JP7396920B2 - Liquid drug administration device - Google Patents
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Description
本発明は、薬液投与装置に関する。 The present invention relates to a liquid drug administration device.
従来から、薬液容器に充填した薬液を押し子の押圧作用により生体内に投与するシリンジポンプ型の薬液投与装置が知られている。この種の薬液投与装置は、筒型の薬液容器（シリンダ）と、薬液容器内の薬液を押し出す押し子（ピストン）と、を備える（例えば、下記特許文献１を参照）。薬液容器および押し子は、ハウジング（椀状体）内に収容されている。 BACKGROUND ART Conventionally, a syringe pump type drug solution administration device has been known that administers a drug solution filled in a drug solution container into a living body by the pressing action of a pusher. This type of liquid medicine administration device includes a cylindrical liquid medicine container (cylinder) and a pusher (piston) that pushes out the medicine in the medicine liquid container (see, for example, Patent Document 1 below). The drug solution container and the pusher are housed in a housing (bowl-shaped body).
特許文献１の医療機器は患者自身が注射を行なえるように設計されており、ハウジングに相当する椀状体は手で掴みやすいように構成されている。 The medical device of Patent Document 1 is designed so that a patient can perform the injection himself, and the bowl-shaped body corresponding to the housing is configured so that it can be easily grasped by hand.
特許文献１のような自己注射に対して医師や看護師等の医療従事者が病院等で医療機器を使用者に貼り付け、自宅等の病院以外の場所で薬液を投与する医療機器がある。このような医療機器では薬液を正常に投与する場合以外に異常が発生する場合もあり、患者等の使用者に対して医療機器の状態を適格に報知する（認識させる）必要がある。 For self-injection as disclosed in Patent Document 1, there is a medical device in which a medical worker such as a doctor or nurse attaches the medical device to the user at a hospital or the like and administers a drug solution at a place other than the hospital such as the home. In such a medical device, an abnormality may occur in addition to when a drug solution is normally administered, and it is necessary to appropriately notify (make aware of) the status of the medical device to users such as patients.
本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、機器（装置）の状態が使用者に認識しやすい薬液投与装置を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above-mentioned problems, and an object of the present invention is to provide a liquid medicine administration device that allows a user to easily recognize the state of the device (device).
本発明に係る薬液投与装置は、薬液を収容する容器と、前記容器の内部の薬液を押し出す押し子と、前記押し子を駆動させる駆動部と、装置の状態を光により報知可能な光源部と、前記容器、前記押し子、前記駆動部、及び前記光源部を収容可能なハウジングと、を有し、前記ハウジングは使用者の体表に当接可能な当接面と、前記ハウジングに収容した前記光源部からの光を、前記当接面における前記光源部が設置された部位から法線方向に対して傾斜した傾斜方向に導く導光部と、前記導光部からの光を視認可能な視認部と、を備える。前記光源部は、前記ハウジングにおいて前記当接面の側に配置される。前記導光部は、前記光源部から直前的に延在する。前記視認部は、前記当接面を体表に当接させた際に体表から離間して位置する。 A drug solution administration device according to the present invention includes a container that stores a drug solution, a pusher that pushes out the drug solution inside the container, a drive unit that drives the pusher, and a light source that can notify the state of the device using light. , a housing capable of accommodating the container, the pusher, the driving section, and the light source section, the housing having a contact surface that can come into contact with a user's body surface, and a housing that is accommodated in the housing. a light guide section that guides the light from the light source section from a portion of the contact surface where the light source section is installed in an inclined direction that is inclined with respect to the normal direction; and a light guide section that allows the light from the light guide section to be visually recognized. A visual recognition part is provided. The light source section is arranged on a side of the contact surface in the housing. The light guide section extends immediately in front of the light source section. The visual recognition part is located away from the body surface when the contact surface is brought into contact with the body surface.
本発明に係る薬液投与装置によれば、機器（装置）の状態を使用者に認識させやすくすることができる。 According to the liquid drug administration device according to the present invention, it is possible to make it easier for the user to recognize the state of the device (device).
以下、各図面を参照して、本発明の実施形態を説明する。なお、図面の寸法比率は、説明の都合上誇張されており、実際の比率とは異なる場合がある。 Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. Note that the dimensional ratios in the drawings are exaggerated for convenience of explanation and may differ from the actual ratios.
図１～図７は薬液投与システム１０、薬液投与装置１００、および投与器具２００の説明に供する図である。 1 to 7 are diagrams for explaining the drug solution administration system 10, the drug solution administration device 100, and the administration device 200.
図面では必要に応じて直交座標を示している。直交座標系におけるＸは薬液投与装置１００において押し子１３０の移動方向または薬液投与装置１００の長手方向を示し、便宜上、長手方向Ｘと称する。直交座標系におけるＹは長手方向Ｘと交差し、長手方向Ｘとともにシャーシ１２２が延在する面を構成し、便宜上、幅方向Ｙ（交差方向）と称する。直交座標系におけるＺは薬液投与装置１００またはシャーシ１２２における高さ方向に相当し、便宜上、高さ方向Ｚと称する。 In the drawings, orthogonal coordinates are shown where necessary. X in the orthogonal coordinate system indicates the moving direction of the pusher 130 in the liquid medicine administration device 100 or the longitudinal direction of the liquid medicine administration device 100, and is referred to as the longitudinal direction X for convenience. Y in the orthogonal coordinate system intersects the longitudinal direction X, constitutes a plane on which the chassis 122 extends together with the longitudinal direction X, and is referred to as the width direction Y (cross direction) for convenience. Z in the orthogonal coordinate system corresponds to the height direction of the liquid medicine administration device 100 or the chassis 122, and is referred to as the height direction Z for convenience.
（薬液投与システム）
薬液投与システム１０は、薬液を生体内に投与するために使用される。薬液投与システム１０は、図１に示すように薬液投与装置１００と、投与器具２００と、を有する。
(Medical solution administration system)
The drug solution administration system 10 is used to administer a drug solution into a living body. The drug solution administration system 10 includes a drug solution administration device 100 and an administration device 200, as shown in FIG.
薬液投与装置１００および投与器具２００は、図２に示すように使用者の体表面（皮膚）Ｈに貼り付けて使用するパッチタイプとして構成している。薬液投与装置１００および投与器具２００を取り付ける使用者の身体の部位は特に限定されないが、例えば腹部や大腿部を挙げることができる。 The liquid drug administration device 100 and the administration device 200 are configured as a patch type that is used by being attached to the body surface (skin) H of the user, as shown in FIG. The part of the user's body to which the liquid drug administration device 100 and the administration device 200 are attached is not particularly limited, and may include, for example, the abdomen or thigh.
薬液投与システム１０は、例えば薬液投与装置１００が備える薬液容器１１０内に充填された薬液（図示省略）を後述する押し子１３０による押圧作用により、比較的長い時間（例えば数分～数時間程度）をかけて持続的に生体内に投与することができる。なお、薬液投与システム１０は、薬液を間欠的に生体内に投与するように構成してもよい。 The drug solution administration system 10, for example, presses a drug solution (not shown) filled in a drug container 110 provided in the drug solution administration device 100 by a pusher 130, which will be described later, for a relatively long time (for example, several minutes to several hours). It can be administered continuously into the body by applying Note that the drug solution administration system 10 may be configured to intermittently administer the drug solution into a living body.
（薬液投与装置）
薬液投与装置１００は、図３、図４、および図５に示すように薬液が充填される筒型（バレル型）の薬液容器１１０と、薬液容器１１０を保持するハウジング１２０と、を備える。薬液投与装置１００は、薬液容器１１０内の薬液を押し出す押し子１３０と、押し子１３０を薬液容器１１０の先端開口部へ向けて移動させる駆動機構１４０と、光源部１５０と、電源部１６０と、駆動機構１４０の動作を制御する制御部１７０と、を備える。薬液投与装置１００は、さらに保持部材１８０および保持部材１９０を備える。駆動機構１４０は本明細書において駆動部に相当する。
(Drug administration device)
The drug solution administration device 100 includes a cylindrical (barrel-shaped) drug solution container 110 filled with a drug solution, and a housing 120 that holds the drug solution container 110, as shown in FIGS. 3, 4, and 5. The drug administration device 100 includes a pusher 130 that pushes out the drug in the drug container 110, a drive mechanism 140 that moves the pusher 130 toward the opening at the tip of the drug container 110, a light source 150, and a power source 160. A control unit 170 that controls the operation of the drive mechanism 140 is provided. The liquid drug administration device 100 further includes a holding member 180 and a holding member 190. The drive mechanism 140 corresponds to a drive section in this specification.
ハウジング１２０は、図３、図４等に示すように薬液容器１１０、押し子１３０、駆動機構１４０、および光源部１５０等を収容可能に構成している。図３および図４に示すようにハウジング１２０は、内部に収容空間が形成された箱型のハウジング本体部１２１と、ハウジング本体部１２１の収容空間に収容され、ハウジング本体部１２１に対して固定可能なシャーシ１２２と、を備える。ハウジング１２０は、収容空間にシャーシ１２２を収容した状態でハウジング本体部１２１に取り付けられるサイドカバー１２３を備える。サイドカバー１２３は、リアケースと呼ばれる場合もある。サイドカバー１２３については後述する。 The housing 120 is configured to accommodate the chemical solution container 110, pusher 130, drive mechanism 140, light source section 150, etc., as shown in FIGS. 3, 4, and the like. As shown in FIGS. 3 and 4, the housing 120 includes a box-shaped housing body 121 with a housing space formed therein, and is housed in the housing space of the housing body 121 and can be fixed to the housing body 121. and a chassis 122. The housing 120 includes a side cover 123 that is attached to the housing body 121 with the chassis 122 housed in the housing space. The side cover 123 is sometimes called a rear case. The side cover 123 will be described later.
図３および図４に示すようにハウジング本体部１２１において薬液容器１１０を収容する部位には、ハウジング１２０の外部から収容空間内を視認可能にする窓部１２４が形成されている。窓部１２４は、ハウジング本体部１２１の一部に透明または半透明な部分を設けることによって構成している。 As shown in FIGS. 3 and 4, a window portion 124 is formed in the housing main body portion 121 at a portion where the drug solution container 110 is accommodated, so that the inside of the accommodation space can be viewed from the outside of the housing 120. The window portion 124 is formed by providing a transparent or semi-transparent portion in a portion of the housing body portion 121.
図４に示すようにハウジング本体部１２１の長手方向Ｘにおける基端側にはシャーシ１２２をハウジング本体部１２１の収容空間に挿入するための基端開口部１２５が形成されている。図３および図４に示すように、基端開口部１２５は収容空間にシャーシ１２２を収容した状態でサイドカバー１２３によって閉じられる。 As shown in FIG. 4, a proximal opening 125 for inserting the chassis 122 into the accommodation space of the housing main body 121 is formed at the proximal end side of the housing main body 121 in the longitudinal direction X. As shown in FIGS. 3 and 4, the base end opening 125 is closed by the side cover 123 with the chassis 122 accommodated in the accommodation space.
図４に示すようにハウジング本体部１２１の底面１２１ｂには、使用者の体表面Ｈに貼付可能なシート状の貼着部（図示省略）を設けている。薬液投与装置１００を使用者に取り付ける前の初期状態において、貼着部の貼着面には剥離可能な保護シートを取り付けることができる。底面１２１ｂは使用者の体表に当接可能な当接面に相当する。 As shown in FIG. 4, the bottom surface 121b of the housing main body 121 is provided with a sheet-like adhesive portion (not shown) that can be attached to the body surface H of the user. In an initial state before the liquid medicine administration device 100 is attached to a user, a removable protective sheet can be attached to the attachment surface of the attachment section. The bottom surface 121b corresponds to a contact surface that can come into contact with the user's body surface.
シャーシ１２２には、薬液容器１１０と、押し子１３０と、駆動機構１４０（駆動部に相当）と、制御部１７０と、電源部１６０と、を保持するように搭載できる。 The chassis 122 can be mounted to hold the chemical solution container 110, the pusher 130, the drive mechanism 140 (corresponding to a drive section), the control section 170, and the power supply section 160.
薬液容器１１０は、いわゆるプレフィルド型の薬液容器で構成することができる。そのため、薬液は薬液容器１１０の内腔１１１内に予め充填（収容）されている。薬液としては、例えばたんぱく質製剤、麻薬性鎮痛薬、利尿薬等が挙げられる。 The liquid medicine container 110 can be configured as a so-called prefilled type liquid medicine container. Therefore, the medicinal solution is filled (accommodated) in the lumen 111 of the medicinal solution container 110 in advance. Examples of the medicinal solution include protein preparations, narcotic analgesics, diuretics, and the like.
薬液容器１１０の先端部１１２に形成された先端開口部（吐出口）には、薬液が漏洩することを防止するための封止部材（図示省略）を配置している。図３に示すように、薬液容器１１０の先端部１１２は、ハウジング本体部１２１から外部に突出するように配置される。また、薬液容器１１０においてハウジング本体部１２１から突出した先端部には後述するチューブ２４０との接続がなされる装着部１１５を取り付けている。 A sealing member (not shown) is disposed at a tip opening (discharge port) formed at the tip 112 of the drug solution container 110 to prevent leakage of the drug solution. As shown in FIG. 3, the tip portion 112 of the chemical liquid container 110 is arranged to protrude from the housing body portion 121 to the outside. Further, a mounting portion 115 that is connected to a tube 240, which will be described later, is attached to the tip of the chemical liquid container 110 that protrudes from the housing body portion 121.
図４に示すように薬液容器１１０の内腔１１１には、押し子１３０が挿入される。押し子１３０の先端には、薬液容器１１０の内壁と摺動可能なガスケット１３１を配置している。ガスケット１３１は、ガスケット１３１の外周部が薬液容器１１０の内周面と液密に密着することでガスケット１３１の基端側を液密に封止する。 As shown in FIG. 4, a pusher 130 is inserted into the inner cavity 111 of the liquid medicine container 110. A gasket 131 that can slide on the inner wall of the chemical liquid container 110 is arranged at the tip of the pusher 130. The gasket 131 liquid-tightly seals the proximal end side of the gasket 131 by bringing the outer circumference of the gasket 131 into liquid-tight contact with the inner circumferential surface of the chemical liquid container 110 .
駆動機構１４０は、押し子１３０を駆動させる。駆動機構１４０は、モータ１４１と、減速機構１４２と、送りねじ１４３と、を備える。 The drive mechanism 140 drives the pusher 130. The drive mechanism 140 includes a motor 141, a speed reduction mechanism 142, and a feed screw 143.
モータ１４１は、電源部１６０からの駆動電流を受けることによって回転による駆動力を生じさせる。モータ１４１は、一例としてＤＣモータ等によって構成することができる。 The motor 141 generates a driving force through rotation by receiving a driving current from the power supply section 160. The motor 141 can be configured by, for example, a DC motor.
減速機構１４２は、モータ１４１からの回転速度を減速して伝達する。減速機構１４２は、本実施形態において複数の歯車を備えるように構成している。 The speed reduction mechanism 142 reduces the rotation speed from the motor 141 and transmits the speed. In this embodiment, the speed reduction mechanism 142 is configured to include a plurality of gears.
送りねじ１４３は、減速機構１４２に接続されるとともに、押し子１３０に螺合して接続される。送りねじ１４３は、上記のように構成されることによって、減速機構１４２による回転運動を直線運動に変換して押し子１３０を長手方向Ｘに移動可能にする。 The feed screw 143 is connected to the deceleration mechanism 142 and is also threadedly connected to the pusher 130 . By being configured as described above, the feed screw 143 converts the rotational motion by the deceleration mechanism 142 into linear motion, thereby making the pusher 130 movable in the longitudinal direction X.
押し子１３０は、薬液容器１１０の内部において摺動しながら移動可能に構成している。押し子１３０は、ガスケット１３１が薬液容器１１０に対して摺動可能な状態で薬液容器１１０の収容空間を減少させるように進退移動することで薬液容器１１０の先端開口部から薬液を吐出可能に構成している。 The pusher 130 is configured to be movable while sliding inside the drug solution container 110. The pusher 130 is configured to be able to discharge the chemical liquid from the tip opening of the chemical liquid container 110 by moving forward and backward so as to reduce the storage space of the chemical liquid container 110 while the gasket 131 is slidable relative to the chemical liquid container 110. are doing.
光源部１５０は、薬液投与装置１００の状態を光の色や点灯、点滅の少なくとも一つまたはこれらの組み合わせによって使用者に報知（認識）可能に構成している。ここにいう薬液投与装置１００の状態とは特に限定されないが、一例として待機中、薬液の投与完了、制御部１７０のエラー、電源部１６０の電圧が落ちたり、流路に閉塞が生じたりしたことを報知したり、装置が正常であること等を意味する。 The light source section 150 is configured to be able to notify (recognize) the state of the drug solution administration device 100 to the user by at least one of the color of the light, lighting, blinking, or a combination thereof. The state of the drug solution administration device 100 referred to here is not particularly limited, but examples include standby, completion of drug administration, an error in the control unit 170, voltage drop in the power supply unit 160, or blockage in the flow path. It means to notify that the device is normal or to indicate that the device is normal.
光源部１５０は、電源部１６０からの電力の供給によって使用者に装置の状態を報知できれば特に限定されないが、一例としてＬＥＤを採用することができる。光源部１５０は、図７に示すようにハウジング１２０において後述するサイドカバー１２３の面１２３ｃの側に配置している。光源部１５０は、図５に示すようにハウジング１２０を平面視した際に薬液が吐出される薬液容器１１０の先端部１１２から離間した位置に設けられる。 The light source section 150 is not particularly limited as long as it can inform the user of the state of the device by supplying power from the power supply section 160, but an LED can be used as an example. As shown in FIG. 7, the light source section 150 is disposed in the housing 120 on the side of a surface 123c of a side cover 123, which will be described later. As shown in FIG. 5, the light source section 150 is provided at a position spaced apart from the tip 112 of the drug solution container 110 from which the drug solution is discharged when the housing 120 is viewed from above.
電源部１６０は、公知の電池等で構成することができる。 The power supply unit 160 can be configured with a known battery or the like.
制御部１７０は、薬液投与装置１００の薬液の送液動作を制御する。制御部１７０は、例えばＣＰＵ、ＲＡＭ、ＲＯＭ等を実装した公知のマイクロコンピュータ（電子回路素子）により構成することができる。制御部１７０は、駆動機構１４０及び電源部１６０の動作を統括的に制御する。 The control unit 170 controls the liquid medicine feeding operation of the liquid medicine administration device 100. The control unit 170 can be configured by a known microcomputer (electronic circuit element) equipped with a CPU, RAM, ROM, etc., for example. The control unit 170 comprehensively controls the operation of the drive mechanism 140 and the power supply unit 160.
保持部材１８０は、図５に示すように薬液容器１１０をシャーシ１２２に対して固定する。保持部材１９０は、駆動機構１４０を構成するモータ１４１をシャーシ１２２に固定する。保持部材１８０、１９０は、モータ１４１または薬液容器１１０をシャーシ１２２に対して固定できれば、具体的な構成は特に限定されない。保持部材１８０、１９０は、一例としてシャーシ１２２に凹部を設けた場合に、シャーシ１２２の凹部に係合するツメ形状とすることができる。 The holding member 180 fixes the chemical liquid container 110 to the chassis 122 as shown in FIG. The holding member 190 fixes the motor 141 that constitutes the drive mechanism 140 to the chassis 122. The specific configuration of the holding members 180 and 190 is not particularly limited as long as the motor 141 or the chemical solution container 110 can be fixed to the chassis 122. For example, when the chassis 122 is provided with a recess, the holding members 180 and 190 can have a claw shape that engages with the recess of the chassis 122.
（サイドカバー）
次にハウジング１２０を構成するサイドカバー１２３について説明する。図６はサイドカバー１２３を示す斜視図、図７はサイドカバー１２３を装置の内部から見た図である。
(side cover)
Next, the side cover 123 that constitutes the housing 120 will be explained. FIG. 6 is a perspective view of the side cover 123, and FIG. 7 is a view of the side cover 123 viewed from inside the device.
サイドカバー１２３は、図６、図７に示すように外面１２３ａと、内面１２３ｂと、面１２３ｃ、１２３ｄ、１２３ｅ、１２３ｆ、１２３ｇ、１２３ｈ、１２３ｊ、１２３ｋと、導光部１２３ｍ、１２３ｎと、を備える。面１２３ｃは当接面に相当し、面１２３ｅ、１２３ｆ、１２３ｈ、１２３ｊは視認部に相当する。導光部１２３ｍは第１導光部に相当し、導光部１２３ｎは第２導光部に相当する。 As shown in FIGS. 6 and 7, the side cover 123 includes an outer surface 123a, an inner surface 123b, surfaces 123c, 123d, 123e, 123f, 123g, 123h, 123j, and 123k, and light guide portions 123m and 123n. . The surface 123c corresponds to a contact surface, and the surfaces 123e, 123f, 123h, and 123j correspond to visual recognition parts. The light guide section 123m corresponds to a first light guide section, and the light guide section 123n corresponds to a second light guide section.
外面１２３ａは、図６に示すようにハウジング１２０の外側に位置する面であり、本実施形態では押し子１３０の移動方向（長手方向Ｘ）において基端側に位置する端面に相当する。内面１２３ｂは、図７に示すようにサイドカバー１２３において外面１２３ａに対して反対側の面に相当する。 The outer surface 123a is a surface located on the outside of the housing 120 as shown in FIG. 6, and corresponds to an end surface located on the proximal side in the moving direction (longitudinal direction X) of the pusher 130 in this embodiment. The inner surface 123b corresponds to the surface of the side cover 123 on the opposite side to the outer surface 123a, as shown in FIG.
ハウジング１２０は内部空間に部品を収容できれば具体的な形状は特に限定されないが、本実施形態では一例として略六面体として構成している。面１２３ｃ、１２３ｄ、１２３ｅ、１２３ｆ、１２３ｇ、１２３ｈ、１２３ｊ、１２３ｋは外面１２３ａ及び内面１２３ｂと交差する位置に設けている。 The specific shape of the housing 120 is not particularly limited as long as components can be accommodated in the internal space, but in this embodiment, it is configured as an approximately hexahedron, as an example. Surfaces 123c, 123d, 123e, 123f, 123g, 123h, 123j, and 123k are provided at positions intersecting outer surface 123a and inner surface 123b.
面１２３ｃは、使用者に貼り付けられる体表面と同一面であり、面１２３ｇはハウジング本体部１２１の上面１２１ａと同一面に相当する。面１２３ｊは、薬液投与装置１００を使用者の体表面に貼り付けた状態において上面に対応し、面１２３ｅは下面に対応する。 The surface 123c corresponds to the same surface as the body surface to be attached to the user, and the surface 123g corresponds to the same surface as the upper surface 121a of the housing body portion 121. The surface 123j corresponds to the upper surface, and the surface 123e corresponds to the lower surface in a state where the liquid medicine administration device 100 is attached to the user's body surface.
サイドカバー１２３は、透明または半透明の材料によって構成している。これにより、使用者は外面１２３ａ、面１２３ｃ、１２３ｄ、１２３ｅ、１２３ｆ、１２３ｇ、１２３ｈ、１２３ｊ、１２３ｋ（特に面１２３ｅ、１２３ｆ、１２３ｈ、１２３ｊ）において光源部１５０からの光を視認できる。 The side cover 123 is made of a transparent or translucent material. Thereby, the user can visually recognize the light from the light source section 150 on the outer surface 123a, surfaces 123c, 123d, 123e, 123f, 123g, 123h, 123j, and 123k (especially surfaces 123e, 123f, 123h, and 123j).
面１２３ｆ、１２３ｈには図６、図７に示すように長手方向Ｘに延在する凹凸形状を設け、これにより光源部１５０からの光を散乱させるように構成している。面１２３ｆ、１２３ｈは導光部１２３ｍ、１２３ｎの延長線上に位置するように構成している。 As shown in FIGS. 6 and 7, the surfaces 123f and 123h are provided with an uneven shape extending in the longitudinal direction X, thereby scattering the light from the light source section 150. The surfaces 123f and 123h are configured to be located on the extension lines of the light guide portions 123m and 123n.
導光部１２３ｍ、１２３ｎは、図７に示すようにハウジング１２０に収容した光源部１５０からの光を面１２３ｃにおいて光源部１５０が設置された部位から法線方向（高さ方向Ｚ）に対して傾斜した方向に導くように構成している。導光部１２３ｍ、１２３ｎは、光源部１５０から直線的に延在するように構成している。導光部１２３ｍ、１２３ｎは、本実施形態においてサイドカバー１２３に一体的に形成している。 As shown in FIG. 7, the light guide parts 123m and 123n direct the light from the light source part 150 housed in the housing 120 from the part where the light source part 150 is installed in the normal direction (height direction Z) on the surface 123c. It is configured to lead in an inclined direction. The light guide parts 123m and 123n are configured to extend linearly from the light source part 150. The light guide portions 123m and 123n are integrally formed with the side cover 123 in this embodiment.
導光部１２３ｍ、１２３ｎが向く傾斜方向とは、ハウジング１２０を平面視した際（図５の状態）に薬液容器１１０の内部において押し子１３０が移動する長手方向Ｘと交差する方向（幅方向Ｙと同じ又は近しい方向）に相当する。 The inclination direction in which the light guide portions 123m and 123n face is the direction (width direction Y) that intersects the longitudinal direction (in the same or close direction).
導光部１２３ｍは、ハウジング１２０を平面視した際に長手方向Ｘと交差する方向（幅方向Ｙのプラス方向）を向くように構成している。導光部１２３ｍは、図７において高さ方向Ｚから時計回りに傾斜した位置に傾斜して直線的に延在するように構成している。導光部１２３ｍにより、光源部１５０からの光は面１２３ｈ、１２３ｊから視認しやすくなる。 The light guide portion 123m is configured to face a direction intersecting the longitudinal direction X (the positive direction of the width direction Y) when the housing 120 is viewed from above. The light guide portion 123m is configured to extend linearly in a tilted position clockwise from the height direction Z in FIG. The light guide section 123m makes it easier to visually recognize the light from the light source section 150 from the surfaces 123h and 123j.
導光部１２３ｎは、上記傾斜方向がハウジング１２０を平面視した際に導光部１２３ｍと反対方向（幅方向Ｙのマイナス方向）を向くように構成している。導光部１２３ｎは、図７において高さ方向Ｚから反時計周りに傾斜した方向に直線的に延在するように構成している。導光部１２３ｎにより、光源部１５０からの光は面１２３ｆ、１２３ｅから視認しやすくなる。 The light guide portion 123n is configured such that the above-mentioned inclination direction faces the opposite direction (the minus direction in the width direction Y) to the light guide portion 123m when the housing 120 is viewed from above. The light guide portion 123n is configured to extend linearly in a direction inclined counterclockwise from the height direction Z in FIG. The light guide section 123n makes it easier to visually recognize the light from the light source section 150 from the surfaces 123f and 123e.
導光部１２３ｍ、１２３ｎの向きは光源部１５０からの光を使用者に見えやすくできれば特に限定されないが、一例として高さ方向Ｚから時計回りまたは反時計回りに約６０～７０度程度傾斜させることができる。 The direction of the light guide parts 123m and 123n is not particularly limited as long as the light from the light source part 150 can be easily seen by the user, but as an example, they may be tilted approximately 60 to 70 degrees clockwise or counterclockwise from the height direction Z. I can do it.
（投与器具）
投与器具２００は、図１、図２に示すように薬液投与装置１００に接続可能に構成している。
(Administration device)
The administration device 200 is configured to be connectable to the liquid drug administration device 100 as shown in FIGS. 1 and 2.
投与器具２００は、コネクタ２１０と、生体に穿刺される針管２２０と、穿刺部（カニューレハウジング）２３０と、チューブ２４０と、針管２２０の生体への穿刺を補助する穿刺補助具２５０と、を有している。 The administration device 200 includes a connector 210, a needle tube 220 that is punctured into a living body, a puncture part (cannula housing) 230, a tube 240, and a puncture aid 250 that assists in puncturing the needle tube 220 into a living body. ing.
コネクタ２１０は、当該コネクタ２１０に固定された装着部２１５を介して薬液投与装置１００に接続可能に構成している。装着部２１５は、ハウジング１２０の外部に突出した薬液容器１１０の先端部１１２に設けられた装着部１１５（図３を参照）に対して外篏されることにより、薬液投与装置１００と接続できる。 The connector 210 is configured to be connectable to the liquid drug administration device 100 via a mounting portion 215 fixed to the connector 210. The mounting portion 215 can be connected to the liquid medicine administration device 100 by being wrapped around the mounting portion 115 (see FIG. 3) provided at the tip 112 of the liquid medicine container 110 that protrudes to the outside of the housing 120.
装着部２１５の内部には、薬液容器１１０の先端部に配置された封止部材（図示省略）を刺通可能な接続用の針部（図示省略）が配置されている。チューブ２４０は、接続用の針部を介して薬液容器１１０の内腔１１１と連通される。チューブ２４０は、図２に示すように薬液投与システム１０を使用者の腹部に装着する際に正面から見て臍の頭上に位置するように薬液投与システム１０を配置することができる。 A connecting needle portion (not shown) that can pierce a sealing member (not shown) placed at the tip of the liquid medicine container 110 is arranged inside the mounting portion 215 . The tube 240 is communicated with the lumen 111 of the drug solution container 110 via a connecting needle. When the drug solution administration system 10 is attached to the user's abdomen as shown in FIG. 2, the tube 240 can be positioned above the navel when viewed from the front.
穿刺部２３０の内部には、チューブ２４０と針管２２０の内腔を連通する流路（図示省略）が形成されている。チューブ２４０を介して穿刺部２３０へ送液された薬液は、穿刺部２３０の内部に形成された流路および針管２２０を通して生体内に投与される。 A flow path (not shown) that communicates the tube 240 with the inner lumen of the needle tube 220 is formed inside the puncture section 230 . The medicinal solution sent to the puncture section 230 via the tube 240 is administered into the living body through the flow path formed inside the puncture section 230 and the needle tube 220.
使用者への送液に際して、穿刺部２３０には穿刺補助具２５０が取り付けられる。穿刺補助具２５０は、導入針（内針）２５１を保持している。導入針２５１は、穿刺補助具２５０を穿刺部２３０に取り付けた状態において針管２２０の先端から突出する。使用者は、針管２２０に導入針２５１を挿通した状態で針管２２０を生体の皮下等に穿刺することにより、針管２２０に折れ等が生じることを防止しつつ、針管２２０を生体に刺入することが可能になる。 A puncture aid 250 is attached to the puncture section 230 when delivering liquid to the user. The puncture aid 250 holds an introduction needle (inner needle) 251. The introduction needle 251 protrudes from the tip of the needle tube 220 when the puncture aid 250 is attached to the puncture section 230. The user inserts the needle tube 220 into the living body while preventing the needle tube 220 from being bent or the like by inserting the needle tube 220 under the skin of the living body with the introduction needle 251 inserted into the needle tube 220. becomes possible.
穿刺補助具２５０は、針管２２０を生体に穿刺した後、穿刺部２３０から取り外される。導入針２５１は、穿刺部２３０から穿刺補助具２５０が取り外されると、針管２２０の内腔から抜去される。 The puncture aid 250 is removed from the puncture section 230 after the needle tube 220 is punctured into the living body. When the puncture aid 250 is removed from the puncture section 230, the introduction needle 251 is removed from the lumen of the needle tube 220.
針管２２０を生体に穿刺した後、穿刺補助具２５０が取り外されて、針管２２０が生体内で留置された状態で、穿刺部２３０は使用者の体表面Ｈに残置される。この状態で薬液投与装置１００の押し子１３０が薬液容器１１０内を前進することにより、薬液容器１１０に充填された薬液は、チューブ２４０および穿刺部２３０の流路を経由して針管２２０の内腔へ送液される。 After puncturing the living body with the needle tube 220, the puncture aid 250 is removed, and the puncture part 230 is left on the user's body surface H with the needle tube 220 left in the living body. In this state, the pusher 130 of the liquid medicine administration device 100 moves forward within the liquid medicine container 110, so that the liquid medicine filled in the liquid medicine container 110 passes through the flow path of the tube 240 and the puncture part 230 into the inner cavity of the needle tube 220. The liquid is sent to.
導入針２５１は、例えば金属針で構成することが可能である。また、針管２２０は、例えば樹脂製の管状部材（カニューレ）で構成することが可能である。 The introduction needle 251 can be made of, for example, a metal needle. Further, the needle tube 220 can be configured with a tubular member (cannula) made of resin, for example.
投与器具２００は、薬液投与装置１００と同様に、使用者の体表面Ｈに貼り付けて使用するパッチタイプとして構成している。投与器具２００の穿刺部２３０の接触面（底面）２３１には、体表面Ｈに貼着可能なシート状の貼着部（図示省略）を設けている。投与器具２００を使用者に取り付ける前の初期状態において、貼着部の貼着面には剥離可能な保護シートが取り付けられる。 The administration device 200, like the liquid drug administration device 100, is configured as a patch type that is used by being attached to the user's body surface H. A contact surface (bottom surface) 231 of the puncture section 230 of the administration device 200 is provided with a sheet-like adhesive section (not shown) that can be attached to the body surface H. In an initial state before the administration device 200 is attached to the user, a removable protective sheet is attached to the attachment surface of the attachment part.
以上説明したように本実施形態に係る薬液投与装置１００は、薬液容器１１０と、押し子１３０と、駆動機構１４０と、光源部１５０と、ハウジング１２０と、を有する。薬液容器１１０は、薬液を収容可能に構成している。押し子１３０は、薬液容器１１０の内部の薬液を押し出すように構成している。駆動機構１４０は、押し子１３０を駆動するように構成している。光源部１５０は、薬液投与装置１００の状態を光により報知可能に構成している。ハウジング１２０は、薬液容器１１０、押し子１３０、駆動機構１４０、及び光源部１５０を収容可能に構成している。ハウジング１２０は、面１２３ｃと、導光部１２３ｍ、１２３ｎと、面１２３ｅ、１２３ｆ、１２３ｈ、１２３ｊと、を備える。面１２３ｃは、使用者の体表面Ｈに当接可能に構成している。導光部１２３ｍ、１２３ｎは、ハウジング１２０に収容した光源部１５０からの光を面１２３ｃにおける光源部１５０が設置された部位から高さ方向Ｚに対して傾斜した方向に導く。面１２３ｅ、１２３ｆ、１２３ｈ、１２３ｊは、光源部１５０からの光を視認可能に構成している。 As described above, the drug solution administration device 100 according to the present embodiment includes a drug solution container 110, a pusher 130, a drive mechanism 140, a light source section 150, and a housing 120. The chemical liquid container 110 is configured to be able to contain a medical liquid. The pusher 130 is configured to push out the medical solution inside the medical solution container 110. The drive mechanism 140 is configured to drive the pusher 130. The light source section 150 is configured to be able to notify the state of the liquid drug administration device 100 by light. The housing 120 is configured to accommodate the chemical solution container 110, the pusher 130, the drive mechanism 140, and the light source section 150. The housing 120 includes a surface 123c, light guide portions 123m and 123n, and surfaces 123e, 123f, 123h, and 123j. The surface 123c is configured to be able to come into contact with the user's body surface H. The light guide portions 123m and 123n guide light from the light source portion 150 housed in the housing 120 in a direction inclined with respect to the height direction Z from a portion of the surface 123c where the light source portion 150 is installed. The surfaces 123e, 123f, 123h, and 123j are configured so that the light from the light source section 150 can be visually recognized.
このように構成することによって、薬液投与装置１００を使用者の体表面Ｈに装着した際に、光源部１５０からの光を使用者の顔に向かう幅方向Ｙに向けて指向させることができる。これにより、光源部１５０からの光を使用者に視認させやすくし、薬液投与装置１００の状態を使用者に認識させやすくすることができる。 With this configuration, when the drug solution administration device 100 is attached to the user's body surface H, the light from the light source section 150 can be directed in the width direction Y toward the user's face. Thereby, it is possible to make it easier for the user to visually recognize the light from the light source section 150, and to make it easier for the user to recognize the state of the liquid drug administration device 100.
導光部１２３ｍ、１２３ｎが延在する方向は、ハウジング１２０を平面視した際に薬液容器１１０の内部において押し子１３０が移動する長手方向Ｘと交差する方向であるように構成している。これにより、図２に示すように使用者（患者）が押し子１３０の移動方向が水平方向に近しくなるように薬液投与装置１００を装着した際に、薬液投与装置１００を装着中の使用者に光源部１５０からの光を視認させやすくすることができる。 The direction in which the light guide portions 123m and 123n extend is configured to intersect with the longitudinal direction X in which the pusher 130 moves inside the liquid medicine container 110 when the housing 120 is viewed from above. As a result, when the user (patient) wears the drug solution administration device 100 so that the moving direction of the pusher 130 approaches the horizontal direction, as shown in FIG. The light from the light source section 150 can be easily recognized.
導光部１２３ｍは、傾斜する方向がハウジング１２０を平面視した際に長手方向Ｘと交差する幅方向Ｙのプラス方向を向き、導光部１２３ｎは導光部１２３ｍと反対に相当する幅方向Ｙのマイナス方向を向くように構成している。このように構成することによって、薬液投与装置１００を使用者の体表面Ｈに貼着する際に面１２３ｅ、１２３ｊのどちらが使用者の顔に向いても光源部１５０からの光を視認させやすくすることができる。 The light guide portion 123m is inclined in the positive direction of the width direction Y that intersects the longitudinal direction It is configured so that it points in the negative direction. By configuring in this way, when attaching the drug solution administration device 100 to the user's body surface H, the light from the light source section 150 can be easily recognized regardless of which of the surfaces 123e and 123j faces the user's face. be able to.
また、ハウジング１２０は、導光部１２３ｍ、１２３ｎの傾斜方向の延長線上に設けられ、光源部１５０からの光を散乱させる凹凸形状を散乱部として面１２３ｆ、１２３ｈに設けるように構成している。これにより、光源部１５０からの光を使用者の顔に向けやすくし、光源部１５０からの光の視認性を向上させることができる。 Further, the housing 120 is provided on an extension line of the light guide portions 123m and 123n in the inclination direction, and is configured such that uneven shapes that scatter the light from the light source portion 150 are provided on the surfaces 123f and 123h as scattering portions. Thereby, the light from the light source section 150 can be easily directed toward the user's face, and the visibility of the light from the light source section 150 can be improved.
また、光源部１５０はハウジング１２０において面１２３ｃの側に配置される。導光部１２３ｍ、１２３ｎは、光源部１５０から直線的に延在するように構成している。このように構成することによって光源部１５０からの光を使用者の顔に向けやすくし、光源部１５０からの光の視認性を向上させることができる。 Further, the light source section 150 is arranged on the side of the surface 123c in the housing 120. The light guide parts 123m and 123n are configured to extend linearly from the light source part 150. With this configuration, the light from the light source section 150 can be easily directed toward the user's face, and the visibility of the light from the light source section 150 can be improved.
また、光源部１５０はハウジング１２０を平面視した際に薬液が吐出される薬液容器１１０の先端部１１２から離間した位置に設けるように構成している。このように構成することによって、光源部１５０からの光をハウジング１２０に収容される光源部１５０以外の部品によって干渉されにくくでき、光源部１５０からの光の視認性を良好にすることができる。 Further, the light source section 150 is configured to be provided at a position spaced apart from the tip end 112 of the drug solution container 110 from which the drug solution is discharged when the housing 120 is viewed from above. With this configuration, the light from the light source section 150 can be made less likely to be interfered with by components other than the light source section 150 housed in the housing 120, and the visibility of the light from the light source section 150 can be improved.
なお、本発明は上述した実施形態にのみ限定されず、特許請求の範囲において種々の変更が可能である。上記では導光部としてサイドカバー１２３に導光部１２３ｍ、１２３ｎを設けると説明したが、これに限定されない。光源部１５０からの光を面１２３ｅ、１２３ｊのいずれか一方から視認できるように導光部１２３ｍ、１２３ｎはいずれか一方のみ設ける場合も本発明の一実施形態に含まれる。 Note that the present invention is not limited to the above-described embodiments, and various changes can be made within the scope of the claims. Although it has been described above that the light guide parts 123m and 123n are provided on the side cover 123 as light guide parts, the present invention is not limited thereto. An embodiment of the present invention also includes a case where only one of the light guide sections 123m and 123n is provided so that the light from the light source section 150 can be visually recognized from either one of the surfaces 123e and 123j.
また、面１２３ｆ、１２３ｈには複数の凹凸形状を設けて光源部１５０からの光を散乱させると記載したが、光源部１５０からの光が視認できれば面１２３ｆ、１２３ｈに図６、７に示すような凹凸形状は設けなくてもよい。 Furthermore, although it has been described that the surfaces 123f and 123h are provided with a plurality of uneven shapes to scatter the light from the light source section 150, if the light from the light source section 150 can be visually recognized, the surfaces 123f and 123h will have a plurality of uneven shapes as shown in FIGS. It is not necessary to provide such an uneven shape.
上記では薬液投与システム１０を使用者に装着させる際に、チューブ２４０が正面から見て使用者の臍の頭上に来るように薬液投与システム１０を配置すると説明したが、これに限定されない。上記以外にも薬液投与システム１０は、正面から見てチューブ２４０が使用者の臍から上下にずれるように配置してもよい。 Although it has been described above that when the medical solution administration system 10 is attached to the user, the medical solution administration system 10 is arranged so that the tube 240 is located above the user's navel when viewed from the front, but the present invention is not limited to this. In addition to the above, the drug solution administration system 10 may be arranged so that the tube 240 is vertically displaced from the user's navel when viewed from the front.
１１０ 薬液容器（容器）、
１１２ 先端部、
１２０ ハウジング、
１２１ｂ 底面（当接面）、
１２３ サイドカバー、
１２３ｃ 面（当接面）、
１２３ｅ、１２３ｊ 面（視認部）、
１２３ｆ、１２３ｈ 面（視認部、散乱部）、
１２３ｍ 導光部（第１導光部）、
１２３ｎ 導光部（第２導光部）、
１３０ 押し子、
１４０ 駆動機構（駆動部）、
１５０ 光源部、
Ｘ 長手方向、
Ｚ 高さ方向（法線方向）。
110 Chemical solution container (container),
112 tip,
120 housing,
121b bottom surface (contact surface),
123 side cover,
123c surface (contact surface),
123e, 123j surface (visual recognition part),
123f, 123h surface (visible part, scattering part),
123m light guide part (first light guide part),
123n light guide part (second light guide part),
130 pusher,
140 drive mechanism (drive unit),
150 light source section,
X longitudinal direction,
Z Height direction (normal direction).
Claims (5)
前記容器の内部の薬液を押し出す押し子と、
前記押し子を駆動させる駆動部と、
装置の状態を光により報知可能な光源部と、
前記容器、前記押し子、前記駆動部、及び前記光源部を収容可能なハウジングと、を有し、
前記ハウジングは、使用者の体表に当接可能な当接面と、
前記ハウジングに収容した前記光源部からの光を、前記当接面における前記光源部が設置された部位から法線方向に対して傾斜した傾斜方向に導く導光部と、
前記光源部からの光を視認可能な視認部と、を備え、
前記光源部は、前記ハウジングにおいて前記当接面の側に配置され、
前記導光部は、前記光源部から直線的に延在し、
前記視認部は、前記当接面を体表に当接させた際に体表から離間して位置する薬液投与装置。 a container containing a chemical solution;
a pusher that pushes out the medicinal solution inside the container;
a drive unit that drives the pusher;
a light source unit that can notify the status of the device with light;
a housing capable of accommodating the container, the pusher, the drive section, and the light source section;
The housing includes a contact surface that can come into contact with a user's body surface;
a light guide section that guides light from the light source section housed in the housing from a portion of the contact surface where the light source section is installed in an inclined direction that is inclined with respect to a normal direction;
a viewing section that can visually check the light from the light source section ;
The light source section is arranged in the housing on the side of the contact surface,
The light guide section extends linearly from the light source section,
The liquid medicine administration device is such that the visual recognition part is located away from the body surface when the contact surface is brought into contact with the body surface .
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| JP2020021858A Active JP7396920B2 (en) | 2020-02-12 | 2020-02-12 | Liquid drug administration device |
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| JP2012501771A (en) | 2008-09-10 | 2012-01-26 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | Delivery device for use with therapeutic agents |
| JP2015530153A (en) | 2012-08-29 | 2015-10-15 | ユニトラクト シリンジ プロプライエタリイ リミテッドＵｎｉｔｒａｃｔ Ｓｙｒｉｎｇｅ Ｐｔｙ Ｌｔｄ | Variable flow control delivery drive mechanism for drug delivery pump |
-
2020
- 2020-02-12 JP JP2020021858A patent/JP7396920B2/en active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012501771A (en) | 2008-09-10 | 2012-01-26 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | Delivery device for use with therapeutic agents |
| JP2015530153A (en) | 2012-08-29 | 2015-10-15 | ユニトラクト シリンジ プロプライエタリイ リミテッドＵｎｉｔｒａｃｔ Ｓｙｒｉｎｇｅ Ｐｔｙ Ｌｔｄ | Variable flow control delivery drive mechanism for drug delivery pump |
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| Publication number | Publication date |
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| JP2021126249A (en) | 2021-09-02 |
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