JP7390281B2 - Double-sided adhesive sheet and its uses - Google Patents

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Description

本発明は、両面粘着シート、その製造方法及びその用途に関する。 The present invention relates to a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet, a method for manufacturing the same, and uses thereof.

従来から、ＯＡ機器や電子機器の部品の固定のために、粘着シート（粘着テープ）が広く用いられている。近年、ＯＡ機器や電子機器は軽薄短小化が進んでおり、これらの部品固定に用いられる粘着シートについても薄型化が要求されている。 2. Description of the Related Art Adhesive sheets (adhesive tapes) have been widely used for fixing parts of OA equipment and electronic equipment. In recent years, office automation equipment and electronic equipment have become lighter, thinner, and smaller, and adhesive sheets used for fixing these parts are also required to be thinner.

一般的に、粘着シートは薄くなるほど粘着力が弱くなるとされているが、市場ではより薄くより強粘着なシートが求められている。一方で、部品の軽薄短小化に伴う強度低下により、貼り直し時の部品破壊も課題となっており、強粘着で貼り直し適正のあるテープが求められている。 It is generally believed that the thinner the adhesive sheet, the weaker the adhesive strength, but the market is demanding thinner and stronger adhesive sheets. On the other hand, as parts become lighter, thinner, shorter and smaller, their strength decreases, and parts breakage during re-adhesion has become an issue, and there is a need for tapes that have strong adhesion and are suitable for re-application.

ＯＡ機器や電子機器の部品の固定のための粘着シートとして、例えば、特許文献１には、基材の少なくとも一方の面に粘着剤層を有する粘着テープであって、基材の厚み方向の２５％圧縮強度が３００ｋＰａ以下であり、総厚みが２５０μｍ以下、プローブタックが２．０Ｎ／ｃｍ２以上である粘着テープが記載されている。As an adhesive sheet for fixing parts of OA equipment and electronic equipment, for example, Patent Document 1 discloses an adhesive tape having an adhesive layer on at least one surface of a base material, which has a thickness of 25 mm in the thickness direction of the base material. An adhesive tape is described which has a % compressive strength of 300 kPa or less, a total thickness of 250 μm or less, and a probe tack of 2.0 N/cm 2 or more.

また、特許文献２には、携帯電子機器を構成する部材を固定するための両面粘着シートであって、極性モノマーに由来する構成単位を９～３０質量％含むアクリル系ポリマーをベースポリマーとして有するアクリル系粘着剤層を備え、前記アクリル系粘着剤層の厚みが２８０μｍ以上である両面粘着シートが記載されている。 Further, Patent Document 2 describes a double-sided adhesive sheet for fixing members constituting portable electronic devices, which is an acrylic adhesive sheet having as a base polymer an acrylic polymer containing 9 to 30% by mass of structural units derived from polar monomers. A double-sided pressure-sensitive adhesive sheet is disclosed that includes a acrylic pressure-sensitive adhesive layer, and the thickness of the acrylic pressure-sensitive adhesive layer is 280 μm or more.

特開２０１６－８９１４５号公報JP2016-89145A 特開２０１５－１４７８７３号公報Japanese Patent Application Publication No. 2015-147873

しかし、特許文献１及び特許文献２のいずれも薄膜でありながら、強粘着で、かつ、貼り直しすることができる特性については言及されていない。 However, in both Patent Documents 1 and 2, although they are thin films, they do not mention the characteristics of having strong adhesiveness and being able to be reattached.

本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、所定の組成を有する粘着剤組成物より得られる粘着剤層を、芯材の両面に有する両面粘着シートへ適用することで、薄膜でありながら強粘着力であり、かつ接着昂進を抑制し貼直し適正が付与され、上記課題を解決できることを見出した。 The present invention has been made in view of the above problems, and by applying an adhesive layer obtained from an adhesive composition having a predetermined composition to a double-sided adhesive sheet having on both sides of a core material, a thin film can be obtained. However, it has been found that the above-mentioned problems can be solved by having a strong adhesive force, suppressing adhesion acceleration, and being suitable for re-adhesion.

すなわち、本発明は以下を包含する。
［１］ （メタ）アクリル系共重合体を１００質量部と、粘着付与樹脂を４０～７０質量部と、架橋剤を０．０１～５質量部とを含有する粘着剤組成物からなる粘着剤層を芯材の両面に有する両面粘着シートであって、前記芯材の厚さが１～１２μｍであり、前記芯材の両面に有する前記粘着剤層の厚さがそれぞれ１～１２μｍであり、下記の条件（ｉ）、 （ｉｉ）を満たすことを特徴とする両面粘着シート。
（ｉ）前記粘着剤層の粘着面をＳＵＳ板に貼付し、２５℃／５０％ＲＨ環境下に２０分間放置した後の測定における粘着力Ａが１０００～１６００ｇ／２５ｍｍである。
（ｉｉ）前記粘着剤層の粘着面をＳＵＳ板に貼付し、２５℃／５０％ＲＨ環境下に２４時間放置した後の測定における粘着力Ｂとしたときの、粘着力Ｂ／粘着力Ａの値が１.００以上１．２５以下である。
［２］ 前記粘着付与樹脂が、スチレン系粘着付与樹脂およびロジン系粘着付与樹脂を含有することを特徴とする前項［１］に記載の両面粘着シート。
［３］ 前記スチレン系粘着付与樹脂の含有量が前記ロジン系粘着付与樹脂の含有量よりも多いことを特徴とする前項［２］に記載の両面粘着シート。
［４］ 前記スチレン系粘着付与樹脂の含有量が２０～３５質量部、前記ロジン系粘着付与樹脂の含有量が１８～３２質量部であることを特徴とする前項［３］に記載の両面粘着シート。
［５］ 前記スチレン系粘着付与樹脂の含有量が２７～３５質量部、前記ロジン系粘着付与樹脂の含有量が２６～３０質量部であることを特徴とする前項［４］に記載の両面粘着シート。
［６］ 放熱シート用の両面粘着シートである、前項［１］乃至［５］のいずれか一項に記載の両面粘着シート。
［７］ 遮光テープ用の両面粘着シートである、前項［１］乃至［５］のいずれか一項に記載の両面粘着シート。That is, the present invention includes the following.
[1] An adhesive consisting of an adhesive composition containing 100 parts by mass of a (meth)acrylic copolymer, 40 to 70 parts by mass of a tackifying resin, and 0.01 to 5 parts by mass of a crosslinking agent. A double-sided adhesive sheet having layers on both sides of a core material, wherein the thickness of the core material is 1 to 12 μm, and the thickness of the adhesive layers on both sides of the core material is 1 to 12 μm, A double-sided adhesive sheet that satisfies the following conditions (i) and (ii).
(i) The adhesive force A of the adhesive layer is 1000 to 1600 g/25 mm when measured after the adhesive surface of the adhesive layer is attached to a SUS plate and left in an environment of 25° C./50% RH for 20 minutes.
(ii) Adhesive force B/adhesive force A when the adhesive surface of the adhesive layer is attached to a SUS board and the adhesive force is measured after being left in a 25°C/50% RH environment for 24 hours. The value is 1.00 or more and 1.25 or less.
[2] The double-sided pressure-sensitive adhesive sheet according to item [1], wherein the tackifying resin contains a styrene-based tackifying resin and a rosin-based tackifying resin.
[3] The double-sided pressure-sensitive adhesive sheet according to item [2], wherein the content of the styrene-based tackifying resin is greater than the content of the rosin-based tackifying resin.
[4] The double-sided adhesive according to item [3] above, wherein the content of the styrene-based tackifying resin is 20 to 35 parts by mass, and the content of the rosin-based tackifying resin is 18 to 32 parts by mass. sheet.
[5] The double-sided adhesive according to item [4] above, wherein the content of the styrene-based tackifying resin is 27 to 35 parts by mass, and the content of the rosin-based tackifying resin is 26 to 30 parts by mass. sheet.
[6] The double-sided pressure-sensitive adhesive sheet according to any one of [1] to [5] above, which is a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet for a heat dissipation sheet.
[7] The double-sided adhesive sheet according to any one of [1] to [5] above, which is a double-sided adhesive sheet for light-shielding tape.

本発明の両面粘着シートは、薄膜でありながら強粘着力であり、かつ接着昂進を抑制し貼直し適正が付与されている。したがって、本発明の両面粘着シートは、電子機器の小型化に寄与でき、電子部品に用いる場合は、部品同士を強固に接続し、かつ、貼り直しが必要な場合は破壊を伴わず部品から剥がすことができる。 Although the double-sided adhesive sheet of the present invention is a thin film, it has strong adhesive strength, suppresses adhesion acceleration, and is suitable for repositioning. Therefore, the double-sided adhesive sheet of the present invention can contribute to the miniaturization of electronic devices, and when used for electronic components, it can firmly connect components to each other, and when it needs to be reattached, it can be peeled off from the component without causing damage. be able to.

以下、本発明を詳細に説明するが、本発明は発明を実施する形態の記載に限定されるものではない。 The present invention will be described in detail below, but the present invention is not limited to the description of the embodiments of the invention.

本発明の両面粘着シートは、（メタ）アクリル系共重合体を１００質量部と、粘着付与樹脂を４０～７０質量部と、架橋剤０．０１～５質量部とを含有する粘着剤組成物からなる粘着剤層を芯材の両面に有する両面粘着シートであって、前記芯材の厚さが１～１２μｍであり、前記芯材の両面に有する前記粘着剤層の厚さがそれぞれ１～１２μｍであり、下記の条件（ｉ）、（ｉｉ）を満たすことを特徴とする両面粘着シートである。
（ｉ）前記粘着剤層の粘着面をＳＵＳ板に貼付し、２５℃／５０％ＲＨ環境下に２０分間放置した後の測定における粘着力Ａが１０００～１６００ｇ／２５ｍｍである。
（ｉｉ）前記粘着剤層の粘着面をＳＵＳ板に貼付し、２５℃／５０％ＲＨ環境下に２４時間放置した後の測定における粘着力Ｂとしたときの、粘着力Ｂ／粘着力Ａの値が１.００以上１．２５以下である。
以下、構成を具体的に説明する。The double-sided pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention is a pressure-sensitive adhesive composition containing 100 parts by mass of a (meth)acrylic copolymer, 40 to 70 parts by mass of a tackifying resin, and 0.01 to 5 parts by mass of a crosslinking agent. A double-sided adhesive sheet having adhesive layers on both sides of a core material, wherein the thickness of the core material is 1 to 12 μm, and the thickness of the adhesive layers on both sides of the core material is 1 to 12 μm, respectively. It is a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet characterized by having a thickness of 12 μm and satisfying the following conditions (i) and (ii).
(i) The adhesive force A of the adhesive layer is 1000 to 1600 g/25 mm when measured after the adhesive surface of the adhesive layer is attached to a SUS plate and left in an environment of 25° C./50% RH for 20 minutes.
(ii) Adhesive force B/adhesive force A when the adhesive surface of the adhesive layer is attached to a SUS board and the adhesive force is measured after being left in a 25°C/50% RH environment for 24 hours. The value is 1.00 or more and 1.25 or less.
The configuration will be specifically explained below.

［（メタ）アクリル系共重合体］
（メタ）アクリル系共重合体とは、これを構成する単量体のうち少なくとも主成分である単量体の一つが（メタ）アクリロイル基を有する単量体であり、（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリロイル基を有するモノマーと、これと共重合性を有するモノマー成分とを重合することにより得られる共重合体を意味する。
（メタ）アクリル系共重合体を形成するモノマー成分としては、例えば、後述の（メタ）アクレートと、これと共重合可能な架橋性基含有モノマーを挙げることができる。[(meth)acrylic copolymer]
A (meth)acrylic copolymer is a monomer in which at least one of the monomers constituting the copolymer has a (meth)acryloyl group, such as (meth)acrylate, etc. It means a copolymer obtained by polymerizing a monomer having a (meth)acryloyl group and a monomer component having copolymerizability with the monomer.
Examples of monomer components forming the (meth)acrylic copolymer include (meth)acrylate, which will be described later, and a crosslinkable group-containing monomer copolymerizable therewith.

なお、本明細書において、「（メタ）アクリル」は、「アクリル」及び「メタクリル」の両者を包含することを意味し、「（メタ）アクリレート」は「アクリレート」及び「メタクリレート」の両者を包含することを意味し、「（メタ）アクリロイル」は「アクリロイル」及び「メタクリロイル」の両者を包含することを意味する。 In addition, in this specification, "(meth)acrylic" means to include both "acrylic" and "methacrylic", and "(meth)acrylate" includes both "acrylate" and "methacrylate". "(meth)acryloyl" is meant to include both "acryloyl" and "methacryloyl".

（メタ）アクリレートとしては、アルキル（メタ）アクリレート、脂環式（メタ）アクリレート、アリール（メタ）アクリレート、アラルキル（メタ）アクリレート、アルコキシアルキル（メタ）アクリレート、アルコキシポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリレート、アリールオキシアルキル（メタ）アクリレートが挙げられる。 (Meth)acrylates include alkyl (meth)acrylates, alicyclic (meth)acrylates, aryl (meth)acrylates, aralkyl (meth)acrylates, alkoxyalkyl (meth)acrylates, alkoxypolyalkylene glycol mono(meth)acrylates, Examples include aryloxyalkyl (meth)acrylates.

アルキル（メタ）アクリレートとしては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ－ブチル（メタ）アクリレート、ｎ－ペンチル（メタ）アクリレート、ｎ－ヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ－ヘプチル（メタ）アクリレート、ｎ－オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ－ノニル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、ｎ－デシル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ウンデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソステアリル（メタ）アクリレートが挙げられる。 Examples of the alkyl (meth)acrylate include methyl (meth)acrylate, ethyl (meth)acrylate, n-propyl (meth)acrylate, isopropyl (meth)acrylate, n-butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate, tert-butyl (meth)acrylate, n-pentyl (meth)acrylate, n-hexyl (meth)acrylate, n-heptyl (meth)acrylate, n-octyl (meth)acrylate, isooctyl (meth)acrylate, 2-ethylhexyl ( meth)acrylate, n-nonyl(meth)acrylate, isononyl(meth)acrylate, n-decyl(meth)acrylate, isodecyl(meth)acrylate, undecyl(meth)acrylate, lauryl(meth)acrylate, stearyl(meth)acrylate, Isostearyl (meth)acrylate is mentioned.

脂環式（メタ）アクリレートとしては、例えば、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、４－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート等のシクロアルキル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレートが挙げられる。 Examples of alicyclic (meth)acrylates include cycloalkyl (meth)acrylates such as cyclohexyl (meth)acrylate and 4-tert-butylcyclohexyl (meth)acrylate, isobornyl (meth)acrylate, and adamantyl (meth)acrylate. It will be done.

アリール（メタ）アクリレートとしては、例えば、フェニル（メタ）アクリレートが挙げられ、アラルキル（メタ）アクリレートとしては、例えば、ベンジル（メタ）アクリレートが挙げられる。 Examples of aryl (meth)acrylate include phenyl (meth)acrylate, and examples of aralkyl (meth)acrylate include benzyl (meth)acrylate.

アルコキシアルキル（メタ）アクリレートとしては、例えば、メトキシメチル（メタ）アクリレート、２－メトキシエチル（メタ）アクリレート、２－エトキシエチル（メタ）アクリレート、３－メトキシプロピル（メタ）アクリレート、３－エトキシプロピル（メタ）アクリレート、４－メトキシブチル（メタ）アクリレート、４－エトキシブチル（メタ）アクリレートが挙げられる。 Examples of alkoxyalkyl (meth)acrylates include methoxymethyl (meth)acrylate, 2-methoxyethyl (meth)acrylate, 2-ethoxyethyl (meth)acrylate, 3-methoxypropyl (meth)acrylate, and 3-ethoxypropyl (meth)acrylate. Examples include meth)acrylate, 4-methoxybutyl(meth)acrylate, and 4-ethoxybutyl(meth)acrylate.

アルコキシポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリレートとしては、例えば、メトキシジエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、メトキシジプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、エトキシトリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、エトキシジエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、メトキシトリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレートが挙げられる。 Examples of the alkoxy polyalkylene glycol mono(meth)acrylate include methoxydiethylene glycol mono(meth)acrylate, methoxydipropylene glycol mono(meth)acrylate, ethoxytriethylene glycol mono(meth)acrylate, ethoxydiethylene glycol mono(meth)acrylate, Methoxytriethylene glycol mono(meth)acrylate is mentioned.

アリールオキシアルキル（メタ）アクリレートとしては、例えば、フェノキシメチル（メタ）アクリレート、２－フェノキシエチル（メタ）アクリレート、２－トリルオキシエチル（メタ）アクリレート、キシリルオキシメチル（メタ）アクリレート、ナフチルオキシメチル（メタ）アクリレートが挙げられる。 Examples of the aryloxyalkyl (meth)acrylate include phenoxymethyl (meth)acrylate, 2-phenoxyethyl (meth)acrylate, 2-tolyloxyethyl (meth)acrylate, xyloxymethyl (meth)acrylate, and naphthyloxymethyl. (Meth)acrylates are mentioned.

（メタ）アクリレートは１種単独で用いてもよく、２種以上を用いてもよい。 One type of (meth)acrylate may be used alone, or two or more types may be used.

（メタ）アクリル系共重合体を形成するために用いられるモノマー成分１００質量％中、（メタ）アクリレートの使用量は、好ましくは６５質量％以上、より好ましくは７０質量％以上、さらに好ましくは７５～９９質量％である。このような態様であると、得られる粘着剤層の粘着力及び接着昂進抑制の観点で好ましい。また、（メタ）アクリレート１００質量％のうち、６０質量％以上がアルキル（メタ）アクリレートであることが好ましい。 The amount of (meth)acrylate used in 100% by mass of the monomer components used to form the (meth)acrylic copolymer is preferably 65% by mass or more, more preferably 70% by mass or more, and even more preferably 75% by mass. ~99% by mass. Such an embodiment is preferable from the viewpoint of the adhesive strength of the resulting pressure-sensitive adhesive layer and the suppression of adhesion acceleration. Further, it is preferable that 60% by mass or more of the 100% by mass of (meth)acrylate is alkyl (meth)acrylate.

架橋性基含有モノマーとしては、例えば、カルボキシル基含有モノマー、水酸基含有モノマーが挙げられる。 Examples of the crosslinkable group-containing monomer include carboxyl group-containing monomers and hydroxyl group-containing monomers.

カルボキシル基含有モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸、β－カルボキシエチル（メタ）アクリレート、５－カルボキシペンチル（メタ）アクリレート、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸が挙げられる。 Examples of the carboxyl group-containing monomer include (meth)acrylic acid, β-carboxyethyl (meth)acrylate, 5-carboxypentyl (meth)acrylate, crotonic acid, maleic acid, and fumaric acid.

水酸基含有モノマーとしては、例えば、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、３－クロロ－２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピル（メタ）アクリレートが挙げられる。 Examples of hydroxyl group-containing monomers include 2-hydroxyethyl (meth)acrylate, 2-hydroxypropyl (meth)acrylate, 4-hydroxybutyl (meth)acrylate, 3-chloro-2-hydroxypropyl (meth)acrylate, and 2-hydroxypropyl (meth)acrylate. Hydroxy-3-phenoxypropyl (meth)acrylate is mentioned.

架橋性基含有モノマーは１種単独で用いてもよく、２種以上を用いてもよい。 The crosslinkable group-containing monomers may be used alone or in combination of two or more.

（メタ）アクリル系共重合体を形成するために用いられるモノマー成分１００質量％中、架橋性基含有モノマーの使用量は、好ましくは０．１～１５質量％、より好ましくは０．５～１０質量％、さらに好ましくは１～８質量％である。このような態様であると、（メタ）アクリル系共重合体と後述の架橋剤との反応より、適切な架橋構造を形成できる。 The amount of the crosslinkable group-containing monomer used in 100% by mass of the monomer components used to form the (meth)acrylic copolymer is preferably 0.1 to 15% by mass, more preferably 0.5 to 10% by mass. % by mass, more preferably 1 to 8% by mass. In this embodiment, an appropriate crosslinked structure can be formed by the reaction between the (meth)acrylic copolymer and the crosslinking agent described below.

上記モノマー成分は、（メタ）アクリレート及び架橋性基含有モノマー以外のその他モノマーをさらに含んでもよい。 The monomer component may further contain other monomers than the (meth)acrylate and the crosslinkable group-containing monomer.

その他モノマーとしては、例えば、アミノ基含有モノマー、アミド基含有モノマー、グリシジル基含有モノマー、ビニル基含有モノマー、重合性マクロモノマーが挙げられる。 Other monomers include, for example, amino group-containing monomers, amide group-containing monomers, glycidyl group-containing monomers, vinyl group-containing monomers, and polymerizable macromonomers.

アミノ基含有モノマーとしては、例えば、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレートが挙げられ；アミド基含有モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－エチル（メタ）アクリルアミドが挙げられ；グリシジル基含有モノマーとしては、例えば、グリシジル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートグリシジルエーテルが挙げられ；ビニル基含有モノマーとしては、例えば、酢酸ビニル、エチレン、プロピレン、イソブチレン、塩化ビニル、スチレン、α－メチルスチレン、ブタジエン、イソプレン、クロロプレンが挙げられる。 Examples of amino group-containing monomers include dimethylaminoethyl (meth)acrylate and diethylaminoethyl (meth)acrylate; examples of amide group-containing monomers include (meth)acrylamide, N-methyl(meth)acrylamide, and N-methyl(meth)acrylamide. -ethyl (meth)acrylamide; examples of glycidyl group-containing monomers include glycidyl (meth)acrylate, 4-hydroxybutyl (meth)acrylate glycidyl ether; examples of vinyl group-containing monomers include, for example, vinyl acetate , ethylene, propylene, isobutylene, vinyl chloride, styrene, α-methylstyrene, butadiene, isoprene, and chloroprene.

重合性マクロモノマーとしては、例えば、主鎖構成モノマーがメチルメタクリレートであるマクロモノマー（製品名：４５％ＡＡ－６（ＡＡ－６Ｓ）、ＡＡ－６；東亞合成株式会社製）、主鎖構成モノマーがブチルアクリレートであるマクロモノマー（製品名：ＡＢ－６；東亞合成株式会社製）主鎖がスチレン／アクリロニトリルの共重合体であるマクロモノマー（製品名：ＡＮ－６Ｓ；東亞合成株式会社製）が挙げられる。 As the polymerizable macromonomer, for example, a macromonomer whose main chain constituent monomer is methyl methacrylate (product name: 45% AA-6 (AA-6S), AA-6; manufactured by Toagosei Co., Ltd.), a main chain constituent monomer A macromonomer whose main chain is butyl acrylate (product name: AB-6; manufactured by Toagosei Co., Ltd.) and a macromonomer whose main chain is a copolymer of styrene/acrylonitrile (product name: AN-6S; manufactured by Toagosei Co., Ltd.) Can be mentioned.

その他モノマーは１種単独で用いてもよく、２種以上を用いてもよい。 Other monomers may be used alone or in combination of two or more.

（メタ）アクリル系共重合体を形成するために用いられるモノマー成分１００質量％中、その他モノマーの使用量は、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１５質量％以下、さらに好ましくは１０質量％以下である。 The amount of other monomers used in 100% by mass of the monomer components used to form the (meth)acrylic copolymer is preferably 20% by mass or less, more preferably 15% by mass or less, and even more preferably 10% by mass. It is as follows.

（メタ）アクリル系共重合体のゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法により測定される重量平均分子量（Ｍｗ）は特に限定されるものではないが、好ましくは１０万～１５０万、より好ましくは２０万～１２０万、さらに好ましくは３０万～１００万である。 The weight average molecular weight (Mw) of the (meth)acrylic copolymer measured by gel permeation chromatography (GPC) is not particularly limited, but is preferably 100,000 to 1,500,000, more preferably 20,000 to 1,500,000. It is from 1,200,000 to 1,200,000, more preferably from 300,000 to 1,000,000.

（メタ）アクリル系共重合体の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、好ましくは２０以下、より好ましくは１．５～１８、さらに好ましくは１．８～１５である。 The molecular weight distribution (Mw/Mn) of the (meth)acrylic copolymer is preferably 20 or less, more preferably 1.5 to 18, even more preferably 1.8 to 15.

（メタ）アクリル系共重合体のガラス転移温度（Ｔｇ）は、好ましくは０℃未満であり、より好ましくは－８０～－１０℃、さらに好ましくは－７０～－２０℃である。（メタ）アクリル系共重合体のＴｇはＦｏｘの式により求めることができ、Ｆｏｘの式における各モノマーから形成されたホモポリマーのＴｇは、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｈａｎｄｂｏｏｋ Ｆｏｕｒｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ（Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ ２００３）に記載された値を採用することができる。 The glass transition temperature (Tg) of the (meth)acrylic copolymer is preferably less than 0°C, more preferably -80 to -10°C, even more preferably -70 to -20°C. The Tg of a (meth)acrylic copolymer can be determined by the Fox formula, and the Tg of a homopolymer formed from each monomer in the Fox formula is described in Polymer Handbook Fourth Edition (Wiley-Interscience 2003). value can be adopted.

［（メタ）アクリル系共重合体の製造］
（メタ）アクリル系共重合体は、上記モノマー成分を共重合することにより製造することができ、ランダム共重合体、ブロック共重合体およびグラフト共重合体のいずれでもよい。（メタ）アクリル系共重合体は、例えば、溶液重合法、塊状重合法、乳化重合法、懸濁重合法等の従来公知の重合法により製造することができ、これらの中でも溶液重合法が好ましい。[Production of (meth)acrylic copolymer]
The (meth)acrylic copolymer can be produced by copolymerizing the above monomer components, and may be any of random copolymers, block copolymers, and graft copolymers. The (meth)acrylic copolymer can be produced by conventionally known polymerization methods such as solution polymerization, bulk polymerization, emulsion polymerization, and suspension polymerization, among which solution polymerization is preferred. .

具体的には、溶液重合法において、反応容器内にモノマー成分、重合開始剤および必要に応じて連鎖移動剤、重合溶媒等の他の成分を仕込み、反応開始温度を４０～１００℃に設定し、５０～９０℃の温度に反応系を維持して、２～２０時間反応させる。反応は、窒素ガス等の不活性ガス雰囲気下で行う。また、重合反応中に、モノマー成分、重合開始剤、連鎖移動剤および重合溶媒から選択される少なくとも１種を追加添加してもよい。 Specifically, in the solution polymerization method, monomer components, a polymerization initiator, and other components such as a chain transfer agent and a polymerization solvent as necessary are charged into a reaction vessel, and the reaction initiation temperature is set at 40 to 100°C. , the reaction system is maintained at a temperature of 50 to 90° C. and reacted for 2 to 20 hours. The reaction is carried out under an inert gas atmosphere such as nitrogen gas. Further, during the polymerization reaction, at least one selected from monomer components, polymerization initiators, chain transfer agents, and polymerization solvents may be additionally added.

重合開始剤としては、例えば、アゾ系開始剤、過酸化物系重合開始剤等の熱重合開始剤が挙げられる。
アゾ系開始剤としては、例えば、２，２’－アゾビスイソブチロニトリル、２，２’－アゾビス（４－メトキシ－２，４－ジメチルバレロニトリル）、２，２’－アゾビス（２－シクロプロピルプロピオニトリル）、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）、２，２’－アゾビス（２－メチルブチロニトリル）、１，１’－アゾビス（シクロヘキサン－１－カルボニトリル）、２－（カルバモイルアゾ）イソブチロニトリル、２－フェニルアゾ－４－メトキシ－２，４－ジメチルバレロニトリル、２，２’－アゾビス（２－アミジノプロパン）ジヒドロクロリド、２，２’－アゾビス（Ｎ，Ｎ’－ジメチレンイソブチルアミジン）、２，２’－アゾビス〔２－メチル－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－プロピオンアミド〕、２，２’－アゾビス（イソブチルアミド）ジヒドレート、４，４’－アゾビス（４－シアノペンタン酸）、２，２’－アゾビス（２－シアノプロパノール）、ジメチル－２，２’－アゾビス（２－メチルプロピオネート）等のアゾ化合物が挙げられる。Examples of the polymerization initiator include thermal polymerization initiators such as azo initiators and peroxide polymerization initiators.
Examples of azo initiators include 2,2'-azobisisobutyronitrile, 2,2'-azobis(4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile), 2,2'-azobis(2- cyclopropylpropionitrile), 2,2'-azobis(2,4-dimethylvaleronitrile), 2,2'-azobis(2-methylbutyronitrile), 1,1'-azobis(cyclohexane-1-carboxylic acid), nitrile), 2-(carbamoylazo)isobutyronitrile, 2-phenylazo-4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile, 2,2'-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride, 2,2'- Azobis(N,N'-dimethyleneisobutyramidine), 2,2'-azobis[2-methyl-N-(2-hydroxyethyl)-propionamide], 2,2'-azobis(isobutyramide) dihydrate, 4 , 4'-azobis(4-cyanopentanoic acid), 2,2'-azobis(2-cyanopropanol), and dimethyl-2,2'-azobis(2-methylpropionate).

過酸化物系重合開始剤としては、例えば、ｔ－ブチルハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、カプロイルパーオキサイド、ジ－ｉ－プロピルパーオキシジカーボネート、ジ－２－エチルヘキシルパーオキシジカーボネート、ｔ－ブチルパーオキシビバレート、２，２－ビス（４，４－ジ－ｔ－ブチルパーオキシシクロヘキシル）プロパン、２，２－ビス（４，４－ジ－ｔ－アミルパーオキシシクロヘキシル）プロパン、２，２－ビス（４，４－ジ－ｔ－オクチルパーオキシシクロヘキシル）プロパン、２，２－ビス（４，４－ジ－α－クミルパーオキシシクロヘキシル）プロパン、２，２－ビス（４，４－ジ－ｔ－ブチルパーオキシシクロヘキシル）ブタン、２，２－ビス（４，４－ジ－ｔ－オクチルパーオキシシクロヘキシル）ブタンが挙げられる。 Examples of peroxide-based polymerization initiators include t-butyl hydroperoxide, cumene hydroperoxide, dicumyl peroxide, benzoyl peroxide, lauroyl peroxide, caproyl peroxide, and di-i-propyl peroxide. carbonate, di-2-ethylhexyl peroxydicarbonate, t-butyl peroxybivalate, 2,2-bis(4,4-di-t-butylperoxycyclohexyl)propane, 2,2-bis(4,4 -di-t-amylperoxycyclohexyl)propane, 2,2-bis(4,4-di-t-octylperoxycyclohexyl)propane, 2,2-bis(4,4-di-α-cumylperoxy) cyclohexyl)propane, 2,2-bis(4,4-di-t-butylperoxycyclohexyl)butane, and 2,2-bis(4,4-di-t-octylperoxycyclohexyl)butane.

重合開始剤は１種単独で用いてもよく、２種以上を用いてもよい。 One type of polymerization initiator may be used alone, or two or more types may be used in combination.

（メタ）アクリル系共重合体の製造において、重合開始剤の使用量は、モノマー成分の合計１００質量部に対して、通常は０．００１～５質量部、好ましくは０．００５～３質量部である。 In the production of (meth)acrylic copolymers, the amount of polymerization initiator used is usually 0.001 to 5 parts by weight, preferably 0.005 to 3 parts by weight, based on a total of 100 parts by weight of monomer components. It is.

重合溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素；ｎ－ペンタン、ｎ－ヘキサン、ｎ－ヘプタン、ｎ－オクタン等の脂肪族炭化水素；シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタン等の脂環式炭化水素；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，２－ジメトキシエタン、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、アニソール、フェニルエチルエーテル、ジフェニルエーテル等のエーテル；クロロホルム、四塩化炭素、１，２－ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素；酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、プロピオン酸メチル等のエステル；アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン等のアミド；アセトニトリル、ベンゾニトリル等のニトリル；ジメチルスルホキシド、スルホラン等のスルホキシドが挙げられる。
重合溶媒は１種単独で用いてもよく、２種以上を用いてもよい。Examples of the polymerization solvent include aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, and xylene; aliphatic hydrocarbons such as n-pentane, n-hexane, n-heptane, and n-octane; cyclopentane, cyclohexane, cycloheptane, and cyclopentane; Alicyclic hydrocarbons such as octane; ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, 1,2-dimethoxyethane, dibutyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, anisole, phenylethyl ether, diphenyl ether; chloroform, carbon tetrachloride, 1,2- Halogenated hydrocarbons such as dichloroethane and chlorobenzene; Esters such as ethyl acetate, propyl acetate, butyl acetate, and methyl propionate; Ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, diethyl ketone, methyl isobutyl ketone, and cyclohexanone; N,N-dimethylformamide, N , N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone; nitriles such as acetonitrile, benzonitrile; and sulfoxides such as dimethyl sulfoxide and sulfolane.
One type of polymerization solvent may be used alone, or two or more types may be used.

［粘着付与樹脂］
本発明の両面粘着シートに用いられる粘着剤組成物は、粘着付与樹脂を含む。粘着付与樹脂は、粘着剤組成物に、粘着性を付与できる材料であれば特に限定されるものではない。粘着付与樹脂としては、例えば、スチレン系粘着付与樹脂、ロジンエステル系樹脂等のロジン系粘着付与樹脂、テルペンフェノール系樹脂等のテルペン系粘着付与樹脂、脂環族飽和炭化水素樹脂が挙げられる。[Tackifying resin]
The adhesive composition used in the double-sided adhesive sheet of the present invention contains a tackifier resin. The tackifying resin is not particularly limited as long as it is a material that can impart tackiness to the adhesive composition. Examples of the tackifier resin include styrene tackifier resins, rosin tackifier resins such as rosin ester resins, terpene tackifier resins such as terpene phenol resins, and alicyclic saturated hydrocarbon resins.

［スチレン系粘着付与樹脂］
粘着剤組成物に含まれるスチレン系粘着付与樹脂は、特に限定されるものではない。スチレン系粘着付与樹脂としては、例えば、スチレン系、置換スチレン系石油樹脂などが挙げられる。[Styrenic tackifier resin]
The styrenic tackifier resin contained in the adhesive composition is not particularly limited. Examples of the styrene-based tackifying resin include styrene-based and substituted styrene-based petroleum resins.

スチレン系粘着付与樹脂の具体例としては、例えば、ＦＭＲ－０１５０、ＦＴＲ－０１００、ＦＴＲ－２１２０、ＦＴＲ－２１４０、ＦＴＲ－６１００、ＦＴＲ－６１１０、ＦＴＲ－６１２５、ＦＴＲ－７１００、ＦＴＲ－８１００、ＦＴＲ－８１２０が挙げられる。以上の製品は、三井化学株式会社製である。また、ＹＳレジンＳＸ－１００（ヤスハラケミカル株式会社製）も挙げられる。 Specific examples of styrene-based tackifying resins include FMR-0150, FTR-0100, FTR-2120, FTR-2140, FTR-6100, FTR-6110, FTR-6125, FTR-7100, FTR-8100, FTR -8120 is mentioned. The above products are manufactured by Mitsui Chemicals, Inc. Another example is YS Resin SX-100 (manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd.).

［ロジン系粘着付与樹脂］
粘着剤組成物に含まれるロジン系粘着付与樹脂は、特に限定されるものではないが、通常ロジンエステル系粘着付与樹脂が用いられる。[Rosin-based tackifier resin]
The rosin-based tackifying resin contained in the pressure-sensitive adhesive composition is not particularly limited, but a rosin ester-based tackifying resin is usually used.

ロジンエステル系樹脂の具体例としては、例えば、スーパーエステルＡ７５、スーパーエステルＡ１００、スーパーエステルＡ１１５、スーパーエステルＡ１２５、パインクリスタルＫＥ－１００、パインクリスタルＫＥ－３１１、パインクリスタルＫＥ－３５９、パインクリスタルＫＥ－６０４、エステルガムＡＴ、エステルガムＨ、エステルガムＨＰ、ペンセルＤ－１２５、ペンセルＤ－１３５、ペンセルＤ－１６０が挙げられる。以上の製品は、荒川化学工業株式会社製である。 Specific examples of rosin ester resins include Super Ester A75, Super Ester A100, Super Ester A115, Super Ester A125, Pine Crystal KE-100, Pine Crystal KE-311, Pine Crystal KE-359, Pine Crystal KE- 604, Ester Gum AT, Ester Gum H, Ester Gum HP, Pencel D-125, Pencel D-135, and Pencel D-160. The above products are manufactured by Arakawa Chemical Industry Co., Ltd.

また、例えば、ハリエスターＴＦ、ハリエスターＳ、ハリタック８ＬＪＡ、ハリタックＥＲ９５、ハリタックＳＥ１０、ハリタックＰＨ、ハリタックＦ８５、ハリタックＦ１０５、ハリタックＦＫ１００、ハリタックＰＣＪが挙げられる。以上の製品は、ハリマ化成株式会社製である。 Further examples include Harriestar TF, Harriestar S, Harrietac 8LJA, Harrietac ER95, Harrietac SE10, Harrietac PH, Harrietac F85, Harrietac F105, Harrietac FK100, and Harrietac PCJ. The above products are manufactured by Harima Kasei Co., Ltd.

［テルペン系粘着付与樹脂］
テルペン系粘着付与樹脂としては、例えば、ＹＳレジンＰＸ８００、ＹＳレジンＰＸ１０００、ＹＳレジンＰＸ１１５０、ＹＳレジンＰＸ１２５０、ＹＳポリスターＵ１１５、ＹＳポリスターＵ１３０、ＹＳポリスターＵＨ１１５、ＹＳポリスターＴ８０、ＹＳポリスターＴ１００、ＹＳポリスターＴ１１５、ＹＳポリスターＴ１３０、ＹＳポリスターＴ１４５、ＹＳポリスターＴ１６０が挙げられる。以上の製品は、ヤスハラケミカル株式会社製である。また、タマノル８０３Ｌ、タマノル９０１（荒川化学工業株式会社製）も挙げられる[Terpene-based tackifier resin]
Examples of terpene-based tackifying resins include YS Resin PX800, YS Resin PX1000, YS Resin PX1150, YS Resin PX1250, YS Polyster U115, YS Polyster U130, YS Polyster UH115, YS Polyster T80, YS Polyster T100, YS Polyster T115, Examples include YS Polyster T130, YS Polyster T145, and YS Polyster T160. The above products are manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd. Also included are Tamanol 803L and Tamanol 901 (manufactured by Arakawa Chemical Industry Co., Ltd.).

［脂環族飽和炭化水素樹脂］
脂環族飽和炭化水素樹脂としては、例えば、アルコンＰ－９０、アルコンＰ－１００、アルコンＰ－１１５、アルコンＰ－１２５、アルコンＰ－１３５、アルコンＭ－９０、アルコンＭ－１００、アルコンＭ－１１５が挙げられる。以上の製品は、荒川化学工業株式会社製である。[Alicyclic saturated hydrocarbon resin]
Examples of the alicyclic saturated hydrocarbon resin include Alcon P-90, Alcon P-100, Alcon P-115, Alcon P-125, Alcon P-135, Alcon M-90, Alcon M-100, Alcon M- 115 is mentioned. The above products are manufactured by Arakawa Chemical Industry Co., Ltd.

粘着付与樹脂は１種単独で用いてもよく、２種以上を用いることができるが、スチレン系粘着付与樹脂及びロジン系粘着付与樹脂のうち少なくとも１種含まれていることが好ましく、スチレン系粘着付与樹脂とロジン系粘着付与樹脂とを併用することがさらに好ましい。 The tackifier resin may be used alone or in combination of two or more, but it is preferable that at least one of the styrene tackifier resin and the rosin tackifier resin is included. It is more preferable to use the imparting resin and the rosin-based tackifying resin together.

本発明の粘着剤組成物において、粘着付与樹脂は（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して、好ましくは４０～７０質量部、より好ましくは４５～６５質量部の範囲で含有する。４０質量部以上であれば、所定の粘着剤層強度が得られるため粘着力等の物性発現が可能となり、７０質量部以下であれば、粘着剤成分の均一性が保たれる。粘着付与樹脂を複数用いる場合は、粘着付与樹脂の合計が、上記範囲内に入るように粘着剤組成物の組成を調整すればよい。 In the adhesive composition of the present invention, the tackifying resin is preferably contained in an amount of 40 to 70 parts by weight, more preferably 45 to 65 parts by weight, based on 100 parts by weight of the (meth)acrylic copolymer. If it is 40 parts by mass or more, a predetermined adhesive layer strength can be obtained, so that physical properties such as adhesive force can be exhibited, and if it is 70 parts by mass or less, the uniformity of the adhesive component can be maintained. When using a plurality of tackifier resins, the composition of the adhesive composition may be adjusted so that the total number of tackifier resins falls within the above range.

スチレン系粘着付与樹脂とロジン系粘着付与樹脂を併用する場合のスチレン系粘着付与樹脂の含有量は、特に限定されるものではないが、（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して、好ましくは２０～３８質量部、より好ましくは２３～３５質量部、さらに好ましくは２７～３５質量部である。２０質量部以上であれば、貼り直し時の部品破壊を抑制することができ、３８質量部以下であれば、粘着剤組成物中に比較的相溶性の悪いスチレン系粘着付与樹脂を均一に溶かすことができ、また、得られる粘着剤組成物からなる粘着剤層のくすみを防止することができる。 The content of the styrene-based tackifying resin when using the styrene-based tackifying resin and the rosin-based tackifying resin together is not particularly limited, but is based on 100 parts by mass of the (meth)acrylic copolymer. The amount is preferably 20 to 38 parts by weight, more preferably 23 to 35 parts by weight, and still more preferably 27 to 35 parts by weight. If it is 20 parts by mass or more, it is possible to suppress component breakage during reattachment, and if it is 38 parts by mass or less, the styrenic tackifier resin, which is relatively poorly compatible, can be uniformly dissolved in the adhesive composition. In addition, dullness of the adhesive layer made of the resulting adhesive composition can be prevented.

また、ロジン系粘着付与樹脂の含有量は、特に限定されるものではないが、（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して、好ましくは１８～３２質量部、より好ましくは２０～３０質量部、さらに好ましくは２６～３０質量部である。１８質量部以上であれば、強粘着性であることができ、３２質量部以下であれば、貼り直し時の部品破壊を抑制することができる。 The content of the rosin tackifier resin is not particularly limited, but is preferably 18 to 32 parts by mass, more preferably 20 to 30 parts by mass, based on 100 parts by mass of the (meth)acrylic copolymer. Parts by weight, more preferably 26 to 30 parts by weight. If it is 18 parts by mass or more, strong adhesiveness can be achieved, and if it is 32 parts by mass or less, it is possible to suppress component breakage during reattachment.

さらに、ロジン系粘着樹脂の含有量に対するスチレン系粘着付与樹脂の含有量は、特に限定されるものではないが、スチレン系粘着付与樹脂の含有量が、ロジン系粘着付与樹脂の含有量よりも多いことが好ましい。スチレン系粘着付与樹脂がロジン系粘着付与樹脂よりも多ければ、強粘着力を保持しつつ、下記する粘着力Ｂ／粘着力Ａの関係を維持しやすくなる。 Further, the content of the styrene-based tackifying resin relative to the content of the rosin-based tackifying resin is not particularly limited, but the content of the styrene-based tackifying resin is greater than the content of the rosin-based tackifying resin. It is preferable. If the amount of the styrene-based tackifier resin is greater than the rosin-based tackifier resin, it becomes easier to maintain the relationship of adhesive force B/adhesive force A described below while maintaining strong adhesive force.

［架橋剤］
粘着剤組成物に含まれる架橋剤は、（メタ）アクリル系共重合体が有する架橋性基と反応性を有するものである。[Crosslinking agent]
The crosslinking agent contained in the adhesive composition is reactive with the crosslinkable group that the (meth)acrylic copolymer has.

架橋剤としては、例えば、イソシアネート化合物、エポキシ化合物、金属キレート化合物が挙げられる。 Examples of the crosslinking agent include isocyanate compounds, epoxy compounds, and metal chelate compounds.

イソシアネート化合物としては、１分子中のイソシアネート基数が２以上のイソシアネート化合物が通常用いられ、好ましくは２～８であり、より好ましくは３～６である。イソシアネート基数が前記範囲にあると、（メタ）アクリル系共重合体とイソシアネート化合物との架橋反応効率の点、および粘着剤層の柔軟性を保つ点で好ましい。 As the isocyanate compound, an isocyanate compound having two or more isocyanate groups in one molecule is usually used, preferably 2 to 8, more preferably 3 to 6. When the number of isocyanate groups is within the above range, it is preferable in terms of the crosslinking reaction efficiency between the (meth)acrylic copolymer and the isocyanate compound and in maintaining the flexibility of the adhesive layer.

１分子中のイソシアネート基数が２のジイソシアネート化合物としては、例えば、脂肪族ジイソシアネート、脂環族ジイソシアネート、芳香族ジイソシアネートが挙げられる。脂肪族ジイソシアネートとしては、エチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、２－メチル－１，５－ペンタンジイソシアネート、３－メチル－１，５－ペンタンジイソシアネート、２，２，４－トリメチル－１，６－ヘキサメチレンジイソシアネート等の炭素数４～３０の脂肪族ジイソシアネートが挙げられる。脂環族ジイソシアネートとしては、イソホロンジイソシアネート、シクロペンチルジイソシアネート、シクロヘキシルジイソシアネート、水素添加キシリレンジイソシアネート、水素添加トリレンジイソシアネート、水素添加ジフェニルメタンジイソシアネート、水素添加テトラメチルキシレンジイソシアネート等の炭素数７～３０の脂環族ジイソシアネートが挙げられる。芳香族ジイソシアネートとしては、例えば、フェニレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ナフチレンジイソシアネート、ジフェニルエーテルジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ジフェニルプロパンジイソシアネート等の炭素数８～３０の芳香族ジイソシアネートが挙げられる。 Examples of the diisocyanate compound having two isocyanate groups in one molecule include aliphatic diisocyanates, alicyclic diisocyanates, and aromatic diisocyanates. Aliphatic diisocyanates include ethylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, pentamethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, 2-methyl-1,5-pentane diisocyanate, 3-methyl-1,5-pentane diisocyanate, 2,2,4-trimethyl Examples include aliphatic diisocyanates having 4 to 30 carbon atoms such as -1,6-hexamethylene diisocyanate. Examples of alicyclic diisocyanates include alicyclic diisocyanates having 7 to 30 carbon atoms, such as isophorone diisocyanate, cyclopentyl diisocyanate, cyclohexyl diisocyanate, hydrogenated xylylene diisocyanate, hydrogenated tolylene diisocyanate, hydrogenated diphenylmethane diisocyanate, and hydrogenated tetramethylxylene diisocyanate. Diisocyanates are mentioned. Examples of the aromatic diisocyanate include aromatic diisocyanates having 8 to 30 carbon atoms, such as phenylene diisocyanate, tolylene diisocyanate, xylylene diisocyanate, naphthylene diisocyanate, diphenyl ether diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, and diphenylpropane diisocyanate.

１分子中のイソシアネート基数が３以上のイソシアネート化合物としては、例えば、芳香族ポリイソシアネート、脂肪族ポリイソシアネート、脂環族ポリイソシアネートが挙げられる。具体的には、２，４，６－トリイソシアネートトルエン、１，３，５－トリイソシアネートベンゼン、４，４’，４”－トリフェニルメタントリイソシアネートが挙げられる。 Examples of the isocyanate compound having three or more isocyanate groups in one molecule include aromatic polyisocyanates, aliphatic polyisocyanates, and alicyclic polyisocyanates. Specific examples include 2,4,6-triisocyanate toluene, 1,3,5-triisocyanate benzene, and 4,4',4''-triphenylmethane triisocyanate.

また、イソシアネート化合物としては、例えば、イソシアネート基数が２または３以上の上記イソシアネート化合物の、多量体（例えば２量体または３量体、ビウレット体、イソシアヌレート体）、誘導体（例えば、多価アルコールと２分子以上のジイソシアネート化合物との付加反応生成物）、重合物が挙げられる。前記誘導体における多価アルコールとしては、低分子量多価アルコールとして、例えば、トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリトリトール等の３価以上のアルコールが挙げられ；高分子量多価アルコールとして、例えば、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、アクリルポリオール、ポリブタジエンポリオール、ポリイソプレンポリオールが挙げられる。 Examples of the isocyanate compound include multimers (e.g., dimer, trimer, biuret, isocyanurate), derivatives (e.g., polyhydric alcohol and addition reaction products with two or more molecules of diisocyanate compounds) and polymers. Examples of the polyhydric alcohol in the derivative include low molecular weight polyhydric alcohols such as trihydric or higher alcohols such as trimethylolpropane, glycerin, and pentaerythritol; high molecular weight polyhydric alcohols such as polyether polyol, Examples include polyester polyol, acrylic polyol, polybutadiene polyol, and polyisoprene polyol.

このようなイソシアネート化合物としては、例えば、ジフェニルメタンジイソシアネートの３量体、ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネートまたはトリレンジイソシアネートのビウレット体またはイソシアヌレート体、トリメチロールプロパンとトリレンジイソシアネートまたはキシリレンジイソシアネートとの反応生成物（例えばトリレンジイソシアネートまたはキシリレンジイソシアネートの３分子付加物）、トリメチロールプロパンとヘキサメチレンジイソシアネートとの反応生成物（例えばヘキサメチレンジイソシアネートの３分子付加物）、ポリエーテルポリイソシアネート、ポリエステルポリイソシアネートが挙げられる。 Such isocyanate compounds include, for example, trimer of diphenylmethane diisocyanate, polymethylene polyphenyl polyisocyanate, biuret or isocyanurate of hexamethylene diisocyanate or tolylene diisocyanate, trimethylolpropane and tolylene diisocyanate or xylylene diisocyanate. reaction products of trimethylolpropane and hexamethylene diisocyanate (e.g. trimolecular adducts of hexamethylene diisocyanate), polyether polyisocyanates, Examples include polyester polyisocyanates.

イソシアネート化合物の中でも、難黄変性の点で、キシリレンジイソシアネート系およびヘキサメチレンジイソシアネート系の架橋剤が好ましく、応力緩和性の観点からトリレンジイソシアネート系の架橋剤が好ましい。キシリレンジイソシアネート系架橋剤としては、例えば、キシリレンジイソシアネートおよびその多量体や誘導体、重合物が挙げられ；ヘキサメチレンジイソシアネート系架橋剤としては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネートおよびその多量体や誘導体、重合物が挙げられ；トリレンジイソシアネート系架橋剤としては、例えば、トリレンジイソシアネートおよびその多量体や誘導体、重合物が挙げられる。 Among the isocyanate compounds, xylylene diisocyanate-based and hexamethylene diisocyanate-based crosslinking agents are preferred from the viewpoint of resistance to yellowing, and tolylene diisocyanate-based crosslinking agents are preferred from the viewpoint of stress relaxation properties. Examples of xylylene diisocyanate-based crosslinking agents include xylylene diisocyanate and its multimers, derivatives, and polymers; examples of hexamethylene diisocyanate-based crosslinking agents include hexamethylene diisocyanate and its multimers, derivatives, and polymers. Examples of tolylene diisocyanate-based crosslinking agents include tolylene diisocyanate, polymers, derivatives, and polymers thereof.

エポキシ化合物としては、分子中に２個以上のエポキシ基を有する化合物が挙げられ、例えば、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、グリセリンジグリシジルエーテル、グリセリントリグリシジルエーテル、１，６－ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、ジグリシジルアニリン、Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'－テトラグリシジル－ｍ－キシリレンジアミン、１，３－ビス（Ｎ，Ｎ－ジグリシジルアミノメチル）シクロヘキサン、１，３－ビス（Ｎ，Ｎ－ジグリシジルアミノメチル）ベンゼンが挙げられる。 Examples of epoxy compounds include compounds having two or more epoxy groups in the molecule, such as ethylene glycol diglycidyl ether, polyethylene glycol diglycidyl ether, glycerin diglycidyl ether, glycerin triglycidyl ether, and 1,6-hexane. Diol diglycidyl ether, trimethylolpropane triglycidyl ether, diglycidylaniline, N,N,N',N'-tetraglycidyl-m-xylylenediamine, 1,3-bis(N,N-diglycidyl aminomethyl) Examples include cyclohexane and 1,3-bis(N,N-diglycidylaminomethyl)benzene.

金属キレート化合物としては、例えば、アルミニウム、鉄、銅、亜鉛、スズ、チタン、ニッケル、アンチモン、マグネシウム、バナジウム、クロム、ジルコニウム等の多価金属に、アルコキシド、アセチルアセトン、アセト酢酸エチル等が配位した化合物が挙げられる。具体的には、アルミニウムイソプロピレート、アルミニウムセカンダリーブチレート、アルミニウムエチルアセトアセテート・ジイソプロピレート、アルミニウムトリスエチルアセトアセテート、アルミニウムトリスアセチルアセトネートが挙げられる。 Examples of metal chelate compounds include polyvalent metals such as aluminum, iron, copper, zinc, tin, titanium, nickel, antimony, magnesium, vanadium, chromium, and zirconium, coordinated with alkoxides, acetylacetone, ethyl acetoacetate, etc. Examples include compounds. Specific examples include aluminum isopropylate, aluminum secondary butyrate, aluminum ethyl acetoacetate diisopropylate, aluminum tris ethyl acetoacetate, and aluminum tris acetylacetonate.

架橋剤は１種単独で用いてもよく、２種以上を用いてもよい。 One type of crosslinking agent may be used alone, or two or more types may be used.

本発明の粘着剤組成物において、架橋剤は（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して、好ましくは０．０１～５質量部、より好ましくは０．０５～３質量部、さらに好ましくは１～２．５質量部含む。このような態様であると、優れた粘着特性が実現できる。 In the adhesive composition of the present invention, the crosslinking agent is preferably 0.01 to 5 parts by weight, more preferably 0.05 to 3 parts by weight, and even more preferably contains 1 to 2.5 parts by mass. With such an embodiment, excellent adhesive properties can be achieved.

［添加剤］
本発明の両面粘着シートに用いられる粘着剤組成物は、シランカップリング剤、オルガノポリシロキサン化合物、顔料、難燃剤、可塑剤、帯電防止剤、滑剤、フィラー等の各種添加剤が含まれていてもよい。添加剤の含有量は特に限定されないが、本発明の両面粘着シート及び両面粘着シートに用いられる粘着剤組成物の特性を阻害しない範囲の含有量にするべきである。[Additive]
The adhesive composition used in the double-sided adhesive sheet of the present invention contains various additives such as a silane coupling agent, an organopolysiloxane compound, a pigment, a flame retardant, a plasticizer, an antistatic agent, a lubricant, and a filler. Good too. The content of the additive is not particularly limited, but the content should be within a range that does not impair the properties of the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention and the pressure-sensitive adhesive composition used in the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet.

［有機溶媒］
本発明の両面粘着シートに用いられる粘着剤組成物は、塗工性を調整するため、有機溶媒を含有してもよい。有機溶媒としては、例えば、（メタ）アクリル系共重合体の製造条件の欄で説明した重合溶媒が挙げられる。粘着剤組成物中の有機溶媒の含有量は、通常３０～９０質量％、好ましくは４０～９０質量％である。[Organic solvent]
The adhesive composition used in the double-sided adhesive sheet of the present invention may contain an organic solvent in order to adjust coating properties. Examples of the organic solvent include the polymerization solvents described in the section on manufacturing conditions for (meth)acrylic copolymers. The content of the organic solvent in the adhesive composition is usually 30 to 90% by weight, preferably 40 to 90% by weight.

［粘着剤組成物］
本発明の両面粘着シートに用いられる粘着剤組成物は、（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して、粘着付与樹脂を４０～６５質量部と、架橋剤０．０１～５質量部とを含有するものであり、これらを混合することにより調製することができる。なお、粘着剤組成物は、その他の成分を含有してもよい。[Adhesive composition]
The adhesive composition used in the double-sided adhesive sheet of the present invention contains 40 to 65 parts by mass of a tackifying resin and 0.01 to 5 parts by mass of a crosslinking agent, based on 100 parts by mass of a (meth)acrylic copolymer. It can be prepared by mixing these. In addition, the adhesive composition may contain other components.

［両面粘着シート］
本発明の両面粘着シートは、芯材と、芯材の両面に形成された粘着剤層（第一粘着剤層及び第二粘着剤層）から構成される。したがって、本発明の両面粘着シートは少なくとも３層の構造を有している。また、前記粘着剤層における芯材と接していない面には、剥離フィルムが貼付されていてもよい。[Double-sided adhesive sheet]
The double-sided pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention includes a core material and pressure-sensitive adhesive layers (a first pressure-sensitive adhesive layer and a second pressure-sensitive adhesive layer) formed on both sides of the core material. Therefore, the double-sided adhesive sheet of the present invention has a structure of at least three layers. Furthermore, a release film may be attached to the surface of the adhesive layer that is not in contact with the core material.

［芯材］
本発明の両面粘着シートは、芯材を含む。本発明の両面粘着シートに用いられる芯材は、１～１２μｍの厚さを有するものである。１μｍ以上であれば適切なシート強度が得られ、１２μｍ以下であれば接着昂進を抑制できる。[Core material]
The double-sided adhesive sheet of the present invention includes a core material. The core material used in the double-sided adhesive sheet of the present invention has a thickness of 1 to 12 μm. If it is 1 μm or more, appropriate sheet strength can be obtained, and if it is 12 μm or less, adhesion enhancement can be suppressed.

芯材および剥離フィルムとしては、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、エチレン－プロピレン共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＡＢＳ）、ポリアミド（ナイロン）、ポリイミド、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）などのプラスチックフィルムが挙げられる。また、芯材としてはガラス、紙、不織布等も挙げられる。なお、強度、扱いやすさの観点から、芯材はＰＥＴであることが好ましい。
本発明の両面粘着シートを遮光テープとして使用する場合、黒色顔料等の黒色系色材または白色顔料等の白色系色材が分散含有された芯材を用いてもよい。The core material and release film include polycarbonate (PC), polymethyl methacrylate (PMMA), polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate (PBT), polyethylene naphthalate (PEN), polyethylene (PE), polypropylene (PP), Examples include plastic films such as ethylene-propylene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer (ABS), polyamide (nylon), polyimide, and polyvinyl chloride (PVC). Further, examples of the core material include glass, paper, and nonwoven fabric. In addition, from the viewpoint of strength and ease of handling, it is preferable that the core material is PET.
When the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention is used as a light-shielding tape, a core material in which a black coloring material such as a black pigment or a white coloring material such as a white pigment is dispersed may be used.

［粘着剤層］
芯材の両面に設けられる粘着剤層は、粘着剤組成物から形成することができる。芯材の両面の各粘着剤層は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。
１つの粘着剤層は、１～１２μｍの厚さを有するものである。１μｍ以上であれば適切な粘着力である両面粘着シートが得られ、１２μｍ以下であれば接着昂進を抑制できる。[Adhesive layer]
The adhesive layers provided on both sides of the core material can be formed from an adhesive composition. The adhesive layers on both sides of the core material may be the same or different.
One adhesive layer has a thickness of 1 to 12 μm. If it is 1 μm or more, a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet with appropriate adhesive strength can be obtained, and if it is 12 μm or less, adhesion enhancement can be suppressed.

また、粘着剤層のゲル分率は、凝集力、後述の粘着力、貼り直し適正の観点から、好ましくは１０～９８質量％、より好ましくは２０～９０質量％、さらに好ましくは３０～８５質量％である。 In addition, the gel fraction of the adhesive layer is preferably 10 to 98% by mass, more preferably 20 to 90% by mass, and even more preferably 30 to 85% by mass, from the viewpoint of cohesive force, adhesive strength described below, and suitability for reattachment. %.

［粘着力Ａ］
本発明の両面粘着シートは、粘着剤層の粘着面をＳＵＳ板に貼付し、２５℃／５０％ＲＨ環境下に２０分間放置した後の測定における粘着力Ａが１０００～１６００ｇ／２５ｍｍである特徴を有する。このような特徴を有することにより、初期の粘着力が強い両面粘着シートであることを示す。測定条件の詳細については、実施例に記載する。[Adhesive strength A]
The double-sided adhesive sheet of the present invention has an adhesive strength A of 1000 to 1600 g/25 mm when measured after the adhesive side of the adhesive layer is attached to a SUS board and left in an environment of 25°C/50% RH for 20 minutes. has. Having such characteristics indicates that the double-sided adhesive sheet has strong initial adhesive strength. Details of the measurement conditions are described in Examples.

［粘着力Ｂ／粘着力Ａ］
本発明の両面粘着シートは、粘着剤層の粘着面をＳＵＳ板に貼付し、２５℃／５０％ＲＨ環境下に２４時間放置した後の測定における粘着力Ｂとしたとき、粘着力Ｂと前記粘着力Ａの比（粘着力Ｂ／粘着力Ａ）が１.００以上１．２５以下である特徴を有する。粘着力Ｂの測定条件については、実施例に記載する。[Adhesive force B/Adhesive force A]
The double-sided pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention has the pressure-sensitive adhesive force B when the pressure-sensitive adhesive surface of the pressure-sensitive adhesive layer is attached to a SUS plate and is measured after being left in an environment of 25°C/50%RH for 24 hours. It has a characteristic that the ratio of adhesive force A (adhesive force B/adhesive force A) is 1.00 or more and 1.25 or less. The conditions for measuring the adhesive force B are described in Examples.

粘着力Ｂは、貼付後２４時間放置した後に測定される粘着力であるため、通常、粘着力Ａに比べて上昇している。しかし、本発明の両面粘着シートは、粘着力Ｂ／粘着力Ａが１.００以上１．２５以下であるため、粘着力の上昇率が高くなく、接着昂進を抑制することができる。すなわち、本発明の両面粘着シートは貼り直し特性が高く、貼り直しによる部品破壊を抑えることができる。 Adhesive force B is the adhesive force measured after being left for 24 hours after application, and therefore is usually higher than adhesive force A. However, in the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention, since the adhesive force B/adhesive force A is 1.00 or more and 1.25 or less, the rate of increase in adhesive force is not high and adhesion acceleration can be suppressed. That is, the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention has high repositioning properties and can suppress component breakage due to repositioning.

［用途］
本発明の両面粘着シートは、上記したように薄膜でありながら強粘着力であり、かつ接着昂進を抑制し貼直し適正が付与されるものであり、様々な用途に用いることができる。例えば、本発明の両面粘着シートを用いて、放熱シートや遮光テープを対象物品に貼付することができる。以下、放熱シート、遮光テープを説明する。[Application]
As described above, the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention has strong adhesive strength despite being a thin film, suppresses adhesion acceleration, and is suitable for repositioning, and can be used for various purposes. For example, a heat dissipation sheet or a light-shielding tape can be attached to a target article using the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention. The heat dissipation sheet and light shielding tape will be explained below.

・放熱シート
放熱シートは局所的な高温部に設置することで、熱をＯＡ機器や電子機器の全面に放熱することができる。放熱シートに使用するグラファイトシートは、例えば、天然黒鉛粉末をシート化して得られた天然グラファイトシート、高分子フィルムを熱処理して得られた人工グラファイトシート等が挙げられる。
前記高分子フィルムとして、例えば、ポリイミド、ポリアミド、ポリオキサジアゾール、ポリベンゾチアゾール、ポリベンゾビスチアゾール、ポリベンゾオキサゾール、ポリベンゾビスオキサゾール、ポリパラフェニレンビニレン、ポリベンゾイミダゾール、ポリベンゾビスイミダゾール、ポリチアゾール等からなるフィルムが挙げられる。
グラファイトシートの厚さは、１０～１００μｍであることが好ましく、１５～５０μｍであることがより好ましい。グラファイトシートの厚さを前記範囲とすることで、ＯＡ機器や電子機器の部品固定に好適に用いられる。- Heat dissipation sheet By installing a heat dissipation sheet in a localized high temperature area, heat can be dissipated to the entire surface of OA equipment or electronic equipment. Examples of the graphite sheet used for the heat dissipation sheet include a natural graphite sheet obtained by forming natural graphite powder into a sheet, and an artificial graphite sheet obtained by heat-treating a polymer film.
Examples of the polymer film include polyimide, polyamide, polyoxadiazole, polybenzothiazole, polybenzobisthiazole, polybenzoxazole, polybenzobisoxazole, polyparaphenylene vinylene, polybenzimidazole, polybenzobisimidazole, poly Examples include films made of thiazole and the like.
The thickness of the graphite sheet is preferably 10 to 100 μm, more preferably 15 to 50 μm. By setting the thickness of the graphite sheet within the above range, it can be suitably used for fixing parts of office automation equipment and electronic equipment.

・遮光テープ
遮光テープは、例えば、液晶表示モジュールユニット等の非自発光型表示ユニットと、バックライトユニットとの貼着に用いることで、漏洩光によって生じる問題を防ぐことができる。- Light-shielding tape A light-shielding tape can be used, for example, to attach a non-self-luminous display unit such as a liquid crystal display module unit to a backlight unit, thereby preventing problems caused by leakage of light.

［両面粘着シートの製造方法］
本発明の両面粘着シートは、以下のように製造することができる。
剥離フィルムの片面に粘着剤組成物を乾燥後の厚みが１～１２μｍとなるように塗工し、通常６０～１００℃で、１～１０分乾燥し溶媒を除去する。その後、得られた粘着剤層を厚さ１～１２μｍの芯材の片面（芯材の第一面とする）に貼り合わせる。[Method for manufacturing double-sided adhesive sheet]
The double-sided adhesive sheet of the present invention can be manufactured as follows.
The adhesive composition is coated on one side of the release film so that the thickness after drying is 1 to 12 μm, and the solvent is removed by drying, usually at 60 to 100° C., for 1 to 10 minutes. Thereafter, the obtained adhesive layer is attached to one side of a core material having a thickness of 1 to 12 μm (referred to as the first surface of the core material).

次に、別の剥離フィルムの片面に粘着剤組成物を乾燥後の厚みが１～１２μｍとなるように塗工する。そして、６０～１００℃で、１～１０分乾燥し溶媒を除去して得られた粘着剤層を、前記芯材の粘着剤層が貼り合わされていない側（芯材の第二面とする）に貼り合わせることにより、両面粘着シートを製造する。
塗工方法は特に限定されるものではなく、従来公知の方法を用いることができる。粘着剤組成物の塗工方法としては、例えば、ロールコーター、ファウンテンコーター、リップコーター、ナイフコーター、ダイコーター、グラビアコーター、リバースコーター、カーテンコーター、スリットダイコーター等を用いる方法が挙げられる。
なお、第一面に形成した粘着剤層と、第二面に形成した粘着剤層とは、同一であっても、異なっていてもよい。Next, a pressure-sensitive adhesive composition is applied to one side of another release film so that the thickness after drying is 1 to 12 μm. Then, the adhesive layer obtained by drying at 60 to 100°C for 1 to 10 minutes and removing the solvent is placed on the side of the core material to which the adhesive layer is not attached (the second side of the core material). A double-sided adhesive sheet is manufactured by laminating the two sheets together.
The coating method is not particularly limited, and conventionally known methods can be used. Examples of methods for applying the adhesive composition include methods using a roll coater, fountain coater, lip coater, knife coater, die coater, gravure coater, reverse coater, curtain coater, slit die coater, and the like.
Note that the adhesive layer formed on the first surface and the adhesive layer formed on the second surface may be the same or different.

以下、実施例を説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。 Examples will be described below, but the present invention is not limited to the examples.

（製造例：粘着剤組成物の調製）
撹拌機、還流冷却器、温度計および窒素導入管を備えた反応装置にｎ－ＢＡ（ｎ－ブチルアクリレート）９７質量部、ＡＡ（アクリル酸）２質量部、２ＨＥＡ（２－ヒドロキシエチルアクリレート）１質量部、酢酸エチル８０質量部を仕込み、窒素ガスを導入しながら７５℃に昇温した。次いで、アゾビスイソブチロニトリル０．３質量部を添加し、フラスコ内の内容物の温度が７５～７６℃に維持できるように加熱および冷却を繰り返しながら４時間反応を行った。反応終了後、酢酸エチルをさらに２０質量部添加することにより、重量平均分子量（Ｍｗ）８５万の（メタ）アクリル系共重合体を得た。
前記（メタ）アクリル系共重合体の固形分１００質量部に対して、スチレン系粘着付与樹脂（ＦＴＲ－６１００：三井化学株式会社製）３５質量部、ロジン系粘着付与樹脂（Ｄ－１３５：荒川化学工業株式会社製）３０質量部、イソシアネート系架橋剤（Ｌ－４５：綜研化学株式会社製）１．５質量部（固形分）を混合し、粘着剤組成物を得た。(Production example: Preparation of adhesive composition)
97 parts by mass of n-BA (n-butyl acrylate), 2 parts by mass of AA (acrylic acid), and 1 part by mass of 2HEA (2-hydroxyethyl acrylate) were placed in a reaction apparatus equipped with a stirrer, a reflux condenser, a thermometer, and a nitrogen inlet tube. Parts by mass and 80 parts by mass of ethyl acetate were charged, and the temperature was raised to 75° C. while introducing nitrogen gas. Next, 0.3 parts by mass of azobisisobutyronitrile was added, and the reaction was carried out for 4 hours while heating and cooling were repeated so that the temperature of the contents in the flask could be maintained at 75 to 76°C. After the reaction was completed, 20 parts by mass of ethyl acetate was further added to obtain a (meth)acrylic copolymer having a weight average molecular weight (Mw) of 850,000.
For 100 parts by mass of the solid content of the (meth)acrylic copolymer, 35 parts by mass of styrene tackifier resin (FTR-6100: manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.), rosin tackifier resin (D-135: Arakawa) 30 parts by mass (manufactured by Kagaku Kogyo Co., Ltd.) and 1.5 parts by mass (solid content) of an isocyanate-based crosslinking agent (L-45: manufactured by Soken Kagaku Co., Ltd.) were mixed to obtain an adhesive composition.

（実施例１：両面粘着シート及びその製造）
剥離フィルムに前記粘着剤組成物を乾燥後の厚みが５μｍとなるように塗工し、９０℃で３分乾燥し、厚さ２μｍのＰＥＴフィルム（芯材）に貼り合わせた（第一面粘着剤層形成）。さらに、剥離フィルムに前記粘着剤組成物を乾燥後の厚みが５μｍとなるように塗工、９０℃で３分乾燥させた粘着剤層付きシートを、前記ＰＥＴフィルムの第一面粘着剤層が貼り合わされていない側に貼り合わせて（第二面粘着剤層形成）、両面粘着シート（実施例１）を作製した。(Example 1: Double-sided adhesive sheet and its production)
The adhesive composition was coated on a release film so that the thickness after drying was 5 μm, dried at 90°C for 3 minutes, and bonded to a 2 μm thick PET film (core material) (first surface adhesive). agent layer formation). Furthermore, a sheet with an adhesive layer, which was coated with the adhesive composition on a release film to a dry thickness of 5 μm and dried at 90°C for 3 minutes, was coated with the adhesive layer on the first side of the PET film. A double-sided pressure-sensitive adhesive sheet (Example 1) was produced by bonding it to the unbonded side (second side pressure-sensitive adhesive layer formation).

（実施例２乃至６及び比較例１乃至３）
粘着付与樹脂の使用量、および芯材と粘着剤層の厚みを表１に記載したとおりに変更したこと以外は実施例１と同様に行い、種々の両面粘着シート（実施例２乃至６及び比較例１乃至３）を得た。(Examples 2 to 6 and Comparative Examples 1 to 3)
Various double-sided adhesive sheets (Examples 2 to 6 and comparative Examples 1 to 3) were obtained.



＜測定・評価＞
実施例１乃至６及び比較例１乃至３において使用した（メタ）アクリル系共重合体の重量平均分子量、粘着力Ａ及び粘着力Ｂの測定条件を下記する。
（重量平均分子量（Ｍｗ））
（メタ）アクリル系共重合体について、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法により、下記条件で標準ポリスチレン換算による重量平均分子量（Ｍｗ）を求めた。
・測定装置：ＨＬＣ－８１２０ＧＰＣ（東ソー株式会社製）
・ＧＰＣカラム構成：以下の５連カラム（すべて東ソー株式会社製）
（１）ＴＳＫ－ＧＥＬ ＨＸＬ－Ｈ （ガードカラム）
（２）ＴＳＫ－ＧＥＬ Ｇ７０００ＨＸＬ
（３）ＴＳＫ－ＧＥＬ ＧＭＨＸＬ
（４）ＴＳＫ－ＧＥＬ ＧＭＨＸＬ
（５）ＴＳＫ－ＧＥＬ Ｇ２５００ＨＸＬ
・サンプル濃度：１．０ｍｇ／ｃｍ3となるように、テトラヒドロフランで希釈
・移動相溶媒：テトラヒドロフラン
・流量：１．０ｃｍ3／ｍｉｎ
・カラム温度：４０℃<Measurement/Evaluation>
The conditions for measuring the weight average molecular weight, adhesive force A, and adhesive force B of the (meth)acrylic copolymers used in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 3 are described below.
(Weight average molecular weight (Mw))
Regarding the (meth)acrylic copolymer, the weight average molecular weight (Mw) in terms of standard polystyrene was determined by gel permeation chromatography (GPC) under the following conditions.
・Measuring device: HLC-8120GPC (manufactured by Tosoh Corporation)
・GPC column configuration: The following 5 columns (all manufactured by Tosoh Corporation)
(1) TSK-GEL HXL-H (guard column)
(2) TSK-GEL G7000HXL
(3) TSK-GEL GMHXL
(4) TSK-GEL GMHXL
(5)TSK-GEL G2500HXL
・Sample concentration: Diluted with tetrahydrofuran to 1.0 mg/cm 3・Mobile phase solvent: Tetrahydrofuran ・Flow rate: 1.0 cm 3 /min
・Column temperature: 40℃

（粘着力Ａ及び粘着力Ｂ）
実施例及び比較例で得られた両面粘着シートの第一粘着剤層側の剥離フィルムを剥がし、露出した粘着剤層全面を厚さ５０μｍのＰＥＴフィルムに貼り合せ、２５ｍｍ×１５０ｍｍに裁断して、試験片を作成した。次いで、第二粘着剤層側の剥離フィルムを剥がして露出した粘着剤層をＳＵＳ板に貼り合せて、重さ２ｋｇのローラーを３往復させて圧着させた。圧着後２５℃／５０％ＲＨ環境下に２０分間放置した後、ＰＥＴフィルム面に対して１８０°方向に３００ｍｍ／ｍｉｎの速度で試験片端部を引っぱり、粘着力Ａを測定した。
また、圧着後２５℃／５０％ＲＨ環境下に２４時間放置したこと以外は粘着力Ａの測定と同様の方法で、粘着力Ｂを測定した。(Adhesive force A and adhesive force B)
The release film on the first adhesive layer side of the double-sided adhesive sheets obtained in Examples and Comparative Examples was peeled off, the exposed entire surface of the adhesive layer was bonded to a 50 μm thick PET film, and cut into 25 mm x 150 mm. A test piece was prepared. Next, the release film on the second adhesive layer side was peeled off, and the exposed adhesive layer was bonded to an SUS plate, and a roller weighing 2 kg was moved back and forth three times to press it. After crimping, the test piece was left in an environment of 25° C./50% RH for 20 minutes, and then the end of the test piece was pulled at a speed of 300 mm/min in a 180° direction with respect to the PET film surface, and the adhesive force A was measured.
In addition, the adhesive force B was measured in the same manner as the adhesive force A measurement except that the adhesive force was left in a 25° C./50% RH environment for 24 hours after pressure bonding.

実施例の両面粘着シートは、いずれも薄膜でありながら初期粘着力が高く、かつ接着昂進を抑制できており、貼り直し適正が良いことが示された。粘着付与樹脂の使用量が４０質量部未満である比較例１、および芯材の厚みが１２μｍを超える比較例２の両面粘着シートは初期粘着力が低い結果となり、また、粘着剤層厚が１２μｍを超える比較例３の両面粘着シートは接着昂進が抑制できない結果となった。 Although the double-sided pressure-sensitive adhesive sheets of the examples were all thin films, they had high initial adhesive strength and were able to suppress adhesion acceleration, indicating that they were suitable for reapplying. The double-sided adhesive sheets of Comparative Example 1, in which the amount of tackifying resin used was less than 40 parts by mass, and Comparative Example 2, in which the thickness of the core material exceeded 12 μm, had low initial adhesive strength, and the adhesive layer thickness was 12 μm. The double-sided pressure-sensitive adhesive sheet of Comparative Example 3 in which the adhesive strength was exceeded was unable to suppress adhesion.

Claims (5)

（メタ）アクリル系共重合体を１００質量部と、スチレン系粘着付与樹脂を２３～３５質量部と、ロジン系粘着付与樹脂を１８～３２質量部と、架橋剤を０．０１～５質量部とを含有する粘着剤組成物からなる粘着剤層を芯材の両面に有する両面粘着シートであって、
前記（メタ）アクリル系共重合体は、ｎ－ブチルアクリレートを９２～９７質量％と、カルボキシル基含有モノマーおよび水酸基含有モノマーを合計で３～８質量％含むモノマー成分の共重合体であり、ｎ－ブチルアクリレートと、カルボキシル基含有モノマーおよび水酸基含有モノマーの合計含有率が１００％であり、
前記芯材の厚さが１～１２μｍであり、前記芯材の両面に有する前記粘着剤層の厚さがそれぞれ１～１２μｍであり、下記の条件（ｉ）、（ｉｉ）を満たすことを特徴とする両面粘着シート。
（ｉ）前記粘着剤層の粘着面をＳＵＳ板に貼付し、２５℃／５０％ＲＨ環境下に２０分間放置した後の測定における粘着力Ａが１０００～１６００ｇ／２５ｍｍである。
（ｉｉ）前記粘着剤層の粘着面をＳＵＳ板に貼付し、２５℃／５０％ＲＨ環境下に２４時間放置した後の測定における粘着力Ｂとしたときの、粘着力Ｂ／粘着力Ａの値が１.００以上１．２５以下である。 100 parts by mass of (meth)acrylic copolymer, 23 to 35 parts by mass of styrene tackifying resin, 18 to 32 parts by mass of rosin tackifying resin, and 0.01 to 5 parts by mass of crosslinking agent. A double-sided adhesive sheet having adhesive layers on both sides of a core material made of an adhesive composition containing,
The (meth)acrylic copolymer is a copolymer of monomer components containing 92 to 97% by mass of n-butyl acrylate and 3 to 8% by mass of a carboxyl group-containing monomer and a hydroxyl group-containing monomer, and n - the total content of butyl acrylate, carboxyl group-containing monomers and hydroxyl group-containing monomers is 100%,
The thickness of the core material is 1 to 12 μm, the thickness of the adhesive layer on both sides of the core material is 1 to 12 μm, and the following conditions (i) and (ii) are satisfied. Double-sided adhesive sheet.
(i) The adhesive force A of the adhesive layer is 1000 to 1600 g/25 mm when measured after the adhesive surface of the adhesive layer is attached to a SUS plate and left in an environment of 25° C./50% RH for 20 minutes.
(ii) Adhesive force B/adhesive force A when the adhesive surface of the adhesive layer is attached to a SUS board and the adhesive force is measured after being left in a 25°C/50% RH environment for 24 hours. The value is 1.00 or more and 1.25 or less. 前記スチレン系粘着付与樹脂の含有量が前記ロジン系粘着付与樹脂の含有量よりも多いことを特徴とする請求項１に記載の両面粘着シート。 The double-sided pressure-sensitive adhesive sheet according to claim 1, wherein the content of the styrene-based tackifying resin is greater than the content of the rosin-based tackifying resin. 前記スチレン系粘着付与樹脂の含有量が２７～３５質量部、前記ロジン系粘着付与樹脂の含有量が２６～３０質量部であることを特徴とする請求項１に記載の両面粘着シート。 The double-sided pressure-sensitive adhesive sheet according to claim 1, wherein the content of the styrene-based tackifying resin is 27 to 35 parts by mass, and the content of the rosin-based tackifying resin is 26 to 30 parts by mass. 放熱シート用の両面粘着シートである、請求項１乃至３のいずれか一項に記載の両面粘着シート。 The double-sided adhesive sheet according to any one of claims 1 to 3, which is a double-sided adhesive sheet for a heat dissipation sheet. 遮光テープ用の両面粘着シートである、請求項１乃至３のいずれか一項に記載の両面粘着シート。 The double-sided adhesive sheet according to any one of claims 1 to 3, which is a double-sided adhesive sheet for light-shielding tape.
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6931732B1 (en) * 2020-08-18 2021-09-08 グンゼ株式会社 Adhesive sheet for image display device

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010260880A (en) 2009-04-09 2010-11-18 Dic Corp Double-sided adhesive tape
JP2010254979A5 (en) 2010-03-30 2012-03-22
JP2012201737A (en) 2011-03-24 2012-10-22 Dic Corp Colored pressure-sensitive adhesive tape
WO2013191106A1 (en) 2012-06-21 2013-12-27 Dic株式会社 Adhesive tape
JP5517015B1 (en) 2012-05-21 2014-06-11 Ｄｉｃ株式会社 Adhesive tape
WO2014156642A1 (en) 2013-03-25 2014-10-02 Dic株式会社 Adhesive tape and electronic equipment
WO2015151223A1 (en) 2014-03-31 2015-10-08 リンテック株式会社 Double-sided adhesive sheet and double-sided adhesive sheet manufacturing method

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4726982A (en) * 1987-04-10 1988-02-23 Minnesota Mining And Manufacturing Company Tackified acrylic pressure-sensitive adhesive and composite article
US5695837A (en) * 1995-04-20 1997-12-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Tackified acrylic adhesives
JPH09316417A (en) * 1996-05-27 1997-12-09 Sekisui Chem Co Ltd Acrylic pressure-sensitive adhesive composition and pressure-sensitive adhesive tape
JP5525167B2 (en) * 2009-02-26 2014-06-18 大王製紙株式会社 Touch panel adhesive sheet and method for producing touch panel adhesive sheet
JP5110113B2 (en) * 2009-03-31 2012-12-26 Ｄｉｃ株式会社 Adhesive tape for heat dissipation sheet and heat dissipation sheet
JP5582562B2 (en) * 2009-10-27 2014-09-03 電気化学工業株式会社 Adhesive film
JP2011162586A (en) 2010-02-04 2011-08-25 Sekisui Chem Co Ltd Double-sided adhesive sheet
JP6050686B2 (en) * 2012-01-26 2016-12-21 日東電工株式会社 Double-sided adhesive sheet
JP2015110685A (en) * 2012-03-30 2015-06-18 昭和電工株式会社 Adhesive composition and removable adhesive double-faced sheet using the same
JP6317591B2 (en) 2014-02-06 2018-04-25 日東電工株式会社 Double-sided pressure-sensitive adhesive sheet and method for producing the same
JP6325313B2 (en) 2014-03-31 2018-05-16 リンテック株式会社 Sheet adhesive and adhesive sheet
JP6557501B2 (en) 2014-10-31 2019-08-07 積水化学工業株式会社 Adhesive tape

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010260880A (en) 2009-04-09 2010-11-18 Dic Corp Double-sided adhesive tape
JP2010254979A5 (en) 2010-03-30 2012-03-22
JP2012201737A (en) 2011-03-24 2012-10-22 Dic Corp Colored pressure-sensitive adhesive tape
JP5517015B1 (en) 2012-05-21 2014-06-11 Ｄｉｃ株式会社 Adhesive tape
WO2013191106A1 (en) 2012-06-21 2013-12-27 Dic株式会社 Adhesive tape
WO2014156642A1 (en) 2013-03-25 2014-10-02 Dic株式会社 Adhesive tape and electronic equipment
WO2015151223A1 (en) 2014-03-31 2015-10-08 リンテック株式会社 Double-sided adhesive sheet and double-sided adhesive sheet manufacturing method

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