JP7438986B2 - 流体制御デバイスおよびその使用方法 - Google Patents
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関連出願の相互参照
本出願は、２０１８年５月３１日に出願された「Ｆｌｕｉｄ Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｕｓｉｎｇ ｔｈｅ Ｓａｍｅ」と題する米国仮特許出願第６２／６７８，６３７号の優先権と利益を主張し、その開示は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
本出願は、２０１８年５月３１日に出願された「Ｆｌｕｉｄ Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｕｓｉｎｇ ｔｈｅ Ｓａｍｅ」と題する米国仮特許出願第６２／６７８，６３７号の優先権と利益を主張し、その開示は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
本発明は、概して、体液試料の調達に関し、より具体的には、流体分流、隔離、および／または単離デバイス、および皮膚に存在する微生物、および／または体液源の外部の他の汚染物質などの、汚染物質が低減された体液試料を調達するためのデバイスおよび方法に関する。
ヘルスケア開業医は、非経口的に得られた体液を使用して、様々な種類の微生物やその他の広範な診断検査を患者に対して日常的に行っている。高度な診断技術が進化し改善するにつれて、速度、精度（感度および特異度の両方）、臨床医に提供できる情報の価値は、向上し続けている。採取中および／または採取後に、体液試料の完全性を維持することはまた、分析診断結果が患者の生体内状態を表現することが保証される。高品質、非汚染、および／または混じりけのない体液試料に依存する診断技術の例としては、微生物検出、分子診断、遺伝子配列決定（例えば、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）、リボ核酸（ＲＮＡ）、次世代シーケンシング（ＮＧＳ）など）、バイオマーカー同定、および／またはそのようなものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
そのような試験からの不正確な結果は、意図された試料源の外部の細胞および／または分析されている体液試料に不用意に含まれる他の外部汚染物質を含む生物学的物質の存在に起因する可能性がある。要するに、体液試料の純度が標本調達プロセス中に損なわれた場合、結果として得られる分析検査結果は、不正確であるか、歪んでいるか、不純物が混入しているか、偽陽性であるか、偽陰性であるか、および／またはそうでなければ患者の実際の状態を表していない可能性がある。ひいては、これらの結果が、誤った、不正確な、混乱した、確信のない、信頼度の低い、および／またはそうでなければ望ましくない臨床的意思決定につながる可能性がある。
いくつかの例では、デバイスおよび／またはシステムは、検査のための体液試料の汚染、不純物混入、および／またはそのようなものの可能性を低減するために使用され得る。例えば、いくつかの既知のデバイスは、皮膚に存在する微生物などの汚染物質を含む可能性が高い初期体積の体液を収集、分流、分離、および／または隔離（例えば、単離）するように構成することができる。ただし、そのようなデバイスの中には、扱いにくく、直感的でなく、使用が困難であると認識されるか、対象の患者集団にとって不適切であるか、または使用できなかったりするものがある。さらに、そのようなデバイスの中には、トレーニング、ユーザ観察、複数のユーザによる介入を必要とし、および／またはそうでなければ、有効性を制限する可能性のある課題を提示し得るものがある。いくつかの例では、これらおよび／または他の課題は、非汚染、無菌、混じりけがないなど、一貫して高品質な試料の収集を複雑にし、ひいては検査結果の妥当性に影響を及ぼす可能性がある。
このように、（例えば、一般的な患者集団および／または困難な患者集団からの）一貫した体液収集をもたらす、皮膚に存在する微生物および／または体液源の外部に存在する他の汚染物質のような汚染物質が低減された体液試料を調達するための、体液制御および／または分流デバイスおよび方法が必要とされている。さらに、外部エネルギーおよび／または負圧の様々な源を用いて、例えば体液収集を含み得るデバイスおよび方法に対するニーズが存在する。
皮膚に存在する微生物および／または体液源の外部の他の汚染物質などの汚染物質が低減された、体液試料を調達するためのデバイスおよび方法が、本明細書に記載される。いくつかの実施形態では、流体制御デバイスは、入口および出口を含む。入口は、体液源と流体連通して配置されるように構成されており、出口は、流体収集デバイスと流体連通して配置されるように構成されている。出口を流体収集デバイスに結合すると、出口と入口との間の流体制御デバイス内で負圧差が生じる可能性がある。流体制御デバイスは、入口と流体連通する隔離部分と、出口と流体連通するサンプリング部分と、を有する。隔離部分は、負圧差が第１の大きさを有するときに、隔離部分が出口から隔離される第１の状態から、隔離部分が出口と流体連通する第２の状態に移行するように構成されている第１の流れコントローラを含む。サンプリング部分は、負圧差が第１の大きさを超える第２の大きさを有するときに、サンプリング部分が入口から隔離される第１の状態から、サンプリング部分が入口と流体連通する第２の状態に移行するように構成されている第２の流れコントローラを含む。
初期体積の体液を収集、分流、隔離、単離するなどして、その後に調達される体液試料中の汚染を低減するためのデバイスおよび方法が、本明細書に記載される。本明細書に記載されている流体制御デバイスのいずれも、体液の流れ、ボーラス、体積などを受容し、調達し、および／または移送するように構成され得る。第１のリザーバ、チャネル、流路、チャンバ、および／またはデバイスの一部分は、初期量の体液の流れを受容することができ、次いで、その中で実質的にまたは完全に隔離することができる（例えば、収容されている、または保持されている、迂回されている、単離されている、分別されている、蒸気ロックされている、分離されている、および／または同様のもの）。いくつかの例では、皮膚に存在する微生物などの汚染物質は、初期量の体液に含まれ、および／または混入され、同様に、第１のリザーバ、流路、またはデバイス一部分に、またはそれによって隔離される。初期量が隔離されると、いずれかの後続量の体液の流れは、デバイスの第２の部分および／またはそれらのいずれかの追加の流路（複数可）へ、またはそれらを介して、分流、偏流、誘導、および／または別の方法で流れることを許可され得る。隔離される初期量に少なくとも部分的に基づいて、後続量（複数可）の体液は、そうでなければ、いくつかの診断および／または検査において不正確で、歪曲した、不純化された、および／または偽の結果を生じさせる可能性のある汚染物質を実質的に含まない可能性がある。いくつかの例では、初期量の体液も、例えば、汚染物質の存在による影響が少ないものなどの他の検査で使用でき、廃棄物量として廃棄でき、患者に注入して戻すことができ、および／または、他の適切な臨床応用に使用できる。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される流体制御デバイスおよび／または方法の特徴は、外部負圧源（例えば、流体収集デバイスまたはいずれかの他の適切な手段によって提供される）を使用することであり、（１）制御デバイスの隔離チャンバまたは隔離部分を完全に係合させるために、および／または流体収集デバイスへの流体の流れを移行させるために、十分な圧力差を制限および／または防止することができる物理的な患者の課題を克服することができ、（２）臨床的に検証されたおよび／または望ましい体積の体液で隔離チャンバを適切に充填することをもたらし、（３）効率的でタイムリーな、および／またはユーザに受け入れられた体液収集プロセスとの一貫性をもたらすことができ、および／または（４）流体の流れを移行させる手段を提供して（例えば、自動的に、またはシステムのいずれかの数の物理的構成要素を移動させるための操作によって、または変更、切り替え、係合、および／または別の方法で所望の流体の流動力学を提供することによって）、初期量（例えば、プレ試料）の隔離および／または分離、および後続の試料の収集を可能にするための流体の流れを移行させる手段を提供することができる。
いくつかの実施形態では、流体制御デバイスは、入口および出口を含む。入口は、体液源と流体連通して配置されるように構成されており、出口は、流体収集デバイスと流体連通して配置されるように構成されている。出口を流体収集デバイスに結合すると、出口と入口との間の流体制御デバイス内で負圧差が生じる可能性がある。流体制御デバイスは、入口と流体連通する隔離部分と、出口と流体連通するサンプリング部分と、を有する。隔離部分は、負圧差が第１の大きさを有するときに、隔離部分が出口から隔離される第１の状態から、隔離部分が出口と流体連通する第２の状態に移行するように構成されている第１の流れコントローラを含む。サンプリング部分は、負圧差が第１の大きさを超える第２の大きさを有するときに、サンプリング部分が入口から隔離される第１の状態から、サンプリング部分が入口と流体連通する第２の状態に移行するように構成されている第２の流れコントローラを含む。
いくつかの実施形態では、流体制御デバイスは、ハウジング、第１の流れコントローラ、および第２の流れコントローラを含む。ハウジングは、体液源との流体連通を確立するように構成されている入口と、流体収集デバイスに結合されるように構成されている出口と、を有する。ハウジングは、入口と流体連通している隔離流路と、出口と流体連通しているサンプリング流路と、を画定する。第１の流れコントローラは、隔離流路が出口と流体連通している流動状態と、隔離流路が出口から隔離されている非流動状態と、を有する。第２の流れコントローラは、サンプリング流路が入口と流体連通している流動状態と、サンプリング流路が入口から隔離されている非流動状態と、を有する。第１の流れコントローラは、出口を流体収集デバイスに結合することによって生成される負圧差が、初期体積の体液が隔離流路を通って第１の流れコントローラに向かって流れるような第１の大きさを有するとき、流動状態にあるように構成されている。第１の流れコントローラは、初期体積の体液が隔離流路に受容されたときに、（１）隔離流路が出口から隔離され、（２）負圧差が、第２の流れコントローラを非流動状態から流動状態に移行させるように動作可能な第２の大きさに増加されるような非流動状態に移行するように構成されている。
いくつかの実施形態では、流体制御デバイスを使用して、汚染が低減された体液試料を取得する方法は、流体収集デバイスを流体制御デバイスの出口に結合することを含む。流体収集デバイスの出口への結合は、流体制御デバイスの少なくとも一部分内に負圧差を生じさせるように構成されている。第１の流れコントローラは、負圧差が第１の大きさを有するときに、第１の状態から第２の状態に移行される。第１の流れコントローラは、第１の状態にあるときに、流体制御デバイスの隔離部分を出口から隔離し、第２の状態にあるときに隔離部分と出口との間に流体連通を確立するように構成されている。第１の流れコントローラが第２の状態にあるとき、初期体積の体液が、負圧差に応答して、流体制御デバイスの入口から隔離部へ受容される。第１の流れコントローラは、隔離部分が初期体積の体液を受容することに応答して、第２の状態から第３の状態に移行するように構成されている。第１の流れコントローラが第３の状態にあるとき、第１の流れコントローラは、出口から隔離部分を隔離し、負圧差は、第１の大きさから第２の大きさに増加する。第２の流れコントローラは、負圧差が第２の大きさを有するときに、第１の状態から第２の状態に移行される。第２の流れコントローラは、第１の状態にあるときに、流体制御デバイスのサンプリング部分を入口から隔離し、第２の状態にあるときに、サンプリング部分と入口との間に流体連通を確立するように構成されている。後続体積の体液は、サンプリング部分および出口を介して、入口から流体収集デバイスに移送される。
いくつかの実施形態では、流体制御デバイスは、入口および出口を含む。入口は、体液源または中間体液移送デバイスと流体連通して配置されるように構成されている。出口は、例えば、試料リザーバ（ボトル、容器、皿、バイアルなど）、培養ボトル、および真空コンテナ、液体収集デバイス、シリンジ、管腔含有デバイス、および／またはいずれかの他の適切な体液収集および／または移送デバイスなどの流体収集デバイスと流体連通して配置されるように構成されている。流体制御デバイスは、外部源（例えば、試料リザーバ、シリンジ、容器、および／またはいずれかの適切中間流体リザーバ）から生成された負圧差を流体制御デバイスに適用して、体液体液源から入口を通って、流体制御デバイスの隔離および／または分流部分（流体制御デバイスによって、またはその内部に形成され得る、またはそれに結合され得る）に、初期体積の体液を引き込む第１の状態を有する。流体制御デバイスは、（１）隔離および／または分流部分が初期体積を隔離し、（２）負圧差が体液源から、流体制御デバイスを通って、流体収集デバイス内に、実質的に汚染物質を含まない後続体積の体液を引き込む第２の状態を有する。
本明細書に記載の実施形態および／または方法のいずれも、例えば、血液試料などの、清潔なまたは実質的に混じりけのない体液試料の調達に使用することができる。いくつかの例では、体液試料（例えば、血液試料）は、細菌（例えば、グラム陽性細菌および／またはグラム陰性細菌）、真菌、酵母（例えば、カンジダ）、および／または他の望ましくない微生物のような、１つ以上の潜在的に望ましくない微生物の存在について検査することができる。診断検査中に、微生物、ならびに他の種類の生体物質、特定の種類の細胞、バイオマーカー、タンパク質、抗原、酵素、血液成分、および／または同様のものの存在を検出することを支援するために、様々な技術を採用することができる。例としては、分子ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）、磁気共鳴および他の磁気分析プラットフォーム、自動顕微鏡、空間クローン単離、フローサイトメトリー、全血（「無培養」）検体分析（例えば、ＮＧＳ）および関連技術、形態運動学的細胞分析、および／または患者検体を特徴付けるため、および／または特定の生物、抗生物質感受性、および／または同様のものを検出、識別、タイプ分け、分類、および／または特徴付けるために、他の一般的または発展的かつ高度な技術が含まれるが、これらに限定されるものではない。
例えば、いくつかの例では、微生物検査および／または検出は、培地（例えば、増殖を促進するための栄養豊富な培地および／または環境的に制御された培地、および／またはいずれかの数の他の培地）、一般的な添加物、および／または微生物増殖を助長する他の種類の溶液を含み得る、１つ以上の容器内で血液試料を培養することを含むことができる。血液試料中に存在する微生物および／または有機体のいずれかが、培地中で時間をかけて繁栄し、および／または増殖する（例えば、１時間未満から数日以上までの可変時間－これは、採用される診断技術に応じて、より長くまたはより短くなる可能性がある）。微生物および／または有機体の存在は、自動化された、連続的なモニタリング、および／または検出、識別、および／または同様のものに使用される分析プラットフォームおよび／または技術に特有の他の方法（例えば、二酸化炭素レベルの観察および／またはいずれかの他の適切な検出方法によって）によって検出することができる。
培地中の微生物および／または有機物の存在は、血液試料中の同じ微生物および／または有機物の存在を示唆しており、ひいては、試料が得られた患者の体液中の同じ微生物および／または有機物の存在を示唆している。他の例では、体液試料は、微生物および／または有機物の存在について指示されて（すなわち、培養されていない）分析され得る。従って、微生物および／または有機物が血液試料中に存在すると判定されると、患者は、診断され、患者から望ましくない微生物および／または有機物を治療するか、またはそうでなければ除去するために特別に考案された１つ以上の抗生物質または他の治療を処方されてもよい。
しかしながら、患者試料は、調達中に汚染される、および／または偽陰性の結果を受ける可能性がある。例えば、検体調達プロセス中に（例えば、組織片、毛包、汗腺、および他の皮膚付属器構造物を介して直接または間接的に）取り除かれる体表からの微生物（例えば、皮膚に存在する微生物）は、その後、培養液、試験バイアル、または他の適切な検体収集または移送容器に患者検体と共に移送され得、および／またはそうでなければ分析されるべき検体に含まれ得る。可能性のある別の汚染源は、患者試料を引き出す人（例えば、医師、瀉血専門医、看護師、技術者など）および／または患者試料を引き出すために使用される機器からである。例えば、患者試料調達プロセス中に使用される機器、供給物、および／またはデバイスは、それぞれが潜在的な汚染ポイントを導入し得る複数の流体界面（例えば、患者から針、針から移送アダプタ、移送アダプタから試料容器、カテーテルハブからシリンジ、シリンジから移送アダプタ、針／管から試料容器、および／またはいずれかの他の流体界面、またはそれらのいずれかの組み合わせ）を含むことが多い。いくつかの例では、そのような汚染物質は、培地中で増殖する可能性があり、および／またはそうでなければ識別される可能性があり、それにより、患者内（すなわち、生体内）におけるそのような微生物の存在または欠如を不正確に反映する可能性のある、偽の、損なわれた、および／または誤った微生物検査結果のリスクまたは可能性が高くなる。
汚染および／または他の不純物混入源によるこのような不正確な結果は、広範囲の疑わしい病気、疾患、感染症、患者の状態、および／または他の疾病を診断または治療しようとするときに懸念事項となる。例えば、微生物検査からの誤った結果は、患者の病気の誤診および／または治療の遅延をもたらす可能性がある（これは、患者への害および／または死亡をもたらす可能性があり、または一方で、患者が不必要に１つ以上の抗菌療法を受けることになり、これは、例えば、死亡を含む、患者への深刻な副作用および／または患者への結果を引き起こす可能性がある。このように、誤った結果は、患者の滞在期間の延長および／または誤った治療に関連するその他の合併症のために、医療システムに不必要な負担と費用を生じさせる。このような誤った結果に行きつく画像診断装置を使用することは、様々な画像診断法（例えば、ＣＴスキャン）に関連する集中放射線への不必要な曝露が長期的な患者の健康に多くの既知の悪影響を及ぼすため、コストの観点と患者の安全性の観点の両方からも懸念される。
本明細書および／または本明細書に含まれる請求項のいずれかで使用されるように、単数形「ａ（一つの）」、「ａｎ（一つの）」および「ｔｈｅ（その）」は、文脈が明らかにそうでないことを指示しない限り、複数の指示対象を含む。したがって、例えば、「部材」という用語は、単一の部材または部材の組み合わせを意味することを意図し、「材料」は、１つ以上の材料またはそれらの組み合わせを意味することを意図している。
本明細書で使用されるように、記載された値および／または幾何学的構成または関係に関連して使用される場合、「約」、「およそ」、および／または「実質的に」という用語は、そのように定義された値または特性が、名目的に記載された値および／または記載された特性であることを伝えることを意図している。いくつかの例では、「約」、「およそ」、および／または「実質的に」という用語は、一般的に、望ましい許容範囲（例えば、記載された値または特性のプラスまたはマイナス１０％）内で記載された値または特性を意味し、および／または想定することができる。例えば、約０．０１の値は、０．００９および０．０１１を含み得、約０．５の値は、０．４５および０．５５を含み得、約１０の値は、９～１１を含み得、約１０００の値は、９００～１１００を含み得る。記載された値、構造、および／または関係は望ましいこともあり得るが、例えば、製造公差または他の実際的な考慮事項（例えば、デバイスの一部、導管、管腔などを介して印加される圧力または力など）の結果として、いくらかの変動が起こり得ることを理解されたい。したがって、「約」、「およそ」、および／または「実質的に」という用語は、本明細書では、そのような許容差および／または考慮事項を説明するために使用されることができる。
本明細書で使用されるように、「体液」は、患者の身体から直接的または間接的に取得された任意の流体を含むことができる。例えば、「体液」は、限定はされないが、血液、脳脊髄液、尿、胆汁、リンパ液、唾液、滑液、漿液、胸膜液、羊水、粘液、痰、硝子体液、空気など、またはそれらのいずれかの組み合わせを含む。
本明細書で使用されるように、「近位」および「遠位」という用語は、デバイスを患者と接触させる位置に置くユーザに、それぞれ、近づく方向および遠ざかる方向を指す。したがって、例えば、患者の身体に最初に触れるデバイスの端は遠位端であり、デバイスの反対側の端（例えば、ユーザによって操作されているデバイスの端）は、デバイスの近位端である。
本明細書で使用されるように、「プレ試料」、「第１の」、および／または「初期」という用語は、「試料」体積を調達する前に収集および／または隔離される体液の量、部分、または体積を記述するために互換的に使用することができる。「プレ試料」、「第１の」、および／または「初期」体積は、所定の、画定された、所望の、および／または所与の体液の体積を指すことができる。例えば、体液の所定および／または所望のプレ試料体積は、一滴の体液、数滴の体液、および／または約０．１ミリリットル（ｍＬ）、約０．２ｍＬ、約０．３ｍＬ、約０．４ｍＬ、約０．５ｍＬ、約１．０ｍＬ、約２．０ｍＬ、約３．０ｍＬ、約４．０ｍＬ、約５．０ｍＬ、約１０．０ｍＬ、約２０．０ｍＬ、約５０．０ｍＬに等しい体液の体積、および／またはそれらの間のいずれかの体積または端数に等しい体液の体積であり得る。あるいは、プレ試料体積は、５０．０ｍＬを超えても、または０．１ｍＬ未満であってもよい。いくつかの特定の実施形態では、所定のおよび／または所望のプレ試料体積は、約０．１ｍＬ～約５．０ｍＬであることができる。他の実施形態では、プレ試料体積は、例えば、いずれかの数の管腔（例えば、体液源から初期収集チャンバ、部分、リザーバなどへの流路の少なくとも一部分を形成する管腔）の合計体積であり得る。
本明細書で使用されるように、「試料」、「第２の」、および／または「後続」という用語は、例えば、１つ以上の試料または診断テストで使用される体液の体積、部分、または量を説明するために互換的に使用することができる。「試料」体積は、体液のプレ試料体積を収集、隔離、および／または単離した後に収集された体液のランダムな体積、あるいは所定または所望の体積であってもよい。体液の所望の試料体積は、例えば、約１０．０ｍＬ～約６０．０ｍＬの間であり得る。あるいは、体液の所望の試料体積は、１０．０ｍＬ未満または６０．０ｍＬ超であってもよい。いくつかの実施形態では、例えば、試料体積は、少なくとも部分的に、試料体積に対して実行される１つ以上の検査、評価、分析、および／またはプロセスに基づくことができる。
本明細書に記載の実施形態は、汚染が低減された、および／または実質的に汚染されていない体液を、１つ以上の流体収集デバイス（複数可）に移送するように構成することができる。いくつかの実施形態では、流体収集デバイスは、いずれかの適切な容器、コンテナ、リザーバ、ボトル、アダプタ、皿、バイアル、シリンジ、デバイス、診断および／または検査機械、および／または同様のものを含むことができるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、流体収集デバイスは、例えば、Ｖａｃｕｔａｉｎｅｒ（登録商標）（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ（ＢＤ）製）、ＢａｃＴ／ＡＬＥＲＴ（登録商標）ＳＮまたはＢａｃＴ／ＡＬＥＲＴ（登録商標）ＦＡ（Ｂｉｏｍｅｒｉｅｕｘ，Ｉｎｃ．製）、および／またはいずれかの適切なリザーバ、バイアル、マイクロバイアル、マイクロリットルバイアル、ナノリットルバイアル、コンテナ、マイクロコンテナ、ナノコンテナ、および／または同様のものなどの既知の試料コンテナと実質的に同様であるか、または同じであり得る。いくつかの実施形態では、流体収集デバイスは、２００７年１２月１３日に出願された「Ｓｙｓｔｅｍｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｐａｒｅｎｔｅｒａｌｌｙ Ｐｒｏｃｕｒｉｎｇ Ｂｏｄｉｌｙ－Ｆｌｕｉｄ Ｓａｍｐｌｅｓ ｗｉｔｈ Ｒｅｄｕｃｅｄ Ｃｏｎｔａｍｉｎａｔｉｏｎ」と題する米国特許第８，１９７，４２０号（「’４２０特許」）に記載されているもののうちのいずれかと同様であるか、および／または実質的に同じであってもよく、その開示は参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
いくつかの実施形態では、体液収集デバイスは、体液の試料体積を受容する前に、内容物を有していなくてもよい。例えば、いくつかの実施形態では、流体収集デバイスまたはリザーバは、例えば、真空ベースの収集管（例えば、Ｖａｃｕｔａｎｅｒ（登録商標））、シリンジ、および／または同様のものなどの真空または吸引を画定または生成するように構成することができる。いくつかの実施形態では、試料リザーバは、例えば、いずれかの適切な添加剤、物質、酵素、油、流体、化合物、化学物質など（例えば、ヘパリン、クエン酸塩、酸性クエン酸塩デキストロース（ＡＣＤ）、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、シュウ酸塩、ポリアネトールスルホン酸ナトリウム（ＳＰＳ）、および／または同様のもの）を含むことができる。他の実施形態では、試料リザーバは、、例えば、好気性培地または嫌気性培地を含むことができる。試料リザーバ（例えば、培養ボトル）は、体液試料を受容することができ、これは、次いで、例えば、グラム陽性細菌、グラム陰性細菌、酵母、真菌、および／またはいずれかの他の有機体の存在について、（例えば、体外診断（ＩＶＤ）検査および／またはいずれかの他の適切な検査を用いて培養した後に）検査され得る。培地の検査で陽性の結果が得られた場合、培地はその後、例えばＰＣＲベースのシステムを使用して特定の有機物を識別するために検査することができる。
「培地」という用語は、体液中の有機物（例えば、細菌などの微生物）と反応するように構成されている物質を説明するために使用されることができ、「添加物」という用語は、体液の一部分（例えば、血液の構成細胞、血清、滑液など）と反応するように構成されている物質を説明するために使用されることができ、試料リザーバは、いずれかの適切な物質、液体、固体、粉末、凍結乾燥化合物、気体などを含むことができることを理解すべきである。さらに、試料リザーバ内の「添加物」に言及する場合、添加物は、培地、添加物、および／またはいずれかの他の適切な物質、および／またはそれらのいずれかの組み合わせであり得ることが理解されるべきである。すなわち、本明細書に記載された実施形態は、いずれかの適切な物質を含むいずれかの適切な流体収集デバイス、リザーバ、および／または同様のものとともに使用され得る。
実施形態のいくつかは、１つ以上の培養試料検査のために体液を調達するために使用されるものとして本明細書で説明されているが、実施形態はそのような使用に限定されないことを理解されたい。本明細書に記載の実施形態および／または方法のいずれかは、体液の流れが、それと流体連通して配置された、任意の適切なデバイスに移送するように、使用されることができる。したがって、特定の実例が本明細書に記載されているが、デバイス、方法、および／または概念は、そのような特定の実例に限定されることを意図していない。
本明細書に記載の実施形態および／またはその一部は、１つ以上の生体適合性材料で形成または構築されることができる。いくつかの実施形態では、生体適合性材料は、例えば、剛性、靭性、デュロメータ、生体反応性などの、構成材料の１つ以上の特性に基づいて選択されることができる。好適な生体適合性材料の例には、金属、ガラス、セラミック、またはポリマーが含まれる。好適な金属の実例は、医薬品グレードのステンレス鋼、金、チタン、ニッケル、鉄、プラチナ、スズ、クロム、銅、および／またはそれらの合金を含む。ポリマー材料は、生分解性または非生分解性であり得る。好適な生分解性ポリマーの実例は、ポリラクチド、ポリグリコリド、ポリラクチド－コ－グリコリド（ＰＬＧＡ）、ポリ無水物、ポリオルトエステル、ポリエーテルエステル、ポリカプロラクトン、ポリエステルアミド、ポリ（酪酸）、ポリ（吉草酸）、ポリウレタン、ならびに／またはそれらのブレンドおよびコポリマーを含む。非生分解性ポリマーの例には、ナイロン、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリアクリレート、ポリシロキサン（シリコーン）、エチレンビニルアセテートおよび他のアシル置換セルロースアセテートのポリマー、非分解性ポリウレタン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリフッ化ビニル、ポリ（ビニルイミダゾール）、クロロスルホン酸ポリオレフィン、ポリエチレンオキサイド、および／またはそれらの混合および共重合体が含まれる。
本明細書に記載された実施形態および／またはその部分は、１つ以上の部品、特徴、構造などから形成された構成要素を含むことができる。このような構成要素を参照する場合、構成要素は、いずれかの数のセクション、領域、部分、および／または特徴を有する単一部分によって形成され得るか、または複数の部分または特徴によって形成され得ることが理解されるべきである。例えば、壁またはチャンバなどの構造を指すときに、その構造は、複数の部分、または構造を形成するために結合された複数の別個の下部構造または同様のものを有する単一の構造と見なすことができる。したがって、モノリシックに構築された構造は、例えば、下部構造のセットを含むことができる。そのような下部構造のセットは、互いに連続的または不連続的のいずれかである、複数の部分を含み得る。一組の下部構造は、別々に製造され、後で（例えば、溶接、接着剤、スナップ、および／またはいずれかの適切な方法を介して）結合された、複数のアイテムまたは構成要素から作製されることもできる。
ここで図面を参照すると、図１は、実施形態による流体制御デバイス１００の概略図である。概して、流体制御デバイス１００（本明細書では「制御デバイス」または「デバイス」とも呼ばれる）は、患者から体液を引き出すように構成される。引き出された体液の第１の部分または量（例えば、初期量）は、引き出された体液の第２の部分または量（例えば、後続量）から隔離され、これは、その後、追加の検査のために使用され、廃棄され、および／または患者に再注入され得る。このようにして、汚染物質または同様のものは、第１の部分または量内で隔離されることができ、汚染物質を実質的に含まない第２の部分または量を残すことができる。次いで、体液の第２の部分または量は、本明細書でより詳細に記載されるように、医療診断および／または治療（例えば、血液培養検査または同様のもの）を目的とした１つ以上の検査で生体試料として使用されることができる。体液の第１の部分または量は、廃棄物として廃棄されるか、またはそこに含まれる潜在的な汚染物質の結果として、誤った、不正確な、歪んだ、一貫性のない、信頼できない結果を生成する可能性が低い任意の適切な検査で使用されることができる。状況によっては、例えば、血液などの体液の供給が制限されている患者では、体液の第１の部分または量を、いずれかの適切な方法を介して患者に再注入することができる。
制御デバイス１００は、いずれかの適切な形状、サイズ、および／または構成であってもよい。例えば、いくつかの実施形態では、制御デバイス１００は、例えば、制御デバイス１００の隔離、分流、単離、および／または保存部分に少なくとも一時的に保存される体液の体積に少なくとも部分的に基づくサイズを有することができる。ここでさらに詳細に説明するように、制御デバイス１００は、（１）体液の第１の部分または量が選択的に流体制御デバイスの少なくとも第１の部分を通って流れ、その後そこで隔離され、（２）体液の第２の部分または量が選択的に流体制御デバイスの少なくとも第２の部分を通って流れ、流体収集デバイスなどに流れ込むような動作モードの間で移行するように構成され得る。いくつかの実施形態では、制御デバイス１００は、自動的に（例えば、圧力差、時間、電子信号または命令、膜または部材の飽和、吸収剤および／またはバリア材料などに基づいて）、または介入（例えば、ユーザ介入、機械的介入など）を介して、および／または応答して、動作モード間で移行するように構成され得る。
制御デバイス１００は、入口１１２、少なくとも１つの出口１１６、および隔離チャンバ１１４を含む。さらに、制御デバイス１００は、入口１１２と少なくとも隔離チャンバ１１４との間の１つ以上の流体流路１１３、および／または入口１１２と出口１１６との間の１つ以上の流体流路１５４を画定する。
制御デバイス１００の入口１１２は、例えば、患者の脈管構造などの体液源と流体連通して配置されるように構成されている。いくつかの実施形態では、入口１１２は、例えば、静脈内（ＩＶ）カテーテル、針、末梢挿入中心静脈カテーテル（ＰＩＣＣ）、シリンジ、１つ以上の滅菌管、および／またはいずれかの他の適切な管腔含有デバイスおよび／または中間移行デバイスのような入口デバイスに結合され、および／または含むことができる。いくつかの実施形態では、入口１１２は、ポート、バルブ、および／または、例えば、Ｌｕｅｒ Ｌｏｋ（登録商標）またはいずれかの他の適切なカプラーなどであり得る。そのような実施形態では、入口１１２（例えば、ポートまたはカプラー）は、患者（例えば、配置または留置されたＩＶカテーテルまたは針）と流体連通するアクセスまたは入口デバイスに結合するように構成され得る。いくつかの実施形態では、入口１１２は、ロック、カプラー、ポートなどを用いて、アクセスまたは入口デバイスに物理的および流体的に結合することができる。他の実施形態では、入口１１２は、例えば、滅菌管などのような中間管腔含有デバイスを介して、アクセスまたは入口デバイスと流体連通することができる。さらに他の実施形態では、制御デバイス１００の入口１１２は、アクセスまたは入口デバイスを形成することができ、および／またはそれと一体的またはモノリシックに形成され得る。
隔離チャンバ１１４は、流体流路１１３を介して入口１１２と流体連通して少なくとも一時的に配置される。本明細書でさらに詳細に説明するように、隔離チャンバ１１４は、（１）入口１１２から体液の流れおよび／または体積を受容し、（２）その中で体液の流れおよび／または体積を隔離（例えば、分離、分別、封じ込め、保持、単離など）するように構成されている。
図１には示されていないが、いくつかの実施形態では、流体制御デバイス１００は、そこを通って引き込まれる体液の流れを選択的に調節する１つ以上の流れ調節機能（例えば、流れリストリクタ、流体流れ抑制器など）を含む１つ以上の流路１１３（複数可）を有することができる。いくつかの実施形態では、流量調節機能は、構造的であり、流体制御デバイス１００に組み込まれ得る。他の実施形態では、流れ調節機能は、別個に形成することができ、または本明細書でさらに詳細に説明するように、流体制御デバイス１００内、例えば隔離チャンバ１１４内に導入することができる材料であり得る。
制御チャンバ１１４は、いずれかの適切な形状、サイズ、および／または構成であってもよい。例えば、いくつかの実施形態では、隔離チャンバ１１４は、制御デバイス１００（図１には図示せず）の本体部分によって少なくとも部分的に形成され得る。他の実施形態では、隔離チャンバ１１４は、制御デバイス１００の一部分内に配置および／または配列されたリザーバであり得る。他の実施形態では、隔離チャンバ１１４は、流体流路１１３の一部分によって形成および／または画定され得る。すなわち、制御デバイス１００は、１つ以上の管腔を画定することができ、および／または入口１１２から体液の流れを受容するように構成されている１つ以上の管腔画定デバイス（複数可）を含むことができ、それにより流体流路１１３が画定される。そのような実施形態では、管腔の少なくとも一部分、および／または管腔画定デバイス（複数可）の一部分は、隔離チャンバ１１４を形成、および／または画定することができる。
隔離チャンバ１１４は、いずれかの適切な体積および／または流体容量を有することができる。例えば、いくつかの実施形態では、隔離チャンバ１１４は、約０．２５ｍＬ～約５．０ｍＬの体積、および／または流体容量を有することができる。いくつかの実施形態では、隔離チャンバ１１４は、体液のマイクロリットル以下の体積（例えば、体液２０滴、体液１０滴、体液５滴、体液１滴、またはそれらの間のいずれかの適切な体積）で測定された体積を有することができる。他の実施形態では、隔離チャンバ１１４は、例えば、約５．０ｍＬ、１０．０ｍＬ、１５．０ｍＬ、２０．０ｍＬ、３０．０ｍＬ、４０．０ｍＬ、５０．０ｍＬ、またはそれ以上までの容積を有することができる。いくつかの実施形態では、隔離チャンバ１１４は、制御デバイス１００に結合された、および／またはそれに含まれる入口デバイスの管腔、入口１１２の管腔、および入口１１２と隔離チャンバ１１４との間に画定された流体流路１１３の一部分、および／またはそれらのいずれかの組み合わせに等しい、および／またはそれに少なくとも部分的に基づく体積を有することができる。他の実施形態では、隔離チャンバ１１４は、入口デバイスの一部分、制御デバイス１００の入口１１２、および入口１１２と隔離チャンバ１１４との間に画定された流体流路１１３の一部分の個々の、および／または組み合わせた体積に等しい、および／または少なくとも部分的に基づいた体積を有することができる。
図１には示されていないが、いくつかの実施形態では、流体制御デバイス１００および／または隔離チャンバ１１４は、隔離チャンバ１１４内に移送された体液の一部分と相互作用するように構成された１つ以上の特徴または材料を含むことができ、および／またはこれらから形成することができる。例えば、いくつかの実施形態では、流体制御デバイス１００および／または隔離チャンバ１１４は、バルブ、膜、ダイヤフラム、リストリクタ、ベント、選択的透過性部材（例えば、少なくとも選択的に空気またはガスの通過を可能にする流体不透過性のバリアまたはシール）、ポート、接合部、アクチュエータ、および／またはそのようなもの、またはそれらのいずれかの適切な組み合わせ（本明細書では「流れコントローラ」と総称される）を含むことができ、および／またはこれらを画定することができる。そのような流れコントローラは、隔離チャンバ１１４および／または流体制御デバイス１００のいずれかの他の適切な部分に出入りする流体の流れを選択的に（少なくとも部分的に）制御するように構成することができる。これに関連して、流体の流れは、例えば、水、油、湿し流体、体液、および／またはいずれかの他の適切な液体のような液体であり得、および／または空気、酸素、二酸化炭素、ヘリウム、窒素、酸化エチレン、および／またはいずれかの他の適当な気体のような気体であり得る。
いくつかの実施形態では、１つ以上の開口部および／または１つ以上の流れコントローラは、隔離チャンバ１１４に出入りする空気の変位を容易にするように構成することができる。いくつかの実施形態では、初期部分の体液が隔離チャンバ１１４内に移送される際の隔離チャンバ１１４からの空気の変位は、隔離チャンバ１１４内の、および／または隔離チャンバ１１４と、例えば、流体源および／または隔離チャンバ１１４の外側の流体流路の一部との間の圧力、または隔離チャンバ１１４が通気される周囲環境の圧力の再配分を可能にする。いくつかの実施形態では、圧力の再分配は、制御デバイス１００を介して体液がどのように流れるか、および／または隔離チャンバ１１４内に移行される体液の量または体積を判定および／または画定するための要因となり得る。
他の実施形態では、隔離チャンバ１１４および／または制御デバイス１００は、いずれかの適切な方法で、流体流路１１３を通る体液の流れを選択的に制御するように動作可能な流れコントローラを含むことができる。例えば、いくつかの実施形態では、制御デバイス１００は、制御デバイス１００の２つ以上の部分の間の圧力差に少なくとも部分的に基づいて、ある体積の体液を隔離チャンバ１１４に、または出口１１６に選択的に移送するように構成することができる。いくつかの実施形態では、圧力差は、出口１１６を真空にした流体収集デバイス１６０（例えば、試料リザーバ、シリンジ、圧力チャージキャニスタ、および／または真空または圧力差を生成するための他のソースまたはポテンシャルエネルギー）に流体的に結合することから生じ得る。他の実施形態では、圧力差は、体積および／または温度の変化から生じ得る。さらに他の実施形態では、圧力差は、制御デバイス１００の少なくとも一部分、および／または流路１１３および／または１５４の他の部分が真空になるおよび／または充填されること（例えば、隔離チャンバ１１４および／またはいずれかの他の適切な部分）から生じ得る。いくつかの実施形態では、圧力差は、自動的に、または直接または間接的な介入および／または操作（例えば、ユーザによる）を介して確立することができる。さらに、圧力差から生じる流体（例えば、気体および／または液体）の流れは、例えば、１つ以上の動作条件間で移行して流体の流れを制御することができる１つ以上の流れコントローラを介して、選択的に制御することができる。本明細書に記載の実施形態に含まれる流れコントローラは、限定ではなく例として提示されていることを理解されたい。したがって、特定の流れコントローラが本明細書で説明されているが、流体の流れは、いずれかの適切な手段によって制御デバイス１００を通して制御できることを理解されたい。
いくつかの実施形態では、流体制御デバイス１００の壁または構造は、隔離チャンバ１１４と流体連通している開口部、開口、ポート、オリフィスなどを画定することができる。いくつかの実施形態では、制御デバイス１００は、開口部を通る流体（例えば、血液などの体液）の流れを制限または実質的に防止しながら、開口部を通る空気または気体の流れを選択的に許容するために、流体流路１１３での開口部内またはその周辺、または他の場所に配置された疎水性または親水性の膜のような半透性部材、膜、または材料を含むことができる。
いくつかの実施形態では、例えば、制御デバイス１００は、隔離チャンバ１１４内に配置された吸収性および／または親水性材料を含むことができる。したがって、体液が隔離チャンバ１１４内に移送されるとき、吸収性および／または親水性材料は、本明細書でさらに詳細に説明するように、体液の少なくとも一部分を吸収し、誘引し、保持し、膨張させ、および／または別の方法で体液の少なくとも一部分部と相互作用することができ、ひいては隔離チャンバ１１４内の体液の少なくとも初期部分を隔離し、および／または保持することができる。
いくつかの実施形態では、流体制御デバイス１００は、空気または空気圧（例えば、真空）の流れを許容するが、流体（例えば、液体）の流れを許容しない１つ以上の自己シール通気材料を含むことができる。例えば、濡れたとき、または流体と接触したときの自己シール材料は、吸収するか、さもなければ飽和し、自己シール材料が空気または液体を通過させないようにシール構成に移行することができる。自己シール材料（例えば、通気口）の移行は、流体制御デバイス１００が第１の状態（例えば、体液の初期部分が隔離チャンバ１１４内に移送されている状態）から第２の状態（例えば、体液の初期部分が隔離チャンバ１１４内に移送された後）に移動することに関連していてもよい。
いくつかの実施形態では、隔離チャンバ１１４または流体制御デバイス１００のいずれかの他の部分は、第１の状態（例えば、体液の初期部分が隔離チャンバ１１４に移送されている間）から第２の状態（例えば、体液の初期部分が隔離チャンバ１１４に移送された後）に移行するように構成されている膨張性または折り畳み式の材料を含むことができ、および／またはこれにより形成することができる。例えば、折り畳み式材料は、最初は、それが存在する流路１１３を遮断し、流体（例えば、気体または液体）の流れを許容しない溶解性物質の形態であり得る。しかしながら、所定量の流体と接触すると、材料は、材料は溶解するか、そうでなければ溶解構成に移行して、材料が配置されている流体流路１１３の閉塞を除去することができる。いくつかの実施形態では、そのような材料の膨張、折り畳み、溶解などに起因する構成の変化は、本明細書でさらに詳細に記載されるように、制御デバイス１００および／または制御デバイス１００のいずれかの適切な部分を、第１の状態、モード、位置、構成などから第２の状態、モード、位置、構成などに移行させるように動作可能であり得る。
いくつかの実施形態では、制御デバイス１００および／または隔離チャンバ１１４は、例えば、ダックビルバルブ、バタフライバルブ、一方向逆止弁などのようなバルブを含むことができ、必要に応じて流体の流れを方向付けるために使用するいずれかの適切なクラッキング圧力（例えば、バルブを開くのに十分な圧力または力の量）を有するいずれかの適切な材料から作ることができる。例えば、流体制御デバイス１００は、圧力の増加と共に順次開くように、クラッキング圧力が変化する２つ以上のバルブを含むことができる。このような構成は、例えば、流体の流れを方向付けるための適切な負圧源および適切な流れコントローラと組み合わせて使用することができる。
出口（複数可）１１６は、流体流路１１３および／または１５４と流体連通している、および／または流体連通して配置されるように構成されている。出口１１６は、いずれかの適切な出口、開口部、ポート、活栓、ロック、シール、カプラー、バルブ（例えば、一方向逆止弁、ダックビルバルブ、アンブレラバルブ、および／または同様のもの）などであり得、流体収集デバイス１６０に流体的に結合されるように構成されている。いくつかの実施形態では、出口１１６は、流体収集デバイス１６０、シリンジ、および／または他の中間体液移送デバイスとモノリシックに形成され得る。他の実施形態では、出口１１６は、接着剤、抵抗嵌合、機械的ファスナ、ねじ結合、穿孔または穿刺配置、いずれかの数の嵌め合い凹部、および／または他の適切な結合またはそれらの組み合わせを介して、収集デバイス１６０に少なくとも一時的に結合され得る。同様に述べると、出口１１６は、収集デバイス１６０によって画定された内部体積が、出口１１６と流体連通するように、収集デバイス１６０に物理的（例えば、機械的）および／または流体的に結合され得る。さらに他の実施形態では、出口１１６は、可撓性滅菌管などの、介在構造（図１には図示せず）を介して収集デバイス１６０に動作可能に結合され得る。さらに他の実施形態では、出口１１６は、流体の流れを収集デバイス１６０に適切に方向付ける下流の負圧源に、流体的に結合することができる。
いくつかの実施形態では、出口１１６の配置は、収集デバイス１６０に結合する前に、出口１１６が物理的および／または流体的に密封されるようなものであり得る。いくつかの実施形態では、出口１１６は、収集デバイス１６０に結合されることに応答して、および／または出口１１６および／または制御デバイス１００内の環境と、収集デバイス１６０内の環境との間の負圧差に応答して、密封構成から非密封構成に移行することができる。
流体収集デバイス１６０は、例えば、上記のものなどの体液を少なくとも一時的に含むためのいずれかの適切な装置であり得る。例えば、いくつかの実施形態では、流体収集デバイス１６０は、単回使用の使い捨て収集管、シリンジ、真空ベースの収集管、中間体液移送デバイス、および／または同様のものであり得る。いくつかの実施形態では、流体収集デバイス１６０は、例えば、Ｖａｃｕｔａｉｎｅｒ（登録商標）、ＢａｃＴ／ＡＬＥＲＴ（登録商標）ＳＮまたはＢａｃＴ／ＡＬＥＲＴ（登録商標）ＦＡ、および／またはいずれかの他の適切なリザーバ、バイアル、マイクロバイアル、マイクロリットルバイアル、ナノリットルバイアル、コンテナ、マイクロコンテナ、ナノコンテナ、および／または同様のものなどの既知の試料コンテナと実質的に同様であるか、または同じであり得る。いくつかの実施形態では、収集デバイス１６０は、本明細書でさらに詳細に記載されているように、試料リザーバ内で負圧状態（真空状態）を維持する真空シールを含む試料リザーバであってもよく、ひいては、真空または吸引力を用いて、流体制御デバイス１００を通して、患者から体液を試料リザーバ内に引き出すことを容易にすることができる。流体収集デバイス１６０が真空コンテナなどである実施形態では、ユーザは、収集デバイス１６０を出口１１６に結合させて、患者からの体液の流れを開始することができ、それによって、体液の第１または初期部分が隔離チャンバ１１４内に移送され、それにより隔離され、体液のいずれかの後続部分または体積が隔離チャンバ１１４を迂回し、および／またはそうでなければ隔離チャンバ１１４から分流して、流体収集デバイス１６０に流入する。
制御デバイス１００の出口１１６は、流体収集デバイス１６０（例えば、試料リザーバ、シリンジなど）と流体的に結合され、かつ／またはそうでなければ流体連通して配置されるものとして上述したが、他の実施形態では、制御デバイス１００は、いずれかの適切な体液収集デバイス、システム、および／または同様のものと組み合わせて使用することができる。例えば、いくつかの実施形態では、流体制御デバイス１００は、２０１５年６月２日に出願された「Ｓｔｅｒｉｌｅ Ｂｏｄｉｌｙ－Ｆｌｕｉｄ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ Ｄｅｖｉｃｅ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ」と題する米国特許公開第２０１５／０３４２５１０号（本明細書では「’５１０公報」と称する）に記載されているような、いずれかの適切な流体移送デバイスで使用することができ、その開示は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。より具体的には、制御デバイス１００は、「一体型」または事前に組み立てられたデバイス（例えば、´５１０公報に記載されているものなど）は、体液の最初の量を受け入れ、隔離して、その後の体液の量の汚染物質を低減および／または排除するように、使用されることができる。他の実施形態では、出口１１６は、アダプタ、出口針、および／または同様のものを含み得、および／またはそれらに結合され得る。例えば、いくつかの実施形態では、出口１１６は、例えば、２０１５年３月３日に出願された「 Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｄｉｓｉｎｆｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ａ Ｓｐｅｃｉｍｅｎ Ｃｏｎｔａｉｎｅｒ」と題する米国特許公開第２０１５／０２４６３５２号（以下、「’３５２公報」と称する）に記載されている移送アダプタなど、移送アダプタおよび／または同様のものに結合され、および／またはそれらを含むことができ、その開示は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
上述のように、デバイス１００は、例えば、皮膚に存在する微生物、および／または同様のもののような、微生物からの汚染が低減された体液試料を調達するように、使用されることができる。例えば、いくつかの例では、医師、内科医、看護師、瀉血医、技術者などのユーザは、デバイス１００を操作して、入口１１２と体液源（例えば、患者の静脈、脊髄腔からの脳脊髄液（ＣＳＦ）、採尿、および／または同様のもの）との間に流体連通を確立することができる。特定の例として、いくつかの例では、入口１１２は、患者の皮膚を穿刺し、患者の静脈内に針の少なくとも一部分を挿入するように操作可能な針などに結合され、および／または含むことができ、それによって入口１１２を体液源（例えば、静脈、ＩＶカテーテル、ＰＩＣＣなど）と流体連通して配置することができる。
いくつかの実施形態では、入口１１２が体液源（例えば、患者の一部分）と流体連通するように配置されると、出口１１６を、収集デバイス１６０に流体的に結合することができる。上記のように、収集デバイス１６０は、ある体積の体液を受容するように構成されているいずれかの適切なリザーバ、コンテナ、および／または収集システムであり得る。より具体的には、収集デバイス１６０は、例えば、負圧を画定する真空リザーバまたはコンテナであり得、および／または負圧を生成するように操作され得るシリンジであり得る。いくつかの例では、出口１１６を収集デバイス１６０に結合することにより、流体流路１１３および／または１５４の少なくとも一部分が選択的に負圧にさらされ、それにより、体液源（例えば、患者）から入口１１２を通って、流体制御デバイス１００に体液を引き込む際に動作可能な負圧差が生じる。
いくつかの実施形態では、制御デバイス１００の配置により、ある体積の体液が入口１１２におよび／またはそれを通って移送されるときに、体液の体積の初期部分（本明細書では「初期体積」または「第１の体積」とも呼ばれる）が入口１１２から、流体流路１１３の少なくとも一部分を通って、隔離チャンバ１１４に流入する。すなわち、いくつかの実施形態では、制御デバイス１００は、体液の初期部分または体積が、流体流路１１３の少なくとも一部に、またはそれを通って、隔離部分１１４内へ流入することができるように第１または初期状態に置くことができる。例えば、いくつかの実施形態では、制御デバイス１００の初期状態は、１つ以上の流れコントローラ（例えば、バルブ、膜、ダイヤフラム、リストリクタ、通気口、空気透過性および流体不透過性バリア、ポート、および／または同様のもの）が、流体流路１１３が隔離チャンバ１１４を介して負圧差にさらされる第１の状態にある状態であり得る。言い換えれば、試料リザーバ１６０内の負圧（またはシリンジまたは他の負圧源によって生成された）は、１つ以上の流れコントローラが第１のまたは初期状態にあるときに、体液の初期の流れを隔離チャンバ１１４内に引き込む際に動作可能な隔離チャンバ１１４の少なくとも一部分内に負圧（または負圧差）をもたらすことができる。
例えば、いくつかの実施形態では、制御デバイス１００は、流体収集デバイス１６０と隔離チャンバ１１４との間の流路に少なくとも一時的に流体的に結合される、上記のような１つ以上の流れコントローラ（複数可）を含むことができる。いくつかの実施形態では、流れコントローラは、流体収集デバイス１６０と入口１１２との間の流路に少なくとも一時的に流体的に結合することができる。いくつかの実施形態では、上記の流れコントローラの例は、例えば、流体および空気の流れを制御するために医療デバイスで使用される既知の市販の構成要素であり得るが、他の実施形態では、流れコントローラは、デバイス１００に統合されたカスタム、独自、および／または特別に調整されたコンポーネントであり得る。流れコントローラが第１のまたは初期状態にあるとき、流れコントローラは、収集デバイス１６０の負圧に応答して、流体の流れがそれを通過することを許容することができる。いくつかの実施形態では、流れコントローラは、空気または気体の流れのみが流れコントローラを通ることを許容するように構成され、流れコントローラを通る液体（例えば、体液）の流れを制限および／または実質的に阻止するように構成されている。このように、収集デバイス１６０は、流れコントローラが第１のまたは初期状態にあるときに、体液の初期部分が流体流路１５４に流入し、および／または隔離チャンバ１１４から流出することを許容することなく、体液の初期部分および／または量を隔離チャンバ１１４内に引き込むように動作可能な負圧差を生成することができる。
図１には示されていないが、いくつかの実施形態では、制御デバイス１００は、隔離チャンバ１１４がさらされる、負圧の大きさを調節するように構成されている部材、デバイス、機構、特徴などを含むことができる。例えば、いくつかの実施形態では、制御装置１００は、バルブ、膜、多孔質材料、リストリクタ、および／または圧力を調節するように構成されたいずれかの他の適切な部材および／またはデバイスを含むことができる。いくつかの実施形態では、隔離チャンバ１１４がさらされ得る圧力の大きさを調整および／または制御することで、ひいては体液に、および／または患者の静脈内に与えられる圧力の大きさを調節することができる。いくつかの例では、そのような圧力調整は、例えば、血液試料の溶血および／または静脈をつぶす可能性を低減することができる（例えば、これは、制御デバイス１００の使用に関連する微生物および／または他の診断検査を必要とする脆弱な患者において特に重要である）。加えて、負圧の調整により、例えば、制御デバイス１００が第１の構成または状態と第２の構成または状態との間で移行する速度を、少なくとも部分的に制御することができる。いくつかの実施形態では、負圧を調整することは、タイマーのように機能することができる。例えば、負圧差の導入と、第１の状態から第２の状態へのダイバータの移行との間の時間は、既知であってもよく、予め定められていてもよく、計算されていてもよく、および／または制御されてもよい。このように、いくつかの例では、負圧を調節することで、少なくとも部分的に、隔離チャンバ１１４内に移送される体液の量または体積を制御することができる（例えば、体液の初期量の体積を制御することができる）。
体液の初期部分および／または量は、上述のように、体液の任意の適切な体積であることができる。例えば、いくつかの例では、制御デバイス１００は、体液の所定のおよび／または所望の体積（例えば、初期体積）が隔離チャンバ１３４に移送されるまで、第１の状態に留まることができる。いくつかの実施形態では、初期体積は、隔離チャンバ１１４の体積に関連付けられ、および／または少なくとも部分的にそれに基づくことができる。初期量は、制御デバイス１００の１つ以上の部分が第１の動作状態またはモードから第２の動作状態またはそれ以上に移行する前に、デバイス内に移送され得る体液の量または体積に関連付けられ、および／または少なくとも部分的に基づくことができる（例えば吸収性、膨張性、親水性、および／または浸潤性材料によって吸収され得る体液の量、通気材料または半透水性部材または膜を完全に湿らせるかまたは飽和させるのに十分な体液の量、制御デバイス１００内の１つ以上の圧力差を等しくするのに十分な量、バルブまたはアクチュエータを移行させるのに十分な量、および／または同様のもの）。
初期体積の体液が隔離チャンバ１１４に移送および／または分流された後、初期体積は、隔離チャンバ１１４内で隔離、分別、保持、収容、単離などされる。例えば、いくつかの実施形態では、１つ以上の流れコントローラの第１の状態から第２の状態への移行は、隔離チャンバ１１４内で体液の初期部分を隔離および／または保持するように動作可能であり得る。本明細書でさらに詳細に記載されるように、いくつかの例では、例えば、静脈穿刺イベント中に除去された皮膚に存在する微生物などの汚染物質、他の外部汚染源、試料を収集するために使用されるカテーテルおよびＰＩＣＣラインのコロニー形成、および／または同様のものなどの汚染物質は、初期体積の体液に混入および／または含まれ、したがって、初期体積が隔離チャンバ１１４内で隔離されるときに、そこで隔離される。
初期体積が隔離チャンバ１１４に移送および／または分流されると、デバイス１００は、後続体積（複数可）の体液が流体流路１１３および／または１５４を通って、入口１１２から出口１１６へ流れることができる、第２の状態に移行することができる。いくつかの実施形態では、制御デバイス１００は、体液の初期体積が隔離チャンバ１１４に隔離されると、受動的および／または自動的に（例えば、ユーザ介入なしで）第１の状態から第２の状態に移行することができる。例えば、いくつかの実施形態では、隔離チャンバ１１４を容量まで充填し、および／または完全に飽和させ、湿潤させ、および／または隔離チャンバ１１４と試料リザーバ１６０との間に配置された吸収剤または同様の材料を含浸させることにより、隔離チャンバ１１４への体液のさらなる移動が、負圧の除去または転換のために制限され、および／または実質的に防止されることが可能になる。他の実施形態では、制御デバイス１００は、手動で移行、またはユーザによる少なくとも間接的な相互作用に応答して移行することができる。例えば、いくつかの実施形態では、ユーザは、開口部および／または通気口を少なくとも部分的に閉塞することができる。他の実施形態では、ユーザは、アクチュエータなど（図１には図示せず）を作動させて、制御デバイス１００を第１の状態から第２の状態に移行させることができる。さらに他の実施形態では、初期体積の体液の少なくとも一部分は、制御デバイス１００を第１の状態から第２の状態に移行させることができる。例えば、制御デバイス１００は、体液活性化スイッチ、バルブ、ポート、および／または同様のものを含むことができる。他の実施形態では、ある体積の体液は、例えば、ポート、流路、および／または出口を開くことができる１つ以上のアクチュエータなどを移動および／または変位させることができる。さらに他の実施形態では、ユーザは、そのようなスイッチ、バルブ、ポート、アクチュエータなどを操作して、制御デバイス１００を第１の状態から第２の状態に移行させることができる。
収集デバイス１６０が出口１１６に流体的に結合され、制御デバイス１００が第２の状態にある場合（例えば、初期体積の体液が隔離チャンバ１３４内にまたは隔離チャンバ１３４によって隔離される）、いずれかの後続体積（複数可）の体液は、入口１１２から、流体流路１１３および／または１５４の少なくとも１つを通って、出口１１６を通って、収集デバイス１６０に流入することができる。したがって、上述のように、１つ以上の試料体積の体液を収集または調達する前に、隔離チャンバ１１４内で初期体積の体液を隔離することにより、１つ以上の試料体積中の汚染物質の量が減少および／または実質的に排除される。さらに、いくつかの実施形態では、制御デバイス１００の配置により、隔離チャンバ１１４内で初期体積を収集および隔離する前に、制御デバイス１００は第２の状態に移行することができない。
図２は、一実施形態による流体制御デバイス２００の断面側面図を示している。流体制御デバイス２００は、少なくとも形態および／または機能において、図１を参照して上記で説明した流体制御デバイス１００と同様であり得る。したがって、流体制御デバイス１００の部分と同様であり得る流体制御デバイス２００の部分は、本明細書ではさらに詳述されることはない。
図２に示されるように、流体制御デバイス２００（本明細書では「制御デバイス」または「デバイス」とも呼ばれる）は、入口２１２、出口２１６、および隔離チャンバ２１０を含む。制御デバイス１００を参照して上述したように、入口２１２は、そこからの体液の流れを受容するために（例えば、針、ＩＶカテーテル、ＰＩＣＣラインなどの管腔含有デバイスを介して）、体液源と流体連通して配置されるように構成されている。出口２１６は、例えば、’５１０公報に記載されているものと同様の移送デバイスなど、流体収集デバイス、シリンジ、および／または他の中間体液移送デバイスまたは容器（図２には図示せず）に流体的に結合されるように構成されている。
流体制御デバイス１００を参照して上述したように、制御デバイス２００は、入口２１２と隔離チャンバ２１２との間の１つ以上の流体流路２１３、および／または入口２１２と出口２１６との間の１つ以上の流体流路２５４を含む。制御デバイス２００は、いずれかの適切な形状、サイズ、および／または構成を有し得る。例えば、いくつかの実施形態では、デバイス２００は、少なくとも形状および／または機能において、図１を参照して上記で説明したデバイス１００と実質的に同様であり得る。いくつかの実施形態では、デバイス２００は、第１の部分２２４および第２の部分２２５を含むことができる。図２に示されるように、いくつかの実施形態では、第２の部分２２５は、例えば、第１の部分２２４と物理的に結合され、かつ選択的に流体連通するバイパスおよび／または分流部分であり得る。さらに、デバイス２００は、第２の部分２２５の第１の端部（例えば、入口端）が第１の部分２２４に結合される位置において第１の接合部２１７を含み、および／または形成し、第２の部分２２５の第２の端部（例えば、出口端）が第１の部分２２４に結合される位置において第２の接合部２１８を含み、および／または形成する。すなわち、デバイス２００は、例えば、第２の接合部２１８で再結合される第１の接合部２１７において分岐部（例えば、第２の部分２２５）を有する、および／または形成するように構成することができる。いくつかの実施形態では、第２の部分２２５は、Ｄ字形の構成および／または配置を形成、および／または有することができる。他の実施形態では、第１の部分２２４および／または第２の部分２２５は、いずれかの適切な構成および／または配置（例えば、蛇行構成、ループ構成、らせん構成、いずれかの適切な幾何学的構成、および／または同様のもの）を形成、および／または有することができる。いくつかの実施形態では、デバイス２００の第１の部分２２４および／または第２の部分２２５は、いずれかの適切な形状および／またはサイズを有し、いずれかの適切な構成および／または配置に置かれるように再構成可能または移動可能である可撓性チューブなどを含むことができ、および／またはこれによって形成することができる。
いくつかの実施形態では、デバイス２００の隔離チャンバ２１４は、デバイス２００の第２の部分２２５によって形成され、および／またはそれに含まれ得る。（例えば、第１の接合部２１７における）第２の部分２２５の第１の部分２２４への結合により、流体流路２１３および第１の接合部２１７を介して、隔離チャンバ２１４を入口２１２と流体連通して選択的に配置することができる。同様に、（例えば、第２の接合部２１８における）第２の部分２２５の第１の部分２２４への結合により、流体流路２５４および第２の接合部２１８を介して、隔離チャンバ２１４を、出口２１６、および／または流体流路２５４および第２の接合部２１８を介して出口２１６に結合された流体収集デバイスと流体連通して選択的に配置することができる。
本明細書でさらに詳細に説明するように、隔離チャンバ２１４は、（１）入口２１２から体液の流れおよび／または体積を選択的に受容し、（２）その中で体液の流れおよび／または体積を隔離（例えば、分離、分別、封じ込め、保持、単離など）するように構成されている。隔離チャンバ２１４は、いずれかの適切な形状、サイズ、および／または構成であってもよい。例えば、いくつかの実施形態では、隔離チャンバ２１４は、例えば、隔離チャンバ１１４に関して上記で説明されたものなど、いずれかの適切なサイズ、体積、および／または流体容量を有することができる。いくつかの実施形態では、流体流路２１３の少なくとも一部分は、デバイス２００の一部分および／または第１の接合部２１７を通って延在して、隔離チャンバ２１４の少なくとも一部分を形成および／または画定することができる。他の実施形態では、第１の接合部２１７および／または隔離チャンバ２１４は、流体流路２１３を隔離チャンバ２１４から少なくとも一時的に分離することができる流れ制御機構および／または同様のものを含むことができる。いくつかの実施形態では、デバイス２００は、流れコントローラ２２１、２２２、および／または２１５などの１つ以上の流れコントローラを含み、形成し、および／または画定することができる。流れコントローラ２２１、２２２、および／または２１５は、例えば、１つ以上の所望の位置に配置され、隔離チャンバ２１４および／またはデバイス２００の他の適切な部分への流体の流入／流出を選択的に（少なくとも部分的に）制御するように構成されているバルブ、膜、ダイヤフラム、リストリクタ、通気口、選択的透過性部材（例えば、Ｐｏｒｅｘ（登録商標）のような血液関門、および／または同様のものなど、気体または空気を少なくとも選択的に通過させる流体不透過性バリアまたはシール）、ポートなど（本明細書では総称して「流れコントローラ」と呼ばれる）であってもよい。
より具体的には、図２に示される実施形態では、流れコントローラ２２１および２２２はそれぞれ、特定の、所望の、および／または所定のクラッキング圧力などを有するように構成されたバルブであり得る。バルブ２２１および／または２２２は、例えば、パイプまたはチューブシステムに沿ったいずれかの位置に好適に配置されるように構成され得る、インラインまたはライニングパイプインサート（ＬＰ）バルブであり得る。いくつかの実施形態では、バルブ２２１および／または２２２は、クラッキング圧力を超える特定の量の圧力がバルブ２２１および／または２２２に印加されて、バルブ２２１および／または２２２をそれぞれ閉状態から開状態に移行させるまで、空気または液体の流れを制限または実質的に防止して、閉状態に留まるように構成することができる。
いくつかの実施形態では、バルブ２２１および／または２２２および他の追加のバルブ（図示せず）はそれぞれ、可変のクラッキング圧力を有し、デバイス２００内および／またはそれに沿っていずれかの適切な位置に配置されるように構成することができる。例えば、いくつかの実施形態では、図２に示されるように、バルブ２２１は、デバイス２００の第１の部分２２４内、および第１の接合部２１７の下流に配置され得、バルブ２２２は、デバイス２００の第２の部分２２５内、および第２の接合２１８の上流および／またはその前に配置され得る。いくつかの実施形態では、デバイス２００は、バルブ２２１がバルブ２２２よりも大きなクラッキング圧力を有するように構成することができ、それによって、適用された真空源を使用してバルブ２２１および２２２を連続的に開くことができる。例えば、各バルブ２２１、２２２のクラッキング圧力、および負圧源によって与えられる圧力は、隔離チャンバ２１４に向かっての、かつ／またはその中への体液の連続的および／またはそうでなければ所望の第１の流れを達成し、次いで出口２１６および流体収集デバイスに向かっての体液の所望の第２の流れを達成するように集合的に構成することができる。
具体例によって、いくつかの実施形態では、負圧源（例えば、流体収集デバイスおよび／または同様のもの）は、およそ８ポンド／平方インチ（ｐｓｉ）の大きさを有する真空を画定することができる。したがって、負圧源が出口２１６に結合されると、圧力はバルブ２２１および２２２の両方に伝達される。いくつかの実施形態では、バルブ２２１は、例えば、３．４ｐｓｉのクラッキング圧力を有し得、バルブ２２２は、例えば、０．０１７ｐｓｉのクラッキング圧力を有し得る。このように、負圧源を出口２１６に結合した結果として生じる負圧差は、ひいては、（より高いクラッキング圧力を有する）バルブ２２１を実質的に閉じた構成または状態から実質的に開いた構成または状態に移行させる前に、（より低いクラッキング圧力を有する）バルブ２２２を実質的に閉じた構成または状態から実質的に開いた構成または状態に移行させることができる。いくつかの例では、バルブのこの連続的な開放（すなわち、バルブ２２１の前のバルブ２２２）は、以下にさらに記載されるように、流体の流れ（例えば、第１の流れ）を隔離チャンバ２１４に方向付け、次いで、流体の流れ（例えば、第２の流れ）を、流体収集デバイスおよび／または出口２１６に結合された負圧源に方向付けるように動作可能であり得る。
デバイス２００は、いくつかの実施形態では、空気に対して選択的に透過性であるが、流体（例えば、液体）に対して不透過性または少なくとも選択的に透過性である材料の形態の１つ以上の流れコントローラを含むことができる。例えば、デバイス２００は、空気の流れを可能にするか、または負圧源からの真空を伝達するが、体液（例えば、疎水性）の流れを可能または伝達しない材料で作られた１つ以上の膜を含むことができる。いくつかの実施形態では、デバイス２００は、体液またはいずれかの他の適切な作動形態と相互作用する前に、第１のまたは初期状態または構成にあり得、次いで、体液またはいずれかの他の適切な作動形態と相互作用する際に第２の状態または構成に移行し、および／または移行されることが可能な流れコントローラを含むことができる。例えば、いくつかの実施形態では、そのような流れコントローラは、それを通る体液の流れを実質的に制限および／または防止しながら、それを通る空気の流れを選択的に可能に初期または第１の状態にあり得る。体液（またはいずれかの他の適切な流体）と相互作用すると、流れコントローラは、第２の状態に移行することができ、この状態で、流れコントローラは、それを通る空気の流れおよび体液の流れに対して実質的に不浸透性であり得る。
図２に示される実施形態に示されるように、デバイス２００は、膜、多孔質材料、吸収性材料などの形態の流れコントローラ２１５を含むことができる。流れコントローラ２１５は、任意の適切な形状、サイズ、および／または構成であってよい。いくつかの実施形態では、流れコントローラ２１５は、例えば、それを通る液体の流れを制限および／または実質的に防止しながら、それを通る空気の流れを可能にするいずれかの適切な孔径を有する多孔質材料から形成することができる。例えば、いくつかの実施形態では、流れコントローラ２１５は、直径が約１７ｍｍであり、孔径が約０．４５マイクロメートル（μｍ）である膜などであり得る。他の実施形態では、流れコントローラ２１５は、いずれかの適切な直径（例えば、１ｍｍ、２ｍｍ、３ｍｍ、４ｍｍ、５ｍｍ、１０ｍｍ、１５ｍｍ、２０ｍｍ、３０ｍｍ、またはそれ以上、および／またはそれらの間のいずれかの直径）を有する膜および／または同様のものであり得る。同様に、他の実施形態では、流れコントローラ２１５は、いずれかの適切な孔径を有する膜および／または同様のものであり得る。いくつかの実施形態では、流れコントローラ、膜、および／または同様のものの孔径は、例えば、引き出され、収集され、および／または隔離される流体の種類（例えば、体液）、流体の流れ（例えば、体液の流れおよび／または空気の流れ）において予想される粒子状物質の量または種類、使用される真空源、および／または予想される負圧差の大きさ、および／またはいずれかの他の適切な要因または考慮事項に基づくことができる。
図示されるように、流れコントローラ２１５は、デバイス２００内に配置されて、接合部２１８を介した、第２の部分２２５および／または隔離チャンバ２１４と出口２１６との間で、流体連通を選択的に確立する。したがって、流れコントローラ２１５が半透過性部材として構成されていることにより、本明細書でさらに詳細に記載されるように、流れコントローラ２１５は、デバイス２００の第２の部分２２５および／または隔離チャンバ２１４から、流れコントローラ２１５および接合部２１８を通って、流体流路２５４に気体または空気が移送されることを少なくとも一時的に許容するように構成することができ、（例えば、接合部２１８を介して）、第２の部分２２５および／または隔離チャンバと流体流路２５４との間の液体（例えば、体液）の流れを制限および／または実質的に防止するように構成され得る。図示されていないが、いくつかの実施形態では、デバイス２００は、流れコントローラ２１５の状態を制御および／または移行するように構成されている１つ以上のアクチュエータなどを含むことができる。デバイス２００の出口２１６は、流体流路２１３および／または２５４と流体連通している、および／または流体連通して配置されるように構成されている。出口２１６は、いずれかの適切な出口、開口部、ポート、ロック、シール、カプラーなどであり得、試料リザーバ、シリンジ、コンテナ、および／または他の試料容器などの流体収集デバイスに流体的に結合されるように構成されている。いくつかの実施形態では、出口２１６は、流体収集デバイスとモノリシックに形成することができ、またはデバイス１００の出口１１６を参照して上述したように、流体収集デバイスに少なくとも一時的に結合されることができる。流体収集デバイスは、例えば、収集デバイス１６０に関して上記で詳細に説明されたもののいずれかなど、体液を収容するためのいずれかの適切な収集システムであり得る。より具体的には、いくつかの実施形態では、出口２１６は、真空の試料リザーバに結合するように構成することができる。いくつかの他の実施形態では、出口２１６は、流体収集デバイスにも結合されている一方で、出口２１６の下流の負圧源に結合するように構成することができる。このように、ユーザは、流体収集デバイスを出口２１６に結合させて、患者からの体液の流れを開始することができ、それによって、体液の第１のまたは初期部分が隔離チャンバ２１４内に移送され、それにより隔離され、体液のいずれかの後続部分または体積が隔離チャンバ２１４を迂回し、および／またはそうでなければ隔離チャンバ２１４から分流して、流体収集デバイスに流入する。
上述のように、デバイス２００は、例えば、皮膚に存在する微生物、および／または同様のもののような、微生物からの汚染が低減された体液試料を調達するように、使用されることができる。例えば、いくつかの例では、医師、内科医、看護師、瀉血医、技術者などのユーザは、デバイス２００を操作して、入口２１２と体液源（例えば、患者の静脈）との間に流体連通を確立することができる。入口２１２が体液源（例えば、患者の一部分）と流体連通するように配置されると、出口２１６を、流体収集デバイスに流体的に結合することができる。上記のように、図２に示される実施形態では、流体収集デバイスは、負圧源であり得、および／または負圧差を生成するように構成され得る。例えば、流体収集デバイスは、負圧を画定する真空リザーバまたはコンテナ、シリンジ、ポンプ、および／またはいずれかの他の負圧源であり得る。他の実施形態では、流体収集デバイスは、別個の負圧源に結合されるように構成されているコンテナ、リザーバ、またはデバイスであり得る。
出口２１６を流体収集デバイスおよび／または負圧源に結合することにより、流体流路２５４の少なくとも一部分が、流体収集デバイス内またはそれを通過する負圧に選択的にさらされる。上記のように、流れコントローラ２１５および／またはバルブ２２１および２２２は、デバイス２００を通る流体の流れを選択的に制御するように構成することができる。より具体的には、出口２１６を流体収集デバイスおよび／または負圧源に結合すると、流体流路２５４内に負圧差をもたらし、ひいては、バルブ２２１および２２２が負圧にさらされる。上記のように、いくつかの実施形態では、バルブ２２１は、バルブ２２２のクラッキング圧力（例えば、０．０１７ｐｓｉ）と比較して、より大きなクラッキング圧力（例えば、３．４ｐｓｉ）を有することができる。さらに、バルブ２２２の上流の流れコントローラ２１５は、初期または第１の状態の膜であり得、流れコントローラ２１５は、空気または気体の流れに対して透過性である。いくつかの例では、そのような配置により、バルブ２２２が閉状態から開状態に移行をもたらし、それによって、負圧がバルブ２２２および流れコントローラ２１５を通って隔離チャンバ２１４に伝達される。
したがって、体液源（例えば、患者）から、入口２１２を通って、流体流路２１３に体液を引き込む際に動作可能な負圧差が生成される。さらに、バルブ２２２が開状態にあり、バルブ２２１が閉状態にある場合、体液は、流体流路２１３を通って、隔離チャンバ２１４に（例えば、接合部２１７を介して）流入することができる。制御デバイス１００を参照して上述したように、制御デバイス２００の配置により、ある体積の体液が入口２１２におよび／またはそれを通って移送されるときに、体液の体積の初期部分（本明細書では「初期体積」または「第１の体積」とも呼ばれる）が入口２１２から、流体流路２１３の少なくとも一部分および／または接合部２１７を通って、隔離チャンバ２１４に流入する。すなわち、いくつかの実施形態では、制御デバイス２００は、体液の初期部分または体積が、流体流路２１３の少なくとも一部および／または接合部２１７に、またはそれを通って、隔離部分２１４内へ流入することができるように、第１または初期状態に置くことができる。デバイス２００が第１の状態または初期状態にあるとき、バルブ２２１は閉状態にあり、したがって、体液は、バルブ２２１を通過せず、流体流路２５４にも実質的に入らない。
上記のように、制御デバイス２００は、流れコントローラ２２２（バルブ）が開状態にあるときに初期状態にあり得、ひいては負圧差によって、初期量の体液を隔離チャンバ２１４に引き込むことが許容される。いくつかの例では、体液は、流れが流れコントローラ２１５（例えば、上記のように、選択的透過性膜または部材）に到達するまで、第２の部分２２５（例えば、隔離チャンバ２１４）を通って流れることができる。膜２１５は、その初期状態または第１の状態にあり得、したがって、空気に対して透過性であるが、液体に対しては不透過性であり得る。このように、膜２１５は、流体流路２１３と隔離チャンバ２１４との間の直接的な液体連通を単離、分離、分別、隔離、および／またはそうでなければ防止する。さらに、入口２１２は、隔離チャンバ２１４を介して負圧差にさらされる。言い換えれば、流体収集デバイス内の負圧は、制御デバイス２００が第１のまたは初期状態にあるときに、入口２１２から、流体流路２１３の少なくとも一部および／または接合部２１７を通って、隔離チャンバ２１４内に体液の初期流れを引き込む際に動作可能なデバイス２００の少なくとも第２の部分２２５（例えば、隔離チャンバ２１４）内に負圧（または負圧差）を生じさせることができる。
流れコントローラ２１５が第１のまたは初期状態にあるとき、流れコントローラ２１５は、デバイス１００を参照して上述したように、試料リザーバ（またはシリンジまたは負圧を生成するために使用される他のポテンシャルエネルギー源）の負圧に応答して、流体（例えば、気体または空気）の流れを通過させることができる。流れコントローラ２１５（例えば、選択的透過性膜または部材）は、隔離チャンバ２１４への初期量の体液の流れに応答して、空気に対して透過性であり液体に対して不透過性である第１の状態から、空気に対して不透過性であり液体に対して不透過性である第２の状態に移行するように構成することができる。例えば、隔離チャンバ２１４を最大に充填することは、体液を飽和させ、湿潤させ、および／または流れコントローラ２１５（例えば、膜材料）を含浸させることに対応し、および／またはそうでなければそれらをもたらすことができ、流れコントローラ２１５を第１の状態から第２の状態に移行させることができる。第２の状態では、流れコントローラ２１５は、空気および液体に対して不浸透性であり、それにより、隔離チャンバ２１４と負圧源（例えば、流体収集デバイス）との間の流体連通を制限および／または実質的に防止する。言い換えれば、隔離チャンバ２１４は、隔離チャンバ２１４を満たす初期体積の体液に応答して、負圧源から隔離することができる。
体液の初期部分および／または量は、制御デバイス１００を参照して詳述したように、体液のいずれかの適切な体積であり得る。例えば、いくつかの例では、初期体積は、流れコントローラ２１５（例えば、選択的透過性膜または部材）を完全に湿潤または飽和させるのに十分な体液の量または体積に関連付けられ、および／または少なくとも部分的に基づくことができる。言い換えれば、いくつかの実施形態では、体液の初期体積は、流れコントローラ２１５を第２の状態（例えば、飽和または完全湿潤状態）に移行させるのに十分な体積であり得る。いくつかの実施形態では、流れコントローラ２１５は、第２の状態に移行するときに密封構成に配置される。すなわち、流れコントローラ２１５（例えば、半透性材料）を飽和および／または完全に湿潤させることにより、流れコントローラ２１５は、流れコントローラ２１５がそれを通る液体および気体の流れを実質的に防止する密封構成に配置される。
初期体積の体液が隔離チャンバ２１４に移送および／または分流された後、制御デバイス２００は、その第２の状態または動作モードに移行して、隔離チャンバ２１４内で初期体積を隔離、分別、保持、封じ込め、単離などすることができる。例えば、上記のように、流れコントローラ２１５は、密封構成に配置され、これは、隔離チャンバ２１４を流体流路２５４から流体的に隔離する。さらに、流れコントローラ２１５の移行は、隔離チャンバ２１４を満たす初期量の体液に応答することができる。したがって、隔離チャンバ２１４内の初期量の体液は、さらなる量の体液が隔離チャンバ２１４に移送されることを制限および／または実質的に防止することができる。したがって、体液の初期量および／または一部分は、隔離チャンバ２１４内に隔離および／または保持される。上記のように、いくつかの例では、例えば、静脈穿刺イベント中に除去された皮膚に存在する微生物などの汚染物質は、初期体積の体液に混入および／または含まれ、したがって、初期体積の体液が隔離チャンバ２１４内で隔離されるときに、そこで隔離される。
流れコントローラ２１５が第２の状態（例えば、不浸透性または密封状態）にある場合、本来なら隔離チャンバ２１４上に、または隔離チャンバ２１４を介して与えられる負圧は、流体流路２５４上に、または流体流路２５４を介して与えられるようになり、したがって、流れコントローラ２２１に与えられる。いくつかの例では、負圧の大きさは、負圧が流れコントローラ２２１をその第１の状態からその第２の状態に移行させるのに十分になるまで、流体流路２５４内で構築および／または増大することができる。より具体的には、流れコントローラ２２１がバルブである場合、バルブ２２１のクラッキング圧力に打ち勝つのに十分になるまで負圧を増大させることができる。このように、バルブがその開状態にあるとき（および／または流れコントローラ２２１がそうでなければ第２の状態にあるとき）、入口２１２は、流体流路２１３を介して負圧差にさらされる。流体収集デバイスが出口２１６に流体的に結合され、制御デバイス２００が第２の状態にある場合（例えば、初期体積の体液が隔離チャンバ２１４内にまたはそれによって隔離される）、いずれかの後続体積（複数可）の体液は、入口２１２から、流体流路２１３および２５４を通って、流れコントローラ２２１（例えば、バルブ）を通って、出口２１６を通って、流体収集デバイスに流入することができる。したがって、上述のように、１つ以上の試料体積の体液を収集または調達する前に、隔離チャンバ２１４内で初期体積の体液を隔離することにより、１つ以上の試料体積中の汚染物質の量が減少および／または実質的に排除される。さらに、いくつかの実施形態では、制御デバイス２００の配置により、隔離チャンバ２１４内で初期体積を収集および隔離する前に、制御デバイス２００は第２の状態に移行することができない。
図２には示されていないが、いくつかの実施形態では、制御デバイス２００は、第１の状態と第２の状態との間で（例えば、ユーザによって印加される力を介して）移動するように構成されているアクチュエータおよび／または同様のものを含むことができる。他の実施形態では、制御デバイスは、２つ以上の流体流路（例えば、流体流路２１３および２５４）間で流体連通を選択的に確立するように構成されているいずれかの適切な部材、デバイス、機構などを含むことができる。
いくつかの例では、隔離チャンバ２１４がさらされる負圧差の大きさを調整および／または制御することが望ましい場合がある。図２には示されていないが、デバイス２００は、負圧差の大きさを低減および／または制御するための１つ以上の手段を含むことができる。例えば、いくつかの実施形態では、デバイス２００は、流体流路２１３および／または２５４よりも小さい直径を有する制限流路経路（複数可）または流路の一部分を含むことができる。例えば、いくつかの実施形態では、１つ以上の制限流路は、約１．０マイクロメートル（μｍ）、約１０．０μｍ、約１００．０μｍ、約１０００．０μｍ、約１０，０００．０μｍ、約１００，０００．０μｍ、および／またはそれらの間でいずれかの適切な直径を有することができる。他の実施形態では、制限流路は、１．０μｍ未満か、または１００，０００．０μｍ超の直径を有することができる。そのような実施形態では、制限流路がより小さな直径を有することにより、制限流路がより大きな直径を有する場合の負圧の大きさよりも、隔離チャンバ２１４を介して印加される負圧の大きさが小さくなることがある。さらに、いくつかのそのような実施形態では、１つ以上の制限流路は、例えば、液体（例えば、体液）の流れではなく、気体または空気の流れを受容するように構成されている気体流路であり得る。いくつかの実施形態では、制限流路の直径は、それを通る液体の流れを制限および／または防止するのに十分に小さくすることができる。
いくつかの実施形態では、制限流路は、例えば、接合部２１８と流れコントローラ２１５との間に配置され得、それによって、体液および／または他の液体の流れは、流れコントローラ２１５（例えば、選択的透過性バリアまたはシール）によって実質的に防止される。より具体的には、いくつかの実施形態では、制限流路は、例えば、流れコントローラ２２２（例えば、バルブ）と流れコントローラ２１５（例えば、選択的透過性膜または部材）との間に配置することができる。したがって、流れコントローラ２２２は、流れコントローラ２１５がさらされる負圧を超える大きさの負圧にさらされる可能性がある。そのような実施形態では、より大きな負圧により、流れコントローラ２２２のその第１の状態からその第２の状態への移行が容易になり得る。例えば、いくつかの実施形態では、流れコントローラ２２２がバルブである場合、この配置は、バルブのクラッキング圧力に打ち勝つのに十分な負圧差にバルブをさらすことを許容できる。
圧力変調は、制限流路の直径に基づくものとして上で説明されているが、これは、限定ではなく例としてのみ提示されていることを理解されたい。例えば、いくつかの実施形態では、制御デバイスは、いずれかの適切な数の制限流路を含むことができ、そのそれぞれは、実質的に同じ直径を有することができ、または異なる直径を有することができる。例えば、いくつかの実施形態では、制御デバイスは、最大１００以上の制限流路を含むことができる。そのような実施形態では、制限流路のそれぞれは、約１．０μｍ～約１００．０μｍの間、約１．０μｍ～約１０．０μｍの間、または約１．０μｍ～約５．０μｍの間の直径を有することができる。いくつかの実施形態では、複数の制限流路は、（１）隔離チャンバ２１４を負圧差にさらす出口２１６と隔離チャンバ２１４との間の流路を選択的に提供し、（２）液体（例えば、体液）の通過を実質的に防止しながら、気体および／または空気の通過を選択的に許容するように構成されている流れコントローラとして機能するように構成され得る。隔離チャンバがさらされる負圧の大きさを調節する他の手段は、例えば、多孔質材料、バルブ、膜、ダイヤフラム、特定の制限、通気口、変形可能な部材または流路、および／またはいずれかの他の適切な手段を含むことができる。いくつかの実施形態では、流れコントローラ２１５は、所望の量の負圧調節を提供するために、所定のおよび／または所望の多孔性を有する選択的透過性膜または部材であり得る。
いくつかの実施形態では、隔離チャンバ２１４がさらされ得る圧力の大きさを調整および／または制御することで、ひいては体液に、および／または患者の静脈内に与えられる圧力の大きさを調節することができる。いくつかの例では、そのような圧力調整は、例えば、血液試料の溶血および／または静脈が崩壊する可能性を減少させることができる。いくつかの例では、負圧の量または大きさを調節および／または制御する能力により、制御デバイス２００を、生理学的課題を有し得る広範囲の患者にわたって使用することを可能にし得、それにより、例えば血液などの体液の収集を容易にするために負圧がしばしば必要とされる（例えば、大気圧と患者の血管圧との間の圧力差は、一貫した十分に強力な流れを促進にするのに十分ではない可能性がある）が、急激な力が平坦化し、急減し、落ち込み、および／またはそうでなければ血液を収集するための開存性および能力を阻害するほどの圧力ではない。
図３は、別の実施形態による流体制御デバイス３００を示している。流体制御デバイス３００（本明細書では「制御デバイス」または「デバイス」とも呼ばれる）は、いずれかの適切な形状、サイズ、および／または構成であり得る。例えば、いくつかの実施形態では、流体制御デバイス３００は、図１を参照して上述した流体制御デバイス１００および／または図２を参照して上述した流体制御デバイス２００と、少なくとも形態および／または機能において同様であり得る。したがって、流体制御デバイス１００および／または２００の部分と同様であり得る流体制御デバイス３００の部分は、本明細書ではさらに詳述されることはない。
図２に示される流体制御デバイス２００を参照して上述したように、図３に示される流体制御デバイス３００は、入口３１２、出口３１６、および隔離チャンバ３１４を含む。入口３１２は、そこからの体液の流れを受容するために（例えば、針、ＩＶカテーテル、ＰＩＣＣラインなどの管腔含有デバイスを介して）、体液源と流体連通して配置されるように構成されている。出口３１６は、例えば、’５１０公報に記載されているものと同様の移送デバイスなど、流体収集デバイス、シリンジ、真空コンテナ、および／または他の中間体液移送デバイスまたは容器（図３には図示せず）に流体的に結合されるように構成されている。さらに、制御デバイス３００は、入口３１２と隔離チャンバ３１４との間の１つ以上の流体流路３１３、および／または入口３１２と出口３１６との間の１つ以上の流体流路３５４を含み、および／または画定する。
いくつかの実施形態では、デバイス３００は、第１の部分３２４および第２の部分３２５を含むことができる。図３に示されるように、いくつかの実施形態では、第２の部分３２５は、例えば、第１の部分３２４と物理的に結合され、かつ選択的に流体連通するバイパスおよび／または分流部分であり得る。さらに、デバイス３００は、第２の部分３２５の第１の端部（例えば、入口端）が第１の部分３２４に結合される位置において第１の接合部３１７を含み、および／または形成し、第２の部分３２５の第２の端部（例えば、出口端）が第１の部分３２４に結合される位置において第２の接合部３１８を含み、および／または形成する。すなわち、デバイス３００は、例えば、第２の接合部３１８で再結合される第１の接合部３１７において分岐部（例えば、第２の部分３２５）を有する、および／または形成するように構成することができる。いくつかの実施形態では、デバイス３００の第１の部分３２４および／または第２の部分３２５は、いずれかの適切な形状および／またはサイズを有し、いずれかの適切な構成および／または配置に置かれるように再構成可能または移動可能である可撓性チューブなどを含むことができ、および／または形成することができる。
本明細書でさらに詳細に説明するように、隔離チャンバ３１４は、（１）入口３１２から体液の流れおよび／または体積を受容し、（２）その中で体液の流れおよび／または体積を隔離（例えば、分離、分別、封じ込め、保持、単離など）するように構成されている。隔離チャンバ３１４は、いずれかの適切な形状、サイズ、および／または構成を有し得る。例えば、いくつかの実施形態では、隔離チャンバ３１４は、例えば、隔離チャンバ１１４および／または２１４に関して上記で説明されたものなど、いずれかの適切なサイズ、体積、および／または流体容量を有することができる。いくつかの実施形態では、流体流路３１３の少なくとも一部分は、デバイス３００の一部分を通って延在して、隔離チャンバ３１４の少なくとも一部分を形成および／または画定することができる。いくつかの実施形態では、デバイス３００の隔離チャンバ３１４は、形態および／または機能において、１つ以上の隔離チャンバ１１４および／または２１４と実質的に同様であってもよい。したがって、隔離チャンバ３１４の一部分は、本明細書ではさらに詳述されない場合がある。
図３に示されるように、隔離チャンバ３１４は、デバイス３００の第２の部分３２５によって形成および／またはそれに含まれ得、（１）流体流路３１３および第１の接合部３１７を介した入口３１２と、（２）流体流路３５４および第２の接合部３１８を介した出口３１６と、流体連通して選択的に配置され得る。このように、隔離チャンバ３１４は、（１）入口３１２から体液の流れおよび／または体積を選択的に受容し、（２）その中で体液の流れおよび／または体積を隔離（例えば、分離、分別、封じ込め、保持、単離など）するように構成されている。
いくつかの実施形態では、流体制御デバイス３００は、１つ以上の流れコントローラを含み、および／または画定することができる。流れコントローラは、例えば、適切に配置され、隔離チャンバ３１４および／またはデバイス３００のいずれかの他の適切な部分への流体の流入／流出を選択的に（少なくとも部分的に）制御するように構成されているバルブ、膜、ダイヤフラム、リストリクタ、通気口、選択的透過性部材（例えば、Ｐｏｒｅｘ（登録商標）のような血液関門、および／または同様のものなど、気体または空気を少なくとも選択的に通過させる流体不透過性バリアまたはシール）、ポートなど（本明細書では総称して「流れコントローラ」と呼ばれる）を含むことができる。デバイス３００のいくつかの実施形態では、図３に示すように、選択的透過性部材３１５、逆止弁３２２、および溶解性の部材３２３のような流れコントローラを含むことができ、これらは、機能の特定の状態の下および／または特定の条件の下で、１つ以上の特定の方向への流体の流れを可能にし、方向付け、制御し、および／または妨げるように配置されている。
図３に示されるように、デバイス３００の第２の部分３２５は、逆止弁３２２および選択的透過性部材３１５を含むことができる。例えば、いくつかの実施形態では、逆止弁３２２および／または選択的透過性部材３１５は、隔離チャンバ３１４の近位または第２の端部の上に、そこに、またはその近くに配置することができる。言い換えれば、逆止弁３２２および選択的透過性部材３１５は、出口または隔離チャンバ３１４の出口部分において、その上に、またはその近くに配置することができる。別の言い方をすれば、逆止弁３２２および／または選択的透過性部材は、第１の接合部３１７よりも第２の接合部３１８に近い隔離チャンバ３１４の端部において、その上に、またはその近くに配置することができる。いくつかの実施形態では、逆止弁３２２および／または選択的透過性部材３１５は、第２の接合部３１８の少なくとも一部分に統合することができる。いくつかの実施形態では、逆止弁３２２は、デバイス２００を参照して上記で説明したバルブ２２２と実質的に同様であり得る。例えば、いくつかの実施形態では、逆止弁３２２は、バルブ２２２を参照して上記で説明したような所望のクラッキング圧力を有するように構成することができる。したがって、逆止弁３２２は、デバイス２００を参照して上述したように、例えば、流体流路３５４と隔離チャンバ３１４との間の流体の流れを選択的に制御するように構成することができる。このように、逆止弁３２２は、本明細書ではさらに詳細に説明されていない。さらに、いくつかの実施形態では、デバイス３００は、逆止弁および／またはいずれかの他の適切なバルブを含む必要はない。
選択的透過性部材は、いずれかの適切な形状、サイズ、および／または構成であってもよい。例えば、いくつかの実施形態では、選択的透過性部材３１５は、例えば、膜、多孔質材料、吸収性材料、親水性または疎水性材料、選択的透過性バリアなどであり得る。いくつかの実施形態では、選択的透過性部材３１５は、流れコントローラ２１５（例えば、選択的透過性部材および／または膜）と実質的に同様であってもよく、したがって、選択的透過性部材３１５の態様は、本明細書においてさらに詳細に説明されることはない。選択的透過性部材３１５は、デバイス３００の第２の部分３２５および／または隔離チャンバ３１４から、選択的透過性部材３１５および接合部３１８を通って、流体流路３５４に気体または空気が移送されることを少なくとも一時的に可能にするように構成することができ、（例えば、接合部３１８を介して）、第２の部分３２５および／または隔離チャンバと流体流路３５４との間の液体（例えば、体液）の流れを制限および／または実質的に防止するように構成され得る。いくつかの実施形態では、選択的透過性部材３１５は、第１のまたは初期状態にあり得、デバイス３００がその第１の状態および／または構成にあるとき、選択的透過性部材３１５は、空気または気体の流れがそれを通って移送されることを可能にする。本明細書にさらに詳細に記載されているように、選択的透過性部材３１５は、デバイス３００がその第２の状態および／または構成にあるときに、選択的透過性部材３１５がすべての流体（気体および／または液体）に対して実質的に不透過性である第２の状態または構成に移行することができ、および／またはそうでなければ、その第２の状態または構成にあることができる。
いくつかの実施形態では、溶解性部材３２３は、デバイス３００の第１の部分内の適切な位置に配置することができる。例えば、いくつかの実施形態では、溶解性部材３２３は、図３に示されるように、第１の接合部３１７に、および／またはその近くに配置することができる。いくつかの実施形態では、溶解性部材３２３は、接合部３１７および／または接合部３１７の少なくとも一部分に統合することができる。このように、溶解性部材３２３は、例えば、選択的透過性部材３１５の上流にあり得る。
本明細書でさらに詳細に説明するように、溶解性部材３２３は、例えば体液などの流体との接触に応答して、第１のまたは初期状態から第２の状態に移行するように構成することができる。いくつかの実施形態では、例えば、溶解性部材３２３は、第１の接合部３１７内および／またはその近くに配置して、デバイス３００が第１のまたは初期状態にあるときに、入口３１２を流体流路３５４から分離することができる。初期体積の体液を隔離チャンバ３１４に移送することに応答して、および／またはその後、デバイス３００は、第１のまたは初期状態から第２の状態に移行することができる。いくつかの実施形態では、デバイス３００が第２の状態にあるとき、溶解性部材３２３は実質的に溶解することができ、ひいては入口３１２と流体流路３５４との間に流体連通を確立することができる。いくつかの例では、例えば、初期体積の体液が隔離チャンバ３１４に流入するときに、体液の一部分は溶解性部材３２３に接触することができる。本明細書でさらに詳細に説明されるように、体液との接触により、ひいては溶解性部材３２３の溶解が開始され得、それにより、デバイス３００がその第２の状態および／または構成にされると、溶解性部材３２３が少なくとも実質的に溶解し、それによって入口３１２は流体流路３５４と流体連通して配置される。
上述のように、デバイス３００は、例えば、皮膚に存在する微生物、および／または同様のもののような、微生物からの汚染が低減された体液試料を調達するように、使用されることができる。例えば、いくつかの例では、医師、内科医、看護師、瀉血医、技術者などのユーザは、デバイス３００を操作して、入口３１２と体液源（例えば、患者の静脈）との間に流体連通を確立することができる。入口３１２が体液源（例えば、患者の一部分）と流体連通するように配置されると、出口３１６を、流体収集デバイスに流体的に結合することができる。上記のように、図３に示される実施形態では、流体収集デバイスは、例えば、真空リザーバ、シリンジ、および／または負圧を画定するいずれかのコンテナであるか、または負圧の下流源に結合され得る。
出口３１６を流体収集デバイスに結合することにより、流体流路３５４の少なくとも一部分が、流体収集デバイス内の負圧に選択的にさらされる。その第１のまたは初期状態にあるときのデバイス３００の配置は、その第１の状態または構成にある１つ以上の流れコントローラを含む。例えば、選択的透過性部材３１５、逆止弁３２２、および溶解性部材３２３は、それぞれ、出口３１６が流体収集デバイスに結合されているとき、その第１の状態および／または構成にあり得る。負圧に応答して、逆止弁３２２は、実質的閉状態（例えば、その第１の構成または状態）から実質的開状態（例えば、その第２の構成および／または状態）に移行するように構成することができる。例えば、いくつかの例では、出口３１６と流体収集デバイスとの間に流体連通を確立することにより、逆止弁３２２を、例えば、逆止弁３２２のクラッキング圧力を超える負圧差にさらすことができる。したがって、逆止弁３２２は、その第２の状態および／または構成に置くことができる。他の実施形態では、デバイス３００は、逆止弁および／または他の適切なバルブを含む必要はない。そのような実施形態では、逆止弁３２２を移行させるように本来ならば動作可能な負圧差は、代わりに、選択的透過性部材３１５に与えられ、これは、逆止弁３２２が第２の状態または開状態にある場合と実質的に同様である。
上記のように、選択的透過性部材３１５および溶解性部材３２３は、出口３１６が流体収集デバイスに結合されるとき、それぞれ、その第１の状態または構成にある。このように、選択的透過性部材３１５は、流れコントローラ２１５を参照して上述したように、それを通る液体の流れを遮断および／または防止しながら、空気、気体、および／または負圧の流れを可能にするように構成することができる。さらに、溶解性部材３２３がその第１の状態または構成にある場合、溶解性部材３２３は、例えば、入口３１２と流体流路３５４との間の流体連通を遮断、分離、および／または妨害するように構成することができ、それによって、そこを通る流体（空気または液体または負圧）の流れを可能にすることはない。したがって、出口３１６を流体収集デバイスに結合することにより、隔離チャンバ３１４が流体収集デバイスの負圧にさらされ、それにより、体液源（例えば、患者）から入口３１２を通って、隔離チャンバ３１４に体液を引き出す際に動作可能な負圧差が生じる。
制御デバイス１００および２００を参照して上述したように、制御デバイス３００の配置により、ある体積の体液が入口３１２におよび／またはそれを通って移送されるときに、体液の体積の初期部分（本明細書では「初期体積」または「第１の体積」とも呼ばれる）が入口３１２から、および隔離チャンバ３１４に流入する。すなわち、いくつかの実施形態では、デバイス３００は、体液の初期部分または体積が、流体収集デバイスに関連する負圧差に応答して、入口３１２から隔離チャンバ３１４に流入することができる、その第１または初期状態にある。言い換えれば、流体収集デバイス内の負圧は、制御デバイス３００が第１のまたは初期状態にあるときに、入口３１２から、隔離チャンバ３１４内に体液の初期流れを引き込む際に動作可能な隔離チャンバ３１４の少なくとも一部分内に、負圧（または負圧差）を生じさせることができる。上で詳細に説明したように、いくつかの例では、本明細書で説明したようないずれかの適切な手段によって、負圧差の大きさを調整および／または制御することが望ましい場合がある。
体液の初期部分および／または量は、制御デバイス１００および／または２００を参照して詳述したように、体液のいずれかの適切な体積であり得る。例えば、いくつかの例では、初期体積は、膜３１５を完全に湿潤または飽和させるのに十分な体液の量または体積に関連付けられ、および／または少なくとも部分的に基づくことができる。言い換えれば、いくつかの実施形態では、体液の初期体積は、選択的透過性部材３１５を第２の状態（例えば、飽和または完全湿潤状態）に移行させるのに十分な体積であり得る。流れコントローラ２１５を参照して上述したように、選択的透過性部材３１５は、第２の状態に移行されると、密封構成に置かれる。したがって、選択的透過性部材３１５を第２の状態に移行させることにより、選択的透過性部材３１５を通る流れは、隔離、遮断、単離、分離、分別離、および／またはさもなければ防止される。
初期体積の体液が隔離チャンバ３１４に移送および／または分流された後、制御デバイス３００は、その第２の状態または動作モードに移行して、隔離チャンバ３１４内で初期体積を隔離、分別、保持、封じ込め、単離などすることができる。上記のように、選択的透過性部材３１５は、密封構成に配置され、したがって、それを通る流体の流れを実質的に防止する。この実施形態では、制御デバイス３００の配置により、選択的透過性部材３１５が密封構成に配置されたときに、選択的透過性部材３１５を介して本来与えられる負圧の少なくとも一部分が、代わりに流体流路３５４上および／またはその中に与えられる。しかしながら、負圧は、溶解性部材３２３がその第１の状態および／または構成からその第２の状態および／または構成に移行するまで（例えば、少なくとも部分的に溶解するまで）、流体流路３５４内で隔離され得る。
選択的透過性部材３１５がその第２の状態で密封され、隔離チャンバ３１４が引き出された初期体積の体液によって容量まで充填されると、接合部３１７でおよび／またはその近くに少なくとも一時的に保持される体液の量により、溶解性部材３２３をその第１の状態からその第２の状態に移行させるのに十分な量の体液を溶解性部材３２３と接触させることができる。言い換えれば、隔離チャンバ３１４をファイリングすることにより、十分な体積または量の体液を溶解性部材３２３と接触させて、溶解性部材３２３を実質的に溶解させ、それによって、それをその第２の状態または構成に移行させることができる。溶解可能な部材３２３の移行は、ひいては流体制御デバイス３００をその第１の状態からその第２の状態に移行させるのに十分である。
溶解性部材３２３がその第２の状態および／または構成（例えば、少なくとも部分的に溶解している）にある場合、流体流路３５４内の負圧は、流体流路３１３および／または入口３１２に与えることができる。いくつかの実施形態では、溶解性部材３２３の配置により、溶解性部材３２３が溶解されるにつれて、入口３１２がより多くの量および／または大きさの負圧にさらされる。言い換えれば、溶解性部材３２３は、所定のおよび／または所望の期間の溶解を行うように構成することができ、ひいては、入口３１２がさらされる負圧の量を変調し、および／または制御することができる。いくつかの実施形態では、溶解性部材３２３は、溶解性部材３２３がその第２の状態（例えば、溶解）に移行する速度を調整（例えば、増加または減少）するように構成された、整調、調整、および／または同様のものが可能な１つ以上の特性を含むことができる。溶解性部材３２３がその第２の状態および／または構成に移行するとき、流体流路３５４内の負圧は、入口３１２および第１の接合部３１７から、流体流路３５４および出口３１６を介して、流体収集デバイスへ体液の流れを促し、引き込み、および／または誘導する。さらに、選択的透過性部材３１５の密封状態および逆止弁３２２（または他の適切な流れコントローラ）の存在は、流体流路３５４から第２の接合部３１８を通って、隔離チャンバ３１４に向かう体液の流れを制限および／または実質的に防止することができる。いくつかの実施形態では、選択的透過性部材３１５および溶解性部材３２３のそれぞれの第１の状態からそれぞれの第２の状態への移行は、隔離チャンバ３１４内の体液の初期部分を隔離および／または保持するように動作可能である。さらに詳細に上述したように、いくつかの例では、例えば、静脈穿刺イベント中に除去された皮膚に存在する微生物などの汚染物質は、初期体積の体液に混入および／または含まれ、したがって、初期体積が隔離チャンバ３１４内で隔離されるときに、そこで隔離される。
流体収集デバイスが出口３１６に流体的に結合され、制御デバイス３００が第２の状態にある場合（例えば、初期体積の体液が隔離チャンバ３１４内にまたはそれによって隔離される）、いずれかの後続体積（複数可）の体液は、入口３１２から、流体流路３１３および３５４を通って、出口３１６を通って、流体収集デバイスに流入することができる。したがって、上述のように、１つ以上の試料体積の体液を収集または調達する前に、隔離チャンバ３１４内で初期体積の体液を隔離することにより、１つ以上の試料体積中の汚染物質の量が減少および／または実質的に排除される。さらに、いくつかの実施形態では、制御デバイス３００の配置により、隔離チャンバ３１４内で初期体積を収集および隔離する前に、制御デバイス３００が第２の状態に移行することができない。
図４は、一実施形態による流体制御デバイス４００を示している。流体制御デバイス４００は、いずれかの適切な形状、サイズ、および／または構成であってもよい。例えば、いくつかの実施形態では、流体制御デバイス４００は、少なくとも形態および／または機能において、図１、図２、および図３をそれぞれ参照して上記で説明したデバイス１００、２００、および／または３００と実質的に同様であり得る。したがって、流体制御デバイス１００、２００および／または３００の部分と同様であり得る流体制御デバイス４００の部分は、本明細書ではさら詳述されることはない。
図４に示されるように、流体制御デバイス４００（本明細書では「制御デバイス」または「デバイス」とも呼ばれる）は、入口４１２、出口４１６、および隔離チャンバ４１４を含む。制御デバイス１００、２００、および／または３００を参照して上述したように、入口４１２は、そこからの体液の流れを受容するために（例えば、針、ＩＶカテーテル、ＰＩＣＣライン、および／または同様のものなどの管腔含有デバイスを介して）、体液源と流体連通して配置されるように構成されている。出口４１６は、流体収集デバイス、シリンジ、移送アダプタ、および／または同様のもの（図４には示されていない）に流体的に結合されるように構成される。さらに、制御デバイス４００は、入口４１２と少なくとも隔離チャンバ４１４との間の１つ以上の流体流路４１３、および／または入口４１２と出口４１６との間の１つ以上の流体流路４５４を含み、および／または画定する。
いくつかの実施形態では、デバイス４００は、第１の部分４２４および第２の部分４２５を含むことができる。図４に示されるように、いくつかの実施形態では、第２の部分４２５は、例えば、第１の部分４２４と物理的に結合され、かつ選択的に流体連通するバイパスおよび／または分流部分であり得る。さらに、デバイス４００は、第２の部分４２５の第１の端部（例えば、入口端）が第１の部分４２４に結合される位置において第１の接合部４１７を含み、および／または形成し、第２の部分４２５の第２の端部（例えば、出口端）が第１の部分４２４に結合される位置において第２の接合部４１８を含み、および／または形成する。すなわち、デバイス４００は、例えば、第２の接合部４１８で再結合される第１の接合部４１７において分岐部（例えば、第２の部分４２５）を有する、および／または形成するように構成することができる。いくつかの実施形態では、デバイス４００の第１の部分４２４および／または第２の部分４２５は、いずれかの適切な形状および／またはサイズを有し、いずれかの適切な構成および／または配置に置かれるように再構成可能または移動可能である可撓性チューブなどを含むことができ、および／または形成することができる。
隔離チャンバ４１４は、いずれかの適切な形状、サイズ、および／または構成を有し得る。例えば、いくつかの実施形態では、隔離チャンバ４１４は、例えば、隔離チャンバ１１４に関して上記で説明されたものなど、いずれかの適切なサイズ、体積、および／または流体容量を有することができる。いくつかの実施形態では、デバイス４００の隔離チャンバ４１４は、形態および／または機能において、１つ以上の隔離チャンバ１１４、２１４および／または３１４と実質的に同様であってもよい。したがって、隔離チャンバ４１４の部分は、本明細書ではさらに詳述されない場合がある。
図４に示されるように、隔離チャンバ４１４は、デバイス４００の第２の部分４２５によって形成および／またはそれに含まれ得、（１）流体流路４１３および第１の接合部４１７を介した入口４１２と、（２）流体流路４５４および第２の接合部４１８を介した出口４１６と、流体連通して選択的に配置され得る。このように、隔離チャンバ４１４は、（１）入口４１２から体液の流れおよび／または体積を選択的に受容し、（２）その中で体液の流れおよび／または体積を隔離（例えば、分離、分別、封じ込め、保持、単離など）するように構成されている。
デバイス４００の第２の部分４２５および／または隔離チャンバ４１４は、具体的には、隔離チャンバ４１４の近位端または第２の端部上に、それにおいて、またはその近くに配置された流れコントローラ４１５を含み、形成し、および／または画定することができる。言い換えれば、流れコントローラ４１５は、出口または隔離チャンバ４１４の出口部分において、その上に、またはその近くに配置することができる。別の言い方をすれば、流れコントローラは、第１の接合部４１７よりも第２の接合部４１８に近い隔離チャンバ４１４の端部において、その上に、またはその近くに配置することができる。いくつかの実施形態では、流れコントローラ４１５は、例えば、膜、多孔質材料、吸収性材料、親水性または疎水性材料、選択的透過性バリアなどであり得る。流れコントローラ４１５は、いずれかの適切な形状、サイズ、および／または構成であってよい。いくつかの実施形態では、流れコントローラ４１５は、流れコントローラ２１５および／または流れコントローラ３１５と実質的に同様であり得、したがって、本明細書ではさらに詳述されることはない。
詳しく上述したように、流れコントローラ４１５は、デバイスの第２の部分４２５内に配置されて、接合部４１８を介した、第２の部分４２５および／または隔離チャンバ４１４と出口４１６との間で、流体連通を選択的に確立する。したがって、流れコントローラ４１５がそこを通る流体の流れを選択的に制御するように構成されていることにより（例えば、半透過性部材として構成されている）、本明細書でさらに詳細に記載されるように、流れコントローラ４１５は、デバイス４００の第２の部分４２５および／または隔離チャンバ４１４から、流れコントローラ４１５および接合部４１８を通って、流体流路４５４に気体または空気が移送されることを少なくとも一時的に許容するように構成することができ、（例えば、接合部４１８を介して）、第２の部分４２５および／または隔離チャンバと流体流路４５４との間の液体（例えば、体液）の流れを制限および／または実質的に防止するように構成され得る。
デバイス１００、２００、および／または３００を参照して上述したように、デバイス４００は、デバイス４００を介して、気体または液体（例えば、それぞれ空気または体液）の流れを選択的に制御するように構成されている１つ以上の流れコントローラを含むことができる。例えば、図４に示される実施形態では、デバイス４００は、第１の流れリストリクタ４３１および第２の流れリストリクタ４３２を含む。流れリストリクタ４３１および４３２（および／または図４には図示されていないが、含まれてもよいずれかの他の適切な流れコントローラ）は、空気、液体（例えば、体液）、および／または負圧の流れを制御、操作、分流、および／または方向付けるために、デバイス４００の第１の部分４２４および／または第２の部分４２５に沿った所定のおよび／または所望の位置において含まれてもよい。流れリストリクタ４３１および４３２は、様々な流れを可能にする、または流れを妨げる特性と共に構成することができる。例えば、いくつかの実施形態では、流れリストリクタ４３１および／または流れリストリクタ４３２は、本明細書でさらに詳述するように、流体がそこを通って流れることを選択的に許容するために、いずれかの適切な内部断面形状、サイズ、および／または構成を有することができ、および／または画定することができる。
図４に示される実施形態では、流れリストリクタ４３１および４３２はそれぞれ、１つ以上の特定の、所望の、および／または所定の特性を有する、それを通る流路を画定するように構成されている流れリストリクタであり得る。さらに、いくつかの実施形態では、第２の流れリストリクタ４３２（例えば、第２の接合部４１８と隔離チャンバ４１４との間に配置された流れリストリクタ）は、第１の流れリストリクタ４３１（例えば、出口４１６と第１の接合部４１７との間に配置された流れリストリクタ）の流路よりも制限が少ない流路を有することができる。言い換えれば、流体（例えば、気体または液体）が第２の流れリストリクタ４３２を通過することを許容するのに十分な圧力差は、流体（例えば、気体または液体）が第１の流れリストリクタ４３１を通過することを許容するのに十分な圧力差よりも小さくなり得る。したがって、第１の流れリストリクタ４３１および第２の流れリストリクタ４３１は、図２を参照して上記で説明した第１のバルブ２２１および第２のバルブ２２２と同様であり得る。
本明細書でさらに詳細に説明するように、流れリストリクタ４３１および４３２の配置により、負圧源（例えば、流体収集デバイスおよび／または同様のもの）が出口４１６に結合されるとき、負圧差が、第１の流れリストリクタ４３１を通る流れに先立って、第２の流れリストリクタ４３２を通る流れをもたらすことができる。いくつかの例では、流れリストリクタのこの連続的な開放（例えば、流れリストリクタ４３１の前の流れリストリクタ４３２）は、流体の流れ（例えば、第１の流れ）を隔離チャンバ４１４に方向付け、次いで、流体の流れ（例えば、第２の流れ）を、流体収集デバイスおよび／または出口４１６に結合された負圧源に方向付けるように動作可能であり得る。別の言い方をすると、いくつかの実施形態では、デバイス４００は、（１）入口４１２がデバイス４００の第２の部分４２５（例えば隔離チャンバ４１４）と流体連通して配置され、（２）第２の流れリストリクタ４３２が隔離チャンバ４１４と出口４１６との間で選択的な流体連通を確立する第１の状態と、（１）第２の流れリストリクタ４３２が隔離チャンバ４１４を出口４１６から分離し、（２）第１の流れリストリクタ４３１が入口４１２とデバイス４００の第１の部分４２４および／または出口４１６との間で選択的な流体連通を確立する第２の状態との間で移行するように構成することができる。
上記のように、デバイス１００、２００、および３００に対して、デバイス４００を使用して、汚染が低減された体液試料を調達することができる。いくつかの例では、医師、内科医、看護師、瀉血医、技術者などのユーザは、デバイス４００を操作して、入口４１２と体液源（例えば、患者の静脈）との間に流体連通を確立することができる。例えば、いくつかの実施形態では、ユーザは、入口４１２を、入口デバイス、針、留置カテーテルまたはＩＶ、および／またはいずれかの他の適切な管腔含有デバイスに結合することができる。入口４１２が体液源（例えば、患者の一部分）と流体連通するように配置されると、出口４１６を、流体収集デバイスに流体的に結合することができる。本明細書に記載されるように、流体収集デバイスは、負圧を画定および／または生成するように構成されているいずれかの適切なリザーバ、シリンジ、ポンプ、および／またはデバイスであり得る。他の実施形態では、出口４１６は、流体収集デバイスに結合することができ、これは、ひいては下流の負圧源に結合される。
制御デバイス４００は、出口４１６を流体収集デバイスに結合する前に、第１のまたは初期状態にあってもよい。出口４１６を流体収集デバイスに結合することにより、流体流路４５４の少なくとも一部分が、流体収集デバイス内の負圧に選択的にさらされる。例えば、デバイス４００がその初期または第１の状態にある場合、流れコントローラ４１５はその第１の状態または構成にあり得、それによって、流れコントローラ４１５は空気または気体の流れに対して透過性であるが、液体（例えば、体液）の流れに対しては不透過性である。さらに、流れリストリクタ４３１および４３２の配置により、第１の流れリストリクタ４３１は、第２の流れリストリクタ４３２よりも、それを通る液体または空気の流れに対してより制限的となる。
流体収集デバイスによって画定および／または生成される負圧差は、流体流路４５４からの流体（例えば、空気または気体）の吸引または引き込みをもたらす。言い換えれば、流体収集デバイス内の、および／またはそれによって生成される負圧は、流体流路４５４内で負圧差をもたらす。流れリストリクタ４３１および４３２、ならびに流れコントローラ４１５の配置により、流体流路４５４内の負圧差は、出口４１６、第２の接合部４１８、第２の流れリストリクタ４３２、流れコントローラ４１５、および隔離チャンバ４１４を通って、および／またはこれらを越えて、負の圧力差をもたらすことができる。さらに、第１の流れリストリクタ４３１は、第２の流れリストリクタ４３２よりも制限的であるように構成され、第２の流れリストリクタ４３２を通る流れは、第１の流れリストリクタ４３１を通る流体の流れを誘導するために、本来は動作可能な負圧の閾値の大きさ未満の流体流路４５４内の負圧の大きさを少なくとも部分的に維持することができる。すなわち、デバイス４００が第１の状態にあるとき、流体流路４５４内の負圧は、第２の流れリストリクタ４３２を通る流れをもたらすのに十分であるが、第１の流れリストリクタ４３１を通る流れをもたらすには不十分である。したがって、（出口４１６に結合された）流体収集デバイス内の、および／またはそれによって生成された負圧は、空気および／または気体を、流れコントローラ４１５および第２の流れリストリクタ４３２を通って、流体流路４５４に引き込むことができる。図４には示されていないが、いくつかの実施形態では、デバイス４００は、隔離チャンバ４１４から引き出された空気または気体を大気に排出することを許容するように構成されている通気または一方向弁を含むことができる。他の実施形態では、空気および／または気体は、流体収集デバイスに移送することができ、ひいては、直接または間接的に、空気または気体を排出すること許容できる。したがって、流体収集デバイス内の、および／またはそれによって生成される負圧は、隔離チャンバ４１４の少なくとも一部内に負圧（または負圧差）をもたらすことができる。
隔離チャンバ４１４内の負圧は、制御デバイス４００が第１のまたは初期状態にあるときに、入口４１２から、流体流路４１３および第１の接合部４１７を通って、隔離チャンバ４１４内に体液の初期流れを引き込むように動作可能であり得る。いくつかの例では、流れリストリクタ４３１および／または４３２および／または流れコントローラ４１５の許容性および／または透過性を操作することを含む、本明細書に記載されるようないずれかの適切な手段によって、負圧差の大きさを調節および／または制御することが望ましい場合がある。いくつかの実施形態では、流れリストリクタ４３１および／または４３２は、（例えば、流れリストリクタ４３１および／または４３２の内径を変更または調整することによって）流れリストリクタ４３１および／または４３２を通る流れの量を制御するように構成されている１つ以上の外部アクチュエータ、コントローラ、および／またはアジャスタを有するように構成することができる。いくつかの他の実施形態では、流れリストリクタ４３１および／または４３２は、時間、１つ以上の流体との相互作用、および／またはいずれかの他の適切なパラメータに基づいて、それを通る流体の流れを可能にするそれらの特性を調整および／または変更するように構成することができる。いくつかの実施形態では、流れリストリクタ４３１および／または４３２の構造を操作して（例えば、圧迫、圧搾、挟み込み、圧縮など）、負圧の程度を調節することができる。
いくつかの実施形態では、隔離チャンバ４１４がさらされ得る圧力の大きさを調整および／または制御することで、ひいては体液に、および／または患者の静脈内に与えられる圧力（すなわち、負圧）の大きさを調節することができる。いくつかの例では、そのような圧力調整は、例えば、血液試料の溶血および／または静脈が崩壊する可能性を減少させることができる。いくつかの例では、負圧の量または大きさを調節および／または制御する能力により、制御デバイス４００を、生理学的課題を有し得る広範囲の患者にわたって使用することを許容でき、それにより、例えば血液などの体液の収集を容易にするために負圧がしばしば必要とされるが、上述したように、急激な力が平坦化し、急減し、落ち込み、および／またはそうでなければ血液を収集するための開存性および能力を阻害するほどの圧力ではない。
体液の初期部分および／または量は、制御デバイス１００、２００および／または３００を参照して詳述したように、体液のいずれかの適切な体積であり得る。例えば、いくつかの例では、初期体積は、流れコントローラ４１５を完全に湿潤または飽和させるのに十分な体液の量または体積に関連付けられ、および／または少なくとも部分的に基づくことができる。言い換えれば、いくつかの実施形態では、体液の初期体積は、流れコントローラ４１５を、流れコントローラ４１５が密封状態および／または構成に置かれる、第２の状態（例えば、飽和状態または完全に湿潤状態または密封状態）に移行させるのに十分な体積であり得る。いくつかの実施形態では、流れコントローラ４１５を第２の状態に移行することにより、流れコントローラ４１５を通る空気、気体、および／または液体（例えば、体液）の流れは隔離、遮断、単離、分離、分別、および／またはそうでなければ防止される。
初期体積の体液が隔離チャンバ４１４に移送および／または分流された後、制御デバイス４００は、その第２の状態または動作モードにいるか、および／または置かれることが可能であり、隔離チャンバ４１４内で初期体積を隔離、分別、保持、封じ込め、単離などすることができる。上記のように、第２の状態または密封状態の流れコントローラ４１５は、それを通る（例えば、第２の流れリストリクタ４３２および／または流体流路４５４への）空気および液体を含む流体の流れを実質的に防止する。したがって、隔離チャンバ４１４は、流体収集デバイスおよび／または負圧源から流体的に隔離され、ひいては隔離チャンバ４１４と、例えば、入口４１２との間の圧力差が等しくなることを許容でき、それによって、隔離チャンバ４１４への体液の流れは制限され、および／または実質的に停止する。
前述のように、第１の流れリストリクタ４３１を通る流体の流れを誘発および／または許容するのに十分な負圧の量は、第２の流れリストリクタ４３２を通る流体の流れを誘発および／または許容するのに十分な負圧の量よりも大きくなり得る。この実施形態では、制御デバイス４００の配置により、流れコントローラ４１５が第２の構成または密閉構成に配置されたときに、流れコントローラ４１５を通って本来与えられる負圧の少なくとも一部分が、第１の流れリストリクタ４３１を通る流体の流れを誘導および／または許容するのに十分な程度に、流体流路４５４内で増大および／または増加する。したがって、デバイス４００がその第２の状態にある場合、流体収集デバイスおよび／または負圧源によって与えられる負圧は、体液が入口４１２から、第１の流れリストリクタ４３１、流体流路４５４、および出口４１６を通って、流体収集デバイスに流入するのを許容するのに十分な、流体流路４５４内の負圧をもたらすことができる。上述したように、いくつかの例では、例えば、静脈穿刺イベント中に除去された皮膚に存在する微生物などの汚染物質は、初期体積の体液に混入および／または含まれ、したがって、隔離チャンバ４１４内で隔離される。さらに、デバイス１００、２００、３００について説明したように、いくつかの実施形態では、制御デバイス４００の配置により、隔離チャンバ４１４内で初期体積を収集および隔離する前に、そのデバイスは第２の状態に移行することができない。
流れリストリクタ４３１および４３２は、特に図４を参照して上述したが、他の実施形態では、流体制御デバイスは、装置４００に関連して記載されたものに加えて、および／またはその代わりに、他の形態の流れコントローラおよび／またはリストリクタを含むことができる。いくつかの実施形態では、流体制御デバイスは、それを通る流体の流れを制御するためのいずれかの他の適切な手段、または手段の組み合わせを含むことができる。例えば、図５～７は、それぞれ異なる実施形態による、流れコントローラおよび／または流れリストリクタの３つの異なる実施形態を示している。図５は、空気および／または流体の通過のためのオリフィスまたはチャネルを画定する流れリストリクタ４３３を示している。この実施形態では、流れリストリクタ４３３は、比較的大きな内径および比較的長い長さを有することができる。他方、図６は、比較的小さい内径（例えば、流れリストリクタ４３３の内径よりも小さい）および比較的短い長さ（例えば、流れリストリクタ４３３の長さよりも短い）を有するオリフィスまたはチャネルを画定する流れリストリクタ４３４を示す。
理解されるように、流れリストリクタのオリフィスまたはチャネルの長さおよび／または直径を調整することにより、オリフィスまたはチャネルを通る流体（例えば、体液）の流れを誘発および／またはもたらすのに十分な圧力差の大きさの調整を許容することができる。例えば、いくつかの実施形態では、流れ制限および／または制限流路は、約１．０マイクロメートル（μｍ）、約１０．０μｍ、約１００．０μｍ、約１０００．０μｍ、約１０，０００．０μｍ、約１００，０００．０μｍ、および／またはそれらの間でいずれかの適切な直径を有することができる。他の実施形態では、制限流路は、１．０μｍ未満か、または１００，０００．０μｍ超の直径を有することができる。そのような実施形態では、より小さい直径を有する制限流路は、制限流路を通る流体の流れを誘導するかまたは引き込むのに十分な圧力（例えば、負圧）の大きさが、より大きい直径を有する制限流路を通る流体の流れを誘導するかまたは引き込むのに十分な圧力の大きさよりも大きくなるように設計されていてもよい。同様に、より長い制限流路は、制限流路を通る流体の流れを誘導するかまたは引き込むのに十分な圧力（例えば、負圧）の大きさが、より短い長さを有する制限流路を通る流体の流れを誘導するかまたは引き込むのに十分な圧力の大きさよりも大きくなるように設計されていてもよい。
図７は、流れコントローラ４３５内に配置された多孔質材料４３６を含む流れコントローラ４３５を示している。そのような実施形態では、多孔質材料４３６の多孔性および／または透過性を調整して、オリフィスまたはチャネルを通る流体（例えば、体液）の流れを誘発および／またはもたらすのに十分な圧力差の大きさを調整することができる。流れリストリクタおよび／または流れコントローラの他の例としては、制限された、または制限的な領域が、流体の流れを可能にする断面の直径が変化する領域を含むか、または必要に応じて流体の流れまたは空気の流れを選択的に許容または抑止するように設計された構造物（例えば、多孔質材料）を含む、流れコントローラが挙げられるが、これらに限定されない。他の実施形態は、例えば、バルブ、アクチュエータ、選択的透過性の膜および／または材料などを含むことができる。
図８～１０は、一実施形態による流体制御デバイス５００を示している。図８は、例えば、デバイス５００の上面図を示し、図９および図１０は、それぞれ、第１の状態および第２の状態のデバイス５００の断面図を示す。流体制御デバイス５００は、少なくとも形態および／または機能において、流体制御デバイス１００、２００、３００、および／または４００のいずれかと同様であり得る。したがって、流体制御デバイス１００、２００、３００、および／または４００の部分と同様であり得る流体制御デバイス５００の部分は、本明細書ではさらに詳述されることはない。
図８～１０に示すように、流体制御デバイス５００（本明細書では「制御デバイス」または「デバイス」とも呼ばれる）は、入口５１２および出口５１６、ならびに隔離チャンバ５１４を含む。制御デバイス１００、２００、３００および／または４００を参照して上述したように、入口５１２は、そこからの体液の流れを受容するために（例えば、針などの管腔含有デバイスを介して）、体液源と流体連通して配置されるように構成されている。出口５１６は、流体収集デバイス（図示せず）に流体的に結合されるように構成されている。入口５１２、出口５１６、および流体収集デバイスは、上記のものと実質的に同様であり得、したがって、本明細書ではさらに詳述されることはない。
上記のように、制御デバイス５００は、（１）入口５１２を介して体液の初期の流れおよび／または体積を受容し、（２）隔離チャンバ５１４内で体液の流れおよび／または体積を隔離（例えば、分離、分別、封じ込め、保持、単離など）するように構成されている。制御デバイス５００は、いずれかの適切な形状、サイズ、および／または構成であってもよい。例えば、いくつかの実施形態では、デバイス５００は、例えば、隔離チャンバ５１４内に少なくとも一時的に保存される体液の体積に少なくとも部分的に基づくサイズを有することができる。例えば、図８～１０に示される実施形態では、デバイス５００は、デバイス５００の部分が少なくとも部分的に整列している実質的に「インライン」な構成に配置され得、および／またはそれを有することができる。
デバイス５００は、入口５１２と少なくとも隔離チャンバ５１４との間の１つ以上の流体流路５１３、および／または入口５１２と出口５１６との間の１つ以上の流体流路５５４を含み、および／または画定する。いくつかの実施形態では、デバイス５００は、第１の部分５２４および第２の部分５２５を含むことができる。図９および１０に示されるように、いくつかの実施形態では、第２の部分５２５は、例えば、第１の部分５２４と物理的に結合され、かつ選択的に流体連通するバイパスおよび／または分流部分であり得る。さらに、デバイス５００は、第１の部分５２４の第１の端部（例えば、入口端）および第２の部分５２５の第１の端部（例えば、入口端）のそれぞれが、入口５１２に結合される位置において接合部５１７を含み、および／または形成する。いくつかの実施形態では、第１の部分５２４および第２の部分５２５は、集合的にハウジング内に配置することができ、そうでなければ、共通の構造によって少なくとも部分的に囲まれ得る。他の実施形態では、デバイス５００の第１の部分５２４および／または第２の部分５２５は、いずれかの適切な形状および／またはサイズを有し、いずれかの適切な構成および／または配置に置かれるように再構成可能または移動可能である可撓性チューブなどを含むことができ、および／またはこれによって形成することができる。
隔離チャンバ５１４は、いずれかの適切な形状、サイズ、および／または構成を有し得る。例えば、いくつかの実施形態では、隔離チャンバ５１４は、例えば、隔離チャンバ１１４に関して上記で説明されたものなど、いずれかの適切なサイズ、体積、および／または流体容量を有することができる。隔離チャンバ５１４は、デバイス５００の第２の部分５２５によって形成および／またはそれに含まれ得、（１）流体流路５１３および第１の接合部５１７を介した入口５１２と、（２）流体流路５５４および流れコントローラ５１５を介した出口５１６と、流体連通して選択的に配置され得る（本明細書においてさらに詳述される）。いくつかの実施形態では、デバイス５００の隔離チャンバ５１４は、形態および／または機能において、１つ以上の隔離チャンバ１１４、２１４、３１４および／または４１４と実質的に同様であってもよい。したがって、隔離チャンバ５１４の部分は、本明細書ではさらに詳述されない場合がある。
図９および１０に示すように、デバイス５００の第２の部分５２５および／または隔離チャンバ５１４は、具体的には、隔離チャンバ５１４の近位端または第２の端部上に、それにおいて、またはその近くに配置された流れコントローラ５１５を含み、形成し、および／または画定することができる。言い換えれば、流れコントローラ５１５は、出口、または隔離チャンバ５１４の出口部分において、その上に、またはその近くに配置されて、隔離チャンバ５１４と流体流路５５４との間で選択的な流体連通を確立することができる。流れコントローラ５１５は、いずれかの適切な形状、サイズ、および／または構成であってもよい。いくつかの実施形態では、流れコントローラ５１５は、例えば、膜、多孔質材料、吸収性材料、親水性または疎水性材料、選択的透過性バリアなどであり得る。いくつかの実施形態では、流れコントローラ５１５は、少なくとも一時的に、気体または空気が、デバイス５００の第２の部分５２５および／または隔離チャンバ５１４から、流れコントローラ５１５を通って、流体流路５５４に移送されることを許容するように構成することができ、第２の部分５２５および／または隔離チャンバ５１４と流体流路５５４との間で液体（例えば、体液）の流れを制限および／または実質的に防止するように構成することができる。いくつかの実施形態では、流れコントローラ５１５は、流れコントローラ２１５、３１５、および／または４１５と少なくとも形態および／または機能において実質的に同様であってもよく、したがって、流れコントローラ５１５の態様は、本明細書でさらに詳述されることはない。
いくつかの実施形態では、デバイス５００は、流路５１３および／または５５４の少なくとも一部分を通る流体の流れを選択的に制御、方向付け、分流、および／または操作するように構成された流れコントローラ５１５に加えて、１つ以上の流れコントローラを含むことができる。いくつかの実施形態では、そのような流れコントローラは、例えば、外力または作動（例えば、ユーザによる手動介入）に応答して、または自動的に（例えば、一定期間後および／または所定の力、圧力、流量、流体の体積、飽和レベルなどに応答して）デバイス５００を通る流体の流れを選択的に制御するように構成することができる。例えば、この実施形態では、デバイス５００は、デバイス５００の本体内で移動可能に配置され、少なくとも部分的に隔離チャンバ５１４を画定するように構成されているダイヤフラム５７６を含む。いくつかの実施形態では、ダイヤフラム５７６は、デバイス５００の少なくとも一部分内および／またはその全体の負圧差（例えば、流体収集デバイスの出口５１６への結合に関連した、および／またはその結果として生じる負の圧力差）に応答して、第１の構成または状態（図９）から第２の構成または状態（図１０）に移行、反転、移動、切り替え、変形などを行うように構成することができる。
いくつかの実施形態では、ダイヤフラム５７６は、貫通部材５７８に結合され得、ダイヤフラム５７６の動きに応答してデバイス５００の少なくとも一部分を通って動くように構成することができる。図９および１０に示すように、デバイス５００は、流体流路５１３（例えば、入口流体流路）を、流体流路５５４（例えば、出口流体流路）から少なくとも一時的に単離、分離、および／または隔離するように構成されているフィルム、バリア、および／または脆弱部材５７４（本明細書では「バリア」と称する）を含む。いくつかの実施形態では、ダイヤフラム５７６および／またはピアス部材５７８の配置は、ダイヤフラム５７６がその第１の状態、構成、および／または位置からその第２の状態、構成、および／または位置に移行する際に、ピアス部材５７８がデバイス５００の一部分を介して移行および／または移動して、バリア５７４を貫通、穿刺、破裂、破断、および／またはそうでなければ再構成するようなものであってもよい。
より具体的には、図９に示すように、ダイヤフラム５７６は、例えば、その第１の状態または初期状態にあるときに、バリア５７４に対して凹んだ形状を有することができ、ダイヤフラム５７６に結合された貫通部材５７８は、バリア５７４と切り離され、および／またはそれからから分離される。このように、バリア５７４は、バリア５７４が密封され、破断されておらず、穿刺されておらず、および／またはそうでなければ流体流路５１３を流体流路５５４から流体的に隔離するように作用する第１の状態または初期状態にあり得る。図１０に示すように、ダイヤフラム５７６は、例えば、第２のまたはそれ以降の状態にあるときに、バリア５７４に対して凸状の形状を有することができ、ダイヤフラム５７６に結合された貫通部材５７８は、バリア５７４と係合し、接触し、および／またはそうでなければそれを再構成するので、バリア５７４を貫通し、および／またはそれを通る開口部を画定することができる。言い換えれば、図９および１０にそれぞれ図示されているように、デバイス５００および／またはダイヤフラム５７６は、流体の流れ（例えば、体液）が、入口５１２から、流体流路５１３の少なくとも一部を通って、隔離チャンバ５１４に流入することができるように、流体流路５１３が流体流路５５４から流体的に隔離および／または隔離されている第１の状態または初期状態と、流体（例えば、体液）の流れが入口５１２から、バリア５７４および流体流路５５４を通って、出口５１６に流入することができるように、流体流路５１３が流体流路５５４と流体連通している第２のまたはそれ以降の状態と、の間で移動するように構成されている。いくつかの実施形態では、デバイス５００および／またはダイヤフラム５７６の第１の状態から第２の状態への移行により、ダイヤフラム５７６、流れコントローラ５１５、および隔離チャンバ５１４の１つ以上の壁の間に画定されるデバイス５００の体積が増加してもよく（すなわち、隔離チャンバ５１４の体積が増加する）、ひいては、以下にさらに説明するように、初期体積の体液の少なくとも一部分を、入口５１２を通って隔離チャンバ５１４内に引き込む際に動作可能な負圧がその中にもたらされる。
上記のように、デバイス１００、２００、３００および／または４００に対して、デバイス５００を使用して、汚染が低減された体液試料を調達することができる。例えば、いくつかの例では、制御デバイス５００は、第１のまたは初期状態にあり得、ユーザは、入口５１２と体液源（例えば、患者の静脈）との間で流体連通を確立し、出口５１６と流体収集デバイス（例えば、試料容器、シリンジ、リザーバなど）との間で流体連通を確立するようにデバイス５００を操作することができる。デバイス５００がその初期または第１の状態にある状態で、出口５１６を流体収集デバイスに結合することにより、流体流路５５４の少なくとも一部分が流体収集デバイス内の負圧に選択的にさらされる。さらに、デバイス５００がその初期または第１の状態にある場合、流れコントローラ５１５はその第１の状態または構成にあり得、それによって、流れコントローラ５１５は空気または気体の流れに対して透過性であるが、液体（例えば、体液）の流れに対しては不透過性である。バリア５７４もまた、バリア５７４が流体流路５１３を流体流路５５４から流体的に単離するようなその第１のまたは初期状態にある。このように、流体収集デバイスによって画定および／または生成される負圧差は、流体流路５５４内に吸引力をもたらし、これは、ひいては、流れコントローラ５１５上に、またはそれを通って加えられる。したがって、出口５１６を流体収集デバイスに結合すると、隔離チャンバ５１４が、流体収集デバイスによって画定および／または生成された負圧にさらされ、それにより、初期体積および／または量の体液を、体液源（例えば、患者の血管系）から、入口５１２、流体流路５１３の少なくとも一部、および接合部５１７を通って、隔離チャンバ５１４に引き出す際に動作可能な負圧差がもたらされる。図８～１０には示されていないが、いくつかの実施形態では、デバイス５００は、上記で詳細に説明したように、隔離チャンバ５１４がさらされる負圧を変調するように構成されているいずれかの適切なデバイスおよび／または機構を含むことができる。
体液の初期部分および／または量は、制御デバイス１００、２００、３００および／または４００を参照して詳述したように、体液のいずれかの適切な体積であり得る。例えば、いくつかの例では、初期体積は、流れコントローラ５１５を完全に湿潤または飽和させ（例えば、流れコントローラ５１５をその第１のまたは選択的開状態から第２のまたは密閉状態に移行させる）のに十分な体液の量または量に関連付けられ、および／または少なくとも部分的に基づくことができる。流れコントローラ５１５がその第２のまたは密閉状態にある場合、流れコントローラ５１５は、空気および液体を含む流体の流れを実質的に防止し、それによって隔離チャンバ５１４を流体流路５５４から隔離および／または流体的に単離する。結果として、いくつかの例では、例えば、隔離チャンバ５１４と入口５１２との間の圧力差は、隔離チャンバ５１４への体液の流れが制限される、および／または実質的に停止するように等しくすることができる。
この実施形態では、制御デバイス５００の配置により、流れコントローラ５１５が第２のまたは密閉された構成に配置されたときに、流れコントローラ５１５を通って本来与えられ負圧の少なくとも一部分が、ダイヤフラム５７６をその第１の状態または構成（図９）からその第２の状態または構成（図１０）に移行させるのに十分な程度に、流体流路５５４内で増大および／または増加する。いくつかの実施形態では、例えば、ダイヤフラム５７６は、反転することができ、および／またはバリア５７４に対して凹状の構成からバリア５７４に対して凸状の構成に移動することができる。さらに、上述したように、ダイヤフラム５７６の移行は、ひいては、貫通部材５７８がバリア５７４と係合し、貫通し、穿刺し、開き、破断し、および／またはそうでなければそれを再構成するように貫通部材５７８を移動させ、それによって流体流路５１３を流体流路５５４と流体連通して配置させる。したがって、デバイス５００がその第２の状態にある場合、流体収集デバイスおよび／または負圧源によって与えられる負圧は、体液が入口５１２から、流体流路５１３、バリア５７４、流体流路５５４、および出口５１６を通って、流体収集デバイスに流入するのを許容するのに十分な、流体流路５５４内の負圧をもたらすことができる。
上述したように、いくつかの例では、例えば、静脈穿刺イベント中に除去された皮膚に存在する微生物などの汚染物質は、初期体積の体液に混入および／または含まれ、したがって、隔離チャンバ５１４内で隔離される。さらに、デバイス１００、２００、３００、および／または４００について説明したように、いくつかの実施形態では、制御デバイス５００の配置により、隔離チャンバ５１４内で初期体積を収集および隔離する前に、そのデバイスは第２の状態に移行することができない。
流れコントローラ５１５は、その間に配置された負圧の量を調節するための特徴、デバイス、機構、および／または手段なしに、流体流路５５４と流体連通しているものとして図８～１０に示されているが、他の実施形態では、流体制御デバイスは、負圧の量または大きさを調節するように構成されているいずれかの適切な特徴、デバイス、機構、および／または手段を含むことができる。例えば、図１１および１２は、別の実施形態による、それぞれ、第１の状態および第２の状態にある流体制御デバイス６００の概略図である。流体制御デバイス６００（本明細書では「制御デバイス」または「デバイス」とも呼ばれる）は、いずれかの適切な形状、サイズ、および／または構成であり得る。例えば、いくつかの実施形態では、デバイス６００は、少なくとも形態および／または機能において、本明細書に記載のデバイス１００、２００、３００、４００、および／または５００のいずれかと実質的に同様であり得る。より具体的には、デバイス６００は、少なくとも形態および／または機能において、図８～１０を参照して上述したデバイス５００と実質的に同様であり得る。したがって、流体制御デバイス６００の部分および／または態様は、本明細書ではさらに詳細されることはない。
図１１および１２に示されるように、デバイス６００は、入口６１２、出口６１６、および隔離チャンバ６１４を含む。さらに、デバイス６００は、入口６１２と少なくとも隔離チャンバ６１４との間の１つ以上の流体流路６１３、および／または入口６１２と出口６１６との間の１つ以上の流体流路６５４を含み、および／または画定する。入口６１２は、そこから体液の流体を受容するために、体液源と流体連通して配置されるように構成されている。出口６１６は、上記のものと実質的に同様の流体収集デバイスに流体的に結合されるように構成されている。隔離チャンバ６１４は、デバイス６００の一部分に含まれ、および／またはそれによって形成され得、（１）流体流路６１３を介した入口６１２、および（２）流体流路６５４および流れコントローラ６１５を介した出口６１６と流体連通して選択的に配置され得る。流れコントローラ６１５は、いずれかの適切な形状、サイズ、および／または構成であり得、それを通る流体の流れを選択的に制御し、可能にし、許容し、および／または移送するように構成することができる。例えば、上記のように、流れコントローラ６１５は、気体（例えば、空気）に対して選択的に透過性であり、液体（例えば、体液）に対して実質的に不透過性であるように構成されている選択的透過性部材であり得る。いくつかの実施形態では、図８～１０に示されるデバイス５００を参照して上述したように、入口６１２、出口６１６、隔離チャンバ６１４、および流れコントローラ６１５はそれぞれ、入口５１２、出口５１６、隔離チャンバ５１４、および流れコントローラ５１５と実質的に同様であり得る。したがって、入口６１２、出口６１６、隔離チャンバ６１４、および／または流れコントローラ６１５の部分および／または態様は、本明細書ではさらに詳述されることはない。
いくつかの実施形態では、デバイス６００は、第１の部分６２４および第２の部分６２５を含むことができる。図１１および１２に示されるように、いくつかの実施形態では、第２の部分６２５は、例えば、（１）第１の部分６２４に物理的に結合され、かつ選択的に流体連通し、（２）隔離チャンバ６１４を含み、および／または形成するバイパスおよび／または分流部分であり得る。さらに、デバイス６００は、第１の部分６２４の第１の端部（例えば、入口端）および第２の部分６２５の第１の端部（例えば、入口端）のそれぞれが、入口６１２に結合される位置において接合部６１７を含み、および／または形成する。いくつかの実施形態では、第１の部分６２４および第２の部分６２５は、集合的にハウジング内に配置することができ、そうでなければ、共通の構造によって少なくとも部分的に囲まれることができる。他の実施形態では、デバイス６００の第１の部分６２４および／または第２の部分６２５は、いずれかの適切な形状および／またはサイズを有し、いずれかの適切な構成および／または配置に置かれるように再構成可能または移動可能である可撓性チューブなどを含むことができ、および／またはこれによって形成することができる。
デバイス５００を参照して上述したように、デバイス６００は、デバイス６００の少なくとも一部分内に移動可能に配置されたダイヤフラム６７６と、ダイヤフラム６７６に結合された貫通部材６７８と、を含む。いくつかの実施形態では、ダイヤフラム６７６は、隔離チャンバ６１４の少なくとも一部分を画定することができる。いくつかの実施形態では、ダイヤフラム６７６および貫通部材６７８は、少なくとも形態および／または機能において、それぞれ、デバイス５００のダイヤフラム５７６および貫通部材５７８と実質的に同様であり得る。例えば、デバイス５００のダイヤフラム５７６を参照して上述したように、ダイヤフラム６７６は、本明細書でさらに詳細に記載されているように、流体流路６１３が流体流路６５４から流体的に単離されている第１の状態と、流体流路６１３が流体流路６５４と流体連通している第２の状態との間で移行するように構成されている。
デバイス５００は、流体流路５１３と５５４との間の流体連通を選択的に単離および／またはそうでなければ選択的に防止するように構成されている単一のバリア５７４を含むものとして示され、上述されているが、図１１および１２に示される実施形態では、デバイス６００は、デバイス６００を通る流体の流れを選択的に防止または選択的に許容するように構成されている一組のバリアを含む。例えば、いくつかの実施形態では、デバイス６００は、２つのバリア６７４および６７５を含むことができる。バリア６７４および６７５のそれぞれは、図９および１０を参照して上述したデバイス５００のバリア５７４と少なくとも形態および／または機能において、実質的に同様であり得る。したがって、デバイス６００の配置により、ダイヤフラム６７６がその第１の状態にあるとき、貫通部材６７８は、バリア６７４および６７５から切り離され、および／または分離され得、ひいては、密封され、閉鎖され、および／または実質的に変形していない状態のままでいることが可能である（図１１）。しかしながら、ダイヤフラム６７６がその状態に移行すると、貫通部材６７８は、貫通部材６７８がバリア６７４および６７５の各々と係合し、接触し、貫通し、穿刺し、および／またはそうでなければそれを再構成するように、デバイス６００内で移動することができ、それにより、障壁６７４および６７５は、本明細書でさらに詳細に記載されているように、密封しておらず、開いており、貫通し、および／または変形した状態（図１２参照）に移行する。
上記のように、デバイス６００は、デバイス６００の１つ以上の部分を通して与えられる負圧を調節する１つ以上の特徴、メカニズム、デバイス、および／または手段を含むことができる。例えば、図１１および１２に示すように、デバイス６００は、例えば、流れコントローラ６１５と流体流路６５４との間で流体連通を確立するように構成されている制限流路６３１（本明細書では「流れリストリクタ」とも呼ばれる）を含み、および／または画定する。図４に示されるデバイス４００の流れリストリクタ４３１および４３２を参照して上述したように、流れリストリクタ６３１は、１つ以上の特定の、所望の、および／または所定の特性を有する、そこを通る制限されたおよび／または限定された流路を画定するように構成することができる。本明細書でさらに詳述するように、流れリストリクタ６３１の配置により、負圧源（例えば、流体収集デバイスおよび／または同様のもの）が出口６１６に結合されるとき、負圧差は、流れリストリクタ６３１を通る制限されたおよび／または調節された流れまたは吸引力をもたらすことができ、ひいては、制限されたおよび／または調節された負圧が流れコントローラ６１５に与えられる結果となる。したがって、流れリストリクタ６３１は、少なくとも形態および／または機能において、図４を参照して上述した流れリストリクタ４３２と実質的に同様であり得る。
デバイス１００、２００、３００、４００、および／または５００に対して上述したように、デバイス６００は、汚染が低減された体液サンプルを調達するために使用することができる。例えば、いくつかの例では、制御デバイス６００は、第１のまたは初期状態にあり得（例えば、図１１を参照）、ユーザは、入口６１２と体液源（例えば、患者の静脈）との間で流体連通を確立し、出口６１６と流体収集デバイス（例えば、試料容器、シリンジ、リザーバなど）との間で流体連通を確立するようにデバイス６００を操作することができる。デバイス６００がその第１のまたは初期状態にある状態で、出口６１６を流体収集デバイスに結合することにより、流体流路６５４の少なくとも一部分が流体収集デバイス内の負圧に選択的にさらされる。制御デバイス６００が第１の状態にあるとき、ダイヤフラム６７６、流れコントローラ６１５、およびバリア６７４および６７５は各々、それぞれの第１の状態にあり得る。したがって、ダイヤフラム６７６は、貫通部材６７８がバリア６７４および６７５から分離および／または切り離されるような位置および／または状態に配置することができる。このように、図１１に示すように、バリア６７４および６７５は、バリア６７４（例えば、第１のバリア）が、流れリストリクタ６３１（例えば制限流路）から流体流路６１３を流体的に単離および／または隔離させるような、かつバリア６７５（例えば、第２のバリア）が、流体流路６１３（例えば、入口流路）を流体流路６５４（例えば、出口流路）から流体的に単離および／または隔離するような、第１のまたは密閉状態にある。
流体収集デバイスが出口６１６に結合されている場合、流体収集デバイス内の負圧は、流体流路６５４の少なくとも一部内に負圧（または負圧差）をもたらす可能性がある。しかしながら、図１１に示されるように、バリア６７５は、流体流路６５４の少なくとも一部分をデバイス６００の他の部分から流体的に単離し、したがって、流体流路６５４内の負圧は、流れリストリクタ６３１を通って移送および／または加えられる。したがって、（出口６１６に結合された）流体収集デバイス内の、および／またはそれによって生成される負圧の調節されたおよび／または所望の部分は、流れリストリクタ６３１を通って移送され、ひいては、流れコントローラ６１５に与えられる。さらに、流れコントローラ６１５がその第１の状態（例えば選択的透過性状態）では、流体収集デバイス内の、および／またはそれによって生成される負圧の調節されたおよび／または所望の部分は、例えば、デバイス１００、２００、３００、４００、および／または５００を参照して上述したように、入口６１２から、流体流路６１３の少なくとも一部分を通って、隔離チャンバ６１４内に体液の初期流れを引き込む際に動作可能な、隔離チャンバ６１４の少なくとも一部分内に負圧（または負圧差）をもたらすことが可能である。
体液の初期部分および／または量は、制御デバイス１００、２００、３００、４００および／または５００を参照して詳述したように、体液のいずれかの適切な体積であり得る。例えば、いくつかの例では、初期体積は、流れコントローラ６１５を完全に湿潤または飽和させ（例えば、流れコントローラ６１５をその第１のまたは選択的開状態から第２のまたは密封状態に移行させる）のに十分な体液の量または量に関連付けられ、および／または少なくとも部分的に基づくことができる。流れコントローラ６１５がその第２のまたは密封状態にある場合、流れコントローラ６１５は、流れコントローラ６１５を通る流体（例えば、気体および液体）の流れを実質的に隔離し、遮断し、単離し、分離し、分別し、および／またはそうでなければ防止し、それにより、隔離チャンバ６１４を流体流路６５４から流体的に単離する。結果として、いくつかの例では、例えば、隔離チャンバ６１４と入口６１２との間の圧力差は、隔離チャンバ６１４への体液の流れが制限される、および／または実質的に停止するように等しくすることができる。
デバイス５００に対して上述したように、制御デバイス６００の配置により、流れコントローラ６１５がその第２のまたは密閉状態に置かれたときに、本来は流れコントローラ６１５を通って加えられる負圧の少なくとも一部分が、代わりに、ダイヤフラム６７６の凹面または表面に加えられる。ダイヤフラム６７６の凹面および／または表面上の増加した負圧は、ダイヤフラム６７６をその第１の状態（例えば、バリア６７４に対して凹状の状態）からその第２の状態（例えば、バリア６７４に対して凸状の状態）に反転、切り替え、および／または移行させるように動作可能であり得る。いくつかの実施形態では、流れリストリクタ６３１は、流れコントローラ６１５に、またはそれを通って与えられる負圧の調節および／または調整と実質的に同じ方法で、ダイヤフラム６７６に与えられる負圧の大きさまたは大きさの変化を調節および／または調整するように構成することができる。いくつかの例では、ダイヤフラム６７６に与えられる負圧を調節することにより、ひいては、ダイヤフラム６７６がその第１の状態からその第２の状態に移行する速度を、調節し、低減し、および／または制御することができる。
上述したように、ダイヤフラム６７６の移行は、ひいては、それに結合された貫通部材６７８を移動させて、それにより、貫通部材６７８は、各バリア６７４および６７５が開状態に置かれ、および／またはそうでなければ流体が流れ得る開口部を画定するように、バリア６７４および６７５の各々を、係合し、貫通し、穿刺し、開放し、破断し、および／またはそうでなければ再構成する。他の実施形態では、バリア６７４は、貫通部材６７８がそこを貫通するときに、貫通部材６７８の外面と実質的に流体密なシールを形成するように構成することができる。さらに、デバイス５００を参照して上述したように、バリア６７５の開口部は、流体流路６１３を流体流路６５４と流体連通して配置する。このように、デバイス６００がその第２の状態にあり得る、および／または置かれ得、流体収集デバイスおよび／または負圧源によって与えられる負圧は、体液が入口６１２から、流体流路６１３、バリア６７５、流体流路６５４、および出口６１６を通って、流体収集デバイスに流入するのを許容するのに十分な、流体流路６５４内の負圧をもたらすことができる（図示せず）。上述したように、いくつかの例では、例えば、静脈穿刺イベント中に除去された皮膚に存在する微生物などの汚染物質は、初期体積の体液に混入および／または含まれ、したがって、隔離チャンバ６１４内で隔離される。さらに、デバイス１００、２００、３００、４００、および／または５００について説明したように、いくつかの実施形態では、流体制御デバイス６００の配置により、隔離チャンバ６１４内で初期体積を収集および隔離する前に、デバイスは第２の状態に移行することができない。
デバイス６００は、バリア６７５を貫通してデバイス６００を第２の状態に置く貫通部材６７８を含むものとして上述されているが、他の実施形態では、デバイスは、いずれかの適切なバリアを移行するように構成されているいずれかの適切な部材を含むことができる。例えば、図１３および図１４は、一実施形態によるデバイス７００を示している。デバイス７００は、デバイス６００と実質的に同様であり得、したがって、同様の部分は、本明細書でさらに詳述されることはない。しかしながら、デバイス７００（図１３および１４）は、ロッド、プッシャ、プランジャ、アクチュエータ、および／または同様のもの（簡素にするために、本明細書では「アクチュエータ」と呼ばれる）を含む、および／またはこれらに結合されているダイヤフラム７７６を含むことにより、デバイス６００（図１１および１２）とは異なり得る。さらに、デバイス６００を参照して上述したように）、貫通するように構成されているバリア６７４および６７５を含むのではなく、デバイス７００は、いずれかの適切な形状、サイズ、および／または構成を有することができ、いくつかの例では、いずれかの適切な方法で移行することができるバリア７７４および７７５を含む。例えば、バリア７７４は、デバイス７００の１つ以上の内面およびアクチュエータ７７８の１つ以上の外面と、実質的に流体密なシールを形成するように構成および／または配置することができる。このようにして、バリア７７４は、（例えば、バリア６７４を参照して上述したのと同様の方法で）体液が流体流路７５４からデバイス７００の他の部分に望ましくない形で流入するのを制限および／または実質的に防止することができる。
図１３に示されるように、デバイス７００が第１の状態にあるとき、ダイヤフラム７７６は、第１の状態（例えば、反転されていない、作動されていない、および／または初期状態）にあり得る。同様に、ダイヤフラム７７６およびバリア７７５に結合されたアクチュエータ７７８は、第１のまたは初期状態であり得る。デバイス６００を参照して上で詳細に説明したように、バリア７７５が第１の状態にあるとき、デバイス７００の流路７１３（例えば、入口流路など）を流路７５４（例えば、出口流路など）から隔離することができる。言い換えれば、バリア７７５（例えば、流れコントローラ）は、流路７１３を流路７５４から隔離するように構成することができる。したがって、（例えば、流体収集デバイスをデバイス７００の出口に結合することに応答して）デバイス７００の一部分内で負圧が生成されると、デバイス６００を参照して上記で詳細に説明したように、初期体積の体液が、デバイス７００の隔離チャンバ（例えば、デバイス７００の隔離部分、隔離流路、隔離リザーバまたはコンテナなど）に流入することができる。
初期体積の体液量が隔離チャンバに受容された後、デバイス７００の配置により、ダイヤフラム７７６が反転し、作動し、移動し、および／またはそうでなければ第１の状態（図１３）から第２の状態（図１４）に移行することができる。上で詳述したように、ダイヤフラムの動きにより、アクチュエータ７７８の同様の動きがもたらされ、それによって、アクチュエータ７７８は、デバイス７００内でバリア７７５と接触して配置され、移動し、および／また移行することができる。例えば、図１４に示すように、アクチュエータ７７８は、第１の位置から第２の位置まで実質的に直線的な動きでバリア７７５を移動させることができ、これは、ひいては、バリア７７５が流路７１３を流路７５４からもはや隔離しない位置であり得る。したがって、汚染物質を実質的に含まない後続体積の体液は、デバイス７００を通って、それに結合された流体収集デバイスに流入することができる。このようにして、デバイス７００は、少なくとも形態および／または機能においてデバイス６００と実質的に同様であり得、したがって、本明細書ではさらに詳述されることはない。
図１５を参照すると、本明細書に記載されているような流体制御デバイスを使用して、初期体積の体液を分流させて、汚染が低減された体液試料を調達する方法１０を、実施形態にしたがって例示するフローチャートが示されている。流体制御デバイス（欲明細書では「制御デバイス」とも呼ばれる）は、本明細書に記載された制御デバイス１００、２００、３００、４００、５００、６００、および／または７００のいずれかと同様、および／または実質的に同一であってもよい。
方法１０は、１１において、体液源と流体制御デバイスの入口との間で流体連通を確立することを含む。いくつかの例では、例えば、体液源は、患者の体内の流体源であることができる。より具体的には、いくつかの例では、体液源は、患者の体内の静脈、および／または血管構造であることができる。上記のように、制御デバイスは、例えば、静脈内カテーテル、翼状針、および／または同様のものなどのような入口デバイスに結合および／またはそれを含むように構成することができる。他の実施形態では、入口デバイスは、体液源に流体的に結合するように構成されている任意の適切なカプラー、ポートなどであることができる。このように、上記で詳細に説明したように、入口デバイスを操作して、体液源と流体制御デバイスとの間の流体連通を確立することができる。
体液源との流体連通が確立されると、１２において、初期体積の体液を体液源から、制御デバイスが第１の状態にあるときに、制御デバイスに含まれるおよび／または制御装置によって画定される隔離チャンバに移送する。いくつかの実施形態では、制御デバイスまたはその一部分（例えば、隔離チャンバ、接合部、アクチュエータ、流れコントローラなど）は、使用前に第１の状態および／または構成にある。このように、体液源との流体連通を確立すると、隔離チャンバとの流体連通が自動的に確立される。より具体的には、いくつかの実施形態では、例えば、バルブ、流れリストリクタ、選択的透過性部材、および／または同様のもののような流れ制御デバイスは、少なくとも気体の流れが通過でき、および／またはそこを搬送されることができるような第１の状態および／または構成にすることができる。
本明細書で詳細に記載されるように、初期体積は、体液の任意の適切な体積とすることができる。例えば、いくつかの例では、初期体積は、体液の１滴（または体液の比較的少数滴）と同じくらい小さくあることができる。他の実例では、初期体積は、例えば、最大約３０ｍＬ、４０ｍＬ、５０ｍＬ、またはそれ以上であることができる。さらに、特定の実施形態を参照して上記で詳述されたように、初期体積は、少なくとも部分的に、隔離チャンバ内に含まれ得る、および／または隔離され得る体液の量に基づくことができ、および／または関連付けることができる。いくつかの例では、初期量は、流体制御デバイスの出口に結合された負圧源によって画定されたおよび／または生成された負圧差を用いて、制御デバイスを初期態または第１の状態から後続または第２の状態に移行させるのに十分な所望の流体量に少なくとも部分的に基づくことができ、および／または関連付けることができる。いくつかの例では、初期量は、流体制御デバイスに含まれる１つ以上の流れコントローラを、それ／それらの第１の状態から、それ／それらの第２の状態に移行させるのに十分な所望の流体量に少なくとも部分的に基づくことができ、および／または関連付けることができる。例えば、いくつかの例では、本明細書に記載されているように、圧力差、所定および／または所望の流体体積、流体接触、所定および／または所望の時間の経過、および／または同様のものによって、１つ以上の流れコントローラを駆動および／または移行させることができる。いくつかの例では、初期体積は、体液供給源と入口デバイスとの間の流体連通が確立されたときに、除去などされ得る、望ましくない微生物を実質的にすべて同伴および／または収容するのに十分である、体積であることができる。
１３において、初期体積の体液が隔離チャンバ内に配置されることに応答して、制御デバイスは、隔離チャンバ内の初期体積の体液を隔離するために（例えば、自動的に、受動的に、または作動に応答して）第１の状態から第２の状態に移行される。いくつかの実施形態では、例えば、初期体積の体液は、隔離チャンバを満たすことができ、それによって、いずれかの追加体積の体液が隔離チャンバ内に入り、および／またはそれに含まれることが実質的に防止される。そのような実施形態では、充填された隔離チャンバは、例えば、追加の量の体液が隔離チャンバに入ることを実質的に防止し、および／または体液が隔離チャンバから出ることを実質的に防止する流体ロックなどを形成することができる。いくつかの実施形態では、隔離チャンバは、体液と相互作用する膜または材料（例えば、制御デバイス１００、２００、３００、４００、５００、６００、および／または７００を参照して上述したような半透過性膜など）を含むことができる。いくつかの実施形態では、隔離チャンバおよび／またはデバイスは、体液を引き出し、分流させ、および／または隔離するためにいずれかの適切な機構を使用して作動させることができる１つ以上の流れコントローラ（例えば、制御デバイス５００、６００、および／または７００、および／またはいずれかの他の適切な流れコントローラを参照して説明されるダイヤフラム）を含むことができる。例えば、そのような流れコントローラは、制御デバイス５００、６００、および／または７００を参照して記載されているように、圧力差（例えば、流路の一部分が体液と相互作用しないように密封している、および／または閉じられているときに発生し得る圧力差）の変化を使用することができ、または、ユーザが作動させるか、または時間、重力などのような他の変数に基づいて作動させることができる。
いくつかの例では、これらのメカニズムの２つ以上を組み合わせて使用することができる。例えば、いくつかの実施形態では、体液の分流および／または隔離は、（例えば、１つ以上の圧力差、および／または隔離チャンバの充填に基づく）受動機構を使用して実行することができる。他の実施形態では、分流および隔離または流体はまた、例えば、ユーザの介入の有無にかかわらず動作する１つ以上のアクチュエータなど、１つ以上の能動的な方法から生じ得る生じることができる。いくつかの実施形態では、１つ以上のユーザ媒介機構、アクチュエータ、コントローラなどを含めて、例えば、制御デバイスの使用に関する要員の訓練中など、特定の設定で使用され得る、例えば、監督または安全オーバーライド機能などの追加の制御機能を提供することができる。他の実施形態では、隔離チャンバは、本明細書に記載されたもの、および／またはそれらのいずれかの適切な組み合わせのような任意の適切な方法で、初期体積の体液を保持および／または隔離することができる。
制御デバイスが第２の状態に移行すると（例えば、受動的にまたはユーザの介入を通じて）、１４において、後続体積の体液が、制御デバイスと流体連通して、体液源から流体収集デバイス（例えば、本明細書に記載されるもののうちのいずれか）に移送される。上で詳述したように、隔離チャンバ内の初期量の体液の隔離は、隔離チャンバ内の初期体積の体液に含まれる汚染物質を隔離するように動作可能であり得る。したがって、流体収集デバイスに移送された体液の後続量は、実質的に汚染物質がない。
図１６を参照すると、本明細書に記載されているような流体制御デバイスを使用して、初期体積の体液を分流させて、汚染が低減された体液試料を調達する方法２０を、実施形態にしたがって例示するフローチャートが示されている。流体制御デバイス（欲明細書では「制御デバイス」とも呼ばれる）は、本明細書に記載された制御デバイス１００、２００、３００、４００、５００、６００、および／または７００のいずれかと同様、および／または実質的に同等であってもよい。いくつかの実施形態では、例えば、流体制御デバイスは、体液源と流体連通して配置されるように構成されている入口と、流体収集デバイスに結合されるように構成されている出口と、を含むことができる。さらに、流体制御デバイスは、入口と流体連通している隔離部分と、出口と流体連通しているサンプリング部分と、を含むことができる。
方法２０は、２１においで、流体収集デバイスを流体制御デバイスの出口に結合することを含む。流体収集デバイスは、本明細書に記載されているもののうちのいずれかであり得る。例えば、いくつかの実施形態では、流体収集デバイスは、真空コンテナ、試料ボトル、シリンジ、および／または同様のものであり得る。さらに、流体収集デバイスの出口への結合により、上で詳述したように、負の圧力差が流体制御デバイスの少なくとも一部分内で生じ、および／または生成され得る。
２２において、流体制御デバイスの第１の流れコントローラは、流体制御デバイス内の負圧差が第１の大きさを有するときに、第１の状態から第２の状態に移行する。上述したように、第１の流れコントローラは、第１の状態にあるときに、流体制御デバイスの隔離部分を出口から隔離し、上で詳述したように、第２の状態にあるときに、隔離部分と出口との間の流体連通を確立するように構成されているバルブ、選択的透過性材料、制限流路、および／または同様のものであってよい。
２３において、第１の流れコントローラが第２の状態にあるとき、初期体積の体液が、負圧差に応答して、流体制御デバイスの入口から隔離部分へ受容される。いくつかの例では、例えば、入口は、患者の体内の体液源（例えば、患者の体内の静脈および／または血管構造）などの体液源と流体連通することができる。いくつかの実施形態では、例えば、入口は、例えば、静脈内カテーテル、翼状針、および／または同様のものなどの入口デバイスに結合することができ、これは、ひいては患者の一部分に挿入される。したがって、体液は、体液源から、流体制御デバイスの入口を通って、隔離部分に流入することができる。
２４において、第１の流れコントローラは、隔離部分が初期体積の体液を受容することに応答して、第２の状態から第３の状態に移行される。本明細書に詳細に記載されているように、初期体積は、例えば、体液の１滴（または体液の比較的少ない数の滴）のような小さな体積から、例えば、５０．０ｍＬ以上の体積までのようないずれかの適切な体積であり得る。いくつかの例では、初期体積は、第１の流れコントローラを、第２の状態から第３の状態に移行させるのに十分な所望の流体量に少なくとも部分的に基づくことができ、および／または関連付けることができる。いくつかの例では、初期体積は、（例えば、第１の流れコントローラと入口との間の）負圧差が実質的に平衡状態などになるまで、隔離部分に移送される体液の体積であり得る。そのような例では、第１の流れコントローラは、初期体積の体液を引き出すように動作可能な負圧差が実質的に平衡状態にあるときに、第２の状態から第３の状態に自動的に移行することができる。いくつかの実施形態では、第１の流れコントローラは、例えば、上記で詳述したように、第１の流れコントローラを第２の状態から第３の状態に移行させるために、初期体積の体液の少なくとも一部分を飽和させることができる選択的透過性材料を含むことができる。このように、第１の流れコントローラは、第３の状態にあるとき、出口から隔離部分を隔離することができる。
第１の流れコントローラが第３の状態にある場合、流体制御デバイスの一部分内の負圧差は、第１の大きさから第２の大きさまで増加する可能性がある。２５において、負圧差が第２の大きさを有するとき、第２の流れコントローラは、第１の状態から第２の状態に移行する。第２の流れコントローラは、例えば、第１の状態にあるときに、流体制御デバイスのサンプリング部分を入口から隔離するように構成することができ、第２の状態にあるときに、サンプリング部分と入口との間に流体連通を確立するように構成されている。特定の実施形態を参照して上述したように、第２の流れコントローラは、例えば、バルブ、選択的透過性材料、制限流路、溶解性材料、脆弱バリア、可動バリア、および／または同様のものなどのいずれかの適切な制御デバイスまたは機構であり得る。
上記のように、第２の流れコントローラを第１の状態（例えば、非流動状態）から第２の状態（例えば、流動状態）に移行させるのに十分な圧力差は、第１の流れコントローラを第１の状態（例えば、非流動状態）から第２の状態（例えば、流動状態）へ移行させるのに十分な圧力差よりも大きい。このように、第２の流れコントローラは、第１の流れコントローラがその第１の状態、第２の状態、および第３の状態の間で移行した後に、第２の状態に移行するように構成することができる。したがって、２６において、後続体積の体液は、サンプリング部分および出口を介して、入口から流体収集デバイスに移送される。上で詳述したように、隔離部分内で初期体積の体液を受容し、出口から隔離部分を隔離することは、流体制御デバイスの隔離部分内で初期体積の体液に含まれるいずれかの汚染物質を隔離するように動作可能であり得る。したがって、流体収集デバイスに移送された後続体積の体液は、汚染物質が減少しており、および／または実質的に汚染物質がない。
様々な実施形態を上述したが、それらは、限定的なものではなく、例としてのみ提示されていることを理解されたい。上述の概略図および／または実施形態が特定の配向または位置に配置された特定の構成要素を示す場合、構成要素の配置は、変更され得る。実施形態が特に示され記載されてきたが、形態および詳細の様々な変更が行われ得ることが理解されるであろう。例えば、制御デバイス１００、２００、３００、４００、５００、６００、および／または７００は、流体収集デバイス内の負圧の結果として、体液をデバイス内に移送すると説明されているが、他の実施形態では、本明細書に記載のデバイスは、圧力差（例えば、負圧差）を確立するように構成されているいずれかの適切なデバイスと共に使用することができる。たとえば、いくつかの実施形態では、制御デバイスの出口は、シリンジまたはポンプに結合することができる。他の実施形態では、制御デバイスは、事前に充填された隔離チャンバ、通気された隔離チャンバ、通気された隔離室、負圧を生成するように構成されている手動作動デバイス、エネルギー源、および／または制御デバイスの一部分内で圧力差を画定および／または形成するいずれかの他の適切な手段を含むことができる。
いくつかの他の実施形態では、負圧源は、流体収集デバイスに関連付けることができるが、無関係であってもよい。例えば、シリンジ、ポンプ、重力支援または構造支援コンテナのような受動的な源などの負圧源を、付与された負圧が流体収集デバイスと出口に伝達されるように、流体制御デバイスの出口の下流側に配置することができる。例えば、負圧源は、流体収集デバイスを介して、出口と流体連通してもよい。他の実施形態では、いくつかの状況下で、負圧源は、圧力差を付与するために出口と流体連通して配置されてもよく、次いで、出口は、本明細書でさらに詳細に説明されているように、収集デバイスと流体連通して配置され、付与された圧力差によって引き出された流体を収集してもよい。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載された任意の流体制御デバイスは、製造され、滅菌され、および個別の部品または構成要素としてパッケージ化されることができる、任意の適切な構成要素から形成されることができる。そのような実施形態では、ユーザは、例えば、１つ以上の構成要素を含む１つ以上のパッケージを開けることができ、流体制御デバイスを形成するように構成要素を組み立てることができ、上述された流体制御デバイスを使用することができる。他の実施形態では、本明細書に記載された任意の流体制御デバイスは、アセンブリまたは統合デバイスとして、製造、滅菌、組み立て、およびパッケージ化されることができる、任意の適切な構成要素から形成されることができる。そのような実施形態では、ユーザは、例えば、そのようなアセンブリまたは統合デバイスを含むパッケージを開け、構成要素をさらにアセンブリすることなく、上述のデバイスを使用することができる。いくつかの実施形態では、任意の制御デバイスは、全体的に、または少なくとも部分的にモノリシックに形成されることができる。
いくつかの実施形態では、制御デバイスのいずれかは、上記で詳細に記載されたように、使用前または使用中にユーザによって、収集デバイス（例えば、試料リザーバ、シリンジ、血液培養瓶、収集バイアル、流体移送コンテナ、および／または任意のその他の適切なリザーバ、収集デバイス、および／または移送デバイス）に物理的および／または流体的に結合されることができる。他の実施形態では、任意の制御デバイスは、製造プロセス中に流体収集デバイスに物理的に結合、取り付け、形成、および／または他の方法で、接合されることができる。これは、滅菌の前に行うことができるため、収集経路（複数可）と接続界面（複数可）（例えば、制御デバイスが流体収集デバイスに結合する場合）は、外部源からのタッチポイント汚染の影響を受けない、無菌環境内で閉システム、機械的分流デバイスを維持する。
いくつかの実施形態では、制御デバイスと収集デバイスの事前組み立ては、使用者が、事前組み立てされた流体収集デバイスに試料体積を移送する前に、初期体液体積または流れの少なくとも一部を隔離、分離、および／または孤立することを最初に強制されるように、なることができる。例えば、制御デバイスは、出口を制御デバイスの他の部分から孤立するように構成されている、アクチュエータを含むことができ、それにより、収集デバイスを制御デバイスのそのような部分から孤立する。さらに、体液の初期体積を移送した後、アクチュエータの作動は、体液の初期体積の隔離、および制御デバイスの追加部分（例えば、入口）への出口の流体結合という結果をもたらすことができる。いくつかの実施形態では、制御デバイスおよび収集デバイスを事前に組み立てること（例えば、製造中に）は、例えば、試料量の体液を収集する前に、初期量の体液の隔離を要求する、試料調達プロトコルへのコンプライアンスを強制することができる。
いくつかの実施形態では、流体収集デバイスへの流体制御デバイスの結合、嵌合、および／または取り付け（例えば、製造中）は、流体収集デバイスへのアクセスを可能にするように、制御デバイスが使用後に除去される（物理的にデカップリングされ、特定の「キー」で削除され、および／または制御デバイスを流体収集デバイスから分離するために使用されたその他のアプローチ）ことができるように、実行されることができる。デカップリング後、収集デバイスは、インキュベーターおよび／または他の任意のタイプの分析機械に配置され、分析のためにアクセスされ、および／または他の方法でさらに処理されることができる。いくつかの実施形態では、そのようなデカップリングは、使用前にブロック、制限、および／または実質的に防止され、使用後にブロック解除または可能にされ得る。他の実施形態では、流体制御デバイスおよび流体収集デバイスは、そのようなデカップリングを防止するように、（少なくとも部分的に）恒久的に結合、および／またはモノリシックに形成されることができる。
本明細書に記載された実施形態のうちのいずれかは、例えば、’４２０特許に記載された流体リザーバ、’５１０公報に記載された移送デバイス、および／または’３５２公報に記載された移送アダプタのような、いずれかの適切な流体移送、流体収集、および／または流体保存デバイスと組み合わせて使用することができる。いくつかの実施形態では、本明細書に記載された実施形態のうちのいずれかは、例えば、２０１２年１０月１２日に出願された「Ｆｌｕｉｄ Ｄｉｖｅｒｓｉｏｎ Ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｆｏｒ Ｂｏｄｉｌｙ－Ｆｌｕｉｄ Ｓａｍｐｌｉｎｇ」と題された米国特許第８，５３５，２４１号、２０１３年５月２９日に出願された「Ｆｌｕｉｄ Ｄｉｖｅｒｓｉｏｎ Ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｆｏｒ Ｂｏｄｉｌｙ－Ｆｌｕｉｄ Ｓａｍｐｌｉｎｇ」と題された米国特許第９，０６０，７２４号、２０１３年１２月２日に出願された「Ｓｙｒｉｎｇｅ－Ｂａｓｅｄ Ｆｌｕｉｄ Ｄｉｖｅｒｓｉｏｎ Ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｆｏｒ Ｂｏｄｉｌｙ－Ｆｌｕｉｄ Ｓａｍｐｌｉｎｇ」と題された米国特許第９，１５５，４９５号、２０１６年６月１３日に出願された「Ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｓｙｒｉｎｇｅ－Ｂａｓｅｄ Ｆｌｕｉｄ Ｔｒａｎｓｆｅｒ ｆｏｒ Ｂｏｄｉｌｙ－Ｆｌｕｉｄ Ｓａｍｐｌｉｎｇ」と題された米国特許公開第２０１６／０３６１００６号、２０１７年１１月２０日に出願された「Ｓｙｓｔｅｍｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｓａｍｐｌｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ ｗｉｔｈ Ｒｅｄｕｃｅｄ Ｈｅｍｏｌｙｓｉｓ」と題された米国特許公開第２０１８／０１４０２４０号、および／または２０１６年９月６日に出願された「Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｍａｉｎｔａｉｎｉｎｇ Ｓｔｅｒｉｌｉｔｙ ｏｆ ａ Ｓｐｅｃｉｍｅｎ Ｃｏｎｔａｉｎｅｒ」と題された米国特許公開第２０１７／００６５７３３号に記載されたデバイスのような流体移送、流体収集、および／または流体保存デバイスと組み合わせて使用することができ、それぞれの開示は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
上述した実施形態のうちのいくつかは、他の実施形態では、隔離チャンバと流体収集デバイス（または他の負圧源）との間で流体連通を選択的に確立する流れコントローラを含むが、制御デバイスは、デバイスのいずれかの適切な部分（複数可）から生じる負圧差に応答して、体液の流れを移送するように配置することができる。例えば、制御デバイス２００は、膜２１５が密閉状態または閉状態に移行するまで（例えば、膜２１５が十分に湿潤するまで）、隔離チャンバ２１４を流体収集デバイス（例えば、試料リザーバまたはシリンジ）との選択的に流体連通して配置する流れコントローラ（例えば、膜２１５、および／または同様のもの）を含むものとして上述したが、他の実施形態では、制御デバイスは、事前に密封され、真空化され、および／または事前に充填されたチャンバである隔離チャンバを含むことができ、それにより、入口と隔離チャンバとの間で流体連通を確立することで、初期体積の体液を隔離チャンバ内に引き込むのに十分な負圧差をもたらすことができる。そのような実施形態では、制御デバイスは、圧力差が十分に減少するまで、および／またはそうでなければ圧力が実質的に均一になるまで、体液を隔離チャンバに移送するように構成することができる。さらに、いくつかのそのような実施形態では、隔離チャンバおよび／または入口は、カプラー、アクチュエータ、針、セプタム、ポート、および／またはその間で流体連通を確立することができる（例えば、隔離チャンバを密閉構成から非密封構成に移行させることができる）いずれかの他の適切な部材を含むことができる。
実施形態は、デバイス（複数可）の少なくとも一部分に、またはそれを通して印加される負圧の大きさを調節および／または制御するための特定の手段を含むものとして上述したが、他の実施形態では、制御デバイスは、制御デバイスの少なくとも一部分を通して１つ以上の圧力差を調節、作成、および／またはそうでなければ制御するように構成されているいずれかの好適な機能、機構、および／またはデバイスを含むことができる。例えば、いくつかの実施形態では、ユーザは、制御デバイスの一部分内の流体流路または流体流れインターフェースの一つ以上の部分のサイズを変更（例えば、縮小または増大）させるためにアクチュエータを移行および／または移動させて、制御デバイスの一つ以上の部分内の負圧の量または大きさを手動で調節し、および／またはそうでなければ制御することができる。
別の例として、本明細書に記載の実施形態のうちのいずれかは、デバイスの少なくとも一部分を通る流体の流れを選択的に制御するように構成されているいずれかの適切なアクチュエータおよび／または流れコントローラを含むことができる。具体的には、流れコントローラなどは、選択的透過性材料または膜、バルブ、ダイヤフラム、および／またはいずれかの他の適切な流れコントローラのうちの１つ以上であり得る。実施形態のうちのいくつかは、第１の構成または位置から第２の構成または位置に移行するように構成されているアクチュエータロッドを含むものとして説明されてきたが、他の実施形態では、本明細書に記載の任意のアクチュエータは、少なくとも一時的にデバイスの出口をデバイスの１つ以上の他の部分から隔離するために、第１の位置と第２の位置との間で移行するように構成されているアクチュエータロッドを含むことができる。いくつかの実施形態では、そのようなアクチュエータは、例えばシリンジなどの所与のおよび／または所定の収集デバイスと共に使用するように構成することができる。他の実施形態では、そのようなアクチュエータは、いずれかの適切な収集デバイスと共に使用することができる。
実施形態は、患者の皮膚を穿刺して針の管腔を患者の静脈と流体連通して配置するように構成されている針などの入口デバイスを含むか、またはそれに結合するように上述したが、他の実施形態では、流体制御デバイスは、いずれかの適切な入口デバイスを含むことができ、および／またはそれに結合することができる。例えば、いくつかの実施形態では、入口デバイスは、トロカールなど、およびカテーテルを含むことができる。トロカールは、患者の皮膚を穿刺するように構成され、次いで、患者から引き出されるように構成され、入口デバイスのカテーテルを患者内に配置したままにする。他の実施形態では、入口デバイスは、患者の皮膚を穿刺する必要はない。例えば、いくつかの実施形態では、入口デバイスは、皿、ウェル、試料体積、コンテナ、リザーバなどに配置することができる針またはカテーテルを含むことができる。さらに他の実施形態では、入口デバイスは、留置針または静脈内カテーテルに結合するように構成されているカプラーまたはポートであるか、および／またはこれを含むことができる。他の実施形態では、そのようなカプラーまたはポートは、例えば、シリンジ、リザーバ、コンテナのような任意の適切な体液源（またはそのポート）に結合するように構成されることができる。
従って、実施形態は、例えば、皮膚に存在する微生物などの汚染物質を隔離するために、初期体積の体液を引き出して隔離するように記載されているが、他の実施形態では、入口デバイスは、いずれかの適切な体液源に結合することができ、制御デバイスは、体液を含む源および／または容器またはリザーバのいずれかの界面内に存在し得る汚染物質を隔離するために、その体液源から引き出した初期体積の体液を隔離するように構成することができる。例えば、いくつかの実施形態では、入口デバイスの針は、コンテナまたはデバイスの内部体積と流体連通して針を配置するように、リザーバのポートまたは表面を穿刺するように構成されることができる。そのような実施形態では、本明細書に記載のデバイスは、体液源から体液の初期体積を隔離するように、使用されることができ、次に、穿刺された界面、ポート、または表面に存在し得る、汚染物質または同様のものを隔離することができる。したがって、本明細書に記載のデバイスおよび方法は、使用して、任意の適切な体液源からの汚染が低減された体液試料を調達するように、使用されることができる。さらに、いくつかのそのような汚染物質は、本明細書では、皮膚に存在する微生物であると記載されているが、汚染物質は、例えば、体液源の外部に存在する、および／またはそうでなければ、体液に対して異物であるいずれかの構成成分（例えば、微生物、ウイルス、分子、粒子、元素など）である、または含むいずれかの汚染物質であり得ることが理解されるべきである。
様々な実施形態が、特定の特徴、概念、および／または構成要素の組み合わせを有するものとして説明されてきたが、他の実施形態は、本明細書に記載された実施形態のいずれかからの、いずれかの特徴、概念、および／または構成要素のいずれかの組み合わせまたは部分的組み合わせを有することが可能である。例えば、上述したように、デバイス７００は、デバイス６００の概念、特徴、および／または要素を含み、デバイス６００は、デバイス５００の概念、特徴、および／または要素を含み、デバイス４００は、デバイス２００および３００の概念、特徴、および／または要素を含む。様々な構成要素の特定の構成も、変更することができる。例えば、様々な構成要素のサイズおよび特定の形状は、本明細書に記載される機能を依然として提供しながら、示される実施形態とは異なり得る。より具体的には、様々な構成要素のサイズおよび形状は、流体リザーバへの体液の流れの所望の速度および／または体積に対して具体的に選択されることができる。同様に、様々な構成要素のサイズおよび／または形状は、所望の、または意図された使用のために特に選択されることができる。したがって、実施形態および／またはその構成要素のサイズ、形状、および／または配置は、文脈が他の場合を明確に述べていない限り、所与の用途に適合できることを理解されたい。
いくつかの実施形態では、様々な構成要素の特定の構成も、変更することができる。例えば、様々な構成要素のサイズおよび特定の形状は、本明細書に記載される機能を依然として提供しながら、示される実施形態とは異なり得る。より具体的には、様々な構成要素のサイズおよび形状は、流体リザーバへの体液の流れの所望の速度および／または体積に対して具体的に選択されることができる。同様に、様々な構成要素のサイズおよび／または形状は、所望の、または意図された使用のために特に選択されることができる。例えば、いくつかの実施形態では、本明細書に記載されているようなデバイスは、一見健康な成人患者と共に、またはそれらの患者上で使用するように構成され得る。そのような実施形態では、デバイスは、第１の体積（例えば、約０．５ｍｌ～約５．０ｍｌ）を有する、隔離チャンバを含むことができる。他の実施形態では、本明細書に記載されているようなデバイスは、例えば、非常に病気の患者および／または小児患者とともに、またはそれらの患者で使用するために構成されることができる。そのような実施形態では、デバイスは、第１の体積よりも少ない（例えば、約０．５ｍｌ未満の）、第２の体積を有する隔離チャンバを含むことができる。したがって、実施形態および／またはその構成要素のサイズ、形状、および／または配置は、文脈が他の場合を明確に述べていない限り、所与の用途に適合できることを理解されたい。
図示されていないが、本明細書に記載されたデバイスのいずれも、隔離チャンバとの流体連通において、開口部、ポート、カプラー、セプタム、ルアーロック、ガスケット、バルブ、ねじ付きコネクタ、標準的な流体インターフェースなど（簡素にするために「ポート」と呼ばれる）を含むことができる。いくつかのそのような実施形態では、ポートは、任意の適切なデバイス、リザーバ、圧力源などに結合するように構成されることができる。例えば、いくつかの実施形態では、ポートは、リザーバに結合するように構成することができ、次に、より大量の体液を分流および／または隔離チャンバに移送されることを可能にすることができる。他の実施形態では、ポートは、隔離チャンバ、チャネル、リザーバなどにおいて体液の一部分または全体積を収集し、その体積の体液（例えば、プレ試料体積）を追加の臨床および／または体外診断検査の目的で使用するために、真空コンテナ、ポンプ、シリンジ、および／または同様のもののような負圧源に結合することができる。他の実施形態では、ポートは、隔離チャンバ内に隔離された体液の初期体積を患者および／または体液源（例えば、小児患者、非常に病気の患者、血液量が少ない患者、および／または同様のものの場合）に注入して戻すように構成されている任意の適切な圧力源または注入デバイスに結合されることができる。
いくつかの実施形態では、ポートは、初期体積が隔離チャンバに配置または隔離されている間に、初期体積に対して１つ以上の検査（例えば、潜在的な汚染に敏感ではない検査）を実行するために使用されることができる、プローブ、サンプリングツール、検査デバイス、および／または同様のものを受け入れるように構成されることができる。他の実施形態では、隔離チャネル、チャンバ、および／またはリザーバは、初期体液がその検査に使用されるように、チャンバに組み込まれた他の診断検査構成要素（例えば、紙の検査）を追加して構成されることができる。さらに他の実施形態では、隔離チャンバ、チャネル、および／またはリザーバは、取り外し可能であり、検査デバイスと互換性があり、および／または疑わしい状態の患者で一般的に行われる他のタイプの体液検査のために特別に利用可能であるように、設計され、サイズ設定され、構成され得る。例として、敗血症が疑われる患者は、通常、乳酸検査、プロカルシトニン検査、および血液培養検査のために血液試料を採取されている。本明細書に記載された流体制御デバイスはすべて、隔離チャンバ、チャネル、リザーバなどが除去されることができるように、構成されることができ（例えば、体液の初期体積を受容した後）、その中に含有された体液は、微生物検査のために次の隔離試料が収集される前または後に、これらの追加の検査目的のために使用されることができる。
図示されていないが、いくつかの実施形態では、流体制御デバイスは、体液の「迂回」流れを選択的に許容にするように構成された１つ以上の管腔、チャネル、流路などを含むことができ、初期量または体積の体液は、入口から、管腔、カネル、流路などを通って、隔離チャンバを迂回して、収集デバイスに流入することができる。いくつかの実施形態では、流体制御デバイスは、例えば、少なくとも３つの状態を有するアクチュエータを含むことができる。第１に、体液が入口から隔離チャンバに流れることができ、第２に、初期体積が隔離チャンバで隔離された後、体液が入口から出口に流れることができ、そして第３に、体液が入口から、バイパス流路を通って、出口に流れることができる。他の実施形態では、制御デバイスは、特定の実施形態を参照して上記で詳細に説明したように、デバイスを第１と第２の状態との間で移行するように構成された第１のアクチュエータを含むことができ、デバイスをバイパス構成、または同様のものに移行するように構成された第２のアクチュエータを含むことができる。さらに他の実施形態では、制御デバイスは、流体制御デバイスをバイパス構成、または状態に選択的に配置するように構成されている任意の適切なデバイス、特徴、構成要素、機構、アクチュエータ、コントローラなどを含むことができる。
いくつかの実施形態では、外部負圧源を使用する流体制御デバイスを使用する方法は、体液源（例えば、患者の静脈または同様のもの）と流体制御デバイスの入口との間に流体連通を確立する順序付けられたステップを含むことができる。次いで、流体制御デバイスの出口は、負圧源と流体連通するように配置され、および／またはさもなければ係合される。このような負圧源は、試料リザーバ、シリンジ、真空コンテナ、中間移送デバイス、および／または同様のものであることができる。流体制御デバイスは、負圧差が、体液の初期体積を流体制御デバイスの隔離チャンバに引き込むように動作可能であることができる、流体制御デバイスの少なくとも一部を通して適用されるように、出口が負圧源に結合されているときに、第１の状態または動作モードであることができる。体液の初期体積が隔離チャンバに配置されると、流体制御デバイスは、自動的に、またはユーザの介入によって、（１）初期体積が隔離チャンバで隔離され、（２）入口と出口との間に流体連通が確立されるように、第１の状態または動作モードから第２の状態または動作モードに移行される。初期体積の隔離は、初期体積の流れに混入された汚染物質が、同様に隔離チャンバ内に隔離されたようなものであることができる。隔離チャンバに隔離された体液の初期体積で、および入口と出口との間に確立された流体連通で、実質的に汚染されていない、体液の後続体積は、１つ以上の試料リザーバに収集されることができる。
流体制御デバイスを使用する方法は、列挙された順序付けられたステップを含むものとして明示的に説明されているが、他の実施形態では、本明細書に記載された方法またはプロセスのいずれかにおける特定のイベントおよび／または手順の順序付けは変更されてもよく、そのような変更は、本発明の変形例に従う。さらに、特定のイベントおよび／または手順は、可能な場合は並行プロセスで同時に実行され得、上述のように順次実行され得る。特定のステップは、部分的に完了するか、または後続のステップに進む前に省略され得る。
例えば、デバイスは、離散動作または同様のもので第１の状態から第２の状態に移行するものとして、本明細書に記載されているが、本明細書に記載されたデバイスが、第１の状態から第２の状態に自動的に、および／または受動的に移行するように構成されることができ、そのような移行が、ある期間にわたって発生し得ることを理解されたい。言い換えれば、第１の状態から第２の状態への移行は、いくつかの例では、初期体積の体液の最後の部分が隔離チャンバ内に移送されているときに、ハウジングが第１の状態から第２の状態に移行し始めるような比較的緩やかなものであってもよい。いくつかの例では、第１の状態から第２の状態に移行するときの変化率は、移行に関連する１つ以上の所望の特性を達成するように、選択的に制御されることができる。さらに、いくつかのそのような実例では、初期体積の最後の部分の流入は、隔離チャンバに既に配置された体液がそこから逃げることを制限、および／または実質的に防止することができる。したがって、第１の状態から第２の状態への移行は、所与の時間にわたって発生し得るが、隔離チャンバは、それにもかかわらず、その中に配置された体液の体積を隔離することができる。
Claims (17)
- 流体制御デバイスであって、
体液源と流体連通して配置されるように構成されている入口と、
流体収集デバイスと流体連通して配置されるように構成されている出口であって、前記出口が前記流体収集デバイスと流体連通して配置されていることにより当該流体制御デバイスの少なくとも一部内に負圧差が生じる、出口と、
前記入口と流体連通している隔離部分であって、前記隔離部分は、当該隔離部分から前記出口に体液が流れるのを阻止するように構成された第１の流れコントローラを含み、前記第１の流れコントローラは、前記隔離部分が前記出口から隔離されている非流動状態から、体液ではなく気体が前記隔離部分から前記出口へと流れることを許容するように前記隔離部分が前記出口と流体連通する流動状態に移行するように構成され、前記第１の流れコントローラは、前記負圧差が第１の大きさを有することに応答して、前記非流動状態から前記流動状態に移行するように構成された、隔離部分と、
前記出口と流体連通しているサンプリング部分と、を含み、
前記サンプリング部分は、前記サンプリング部分が前記入口から隔離されている非流動状態から、体液が前記入口から前記出口に流れることを許容するように前記サンプリング部分が前記入口と流体連通する流動状態に自動的に移行するように構成されている第２の流れコントローラを含み、
前記第２の流れコントローラは、体液の体積が前記隔離部分に受容されたことの結果として、前記第２の流れコントローラを横切る前記負圧差が前記第１の大きさを超える第２の大きさになったことに応答して、前記非流動状態から前記流動状態へと移行するように構成されている、流体制御デバイス。 - 前記流体収集デバイスが、試料ボトルであり、
前記試料ボトルが、少なくとも部分的に真空化されており、それにより、前記出口を前記試料ボトルに結合することによって前記流体制御デバイスにおいて前記負圧差が生じる、請求項１に記載のシステム。 - 前記流体収集デバイスが、シリンジであり、
前記シリンジが、前記出口が前記シリンジに結合された後に、前記流体制御デバイスにおいて前記負圧差を生成するために操作されるように構成されている、請求項１に記載のシステム。 - 前記第１の流れコントローラが、前記非流動状態から前記流動状態に自動的に移行するように構成されている、請求項１に記載のシステム。
- 前記隔離部分は、前記第１の流れコントローラが前記流動状態に移行することに応答して、前記体液源から前記体液の体積を受容するように構成されている、請求項１に記載のシステム。
- 前記第１の流れコントローラは、前記隔離部分が前記体液の体積を受容した結果として、前記流動状態から前記非流動状態に移行するように構成されている、請求項５に記載のシステム。
- 前記第１の流れコントローラが前記流動状態から前記非流動状態に移行すると、前記第２の流れコントローラを横切る前記負圧差が、前記第１の大きさから前記第２の大きさになる、請求項６に記載のシステム。
- 前記第１の流れコントローラが、選択的透過性材料を含み、
前記選択的透過性材料が、（１）流動状態にあるときに、前記選択的透過性材料を通る気体の流れを許容し、かつ前記体液の流れを阻止し、（２）非流動状態にあるときに、前記選択的透過性材料を通る気体および体液の流れを阻止するように構成されている、請求項６に記載のシステム。 - 前記選択的透過性材料は、前記体液の体積が前記隔離部分で受容され、それによって前記第１の流れコントローラが第３の状態に置かれた結果として、前記流動状態から前記非流動状態に移行するように構成されている、請求項８に記載のシステム。
- 体液源との流体連通を確立するように構成されている入口と、流体収集デバイスに結合されるように構成されている出口と、を有するハウジングであって、前記出口を前記流体収集デバイスに前記結合することによって前記ハウジングの少なくとも一部分内に負圧差がもたらされ、前記ハウジングが、前記入口と流体連通する隔離流路と、前記出口と流体連通するサンプリング流路と、を画定する、ハウジングと、
体液の流れを阻止するように構成された第１の流れコントローラであって、前記隔離流路から前記出口への気体の流れを許容するように前記隔離流路と前記出口との間に流体連通が確立される流動状態と、前記隔離流路が前記出口から隔離される非流動状態と、を有する、第１の流れコントローラと、
前記サンプリング流路と前記入口との間に流体連通が確立される流動状態と、前記サンプリング流路が前記入口から隔離される非流動状態と、を有する、第２の流れコントローラと、を含み、
前記第１の流れコントローラが、前記出口を前記流体収集デバイスに結合することによって生成される前記第１の流れコントローラを横切る前記負圧差が第１の大きさを有することに応答して、気体が前記第１の流れコントローラを通って前記出口に流れるにつれて、体液の体積が前記第１の流れコントローラに向かって前記隔離流路内を流れるような前記流動状態にあるように構成されており、
前記第１の流れコントローラが、前記体液の体積が前記隔離流路に受容されたときに、（１）前記隔離流路が前記出口から隔離され、（２）前記第２の流れコントローラを横切る前記負圧差が、前記第２の流れコントローラを前記非流動状態から前記流動状態に自動的に移行させるように動作可能な第２の大きさに増加されるような前記非流動状態に移行するように構成されている、流体制御デバイス。 - 前記流体収集デバイスが、試料ボトルであり、
前記試料ボトルが、少なくとも部分的に真空化され、それにより、前記出口を前記試料ボトルに結合することによって前記負圧差が生じる、請求項１０に記載のシステム。 - 前記流体収集デバイスが、シリンジであり、
前記シリンジが、前記出口が前記シリンジに結合された後に、前記負圧差を生成するために操作されるように構成されている、請求項１０に記載のシステム。 - 前記第１の流れコントローラが、前記流動状態から前記非流動状態に自動的に移行するように構成されている、請求項１０に記載のシステム。
- 前記第１の流れコントローラが、バルブ、選択的透過性材料、または制限流路のうちの少なくとも１つである、請求項１０に記載のシステム。
- 前記第１の流れコントローラが、選択的透過性材料を含み、
前記選択的透過性材料が、（１）流動状態にあるときに、前記選択的透過性材料を通る気体の流れを許容し、かつ前記体液の流れを阻止し、（２）非流動状態にあるときに、前記選択的透過性材料を通る気体および体液の流れを阻止するように構成されている、請求項１０に記載のシステム。 - 前記選択的透過性材料は、前記隔離流路が前記体液の体積を受容した結果として、前記流動状態から前記非流動状態に移行するように構成されており、前記選択的透過性材料の前記流動状態から前記非流動状態への前記移行により、前記第１の流れコントローラが前記非流動状態に置かれる、請求項１５に記載のシステム。
- 前記選択的透過性材料の前記流動状態が、不飽和状態であり、
前記選択的透過性材料の前記非流動状態が、飽和状態である、請求項１６に記載のシステム。
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