JP7424630B2 - Pharmaceutical sorting device - Google Patents

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Description

本発明は、薬剤仕分装置に関するものである。 The present invention relates to a drug sorting device.

主に病院の調剤室等では、大量に分包機等で払い出された薬剤が、欠品、分包ミスその他の理由によって結果的に使用されずに戻ってくるような場合が有り得る。
薬剤の判別のためには、薬の外装に記された薬の識別コードを用いて判別することが一般的に行われているが、特に分包された薬剤については、外装と突き合わせての確認は難しく、また薬剤師が、薬剤の大きさ、形状、色等を手掛かりに、処方された未知の薬剤を手作業で特定する鑑別作業を行うことは非常に大きな負担を伴う。
このような薬剤を回収し、再利用することを目的として、例えば薬剤を画像を元に判別して所定の保管場所へ戻すような、薬剤仕分装置が用いられている(例えば特許文献1~3等参照)。
しかしながら、薬剤同士の重なりや接近によって、大量の薬剤が混在した状態の画像からは薬剤の種類を特定することが難しい。他方、少量ずつ薬剤を投入して判別作業を行っていくのは、結果的に薬剤師等の人手作業を低減し難く、判別速度についても向上が難しいという問題が生じていた。
Mainly in hospital dispensing rooms, there are cases where a large amount of medicine dispensed by a packaging machine or the like ends up being returned unused due to shortages, packaging errors, or other reasons.
To identify drugs, it is common practice to use the drug identification code written on the outside of the drug to identify the drug, but especially for prepackaged drugs, it is necessary to check the drug against the outside. Moreover, it is very difficult for pharmacists to manually identify unknown prescribed drugs based on the size, shape, color, etc. of the drug.
For the purpose of collecting and reusing such drugs, drug sorting devices are used that, for example, identify drugs based on images and return them to predetermined storage locations (for example, Patent Documents 1 to 3). etc.).
However, it is difficult to identify the type of drug from an image in which a large amount of drugs are mixed together due to overlapping or closeness of the drugs. On the other hand, when the medicine is added little by little and the discrimination work is performed, it is difficult to reduce the manual labor of pharmacists and the like, and it is also difficult to improve the discrimination speed.

特開2020-103885号公報JP2020-103885A WO2018/190394号公報WO2018/190394 publication WO2019/244729号公報WO2019/244729 publication

本発明は、上述したような問題点に鑑みてなされたものであり、大量の薬剤が混在した状態からも安定して薬剤の判別が可能な新規な薬剤仕分装置の提供を目的とする。 The present invention has been made in view of the above-mentioned problems, and aims to provide a novel medicine sorting device that can stably distinguish between medicines even in a state where a large amount of medicines are mixed together.

本発明は、複数の薬剤を混在した状態で投入する投入口と当該薬剤が排出される排出口とを備えた貯留部と、画像を取得する撮像装置と、前記薬剤が載置される透明部材と、前記透明部材を挟んで前記撮像装置と反対側に配置された照明装置と、を有し、前記薬剤の形状を撮影した画像から判断するための第1撮影部と、前記排出口より下方に配置されて前記薬剤を前記第1撮影部へと搬送するガイド部と、円環状の第1照明部と、棒状の第2照明部と、上下に取り付けられた2つの撮像装置と、を有し、撮影した画像から前記薬剤の種類を判別するための第2撮影部と、前記薬剤を1つずつ保持して搬送する移送部と、前記第1撮影部において撮影された画像から画像認識によって前記薬剤の形状を判定する形状判定部と、前記第2撮影部において撮影された画像から前記薬剤の種類の判別を行う画像認識部と、を有し、前記第2撮影部において撮影された画像から判別した前記薬剤の種類に基づいて、前記移送部が前記第2撮影部から当該薬剤を配置されるべき所定の容器へと移送する薬剤仕分装置であって、前記ガイド部は、表面に前記薬剤の搬送方向に沿って形成された楔状の溝部と、前記薬剤の搬送方向に向けて下る段差部と、が形成されて前記ガイド部の底面を構成するガイド本体部と、前記ガイド本体部とマグネット式で着脱可能に設けられて前記ガイド部の側壁を構成するガイド壁面と、前記ガイド本体部の下面に配置されて前記ガイド本体部を振動させる振動駆動部と、を有する整列構造によって前記複数の薬剤が前記第1撮影部へと移動する際に前記薬剤を整列させるとともに、前記ガイド部と前記第1撮影部との間に形成され、薬剤の通過を検知する検知部を有し、前記検知部が前記薬剤の少なくとも1つの通過を検知した後、前記第1撮影部の前記撮像装置が画像を撮影するまで前記振動駆動部を一時停止させることを特徴とする。 The present invention provides a storage unit including an input port into which a plurality of drugs are mixed together and an outlet from which the drugs are discharged, an imaging device that acquires an image, and a transparent member on which the drugs are placed. and an illumination device disposed on the opposite side of the imaging device with the transparent member in between, a first imaging unit for determining the shape of the drug from the captured image, and a first imaging unit located below the discharge port. a guide section that is disposed in the area and transports the drug to the first imaging section; a first annular illumination section; a second illumination section that has a rod shape; and two imaging devices attached above and below. a second photographing section for determining the type of the drug from the photographed images; a transport section for holding and transporting the medicines one by one ; and a second photographing section for determining the type of the drug from the photographed images; an image recognition unit that determines the type of the drug from an image photographed by the second photographing unit, the image being photographed by the second photographing unit; The drug sorting device is a drug sorting device in which the transfer section transfers the drug from the second photographing section to a predetermined container in which the drug is to be placed, based on the type of the drug determined from the A guide main body portion that forms a bottom surface of the guide portion and includes a wedge-shaped groove formed along the drug transport direction and a step portion that descends in the drug transport direction; The alignment structure includes a guide wall surface that is removably provided with a magnetic type and constitutes a side wall of the guide section, and a vibration drive section that is disposed on the lower surface of the guide body section and vibrates the guide body section. a detection part that aligns the medicine when the medicine moves to the first imaging part and is formed between the guide part and the first imaging part to detect passage of the medicine; After the detection unit detects passage of at least one of the drugs, the vibration drive unit is temporarily stopped until the imaging device of the first imaging unit captures an image .

本発明によれば、大量の薬剤が混在した状態からも安定して薬剤の判別が可能な薬剤仕分装置を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a medicine sorting device that can stably discriminate medicines even when a large amount of medicines are mixed together.

薬剤仕分装置の構成の一例を示す図である。It is a diagram showing an example of the configuration of a medicine sorting device. 図1に示した整列構造の一例を示す図である。2 is a diagram showing an example of the alignment structure shown in FIG. 1. FIG. 図2に示したガイド部の形状の一例を示す図である。3 is a diagram showing an example of the shape of the guide portion shown in FIG. 2. FIG. 図2に示したガイド部の形状の一例を示す図である。3 is a diagram showing an example of the shape of the guide portion shown in FIG. 2. FIG. 薬剤仕分装置による画像認識処理の一例を示す図である。It is a figure showing an example of image recognition processing by a medicine sorting device. 薬剤仕分装置の移送部の構成の一例を示す図である。It is a figure showing an example of composition of a transfer part of a drug sorting device. 移送部の構成の一例を示す図である。It is a figure showing an example of composition of a transfer part. 移送部の動作の一例を示す図である。It is a figure showing an example of operation of a transfer part. 薬剤仕分装置による第2撮影部における画像処理の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the image processing in the 2nd imaging part by a medicine sorting device. 第2撮影部の構成の一例を示す図である。FIG. 3 is a diagram showing an example of the configuration of a second imaging section. 収納部の構成例を示す図である。It is a figure showing an example of composition of a storage part. 収納部の動作の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of operation|movement of a storage part. 収納部の保管容器とホルダーの構成の一例を示す図である。It is a figure showing an example of composition of a storage container and a holder of a storage part. 薬剤仕分装置の制御部の機能構成の一例を示す図である。FIG. 3 is a diagram showing an example of a functional configuration of a control section of the medicine sorting device. 薬剤仕分装置の仕分動作の一例を示す図である。It is a figure showing an example of sorting operation of a medicine sorting device. 薬剤仕分装置のユーザーインターフェースの画面構成例を示す図である。It is a figure showing an example of screen composition of a user interface of a medicine sorting device. 薬剤仕分装置の仕分動作の一例を示す図である。It is a figure showing an example of sorting operation of a medicine sorting device.

以下、本発明に係る実施形態について図面を参照して説明する。
図1は本発明に用いられる薬剤仕分装置100の基本的な構成を示している。
Embodiments according to the present invention will be described below with reference to the drawings.
FIG. 1 shows the basic configuration of a drug sorting device 100 used in the present invention.

薬剤仕分装置100は、複数の薬剤Mを混在した状態で投入可能な貯留部たるホッパー10と、薬剤Mの形状を撮影した画像から判断するための第1撮影部20と、ホッパー10よりも下方に配置されたガイド部30と、を有している。
薬剤仕分装置100はまた、撮影した画像から薬剤Mの種類を判別するための第2撮影部40と、薬剤Mを1つずつ保持して搬送する移送部50と、搬送された薬剤Mを収納するための収納部60と、各動作部分の制御を行う制御部90と、を有している。
薬剤仕分装置100はまた、後述するように収納部60に取り付けられた容器の識別情報を読み取るための読取手段70と、読取手段70から読み取られた薬剤Mの識別情報を印字する印字手段80と、引き出し可能な作業台110と、操作手段たるタッチパネル95と、を有している。
The medicine sorting device 100 includes a hopper 10 which is a storage part into which a plurality of medicines M can be thrown in a mixed state, a first imaging part 20 for determining the shape of the medicines M from a photographed image, and a part located below the hopper 10. It has a guide part 30 arranged at.
The drug sorting device 100 also includes a second photographing section 40 for determining the type of drug M from the captured image, a transport section 50 for holding and transporting the drugs M one by one, and a transport section 50 for storing the transported drugs M. It has a storage section 60 for controlling each operating part, and a control section 90 for controlling each operating part.
The medicine sorting device 100 also includes a reading means 70 for reading the identification information of the container attached to the storage section 60, as described later, and a printing means 80 for printing the identification information of the medicine M read from the reading means 70. , a work table 110 that can be pulled out, and a touch panel 95 that is an operation means.

薬剤Mは、本実施形態においては、特に錠剤について説明するが、かかる構成に限定されるものではなく、撮影された画像によって判別可能な薬剤であれば良い。例えば薬剤Mは円盤状、円柱状、楕円球状、カプセル状等様々な形状であっても良い。 In this embodiment, the medicine M is particularly described as a tablet, but it is not limited to this configuration, and any medicine can be used as long as it can be discriminated from a photographed image. For example, the drug M may have various shapes such as a disc, a cylinder, an ellipsoid, a capsule, and the like.

ホッパー10は、図2に示すように薬剤Mを混在した状態で投入するための投入口11と、投入口11より下方すなわち-Z方向に位置する排出口12と、を有している。
ホッパー10は、排出口12がガイド部30上に位置するように配置されており、混在状態で投入された薬剤Mが排出口12とガイド部30との間を通って徐々に運ばれることで貯留部として機能する。
すなわち、ホッパー10の下部、排出口12とガイド部30との間に薬剤Mが溜まってしまっているときには、ホッパー10上部から下部に落ちることはないが、ガイド部30が当接した薬剤Mを横方向、すなわち図2中の-X方向へと移動させると、自重に従って上方の異なる薬剤Mが次々に排出口12とガイド部30との間に移動していくこととなる。
このようにして、ホッパー10内部に貯留された薬剤Mは、ガイド部30による搬送とともに下方へと移動していくこととなる。
As shown in FIG. 2, the hopper 10 has an input port 11 for inputting the medicine M in a mixed state, and an output port 12 located below the input port 11, that is, in the −Z direction.
The hopper 10 is arranged such that the discharge port 12 is located above the guide section 30, and the medicines M introduced in a mixed state are gradually carried through between the discharge port 12 and the guide section 30. Functions as a reservoir.
That is, when the medicine M accumulates at the lower part of the hopper 10 between the discharge port 12 and the guide part 30, the medicine M that comes into contact with the guide part 30 will not fall from the upper part of the hopper 10 to the lower part. When it is moved in the lateral direction, that is, in the -X direction in FIG. 2, different medicines M located above are successively moved between the discharge port 12 and the guide part 30 according to their own weight.
In this way, the medicine M stored inside the hopper 10 moves downward as it is transported by the guide section 30.

ホッパー10の排出口12とガイド部30のガイド本体部31表面との間の距離は、ピン13によって薬剤Mの大きさに応じて微調整が可能である。
ホッパー10は、上方から見たとき、排出口12を形成する壁面のうち少なくとも-X方向側の壁面が、投入口11が排出口12に対して広がったテーパー形状を有している。本実施形態においては、-X方向の壁面および±Y方向の壁面の3方向がテーパー形状となっている。
テーパー形状とすることによって、ホッパー10の貯留可能な薬剤の個数を増大することができて、かつガイド部30の搬送方向上流側に排出口12が位置することとなるから、搬送距離の増大によって振動による整列がより満遍なく行われる。
The distance between the outlet 12 of the hopper 10 and the surface of the guide body 31 of the guide section 30 can be finely adjusted using the pin 13 according to the size of the medicine M.
When the hopper 10 is viewed from above, at least the −X direction wall surface forming the discharge port 12 has a tapered shape in which the input port 11 is wider than the discharge port 12. In this embodiment, the wall surface is tapered in three directions: the wall surface in the −X direction and the wall surface in the ±Y direction.
By adopting the tapered shape, the number of medicines that can be stored in the hopper 10 can be increased, and since the discharge port 12 is located upstream of the guide section 30 in the transport direction, it is possible to increase the number of medicines that can be stored in the hopper 10. Alignment due to vibration is performed more evenly.

ガイド部30は、本実施形態では、振動フィーダーとしての機能を有する搬送経路である。
ガイド部30は、薬剤Mが搬送される搬送面が+Z方向側に形成されるガイド本体部31と、ガイド本体部31の下方に配置された振動駆動部32と、ガイド本体部31の両脇に配置されて排出口12の少なくとも±Y方向両側を覆うように取り付けられてガイド壁面を構成するシュートガイド33と、を有している。
シュートガイド33は、マグネット式でガイド本体部31に対して着脱自在に設けられており、ホッパー10から排出口12を介して薬剤Mが落下する際に、意図しない跳ね等によってガイド部30から外れてしまうことを防止するとともに、搬送中の薬剤Mの脱落を防止することができる。
振動駆動部32は、電磁式の振動部であって、例えば7200回/分の振動によってガイド本体部31を振動させることで、ガイド本体部31の上面に位置する薬剤Mを、-X方向に向けて搬送する振動フィーダーである。
In this embodiment, the guide section 30 is a conveyance path that functions as a vibration feeder.
The guide section 30 includes a guide main body section 31 in which a transport surface on which the drug M is transported is formed on the +Z direction side, a vibration drive section 32 arranged below the guide main body section 31, and a vibration drive section 32 on both sides of the guide main body section 31. A chute guide 33 is disposed at the discharge port 12 and is attached to cover at least both sides of the discharge port 12 in the ±Y direction to constitute a guide wall surface.
The chute guide 33 is magnetically attached to and detachable from the guide body 31, and when the medicine M falls from the hopper 10 through the discharge port 12, it does not come off the guide part 30 due to unintentional splashing or the like. It is possible to prevent the drug M from falling off during transportation.
The vibration driving unit 32 is an electromagnetic vibrating unit, and vibrates the guide body 31 at, for example, 7200 vibrations per minute, thereby moving the drug M located on the upper surface of the guide body 31 in the −X direction. This is a vibrating feeder that conveys the food to the target.

ガイド本体部31には、薬剤Mと当接する面に、図3にそのYZ断面を示すように、薬剤Mの搬送方向たる-X方向に沿った方向へと延びる楔状あるいはV字状の溝部34が形成されている。溝部34は、Y方向に平行に複数条形成されていて良い。
ガイド本体部31はまた、図4にそのXZ断面を示すように、搬送方向上流側すなわち+X方向側が高い位置に、搬送方向下流側すなわち-X方向側が低い位置になっており、途中部分に波状の段差部35が形成されている。ここで波状とは、直線的な傾斜ではなく、最も高い面である排出口12直下の面と最も低い面である第1撮影部20へと接続される面との間に中間となる高さの平坦面あるいは傾斜面が形成されていることを示すものであるが、係る形状について限定されるものではなく、薬剤Mの搬送面が段差になっていればよい。
このようにガイド本体部31は、搬送方向に向けて下る段差部35を含んでいる。
さて、このような楔状の溝部34と、段差部35とが搬送面に形成されることで、薬剤Mは搬送されていく最中に図4に示すように溝部34によって傾斜した態様で移送されていくとともに、段差部35を経ることで上下に傾斜方向を変えながら移動していくこととなる。
このように、薬剤Mが振動駆動部32によって振動しながら搬送されるときに、薬剤Mの姿勢が安定しない状態で運ばれるために、複数の薬剤Mが重なった状態が解除されやすい。薬剤Mは、かかるガイド部30を通過することで重なり合うことなく第1撮影部20へと移動していく。すなわち、ガイド部30は第1撮影部20へと移動する際に薬剤Mを整列する整列構造としての機能を有している。
The guide main body part 31 has a wedge-shaped or V-shaped groove part 34 extending in the direction along the -X direction, which is the transport direction of the medicine M, on the surface that comes into contact with the medicine M, as shown in the YZ cross section in FIG. is formed. A plurality of grooves 34 may be formed in parallel to the Y direction.
As shown in the XZ cross-section of FIG. 4, the guide body 31 has a high position on the upstream side in the conveyance direction, that is, the +X direction side, and a low position on the downstream side in the conveyance direction, that is, the −X direction side, and has a wavy shape in the middle. A stepped portion 35 is formed. Here, the wavy shape is not a linear slope, but a height that is intermediate between the highest surface directly below the discharge port 12 and the lowest surface connected to the first imaging section 20. This indicates that a flat surface or an inclined surface is formed, but the shape is not limited as long as the surface for transporting the medicine M has a step.
In this way, the guide main body portion 31 includes a step portion 35 that descends in the conveying direction.
Now, by forming such a wedge-shaped groove part 34 and a stepped part 35 on the conveyance surface, the medicine M is conveyed in an inclined manner by the groove part 34 as shown in FIG. 4 while being conveyed. As it moves, it moves while changing the direction of inclination up and down by passing through the stepped portion 35.
In this way, when the medicine M is conveyed while being vibrated by the vibration drive unit 32, the posture of the medicine M is conveyed in an unstable state, so that the overlapping state of the plurality of medicines M is likely to be released. By passing through the guide section 30, the medicine M moves to the first imaging section 20 without overlapping. That is, the guide section 30 has a function as an alignment structure that aligns the medicines M when moving to the first imaging section 20.

さらに本実施形態では、ガイド部30は、ガイド本体部31の表面に薬剤Mの搬送方向に沿って形成された楔状の溝部34を有している。なお、本実施形態では、楔状としたが、断面がU字状であったり、あるいは半円状であったりする溝でも良い。
かかる構成により、薬剤Mが搬送中に傾斜した状態で振動することとなるから、薬剤M同士の重なり合いを防いで、もしくは抑制して、ガイド部30は第1撮影部20へと薬剤Mを搬送することとなる。
Furthermore, in this embodiment, the guide section 30 has a wedge-shaped groove section 34 formed on the surface of the guide main body section 31 along the transport direction of the medicine M. In this embodiment, the groove is wedge-shaped, but the groove may have a U-shaped cross section or a semicircular shape.
With this configuration, the medicine M vibrates in an inclined state during transportation, so the guide section 30 transports the medicine M to the first imaging section 20 while preventing or suppressing the medicines M from overlapping each other. I will do it.

本実施形態では、ガイド部30は、薬剤Mの搬送方向に向けて下る段差部35が搬送面に形成される。
かかる構成により、薬剤Mが搬送中に傾斜した状態で振動することとなるから、薬剤M同士の重なり合いを防いで、もしくは抑制して、ガイド部30は第1撮影部20へと薬剤Mを搬送することとなる。
In the present embodiment, the guide section 30 has a stepped portion 35 that descends in the direction of transport of the medicine M on the transport surface.
With this configuration, the medicine M vibrates in an inclined state during transportation, so the guide section 30 transports the medicine M to the first imaging section 20 while preventing or suppressing the medicines M from overlapping each other. I will do it.

また本実施形態では、ガイド部30は、ガイド本体部31を振動させる振動フィーダーとしての振動駆動部32を有している。
かかる構成により、ガイド本体部31が振動することで薬剤Mがガイド本体部31とシュートガイド33とによって囲まれた搬送路を移動していく。
Further, in this embodiment, the guide section 30 includes a vibration drive section 32 as a vibration feeder that vibrates the guide main body section 31.
With this configuration, the medicine M moves along the transport path surrounded by the guide main body 31 and the chute guide 33 as the guide main body 31 vibrates.

また本実施形態では、ガイド部30は、着脱可能であってガイド部30の側壁を構成するシュートガイド33を有している。
シュートガイド33を取り外し可能な構成とすることで排出口12を介して薬剤Mが落下する際に、意図しない跳ね等によってガイド部30から外れてしまうことを防止するとともに、搬送中の薬剤Mの脱落を防止することができる。
さらに、ガイド本体部31との取り付けは磁石で行われ、着脱容易であるので、搬送路となるガイド本体部31及びシュートガイド33の清掃が容易に行える。
Further, in this embodiment, the guide section 30 includes a chute guide 33 that is detachable and forms a side wall of the guide section 30 .
By configuring the chute guide 33 to be removable, when the medicine M falls through the discharge port 12, it is prevented from coming off the guide part 30 due to unintended splashing, etc. Falling off can be prevented.
Further, since the attachment to the guide main body 31 is performed using a magnet and can be easily attached and detached, the guide main body 31 and chute guide 33, which serve as the conveyance path, can be easily cleaned.

第1撮影部20とガイド部30との間すなわちガイド部30の搬送方向たる-X方向下流側の端部には、図2、図4に示すように、検知部として通過センサー36が設けられている。
通過センサー36は、薬剤Mがガイド部30を経て第1撮影部20へと移動したことを検知するための検知部であり、所定の数量、例えば1つ以上の薬剤Mが通過すると、制御部90を介して振動駆動部32の振動を停止させる。
かかる通過センサー36によって、ガイド部30から第1撮影部20へと搬送されるときに薬剤Mが移動しているかどうかの確認を行うとともに、あまりにも大量の薬剤Mが同時に第1撮影部20へと搬送されてしまうような問題を防ぐことができる。
As shown in FIGS. 2 and 4, a passage sensor 36 is provided as a detection section between the first photographing section 20 and the guide section 30, that is, at the downstream end of the guide section 30 in the -X direction, which is the transport direction. ing.
The passage sensor 36 is a detection section for detecting that the drug M has moved to the first imaging section 20 via the guide section 30. When a predetermined amount, for example, one or more drugs M has passed, the control section Vibration of the vibration drive unit 32 is stopped via 90.
The passage sensor 36 confirms whether or not the medicine M is moving when being transported from the guide part 30 to the first imaging part 20, and also checks whether too much medicine M is being transported to the first imaging part 20 at the same time. This can prevent problems such as transportation.

この点について少し詳しく説明する。既に述べたように、ガイド部30は振動フィーダーであるから、ホッパー10から落ちてきた薬剤Mは、振動駆動部32の振動数等で決まる所定の速度で凡そ第1撮影部20へと到達する。
しかしながら、後述するように、移送部50は薬剤Mを1つずつ吸着して移送する移送部であって、その動作にはある程度の動作時間が必要となってしまう。
すなわち、ガイド部30が大量の薬剤Mを一度に運んでしまうような場合には、第1撮影部20には薬剤Mが大量に載置されてしまう事となり、薬剤同士の重なり合いや密着により画像撮影の精度に影響を及ぼすことが懸念される。
そこで、通過センサー36によって所定の数量以上に薬剤Mが搬送されてきたことを検知した場合には、一時的に振動駆動部32の振動を制限して、ガイド部30から第1撮影部20へと移動する薬剤Mの動きを一時的に抑制する。
具体的には、例えば通過センサー36が薬剤Mを1つ以上通過したことを検出したときに、振動駆動部32を一時停止させて、第1撮影部20の撮影を待って再開する。
このように通過センサー36によって薬剤Mがガイド部30から第1撮影部20へと流れる数量を制限することによって、第1撮影部20における撮影精度を向上することができる。
Let me explain this point in a little more detail. As already mentioned, since the guide section 30 is a vibration feeder, the medicine M falling from the hopper 10 reaches the first imaging section 20 at approximately a predetermined speed determined by the frequency of the vibration drive section 32, etc. .
However, as will be described later, the transfer section 50 is a transfer section that adsorbs and transfers the medicines M one by one, and its operation requires a certain amount of operating time.
That is, if the guide section 30 carries a large amount of medicine M at once, a large amount of medicine M will be placed on the first imaging section 20, and the images will be distorted due to overlapping and close contact between the medicines. There is concern that this may affect the accuracy of shooting.
Therefore, when the passage sensor 36 detects that more than a predetermined amount of the medicine M has been transported, the vibration of the vibration drive unit 32 is temporarily limited, and the medicine M is transferred from the guide unit 30 to the first imaging unit 20. The movement of the drug M is temporarily suppressed.
Specifically, for example, when the passage sensor 36 detects that one or more medicines M have passed, the vibration driving section 32 is temporarily stopped, waits for the first imaging section 20 to take an image, and then restarts.
By restricting the amount of medicine M flowing from the guide section 30 to the first photographing section 20 using the passage sensor 36 in this manner, the photographing accuracy in the first photographing section 20 can be improved.

第1撮影部20は、図5に示すように、透明部材である撮影ステージ21と、撮影ステージ21の下方に配置されて薬剤Mを照らすための第1照明装置22と、撮影ステージ21の上方に配置される第1カメラ23と、を有している。
撮影ステージ21は、底面24と、底面24のうちガイド部30が接続された+X方向側を除く3方向を囲むように形成された側壁部25と、を有している。
側壁部25は、図5(b)に示すように、底面24に当接して底面24に垂直に起立する第1側壁部25aと、第1側壁部25aよりも外側にあって第1側壁部25aから立ち上がるように形成された第2側壁部25bとによって構成されている。
撮影ステージ21を構成する底面24、第1側壁部25a、第2側壁部25bは何れも透明なプラスチック材料によって成型された透明部材である。
また、底面24に対して側壁部25は第1側壁部25a、第2側壁部25bの何れも着脱可能に取り付けられており、清掃を容易にしておくことがより望ましい。
As shown in FIG. 5, the first imaging unit 20 includes an imaging stage 21 that is a transparent member, a first illumination device 22 arranged below the imaging stage 21 to illuminate the medicine M, and an upper part of the imaging stage 21. It has a first camera 23 located at.
The photographing stage 21 has a bottom surface 24 and a side wall section 25 formed to surround the bottom surface 24 in three directions except for the +X direction side to which the guide section 30 is connected.
As shown in FIG. 5(b), the side wall portion 25 includes a first side wall portion 25a that contacts the bottom surface 24 and stands perpendicular to the bottom surface 24, and a first side wall portion that is located on the outside of the first side wall portion 25a. 25a, and a second side wall portion 25b formed to rise from the second side wall portion 25a.
The bottom surface 24, the first side wall portion 25a, and the second side wall portion 25b that constitute the photographing stage 21 are all transparent members molded from a transparent plastic material.
Further, it is more desirable that both the first side wall 25a and the second side wall 25b of the side wall 25 are removably attached to the bottom surface 24 to facilitate cleaning.

第1照明装置22は、底面24よりも下方から、底面24に載置された薬剤Mに向かって光を照射する照明装置である。
第1照明装置22から発せられる照射光によって薬剤Mが照射されると、撮影ステージ21に載置された薬剤Mの位置は照射光を透過しないことから、第1カメラ23によって撮影された画像には、図5(b)に示すように底面24上に配置された薬剤Mの位置が影として表示されることとなる。
既に述べたように、通過センサー36によって一度に通過する薬剤Mの個数は制限され、ガイド部30を通過する際に薬剤Mの重なりがなくなるように振動によって搬送されている。従って、撮影ステージ21の底面24上に移動する薬剤Mは、ばらけた状態で配置されやすくなっている。
薬剤Mが底面24に載置される際に、重なり合った状態で載置されると、第1カメラ23が上方から撮影したときに、薬剤Mの形状を正確には判定できないことが懸念されるので、薬剤Mは底面24上に互いにばらけた状態で載置されることが望ましい。
The first lighting device 22 is a lighting device that irradiates light toward the medicine M placed on the bottom surface 24 from below the bottom surface 24 .
When the drug M is irradiated with the irradiation light emitted from the first illumination device 22, the position of the drug M placed on the imaging stage 21 does not transmit the irradiation light, so the image taken by the first camera 23 As shown in FIG. 5(b), the position of the medicine M placed on the bottom surface 24 is displayed as a shadow.
As already mentioned, the number of medicines M passing at one time is limited by the passage sensor 36, and the medicines M are transported by vibration so that they do not overlap when passing through the guide section 30. Therefore, the medicine M moving onto the bottom surface 24 of the imaging stage 21 is easily arranged in a scattered state.
When the medicine M is placed on the bottom surface 24, if they are placed in an overlapping state, there is a concern that the shape of the medicine M cannot be accurately determined when the first camera 23 photographs from above. Therefore, it is desirable that the medicines M are placed on the bottom surface 24 in a separated state.

また、薬剤Mが側壁に近付き過ぎてしまった場合にも、画像認識が上手くいかずに薬剤Mと側壁とが一体の形状として認識されてしまう場合があることが知られている。これは、例えば撮影ステージ21に透明部材を用いたとしても、透明部材の屈折率や厚みによって、側壁部25の部分は光を通しにくく、薬剤Mと側壁部25とが何れも「光を透過しない部分」として誤認しやすいことも一因である。
そこで、本実施形態では、側壁部25は、第1側壁部25aと第2側壁部25bとを有している。
かかる構成により、上方から第1カメラ23が撮影したときに、第1側壁部25aと第2側壁部25bとの間に段差が生じ、単一の側壁を設ける場合に比べて第1側壁部25aを光がより透過しやすくなるため、制御部90は側壁部25と薬剤Mとを混同し難い。
さらに、第1側壁部25aの立ち上がる高さは、第2側壁部25bの高さよりも低いことがより好ましい。透明部材において、下方からの第1照明装置22からの光が透過した場合には、透過しない部分である薬剤Mとの境界部分がより明確に見えやすいためである。
Furthermore, it is known that even if the drug M comes too close to the side wall, image recognition may not be successful and the drug M and the side wall may be recognized as having an integral shape. This is because even if a transparent member is used for the photographing stage 21, for example, the side wall portion 25 is difficult to pass light due to the refractive index and thickness of the transparent member, and both the drug M and the side wall portion 25 “transmit light”. One reason is that it is easy to misidentify the term as "the part that does not work".
Therefore, in this embodiment, the side wall portion 25 includes a first side wall portion 25a and a second side wall portion 25b.
With this configuration, when the first camera 23 takes an image from above, a step is created between the first side wall part 25a and the second side wall part 25b, and compared to the case where a single side wall is provided, the first side wall part 25a is Since light can more easily pass through the side wall portion 25, the control unit 90 is less likely to confuse the side wall portion 25 and the medicine M.
Furthermore, it is more preferable that the rising height of the first side wall portion 25a is lower than the height of the second side wall portion 25b. This is because when the light from the first illumination device 22 passes through the transparent member from below, the boundary portion with the drug M that does not pass through the transparent member can be more clearly seen.

移送部50は、図6に示すように、XYZの3軸に移動可能なピックアップユニットである。
移送部50は、図7に示すように移送部50に支持されて上下動可能なノズル51と、移送部50の上下方向の動作に従動して開閉するシャッター52と、シャッター52を開閉させるための回動バー53と、付勢部材たるバネ54と、を有している。
移送部50は、Z軸ベース板55と、ノズル51をZ軸中心に回動させるロータリーアクチュエータ56とを有している。
The transfer unit 50 is a pickup unit that is movable in three axes, XYZ, as shown in FIG.
As shown in FIG. 7, the transfer unit 50 includes a nozzle 51 supported by the transfer unit 50 and movable up and down, a shutter 52 that opens and closes following the vertical movement of the transfer unit 50, and a shutter 52 for opening and closing the shutter 52. It has a rotation bar 53 and a spring 54 which is a biasing member.
The transfer unit 50 includes a Z-axis base plate 55 and a rotary actuator 56 that rotates the nozzle 51 around the Z-axis.

ノズル51は、空気圧によって薬剤Mを吸着するためのノズルであって、ポンプによる空気の吸引及びソレノイドバルブによって薬剤Mを吸着する。
ノズル51の先端部分には、吸引パッド51aが備えられており、移送部50の下降によって吸引パッド51aが薬剤Mと当接した状態で薬剤Mが吸着される。
The nozzle 51 is a nozzle for adsorbing the drug M using air pressure, and adsorbs the drug M by suctioning air using a pump and using a solenoid valve.
A suction pad 51a is provided at the tip of the nozzle 51, and the medicine M is adsorbed in a state where the suction pad 51a comes into contact with the medicine M as the transfer section 50 descends.

移送部50は、Z軸ベース板55とノズル51とを一体に下降させることで、図7、図8に示すように、Z軸ベース板55が下方へと移動するとともに、Z軸ベース板55に対して斜めに当接するように配置された回動バー53が押下される。
回動バー53がZ軸ベース板55によって押されることで、落下防止部として機能するシャッター52が中心で半割されて開状態へと移行する。
また、バネ54は図7に矢印で示すように回動バー53同士を互いに引き合う方向に付勢しているから、移送部50が上昇することでZ軸ベース板55が上昇するにつれてシャッター52は図8のような閉状態へと移行する。
このように、移送部50が上昇するときには、シャッター52が閉状態を維持し、移送部50が下降してノズル51が撮影ステージ21に載置された薬剤Mに当接するときにはシャッター52が開状態となるような機構となっている。
また、バネ54によって付勢されているから、非通電時にもシャッター52は閉状態を維持する。
このように、シャッター52と回動バー53とバネ54とは、移送部50の上下方向の動作に従動して開閉する薬剤落下防止部としての機能を有している。
By lowering the Z-axis base plate 55 and the nozzle 51 together, the transfer unit 50 moves the Z-axis base plate 55 downward and lowers the Z-axis base plate 55 as shown in FIGS. 7 and 8. The rotation bar 53, which is arranged so as to come into diagonal contact with the user, is pressed down.
When the rotation bar 53 is pushed by the Z-axis base plate 55, the shutter 52, which functions as a drop prevention part, is split in half at the center and shifts to the open state.
Further, since the spring 54 biases the rotation bars 53 in the direction of attracting each other as shown by the arrows in FIG. 7, the shutter 52 is The state shifts to a closed state as shown in FIG.
In this way, when the transfer section 50 moves up, the shutter 52 remains closed, and when the transfer section 50 descends and the nozzle 51 comes into contact with the drug M placed on the imaging stage 21, the shutter 52 remains open. The mechanism is as follows.
Further, since the shutter 52 is biased by the spring 54, the shutter 52 maintains the closed state even when the power is not supplied.
In this way, the shutter 52, the rotation bar 53, and the spring 54 have a function as a drug drop prevention section that opens and closes following the vertical movement of the transfer section 50.

ノズル51は、移送部50に±Z方向に対して自由に移動可能なように、ノズル51の下降における遊びとして摺動部51bが設けられており、移送部50が下降して吸引パッド51aが薬剤Mと当接したときに、薬剤Mの厚みによって20mm程度の上下方向の摺動が可能である。
かかる摺動部51bを設けることで、ノズル51は移送部50及びZ軸ベース板55に対してZ方向に移動可能に支持されている。
また、摺動部51b、吸引パッド51aによって、移送部50が下降して薬剤Mに当接した時にも薬剤Mに対して過度な荷重をかけてしまうことを防いでいる。
The nozzle 51 is provided with a sliding part 51b as a play when the nozzle 51 descends so that it can move freely in the ±Z direction. When it comes into contact with the medicine M, it is possible to vertically slide by about 20 mm depending on the thickness of the medicine M.
By providing the sliding portion 51b, the nozzle 51 is supported movably in the Z direction with respect to the transfer portion 50 and the Z-axis base plate 55.
Further, the sliding portion 51b and the suction pad 51a prevent excessive load from being applied to the drug M even when the transfer portion 50 descends and comes into contact with the drug M.

バネ54は、回動バー53の先端に取り付けられてシャッター52を閉じるように回動バー53を互いに引き合う方向に付勢する付勢部材である。 The spring 54 is a biasing member that is attached to the tip of the rotating bar 53 and urges the rotating bar 53 in a direction that draws the rotating bar 53 toward each other so as to close the shutter 52.

以上述べたように、本実施形態では、薬剤Mを保持する保持部としてノズル51及びZ軸ベース板55の下降に従動してシャッター52が開閉することでシャッター52が薬剤落下防止部として機能する。
しかしながら、かかる構成に限定されるものではなく、例えばノズル51の上下動に連動して開閉する機構であれば良い。
As described above, in this embodiment, the shutter 52 functions as a medicine fall prevention part by opening and closing the shutter 52 as a holding part that holds the medicine M in response to the lowering of the nozzle 51 and the Z-axis base plate 55. .
However, the structure is not limited to this, and any mechanism that opens and closes in conjunction with the vertical movement of the nozzle 51 may be used, for example.

また、本実施形態では、摺動部51bを設けることで、ノズル51の位置を薬剤Mの大きさに合わせて上下方向に調整可能に支持されている。
かかる構成により、移送部50が下降した時にも薬剤Mに対して過度な荷重をかけてしまうことを防いでいる。同様に、薬剤Mと当接するノズル51の下端には、可撓性を有し、衝撃を吸収するために柔らかな部材で形成された吸引パッド51aを設けている。
Further, in this embodiment, by providing the sliding portion 51b, the position of the nozzle 51 is supported so as to be adjustable in the vertical direction according to the size of the medicine M.
This configuration prevents excessive load from being applied to the medicine M even when the transfer section 50 is lowered. Similarly, the lower end of the nozzle 51 that comes into contact with the medicine M is provided with a suction pad 51a that is flexible and made of a soft material to absorb shock.

また本実施形態では、シャッター52は、ノズル51が上昇しているときにはノズル51のZ方向下方において閉状態を維持し、ノズル51が下降するときには開状態となるように動作する。
かかる構成により、薬剤Mのピックアップ中に故障や電源喪失により意図せずノズル51の吸引が解除されてしまった場合にもシャッター52が閉状態なので運搬中の薬剤Mが落下することを防止する。
Further, in the present embodiment, the shutter 52 operates to maintain a closed state below the nozzle 51 in the Z direction when the nozzle 51 is rising, and to be in an open state when the nozzle 51 descends.
With this configuration, even if the suction of the nozzle 51 is unintentionally released due to a failure or loss of power while picking up the medicine M, the shutter 52 is in a closed state, so that the medicine M being transported is prevented from falling.

第2撮影部40は、図9、図10に示すように、判別ステージ41上に形成されて透明なレンズ形の錠剤判別部たる窪み部42と、2本のローラ43a、43bで形成されたカプセル判別部43と、を有している。
第2撮影部40は、判別ステージ41の+Z方向側に配置されたリング状照明装置44と、判別ステージ41の-Z方向側に、窪み部42の3方向を取り囲むように形成されたバー状照明装置45と、を有している。
第2撮影部40は、2つの撮像装置として、+Z方向側に取り付けられた第2カメラ46と、-Z方向側に取り付けられた第3カメラ47とを有している。
第2撮影部40はまた、第2カメラ46の近傍に取り付けられ判別ステージ41を照射する文字判別用の照明装置である光源48と、第3カメラ47の近傍に取り付けられた照明装置である光源49と、を有している。
光源48、49は何れも中心部分に開口の開いたリング状照明装置である。
As shown in FIGS. 9 and 10, the second photographing section 40 includes a recess 42 formed on the discriminating stage 41 and serving as a transparent lens-shaped tablet discriminating section, and two rollers 43a and 43b. It has a capsule discrimination section 43.
The second imaging unit 40 includes a ring-shaped illumination device 44 disposed on the +Z direction side of the discrimination stage 41, and a bar-shaped illumination device 44 formed on the -Z direction side of the discrimination stage 41 so as to surround a recessed part 42 in three directions. It has a lighting device 45.
The second photographing section 40 has two imaging devices, a second camera 46 attached to the +Z direction side and a third camera 47 attached to the -Z direction side.
The second photographing unit 40 also includes a light source 48 that is an illumination device for character discrimination that is attached near the second camera 46 and illuminates the discrimination stage 41, and a light source that is an illumination device that is attached near the third camera 47. 49.
The light sources 48 and 49 are both ring-shaped lighting devices with an opening in the center.

窪み部42は、薬剤Mを配置して上下から撮影を行うために下に凸の窪みが形成された光を透過する透明部分であって、第1撮影部20においてピックアップされた薬剤Mは、まず移送部50によって吸着されて窪み部42へと搬送される。
窪み部42は、主に載置された薬剤Mが錠剤である場合に、上下両側から第2カメラ46と第3カメラ47とを用いて薬剤Mの表面に記された情報や形状の情報から錠剤を判別する錠剤判別部として機能する。
このように、上下方向から薬剤Mを撮影することにより、薬剤Mの載置されるときの方向によらず、表面、裏面の両面の2枚の撮影画像Qを確保することができる。
本実施形態では、特に窪み部42に載置された薬剤Mの上下両面の画像から、記された記号や刻印を画像解析することで、錠剤の種別を判別する。
The recessed part 42 is a transparent part that transmits light and has a downwardly convex recess formed in order to arrange the medicine M and photograph it from above and below. First, it is adsorbed by the transfer section 50 and conveyed to the recessed section 42 .
When the placed medicine M is a tablet, the recessed part 42 is mainly used to collect information written on the surface of the medicine M from the information written on the surface of the medicine M using the second camera 46 and the third camera 47 from both upper and lower sides. It functions as a tablet discriminator that discriminates between tablets.
In this way, by photographing the medicine M from above and below, it is possible to secure two photographed images Q of both the front and back surfaces, regardless of the direction in which the medicine M is placed.
In this embodiment, the type of tablet is determined by analyzing the symbols and stamps written on the images of both the upper and lower surfaces of the medicine M placed in the recess 42 .

また、カプセル判別部43は、2本のローラ43a、43bによって薬剤Mを支持するとともに回転させ、+Z方向側から薬剤Mを撮影するための回転撮影部である。
本実施形態では、ローラ43aはアルミ製の円柱形状の回転体であって、ローラ43bはゴム製の円柱形状の回転体である。
カプセル判別部43は、かかるローラ43aとローラ43bとが互いに当接された境界部分に置かれた薬剤Mを、上側に配置された第2カメラ46で撮影する。
Further, the capsule discriminating unit 43 is a rotating photographing unit that supports and rotates the medicine M using two rollers 43a and 43b, and photographs the medicine M from the +Z direction side.
In this embodiment, the roller 43a is a cylindrical rotating body made of aluminum, and the roller 43b is a cylindrical rotating body made of rubber.
The capsule discriminating unit 43 photographs the medicine M placed at the boundary where the rollers 43a and 43b are in contact with each other using the second camera 46 disposed above.

収納部60は、図11に示すように、6×8列に整列して配置されたホルダー61と、ホルダー61に保持された保管容器62と、引き出し可能な載置台63と、載置台に備えられてホルダー61が正しく載置されているかどうかを検知する載置センサー64と、を有する容器載置部である。
収納部60の両側には、保管容器62の上端部分よりも上に取り付けられたラインセンサーとして満載センサー65を有している。
ホルダー61は、表示装置として電子棚札であるESL(Electronic Shelf Label)として識別情報表示部66を有している。
As shown in FIG. 11, the storage unit 60 includes holders 61 arranged in 6×8 rows, a storage container 62 held by the holder 61, a drawable mounting table 63, and a mounting table. This container mounting section has a mounting sensor 64 that detects whether or not the holder 61 is correctly mounted.
Full load sensors 65 are provided on both sides of the storage section 60 as line sensors attached above the upper end portion of the storage container 62.
The holder 61 has an identification information display section 66 as an electronic shelf label (ESL) as a display device.

保管容器62は、本実施形態では、プラスチック製の蓋つき容器であって、蓋を取り外された状態でホルダー61に対して着脱自在に取り付けられている。
識別情報表示部66は、制御部90からの指示によって表示される文字及びバーコードその他の表示情報を変更可能な表示装置であり、本実施形態では、ESLを用いた。なお、識別情報表示部66はかかる構成に限定されるものではなく、第2撮影部40において判別された薬剤Mの識別情報等を記憶・表示可能な表示装置であれば良い。
In this embodiment, the storage container 62 is a plastic container with a lid, and is detachably attached to the holder 61 with the lid removed.
The identification information display section 66 is a display device that can change displayed characters, barcodes, and other display information according to instructions from the control section 90, and in this embodiment, ESL is used. Note that the identification information display section 66 is not limited to such a configuration, and may be any display device that can store and display the identification information of the medicine M discriminated by the second imaging section 40.

載置台63は、載置センサー64と、LED67とが取り付けられている引き出し可能な台座である。
載置台63は、図12に示すように、薬剤仕分装置100から最大に引き出されたときに載置されたホルダー61が全て薬剤仕分装置100の筐体部分から出る程度に引き出し可能である。本実施形態では特に載置台63の引出方向であるY方向の長さが505mmのとき、ストローク量を555mm程度とする。
かかるストローク量は、載置台63よりも下方に位置し、引き出し可能な作業台110のストローク量よりも小さく設定されることがより好ましい。
このように、載置台63よりも大きく作業台110を引き出し可能とすることで、図12のように載置台63を引き出してホルダー61を取り出したときにも、取り出したホルダー61の一時載置場所として作業台110を使うことができる。
The mounting table 63 is a removable pedestal on which a mounting sensor 64 and an LED 67 are attached.
As shown in FIG. 12, the mounting table 63 can be pulled out to such an extent that all the holders 61 placed thereon come out of the housing portion of the drug sorting device 100 when it is pulled out to the maximum extent from the drug sorting device 100. In this embodiment, especially when the length of the mounting table 63 in the Y direction, which is the pulling direction, is 505 mm, the stroke amount is approximately 555 mm.
It is more preferable that this stroke amount is set smaller than the stroke amount of the work table 110, which is located below the mounting table 63 and can be pulled out.
In this way, by making it possible to draw out the workbench 110 which is larger than the mounting table 63, even when the mounting table 63 is pulled out and the holder 61 is taken out as shown in FIG. The workbench 110 can be used as a.

載置センサー64は、読取手段70によって読み取られた識別情報に基づいて、ホルダー61が載置されるべき位置と、実際にホルダー61が載置されている位置とが一致しているかどうかを検知する検知手段である。
載置センサー64は例えば、6×8列の全ての位置に取り付けられている取り付けセンサーであり、ホルダー61が載置されているかどうかを遮光の有無によって検知する遮光センサである。
あるバーコードAが識別情報表示部66に表示されているホルダー61Aについて、制御部90がかかるホルダー61Aを特定の位置1Aに配置するように設定すると、正しい位置1Aに取り付けられたときにはLED67を緑に点灯させ、それ以外の位置に取り付けられたときにはLED67を赤に点灯させる。
ホルダー61のLED67と対向する位置には、LED67の光を透過するようにZ方向に伸びた円筒状の透明部分68が設けられており、光を透過または拡散してLED67の光が操作者に見えやすいように点灯させる。
The placement sensor 64 detects whether the position where the holder 61 should be placed matches the position where the holder 61 is actually placed based on the identification information read by the reading means 70. This is a detection means for detecting
The placement sensors 64 are, for example, attachment sensors attached to all positions in a 6×8 row, and are light blocking sensors that detect whether or not the holder 61 is placed based on the presence or absence of light blocking.
For a holder 61A with a certain barcode A displayed on the identification information display section 66, when the control section 90 sets the holder 61A to be placed at a specific position 1A, the LED 67 turns green when it is attached to the correct position 1A. The LED 67 is lit in red when it is installed in any other position.
A cylindrical transparent part 68 extending in the Z direction is provided at a position facing the LED 67 of the holder 61 so as to transmit the light from the LED 67, and transmits or diffuses the light so that the light from the LED 67 can be directed to the operator. Light it up so it's easy to see.

満載センサー65は、保管容器62に載置された薬剤Mが保管容器62の上端部を超えたことを検知するために、収納部60の少なくとも1つの辺に沿って、本実施形態では特にY方向に伸びた辺に沿って設けられた満載検知部として機能する。
満載センサー65は、保管容器62内に保持された薬剤Mが容積を超えてあるいは形状によって保管容器62から突出するようにして保持されてしまった場合にはこれを検知して、満載である旨を制御部90を介して使用者へと通知する。
かかる満載センサー65によって、後述する収容率が基準以内の場合であっても、保管容器62内に移送された薬剤Mが当該保管容器62の上部から突出したときには警告を発することができるため、薬剤Mの過積載による容器外への落下等を防ぐことができる。
In order to detect that the medicine M placed in the storage container 62 has exceeded the upper end of the storage container 62, the full-load sensor 65 is arranged along at least one side of the storage section 60, especially in the Y direction in this embodiment. It functions as a full load detection section provided along the side extending in the direction.
The full load sensor 65 detects when the medicine M held in the storage container 62 exceeds its volume or protrudes from the storage container 62 due to its shape, and indicates that it is fully loaded. is notified to the user via the control unit 90.
The fully loaded sensor 65 can issue a warning when the medicine M transferred into the storage container 62 protrudes from the upper part of the storage container 62 even if the storage rate described below is within the standard. It is possible to prevent M from falling out of the container due to overloading.

制御部90は、CPU(Central Processing Unit)、メインメモリ(MEM-P)、HD(Hard Disk)、HDD(Hard Disk Drive)、PCIバス、ネットワークI/F等を有する計算機である。なお、かかる構成に限定されるものではなく、所謂制御基板上に実装され、プログラムされた動作を制御可能な計算機であれば良い。
制御部90は、本実施形態では薬剤仕分装置100内部に設けられた情報処理部として説明するが、薬剤仕分ソフトウェアを動作させ得るのであれば、別体として設けた情報処理端末であっても良い。
このように制御部90を別体として設けた場合には、情報処理端末である制御部90と、薬剤仕分装置100との間をネットワークで接続することが好ましい。
また、例えば院内採用薬や在庫の情報を管理する上位装置の一部機能としてかかる制御部90を実装しても良い。
制御部90は、主に第1撮影部20において撮影された画像から薬剤Mの形状を判定する形状判定部91と、第2撮影部40において撮影された画像から薬剤Mの判別を行う画像認識部92と、を有している。
制御部90はまた、読取手段70によって読み取られたホルダー61の載置位置を決定するための位置決定部93と、個々のホルダー61及び保管容器62について、薬剤Mの体積と保管容器62の容積から収容率を算出する収容率算出部94と、を有している。
制御部90はまた、制御部90の各部を操作するためのユーザーインターフェースを備えた操作手段及び操作者に各部からの情報を表示するための表示手段として機能するタッチパネル95を有している。
なお、薬剤仕分装置100ではタッチパネル95を本体に備え付ける形態で示したが、かかる構成に限定されるものではない。また、タッチパネルではなく通常の液晶モニタや有機ELモニタ等の表示手段に、マウスやキーボード等の操作手段を組み合わせても良い。
The control unit 90 is a computer that includes a CPU (Central Processing Unit), a main memory (MEM-P), an HD (Hard Disk), an HDD (Hard Disk Drive), a PCI bus, a network I/F, and the like. Note that the configuration is not limited to this, and any computer that is mounted on a so-called control board and that can control programmed operations may be used.
Although the control unit 90 will be described as an information processing unit provided inside the medicine sorting device 100 in this embodiment, it may be an information processing terminal provided separately as long as it can operate medicine sorting software. .
When the control unit 90 is provided separately in this way, it is preferable to connect the control unit 90, which is an information processing terminal, and the medicine sorting device 100 via a network.
Further, the control unit 90 may be implemented as a part of a host device that manages information on in-hospital drugs and inventory, for example.
The control unit 90 mainly includes a shape determination unit 91 that determines the shape of the medicine M from the image photographed by the first photographing unit 20, and an image recognition unit that determines the shape of the medicine M from the image photographed by the second photographing unit 40. 92.
The control unit 90 also includes a position determining unit 93 for determining the placement position of the holder 61 read by the reading unit 70, and the volume of the medicine M and the volume of the storage container 62 for each holder 61 and storage container 62. and an accommodation rate calculation unit 94 that calculates the accommodation rate from the following.
The control unit 90 also includes a touch panel 95 that functions as an operating unit with a user interface for operating each unit of the control unit 90 and a display unit for displaying information from each unit to the operator.
Note that although the medicine sorting device 100 is shown with the touch panel 95 attached to the main body, the configuration is not limited to this. Further, instead of a touch panel, a display means such as a normal liquid crystal monitor or an organic EL monitor may be combined with an operation means such as a mouse or a keyboard.

形状判定部91は、第1撮影部20または第2撮影部40において撮影された画像に基づいて、薬剤Mの大きさ、形状を判定するための判定部である。
形状判定部91は、薬剤Mの形状を判定することで、窪み部42を用いて撮影するか、カプセル判別部43を用いて撮影するかを判定する判定部としての機能を有している。
画像認識部92は、第2撮影部40において撮影された画像に基づいて、薬剤Mの種類を判別する。具体的には窪み部42あるいはカプセル判別部43において撮影された画像から、薬剤Mの表面に記載された刻印や文字情報、薬剤Mの大きさ等を用いてパターンマッチングを行い、薬剤Mの種別を特定する。
位置決定部93は、読取手段70において読み取られたホルダー61の位置や、画像認識部92において判別された薬剤Mの種類から、薬剤Mの搬送されるべきホルダー61の位置を決定する。
収容率算出部94は、予め判明している保管容器62の容積と、データベースに登録された薬剤Mの体積と、移送部50によって当該保管容器62へと移送された薬剤Mの個数とを用いて個々の保管容器62について収容率を算出する。
The shape determining section 91 is a determining section for determining the size and shape of the medicine M based on the image photographed by the first photographing section 20 or the second photographing section 40.
The shape determining unit 91 has a function as a determining unit that determines whether to perform imaging using the recessed portion 42 or capsule discriminating unit 43 by determining the shape of the medicine M.
The image recognition section 92 determines the type of medicine M based on the image photographed by the second photographing section 40. Specifically, pattern matching is performed from the image taken in the recessed part 42 or the capsule discrimination part 43 using the stamps and text information written on the surface of the medicine M, the size of the medicine M, etc., and the type of the medicine M is determined. Identify.
The position determining unit 93 determines the position of the holder 61 to which the medicine M is to be transported, based on the position of the holder 61 read by the reading means 70 and the type of medicine M determined by the image recognition unit 92.
The accommodation rate calculation unit 94 uses the volume of the storage container 62 known in advance, the volume of the medicine M registered in the database, and the number of medicines M transferred to the storage container 62 by the transfer unit 50. The accommodation rate is calculated for each storage container 62.

薬剤仕分装置100のホッパー10に薬剤Mを投入して、薬剤Mを判別するまでの動作について、図15を用いて説明する。図15は本実施形態における薬剤仕分装置100の動作の一例を示すフローチャートである。
まず、ホッパー10に投入口11から薬剤Mが投入される(ステップS101)と、排出口12から薬剤Mが順次ガイド部30へと排出される。
ガイド部30において、既に述べたように振動駆動部32とガイド本体部31の形状とによって薬剤Mは互いに重なり合いを解除されながら整列して搬送される(ステップS102)。
薬剤Mは、重なり合いを極力減らした状態で第1撮影部20の底面24上に移送され、第1カメラ23によって第1の画像が撮影される(ステップS103)。
このように、第1カメラ23は、第1撮影部20において画像を撮影するための撮像装置として機能する。
形状判定部91は、ステップS103において撮影された第1の画像に基づいて、薬剤Mの大きさや形状の情報から、薬剤Mがカプセルであるか錠剤であるかを判定する(ステップS104)。
The operation from loading the medicine M into the hopper 10 of the medicine sorting device 100 to identifying the medicine M will be explained using FIG. 15. FIG. 15 is a flowchart showing an example of the operation of the drug sorting device 100 in this embodiment.
First, when medicine M is put into the hopper 10 from the input port 11 (step S101), the medicine M is sequentially discharged from the discharge port 12 to the guide section 30.
In the guide section 30, the medicines M are aligned and conveyed while being released from overlapping each other due to the shapes of the vibration drive section 32 and the guide main body section 31 as described above (step S102).
The medicine M is transferred onto the bottom surface 24 of the first photographing section 20 with the overlap being reduced as much as possible, and a first image is photographed by the first camera 23 (step S103).
In this way, the first camera 23 functions as an imaging device for capturing images in the first imaging unit 20.
The shape determination unit 91 determines whether the medicine M is a capsule or a tablet from information on the size and shape of the medicine M, based on the first image taken in step S103 (step S104).

ステップS104において、薬剤Mがカプセルであると判定した場合には、移送部50は、第1の画像から割り出した薬剤Mの中心位置に移動し、ノズル51を下降させて吸引パッド51aと薬剤Mとを当接させる。
移送部50は、ノズル51から空気を吸引することで薬剤Mを吸いつけ保持し、ロータリーアクチュエータ56を用いて、薬剤Mの長手方向をカプセル判別部43のローラ43a、43bの軸方向と平行になるように回転させ(ステップS105)、窪み部42まで移送する(ステップS106)。
このとき、形状判定部91は、薬剤Mの形状から、薬剤Mがカプセルであると判定しているため、移送部50が直接カプセル判別部43へと移送しても良いが、誤検知の防止の観点から一度窪み部42へと移送することが最も好ましい。
In step S104, if it is determined that the medicine M is a capsule, the transfer unit 50 moves to the center position of the medicine M determined from the first image, lowers the nozzle 51, and transfers the medicine M to the suction pad 51a. and bring them into contact.
The transfer unit 50 sucks and holds the medicine M by suctioning air from the nozzle 51, and uses the rotary actuator 56 to move the longitudinal direction of the medicine M parallel to the axial direction of the rollers 43a and 43b of the capsule discriminating unit 43. It is rotated so that it becomes (step S105), and is transferred to the recessed part 42 (step S106).
At this time, since the shape determining unit 91 determines that the medicine M is a capsule based on the shape of the medicine M, the transporting unit 50 may directly transport the medicine to the capsule determining unit 43, but this prevents false detection. From this point of view, it is most preferable to transfer the material once to the recessed portion 42.

他方、ステップS104において、薬剤Mが錠剤であると判定した場合には、移送部50は、吸引パッド51aと薬剤Mとを当接させて吸着し、窪み部42まで移送する(ステップS106)。
窪み部42に載置された薬剤Mは、上下両面から第2カメラ46と第3カメラ47とによって撮影される(ステップS107)。
かかる撮影時には、まず第2カメラ46、第3カメラ47に対する正反射領域に配置された文字情報判別用のリング状照明装置である光源48、光源49を用いて撮影された正反射光による第2の画像を撮影する。
かかる第2の画像は、所謂ハイアングル照明で撮影されるために薬剤Mの色、形状、表面に印字された文字情報が比較的簡易に検知できる。
次に、第2カメラ46、第3カメラ47に対する拡散反射領域に配置された刻印情報判別用のリング状照明装置44及びバー状照明装置45を用いて撮影された拡散反射光による第3の画像を撮影する。
かかる第3の画像は、所謂ローアングル照明で撮影されるために、刻印情報をはじめとする薬剤M表面に形成されたエッジ部分を比較的簡易に検知できる。
このように、ステップS107においては照明状態の異なる2つの画像を上下両面のそれぞれについて撮影することで、より正確な薬剤Mの判別を可能とする。
On the other hand, if it is determined in step S104 that the medicine M is a tablet, the transfer unit 50 brings the suction pad 51a and the medicine M into contact with each other to adsorb it, and transports it to the recessed part 42 (step S106).
The medicine M placed in the recessed part 42 is photographed from both the upper and lower sides by the second camera 46 and the third camera 47 (step S107).
At the time of such photographing, first, the second camera 46 and the third camera 47 receive a second image using specularly reflected light taken using a light source 48 and a light source 49, which are ring-shaped illumination devices for discriminating character information, which are arranged in the specularly reflective area for the second camera 46 and third camera 47. Take an image of.
Since this second image is photographed using so-called high-angle illumination, the color, shape, and character information printed on the surface of the medicine M can be detected relatively easily.
Next, a third image is captured by the diffusely reflected light taken using the ring-shaped illumination device 44 and the bar-shaped illumination device 45, which are arranged in the diffused reflection area for the second camera 46 and the third camera 47. to photograph.
Since this third image is photographed with so-called low-angle illumination, it is possible to detect edge portions formed on the surface of the medicine M, including stamp information, relatively easily.
In this manner, in step S107, two images with different illumination conditions are taken for each of the upper and lower surfaces, thereby making it possible to more accurately identify the drug M.

ステップS107で撮影された画像に基づいて、画像認識部92が予め取得された院内採用薬のマスターデータの中から、薬剤Mに一致するであろう薬品M’の種別をパターンマッチングによって判別する(ステップS108)。
ステップS108において、薬剤Mと一致する薬品M’が見つかった場合には、画像認識部92は薬剤Mを薬品M’であると判定する。
画像認識部92は同時に、薬剤Mがカプセルではないかどうかを確認する(ステップS120)。
画像認識部92において薬剤Mが錠剤であって、薬品M’と一致することが判明すると、位置決定部93が、薬剤Mの搬送先である保管容器62及びホルダー61の位置を決定する(ステップS109)。薬剤Mは移送部50によって再度吸着され、ステップS109において決定された位置まで移送部50によって移送され、保管容器62に納められる(ステップS110)。
なお、ステップS108、ステップS120において、判別された薬剤Mがカプセルであった場合には、移送部50によって薬剤Mはカプセル判別部43へと移送される(ステップS121)。
カプセル判別部43において、ローラ43a、43bが回転し、薬剤Mを従動回転させる。回転しながらの画像を第2カメラ46によって撮影(ステップS122)し、画像認識部92がかかる画像に基づいてカプセル表面に記載された文字を判別する(ステップS123)。
Based on the image taken in step S107, the image recognition unit 92 uses pattern matching to determine the type of drug M' that is likely to match drug M from the master data of in-hospital drugs acquired in advance ( Step S108).
In step S108, if a drug M' matching the drug M is found, the image recognition unit 92 determines that the drug M is the drug M'.
At the same time, the image recognition unit 92 confirms whether the medicine M is not a capsule (step S120).
When the image recognition unit 92 determines that the medicine M is a tablet and matches the medicine M′, the position determination unit 93 determines the positions of the storage container 62 and the holder 61 to which the medicine M is to be transported (step S109). The medicine M is adsorbed again by the transfer unit 50, is transferred by the transfer unit 50 to the position determined in step S109, and is stored in the storage container 62 (step S110).
In addition, in step S108 and step S120, when the determined medicine M is a capsule, the medicine M is transferred to the capsule discrimination part 43 by the transfer section 50 (step S121).
In the capsule discriminating section 43, rollers 43a and 43b rotate, causing the medicine M to rotate in a driven manner. An image while rotating is taken by the second camera 46 (step S122), and the image recognition unit 92 determines the characters written on the capsule surface based on the image (step S123).

ここで、カプセル判別部43において用いられる撮影手段は、上方に配置された第2カメラ46を用いた。同様に照明手段についてもハイアングル照明である光源48、光源49を用いるとしても良いし、ローアングル照明であるリング状照明装置44を用いても良い。
また、画像認識部92は、例えばカプセル判別部43に載置されたカプセルの印字情報が、カプセルの長手方向に沿って印字されていたときには、複数枚の写真を撮影して印字情報が写った画像を優先的に使用して印字情報を読み取る。
また他方、カプセル判別部43に載置されたカプセルの印字情報が、カプセルの周方向に沿って印字されていたときには、回転中の薬剤Mの複数枚の写真をパノラマ状に連結することで印字情報を読み取るとしても良い。
また、薬剤Mの印字情報の一部のみをもってマスターデータとの照合が可能である場合には、1枚の画像を撮影して、画像のパターンマッチングを行って薬剤Mの種類を確認しても良い。
以上のように、画像認識部92は、カプセル判別部43に載置されたカプセルの印字情報の方向に応じて、撮影方法を変更することができる。
なお、本実施形態における薬剤Mの印字情報は、例えば薬剤Mに印字された文字情報の他にも、バーコードやQRコード(登録商標)のような二次元コードを含んでも良い。
Here, as a photographing means used in the capsule discriminating section 43, a second camera 46 disposed above was used. Similarly, regarding the illumination means, the light sources 48 and 49 which are high-angle illumination may be used, or the ring-shaped illumination device 44 which is low-angle illumination may be used.
In addition, for example, when the printed information on the capsule placed on the capsule discriminating section 43 is printed along the longitudinal direction of the capsule, the image recognition section 92 takes a plurality of photographs to capture the printed information. Read printed information using images preferentially.
On the other hand, when the printed information on the capsule placed on the capsule discriminating unit 43 is printed along the circumferential direction of the capsule, the information is printed by connecting multiple photos of the rotating drug M in a panoramic manner. It may also be used to read information.
In addition, if it is possible to check the master data with only a part of the printed information of drug M, it is possible to confirm the type of drug M by taking a single image and performing pattern matching on the image. good.
As described above, the image recognition section 92 can change the photographing method depending on the direction of the printed information on the capsule placed on the capsule discrimination section 43.
Note that the printed information on the medicine M in this embodiment may include, for example, in addition to character information printed on the medicine M, a two-dimensional code such as a barcode or a QR code (registered trademark).

ステップS123において印字情報を読み取られ、薬剤Mが薬品M’であると判定されると、位置決定部93により薬剤Mの移送先が決定され、移送部50によって移送される(ステップS110)。
なお、このときの移送については、薬剤Mが錠剤であった場合も同様であるため、同一の番号を付して説明を省略する。
When the printed information is read in step S123 and it is determined that the medicine M is a medicine M', the position determination unit 93 determines the destination of the medicine M, and the medicine M is transported by the transport unit 50 (step S110).
Note that the transfer at this time is the same even when the medicine M is a tablet, so the same numbers are given and the explanation is omitted.

ところで、薬剤Mが院内採用薬ではなかった場合や、画像認識部92において薬剤Mと一致する薬品が見つからなかったときにも、位置決定部93は薬剤Mを移送する先を決定する必要がある。
このとき、薬剤仕分装置100は、収納部60に載置された複数のホルダー61及び保管容器62のうち、特定の位置の保管容器62を仕分容器として、その他の保管容器62を回収容器として、図16に示すように、斜線で示した赤系色と、点で示した青系色とに分類して管理している。
なお、かかる仕分容器と回収容器の使い分けは、所定の個数から変更しない通常モードと、仕分容器と回収容器とのうち何れか一方に空の容器がなくなったときには、何れか他方の空の保管容器62を仕分容器または回収容器となるように設定を変更可能な自動モードとを選択的に変更可能である。
以下の例では特に通常モードの場合について説明する。
By the way, even when the drug M is not a hospital-adopted drug or when the image recognition section 92 cannot find a drug that matches the drug M, the position determining section 93 needs to determine the destination to which the drug M is to be transferred. .
At this time, among the plurality of holders 61 and storage containers 62 placed in the storage section 60, the medicine sorting device 100 uses the storage container 62 at a specific position as a sorting container, and the other storage containers 62 as a collection container. As shown in FIG. 16, the colors are classified and managed into red colors shown by diagonal lines and blue colors shown by dots.
The sorting containers and collection containers can be used in a normal mode where the number of items is not changed from the predetermined number, and when either the sorting container or the collection container runs out of empty containers, the other empty storage container is used. 62 can be selectively changed into an automatic mode in which the settings can be changed so that it becomes a sorting container or a collection container.
In the following example, the case of normal mode will be explained in particular.

通常モードにおいては、図16に示したように、回収容器と仕分容器とは、所定の個数で定められている。
図16では特に、回収容器を9個、残り39個を仕分容器とする色分けを示しているが、かかる個数に限定されるものではなく、初期設定に合わせて適宜定めれば良い。
ステップS110において、移送部50が移送先を認識出来たとき、すなわち薬剤Mが薬品M1であると確認できた場合には、既に述べたように位置決定部93はかかる薬剤Mを薬品M1に対応するホルダー61A及びホルダー61Aに保持された保管容器62Aへと移送させる。
つまり移送部50が薬剤Mを配置されるべき所定の保管容器62Aへと移送する。
移送された後、制御部90はかかる保管容器62Aに対応するホルダー61Aの識別情報表示部66に、薬品M1であること及び/またはバーコードAを表示させることで、薬剤仕分装置100によって仕分けられた後の薬剤Mの保管を容易にすることができる。
また、タッチパネル95で操作可能なユーザーインターフェース上に、薬品M1が保管容器62Aに載置されたことを表示する。
In the normal mode, as shown in FIG. 16, the number of collection containers and sorting containers is determined to be a predetermined number.
In particular, FIG. 16 shows color-coding in which 9 collection containers are used and the remaining 39 containers are sorted containers, but the number is not limited to this and may be determined as appropriate according to the initial setting.
In step S110, when the transfer unit 50 is able to recognize the transfer destination, that is, when it is confirmed that the drug M is the drug M1, the position determining unit 93 matches the drug M to the drug M1, as described above. and a storage container 62A held by the holder 61A.
That is, the transfer unit 50 transfers the medicine M to a predetermined storage container 62A in which it is to be placed.
After the storage container 62A is transferred, the control section 90 causes the identification information display section 66 of the holder 61A corresponding to the storage container 62A to display the fact that it is the drug M1 and/or the barcode A, so that the drug is sorted by the drug sorting device 100. The medicine M can be easily stored after use.
Further, on the user interface that can be operated using the touch panel 95, it is displayed that the medicine M1 has been placed in the storage container 62A.

他方、薬剤Mが院内採用薬ではなかった場合や、画像認識部92において薬剤Mと一致する薬品が見つからなかったとき、または廃棄すべきと判定されたとき等には、位置決定部93はかかる薬剤Mを回収容器として分類されたホルダー61X及びホルダー61Xに保持された保管容器62Xへと移送させる。
また、このとき例えば移送させるべき回収容器が、保管容器62Zとして図16に示すように収容率が所定値を超えている場合には、次の回収容器として保管容器62Xに移送する。
この場合には、不明な薬剤Mは保管容器62Xが「配置されるべき所定の容器」に当たり、移送部50が薬剤Mを配置されるべき所定の保管容器62Xへと移送することとなる。
このように何れの場合にも、移送部50は位置決定部93が判断した薬剤Mの配置されるべき所定の容器へと移送する。
収容率算出部94は、保管容器62の容積と、移送された薬剤Mの体積及び個数とに基づいて、保管容器62の収容率を算出し、各保管容器62についてタッチパネル95に図16のように表示されている。
また、タッチパネル95には保管容器62に対応する位置に各薬剤Mに対応する薬品名M1、M2・・・等を表示しても良い。
さらに、移送部50によって移送中の薬剤Mの判定結果について、画像認識部92で使用した画像Qとともに、判定結果Rを表示しても良い。
On the other hand, when the drug M is not a hospital-adopted drug, when the image recognition section 92 cannot find a drug that matches the drug M, or when it is determined that it should be discarded, the position determining section 93 The medicine M is transferred to a holder 61X classified as a collection container and a storage container 62X held by the holder 61X.
Further, at this time, for example, if the collection container to be transferred is the storage container 62Z and the accommodation rate exceeds a predetermined value as shown in FIG. 16, it is transferred to the storage container 62X as the next collection container.
In this case, the storage container 62X corresponds to the "predetermined container to be placed" for the unknown drug M, and the transfer unit 50 transfers the drug M to the predetermined storage container 62X in which it should be placed.
In either case, the transfer section 50 transfers the medicine M to the predetermined container in which it is to be placed, as determined by the position determining section 93.
The accommodation rate calculation unit 94 calculates the accommodation rate of the storage container 62 based on the volume of the storage container 62 and the volume and number of transferred medicines M, and displays information on the touch panel 95 for each storage container 62 as shown in FIG. is displayed.
Further, the touch panel 95 may display drug names M1, M2, etc. corresponding to each drug M at a position corresponding to the storage container 62.
Further, regarding the determination result of the drug M being transferred by the transfer unit 50, the determination result R may be displayed together with the image Q used by the image recognition unit 92.

収容率算出部94が算出する収容率は、保管容器62をどれだけ薬剤Mが占めているかの指標である。ここで保管容器62に入れられた薬剤Mの種別が明確である場合には、制御部90は予め記憶された薬剤のデータベースから薬剤Mの体積を読み出すことは容易である。
しかしながら、特に斜線で示された回収容器として扱われる保管容器62については、中に入れられる薬剤Mの種別が明確には読み取れなかったものである。
すなわち、薬剤Mの個数はわかるが体積がわからない。
このような場合には、予め登録された薬剤のデータベースのうち、最も大きなサイズの薬剤が入れられていると仮定して、収容率算出部94は薬剤Mの個数と、登録された複数の薬剤のうち最大値となる体積に基づいて収容率の算出を行うことが最も好ましい。
The accommodation rate calculated by the accommodation rate calculation unit 94 is an index of how much medicine M occupies the storage container 62. If the type of medicine M placed in the storage container 62 is clear, the control unit 90 can easily read the volume of the medicine M from a database of medicines stored in advance.
However, especially regarding the storage container 62 shown with diagonal lines, which is treated as a collection container, the type of medicine M contained therein could not be clearly read.
That is, the number of drugs M is known, but the volume is unknown.
In such a case, assuming that the largest size medicine is stored in the database of medicines registered in advance, the accommodation rate calculation unit 94 calculates the number of medicines M and the number of registered medicines. It is most preferable to calculate the accommodation rate based on the volume that has the maximum value.

以上の操作をホッパー10に投入された全ての薬剤Mについて繰り返し行い、投入された薬剤Mについて仕分を行うと、仕分容器と回収容器とを問わず、それぞれの保管容器62には薬剤Mが仕分けられた状態となる。このとき、仕分容器側に分別されたホルダー61の識別情報表示部66には、中の保管容器62に入れられた薬剤Mの識別情報が個々にバーコードとして表示されている。
ステップS110の移送部50の移送では、通常モードであれば、例えば39種類の薬品について仕分を行い、40種類目の薬品が薬剤Mとして検知されたときには、タッチパネル95に表示を出して、操作者による指示を待つ。
When the above operation is repeated for all the medicines M put into the hopper 10 and the medicines M put in are sorted, the medicines M are sorted into each storage container 62 regardless of whether it is a sorting container or a collection container. It will be in a state where it is At this time, on the identification information display section 66 of the holder 61 sorted on the sorting container side, identification information of the medicines M placed in the storage container 62 therein is individually displayed as a bar code.
In the transfer of the transfer unit 50 in step S110, in the normal mode, for example, 39 types of drugs are sorted, and when the 40th type of drug is detected as drug M, a display is displayed on the touch panel 95, and the operator wait for instructions.

操作者は、タッチパネル95の表示を見て仕分容器の数を超える種類の薬剤Mを取り扱う場合には、図12に示したように載置台63を引き出して、図17にフロー図として示すように仕分けられた後のホルダー61及び保管容器62を取り出す(ステップS201)。
なお、本実施形態では、薬剤Mの種類が仕分容器の個数を超えてしまった場合の補充操作についてのみ述べるが、例えば満載センサー65によって保管容器62が満載であることを検知した場合や、保管容器62の収容率を算出した結果が所定の割合(例えば90%以上など)の条件を満たした場合には、同様にホルダー61を取り出して空の保管容器62の補充を行うものとする。
ステップS201においてホルダー61を取り出すと、載置センサー64がホルダー61が取り出されたことを検知して、LED67の光を赤く表示させる。
操作者は、かかるホルダー61に取り付けられた保管容器62を中の薬剤Mごと取り出す。またこのとき例えば読取手段70に取り出したホルダー61の識別情報表示部66を読み取らせる(ステップS202)とともに、保管容器62に印字手段80によって印刷された薬剤Mの識別情報や薬品名等を貼付する(ステップS203)。
このように、ホルダー61から取り出された薬剤Mを内包する保管容器62は、薬剤Mの識別情報と薬品名とを貼り付けられて、蓋を取り付け調剤棚等のその他の保管場所に保管される(ステップS204)。
When the operator looks at the display on the touch panel 95 and handles more types of medicines M than there are containers for sorting, the operator pulls out the mounting table 63 as shown in FIG. The sorted holders 61 and storage containers 62 are taken out (step S201).
In this embodiment, only the replenishment operation when the number of types of medicine M exceeds the number of sorted containers will be described, but for example, when the full load sensor 65 detects that the storage container 62 is full, If the result of calculating the storage rate of the container 62 satisfies a predetermined ratio (for example, 90% or more), the holder 61 is similarly taken out and the empty storage container 62 is refilled.
When the holder 61 is taken out in step S201, the placement sensor 64 detects that the holder 61 has been taken out and causes the LED 67 to display red light.
The operator takes out the storage container 62 attached to the holder 61 together with the medicine M inside. At this time, for example, the reading means 70 is made to read the identification information display part 66 of the taken out holder 61 (step S202), and the identification information, drug name, etc. of the medicine M printed by the printing means 80 on the storage container 62 are affixed. (Step S203).
In this way, the storage container 62 containing the medicine M taken out from the holder 61 is affixed with the identification information of the medicine M and the medicine name, and then the lid is attached and stored in another storage location such as a dispensing shelf. (Step S204).

取り出したホルダー61には、新たな保管容器62を取り付けて、読取手段70に取り出したホルダー61の識別情報表示部66を読み取らせることで登録を行う(ステップS205)。
制御部90は、ステップS205で登録行為が行われると、載置センサー64の信号に基づき、最後に取り外された位置にホルダー61を載置するようにタッチパネル95上に表示を出す(ステップS206)。
このように、ステップS201~ステップS206を順次1つのホルダー61について必要な数だけ繰り返すことで、新たに空の保管容器62を備えたホルダー61が薬剤仕分装置100に規定数セットされる。
なお、ステップS205に示すような読取手段70による登録行為を行わずに薬剤仕分装置100にホルダー61がセットされた場合には、薬剤仕分装置100は当該ホルダー61を充填可能な容器としては識別しない。
操作者の手によって1つずつ薬剤Mの仕分を確認しながら行うためには、このように登録行為と、空の容器の補充とがセットで行われることが好ましいためである。
A new storage container 62 is attached to the removed holder 61, and registration is performed by causing the reading means 70 to read the identification information display portion 66 of the removed holder 61 (step S205).
When the registration action is performed in step S205, the control unit 90 displays a message on the touch panel 95 to place the holder 61 in the last removed position based on the signal from the placement sensor 64 (step S206). .
In this way, by sequentially repeating steps S201 to S206 as many times as necessary for one holder 61, a predetermined number of holders 61 newly equipped with empty storage containers 62 are set in the drug sorting device 100.
Note that if the holder 61 is set in the drug sorting device 100 without performing the registration action by the reading means 70 as shown in step S205, the drug sorting device 100 does not identify the holder 61 as a fillable container. .
This is because it is preferable that the registration act and the replenishment of empty containers be performed as a set in order to allow the operator to manually sort the medicines M one by one while confirming the sorting.

さて、通常モードと異なり、自動モードにおいては、薬剤仕分装置100の稼働時間を伸長するために、制御部90が仕分容器と回収容器とを前記仕分容器と前記回収容器とのうち何れか一方に空の容器がなくなったときには、何れか他方の空の容器を仕分容器または回収容器となるように設定を変更可能である。
具体的には、当初の設定で図16に示すように回収容器を9個、残り39個を仕分容器とされていたときに、40種類目の薬剤Mが発見され、かつまだ薬剤Mの入れられていない回収容器があったときには、かかる空の回収容器を40個目の仕分容器として、自動的に登録が可能である。
このように、仕分容器と回収容器との区別を、制御部90が主体的に変更可能であるので、薬剤仕分装置100は例えば薬剤Mに判別不可能な薬品が多かった場合には回収容器を増加させ、判別可能な薬剤Mが多かった場合には、仕分容器を増加させる。
かかる構成により、薬剤仕分装置100の稼働時間を可能な限り伸長することができる。
Now, unlike the normal mode, in the automatic mode, in order to extend the operating time of the medicine sorting device 100, the control unit 90 selects one of the sorting container and the collection container. When there are no more empty containers, the setting can be changed so that the other empty container becomes the sorting container or the collection container.
Specifically, as shown in Figure 16, the initial settings were to have 9 collection containers and the remaining 39 sorting containers, but the 40th type of drug M was discovered, and there were still no containers containing drug M. If there is a collection container that has not been sorted, such empty collection container can be automatically registered as the 40th sorted container.
In this way, since the control unit 90 can independently change the distinction between the sorting container and the collection container, the drug sorting device 100 can change the collection container when there are many unidentifiable drugs in the drug M, for example. If there are many distinguishable medicines M, the number of sorting containers is increased.
With this configuration, the operating time of the drug sorting device 100 can be extended as much as possible.

また本実施形態では、保管容器62の収容率を表示するタッチパネル95を備えている。かかる構成により、操作者がどの保管容器62が一杯になったかを視覚的に把握することができるから、空の保管容器62への交換が容易となる。 The present embodiment also includes a touch panel 95 that displays the accommodation rate of the storage container 62. With this configuration, the operator can visually grasp which storage container 62 is full, making it easy to replace the storage container 62 with an empty one.

また本実施形態では、収容率算出部94は、仕分容器における収容率を、薬剤Mの数量と、特定された薬剤Mの体積とに基づいて算出し、回収容器における収容率を、薬剤Mの数量と、予め登録された薬剤のうち最も体積の大きい薬剤の体積とに基づいて算出する。
このように、回収容器においては体積の最大値を薬剤Mの体積であると仮定して計算することにより、薬剤Mが過剰に回収容器に入れられてしまうことを防いで、薬剤Mの薬剤仕分装置100内への落下事故等を防ぐことができる。
Further, in the present embodiment, the accommodation rate calculation unit 94 calculates the accommodation rate in the sorting container based on the quantity of the medicine M and the specified volume of the medicine M, and calculates the accommodation rate in the collection container based on the quantity of the medicine M. Calculation is performed based on the quantity and the volume of the drug with the largest volume among the pre-registered drugs.
In this way, by calculating the maximum volume of the collection container assuming that it is the volume of the drug M, it is possible to prevent the drug M from being put into the collection container in excess, and to sort the drug M. Accidents such as falling into the device 100 can be prevented.

さらに、本実施形態では、載置台63は、保管容器62に載置された薬剤Mが保管容器62の上端部を超えたことを検知するために、載置台63の少なくとも1つの辺に沿って設けられた満載センサー65を有する。
かかる構成によれば、保管容器62が一杯になってしまったときに満載センサー65からの知らせで一杯になっていることが分かるので、より手早く操作者に空の保管容器62との交換を促すことができる。
Furthermore, in this embodiment, the mounting table 63 is configured to move along at least one side of the mounting table 63 in order to detect that the medicine M placed on the storage container 62 has exceeded the upper end of the storage container 62. It has a full load sensor 65 provided.
According to this configuration, when the storage container 62 is full, the user can know that the storage container 62 is full by the notification from the full load sensor 65, prompting the operator to replace the storage container 62 with an empty one more quickly. be able to.

また本実施形態では、載置台63において保管容器62は保管容器62を保持するホルダー61によって保持されており、ホルダー61には特定された薬剤の識別情報を表示可能な表示手段としてタッチパネル95が設けられている。
かかる構成により、薬剤Mの入ったホルダー61及び保管容器62を回収する際にも識別情報表示部66により確認を容易に行うことができる。
また本実施形態では、識別情報表示部66に表示された薬剤の識別情報を読みとるための読取手段70と、読取手段70によって読み取られた薬剤Mの情報を印字する印字手段80と、を有する。ここで識別情報とは、具体的には薬剤Mの薬品名や、かかる薬品であることを示すバーコードA等の薬品情報を含む。
取り出した保管容器62に印字手段80から出力される識別情報を貼り付けることで、ホルダー61から取り出された保管容器62についても管理を簡単に行うことができる。
Further, in this embodiment, the storage container 62 is held on the mounting table 63 by a holder 61 that holds the storage container 62, and the holder 61 is provided with a touch panel 95 as a display means capable of displaying identification information of the specified drug. It is being
With this configuration, even when the holder 61 containing the medicine M and the storage container 62 are collected, confirmation can be easily performed using the identification information display section 66.
The present embodiment also includes a reading means 70 for reading the identification information of the medicine displayed on the identification information display section 66, and a printing means 80 for printing the information on the medicine M read by the reading means 70. Here, the identification information specifically includes drug information such as the name of the drug M and a barcode A indicating that the drug is such a drug.
By pasting the identification information output from the printing means 80 onto the storage container 62 taken out, the storage container 62 taken out from the holder 61 can also be easily managed.

また本実施形態では、読取手段70によって識別情報表示部66が読み取られたことを条件として、制御部90はホルダー61が再度載置台63へと戻された時にホルダー61の位置を確認可能である。
具体的には、ステップS205に示すような読取手段70による登録行為を行わずに薬剤仕分装置100にホルダー61がセットされた場合には、薬剤仕分装置100は当該ホルダー61を充填可能な容器としては識別しないということを示している。
操作者の手によって1つずつ薬剤Mの仕分を確認しながら行うためには、このように登録行為と、空の容器の補充とがセットで行われることが好ましい。
また、載置台63は、載置センサー64が光を遮られているかどうかを検知することで、かかるホルダー61の位置を検知する。
Further, in this embodiment, on the condition that the identification information display section 66 is read by the reading means 70, the control section 90 can confirm the position of the holder 61 when the holder 61 is returned to the mounting table 63 again. .
Specifically, when the holder 61 is set in the drug sorting device 100 without performing the registration action by the reading means 70 as shown in step S205, the drug sorting device 100 uses the holder 61 as a fillable container. indicates that it is not identified.
In order for the operator to manually sort the medicines M one by one while confirming the sorting, it is preferable that the registration action and the replenishment of empty containers be performed as a set.
Further, the mounting table 63 detects the position of the holder 61 by detecting whether the mounting sensor 64 is blocked from light.

以上、本発明を上述した実施形態により説明したが、本発明は上述した実施形態に限定されるものではなく、請求の範囲に記載された内容において適宜変更等が可能である。
例えば、識別情報表示部66の表示の更新タイミングは、移送部50によって薬剤が移送されたタイミングで行っても良いし、全薬剤の仕分が終了したタイミングで行っても良い。
Although the present invention has been described above using the embodiments described above, the present invention is not limited to the embodiments described above, and changes can be made as appropriate within the scope of the claims.
For example, the display on the identification information display section 66 may be updated at the timing when the medicine is transferred by the transfer section 50, or at the timing when all the medicines have been sorted.

10 貯留部(ホッパー)
11 投入口
12 排出口
20 第1撮影部
21 透明部材
23 第1カメラ(撮像装置)
25 側壁部
25a 第1側壁部
25b 第2側壁部
30、31、32 整列構造(ガイド部)
33 ガイド壁面(シュートガイド)
34 溝部
35 段差部
36 通過センサー 検知部
40 第2撮影部
43 回転撮影部
43a、43b ローラ
50 移送部
51 保持部(ノズル)
52 薬剤落下防止部(シャッター)
53 薬剤落下防止部(回動バー)
54 薬剤落下防止部(バネ)
60 容器載置部(収納部)
92 判定部(形状判定部)
100 薬剤仕分装置
110 作業台
-X 搬送方向
10 Storage section (hopper)
11 Inlet port 12 Outlet port 20 First photographing section 21 Transparent member 23 First camera (imaging device)
25 Side wall part 25a First side wall part 25b Second side wall part 30, 31, 32 Alignment structure (guide part)
33 Guide wall surface (chute guide)
34 Groove section 35 Step section 36 Passage sensor Detection section 40 Second photographing section 43 Rotating photographing section 43a, 43b Roller 50 Transfer section 51 Holding section (nozzle)
52 Drug fall prevention part (shutter)
53 Drug fall prevention part (rotating bar)
54 Drug fall prevention part (spring)
60 Container placement section (storage section)
92 Determination unit (shape determination unit)
100 Drug sorting device 110 Workbench-X Conveyance direction

Claims (13)

複数の薬剤を混在した状態で投入する投入口と当該薬剤が排出される排出口とを備えた貯留部と、
画像を取得する撮像装置と、前記薬剤が載置される透明部材と、前記透明部材を挟んで前記撮像装置と反対側に配置された照明装置と、を有し、前記薬剤の形状を撮影した画像から判断するための第1撮影部と、
前記排出口より下方に配置されて前記薬剤を前記第1撮影部へと搬送するガイド部と、
円環状の第1照明部と、棒状の第2照明部と、上下に取り付けられた2つの撮像装置と、を有し、撮影した画像から前記薬剤の種類を判別するための第2撮影部と、
前記薬剤を1つずつ保持して搬送する移送部と、
前記第1撮影部において撮影された画像から画像認識によって前記薬剤の形状を判定する形状判定部と、前記第2撮影部において撮影された画像から前記薬剤の種類の判別を行う画像認識部と、
を有し、
前記第2撮影部において撮影された画像から判別した前記薬剤の種類に基づいて、前記移送部が前記第2撮影部から当該薬剤を配置されるべき所定の容器へと移送する薬剤仕分装置であって、
前記ガイド部は、
表面に前記薬剤の搬送方向に沿って形成された楔状の溝部と、前記薬剤の搬送方向に向けて下る段差部と、が形成されて前記ガイド部の底面を構成するガイド本体部と、
前記ガイド本体部とマグネット式で着脱可能に設けられて前記ガイド部の側壁を構成するガイド壁面と、
前記ガイド本体部の下面に配置されて前記ガイド本体部を振動させる振動駆動部と、を有する整列構造によって前記複数の薬剤が前記第1撮影部へと移動する際に前記薬剤を整列させるとともに、
前記ガイド部と前記第1撮影部との間に形成され、薬剤の通過を検知する検知部を有し、
前記検知部が前記薬剤の少なくとも1つの通過を検知した後、前記第1撮影部の前記撮像装置が画像を撮影するまで前記振動駆動部を一時停止させることを特徴とする薬剤仕分装置。
a storage unit including an input port into which a plurality of drugs are mixed together and a discharge port from which the drugs are discharged;
The device includes an imaging device that acquires an image, a transparent member on which the drug is placed, and an illumination device that is disposed on the opposite side of the imaging device with the transparent member in between, and the device captures the shape of the drug. a first imaging unit for making judgments from images;
a guide section that is disposed below the discharge port and transports the drug to the first imaging section;
The second imaging unit includes a first illumination unit having an annular shape, a second illumination unit having a rod shape, and two imaging devices attached above and below, and for determining the type of the drug from the captured image. ,
a transfer unit that holds and transports the drugs one by one;
a shape determination unit that determines the shape of the drug by image recognition from the image taken by the first imaging unit; an image recognition unit that determines the type of the medicine from the image taken by the second imaging unit;
has
The medicine sorting device is a medicine sorting device in which the transfer unit transports the medicine from the second photographing unit to a predetermined container in which the medicine is to be placed, based on the type of the medicine determined from the image photographed by the second photographing unit. hand,
The guide part is
a guide main body portion forming a bottom surface of the guide portion, the guide body portion having a wedge-shaped groove formed on the surface along the transport direction of the drug, and a stepped portion descending in the transport direction of the drug;
a guide wall surface that is magnetically attached to and detachable from the guide body and constitutes a side wall of the guide portion;
a vibration drive unit disposed on the lower surface of the guide main body to vibrate the guide main body, aligning the plurality of drugs when the drugs move to the first imaging unit using an alignment structure , and
A detection unit is formed between the guide unit and the first imaging unit and detects passage of the drug,
A medicine sorting device characterized in that, after the detection unit detects passage of at least one of the medicines, the vibration driving unit is temporarily stopped until the imaging device of the first imaging unit photographs an image.
請求項1に記載の薬剤仕分装置において、
前記第1撮影部の前記透明部材は、底面と、前記底面のうち前記ガイド部が接続された側を除く3方向を囲むように形成された側壁部と、を有し、
前記側壁部は底面に当接して前記底面に垂直に起立する第1側壁部と、前記第1側壁部よりも外側にあって前記第1側壁部から立ち上がるように形成された第2側壁部とを有することを特徴とする薬剤仕分装置。
The drug sorting device according to claim 1,
The transparent member of the first photographing section has a bottom surface and a side wall section formed to surround the bottom surface in three directions excluding a side to which the guide section is connected,
The side wall portion includes a first side wall portion that abuts the bottom surface and stands perpendicular to the bottom surface, and a second side wall portion that is outside the first side wall portion and is formed to rise from the first side wall portion. A drug sorting device characterized by having :
請求項1または2に記載の薬剤仕分装置において、
前記貯留部は、前記排出口が下方に備えられており、
前記排出口を形成する壁面のうち少なくとも前記ガイド部における前記薬剤の搬送方向下流側の壁面がテーパー形状であることを特徴とする薬剤仕分装置。
The drug sorting device according to claim 1 or 2,
The storage section is provided with the discharge port below,
A drug sorting device , wherein at least a wall surface on the downstream side of the guide portion in the direction of transport of the drug among the wall surfaces forming the discharge port has a tapered shape .
請求項1乃至3の何れか1つに記載の薬剤仕分装置において、
前記第2撮影部は、前記薬剤を配置して上下から撮影を行うための窪みが形成された窪み部と、2本のローラによって前記薬剤を支持するとともに回転させ、前記ローラとは反対側から前記薬剤を撮影するための回転撮影部とを有することを特徴とする薬剤仕分装置。
The drug sorting device according to any one of claims 1 to 3,
The second photographing section includes a recessed part in which a recess is formed for placing the medicine and photographing it from above and below, and two rollers that support and rotate the medicine, and that allows the medicine to be photographed from the side opposite to the rollers. A medicine sorting device comprising: a rotating photographing section for photographing the medicine .
請求項4に記載の薬剤仕分装置において、
前記第2照明部は、前記窪み部のうち前記回転撮影部の前記ローラが配置された方向を除く3方向を取り囲むように配置されることを特徴とする薬剤仕分装置。
The drug sorting device according to claim 4,
The medicine sorting device is characterized in that the second lighting section is arranged to surround the recessed section in three directions except for the direction in which the roller of the rotary photographing section is arranged .
請求項4または5に記載の薬剤仕分装置において、
前記形状判定部は、前記薬剤の大きさ、形状に基づいて前記薬剤がカプセルであるかどうかを判定し、
前記形状判定部の判定によって前記薬剤がカプセルであった場合には前記移送部が前記第1撮影部から前記第2撮影部へと前記薬剤を移送させた後に前記回転撮影部まで移送し、前記第2撮影部は、前記回転撮影部において前記薬剤を回転させながら複数回撮影することで当該薬剤の表面に記された印字情報を撮影することを特徴とする薬剤仕分装置。
The drug sorting device according to claim 4 or 5 ,
The shape determining unit determines whether the drug is a capsule based on the size and shape of the drug,
If the drug is a capsule as determined by the shape determining section, the transfer section transfers the drug from the first imaging section to the second imaging section and then to the rotating imaging section; The drug sorting device is characterized in that the second photographing section photographs printed information written on the surface of the medicine by photographing the medicine a plurality of times while rotating the medicine in the rotary photographing part .
請求項に記載の薬剤仕分装置において、
前記画像認識部は、前記回転撮影部で撮影された複数の画像に基づいて前記印字情報が前記薬剤の長手方向に向かって印字されているか、周方向に沿って印字されているかを判断し、
前記回転撮影部は、前記印字情報が周方向に沿って印字されていたときには前記複数の画像をつなぎ合わせて前記印字情報を読み取ることを特徴とする薬剤仕分装置。
The drug sorting device according to claim 6 ,
The image recognition unit determines whether the printed information is printed along the longitudinal direction of the drug or along the circumferential direction based on a plurality of images taken by the rotating imaging unit,
The medicine sorting device is characterized in that, when the printed information is printed along a circumferential direction, the rotating photographing unit reads the printed information by joining the plurality of images .
請求項1乃至7の何れか1つに記載の薬剤仕分装置において、
前記移送部は上下方向に移動可能であって、
前記移送部は、前記薬剤を保持する保持部と、前記保持部の上下方向の動作に従動して開閉する薬剤落下防止部と、を備えることを特徴とする薬剤仕分装置。
The drug sorting device according to any one of claims 1 to 7,
The transfer unit is movable in the vertical direction,
The medicine sorting device , wherein the transfer part includes a holding part that holds the medicine, and a medicine fall prevention part that opens and closes according to the vertical movement of the holding part .
請求項に記載の薬剤仕分装置において、
前記移送部は、前記保持部が前記薬剤と当接したときに上下方向に摺動することで前記保持部の上下方向の位置を前記薬剤の大きさに合わせて調整可能な摺動部を有することを特徴とする薬剤仕分装置。
The drug sorting device according to claim 8 ,
The transfer section has a sliding section that can adjust the vertical position of the holding section according to the size of the drug by sliding in the vertical direction when the holding section comes into contact with the drug. A drug sorting device characterized by:
請求項8または9に記載の薬剤仕分装置において、
前記薬剤落下防止部は、前記保持部が上昇しているときには当該保持部の鉛直下方において閉状態を維持し、前記保持部が下降するときには開状態となることを特徴とする薬剤仕分装置。
The drug sorting device according to claim 8 or 9 ,
A drug sorting device characterized in that the drug fall prevention part maintains a closed state vertically below the holding part when the holding part is raised, and is in an open state when the holding part descends.
請求項1乃至10の何れか1つに記載の薬剤仕分装置において、
複数の前記所定の容器が配置される容器載置部を有し、
前記容器載置部の下方には、引き出し可能な作業台が設けられたことを特徴とする薬剤仕分装置。
The drug sorting device according to any one of claims 1 to 10 ,
comprising a container placement section on which a plurality of the predetermined containers are arranged;
A medicine sorting device characterized in that a work table that can be pulled out is provided below the container placement section .
複数の薬剤を混在した状態で投入する投入口と当該薬剤が排出される排出口とを備えた貯留部と、
画像を取得する撮像装置と、前記薬剤が載置される透明部材と、前記透明部材を挟んで前記撮像装置と反対側に配置された照明装置と、を有し、前記薬剤の形状を撮影した画像から判断するための第1撮影部と、
前記排出口より下方に配置されて前記薬剤を前記第1撮影部へと搬送するガイド部と、
円環状の第1照明部と、棒状の第2照明部と、上下に取り付けられた2つの撮像装置と、を有し、撮影した画像から前記薬剤の種類を判別するための第2撮影部と、
前記薬剤を1つずつ保持して搬送する移送部と、
前記第1撮影部において撮影された画像から画像認識によって前記薬剤の形状を判定する形状判定部と、前記第2撮影部において撮影された画像から前記薬剤の種類の判別を行う画像認識部と、
を有し、
前記第2撮影部において撮影された画像に基づいて前記薬剤の種類を特定するとともに、前記特定された薬剤の種類に応じて前記移送部が前記第2撮影部から当該薬剤を配置されるべき所定の容器へと移送する薬剤仕分装置であって、
前記第2撮影部は、前記薬剤を配置して上下から撮影を行うための窪みが形成された窪み部と、2本のローラによって前記薬剤を支持するとともに回転させ、前記ローラとは反対側から前記薬剤を撮影するための回転撮影部とを有することを特徴とする薬剤仕分装置。
a storage unit including an input port into which a plurality of drugs are mixed together and a discharge port from which the drugs are discharged;
The device includes an imaging device that acquires an image, a transparent member on which the drug is placed, and an illumination device that is disposed on the opposite side of the imaging device with the transparent member in between, and the device captures the shape of the drug. a first imaging unit for making judgments from images;
a guide section that is disposed below the discharge port and transports the drug to the first imaging section;
The second imaging unit includes a first illumination unit having an annular shape, a second illumination unit having a rod shape, and two imaging devices attached above and below, and for determining the type of the drug from the captured image. ,
a transfer unit that holds and transports the drugs one by one;
a shape determination unit that determines the shape of the drug by image recognition from the image taken by the first imaging unit; an image recognition unit that determines the type of the medicine from the image taken by the second imaging unit;
has
The type of the drug is specified based on the image photographed by the second photographing section, and the transfer section is configured to place the drug from the second photographing section in a predetermined position according to the specified type of drug. A drug sorting device that transfers drugs to containers,
The second photographing section includes a recessed part in which a recess is formed for placing the medicine and photographing it from above and below, and two rollers that support and rotate the medicine, and that allows the medicine to be photographed from the side opposite to the rollers. A medicine sorting device comprising: a rotating photographing section for photographing the medicine .
複数の薬剤を混在した状態で投入する投入口と当該薬剤が排出される排出口とを備えた貯留部と、
画像を取得する撮像装置と、前記薬剤が載置される透明部材と、前記透明部材を挟んで前記撮像装置と反対側に配置された照明装置と、を有し、前記薬剤の形状を撮影した画像から判断するための第1撮影部と、
前記排出口より下方に配置されて前記薬剤を前記第1撮影部へと搬送するガイド部と、
円環状の第1照明部と、棒状の第2照明部と、上下に取り付けられた2つの撮像装置と、を有し、撮影した画像から前記薬剤の種類を判別するための第2撮影部と、
前記薬剤を1つずつ保持して搬送する移送部と、
前記第1撮影部において撮影された画像から画像認識によって前記薬剤の形状を判定する形状判定部と、前記第2撮影部において撮影された画像から前記薬剤の種類の判別を行う画像認識部と、
を有し、
前記第2撮影部において撮影された画像に基づいて前記薬剤の種類を特定するとともに、前記特定された薬剤の種類に応じて前記移送部が前記第2撮影部から当該薬剤を配置されるべき所定の容器へと移送する薬剤仕分装置であって、
前記移送部は、上下方向に移動可能であって、前記薬剤を保持する保持部と、前記保持部の上下方向の動作に従動して開閉する薬剤落下防止部と、前記保持部が前記薬剤と当接したときに上下方向に摺動することで前記保持部の前記上下方向の位置を前記薬剤の大きさに合わせて調整可能な摺動部を有することを特徴とする薬剤仕分装置。
a storage unit including an input port into which a plurality of drugs are mixed together and a discharge port from which the drugs are discharged;
The device includes an imaging device that acquires an image, a transparent member on which the drug is placed, and an illumination device that is disposed on the opposite side of the imaging device with the transparent member in between, and the device captures the shape of the drug. a first imaging unit for making judgments from images;
a guide section that is disposed below the discharge port and transports the drug to the first imaging section;
The second imaging unit includes a first illumination unit having an annular shape, a second illumination unit having a rod shape, and two imaging devices attached above and below, and for determining the type of the drug from the captured image. ,
a transfer unit that holds and transports the drugs one by one;
a shape determination unit that determines the shape of the drug by image recognition from the image taken by the first imaging unit; an image recognition unit that determines the type of the medicine from the image taken by the second imaging unit;
has
The type of the drug is specified based on the image photographed by the second photographing section, and the transfer section is configured to place the drug from the second photographing section in a predetermined position according to the specified type of drug. A drug sorting device that transfers drugs to containers,
The transfer section is movable in the vertical direction, and includes a holding section that holds the drug, a drug drop prevention section that opens and closes according to the vertical movement of the holding section, and a holding section that holds the drug. A medicine sorting device comprising a sliding part that can adjust the vertical position of the holding part according to the size of the medicine by sliding in the vertical direction when abutting each other .
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015002795A (en) 2013-06-19 2015-01-08 富士フイルム株式会社 Medicine information acquisition device and method
WO2016002650A1 (en) 2014-07-01 2016-01-07 株式会社湯山製作所 Drug dispensing device
WO2019244729A1 (en) 2018-06-19 2019-12-26 株式会社湯山製作所 Medicine sorting device

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5638417A (en) * 1996-05-06 1997-06-10 Innovation Associates, Inc. System for pill and capsule counting and dispensing

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015002795A (en) 2013-06-19 2015-01-08 富士フイルム株式会社 Medicine information acquisition device and method
WO2016002650A1 (en) 2014-07-01 2016-01-07 株式会社湯山製作所 Drug dispensing device
WO2019244729A1 (en) 2018-06-19 2019-12-26 株式会社湯山製作所 Medicine sorting device

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