JP7439394B2 - gas barrier laminate - Google Patents
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Description
本発明は、ガスバリア積層体に関する。 The present invention relates to a gas barrier laminate.
近年、食品、医薬品等の包装に用いられる包装材料は、内容物の変質、とくに食品においては蛋白質や油脂等の酸化、変質を抑制し、さらに味、鮮度を保持するために、また無菌状態での取り扱いが必要とされる医薬品においては有効成分の変質を抑制し、効能を維持するために、包装材料を透過する酸素、水蒸気、その他内容物を変質させる気体による影響を防止する必要があり、これらの気体（ガス）を遮断するガスバリア性を備えることが求められている。 In recent years, packaging materials used for packaging foods, pharmaceuticals, etc. have been developed to prevent deterioration of the contents, especially oxidation and deterioration of proteins and fats and oils in foods, and to maintain taste and freshness, as well as to maintain sterile conditions. In order to suppress deterioration of active ingredients and maintain efficacy for pharmaceutical products that require handling, it is necessary to prevent the effects of oxygen, water vapor, and other gases that permeate the packaging material that can degenerate the contents. It is required to have gas barrier properties that block these gases.
そのため、従来からガスバリア性を備えた包装材料として、無機蒸着層や水溶性高分子を含むガスバリア層を備えたガスバリア積層体が一般的に使用されている。 Therefore, a gas barrier laminate including a gas barrier layer containing an inorganic vapor-deposited layer or a water-soluble polymer has been commonly used as a packaging material with gas barrier properties.
特許文献１では、プラスチック基材上に蒸着薄膜層を形成し、その上にガスバリア層を形成してガスバリア性を発現している。しかしながら、プラスチック基材として例えば二軸延伸ポリプロピレンを用いた場合には、ボイル処理やレトルト処理等の加熱処理を施すとガスバリア性が劣化するという問題がある。特許文献２では、ポリオレフィン基材上に有機塩基を含む層を形成し、その上にガスバリア層を２層形成してガスバリア性を発現している。しかしながら、ボイル処理やレトルト処理等の加熱処理を施すとガスバリア性が劣化するという問題がある。一般にボイルやレトルト処理が可能なバリアフィルムの基材には耐熱性に優れたポリエチレンテレフタレート基材などが用いられており、二軸延伸ポリプロピレンを含むポリオレフィンは耐熱性が劣るため、ボイルやレトルト処理を施すバリアフィルムの基材として用いられない。
In Patent Document 1, a vapor-deposited thin film layer is formed on a plastic base material, and a gas barrier layer is formed thereon to exhibit gas barrier properties. However, when biaxially oriented polypropylene, for example, is used as the plastic base material, there is a problem that gas barrier properties deteriorate when heat treatment such as boiling treatment or retort treatment is performed. In
本発明は、上記従来技術の有する課題に鑑みてなされたものであり、ガスバリア積層体の基材として、例えば二軸延伸ポリプロピレンを含むポリオレフィンなど耐熱性が劣る材料を用いた場合でも、ボイルやレトルト処理後も優れたガスバリア性を保つガスバリア積層体を提供することを課題とする。 The present invention has been made in view of the problems of the prior art described above, and even when a material with poor heat resistance, such as polyolefin containing biaxially oriented polypropylene, is used as the base material of the gas barrier laminate, boiling or retort An object of the present invention is to provide a gas barrier laminate that maintains excellent gas barrier properties even after treatment.
本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、シリコン原子を含むアルコキシドまたはその加水分解物を含む材料とポリビニルアルコールまたはその変性体とを特定の重量比で含有した層を積層することにより、ボイルやレトルト処理後も優れたガスバリア性を保つことを見出し、本発明を完成させるに至った。本発明は、以下の態様を有する。 As a result of extensive research, the present inventors have discovered that by laminating layers containing a material containing a silicon atom-containing alkoxide or its hydrolyzate and polyvinyl alcohol or a modified product thereof in a specific weight ratio, boiling can be achieved. The present inventors have discovered that excellent gas barrier properties are maintained even after retort treatment, and have completed the present invention. The present invention has the following aspects.
＜１＞基材上に、金属酸化物を含む層（Ａ）を少なくとも１層以上積層し、その上にシリコン原子を含むアルコキシドまたはその加水分解物を含む材料（ａ）およびポリビニルアルコールまたはその変性体（ｂ）を含む層（Ｂ）を積層し、さらにその上にシリコン原子を含むアルコキシドまたはその加水分解物を含む材料（ｃ）およびポリビニルアルコールまたはその変性体（ｄ）を含む層（Ｃ）を積層し、層（Ｂ）に含まれる（ａ）の加水分解後のシリコン原子（ａ´）および（ｂ）の樹脂分（ｂ´）と、層（Ｃ）に含まれる（ｃ）の加水分解後のシリコン原子（ｃ´）および（ｄ）の樹脂分（ｄ´）の重量比がａ´／ｂ´≧ｃ´／ｄ´の関係式を満たすガスバリア積層体である。 <1> On the base material, at least one layer (A) containing a metal oxide is laminated, and on top of that, a material (a) containing an alkoxide containing a silicon atom or a hydrolyzate thereof and polyvinyl alcohol or its modification. A layer (B) containing the substance (b) is laminated, and a layer (C) containing a material (c) containing an alkoxide containing a silicon atom or a hydrolyzate thereof and a polyvinyl alcohol or a modified substance thereof (d) is further layered thereon. The silicon atoms (a') after hydrolysis of (a) contained in the layer (B) and the resin content (b') of (b) contained in the layer (C) and the hydrated silicon atoms (c) contained in the layer (C) The gas barrier laminate is a gas barrier laminate in which the weight ratio of the silicon atoms (c') after decomposition and the resin component (d') of (d) satisfies the relational expression a'/b'≧c'/d'.
＜２＞前記層（Ｂ）はシリコン原子を含むアルコキシドまたはその加水分解物を含む材料（ａ）およびポリビニルアルコールまたはその変性体（ｂ）を含有し、（ａ）の加水分解後のシリコン原子（ａ´）と（ｂ）の樹脂分（ｂ´）の重量比（ａ´／ｂ´）が６０／４０以上８０／２０以下の範囲であることを特徴とする＜１＞に記載のガスバリア積層体である。 <2> The layer (B) contains a material (a) containing an alkoxide containing silicon atoms or a hydrolyzate thereof, and polyvinyl alcohol or a modified product thereof (b), and the silicon atoms after hydrolysis of (a) ( The gas barrier laminate according to <1>, wherein the weight ratio (a'/b') of the resin content (b') of a') and (b) is in the range of 60/40 or more and 80/20 or less. It is the body.
＜３＞前記層（Ｃ）はシリコン原子を含むアルコキシドまたはその加水分解物を含む材料（ｃ）およびポリビニルアルコールまたはその変性体（ｄ）を含有し、（ｃ）の加水分解後のシリコン原子（ｃ´）と（ｄ）の樹脂分（ｄ´）の重量比（ｃ´／ｄ´）が３／９７以上７５／２５以下の範囲であることを特徴とする＜１＞または＜２＞に記載のガスバリア積層体である。 <3> The layer (C) contains a material (c) containing an alkoxide containing a silicon atom or a hydrolyzate thereof, and a polyvinyl alcohol or a modified product thereof (d), and the silicon atom after hydrolysis of (c) <1> or <2>, characterized in that the weight ratio (c'/d') of the resin content (d') of c') and (d) is in the range of 3/97 or more and 75/25 or less. This is the gas barrier laminate described above.
＜４＞前記層（Ｂ）および（Ｃ）の膜厚がそれぞれ０．１μｍ以上１μｍ以下の範囲であることを特徴とする＜１＞から＜３＞のいずれかに記載のガスバリア積層体である。 <4> The gas barrier laminate according to any one of <1> to <3>, wherein the layers (B) and (C) each have a thickness in the range of 0.1 μm or more and 1 μm or less. .
＜５＞前記基材がポリオレフィン系樹脂であることを特徴とする＜１＞から＜４＞のいずれかに記載のガスバリア積層体である。 <5> The gas barrier laminate according to any one of <1> to <4>, wherein the base material is a polyolefin resin.
ガスバリア層を２層構造とすることで、同じ厚さの１層構造のガスバリア層より、ガスバリア性は非常に良好となる。また、蒸着層として金属酸化物を含む層を用いた場合、その蒸着層の上の２層のガスバリア層のうち、外側のガスバリア層の方の加水分解後のシリコン原子の割合を、内側のガスバリア層よりも少なく（もしくは同じ）とすることで、蒸着層としての金属酸化物を含む層に応力が掛かりにくくなるため、金属酸化物を含む層にクラックが発生しにくくなる。
以上により、耐熱性が劣る基材を用いた場合でも、ボイルやレトルト処理後も優れたガスバリア性を保つガスバリア積層体を提供することが可能になる。
By making the gas barrier layer have a two-layer structure, the gas barrier property is much better than that of a single-layer gas barrier layer having the same thickness. In addition, when a layer containing a metal oxide is used as a vapor deposition layer, of the two gas barrier layers above the vapor deposition layer, the proportion of silicon atoms after hydrolysis in the outer gas barrier layer is By making the number smaller than (or the same as) the layer, stress is less likely to be applied to the layer containing a metal oxide as a vapor deposited layer, and therefore cracks are less likely to occur in the layer containing a metal oxide.
As described above, even when a base material with poor heat resistance is used, it is possible to provide a gas barrier laminate that maintains excellent gas barrier properties even after boiling or retort treatment.
図１は、本発明の一実施形態に係るガスバリア積層体（１０）を示す断面図である。図１に示す通り、本発明のガスバリア積層体（１０）は、基材（２１）の上に、金属酸化物を含む層（Ａ）を積層し、その上にシリコン原子を含むアルコキシドまたはその加水分解物を含む材料（ａ）およびポリビニルアルコールまたはその変性体（ｂ）を含む層（Ｂ）を積層し、さらにその上にシリコン原子を含むアルコキシドまたはその加水分解物を含む材料（ｃ）およびポリビニルアルコールまたはその変性体（ｄ）を含む層（Ｃ）を積層している。層（Ｂ）と層（Ｃ）は、どちらもガスバリア層（２２）である。 FIG. 1 is a sectional view showing a gas barrier laminate (10) according to an embodiment of the present invention. As shown in FIG. 1, the gas barrier laminate (10) of the present invention has a layer (A) containing a metal oxide laminated on a base material (21), and an alkoxide containing a silicon atom or a hydrated layer thereof. A layer (B) containing a material (a) containing a decomposition product and a polyvinyl alcohol or a modified product thereof (b) is laminated thereon, and a material (c) containing an alkoxide containing a silicon atom or a hydrolyzate thereof and polyvinyl A layer (C) containing alcohol or its modified substance (d) is laminated. Layer (B) and layer (C) are both gas barrier layers (22).
基材（２１）として使用する材料は、ポリエチレンテレフタレート、ポリオレフィン（二軸延伸ポリオレフィン含む）、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ナイロン、ポリカーボネート、ポリプロピレン、トリアセチルセルロース、シクロオレフィン等を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。なお、ガスバリア積層体にシーラント層を設ける場合、そのシーラント層には、リサイクル性も考慮した環境にやさしいポリオレフィン系樹脂を使用することが好ましく、基材にもこのシーラント層と同系の材料であるポリオレフィン系樹脂を使用することで、より環境にやさしいガスバリア積層体が形成される。基材（２１）の膜厚は、制約を加える事項ではないが、３μｍ以上１００μｍ以下程度の一般的な膜厚であることが望ましい。 Examples of the material used as the base material (21) include polyethylene terephthalate, polyolefin (including biaxially oriented polyolefin), polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, nylon, polycarbonate, polypropylene, triacetylcellulose, cycloolefin, etc. , but not limited to these. In addition, when providing a sealant layer in the gas barrier laminate, it is preferable to use an environmentally friendly polyolefin resin in consideration of recyclability, and the base material is also made of polyolefin resin, which is a material of the same type as this sealant layer. By using this type of resin, a gas barrier laminate that is more environmentally friendly can be formed. Although the film thickness of the base material (21) is not a matter that imposes restrictions, it is desirable that it is a general film thickness of approximately 3 μm or more and 100 μm or less.
基材（２１）には、必要に応じて帯電防止剤、紫外線吸収剤、可塑剤、滑り剤といった添加剤が含まれていてもよい。さらに、基材表面に、コロナ処理、フレーム処理、プラズマ処理、易接着処理等の改質処理など施してもよいし、これらの処理を施したアンカーコート層を設けてもよい。また別途、基材の凹凸を低減するために平坦化層を施してもよい。 The base material (21) may contain additives such as an antistatic agent, an ultraviolet absorber, a plasticizer, and a slip agent, if necessary. Furthermore, the surface of the base material may be subjected to modification treatments such as corona treatment, flame treatment, plasma treatment, and adhesion-promoting treatment, or an anchor coat layer subjected to these treatments may be provided. Additionally, a flattening layer may be separately applied to reduce the unevenness of the base material.
基材（２１）に設けられ得るアンカーコート層や平坦化層のためのコーティング剤としては、例えば、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、アクリルウレタン系樹脂、ポリエステル系ポリウレタン樹脂、ポリエーテル系ポリウレタン樹脂が挙げられる。これらのコーティング剤の中でも、耐熱性及び層間接着強度の観点から、アクリルウレタン樹脂、ポリエステル系ポリウレタン樹脂が好ましい。 Examples of coating agents for the anchor coat layer and flattening layer that can be provided on the base material (21) include acrylic resins, epoxy resins, acrylic urethane resins, polyester polyurethane resins, and polyether polyurethane resins. . Among these coating agents, acrylic urethane resins and polyester-based polyurethane resins are preferred from the viewpoint of heat resistance and interlayer adhesive strength.
上記基材（２１）の上に、金属酸化物を含む層（Ａ）を少なくとも１層以上積層する。この金属酸化物を含む層（Ａ）は、少なくとも１層は真空成膜で形成することが必要である。真空成膜では、物理気相成長法あるいは化学気相成長法を用いることができる。物理気相成長法としては、真空蒸着法、スパッタ蒸着法、イオンプレーティング法等を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。化学気相成長法（ＣＶＤ法）としては、熱ＣＶＤ法、プラズマＣＶＤ法、光ＣＶＤ法等を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。 At least one layer (A) containing a metal oxide is laminated on the base material (21). At least one layer (A) containing this metal oxide needs to be formed by vacuum deposition. In vacuum film formation, a physical vapor deposition method or a chemical vapor deposition method can be used. Examples of the physical vapor deposition method include, but are not limited to, a vacuum deposition method, a sputter deposition method, an ion plating method, and the like. Examples of the chemical vapor deposition method (CVD method) include, but are not limited to, a thermal CVD method, a plasma CVD method, a photoCVD method, and the like.
ここでは、特に、抵抗加熱式真空蒸着法、電子ビーム加熱式真空蒸着法、誘導加熱式真空蒸着法、プラズマ化学気相堆積法（ＰＥＣＶＤ法）等が好ましく用いられる。 In particular, resistance heating vacuum evaporation, electron beam heating vacuum evaporation, induction heating vacuum evaporation, plasma chemical vapor deposition (PECVD), and the like are preferably used here.
本発明で用いられる金属酸化物を含む層（Ａ）は、所謂、酸化ケイ素もしくは酸化アルミニウムと呼ばれる金属酸化物層を用いることができるが、窒素やアルミ原子を含有しても差し支えない。 As the metal oxide-containing layer (A) used in the present invention, a metal oxide layer called so-called silicon oxide or aluminum oxide can be used, but it may also contain nitrogen or aluminum atoms.
本発明で用いられる金属酸化物を含む層（Ａ）は、３ｎｍ以上１００ｎｍ以下であることが好ましい。膜厚が３ｎｍ未満であると、十分な水蒸気バリア性能を得ることができない。また、硬化膜厚が１００ｎｍより大きいと、硬化収縮の増加によりクラックが発生し、水蒸気バリア性が低下する。さらに、材料使用量の増加、膜形成時間の長時間化等に起因してコストが増加し、経済的観点から好ましくない。 The layer (A) containing a metal oxide used in the present invention preferably has a thickness of 3 nm or more and 100 nm or less. If the film thickness is less than 3 nm, sufficient water vapor barrier performance cannot be obtained. Moreover, if the cured film thickness is greater than 100 nm, cracks will occur due to increased curing shrinkage, and the water vapor barrier property will deteriorate. Furthermore, costs increase due to an increase in the amount of materials used, a longer time for film formation, etc., which is unfavorable from an economic standpoint.
本発明で用いられる層（Ｂ）および層（Ｃ）はそれぞれ、ポリビニルアルコールまたはその変性体と、シリコン原子を含むアルコキシドまたはその加水分解物を含む材料を主剤とするコーティング剤からなる。このシリコン原子を含むアルコキシドの加水分解物を含む材料として、例えば、水溶液、あるいは水／アルコール混合溶液などが挙げられる。 Layer (B) and layer (C) used in the present invention are each made of a coating agent based on a material containing polyvinyl alcohol or a modified product thereof, and an alkoxide containing a silicon atom or a hydrolyzate thereof. Examples of the material containing the hydrolyzate of the alkoxide containing silicon atoms include an aqueous solution and a water/alcohol mixed solution.
本発明に関わるガスバリア積層体（１０）は、ポリビニルアルコールまたはその変性体と、シリコン原子を含むアルコキシドを直接、あるいは予め加水分解させるなどの処理を行ったものとを混合した溶液を、基材（２１）上の金属酸化物を含む層（Ａ）上に層（Ｂ）次いで層（Ｃ）の順でコーティング、加熱乾燥し、形成したものである。このとき、層（Ｂ）に含まれるシリコン原子を含むアルコキシドまたはその加水分解物を含む材料（ａ）の加水分解後のシリコン原子（ａ´）およびポリビニルアルコールまたはその変性体（ｂ）の樹脂分（ｂ´）と、層（Ｃ）に含まれるシリコン原子を含むアルコキシドまたはその加水分解物を含む材料（ｃ）の加水分解後のシリコン原子（ｃ´）およびポリビニルアルコールまたはその変性体（ｄ）の樹脂分（ｄ´）は、重量比がａ´／ｂ´≧ｃ´／ｄ´の関係式を満たすことを特徴とする。 The gas barrier laminate (10) according to the present invention is produced by applying a solution of a mixture of polyvinyl alcohol or a modified product thereof and an alkoxide containing a silicon atom either directly or through a treatment such as hydrolysis in advance to a substrate ( 21) Layer (B) and then layer (C) were coated on top of the metal oxide-containing layer (A) in this order and dried by heating. At this time, the silicon atoms (a') and the resin content of polyvinyl alcohol or its modified product (b) after hydrolysis of the material (a) containing the silicon atom-containing alkoxide or its hydrolyzate contained in the layer (B). (b') and the silicon atom (c') and polyvinyl alcohol or its modified product (d) after hydrolysis of the material (c) containing the silicon atom-containing alkoxide or its hydrolyzate contained in the layer (C) The resin content (d') is characterized in that the weight ratio satisfies the relational expression a'/b'≧c'/d'.
ガスバリア積層体の基材として、例えば、上述した環境にやさしいポリオレフィン系樹
脂など、熱による収縮が大きい基材を用いた場合、ボイルやレトルト処理後に基材の上の蒸着層である金属酸化物を含む層（Ａ）にクラックが発生しやすい。金属酸化物を含む層（Ａ）にクラックが発生する理由は、熱により収縮した基材に影響されて金属酸化物を含む層（Ａ）に強い応力が掛かるためである。
For example, when a base material that shrinks due to heat, such as the above-mentioned environmentally friendly polyolefin resin, is used as the base material for the gas barrier laminate, the metal oxide that is the vapor deposited layer on the base material may be removed after boiling or retort treatment. Cracks are likely to occur in the containing layer (A). The reason why cracks occur in the metal oxide-containing layer (A) is that strong stress is applied to the metal oxide-containing layer (A) under the influence of the base material that has shrunk due to heat.
そこで、上記の通り、層（Ｂ）、層（Ｃ）のそれぞれのガスバリア層における加水分解後のシリコン原子の割合を、外側のガスバリア層（層（Ｃ））の方を、内側のガスバリア層（層（Ｂ））よりも少なく（もしくは同じ）とすることで、金属酸化物を含む層（Ａ）から外側に向けて、層の硬さが同じかまたは徐々に柔らかくなるため、ボイルやレトルト処理時の金属酸化物を含む層（Ａ）の変形を緩和させて、金属酸化物を含む層（Ａ）に応力が掛かりにくくなり、結果的に金属酸化物を含む層（Ａ）にクラックが発生しにくくなる。ここで、図１に示す通り、基材（２１）を基準として金属酸化物を含む層（Ａ）側を外側、その反対側を内側とする。 Therefore, as mentioned above, the ratio of silicon atoms after hydrolysis in each of the gas barrier layers of layer (B) and layer (C) is changed so that the ratio of silicon atoms after hydrolysis in the outer gas barrier layer (layer (C)) is higher than that in the inner gas barrier layer (layer (C)). By setting the hardness to be less than (or the same as) layer (B)), the hardness of the layer is the same or gradually becomes softer from the layer (A) containing the metal oxide outward, so boiling or retort processing is possible. The deformation of the metal oxide-containing layer (A) at the time is relaxed, stress is less likely to be applied to the metal oxide-containing layer (A), and as a result, cracks occur in the metal oxide-containing layer (A). It becomes difficult to do. Here, as shown in FIG. 1, with respect to the base material (21), the layer (A) side containing a metal oxide is defined as the outer side, and the opposite side thereof is defined as the inner side.
本発明で用いられる層（Ｂ）はシリコン原子を含むアルコキシドまたはその加水分解物を含む材料（ａ）およびポリビニルアルコールまたはその変性体（ｂ）を含有し、（ａ）の加水分解後のシリコン原子（ａ´）および（ｂ）の樹脂分（ｂ´）の重量比（ａ´／ｂ´）が６０／４０以上８０／２０以下の範囲であることを特徴とする。前記下限未満では、ポリビニルアルコールまたはその変性体（ｂ）の樹脂分（ｂ´）の割合が高いため層が柔らかくなり、下地である金属酸化物を含む層（Ａ）を保護できずクラックが発生しやすくなり、水蒸気バリア性が低下する。前記上限より大きい場合では、ポリビニルアルコールまたはその変性体（ｂ）の割合が低いため、十分な酸素バリア性が得られない。また、（ａ）の加水分解後のシリコン原子（ａ´）および（ｂ）の樹脂分（ｂ´）の重量比が６５／３５以上７５／２５以下の範囲であればさらに好ましい。 The layer (B) used in the present invention contains a material (a) containing an alkoxide containing a silicon atom or a hydrolyzate thereof and a polyvinyl alcohol or a modified product thereof (b), and the silicon atom after the hydrolysis of (a). It is characterized in that the weight ratio (a'/b') of the resin content (b') of (a') and (b) is in the range of 60/40 or more and 80/20 or less. If it is less than the above lower limit, the layer becomes soft due to the high proportion of the resin content (b') of polyvinyl alcohol or its modified product (b), and the underlying layer (A) containing metal oxide cannot be protected and cracks occur. water vapor barrier properties decrease. When it is larger than the above upper limit, the proportion of polyvinyl alcohol or its modified product (b) is low, and sufficient oxygen barrier properties cannot be obtained. Further, it is more preferable that the weight ratio of the hydrolyzed silicon atoms (a') in (a) and the resin component (b') in (b) is in the range of 65/35 or more and 75/25 or less.
本発明で用いられる層（Ｃ）はシリコン原子を含むアルコキシドまたはその加水分解物を含む材料（ｃ）およびポリビニルアルコールまたはその変性体（ｄ）を含有し、（ｃ）の加水分解後のシリコン原子（ｃ´）および（ｄ）の樹脂分（ｄ´）の重量比（ｃ´／ｄ´）が３／９７以上７５／２５以下の範囲であることを特徴とする。前記下限未満では、ポリビニルアルコールまたはその変性体（ｄ）の樹脂分（ｄ´）の割合が高いため耐水性が低下する。前記上限より大きい場合では、ポリビニルアルコールまたはその変性体（ｄ）の樹脂分（ｄ´）の割合が低いため、十分な酸素バリア性が得られない。また、（ｃ）の加水分解後のシリコン原子（ｃ´）および（ｄ）の樹脂分（ｄ´）の重量比（ｃ´／ｄ´）が３／９７以上２５／７５以下の範囲では、ボイル処理後も優れたガスバリア性を保つためより好ましく、重量比が５／９５以上２０／８０以下の範囲では、レトルト処理後も優れたガスバリア性を保つためさらに好ましい。 The layer (C) used in the present invention contains a material (c) containing an alkoxide containing a silicon atom or a hydrolyzate thereof and a polyvinyl alcohol or a modified product thereof (d), and the silicon atom after the hydrolysis of (c). It is characterized in that the weight ratio (c'/d') of the resin content (d') of (c') and (d) is in the range of 3/97 or more and 75/25 or less. If it is less than the lower limit, water resistance decreases because the resin content (d') of polyvinyl alcohol or its modified product (d) is high. If it is larger than the above upper limit, sufficient oxygen barrier properties cannot be obtained because the proportion of the resin component (d') of polyvinyl alcohol or its modified product (d) is low. In addition, when the weight ratio (c'/d') of the silicon atoms (c') after hydrolysis in (c) and the resin content (d') in (d) is in the range of 3/97 or more and 25/75 or less, It is more preferable to maintain excellent gas barrier properties even after boiling treatment, and it is even more preferable for the weight ratio to be in the range of 5/95 or more and 20/80 or less, since excellent gas barrier properties can be maintained even after retort treatment.
本発明で、ガスバリア層（２２）におけるコーティング剤に用いられるシリコン原子を含むアルコキシドは、テトラメトキシシラン〔Ｓｉ（ＯＣＨ３）４〕、テトラエトキシシラン〔Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）４〕などの一般式、Ｒ１－Ｓｉ（ＯＲ２）ｎ（Ｒ１、Ｒ２：ＣＨ３、Ｃ２Ｈ５等のアルキル基）で表せるものである。また、上記の中でも、テトラエトキシシランが加水分解後、水系の溶媒中において比較的安定であるので好ましい。 In the present invention, the silicon atom-containing alkoxide used in the coating agent in the gas barrier layer (22) is a common alkoxide such as tetramethoxysilane [Si(OCH 3 ) 4 ] and tetraethoxysilane [Si(OC 2 H 5 ) 4 ]. It can be represented by the formula, R 1 -Si(OR 2 )n (R 1 , R 2 : alkyl group such as CH 3 or C 2 H 5 ). Moreover, among the above, tetraethoxysilane is preferable because it is relatively stable in an aqueous solvent after hydrolysis.
さらにポリビニルアルコールまたはその変性体（ｂ）は、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、デンプン、メチルセルロール、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸ナトリウムなどが挙げられる。とくにポリビニルアルコールをガスバリア層（２２）におけるコーティング剤に用いた場合にガスバリア性が最も優れる。ここでいうポリビニルアルコールは、一般にポリ酢酸ビニルをけん化して得られるもので、酢酸基が数十パーセント残存している、いわゆる部分けん化ＰＶＡから酢酸基が数パーセントしか残存していない完全けん化ポリビニルアルコールまでを含み、とくに限定されるものではない。ま
た、ポリビニルアルコールの変性体として、ポリビニルアルコールに水溶性を保つ程度のエチレン基を導入したものを用いても差し支えない。
Furthermore, examples of polyvinyl alcohol or its modified product (b) include polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, starch, methylcellulose, carboxymethylcellulose, and sodium alginate. In particular, when polyvinyl alcohol is used as the coating agent in the gas barrier layer (22), the gas barrier properties are the best. The polyvinyl alcohol referred to here is generally obtained by saponifying polyvinyl acetate, and ranges from so-called partially saponified PVA, which has several tens of percent of acetic acid groups remaining, to fully saponified polyvinyl alcohol, which has only a few percent of acetic acid groups remaining. This includes, but is not particularly limited to. Furthermore, as a modified polyvinyl alcohol, polyvinyl alcohol with ethylene groups introduced thereto to maintain water solubility may be used.
ガスバリア層（２２）におけるコーティング剤は、シリコン原子を含むアルコキシドまたはその加水分解物を含む材料とポリビニルアルコールまたはその変性体を含有すればよく、これら以外の材料を加えても良い。 The coating agent in the gas barrier layer (22) may contain a material containing a silicon atom-containing alkoxide or a hydrolyzate thereof, and polyvinyl alcohol or a modified product thereof, and materials other than these may be added.
例えば、ガスバリア層（２２）におけるコーティング剤には、さらなるガスバリア性向上のために、他のバインダーを加えても良い。しかしポリビニルアルコールまたはその変性体を含んでいるため、水性の材料が好ましい。具体的にはポリアクリル酸やポリウレタン、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂の水分散体、ゾルゲル法による金属前駆体を使用した金属酸化物などが挙げられる。 For example, other binders may be added to the coating agent in the gas barrier layer (22) to further improve gas barrier properties. However, since it contains polyvinyl alcohol or a modified product thereof, an aqueous material is preferred. Specific examples include water dispersions of polyacrylic acid, polyurethane, acrylic resins, and polyester resins, and metal oxides using metal precursors produced by the sol-gel method.
また、ガスバリア層（２２）におけるコーティング剤には、レベリング剤や消泡剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、シランカップリング剤や金属キレート剤なども必要に応じて添加しても差し支えない。 Further, a leveling agent, an antifoaming agent, an ultraviolet absorber, an antioxidant, a silane coupling agent, a metal chelating agent, and the like may be added to the coating agent in the gas barrier layer (22) as necessary.
ガスバリア層（２２）におけるコーティング剤の塗布方式としては公知の方法を用いることができる。具体的には、グラビアコーター、ディップコーター、リバースコーター、ワイヤーバーコーター、ダイコーター等のウェット成膜法である。 A known method can be used to apply the coating agent in the gas barrier layer (22). Specifically, it is a wet film forming method using a gravure coater, dip coater, reverse coater, wire bar coater, die coater, etc.
本発明で用いられる層（Ｂ）および層（Ｃ）の膜厚は、それぞれ０．１μｍ以上１μｍ以下の範囲内であることを特徴する。前記下限未満では層が薄いため十分なガスバリア性が得られない。一方前記上限より厚い場合は、層が厚いためフィルムがカールして加工適性に優れない。 The film thicknesses of layer (B) and layer (C) used in the present invention are each within a range of 0.1 μm or more and 1 μm or less. If it is less than the lower limit, the layer will be too thin to provide sufficient gas barrier properties. On the other hand, if it is thicker than the above upper limit, the layer is thick and the film curls, resulting in poor processing suitability.
本発明で用いられる層（Ｂ）および層（Ｃ）はいずれもガスバリア層であるが、このようにガスバリア層を２層積層することで、同じ厚さの１層構造のガスバリア層より、ガスバリア性は非常に良好となる。すなわち、ガスバリア層を設ける際、たとえ１層目の塗布で塗布抜けやピンホールの発生があったとしても、さらには塗布する面の平滑性が劣っていたとしても、２層目の塗布により層全体がより均一で安定化するようになり、ガスバリア性が非常に良好となる。よって、例えば、上述した環境にやさしいポリオレフィン系樹脂のような耐熱性が劣る基材を用いた場合でも、ボイルやレトルト処理後も優れたガスバリア性を保つことができるようになる。 Layer (B) and layer (C) used in the present invention are both gas barrier layers, but by stacking two gas barrier layers in this way, the gas barrier layer has better gas barrier properties than a single layer structure of the same thickness. is very good. In other words, when forming a gas barrier layer, even if there are coating dropouts or pinholes in the first layer coating, or even if the surface to be coated is poor in smoothness, the second layer will be applied. The whole becomes more uniform and stable, and the gas barrier properties become very good. Therefore, even when a base material with poor heat resistance, such as the above-mentioned environmentally friendly polyolefin resin, is used, excellent gas barrier properties can be maintained even after boiling or retort treatment.
さらに本発明のガスバリア積層体（１０）上には、必要に応じてヒートシール可能な熱可塑性樹脂層、印刷層をガスバリア層（２２）上または基材（２１）上に積層することで包装材料とすることができ、また複数の樹脂を接着層を介して積層して包装材料とすることも可能である。 Furthermore, on the gas barrier laminate (10) of the present invention, a heat-sealable thermoplastic resin layer and a printed layer can be laminated on the gas barrier layer (22) or the base material (21) as needed, thereby creating a packaging material. It is also possible to make a packaging material by laminating a plurality of resins via an adhesive layer.
以上、本発明の実施形態を詳述してきたが、実際には、上記の実施形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の変更があっても本発明に含まれる。 Although the embodiments of the present invention have been described in detail above, the present invention is not limited to the above-described embodiments, and any changes that do not depart from the gist of the present invention are included in the present invention.
以下、本発明のガスバリア積層体（１０）の実施例について詳細に説明する。ただし、本発明のガスバリア積層体（１０）は、実施例で示した様態に限定されるものではない。 Examples of the gas barrier laminate (10) of the present invention will be described in detail below. However, the gas barrier laminate (10) of the present invention is not limited to the embodiments shown in the examples.
＜コーティング液の調製１＞
テトラエトキシシラン（商品名：ＫＢＥ０４、固形分１００％、信越化学工業株式会社製、以下ＴＥＯＳとする）とメタノール（関東化学）と０．１Ｎ 塩酸（関東化学）とを
重量比が１８／１０／７２になるように混合・加水分解した溶液と、ポリビニルアルコール（商品名：クラレポバール６０－９８、株式会社クラレ製、以下ＰＶＡとする）の５％水溶液を、ＴＥＯＳの加水分解後の重量とＰＶＡの樹脂分の重量比が６０／４０になるように混合し、コーティング液（１）を調製した。
<Preparation of coating liquid 1>
Tetraethoxysilane (trade name: KBE04, solid content 100%, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., hereinafter referred to as TEOS), methanol (Kanto Kagaku), and 0.1N hydrochloric acid (Kanto Kagaku) were mixed in a weight ratio of 18/10/ 72 and a 5% aqueous solution of polyvinyl alcohol (trade name: Kuraray Poval 60-98, manufactured by Kuraray Co., Ltd., hereinafter referred to as PVA), and the weight of TEOS after hydrolysis and PVA. A coating liquid (1) was prepared by mixing the resin components in a weight ratio of 60/40.
〔重量比の計算方法〕
ＴＥＯＳ（モル質量「２０８．３」）の加水分解後の重量を、二酸化ケイ素（ＳｉＯ２）結合１単位分（モル質量「６０．１」）とし、計算を行った。この場合の固形分は２８．８％である。
[How to calculate weight ratio]
The weight of TEOS (molar mass "208.3") after hydrolysis was taken as one unit of silicon dioxide (SiO 2 ) bond (molar mass "60.1"), and calculations were performed. The solids content in this case is 28.8%.
＜コーティング液の調製２＞
前記＜コーティング液の調製１＞においてＴＥＯＳの加水分解後の重量とＰＶＡの樹脂分の重量比が７０／３０になるように混合した以外は同様にしてコーティング液（２）を得た。
<Preparation of coating liquid 2>
A coating liquid (2) was obtained in the same manner as in <Preparation of coating liquid 1> except that the weight of TEOS after hydrolysis and the resin content of PVA were mixed in a weight ratio of 70/30.
＜コーティング液の調製３＞
前記＜コーティング液の調製１＞においてＴＥＯＳの加水分解後の重量とＰＶＡの樹脂分の重量比が８０／２０になるように混合した以外は同様にしてコーティング液（３）を得た。
<Preparation of coating liquid 3>
A coating liquid (3) was obtained in the same manner as in <Preparation of coating liquid 1> except that the weight of TEOS after hydrolysis and the weight ratio of the resin component of PVA were mixed to be 80/20.
＜コーティング液の調製４＞
前記＜コーティング液の調製１＞においてＴＥＯＳの加水分解後の重量とＰＶＡの樹脂分の重量比が３／９７になるように混合した以外は同様にしてコーティング液（４）を得た。
<Preparation of coating liquid 4>
A coating liquid (4) was obtained in the same manner as in <Preparation of coating liquid 1> except that the weight of TEOS after hydrolysis and the resin content of PVA were mixed at a weight ratio of 3/97.
＜コーティング液の調製５＞
前記＜コーティング液の調製１＞においてＴＥＯＳの加水分解後の重量とＰＶＡの樹脂分の重量比が１５／８５になるように混合した以外は同様にしてコーティング液（５）を得た。
<Preparation of coating liquid 5>
A coating liquid (5) was obtained in the same manner as in <Preparation of coating liquid 1> except that the weight of TEOS after hydrolysis and the weight ratio of the resin component of PVA were mixed to be 15/85.
＜コーティング液の調製６＞
前記＜コーティング液の調製１＞においてＴＥＯＳの加水分解後の重量とＰＶＡの樹脂分の重量比が２０／８０になるように混合した以外は同様にしてコーティング液（６）を得た。
<Preparation of coating liquid 6>
A coating liquid (6) was obtained in the same manner as in <Preparation of coating liquid 1> except that the weight of TEOS after hydrolysis and the resin content of PVA were mixed in a weight ratio of 20/80.
＜コーティング液の調製７＞
前記＜コーティング液の調製１＞においてＴＥＯＳの加水分解後の重量とＰＶＡの樹脂分の重量比が７５／２５になるように混合した以外は同様にしてコーティング液（７）を得た。
<Preparation of coating liquid 7>
A coating liquid (7) was obtained in the same manner as in <Preparation of coating liquid 1> except that the weight of TEOS after hydrolysis and the weight ratio of the resin component of PVA were mixed to be 75/25.
（実施例１）
三井化学東セロ社製二軸延伸ポリプロピレンフィルムＵ－１（厚さ２０μｍ、ＯＰＰ）を基材とし、そのコロナ処理面上にアンカーコート層としてポリエステル樹脂を０．１ｇ／ｍ２硬化させ、金属酸化物層として電子ビーム式真空蒸着法により、酸化珪素を蒸発させ、厚さ２５ｎｍの酸化ケイ素蒸着膜を形成した。さらにコーティング液（１）をバーコート法により硬化膜厚０．３μｍになるように塗布し、６０℃のオーブンにて１分間乾燥させた。さらにその上にコーティング液（４）をバーコート法により硬化膜厚０．３μｍになるように塗布し、６０℃のオーブンにて１分間乾燥させ、ガスバリア積層体を得た。
(Example 1)
A biaxially oriented polypropylene film U-1 (thickness 20 μm, OPP) manufactured by Mitsui Chemicals Tohcello Co., Ltd. is used as a base material, and 0.1 g/m 2 of polyester resin is cured as an anchor coat layer on the corona-treated surface, and metal oxide As a layer, silicon oxide was evaporated by electron beam vacuum evaporation to form a silicon oxide vapor deposited film with a thickness of 25 nm. Further, coating liquid (1) was applied by bar coating method to a cured film thickness of 0.3 μm, and dried in an oven at 60° C. for 1 minute. Further, the coating liquid (4) was applied thereon by a bar coating method to a cured film thickness of 0.3 μm, and dried in an oven at 60° C. for 1 minute to obtain a gas barrier laminate.
（実施例２）
コーティング液（４）の代わりにコーティング液（５）を塗布したこと以外は実施例１と同様にして、ガスバリア積層体を得た。
(Example 2)
A gas barrier laminate was obtained in the same manner as in Example 1 except that coating liquid (5) was applied instead of coating liquid (4).
（実施例３）
コーティング液（４）の代わりにコーティング液（１）を塗布したこと以外は実施例１と同様にしてガスバリア積層体を得た。
(Example 3)
A gas barrier laminate was obtained in the same manner as in Example 1 except that coating liquid (1) was applied instead of coating liquid (4).
（実施例４）
コーティング液（１）の代わりにコーティング液（２）を塗布し、コーティング液（４）の代わりにコーティング液（６）を硬化膜厚１．２μｍになるように塗布したこと以外は実施例１と同様にしてガスバリア積層体を得た。
(Example 4)
Example 1 except that coating liquid (2) was applied instead of coating liquid (1), and coating liquid (6) was applied instead of coating liquid (4) so that the cured film thickness was 1.2 μm. A gas barrier laminate was obtained in the same manner.
（実施例５）
コーティング液（６）が硬化膜厚０．７μｍになるように塗布したこと以外は実施例４と同様にしてガスバリア積層体を得た。
(Example 5)
A gas barrier laminate was obtained in the same manner as in Example 4, except that the coating liquid (6) was applied so that the cured film thickness was 0.7 μm.
（実施例６）
１層目のコーティング液（１）の代わりにコーティング液（３）を塗布し、２層目のコーティング液（１）を硬化膜厚０．５μｍになるように塗布したこと以外は実施例３と同様にしてガスバリア積層体を得た。
(Example 6)
Example 3 except that coating liquid (3) was applied instead of coating liquid (1) for the first layer, and coating liquid (1) for the second layer was applied to a cured film thickness of 0.5 μm. A gas barrier laminate was obtained in the same manner.
（実施例７）
コーティング液（１）の代わりにコーティング液（３）を塗布したこと以外は実施例６と同様にしてガスバリア積層体を得た。
(Example 7)
A gas barrier laminate was obtained in the same manner as in Example 6 except that coating liquid (3) was applied instead of coating liquid (1).
（実施例８）
東レ株式会社製ポリエステルフィルム ルミラーＰ６０（厚さ１２μｍ、ＰＥＴ）を基材として用いたこと以外は実施例５と同様にしてガスバリア積層体を得た。
(Example 8)
A gas barrier laminate was obtained in the same manner as in Example 5 except that polyester film Lumirror P60 (thickness 12 μm, PET) manufactured by Toray Industries, Inc. was used as the base material.
（比較例１）
コーティング液（４）を塗布しなかったこと以外は実施例１と同様にしてガスバリア積層体を得た。
(Comparative example 1)
A gas barrier laminate was obtained in the same manner as in Example 1 except that the coating liquid (4) was not applied.
（比較例２）
コーティング液（４）の代わりにコーティング液（７）を硬化膜厚０．７μｍになるように塗布したこと以外は実施例１と同様にしてガスバリア積層体を得た。
(Comparative example 2)
A gas barrier laminate was obtained in the same manner as in Example 1 except that coating liquid (7) was applied instead of coating liquid (4) so that the cured film thickness was 0.7 μm.
（比較例３）
コーティング液（６）の代わりにコーティング液（７）を硬化膜厚０．５μｍになるように塗布したこと以外は実施例４と同様にしてガスバリア積層体を得た。
(Comparative example 3)
A gas barrier laminate was obtained in the same manner as in Example 4, except that coating liquid (7) was applied instead of coating liquid (6) so that the cured film thickness was 0.5 μm.
＜評価＞
（ラミネートフィルムの作製）
実施例１～８、比較例１～３で得られたそれぞれのガスバリア積層体に対して、ガスバリア層面と未延伸ポリプロピレンフィルム（ＣＰＰ：東レフィルム加工社製 ＣＰＰ、トレファンＮＯ ＺＫ２０７、厚さ７０μｍ）とを、乾燥後の塗布量が３ｇ／ｍ２がとなるように２液型の接着剤（三井化学社製 Ａ５２５／Ａ５２）を介して、ドライラミネート法により積層してラミネートフィルムを作製した。
<Evaluation>
(Preparation of laminate film)
For each gas barrier laminate obtained in Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 3, the gas barrier layer surface and an unstretched polypropylene film (CPP: CPP manufactured by Toray Film Processing Co., Ltd., Torephan NO ZK207, thickness 70 μm) were compared. A laminate film was prepared by laminating the above materials by dry lamination using a two-component adhesive (A525/A52 manufactured by Mitsui Chemicals) so that the coating amount after drying was 3 g/m 2 .
（ボイル処理）
ラミネートフィルムを用いて４辺をシール部とする縦２１０ｍｍ×横１５０ｍｍの大きさのパウチを作製し、内容物として水を充填した。その後、９０℃、３０分間ボイル処理を行った。
(boiling process)
A pouch measuring 210 mm in length x 150 mm in width was prepared using a laminate film with seals on four sides, and was filled with water as contents. Thereafter, boiling treatment was performed at 90° C. for 30 minutes.
（レトルト処理）
ラミネートフィルムを用いて４辺をシール部とする縦２１０ｍｍ×横１５０ｍｍの大きさのパウチを作製し、内容物として水を充填した。その後、１２１℃、３０分間レトルト
殺菌処理を行った。
(Retort processing)
A pouch measuring 210 mm in length x 150 mm in width was prepared using a laminate film with seals on four sides, and was filled with water as contents. Thereafter, retort sterilization treatment was performed at 121° C. for 30 minutes.
（酸素透過度の測定）
実施例１～８および比較例１～３により得られた、ガスバリア積層体、ボイル処理を施したサンプルおよびレトルト処理を施したサンプルについて、酸素透過試験器（ＯＸＴＲＡＮ２／２０、Ｍｏｄｅｒｎ Ｃｏｎｔｒｏｌ社製）を用いて、温度３０℃、相対湿度７０％の条件で、サンプルの酸素透過度を測定した。測定結果を表１に示す。
(Measurement of oxygen permeability)
The gas barrier laminates, boiled samples, and retorted samples obtained in Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 3 were tested using an oxygen permeation tester (OXTRAN2/20, manufactured by Modern Control). Using this method, the oxygen permeability of the sample was measured at a temperature of 30° C. and a relative humidity of 70%. The measurement results are shown in Table 1.
表１に示す通り、実施例１～８のガスバリア積層体は、優れたガスバリア性を得ることが確認された。特に実施例２、４および５は、基材としてＯＰＰを用いた場合でもレトルト処理後に優れたガスバリア性を得ることが確認された。 As shown in Table 1, it was confirmed that the gas barrier laminates of Examples 1 to 8 had excellent gas barrier properties. In particular, in Examples 2, 4, and 5, it was confirmed that excellent gas barrier properties were obtained after retort treatment even when OPP was used as the base material.
一方、比較例１～３のガスバリア積層体は、十分なガスバリア性が得られないことが確認された。 On the other hand, it was confirmed that the gas barrier laminates of Comparative Examples 1 to 3 did not have sufficient gas barrier properties.
本発明によれば、ガスバリア積層体の基材として、例えば二軸延伸ポリプロピレンを含むポリオレフィン系樹脂など耐熱性が劣る材料を用いた場合でも、ボイルやレトルト処理後も優れたガスバリア性を保つガスバリア積層体を提供することが可能になる。 According to the present invention, even when a material with poor heat resistance, such as a polyolefin resin containing biaxially oriented polypropylene, is used as the base material of the gas barrier laminate, the gas barrier laminate maintains excellent gas barrier properties even after boiling or retort processing. It becomes possible to donate the body.
１０・・・ガスバリア積層体
２１・・・基材
２２・・・ガスバリア層
Ａ・・・金属酸化物を含む層
Ｂ・・・シリコン原子を含むアルコキシドまたはその加水分解物を含む材料（ａ）およびポリビニルアルコールまたはその変性体（ｂ）を含む層
Ｃ・・・シリコン原子を含むアルコキシドまたはその加水分解物を含む材料（ｃ）およびポリビニルアルコールまたはその変性体（ｄ）を含む層
DESCRIPTION OF
Claims (3)
前記層（Ｂ）はシリコン原子を含むアルコキシドまたはその加水分解物を含む材料（ａ）およびポリビニルアルコール（ｂ）を含有し、（ａ）の加水分解後のシリコン原子（ａ´）と（ｂ）の樹脂分（ｂ´）の重量比（ａ´／ｂ´）が６０／４０以上８０／２０以下の範囲であり、
前記層（Ｃ）はシリコン原子を含むアルコキシドまたはその加水分解物を含む材料（ｃ）およびポリビニルアルコール（ｄ）を含有し、（ｃ）の加水分解後のシリコン原子（ｃ´）と（ｄ）の樹脂分（ｄ´）の重量比（ｃ´／ｄ´）が３／９７以上７５／２５以下の範囲であることを特徴とするガスバリア積層体。 At least one layer (A) containing a metal oxide is laminated on a base material, and a layer containing a material (a) containing an alkoxide containing a silicon atom or a hydrolyzate thereof and a polyvinyl alcohol (b) thereon. (B) is laminated, and a layer (C) containing a material (c) containing an alkoxide containing a silicon atom or a hydrolyzate thereof and a polyvinyl alcohol (d) is further laminated thereon, and a layer (C) containing a material (c) containing an alkoxide containing a silicon atom or a hydrolyzate thereof and a polyvinyl alcohol (d) is further laminated. Silicon atoms (a') after hydrolysis in (a) and resin content (b') in (b) and silicon atoms (c') and (d) after hydrolysis in (c) contained in layer (C). ), the weight ratio of the resin content (d') satisfies the relational expression a'/b'≧c'/d',
The layer (B) contains a material (a) containing an alkoxide containing silicon atoms or a hydrolyzate thereof and polyvinyl alcohol (b), and the silicon atoms (a') and (b) after hydrolysis of (a). The weight ratio (a'/b') of the resin content (b') is in the range of 60/40 or more and 80/20 or less,
The layer (C) contains a material (c) containing an alkoxide containing silicon atoms or a hydrolyzate thereof, and polyvinyl alcohol (d), and the silicon atoms (c') and (d) after hydrolysis of (c). A gas barrier laminate characterized in that the weight ratio (c'/d') of the resin content (d') is in the range of 3/97 or more and 75/25 or less .
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