JP7399853B2 - 注射デバイスにおける電力節約 - Google Patents

Description

本開示は電力節約に関し、より詳細には、注射デバイスにおける電力節約に関する。

薬剤の注射による処置を必要とする様々な疾患が存在する。こうした注射は、注射デバイスを使用して実行することができ、これは医療従事者または患者自身のいずれかによって適用される。例として、１型および２型の糖尿病は、たとえば１日に１回または複数回、インスリン用量の注射により、患者自身によって処置することができる。たとえば、充填済みの使い捨てインスリンペンまたは自己注射器を、注射デバイスとして使用することができる。あるいは、再使用可能ペンまたは自己注射器を使用してもよい。再使用可能ペンまたは自己注射器は、空の薬剤カートリッジを新規のカートリッジに交換することが可能である。ペンまたは自己注射器のいずれのタイプにも、毎回の使用前に交換される一方向針のセットが付属していてもよい。

本明細書では、注射デバイスの電力を節約するためのシステムおよび技法を説明する。患者が使用するための全機能を注射デバイスが確実に提供できるように、注射デバイスが使用されないときには、可能な限り多くの電力を蓄積することが有益なことがある。たとえば、注射デバイスの製造中および製造後、患者に使用される前に、注射デバイスを電力オンにすべき事例が存在することがある（たとえば、注射デバイスの電子機器の試験中）。しかし、注射デバイスが電力オフにされたときでも、（たとえば、待機電力損失により）電源から電力が失われる事例が存在することがある。こうした電力損失を防止するために、マイクロコントローラを、スリープ状態（たとえば、ディープスリープ状態）で動作するように構成してもよい。こうしたスリープ状態では、マイクロコントローラは、バッテリの待機電力損失を大幅に低減および／または削減することができる。たとえば、マイクロコントローラは、スリープ状態で動作している間に１０ナノアンプよりはるかに少ない量を消費してもよい。いくつかの実施形態では、注射デバイスは、マイクロコントローラのスリープ状態を利用することにより、かつ／または使用されていないときにバッテリからマイクロコントローラを電気的に絶縁することにより、おおよそ４～５年の寿命を実現可能であってもよい。

いくつかの実施形態では、薬物注射デバイスは、ある体積の薬物を保持するように構成されたカートリッジと、少なくとも有効状態およびスリープ状態で動作するように構成された１つまたはそれ以上のプロセッサとを含む。１つまたはそれ以上のプロセッサは、１つまたはそれ以上のプロセッサが有効状態の間に、薬物注射デバイスの動作を制御するように構成される。また薬物注射デバイスは、カートリッジ内に部材も含む。この部材は、１つまたはそれ以上のプロセッサに電気的に接続された少なくとも２つの導電面を含む。また薬物注射デバイスは、少なくとも２つの導電面から離間した導電要素を含む駆動機構も含む。１つまたはそれ以上のプロセッサは、導電要素が少なくとも２つの導電面に電気接触するとき、スリープ状態から有効状態に入るように構成される。いくつかの実施形態では、部材はストッパであり、導電要素は、駆動機構のプランジャの下面に配設される。

いくつかの実施形態では、導電要素は、駆動機構の係合に応答して、部材に向かって移動し、少なくとも２つの導電面と電気接触するように構成される。駆動機構を、薬物注射デバイスのプライミング中に係合してもよい。導電要素が少なくとも２つの導電面と電気接触することにより、１つまたはそれ以上のプロセッサのリセット回路を起動することができる。

いくつかの実施形態では、薬物注射デバイスはまた、薬物注射デバイスの動作を１つまたはそれ以上のプロセッサに制御させるように動作可能な命令を記憶する１つまたはそれ以上の非一時的なコンピュータ読取り可能媒体も含む。１つまたはそれ以上の非一時的なコンピュータ読取り可能媒体は、連続的な電力供給なしにデータを記憶するように構成された強誘電性のランダムアクセスメモリ（ＦＲＡＭ）を含んでもよい。

いくつかの実施形態では、薬物注射デバイスは、ある体積の薬物を保持するように構成されたカートリッジと、少なくとも有効状態およびスリープ状態で動作するように構成された１つまたはそれ以上のプロセッサとを含む。１つまたはそれ以上のプロセッサは、１つまたはそれ以上のプロセッサが有効状態の間に、薬物注射デバイスの動作を制御するように構成される。また薬物注射デバイスは、１つまたはそれ以上のプロセッサと通信するセンサも含む。センサは、刺激に応答して、１つまたはそれ以上のプロセッサをスリープ状態から有効状態に入らせるように構成される。いくつかの実施形態では、センサは、閾値量を満足する磁場を磁気抵抗センサが検知しなくなったときに、１つまたはそれ以上のプロセッサを有効状態に入らせるように構成された磁気抵抗センサである。薬物注射デバイスは、閾値量を満足する磁場を提供する磁石を含む包装内にあるように構成され、１つまたはそれ以上のプロセッサは、薬物注射デバイスが包装から取り出されたときに有効状態に入ることができる。いくつかの実施形態では、薬物注射デバイスはまた、薬物注射デバイスのハウジングに取り付けられるように構成されたカバーも含む。カバーは、閾値量を満足する磁場を提供する磁石を含んでもよく、１つまたはそれ以上のプロセッサは、ハウジングからカバーが取り外されたときに有効状態に入ることができる。

いくつかの実施形態では、センサは、閾値強度を満足する光をフォトダイオードまたはフォトレジスタが検知したときに、１つまたはそれ以上のプロセッサを有効状態に入らせるように構成されたフォトダイオードまたはフォトレジスタのうちの一方または両方を含む。いくつかの実施形態では、センサは、閾値を満足する温度をサーミスタが検知したときに、１つまたはそれ以上のプロセッサを有効状態に入らせるように構成されたサーミスタである。いくつかの実施形態では、センサは、Ｘ線ダイオードがＸ線放射を検知したときに、１つまたはそれ以上のプロセッサを有効状態に入らせるように構成されたＸ線ダイオードである。

いくつかの実施形態では、センサは、Ｗｉ－ＦｉセンサがＷｉ－Ｆｉ放射を検知したときに、１つまたはそれ以上のプロセッサを有効状態に入らせるように構成されたＷｉ－Ｆｉセンサである。薬物注射デバイスは、Ｗｉ－Ｆｉ放射を遮断する包装内にあるように構成され、１つまたはそれ以上のプロセッサは、薬物注射デバイスが包装から取り出されたときに有効状態に入ることができる。

いくつかの実施形態では、センサは、近距離無線通信（ＮＦＣ）センサがコンピューティングデバイスからＮＦＣ信号を受信したときに、１つまたはそれ以上のプロセッサを有効状態に入らせるように構成されたＮＦＣセンサである。コンピューティングデバイスはモバイルフォンであってもよい。いくつかの実施形態では、センサは、共振周波数を有する磁場を共振回路が検知したときに、１つまたはそれ以上のプロセッサを有効状態に入らせるように構成された共振回路を含む。

いくつかの実施形態では、システムは、ある体積の薬物を保持するように構成されたカートリッジと、少なくとも有効状態およびスリープ状態で動作するように構成された１つまたはそれ以上のプロセッサとを含む薬物注射デバイスを含む。１つまたはそれ以上のプロセッサは、１つまたはそれ以上のプロセッサが有効状態の間に、薬物注射デバイスの動作を制御するように構成される。また薬物注射デバイスは、１つまたはそれ以上のプロセッサと通信するＷｉ－Ｆｉセンサも含む。Ｗｉ－Ｆｉセンサは、Ｗｉ－ＦｉセンサがＷｉ－Ｆｉ放射を検知したときに、１つまたはそれ以上のプロセッサをスリープ状態から有効状態に入らせるように構成される。またこのシステムは、製造後、患者によって最初に使用されるまで、薬物注射デバイスを収容するように構成された包装も含む。包装は、薬物注射デバイスが包装から取り出されるまで、１つまたはそれ以上のプロセッサが有効状態に入らないようにするために、Ｗｉ－Ｆｉ放射を遮断する材料を含む。

いくつかの実施形態では、薬物注射デバイスは、ある体積の薬物を保持するように構成されたカートリッジと、少なくとも有効状態およびスリープ状態で動作するように構成された１つまたはそれ以上のプロセッサとを含む。１つまたはそれ以上のプロセッサは、１つまたはそれ以上のプロセッサが有効状態の間に、薬物注射デバイスの動作を制御するように構成される。また薬物注射デバイスは、１つまたはそれ以上のプロセッサに電気的に接続された回路も含む。回路は、１つまたはそれ以上のトランジスタ、および１つまたはそれ以上のヒューズを含む。１つまたはそれ以上のトランジスタは、１つまたはそれ以上のヒューズが飛んだことに応答して、１つまたはそれ以上のプロセッサをスリープ状態から有効状態に入らせるように構成される。１つまたはそれ以上のヒューズは、レーザ光の照射に応答して飛んでもよく、レーザ光は、薬物注射デバイスとともに提供される電子デバイスによって照射される。レーザ光によって加えられた熱により、１つまたはそれ以上のヒューズが飛んでもよい。

いくつかの実施形態では、薬物注射デバイスは、ある体積の薬物を保持するように構成されたカートリッジと、薬物注射デバイスの動作を制御するように構成された１つまたはそれ以上のプロセッサとを含む。また薬物注射デバイスは、１つまたはそれ以上のプロセッサに電気的に接続された回路も含む。回路は、バッテリ、１つまたはそれ以上のトランジスタ、および１つまたはそれ以上のヒューズを含む。１つまたはそれ以上のトランジスタは、１つまたはそれ以上のヒューズが飛んでいない状態のとき、１つまたはそれ以上のプロセッサをバッテリから電気的に絶縁し、１つまたはそれ以上のトランジスタは、１つまたはそれ以上のヒューズが飛んだとき、１つまたはそれ以上のプロセッサをバッテリに電気的に接続する。１つまたはそれ以上のヒューズは、レーザ光の照射に応答して飛んでもよく、レーザ光は、薬物注射デバイスとともに提供される電子デバイスによって照射される。レーザ光によって加えられた熱により、１つまたはそれ以上のヒューズが飛んでもよい。

いくつかの実施形態では、薬物注射デバイスは、ある体積の薬物を保持するように構成されたカートリッジと、薬物注射デバイスの動作を制御するように構成された１つまたはそれ以上のプロセッサと、薬物注射デバイスのハウジングに取り付けられるように構成されたカバーとを含む。カバーは、電源に電気的に接続されるように構成された第１の誘導コイルを含む。また薬物注射デバイスは、１つまたはそれ以上のプロセッサに電気的に接続された回路も含む。回路は、第２の誘導コイル、およびスーパーキャパシタを含む。第２の誘導コイルは、第１の誘導コイルから電磁場を受け取り、スーパーキャパシタによって蓄えられ１つまたはそれ以上のプロセッサに提供されることになる電力を生成するように構成される。

注射デバイスの様々な例の図である。 注射デバイスの様々な例の図である。 注射デバイスの様々な例の図である。 注射デバイスの様々な例の図である。 注射デバイスの様々な例の図である。 注射デバイスの様々な例の図である。 注射デバイスの様々な例の図である。 注射デバイスの様々な例の図である。 注射デバイスの様々な例の図である。 注射デバイスの様々な例の図である。 例示的なコンピュータシステムのブロック図である。

様々な図面の同様の参照符号は、同様の要素を示す。

本明細書に記載の主題は、大部分が注射デバイス（たとえば、インスリン注射デバイス）などの薬物送達デバイスを参照しながら、説明されることになる。しかし、本明細書に記載のシステムおよび技法は、こうした用途に限定されず、他の薬剤を放出する注射デバイスとともに、または他のタイプの医療デバイス（たとえばポンプ）とともに導入されることも等しく可能である。

「薬物送達デバイス」という用語は、ある体積の薬物をヒトまたは動物の体に投薬するように構成された任意のタイプのデバイスまたはシステムを包含するものとする。その体積は、通常約１μｌ～約１０ｍｌの範囲とすることができる。限定することなく、薬物送達デバイスは、シリンジ、針安全システム、ペン注射器、自己注射器、大容量デバイス（ＬＶＤ）、ポンプ、かん流システム、または薬物の皮下送達、筋肉内送達、もしくは血管内送達にあわせて構成された他のデバイスを含んでもよい。こうしたデバイスは、多くの場合針を含み、この針は、ある特定の実施形態では、小ゲージ針（たとえば、約２４ゲージより大きく、２７、２９、または３１ゲージを含む）とすることができる。特定の薬物との組合せで、ここに説明するデバイスを、必要なパラメータ内で動作するようにカスタマイズしてもよい。たとえば、ある特定の期間内（たとえば、注射器については約３～約２０秒、ＬＶＤについては約５分～約６０分）で、不快感を少なくするもしくは最小レベルに抑えて、または人的要因、保存期間、有効期限、生体適合性、環境的配慮などに関するある特定の条件内でなどである。こうした変型形態は、たとえば、粘度約３ｃＰ～約５０ｃＰの範囲の薬物など、様々な要因に起因して発生してもよい。

薬物または薬剤は、薬物送達デバイスで使用するように適用された主要パッケージまたは「薬物容器」内に含むことができる。薬物容器は、たとえば、カートリッジ、シリンジ、リザーバ、または１つまたはそれ以上の薬学的に活性な化合物の保存（たとえば短期または長期保存）に適したチャンバを提供するように構成された他の容器とすることができる。たとえば、一部の場合、チャンバは、少なくとも１日（たとえば１日から少なくとも３０日まで）の間薬物を保存するように設計することができる。一部の場合、チャンバは、約１ヶ月から約２年の間薬物を保存するように設計することができる。保存は、室温（たとえば約２０℃）または冷蔵温度で行うことができる。一部の場合、薬物容器は、薬物製剤の２つまたはそれ以上の成分（たとえば薬物および希釈剤、または２つの異なるタイプの薬物）を別々に、各チャンバに１つずつ保存するように構成された二重チャンバカートリッジとすることができ、またはこれを含むことができる。そのような場合、二重チャンバカートリッジの２つのチャンバは、ヒトまたは動物の体内に投薬する前、および／または投薬中に薬物または薬剤の２つまたはそれ以上の成分間で混合することを可能にするように構成することができる。たとえば、２つのチャンバは、これらが（たとえば２つのチャンバ間の導管によって）互いに流体連通し、所望の場合、投薬の前にユーザによって２つの成分を混合することを可能にするように構成することができる。代替的に、またはこれに加えて、２つのチャンバは、成分がヒトまたは動物の体内に投薬されているときに混合することを可能にするように構成することができる。

図１は、注射デバイス１０２の例を示す。注射デバイス１０２は、充填済みの使い捨てのまたは再使用可能な注射ペンであってもよい。注射デバイス１０２は、ハウジング１０３およびカートリッジ１０４を含む。カートリッジ１０４は、（たとえば流体の形の）ある体積の薬剤を保持するように構成される。いくつかの実施形態では、カートリッジ１０４は、インスリン容器などの薬剤容器である。カートリッジ１０４の少なくとも一部分は、注射デバイス１０２のハウジング１０３、および／またはカートリッジハウジング１０５の中にあり、したがって、カートリッジ１０４の一部または全部をすぐに見ることはできない。

注射デバイス１０２は、カートリッジ１０４から薬剤を放出させるように構成された駆動機構１０６を含む。駆動機構１０６は、カートリッジ１０４内で移動可能に配設されたプランジャ１０７、およびピストン１０８（たとえば、プランジャアーム）を含む。部材１１５（たとえば、ストッパ）も、プランジャ１０７に近接してカートリッジ１０４に配設される。初期状態（たとえば、注射前）では、部材１１５は、比較的短距離（たとえば、１ｍｍ未満）だけプランジャ１０７から離間している。ピストン１０８は、カートリッジ１０４の近位端から部材１１５に向かってプランジャ１０７を動かすように構成される。特に、駆動機構１０６が係合するとき、ピストン１０８はプランジャ１０７を部材１１５に向かって駆動し、それによりプランジャ１０７と部材１１５が互いに物理的に接触する。次いでピストン１０８は、引き続きカートリッジ１０４を横切って、それによりプランジャ１０７と部材１１５を変位させ、カートリッジ１０４の遠位端に配設された針１０９を通して流体を投薬させる。針１０９は、そこを通して流体が投薬されるアパーチャを含む。いくつかの実施形態では、針１０９および／またはカートリッジ１０４は、針１０９をカートリッジ１０４にねじ込んで取付けできるように、ねじ山が付いている。針１０９は、内側針キャップ１１６および外側針キャップ１１７によって保護することができ、次いでそれらをカバー１１８によって覆うことができる。

注射デバイス１０２から放出される薬剤用量（たとえば、インスリン用量など）は、投与量ノブ１１２を回すことによって選択することができ、選択された用量は、投与量窓１１３によって表示することができる。いくつかの例では、投与量窓１１３は、電子ディスプレイなどのディスプレイである。いくつかの例では、選択された用量は、国際単位（ＩＵ）の倍数で表示することができ、ここで１ＩＵは、純粋な結晶性インスリン（たとえば、１／２２ｍｇ）など、約４５．５マイクログラムの薬剤の生物学的等価物である。投与量窓１１３に表示される選択された用量の例は、たとえば図１に示すように３０ＩＵとすることができる。いくつかの例では、選択された用量を、たとえば非電子ディスプレイによって、異なるやり方で表示してもよい。いくつかの例では、投与量窓１１３は、選択された投与量をそれを通してまたはそこで見ることができる注射デバイス１０２のセクションに関する。

投与量ノブ１１２を回すことにより、機械的クリック音を発生させて、ユーザに聴覚的フィードバックを提供してもよい。投与量窓１１３に表示される数は、ハウジング１０３に含まれ駆動機構１０６と機械的に相互作用するスリーブに印刷される。針１０９が患者の皮膚部分に挿入され、次いで注射ボタン１１１が押されると、注射デバイス１０２から薬剤が放出される。用量の放出によっても、機械的クリック音が発生してもよい。こうした機械的クリック音は、投与量ノブ１１２が回されたときに生成される音とは異なってもよい。注射デバイス１０２は、カートリッジ１０４が空になるまで、または注射デバイス１０２の有効期限（たとえば、最初の使用から２８日後）に至るまで、複数回の注射プロセスに使用することができる。

いくつかの例では、注射デバイス１０２を最初に使用する前に、たとえば２単位の薬剤を選択し、針１０９を上にした状態で注射デバイス１０２を保持しながら注射ボタン１１１を押すことにより「空打ち」を実行して、カートリッジ１０４および針１０９から空気を除去することが必要な場合がある。

注射デバイス１０２はマイクロコントローラ１２０を含み、これは１つまたはそれ以上のプロセッサと１つまたはそれ以上のメモリデバイスを含んでもよい。いくつかの実施形態では、１つまたはそれ以上のメモリデバイスは、１つまたはそれ以上のプロセッサに動作を実行させる（たとえば、注射デバイス１０２の動作を制御させる）ように動作可能な命令を記憶する１つまたはそれ以上の非一時的なコンピュータ読取り可能媒体を含む。いくつかの実施形態では、１つまたはそれ以上の非一時的なコンピュータ読取り可能媒体は、強誘電性のランダムアクセスメモリ（ＦＲＡＭ）を含んでもよく、これは、電力の連続的な供給なしにデータを記憶するように構成される。こうしたＦＲＡＭは、使用されていないときに注射デバイス１０２の電力消費をさらに低減するために使用される。１つまたはそれ以上のプロセッサにより実行することができる動作は、注射デバイス１０２によって投与される薬剤の量（たとえば投与量）を判定すること、投与された投与量に関する情報を記録および／または送信すること、注射デバイス１０２の電子ディスプレイを制御することなどを含んでもよい。図１に示すように、いくつかの実施形態では、マイクロコントローラ１２０は部材１１５に組み込まれる。また注射デバイスは、マイクロコントローラ１２０に給電するためのバッテリ、たとえばコイン電池バッテリなどの電源を含んでもよい。またバッテリを、マイクロコントローラ１２０に近接した部材１１５に組み込んでもよい。

患者が使用するための全機能を注射デバイス１０２が確実に提供できるように、注射デバイス１０２が使用されないときには可能な限り多くの電力を蓄積することが有益なことがある。たとえば、注射デバイス１０２の製造後、患者に使用される前に、注射デバイス１０２を電力オンにすべき事例が存在することがある。しかし、注射デバイス１０２が電力オフのときでも、（たとえば、「ヴァンパイヤドロー」すなわち待機電力損失により）電源から電力が失われる事例が存在することがある。こうした電力損失を防止するために、マイクロコントローラ１２０を、スリープ状態（たとえば、ディープスリープ状態）で動作するように構成してもよい。こうしたスリープ状態では、マイクロコントローラ１２０は、バッテリの待機電力損失を大幅に低減および／または削減することができる。たとえば、マイクロコントローラ１２０は、スリープ状態で動作している間に１０ナノアンプよりはるかに少ない量を消費してもよい。いくつかの実施形態では、注射デバイス１０２は、マイクロコントローラ１２０のスリープ状態を利用することにより、かつ／または使用されていないときにバッテリからマイクロコントローラ１２０を電気的に絶縁することにより、おおよそ４～５年の寿命を実現可能であってもよい。

マイクロコントローラ１２０は、コマンドに応答してスリープ状態に入ってもよい。コマンドは、スリープ状態を開始すべきことを示す、マイクロコントローラ１２０によって受信される簡単な信号を含んでもよい。いくつかの実施形態では、コマンドは、マイクロコントローラ１２０の１つまたはそれ以上のピンに、入力電圧または電流を印加することを含んでもよい。スリープ状態での動作時、マイクロコントローラ１２０の機能は限定されることがある。たとえば、マイクロコントローラ１２０は、スリープ中に注射デバイス１０２の１つまたはそれ以上の動作を制御できないことがある。いくつかの例では、マイクロコントローラ１２０は、スリープ中に受け取ることができるコマンドのタイプが限定されることがある。いくつかの例では、マイクロコントローラ１２０は、スリープ状態から退出するためにリセットを必要とすることがある。本明細書に記載の様々な実施形態は、マイクロコントローラ１２０をリセットし、それによりマイクロコントローラ１２０がスリープ状態から退出し、有効状態に入ることができるようにするシステムおよび技法に関する。有効状態では、マイクロコントローラ１２０は全機能を再開できる。

いくつかの実施形態では、マイクロコントローラ１２０は、特定の長さの時間にわたってリセットを無効にするように構成される。たとえば、マイクロコントローラ１２０は、マイクロコントローラ１２０が１回目にリセットされてスリープ状態から退出した後に、リセット（たとえば追加の／その後のリセット）を無効にするように構成される。こうした機能は、有効状態に入った後に、マイクロコントローラ１２０のリセットを防止する時間遅延を実装することにより、マイクロコントローラ１２０に組み込むことができる。いくつかの実装形態では、マイクロコントローラ１２０と通信する集積回路（たとえば、第２のマイクロコントローラ）が、こうした遅延機能を提供してもよい。

いくつかの実施形態では、マイクロコントローラ１２０は、注射デバイス１０２の製造後、スリープ状態に入るように命令される。その後、マイクロコントローラ１２０は、注射デバイス１０２が患者によって最初に使用されるまで、スリープ状態のままでもよい。

引き続き図１を参照すると、患者は、最初に注射デバイス１０２を使用する前に、（たとえば「空打ち」を実行することにより）注射デバイス１０２をプライミングしてもよい。空打ちにより、マイクロコントローラ１２０をリセットし、それによりマイクロコントローラ１２０がスリープ状態から退出し、全機能を再開できるようにしてもよい。上述したように、空打ちは、カートリッジ１０４および針１０９から空気を除去するために実行される。患者は、投与量ノブ１１２を使用して少量の投与量（たとえば、２単位の薬剤）を選択し、針１０９を上に向けた状態で注射デバイス１０２を保持しながら注射ボタン１１１を押してもよい。空打ちにより、ピストン１０８がプランジャ１０７を部材１１５に向けて駆動し、それによりプランジャ１０７と部材１１５が互いに物理的に接触する。

部材１１５の上面は、マイクロコントローラ１２０に電気的に接続された少なくとも２つの導電面１２２を含む。特に、導電面１２２は、マイクロコントローラ１２０のリセット動作に関連したマイクロコントローラ１２０のピン（たとえば、リセット回路に接続されたピン）に接続される。部材１１５とプランジャ１０７が、空打ちによって物理的に接触したとき、導電面１２２は、駆動機構１０６に組み込まれた、特にプランジャ１０７の下面に配設された導電要素１２４に接触する。空打ちが実行される前、プランジャ１０７と導電要素１２４は、比較的短い距離（たとえば１ｍｍ未満）だけ、導電面１２２から離間していてもよい。電気接触により、マイクロコントローラ１２０のピンが電気的に接続され、それによりマイクロコントローラ１２０のリセットを開始するマイクロコントローラ１２０のリセット回路が起動される（たとえば、リセットスイッチがトリガされる）。リセット後、マイクロコントローラ１２０は、患者によってその後使用できるようにマイクロコントローラ１２０が全機能を再開できる有効状態に入ることができる。

図１に示す注射デバイス１０２は、カートリッジ１０４に配設された部材１１５であって、マイクロコントローラ１２０をリセットするために導電要素１２４と接触するように構成された導電面１２２を含む部材１１５を含むものとして説明されてきたが、様々なタイプの導電面を含む様々な他のタイプの任意の部材を、代替的または追加的に使用することができる。使用できる他のタイプの部材の例は、リング形状の部材、ディスク形状の部材、ピン形状の部材などを含む。いくつかの実施形態では、導電面は、リング形状、ディスク形状であってもよく、かつ／または、導電要素に向かって延びるピンであってもよい。同様に、部材の導電面と接触するように、様々な他のタイプの任意の導電要素を代替的または追加的に使用してもよい。使用できる他のタイプの導電要素の例は、カートリッジ１０４および／またはプランジャ１０７の直径に実質的に同様の直径を有するディスク形状の導電要素、プランジャ１０７の直径にわたるロッド形状の導電要素、リング形状の導電要素、導電メッシュ材料から作られる導電要素などを含む。

いくつかの実施形態では、１つまたはそれ以上の追加の技法を使用して、マイクロコントローラ１２０をリセットし、スリープ状態に入らせることができる。こうした技法は、図１に関して説明した技法の代替であっても追加であってもよい。

いくつかの実施形態では、マイクロコントローラ１２０は、マイクロコントローラ１２０をリセットし、スリープ状態から有効状態に入らせる刺激を、１つまたはそれ以上のセンサから受け取るように構成される。図２は、注射デバイス２０２の別の例を示す。注射デバイス２０２は、図１の注射デバイス１０２と実質的に同様であるが、本明細書に述べる違いを有する。特に、部材１１５に組み込まれた構成要素の１つまたはそれ以上は、図１に関して説明したものとは異なる。

注射デバイス２０２は、マイクロコントローラ１２０に電気的に接続された磁気抵抗センサ２０４（たとえば、巨大磁気抵抗センサ（ＧＭＲセンサ））を含む。特に、磁気抵抗センサ２０４は、リセット動作に関連したマイクロコントローラ１２０のピン（たとえば、リセット回路に接続されたピン）に接続される。磁気抵抗センサ２０４は、検知した外部磁場に基づき、電気信号を提供するように構成される。たとえば、閾値量を満足する磁場の存在下では、磁気抵抗センサ２０４は、マイクロコントローラ１２０に信号を提供せず、それによりマイクロコントローラ１２０をスリープ状態のまま保つことを可能にするように構成される。磁気抵抗センサ２０４が、閾値量を満足する磁場の存在下にもはやないとき、磁気抵抗センサ２０４は、マイクロコントローラ１２０をリセットし有効状態に入らせる信号をマイクロコントローラ１２０に提供するように構成される。すなわち、磁気抵抗センサ２０４が、閾値量を満足する磁場を検知しなくなると、磁気抵抗センサ２０４は、マイクロコントローラ１２０の特定のピンを電気的に接続させる信号をマイクロコントローラ１２０に提供し、それにより、リセットを開始するマイクロコントローラ１２０のリセット回路を起動し、患者によってその後使用できるようにマイクロコントローラ１２０が全機能を再開できる有効状態に、マイクロコントローラ１２０が入れるようにしてもよい。

いくつかの実施形態では、注射デバイス２０２を、製造後に包装２１０に包装してもよい。包装２１０は、実質的に注射デバイス２０２と同様の形状を有する切抜きを含んでもよく、それにより、注射デバイス２０２が包装２１０内で所定の向きに嵌まることが可能になる。また包装２１０は、磁石２１２（たとえば、永久磁石）を含んでもよく、これは、注射デバイス２０２が包装２１０内に位置するときに磁気抵抗センサ２０４がある位置にまたはその近くに配設される。いくつかの実施形態では、磁石２１２は、包装の表面下に埋め込まれる（たとえば、包装のボール紙の形で埋め込まれる）。

磁石２１２は、注射デバイス２０２が包装２１０内に位置するときに、閾値量を満足する量を有する磁場を磁気抵抗センサ２０４に提供するように構成される。したがって、製造後に、注射デバイス２０２をスリープ状態に置き、包装２１０に挿入してもよい。注射デバイス２０２が包装２１０内に保たれる間は、磁石２１２が閾値を満足する量の磁場を提供し、磁気抵抗センサ２０４がリセット信号をマイクロコントローラ１２０に提供しないようにする。

患者が最初に使用する前に、患者は、包装２１０から注射デバイス２０２を取り出してもよい。注射デバイス２０２が、磁石２１２の近位から取り出されると、磁気抵抗センサ２０４によって検知される磁界はもはや閾値量を満足せず、それに応答して、磁気抵抗センサ２０４が、マイクロコントローラ１２０をリセットし有効状態に入らせる信号をマイクロコントローラ１２０に提供する。

いくつかの実施形態では、磁石２１２を、注射デバイスの内側針キャップ１１６、外側針キャップ１１７、および／またはキャップ１１８のうちの１つまたはそれ以上に組み込んでもよい。こうした構成では、磁石２１２は、キャップ１１６、１１７、および／または１１８が注射デバイス２０２に取り付けられたときに、閾値量を満足する量を有する磁場を磁気抵抗センサ２０４に提供するように構成される。患者が最初に使用する前に、患者は、注射デバイス２０２からキャップ１１６、１１７、および／または１１８を取り外してもよく、それにより、磁気抵抗センサ２０４によって検知される磁界がもはや閾値量を満足しないようにし、それに応答して、マイクロコントローラ１２０をリセットし有効状態に入らせる。

図３は、注射デバイス３０２の別の例を示す。部材１１５に組み込まれる構成要素のうちの１つまたはそれ以上が、図１に関して説明したものとは異なっていることを除き、図２の注射デバイス２０２と同じく、注射デバイス３０２は図１の注射デバイス１０２と実質的に同様である。

注射デバイス３０２は、マイクロコントローラ１２０に電気的に接続された光センサ３０４を含む。いくつかの実施形態では、光センサ３０４はフォトダイオード（たとえば、リバースドリブン（ｒｅｖｅｒｓｅ ｄｒｉｖｅｎ）発光ダイオード（ＬＥＤ））および／またはフォトレジスタであってもよい。光センサ３０４を、リセット動作に関連したマイクロコントローラ１２０のピン（たとえば、リセット回路に接続されたピン）に接続してもよい。光センサ３０４は、検知した光の強度に基づき、電気信号を提供するように構成される。たとえば、閾値強度を満足する光が検出されると、光センサ３０４は、マイクロコントローラ１２０をリセットし有効状態に入らせる信号をマイクロコントローラ１２０に提供するように構成される。特に、光センサ３０４は、マイクロコントローラ１２０の特定のピンを電気的に接続させる信号をマイクロコントローラ１２０に提供し、それにより、リセットを開始するマイクロコントローラ１２０のリセット回路を起動し、患者によってその後使用できるようにマイクロコントローラ１２０が全機能を再開できる有効状態に、マイクロコントローラ１２０が入れるようにしてもよい。

いくつかの実施形態では、上述したように、マイクロコントローラ１２０は、マイクロコントローラ１２０がリセットされ、スリープ状態から退出し、有効状態に入った後、特定の長さの時間にわたって追加のリセットを無効にするように構成される。こうした機能により、（たとえば、周囲の検知された光が閾値強度を満足する場合に）マイクロコントローラ１２０が連続してリセット状態に保たれることを防止できる。

いくつかの実施形態では、カートリッジ１０４および部材１１５は、光を透過できる透明な材料から作られ、それにより光センサ３０４が光を検出できるようになる。いくつかの実施形態では、カートリッジ１０４および部材１１５は、光センサ３０４の近位に位置する透明窓を含んでもよい。

いくつかの実施形態では、注射デバイス３０２は製造後に、光センサ３０４に与えられる光を抑えかつ／またはなくす包装に包装される。いくつかの実施形態では、光センサ３０４に与えられる光を抑えかつ／またはなくす１つまたはそれ以上のステッカおよび／またはカバーを、カートリッジ１０４の外側表面に加えてもよい。こうして、マイクロコントローラ１２０は、包装内にある間、かつ／またはステッカおよび／もしくはカバーが存在する間、スリープ状態に保たれる。いくつかの実施形態では、マイクロコントローラ１２０にリセット信号を提供することを光センサ３０４に行わせるのに必要な光の閾値強度は、周囲光がリセットをトリガしないようなものとすることができる。たとえば、患者が最初に使用する前に、患者は、包装から注射デバイス３０２を取り出してもよく、かつ／またはステッカおよび／もしくはカバーを取り除いてもよいが、それだけでは、マイクロコントローラ１２０のリセットはトリガされない。十分な強度の光が光センサ３０４に提供されるように、注射デバイス３０２を光源（たとえば、ランプ）の下で保持するように患者に指示してもよい。いくつかの実施形態では、閾値強度の光が得られるように、光センサ３０４に（たとえば、レーザポインタから）レーザ光を照射するように患者に指示してもよい。閾値を満足する強度を有する光を検知すると、光センサ３０４は、マイクロコントローラ１２０をリセットし有効状態に入らせる信号をマイクロコントローラ１２０に提供する。

いくつかの実施形態では、光を検知するように構成された光センサ３０４を含む注射デバイス３０２の代わりに、またはそれに加えて、注射デバイス３０２は、Ｘ線ダイオードがＸ線放射を検知したときにマイクロコントローラ１２０を有効状態に入らせるように構成されたＸ線ダイオードを含んでもよい。マイクロコントローラ１２０に関するＸ線ダイオードの構成は、（閾値強度を満足する光ではなく）Ｘ線放射が検知されたときにリセット信号を提供するようにＸ線ダイオードが構成されていることを除き、光センサ３０４に関して上述したものと実質的に同様であってもよい。いくつかの実施形態では、Ｘ線デバイスを使用してＸ線ダイオードにＸ線パルスを印加するように、ユーザに指示してもよい。いくつかの実施形態では、Ｘ線パルスは、（たとえば、患者が注射デバイス３０２を受け取る前に）医療従事者によって印加される。たとえば、マイクロコントローラ１２０をリセットするために使用されるＸ線パルスは、注射デバイス３０２を試験するためなど、製造後、患者によって使用される前に印加される。本明細書に記載の実施形態のうち１つまたはそれ以上では、注射デバイスの１回またはそれ以上のリセットが、試験および／または使用の異なる段階で行われてもよい（たとえば、製造後、試験／キャリブレーション中、患者が最初に使用する前、患者が最初に使用している間、患者がその後使用する際など）。

図４は、注射デバイス４０２の別の例を示す。部材１１５に組み込まれる構成要素のうちの１つまたはそれ以上が、図１に関して説明したものとは異なっていることを除き、図２および図３の注射デバイス２０２、３０２と同じく、注射デバイス４０２は図１の注射デバイス１０２と実質的に同様である。

注射デバイス４０２は、マイクロコントローラ１２０に電気的に接続されたサーミスタ４０４などの温度依存性抵抗器を含む。サーミスタ４０４を、リセット動作に関連したマイクロコントローラ１２０のピン（たとえば、リセット回路に接続されたピン）に接続してもよい。サーミスタ４０４は、検知した温度に基づき、電気信号を提供するように構成される。たとえば、閾値を満足する温度をサーミスタ４０４が検知すると、サーミスタ４０４は、マイクロコントローラ１２０をリセットし有効状態に入らせる信号をマイクロコントローラ１２０に提供するように構成される。特に、サーミスタ４０４は、マイクロコントローラ１２０の特定のピンを電気的に接続させる信号をマイクロコントローラ１２０に提供し、それにより、リセットを開始するマイクロコントローラ１２０のリセット回路を起動し、患者によってその後使用できるようにマイクロコントローラ１２０が全機能を再開できる有効状態に、マイクロコントローラ１２０が入れるようにしてもよい。

いくつかの実施形態では、注射デバイス４０２の製造後、移送中、および患者が受け取るまで、注射デバイス４０２を特定の温度範囲内に維持してもよい。いくつかの実施形態では、特定の温度範囲は、おおよそ２℃～約８℃とすることができる。いくつかの実施形態では、特定の温度範囲は、おおよそ－４℃～約４℃とすることができる。適切な温度範囲は、特定の薬剤に基づき、適切な条件を確保するように選択することができる。注射デバイス４０２が移送中に維持される温度範囲は、閾値温度が満足されず、したがってサーミスタ４０４がマイクロコントローラ１２０にリセット信号を提供しないようなものとすることができる。患者が注射デバイス４０２を受け取ると、注射デバイスは、閾値温度を満足する温度（たとえば、室温）に晒される。次いで、サーミスタ４０４は、マイクロコントローラ１２０をリセットし有効状態に入らせる信号をマイクロコントローラ１２０に提供する。

いくつかの実施形態では、閾値温度は相対的に高くてもよい（たとえば、室温より高くてもよい）。たとえば閾値温度は、閾値温度に到達するために患者がサーミスタ４０４に熱を加えることが必要なものであってもよい。いくつかの例では、注射デバイス４０２、特にサーミスタ４０４を含む注射デバイス４０２の部分に熱を加えるように、患者に指示してもよい。いくつかの実施形態では、閾値温度に到達するためにヒートガンおよび／またはレーザを使用してサーミスタ４０４に熱を加え、それによりマイクロコントローラ１２０にリセット信号を送信することをサーミスタ４０４に行わせるように、患者に指示してもよい。

図５は、注射デバイス５０２の別の例を示す。部材１１５に組み込まれる構成要素のうちの１つまたはそれ以上が、図１に関して説明したものとは異なっていることを除き、図２～図４の注射デバイス２０２、３０２、４０２と同じく、注射デバイス５０２は図１の注射デバイス１０２と実質的に同様である。

注射デバイス５０２は、マイクロコントローラ１２０に電気的に接続されたＷｉ－Ｆｉセンサ５０４を含む。いくつかの実施形態では、Ｗｉ－Ｆｉセンサ５０４は、セラミックアンテナである。Ｗｉ－Ｆｉセンサ５０４を、リセット動作に関連したマイクロコントローラ１２０のピン（たとえば、リセット回路に接続されたピン）に接続してもよい。Ｗｉ－Ｆｉセンサ５０４は、検知したＷｉ－Ｆｉ放射に基づき電気信号を提供するように構成される。たとえば、Ｗｉ－Ｆｉセンサ５０４によりＷｉ－Ｆｉ放射が検出されると、Ｗｉ－Ｆｉセンサ５０４は、マイクロコントローラ１２０をリセットし有効状態に入らせる信号をマイクロコントローラ１２０に提供するように構成される。特に、Ｗｉ－Ｆｉセンサ５０４は、マイクロコントローラ１２０の特定のピンを電気的に接続させる信号をマイクロコントローラ１２０に提供し、それにより、リセットを開始するマイクロコントローラ１２０のリセット回路を起動し、患者によってその後使用できるようにマイクロコントローラ１２０が全機能を再開できる有効状態に、マイクロコントローラ１２０が入れるようにしてもよい。

いくつかの実施形態では、Ｗｉ－Ｆｉセンサ５０４によって検出されたＷｉ－Ｆｉ放射は、周囲のＷｉ－Ｆｉ信号から（たとえば、ワイヤレスルータ、モバイル電子デバイスなどから）発せられたものでもよい。こうしたＷｉ－Ｆｉ信号は通常、ほとんどの家庭および職場で普及している。いくつかの実施形態では、注射デバイス５０２は、注射デバイス５０２と、注射デバイス５０２を収容し、Ｗｉ－Ｆｉ放射をＷｉ－Ｆｉセンサ５０４から遮断するように構成された包装５１０とを含むシステムの一部として、提供される。包装５１０は、電磁石保護層を含んでもよい。注射デバイス５０２を、製造後に包装してもよく、移送中、および患者によって受け取られるまで包装５１０内に保ってもよい。患者が注射デバイス５０２を受け取ると、患者はＷｉ－Ｆｉ遮断包装５１０から注射デバイス５０２を取り出し、それによりＷｉ－Ｆｉセンサ５０４を周囲のＷｉ－Ｆｉ放射に晒してもよい。こうしたＷｉ－Ｆｉ放射により、Ｗｉ－Ｆｉセンサ５０４がリセット信号をマイクロコントローラ１２０に提供する。いくつかの実施形態では、包装５１０は、アルミニウムなどの材料から作られるが、他の好適な材料を追加的または代替的に使用してもよい。

いくつかの実施形態では、Ｗｉ－Ｆｉセンサ５０４は、検知したＷｉ－Ｆｉ放射が閾値量（たとえば閾値信号強度）を満足するときに、リセット信号を提供してもよい。いくつかの実施形態では、閾値量を達成するために、Ｗｉ－Ｆｉ信号源（たとえば、ワイヤレスルータ、モバイル電子デバイスなど）の近くに注射デバイス５０２を位置付けるよう、患者に指示してもよい。

図６は、注射デバイス６０２の別の例を示す。部材１１５に組み込まれる構成要素のうちの１つまたはそれ以上が、図１に関して説明したものとは異なっていることを除き、図２～図５の注射デバイス２０２、３０２、４０２、５０２と同じく、注射デバイス６０２は図１の注射デバイス１０２と実質的に同様である。

注射デバイス６０２は、アンテナと、無線自動識別（ＲＦＩＤ）センサなど、電磁信号（たとえば、無線信号）を受け取るように構成されたセンサとを含む。図６に示す例では、注射デバイス６０２は、マイクロコントローラ１２０に電気的に接続された近距離無線通信（ＮＦＣ）センサ６０４（たとえば、ＮＦＣリーダおよび／またはＮＦＣアンテナ）を含む。ＮＦＣセンサ６０４を、リセット動作に関連したマイクロコントローラ１２０のピン（たとえば、リセット回路に接続されたピン）に接続してもよい。ＮＦＣセンサ６０４は、コンピューティングデバイスのＮＦＣ要素６１２（たとえば、ＮＦＣタグ、ＮＦＣセンサ／リーダ／アンテナなど）からＮＦＣ信号を受信するように構成される。いくつかの実施形態では、コンピューティングデバイスは、モバイルフォン６１０（たとえば、スマートフォン）などのモバイルコンピューティングデバイスであってもよいが、電子タブレット、ラップトップコンピュータ、ウェアラブル電子デバイスなどを含むがこれらに限定されない他のコンピューティングデバイスを追加的または代替的に使用してもよい。患者が最初に使用する前に、注射デバイス６０２をモバイルフォン６１０の近位に位置付けるように、患者に指示してもよい。注射デバイス６０２が、モバイルフォン６１０の十分な距離の範囲内にあるとき、ＮＦＣセンサ６０４は、ＮＦＣ要素６１２から信号を受信する。次いで、ＮＦＣセンサ６０４は、マイクロコントローラ１２０をリセットし有効状態に入らせる信号をマイクロコントローラ１２０に提供するように構成される。特に、ＮＦＣセンサ６０４は、マイクロコントローラ１２０の特定のピンを電気的に接続させる信号をマイクロコントローラ１２０に提供し、それにより、リセットを開始するマイクロコントローラ１２０のリセット回路を起動し、患者によってその後使用できるようにマイクロコントローラ１２０が全機能を再開できる有効状態に、マイクロコントローラ１２０が入れるようにしてもよい。

いくつかの実施形態では、ＮＦＣセンサ６０４を含む注射デバイス６０２の代わりに、またはそれに加えて、注射デバイス６０２は、短距離ワイヤレス通信プロトコルを使用して通信するように構成された１つまたはそれ以上の他のセンサを含んでもよい。たとえば、注射デバイス６０２は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ信号を検出するように構成されたＢｌｕｅｔｏｏｔｈアンテナを含むセンサを含んでもよい。同様に、モバイルフォン６１０は、ＢｌｕｅｔｏｏｔｈアンテナにＢｌｕｅｔｏｏｔｈ信号を提供するように構成された（たとえばＢｌｕｅｔｏｏｔｈアンテナを含む）Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ要素を含んでもよい。患者が最初に使用する前に、注射デバイス６０２をモバイルフォン６１０の近位に位置付けるように、患者に指示してもよい。注射デバイス６０２が、モバイルフォン６１０の十分な距離の範囲内にあるとき、ＢｌｕｅｔｏｏｔｈアンテナはＢｌｕｅｔｏｏｔｈ要素から信号を受信し、次いでＢｌｕｅｔｏｏｔｈアンテナは、マイクロコントローラ１２０をリセットし有効状態に入らせる信号をマイクロコントローラ１２０に提供する。

図７は、注射デバイス７０２の別の例を示す。部材１１５に組み込まれる構成要素のうちの１つまたはそれ以上が、図１に関して説明したものとは異なっていることを除き、図２～図６の注射デバイス２０２、３０２、４０２、５０２、６０２と同じく、注射デバイス７０２は図１の注射デバイス１０２と実質的に同様である。

注射デバイス７０２は、マイクロコントローラ１２０に電気的に接続された共振回路７０４を含む。共振回路７０４を、リセット動作に関連したマイクロコントローラ１２０のピン（たとえば、リセット回路に接続されたピン）に接続してもよい。共振回路７０４は、インダクタ、キャパシタ、および整流ダイオードを含み、これらは、共振回路７０４が特定の周波数（たとえば、共振周波数）に同調するように特定の値を有するように配置される。共振回路７０４は、特定の周波数を有する磁場を検知するように構成される。共振回路７０４が、特定の周波数を有する磁場を検知すると、共振回路７０４において電圧が生成され、それにより共振回路７０４は、マイクロコントローラ１２０をリセットし有効状態に入らせる信号をマイクロコントローラ１２０に提供する。特に、共振回路７０４は、マイクロコントローラ１２０の特定のピンを電気的に接続させる信号をマイクロコントローラ１２０に提供し、それにより、リセットを開始するマイクロコントローラ１２０のリセット回路を起動し、患者によってその後使用できるようにマイクロコントローラ１２０が全機能を再開できる有効状態に、マイクロコントローラ１２０が入れるようにしてもよい。いくつかの実施形態では、共振周波数は、おおよそ５０ｋＨｚ～２ＭＨｚの範囲内（たとえば、１００ｋＨｚ、１ＭＨｚなど）であってもよい。いくつかの実施形態では、共振周波数は、一般的に利用可能なデバイスにより通常は生成されない周波数とすることができる。こうして、マイクロコントローラの意図しないリセットを最小限に抑えることができる。

いくつかの実施形態では、特定の（たとえば共振）周波数を有する磁場は、別個の電子デバイスによって提供される。こうした電子デバイスを、注射デバイス７０２とともに患者に提供してもよい。いくつかの実施形態では、特定の周波数の磁場を生成可能なこうした電子デバイスは、安全性を向上させることができる。特に、マイクロコントローラ１２０をリセットするために特定の周波数を有する磁場が必要なので、こうした磁場を生成可能なデバイスにアクセスできる者だけが、マイクロコントローラ１２０をリセットし、マイクロコントローラ１２０を有効状態に入らせることができる。

図８ａおよび図８ｂは、注射デバイス８０２、８０３の他の例を示す。部材１１５に組み込まれる構成要素のうちの１つまたはそれ以上が、図１に関して説明したものとは異なっていることを除き、図２～図７の注射デバイス２０２、３０２、４０２、５０２、６０２、７０２と同じく、注射デバイス８０２、８０３は図１の注射デバイス１０２と実質的に同様である。

図８ａを参照すると、注射デバイス８０２は、マイクロコントローラ１２０に電気的に接続された回路８０４を含む。回路８０４を、リセット動作に関連したマイクロコントローラ１２０のピン（たとえば、リセット回路に接続されたピン）に接続してもよい。回路８０４は、トランジスタ８０６、ヒューズ８０８、およびバッテリ８１０などの電源を含んでもよい。図示する例では、回路８０４は、トランジスタ８０６が自己導電性のＮ型ＭＯＳ電界効果トランジスタ（ＦＥＴ）、（たとえば、通常開のＮ型ＭＯＳＦＥＴ）であるように配置されるが、Ｐ型ＭＯＳＦＥＴなどの他のトランジスタを追加的または代替的に使用してもよい。回路８０４の初期状態では（たとえば、ヒューズ８０８が飛んでいないとき）、リセット信号はマイクロコントローラ１２０に提供されない。ヒューズ８０８が飛んだとき、（たとえば、入力電圧または電流の形の）リセット信号がマイクロコントローラ１２０に加えられるようにトランジスタ８０６が切り替わり、それによりマイクロコントローラ１２０をリセットし、スリープ状態から退出させ、有効状態に入らせる。特に、ヒューズ８０８が飛ぶと、トランジスタ８０６は、マイクロコントローラ１２０の特定のピンを電気的に接続させる信号をマイクロコントローラ１２０に提供し、それにより、リセットを開始するマイクロコントローラ１２０のリセット回路を起動し、患者によってその後使用できるようにマイクロコントローラ１２０が全機能を再開できる有効状態に、マイクロコントローラ１２０が入れるようにしてもよい。

いくつかの実施形態では、回路８０４は、初期状態で（たとえば、ヒューズ８０８が飛んでいないときに）、トランジスタ８０６がマイクロコントローラ１２０をバッテリ８１０から電気的に絶縁するように配置される。ヒューズ８０８が飛んだとき、トランジスタ８０６がマイクロコントローラ１２０をバッテリ８１０に電気的に接続するように、トランジスタ８０６が切り替わる。こうして、マイクロコントローラ１２０は、患者によって使用できる準備ができるまで、（たとえば、スリープ状態に保たれるのではなく）電力オフの状態に保たれる。バッテリ８１０に接続されると、マイクロコントローラ１２０は、患者によってその後使用できるようにマイクロコントローラ１２０が全機能を再開できる有効状態に入ることができる。

図８ｂを参照すると、注射デバイス８０３は、マイクロコントローラ１２０に電気的に接続された回路８１４を含む。回路８１４を、リセット動作に関連したマイクロコントローラ１２０のピン（たとえば、リセット回路に接続されたピン）に接続してもよい。回路８１４は、トランジスタ８１６、ヒューズ８１８、およびバッテリ８２０などの電源を含んでもよい。図示する例では、トランジスタ８１６が自己ロック式（ｓｅｌｆ－ｌｏｃｋｉｎｇ）のＮ型ＭＯＳ電界効果トランジスタ（ＦＥＴ）、（たとえば、通常閉のＮ型ＭＯＳＦＥＴ）であるように回路８１４が配置されることを除き、回路８１４は、図８ａに関して上述した回路８０４と実質的に同様のやり方で動作してもよいが、Ｐ型ＭＯＳＦＥＴなどの他のトランジスタを追加的または代替的に使用してもよい。回路８１４の初期状態では（たとえば、ヒューズ８１８が飛んでいないとき）、リセット信号はマイクロコントローラ１２０に提供されない。ヒューズ８１８が飛んだとき、（たとえば、入力電圧または電流の形の）リセット信号がマイクロコントローラ１２０に加えられるように、トランジスタ８１６が切り替わり、それによりマイクロコントローラ１２０をリセットし、スリープ状態から退出させ、有効状態に入らせる。特に、ヒューズ８１８が飛ぶと、トランジスタ８１６は、マイクロコントローラ１２０の特定のピンを電気的に接続させる信号をマイクロコントローラ１２０に提供し、それにより、リセットを開始するマイクロコントローラ１２０のリセット回路を起動し、患者によってその後使用できるようにマイクロコントローラ１２０が全機能を再開できる有効状態に、マイクロコントローラ１２０が入れるようにしてもよい。

図８ａの回路８０４と同じく、いくつかの実施形態では、回路８１４は、初期状態で（たとえば、ヒューズ８１８が飛んでいないときに）、トランジスタ８１６がマイクロコントローラ１２０をバッテリ８２０から電気的に絶縁するように配置される。ヒューズ８１８が飛んだとき、トランジスタ８１６がマイクロコントローラ１２０をバッテリ８２０に電気的に接続するように、トランジスタ８１６が切り替わる。こうして、マイクロコントローラ１２０は、患者によって使用できる準備ができるまで、（たとえば、スリープ状態に保たれるのではなく）電力オフの状態に保たれる。バッテリ８２０に接続されると、マイクロコントローラ１２０は、患者によってその後使用できるようにマイクロコントローラ１２０が全機能を再開できる有効状態に入ることができる。

回路８０４、８１４は、図８ａおよび図８ｂに示すものとは異なる構成を有してもよい。たとえば、いくつかの実施形態では、回路８０４、８１４は、１つもしくはそれ以上の追加のトランジスタ８０６、８１６、および／または１つもしくはそれ以上の追加のヒューズ８０８、８１８を含んでもよい。

ヒューズ８０６、８１６は、光源（たとえば、レーザ光源）の照射に応答して、飛んでもよい。たとえば、レーザ光がヒューズ８０６、８１６に熱を加え、それによりヒューズ８０６、８１６が飛んでもよい。注射デバイス８０２、８０３とともに提供される別個の電子デバイスによって、レーザ光を供給してもよい。患者が最初に注射デバイス８０２、８０３を使用する前に、ヒューズ８０６、８１６を飛ばすために電子デバイスを操作してレーザ光を照射するように、患者に指示してもよい。いくつかの実施形態では、カートリッジ１０４および部材１１５は、光を透過できる透明な材料から作られ、それによりレーザ光をヒューズ８０６、８１６に照射できるようになる。いくつかの実施形態では、カートリッジ１０４および部材１１５は、ヒューズ８０６、８１６の近位に位置する透明窓を含んでもよい。

図９は、注射デバイス９０２の別の例を示す。部材１１５に組み込まれる構成要素のうちの１つまたはそれ以上が、図１に関して説明したものとは異なっていることを除き、図２～図８ｂの注射デバイス２０２、３０２、４０２、５０２、６０２、７０２、８０２、８０３と同じく、注射デバイス９０２は図１の注射デバイス１０２と実質的に同様である。さらに、追加の構成要素がカバー９１８に組み込まれる。

図示する例では、注射デバイス９０２は、電源からエネルギーを取り入れるように構成され、取り入れたエネルギーを使用して、マイクロコントローラ１２０に給電する。特に、注射デバイス９０２は、カバー９１８（たとえば、針カバー）に組み込まれた第１の回路９１４から電力を受け取るように構成された第２の回路９０４を含む。

第１の回路９１４は、電源９１７（たとえば、ＡＣ電源）、および第１の誘導コイル９１６（たとえば、一次コイル）を含む。電源９１７は、ＡＣコンセントにより供給され、カバー９１８は、ＡＣコンセントに差し込んで回路９１４にＡＣ電力を供給するように構成された電力コードを含んでもよい。いくつかの実施形態では、カバー９１８は、使用していないときに注射デバイス９０２を支持するように構成された台（たとえば、スタンド）に組み込まれる。電源９１７は、第１の誘導コイル９１６に電力を提供して、第２の回路９０４が受け取ることになる電磁場を第１の誘導コイル９１６に生成させる。

第２の回路９０４は、第１の誘導コイル９１６によって生成された電磁場から電力を生成する。特に、第２の回路９０４は第２の誘導コイル９０６を含み、これは、第１の誘導コイル９１６からの電磁場を受け取り、受け取った電磁場を使用して電力を生成するように構成される。第２の回路９０４は、スーパーキャパシタ９０７などのキャパシタも含み、これは、第２の誘導コイル９０６によって生成された電力を蓄えるように構成される。第２の回路９０４は、ＤＣを通過可能にするダイオード９０８も含む。スーパーキャパシタ９０７は、蓄えた電力を、ダイオード９０８を介してマイクロコントローラ１２０に提供することができる。いくつかの実施形態では、スーパーキャパシタ９０７は、別個の電源の代わりに（たとえば、バッテリの代わりに）設けられる。こうして、注射デバイス９０２は、バッテリ（たとえば、再充電可能バッテリ）を必要とせずに、動作することができる。しかしいくつかの実施形態では、スーパーキャパシタ９０７を、再充電可能バッテリなどの別の電源（たとえば、再充電可能電源）で置き換えてもよい。

キャップ９１８が、部材１１５の閾値範囲内にあるとき（たとえば、キャップ９１８が注射デバイス９０２のハウジング１０３に取り付けられたとき）、第１の誘導コイル９１６と第２の誘導コイル９０６は、誘導充電を可能にする電磁リンクを形成する。こうして、第１の誘導コイル９１６および第２の誘導コイル９０６は、スーパーキャパシタ９０７を充電するトランスとして作用する。キャップ９１８が、もはや部材１１５の閾値範囲内にないとき（たとえば、患者によって使用される前に、キャップ９１８がハウジング１０３から取り外されたとき）、電磁リンクは一時的に破断され、誘導充電は停止される。しかし、リンクが破断しても、スーパーキャパシタ９０７に蓄えられた電力を使用して、マイクロコントローラ１２０に給電することができる。スーパーキャパシタ９０７に蓄えられた電力が失われると、キャップ９１８をハウジング１０３に再び取り付け、誘導充電によってスーパーキャパシタ９０７を再充電することができる。

いくつかの実施形態では、スーパーキャパシタ９０７は、（たとえば、従来のキャパシタに比べて）相対的に大容量の蓄電を実現する電気二重層キャパシタ（ＥＤＬＣ）である。スーパーキャパシタ９０７は、従来のキャパシタよりはるかに高い容量値を有してもよく、単位体積または単位質量あたり、電解キャパシタより１０倍～１００倍のエネルギーを蓄えることができる。さらに、スーパーキャパシタ９０７は、再充電可能バッテリによって通常提供される速度よりも大幅に高速で、電荷を受容し送達できる。

図１０は、例示的なコンピュータシステム１００のブロック図である。たとえば、図１～図９のマイクロコントローラ１２０、および／または図６のコンピューティングデバイス（たとえば、モバイルフォン６１０）は、コンピュータシステム１０００の例とすることができる。いくつかの実装形態では、注射デバイスを、別個のコンピュータシステム１０００と相互作用するように構成してもよい。システム１０００は、プロセッサ１０１０、メモリ１０２０、記憶デバイス１０３０、および入力／出力デバイス１０４０を含む。構成要素１０１０、１０２０、１０３０、および１０４０のそれぞれを、たとえばシステムバス１０５０を使用して相互接続することができる。プロセッサ１０１０は、システム１０００内で実行するための命令を処理することができる。プロセッサ１０１０は、シングルスレッドプロセッサ、マルチスレッドプロセッサ、または量子コンピュータとすることができる。プロセッサ１０１０は、メモリ１０２０または記憶デバイス１０３０に記憶された命令を処理することができる。プロセッサ１０１０は、上述した動作のうちの１つまたはそれ以上を注射デバイスに実行させることなどの動作を実行してもよい。

メモリ１０２０は、システム１０００内の情報を記憶する。いくつかの実施形態では、メモリ１０２０は、コンピュータ読取り可能媒体である。メモリ１０２０は、たとえば、揮発性メモリユニットまたは不揮発性メモリユニットとすることができる。いくつかの実施形態では、メモリ１０２０は、上述した動作に関連した情報を記憶する。

記憶デバイス１０３０は、システム１０００のためのマスストレージを提供することができる。いくつかの実施形態では、記憶デバイス１０３０は、非一時的なコンピュータ読取り可能媒体である。記憶デバイス１０３０は、たとえば、ハードディスクデバイス、光ディスクデバイス、ソリッドステートドライブ、フラッシュドライブ、磁気テープ、またはいくつかの他の大容量記憶デバイスを含むことができる。記憶デバイス１０３０は、代替的にクラウド記憶デバイス、たとえばネットワーク上に分散され、ネットワークを使用してアクセスされる複数の物理的記憶デバイスを含む論理記憶デバイスとすることができる。いくつかの実施形態では、メモリ１０２０に記憶される情報を、追加的または代替的に記憶デバイス１０３０に記憶することができる。

入力／出力デバイス１０４０は、システム１０００のための入力／出力動作を提供する。いくつかの実施形態では、入力／出力デバイス１０４０は、ネットワークインターフェースデバイス（たとえば、イーサネットカード）、シリアル通信デバイス（たとえば、ＲＳ－２３２ポート）、および／またはワイヤレスインターフェースデバイス（たとえば、短距離ワイヤレス通信デバイス、８０２．１１カード、３Ｇワイヤレスモデム、または４Ｇワイヤレスモデム）のうちの１つまたはそれ以上を含む。いくつかの実施形態では、入力／出力デバイス１０４０は、入力データを受信し、出力データを他の入力／出力デバイス、たとえばキーボード、プリンタ、およびディスプレイデバイス（たとえば、投与量窓１１３など）に送信するように構成されたドライバデバイスを含む。いくつかの実施形態では、モバイルコンピューティングデバイス、モバイル通信デバイス、および他のデバイスが使用される。

いくつかの実施形態では、システム１０００は、マイクロコントローラである。マイクロコントローラは、コンピュータシステムの複数の要素を単一の電子パッケージに収容したデバイスである。たとえば、単一の電子パッケージは、プロセッサ１０１０、メモリ１０２０、記憶デバイス１０３０、および入力／出力デバイス１０４０を収容することができる。

例示的な処理システムを図１０で説明してきたが、上述した主題および機能的動作の実施形態は、本明細書に開示した構造、およびそれらの構造的等価物、またはそれらのうちの１つもしくはそれ以上の組合せを含む、他のタイプのデジタル電子回路の実施形態、またはコンピュータのソフトウェア、ファームウェア、もしくはハードウェアの実施形態とすることができる。本明細書で説明した主題の実施形態は、１つまたはそれ以上のコンピュータプログラム製品、たとえば、処理システムによって実行するため、または処理システムの動作を制御するために、有形のプログラムキャリア、たとえばコンピュータ読取り可能媒体に符号化されたコンピュータプログラム命令の１つもしくはそれ以上のモジュールとして、実装することができる。コンピュータ読取り可能媒体は、機械読取り可能記憶デバイス、機械読取り可能記憶基板、メモリデバイス、機械読取り可能伝播信号に影響を及ぼす組成物、またはこれらのうちの１つもしくはそれ以上の組合せとすることができる。

「コンピュータシステム」という用語は、１つのプログラム可能なプロセッサ、コンピュータ、または複数のプロセッサもしくはコンピュータを例として含む、データを処理するためのすべての装置、デバイス、および機械を包含してもよい。処理システムは、ハードウェアに加えて、当該のコンピュータプログラムの実行環境を生成するコード、たとえばプロセッサファームウェア、プロトコルスタック、データベース管理システム、オペレーティングシステム、またはこれらのうちの１つもしくはそれ以上の組合せを構成するコード含むことができる。

コンピュータプログラム（プログラム、ソフトウェア、ソフトウェアアプリケーション、スクリプト、実行可能論理またはコードとしても知られている）は、コンパイラ型もしくはインタープリタ型の言語、または宣言型もしくは手続き型の言語を含む任意の形のプログラミング言語で書くことができ、コンピュータプログラムは、スタンドアロンプログラムとして、またはモジュール、構成要素、サブルーチン、もしくはコンピューティング環境での使用に好適な他のユニットとしての形を含む任意の形で導入することができる。コンピュータプログラムは、１つのファイルシステム内の１つのファイルに必ずしも対応していない。プログラムは、他のプログラムまたはデータを保持するファイルの一部分に記憶することができ（たとえば、マークアップ言語のドキュメントに記憶された１つまたはそれ以上のスクリプト）、当該プログラム専用の単一のファイルに記憶することができ、または調整された複数のファイル（たとえば、１つまたはそれ以上のモジュール、サブプログラム、もしくはコードの一部分を記憶するファイル）に記憶することができる。コンピュータプログラムは、１つのサイトに位置付けられた、または複数のサイトにわたって分散されて通信ネットワークによって相互接続された、１つのコンピュータ上または複数のコンピュータ上で実行されるように導入することができる。

コンピュータプログラム命令およびデータを記憶するのに好適なコンピュータ読取り可能媒体は、たとえばＥＰＲＯＭ、ＥＥＰＲＯＭ、およびフラッシュメモリデバイスなどの半導体メモリデバイス、たとえば内部ハードディスクもしくはリムーバブルディスク、または磁気テープなどの磁気ディスク；光磁気ディスク；ＣＤ－ＲＯＭおよびＤＶＤ－ＲＯＭディスクを例として含む、あらゆる形の不揮発性または揮発性のメモリ、媒体、およびメモリデバイスを含む。プロセッサおよびメモリを、特定用途の論理回路によって補完することができ、またはそれに組み込むことができる。システムの構成要素を、任意の形または媒体のデジタルデータ通信、たとえば通信ネットワークによって相互接続することができる。通信ネットワークの例は、ローカルエリアネットワーク（「ＬＡＮ」）、および広域ネットワーク（「ＷＡＮ」）、たとえば、インターネットを含む。

本明細書で使用する用語「薬物」または「薬剤」は、１つまたはそれ以上の薬学的に活性な化合物を説明するために本明細書において使用される。以下に説明されるように、薬物または薬剤は、１つまたはそれ以上の疾患を処置するための、様々なタイプの製剤の少なくとも１つの低分子もしくは高分子、またはその組合せを含むことができる。例示的な薬学的に活性な化合物は、低分子；ポリペプチド、ペプチド、およびタンパク質（たとえばホルモン、成長因子、抗体、抗体フラグメント、および酵素）；炭水化物および多糖類；ならびに核酸、二本鎖または一本鎖ＤＮＡ（裸およびｃＤＮＡを含む）、ＲＮＡ、アンチセンスＤＮＡおよびＲＮＡなどのアンチセンス核酸、低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、リボザイム、遺伝子、およびオリゴヌクレオチドを含むことができる。核酸は、ベクター、プラスミド、またはリポソームなどの分子送達システムに組み込むことができる。これらの薬物の１つまたはそれ以上の混合物もまた、企図される。

本明細書において説明される薬物送達デバイスおよび薬物は、数多くの異なるタイプの障害の処置および／または予防に使用することができる。例示的な障害は、たとえば、糖尿病、または糖尿病性網膜症などの糖尿病に伴う合併症、深部静脈血栓塞栓症または肺血栓塞栓症などの血栓塞栓症を含む。さらなる例示的な障害は、急性冠症候群（ＡＣＳ）、狭心症、心筋梗塞、がん、黄斑変性症、炎症、枯草熱、アテローム性動脈硬化症および／または関節リウマチである。

糖尿病または糖尿病に伴う合併症の処置および／または予防のための例示的な薬物は、インスリン、たとえばヒトインスリン、またはヒトインスリン類似体もしくは誘導体、グルカゴン様ペプチド（ＧＬＰ－１）、ＧＬＰ－１類似体もしくはＧＬＰ－１受容体アゴニスト、またはその類似体もしくは誘導体、ジペプチジルペプチダーゼ－４（ＤＰＰ４）阻害剤、または薬学的に許容される塩もしくはその溶媒和物、またはそれらの任意の混合物を含む。本明細書において使用される用語「誘導体」は、元の物質と構造的に十分同様のものであり、それによって同様の機能または活性（たとえば治療効果性）を有することができる任意の物質を指す。

例示的なインスリン類似体は、Ｇｌｙ（Ａ２１），Ａｒｇ（Ｂ３１），Ａｒｇ（Ｂ３２）ヒトインスリン（インスリングラルギン）；Ｌｙｓ（Ｂ３），Ｇｌｕ（Ｂ２９）ヒトインスリン；Ｌｙｓ（Ｂ２８），Ｐｒｏ（Ｂ２９）ヒトインスリン；Ａｓｐ（Ｂ２８）ヒトインスリン；Ｂ２８位におけるプロリンがＡｓｐ、Ｌｙｓ、Ｌｅｕ、Ｖａｌ、またはＡｌａで置き換えられており、Ｂ２９位において、ＬｙｓがＰｒｏで置き換えられていてもよいヒトインスリン；Ａｌａ（Ｂ２６）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２８－Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２７）ヒトインスリンおよびＤｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリンである。

例示的なインスリン誘導体は、たとえば、Ｂ２９－Ｎ－ミリストイル－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－パルミトイル－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－ミリストイルヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－パルミトイルヒトインスリン；Ｂ２８－Ｎ－ミリストイルＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ２８－Ｎ－パルミトイル－ＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ３０－Ｎ－ミリストイル－ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ３０－Ｎ－パルミトイル－ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－（Ｎ－パルミトイル－γ－グルタミル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－（Ｎ－リトコリル－γ－グルタミル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－（ω－カルボキシヘプタデカノイル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン、およびＢ２９－Ｎ－（ω－カルボキシヘプタデカノイル）ヒトインスリンである。例示的なＧＬＰ－１、ＧＬＰ－１類似体およびＧＬＰ－１受容体アゴニストは、たとえば：リキシセナチド（Ｌｉｘｉｓｅｎａｔｉｄｅ）／ＡＶＥ００１０／ＺＰ１０／リキスミア（Ｌｙｘｕｍｉａ）、エキセナチド（Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ）／エクセンディン－４（Ｅｘｅｎｄｉｎ－４）／バイエッタ（Ｂｙｅｔｔａ）／ビデュリオン（Ｂｙｄｕｒｅｏｎ）／ＩＴＣＡ６５０／ＡＣ－２９９３（アメリカドクトカゲの唾液腺によって産生される３９アミノ酸ペプチド）、リラグルチド（Ｌｉｒａｇｌｕｔｉｄｅ）／ビクトザ（Ｖｉｃｔｏｚａ）、セマグルチド（Ｓｅｍａｇｌｕｔｉｄｅ）、タスポグルチド（Ｔａｓｐｏｇｌｕｔｉｄｅ）、シンクリア（Ｓｙｎｃｒｉａ）／アルビグルチド（Ａｌｂｉｇｌｕｔｉｄｅ）、デュラグルチド（Ｄｕｌａｇｌｕｔｉｄｅ）、ｒエクセンディン－４、ＣＪＣ－１１３４－ＰＣ、ＰＢ－１０２３、ＴＴＰ－０５４、ラングレナチド（Ｌａｎｇｌｅｎａｔｉｄｅ）／ＨＭ－１１２６０Ｃ、ＣＭ－３、ＧＬＰ－１エリゲン、ＯＲＭＤ－０９０１、ＮＮ－９９２４、ＮＮ－９９２６、ＮＮ－９９２７、ノデキセン（Ｎｏｄｅｘｅｎ）、ビアドール（Ｖｉａｄｏｒ）－ＧＬＰ－１、ＣＶＸ－０９６、ＺＹＯＧ－１、ＺＹＤ－１、ＧＳＫ－２３７４６９７、ＤＡ－３０９１、ＭＡＲ－７０１、ＭＡＲ７０９、ＺＰ－２９２９、ＺＰ－３０２２、ＴＴ－４０１、ＢＨＭ－０３４、ＭＯＤ－６０３０、ＣＡＭ－２０３６、ＤＡ－１５８６４、ＡＲＩ－２６５１、ＡＲＩ－２２５５、エキセナチド（Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ）－ＸＴＥＮおよびグルカゴン－Ｘｔｅｎである。

例示的なオリゴヌクレオチドは、たとえば：家族性高コレステロール血症の処置のためのコレステロール低下アンチセンス治療薬である、ミポメルセン（ｍｉｐｏｍｅｒｓｅｎ）／キナムロ（Ｋｙｎａｍｒｏ）である。

例示的なＤＰＰ４阻害剤は、ビルダグリプチン（Ｖｉｌｄａｇｌｉｐｔｉｎ）、シタグリプチン（Ｓｉｔａｇｌｉｐｔｉｎ）、デナグリプチン（Ｄｅｎａｇｌｉｐｔｉｎ）、サキサグリプチン（Ｓａｘａｇｌｉｐｔｉｎ）、ベルベリン（Ｂｅｒｂｅｒｉｎｅ）である。

例示的なホルモンは、ゴナドトロピン（フォリトロピン、ルトロピン、コリオンゴナドトロピン、メノトロピン）、ソマトロピン（ソマトロピン）、デスモプレシン、テルリプレシン、ゴナドレリン、トリプトレリン、ロイプロレリン、ブセレリン、ナファレリン、およびゴセレリンなどの、脳下垂体ホルモンまたは視床下部ホルモンまたは調節性活性ペプチドおよびそれらのアンタゴニストを含む。

例示的な多糖類は、グルコサミノグリカン、ヒアルロン酸、ヘパリン、低分子量ヘパリン、もしくは超低分子量ヘパリン、またはそれらの誘導体、または上述の多糖類の硫酸化形態、たとえば、ポリ硫酸化形態、および／または、薬学的に許容されるそれらの塩を含む。ポリ硫酸化低分子量ヘパリンの薬学的に許容される塩の例としては、エノキサパリンナトリウムがある。ヒアルロン酸誘導体の例としては、ＨｙｌａｎＧ－Ｆ２０／Ｓｙｎｖｉｓｃ、ヒアルロン酸ナトリウムがある。

本明細書において使用する用語「抗体」は、免疫グロブリン分子またはその抗原結合部分を指す。免疫グロブリン分子の抗原結合部分の例は、抗原を結合する能力を保持するＦ（ａｂ）およびＦ（ａｂ’）２フラグメントを含む。抗体は、ポリクローナル、モノクローナル、組換え型、キメラ型、非免疫型またはヒト化、完全ヒト型、非ヒト型（たとえばマウス）、または一本鎖抗体とすることができる。いくつかの実施形態では、抗体はエフェクター機能を有し、補体を固定することができる。いくつかの実施形態では、抗体は、Ｆｃ受容体と結合する能力が低く、または結合することはできない。たとえば、抗体は、アイソタイプもしくはサブタイプ、抗体フラグメントまたは変異体とすることができ、Ｆｃ受容体との結合を支持せず、たとえば、これは、突然変異したまたは欠失したＦｃ受容体結合領域を有する。

用語「フラグメント」または「抗体フラグメント」は、全長抗体ポリペプチドを含まないが、抗原と結合することができる全長抗体ポリペプチドの少なくとも一部分を依然として含む、抗体ポリペプチド分子（たとえば、抗体重鎖および／または軽鎖ポリペプチド）由来のポリペプチドを指す。抗体フラグメントは、全長抗体ポリペプチドの切断された部分を含むことができるが、この用語はそのような切断されたフラグメントに限定されない。本発明に有用である抗体フラグメントは、たとえば、Ｆａｂフラグメント、Ｆ（ａｂ’）２フラグメント、ｓｃＦｖ（一本鎖Ｆｖ）フラグメント、直鎖抗体、二重特異性、三重特異性、および多重特異性抗体（たとえば、ダイアボディ、トリアボディ、テトラボディ）などの単一特異性または多重特異性抗体フラグメント、ミニボディ、キレート組換え抗体、トリボディまたはバイボディ、イントラボディ、ナノボディ、小モジュラー免疫薬（ＳＭＩＰ）、結合ドメイン免疫グロブリン融合タンパク質、ラクダ化抗体、およびＶＨＨ含有抗体を含む。抗原結合抗体フラグメントのさらなる例は、当技術分野で知られている。

用語「相補性決定領域」または「ＣＤＲ」は、特異的抗原認識を仲介する役割を主に担う重鎖および軽鎖両方のポリペプチドの可変領域内の短いポリペプチド配列を指す。用語「フレームワーク領域」は、ＣＤＲ配列ではなく、ＣＤＲ配列の正しい位置決めを維持して抗原結合を可能にする役割を主に担う重鎖および軽鎖両方のポリペプチドの可変領域内のアミノ酸配列を指す。フレームワーク領域自体は、通常、当技術分野で知られているように、抗原結合に直接的に関与しないが、特定の抗体のフレームワーク領域内の特定の残基が、抗原結合に直接的に関与することができ、またはＣＤＲ内の１つまたはそれ以上のアミノ酸が抗原と相互作用する能力に影響を与えることができる。

例示的な抗体は、アンチＰＣＳＫ－９ｍＡｂ（たとえばアリロクマブ（Ａｌｉｒｏｃｕｍａｂ））、アンチＩＬ－６ｍＡｂ（たとえばサリルマブ（Ｓａｒｉｌｕｍａｂ））、およびアンチＩＬ－４ｍＡｂ（たとえばデュピルマブ（Ｄｕｐｉｌｕｍａｂ））である。

本明細書において説明される化合物は、（ａ）化合物または薬学的に許容されるその塩、および（ｂ）薬学的に許容される担体を含む医薬製剤において使用することができる。化合物はまた、１つまたはそれ以上の他の医薬品有効成分を含む医薬製剤、または存在する化合物またはその薬学的に許容される塩が唯一の有効成分である医薬製剤において使用することもできる。したがって、本開示の医薬製剤は、本明細書において説明される化合物および薬学的に許容される担体を混合することによって作られる任意の製剤を包含する。

本明細書において説明される任意の薬物の薬学的に許容される塩もまた、薬物送達デバイスにおける使用に企図される。薬学的に許容される塩は、たとえば酸付加塩および塩基性塩である。酸付加塩は、たとえば、ＨＣｌまたはＨＢｒ塩である。塩基性塩は、たとえば、アルカリもしくはアルカリ土類金属、たとえばＮａ＋、もしくはＫ＋、もしくはＣａ２＋、またはアンモニウムイオンＮ＋（Ｒ１）（Ｒ２）（Ｒ３）（Ｒ４）（式中、Ｒ１からＲ４は互いに独立して：水素、場合により置換されたＣ１～Ｃ６－アルキル基、場合により置換されたＣ２～Ｃ６－アルケニル基、場合により置換されたＣ６～Ｃ１０－アリル基、または場合により置換されたＣ６～Ｃ１０－ヘテロアリール基を意味する）から選択されるカチオンを有する塩である。薬学的に許容される塩のさらなる例は、当業者に知られている。

薬学的に許容される溶媒和物は、たとえば、水和物またはメタノラート（ｍｅｔｈａｎｏｌａｔｅ）またはエタノラート（ｅｔｈａｎｏｌａｔｅ）などのアルカノラート（ａｌｋａｎｏｌａｔｅ）である。

本明細書に記載の物質、処方、装置、方法、システム、デバイス、および実施形態の様々な構成要素の修正（たとえば、調節、追加、または除去など）は、本発明の概念の完全な範囲および趣旨から逸脱することなく行うことができ、本発明の概念の完全な範囲および趣旨は、そうした修正およびその任意の等価物を包含することを、当業者は理解するであろう。

本明細書に記載のシステムおよび技法の多数の実施形態を提示してきた。しかし、こうしたシステムおよび技法の趣旨および範囲から逸脱することなく、様々な修正を行ってもよいことが理解されよう。したがって、他の実施形態は、以下の特許請求の範囲に記載の範囲内にある。

条項１：薬物注射デバイス（１０２）であって：
ある体積の薬物を保持するように構成されたカートリッジ（１０４）と；
少なくとも有効状態およびスリープ状態で動作するように構成された１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）であって、１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）が有効状態の間に、薬物注射デバイス（１０２）の動作を制御するように構成された、１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）と；
カートリッジ（１０４）に配設された部材（１１５）であって、１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）に電気的に接続された少なくとも２つの導電面（１２２）を含む、部材（１１５）と；
少なくとも２つの導電面（１２２）から離間した導電要素（１２４）を含む駆動機構（１０６）と
を備え、ここで１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）は、導電要素（１２４）が少なくとも２つの導電面（１２２）に電気接触するとき、スリープ状態から有効状態に入るように構成された、前記薬物注射デバイス。

条項２：部材（１１５）はストッパであり、導電要素（１２４）は、駆動機構（１０６）のプランジャ（１０７）の下面に配設される、条項１に記載の薬物注射デバイス（１０２）。

条項３：導電要素（１２４）は、駆動機構（１０６）の係合に応答して、部材（１１５）に向かって移動し、少なくとも２つの導電面（１２２）と電気接触するように構成された、条項１に記載の薬物注射デバイス（１０２）。

条項４：駆動機構（１０６）は、薬物注射デバイス（１０２）のプライミング中に係合される、条項３に記載の薬物注射デバイス（１０２）。

条項５：導電要素（１２４）が少なくとも２つの導電面（１２２）と電気接触することにより、１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）のリセット回路が起動される、条項１に記載の薬物注射デバイス（１０２）。

条項６：薬物注射デバイス（１０２）の動作を１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）に制御させるように動作可能な命令を記憶する１つまたはそれ以上の非一時的なコンピュータ読取り可能媒体（１０３０）をさらに含む、条項１に記載の薬物注射デバイス（１０２）。

条項７：１つまたはそれ以上の非一時的なコンピュータ読取り可能媒体（１０３０）は、連続的な電力供給なしにデータを記憶するように構成された強誘電性のランダムアクセスメモリ（ＦＲＡＭ）を含む、条項６に記載の薬物注射デバイス（１０２）。

条項８：薬物注射デバイス（２０２、３０２、４０２、５０２、６０２、７０２）であって：
ある体積の薬物を保持するように構成されたカートリッジ（１０４）と；
少なくとも有効状態およびスリープ状態で動作するように構成された１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）であって、１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）が有効状態の間に、薬物注射デバイス（２０２、３０２、４０２、５０２、６０２、７０２）の動作を制御するように構成された、１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）と；
１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）と通信するセンサであって、刺激に応答して、１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）をスリープ状態から有効状態に入らせるように構成された、センサと
を備える、前記薬物注射デバイス。

条項９：センサは、閾値量を満足する磁場を磁気抵抗センサ（２０４）が検知しなくなったときに、１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）を有効状態に入らせるように構成された磁気抵抗センサ（２０４）である、条項８に記載の薬物注射デバイス（２０２）。

条項１０：薬物注射デバイス（２０２）は、閾値量を満足する磁場を提供する磁石（２１２）を含む包装（２１０）内にあるように構成され、１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）は、薬物注射デバイス（２０２）が包装（２１０）から取り出されたときに有効状態に入る、条項９に記載の薬物注射デバイス（２０２）。

条項１１：薬物注射デバイス（２０２）のハウジング（１０３）に取り付けられるように構成されたキャップ（１１６、１１７、１１８）をさらに含み、キャップ（１１６、１１７、１１８）は、閾値量を満足する磁場を提供する磁石（２１２）を含み、ここで１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）は、ハウジング（１０３）からキャップ（１１６、１１７、１１８）が取り外されたときに有効状態に入る、条項９に記載の薬物注射デバイス（２０２）。

条項１２：センサは、閾値強度を満足する光をフォトダイオードまたはフォトレジスタが検知したときに、１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）を有効状態に入らせるように構成されたフォトダイオードまたはフォトレジスタのうちの一方または両方を含む、条項８に記載の薬物注射デバイス（３０２）。

条項１３：センサは、閾値を満足する温度をサーミスタ（４０４）が検知したときに、１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）を有効状態に入らせるように構成されたサーミスタ（４０４）である、条項８に記載の薬物注射デバイス（４０２）。

条項１４：センサは、Ｘ線放射をＸ線ダイオードが検知したときに、１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）を有効状態に入らせるように構成されたＸ線ダイオードである、条項８に記載の薬物注射デバイス（３０２）。

条項１５：センサは、Ｗｉ－Ｆｉセンサ（５０４）がＷｉ－Ｆｉ放射を検知したときに、１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）を有効状態に入らせるように構成されたＷｉ－Ｆｉセンサ（５０４）である、条項８に記載の薬物注射デバイス（５０２）。

条項１６：薬物注射デバイス（５０２）は、Ｗｉ－Ｆｉ放射を遮断する包装（５１０）内にあるように構成され、１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）は、薬物注射デバイス（５０２）が包装（５１０）から取り出されたときに有効状態に入る、条項１５に記載の薬物注射デバイス（５０２）。

条項１７：センサは、近距離無線通信（ＮＦＣ）センサ（６０４）がコンピューティングデバイスからＮＦＣ信号を受信したときに、１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）を有効状態に入らせるように構成されたＮＦＣセンサ（６０４）である、条項８に記載の薬物注射デバイス（６０２）。

条項１８：コンピューティングデバイスはモバイルフォン（６１０）である、条項１７に記載の薬物注射デバイス（６０２）。

条項１９：センサは、ＢｌｕｅｔｏｏｔｈアンテナがコンピューティングデバイスからＢｌｕｅｔｏｏｔｈ信号を受信したときに、１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）を有効状態に入らせるように構成されたＢｌｕｅｔｏｏｔｈアンテナを含む、条項８に記載の薬物注射デバイス（６０２）。

条項２０：センサは、共振周波数を有する磁場を共振回路（７０４）が検知したときに、１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）を有効状態に入らせるように構成された共振回路（７０４）を含む、条項８に記載の薬物注射デバイス（７０２）。

条項２１：薬物注射デバイス（５０２）であって：
ある体積の薬物を保持するように構成されたカートリッジ（１０４）、
少なくとも有効状態およびスリープ状態で動作するように構成された１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）であって、１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）が有効状態の間に、薬物注射デバイス（５０２）の動作を制御するように構成された、１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）、ならびに
１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）と通信するＷｉ－Ｆｉセンサ（５０４）であって、Ｗｉ－Ｆｉセンサ（５０４）がＷｉ－Ｆｉ放射を検知したときに、１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）をスリープ状態から有効状態に入らせるように構成された、Ｗｉ－Ｆｉセンサ（５０４）
を含む薬物注射デバイス（５０２）と；
製造後、患者によって最初に使用されるまで、薬物注射デバイス（５０２）を収容するように構成された包装（５１０）であって、薬物注射デバイス（５０２）が包装（５１０）から取り出されるまで、１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）が有効状態に入らないようにするために、Ｗｉ－Ｆｉ放射を遮断する材料を含む、包装（５１０）と
を含むシステム。

条項２２：薬物注射デバイス（８０２、８０３）であって：
ある体積の薬物を保持するように構成されたカートリッジ（１０４）と：
少なくとも有効状態およびスリープ状態で動作するように構成された１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）であって、１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）が有効状態の間に、薬物注射デバイス（８０２、８０３）の動作を制御するように構成された、１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）と；
１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）に電気的に接続された回路（８０４、８１４）であって、１つまたはそれ以上のトランジスタ（８０６、８１６）、および１つまたはそれ以上のヒューズ（８０８、８１８）を含み、１つまたはそれ以上のトランジスタ（８０６、８１６）は、１つまたはそれ以上のヒューズ（８０８、８１８）が飛んだことに応答して、１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）をスリープ状態から有効状態に入らせるように構成された、回路（８０４、８１４）と
を含む前記薬物注射デバイス。

条項２３：１つまたはそれ以上のヒューズ（８０６、８１６）は、レーザ光の照射に応答して飛ぶ、条項２２に記載の薬物注射デバイス（８０２、８０３）。

条項２４：レーザ光は、薬物注射デバイス（８０２、８０３）とともに提供される電子デバイスによって照射される、条項２３に記載の薬物注射デバイス（８０２、８０３）。

条項２５：レーザ光によって加えられた熱により、１つまたはそれ以上のヒューズ（８０６、８１６）が飛ぶ、条項２３に記載の薬物注射デバイス（８０２、８０３）。

条項２６：薬物注射デバイス（８０２、８０３）であって：
ある体積の薬物を保持するように構成されたカートリッジ（１０４）と；
薬物注射デバイス（８０２、８０３）の動作を制御するように構成された１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）と；
１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）に電気的に接続された回路（８０４、８１４）であって、バッテリ（８１０、８２０）、１つまたはそれ以上のトランジスタ（８０６、８１６）、および１つまたはそれ以上のヒューズ（８０８、８１８）を含み、１つまたはそれ以上のトランジスタ（８０６、８１６）は、１つまたはそれ以上のヒューズ（８０８、８１８）が飛んでいない状態のときに、１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）をバッテリ（８１０、８２０）から電気的に絶縁し、１つまたはそれ以上のトランジスタ（８０６、８１６）は、１つまたはそれ以上のヒューズ（８０８、８１８）が飛んだときに、１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）をバッテリ（８１０、８２０）に電気的に接続する、回路（８０４、８１４）と
を含む前記薬物注射デバイス。

条項２７：１つまたはそれ以上のヒューズ（８０８、８１８）は、レーザ光の照射に応答して飛ぶ、条項２６に記載の薬物注射デバイス（８０２、８０３）。

条項２８：レーザ光は、薬物注射デバイス（８０２、８０３）とともに提供される電子デバイスによって照射される、条項２７に記載の薬物注射デバイス（８０２、８０３）。

条項２９：レーザ光によって加えられた熱により、１つまたはそれ以上のヒューズ（８０８、８１８）が飛ぶ、条項２７に記載の薬物注射デバイス（８０２、８０３）。

条項３０：薬物注射デバイス（９０２）であって：
ある体積の薬物を保持するように構成されたカートリッジ（１０４）と；
薬物注射デバイス（９０２）の動作を制御するように構成された１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）と；
薬物注射デバイス（９０２）のハウジング（１０３）に取り付けられるように構成されたカバー（９１８）であって、電源（９１７）に電気的に接続されるように構成された第１の誘導コイル（９１６）を含む、カバー（９１８）と；
１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）に電気的に接続された回路（９０４）であって、第２の誘導コイル（９０６）およびスーパーキャパシタ（９０７）を含み、第２の誘導コイル（９０６）は、第１の誘導コイル（９１６）から電磁場を受け取り、スーパーキャパシタ（９０７）によって蓄えられ１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）に提供されることになる電力を生成するように構成された、回路（９０４）と
を含む、薬物注射デバイス。

Claims (7)

1. 薬物注射デバイス（１０２）であって：
   ある体積の薬物を保持するように構成されたカートリッジ（１０４）と；
   少なくとも有効状態およびスリープ状態で動作するように構成された１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）であって、該１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）が有効状態の間に、薬物注射デバイス（１０２）の動作を制御するように構成された、１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）と；
   カートリッジ（１０４）に配設された部材（１１５）であって、１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）に電気的に接続された少なくとも２つの導電面（１２２）を含む、部材（１１５）と；
   少なくとも２つの導電面（１２２）から離間した導電要素（１２４）を含む駆動機構（１０６）であって、該駆動機構（１０６）は、スリープ状態において部材（１１５）から分離して離間しており、押されて部材（１１５）に接触して移動するように構成された駆動機構（１０６）と
   を備え、ここで１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）は、駆動機構（１０６）が部材（１１５）に接触することに応答して導電要素（１２４）が少なくとも２つの導電面（１２２）に電気接触するとき、スリープ状態から有効状態に入るように構成された、前記薬物注射デバイス。
2. 部材（１１５）はストッパであり、導電要素（１２４）は、駆動機構（１０６）のプランジャ（１０７）の下面に配設される、請求項１に記載の薬物注射デバイス（１０２）。
3. 導電要素（１２４）は、駆動機構（１０６）の起動に応答して、部材（１１５）に向かって移動し、少なくとも２つの導電面（１２２）と電気接触するように構成された、請求項１に記載の薬物注射デバイス（１０２）。
4. 駆動機構（１０６）は、薬物注射デバイス（１０２）のプライミング中に起動するように構成される、請求項３に記載の薬物注射デバイス（１０２）。
5. 導電要素（１２４）が少なくとも２つの導電面（１２２）と電気接触することにより、１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）のリセット回路が起動される、請求項１に記載の薬物注射デバイス（１０２）。
6. 薬物注射デバイス（１０２）の動作を１つまたはそれ以上のプロセッサ（１２０）に制御させるように動作可能な命令を記憶する１つまたはそれ以上の非一時的なコンピュータ読取り可能媒体（１０３０）をさらに含む、請求項１に記載の薬物注射デバイス（１０２）。
7. １つまたはそれ以上の非一時的なコンピュータ読取り可能媒体（１０３０）は、連続的な電力供給なしにデータを記憶するように構成された強誘電性のランダムアクセスメモリ（ＦＲＡＭ）を含む、請求項６に記載の薬物注射デバイス（１０２）。

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