JP7397958B2 - External medicine - Google Patents

Description

本発明は、皮膚上で被膜を形成する外用薬に関する。 The present invention relates to an external drug that forms a film on the skin.

経皮投与用医薬としては、軟膏剤、クリーム剤、ゲル剤、液剤等の塗布用外用薬、及びパップ剤、テープ剤等の貼付剤が主に用いられている。これらの外用薬については、吸収を促進する成分を配合することにより薬効成分の経皮吸収促進が図られている（特許文献１、２等）。 As medicines for transdermal administration, external medicines for application such as ointments, creams, gels, and liquids, and patches such as poultices and tapes are mainly used. For these external medicines, transdermal absorption of medicinal ingredients is promoted by incorporating ingredients that promote absorption (Patent Documents 1, 2, etc.).

一方、特許文献３～５には、静電スプレーによって被膜を形成する方法が記載されている。 On the other hand, Patent Documents 3 to 5 describe methods of forming a film by electrostatic spraying.

国際公開第２０００／０６１１２０号International Publication No. 2000/061120 国際公開第２００１／００７０１８号International Publication No. 2001/007018 特開２００６－１０４２１１号公報JP2006-104211A 特表２０００－５１６１３０号公報Special Publication No. 2000-516130 特開２０１４－５５１１９号公報Japanese Patent Application Publication No. 2014-55119

しかしながら、塗布用外用薬の場合、皮膚上に塗布された外用薬が皮膚との接触、衣類との接触等により適用部位から消失してしまい、十分な効果が得られないことが多い。また、貼付剤の場合には、貼付剤のマトリクス等の基剤中に薬効成分が含まれているため、基剤から皮膚表面への放出速度が十分速くないことから、速やかな経皮吸収がなされない場合が多い。 However, in the case of topical drugs for application, the topical drug applied to the skin often disappears from the application site due to contact with the skin, contact with clothing, etc., and therefore sufficient effects are often not obtained. In addition, in the case of patches, the medicinal ingredients are contained in a base such as the matrix of the patch, so the rate of release from the base to the skin surface is not fast enough, so rapid transdermal absorption is not possible. In many cases, this is not done.

特許文献３に記載の静電スプレーによる皮膚の処理方法は、粒子状粉末物質である粒子を静電気的適用によって皮膚を処理する方法である。よって、被膜が繊維の堆積物ではないため、一枚の膜の形態を維持し難く、使用中に部分的に粒子が脱落するなど耐久性が劣り、また、使用後に剥がし難い。
一方、特許文献４に記載の静電スプレーによる被覆を形成する方法は、形成される被膜が繊維の堆積物であるため、一枚膜として取り扱うことができ、使用後に剥がし易くなる。しかし、静電スプレーによって形成された被膜と基板との密着性が十分でなく、摩擦等の外力に起因して被膜が損傷したり剥離したりすることがある。更に、特許文献４には、繊維の堆積物からなる被膜を皮膚に密着性よく被覆すること、被膜透明化し皮膚を自然な状態で被覆すること、薬剤の放出や経皮吸収速度を高めることに関して、何ら記載されていない。また、特許文献５に記載の薬物含有超極細ファイバーは、貼付剤を製造する方法に関するものであり、皮膚上で被膜を形成する方法ではない。 The method of treating skin by electrostatic spray described in Patent Document 3 is a method of treating skin by electrostatic application of particles, which are particulate powder substances. Therefore, since the film is not a deposit of fibers, it is difficult to maintain the form of a single film, the durability is poor as particles may partially fall off during use, and it is difficult to peel off after use.
On the other hand, in the method of forming a coating by electrostatic spray described in Patent Document 4, since the formed coating is a deposit of fibers, it can be handled as a single film and can be easily peeled off after use. However, the adhesion between the coating formed by electrostatic spraying and the substrate is insufficient, and the coating may be damaged or peeled off due to external forces such as friction. Furthermore, Patent Document 4 describes how to coat the skin with a film made of fiber deposits with good adhesion, how to make the film transparent and cover the skin in a natural state, and how to increase the release and transdermal absorption rate of drugs. , nothing is stated. Further, the drug-containing ultrafine fiber described in Patent Document 5 is related to a method for manufacturing a patch, and is not a method for forming a film on the skin.

従って、本発明の課題は、薬効成分の経皮吸収速度が高く、かつ皮膚や衣類等との摩擦等の外力や皮膚の動きに起因して薬効成分が皮膚から消失することのない外用薬を提供することにある。 Therefore, an object of the present invention is to develop a topical drug that has a high rate of percutaneous absorption of medicinal ingredients and that does not cause the medicinal ingredients to disappear from the skin due to external forces such as friction with the skin or clothing, or movement of the skin. It is about providing.

そこで本発明者は、前記課題を解決すべく種々検討した結果、（ａ）揮発性物質、（ｂ）被膜形成能を有するポリマー及び（ｃ）経皮投与可能な薬効成分を含有する組成物を、皮膚に直接静電スプレーして皮膚上に被膜を形成させて使用すれば、皮膚上に形成された被膜が繊維の堆積物の形態となり、衣類や皮膚、水との接触で容易に破壊されず、また皮膚の屈伸によっても剥がれず、かつ経皮吸収能も優れる外用薬が得られることを見出し、本発明を完成した。 Therefore, as a result of various studies to solve the above problems, the present inventors developed a composition containing (a) a volatile substance, (b) a polymer having film-forming ability, and (c) a medicinal ingredient that can be administered transdermally. If used by electrostatic spraying directly onto the skin to form a film on the skin, the film formed on the skin will form a deposit of fibers and will be easily destroyed by contact with clothing, skin, or water. Furthermore, the inventors have discovered that it is possible to obtain an external drug that does not peel off even when the skin is bent and stretched, and has excellent transdermal absorption ability, and has completed the present invention.

すなわち、本発明は、成分（ａ）、成分（ｂ）及び成分（ｃ）を含有する外用薬であって、成分（ａ）、成分（ｂ）及び成分（ｃ）を含有する組成物を皮膚に直接静電スプレーして皮膚上に被膜を形成して使用することを特徴とする外用薬を提供するものである。
（ａ）水、アルコール及びケトンから選ばれる１種又は２種以上の揮発性物質、
（ｂ）被膜形成能を有するポリマー、
（ｃ）経皮投与可能な薬効成分。 That is, the present invention provides a topical drug containing component (a), component (b), and component (c), wherein the composition containing component (a), component (b), and component (c) is administered to the skin. The present invention provides an external medicine that can be used by electrostatic spraying directly onto the skin to form a film on the skin.
(a) one or more volatile substances selected from water, alcohol and ketones;
(b) a polymer having film-forming ability;
(c) Medicinal ingredients that can be administered transdermally.

本発明の外用薬を用いれば、薬効成分の経皮吸収速度が高い被膜が皮膚上に形成される。また、形成された被膜は、皮膚や衣類との接触では容易に破壊されず、皮膚の屈伸によっても剥がれない。また、形成された被膜は透明であり、貼付剤のような外観とならない。 When the external medicine of the present invention is used, a film with a high percutaneous absorption rate of medicinal ingredients is formed on the skin. Further, the formed film is not easily destroyed by contact with the skin or clothing, and does not peel off even by bending and stretching the skin. Moreover, the formed film is transparent and does not have an appearance like a patch.

図１は、本発明で好適に用いられる静電スプレー装置の構成を示す概略図である。FIG. 1 is a schematic diagram showing the configuration of an electrostatic spray device preferably used in the present invention. 図２は、静電スプレー装置を用いて静電スプレー法を行う様子を示す模式図である。FIG. 2 is a schematic diagram showing how an electrostatic spray method is performed using an electrostatic spray device.

本発明の外用薬は、成分（ａ）、成分（ｂ）及び成分（ｃ）を含有する組成物（以下、噴霧用組成物ともいう）を用いる。
（ａ）水、アルコール及びケトンから選ばれる１種又は２種以上の揮発性物質、
（ｂ）被膜形成能を有するポリマー、
（ｃ）経皮投与可能な薬効成分。 The external medicine of the present invention uses a composition (hereinafter also referred to as a spray composition) containing component (a), component (b), and component (c).
(a) one or more volatile substances selected from water, alcohol and ketones;
(b) a polymer having film-forming ability;
(c) Medicinal ingredients that can be administered transdermally.

成分（ａ）の揮発性物質は、液体の状態において揮発性を有する物質である。噴霧用組成物において成分（ａ）は、電界内に置かれた該噴霧用組成物を十分に帯電させた後、ノズル先端から皮膚に向かって吐出され、成分（ａ）が蒸発していくと、噴霧用組成物の電荷密度が過剰となり、クーロン反発によって更に微細化しながら成分（ａ）が更に蒸発していき、最終的に乾いた被膜を皮膚上に形成させる目的で配合される。この目的のために、揮発性物質はその蒸気圧が２０℃において０．０１ｋＰａ以上、１０６．６６ｋＰａ以下であることが好ましく、０．１３ｋＰａ以上、６６．６６ｋＰａ以下であることがより好ましく、０．６７ｋＰａ以上、４０．００ｋＰａ以下であることが更に好ましく、１．３３ｋＰａ以上、４０．００ｋＰａ以下であることがより一層好ましい。 The volatile substance of component (a) is a substance that is volatile in a liquid state. In the spray composition, component (a) is discharged from the nozzle tip toward the skin after sufficiently charging the spray composition placed in an electric field, and as component (a) evaporates. , the charge density of the spray composition becomes excessive, and component (a) further evaporates while becoming finer due to Coulomb repulsion, ultimately forming a dry film on the skin. For this purpose, the vapor pressure of the volatile substance is preferably 0.01 kPa or more and 106.66 kPa or less, more preferably 0.13 kPa or more and 66.66 kPa or less, and 0.01 kPa or more and 66.66 kPa or less at 20°C. It is more preferably 67 kPa or more and 40.00 kPa or less, even more preferably 1.33 kPa or more and 40.00 kPa or less.

成分（ａ）の揮発性物質のうち、アルコールとしては例えば一価の鎖式脂肪族アルコール、一価の環式脂肪族アルコール、一価の芳香族アルコールが好適に用いられる。一価の鎖式脂肪族アルコールとしてはＣ₁～Ｃ₆の鎖式脂肪族アルコールが、一価の環式脂肪族アルコールとしてはＣ₄～Ｃ₆環式アルコールが、一価の芳香族アルコールとしてはベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール等がそれぞれ挙げられる。それらの具体例としては、エタノール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、フェニルエチルアルコール、ｎ－プロパノール、ｎ－ペンタノールなどが挙げられる。これらのアルコールは、これらから選ばれる１種又は２種以上を用いることができる。 Among the volatile substances of component (a), monovalent chain aliphatic alcohols, monovalent cyclic aliphatic alcohols, and monovalent aromatic alcohols are preferably used as the alcohols. Monohydric chain aliphatic alcohols include C ₁ -C ₆ chain aliphatic alcohols, monohydric cycloaliphatic alcohols include C ₄ -C ₆ cyclic alcohols, and monohydric aromatic alcohols include C 1 -C 6 chain aliphatic alcohols. Examples include benzyl alcohol and phenylethyl alcohol, respectively. Specific examples thereof include ethanol, isopropyl alcohol, butyl alcohol, phenylethyl alcohol, n-propanol, n-pentanol, and the like. As these alcohols, one type or two or more types selected from these can be used.

成分（ａ）の揮発性物質のうち、ケトンとしてはジＣ₁－Ｃ₄アルキルケトン例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどが挙げられる。これらのケトンは１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。 Among the volatile substances of component (a), ketones include di-C ₁ -C ₄ alkyl ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone and the like. These ketones can be used alone or in combination of two or more.

成分（ａ）の揮発性物質は、より好ましくはエタノール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール及び水から選ばれる１種又は２種以上であり、より好ましくはエタノール及びブチルアルコールから選ばれる１種又は２種以上であり、そして最も好ましくはエタノールである。 The volatile substance of component (a) is more preferably one or more selected from ethanol, isopropyl alcohol, butyl alcohol, and water, and more preferably one or more selected from ethanol and butyl alcohol. and most preferably ethanol.

噴霧用組成物における成分（ａ）の含有量は、５０質量％以上であることが好ましく、５５質量％以上であることが更に好ましく、６０質量％以上であることが一層好ましい。また９８質量％以下であることが好ましく、９６質量％以下であることが更に好ましく、９４質量％以下であることが一層好ましい。噴霧用組成物における成分（ａ）の含有量は、５０質量％以上９８質量％以下であることが好ましく、５５質量％以上９６質量％以下であることが更に好ましく、６０質量％以上９４質量％以下であることが一層好ましい。この割合で噴霧用組成物中に成分（ａ）を含有することで、静電スプレー法を行うときに噴霧用組成物を十分に揮発させることができる。 The content of component (a) in the spray composition is preferably 50% by mass or more, more preferably 55% by mass or more, and even more preferably 60% by mass or more. Further, it is preferably 98% by mass or less, more preferably 96% by mass or less, and even more preferably 94% by mass or less. The content of component (a) in the spray composition is preferably 50% by mass or more and 98% by mass or less, more preferably 55% by mass or more and 96% by mass or less, and 60% by mass or more and 94% by mass. It is more preferable that it is the following. By containing component (a) in the spray composition in this proportion, the spray composition can be sufficiently volatilized when performing an electrostatic spray method.

成分（ｂ）である被膜形成能を有するポリマーは、一般に、成分（ａ）の揮発性物質に溶解することが可能な物質である。ここで、溶解するとは２０℃において分散状態にあり、その分散状態が目視で均一な状態、好ましくは目視で透明又は半透明な状態であることを言う。 Component (b), a polymer capable of forming a film, is generally a substance that can be dissolved in the volatile substance of component (a). Here, melting means being in a dispersed state at 20° C., and the dispersion state is visually uniform, preferably transparent or translucent when visually observed.

被膜形成能を有するポリマーとしては、成分（ａ）の揮発性物質の性質に応じて適切なものが用いられる。具体的には、被膜形成能を有するポリマーは水溶性ポリマーと水不溶性ポリマーとに大別される。本明細書において「水溶性ポリマー」とは、１気圧・２３℃の環境下において、ポリマー１ｇを秤量したのちに、１０ｇのイオン交換水に浸漬し、２４時間経過後、浸漬したポリマーの０．５ｇ以上が水に溶解する性質を有するものをいう。一方、本明細書において「水不溶性ポリマー」とは、１気圧・２３℃の環境下において、ポリマー１ｇ秤量したのちに、１０ｇのイオン交換水に浸漬し、２４時間経過後、浸漬したポリマーの０．５ｇ以上が溶解しない性質を有するものをいう。 As the polymer having film-forming ability, an appropriate polymer is used depending on the nature of the volatile substance of component (a). Specifically, polymers having film-forming ability are broadly classified into water-soluble polymers and water-insoluble polymers. In this specification, the term "water-soluble polymer" refers to 1 g of polymer weighed in an environment of 1 atm and 23° C., immersed in 10 g of ion-exchanged water, and after 24 hours, 0% of the immersed polymer. Refers to substances that have the property of dissolving 5g or more in water. On the other hand, in this specification, "water-insoluble polymer" refers to 1 g of polymer weighed in an environment of 1 atm and 23°C, immersed in 10 g of ion-exchanged water, and after 24 hours, the immersed polymer becomes 0% .5g or more is not dissolved.

水溶性である被膜形成能を有するポリマーとしては、例えばプルラン、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、ポリ－γ－グルタミン酸、変性コーンスターチ、β-グルカン、グルコオリゴ糖、ヘパリン、ケラト硫酸等のムコ多糖、セルロース、ペクチン、キシラン、リグニン、グルコマンナン、ガラクツロン酸、サイリウムシードガム、タマリンド種子ガム、アラビアガム、トラガントガム、大豆水溶性多糖、アルギン酸、カラギーナン、ラミナラン、寒天（アガロース）、フコイダン、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等の天然高分子、部分鹸化ポリビニルアルコール（架橋剤と併用しない場合）、低鹸化ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリエチレンオキサイド、ポリアクリル酸ナトリウム等の合成高分子などが挙げられる。これらの水溶性ポリマーは単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの水溶性ポリマーのうち、被膜の製造が容易である観点から、プルラン、並びに部分鹸化ポリビニルアルコール、低鹸化ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン及びポリエチレンオキサイド等の合成高分子を用いることが好ましい。水溶性ポリマーとしてポリエチレンオキサイドを用いる場合、その数平均分子量は、５万以上３００万以下であることが好ましく、１０万以上２５０万以下であることが一層好ましい。 Examples of water-soluble film-forming polymers include pullulan, hyaluronic acid, chondroitin sulfate, poly-γ-glutamic acid, modified corn starch, β-glucan, glucooligosaccharides, heparin, mucopolysaccharides such as keratosulfate, cellulose, and pectin. , xylan, lignin, glucomannan, galacturonic acid, psyllium seed gum, tamarind seed gum, gum arabic, gum tragacanth, soybean water-soluble polysaccharide, alginic acid, carrageenan, laminaran, agar (agarose), fucoidan, methylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropyl Examples include natural polymers such as methylcellulose, partially saponified polyvinyl alcohol (when not used in combination with a crosslinking agent), low saponified polyvinyl alcohol, synthetic polymers such as polyvinylpyrrolidone (PVP), polyethylene oxide, and sodium polyacrylate. These water-soluble polymers can be used alone or in combination of two or more. Among these water-soluble polymers, it is preferable to use pullulan, and synthetic polymers such as partially saponified polyvinyl alcohol, low saponified polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, and polyethylene oxide, from the viewpoint of easy production of a coating. When polyethylene oxide is used as the water-soluble polymer, its number average molecular weight is preferably from 50,000 to 3,000,000, more preferably from 100,000 to 2,500,000.

一方、水不溶性である被膜形成能を有するポリマーとしては、例えば被膜形成後に不溶化処理できる完全鹸化ポリビニルアルコール、架橋剤と併用することで被膜形成後に架橋処理できる部分鹸化ポリビニルアルコール、ポリ（Ｎ－プロパノイルエチレンイミン）グラフト－ジメチルシロキサン／γ－アミノプロピルメチルシロキサン共重合体等のオキサゾリン変性シリコーン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ツエイン（とうもろこし蛋白質の主要成分）、ポリエステル、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、ポリアクリロニトリル樹脂、ポリメタクリル酸樹脂等のアクリル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂などが挙げられる。これらの水不溶性ポリマーは単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの水不溶性ポリマーのうち、被膜形成後に不溶化処理できる完全鹸化ポリビニルアルコール、架橋剤と併用することで被膜形成後に架橋処理できる部分鹸化ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール樹脂、（アクリル酸アルキル・オクチルアミド）共重合体等のアクリル樹脂、ポリ（Ｎ－プロパノイルエチレンイミン）グラフト－ジメチルシロキサン／γ－アミノプロピルメチルシロキサン共重合体等のオキサゾリン変性シリコーン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ツエイン等を用いることが好ましい。 On the other hand, examples of water-insoluble polymers that have the ability to form a film include fully saponified polyvinyl alcohol, which can be insolubilized after film formation, partially saponified polyvinyl alcohol, which can be crosslinked after film formation when used in combination with a crosslinking agent, and poly(N-propyl alcohol). oxazoline-modified silicone such as (noylethyleneimine) graft-dimethylsiloxane/γ-aminopropylmethylsiloxane copolymer, polyvinyl acetal diethylaminoacetate, twein (main component of corn protein), polyester, polylactic acid (PLA), polyacrylonitrile resin, Examples include acrylic resins such as polymethacrylic acid resins, polystyrene resins, polyvinyl butyral resins, polyethylene terephthalate resins, polybutylene terephthalate resins, polyurethane resins, polyamide resins, polyimide resins, and polyamideimide resins. These water-insoluble polymers can be used alone or in combination of two or more. Among these water-insoluble polymers, completely saponified polyvinyl alcohol, which can be insolubilized after film formation, partially saponified polyvinyl alcohol, which can be crosslinked after film formation when used in combination with a crosslinking agent, polyvinyl butyral resin, (alkyl acrylate octylamide), etc. It is preferable to use acrylic resins such as polymers, oxazoline-modified silicones such as poly(N-propanoylethyleneimine) graft-dimethylsiloxane/γ-aminopropylmethylsiloxane copolymers, polyvinyl acetal diethylaminoacetate, tzein, and the like.

噴霧用組成物における成分（ｂ）の含有量は、安定に静電スプレーが行える範囲内においては特に限定されないが、０．５質量％以上であることが好ましく、２質量％以上であることが更に好ましく、４質量％以上であることが一層好ましい。また５０質量％以下であることが好ましく、４０質量％以下であることが更に好ましく、９質量％以下であることが一層好ましい。噴霧用組成物における成分（ｂ）の含有量は、０．５質量％以上５０質量％以下であることが好ましく、２質量％以上４０質量％以下であることが更に好ましく、４質量％以上９質量％以下であることが一層好ましい。この割合で噴霧用組成物中に成分（ｂ）を配合することで、繊維の堆積物からなり、耐摩擦性、耐屈伸性に優れ、かつ薬効成分の放出性の良好な被膜を首尾よく形成することができる。 The content of component (b) in the spray composition is not particularly limited as long as stable electrostatic spraying can be performed, but it is preferably 0.5% by mass or more, and preferably 2% by mass or more. The content is more preferably 4% by mass or more. Further, it is preferably 50% by mass or less, more preferably 40% by mass or less, and even more preferably 9% by mass or less. The content of component (b) in the spray composition is preferably 0.5% by mass or more and 50% by mass or less, more preferably 2% by mass or more and 40% by mass or less, and 4% by mass or more and 9% by mass or less. It is more preferable that it is less than % by mass. By blending component (b) into the spray composition in this proportion, a film consisting of fiber deposits that has excellent abrasion resistance, bending and stretching resistance, and good release properties of medicinal ingredients can be successfully formed. can do.

成分（ｃ）は経皮投与可能な薬効成分である。そのような薬効成分としては、αアドレナリン受容体遮断薬、アドレナリン受容体刺激薬、アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、カルシウム拮抗薬、ステロイド系抗炎症・消炎鎮痛剤、パーキンソン病治療薬、ビタミン関連薬、ホルモン薬、みずむし・たむし用薬（抗真菌薬）、解熱鎮痛薬、外用痔疾用薬、冠血管拡張薬、気管支拡張・鎮咳剤、強心薬、狭心症治療薬、局所麻酔薬、血糖降下薬、口腔咽喉薬、向精神薬、抗アレルギー薬、抗ヒスタミン薬、抗菌薬、抗虫・駆虫・殺虫薬、抗不整脈薬、抗嘔吐薬、高脂血症治療薬、殺菌薬、止血薬、女性用薬、消毒薬、睡眠薬、組織呼吸賦活剤、鎮痒消炎薬、等張液、皮膚疾患治療剤、非ステロイド系抗炎症・消炎鎮痛剤、保湿剤、***不全治療薬、麻酔薬、末梢血管拡張薬、免疫抑制剤、毛髪用薬、利尿薬、浣腸剤、禁煙補助剤が挙げられる。このうち、アドレナリン受容体刺激薬、ステロイド系抗炎症・消炎鎮痛剤、ビタミン関連薬、外用痔疾用薬、気管支拡張・鎮咳剤、局所麻酔薬、口腔咽喉薬、向精神薬、抗アレルギー薬、抗ヒスタミン薬、抗菌薬、抗虫・駆虫・殺虫薬、殺菌薬、止血薬、女性用薬、消毒薬、組織呼吸賦活剤、鎮痒消炎薬、等張液、皮膚疾患治療剤、非ステロイド系抗炎症・消炎鎮痛剤、保湿剤、麻酔薬、免疫抑制剤、毛髪用薬から選ばれる少なくとも１種が好ましい。 Component (c) is a medicinal ingredient that can be administered transdermally. Such medicinal ingredients include alpha-adrenergic receptor blockers, adrenergic receptor stimulants, angiotensin II receptor antagonists, angiotensin-converting enzyme inhibitors, calcium antagonists, steroidal anti-inflammatory/anti-inflammatory analgesics, and Parkinson's disease treatment. Medicines, vitamin-related drugs, hormonal drugs, drugs for athlete's foot and ringworm (antifungal drugs), antipyretic analgesics, topical hemorrhoid drugs, coronary vasodilators, bronchodilators and antitussives, cardiac drugs, antianginal drugs, topical Anesthetics, hypoglycemic drugs, oropharyngeal drugs, psychotropic drugs, antiallergic drugs, antihistamines, antibacterial drugs, antiparasitic/anthelmintic/insecticides, antiarrhythmic drugs, antivomiting drugs, antihyperlipidemic drugs, sterilization Medicines, hemostatic drugs, women's drugs, disinfectants, sleeping pills, tissue respiration activators, anti-pruritic and anti-inflammatory drugs, isotonic solutions, skin disease treatments, non-steroidal anti-inflammatory and anti-inflammatory analgesics, moisturizers, erectile dysfunction drugs, Examples include anesthetics, peripheral vasodilators, immunosuppressants, hair drugs, diuretics, enemas, and smoking cessation aids. Among these, adrenergic receptor stimulants, steroidal anti-inflammatory/anti-inflammatory analgesics, vitamin-related drugs, external hemorrhoid drugs, bronchodilators/antitussives, local anesthetics, oropharyngeal drugs, psychotropic drugs, antiallergic drugs, and antihistamines. Medicines, antibacterial drugs, antiparasitic/anthelmintic/insecticides, bactericidal drugs, hemostatic drugs, medicines for women, disinfectants, tissue respiration activators, antipruritic and antiinflammatory drugs, isotonic solutions, skin disease treatments, non-steroidal anti-inflammatory drugs, etc. At least one selected from anti-inflammatory analgesics, humectants, anesthetics, immunosuppressants, and hair drugs is preferred.

αアドレナリン受容体遮断薬としては、ウラピジル、テラゾシン塩酸塩、ブナゾシン塩酸塩、プラゾシン塩酸塩、ドキサゾシンメシル酸塩、ビソプロロールフマル酸塩、プロプラノロール塩酸塩、チリソロール塩酸塩、ブフェトロール塩酸塩、ブプラノロール塩酸塩、アテノロール、インデノロール塩酸塩、アルプレノロール塩酸塩、オクスプレノロール塩酸塩、カルテオロール塩酸塩、ナドロール、ピンドロール、チモロールマレイン酸塩、ニプラジロール、ブニトロロール塩酸塩、ペンブトロール硫酸塩、ボピンドロールマロン酸塩、メトプロロール酒石酸塩、ベタキソロール塩酸塩、ベバントロール塩酸塩、アセブトロール塩酸塩が挙げられる。 α-adrenergic receptor blockers include urapidil, terazosin hydrochloride, bunazosin hydrochloride, prazosin hydrochloride, doxazosin mesylate, bisoprolol fumarate, propranolol hydrochloride, tisolol hydrochloride, bufetrol hydrochloride, bupranolol hydrochloride, Atenolol, indenolol hydrochloride, alprenolol hydrochloride, oxprenolol hydrochloride, carteolol hydrochloride, nadolol, pindolol, timolol maleate, nipradilol, bunitrol hydrochloride, penbutrol sulfate, bopindolol malonate, Metoprolol tartrate, betaxolol hydrochloride, bebantrol hydrochloride, acebutolol hydrochloride are mentioned.

アドレナリン受容体刺激薬としては、エピネフリン、ノルエピネフリン、ドパミン塩酸塩、フェニレフリン塩酸塩、エチレフリン塩酸塩、エフェドリン塩酸塩、メチルエフェドリン塩酸塩、クロニジン塩酸塩、メチルドパ、グアナベンズ酢酸塩、グアンファシン塩酸塩、イソプレナリン塩酸塩、メトキシフェナミン塩酸塩、オルシプレナリン硫酸塩、クロルプレナリン塩酸塩、トリメトキノール塩酸塩、サルブタモール硫酸塩、テルブタリン硫酸塩、ヘキソプレナリン硫酸塩、ツロブテロール塩酸塩、フェノテロール臭化水素酸塩、プロカテロール塩酸塩、クレンブテロール塩酸塩、マブテロール塩酸塩、イソクスプリン塩酸塩、メタンフェタミン塩酸塩、メチルフェニデート塩酸塩、ペモリン、イミプラミン塩酸塩、アメジニウムメチル硫酸塩が挙げられる。そして、これらの中では、エフェドリン塩酸塩から選ばれる少なくとも１種が好ましい。 Adrenergic receptor stimulants include epinephrine, norepinephrine, dopamine hydrochloride, phenylephrine hydrochloride, etilefrine hydrochloride, ephedrine hydrochloride, methylephedrine hydrochloride, clonidine hydrochloride, methyldopa, guanabenz acetate, guanfacine hydrochloride, and isoprenaline hydrochloride. , methoxyphenamine hydrochloride, orciprenaline sulfate, chlorprenaline hydrochloride, trimetoquinol hydrochloride, salbutamol sulfate, terbutaline sulfate, hexoprenaline sulfate, tulobuterol hydrochloride, fenoterol hydrobromide, procaterol hydrochloride, Clenbuterol hydrochloride, mabuterol hydrochloride, isoxsuprine hydrochloride, methamphetamine hydrochloride, methylphenidate hydrochloride, pemoline, imipramine hydrochloride, amedinium methyl sulfate. Among these, at least one selected from ephedrine hydrochloride is preferred.

アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬としては、ロサルタンカリウム、カンデサルタン、カンデサルタンシレキセチル、オルメサルタンメドキソミル、イルベサルタンが挙げられる。 Angiotensin II receptor antagonists include losartan potassium, candesartan, candesartan cilexetil, olmesartan medoxomil, and irbesartan.

アンジオテンシン変換酵素阻害薬としては、アラセプリル、カプトプリル、デラプリル塩酸塩、キナプリル塩酸塩、ベナゼプリル塩酸塩、シラザプリル水和物、エナラプリルマレイン酸塩、トランドラプリル、イミダプリル塩酸塩、リシノプリル水和物、ペリンドプリルエルブミン、テモカプリル塩酸塩、ラミプリルが挙げられる。 Angiotensin-converting enzyme inhibitors include alacepril, captopril, delapril hydrochloride, quinapril hydrochloride, benazepril hydrochloride, cilazapril hydrate, enalapril maleate, trandolapril, imidapril hydrochloride, lisinopril hydrate, perindopril erbumine. , temocapril hydrochloride, and ramipril.

カルシウム拮抗薬としては、ベラパミル塩酸塩、ジルチアゼム塩酸塩、ベプリジル塩酸塩、クレンチアゼム、ニフェジピン、ニカルジピン塩酸塩、フェロジピン、ニソルジピン、シルニジピン、アラニジピン、ベニジピン塩酸塩、マニジピン塩酸塩、ニルバジピン、ニトレンジピン、バルニジピン塩酸塩、エホニジピン塩酸塩が挙げられる。 Calcium antagonists include verapamil hydrochloride, diltiazem hydrochloride, bepridil hydrochloride, clentiazem, nifedipine, nicardipine hydrochloride, felodipine, nisoldipine, cilnidipine, alanidipine, benidipine hydrochloride, manidipine hydrochloride, nilvadipine, nitrendipine, balnidipine hydrochloride. , efonidipine hydrochloride.

ステロイド系抗炎症・消炎鎮痛剤としては、ヒドロコルチゾン酪酸エステル、プレドニゾロン吉草酸エステル酢酸エステル、メチルブレドニゾロン、ヒドロコルチゾン酢酸エステル、フルオシノロンアセトニド、トリアムシノロンアセトニド、デキサメタゾン、ベタメタゾン吉草酸エステル、ジフルコルトロン吉草酸エステル、クロベタゾールプロピオン酸エステル、フルオシノニド、ハルシノニド、酢酸デキサメタゾン、デキサメタゾン酢酸エステル、塩酸テトラヒドロゾリン、アムシノニド、アルクロメタゾンプロピオン酸エステル、クロベタゾン酪酸エステル、ジフルプレドナート、ジフロラゾン酢酸エステル、デキサメタゾン吉草酸エステル、デプロドンプロピオン酸エステル、プレドニゾロン、プレドニゾロン酢酸エステル、デキサメタゾンプロピオン酸エステル、ベタメタゾンジプロピオン酸エステル、モメタゾンフランカルボン酸エステル、酪酸プロピオン酸ヒドロコルチゾン、ベタメタゾン酪酸エステルプロピオン酸エステルが挙げられる。そして、これらの中では、ヒドロコルチゾン酪酸エステル、プレドニゾロン吉草酸エステル酢酸エステル、フルオシノロンアセトニド、トリアムシノロンアセトニド、デキサメタゾン、ジフルコルトロン吉草酸エステル、クロベタゾールプロピオン酸エステル、フルオシノニド、ハルシノニド、酢酸デキサメタゾン、塩酸テトラヒドロゾリン、アムシノニド、アルクロメタゾンプロピオン酸エステル、クロベタゾン酪酸エステル、ジフルプレドナート、ジフロラゾン酢酸エステル、デキサメタゾン吉草酸エステル、デプロドンプロピオン酸エステル、プレドニゾロン、プレドニゾロン酢酸エステル、デキサメタゾンプロピオン酸エステル、ベタメタゾンジプロピオン酸エステル、モメタゾンフランカルボン酸エステル、酪酸プロピオン酸ヒドロコルチゾン、ベタメタゾン酪酸エステルプロピオン酸エステルから選ばれる少なくとも１種がより好ましい。 Steroid anti-inflammatory/anti-inflammatory analgesics include hydrocortisone butyrate, prednisolone valerate acetate, methylbrednisolone, hydrocortisone acetate, fluocinolone acetonide, triamcinolone acetonide, dexamethasone, betamethasone valerate, and diflucort. Ronvalerate, clobetasol propionate, fluocinonide, halcinonide, dexamethasone acetate, dexamethasone acetate, tetrahydrozoline hydrochloride, amcinonide, alclomethasone propionate, clobetazone butyrate, difluprednate, diflorasone acetate, dexamethasone valerate , deprodone propionate, prednisolone, prednisolone acetate, dexamethasone propionate, betamethasone dipropionate, mometasone furoate, hydrocortisone butyrate propionate, and betamethasone butyrate propionate. And among these, hydrocortisone butyrate, prednisolone valerate acetate, fluocinolone acetonide, triamcinolone acetonide, dexamethasone, diflucortolone valerate, clobetasol propionate, fluocinonide, halcinonide, dexamethasone acetate, hydrochloric acid Tetrahydrozoline, amcinonide, alclomethasone propionate, clobetasone butyrate, difluprednate, diflorazone acetate, dexamethasone valerate, deprodone propionate, prednisolone, prednisolone acetate, dexamethasone propionate, betamethasone dipropionate At least one selected from ester, mometasone furoate, hydrocortisone butyrate propionate, and betamethasone butyrate propionate is more preferable.

パーキンソン病治療薬として、トリヘキシフェニジル塩酸塩、プロフェナミン塩酸塩、ピロヘプチン塩酸塩、マザチコール塩酸塩、メチキセン塩酸塩、ビペリデン塩酸塩、アマンタジン塩酸塩、レボドパ、カルビドパ、ベンセラシド、ドロキシドパ、ブロモクリプチンメシル酸塩、タリペキソール塩酸塩、カベルゴリン、ペルゴリドメシル酸塩、セレギリン塩酸塩が挙げられる。 As a treatment for Parkinson's disease, trihexyphenidyl hydrochloride, profenamine hydrochloride, pyroheptine hydrochloride, mazaticol hydrochloride, methixene hydrochloride, biperiden hydrochloride, amantadine hydrochloride, levodopa, carbidopa, benseraside, droxidopa, bromocriptine mesylate , talipexole hydrochloride, cabergoline, pergolide mesylate, and selegiline hydrochloride.

ビタミン関連薬としては、ビタミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ、フィトナジオン、アルファカルシドール、エルデカルシトール、カルシトリオール、ファレカルシトリオール、レチノールパルミチン酸エステル、エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロール、リン酸水素カルシウム、リン酸水素カルシウム水和物、レチノール、乳酸カルシウム、乳酸カルシウム水和物、トレチノイン、八ッ目鰻精製油、アスコルビン酸、ｄ－α－トコフェロール、Ｌ－アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸カルシウム、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸散、アスコルビン酸末、オロチン酸、ニコチン酸アミド、ビタミンＣ、リボフラビン、リボフラビン酪酸エステル、直打用アスコルビン酸、パントテン酸カルシウム、ビタミンＡ油、トコフェロール、ｄ－α－トコフェロールコハク酸エステル、ｄ－α－トコフェロール酢酸エステル、コハク酸ｄ－α－トコフェロール、トコフェロールコハク酸エステルカルシウム、ニコチン酸、塩酸ピリドキシン、酢酸ｄ－α－トコフェロール、酢酸ｄ－α－トコフェロール散、酪酸リボフラビン、理研ドライＥ－Ｂ５００ｄ－ＧＰ、パンテノール、ピリドキシン塩酸塩、酢酸レチノール、肝油、強肝油、コハク酸ｄｌ－α－トコフェロール、塩酸チアミン、硝酸チアミン、硝酸ビスチアミン、チアミンジスルフィド、チアミンジセチル硫酸エステル塩、塩酸ジセチアミン、塩酸フルスルチアミン、オクトチアミン、シコチアミン、ビスイブチアミン、ビスベンチアミン、フルスルチアミン、プロスルチアミン、ベンフォチアミン、フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム、リン酸リボフラビンナトリウム、リン酸ピリドキサール、塩酸ヒドロキソコバラミン、酢酸ヒドロキソコバラミン、シアノコバラミン、ヒドロキソコバラミン、パントテン酸ナトリウム、ビオチン、アスパラギン酸カリウム・マグネシウム等量混合物、イノシトールヘキサニコチネート、ウルソデスオキシコール酸、Ｌ－塩酸システイン、Ｌ－システイン、ガンマーオリザノール、グリセロリン酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、沈降炭酸カルシウム、無水リン酸水素カルシウム、グルクロノラクトン、グルクロン酸アミド、コンドロイチン硫酸ナトリウム、加工大蒜、ニンジン、ヨクイニンが挙げられる。そして、これらの中では、ビタミンＡ、フィトナジオン、アルファカルシドール、エルデカルシトール、カルシトリオール、ファレカルシトリオール、レチノールパルミチン酸エステル、エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロール、リン酸水素カルシウム、リン酸水素カルシウム水和物、レチノール、乳酸カルシウム、乳酸カルシウム水和物、トレチノイン、八ッ目鰻精製油、アスコルビン酸、ｄ－α－トコフェロール、Ｌ－アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸カルシウム、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸散、アスコルビン酸末、オロチン酸、ニコチン酸アミド、ビタミンＣ、リボフラビン、リボフラビン酪酸エステル、直打用アスコルビン酸、パントテン酸カルシウム、ビタミンＡ油、トコフェロール、ｄ－α－トコフェロールコハク酸エステル、ｄ－α－トコフェロール酢酸エステル、コハク酸ｄ－α－トコフェロール、トコフェロールコハク酸エステルカルシウム、ニコチン酸、塩酸ピリドキシン、酢酸ｄ－α－トコフェロール、酢酸ｄ－α－トコフェロール散、酪酸リボフラビン、理研ドライＥ－Ｂ５００ｄ－ＧＰ、パンテノール、ピリドキシン塩酸塩、Ｌ－システインから選ばれる少なくとも１種が好ましい。 Vitamin-related drugs include vitamin A, vitamin D, vitamin E, vitamin K, phytonadione, alphacalcidol, eldecalcitol, calcitriol, farecalcitriol, retinol palmitate, ergocalciferol, cholecalciferol, and phosphoric acid. Calcium hydrogen, calcium hydrogen phosphate hydrate, retinol, calcium lactate, calcium lactate hydrate, tretinoin, eight-eyed eel refined oil, ascorbic acid, d-α-tocopherol, sodium L-ascorbate, calcium ascorbate, Sodium ascorbate, ascorbic acid powder, ascorbic acid powder, orotic acid, nicotinamide, vitamin C, riboflavin, riboflavin butyrate, ascorbic acid for direct application, calcium pantothenate, vitamin A oil, tocopherol, d-α-tocopherol succinate acid ester, d-α-tocopherol acetate, d-α-tocopherol succinate, tocopherol calcium succinate, nicotinic acid, pyridoxine hydrochloride, d-α-tocopherol acetate, d-α-tocopherol acetate powder, riboflavin butyrate, Riken Dry E-B500d-GP, panthenol, pyridoxine hydrochloride, retinol acetate, liver oil, strong liver oil, dl-α-tocopherol succinate, thiamine hydrochloride, thiamine nitrate, bisthiamine nitrate, thiamine disulfide, thiamine dicetyl sulfate, hydrochloric acid Dicetiamine, fursultiamine hydrochloride, octothiamine, cichotiamine, bisbutiamine, bisbenchiamine, fursultiamine, prosultiamine, benfotiamine, sodium flavin adenine dinucleotide, sodium riboflavin phosphate, pyridoxal phosphate, hydroxocobalamin hydrochloride , hydroxocobalamin acetate, cyanocobalamin, hydroxocobalamin, sodium pantothenate, biotin, potassium/magnesium aspartate mixture, inositol hexanicotinate, ursodesoxycholic acid, L-cysteine hydrochloride, L-cysteine, gamma oryzanol, calcium glycerophosphate , calcium gluconate, precipitated calcium carbonate, anhydrous calcium hydrogen phosphate, glucuronolactone, glucuronide amide, sodium chondroitin sulfate, processed garlic, carrot, and chinensis. Among these, vitamin A, phytonadione, alphacalcidol, eldecalcitol, calcitriol, farecalcitriol, retinol palmitate, ergocalciferol, cholecalciferol, calcium hydrogen phosphate, calcium hydrogen phosphate water retinol, calcium lactate, calcium lactate hydrate, tretinoin, refined eight-eye eel oil, ascorbic acid, d-α-tocopherol, sodium L-ascorbate, calcium ascorbate, sodium ascorbate, ascorbic acid powder, Ascorbic acid powder, orotic acid, nicotinamide, vitamin C, riboflavin, riboflavin butyrate, ascorbic acid for direct application, calcium pantothenate, vitamin A oil, tocopherol, d-α-tocopherol succinate, d-α-tocopherol Acetate ester, d-α-tocopherol succinate, calcium tocopherol succinate, nicotinic acid, pyridoxine hydrochloride, d-α-tocopherol acetate, d-α-tocopherol acetate powder, riboflavin butyrate, Riken Dry E-B500d-GP, bread At least one selected from tenor, pyridoxine hydrochloride, and L-cysteine is preferred.

ホルモン薬としては、エストロゲン、エストラジオール、テストステロン、プロゲステロン、インスリン、プロスタグランジンが挙げられる。 Hormonal drugs include estrogen, estradiol, testosterone, progesterone, insulin, and prostaglandins.

みずむし・たむし用薬（抗真菌薬）としては、ウンデシレン酸、ウンデシレン酸亜鉛、フェニル－１１－ヨード－１０－ウンデシノエート、エキサラミド、クロトリマゾール、硝酸エコナゾール、硝酸ミコナゾール、チオコナゾール、ジエチルジチオカルバミン酸亜鉛、シクロピロクスオラミン、シッカニン、トリコマイシン、ピロールニトリン、チアントール、２，４，６－トリブロムフェニルカプロン酸エステル、トリメチルセチルアンモニウムペンタクロロフェネート、トルシクラート、トルナフタート、ハロプロジン、木槿皮（原生薬換算量）、安息香酸ベルベリン、塩化デカリニウム、塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン液、酢酸デカリニウム、ヒノキチオール、レブルシン、安息香酸、クロロブタノール、酢酸、フェノール、ヨードチンキ、塩酸ジフェニルピラリン、サリチル酸ジフェンヒドラミン、ジフェニルイミダゾール、マレイン酸クロルフェニラミン、塩酸ジブカィン、塩酸プロカイン、塩酸リドカイン、アルジオキサ、グリチルリチン酸及びその塩類、シコン（原生薬換算量）、トウキ（原生薬換算量）、チモール、竜脳、フタル酸ジエチル、クロルヒドロキシアルミニウムが挙げられる。 Drugs for athlete's foot and ringworm (antifungal drugs) include undecylenic acid, zinc undecylenate, phenyl-11-iodo-10-undecinoate, exalamide, clotrimazole, econazole nitrate, miconazole nitrate, tioconazole, zinc diethyldithiocarbamate, Ciclopirox olamine, siccanine, trichomycin, pyrrolnitrin, thianthol, 2,4,6-tribromphenylcaproic acid ester, trimethylcetylammonium pentachlorophenate, tolcyclate, tolnaftate, haloprozin, cinnamomum bark (original drug equivalent amount) ), berberine benzoate, dequalinium chloride, chlorhexidine hydrochloride, chlorhexidine gluconate solution, dequalinium acetate, hinokitiol, lebrucin, benzoic acid, chlorobutanol, acetic acid, phenol, tincture of iodine, diphenylpyraline hydrochloride, diphenhydramine salicylate, diphenylimidazole, chlorphenylate maleate Examples include lamin, dibucaine hydrochloride, procaine hydrochloride, lidocaine hydrochloride, ardioxa, glycyrrhizinic acid and its salts, shicon (amount equivalent to a crude drug), Toki (amount equivalent to a crude drug), thymol, drusen, diethyl phthalate, and chlorhydroxyaluminum.

解熱鎮痛薬としては、アスピリンナトリウム、エテンザミド、アリルイソプロピル尿素、安息香酸ナトリウムカフェイン、カフェイン、ビタミンＢ１及びその誘導体並びにそれら塩類、ビタミンＢ２及びその誘導体並びにそれら塩類、アミノ酢酸、ケイ酸マグネシウム、合成ケイ酸アルミニウム、合成ヒドロタルサイト、酸化マグネシウム、ジヒドロキシアルミニウム・アミノ酢酸塩（アルミニウムグリシネート）、水酸化アルミニウムゲル（乾燥水酸化アルミニウムゲルとして）、乾燥水酸化アルミニウムゲル、地竜、カンゾウ、ケイヒ、シャクヤク、サンショウ、ショウキョウが挙げられる。 Antipyretic analgesics include aspirin sodium, ethenzamide, allylisopropylurea, sodium benzoate caffeine, caffeine, vitamin B1 and its derivatives and their salts, vitamin B2 and its derivatives and their salts, aminoacetic acid, magnesium silicate, synthetic Aluminum silicate, synthetic hydrotalcite, magnesium oxide, dihydroxyaluminum aminoacetate (aluminum glycinate), aluminum hydroxide gel (as dry aluminum hydroxide gel), dry aluminum hydroxide gel, earth dragon, licorice, cinnamon bark, Examples include peonies, Japanese daisies, and ginger.

外用痔疾用薬としては、セイヨウトチノキ種子エキス、アミノ安息香酸エチル、塩酸パラブチルアミノ安息香酸ジエチルアミノエチル、塩酸メプリルカイン、オキシポリエトキシドデカン、ロートエキス、エピネフリン液、ナファゾリン塩酸塩、ヒドロコルチゾン、タンニン酸、アクリノール、アルキルポリアミノエチルグリシン、デカリニウム塩化物、ベルベリン塩化物水和物、セトリミド、レゾルシン、スルファジアジン、スルフイソミジン、スルフイソミジンナトリウム、ホモスルファミン、マレイン酸クロルフェニラミンン、アルミニウム・クロルヒドロキシアラントイネート、イクタモール、塩化リゾチーム、乾燥硫酸アルミニウムカリウム、精製卵黄レシチン、卵黄油、硫酸アルミニウムカリウム、シコン、セイヨウトチノキ種子、ハマメリス、加工ダイサン、ｄ－カンフル、ｄｌ－カンフル、ハッカ油、ｄｌ－メントールが挙げられる。そして、これらの中では、セイヨウトチノキ種子エキス、ｄ－カンフル、ｄｌ－カンフル、ｄｌ－メントールから選ばれる少なくとも１種が好ましい。 External medicines for hemorrhoids include horse chestnut seed extract, ethyl aminobenzoate, diethylaminoethyl parabutylaminobenzoate, meprircaine hydrochloride, oxypolyethoxydodecane, funnel extract, epinephrine solution, naphazoline hydrochloride, hydrocortisone, tannic acid, acrinol. , alkyl polyaminoethylglycine, dequalinium chloride, berberine chloride hydrate, cetrimide, resorcinol, sulfadiazine, sulfisomidine, sodium sulfisomidine, homosulfamine, chlorpheniramine maleate, aluminum chlorohydroxyallantoinate, ictamol , lysozyme chloride, dried potassium aluminum sulfate, purified egg yolk lecithin, egg yolk oil, potassium aluminum sulfate, horse chestnut, horse chestnut seeds, Hamamelis, processed disan, d-camphor, dl-camphor, peppermint oil, and dl-menthol. Among these, at least one selected from horse chestnut seed extract, d-camphor, dl-camphor, and dl-menthol is preferred.

冠血管拡張薬としては、エタフェノン塩酸塩、トリメタジジン塩酸塩、トラピジル、ニコランジルが挙げられる。 Coronary vasodilators include etaphenone hydrochloride, trimetazidine hydrochloride, trapidil, and nicorandil.

気管支拡張・鎮咳剤としては、ｄｌ－メチルエフェドリン塩酸塩が好ましい。 As the bronchodilator/antitussive agent, dl-methylephedrine hydrochloride is preferred.

強心薬としては、ジギトキシン、ジゴキシン、メチルジゴキシン、ラナトシドＣ、プロスシラリジン、ドブタミン塩酸塩、ドカルパミン、デノパミン、アミノフィリン水和物、ミルリノン、ベスナリノン、ピモベンダン、ユビデカレノンが挙げられる。 Cardiotropes include digitoxin, digoxin, methyldigoxin, lanatoside C, proscillaridin, dobutamine hydrochloride, docarpamine, denopamine, aminophylline hydrate, milrinone, vesnarinone, pimobendan, and ubidecarenone.

狭心症治療薬としては、亜硝酸アミル、ニトログリセリン、硝酸イソソルビド、ジラセプ塩酸塩、ジピリダモールが挙げられる。 Antianginal drugs include amyl nitrite, nitroglycerin, isosorbide nitrate, diracep hydrochloride, and dipyridamole.

局所麻酔薬としては、リドカイン、メピバカイン、ブピバカイン、ロピバカイン、レボプピバカインが挙げられる。そして、これらの中では、リドカインが好ましい。 Local anesthetics include lidocaine, mepivacaine, bupivacaine, ropivacaine, and levopupivacaine. Among these, lidocaine is preferred.

血糖降下薬としては、グリベンクラミド、グリクラジド、グリメピリド、レパグリニド、ナテグリニド、ミチグリニドカルシウム水和物、メトホルミン塩酸塩、ブホルミン塩酸塩、ボグリボース、アカルボース、ミグリトール、ピオグリタゾン塩酸塩、トログリタゾンが挙げられる。 Hypoglycemic agents include glibenclamide, gliclazide, glimepiride, repaglinide, nateglinide, mitiglinide calcium hydrate, metformin hydrochloride, buformin hydrochloride, voglibose, acarbose, miglitol, pioglitazone hydrochloride, and troglitazone.

口腔咽喉薬としては、クロルヘキシジン塩酸塩、アズレンスルホン酸ナトリウムが好ましい。 As the oropharyngeal drug, chlorhexidine hydrochloride and sodium azulene sulfonate are preferred.

向精神薬としては、クロルプロマジン塩酸塩、ペラジンマレイン酸塩、レボメプロマジンマレイン酸塩、トリフロペラジン塩酸塩、プロクロルペラジンマレイン酸塩、ペルフェナジン、フルフェナジンマレイン酸塩、チオリダジン塩酸塩、チオチキセン、カルピプラミン塩酸塩、クロカプラミン塩酸塩水和物、モサプラミン塩酸塩、ゾテピン、ハロペリドール、スピペロン、チミペロン、ブロムペリドール、ピモジド、オキシペルチン、スルピリド、スルトプリド塩酸塩、チアプリド塩酸塩、ネモナプリド、ペロスピロン塩酸塩、クエチアピンフマル酸塩、リスペリドン、オランザピン、プロペリシアジン、クロチアゼパム、エチゾラム、アルプラゾラム、ロラゼパム、ブロマゼパム、クロルジアゼポキシド、ジアゼパム、オキサゾラム、クロキサゾラム、フルジアゼパム、メキサゾラム、ロフラゼプ酸エチル、クロミプラミン塩酸塩、アミトリプチリン塩酸塩、ノルトリプチリン塩酸塩、ロフェプラミン塩酸塩、アモキサピン、ドスレピン塩酸塩、マプロチリン塩酸塩、ミアンセリン塩酸塩、セチプチリンマレイン酸塩、フルボキサミンマレイン酸塩、パロキセチン塩酸塩水和物、ミルナシプラン塩酸塩、トラゾドン塩酸塩、炭酸リチウム、ヒドロキシジンパモ酸塩、ヒドロキシジン塩酸塩が挙げられる。そして、これらの中では、ヒドロキシジンパモ酸塩、ヒドロキシジン塩酸塩が好ましい。 Psychotropic drugs include chlorpromazine hydrochloride, perazine maleate, levomepromazine maleate, trifloperazine hydrochloride, prochlorperazine maleate, perphenazine, fluphenazine maleate, thioridazine hydrochloride, thiothixene, Carpipramine hydrochloride, clocapramine hydrochloride hydrate, mosapramine hydrochloride, zotepine, haloperidol, spiperone, timiperone, bromperidol, pimozide, oxypertine, sulpiride, sultopride hydrochloride, tiapride hydrochloride, nemonapride, perospirone hydrochloride, quetiapine fumarate , risperidone, olanzapine, propericiazine, clotiazepam, etizolam, alprazolam, lorazepam, bromazepam, chlordiazepoxide, diazepam, oxazolam, cloxazolam, fludiazepam, mexazolam, ethyl loflazepate, clomipramine hydrochloride, amitriptyline hydrochloride, nortriptyline hydrochloride, lofepramine hydrochloride salt, amoxapine, dosulepin hydrochloride, maprotiline hydrochloride, mianserin hydrochloride, setiptiline maleate, fluvoxamine maleate, paroxetine hydrochloride hydrate, milnacipran hydrochloride, trazodone hydrochloride, lithium carbonate, hydroxyzine pamoate , hydroxyzine hydrochloride. Among these, hydroxyzine pamoate and hydroxyzine hydrochloride are preferred.

抗アレルギー薬としては、ペミロラスト、クロモグリク酸ナトリウム、トラマラスト、アンレキサノクス、アゼラスチン、ケトチフェン、メキタジン、フェキソフェナジン、エピナスチン、エパスチン、セチリジン、レボセチリジン、ベポタスチン、エメダスチン、オロパタジン、ロラタジン、デスロラタジン、ピラスチン、プランルカスト、モンテルカスト、スプラタストトシル酸塩、トラニラストが挙げられる。そして、これらの中では、クロモグリク酸ナトリウム、メキタジン、ロラタジン、スプラタストトシル酸塩、トラニラストが好ましい。 Anti-allergic drugs include pemirolast, sodium cromoglycate, tramalast, amlexanox, azelastine, ketotifen, mequitazine, fexofenadine, epinastine, epastine, cetirizine, levocetirizine, bepotastine, emedastine, olopatadine, loratadine, desloratadine, pirastine, pranlukast. , montelukast, suplatast tosylate, and tranilast. Among these, sodium cromoglycate, mequitazine, loratadine, suplatastosylate, and tranilast are preferred.

抗ヒスタミン薬としては、ジフェンヒドラミン、クロルフェニラミン、プロメタジン、ヒドロキシアジン、シプロヘプタジン、クレマスチン、ジフェニルピラリンテオクル酸塩、タンニン酸ジフェンヒドラミン、アゼラスチン塩酸塩、エピナスチン塩酸塩、オキサトミド、オロパタジン塩酸塩、ケトチフェンフマル酸塩、ジフェンヒドラミン塩酸塩、シプロヘプタジン塩酸塩水和物、フェキソフェナジン塩酸塩、フマル酸塩、ベポタスチンベシル酸塩、アリメマジン酒石酸塩、クレマスチンフマル酸塩、クロルフェニラミンマレイン酸塩、ジフェニルピラリン塩酸塩、トリプロリジン塩酸塩水和物、リボフラビンリン酸エステルナトリウム、ホモクロルシクリジン塩酸塩、エバスチン、セチリジン塩酸塩、レボセチリジン塩酸塩、エメダスチンフマル酸塩が挙げられる。そして、これらの中では、ジフェンヒドラミン、プロメタジン、ジフェニルピラリンテオクル酸塩、タンニン酸ジフェンヒドラミン、アゼラスチン塩酸塩、エピナスチン塩酸塩、オキサトミド、オロパタジン塩酸塩、ケトチフェンフマル酸塩、ジフェンヒドラミン塩酸塩、シプロヘプタジン塩酸塩水和物、フェキソフェナジン塩酸塩、ベポタスチンベシル酸塩、アリメマジン酒石酸塩、クレマスチンフマル酸塩、クロルフェニラミンマレイン酸塩、ジフェニルピラリン塩酸塩、トリプロリジン塩酸塩水和物、リボフラビンリン酸エステルナトリウム、ホモクロルシクリジン塩酸塩、エバスチン、セチリジン塩酸塩、レボセチリジン塩酸塩、エメダスチンフマル酸塩が好ましい。 Antihistamines include diphenhydramine, chlorpheniramine, promethazine, hydroxyazine, cyproheptadine, clemastine, diphenylpyraline theocurate, diphenhydramine tannate, azelastine hydrochloride, epinastine hydrochloride, oxatomide, olopatadine hydrochloride, ketotifen fumarate. , diphenhydramine hydrochloride, cyproheptadine hydrochloride hydrate, fexofenadine hydrochloride, fumarate, bepotastine besylate, alimemazine tartrate, clemastine fumarate, chlorpheniramine maleate, diphenylpyraline hydrochloride, tripro Examples include lysine hydrochloride hydrate, riboflavin sodium phosphate, homochlorcyclidine hydrochloride, ebastine, cetirizine hydrochloride, levocetirizine hydrochloride, and emedastine fumarate. And among these, diphenhydramine, promethazine, diphenylpyraline theocurate, diphenhydramine tannate, azelastine hydrochloride, epinastine hydrochloride, oxatomide, olopatadine hydrochloride, ketotifen fumarate, diphenhydramine hydrochloride, cyproheptadine hydrochloride hydrate , fexofenadine hydrochloride, bepotastine besylate, alimemazine tartrate, clemastine fumarate, chlorpheniramine maleate, diphenylpyraline hydrochloride, triprolidine hydrochloride hydrate, riboflavin phosphate sodium, homochlor Preferred are cyclizine hydrochloride, ebastine, cetirizine hydrochloride, levocetirizine hydrochloride, and emedastine fumarate.

抗菌薬としては、ペニシリン系、セフェム系、カルバペネム系、モノバクタム系、ペネム系、アミノグリコシド系、ホスホマイシン系、クロラムフェニコール系、マクロライド系、グリコペプチド系、キノロン系、ニューキノロン系、サルファ剤、フラジオマイシン硫酸塩、ゲンタマイシン硫酸塩、ペンタミジンイセチオン酸塩、スルファジアジン銀が挙げられる。そして、これらの中では、クロラムフェニコール系、フラジオマイシン硫酸塩、ゲンタマイシン硫酸塩、ペンタミジンイセチオン酸塩、スルファジアジン銀が好ましい。 Antibacterial drugs include penicillins, cephems, carbapenems, monobactams, penems, aminoglycosides, fosfomycins, chloramphenicols, macrolides, glycopeptides, quinolones, new quinolones, sulfa drugs, and fradiomycin. Examples include sulfate, gentamicin sulfate, pentamidine isethionate, and silver sulfadiazine. Among these, chloramphenicol, fradiomycin sulfate, gentamicin sulfate, pentamidine isethionate, and silver sulfadiazine are preferred.

抗虫・駆虫・殺虫薬としては、２－ウンデカノン、ｐ－メンタン－３，８－ジオール、アトバコン・プログアニル塩酸塩、イカリジン、オイゲノナール、オレンジ油、ゲラニオール、シトラル、シトロネラール、シトロネロール、スルファメトキサゾール・トリメトプリム、ピネン、ブチルアセチルアミノプロピオン酸エチル、ミルセン、メトフルトリン、リナロール、リモネン、レモンユーカリ精油、アルベンダゾール、プラジカンテル、フェノトリン、サントニン、パモ酸ピルビニウム、マクリ、ピランテルパモ酸塩、チニダゾール、キニーネ塩酸塩水和物、プリマキンリン酸塩、メフロキン塩酸塩、ジエチルカルバマジンクエン酸塩、メトロニダゾール、ｄ，ｄ－Ｔ－シフェノトリン、アミドフルメト、イミプロトリン、オルトジクロロベンゼン、ジクロルボス、ダイアジノン、ディート、トリクロルホン、ヒドラメチルノン、ピペロニルブトキサイド、ピリプロキシフェン、ピレトリン、フェニトロチオン、フェンチオン、フタルスリン、プロペタンホス、プロポクスル、ペルメトリン、メトキサジアゾン、メトプレン、安息香酸ベンジル、除虫菊エキス（総ピレトリン）、パロモマイシン硫酸塩、イベルメクチン、メベンダゾール、カイニン酸、アジピン酸ピペラジン、クエン酸ピペラジン、ピペラジンヘキサヒドラート、リンゴ酸ピペラジン、リン酸ピペラジン、イオウ、ジオクチルソジウムスルホサクシネート、アロエ、センナ、ダイオウ、アミノエチルスルホン酸、胆汁エキス（末）、胆汁末、デヒドロコール酸、クレンピ、シクンシ、ユーカリ油が挙げられる。そして、これらの中では、ｐ－メンタン－３，８－ジオール、イカリジン、ブチルアセチルアミノプロピオン酸エチル、ディートが好ましい。 Anti-parasitic, anthelmintic, and insecticidal drugs include 2-undecanone, p-menthane-3,8-diol, atovaquone proguanil hydrochloride, icaridin, eugenonal, orange oil, geraniol, citral, citronellal, citronellol, and sulfamethoxa. Zole trimethoprim, pinene, ethyl butylacetylaminopropionate, myrcene, metofluthrin, linalool, limonene, lemon eucalyptus essential oil, albendazole, praziquantel, phenothrin, santonin, pyruvinium pamoate, macri, pyrantel pamoate, tinidazole, quinine hydrochloride hydrate Primaquine phosphate, mefloquine hydrochloride, diethylcarbamazine citrate, metronidazole, d,d-T-cyphenothrin, amidoflumeto, imiprothrin, orthodichlorobenzene, dichlorvos, diazinon, DEET, trichlorfone, hydramethylnon, pipette Ronylbutoxide, pyriproxyfen, pyrethrin, fenitrothion, fenthion, phthalthrin, propetanphos, propoxur, permethrin, methoxadiazone, methoprene, benzyl benzoate, pyrethrum extract (total pyrethrins), paromomycin sulfate, ivermectin, mebendazole, kainic acid, adipine Piperazine acid, piperazine citrate, piperazine hexahydrate, piperazine malate, piperazine phosphate, sulfur, dioctyl sodium sulfosuccinate, aloe, senna, rhubarb, aminoethyl sulfonic acid, bile extract (powder), bile powder, dehydro Examples include cholic acid, krempi, shikunshi, and eucalyptus oil. Among these, p-menthane-3,8-diol, icaridine, ethyl butylacetylaminopropionate, and DEET are preferred.

抗不整脈薬としては、キニジン硫酸塩水和物、アジマリン、プロカインアミド塩酸塩、ジソピラミド、ピルメノール塩酸塩、シベンゾリンコハク酸塩、メキシレチン塩酸塩、プロパフェノン塩酸塩、ピルジカイニド塩酸塩、ソタロール塩酸塩、アミオダロン塩酸塩が挙げられる。 Antiarrhythmic drugs include quinidine sulfate hydrate, ajmaline, procainamide hydrochloride, disopyramide, pirmenol hydrochloride, cibenzoline succinate, mexiletine hydrochloride, propafenone hydrochloride, pilsicainide hydrochloride, sotalol hydrochloride, amiodarone hydrochloride. can be mentioned.

抗嘔吐薬としては、グラニセトロン塩酸塩、アザセトロン塩酸塩、オンダンセトロン塩酸塩、ラモセトロン塩酸塩、トロピセトロン塩酸塩が挙げられる。 Antiemetics include granisetron hydrochloride, azasetron hydrochloride, ondansetron hydrochloride, ramosetron hydrochloride, and tropisetron hydrochloride.

高脂血症治療薬としては、プラバスタチンナトリウム、シンバスタチン、フルバスタチンナトリウム、アトルバスタチンカルシウム、ロスバスタチンカルシウム、ピタバスタチンカルシウム、ククロフィブラートアルミニウム、クリノフィブラート、ベザフィブラート、フェノフィブラート、ニコモール、ニセリトロール、プロブコール、エゼチミブが挙げられる。 Hyperlipidemia therapeutics include pravastatin sodium, simvastatin, fluvastatin sodium, atorvastatin calcium, rosuvastatin calcium, pitavastatin calcium, cuclofibrate aluminum, clinofibrate, bezafibrate, fenofibrate, nicomol, niceritrol, probucol, and ezetimibe. .

殺菌薬としては、グルコン酸クロルヘキシジン、銅クロロフィリンナトリウム、イソプロピルメチルフェノール、セチルピリジニウム塩化物水和物、ベンゼトニウム塩化物、塩化ベンザルコニウムが好ましい。 As the bactericidal agent, chlorhexidine gluconate, sodium copper chlorophyllin, isopropylmethylphenol, cetylpyridinium chloride hydrate, benzethonium chloride, and benzalkonium chloride are preferred.

止血薬としては、トラネキサム酸、ワルファリンカリウム、ヘパリンナトリウム、アルガトロバン一水和物、カルバゾクロムが挙げられる。そして、これらの中では、トラネキサム酸、カルバゾクロムが好ましい。 Hemostatic agents include tranexamic acid, warfarin potassium, heparin sodium, argatroban monohydrate, and carbazochrome. Among these, tranexamic acid and carbazochrome are preferred.

女性用薬としては、ＤＬ－メチオニン、トコフェロール散（５０％）、ローヤルゼリーが好ましい。 As the medicine for women, DL-methionine, tocopherol powder (50%), and royal jelly are preferred.

消毒薬としては、ヨウ素、クレゾールが好ましい。 Iodine and cresol are preferred as disinfectants.

睡眠薬としては、フルラゼパム、ハロキサゾラム、クアゼパム、ニトラゼパム、フルニトラゼパム、エスタゾラム、ニメタゼパム、ロルメタゼパム、リルマザホン塩酸塩、トリアゾラム、ミダゾラム、ゾピクロン、ゾルピデム酒石酸塩、ブロチゾラム、バルビタール、アモバルビタールが挙げられる。 Sleeping pills include flurazepam, haloxazolam, quazepam, nitrazepam, flunitrazepam, estazolam, nimetazepam, lormetazepam, rilmazafone hydrochloride, triazolam, midazolam, zopiclone, zolpidem tartrate, brotizolam, barbital, and amobarbital.

組織呼吸賦活剤としては、ソルコセリルが好ましい。 As the tissue respiration activator, solcoseryl is preferred.

鎮痒消炎薬としては、クロタミトン、コルチゾン酢酸エステル、イソチペンジル塩酸塩、サリチル酸グリコール、ベンザルコニウム塩化物、カラミン、ｄ－ボルネオール、アンモニア水が挙げられる。そして、これらの中では、クロタミトンが好ましい。 Anti-pruritic and anti-inflammatory drugs include crotamiton, cortisone acetate, isothipendyl hydrochloride, glycol salicylate, benzalkonium chloride, calamine, d-borneol, and aqueous ammonia. Among these, crotamiton is preferred.

等張液としては、生理食塩液が好ましい。 As the isotonic solution, physiological saline is preferred.

皮膚疾患治療剤としては、トラフェルミン、エトレチナート、マキサカルシトール、アルクロキサ、ブクラデシンナトリウム、アルプロスタジルアルファデクス、トレチノイントコフェリル、精製白糖が好ましい。 As the therapeutic agent for skin diseases, trafermin, etretinate, maxacalcitol, alcloxa, bucladesine sodium, alprostadil alphadex, tretinointocopheryl, and refined white sugar are preferable.

非ステロイド系抗炎症・消炎鎮痛剤としては、サリチル酸、アスピリン、スルピリン水和物、アセトアミノフェン、ジクロフェナクナトリウム、フェンブフェン、イブプロフェン、アミノプロフェン、ロキソプロフェンナトリウム水和物、ナプロキセン、オキサプロフェン、ケトプロフェン、チアプロフェン酸、スリンダク、フルフェナム酸アルミニウム、フェルビナク、メフェナム酸、インドメタシン、インドメタシンファルネシル、アセメタシン、プログルメタシンマレイン酸塩、ベンダザック、ピロキシカム、アンピロキシカム、ロルノキシカム、テノキシカム、メロキシカム、フルルビブロフェン、エトドラク、チアラミド塩酸塩、ブコローム、ロキソプロフェンナトリウム、フルルビプロフェン、エスフルルビプロフェン、サリチル酸メチル、リゾチーム塩酸塩、ブロメライン、塩酸ジフェンヒドラミン、ジブカイン、ジメチルイソプロピルアズレン、塩化ベンゼトニウム、グリチルリチン酸二カリウム、ｌ－メントール、酸化亜鉛、アラントイン、ヘパリン類似物質、グリチルレチン酸が挙げられる。そして、これらの中では、ジクロフェナクナトリウム、ロキソプロフェンナトリウム水和物、ケトプロフェン、フェルビナク、インドメタシン、ピロキシカム、ロキソプロフェンナトリウム、フルルビプロフェン、エスフルルビプロフェン、サリチル酸メチル、リゾチーム塩酸塩、ブロメライン、ｌ－メントール、酸化亜鉛、アラントイン、ヘパリン類似物質、グリチルレチン酸が好ましい。 Nonsteroidal anti-inflammatory/anti-inflammatory analgesics include salicylic acid, aspirin, sulpirin hydrate, acetaminophen, diclofenac sodium, fenbufen, ibuprofen, aminoprofen, loxoprofen sodium hydrate, naproxen, oxaprofen, ketoprofen, Tiaprofenic acid, sulindac, aluminum flufenamate, felbinac, mefenamic acid, indomethacin, indomethacin farnesil, acemethacin, proglumethacin maleate, bendazac, piroxicam, ampiroxicam, lornoxicam, tenoxicam, meloxicam, flurbibrofen, etodolac, tiaramide hydrochloride Salt, bucolome, loxoprofen sodium, flurbiprofen, esflurbiprofen, methyl salicylate, lysozyme hydrochloride, bromelain, diphenhydramine hydrochloride, dibucaine, dimethylisopropylazulene, benzethonium chloride, dipotassium glycyrrhizinate, l-menthol, zinc oxide , allantoin, heparin-like substances, and glycyrrhetinic acid. And among these, diclofenac sodium, loxoprofen sodium hydrate, ketoprofen, felbinac, indomethacin, piroxicam, loxoprofen sodium, flurbiprofen, esflurbiprofen, methyl salicylate, lysozyme hydrochloride, bromelain, l-menthol. , zinc oxide, allantoin, heparin-like substances, and glycyrrhetinic acid are preferred.

保湿剤としては、白色ワセリン、グリセリン、プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、ソルビトール、ピロリドンカルボン酸塩、尿素、ヒアルロン酸が挙げられる。そして、これらの中では、白色ワセリン、グリセリンが好ましい。 Humectants include white petrolatum, glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, sorbitol, pyrrolidone carboxylate, urea, and hyaluronic acid. Among these, white petrolatum and glycerin are preferred.

***不全治療薬としては、シルデナフィルクエン酸塩、バルデナフィル塩酸塩、タダラフィルが挙げられる。 Erectile dysfunction drugs include sildenafil citrate, vardenafil hydrochloride, and tadalafil.

麻酔薬としては、ベンゾカイン、プロカイン塩酸塩、リドカイン塩酸塩、テトラカイン塩酸塩、クロロプロカイン、メピバカイン塩酸塩、ジブカイン塩酸塩、ブピバカイン塩酸塩、ドロペリドール、フェンタニルクエン酸塩が挙げられる。そして、これらの中では、リドカイン塩酸塩、ジブカイン塩酸塩が好ましい。 Anesthetics include benzocaine, procaine hydrochloride, lidocaine hydrochloride, tetracaine hydrochloride, chloroprocaine, mepivacaine hydrochloride, dibucaine hydrochloride, bupivacaine hydrochloride, droperidol, and fentanyl citrate. Among these, lidocaine hydrochloride and dibucaine hydrochloride are preferred.

末梢血管拡張薬としては、ヒドララジン塩酸塩、トドララジン塩酸塩水和物、ブドララジン、カドララジン、ニトロプルシドナトリウムが挙げられる。 Peripheral vasodilators include hydralazine hydrochloride, todralazine hydrochloride hydrate, budralazine, cadralazine, and sodium nitroprusside.

免疫抑制剤としては、タクロリムス、タクロリムス水和物が挙げられる。そして、これらの中では、タクロリムス水和物が好ましい。 Immunosuppressants include tacrolimus and tacrolimus hydrate. Among these, tacrolimus hydrate is preferred.

毛髪用薬としては、カルプロニウム塩化物水和物、フィナステリド、デュタステリド、カシュウチンキ、チクセツニンジンチンキ、ミノキシジルが好ましい。 As the hair drug, carpronium chloride hydrate, finasteride, dutasteride, kashu tincture, ginseng tincture, and minoxidil are preferred.

利尿薬としては、ベンチルヒドロクロロチアジド、トリクロルメチアジド、メチクロチアジド、エタクリン酸、インダパミド、クロルタリドン、トリパミド、メチクラン、メフルシド、ピレタニド、フロセミド、ブメタニド、トラセミド、アゾセミド、カンレノ酸カリウム、スピロノラクトン、トリアムテレン、アセタゾラミドが挙げられる。 Diuretics include benzylhydrochlorothiazide, trichlormethiazide, methyclothiazide, ethacrynic acid, indapamide, chlorthalidone, tripamide, meticlane, mefluside, piretanide, furosemide, bumetanide, torasemide, azosemide, potassium canrenoate, spironolactone, triamterene, and acetazolamide. It will be done.

浣腸剤としては、Ｄ－ソルビトール、ビサコジルが挙げられる。 Enemas include D-sorbitol and bisacodyl.

禁煙補助剤としては、ニコチンが挙げられる。 Smoking cessation aids include nicotine.

前記薬効成分は、外用剤（Ａ）の用途に応じて１種又は２種以上を組み合わせて使用することができる。例えば、消炎鎮痛外用剤であれば、ステロイド系抗炎症・消炎鎮痛剤、非ステロイド系抗炎症・消炎鎮痛剤、局所麻酔剤、ビタミン関連薬、メントール等の清涼化剤等を組み合わせて配合することができる。感染性皮膚疾患用外用剤であれば、抗菌薬、清涼化剤、ステロイド系抗炎症薬等を組み合わせて配合することができる。アトピー性皮膚治療用外用剤であれば、ステロイド系抗炎症・消炎鎮痛剤、非ステロイド系抗炎症・消炎鎮痛剤、局所麻酔剤免疫抑制薬、抗ヒスタミン薬、抗アレルギー薬、保湿剤、ビタミン関連薬等を組み合わせて配合できる。みずむし・たむし用薬であれば、抗真菌剤、抗ヒスタミン薬、局所麻酔薬等を組み合わせて配合できる。痔疾用外用剤であれば、ステロイド系抗炎症薬、止血剤、非ステロイド系抗炎症・消炎鎮痛剤、抗ヒスタミン薬等を組み合わせて配合できる。 The medicinal ingredients may be used alone or in combination of two or more, depending on the purpose of the external preparation (A). For example, if it is an anti-inflammatory analgesic topical agent, it should be formulated in combination with a steroidal anti-inflammatory/anti-inflammatory analgesic, a non-steroidal anti-inflammatory/anti-inflammatory analgesic, a local anesthetic, a vitamin-related drug, a cooling agent such as menthol, etc. I can do it. For external preparations for infectious skin diseases, antibacterial agents, cooling agents, steroidal anti-inflammatory drugs, etc. can be combined in combination. External agents for atopic skin treatment include steroidal anti-inflammatory/anti-inflammatory analgesics, nonsteroidal anti-inflammatory/anti-inflammatory analgesics, local anesthetics, immunosuppressants, antihistamines, antiallergic drugs, moisturizers, and vitamin-related drugs. Can be combined with medicines, etc. If it is a medicine for athlete's foot or ringworm, it can be formulated with a combination of antifungal agents, antihistamines, local anesthetics, etc. For external preparations for hemorrhoids, steroidal anti-inflammatory drugs, hemostatic agents, non-steroidal anti-inflammatory/anti-inflammatory analgesics, antihistamines, etc. can be combined.

これらの成分（ｃ）のうち、本発明の効果をより有効に利用する観点から、非ステロイド系抗炎症・消炎鎮痛剤が好ましく、フェルビナク、ジクロフェナク又はその塩、ロキソプロフェン、フルルビプロフェンから選ばれる少なくとも１種又は２種がより好ましい。また、成分（ｃ）は、その用途に応じて１種又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
本発明により、薬効成分が難溶性物質であった場合でも、溶解性の高い非晶状態で繊維中に担持されることから、経皮投与可能な薬効成分が幅広く利用できるという利点もある。 Among these components (c), from the viewpoint of utilizing the effects of the present invention more effectively, nonsteroidal anti-inflammatory/anti-inflammatory analgesics are preferred, and are selected from felbinac, diclofenac or a salt thereof, loxoprofen, and flurbiprofen. At least one or two types are more preferred. In addition, component (c) can be used alone or in combination of two or more types depending on the intended use.
According to the present invention, even if the medicinal ingredient is a poorly soluble substance, it is supported in the fiber in a highly soluble amorphous state, so there is an advantage that a medicinal ingredient that can be administered transdermally can be widely used.

噴霧用組成物中の成分（ｃ）の含有量は、薬効成分の種類によって異なるが、薬効発現性、耐摩擦性、耐屈伸性等を向上させる観点から、０．１質量％以上が好ましく、１質量％以上がより好ましく、２質量％以上がさらに好ましい。また、薬効成分の安定性の観点から３０質量％以下が好ましく、２０質量％以下がより好ましく、１０質量％以下がさらに好ましい。成分（ｃ）の含有量は、噴霧用組成物中、０．１質量％以上３０質量％以下が好ましく、１質量％以上２０質量％以下がより好ましく、２質量％以上１０質量％以下がさらに好ましい。 The content of component (c) in the spray composition varies depending on the type of medicinal ingredient, but from the viewpoint of improving medicinal efficacy, abrasion resistance, bending and stretching resistance, etc., it is preferably 0.1% by mass or more, It is more preferably 1% by mass or more, and even more preferably 2% by mass or more. Further, from the viewpoint of stability of the medicinal ingredient, the content is preferably 30% by mass or less, more preferably 20% by mass or less, and even more preferably 10% by mass or less. The content of component (c) in the spray composition is preferably 0.1% by mass or more and 30% by mass or less, more preferably 1% by mass or more and 20% by mass or less, and further preferably 2% by mass or more and 10% by mass or less. preferable.

噴霧用組成物は、成分（ａ）、成分（ｂ）及び成分（ｃ）以外に、静電スプレーにより形成される被膜の皮膚への密着性を向上させるため、成分（ｄ）として２０℃で液体の油及びポリオールから選択される１種又は２種以上を含有する液剤を含有するのが好ましい。静電スプレーにより形成される被膜の皮膚への密着性を向上させることで、薬効成分の経皮吸収速度が高くなり、また、膚や衣類等との摩擦等の外力や皮膚の動きに起因して薬効成分が皮膚から消失することのない外用薬を提供できる。成分（ｄ）は、液体の状態において不揮発性であるのが好ましい。成分（ｄ）は、一般に、成分（ｂ）のポリマーと同様に、成分（ａ）の揮発性物質に溶解することが可能な物質である。ここで、溶解するとは、２０℃において分散状態にあり、その分散状態が目視で均一な状態、好ましくは目視で透明又は半透明な状態であることを言う。 In addition to component (a), component (b), and component (c), the spray composition contains component (d) at 20°C in order to improve the adhesion of the film formed by electrostatic spraying to the skin. It is preferable to contain a liquid agent containing one or more selected from liquid oils and polyols. By improving the adhesion of the film formed by electrostatic spraying to the skin, the transdermal absorption rate of medicinal ingredients increases, and it also reduces the effects of external forces such as friction with the skin or clothing, and movement of the skin. Therefore, it is possible to provide an external medicine whose medicinal ingredients do not disappear from the skin. Preferably, component (d) is non-volatile in the liquid state. Component (d), like the polymer of component (b), is generally a material that can be dissolved in the volatile material of component (a). Here, the term ``dissolved'' means that the substance is in a dispersed state at 20° C., and the dispersed state is visually uniform, preferably transparent or translucent when visually observed.

成分（ｄ）である２０℃で液体の油としては、成分（ａ）の揮発性物質の性質に応じて適切なものが用いられる。前記油としては、２０℃において液状の炭化水素油、エステル油、シリコーン油、高級アルコールが挙げられ、これらから選ばれる液体油を１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。本発明において、２０℃において液体の油を「液体油」ともいう。ここでエステル油とは、植物油に含まれるトリグリセライド等の油以外に、ＨＬＢ値が１０以下のエステル構造を有する化合物も含まれる。ここでＨＬＢ値は、親水性－親油性のバランス（Ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｅ Ｌｉｐｏｐｈｉｌｅ Ｂａｌａｎｃｅ）を示す指標であり、本発明においては、小田及び寺村らによる次式により算出した値を用いる
ＨＬＢ＝（Σ無機性値／Σ有機性値）×１０
成分（ｄ）は、成分（ｂ）のポリマーの被膜形成対象物への密着性をより向上する観点から、２０℃において液体の油を含有することが好ましく、極性を有し、成分（ｂ）のポリマーの被膜対象物へ密着性をより良好にする観点から、好ましくはエステル油、及び高級アルコールから選ばれる１種又は２種以上を含有することが好ましく、エステル油から選ばれる１種又は２種以上を含有することが好ましい。 As component (d), an oil that is liquid at 20° C., an appropriate oil is used depending on the nature of the volatile substance of component (a). Examples of the oil include hydrocarbon oils, ester oils, silicone oils, and higher alcohols that are liquid at 20°C, and liquid oils selected from these may be used alone or in combination of two or more. In the present invention, oil that is liquid at 20°C is also referred to as "liquid oil". Here, ester oil includes not only oils such as triglycerides contained in vegetable oils, but also compounds having an ester structure with an HLB value of 10 or less. Here, the HLB value is an index indicating the hydrophilicity-lipophilicity balance (Hydrophile Lipophile Balance), and in the present invention, the value calculated by the following formula by Oda and Teramura et al. is used: HLB=(ΣInorganic value/ Σorganic value)×10
From the viewpoint of further improving the adhesion of the polymer of component (b) to the object on which the film is formed, component (d) preferably contains oil that is liquid at 20 ° C., has polarity, and has polarity. From the viewpoint of improving the adhesion of the polymer to the object to be coated, it is preferable to contain one or more selected from ester oils and higher alcohols, and one or two selected from ester oils. It is preferable to contain more than one species.

成分（ｄ）として上述した２０℃で液体の炭化水素油としては、流動パラフィン、スクワラン、スクワレン、ｎ－オクタン、ｎ－ヘプタン、シクロヘキサン、軽質イソパラフィン、流動イソパラフィン等が挙げられ、使用感を向上させる観点から流動パラフィン、スクワランが好ましい。また、静電噴霧された被膜を皮膚に密着させる観点から、炭化水素油の３０℃における粘度は、好ましくは１０ｍＰａ・ｓ以上であり、より好ましくは３０ｍＰａ・ｓ以上である。かかる観点から３０℃において粘度が１０ｍＰａ・ｓ未満である、イソドデカン、イソヘキサデカン、水添ポリイソブテンの噴霧用組成物中の含有量は、好ましくは１０質量％以下であり、より好ましくは５質量％以下であり、更に好ましくは１質量％以下であり、より更に好ましくは０．５質量％以下であり、含有しなくてもよい。ここでの粘度は、３０℃においてＢＭ型粘度計（トキメック社製、測定条件：ローターＮｏ．１、６０ｒｐｍ、１分間）により測定される。 Examples of the hydrocarbon oil that is liquid at 20°C as component (d) include liquid paraffin, squalane, squalene, n-octane, n-heptane, cyclohexane, light isoparaffin, and liquid isoparaffin, which improve the feeling of use. From this point of view, liquid paraffin and squalane are preferred. Further, from the viewpoint of adhering the electrostatically sprayed film to the skin, the viscosity of the hydrocarbon oil at 30° C. is preferably 10 mPa·s or more, more preferably 30 mPa·s or more. From this point of view, the content of isododecane, isohexadecane, and hydrogenated polyisobutene having a viscosity of less than 10 mPa s at 30 ° C. in the spray composition is preferably 10% by mass or less, more preferably 5% by mass or less. It is more preferably 1% by mass or less, even more preferably 0.5% by mass or less, and does not need to be contained. The viscosity here is measured at 30° C. using a BM type viscometer (manufactured by Tokimec, measurement conditions: rotor No. 1, 60 rpm, 1 minute).

成分（ｄ）として上述した２０℃で液体のエステル油としては、ＨＬＢ値が１０以下のエステル化合物が挙げられ、脂肪酸エステル、脂肪酸アルコールエステル、多価アルコールエステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルが挙げられ、これらから選ばれる１種又は２種以上を用いることができる。なお、グリセリン脂肪酸エステルとしては、モノグリセリン脂肪酸エステル、ジグリセリン脂肪酸エステル、トリグリセリン脂肪酸エステルが含まれる。 The ester oil that is liquid at 20°C as described above as component (d) includes ester compounds having an HLB value of 10 or less, such as fatty acid ester, fatty acid alcohol ester, polyhydric alcohol ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, Examples include sorbitan fatty acid esters, and one or more selected from these can be used. Note that the glycerin fatty acid ester includes monoglycerin fatty acid ester, diglycerin fatty acid ester, and triglycerin fatty acid ester.

成分（ｄ）として上述した２０℃で液体のエステル油としては、例えば、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、１２－ヒドロキシステアリル酸コレステリル、ジ２－エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸Ｎ－アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ２－ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ２－エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ２－エチルヘキサン酸ペンタエリスリット、トリ２－エチルヘキサン酸グリセリル、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セチル２－エチルヘキサノエート、２－エチルヘキシルパルミテート、ナフタレンジカルボン酸ジエチルヘキシル、安息香酸（炭素数１２～１５）アルキル、セテアリルイソノナノエート、トリ（カプリル酸・カプリン酸）グリセリン、（ジカプリル酸／カプリン酸）ブチレングリコール、トリラウリン酸グリセリル、トリミリスチン酸グリセリル、トリパルミチン酸グリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、トリ２－ヘプチルウンデカン酸グリセリル、トリベヘン酸グリセリル、トリヤシ油脂肪酸グリセリル、トリオレイン酸グリセリル、トリリノール酸グリセリル、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オレイル、パルミチン酸２－ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジイソブチル、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸－２－オクチルドデシルエステル、アジピン酸ジ２－ヘプチルウンデシル、エチルラウレート、アジピン酸イソブチル、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジ２－エチルヘキシル、ミリスチン酸２－ヘキシルデシル、パルミチン酸２－ヘキシルデシル、アジピン酸２ヘキシルデシル、セバシン酸ジイソプロピル、コハク酸ジ２－エチルヘキシル、クエン酸トリエチル、パラメトキシケイ皮酸２－エチルヘキシル、ジピバリン酸トリプロピレングリコール等が挙げられる。 Examples of the ester oils that are liquid at 20°C as component (d) include isopropyl myristate, cetyl octoate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, myristyl myristate, and oleic acid. Decyl, hexyldecyl dimethyloctanoate, cetyl lactate, myristyl lactate, lanolin acetate, isocetyl stearate, isocetyl isostearate, cholesteryl 12-hydroxystearate, ethylene glycol di-2-ethylhexanoate, dipentaerythritol fatty acid ester, monoisostearic acid N-alkyl glycol, neopentyl glycol dicaprate, diisostearyl malate, glycerin di-2-heptyl undecanoate, trimethylolpropane tri-2-ethylhexanoate, trimethylolpropane triisostearate, pentaeryl tetra-2-ethylhexanoate Slit, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, trimethylolpropane triisostearate, cetyl 2-ethylhexanoate, 2-ethylhexyl palmitate, diethylhexyl naphthalene dicarboxylate, alkyl benzoate (12-15 carbon atoms), cetearyl Isononanoate, tri(caprylic/capric) glycerin, (dicaprylic/capric) butylene glycol, glyceryl trilaurate, glyceryl trimyristate, glyceryl tripalmitate, glyceryl triisostearate, glyceryl tri-2-heptylundecanoate , glyceryl tribehenate, glyceryl tricoconut oil fatty acid, glyceryl trioleate, glyceryl trilinoleate, castor oil fatty acid methyl ester, oleyl oleate, 2-heptylundecyl palmitate, diisobutyl adipate, N-lauroyl-L-glutamic acid. 2-octyldodecyl ester, di2-heptylundecyl adipate, ethyl laurate, isobutyl adipate, diethyl sebacate, di2-ethylhexyl sebacate, 2-hexyldecyl myristate, 2-hexyldecyl palmitate, adipic acid Examples include 2-hexyldecyl, diisopropyl sebacate, di-2-ethylhexyl succinate, triethyl citrate, 2-ethylhexyl para-methoxycinnamate, and tripropylene glycol dipivalate.

これらの中では、静電噴霧された被膜を皮膚に密着させる観点及び皮膚に塗布した際の感触を向上させる観点から、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸ミリスチル、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、セテアリルイソノナノエート、アジピン酸イソブチル、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジ２－エチルヘキシル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、安息香酸（炭素数１２～１５）アルキル、トリ（カプリル酸・カプリン酸）グリセリン、及びトリオレイン酸グリセリル、トリステアリン酸グリセリル、トリパルミチン酸グリセリル等のトリグリセライドから選ばれる少なくとも１種が好ましく、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、リンゴ酸ジイソステアリル、セバシン酸ジエチル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、安息香酸（炭素数１２～１５）アルキル、トリ（カプリル酸・カプリン酸）グリセリン、及びトリグリセライドから選ばれる１種又は２種以上が好ましい。 Among these, octyldodecyl myristate, myristyl myristate, isocetyl stearate, isocetyl isostearate, and cetearyl are recommended from the viewpoint of making the electrostatically sprayed film adhere to the skin and improving the feel when applied to the skin. Isononanoate, isobutyl adipate, diethyl sebacate, di2-ethylhexyl sebacate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, diisostearyl malate, neopentyl glycol dicaprate, alkyl benzoate (12 to 15 carbon atoms), At least one selected from tri(caprylic/capric) glycerin, and triglycerides such as glyceryl trioleate, glyceryl tristearate, and glyceryl tripalmitate is preferred, and isopropyl myristate, isopropyl palmitate, and diisostearyl malate. , diethyl sebacate, neopentyl glycol dicaprate, alkyl benzoate (having 12 to 15 carbon atoms), tri(caprylic acid/capric acid) glycerin, and triglyceride.

また、上述したトリグリセライド等のエステル油を含むオリーブ油、ホホバ油、マカデミアナッツ油、メドフォーム油、ヒマシ油、紅花油、ヒマワリ油、アボカド油、キャノーラ油、キョウニン油、米胚芽油、米糠油などの植物油、ラノリン等を含む動物油を用いることもできる。 In addition, vegetable oils such as olive oil, jojoba oil, macadamia nut oil, medfoam oil, castor oil, safflower oil, sunflower oil, avocado oil, canola oil, kyonin oil, rice germ oil, rice bran oil, etc., which contain ester oils such as triglycerides mentioned above. Animal oils containing , lanolin, etc. can also be used.

成分（ｄ）として上述した２０℃で液体のエステル油に含まれる、ポリグリセリン脂肪酸エステルとしては、ＨＬＢ値が１０以下である、イソステアリン酸ポリグリセリル、ジイソステアリン酸ポリグリセリル、トリイソステアリン酸ポリグリセリル、ステアリン酸ポリグリセリル、オレイン酸ポリグリセリル、セスキカプリン酸ポリグリセリルが挙げられる。また、ソルビタン脂肪酸エステルとしては、ＨＬＢ値が１０以下である、モノステアリン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、セスキイソステアリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、トリステアリン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、ヤシ油脂肪酸ソルビタン等が挙げられる。
これらの中では、静電噴霧された被膜を皮膚に密着させる観点及び皮膚に塗布した際の感触を向上させる観点から、イソステアリン酸ポリグリセリル、ジイソステアリン酸ポリグリセリル、トリイソステアリン酸ポリグリセリル、ステアリン酸ポリグリセリル、オレイン酸ポリグリセリル、セスキカプリン酸ポリグリセリルが好ましく、ジイソステアリン酸ポリグリセリルがより好ましい。 The polyglycerin fatty acid ester contained in the above-mentioned ester oil that is liquid at 20°C as component (d) includes polyglyceryl isostearate, polyglyceryl diisostearate, polyglyceryl triisostearate, polyglyceryl stearate, which have an HLB value of 10 or less. Examples include polyglyceryl oleate and polyglyceryl sesquicaprate. In addition, sorbitan fatty acid esters having an HLB value of 10 or less include sorbitan monostearate, sorbitan monooleate, sorbitan sesquioleate, sorbitan sesquiisostearate, sorbitan monopalmitate, sorbitan tristearate, and sorbitan trioleate. , coconut oil fatty acid sorbitan, and the like.
Among them, polyglyceryl isostearate, polyglyceryl diisostearate, polyglyceryl triisostearate, polyglyceryl stearate, oleic acid Polyglyceryl and polyglyceryl sesquicaprate are preferred, and polyglyceryl diisostearate is more preferred.

成分（ｄ）として上述した２０℃で液体のシリコーン油としては、ジメチルポリシロキサン、ジメチルシクロポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、高級アルコール変性オルガノポリシロキサン等が挙げられる。本発明の噴霧用組成物は、皮膚等への密着性を向上させる観点から、シリコーン油の噴霧用組成物中の含有量は、好ましくは１０質量％以下であり、より好ましくは５質量％以下であり、更に好ましくは１質量％以下であり、より更に好ましくは０．１質量％以下である。
２５℃におけるシリコーン油の動粘度は、静電噴霧された被膜を皮膚等に密着させる観点から、好ましくは３ｍｍ²／ｓ以上であり、より好ましくは４ｍｍ²／ｓ以上であり、更に好ましくは５ｍｍ²／ｓ以上であり、好ましくは３０ｍｍ²／ｓ以下であり、より好ましくは２０ｍｍ²／ｓ以下であり、更に好ましくは１０ｍｍ²／ｓ以下である。これらの中では静電噴霧された被膜を密着させる観点から、シリコーン油はジメチルポリシロキサンを含むことが好ましい。 Examples of the silicone oil that is liquid at 20° C. as component (d) include dimethylpolysiloxane, dimethylcyclopolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, and higher alcohol-modified organopolysiloxane. In the spray composition of the present invention, from the viewpoint of improving adhesion to the skin, the content of silicone oil in the spray composition is preferably 10% by mass or less, more preferably 5% by mass or less. It is more preferably 1% by mass or less, even more preferably 0.1% by mass or less.
The kinematic viscosity of the silicone oil at 25° C. is preferably 3 mm ² /s or more, more preferably 4 mm ² /s or more, and even more preferably 5 mm from the viewpoint of adhering the electrostatically sprayed film to the skin etc. ² /s or more, preferably 30 mm ² /s or less, more preferably 20 mm ² /s or less, still more preferably 10 mm ² /s or less. Among these, it is preferable that the silicone oil contains dimethylpolysiloxane from the viewpoint of adhesion of the electrostatically sprayed coating.

成分（ｄ）として上述した２０℃で液体の高級アルコールとしては、炭素数１２～２０の液状の高級アルコールが挙げられ、分岐脂肪酸あるいは不飽和脂肪酸の高級アルコールが好ましく、イソステアリルアルコール、オレイルアルコールがより好ましい。 Examples of the higher alcohol that is liquid at 20°C as component (d) include liquid higher alcohols having 12 to 20 carbon atoms, preferably higher alcohols of branched fatty acids or unsaturated fatty acids, and isostearyl alcohol and oleyl alcohol. More preferred.

また、成分（ｄ）がポリオールである場合、成分（ａ）の揮発性物質の性質に応じて適切なものが用いられる。具体的に、前記ポリオールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，３－ブタンジオール等のアルキレングリコール；ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、数平均分子量が１０００以下のポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のポリアルキレングリコール；グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン等のグリセリン又はポリグリセリルが挙げられる。これらのうち、使用感を向上させる観点から、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－ブタンジオール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセリン、ジグリセリンが好ましく、プロピレングリコール、１，３－ブタンジオール、グリセリンがより好ましい。なお、ポリエチレングリコールは、その数平均分子量が、より好ましくは６００以下であり、更に好ましくは４００以下である。 Moreover, when component (d) is a polyol, an appropriate one is used depending on the nature of the volatile substance of component (a). Specifically, the polyols include alkylene glycols such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, and 1,3-butanediol; diethylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol with a number average molecular weight of 1000 or less, and polypropylene. Examples include polyalkylene glycols such as glycol; glycerin or polyglyceryl such as glycerin, diglycerin, and triglycerin. Among these, from the viewpoint of improving the usability, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butanediol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, glycerin, and diglycerin are preferred, and propylene glycol, 1,3-butanediol, and glycerin are preferred. is more preferable. In addition, the number average molecular weight of polyethylene glycol is more preferably 600 or less, and still more preferably 400 or less.

成分（ｄ）の例として上述した２０℃で液体の油及びポリオールは、単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。前記成分（ｄ）は、被膜形成能を有するポリマーの可塑剤であることが好ましい。上述した通り、前記成分（ｄ）は、炭化水素油、エステル油、シリコーン油、及び高級アルコールから選ばれる２０℃で液体の油、並びにアルキレングリコール、ポリアルキレングリコール、グリセリン及びトリグリセリンから選ばれるポリオールから選択される１種又は２種以上の物質であることが好ましい。 The oils and polyols that are liquid at 20° C. mentioned above as examples of component (d) can be used alone or in combination of two or more. The component (d) is preferably a plasticizer for a polymer having film-forming ability. As mentioned above, component (d) is an oil that is liquid at 20°C selected from hydrocarbon oils, ester oils, silicone oils, and higher alcohols, and polyols selected from alkylene glycols, polyalkylene glycols, glycerin, and triglycerin. Preferably, it is one or more substances selected from the following.

また、噴霧用組成物における成分（ｄ）の含有量は、０．５質量％以上であることが好ましく、１．０質量％以上であることが更に好ましく、１．５質量％以上であることが一層好ましい。また３０質量％以下であることが好ましく、２５質量％以下であることが更に好ましく、２０質量％以下であることが一層好ましい。噴霧用組成物における成分（ｃ）の含有量は、０．５質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、１質量％以上２５質量％以下であることが更に好ましく、１．５質量％以上２０質量％以下であることが一層好ましい。この割合で噴霧用組成物中に成分（ｄ）を配合することで、目的とする被膜の被膜形成対象物への密着性を向上させることができる。 Further, the content of component (d) in the spray composition is preferably 0.5% by mass or more, more preferably 1.0% by mass or more, and more preferably 1.5% by mass or more. is more preferable. Further, it is preferably 30% by mass or less, more preferably 25% by mass or less, and even more preferably 20% by mass or less. The content of component (c) in the spray composition is preferably 0.5% by mass or more and 30% by mass or less, more preferably 1% by mass or more and 25% by mass or less, and 1.5% by mass. More preferably, the content is 20% by mass or less. By blending component (d) into the spray composition in this proportion, it is possible to improve the adhesion of the intended film to the object on which the film is to be formed.

本発明における噴霧用組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、固体状や半固体状の油、すなわち、成分（ｄ）以外の油を含有することができる。被膜の皮膚への密着性を向上させる観点から、噴霧用組成物の安定性の観点から、成分（ｄ）以外の油は、噴霧用組成物中には、１０質量％以下であることが好ましく、８質量％以下であることがより好ましく、６質量％以下であることが更に好ましい。 The spray composition of the present invention may contain solid or semi-solid oils, that is, oils other than component (d), as long as the effects of the present invention are not impaired. From the viewpoint of improving the adhesion of the film to the skin and from the viewpoint of the stability of the spray composition, the amount of oil other than component (d) in the spray composition is preferably 10% by mass or less. , more preferably 8% by mass or less, and even more preferably 6% by mass or less.

噴霧用組成物中には、上述した成分（ａ）、成分（ｂ）及び成分（ｃ）のみが含まれていてもよく、あるいは成分（ａ）、成分（ｂ）及び成分（ｃ）に加えて成分（ｄ）及び他の成分が含まれていてもよい。他の成分としては、例えば、前記成分以外であって、成分（ｃ）の溶媒、着色顔料、体質顔料、染料、ＨＬＢ値が１０超の界面活性剤、ＵＶ防御剤、香料、忌避剤、酸化防止剤、安定剤、防腐剤、制汗剤、各種ビタミン等が挙げられる。なお、これらの各剤は、各剤としての用途に限られず、目的に応じて他の用途、例えば制汗剤を香料として使用することができる。あるいは、他の用途との併用として、例えば制汗剤と香料としての効果を奏するものとして使用することができる。噴霧用組成物中に他の成分が含まれる場合、当該他の成分の配合割合は、０．１質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、０．５質量％以上２０質量％以下であることが更に好ましい。 The composition for spraying may contain only the above-mentioned components (a), (b) and (c), or in addition to the components (a), (b) and (c). Component (d) and other components may be included. Examples of other components other than the above-mentioned components include a solvent for component (c), a coloring pigment, an extender pigment, a dye, a surfactant with an HLB value of over 10, a UV protective agent, a fragrance, a repellent, and an oxidation agent. Examples include inhibitors, stabilizers, preservatives, antiperspirants, and various vitamins. Note that each of these agents is not limited to use as an individual agent, and can be used for other purposes depending on the purpose, such as an antiperspirant and a fragrance. Alternatively, it can be used in combination with other uses, for example, as an antiperspirant and a fragrance. When other components are included in the spray composition, the blending ratio of the other components is preferably 0.1% by mass or more and 30% by mass or less, and 0.5% by mass or more and 20% by mass or less. It is even more preferable that there be.

本発明においては、前記噴霧用組成物は、皮膚に直接静電スプレーして皮膚上に被膜を形成して使用される。 In the present invention, the spray composition is used by being electrostatically sprayed directly onto the skin to form a film on the skin.

静電スプレー法を行う場合、噴霧用組成物として、その粘度が、２５℃において、好ましくは１ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは１０ｍＰａ・ｓ以上、更に好ましくは５０ｍＰａ・ｓ以上であるものを用いる。また粘度が、２５℃において、好ましくは５０００ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは２０００ｍＰａ・ｓ以下、更に好ましくは１５００ｍＰａ・ｓ以下であるものを用いる。噴霧用組成物の粘度は、２５℃において、好ましくは１ｍＰａ・ｓ以上５０００ｍＰａ・ｓ以下であり、より好ましくは１０ｍＰａ・ｓ以上２０００ｍＰａ・ｓ以下であり、更に好ましくは５０ｍＰａ・ｓ以上１５００ｍＰａ・ｓ以下である。この範囲の粘度を有する噴霧用組成物を用いることで、静電スプレー法によって被膜、特に繊維の堆積物からなる多孔性被膜を首尾よく形成することができる。多孔性被膜の形成は、皮膚の蒸れ防止等を向上させる、薬効成分の経皮吸収能向上、被膜の皮膚への密着性向上、被膜の耐久性の向上等を向上させる観点から有利なものである。噴霧用組成物の粘度は、Ｅ型粘度計を用いて２５℃で測定される。Ｅ型粘度計としては例えば東京計器株式会社製のＥ型粘度計を用いることができる。その場合のローターとしては、ローターＮｏ．４３を用いることができる。 When performing the electrostatic spray method, a composition for spraying is used whose viscosity at 25° C. is preferably 1 mPa·s or more, more preferably 10 mPa·s or more, still more preferably 50 mPa·s or more. Further, a material having a viscosity at 25°C of preferably 5000 mPa·s or less, more preferably 2000 mPa·s or less, still more preferably 1500 mPa·s or less is used. The viscosity of the spray composition at 25° C. is preferably 1 mPa·s or more and 5000 mPa·s or less, more preferably 10 mPa·s or more and 2000 mPa·s or less, and still more preferably 50 mPa·s or more and 1500 mPa·s or less. It is. By using a spray composition having a viscosity in this range, coatings, particularly porous coatings consisting of deposits of fibers, can be successfully formed by electrostatic spraying. The formation of a porous film is advantageous from the viewpoints of improving the prevention of skin stuffiness, improving the transdermal absorption capacity of medicinal ingredients, improving the adhesion of the film to the skin, and improving the durability of the film. be. The viscosity of the spray composition is measured at 25°C using an E-type viscometer. As the E-type viscometer, for example, an E-type viscometer manufactured by Tokyo Keiki Co., Ltd. can be used. In that case, rotor No. 43 can be used.

噴霧用組成物は静電スプレー法によって、ヒトの皮膚に直接噴霧される。静電スプレー法は、静電スプレー工程において、静電スプレー装置を用いて、皮膚に噴霧用組成物を静電スプレーして、被膜を形成する工程を含む。該静電スプレー装置は、噴霧用組成物を収容する容器と、噴霧用組成物を吐出するノズルと、容器中に収容されている噴霧用組成物をノズルに供給する供給装置と、ノズルに電圧を印加する電源とを備える。好適に、図１には、本発明で好適に用いられる静電スプレー装置の構成を表す概略図が示されている。図１に示す静電スプレー装置１０は、低電圧電源１１を備えている。低電圧電源１１は、数Ｖから十数Ｖの電圧を発生させ得るものである。静電スプレー装置１０の可搬性を高める目的で、低電圧電源１１は１個又は２個以上の電池からなることが好ましい。また、低電圧電源１１として電池を用いることで、必要に応じ取り替えを容易に行えるという利点もある。電池に代えて、ＡＣアダプタ等を低電圧電源１１として用いることもできる。 The spray composition is sprayed directly onto human skin by electrostatic spraying. The electrostatic spray method includes the step of electrostatically spraying a spray composition onto the skin using an electrostatic spray device to form a film. The electrostatic spray device includes a container containing a spray composition, a nozzle that discharges the spray composition, a supply device that supplies the spray composition contained in the container to the nozzle, and a voltage applied to the nozzle. and a power source for applying. Preferably, FIG. 1 shows a schematic diagram illustrating the configuration of an electrostatic spray device preferably used in the present invention. The electrostatic spray device 10 shown in FIG. 1 includes a low voltage power source 11. The low voltage power supply 11 is capable of generating a voltage of several volts to more than ten volts. In order to increase the portability of the electrostatic spray device 10, the low voltage power source 11 is preferably comprised of one or more batteries. Further, by using a battery as the low voltage power source 11, there is an advantage that it can be easily replaced as necessary. Instead of a battery, an AC adapter or the like may be used as the low voltage power source 11.

静電スプレー装置１０は、高電圧電源１２も備えている。高電圧電源１２は、低電圧電源１１と接続されており、低電圧電源１１で発生した電圧を高電圧に昇圧する電子回路（図示せず）を備えている。昇圧電子回路は一般にトランス、キャパシタ及び半導体素子等から構成されている。 Electrostatic spray device 10 also includes a high voltage power supply 12 . The high voltage power supply 12 is connected to the low voltage power supply 11 and includes an electronic circuit (not shown) that boosts the voltage generated by the low voltage power supply 11 to a high voltage. A booster electronic circuit generally includes a transformer, a capacitor, a semiconductor element, and the like.

静電スプレー装置１０は、補助的電気回路１３を更に備えている。補助的電気回路１３は、上述した低電圧電源１１と高電圧電源１２との間に介在し、低電圧電源１１の電圧を調整して高電圧電源１２を安定的に動作させる機能を有する。更に補助的電気回路１３は、後述するマイクロギヤポンプ１４に備えられているモータの回転数を制御する機能を有する。モータの回転数を制御することで、後述する噴霧用組成物の容器１５からマイクロギヤポンプ１４への噴霧用組成物の供給量が制御される。補助的電気回路１３と低電圧電源１１との間にはスイッチＳＷが取り付けられており、スイッチＳＷの入り切りによって、静電スプレー装置１０を運転／停止できるようになっている。 Electrostatic spray device 10 further includes auxiliary electrical circuitry 13 . The auxiliary electric circuit 13 is interposed between the above-described low voltage power supply 11 and high voltage power supply 12, and has a function of adjusting the voltage of the low voltage power supply 11 to stably operate the high voltage power supply 12. Furthermore, the auxiliary electric circuit 13 has a function of controlling the rotation speed of a motor included in a micro gear pump 14, which will be described later. By controlling the rotation speed of the motor, the amount of the spray composition supplied from the spray composition container 15 to the micro gear pump 14, which will be described later, is controlled. A switch SW is installed between the auxiliary electric circuit 13 and the low voltage power supply 11, and the electrostatic spray device 10 can be operated/stopped by turning on/off the switch SW.

静電スプレー装置１０は、ノズル１６を更に備えている。ノズル１６は、金属を初めとする各種の導電体や、プラスチック、ゴム、セラミックなどの非導電体からなり、その先端から噴霧用組成物の吐出が可能な形状をしている。ノズル１６内には噴霧用組成物が流通する微小空間が、該ノズル１６の長手方向に沿って形成されている。この微小空間の横断面の大きさは、直径で表して１００μｍ以上１０００μｍ以下であることが好ましい。ノズル１６は、管路１７を介してマイクロギヤポンプ１４と連通している。管路１７は導電体でもよく、あるいは非導電体でもよい。また、ノズル１６は、高電圧電源１２と電気的に接続されている。これによって、ノズル１６に高電圧を印加することが可能になっている。この場合、ノズル１６に人体が直接触れた場合に過大な電流が流れることを防止するために、ノズル１６と高電圧電源１２とは、電流制限抵抗１９を介して電気的に接続されている。 Electrostatic spray device 10 further includes a nozzle 16 . The nozzle 16 is made of various conductive materials such as metal, or non-conductive materials such as plastic, rubber, and ceramic, and has a shape that allows the spray composition to be discharged from its tip. A microspace through which the spray composition flows is formed in the nozzle 16 along the longitudinal direction of the nozzle 16 . The cross-sectional size of this microspace is preferably 100 μm or more and 1000 μm or less expressed in diameter. The nozzle 16 communicates with the micro gear pump 14 via a conduit 17. Conduit 17 may be a conductor or a non-conductor. Further, the nozzle 16 is electrically connected to the high voltage power source 12. This makes it possible to apply a high voltage to the nozzle 16. In this case, the nozzle 16 and the high voltage power supply 12 are electrically connected via a current limiting resistor 19 to prevent excessive current from flowing if the human body directly touches the nozzle 16.

管路１７を介してノズル１６と連通しているマイクロギヤポンプ１４は、容器１５中に収容されている噴霧用組成物をノズル１６に供給する供給装置として機能する。マイクロギヤポンプ１４は、低電圧電源１１から電源の供給を受けて動作する。また、マイクロギヤポンプ１４は、補助的電気回路１３による制御を受けて所定量の噴霧用組成物をノズル１６に供給するように構成されている。 The micro gear pump 14 , which is in communication with the nozzle 16 via the conduit 17 , functions as a supply device for supplying the spray composition contained in the container 15 to the nozzle 16 . The micro gear pump 14 operates by receiving power from the low voltage power supply 11. The micro gear pump 14 is also configured to supply a predetermined amount of the atomizing composition to the nozzle 16 under the control of the auxiliary electric circuit 13 .

マイクロギヤポンプ１４には、フレキシブル管路１８を介して容器１５が接続されている。容器１５中には噴霧用組成物が収容されている。容器１５は、カートリッジ式の交換可能な形態をしていることが好ましい。 A container 15 is connected to the micro gear pump 14 via a flexible conduit 18. The container 15 contains a composition for spraying. Preferably, the container 15 is in the form of a replaceable cartridge.

以上の構成を有する静電スプレー装置１０は、例えば図２に示すように使用することができる。図２には、片手で把持できる寸法を有するハンディタイプの静電スプレー装置１０が示されている。同図に示す静電スプレー装置１０は、図１に示す構成図の部材のすべてが円筒形の筐体２０内に収容されている。筐体２０の長手方向の一端１０ａには、ノズル（図示せず）が配置されている。ノズルは、その組成物の吹き出し方向を、筐体２０の縦方向と一致させて、被膜形成対象物である肌側に向かい凸状になるように該筐体２０に配置されている。ノズル先端が筐体２０の縦方向においてに被膜形成対象物に向かい凸状になるように配置されていることによって、筐体に噴霧用組成物が付着しにくくなり、安定的に被膜を形成することができる。 The electrostatic spray device 10 having the above configuration can be used, for example, as shown in FIG. 2. FIG. 2 shows a handy type electrostatic spray device 10 having dimensions that can be held with one hand. In the electrostatic spray device 10 shown in the figure, all of the members shown in the configuration diagram shown in FIG. 1 are housed in a cylindrical casing 20. A nozzle (not shown) is arranged at one end 10a of the housing 20 in the longitudinal direction. The nozzle is arranged in the housing 20 so that the direction in which the composition is blown out coincides with the vertical direction of the housing 20, and the nozzle is convex toward the skin, which is the object on which the film is to be formed. By arranging the nozzle tip so as to be convex in the vertical direction of the casing 20 toward the object on which the film is to be formed, the spray composition is less likely to adhere to the casing, thereby stably forming a film. be able to.

被膜形成対象皮膚が使用者の自身の皮膚である場合、静電スプレー装置１０を動作させるときには、使用者、すなわち静電スプレーによって自己の皮膚に被膜を形成する者が該装置１０を手で把持し、ノズル（図示せず）が配置されている該装置１０の一端１０ａを、静電スプレーを行う対象部位に向ける。図２では、使用者の前腕部内側に静電スプレー装置１０の一端１０ａを向けている状態が示されている。この状態下に、装置１０のスイッチをオンにして静電スプレー法を行う。装置１０に電源が入ることで、ノズルと皮膚との間には電界が生じる。図２に示す実施形態では、ノズルに正の高電圧が印加され、皮膚が負極となる。ノズルと皮膚との間に電界が生じると、ノズル先端部の噴霧用組成物は、静電誘導によって分極してその先端部分がコーン状になり、コーン先端から帯電した噴霧用組成物の液滴が電界に沿って、皮膚に向かって空中に吐出される。空間に吐出され且つ帯電した噴霧用組成物から溶媒である成分（ａ）が蒸発していくと、噴霧用組成物表面の電荷密度が過剰となり、クーロン反発力によって微細化を繰り返しながら空間に広がり、皮膚に到達する。この場合、噴霧用組成物の粘度を適切に調整することで、噴霧された該組成物を液滴の状態で皮膚に到達させることができる。あるいは、空間に吐出されている間に、溶媒である揮発性物質の成分（ａ）を該組成物から揮発させ、溶質である被膜形成能を有するポリマーを固化させつつ、電位差によって伸長変形させながら繊維を形成し、その繊維を皮膚の表面に堆積させることもできる。例えば、噴霧用組成物の粘度を高めると、該組成物を繊維の形態で皮膚の表面に堆積させやすい。これによって、繊維の堆積物からなる被膜が皮膚の表面に形成される。繊維の堆積物からなる被膜は、ノズルと皮膚との間の距離や、ノズルに印加する電圧を調整することでも形成することが可能である。 When the skin on which a film is to be formed is the user's own skin, when operating the electrostatic spray device 10, the user, that is, the person who forms the film on his or her own skin by electrostatic spray, holds the device 10 with his or her hands. One end 10a of the device 10, where a nozzle (not shown) is located, is then directed toward the target area to be electrostatically sprayed. FIG. 2 shows a state in which one end 10a of the electrostatic spray device 10 is directed toward the inside of the user's forearm. Under this condition, the device 10 is turned on and electrostatic spraying is performed. When the device 10 is powered on, an electric field is generated between the nozzle and the skin. In the embodiment shown in Figure 2, a high positive voltage is applied to the nozzle and the skin becomes the negative electrode. When an electric field is generated between the nozzle and the skin, the spray composition at the tip of the nozzle is polarized by electrostatic induction, and the tip becomes cone-shaped, and droplets of the charged spray composition form the tip of the cone. is ejected into the air along an electric field towards the skin. When component (a), which is a solvent, evaporates from the charged spray composition that is discharged into the space, the charge density on the surface of the spray composition becomes excessive, and it spreads in the space while being repeatedly refined by Coulomb repulsion. , reach the skin. In this case, by appropriately adjusting the viscosity of the spray composition, the sprayed composition can reach the skin in the form of droplets. Alternatively, while being discharged into the space, the volatile substance component (a), which is a solvent, is evaporated from the composition, and the solute, which is a polymer having film-forming ability, is solidified while being elongated and deformed by a potential difference. It is also possible to form fibers and deposit them on the surface of the skin. For example, increasing the viscosity of a spray composition tends to cause the composition to be deposited on the surface of the skin in the form of fibers. This causes a film of fibrous deposits to form on the surface of the skin. A film made of fiber deposits can also be formed by adjusting the distance between the nozzle and the skin and the voltage applied to the nozzle.

静電スプレー法を行っている間は、被膜形成対象物である皮膚とノズルとの間に高い電位差が生じている。しかし、インピーダンスが非常に大きいので、人体を流れる電流は極めて微小である。例えば通常の生活下において生じる静電気によって人体に流れる電流よりも、静電スプレー法を行っている間に人体に流れる電流の方が数桁小さいことを、本発明者は確認している。 During electrostatic spraying, a high potential difference is created between the nozzle and the skin on which the film is to be formed. However, since the impedance is very large, the current flowing through the human body is extremely small. For example, the present inventor has confirmed that the current flowing through the human body during electrostatic spraying is several orders of magnitude smaller than the current flowing through the human body due to static electricity generated in normal life.

静電スプレー法によって繊維の堆積物を形成する場合、該繊維の太さは、円相当直径で表した場合、１０ｎｍ以上であることが好ましく、５０ｎｍ以上であることが更に好ましい。また３０００ｎｍ以下であることが好ましく、１０００ｎｍ以下であることが更に好ましい。繊維の太さは、例えば走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）観察によって、繊維を１００００倍に拡大して観察し、その二次元画像から欠陥（繊維の塊、繊維の交差部分、液滴）を除き、繊維を任意に１０本選び出し、繊維の長手方向に直交する線を引き、繊維径を直接読み取ることで測定することができる。 When a fiber deposit is formed by electrostatic spraying, the thickness of the fibers, expressed in equivalent circle diameter, is preferably 10 nm or more, more preferably 50 nm or more. Moreover, it is preferably 3000 nm or less, and more preferably 1000 nm or less. The thickness of the fibers can be determined by, for example, observing the fibers with a scanning electron microscope (SEM) at a magnification of 10,000 times, and removing defects (clumps of fibers, intersections of fibers, droplets) from the two-dimensional image. It can be measured by randomly selecting 10 fibers, drawing a line perpendicular to the longitudinal direction of the fibers, and directly reading the fiber diameter.

静電スプレー法によって形成された繊維の堆積物である被膜は、構成する繊維の表面側に、成分（ｃ）、又は成分（ｃ）及び成分（ｄ）が存在する薬効成分担持被膜を有している。繊維の表面側とは、表面あるいは、表面の一部、繊維間を意味する。噴霧用組成物における成分（ｃ）、又は成分（ｃ）及び成分（ｄ）の含有量が、ポリマーと成分（ｃ）、又は成分（ｃ）及び成分（ｄ）との親和性にも依存するが、概ね１質量％以上であれば、構成する繊維が膨潤して柔らかくなり肌への追従性が高まり、更に構成する繊維の中から成分（ｃ）がブリードアウトし易く、構成する繊維と繊維どうしの間に薬効成分担持被膜が形成され易く、一方、噴霧用組成物における成分（ｃ）、又は成分（ｃ）及び成分（ｄ）の含有量が１質量％未満であれば、構成する繊維の表面に前記液剤担持被膜が形成されにくい。このように被膜を構成する繊維に薬効成分担持被膜が形成されると、被膜形成対象物である皮膚との密着性が高まり、被膜が透明化する傾向にあり、自然な見た目に近づく。更に、密着の持続性が高まることから薬効成分の経皮吸収性の向上効果が得られる。 The coating, which is a deposit of fibers formed by an electrostatic spray method, has a medicinal ingredient-carrying coating on the surface side of the constituent fibers, in which component (c), or component (c) and component (d) are present. ing. The surface side of a fiber means the surface, a part of the surface, or between the fibers. The content of component (c), or component (c) and component (d) in the spray composition also depends on the affinity between the polymer and component (c), or component (c) and component (d). However, if it is approximately 1% by mass or more, the constituent fibers will swell and become soft, increasing the ability to follow the skin, and furthermore, component (c) will easily bleed out from the constituent fibers, and the constituent fibers and fibers will be more likely to bleed out. If the content of component (c), or component (c) and component (d) in the spray composition is less than 1% by mass, a medicinal ingredient-carrying film is likely to be formed between the constituent fibers. The liquid agent-carrying film is difficult to form on the surface. When a medicinal ingredient-carrying coating is formed on the fibers constituting the coating in this way, the adhesion to the skin, which is the object on which the coating is formed, increases, and the coating tends to become transparent, giving it a more natural appearance. Furthermore, since the duration of adhesion is increased, the effect of improving transdermal absorption of medicinal ingredients can be obtained.

被膜形成対象物が汗や皮脂などを含む皮膚の場合、繊維中に成分（ｃ）、又は成分（ｃ）及び成分（ｄ）が複合されることで、繊維が膨潤し可塑化しやすくなる。例えば、同じ組成物を、水分や油分を含まない金属表面と、水分や油分を含む肌表面、例えば手のひらに対して５秒間静電スプレーして薄膜を作製した場合、繊維径の変化を経時観察すると、肌表面に静電スプレーされた繊維は、金属表面に静電スプレーされた繊維よりも、膨潤により経時で大径化する。このように、静電スプレーにより形成された、繊維を含む被膜が、皮膚中の油分や水分で可塑化して一層柔らかくなることで、繊維そのものの皮膚のキメへの追従性が向上し、また繊維から成分（ｃ）、又は成分（ｃ）及び成分（ｄ）がブリードアウトして、繊維表面や繊維と繊維の間に存在することで、繊維を含む被膜が半透明または透明化し、見た目の自然さが付与される。被膜形成対象物が汗や皮脂などを含む皮膚の場合、膨潤による繊維径は以下の（１）式を満たす。
（皮膚に対して紡糸し、３０秒後の繊維径）＞（金属板に対して紡糸し、３０秒後の繊維径）・・・（１） When the object on which the film is to be formed is skin containing sweat, sebum, etc., the fibers swell and become more easily plasticized by combining component (c) or component (c) and component (d) into the fiber. For example, if the same composition is electrostatically sprayed for 5 seconds on a metal surface that does not contain water or oil, and on a skin surface that contains water or oil, such as the palm of the hand, to create a thin film, the change in fiber diameter is observed over time. As a result, the fibers electrostatically sprayed onto the skin surface become larger in diameter over time due to swelling than the fibers electrostatically sprayed onto the metal surface. In this way, the film containing fibers formed by electrostatic spraying becomes plasticized by the oil and moisture in the skin and becomes even softer, which improves the ability of the fibers themselves to follow the texture of the skin. Component (c), or component (c) and component (d) bleed out and exist on the fiber surface or between the fibers, making the coating containing the fibers translucent or transparent, giving it a natural appearance. is given. When the target object for film formation is skin containing sweat, sebum, etc., the fiber diameter due to swelling satisfies the following equation (1).
(Fiber diameter after 30 seconds after spinning on the skin)>(Fiber diameter after 30 seconds after spinning on a metal plate)...(1)

結晶性に高い薬効成分は、概して水への溶解性は低く、経皮吸収性に劣ることが多い。本発明においては噴霧用組成物から静電スプレー法によって形成される繊維の堆積物である被膜中の成分（ｃ）は、静電スプレー法特有の極めて高い乾燥速度に由来し、成分（ｃ）が結晶性の高い薬効成分であっても非晶状態で被膜中に担持することができる。このことから、結晶性の高い薬効成分であっても、薬効成分（ｃ）の経皮吸収性の向上効果が得られると考えられる。 Medicinal ingredients with high crystallinity generally have low solubility in water and often have poor percutaneous absorption. In the present invention, the component (c) in the film, which is a deposit of fibers formed from the spray composition by the electrostatic spray method, is derived from the extremely high drying rate peculiar to the electrostatic spray method. Even if the medicinal ingredient is highly crystalline, it can be supported in the coating in an amorphous state. From this, it is considered that even if the medicinal ingredient is highly crystalline, the effect of improving the transdermal absorption of the medicinal ingredient (c) can be obtained.

静電スプレー法によって形成された繊維の堆積物である被膜あるいは噴霧用組成物における、成分（ｂ）に対する成分（ｃ）の質量比（（ｃ）／（ｂ））は、被膜の密着性と耐久性を向上する観点から、好ましくは０．０１以上であり、より好ましくは０．１以上であり、更に好ましくは０．６以上であり、経皮吸収速度の向上の観点から、好ましくは２０以下であり、より好ましくは１０以下であり、更に好ましくは６以下、更に好ましくは４．５以下である。同様な観点から、被膜あるいは噴霧用組成物における、前記質量比（（ｃ）／（ｂ））は、０．０１以上２０以下であることが好ましく、０．１以上１０以下であることが更に好ましく、０．６以上６以下であることが一層好ましく、０．６以上４．５以下であることがより一層好ましい。（（ｃ）／（ｂ））の値が上記の範囲内であれば、繊維が形成されやすく、被膜の密着性と耐久性に優れ、難溶性の薬効成分は非晶状態で繊維中に保持されるため、経皮吸収速度が向上する。 The mass ratio of component (c) to component (b) ((c)/(b)) in a coating or spray composition that is a deposit of fibers formed by electrostatic spraying is determined by the adhesion of the coating. From the viewpoint of improving durability, it is preferably 0.01 or more, more preferably 0.1 or more, even more preferably 0.6 or more, and from the viewpoint of improving transdermal absorption rate, preferably 20 or less, more preferably 10 or less, still more preferably 6 or less, still more preferably 4.5 or less. From the same viewpoint, the mass ratio ((c)/(b)) in the coating or spray composition is preferably 0.01 or more and 20 or less, and more preferably 0.1 or more and 10 or less. It is preferably 0.6 or more and 6 or less, even more preferably 0.6 or more and 4.5 or less. If the value of ((c)/(b)) is within the above range, fibers are easily formed, the coating has excellent adhesion and durability, and poorly soluble medicinal ingredients are retained in the fibers in an amorphous state. This improves the rate of transdermal absorption.

静電スプレー法によって形成された繊維の堆積物である被膜あるいは噴霧用組成物における、成分（ｂ）に対する成分（ｄ）の質量比（（ｄ）／（ｂ））の値は、被膜の密着性と耐久性を向上する観点から、好ましくは０．０１以上であり、より好ましくは０．０５以上であり、更に好ましくは０．１以上であり、繊維状被膜の形成し易さの観点から、好ましくは１０以下であり、より好ましくは５以下であり、更に好ましくは４以下である。同様な観点から、被膜あるいは噴霧用組成物における、成分（ｄ）と成分（ｂ）の質量比（（ｄ）／（ｂ））の値は、０．０１以上１０以下であることが好ましく、０．０５以上５以下であることが更に好ましく、０．１以上４以下であることが一層好ましい。（（ｄ）／（ｂ））の値が上記の範囲内であれば、繊維が形成されやすく、被膜の密着性と耐久性に優れ、難溶性の薬効成分は非晶状態で繊維中に保持されるため、経皮吸収速度が向上する。 The value of the mass ratio ((d)/(b)) of component (d) to component (b) in a coating or spray composition that is a deposit of fibers formed by electrostatic spraying is the adhesion of the coating. From the viewpoint of improving properties and durability, it is preferably 0.01 or more, more preferably 0.05 or more, still more preferably 0.1 or more, and from the viewpoint of ease of forming a fibrous film. , preferably 10 or less, more preferably 5 or less, still more preferably 4 or less. From the same viewpoint, the value of the mass ratio ((d)/(b)) of component (d) and component (b) in the coating or spray composition is preferably 0.01 or more and 10 or less, It is more preferably 0.05 or more and 5 or less, and even more preferably 0.1 or more and 4 or less. If the value of ((d)/(b)) is within the above range, fibers are easily formed, the coating has excellent adhesion and durability, and poorly soluble medicinal ingredients are retained in the fibers in an amorphous state. This improves the rate of transdermal absorption.

噴霧用組成物である成分（ａ）、成分（ｂ）、成分（ｃ）及び成分（ｄ）の含有量は以下のようにして測定する。揮発性物質である成分（ａ）は形成された被膜に存在せず、又は存在しても揮発するため、形成された被膜には成分（ｂ）、成分（ｃ）及び成分（ｄ）のみが含有される状態で測定し、その含有量は以下のようにして測定する。 The contents of component (a), component (b), component (c), and component (d) in the spray composition are measured as follows. Component (a), which is a volatile substance, does not exist in the formed film, or even if it exists, it evaporates, so only component (b), component (c), and component (d) are present in the formed film. The content is measured in the following manner.

＜噴霧用組成物の成分（ａ）、成分（ｂ）、成分（ｃ）及び成分（ｄ）の含有量の測定法＞
溶液状態にて液体クロマトグラフ（ＨＰＬＣ）による分離同定や、赤外分光光度計（ＩＲ）にて同定する方法がある。液体クロマトグラフでは、分子量の大きい成分から溶出するため、分子量の予測や、成分の溶出位置によって組成を同定することもできる。ＩＲ分析では個々の吸収体より官能基を帰属し同定することも可能であり、一般的には市販添加剤の標準チャートと成分のＩＲチャートを比較することで同定することが可能である。 <Method for measuring the content of component (a), component (b), component (c), and component (d) of the spray composition>
There are methods of separation and identification using liquid chromatography (HPLC) and identification using infrared spectrophotometer (IR) in a solution state. In liquid chromatography, components with larger molecular weights are eluted, so the composition can be identified by predicting the molecular weight or by the elution position of the component. In IR analysis, it is also possible to assign and identify functional groups from individual absorbers, and generally identification is possible by comparing the standard chart of a commercially available additive with the IR chart of the component.

＜形成された被膜における成分（ｂ）、成分（ｃ）及び成分（ｄ）の同定含有量の測定法＞
被膜を溶解可能な溶媒の探索を行い、溶媒に被膜を溶解後、液体クロマトグラフ（ＨＰＬＣ）による分離同定や、赤外分光光度計（ＩＲ）にて同定する。 <Method for measuring the identified content of component (b), component (c), and component (d) in the formed film>
A search is made for a solvent that can dissolve the film, and after dissolving the film in the solvent, it is separated and identified using liquid chromatography (HPLC) or an infrared spectrophotometer (IR).

被膜を形成する前記繊維は、製造の原理上は無限長の連続繊維となるが、少なくとも繊維の太さの１００倍以上の長さを有することが好ましい。本明細書においては、繊維の太さの１００倍以上の長さを有する繊維のことを「連続繊維」と定義する。そして、静電スプレー法によって製造される被膜は、連続繊維の堆積物からなる多孔性の不連続被膜であることが好ましい。このような形態の被膜は、集合体として１枚のシートとして扱えるだけでなく、非常に柔らかい特徴を持っており、それに剪断力が加わってもばらばらになりにくく、身体の動きへの追従性に優れるという利点がある。また、被膜の完全除去が容易であるという利点もある。これに対して、細孔を有さない連続被膜は剥離が容易でなく、また汗の放散性が低いので、皮膚に蒸れが生じる虞がある。また、粒子の集合体からなる多孔性の不連続被膜は、被膜を完全に除去するために、被膜全体に摩擦をかける等の動作が必要となるなど、皮膚へのダメージなく完全除去することは困難である。 Although the fibers forming the coating are continuous fibers of infinite length in principle of production, it is preferable that the fibers have a length that is at least 100 times the thickness of the fibers. In this specification, a fiber having a length of 100 times or more the thickness of the fiber is defined as a "continuous fiber". The coating produced by electrostatic spraying is preferably a porous discontinuous coating consisting of a deposit of continuous fibers. This kind of film can not only be handled as a single sheet as an aggregate, but also has extremely soft characteristics, and is difficult to fall apart even when shearing force is applied to it, making it easy to follow the movements of the body. It has the advantage of being superior. Another advantage is that the coating can be completely removed easily. On the other hand, a continuous film without pores is not easy to peel off and has low sweat dissipation properties, so there is a risk that the skin may become stuffy. Additionally, porous discontinuous films made of aggregates of particles require actions such as applying friction to the entire film in order to completely remove the film, making it impossible to completely remove it without damaging the skin. Have difficulty.

静電スプレー装置１０を用いた静電スプレー工程において、静電スプレーされ繊維状となった噴霧用組成物は、成分（ａ）が蒸発しながら、成分（ｂ）及び成分（ｃ）が帯電した状態で皮膚に直接到達する。先に述べたとおり皮膚も帯電しているので、繊維は静電力によって一枚の膜の形態で皮膚に密着する。皮膚の表面には肌理等の微細な凹凸が形成されているので、その凹凸によるアンカー効果と相まって繊維は一枚の膜の形態で皮膚の表面に一層密着する。このようにして静電スプレーが完了したら、静電スプレー装置１０の電源を切る。これによってノズルと皮膚との間の電界が消失し、皮膚の表面は電荷が固定化される。その結果、一枚の膜の形態の被膜の密着性が一層発現し、着用中に被膜の際からの剥離がし難く、使用中の耐久性が向上する。また、被膜を構成する繊維が成分（ｃ）を含有しているので、皮膚に別途液体を塗布しなくても、皮膚に被膜を十分に密着させることができる。この理由としては、成分（ｃ）が繊維中に存在することで、可塑効果により繊維自体が柔らかくなり微細な凹凸面への追従性が高まることや、成分（ｃ）が繊維表面にブリードアウトすることで繊維と皮膚との間を液体架橋するためと考えられる。更に、被膜を構成する繊維の繊維間又は繊維の表面に成分（ｃ）が存在する薬効成分担持被膜を有しているので、被膜を構成する繊維が光を反射し難く、被膜の見た目が透明となり易く、見た目が自然な状態で皮膚を被覆できる。 In the electrostatic spraying process using the electrostatic spray device 10, the spray composition that has been electrostatically sprayed into a fibrous form is charged with components (b) and (c) while component (a) evaporates. reach the skin directly. As mentioned earlier, the skin is also electrically charged, so the fibers adhere to the skin in the form of a film due to electrostatic force. Since the surface of the skin has fine irregularities such as texture, the fibers, in combination with the anchoring effect caused by the irregularities, adhere more closely to the skin surface in the form of a single membrane. After electrostatic spraying is completed in this manner, the electrostatic spray device 10 is powered off. As a result, the electric field between the nozzle and the skin disappears, and the electric charge is fixed on the surface of the skin. As a result, the adhesion of the film in the form of a single sheet is further improved, the film is difficult to peel off from the edge during wear, and the durability during use is improved. Furthermore, since the fibers constituting the coating contain the component (c), the coating can be sufficiently adhered to the skin without applying a separate liquid to the skin. The reason for this is that the presence of component (c) in the fiber softens the fiber itself due to its plasticizing effect, increasing its ability to follow fine uneven surfaces, and component (c) bleeds out onto the fiber surface. This is thought to be due to the liquid bridging between the fibers and the skin. Furthermore, since it has a medicinal ingredient-carrying coating in which component (c) is present between the fibers of the fibers that make up the coating or on the surface of the fibers, the fibers that make up the coating do not easily reflect light, making the coating transparent in appearance. The skin can be coated in a natural-looking state.

ノズルと皮膚との間の距離は、ノズルに印加する電圧にも依存するが、５０ｍｍ以上、１５０ｍｍ以下であることが、被膜を首尾よく形成するうえで好ましい。ノズルと皮膚との間の距離は、一般的に用いられる非接触式センサ等で測定することができる。 Although the distance between the nozzle and the skin depends on the voltage applied to the nozzle, it is preferably 50 mm or more and 150 mm or less in order to form a film successfully. The distance between the nozzle and the skin can be measured with a commonly used non-contact sensor.

静電スプレー法によって形成された被膜が多孔性のものであるか否かを問わず、被膜の坪量は、０．１ｇ／ｍ²以上であることが好ましく、１ｇ／ｍ²以上であることが更に好ましい。また５０ｇ／ｍ²以下であることが好ましく、４０ｇ／ｍ²以下であることが更に好ましい。例えば被膜の坪量は、０．１ｇ／ｍ²以上５０ｇ／ｍ²以下であることが好ましく、１ｇ／ｍ²以上４０ｇ／ｍ²以下であることが更に好ましい。被膜の坪量をこのように設定することで、被膜の密着性を向上させることができる。 Regardless of whether the coating formed by electrostatic spraying is porous or not, the basis weight of the coating is preferably 0.1 g/m ² or more, and 1 g/m ² or more. is even more preferable. Further, it is preferably 50 g/m ² or less, more preferably 40 g/m ² or less. For example, the basis weight of the coating is preferably 0.1 g/m ² or more and 50 g/m ² or less, more preferably 1 g/m ² or more and 40 g/m ² or less. By setting the basis weight of the coating in this manner, the adhesion of the coating can be improved.

なお、皮膚に組成物を直接に静電スプレーして被膜を形成する静電スプレー工程とは、皮膚に静電スプレーして、被膜を形成する工程を意味する。組成物を皮膚以外の場所に静電スプレーしてシート状物を作製し、そのシートを皮膚に貼付して被膜形成する工程は、前記静電スプレー工程とは異なる。 Note that the electrostatic spraying step of electrostatically spraying the composition directly onto the skin to form a film means a step of electrostatically spraying the composition onto the skin to form a film. The process of electrostatically spraying the composition onto a location other than the skin to produce a sheet-like product and applying the sheet to the skin to form a film is different from the electrostatic spraying process described above.

以上、本発明をその好ましい実施形態に基づき説明したが、本発明は前記実施形態に制限されない。例えば前記実施形態においては、自己の皮膚に被膜を形成させたい者が静電スプレー装置１０を把持し、該装置１０のノズルとその者の皮膚との間に電界を生じさせたが、両者間に電界が生じる限り、自己の皮膚に被膜を形成させたい者が静電スプレー装置１０を把持する必要はない。 Although the present invention has been described above based on its preferred embodiments, the present invention is not limited to the above embodiments. For example, in the embodiment described above, a person who wants to form a film on his or her skin holds the electrostatic spray device 10 and creates an electric field between the nozzle of the device 10 and the person's skin. As long as an electric field is generated, there is no need for a person who wishes to form a film on his or her skin to hold the electrostatic spray device 10.

上述した実施形態に関し、本発明は更に以下の外用薬を開示する。
＜１＞成分（ａ）、成分（ｂ）及び成分（ｃ）を含有する外用薬であって、成分（ａ）、成分（ｂ）及び成分（ｃ）を含有する組成物を皮膚に直接静電スプレーして皮膚上に被膜を形成して使用することを特徴とする外用薬。
（ａ）水、アルコール及びケトンから選ばれる１種又は２種以上の揮発性物質、
（ｂ）被膜形成能を有するポリマー、
（ｃ）経皮投与可能な薬効成分。 Regarding the embodiments described above, the present invention further discloses the following external medicines.
<1> A topical drug containing component (a), component (b), and component (c), in which the composition containing component (a), component (b), and component (c) is applied directly to the skin. An external medicine that is used by electrospraying to form a film on the skin.
(a) one or more volatile substances selected from water, alcohol and ketones;
(b) a polymer having film-forming ability;
(c) Medicinal ingredients that can be administered transdermally.

＜２＞皮膚に直接静電スプレーして皮膚上に繊維の堆積物からなる被膜を形成する＜１＞に記載の外用薬。
＜３＞前記静電スプレーする工程が、静電スプレー装置を用いて皮膚に前記組成物を静電スプレーして繊維の堆積物からなる被膜を形成する工程であり、
前記静電スプレー装置が、前記組成物を収容する容器と、前記組成物を吐出するノズルと、前記容器中に収容されている前記組成物を前記ノズルに供給する供給装置と、前記ノズルに電圧を印加する電源とを備える前記＜１＞又は＜２＞に記載の外用薬。 <2> The external medicine according to <1>, which is electrostatically sprayed directly onto the skin to form a film made of fiber deposits on the skin.
<3> The step of electrostatic spraying is a step of electrostatically spraying the composition on the skin using an electrostatic spray device to form a film consisting of fiber deposits,
The electrostatic spray device includes a container that stores the composition, a nozzle that discharges the composition, a supply device that supplies the composition contained in the container to the nozzle, and a voltage applied to the nozzle. The external medicine according to <1> or <2>, comprising: a power source that applies .

＜４＞前記成分（ａ）の揮発性物質は、その蒸気圧が２０℃において０．０１ｋＰａ以上１０６．６６ｋＰａ以下であり、好ましくは０．１３ｋＰａ以上６６．６６ｋＰａ以下であり、更に好ましくは０．６７ｋＰａ以上４０．００ｋＰａ以下であり、より一層好ましくは１．３３ｋＰａ以上４０．００ｋＰａ以下である、前記＜１＞ないし＜３＞のいずれかに記載の被外用薬。
＜５＞前記成分（ａ）の揮発性物質のうち、アルコールとしては、一価の鎖式脂肪族アルコールや、一価の環式脂肪族アルコールや、一価の芳香族アルコールを用い、前記アルコールとしては、エタノール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、フェニルエチルアルコール、プロパノール、ペンタノールなどを用い、これらのアルコールは、これらから選ばれる１種又は２種以上を用いる、前記＜１＞ないし＜４＞のいずれかに記載の外用薬。
＜６＞前記成分（ａ）の揮発性物質のうち、ケトンとしては、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどを用い、これらのケトンは１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いる、前記＜１＞ないし＜５＞のいずれかに記載の外用薬。
＜７＞前記成分（ａ）の揮発性物質は、エタノール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、及び水から選ばれる１種又は２種以上であり、好ましくはエタノール、及びブチルアルコールから選ばれる１種又は２種以上であり、最も好ましくはエタノールである、前記＜１＞ないし＜６＞のいずれかに記載の外用薬。 <4> The volatile substance of component (a) has a vapor pressure of 0.01 kPa or more and 106.66 kPa or less, preferably 0.13 kPa or more and 66.66 kPa or less, and more preferably 0.01 kPa or more and 66.66 kPa or less at 20°C. The topical drug according to any one of <1> to <3> above, which has a pressure of 67 kPa or more and 40.00 kPa or less, more preferably 1.33 kPa or more and 40.00 kPa or less.
<5> Among the volatile substances of component (a), monovalent chain aliphatic alcohol, monovalent cycloaliphatic alcohol, or monovalent aromatic alcohol is used as the alcohol, and the alcohol As the alcohol, ethanol, isopropyl alcohol, butyl alcohol, phenylethyl alcohol, propanol, pentanol, etc. are used, and these alcohols are one or more selected from these. External medicines listed in any of the above.
<6> Among the volatile substances of the component (a), acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, etc. are used as the ketone, and these ketones are used alone or in combination of two or more types. The external medicine according to any one of <1> to <5>.
<7> The volatile substance of component (a) is one or more selected from ethanol, isopropyl alcohol, butyl alcohol, and water, preferably one or two selected from ethanol and butyl alcohol. The external drug according to any one of <1> to <6> above, which is more than 100% ethanol, and is most preferably ethanol.

＜８＞被膜形成能を有するポリマーは水溶性であり、
前記水溶性である被膜形成能を有するポリマーは、プルラン、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、ポリ－γ－グルタミン酸、変性コーンスターチ、β－グルカン、グルコオリゴ糖、ヘパリン、ケラト硫酸等のムコ多糖、セルロース、ペクチン、キシラン、リグニン、グルコマンナン、ガラクツロン酸、サイリウムシードガム、タマリンド種子ガム、アラビアガム、トラガントガム、大豆水溶性多糖、アルギン酸、カラギーナン、ラミナラン、寒天（アガロース）、フコイダン、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等の天然高分子、部分鹸化ポリビニルアルコール（架橋剤と併用しない場合）、低鹸化ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリエチレンオキサイド、ポリアクリル酸ナトリウム等の合成高分子であり、これらの水溶性ポリマーは単独で又は２種以上を組み合わせて用いる、前記＜１＞ないし＜７＞のいずれかに記載の外用薬。
＜９＞被膜形成能を有するポリマーは水不溶性であり、
前記水不溶性である被膜形成能を有するポリマーは、被膜形成後に不溶化処理できる完全鹸化ポリビニルアルコール、架橋剤と併用することで被膜形成後に架橋処理できる部分鹸化ポリビニルアルコール、ポリ（Ｎ－プロパノイルエチレンイミン）グラフト－ジメチルシロキサン／γ－アミノプロピルメチルシロキサン共重合体等のオキサゾリン変性シリコーン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ツエイン（とうもろこし蛋白質の主要成分）、ポリエステル、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、ポリアクリロニトリル樹脂、ポリメタクリル酸樹脂等のアクリル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂であり、これらの水不溶性ポリマーは単独で又は２種以上を組み合わせて用いる、前記＜１＞ないし＜７＞のいずれかに記載の外用薬。
＜10＞成分（ｃ）が、αアドレナリン受容体遮断薬、アドレナリン受容体刺激薬、アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、カルシウム拮抗薬、ステロイド系抗炎症・消炎鎮痛剤、パーキンソン病治療薬、ビタミン関連薬、ホルモン薬、みずむし・たむし用薬（抗真菌薬）、解熱鎮痛薬、外用痔疾用薬、冠血管拡張薬、気管支拡張・鎮咳剤、強心薬、狭心症治療薬、局所麻酔薬、血糖降下薬、口腔咽喉薬、向精神薬、抗アレルギー薬、抗ヒスタミン薬、抗菌薬、抗虫・駆虫・殺虫薬、抗不整脈薬、抗嘔吐薬、高脂血症治療薬、殺菌薬、止血薬、女性用薬、消毒薬、睡眠薬、組織呼吸賦活剤、鎮痒消炎薬、等張液、皮膚疾患治療剤、非ステロイド系抗炎症・消炎鎮痛剤、保湿剤、***不全治療薬、麻酔薬、末梢血管拡張薬、免疫抑制剤、毛髪用薬、利尿薬、浣腸剤及び禁煙補助剤から選ばれる少なくとも１種であり、好ましくは、アドレナリン受容体刺激薬、ステロイド系抗炎症・消炎鎮痛剤、ビタミン関連薬、外用痔疾用薬、気管支拡張・鎮咳剤、口腔咽喉薬、向精神薬、抗アレルギー薬、抗ヒスタミン薬、抗菌薬、抗虫・駆虫・殺虫薬、殺菌薬、止血薬、女性用薬、消毒薬、組織呼吸賦活剤、鎮痒消炎薬、等張液、皮膚疾患治療剤、非ステロイド系抗炎症・消炎鎮痛剤、保湿剤、免疫抑制剤及び毛髪用薬から選ばれる少なくとも１種である前記＜１＞～＜９＞のいずれかに記載の外用薬。
＜11＞成分（ｃ）が、好ましくは非ステロイド系抗炎症・消炎鎮痛剤であり、より好ましくはフェルビナク、ジクロフェナク又はその塩、ロキソプロフェン及びフルルビプロフェンから選ばれる１種又は２種以上である前記＜１＞～＜１０＞のいずれかに記載の外用薬。
＜12＞前記組成物における前記成分（ａ）の含有量は、５０質量％以上、好ましくは５５質量％以上、更に好ましくは６０質量％以上であり、また９８質量％以下、好ましくは９６質量％以下、更に好ましくは９４質量％以下であり、５０質量％以上９８質量％以下、好ましくは５５質量％以上９６質量％以下、更に好ましくは６０質量％以上９４質量％以下である、前記＜１＞ないし＜１１＞のいずれかに記載の外用薬。
＜13＞前記組成物における前記成分（ｂ）の含有量は、２質量％以上、好ましくは４質量％以上、更に好ましくは６質量％以上であり、また５０質量％以下、好ましくは４５質量％以下、更に好ましくは４０質量％以下であり、２質量％以上５０質量％以下、好ましくは４質量％以上４５質量％以下、更に好ましくは６質量％以上４０質量％以下である、前記＜１＞ないし＜１２＞のいずれかに記載の外用薬。 <8> The polymer having film-forming ability is water-soluble,
The water-soluble film-forming polymers include pullulan, hyaluronic acid, chondroitin sulfate, poly-γ-glutamic acid, modified corn starch, β-glucan, glucooligosaccharides, heparin, mucopolysaccharides such as keratosulfate, cellulose, pectin, Xylan, lignin, glucomannan, galacturonic acid, psyllium seed gum, tamarind seed gum, gum arabic, gum tragacanth, soybean water-soluble polysaccharide, alginic acid, carrageenan, laminaran, agar (agarose), fucoidan, methylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose synthetic polymers such as partially saponified polyvinyl alcohol (when not used in combination with a crosslinking agent), low saponified polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone (PVP), polyethylene oxide, and sodium polyacrylate, and these water-soluble polymers The external medicine according to any one of <1> to <7>, which is used alone or in combination of two or more.
<9> The polymer having film-forming ability is water-insoluble,
The water-insoluble polymer having the ability to form a film includes fully saponified polyvinyl alcohol, which can be insolubilized after film formation, partially saponified polyvinyl alcohol, which can be crosslinked after film formation when used in combination with a crosslinking agent, and poly(N-propanoylethyleneimine). ) Oxazoline-modified silicone such as grafted dimethylsiloxane/γ-aminopropylmethylsiloxane copolymer, polyvinyl acetal diethylaminoacetate, tzein (main component of corn protein), polyester, polylactic acid (PLA), polyacrylonitrile resin, polymethacrylic acid Acrylic resins, polystyrene resins, polyvinyl butyral resins, polyethylene terephthalate resins, polybutylene terephthalate resins, polyurethane resins, polyamide resins, polyimide resins, polyamideimide resins, and these water-insoluble polymers can be used alone or in combination of two or more. The external medicine according to any one of <1> to <7>, which is used in combination.
<10> Ingredient (c) is an alpha-adrenergic receptor blocker, an adrenergic receptor stimulant, an angiotensin II receptor antagonist, an angiotensin-converting enzyme inhibitor, a calcium antagonist, a steroidal anti-inflammatory/anti-inflammatory analgesic, and Parkinson's disease. Therapeutic drugs, vitamin-related drugs, hormonal drugs, drugs for athlete's foot and ringworm (antifungal drugs), antipyretic analgesics, topical hemorrhoid drugs, coronary vasodilators, bronchodilators and antitussives, cardiac drugs, antianginal drugs, Local anesthetics, hypoglycemic drugs, oropharyngeal drugs, psychotropic drugs, antiallergic drugs, antihistamines, antibacterial drugs, antiparasitic/anthelmintic/insecticides, antiarrhythmic drugs, antivomiting drugs, antihyperlipidemia drugs, Bactericidal drugs, hemostatic drugs, medicines for women, disinfectants, sleeping pills, tissue respiration activators, anti-pruritic and anti-inflammatory drugs, isotonic solutions, skin disease treatment agents, non-steroidal anti-inflammatory and anti-inflammatory analgesics, moisturizers, drugs to treat erectile dysfunction. , an anesthetic, a peripheral vasodilator, an immunosuppressant, a hair drug, a diuretic, an enema, and a smoking cessation aid, preferably an adrenergic receptor stimulant, a steroid-based anti-inflammatory/anti-inflammatory drug, etc. Analgesics, vitamin-related drugs, topical hemorrhoid drugs, bronchodilators/antitussives, oropharyngeal drugs, psychotropic drugs, antiallergic drugs, antihistamines, antibacterial drugs, antiparasitic/anthelmintic/insecticides, bactericidal drugs, hemostatic drugs, At least one selected from women's medicines, disinfectants, tissue respiration activators, anti-pruritic and anti-inflammatory drugs, isotonic solutions, skin disease treatment agents, non-steroidal anti-inflammatory/anti-inflammatory analgesics, moisturizers, immunosuppressants, and hair drugs. The external medicine according to any one of <1> to <9> above, which is a species.
<11> Component (c) is preferably a nonsteroidal anti-inflammatory/anti-inflammatory analgesic, more preferably one or more selected from felbinac, diclofenac or a salt thereof, loxoprofen, and flurbiprofen. The external drug according to any one of <1> to <10> above.
<12> The content of component (a) in the composition is 50% by mass or more, preferably 55% by mass or more, more preferably 60% by mass or more, and 98% by mass or less, preferably 96% by mass. Below, the content of <1> is more preferably 94% by mass or less, 50% by mass or more and 98% by mass or less, preferably 55% by mass or more and 96% by mass or less, and even more preferably 60% by mass or more and 94% by mass or less. The external medicine according to any one of <11> to <11>.
<13> The content of component (b) in the composition is 2% by mass or more, preferably 4% by mass or more, more preferably 6% by mass or more, and 50% by mass or less, preferably 45% by mass. The above <1> below is more preferably 40% by mass or less, 2% by mass or more and 50% by mass or less, preferably 4% by mass or more and 45% by mass or less, still more preferably 6% by mass or more and 40% by mass or less. The external medicine according to any one of <12> to <12>.

＜14＞前記組成物における前記成分（ｃ）の含有量は、０．５質量％以上、好ましくは１．０質量％以上、更に好ましくは１．５質量％以上であり、３０質量％以下、好ましくは２５質量％以下、更に好ましくは２０質量％以下であり、０．５質量％以上３０質量％以下、好ましくは１質量％以上２５質量％以下、更に好ましくは１．５質量％以上２０質量％以下である、前記＜１＞ないし＜１３＞のいずれかに記載の外用薬。
＜15＞前記組成物は、その粘度が、２５℃において、１ｍＰａ・ｓ以上、好ましくは１０ｍＰａ・ｓ以上、更に好ましくは５０ｍＰａ・ｓ以上であり、また、２５℃において、５０００ｍＰａ・ｓ以下、好ましくは２０００ｍＰａ・ｓ以下、更に好ましくは１５００ｍＰａ・ｓ以下であり、１ｍＰａ・ｓ以上５０００ｍＰａ・ｓ以下、好ましくは１０ｍＰａ・ｓ以上２０００ｍＰａ・ｓ以下、更に好ましくは５０ｍＰａ・ｓ以上１５００ｍＰａ・ｓ以下である、前記＜１＞ないし＜１４＞のいずれかに記載の外用薬。
＜16＞前記組成物が、さらに成分（ｄ）２０℃で液体の油及びポリオールから選ばれる１種又は２種以上を含有する＜１＞～＜１５＞のいずれかに記載の外用薬。
＜17＞前記被膜は、構成する前記繊維の表面側に、前記成分（ｃ）又は成分（ｃ）及び成分（ｄ）が存在する薬効成分担持被膜を有している、前記＜１＞～＜１６＞のいずれかに記載の外用薬。
＜18＞前記被膜あるいは噴霧用組成物における、前記成分（ｃ）に対する前記成分（ｂ）の質量比（（ｃ）／（ｂ））の値が、０．０１以上２０以下、好ましくは０．１以上１０以下、より好ましくは０．６以上６以下、さらに好ましくは０．６以上４．５以下である、前記＜１＞～＜１７＞のいずれかに記載の外用薬。
＜19＞前記被膜あるいは噴霧用組成物における、前記成分（ｄ）に対する前記成分（ｂ）の質量比（（ｄ）／（ｂ））の値が、０．０１以上１０以下、好ましくは０．０５以上５以下、より好ましくは０．１以上４以下である、前記＜１＞～＜１８＞のいずれかに記載の外用薬。
＜20＞前記成分（ｄ）が、炭化水素油、エステル油、シリコーン油、高級アルコール、及びポリオールから選択される１種又は２種以上の物質である、前記＜１６＞ないし＜１９＞のいずれかに記載の外用薬。
＜21＞前記成分（ｄ）である２０℃で液体の油は、２０℃において液状の炭化水素油、エステル油、シリコーン油、高級アルコールであり、これらから選ばれる液体油を１種又は２種以上を組み合わせて用いられ、
前記エステル油は、植物油に含まれるトリグリセライド等の油以外に、ＨＬＢ値が１０以下のエステル構造を有する化合物を含み、
前記成分（ｃ）である２０℃で液体の油は、好ましくはエステル油、及び高級アルコールから選ばれる１種又は２種以上を含有し、より好ましくはエステル油から選ばれる１種又は２種以上を含有する、前記＜１６＞ないし＜２０＞のいずれかに記載の外用薬。
＜22＞前記成分（ｄ）である２０℃で液体の炭化水素油は、流動パラフィン、スクワラン、スクワレン、ｎ－オクタン、ｎ－ヘプタン、シクロヘキサン、軽質イソパラフィン、流動イソパラフィンであり、好ましくは流動パラフィン、スクワランである、前記＜２１＞に記載の外用薬。
＜23＞前記炭化水素油の３０℃における粘度は、１０ｍＰａ・ｓ以上、好ましくは３０ｍＰａ・ｓ以上である、前記＜２１＞又は＜２２＞に記載の外用薬。 <14> The content of the component (c) in the composition is 0.5% by mass or more, preferably 1.0% by mass or more, more preferably 1.5% by mass or more, and 30% by mass or less, Preferably 25% by mass or less, more preferably 20% by mass or less, 0.5% by mass or more and 30% by mass or less, preferably 1% by mass or more and 25% by mass or less, even more preferably 1.5% by mass or more and 20% by mass. % or less, the external drug according to any one of <1> to <13> above.
<15> The composition has a viscosity of 1 mPa·s or more, preferably 10 mPa·s or more, more preferably 50 mPa·s or more at 25°C, and 5000 mPa·s or less, preferably is 2000 mPa·s or less, more preferably 1500 mPa·s or less, 1 mPa·s or more and 5000 mPa·s or less, preferably 10 mPa·s or more and 2000 mPa·s or less, and even more preferably 50 mPa·s or more and 1500 mPa·s or less. The external medicine according to any one of <1> to <14> above.
<16> The external medicine according to any one of <1> to <15>, wherein the composition further contains component (d) one or more selected from oils and polyols that are liquid at 20°C.
<17> The coating has a medicinal ingredient-supporting coating in which the component (c) or the component (c) and the component (d) are present on the surface side of the constituent fibers, <1> to <16>.
<18> The mass ratio ((c)/(b)) of the component (b) to the component (c) in the coating or spray composition is 0.01 or more and 20 or less, preferably 0. The external drug according to any one of <1> to <17> above, which has a value of 1 or more and 10 or less, more preferably 0.6 or more and 6 or less, and even more preferably 0.6 or more and 4.5 or less.
<19> The mass ratio ((d)/(b)) of the component (b) to the component (d) in the coating or spray composition is 0.01 to 10, preferably 0.01 to 10. The external drug according to any one of <1> to <18> above, which has a value of 0.05 or more and 5 or less, more preferably 0.1 or more and 4 or less.
<20> Any of <16> to <19> above, wherein the component (d) is one or more substances selected from hydrocarbon oil, ester oil, silicone oil, higher alcohol, and polyol. Topical medicines listed in Crab.
<21> The oil that is liquid at 20°C, which is component (d), is a hydrocarbon oil, ester oil, silicone oil, or higher alcohol that is liquid at 20°C, and one or two liquid oils selected from these are used. Used in combination with the above,
The ester oil contains a compound having an ester structure with an HLB value of 10 or less in addition to oil such as triglyceride contained in vegetable oil,
The oil that is liquid at 20°C, which is the component (c), preferably contains one or more selected from ester oils and higher alcohols, more preferably one or more selected from ester oils. The external medicine according to any one of <16> to <20> above, comprising:
<22> The hydrocarbon oil that is liquid at 20°C, which is the component (d), is liquid paraffin, squalane, squalene, n-octane, n-heptane, cyclohexane, light isoparaffin, or liquid isoparaffin, preferably liquid paraffin, The external medicine according to <21> above, which is squalane.
<23> The external drug according to <21> or <22>, wherein the hydrocarbon oil has a viscosity at 30° C. of 10 mPa·s or more, preferably 30 mPa·s or more.

＜24＞３０℃において粘度が１０ｍＰａ・ｓ未満である、イソドデカン、イソヘキサデカン、水添ポリイソブテンの前記組成物中の含有量は、１０質量％以下、好ましくは５質量％以下、更に好ましくは１質量％以下、より更に好ましくは０．５質量％以下であるか、または、前記組成物は３０℃において粘度が１０ｍＰａ・ｓ未満である、イソドデカン、イソヘキサデカン、水添ポリイソブテンを含有しない、前記＜２２＞又は＜２３＞に記載の外用薬。
＜25＞前記成分（ｄ）である２０℃で液体のエステル油は、ＨＬＢ値が１０以下のエステル化合物であり、脂肪酸エステル、脂肪酸アルコールエステル、多価アルコールエステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルであり、これらから選ばれる１種又は２種以上を用いる、前記＜２０＞又は＜２１＞に記載の外用薬。
＜26＞前記成分（ｄ）である２０℃で液体のエステル油は、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、１２－ヒドロキシステアリル酸コレステリル、ジ２－エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸Ｎ－アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ２－ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ２－エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ２－エチルヘキサン酸ペンタエリスリット、トリ２－エチルヘキサン酸グリセリル、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セチル２－エチルヘキサノエート、２エチルヘキシルパルミテート、ナフタレンジカルボン酸ジエチルヘキシル、安息香酸（炭素数１２～１５）アルキル、セテアリルイソノナノエート、トリ（カプリル酸・カプリン酸）グリセリン、（ジカプリル酸／カプリン酸）ブチレングリコール、トリラウリン酸グリセリル、トリミリスチン酸グリセリル、トリパルミチン酸グリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、トリ２－ヘプチルウンデカン酸グリセリル、トリベヘン酸グリセリル、トリヤシ油脂肪酸グリセリル、トリオレイン酸グリセリル、トリリノール酸グリセリル、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オレイル、パルミチン酸２－ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジイソブチル、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸－２－オクチルドデシルエステル、アジピン酸ジ２－ヘプチルウンデシル、エチルラウレート、アジピン酸イソブチル、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジ２－エチルヘキシル、ミリスチン酸２ヘキシルデシル、パルミチン酸２－ヘキシルデシル、アジピン酸２－ヘキシルデシル、セバシン酸ジイソプロピル、コハク酸ジ２－エチルヘキシル、クエン酸トリエチル、パラメトキシケイ皮酸２－エチルヘキシル、ジピバリン酸トリプロピレングリコールである、前記＜２０＞、＜２１＞又は＜２５＞に記載の外用薬。
＜27＞前記成分（ｄ）である２０℃で液体のエステル油は、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸ミリスチル、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、セテアリルイソノナノエート、アジピン酸イソブチル、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジ２－エチルヘキシル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、安息香酸（炭素数１２～１５）アルキル、トリ（カプリル酸・カプリン酸）グリセリン、及びトリオレイン酸グリセリル、トリステアリン酸グリセリル、トリパルミチン酸グリセリル等のトリグリセライドから選ばれる少なくとも１種が好ましく、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、リンゴ酸ジイソステアリル、セバシン酸ジエチル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、安息香酸（炭素数１２～１５）アルキル、トリ（カプリル酸・カプリン酸）グリセリン、及びトリグリセライドから選ばれる１種又は２種以上である、前記＜２０＞、＜２１＞、＜２５＞又は＜２６＞に記載の外用薬。
＜28＞前記成分（ｄ）である２０℃で液体のエステル油はポリグリセリン脂肪酸エステルであり、
前記ポリグリセリン脂肪酸エステルは、ＨＬＢ値が１０以下である、イソステアリン酸ポリグリセリル、ジイソステアリン酸ポリグリセリル、トリイソステアリン酸ポリグリセリル、ステアリン酸ポリグリセリル、オレイン酸ポリグリセリル、セスキカプリン酸ポリグリセリルである、前記＜２１＞に記載の外用薬。 <24> The content of isododecane, isohexadecane, and hydrogenated polyisobutene having a viscosity of less than 10 mPa·s at 30°C in the composition is 10% by mass or less, preferably 5% by mass or less, and more preferably 1% by mass. % or less, more preferably 0.5% by mass or less, or the composition has a viscosity of less than 10 mPa·s at 30°C, does not contain isododecane, isohexadecane, or hydrogenated polyisobutene; > or the external drug according to <23>.
<25> The ester oil that is liquid at 20°C, which is the component (d), is an ester compound with an HLB value of 10 or less, and includes fatty acid ester, fatty acid alcohol ester, polyhydric alcohol ester, glycerin fatty acid ester, and polyglycerin fatty acid ester. , sorbitan fatty acid ester, and the external drug according to <20> or <21>, which uses one or more selected from these.
<26> The ester oil that is liquid at 20°C, which is the component (d), contains isopropyl myristate, cetyl octoate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, myristyl myristate, and oleic acid. Decyl, hexyldecyl dimethyloctanoate, cetyl lactate, myristyl lactate, lanolin acetate, isocetyl stearate, isocetyl isostearate, cholesteryl 12-hydroxystearate, ethylene glycol di-2-ethylhexanoate, dipentaerythritol fatty acid ester, monoisostearic acid N-alkyl glycol, neopentyl glycol dicaprate, diisostearyl malate, glycerin di-2-heptyl undecanoate, trimethylolpropane tri-2-ethylhexanoate, trimethylolpropane triisostearate, pentaeryl tetra-2-ethylhexanoate Slit, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, trimethylolpropane triisostearate, cetyl 2-ethylhexanoate, 2-ethylhexyl palmitate, diethylhexyl naphthalene dicarboxylate, alkyl benzoate (12-15 carbon atoms), cetearylisonoate Nanoate, tri(caprylic acid/capric acid) glycerin, (dicaprylic acid/capric acid) butylene glycol, glyceryl trilaurate, glyceryl trimyristate, glyceryl tripalmitate, glyceryl triisostearate, glyceryl tri-2-heptylundecanoate, Glyceryl tribehenate, glyceryl tricoconut oil fatty acid, glyceryl trioleate, glyceryl trilinoleate, castor oil fatty acid methyl ester, oleyl oleate, 2-heptylundecyl palmitate, diisobutyl adipate, N-lauroyl-L-glutamic acid-2 -Octyldodecyl ester, di2-heptylundecyl adipate, ethyl laurate, isobutyl adipate, diethyl sebacate, di2-ethylhexyl sebacate, 2hexyldecyl myristate, 2-hexyldecyl palmitate, 2-adipate The item according to <20>, <21> or <25>, which is hexyldecyl, diisopropyl sebacate, di-2-ethylhexyl succinate, triethyl citrate, 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate, or tripropylene glycol dipivalate. External medicine.
<27> The ester oil liquid at 20°C, which is the component (d), includes octyldodecyl myristate, myristyl myristate, isocetyl stearate, isocetyl isostearate, cetearylisononanoate, isobutyl adipate, diethyl sebacate, Di2-ethylhexyl sebacate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, diisostearyl malate, neopentyl glycol dicaprate, alkyl benzoate (12-15 carbon atoms), tri(caprylic acid/capric acid) glycerin, and trio At least one selected from triglycerides such as glyceryl oleate, glyceryl tristearate, and glyceryl tripalmitate is preferred, and isopropyl myristate, isopropyl palmitate, diisostearyl malate, diethyl sebacate, neopentyl glycol dicaprate, and benzoic acid. <20>, <21>, <25> or <26>, which is one or more selected from alkyl acids (having 12 to 15 carbon atoms), tri(caprylic acid/capric acid) glycerin, and triglycerides. External medicines listed in.
<28> The ester oil that is liquid at 20°C, which is the component (d), is a polyglycerol fatty acid ester,
The polyglycerol fatty acid ester is polyglyceryl isostearate, polyglyceryl diisostearate, polyglyceryl triisostearate, polyglyceryl stearate, polyglyceryl oleate, and polyglyceryl sesquicaprate, which have an HLB value of 10 or less, according to <21> above. External medicine.

＜29＞前記成分（ｄ）である２０℃で液体のエステル油はソルビタン脂肪酸エステルであり、前記ソルビタン脂肪酸エステルは、ＨＬＢ値が１０以下である、モノステアリン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、セスキイソステアリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、トリステアリン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、ヤシ油脂肪酸ソルビタンである、前記＜２１＞に記載の外用薬。
＜30＞前記成分（ｄ）である２０℃で液体のエステル油は、イソステアリン酸ポリグリセリル、ジイソステアリン酸ポリグリセリル、トリイソステアリン酸ポリグリセリル、ステアリン酸ポリグリセリル、オレイン酸ポリグリセリル、セスキカプリン酸ポリグリセリルであり、好ましくはジイソステアリン酸ポリグリセリルである、前記＜２１＞に記載の外用薬。
＜31＞前記成分（ｄ）である２０℃で液体のシリコーン油は、ジメチルポリシロキサン、ジメチルシクロポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、高級アルコール変性オルガノポリシロキサンである、前記＜２１＞に記載の外用薬。
＜32＞前記シリコーン油の組成物中の含有量は、１０質量％以下、好ましくは５質量％以下、更に好ましくは１質量％以下、より更に好ましくは０．１質量％以下であり、
２５℃における前記シリコーン油の動粘度は、３ｍｍ²／ｓ以上、好ましくは４ｍｍ²／ｓ以上、更に好ましくは５ｍｍ²／ｓ以上であり、３０ｍｍ²／ｓ以下、好ましくは２０ｍｍ²／ｓ以下、更に好ましくは１０ｍｍ²／ｓ以下であり、
前記シリコーン油はジメチルポリシロキサンを含む、前記＜２０＞、＜２１＞、＜３１＞に記載の外用薬。
＜33＞前記成分（ｄ）である２０℃で液体の高級アルコールは、炭素数１２～２０の液状の高級アルコールであり、
前記高級アルコールは、分岐脂肪酸あるいは不飽和脂肪酸の高級アルコールであり、好ましくはイソステアリルアルコール、オレイルアルコールである、前記＜２０＞又は＜２１＞に記載の外用薬。 <29> The ester oil that is liquid at 20°C, which is the component (d), is a sorbitan fatty acid ester, and the sorbitan fatty acid ester is sorbitan monostearate, sorbitan monooleate, or sesquiolein, which has an HLB value of 10 or less. The external drug according to <21>, which is sorbitan acid, sorbitan sesquiisostearate, sorbitan monopalmitate, sorbitan tristearate, sorbitan trioleate, or coconut oil fatty acid sorbitan.
<30> The ester oil which is liquid at 20°C and is component (d) is polyglyceryl isostearate, polyglyceryl diisostearate, polyglyceryl triisostearate, polyglyceryl stearate, polyglyceryl oleate, and polyglyceryl sesquicaprate, preferably diisostearin. The external medicine according to <21> above, which is an acid polyglyceryl.
<31> The silicone oil that is liquid at 20°C, which is the component (d), is dimethylpolysiloxane, dimethylcyclopolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, or higher alcohol-modified organopolysiloxane. 21>.
<32> The content of the silicone oil in the composition is 10% by mass or less, preferably 5% by mass or less, more preferably 1% by mass or less, even more preferably 0.1% by mass or less,
The kinematic viscosity of the silicone oil at 25° C. is 3 mm ² /s or more, preferably 4 mm ² /s or more, more preferably 5 mm ² /s or more, and 30 mm ² /s or less, preferably 20 mm ² /s or less, More preferably, it is 10 mm ² /s or less,
The external drug according to <20>, <21>, or <31>, wherein the silicone oil contains dimethylpolysiloxane.
<33> The component (d), the higher alcohol that is liquid at 20°C, is a liquid higher alcohol having 12 to 20 carbon atoms,
The external drug according to <20> or <21>, wherein the higher alcohol is a higher alcohol of branched fatty acid or unsaturated fatty acid, preferably isostearyl alcohol or oleyl alcohol.

＜34＞前記成分（ｄ）はポリオールであり、
前記ポリオールは、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，３－ブタンジオール等のアルキレングリコール；ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、数平均分子量が１０００以下のポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のポリアルキレングリコール；グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン等のグリセリン又はポリグリセリルであり、好ましくはエチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－ブタンジオール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセリン、ジグリセリンであり、より好ましくはプロピレングリコール、１，３－ブタンジオール、グリセリンであり、
前記ポリエチレングリコールは、その数平均分子量が、６００以下、好ましくは４００以下である、前記＜２０＞ないし＜３３＞のいずれかに記載の外用薬。
＜35＞前記成分（ｄ）の２０℃で液体の油及びポリオールは、炭化水素油、エステル油、シリコーン油、及び高級アルコールから選ばれる２０℃で液体の油、並びにアルキレングリコール、ポリアルキレングリコール、グリセリン及びトリグリセリンから選ばれるポリオールから選択される１種又は２種以上の物質である、前記＜２０＞ないし＜３４＞のいずれかに記載の外用薬。
＜36＞経皮投与による疾患の治療方法であって、成分（ａ）、成分（ｂ）及び成分（ｃ）を含有する組成物を皮膚に直接静電スプレーして皮膚上に被膜を形成することを特徴とする方法。
（ａ）水、アルコール及びケトンから選ばれる１種又は２種以上の揮発性物質、
（ｂ）被膜形成能を有するポリマー、
（ｃ）経皮投与可能な薬効成分。
＜37＞成分（ａ）、成分（ｂ）及び成分（ｃ）の組み合わせであって、成分（ａ）、成分（ｂ）及び成分（ｃ）を含有する組成物を皮膚に直接静電スプレーして皮膚上に被膜を形成して使用することを特徴とする組み合わせ。
（ａ）水、アルコール及びケトンから選ばれる１種又は２種以上の揮発性物質、
（ｂ）被膜形成能を有するポリマー、
（ｃ）経皮投与可能な薬効成分。
＜38＞外用薬製造のための使用であって、成分（ａ）、成分（ｂ）及び成分（ｃ）を含有する組成物を皮膚に直接静電スプレーして皮膚上に被膜を形成して使用することを特徴とする外用薬製造のための使用。
（ａ）水、アルコール及びケトンから選ばれる１種又は２種以上の揮発性物質、
（ｂ）被膜形成能を有するポリマー、
（ｃ）経皮投与可能な薬効成分。 <34> The component (d) is a polyol,
The polyols include alkylene glycols such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, and 1,3-butanediol; polyalkylenes such as diethylene glycol, dipropylene glycol, and polyethylene glycol and polypropylene glycol having a number average molecular weight of 1000 or less. Glycol; glycerin or polyglyceryl such as glycerin, diglycerin, triglycerin, etc., preferably ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butanediol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, glycerin, diglycerin, more preferably propylene Glycol, 1,3-butanediol, glycerin,
The external drug according to any one of <20> to <33>, wherein the polyethylene glycol has a number average molecular weight of 600 or less, preferably 400 or less.
<35> The oil and polyol that are liquid at 20°C of component (d) are oils that are liquid at 20°C selected from hydrocarbon oils, ester oils, silicone oils, and higher alcohols, as well as alkylene glycols, polyalkylene glycols, The external drug according to any one of <20> to <34>, which is one or more substances selected from polyols selected from glycerin and triglycerin.
<36> A method for treating a disease by transdermal administration, in which a composition containing component (a), component (b), and component (c) is electrostatically sprayed directly onto the skin to form a film on the skin. A method characterized by:
(a) one or more volatile substances selected from water, alcohol and ketones;
(b) a polymer having film-forming ability;
(c) Medicinal ingredients that can be administered transdermally.
<37> A combination of component (a), component (b), and component (c), in which a composition containing component (a), component (b), and component (c) is electrostatically sprayed directly onto the skin. A combination characterized in that it is used by forming a film on the skin.
(a) one or more volatile substances selected from water, alcohol and ketones;
(b) a polymer having film-forming ability;
(c) Medicinal ingredients that can be administered transdermally.
<38> Use for the manufacture of external medicines, in which a composition containing component (a), component (b), and component (c) is electrostatically sprayed directly onto the skin to form a film on the skin. Use for the manufacture of external medicines characterized by the use of
(a) one or more volatile substances selected from water, alcohol and ketones;
(b) a polymer having film-forming ability;
(c) Medicinal ingredients that can be administered transdermally.

以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。しかしながら本発明の範囲は、かかる実施例に制限されない。特に断らない限り、「％」は「質量％」を意味する。 Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples. However, the scope of the invention is not limited to such examples. Unless otherwise specified, "%" means "% by mass".

〔実施例１〕
（１）噴霧用組成物の調製 噴霧用組成物の成分（ａ）としてエタノール（和光純薬工業社製：商品名エタノール（９９．５））を用いた。噴霧用組成物の成分（ｂ）としてポリビニルブチラール（ＰＶＢ、積水化学工業社製：商品名Ｓ－ＬＥＣ Ｂ ＢＭ－１）を用いた。噴霧用組成物の成分（ｃ）としてフェルビナク（純正化学社製）用いた。噴霧用組成物における配合割合は、表１に示すとおりである。なお、表１に示すエタノールの量は、有効量であり水を含まない。
（２）静電スプレー工程
図１に示す構成を有し、図２に示す外観を有する静電スプレー装置１０を用い、皮膚モデル（人工皮革、プロテインレザー ＰＢＺ１３００１ＢＫ、出光テクノファイン社製）に向けて静電スプレー法を１８０秒間行った。静電スプレー法の条件は以下に示すとおりとした。
・印加電圧：３０ｋＶ
・ノズルと皮膚との距離：１５０ｍｍ
・噴霧用組成物の吐出量：３ｍＬ／ｈ
・環境：２５℃、３０％ＲＨ
この静電スプレーによって、皮膚モデルの表面に繊維の堆積物からなる一枚の膜の形態である被膜が形成された。被膜は直径約４ｃｍの円であり、質量は約３．８ｍｇであった。上述した方法で測定された繊維の太さは６６０ｎｍであった。 [Example 1]
(1) Preparation of spray composition Ethanol (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd., trade name: Ethanol (99.5)) was used as component (a) of the spray composition. Polyvinyl butyral (PVB, manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd., trade name S-LEC B BM-1) was used as component (b) of the spray composition. Felbinac (manufactured by Junsei Kagaku Co., Ltd.) was used as component (c) of the spray composition. The blending ratio in the spray composition is as shown in Table 1. Note that the amount of ethanol shown in Table 1 is an effective amount and does not include water.
(2) Electrostatic spraying process Using the electrostatic spraying device 10 having the configuration shown in FIG. 1 and the appearance shown in FIG. Electrostatic spraying was performed for 180 seconds. The conditions for the electrostatic spray method were as shown below.
・Applied voltage: 30kV
・Distance between nozzle and skin: 150mm
・Discharge amount of spray composition: 3 mL/h
・Environment: 25℃, 30%RH
This electrostatic spray formed a coating on the surface of the skin model in the form of a film of fiber deposits. The coating had a circular shape with a diameter of about 4 cm and a mass of about 3.8 mg. The thickness of the fiber measured by the method described above was 660 nm.

〔実施例２～実施例１２〕
噴霧用組成物における成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）を、以下の表１に示す条件とした以外は実施例１と同様にして、静電スプレー工程を行い、繊維の堆積物からなる被膜を得た。成分（ｃ）は以下の材料を用いた。ジクロフェナク（東京化成工業社製）、ロキソプロフェン（純正化学社製）、フルルビプロフェン（東京化成工業社製）。 [Example 2 to Example 12]
An electrostatic spraying process was carried out in the same manner as in Example 1, except that components (a), (b), (c) and (d) in the spray composition were used under the conditions shown in Table 1 below. A coating consisting of the deposits was obtained. The following materials were used for component (c). Diclofenac (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.), Loxoprofen (manufactured by Junsei Kagaku Co., Ltd.), Flurbiprofen (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.).

〔実施例１３〕
噴霧用組成物における成分（ｄ）としてグリセリン（和光純薬工業社製）を用いた以外は、実施例１と同様にして、静電スプレー工程を行い、繊維の堆積物からなる被膜を得た。噴霧用組成物における配合割合は、表２に示すとおりである。なお、表２に示すエタノール、グリセリン、及びジプロピレングリコールの量は、有効分量である。 [Example 13]
An electrostatic spraying process was carried out in the same manner as in Example 1, except that glycerin (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was used as component (d) in the spray composition to obtain a coating consisting of fiber deposits. . The blending ratio in the spray composition is as shown in Table 2. Note that the amounts of ethanol, glycerin, and dipropylene glycol shown in Table 2 are effective amounts.

〔実施例１４－２２〕
噴霧用組成物における成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）を、以下の表２に示す条件とした以外は実施例１３と同様にして、静電スプレー工程を行い、繊維の堆積物からなる被膜を得た。成分（ｄ）は以下の材料を用いた。ジプロピレングリコール（ＤＰＧ、和光純薬工業社製）。 [Example 14-22]
The electrostatic spraying process was carried out in the same manner as in Example 13, except that components (a), (b), (c) and (d) in the spray composition were used under the conditions shown in Table 2 below. A coating consisting of the deposits was obtained. The following materials were used for component (d). Dipropylene glycol (DPG, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.).

〔比較例１〕
実施例２と同様の噴霧用組成物を用い、被膜形成対象を皮膚モデルに代えてアルミ箔を用いた以外は実施例２と同様にして繊維の堆積物からなる一枚の膜を得た。この膜を２５℃、５０％ＲＨ環境下で３日間保持した後、この膜をアルミ箔から剥離し、皮膚モデルに貼付することで皮膚モデル上に被膜を形成した。 [Comparative example 1]
A film made of fiber deposits was obtained in the same manner as in Example 2, except that the same spraying composition as in Example 2 was used and aluminum foil was used instead of the skin model as the object on which the film was formed. After maintaining this film in an environment of 25° C. and 50% RH for 3 days, this film was peeled off from the aluminum foil and attached to the skin model to form a film on the skin model.

〔比較例２－４〕
実施例５、８、１１と同様の噴霧用組成物を用い、噴霧対象を皮膚モデルに代えてアルミ箔を用いた以外は実施例２と同様にして繊維の堆積物からなる一枚の膜を得た。比較例１と同様に、アルミ箔から剥離し、皮膚モデル上に被膜を形成した。 [Comparative example 2-4]
A single film made of fiber deposits was prepared in the same manner as in Example 2, except that the same spray composition as in Examples 5, 8, and 11 was used, and aluminum foil was used instead of the skin model as the spray target. Obtained. As in Comparative Example 1, it was peeled off from the aluminum foil and a film was formed on the skin model.

〔評価〕
実施例及び比較例で形成された被膜について、成分（ｃ）の結晶状態、皮膚との密着性、皮膚上での耐久性を、以下の基準で評価した。その結果を表１及び表２に示す。 〔evaluation〕
Regarding the films formed in Examples and Comparative Examples, the crystalline state of component (c), adhesion to the skin, and durability on the skin were evaluated using the following criteria. The results are shown in Tables 1 and 2.

＜成分（ｃ）の結晶状態＞
各被膜について、広角Ｘ線回折法（ＸＲＤ）により成分の結晶状態を確認した。具体的には、広角Ｘ線回折において、Ｂｒａｇｇ角＝１５～２５°付近に薬効成分由来の鋭い回折ピークが、少なくとも１本現れる被膜は結晶性、それ以外は非晶性と評価した。測定条件は、Ｘ線源Ｃｕ／Ｋα－ｒａｄｉａｔｉｏｎ、管電圧４０ｋＶ、管電流１５ｍＡ、回折角５－６０°、Ｘ線スキャンスピード１０°／ｍｉｎで測定（測定装置：ＲＩＧＡＫＵ社製 ＭｉｎｉＦｌｅｘ６００）。なお実施例、比較例ともに皮膚モデルに被膜を形成してから、２４時間以内に測定を行った。 <Crystal state of component (c)>
For each coating, the crystalline state of the components was confirmed by wide-angle X-ray diffraction (XRD). Specifically, in wide-angle X-ray diffraction, a coating in which at least one sharp diffraction peak derived from a medicinal ingredient appeared near Bragg angle = 15 to 25° was evaluated as crystalline, and other coatings were evaluated as amorphous. The measurement conditions were an X-ray source Cu/Kα-radiation, a tube voltage of 40 kV, a tube current of 15 mA, a diffraction angle of 5 to 60 degrees, and an X-ray scan speed of 10 degrees/min (measurement device: MiniFlex 600 manufactured by RIGAKU). In both Examples and Comparative Examples, measurements were taken within 24 hours after the coating was formed on the skin model.

＜皮膚との密着性＞
被膜を形成した皮膚モデルの屈曲試験により密着性を評価した。被膜を外側にし、１８０度の屈曲を５回繰り返し、被膜と皮膚モデルの付着状態から、以下の基準で密着性を評価した。
Ａ：皮膚モデルと膜の間に浮き、膜剥がれが全くない
Ｂ：屈曲部から周囲１０ｍｍ以内でのみ膜の浮きが発生するが、膜剥がれはない
Ｃ：屈曲部から周囲１０ｍｍ超に渡り膜の浮きが発生するが、膜剥がれはない
Ｄ：膜が完全に剥離する <Adhesion with skin>
Adhesion was evaluated by a bending test on the skin model on which the film was formed. With the film facing outside, the film was bent 180 degrees five times, and the adhesion between the film and the skin model was evaluated based on the following criteria.
A: There is no peeling of the membrane between the skin model and the membrane.B: Lifting of the membrane occurs only within 10mm of the bend, but there is no peeling of the membrane.C: There is no peeling of the membrane over a distance of more than 10mm from the bend. Lifting occurs, but the film does not peel off D: The film peels off completely.

＜皮膚上での耐久性＞
被膜の擦過試験により耐久性を評価した。皮膚モデルを固定し、被膜を上面から人差し指で約５０ｇｆの荷重をかけながら、２ｃｍの距離を１方向に５回擦過した。その後の被膜と皮膚モデルの付着状態と人差し指への付着性から、以下の基準で耐久性を評価した。
Ａ：膜の剥離、破れ、人差し指への付着が全くない
Ｂ：被膜表面の破れはあるが、人差し指への付着はない
Ｃ：被膜表面の破れがあり、人差し指への付着もある
Ｄ：膜が破れ、完全に剥離する <Durability on skin>
Durability was evaluated by a coating scratch test. The skin model was fixed, and the film was rubbed five times in one direction over a distance of 2 cm while applying a load of about 50 gf from the top surface with the index finger. Durability was evaluated based on the following criteria based on the state of adhesion between the film and the skin model and the adhesion to the index finger.
A: There is no peeling or tearing of the film, and there is no adhesion to the index finger. B: There is a tear on the film surface, but there is no adhesion to the index finger. C: There is a tear on the film surface, and there is no adhesion to the index finger. D: The film is not attached to the index finger. Tear and completely peel off

実施例１、１０、１５、２２及び比較例１、４について、被膜形成対象を豚耳皮に代えた以外は全て同様に被膜形成を行った。形成された被膜について、以下の方法で成分（ｃ）の透過性を評価した結果を表３に示す。なお透過性試験は被膜形成後、２４時間以内に開始した。 In Examples 1, 10, 15, and 22 and Comparative Examples 1 and 4, coatings were formed in the same manner except that pig ear skin was used as the coating material. Table 3 shows the results of evaluating the permeability of the component (c) of the formed film using the following method. The permeability test was started within 24 hours after the film was formed.

＜薬剤透過性試験＞
ブタ皮膚を用いたｉｎ ｖｉｔｒｏ皮膚透過試験を行った。具体的には、ブタ皮膚を垂直型拡散セルに装着させて成分（ｃ）の皮膚透過量を測定した。すなわち、豚耳皮（東京芝浦臓器株式会社より購入）より摘出した皮膚を垂直型拡散セルのレセプター層側に装着し、その内側を生理食塩水で満たした後、各外用薬を摘出皮膚の表面に適用して被膜形成を行った。適用２４時間後にレセプター液を回収し、高速液体クロマトグラフィーにて有効成分の薬剤透過量（μｇ／ｃｍ²）を測定した。結果を表３に示す。 <Drug permeability test>
An in vitro skin permeation test using pig skin was conducted. Specifically, pig skin was attached to a vertical diffusion cell, and the amount of component (c) permeated through the skin was measured. Specifically, the skin extracted from pig ear skin (purchased from Tokyo Shibaura Organs Co., Ltd.) is attached to the receptor layer side of a vertical diffusion cell, and after filling the inside with physiological saline, each topical drug is applied to the surface of the extracted skin. was applied to form a film. 24 hours after application, the receptor liquid was collected, and the amount of drug permeation (μg/cm ² ) of the active ingredient was measured by high performance liquid chromatography. The results are shown in Table 3.

表１から明らかなように、噴霧用組成物を皮膚モデルに直接静電スプレーして被膜形成した実施例１－１２はいずれも被膜を形成した後に皮膚モデルに貼付した比較例１－４に比べて高い密着性と耐久性を示した。また実施例１－８、１０－１２は被膜中の成分（ｃ）は非晶状態であった。比較例１－４のように被膜を形成した後に皮膚に貼付する場合では保存環境によって成分（ｃ）の結晶化が進行するが、本発明のように皮膚に直接静電スプレーすることで非晶状態の成分（ｃ）を含む被膜が形成されるので、難溶性の薬剤を溶解性の高い状態で皮膚上に被覆することが可能となる。実施例９の成分（ｃ）が結晶状態であった理由は明らかではないが、成分（ｂ）の含有量が比較的小さく、乾燥速度が小さくなることで非晶状態とはならなかったと思われる。 As is clear from Table 1, Examples 1-12 in which a spray composition was electrostatically sprayed directly onto a skin model to form a film were compared to Comparative Examples 1-4 in which a film was formed and then applied to the skin model. It showed high adhesion and durability. Further, in Examples 1-8 and 10-12, the component (c) in the coating was in an amorphous state. When applying to the skin after forming a film as in Comparative Example 1-4, crystallization of component (c) progresses depending on the storage environment, but by electrostatic spraying directly onto the skin as in the present invention, it becomes amorphous. Since a film containing the component (c) is formed, it becomes possible to coat the skin with a poorly soluble drug in a highly soluble state. The reason why component (c) in Example 9 was in a crystalline state is not clear, but it is thought that the content of component (b) was relatively small and the drying rate was slow, so it did not become an amorphous state. .

また表２から明らかなように、噴霧組成物に成分（ｄ）を含むことで、密着性、耐久性が向上することが分かる。 Moreover, as is clear from Table 2, it can be seen that the inclusion of component (d) in the spray composition improves the adhesion and durability.

また表３から明らかなように、被膜を形成した後に皮膚に貼付した比較例１、４に比べ、直接静電スプレーして被膜形成した実施例１、１０、１５、２２はその高い密着性に起因し、高い薬剤浸透性が得られることが分かる。 Furthermore, as is clear from Table 3, Examples 1, 10, 15, and 22, in which the film was formed by direct electrostatic spraying, had higher adhesion than Comparative Examples 1 and 4, in which the film was formed and then applied to the skin. It can be seen that high drug permeability can be obtained.

１０ 静電スプレー装置
１１ 低電圧電源
１２ 高電圧電源
１３ 補助的電気回路
１４ マイクロギヤポンプ
１５ 容器
１６ ノズル
１７ 管路
１８ フレキシブル管路
１９ 電流制限抵抗
２０ 筐体 10 Electrostatic spray device 11 Low voltage power supply 12 High voltage power supply 13 Auxiliary electric circuit 14 Micro gear pump 15 Container 16 Nozzle 17 Conduit 18 Flexible conduit 19 Current limiting resistor 20 Housing

Claims (8)

成分（ａ）、成分（ｂ）及び成分（ｃ）を含有する繊維形成用の外用薬であって、成分（ａ）、成分（ｂ）及び成分（ｃ）を含有する組成物を皮膚に直接静電スプレーして皮膚上に繊維の堆積物からなる被膜を形成して使用することを特徴とする外用薬。
（ａ）水及びエタノールから選ばれる１種又は２種の揮発性物質 ５０質量％以上９８質量％以下、
（ｂ）ポリビニルブチラール樹脂 １質量％以上４０質量％以下、
（ｃ）経皮投与可能な薬効成分。 A topical drug for fiber formation containing component (a), component (b), and component (c), in which the composition containing component (a), component (b), and component (c) is directly applied to the skin. An external medicine that is used by electrostatic spraying to form a film made of fiber deposits on the skin.
(a) One or two volatile substances selected from water and ethanol 50% by mass or more and 98% by mass or less,
(b) polyvinyl butyral resin 1% by mass or more and 40% by mass or less,
(c) Medicinal ingredients that can be administered transdermally. 前記組成物における前記成分（ｂ）の含有量が４質量％以上４０質量％以下であり、
前記成分（ａ）の含有量が５０質量％以上９４質量％以下である請求項１に記載の外用薬。 The content of the component (b) in the composition is 4% by mass or more and 40% by mass or less,
The external medicine according to claim 1, wherein the content of the component (a) is 50% by mass or more and 94% by mass or less. 前記繊維の太さが円相当直径で１０ｎｍ以上３０００ｎｍ以下である請求項１又は２に記載の外用薬。 The external medicine according to claim 1 or 2, wherein the thickness of the fiber is 10 nm or more and 3000 nm or less in equivalent circle diameter. 前記成分（ｂ）に対する前記成分（ｃ）の質量比（（ｃ）／（ｂ））が０．０１以上２０以下である請求項１～３のいずれか１項に記載の外用薬。 The external medicine according to any one of claims 1 to 3, wherein the mass ratio ((c)/(b)) of the component (c) to the component (b) is 0.01 or more and 20 or less. 成分（ａ）、成分（ｂ）及び成分（ｃ）を含有する繊維形成用の外用薬であって、成分（ａ）、成分（ｂ）及び成分（ｃ）を含有る組成物を皮膚に直接静電スプレーして皮膚上に繊維の堆積物からなる被膜を形成して使用することを特徴とする外用薬。
（ａ）エタノール ５０質量％以上９８質量％以下、
（ｂ）ポリビニルブチラール樹脂 １質量％以上４０質量％以下、
（ｃ）経皮投与可能な薬効成分。 A topical drug for forming fibers containing component (a), component (b), and component (c), in which the composition containing component (a), component (b), and component (c) is directly applied to the skin. An external medicine that is used by electrostatic spraying to form a film made of fiber deposits on the skin.
(a) Ethanol 50% by mass or more and 98% by mass or less,
(b) polyvinyl butyral resin 1% by mass or more and 40% by mass or less,
(c) Medicinal ingredients that can be administered transdermally. 前記組成物において前記成分（ｂ）が前記成分（ａ）に溶解又は分散して含有されている請求項５に記載の外用薬。 6. The external drug according to claim 5, wherein the component (b) is dissolved or dispersed in the component (a) in the composition. 前記組成物がさらに水を含有する請求項５又は６に記載の外用薬。 The external medicine according to claim 5 or 6, wherein the composition further contains water. 前記静電スプレーする工程が、静電スプレー装置を用いて皮膚に前記組成物を静電スプレーして繊維の堆積物からなる被膜を形成する工程であり、
前記静電スプレー装置が、前記組成物を収容する容器と、前記組成物を吐出するノズルと、前記容器中に収容されている前記組成物を前記ノズルに供給する供給装置と、前記ノズルに電圧を印加する電源とを備える請求項１～７のいずれか１項に記載の外用薬。 The electrostatic spraying step is a step of electrostatically spraying the composition onto the skin using an electrostatic spray device to form a film consisting of fiber deposits,
The electrostatic spray device includes a container that stores the composition, a nozzle that discharges the composition, a supply device that supplies the composition contained in the container to the nozzle, and a voltage applied to the nozzle. The external medicine according to any one of claims 1 to 7, comprising a power source for applying.

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