JP7432096B2 - 予め充填された安全針と注射器システム - Google Patents

Description

発明の技術分野

一般に、本発明は、ニードルまたはカニューレを介して注射を行うために使用される、予め充填された（ｐｒｅ－ｆｉｌｌｅｄ）注射器に関する。より具体的には、本発明は、ニードルが使用後に自動的に遮蔽されるニードルおよび注射器のシステムに関する。

背景技術

アメリカ合衆国では、毎年何百万もの注射が行われている。注射は通常、皮下注射ニードルおよび注射器を使用して行われる。皮下注射ニードルの長さおよびニードルの寸法は、用途と、注射が筋肉内、皮下、静脈内、または皮内のいずれであるかとによって異なる。注射される化合物もまた大きく異なる。特定の遺伝子治療化合物などの多くの医薬品化合物は、一注射ごとに数万ドルの費用がかかる可能性がある。そのため、医薬品の１ミリリットルの何分の一かは、数百ドルの価値がある。

いくつかの医薬化合物は、予め充填された注射器として製造される。つまり、製造業者によって、正確な用量の医薬化合物が注射器に装填される。注射器はシールされ、医療提供者に送られる。医療提供者は、予め充填された注射器にニードルヘッドを取り付け、患者に注射を行う。従来のニードルヘッドを使用して注射を行う場合、注射が完了した後、ニードルヘッド内にある程度の量の注射材料が必然的に残る。そのため、予め充填された注射器に含まれる投与量の全ては、患者に送られない。ニードルヘッドに残っている医薬品は、注射後に廃棄される。この無駄な医薬品は、すべての注射を考慮すると、合計で数十億ドルの無駄な医薬品になる。

従来技術では、本質的にニードルヘッド内に留まる残留材料の体積についてはほとんど考慮されていない。いくつかのニードルおよび注射器のアセンビリは、注射器プランジャとニードルヘッドとが面一で接触するように設計されている。そのような先行技術の設計は、リーの米国特許第６，６１６，６３６号およびジェンツェンの米国特許第５，９０２，２７０号によって例示されている。しかし、病院などの実際の医療環境では、予め充填された注射器は、行われる注射に応じて、さまざまなニードルヘッドで使用される。いくつかのニードルヘッドと注射器との組み合わせは、医薬品化合物の排出に効率的あるが、そうでない組み合わせもある。

予め充填された注射器で使用されるニードルヘッドに安全機能が含まれていると、問題はさらに複雑になる。いくつかのニードルヘッドは、注射を実行し、かつ針刺し損傷（ｎｅｅｄｄｌｅ ｓｔｉｃｋ）の可能性を最小限に抑えるためのメカニズムを提供するように設計されている。針刺し損傷は医療従事者の間で一般的である。米国国立労働安全衛生研究所によれば、針刺し損傷は、皮下ニードル、採血ニードル、静脈内（ＩＶ）スタイレット、およびＩＶデリバリーシステムの部品を接続するために使用されるニードルなどのニードルによって引き起こされる損傷として定義される。針刺し損傷は、Ｂ型肝炎ウイルス、Ｃ型肝炎ウイルス、およびヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）などの血液感染性病原体を感染させる可能性がある。医療従事者にとって、針刺し損傷は、医療従事者のこれらの病気のかなりの部分の原因となっている。

米国疾病対策センターによると、アメリカ合衆国では、毎年３００万人以上の医療従事者がニードル事故によって血液や体液にさらされていると推定されている。ほとんどの医療従事者は、使用済みのニードルを使用および廃棄するための手順について訓練を受けている。針刺し損傷の可能性を防ぐために、使用済みのニードルに再度キャップを付けるべきではない。しかし、多くの研究により、再度キャップを付けることが医療従事者の間で依然として広く行われていることが明らかになっている。

針刺し損傷の数を減らすために、ニードルが皮膚から引っ込められた瞬間にニードルをカバーするように機能するさまざまな安全ニードルが開発されている。これは通常、シースがニードルの先端を覆うまで、ニードルのシャフトに沿って管状シースを前進させることによって達成される。そのような先行技術は、バーラーの米国特許第６，６２６，８６３号、バーラーの米国特許出願公開第２００７／００１６１４０号、バーラーの米国特許出願公開第２００７／００１６１４５号、およびバーラーの米国特許出願公開第２００８／０００９８０８号によって例示されている。しかし、ニードルヘッド内に安全メカニズムを統合すると、通常、ニードルヘッド内に追加のスペースが必要になる。ニードルヘッドのスペースが広いということは、ニードルヘッドに残留した医薬化合物が集まり得るデットスペースが広いことを意味する。結果として、設計においてバランスをとらなければならない反対の懸念がしばしばある。デザインの安全機能は、安全機能のために保持されている無駄になる医薬品とのバランスが取られている。

米国特許第６，６１６，６３６号 米国特許第５，９０２，２７０号 米国特許第６，６２６，８６３号 米国特許出願公開第２００７／００１６１４０号 米国特許出願公開第２００７／００１６１４５号 米国特許出願公開第２００８／０００９８０８号

したがって、ニードルが注射後に自動的に遮蔽され、アセンブリが大きい体積の注射される材料を保持しない、改良された皮下ニードルおよび予め充填された注射器アセンブリの必要性が存在する。

この必要性は、以下に記載および請求される本発明によって満たされる。

発明の開示

本発明は、超低用量の廃棄物と、針刺し損傷の自動の保護との両方を提供するニードルおよび予め充填された注射器システムである。注射器胴体とプランジャとを含むシリンジアセンブリが提供される。注射器胴体には、注射材料が予め充填される。プランジャには、胴体内を移動し、注入材料を注射器胴体の開口端部に向かって移動するために使用できるプランジャヘッドを有する。

ニードルヘッドアセンブリは、使用前に注射器アセンブリに取り付けられる。ニードルヘッドアセンブリと注射器アセンブリとの間には、スペーサが配置されている。スペーサは、前記スペーサを通って延びる中央開口部を有する。

ニードルヘッドアセンブリは、ニードルベースを持つニードルをサポートする。ニードルヘッドアセンブリは、注射器胴体の開口端部の上の注射器胴体に取り付けられる。組み立てられると、ニードルベースはスペーサの中央開口部に入り込む。ニードルヘッドアセンブリは、ニードルを選択的に覆うことができる安全スライドも含んでいる。注射中、プランジャヘッドへの圧力および／または接触により、スペーサが安全スライドに接触して移動する。このように、安全スライドは、注射処置中にニードルを覆うように移動し、注射プロセスが完了する前にニードルを安全にすることをずっと完全なものにする。

図面の簡単な説明

本発明をよりよく理解するために、添付の図面と併せて検討される、その例示的な実施の形態の以下の説明が参照される。
ニードルヘッドアセンブリに取り付けられた注射器アセンブリを含む、安全ニードルおよび注射器のシステムの例示的な実施の形態の断面図である。 図１の例示的な実施の形態の分解図を示す。 ニードルヘッドアセンブリの安全スライド構成要素の斜視図を示す。 ニードルヘッドアセンブリ内の安全スライドを作動させる前の、注射器アセンブリのネックおよびニードルヘッドアセンブリの拡大断面図である。 ニードルヘッドアセンブリ内の安全スライドの作動中の注射器アセンブリのネックおよびニードルヘッドアセンブリの拡大断面図である。 ニードルヘッドアセンブリ内の安全スライドを作動させた後の、注射器アセンブリのネックおよびニードルヘッドアセンブリの拡大断面図である。 ニードルおよび予め充填された注射器アセンブリの別の実施の形態の断面図である。

発明を実施するための最良のモードの詳細な説明

本発明のニードルおよび注射器のシステムは、多くの方法で構成することができ、多くの用途での使用に適合させることができる。しかしながら、説明および例示の目的のために、いくつかの例示的な実施の形態のみが選択されている。しかしながら、説明された実施の形態は、単なる例示であり、添付の特許請求の範囲を解釈する際の制限と見なされるべきではない。

図１、図２、および図３を参照して、本発明のニードルおよび注射器のシステム１０の概要が示される。示される実施の形態では、ニードルおよび注射器のシステム１０は、使用直前に医療専門家によって選択的に結合される２つの一次アセンブリを含む。一次アセンブリは、予め充填された注射器アセンブリ１２と、ニードルヘッドアセンブリ１４とを含む。

予め充填された注射器アセンブリ１２は、予め充填された注射器アセンブリ１２内にシールされた注射材料１５の体積を含む。予め充填された注射器アセンブリ１２にニードルヘッドアセンブリ１４が取り付けられている場合、ニードルヘッドアセンブリ１４は予め充填された注射器アセンブリ１２を突き通し、注射材料１５と皮下ニードル１６との間に流路を提供する。後で詳細に説明されるように、ニードル１６はシースチューブ３０に囲まれている。注射プロセス中、シースチューブ３０はニードル１６を越えて前進され、ニードル１６が患者から引き抜かれる前でもニードル１６を安全にする。したがって、ニードル１６は、注射処置を開始する前に露出され（図１）、注射処置の終了までに覆われる（図２）。

図４および図５を図３と併せて参照すると、ニードルヘッドアセンブリ１４がニードル１６を保持していることが理解されるであろう。ニードル１６は、尖った第１の端部１８と反対側の第２の端部１９とを備える。両端１８、１９はニードルヘッドアセンブリ１４から互いに反対の方向に突き出ている。ニードル１６の寸法およびニードル１６の長さは、実施される医療処置のための医療専門家によって選択される。ニードルヘッドアセンブリ１４内では、ニードル１６の一部が細長いベース２０の中へセットされる。細長いベース２０は管状であり、ニードル１６を通る流れを妨げない。このように、ニードル１６および細長いベース２０は、１つのユニットとして一緒に移動する。ニードル１６の第２の端部１９は、示されているように細長いベース２０と同じポイントで終了してもよい。しかし、コストを削減するために、ニードル１６は細長いベース２０内で終了し、細長いベース２０はニードル１６と同じ方向の顕著なポイントまで延長し続けてもよい。

ニードルヘッドアセンブリ１４は、カラー３４と、安全スライド２２とを含む。ニードル１６の細長いベース２０は、カラー３４に貼付けられる。そのため、注射中、カラー３４、ニードル１６、および細長いベース２０は相対的に動かない。カラー３４は、バヨネット接続、ねじ接続、または同様の機械的接続を使用して、予め充填された注射器アセンブリ１２に機械的に取り付けられる。このように、カラー３４はニードルヘッドアセンブリ１４を予め充填された注射器アセンブリ１２に相互接続するために使用される。カラー３４は、内部***３５を有し、内部***３５の目的は後で説明される。

安全スライド２２は、カラー３４の内側に配置され、安全スライド２２は、ニードル１６および細長いベース２０のセクションを取り囲む。安全スライド２２は、ニードル１６およびカラー３４に対して相対的に移動し、ニードル１６およびカラー３４は、安全スライド２２の移動を案内する。

安全スライド２２は管状体２４を有する。脚２６は、管状体２４の第１の端部２７から延びる。ロック突起３８は、後で説明する目的のために、脚２６から放射状に延びる。管状体２４は、ニードル１６の細長いベース２０を受け入れるサイズの中央空洞２８を定義する。シースチューブ３０は脚２６の反対側の安全スライド２２の第２の端部３１から延びる。延在するシースチューブ３０は片持ち梁であり、中央空洞２８と連絡する経路を定義する。細長いベース２０は安全スライド２２の中央空洞２８の中へ延び、ニードル１６は安全スライド２２のシースチューブ３０を通って延びる。説明されるように、安全スライド２２はニードル１６および細長いベース２０に対して相対的に移動することができる。

予め充填された注射器アセンブリ１２は、胴体４０を有する。胴体４０は、第１の開口端部４２と第２の開口端部４４との間に延びる管状チャンバ４１を定義する。胴体４０は、ガラスまたはプラスチックであってもよい。示される実施の形態では、ネジ付きネック４７としての胴体４０である。そのため、胴体４０の内径はネジ付きネック４７への移行時に減少する。ネジ付きネック４７にはネジが形成され、またはネジ付きネック４７はニードルヘッドアセンブリ１４のカラー３４に係合するように構成される。同様に、反対側の第２の端部４４の胴体４０の外側は、予め充填された注射器アセンブリ１２を容易に適切に把持するために、フィンガーフランジ４６を有する。

プランジャ５０は、胴体４０内にセットされる。プランジャ５０は、プランジャ５０が胴体４０内で相互に移動するときに、胴体４０内の管状チャンバ４１に対してシールするプランジャヘッド５２を有する。プランジャヘッド５２は胴体４０のネジ付きネック４７よりも幅が広く、ネジ付きネック４７の中に入り込むことはできない。プランジャヘッド５２は、胴体４０の第１の開口端部４２に面するフェース面５５を有する。

管状スペーサ５４は胴体４０の管状チャンバ４１内に配置される。管状スペーサ５４は、第１の端部５７と第２の端部５８との間に延びる中央開口部５６を有する。管状スペーサ５４は、狭いセクション６３と、拡大されたベース６４とを有する。拡大されたベース６４は、プランジャヘッド５２と同じ直径を有し、同様の方法で胴体４０内の管状チャンバ４１に対してシールする。このように、流体は、管状スペーサ５４を通って延びる中央開口部５６を通って流れることによって、胴体４０内の管状スペーサ５４のみを通過することができる。管状スペーサ５４の第１の端部５７は、プランジャヘッド５２のフェース面５５の方を向く。管状スペーサ５４の第１の端部５７は、介在するギャップスペースなしでプランジャヘッド５２に隣接するように構成される。反対側の第２の端部５８では、管状スペーサ５４の中央開口部５６は、ニードル１６の下部にある細長いベース２０を受け入れるサイズになっている。

管状スペーサ５４は、胴体４０の管状チャンバ４１内に配置される。最初、管状スペーサ５４の第２の端部５８は、胴体４０の第１の開口端部４２と面一である。管状スペーサ５４の拡大されたベース６４は、胴体４０内にシールを作成する。注射材料１５の体積が胴体４０に追加され、注射材料１５はプランジャヘッド５２と管状スペーサ５４との間に配置される。プランジャヘッド５２が胴体４０内で進められる場合、注入材料１５の唯一の出口は、管状スペーサ５４の中央開口部５６を通るものである。管状スペーサ５４の中央開口部５６および胴体４０の第１の開口端部４２をシールするシールカバー６７が提供される。したがって、使用前に、注射材料６２および管状スペーサ５４の両方が胴体４０内にシールされることが理解されるだろう。

図４および図５と併せて図６を参照すると、予め充填された注射器アセンブリ１２にニードルヘッドアセンブリ１４が取り付けられる場合、ニードル１６の第２の端部１９および／またはニードル１６の細長いベース２０は、予め充填された注射器アセンブリ１２のシールカバー６７を突き通す。これは、ニードルヘッドアセンブリ１４のカラー３４が胴体４０のネジ付きネック４７に取り付けられるときに発生する。シールカバー６７が突き通されると、ニードル１６の細長いベース２０が管状スペーサ５４の中央開口部５６に入り込む。細長いベース２０は締まりばめで管状スペーサ５４に入り込み、そこで細長いベース２０と管状スペーサ５４との間に流体不浸透性のシールを作成する。その結果、注射材料１５の唯一の出口は、管状スペーサ５４の中央開口部５６を通るものと、ニードル１６を通るものとになる。

ニードルおよび注射器のシステム１０を利用するために、実施する医療注射に適したニードルヘッドアセンブリ１４および注射器アセンブリ１２が選択されることが理解されるであろう。ニードルヘッドアセンブリ１４は、予め充填された注射器アセンブリ１２に手作業で取り付けられる。注射材料１５の正確な量が、予め充填された注射器アセンブリ１２に含まれる。

使用前に、ニードル１６の尖った第１の端部１８が露出される。ニードル１６の第１の端部１８は、患者の皮膚を通って注射するために使用される。シースチューブ３０の細かさのために、シースチューブ３０はまた、通常、ニードル１６によって作られた開口部を通って皮膚に入り込む。プランジャヘッド５２をニードルヘッドアセンブリ１４に向けて前進させることにより、注射材料６２は注射される。図５および図６に順番に示されているように、ニードル１６および細長いベース２０は、注射前、注射中、および注射後に静止したままである。細長いベース２０は、管状スペーサ５４の中央開口部５６に部分的に延びる。このようにして、ニードル１６を流れる注射材料１５は、管状スペーサ５４を自由に流れることができる。

プランジャ５０が胴体４０内を進むと、注射材料１５はニードル１６を通って胴体４０から移動する。プランジャヘッド５２は最初に管状スペーサ５４に接触するため、プランジャヘッド５２と管状スペーサ５４との間にギャップスペースは無い。注射化合物６２を含む唯一の領域は、ニードル１６の内部と、ニードル１６の細長いベース２０によって占められていない管状スペーサ５４の中央開口部５６とに存在する。しかし、この時点では、プランジャ５０は胴体４０内でまだ完全に押されていない。

図６を参照すると、プランジャ５０が前進するにつれて、注射材料の圧力が管状スペーサ５４をニードルヘッドアセンブリ１４内へ押し込み始めることが分かる。注射プロセスの終わりに向かって、プランジャヘッド５２は管状スペーサ５４に接触して管状スペーサ５４を直接押す。この時点で、管状スペーサ５４内にオープンスペースはほとんど無い。注射材料１５が残ることができる唯一の場所は、ニードル１６自体の中である。このエリアは非常に狭い。その結果、注射材料１５の無駄はほとんどなく、予め充填された注射器アセンブリ１２に含まれる注射材料１５のほぼすべての体積が注射処置中に放出される。

管状スペーサ５４がプランジャヘッド５２によって胴体４０から前進されると、管状スペーサ５４は安全スライド２２の脚２６を押し付ける。その結果、安全スライド２２が押され、取り囲むカラー３４内を前進する。安全スライド２２が前進すると、シースチューブ３０はニードル１６を越えて前進し、シースチューブ３０は最終的にニードル１６の尖った第１の端部１８を越えて延びる。安全スライド２２の動きは、注射処置中に発生する。シースチューブ３０は、通常、注射が完了する前にニードル１６の先端を通過する。このように、ニードル１６が皮膚から引っ込められるとき、ニードル１６はすでにシースチューブ３０によって覆われる。これにより、ニードル１６が安全になる。

安全スライド２２が静止したカラー３４内を前進すると、安全スライド２２の脚２６上のロック突起３８がカラー３４の内部の内部***３５を通過し、内部***３５と係合する。これにより、ニードルヘッドアセンブリ１４がリセットされて再利用されることが防止される。また、安全スライド２２がカラー３４内を進むと、安全スライド２２の外側にある視覚的インジケータ６５（図３）が見えるようになる。視覚的インジケータ６５は、安全スライド２２がカラー３４と連動してロックすると、見えるようになる。視覚的インジケータ６５によって、医療従事者は、ニードルおよび注射器のシステム１０が使用されたこと、およびシステム１０が安全な構成にロックされ、廃棄の準備ができていることを確認することができる。

上記を考慮すると、次のことが理解されるであろう。使用前に、安全スライド２２は引っ込められ、ニードル１６は、それが使用できるシースチューブ３０を越えて延びる。使用中、安全スライド２２はニードル１６に沿ってシースチューブ３０を進め、ニードル１６をカバーする。使用後、安全スライド２２は完全に延び、シースチューブ３０はすべてのニードル１６をカバーし、ニードル１６を安全する。

図１から図６の実施の形態では、ニードルおよび予め充填された注射器システム１０は、細いネジ付きネック４７を持つ注射器胴体４０に適用される。これは、ガラス製注射器胴体では一般的である。しかし、プラスチック製の注射器胴体では、胴体の両端の直径が一定であることがよくある。図７を参照して、一定の直径の胴体７２を有する予め充填された注射器アセンブリ７０が示される。リング突起７４は開口端部７６から少し離れた胴体７２に形成される。エラストマシール７８は胴体７２に配置され、エラストマシール７８はリング突起７４の上に置かれる。エラストマシール７８はピールアウェイカバー７９で保護される。

前述したものと同じニードルヘッドアセンブリ８０が提供される。しかしながら、この実施の形態では、管状スペーサ８２は、予め充填された注射器アセンブリ７０ではなく、ニードルヘッドアセンブリ８０内に配置される。ニードルヘッドアセンブリ８０が予め充填された注射器アセンブリ７０に取り付けられる場合、ニードルヘッドアセンブリ８０は予め充填された注射器アセンブリ７０のエラストマシール７８を突き通す。プランジャ８４が移動すると、エラストマシール７８が管状スペーサ８２に対して移動し、２つのコンポーネントは単一の要素として機能する。次に、管状スペーサ８２は、第１の実施の形態に関して前述されたのと同じ方法で、ニードルヘッドアセンブリ８０に具体化された安全機能をアクティブにする。

図示および説明される本発明の実施の形態は単なる例示であり、当業者はそれらの実施の形態に多くの変形を加えることができることが理解されよう。そのようなすべての実施の形態は、特許請求の範囲によって定義される本発明の範囲内に含まれることが意図される。

Claims (18)

1. ニードルおよび注射器のシステムであって、
   注射材料が予め充填された注射器胴体を備え、前記注射器胴体は第１の開口端部を有し、
   前記注射器胴体内で前記第１開口端部の方へ移動することができるプランジャヘッドを持つプランジャをさらに備え、前記プランジャヘッドは、前記注射器胴体内の前記注射材料に面するフェース面を有し、
   前記注射器胴体内に配置されたスペーサーをさらに備え、前記スペーサーは、前記スペーサーを通って延びる中央開口部と、前記注射器胴体内で前記注射材料に面する接触面とを有し、前記プランジャおよびプランジャヘッドが前記第１の開口端部の方へ移動される場合、前記プランジャヘッドは、前記スペーサーに接触し、前記第１の開口端部を越えて前記注射器胴体から前記スペーサーを直接押し出し、
   前記注射器胴体の前記第１の開口端部に存在するシールをさらに備え、前記注射材料および前記スペーサーは、前記注射器胴体内で前記プランジャヘッドと前記シールとの間に挿入され、
   ニードルを支持するニードルヘッドアセンブリをさらに備え、前記ニードルヘッドアセンブリは、前記第１の開口端部上で前記注射器胴体に選択的に取り付けられ、ニードルヘッドアセンブリは、前記ニードルおよび／または前記ニードルヘッドアセンブリが前記注射器胴体の前記第１の開口端部を越えて移動される場合、前記シールを突き通し前記スペーサーと相互接続し、前記スペーサーの前記中央開口部が前記ニードルと整列する、システム。
2. 前記ニードルヘッドアセンブリは、前記ニードルを支持するニードルベースと、前記注射器胴体に選択的に接続するカラーとを含み、前記ニードルベースは前記カラーに取り付けられる、請求項１に記載のシステム。
3. 前記カラーが前記注射器胴体に接続するときに、前記ニードルベースは、前記スペーサーの前記中央開口部の中へ延びる、請求項２に記載のシステム。
4. 前記ニードルは、尖った第１の端部と反対側の第２の端部との間に延び、前記ニードルヘッドアセンブリが前記注射器胴体に取り付けられるときに、前記ニードルの前記第２の端部は前記シールを突き通す、請求項３に記載のシステム。
5. 前記ニードルの一部を取り囲むシースチューブを持つ安全スライドをさらに含み、前記シースチューブが前記ニードルの一部のみを覆う第１の位置と、前記シースチューブが前記ニードルのすべてを覆う第２の位置との間で、前記安全スライドは前記ニードルおよび前記カラーに対して相対的に移動可能である、請求項２に記載のシステム。
6. 前記プランジャが前記注射器胴体内で前進する場合、前記スペーサーは前記ニードルベースを越えて前進し、前記安全スライドは前記第１の位置から前記第２の位置に移動する、請求項５に記載のシステム。
7. 前記安全スライドが前記第１の位置から前記第２の位置に移動するとき、前記ニードルベースは、前記スペーサーの前記中央開口部を通って前記スペーサーの前記接触面へ移動する、請求項６に記載のシステム。
8. 前記スペーサーの前記接触面および前記プランジャヘッドの前記フェース面は、前記接触面と前記フェース面とが接触する際に前記接触面と前記フェース面との間に空間が存在しないように一致する、請求項１に記載のシステム。
9. 前記安全スライドが前記第２の位置に入るときに、前記安全スライドを前記第２の位置に自動的にロックするロックをさらに含む、請求項５に記載のシステム。
10. 前記安全スライドが前記第２の位置に入るときに見えるようになる、前記安全スライド上の視覚的インジケータをさらに含む、請求項９に記載のシステム。
11. ニードルおよび注射器のシステムであって、
    胴体、プランジャ、および前記胴体の第１の端部にあるシールを含む予め充填された注射器アセンブリを備え、前記プランジャはプランジャヘッドを有し、前記プランジャヘッドと前記シールとの間の前記胴体内に注射材料が保持され、
    前記予め充填された注射器アセンブリに選択的に取り付けられるニードルヘッドをさらに備え、前記ニードルヘッドは、尖った端部およびニードルベースを持つニードルを支持し、
    前記胴体内に配置された管状スペーサーをさらに備え、前記スペーサーは、そこを通って延びる中央開口部を有し、前記管状スペーサーは、前記プランジャヘッドによって前記第１の端部を通過して前進され、前記ニードルベースが前記中央開口部を通って延びるようにする、システム。
12. 前記ニードルの一部を取り囲むシースチューブを有する安全スライドをさらに含み、前記安全スライドは、前記シースチューブが前記ニードルの前記尖った端部を越えて延びない第１の位置と、前記シースチューブが前記尖った端部を越えて延びる第２の位置との間で、前記スペーサーによって前記ニードルに対して相対的に移動される、請求項１１に記載のシステム。
13. 前記プランジャが前記胴体内で前進する場合、前記プランジャヘッドは前記スペーサーを移動させ、前記スペーサーは前記安全スライドを前記第１の位置から前記第２の位置に移動させる、請求項１２に記載のシステム。
14. 前記ニードルヘッドが前記予め充填された注射器胴体に取り付けられるとき、前記ニードルヘッドは前記シールを突き通す、請求項１１に記載のシステム。
15. 前記スペーサーと前記プランジャヘッドとが接触する際に前記スペーサと前記プランジャヘッドとの間に空間が存在しないように、前記スペーサおよび前記プランジャヘッドは一致する、請求項１１に記載のシステム。
16. 前記安全スライドが前記第２の位置に入るとき、前記安全スライドは前記第２の位置にロックする、請求項１３に記載のシステム。
17. 前記安全スライドが前記第２の位置に入るときに見えるようになる、前記安全スライド上の視覚的インジケータをさらに含む、請求項１６に記載のシステム。
18. 前記ニードルヘッドは、前記胴体と選択的に係合するカラーを含む、請求項１１に記載のシステム。
    
    

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