JP7409067B2 - 湿気硬化型ポリウレタンホットメルト樹脂組成物、及び、積層体 - Google Patents
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Description
温度計、攪拌機、不活性ガス導入口および還流冷却器を備えた四つ口フラスコに、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール(旭硝子株式会社製「プレミノールPML-5001」、数平均分子量;4,000、EO/POモル比=10/90、平均官能基数;2、以下「EOPO(1)」と略記する。)を23質量部、ポリプロピレングリコール(数平均分子量;2,000、以下「PPG」と略記する。)15質量部、ポリアクリルポリオール(メチルメタクリレート、n-ブチルメタクリレート、及び2-ヒドロキシエチルメタクリレートの反応物、数平均分子量;20,000、ガラス転移温度;70℃、以下「Ac(1)」と略記する。)を20質量部、結晶性ポリエステルポリオール(1,6-ヘキサンジオール及びアジピン酸の反応物、数平均分子量;2,000、以下「HG/AA」と略記する。)を22質量部、ポリカーボネートポリオール(旭化成株式会社製「デュラノールT5652」、数平均分子量;2,000、以下「PC(1)」と略記する。)7質量部を仕込み、90℃で加熱することにより、水分含有量が0.05質量%以下となるまで脱水した。
次いで、容器内温度を60℃に冷却後、ジフェニルメタンジジイソシアネート(以下「MDI」と略記する。)13質量部を加え、110℃まで昇温して、イソシアネート基含有率が一定となるまで約3時間反応させ、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマー(i-1)を得、湿気硬化型ポリウレタンホットメルト樹脂組成物を得た。
温度計、攪拌機、不活性ガス導入口および還流冷却器を備えた四つ口フラスコに、EOPO(1)を22質量部、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール(三井化学株式会社製「アクトコールED-56」、数平均分子量;2,000、EO/POモル比=8/92、平均官能基数;2、以下「EOPO(2)」と略記する。)を15質量部、Ac(1)を20質量部、HG/AAを22質量部、PC(1)7質量部を仕込み、90℃で加熱することにより、水分含有量が0.05質量%以下となるまで脱水した。
次いで、容器内温度を60℃に冷却後、MDI13質量部を加え、110℃まで昇温して、イソシアネート基含有率が一定となるまで約3時間反応させ、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマー(i-2)を得、湿気硬化型ポリウレタンホットメルト樹脂組成物を得た。
実施例1において、Ac(1)に代えて、ポリアクリルポリオール(n-ブチルアクリレート、n-ブチルメタクリレート、及び2-ヒドロキシエチルメタクリレートの反応物、数平均分子量;7,000、ガラス転移温度;-28.5℃、以下「Ac(2)」と略記する。)を用いた以外は、実施例1と同様にして、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマー(i-3)を得、湿気硬化型ポリウレタンホットメルト樹脂組成物を得た。
実施例2において、Ac(1)に代えて、Ac(2)を用いた以外は、実施例2と同様にして、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマー(i-4)を得、湿気硬化型ポリウレタンホットメルト樹脂組成物を得た。
実施例1において、HG/AAに代えて、結晶性ポリエステルポリオール(1,6-ヘキサンジオール及びセバシン酸の反応物、数平均分子量;3,500、以下「HG/SEBA」と略記する。)を用いた以外は、実施例1と同様にして、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマー(i-5)を得、湿気硬化型ポリウレタンホットメルト樹脂組成物を得た。
実施例2において、HG/AAに代えて、HG/SEBAを用いた以外は、実施例2と同様にして、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマー(i-6)を得、湿気硬化型ポリウレタンホットメルト樹脂組成物を得た。
温度計、攪拌機、不活性ガス導入口および還流冷却器を備えた四つ口フラスコに、PPGを36質量部、Ac(1)を20質量部、HG/AAを22質量部、PC(1)を7質量部を仕込み、90℃で加熱することにより、水分含有量が0.05質量%以下となるまで脱水した。
次いで、容器内温度を60℃に冷却後、MDI15質量部を加え、110℃まで昇温して、イソシアネート基含有率が一定となるまで約3時間反応させ、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマー(iR-1)を得、湿気硬化型ポリウレタンホットメルト樹脂組成物を得た。
実施例および比較例において用いたポリオールの数平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(GPC)法により、下記の条件で測定した値を示す。
カラム:東ソー株式会社製の下記のカラムを直列に接続して使用した。
「TSKgel G5000」(7.8mmI.D.×30cm)×1本
「TSKgel G4000」(7.8mmI.D.×30cm)×1本
「TSKgel G3000」(7.8mmI.D.×30cm)×1本
「TSKgel G2000」(7.8mmI.D.×30cm)×1本
検出器:RI(示差屈折計)
カラム温度:40℃
溶離液:テトラヒドロフラン(THF)
流速:1.0mL/分
注入量:100μL(試料濃度0.4質量%のテトラヒドロフラン溶液)
標準試料:下記の標準ポリスチレンを用いて検量線を作成した。
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン A-500」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン A-1000」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン A-2500」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン A-5000」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F-1」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F-2」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F-4」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F-10」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F-20」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F-40」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F-80」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F-128」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F-288」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F-550」
実施例及び比較例で得られた湿気硬化型ホットメルトウレタン組成物を110℃に加熱溶融させて、110℃に加熱された直径0.35mmの内径を有するディスペンサーニードル(武蔵エンジニアリング株式会社製ディスペンサー「VAVE MASTER ME-5000VT」)を用いて、吐出圧力:0.3MPa、加工速度50mm/秒にて、中央部に1cm径の穴の開いたPC板(5cm×9cm)上に、1インチの円形で0.15mm厚さになるように塗布して、その上からPBT板(5cm×5cm)を貼り合せた後、温度23℃、湿度50%の恒温恒湿槽中に2時間、及び、24時間放置することにより、初期接着強度、最終接着強度、耐落下衝撃性の測定に用いる積層体を得た。
(1)初期接着強度、及び、最終接着強度
得られた積層体のプッシュ強度(N/cm2)を、テンシロン(オリエンテック株式会社製テンシロン万能試験機「RTC-1210A」)を使用して、クロスヘッド速度:10mm/分の条件で測定し、初期接着強度(2時間放置後のもの)、及び、最終接着強度(24時間放置後のもの)とした。
(2)耐落下衝撃性
得られた積層体を、デュポン式落下衝撃試験機にてPBT板から撃芯を介して、荷重:100g、高さ:5cmで衝撃を各3回与えPC板の剥がれの発生がなければ+5cmで衝撃を与える条件で、剥がれの有無を目視観察し、剥がれが発生する高さを判断した。
Claims (5)
- ポリオール(A)及びポリイソシアネート(B)を原料とするイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー(i)を含有する湿気硬化型ポリウレタンホットメルト樹脂組成物であって、
前記ポリオール(A)が、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンポリオール(a1)、ポリアクリルポリオール(a2)、結晶性ポリエステルポリオール(a3)、及び、ポリカーボネートポリオール(a4)を含有することを特徴とする湿気硬化型ポリウレタンホットメルト樹脂組成物。 - 前記ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンポリオール(a1)における、オキシエチレン基(EO)とオキシプロピレン基(PO)とのモル比[EO/PO]が、5/95~90/10の範囲である請求項1記載の湿気硬化型ポリウレタンホットメルト樹脂組成物。
- 前記ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンポリオール(a1)の数平均分子量が、500~10,000の範囲である請求項1又は2記載の湿気硬化型ポリウレタンホットメルト樹脂組成物。
- 少なくとも、基材(i)、及び、請求項1~3のいずれか1項記載の湿気硬化型ポリウレタンホットメルト樹脂組成物の硬化物層を有することを特徴とする積層体。
- 前記基材(i)が、ポリブチレンテレフタレートである請求項4記載の積層体。
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