JP7421159B2 - 液晶配向剤、液晶配向膜及び液晶表示素子 - Google Patents
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Description
(1)下記式(1)で表される環状アセタール基を有する重合体を含有することを特徴とする液晶配向剤。
(R1は水素又は一価の有機基を表し、nは0~2の整数であり、*は他の基に結合する部位を表す。)
(2)前記式(1)で表される環状アセタール基を有する重合体が、後述する式(2)で表されるジアミンに由来する重合体である、上記(1)に記載の液晶配向剤。
(X1はテトラカルボン酸誘導体に由来する4価の有機基を表す。Y1は式(1)の構造を含むジアミンに由来する2価の有機基を表す。R2は水素原子又は炭素数1~5のアルキル基を表す。)
(5)前記式(3)で表される構造単位が、前記重合体の全構造単位に対して10モル%以上である、請求項4又は5に記載の液晶配向剤。
(6)上記(1)~(5)のいずれか1項に記載の液晶配向剤から得られる液晶配向膜。
(7)上記(6)に記載の液晶配向膜を具備する液晶表示素子。
(各記号の定義は、上記(4)における記載と同じである。)
<特定構造>
上記式(1)において、R1は水素又は一価の有機基を表し、nは0~2の整数であり、*は他の基に結合する部位を表す。本発明における特定重合体は、上記式(1)の構造を有するジアミンから得られる重合体であるのが好ましい。
上記式(1)で表される環状アセタール基を有するジアミン(以下、特定ジアミンともいう。)は、下記式(2)で表されるジアミンが挙げられる。
上記式(2)中、R1およびnの定義は、上記式(1)と同様である。Arはフェニレン、ナフチレン、ビフェニレンから選ばれる芳香族炭化水素基を示し、それらには有機基が置換していても良く、水素原子はハロゲン原子に置き換わっていても良い。T1、T2はそれぞれ独立して、単結合又は-O-、-COO-、-OCO-、-NHCO-、-CONH-、-NH-、-CH2O-、-N(CH3)-、-CON(CH3)-、-N(CH3)CO-の結合基であり、Wは単結合もしくは非置換もしくはフッ素原子によって置換されている炭素原子数1~20のアルキレン基(ただしアルキレン基の-CH2-または-CF2-は-CH=CH-で任意に置き換えられていてもよく、次に挙げるいずれかの基が互いに隣り合わない場合において、これらの基に置き換えられていてもよい;-O-、-COO-、-OCO-、-NHCO-、-CONH-、-NH-、二価の炭素環、二価の複素環。)である。
上記式中、R1の定義は、上記式(1)におけるものと同じであり、特に、水素原子、メチル基(Me)又はエチル基(Et)が好ましい。R3は水素、又は一価の有機基を表し、特に、水素原子、Me基又はEt基が好ましい。nの定義は、上記式(1)におけるものと同じであり、特に、0又は1が好ましい。mは1~20の整数を表す。
本発明における特定ジアミンを合成する方法は例えば、下記式(4)で表されるジニトロ化合物を合成し、さらにニトロ基を還元してアミノ基に変換する方法を挙げることができる。
上記式(4)中、R1、n、Ar、T1、T2及びWの定義は上記式(2)におけるものと同じである。
式(4)を合成する方法に特に制限はない。例えば、文献(L. Fan et al., Organic & Biomolecular Chemistry, 17, 5121 (2019))を参考に下記反応式で表すように、アルデヒド化合物とジオール化合物を酸の存在下で反応させることで式(4)を得ることができる。
上記反応における溶媒は、各原料と反応しない溶媒であれば、制限なく使用することができる。例えば、エーテル類(Et2O、i-Pr2O、TBME、CPME、THF、ジオキサンなど);脂肪族炭化水素類(ペンタン、へキサン、ヘプタン、石油エーテル、シクロヘキサンなど);芳香族炭化水素類(ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ニトロベンゼン、テトラリンなど);ハロゲン系炭化水素類(クロロホルム、ジクロロメタン、四塩化炭素、ジクロロエタンなど);ニトリル類(アセトニトリル、プロピオニトリル、ブチロニトリル等);などが使用できる。これらのうち、好ましくはトルエン、シクロヘキサンである。これらの溶媒は、反応の起こり易さなどを考慮して適宜選択でき、2種以上混合して用いることができる。必要に応じて、適当な脱水剤や乾燥剤を用いて溶媒を乾燥し、非水溶媒として用いることもできる。溶媒の使用量(反応濃度)は、アルデヒド化合物に対し、0.1~100質量倍であり、好ましくは0.5~30質量倍であり、さらに好ましくは1~10質量倍である。
反応温度は、-100℃から使用する溶媒の沸点までの範囲、好ましくは、-50~150℃である。反応時間は、通常0.05~350時間、好ましくは0.5~100時間である。
本発明の環状アセタール基を有する重合体は、上記式(1)で表される構造を有する。具体例としては、ポリアミック酸、ポリアミック酸エステル、ポリイミド、ポリウレア、ポリアミドなどが挙げられる。液晶配向剤としての観点から、下記式(3)で表される構造単位を含むポリイミド前駆体、及びそのイミド化物であるポリイミドから選ばれる少なくとも1種がより好ましい。
上記式(3)中、X1はテトラカルボン酸誘導体に由来する4価の有機基であり、Y1は式(1)の構造を含むジアミンに由来する2価の有機基であり、R2は水素原子又は炭素数1~5のアルキル基である。R2は、加熱によるイミド化のしやすさの点から、水素原子、メチル基又はエチル基が好ましい。
上記式(3)のポリイミド前駆体中のX1は、重合体の溶媒への溶解性や液晶配向剤の塗布性、液晶配向膜とした場合における液晶の配向性、電圧保持率、蓄積電荷など、必要とされる特性の程度に応じて適宜選択され、同一重合体中に1種類であってもよく、2種類以上が混在していても良い。
また、上記のうち、(A-1)、(A-4)、(A-5)、(A-7)は電圧保持率の更なる向上という観点から好ましい。
上記式(3)において、Y1の具体例としては前記式(2)のジアミンから2つのアミノ基を除いた構造を挙げることができる。
式(3)で表される構造単位を含むポリイミド前駆体は、本発明の効果を損なわない範囲において、下記式(5)で表される構造単位を含んでいても良い。
式(5)において、X2はテトラカルボン酸誘導体に由来する4価の有機基であり、Y2は式(1)の構造を含まないジアミンに由来する2価の有機基であり、R2は、前記式(3)の定義と同じであり、R4は水素原子又は炭素数1~4のアルキル基を表す。また、2つあるR2の少なくとも一方は水素原子であることが好ましい。
上記ジアミン成分に加え、その他ジアミンとして、下記に示すジアミン成分を使用することができる。
<その他ジアミン:式(0)の構造を有するジアミン>
その他ジアミンは、下記式(0)の構造を有する。
上記式(0’)及び上記式(0’’)中、A1~A5、B1、B2、D1、a並びに*は、上記式(0)の場合と同様である。
VA方式の液晶表示素子における液晶配向剤として用いる場合、垂直配向能を発現する特定側鎖構造を有するジアミンを用いて特定重合体を調製することが好ましい。この特定側鎖構造を有するジアミンは、下記式[S1]~[S3]で表される群から選ばれる少なくとも1種の側鎖構造を有する。以下、かかる特定側鎖構造を有するジアミンの例である、式[S1]~[S3]で表されるジアミンについて順に説明する。
上記式[S1]中、X1及びX2は、それぞれ独立して、単結合、-(CH2)a-(aは1~15の整数である)、-CONH-、-NHCO-、-CON(CH3)-、-NH-、-O-、-COO-、-OCO-又は-((CH2)a1-A1)m1-を表す。このうち、複数のa1はそれぞれ独立して1~15の整数であり、複数のA1はそれぞれ独立して酸素原子又は-COO-を表し、m1は1~2である。
上記式[S2]中、X3は単結合、-CONH-、-NHCO-、-CON(CH3)-、-NH-、-O-、-CH2O-、-COO-又は-OCO-を表す。なかでも、液晶配向剤の液晶配向性の点から、X3は-CONH-、-NHCO-、-O-、-CH2O-、-COO-又は-OCO-が好ましい。
上記式[S3]中、X4は-CONH-、-NHCO-、-O-、-COO-又は-OCO-を表す。R3はステロイド骨格を有する構造を表す。ここでのステロイド骨格は、3つの六員環及び1つの五員環が結合した下記式(st)で表される骨格を有する。
上記式[S3-x]中、Xは、上記式[X1]又は[X2]を表す。また、Colは、上記式[Col1]~[Col4]からなる群から選ばれる少なくとも1種を表し、Gは、上記式[G1]又は[G2]を表す。*は他の基に結合する部位を表す。
上記式[1-S1]中、X1、X2、G1、G2、R1、m及びnは、上記式[S1]における場合と同様である。上記式[1-S2]中、X3及びR2は、上記式[S2]における場合と同様である。上記式[1-S3]中、X4及びR3は、上記式[S3]における場合と同様である。
VA方式の液晶表示素子における晶配向剤として用いる場合、垂直配向性の特定側鎖構造を2つ有する二側鎖型のジアミンを用いて特定重合体を調製することもできる。
かかるジアミン成分として含まれていてもよい二側鎖ジアミンは、例えば下記式[1]で表される。
上記式[1]中、Xは、単結合、-O-、-C(CH3)2-、-NH-、-CO-、-NHCO-、-COO-、-(CH2)m-、-SO2-又はそれらの任意の組み合わせからなる2価の有機基を表す。なかでも、Xは、単結合、-O-、-NH-、-O-(CH2)m-O-であるのが好ましい。「それらの任意の組み合わせ」の例としては、-O-(CH2)m-O-、-O-C(CH3)2-、-CO-(CH2)m-、-NH-(CH2)m-、-SO2-(CH2)m-、-CONH-(CH2)m-、-CONH-(CH2)m-NHCO-、-COO-(CH2)m-OCO-等が挙げられる。mは1~8の整数である。
上記式[1-1]中、Y1及びY3は、それぞれ独立して、単結合、-(CH2)a-(aは1~15の整数である)、-O-、-CH2O-、-COO-又は-OCO-を表す。Y2は単結合又は-(CH2)b-(bは1~15の整数である)を表す。ただし、Y1又はY3が単結合又は-(CH2)a-である場合、Y2は単結合である。また、Y1が-O-、-CH2O-、-COO-又は-OCO-であるか、及び/又はY3が-O-、-CH2O-、-COO-又は-OCO-である場合、Y2は単結合又は-(CH2)b-である。
PSA方式の液晶表示素子における液晶配向剤として用いる場合、重合性化合物の反応性を高める目的で光反応性側鎖を有するジアミンを用いて特定重合体を調製することもできる。
かかるジアミン成分は、その他のジアミンとして、光反応性側鎖を有するジアミンを含有してもよい。ジアミン成分が、光反応性側鎖を有するジアミンを含有することで、特定重合体やそれ以外の重合体に、光反応性側鎖を導入できるようになる。
上記式(1c)中、X9及びX10は、それぞれ独立に、単結合、-O-、-COO-、-NHCO-又は-NH-である結合基を表す。Yは、フッ素原子で置換されていてもよい炭素数1~20のアルキレン基を表す。
特定重合体を得るためのジアミン成分に含まれていてもよい上記以外のジアミンは、上記特定構造を有するジアミン等に限定されない。これらの上記以外のジアミンの例としては、下記式[2]で表されるものが挙げられる。
上記式中、特にnの範囲の記載が無いものについては、nは1~6の整数である。また、上記式中、Meはメチル基を表す。
式(3)で表される構造単位を含むポリイミド前駆体が、式(5)で表される構造単位を同時に含む場合、式(3)で表される構造単位は、式(3)と式(5)の合計に対して10モル%以上であることが好ましく、より好ましくは20モル%以上であり、特に好ましくは30モル%以上である。
本発明に用いるポリイミド前駆体の分子量は、重量平均分子量で2,000~500,000が好ましく、より好ましくは5,000~300,000であり、さらに好ましくは、10,000~100,000である。
ポリイミド前駆体をイミド化させる方法としては、ポリイミド前駆体の溶液をそのまま加熱する熱イミド化、又はポリイミド前駆体の溶液に触媒を添加する触媒イミド化が挙げられる。
本発明の液晶配向剤は、上記の特定重合体を含有するが、異なる構造の特定重合体を2種以上含有していてもよい。また、特定重合体に加えて、その他の重合体、すなわち式(1)で表される1価の基を有さない重合体を含有していてもよい。重合体の形式としては、ポリアミック酸、ポリイミド、ポリアミック酸エステル、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレア、ポリオルガノシロキサン、セルロース誘導体、ポリアセタール、ポリスチレン又はその誘導体、ポリ(スチレン-フェニルマレイミド)誘導体、ポリ(メタ)アクリレート等が挙げられる。本発明の液晶配向剤がその他の重合体を含有する場合、全重合体成分に対する特定重合体の割合は5質量%以上が好ましく、例えば5~95質量%が挙げられる。
本発明の液晶配向膜は、前記液晶配向剤から得られる。液晶配向剤から液晶配向膜を得る方法の一例を挙げるなら、塗布液形態の液晶配向剤を基板に塗布し、乾燥し、焼成して得られた膜に対して、ラビング処理法又は光配向処理法で配向処理を施す方法が挙げられる。なお、VA方式においては、配向処理を施さずに、そのまま用いることもできる。
焼成後の液晶配向膜の厚みは、薄すぎると液晶表示素子の信頼性が低下する場合があるので、5~300nmであることが好ましく、10~200nmがより好ましい。
本発明の液晶表示素子は、上記液晶配向剤から得られる液晶配向膜付きの基板を得た後、既知の方法で液晶セルを作製し、該液晶セルを使用して素子としたものである。作製可能な液晶表示素子の具体例としては、対向するように配置された2枚の基板と、基板間に設けられた液晶層と、基板と液晶層との間に設けられ本発明の液晶配向剤により形成された上記液晶配向膜と、を有する液晶セルを具備する液晶表示素子である。より具体的には、本発明の液晶配向剤を2枚の基板上に塗布して焼成することにより液晶配向膜を形成し、この液晶配向膜が対向するように2枚の基板を配置し、この2枚の基板の間に液晶で構成された液晶層を挟持し、すなわち、液晶配向膜に接触させて液晶層を設けた液晶表示素子であり、PSAモードにおいては、さらに液晶配向膜及び液晶層に電圧を印加しながら紫外線を照射することで作製される液晶セルを具備する液晶表示素子である。
(酸二無水物)
BODA:ビシクロ[3,3,0]オクタン-2,4,6,8-テトラカルボン酸二無水物
CBDA:1,2,3,4-シクロブタンテトラカルボン酸二無水物
(ジアミン)
PDA:p-フェニレンジアミン
下記式DA-1~DA-4で表される側鎖型ジアミン
測定装置:センシュー科学社製 常温ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)(SSC-7200)、
カラム:Shodex社製カラム(KD-803、KD-805)、カラム温度:50℃、溶離液:N,N’-ジメチルホルムアミド(添加剤として、臭化リチウム-水和物(LiBr・H2O)が30mmol/L、リン酸・無水結晶(o-リン酸)が30mmol/L、テトラヒドロフラン(THF)が10ml/L)、
流速:1.0ml/分、
検量線作成用標準サンプル:東ソー社製 TSK 標準ポリエチレンオキサイド(分子量約9000,000、150,000、100,000、30,000)、および、ポリマーラボラトリー社製 ポリエチレングリコール(分子量 約12,000、4,000、1,000)。
ポリイミド粉末20mgをNMRサンプル管(草野科学社製 NMRサンプリングチューブスタンダード φ5)に入れ、重水素化ジメチルスルホキシド(DMSO-d6、0.05%TMS混合品)1.0mlを添加し、超音波をかけて完全に溶解させた。この溶液を日本電子データム社製NMR測定器(JNW-ECA500)にて500MHzのプロトンNMRを測定した。
(化学)イミド化率は、イミド化前後で変化しない構造に由来するプロトンを基準プロトンとして決め、このプロトンのピーク積算値と、9.5~10.0ppm付近に現れるアミック酸のNH基に由来するプロトンピーク積算値とを用い以下の式によって求めた。なお、式中、xはアミック酸のNH基由来のプロトンピーク積算値であり、yは基準プロトンのピーク積算値であり、αはポリアミック酸(イミド化率が0%)の場合におけるアミック酸のNH基のプロトン1個に対する基準プロトンの個数割合である。
イミド化率(%)=(1-α・x/y)×100
下記合成例1に記載の生成物は1H-NMR分析により同定した(分析条件は下記の通り)。
装置:Varian NMR System 400 NB (400 MHz)
測定溶媒:DMSO-d6
基準物質:テトラメチルシラン(TMS)(δ0.0 ppm for 1H)
4-(2-ヒドロキシエトキシ)ベンズアルデヒド(25.0g,0.150mol)に対し、テトラヒドロフラン(130g)、トリエチルアミン(19.8g,0.196mol)を仕込み、50 ℃で加熱撹拌した。滴下ロートに、2,4-ジニトロフルオロベンゼン(31.0g,0.167mol)、テトラヒドロフラン(25.0g)を仕込み、滴下し、50 ℃で終夜撹拌した。反応終了後、反応液を濃縮し、得られたクルードにメタノール/水=1/1混合溶媒(110g)を加えてスラリー洗浄した。これを濾過し、メタノール(50g)でケーキ洗浄した。得られた結晶に対し、テトラヒドロフラン(200g)を加え55 ℃で加熱撹拌し、室温に冷却しながらメタノール(200g)を加えて晶析させた。これを濾過し、メタノール(100g)でケーキ洗浄し、得られた結晶を乾燥させ、化合物[1]を得た(収量:48.4g,0.146mol,収率97%)。
1H-NMR(400MHz) in DMSO-d6:9.89(s,1H),8.78(d,J=2.8Hz,1H),8.56-8.53(m,1H),7.89-7.87(m,2H),7.69(d,J=9.6Hz,1H),7.19-7.16(m,2H),4.75-4.74(m,2H),4.51-4.50(m,2H).
化合物[1](15.0g,0.0451mol)に対し、パラ-トルエンスルホン酸一水和物(0.088g,0.463mmol)、エチレングリコール(6.26g,0.101mol)、トルエン(91.5g)を仕込み、ディーン・スターク装置を用いて加熱還流条件で2時間撹拌した。反応終了後、反応液を室温に戻すと目的物が結晶化したため、得られた結晶にトルエン/水=1/1混合溶媒(180g)を加えてスラリー洗浄し、濾過し、得られた結晶をトルエン(180g)でケーキ洗浄した。得られた結晶を乾燥させ、化合物[2]を得た(収量:16.9g,0.0448mol,収率99%)。
1H-NMR(400MHz) in DMSO-d6:8.78(s,1H),8.55-8.52(m,1H),7.70-7.67(m,1H),7.36(d,J=8.8Hz,2H),6.97(d,J=8.8Hz,2H),5.66(s,1H),4.71-4.69(m,2H),4.39-4.37(m,2H),4.08-4.00(m,2H),3.96-3.88(m,2H).
化合物[2](15.9g,0.0423mol)に対し、テトラヒドロフラン(477g)を加え、窒素置換した後、5%パラジウムカーボン(含水品)(1.27g)を加え窒素置換し、水素テドラーバッグを取り付け40 ℃で加熱、終夜撹拌した。反応終了後、メンブレンフィルターに通しパラジウムカーボンを除去後、濾液を濃縮したところ結晶が析出した。得られた結晶に対し、ヘキサン(200g)を加えてスラリー洗浄し、濾過し、ヘキサン(100g)でケーキ洗浄した。得られた結晶を乾燥させ、DA-1を得た(収量:12.1g,0.0381mol,収率96%)。
1H-NMR(400MHz) in DMSO-d6:7.38-7.34(m,2H),7.00-6.96(m,2H),6.55(d,J=8.4Hz,1H),5.94(d,J=2.4Hz,1H),5.76-5.74(m,1H),5.66(s,1H),4.48(br,2H),4.42(br,2H),4.25-4.22(m,2H),4.09-4.07(m,2H),4.06-4.02(m,2H),3.93-3.90(m,2H).
BODA(3.75g、15.0mmol)、DA-1(4.75g、15.0mmol)、DA-3(5.71g、15.0mmol)をNMP(56.8g)中で溶解し、60℃で5時間反応させたのち、CBDA(2.88g、14.7mmol)とNMP(11.5g)を加え、40℃で10時間反応させポリアミック酸溶液を得た。
このポリアミック酸(PAA)溶液(10g)にNMP(10.0g)BCS(13.3g)を加え6重量%に希釈し、室温で3時間攪拌し、液晶配向剤(A-1)を調製した。
実施例1で得られたポリアミック酸溶液(50g)にNMPを加え8質量%に希釈した後、イミド化触媒として無水酢酸(8.9g)、およびピリジン(2.8g)を加え、70℃で3時間反応させた。この反応溶液をメタノール(550ml)に投入し、得られた沈殿物を濾別した。この沈殿物をメタノールで洗浄し、100℃で減圧乾燥しポリイミド粉末(P-1)を得た。このポリイミドのイミド化率は75%であり、数平均分子量は18000、重量平均分子量は38000であった。
得られたポリイミド粉末(P-1)(3.0g)にNMP(22.0g)を加え、70℃にて20時間攪拌して溶解させた。この溶液に3AMP(1質量%NMP溶液)3.0g、NMP(2.0g)、BCS(20.0g)を加え、室温で5時間攪拌することにより液晶配向剤(S-1)を得た。
BODA(3.75g、15.0mmol)、DA-4(4.78g、15.0mmol)、DA-3(5.71g、15.0mmol)をNMP(91.7g)中で溶解し、60℃で5時間反応させたのち、CBDA(2.88g、14.7mmol)とNMP(21.1g)を加え、40℃で10時間反応させたところ、反応溶液がゲル化した。
液晶配向剤を、全面にITO電極が付いたガラス基板のITO面にスピンコートし、70℃のホットプレート上で90秒仮乾燥させた。その後、230℃のIR式オーブンで30分間焼成を行い、膜厚100nmの塗膜を形成させて、液晶配向膜付き基板を得た。この液晶配向膜を、レーヨン布でラビング(ローラー直径:120mm、ローラー回転数:1000rpm、移動速度:20mm/sec、押し込み長:0.6mm)した。本基板を顕微鏡にて観察を行い、膜面にラビングによるスジや削れカスが全く見られなかったものを「優良」、わずかにカスが見えたものを「良好」、酷いスジや削れカスがみられたものを「不良」として評価した。
これは配向膜の焼成時にアルデヒド基が発生し、ポリマー間で架橋反応が起こったためであると考えられる。
Claims (7)
- 下記式(1)で表される環状アセタール基を有する重合体を含有することを特徴とする液晶配向剤。
(R1は水素又は一価の有機基を表し、nは0~2の整数であり、*は他の基に結合する部位を表す。) - 前記式(1)で表される環状アセタール基を有する重合体が、下記式(2)で表されるジアミンに由来する重合体である、請求項1に記載の液晶配向剤。
(R1およびnの定義は、上記式(1)と同様である。Arはフェニレン、ナフチレン、ビフェニレンから選ばれる芳香族炭化水素基を示し、それらには有機基が置換していても良く、水素原子はハロゲン原子に置き換わっていても良い。T1、T2はそれぞれ独立して、単結合又は-O-、-COO-、-OCO-、-NHCO-、-CONH-、-NH-、-CH2O-、-N(CH3)-、-CON(CH3)-、-N(CH3)CO-の結合基であり、Wは単結合もしくは非置換もしくはフッ素原子によって置換されている炭素原子数1~20のアルキレン基(ただしアルキレン基の-CH2-または-CF2-は-CH=CH-で任意に置き換えられていてもよく、次に挙げるいずれかの基が互いに隣り合わない場合において、これらの基に置き換えられていてもよい;-O-、-COO-、-OCO-、-NHCO-、-CONH-、-NH-、二価の炭素環、二価の複素環。)である。) - 前記環状アセタール基を有する重合体が、下記式(3)で表される構造単位を含むポリイミド前駆体、及びそのイミド化物であるポリイミドからなる群から選ばれる少なくとも1種である、請求項1に記載の液晶配向剤。
(X1はテトラカルボン酸誘導体に由来する4価の有機基を表す。Y1は式(1)の構造を含むジアミンに由来する2価の有機基を表す。R2は水素原子又は炭素数1~5のアルキル基を表す。) - 前記式(3)中、X1の構造が下記構造中から選ばれる少なくとも1種である、請求項3に記載の液晶配向剤。
- 前記式(3)で表される構造単位が、前記重合体の全構造単位に対して10モル%以上である、請求項3又は4に記載の液晶配向剤。
- 請求項1~5のいずれか1項に記載の液晶配向剤から得られる液晶配向膜。
- 請求項6に記載の液晶配向膜を具備する液晶表示素子。
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