかった。
50匹のモルモットを選択し、ランダムに5つのグループに分け、補助原料コントロールグループを設置し、ブランク製剤を投与する;3つの試験製品グループにフェイスパックを投与し、陽性コントロールグループに2-メルカプトベンゾチアゾールを与えた;各グループには10匹の動物があり、雄雌半分ずつになる。投与の24時間前にモルモットの背中の両側の皮膚の毛を剃り、脱毛領域は約3cm×3cmである;感作期間中、左の脱毛領域に試験物質またはコントロール物質を均一に塗布し、適切な方法で固定し、塗抹後の6時間に、水で試験製品を取り除いた;励起段階では、右側の剃毛領域に試験製品またはコントロール物質を均一に塗布し、適切な方法で固定し、塗抹後の6時間に、水で試験製品を取り除いた。各グループの動物は感作されるために、7日に1回程度の3回投与された。励起段階では、1回投与した。投与方法は皮膚塗抹であり、投与量は動物あたり0.2gである。一般に、感作後1時間と24時間、及び励起後24時間と48時間の時点で、皮膚紅斑、浮腫、その他の異常反応を観察し、対応する基準に従って紅斑と浮腫を記録し、試験物質とブランク製剤の感作効果を判断した。試験結果は、3つの例のゲル組成物にアレルギーがないことを示している。
細菌の検出は、「化粧品微生物学の標準試験方法」(GB7918.1-5)に従って実施され、3つの例の製品はすべて無菌である。
3つの例にはそれぞれを20人(女性、平均年齢30歳)で試用し、クレンジング後の夜に2日に1回適用し、5回の結果は次の通り。
Claims (5)
- ゲル組成物の調製方法であって、以下の工程:
a)漢方薬のエッセンスと界面活性剤を混合し、均一に攪拌する工程;
b)高分子ヒドロゲルを添加し、均一に攪拌する工程;
c)2-20時間膨潤し、均一に攪拌する工程;
d)pHを5-7に調整する工程;および、
e)グリセロールを添加し、ゲルを形成するように、十分に混合する工程、
を含み、
前記ゲル組成物は、前記ゲル組成物の重量に対して、30~95重量パーセントの前記漢方薬の前記エッセンスと、0.1~1重量パーセントの前記界面活性剤、0.5~3重量パーセントの前記高分子ヒドロゲル、を含有し、
前記漢方薬は、野生菊、ローズ、クチナシ、ビャクシ、当帰、ベニバナ、オタネニンジンから選ばれ、
前記漢方薬の前記エッセンスは、セラムおよび澄ましペーストにより構成され、
前記セラムは、70~100℃の温度、-0.01~0.01MPaの圧力、の条件で水蒸気蒸留凝縮器を用いて、前記漢方薬を、10~20倍の重量の水で1~5時間煎じて得た混合物を蒸留することにより集めた、油水混合物であり、
前記澄ましペーストは、前記漢方薬を水で煎じて得た前記混合物を蒸留後、取得した残留物である煎じ薬液から、以下の工程:
i)前記煎じ薬液を濾過し、濾液を、スチレン骨格を有する樹脂であるマクロポーラス吸着樹脂に吸着させる工程;
ii)前記工程i)からの生成物を50~95%エタノールで溶出し、溶出液を得る工程;および
iii)前記溶出液からエタノールを回収して、濃縮し、前記澄ましペーストである上清を得るために静置する工程、
によって取得される、
ことを特徴とするゲル組成物の調製方法。 - 前記高分子ヒドロゲルは、カルボマー、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、キサンタンガムから選べられる、
ことを特徴とする請求項1に記載されたゲル組成物の調製方法。 - 前記界面活性剤は、Tween(登録商標)80、ドデシル硫酸ナトリウム、レシチンから選ばれる、
ことを特徴とする請求項1に記載されたゲル組成物の調製方法。 - 前記組成物は、さらに化粧品に許容可能な添加剤と担体を含む、
ことを特徴とする請求項1に記載されたゲル組成物の調製方法。 - 前記ゲル組成物は美容製品の調製に使用される、ことを特徴とする請求項1に記載されたゲル組成物の調製方法。
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