JP7374744B2 - circular polarizing plate - Google Patents
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Description
本発明は、円偏光板に関し、さらには円偏光板を備える有機エレクトロルミネッセンス（以下、有機ＥＬともいう）表示装置に関する。 The present invention relates to a circularly polarizing plate, and more particularly to an organic electroluminescent (hereinafter also referred to as organic EL) display device equipped with a circularly polarizing plate.
近年、有機ＥＬ表示装置に代表される画像表示装置が急速に普及している。一般に、有機ＥＬ表示装置には、視認側から偏光子とλ／４板とをこの順に有する円偏光板が搭載される。特許文献１には、液晶化合物を含有する組成物から形成されたλ／４板が提案されている。 In recent years, image display devices typified by organic EL display devices have rapidly become popular. Generally, an organic EL display device is equipped with a circularly polarizing plate having a polarizer and a λ/4 plate in this order from the viewing side. Patent Document 1 proposes a λ/4 plate formed from a composition containing a liquid crystal compound.
円偏光板を備えた画像表示装置は、車載用ディスプレイとして用いられることがある。そのようなディスプレイを夜間に車内で点灯した際、ディスプレイからの光がフロントガラスで反射したり、反射した光の色変化が見る角度によって大きかったりすることがあり、運転の安全性が損なわれる虞がある。 An image display device equipped with a circularly polarizing plate is sometimes used as an in-vehicle display. When such a display is turned on inside a car at night, the light from the display may reflect off the windshield, or the color of the reflected light may change significantly depending on the viewing angle, which may impair driving safety. There is.
本発明は、車内においてディスプレイ光がフロントガラスで反射した際の反射光を低減するとともに、その反射光の色変化を低減し、かつ、耐光性に優れた、車載用ディスプレイに適した円偏光板を提供することを目的とする。 The present invention is a circularly polarizing plate suitable for in-vehicle displays that reduces reflected light when display light is reflected off the windshield inside a car, reduces color change in the reflected light, and has excellent light resistance. The purpose is to provide
本発明は、以下の円偏光板及び有機エレクトロルミネッセンス表示装置を提供する。
［１］ 視認側から、第１の光学異方性層、偏光子、第２の光学異方性層をこの順に有する円偏光板であって、
前記第１の光学異方性層が下記式（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）：
Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）≦１．００ （Ｉ）
１．００≦Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０） （ＩＩ）
９０ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦１８０ｎｍ （ＩＩＩ）
〔式中、Ｒｅ（４５０）は光学異方性層の波長４５０ｎｍにおける面内位相差値を表し、
Ｒｅ（５５０）は光学異方性層の波長５５０ｎｍにおける面内位相差値を表し、
Ｒｅ（６５０）は光学異方性層の波長６５０ｎｍにおける面内位相差値を表す〕
で表される光学特性を有し、
前記第１の光学異方性層及び前記第２の光学異方性層が、重合性液晶化合物が配向した状態で重合した重合体を含む層である、円偏光板。
［２］ 前記第２の光学異方性層が、前記式（ＩＩＩ）で表される光学特性を有する、［１］に記載の円偏光板。
［３］ 前記第２の光学異方性層が、前記式（Ｉ）及び前記式（ＩＩ）をさらに有する、［１］又は［２］に記載の円偏光板。
［４］ 下記式（ＩＶ）：
２００ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦３２０ｎｍ （ＩＶ）
〔式中、Ｒｅ（５５０）は光学異方性層の波長５５０ｎｍにおける面内位相差値を表す〕
で表される光学特性を有する第３の光学異方性層をさらに有する、［１］～［３］のいずれかに記載の円偏光板。
［５］ 前記第１の光学異方性層の遅相軸と前記第２の光学異方性層の遅相軸とのなす角が９０°±１０°である、［１］～［４］のいずれかに記載の円偏光板。
［６］ 前記偏光子が、一軸延伸されたポリビニルアルコール系樹脂フィルムに二色性色素を吸着配向させた偏光子である、［１］～［５］のいずれかに記載の円偏光板。
［７］ 前記偏光子が、重合性液晶化合物が重合した硬化膜中に、二色性色素が配向した偏光子である、［１］～［５］のいずれかに記載の円偏光板。
［８］ ［１］～［７］のいずれかに記載の円偏光板を備える有機エレクトロルミネッセンス表示装置。
［９］ ［８］に記載の有機エレクトロルミネッセンス表示装置を含む車載用ディスプレイ。
The present invention provides the following circularly polarizing plate and organic electroluminescent display device.
[1] A circularly polarizing plate having a first optically anisotropic layer, a polarizer, and a second optically anisotropic layer in this order from the viewing side,
The first optically anisotropic layer has the following formulas (I), (II) and (III):
Re(450)/Re(550)≦1.00 (I)
1.00≦Re(650)/Re(550) (II)
90nm≦Re(550)≦180nm (III)
[In the formula, Re (450) represents the in-plane retardation value at a wavelength of 450 nm of the optically anisotropic layer,
Re (550) represents the in-plane retardation value at a wavelength of 550 nm of the optically anisotropic layer,
Re (650) represents the in-plane retardation value of the optically anisotropic layer at a wavelength of 650 nm]
It has optical properties expressed as
A circularly polarizing plate, wherein the first optically anisotropic layer and the second optically anisotropic layer are layers containing a polymer obtained by polymerizing a polymerizable liquid crystal compound in an oriented state.
[2] The circularly polarizing plate according to [1], wherein the second optically anisotropic layer has optical properties represented by the formula (III).
[3] The circularly polarizing plate according to [1] or [2], wherein the second optically anisotropic layer further has the formula (I) and the formula (II).
[4] The following formula (IV):
200nm≦Re(550)≦320nm (IV)
[In the formula, Re (550) represents the in-plane retardation value at a wavelength of 550 nm of the optically anisotropic layer]
The circularly polarizing plate according to any one of [1] to [3], further comprising a third optically anisotropic layer having optical properties expressed by:
[5] The angle between the slow axis of the first optically anisotropic layer and the slow axis of the second optically anisotropic layer is 90°±10°, [1] to [4] The circularly polarizing plate according to any one of.
[6] The circularly polarizing plate according to any one of [1] to [5], wherein the polarizer is a polarizer in which a dichroic dye is adsorbed and oriented on a uniaxially stretched polyvinyl alcohol resin film.
[7] The circularly polarizing plate according to any one of [1] to [5], wherein the polarizer is a polarizer in which a dichroic dye is oriented in a cured film in which a polymerizable liquid crystal compound is polymerized.
[8] An organic electroluminescent display device comprising the circularly polarizing plate according to any one of [1] to [7].
[9] An in-vehicle display including the organic electroluminescent display device according to [8].
本発明によれば、車内ディスプレイ光がフロントガラスで反射した際の反射光を低減するとともに、その反射光の色変化を低減し、かつ耐光性に優れた、車載用ディスプレイに適した円偏光板を提供することができる。 According to the present invention, a circularly polarizing plate suitable for an in-vehicle display that reduces reflected light when in-vehicle display light is reflected by a windshield, reduces color change of the reflected light, and has excellent light resistance. can be provided.
以下、図面を参照しつつ本発明の実施形態を説明するが、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。以下の全ての図面においては、各構成要素を理解し易くするために縮尺を適宜調整して示しており、図面に示される各構成要素の縮尺と実際の構成要素の縮尺とは必ずしも一致しない。 Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings, but the present invention is not limited to the following embodiments. In all the drawings below, each component is shown adjusted to an appropriate scale to make it easier to understand, and the scale of each component shown in the drawings does not necessarily match the actual scale of the component.
＜円偏光板＞
本発明の円偏光板は、第１の光学異方性層、偏光子、第２の光学異方性層をこの順に有する。第１の光学異方性層及び第２の光学異方性層と、偏光子とは、例えば後述の接着層を介して積層することができる。
<Circular polarizing plate>
The circularly polarizing plate of the present invention has a first optically anisotropic layer, a polarizer, and a second optically anisotropic layer in this order. The first optically anisotropic layer, the second optically anisotropic layer, and the polarizer can be laminated, for example, via an adhesive layer that will be described later.
以下、図１を参照して、本発明の円偏光板の層構成の一例を説明する。図１に示す円偏光板１００は、視認側から順に第１の光学異方性層１１、偏光子１０、および第２の光学異方性層１２が積層された層構成を有する。視認側とは、円偏光板１００を画像表示装置に適用する場合において、円偏光板１００の画像表示素子側とは反対となる側をいう。
Hereinafter, an example of the layer structure of the circularly polarizing plate of the present invention will be explained with reference to FIG. The circularly polarizing
円偏光板１００は、図１に示した層以外の層を有することができる。円偏光板１００がさらに有していてもよい層としては、例えば前面板、保護フィルム、遮光パターン及び接着層等が挙げられる。
The circularly polarizing
円偏光板１００の主面の形状は、実質的に矩形であることができる。主面とは表示面に対応する最も広い面積を有する面を意味する。実質的に矩形であるとは、４つの隅（角部）のうち少なくとも１つの角部が鈍角となるように切除された形状や丸みを設けた形状であったり、主面に垂直な端面の一部が面内方向に窪んだ凹み部（切り欠け）を有したり、主面内の一部が、円形、楕円形、多角形及びそれらの組合せ等の形状にくり抜かれた穴あき部を有したりしてもよいことをいう。
The shape of the main surface of the circularly polarizing
円偏光板１００の大きさは特に限定されない。円偏光板１００が実質的に矩形である場合、長辺の長さは６ｃｍ以上３５ｃｍ以下であることが好ましく、１０ｃｍ以上３０ｃｍ以下であることがより好ましく、短辺の長さは５ｃｍ以上３０ｃｍ以下であることが好ましく、６ｃｍ以上２５ｃｍ以下であることがより好ましい。
The size of the circularly polarizing
（光学異方性層）
第１の光学異方性層１１は、円偏光板１００において、第２の光学異方性層１２より視認側に配置される。第１の光学異方性層１１は、式（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）で表される光学特性を有する。
Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）≦１．００ （Ｉ）
１．００≦Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０） （ＩＩ）
９０ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦１８０ｎｍ （ＩＩＩ）
〔式中、Ｒｅ（４５０）は光学異方性層の波長４５０ｎｍにおける面内位相差値を表し、
Ｒｅ（５５０）は光学異方性層の波長５５０ｎｍにおける面内位相差値を表し、
Ｒｅ（６５０）は光学異方性層の波長６５０ｎｍにおける面内位相差値を表す〕
面内位相差値は以下の式により定義される。
Ｒｅ（λ）＝（ｎｘ（λ）－ｎｙ（λ））×ｄ
〔式中、Ｒｅ（λ）は光学異方性層の波長λｎｍにおける面内位相差値を表し、ｄは光学異方性層の厚みを表し、ｎｘは、光学異方性層が形成する屈折率楕円体において、光学異方性層の平面に平行な方向の波長λｎｍにおける主屈折率を表し、ｎｙは、光学異方性層が形成する屈折率楕円体において、光学異方性層の平面に対して平行であり、且つ、前記ｎｘの方向に対して直交する方向の波長λｎｍにおける屈折率を表す〕
(Optically anisotropic layer)
The first optically
Re(450)/Re(550)≦1.00 (I)
1.00≦Re(650)/Re(550) (II)
90nm≦Re(550)≦180nm (III)
[In the formula, Re (450) represents the in-plane retardation value at a wavelength of 450 nm of the optically anisotropic layer,
Re (550) represents the in-plane retardation value at a wavelength of 550 nm of the optically anisotropic layer,
Re (650) represents the in-plane retardation value of the optically anisotropic layer at a wavelength of 650 nm]
The in-plane phase difference value is defined by the following equation.
Re(λ)=(nx(λ)−ny(λ))×d
[In the formula, Re (λ) represents the in-plane retardation value at the wavelength λ nm of the optically anisotropic layer, d represents the thickness of the optically anisotropic layer, and nx represents the refraction formed by the optically anisotropic layer. In the index ellipsoid, ny represents the principal refractive index at a wavelength λ nm in a direction parallel to the plane of the optically anisotropic layer, and ny is the plane of the optically anisotropic layer in the index ellipsoid formed by the optically anisotropic layer. represents the refractive index at wavelength λnm in a direction parallel to and orthogonal to the direction of nx]
第１の光学異方性層１１は、式（Ｉ）及び式（ＩＩ）で表される光学特性を有することにより逆波長分散性を有することができる。第１の光学異方性層１１は、好ましくは式（Ｉ－１）で表される光学特性を有し、より好ましくは式（Ｉ－２）で表される光学特性を有する。
Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）≦０．９３ （Ｉ－１）
０．８１≦Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０） （Ｉ－２）
The first optically
Re(450)/Re(550)≦0.93 (I-1)
0.81≦Re(450)/Re(550) (I-2)
第１の光学異方性層１１は、好ましくは式（ＩＩ－１）で表される光学特性を有し、より好ましくは式（ＩＩ－２）で表される光学特性を有する。
１．００＜Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０） （ＩＩ－１）
Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）≦１．１０ （ＩＩ－２）
The first optically
1.00<Re(650)/Re(550) (II-1)
Re(650)/Re(550)≦1.10 (II-2)
第１の光学異方性層１１は、好ましくは式（ＩＩＩ－１）で表される光学特性を有し、より好ましくは式（ＩＩＩ－２）で表される光学特性を有する。
１００ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦１６０ｎｍ （ＩＩＩ－１）
１１０ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦１５０ｎｍ （ＩＩＩ－２）
第１の光学異方性層１１が上記光学特性を有すると、表示装置を斜めから見たときに、色変化や色付きが小さくなりやすい。
The first optically
100nm≦Re(550)≦160nm (III-1)
110nm≦Re(550)≦150nm (III-2)
When the first optically
第２の光学異方性層１２は、式（ＩＩＩ）で表される光学特性を有することができる。第２の光学異方性層１２は、好ましくは式（ＩＩＩ－１）で表される光学特性を有し、より好ましくは式（ＩＩＩ－２）で表される光学特性を有する。
第２の光学異方性層１２は、式（Ｉ）及び式（ＩＩ）で表される光学特性をさらに有することにより逆波長分散性を有することができる。第２の光学異方性層１２は、好ましくは式（Ｉ－１）で表される光学特性を有し、より好ましくは式（Ｉ－２）で表される光学特性を有する。第２の光学異方性層１２は、好ましくは式（ＩＩ－１）で表される光学特性を有し、より好ましくは式（ＩＩ－２）で表される光学特性を有する。第２の光学異方性層１２が上記光学特性を有すると、表示装置を斜めから見たときに、色変化や色付きが小さくなりやすい。
The second optically
The second optically
円偏光板は、式（ＩＶ）：
２００ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦３２０ｎｍ （ＩＶ）
〔式中、Ｒｅ（５５０）は光学異方性層の波長５５０ｎｍにおける面内位相差値を表す〕
で表される光学特性を有する第３の光学異方性層をさらに有することができる。
The circularly polarizing plate has the formula (IV):
200nm≦Re(550)≦320nm (IV)
[In the formula, Re (550) represents the in-plane retardation value at a wavelength of 550 nm of the optically anisotropic layer]
It is possible to further include a third optically anisotropic layer having optical properties expressed as follows.
第３の光学異方性層は、好ましくは式（ＩＶ－１）で表される光学特性を有する光学異方性層であり、より好ましくは式（ＩＶ－２）で表される光学特性を有する光学異方性層である。
２５０ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦３００ｎｍ （ＩＶ－１）
２６５ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦２８５ｎｍ （ＩＶ－２）
The third optically anisotropic layer is preferably an optically anisotropic layer having optical properties represented by formula (IV-1), more preferably having optical properties represented by formula (IV-2). It is an optically anisotropic layer having
250nm≦Re(550)≦300nm (IV-1)
265nm≦Re(550)≦285nm (IV-2)
第３の光学異方性層は、式（Ｖ）：
ｎｘ≒ｎｙ＜ｎｚ （Ｖ）
で表される光学特性を有するものであることもできる。ｎｘは、光学異方性層が形成する屈折率楕円体において、光学異方性層の平面に対して平行な方向の主屈折率を表す。ｎｙは、光学異方性層が形成する屈折率楕円体において、光学異方性層の平面に対して平行であり、且つ、該ｎｘの方向に対して直交する方向の屈折率を表す。ｎｚは、光学異方性層が形成する屈折率楕円体において、光学異方性層の平面に対して垂直な方向の屈折率を表す。
The third optically anisotropic layer has the formula (V):
nx≒ny<nz (V)
It is also possible to have optical properties expressed as follows. nx represents the principal refractive index in a direction parallel to the plane of the optically anisotropic layer in the refractive index ellipsoid formed by the optically anisotropic layer. ny represents the refractive index in a direction parallel to the plane of the optically anisotropic layer and orthogonal to the direction of nx in the refractive index ellipsoid formed by the optically anisotropic layer. nz represents the refractive index in the direction perpendicular to the plane of the optically anisotropic layer in the refractive index ellipsoid formed by the optically anisotropic layer.
円偏光板１００が第３の光学異方性層を有する場合、第３の光学異方性は偏光子１０と第２の光学異方性層１２との間、又は第２の光学異方性層１２の偏光子１０側とは反対側に配置されることができる。
When the circularly
第１の光学異方性層１１、第２の光学異方性層１２及び第３の光学異方性層は後述の配向膜を含んでいてもよい。
The first optically
第１の光学異方性層１１は、好ましくは逆波長分散性を有し、且つλ／４の位相差を与える位相差層である。
第２の光学異方性層１２は、例えばλ／４の位相差を与える層（ポジティブＡ層）、λ／２の位相差を与える層及びポジティブＣ層等の位相差層であることができる。第２の光学異方性層１２は、好ましくはλ／４の位相差を与える層であり、より好ましくは逆波長分散性を有し、且つλ／４の位相差を与える位相差層である。
第３の光学異方性層は、例えばλ／２の位相差を与える層及びポジティブＣ層等の位相差層であることができる。第３の光学異方性層は、好ましくはλ／２の位相差を与える層である。
The first optically
The second optically
The third optically anisotropic layer can be a retardation layer such as a layer providing a retardation of λ/2 and a positive C layer. The third optically anisotropic layer is preferably a layer that provides a retardation of λ/2.
λ／４の位相差を与える層としては、波長５５０ｎｍにおける面内位相差値が好ましくは９０ｎｍ以上１８０ｎｍ以下である層のことを意味し、より好ましくは１００ｎｍ以上１６０ｎｍ以下である層のことを意味し、さらに好ましくは面内位相差値が１１０ｎｍ以上１５０ｎｍ以下である層のことを意味する。
λ／２の位相差を与える層としては、好ましくは波長５５０ｎｍにおける面内位相差値が２００ｎｍ以上３２０ｎｍ以下である層のことを意味し、より好ましくは面内位相差値が２５０ｎｍ以上３００ｎｍ以下である層のことを意味し、さらに好ましくは面内位相差値が２６５ｎｍ以上２８５ｎｍ以下である層のことを意味する。
ポジティブＣ層は、屈折率がｎｘ≒ｎｙ＜ｎｚの関係性を示す層であることができる。ポジティブＣ層の厚み方向の位相差値は、波長５５０ｎｍにおいて－１５０ｎｍ以上－３０ｎｍ以下であることができ、－１２０ｎｍ以上－５０ｎｍ以下であることができる。
The layer giving a retardation of λ/4 means a layer whose in-plane retardation value at a wavelength of 550 nm is preferably 90 nm or more and 180 nm or less, more preferably 100 nm or more and 160 nm or less. However, more preferably, it means a layer having an in-plane retardation value of 110 nm or more and 150 nm or less.
The layer giving a phase difference of λ/2 preferably means a layer with an in-plane retardation value of 200 nm or more and 320 nm or less at a wavelength of 550 nm, and more preferably a layer with an in-plane retardation value of 250 nm or more and 300 nm or less. It means a certain layer, more preferably a layer whose in-plane retardation value is 265 nm or more and 285 nm or less.
The positive C layer can be a layer whose refractive index exhibits the relationship nx≈ny<nz. The retardation value of the positive C layer in the thickness direction can be -150 nm or more and -30 nm or less, and can be -120 nm or more and -50 nm or less at a wavelength of 550 nm.
なお、厚み方向の位相差値は以下の式により定義される。
Ｒｔｈ（λ）＝［｛ｎｘ（λ）＋ｎｙ（λ）｝／２－ｎｚ（λ）］×ｄ
［式中、Ｒｔｈ（λ）は光学異方性層の波長λｎｍにおける厚み方向の位相差値を表し、ｄは光学異方性層の厚みを表し、ｎｘ（λ）は、光学異方性層が形成する屈折率楕円体において、光学異方性層の平面に平行な方向の波長λｎｍにおける主屈折率を表し、ｎｙ（λ）は、光学異方性層が形成する屈折率楕円体において、光学異方性層の平面に対して平行であり、且つ、前記ｎｘ（λ）の方向に対して直交する方向の波長λｎｍにおける屈折率を表し、ｎｚ（λ）は、光学異方性層が形成する屈折率楕円体において、フィルム平面に対して垂直な方向の波長λｎｍにおける屈折率を表す。〕
Note that the retardation value in the thickness direction is defined by the following equation.
Rth(λ)=[{nx(λ)+ny(λ)}/2-nz(λ)]×d
[In the formula, Rth (λ) represents the retardation value in the thickness direction at the wavelength λ nm of the optically anisotropic layer, d represents the thickness of the optically anisotropic layer, and nx (λ) represents the retardation value of the optically anisotropic layer at the wavelength λ nm. In the refractive index ellipsoid formed by the optically anisotropic layer, ny(λ) represents the principal refractive index at a wavelength λ nm in the direction parallel to the plane of the optically anisotropic layer, and ny(λ) is the refractive index ellipsoid formed by the optically anisotropic layer. It represents the refractive index at a wavelength λnm in a direction parallel to the plane of the optically anisotropic layer and orthogonal to the direction of nx(λ), and nz(λ) is the refractive index when the optically anisotropic layer is In the refractive index ellipsoid to be formed, it represents the refractive index at a wavelength λ nm in a direction perpendicular to the film plane. ]
第１の光学異方性層１１及び第２の光学異方性層１２の遅相軸は、円偏光板としての機能の観点から偏光子１０の吸収軸とのなす角が例えば４５°±１０°であってよく、好ましくは４５°±５°であり、より好ましくは４５°±２°である。
The angle between the slow axes of the first optically
第１の光学異方性層１１の遅相軸と第２の光学異方性層１２の遅相軸とのなす角は、カール抑制の観点から好ましくは９０°±１５°であり、より好ましくは９０°±１０°であり、さらに好ましくは９０°±５°であり、特に好ましくは９０°である。
The angle between the slow axis of the first optically
第２の光学異方性層１２が式（ＩＩＩ）で表される光学特性を有する場合、好ましくは、第２の光学異方性層１２の遅相軸と偏光子１０の吸収軸とのなす角が４５°であり、かつ第１の光学異方性層１１の遅相軸と第２の光学異方性層１２の遅相軸とのなす角が９０°である。
When the second optically
第１の光学異方性層１１及び第２の光学異方性層１２は、重合性液晶化合物が配向した状態で重合した重合体を含む層（以下、硬化物層ともいう）である。円偏光板が第３の光学異方性層を含む場合、第３の光学異方性層は硬化物層であってもよい。
硬化物層は例えば、基材に設けられた配向膜上に形成される。基材は、配向膜を支持する機能を有し、長尺に形成されている基材であってもよい。この基材は、離型性支持体として機能し、転写用の硬化物層を支持することができる。さらに、その表面が剥離可能な程度の接着力を有するものが好ましい。基材としては、後述する保護フィルムの材料として例示する樹脂フィルムが挙げられる。基材及び配向膜は、円偏光板中に含まれていてよい。配向膜は基材を除去する際に基材とともに除去されてよい。
第１の光学異方性層１１が硬化物層を含み、かつ上記式（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）を満たすことにより、車内ディスプレイ光がフロントガラスで反射した際の反射光を低減するとともに反射光の色変化を低減することが可能となり、かつ円偏光板の耐光性が向上し易くなる傾向にある。
The first optically
The cured material layer is formed, for example, on an alignment film provided on a base material. The base material may be a long base material that has a function of supporting the alignment film. This base material functions as a releasable support and can support the cured material layer for transfer. Furthermore, it is preferable that the surface has adhesive strength to the extent that it can be peeled off. Examples of the base material include resin films exemplified as materials for the protective film described below. The base material and the alignment film may be included in a circularly polarizing plate. The alignment film may be removed together with the base material when the base material is removed.
Since the first optically
基材の厚みとしては、特に限定されないが、例えば２０μｍ以上２００μｍ以下の範囲であることができる。基材の厚みが２０μｍ以上である場合、強度が付与され易くなる傾向にある。一方で、厚みが２００μｍ以下である場合、基材を裁断加工して枚葉の基材とするにあたり、加工屑の増加、裁断刃の磨耗を抑制し易くなる傾向にある。 The thickness of the base material is not particularly limited, but may be, for example, in the range of 20 μm or more and 200 μm or less. When the thickness of the base material is 20 μm or more, strength tends to be easily imparted. On the other hand, when the thickness is 200 μm or less, it tends to be easier to suppress the increase in processing waste and the wear of the cutting blade when cutting the base material into sheet base materials.
基材は、種々のブロッキング防止処理が施されていてもよい。ブロッキング防止処理としては、例えば、易接着処理、フィラー等を練り込ませる処理、エンボス加工（ナーリング処理）等が挙げられる。このようなブロッキング防止処理を基材に対して施すことによって、基材を巻き取る際の基材同士の張り付き、いわゆるブロッキングを効果的に防止することができ、生産性高く光学フィルムを製造することが可能となる。 The base material may be subjected to various anti-blocking treatments. Examples of the blocking prevention treatment include an adhesion-promoting treatment, a treatment in which a filler or the like is kneaded, an embossing process (knurling process), and the like. By applying such anti-blocking treatment to the base material, it is possible to effectively prevent the base materials from sticking to each other when they are wound up, so-called blocking, and to manufacture optical films with high productivity. becomes possible.
硬化物層は、配向膜を介して基材上に形成される。すなわち、基材、配向膜の順で積層され、重合性液晶化合物が硬化した層は配向膜上に積層される。 The cured material layer is formed on the base material via the alignment film. That is, the base material and the alignment film are laminated in this order, and the layer in which the polymerizable liquid crystal compound is cured is laminated on the alignment film.
配向膜は、垂直配向膜に限らず、重合性液晶化合物の分子軸を水平配向させる配向膜であってもよく、重合性液晶化合物の分子軸を傾斜配向させる配向膜であってもよい。配向膜としては、後述する重合性液晶化合物を含む組成物の塗工等により溶解しない溶媒耐性を有し、また、溶媒の除去や重合性液晶化合物の配向のための加熱処理における耐熱性を有するものが好ましい。配向膜としては、配向性ポリマーを含む配向膜、光配向膜及び表面に凹凸パターンや複数の溝を形成し配向させるグルブ配向膜が挙げられる。配向膜の厚みは、通常１０ｎｍ以上１００００ｎｍ以下の範囲であり、好ましくは１０ｎｍ以上１０００ｎｍ以下の範囲であり、より好ましくは５００ｎｍ以下であり、さらに好ましくは１０ｎｍ以上２０ｎｍ以下の範囲である。 The alignment film is not limited to a vertical alignment film, but may be an alignment film that horizontally aligns the molecular axis of the polymerizable liquid crystal compound, or may be an alignment film that obliquely aligns the molecular axis of the polymerizable liquid crystal compound. As an alignment film, it has a solvent resistance that does not dissolve when a composition containing a polymerizable liquid crystal compound, which will be described later, is coated, and also has heat resistance in heat treatment for removing the solvent and aligning the polymerizable liquid crystal compound. Preferably. Examples of the alignment film include an alignment film containing an alignment polymer, a photo-alignment film, and a groove alignment film in which a concavo-convex pattern or a plurality of grooves are formed on the surface for orientation. The thickness of the alignment film is usually in the range of 10 nm or more and 10,000 nm or less, preferably 10 nm or more and 1,000 nm or less, more preferably 500 nm or less, and even more preferably 10 nm or more and 20 nm or less.
配向膜に用いる樹脂としては、公知の配向膜の材料として用いられる樹脂であれば特に限定されるものではなく、従来公知の単官能又は多官能の（メタ）アクリレート系モノマーを重合開始剤下で硬化させた硬化物等を用いることができる。具体的には、（メタ）アクリレート系モノマーとしては、例えば、２－エチルヘキシルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、ジエチレングリコールモノ２－エチルヘキシルエーテルアクリレート、ジエチレングリコールモノフェニルエーテルアクリレート、テトラエチレングリコールモノフェニルエーテルアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ラウリルアクリレート、ラウリルメタクリレート、イソボルニルアクリレート、イソボルニルメタクリレート、２－フェノキシエチルアクリレート、テトラヒドロフルフリルアクリレート、２－ヒドロキシプロピルアクリレート、ベンジルアクリレート、テトラヒドロフルフリルメタクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、メタクリル酸、ウレタンアクリレート等を例示することがきる。樹脂としては、これらの１種類を単独で用いることもできるし、２種類以上の混合物を用いることもできる。 The resin used for the alignment film is not particularly limited as long as it is a resin used as a material for known alignment films. A cured product or the like can be used. Specifically, (meth)acrylate monomers include, for example, 2-ethylhexyl acrylate, cyclohexyl acrylate, diethylene glycol mono-2-ethylhexyl ether acrylate, diethylene glycol monophenyl ether acrylate, tetraethylene glycol monophenyl ether acrylate, and trimethylolpropane triacrylate. Acrylate, lauryl acrylate, lauryl methacrylate, isobornyl acrylate, isobornyl methacrylate, 2-phenoxyethyl acrylate, tetrahydrofurfuryl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, benzyl acrylate, tetrahydrofurfuryl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, benzyl Examples include methacrylate, cyclohexyl methacrylate, methacrylic acid, and urethane acrylate. As the resin, one type of these can be used alone, or a mixture of two or more types can also be used.
重合性液晶化合物の種類については、特に限定されないものの、その形状から、棒状タイプ（棒状液晶化合物）と円盤状タイプ（円盤状液晶化合物、ディスコティック液晶化合物）とに分類できる。さらに、それぞれ低分子タイプと高分子タイプとがある。なお、高分子とは、一般に重合度が１００以上のものを言う（高分子物理・相転移ダイナミクス、土井 正男著、２頁、岩波書店、１９９２）。本実施形態において、何れの重合性液晶化合物を用いることができる。さらに、２種以上の棒状液晶化合物や、２種以上の円盤状液晶化合物、又は棒状液晶化合物と円盤状液晶化合物との混合物を用いてもよい。 Although the type of polymerizable liquid crystal compound is not particularly limited, it can be classified into a rod-like type (rod-like liquid crystal compound) and a disc-like type (disc-like liquid crystal compound, discotic liquid crystal compound) based on its shape. Furthermore, there are low-molecular type and high-molecular type, respectively. Note that polymers generally refer to those having a degree of polymerization of 100 or more (Polymer Physics/Phase Transition Dynamics, Masao Doi, p. 2, Iwanami Shoten, 1992). In this embodiment, any polymerizable liquid crystal compound can be used. Furthermore, two or more kinds of rod-like liquid crystal compounds, two or more kinds of discotic liquid crystal compounds, or a mixture of a rod-like liquid crystal compound and a discotic liquid crystal compound may be used.
なお、棒状液晶化合物としては、例えば、特表平１１－５１３０１９号公報の請求項１、又は特開２００５－２８９９８０号公報の段落［００２６］～［００９８］に記載のものを好適に用いることができる。円盤状液晶化合物としては、例えば、特開２００７－１０８７３２号公報の段落［００２０］～［００６７］、又は、特開２０１０－２４４０３８号公報の段落［００１３］～［０１０８］に記載のものを好適に用いることができる。 As the rod-shaped liquid crystal compound, for example, those described in claim 1 of Japanese Patent Application Publication No. 11-513019 or paragraphs [0026] to [0098] of JP-A No. 2005-289980 can be suitably used. can. As the discotic liquid crystal compound, for example, those described in paragraphs [0020] to [0067] of JP-A No. 2007-108732 or paragraphs [0013] to [0108] of JP-A No. 2010-244038 are preferable. It can be used for.
重合性液晶化合物は、重合反応をし得る重合性基を有する。重合性基としては、例えば、重合性エチレン性不飽和基や環重合性基などの付加重合反応が可能な官能基が好ましい。より具体的には、重合性基としては、例えば、（メタ）アクリロイル基、ビニル基、スチリル基、アリル基などを挙げることができる。その中でも、（メタ）アクリロイル基が好ましい。なお、（メタ）アクリロイル基とは、メタアクリロイル基及びアクリロイル基の両者を包含する概念である。 The polymerizable liquid crystal compound has a polymerizable group that can undergo a polymerization reaction. As the polymerizable group, for example, a functional group capable of an addition polymerization reaction such as a polymerizable ethylenically unsaturated group or a ring polymerizable group is preferable. More specifically, examples of the polymerizable group include a (meth)acryloyl group, a vinyl group, a styryl group, and an allyl group. Among these, a (meth)acryloyl group is preferred. Note that the (meth)acryloyl group is a concept that includes both a methacryloyl group and an acryloyl group.
重合性液晶化合物は、２種類以上を併用してもよく、その場合、少なくとも１種類が分子内に２以上の重合性基を有していればよい。重合性液晶化合物が重合体となった後はもはや液晶性を示す必要はない。第１の光学異方性層、第２の光学異方性層、及び第３の光学異方性層を形成するのに用いる重合性液晶化合物は、互いに同じ重合性液晶化合物であってもよいし、互いに異なる重合性液晶化合物であってもよい。 Two or more types of polymerizable liquid crystal compounds may be used in combination, and in that case, at least one type should have two or more polymerizable groups in the molecule. After the polymerizable liquid crystal compound becomes a polymer, it is no longer necessary to exhibit liquid crystallinity. The polymerizable liquid crystal compounds used to form the first optically anisotropic layer, the second optically anisotropic layer, and the third optically anisotropic layer may be the same polymerizable liquid crystal compound. However, different polymerizable liquid crystal compounds may be used.
硬化物層は、後述するように、重合性液晶化合物を含む組成物（以下、重合性液晶組成物ともいう）を、例えば配向膜上に塗工し、活性エネルギー線を照射して硬化することによって形成することができる。重合性液晶組成物には、上述した重合性液晶化合物以外の成分が含まれていてもよい。例えば、重合性液晶組成物には、重合開始剤が含まれていることが好ましい。使用される重合開始剤は、重合反応の形式に応じて、例えば、熱重合開始剤や光重合開始剤が選択される。例えば、光重合開始剤としては、α－カルボニル化合物、アシロインエーテル、α－炭化水素置換芳香族アシロイン化合物、多核キノン化合物、トリアリールイミダゾールダイマーとｐ－アミノフェニルケトンとの組み合わせなどが挙げられる。重合開始剤の使用量は、重合性液晶組成物中の全固形分に対して、０．０１質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、０．５質量％以上５質量％以下であることがより好ましい。 As described below, the cured product layer is formed by coating a composition containing a polymerizable liquid crystal compound (hereinafter also referred to as a polymerizable liquid crystal composition) on, for example, an alignment film and curing it by irradiating active energy rays. can be formed by The polymerizable liquid crystal composition may contain components other than the above-mentioned polymerizable liquid crystal compound. For example, the polymerizable liquid crystal composition preferably contains a polymerization initiator. The polymerization initiator used is selected from, for example, a thermal polymerization initiator or a photopolymerization initiator depending on the type of polymerization reaction. Examples of the photopolymerization initiator include α-carbonyl compounds, acyloin ethers, α-hydrocarbon-substituted aromatic acyloin compounds, polynuclear quinone compounds, and combinations of triarylimidazole dimer and p-aminophenyl ketone. The amount of the polymerization initiator used is preferably 0.01% by mass or more and 20% by mass or less, and 0.5% by mass or more and 5% by mass or less, based on the total solid content in the polymerizable liquid crystal composition. It is more preferable.
また、重合性液晶組成物には、塗工膜の均一性及び膜の強度の点から、重合性モノマーが含まれていてもよい。重合性モノマーとしては、ラジカル重合性又はカチオン重合性の化合物が挙げられる。その中でも、多官能性ラジカル重合性モノマーが好ましい。 Further, the polymerizable liquid crystal composition may contain a polymerizable monomer from the viewpoint of uniformity of the coating film and strength of the film. Examples of the polymerizable monomer include radically polymerizable or cationically polymerizable compounds. Among these, polyfunctional radically polymerizable monomers are preferred.
なお、重合性モノマーとしては、上述した重合性液晶化合物と共重合することができるものが好ましい。重合性モノマーの使用量は、重合性液晶化合物の全質量に対して、１質量％以上５０質量％以下であることが好ましく、２質量％以上３０質量％以下であることがより好ましい。 The polymerizable monomer is preferably one that can be copolymerized with the above-mentioned polymerizable liquid crystal compound. The amount of the polymerizable monomer used is preferably 1% by mass or more and 50% by mass or less, more preferably 2% by mass or more and 30% by mass or less, based on the total mass of the polymerizable liquid crystal compound.
また、重合性液晶組成物には、塗工膜の均一性及び膜の強度の点から、界面活性剤が含まれていてもよい。界面活性剤としては、従来公知の化合物が挙げられる。その中でも特に、フッ素系化合物が好ましい。 Further, the polymerizable liquid crystal composition may contain a surfactant from the viewpoint of uniformity of the coating film and strength of the film. Examples of the surfactant include conventionally known compounds. Among these, fluorine compounds are particularly preferred.
また、重合性液晶組成物には、溶媒が含まれていてもよく、有機溶媒が好ましく用いられる。有機溶媒としては、例えば、アミド（例、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド）、スルホキシド（例、ジメチルスルホキシド）、ヘテロ環化合物（例、ピリジン）、炭化水素（例、ベンゼン、ヘキサン）、アルキルハライド（例、クロロホルム、ジクロロメタン）、エステル（例、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル）、ケトン（例、アセトン、メチルエチルケトン）、エーテル（例、テトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタン）が挙げられる。その中でも、アルキルハライド、ケトンが好ましい。また、２種類以上の有機溶媒を併用してもよい。 Further, the polymerizable liquid crystal composition may contain a solvent, and organic solvents are preferably used. Examples of organic solvents include amides (e.g., N,N-dimethylformamide), sulfoxides (e.g., dimethyl sulfoxide), heterocyclic compounds (e.g., pyridine), hydrocarbons (e.g., benzene, hexane), alkyl halides (e.g. , chloroform, dichloromethane), esters (eg, methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate), ketones (eg, acetone, methyl ethyl ketone), and ethers (eg, tetrahydrofuran, 1,2-dimethoxyethane). Among them, alkyl halides and ketones are preferred. Furthermore, two or more types of organic solvents may be used in combination.
また、重合性液晶組成物には、偏光子界面側垂直配向剤、空気界面側垂直配向剤などの垂直配向促進剤、並びに、偏光子界面側水平配向剤、空気界面側水平配向剤などの水平配向促進剤といった各種配向剤が含まれていてもよい。さらに、重合性液晶組成物には、上記成分以外にも、密着改良剤、可塑剤、ポリマーなどが含まれていてもよい。 In addition, the polymerizable liquid crystal composition includes vertical alignment promoters such as a vertical alignment agent on the polarizer interface side and a vertical alignment agent on the air interface side, as well as horizontal alignment agents such as a horizontal alignment agent on the polarizer interface side and a horizontal alignment agent on the air interface side. Various alignment agents such as alignment promoters may be included. Furthermore, the polymerizable liquid crystal composition may contain adhesion improvers, plasticizers, polymers, etc. in addition to the above components.
上記活性エネルギー線は、紫外線、可視光、電子線、Ｘ線を含み、好ましくは紫外線である。前記活性エネルギー線の光源としては、例えば、低圧水銀ランプ、中圧水銀ランプ、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ、キセノンランプ、ハロゲンランプ、カーボンアーク灯、タングステンランプ、ガリウムランプ、エキシマレーザー、波長範囲３８０～４４ｎｍを発光するＬＥＤ光源、ケミカルランプ、ブラックライトランプ、マイクロウェーブ励起水銀灯、メタルハライドランプ等が挙げられる。 The active energy rays include ultraviolet rays, visible light, electron beams, and X-rays, and preferably ultraviolet rays. Examples of the light source of the active energy ray include a low-pressure mercury lamp, a medium-pressure mercury lamp, a high-pressure mercury lamp, an ultra-high-pressure mercury lamp, a xenon lamp, a halogen lamp, a carbon arc lamp, a tungsten lamp, a gallium lamp, an excimer laser, and a wavelength range. Examples include an LED light source that emits light of 380 to 44 nm, a chemical lamp, a black light lamp, a microwave-excited mercury lamp, and a metal halide lamp.
紫外線の照射強度は、通常、１００ｍＷ／ｃｍ２以上３，０００ｍＷ／ｃｍ２以下である。紫外線照射強度は、好ましくはカチオン重合開始剤又はラジカル重合開始剤の活性化に有効な波長領域における強度である。紫外線を照射する時間は、通常０．１秒以上１０分以下であり、好ましくは０．１秒以上５分以下であり、より好ましくは０．１秒以上３分以下であり、さらに好ましくは０．１秒以上１分以下である。 The irradiation intensity of ultraviolet rays is usually 100 mW/cm 2 or more and 3,000 mW/cm 2 or less. The ultraviolet irradiation intensity is preferably an intensity in a wavelength range effective for activating a cationic polymerization initiator or a radical polymerization initiator. The time for irradiating ultraviolet rays is usually 0.1 seconds or more and 10 minutes or less, preferably 0.1 seconds or more and 5 minutes or less, more preferably 0.1 seconds or more and 3 minutes or less, and even more preferably 0.1 seconds or more and 5 minutes or less, and even more preferably 0.1 seconds or more and 3 minutes or less. .1 second or more and 1 minute or less.
紫外線は、１回又は複数回に分けて照射することができる。紫外線は、複数回照射されることが好ましい。液晶化合物の重合率が高まると、突刺し弾性率が高まりやすい。使用する重合開始剤にもよるが、波長３６５ｎｍにおける積算光量は、７００ｍＪ／ｃｍ２以上とすることが好ましく、１，１００ｍＪ／ｃｍ２以上とすることがより好ましく、１，３００ｍＪ／ｃｍ２以上とすることがさらに好ましい。上記積算光量とすることは、光学異方性層を構成する重合性液晶化合物の重合率を高めるのに有利である。波長３６５ｎｍにおける積算光量は、２，０００ｍＪ／ｃｍ２以下とすることが好ましく、１，８００ｍＪ／ｃｍ２以下とすることがより好ましい。上記積算光量とすることは、光学異方性層の着色を招くおそれがある。 The ultraviolet rays can be irradiated once or in multiple times. It is preferable that the ultraviolet rays be irradiated multiple times. When the polymerization rate of the liquid crystal compound increases, the puncture elastic modulus tends to increase. Although it depends on the polymerization initiator used, the cumulative light amount at a wavelength of 365 nm is preferably 700 mJ/cm 2 or more, more preferably 1,100 mJ/cm 2 or more, and 1,300 mJ/cm 2 or more. It is more preferable to do so. Setting the cumulative light amount as above is advantageous for increasing the polymerization rate of the polymerizable liquid crystal compound constituting the optically anisotropic layer. The integrated light amount at a wavelength of 365 nm is preferably 2,000 mJ/cm 2 or less, more preferably 1,800 mJ/cm 2 or less. Using the above cumulative light amount may cause coloring of the optically anisotropic layer.
また紫外線照射直後の熱によって液晶化合物の配向が乱れるのを防止するために、紫外線照射後に冷却工程を設けることが好ましい。紫外線照射後に冷却工程を設けることで、照射直後に発生する熱による液晶化合物の配向の乱れを抑制することができる。その結果、液晶化合物の配向度が上がり、より高い剛性を有する膜を得ることができる。冷却温度は、例えば２０℃以下とすることができ、１０℃以下とすることができる。冷却時間は、例えば、１０秒間以上とすることができ、２０秒間以上とすることができる。 Further, in order to prevent the alignment of the liquid crystal compound from being disturbed by the heat immediately after the ultraviolet irradiation, it is preferable to provide a cooling step after the ultraviolet irradiation. By providing a cooling step after irradiation with ultraviolet rays, it is possible to suppress disturbance of alignment of the liquid crystal compound due to heat generated immediately after irradiation. As a result, the degree of orientation of the liquid crystal compound increases, and a film having higher rigidity can be obtained. The cooling temperature can be, for example, 20°C or lower, or 10°C or lower. The cooling time can be, for example, 10 seconds or more, or 20 seconds or more.
光学異方性層の厚みは、０．５μｍ以上であることが好ましい。また、光学異方性層の厚みは、１０μｍ以下であることが好ましく、５μｍ以下であることがより好ましい。なお、上述した上限値及び下限値は、任意に組み合わせることができる。光学異方性層の厚みが上記下限値以上であると、十分な耐久性が得られる。光学異方性層の厚みが上記上限値以下であると、円偏光板の薄層化に貢献し得る。光学異方性層の厚みは、λ／４の位相差を与える層、λ／２の位相差を与える層、又はポジティブＣ層の所望の面内位相差値、及び厚み方向の位相差値が得られるよう調整され得る。 The thickness of the optically anisotropic layer is preferably 0.5 μm or more. Further, the thickness of the optically anisotropic layer is preferably 10 μm or less, more preferably 5 μm or less. In addition, the upper limit value and lower limit value mentioned above can be combined arbitrarily. Sufficient durability is obtained when the thickness of the optically anisotropic layer is at least the above lower limit. When the thickness of the optically anisotropic layer is less than or equal to the above upper limit value, it can contribute to making the circularly polarizing plate thinner. The thickness of the optically anisotropic layer is such that the desired in-plane retardation value and thickness direction retardation value of the layer giving a retardation of λ/4, the layer giving a retardation of λ/2, or the positive C layer are determined. can be adjusted to obtain
円偏光板が第３の光学異方性層を含む場合、第２の光学異方性層と第３の光学異方性層とは硬化物層を配向膜上にそれぞれ作製し、両者を接着層を介して積層することにより製造することができる。両者を積層した後、基材及び配向膜は剥離することができる。第１の光学異方性層１１、第２の光学異方性層１２及び第３の光学異方性層の厚みは、それぞれ０．１μｍ以上１５μｍ以下であることが好ましく、０．３μｍ以上１０μｍ以下であることがより好ましく、０．５μｍ以上８μｍ以下であることがさらに好ましい。第１の光学異方性層１１、第２の光学異方性層１２及び第３の光学異方性層の厚みは、互いに同じであってもよいし、異なっていてもよい。
When the circularly polarizing plate includes a third optically anisotropic layer, the second optically anisotropic layer and the third optically anisotropic layer are formed by respectively producing cured material layers on the alignment film and bonding them together. It can be manufactured by laminating layers. After laminating the two, the base material and the alignment film can be peeled off. The thickness of the first optically
（偏光子）
偏光子は、その吸収軸に平行な振動面をもつ直線偏光を吸収し、吸収軸に直交する（透過軸と平行な）振動面をもつ直線偏光を透過する性質を有する吸収型の偏光子であることができる。偏光子としては、一軸延伸されたポリビニルアルコール系樹脂フィルムに二色性色素を吸着配向させた偏光子を好適に用いることができる。偏光子は、例えばポリビニルアルコール系樹脂フィルムを一軸延伸する工程；ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを二色性色素で染色することにより二色性色素を吸着させる工程；二色性色素が吸着されたポリビニルアルコール系樹脂フィルムをホウ酸水溶液等の架橋液で処理する工程；及び、架橋液による処理後に水洗する工程を含む方法によって製造できる。
(polarizer)
A polarizer is an absorption type polarizer that has the property of absorbing linearly polarized light with a vibration plane parallel to its absorption axis and transmitting linearly polarized light with a vibration plane perpendicular to the absorption axis (parallel to the transmission axis). Something can happen. As the polarizer, a polarizer in which a dichroic dye is adsorbed and oriented on a uniaxially stretched polyvinyl alcohol resin film can be suitably used. A polarizer is produced by, for example, a process in which a polyvinyl alcohol resin film is uniaxially stretched; a process in which a dichroic dye is adsorbed by dyeing a polyvinyl alcohol resin film with a dichroic dye; and a process in which a dichroic dye is adsorbed in polyvinyl alcohol. It can be produced by a method including a step of treating a resin film with a crosslinking liquid such as a boric acid aqueous solution; and a step of washing with water after the treatment with the crosslinking liquid.
ポリビニルアルコール系樹脂としては、ポリ酢酸ビニル系樹脂をケン化したものを用いることができる。ポリ酢酸ビニル系樹脂としては、酢酸ビニルの単独重合体であるポリ酢酸ビニルの他、酢酸ビニルと共重合可能な他の単量体との共重合体等が挙げられる。酢酸ビニルに共重合可能な他の単量体の例は、不飽和カルボン酸類、オレフィン類、ビニルエーテル類、不飽和スルホン酸類、及びアンモニウム基を有する（メタ）アクリルアミド類等を含む。 As the polyvinyl alcohol resin, a saponified polyvinyl acetate resin can be used. Examples of polyvinyl acetate-based resins include polyvinyl acetate, which is a homopolymer of vinyl acetate, and copolymers of vinyl acetate with other monomers that can be copolymerized. Examples of other monomers copolymerizable with vinyl acetate include unsaturated carboxylic acids, olefins, vinyl ethers, unsaturated sulfonic acids, and (meth)acrylamides having an ammonium group.
本明細書において「（メタ）アクリル」とは、アクリル及びメタクリルから選択される少なくとも一方を意味する。「（メタ）アクリロイル」、「（メタ）アクリレート」等においても同様である。 In this specification, "(meth)acrylic" means at least one selected from acrylic and methacryl. The same applies to "(meth)acryloyl", "(meth)acrylate", etc.
ポリビニルアルコール系樹脂のケン化度は通常、８５ｍｏｌ％以上１００ｍｏｌ％以下であり、９８ｍｏｌ％以上が好ましい。ポリビニルアルコール系樹脂は変性されていてもよく、例えば、アルデヒド類で変性されたポリビニルホルマール又はポリビニルアセタール等を用いることもできる。ポリビニルアルコール系樹脂の平均重合度は通常、１０００以上１００００以下であり、１５００以上５０００以下が好ましい。ポリビニルアルコール系樹脂の平均重合度は、ＪＩＳ Ｋ ６７２６に準拠して求めることができる。 The degree of saponification of the polyvinyl alcohol resin is usually 85 mol% or more and 100 mol% or less, preferably 98 mol% or more. The polyvinyl alcohol resin may be modified, and for example, polyvinyl formal or polyvinyl acetal modified with aldehydes can also be used. The average degree of polymerization of the polyvinyl alcohol resin is usually 1,000 or more and 10,000 or less, preferably 1,500 or more and 5,000 or less. The average degree of polymerization of polyvinyl alcohol resin can be determined in accordance with JIS K 6726.
このようなポリビニルアルコール系樹脂を製膜したものが、偏光子（偏光子）の原反フィルムとして用いられる。ポリビニルアルコール系樹脂を製膜する方法は、特に限定されるものではなく、公知の方法が採用される。ポリビニルアルコール系原反フィルムの厚みは特に制限されないが、偏光子の厚みを１５μｍ以下とするためには、５μｍ以上３５μｍ以下のものを用いることが好ましい。より好ましくは、２０μｍ以下である。 A film made of such a polyvinyl alcohol resin is used as an original film of a polarizer (polarizer). The method of forming a polyvinyl alcohol resin into a film is not particularly limited, and any known method may be employed. The thickness of the polyvinyl alcohol base film is not particularly limited, but in order to make the thickness of the polarizer 15 μm or less, it is preferable to use a thickness of 5 μm or more and 35 μm or less. More preferably, it is 20 μm or less.
ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの一軸延伸は、二色性色素の染色前、染色と同時、又は染色の後に行うことができる。一軸延伸を染色の後で行う場合、この一軸延伸は、架橋処理の前又は架橋処理中に行ってもよい。また、これらの複数の段階で一軸延伸を行ってもよい。 The uniaxial stretching of the polyvinyl alcohol resin film can be performed before, simultaneously with, or after dyeing with the dichroic dye. When uniaxial stretching is performed after dyeing, this uniaxial stretching may be performed before or during crosslinking treatment. Further, uniaxial stretching may be performed in these plural steps.
一軸延伸にあたっては、周速の異なるロール間で一軸に延伸してもよいし、熱ロールを用いて一軸に延伸してもよい。また一軸延伸は、大気中で延伸を行う乾式延伸であってもよいし、溶剤や水を用いてポリビニルアルコール系樹脂フィルムを膨潤させた状態で延伸を行う湿式延伸であってもよい。延伸倍率は通常、３倍以上８倍以下である。 In the uniaxial stretching, it may be uniaxially stretched between rolls having different circumferential speeds, or it may be uniaxially stretched using hot rolls. Further, the uniaxial stretching may be dry stretching in which the film is stretched in the atmosphere, or wet stretching in which the polyvinyl alcohol resin film is stretched in a swollen state using a solvent or water. The stretching ratio is usually 3 times or more and 8 times or less.
ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを二色性色素で染色する方法としては、例えば、該フィルムを二色性色素が含有された水溶液に浸漬する方法が採用される。二色性色素としては、ヨウ素や二色性有機染料が用いられる。なお、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムは、染色処理の前に水への浸漬処理を施しておくことが好ましい。 As a method for dyeing a polyvinyl alcohol resin film with a dichroic dye, for example, a method of immersing the film in an aqueous solution containing a dichroic dye is adopted. Iodine and dichroic organic dyes are used as the dichroic dye. In addition, it is preferable that the polyvinyl alcohol resin film is subjected to a immersion treatment in water before the dyeing treatment.
二色性色素による染色後の架橋処理としては通常、染色されたポリビニルアルコール系樹脂フィルムをホウ酸含有水溶液に浸漬する方法が採用される。二色性色素としてヨウ素を用いる場合、このホウ酸含有水溶液は、ヨウ化カリウムを含有することが好ましい。 As the crosslinking treatment after dyeing with a dichroic dye, a method of immersing the dyed polyvinyl alcohol resin film in an aqueous solution containing boric acid is usually adopted. When using iodine as the dichroic dye, the boric acid-containing aqueous solution preferably contains potassium iodide.
偏光子の厚みは、通常３０μｍ以下であり、好ましくは１５μｍ以下であり、より好ましくは１３μｍ以下であり、さらに好ましくは１０μｍ以下であり、特に好ましくは８μｍ以下である。偏光子の厚みは、通常２μｍ以上であり、３μｍ以上であることが好ましい。 The thickness of the polarizer is usually 30 μm or less, preferably 15 μm or less, more preferably 13 μm or less, even more preferably 10 μm or less, particularly preferably 8 μm or less. The thickness of the polarizer is usually 2 μm or more, preferably 3 μm or more.
偏光子としては、例えば特開２０１６－１７０３６８号公報に記載されるように、液晶化合物が重合した硬化膜中に、二色性色素が配向したものを使用してもよい。二色性色素としては、波長３８０ｎｍ以上８００ｎｍ以下の範囲内に吸収を有するものを用いることができ、有機染料を用いることが好ましい。二色性色素として、例えば、アゾ化合物が挙げられる。液晶化合物は、配向したまま重合することができる液晶化合物であり、分子内に重合性基を有することができる。また、ＷＯ２０１１／０２４８９１に記載されるように、液晶性を有する二色性色素から偏光子を形成してもよい。 As the polarizer, for example, as described in JP-A No. 2016-170368, a polarizer in which a dichroic dye is oriented in a cured film in which a liquid crystal compound is polymerized may be used. As the dichroic dye, one having absorption within a wavelength range of 380 nm or more and 800 nm or less can be used, and it is preferable to use an organic dye. Examples of dichroic dyes include azo compounds. The liquid crystal compound is a liquid crystal compound that can be polymerized while being oriented, and can have a polymerizable group in the molecule. Further, as described in WO2011/024891, a polarizer may be formed from a dichroic dye having liquid crystallinity.
（保護フィルム）
円偏光板は、１以上の保護フィルムを有することができる。保護フィルムは、光学異方性や偏光子等を保護する機能を有することができる。保護フィルムは、例えば光学異方性層および偏光子の少なくともいずれか一方の片側または両側に配置されてよく、好ましくは光学異方性層の偏光子側とは反対側および偏光子の視認側の少なくともいずれか一方に配置され、より好ましくは第１光学異方性層の偏光子側とは反対側および偏光子の視認側の少なくともいずれか一方に配置される。光学異方性層または偏光子と保護フィルムとは、例えば後述の接着層を介して貼合することができる。以下、偏光子と保護フィルムとからなる積層体のことを直線偏光板ともいう。
(Protective film)
A circularly polarizing plate can have one or more protective films. The protective film can have optical anisotropy, a function of protecting the polarizer, and the like. The protective film may be disposed, for example, on one or both sides of at least one of the optically anisotropic layer and the polarizer, preferably on the side of the optically anisotropic layer opposite to the polarizer side and on the viewing side of the polarizer. It is arranged on at least one side, and more preferably on at least one of the side of the first optically anisotropic layer opposite to the polarizer side and the viewing side of the polarizer. The optically anisotropic layer or polarizer and the protective film can be bonded together, for example, via an adhesive layer described below. Hereinafter, a laminate consisting of a polarizer and a protective film will also be referred to as a linear polarizing plate.
円偏光板が実質的に矩形であり、保護フィルムが延伸フィルムである場合、保護フィルムの延伸方向と、円偏光板の短辺方向とが実質的に平行であることが好ましい。延伸方向と短辺方向とが、このような関係にあると、位相差フィルムの遅相軸の方向によらず、高温環境下で円偏光板の色相変化が小さくなる傾向にある。保護フィルムの延伸方向が短辺に平行である場合、高温環境下での偏光子及び保護フィルムの延伸緩和による保護フィルムの延伸方向への収縮力が長辺に平行な場合と比較して小さくなり、色相変化が小さくなると考えられる。 When the circularly polarizing plate is substantially rectangular and the protective film is a stretched film, it is preferable that the stretching direction of the protective film and the short side direction of the circularly polarizing plate are substantially parallel. When the stretching direction and the short side direction have such a relationship, the hue change of the circularly polarizing plate tends to be small in a high temperature environment, regardless of the direction of the slow axis of the retardation film. When the stretching direction of the protective film is parallel to the short side, the shrinkage force in the stretching direction of the protective film due to stretching relaxation of the polarizer and the protective film in a high temperature environment is smaller than when the stretching direction is parallel to the long side. , the hue change is considered to be smaller.
保護フィルムの延伸方向と、円偏光板の短辺方向とが実質的に平行であるとは、厳密に両者が平行である場合のみならず、両者のなす角度が０±１０°である場合も含む。保護フィルムの延伸方向と、円偏光板の短辺方向とのなす角度は、好ましくは０±５°である。 The stretching direction of the protective film and the short side direction of the circularly polarizing plate are substantially parallel not only when they are strictly parallel, but also when the angle between them is 0±10°. include. The angle between the stretching direction of the protective film and the short side direction of the circularly polarizing plate is preferably 0±5°.
保護フィルムは、透光性を有する（好ましくは光学的に透明な）熱可塑性樹脂、例えば、鎖状ポリオレフィン系樹脂（ポリプロピレン系樹脂等）、環状ポリオレフィン系樹脂（ノルボルネン系樹脂等）のようなポリオレフィン系樹脂；トリアセチルセルロース、ジアセチルセルロースのようなセルロース系樹脂；ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートのようなポリエステル系樹脂；ポリカーボネート系樹脂；メタクリル酸メチル系樹脂のような（メタ）アクリル系樹脂；ポリスチレン系樹脂；ポリ塩化ビニル系樹脂；アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン系樹脂；アクリロニトリル・スチレン系樹脂；ポリ酢酸ビニル系樹脂；ポリ塩化ビニリデン系樹脂；ポリアミド系樹脂；ポリアセタール系樹脂；変性ポリフェニレンエーテル系樹脂；ポリスルホン系樹脂；ポリエーテルスルホン系樹脂；ポリアリレート系樹脂；ポリアミドイミド系樹脂；ポリイミド系樹脂等からなるフィルムであることができる。 The protective film is made of a light-transmitting (preferably optically transparent) thermoplastic resin, for example, a polyolefin such as a chain polyolefin resin (polypropylene resin, etc.), a cyclic polyolefin resin (norbornene resin, etc.) Cellulose resins such as triacetyl cellulose and diacetyl cellulose; Polyester resins such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate; Polycarbonate resins; (meth)acrylic resins such as methyl methacrylate resins; Polystyrene resins Resin; Polyvinyl chloride resin; Acrylonitrile/butadiene/styrene resin; Acrylonitrile/styrene resin; Polyvinyl acetate resin; Polyvinylidene chloride resin; Polyamide resin; Polyacetal resin; Modified polyphenylene ether resin; Polysulfone resin The film may be made of resin; polyether sulfone resin; polyarylate resin; polyamideimide resin; polyimide resin, or the like.
鎖状ポリオレフィン系樹脂としては、ポリエチレン樹脂（エチレンの単独重合体であるポリエチレン樹脂や、エチレンを主体とする共重合体）、ポリプロピレン樹脂（プロピレンの単独重合体であるポリプロピレン樹脂や、プロピレンを主体とする共重合体）のような鎖状オレフィンの単独重合体の他、２種以上の鎖状オレフィンからなる共重合体を挙げることができる。 Chain polyolefin resins include polyethylene resins (polyethylene resins that are homopolymers of ethylene and copolymers mainly composed of ethylene), polypropylene resins (polypropylene resins that are homopolymers of propylene, and copolymers mainly composed of propylene). In addition to homopolymers of chain olefins such as (copolymers), copolymers consisting of two or more types of chain olefins can be mentioned.
環状ポリオレフィン系樹脂は、環状オレフィンを重合単位として重合される樹脂の総称であり、例えば、特開平１－２４０５１７号公報、特開平３－１４８８２号公報、特開平３－１２２１３７号公報等に記載されている樹脂が挙げられる。環状ポリオレフィン系樹脂の具体例を挙げれば、環状オレフィンの開環（共）重合体、環状オレフィンの付加重合体、環状オレフィンとエチレン、プロピレンのような鎖状オレフィンとの共重合体（代表的にはランダム共重合体）、及びこれらを不飽和カルボン酸やその誘導体で変性したグラフト重合体、並びにそれらの水素化物である。中でも、環状オレフィンとしてノルボルネンや多環ノルボルネン系モノマーのようなノルボルネン系モノマーを用いたノルボルネン系樹脂が好ましく用いられる。 Cyclic polyolefin resin is a general term for resins that are polymerized using cyclic olefins as polymerization units, and is described, for example, in JP-A-1-240517, JP-A-3-14882, JP-A-3-122137, etc. Examples include resins that are Specific examples of cyclic polyolefin resins include ring-opening (co)polymers of cyclic olefins, addition polymers of cyclic olefins, and copolymers of cyclic olefins with chain olefins such as ethylene and propylene (typically is a random copolymer), a graft polymer obtained by modifying these with an unsaturated carboxylic acid or a derivative thereof, and a hydrogenated product thereof. Among these, a norbornene resin using a norbornene monomer such as norbornene or a polycyclic norbornene monomer as the cyclic olefin is preferably used.
ポリエステル系樹脂は、下記セルロースエステル系樹脂を除く、エステル結合を有する樹脂であり、多価カルボン酸又はその誘導体と多価アルコールとの重縮合体からなるものが一般的である。多価カルボン酸又はその誘導体としては２価のジカルボン酸又はその誘導体を用いることができ、例えばテレフタル酸、イソフタル酸、ジメチルテレフタレート、ナフタレンジカルボン酸ジメチルが挙げられる。多価アルコールとしては２価のジオールを用いることができ、例えばエチレングリコール、プロパンジオール、ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジメタノールが挙げられる。ポリエステル系樹脂の代表例として、テレフタル酸とエチレングリコールの重縮合体であるポリエチレンテレフタレートが挙げられる。 The polyester resin is a resin having an ester bond, excluding the cellulose ester resin described below, and is generally a polycondensate of a polyhydric carboxylic acid or a derivative thereof and a polyhydric alcohol. As the polyvalent carboxylic acid or its derivative, a divalent dicarboxylic acid or its derivative can be used, and examples thereof include terephthalic acid, isophthalic acid, dimethyl terephthalate, and dimethyl naphthalene dicarboxylate. As the polyhydric alcohol, divalent diols can be used, such as ethylene glycol, propanediol, butanediol, neopentyl glycol, and cyclohexanedimethanol. A typical example of polyester resin is polyethylene terephthalate, which is a polycondensate of terephthalic acid and ethylene glycol.
（メタ）アクリル系樹脂は、（メタ）アクリロイル基を有する化合物を主な構成モノマーとする樹脂である。（メタ）アクリル系樹脂の具体例は、例えば、ポリメタクリル酸メチルのようなポリ（メタ）アクリル酸エステル；メタクリル酸メチル－（メタ）アクリル酸共重合体；メタクリル酸メチル－（メタ）アクリル酸エステル共重合体；メタクリル酸メチル－アクリル酸エステル－（メタ）アクリル酸共重合体；（メタ）アクリル酸メチル－スチレン共重合体（ＭＳ樹脂等）；メタクリル酸メチルと脂環族炭化水素基を有する化合物との共重合体（例えば、メタクリル酸メチル－メタクリル酸シクロヘキシル共重合体、メタクリル酸メチル－（メタ）アクリル酸ノルボルニル共重合体等）を含む。好ましくは、ポリ（メタ）アクリル酸メチルのようなポリ（メタ）アクリル酸Ｃ１－６アルキルエステルを主成分とする重合体が用いられ、より好ましくは、メタクリル酸メチルを主成分（５０質量％以上１００質量％以下、好ましくは７０質量％以上１００質量％以下）とするメタクリル酸メチル系樹脂が用いられる。 A (meth)acrylic resin is a resin whose main constituent monomer is a compound having a (meth)acryloyl group. Specific examples of (meth)acrylic resins include poly(meth)acrylic esters such as polymethyl methacrylate; methyl methacrylate-(meth)acrylic acid copolymers; methyl methacrylate-(meth)acrylic acid Ester copolymer; Methyl methacrylate-acrylic ester-(meth)acrylic acid copolymer; Methyl (meth)acrylate-styrene copolymer (MS resin, etc.); Methyl methacrylate and alicyclic hydrocarbon group (eg, methyl methacrylate-cyclohexyl methacrylate copolymer, methyl methacrylate-norbornyl (meth)acrylate copolymer, etc.). Preferably, a polymer containing poly(meth)acrylic acid C 1-6 alkyl ester as a main component, such as poly(meth)acrylic acid methyl ester, is used, and more preferably, a polymer containing methyl methacrylate as a main component (50% by mass) is used. 100% by mass or less, preferably 70% by mass or more and 100% by mass or less).
セルロースエステル系樹脂は、セルロースと脂肪酸とのエステルである。セルロースエステル系樹脂の具体例は、セルローストリアセテート、セルロースジアセテート、セルローストリプロピオネート、セルロースジプロピオネートを含む。また、これらの共重合物や、水酸基の一部が他の置換基で修飾されたものも挙げられる。これらの中でも、セルローストリアセテート（トリアセチルセルロース）が特に好ましい。 Cellulose ester resin is an ester of cellulose and fatty acid. Specific examples of cellulose ester resins include cellulose triacetate, cellulose diacetate, cellulose tripropionate, and cellulose dipropionate. Also included are copolymers of these and those in which some of the hydroxyl groups are modified with other substituents. Among these, cellulose triacetate (triacetylcellulose) is particularly preferred.
ポリカーボネート系樹脂は、カルボナート基を介してモノマー単位が結合された重合体からなるエンジニアリングプラスチックである。 Polycarbonate resin is an engineering plastic made of a polymer in which monomer units are bonded via carbonate groups.
保護フィルムの厚みは通常、１μｍ以上１００μｍ以下であるが、強度や取扱性等の観点から５μｍ以上６０μｍ以下であることが好ましく、１０μｍ以上５５μｍ以下であることがより好ましく、１５μｍ以上４０μｍ以下であることがさらに好ましい。 The thickness of the protective film is usually 1 μm or more and 100 μm or less, but from the viewpoint of strength and handleability, it is preferably 5 μm or more and 60 μm or less, more preferably 10 μm or more and 55 μm or less, and 15 μm or more and 40 μm or less. It is even more preferable.
円偏光板が２以上の保護フィルムを有する場合、保護フィルムは、同種の熱可塑性樹脂で構成されていてもよいし、異種の熱可塑性樹脂で構成されていてもよい。また、厚みが同じであってもよいし、異なっていてもよい。さらに、同じ位相差特性を有していてもよいし、異なる位相差特性を有していてもよい。 When the circularly polarizing plate has two or more protective films, the protective films may be composed of the same type of thermoplastic resin or may be composed of different types of thermoplastic resins. Moreover, the thicknesses may be the same or different. Furthermore, they may have the same phase difference characteristics or may have different phase difference characteristics.
上述のように、保護フィルムの少なくともいずれか一方は、その外面（偏光子とは反対側の面）に、ハードコート層、防眩層、光拡散層、反射防止層、低屈折率層、帯電防止層、防汚層のような表面処理層（コーティング層）を備えるものであってもよい。なお、保護フィルムの厚みは、表面処理層の厚みを含んだものである。 As mentioned above, at least one of the protective films has a hard coat layer, an anti-glare layer, a light diffusion layer, an anti-reflection layer, a low refractive index layer, and a charging layer on its outer surface (the surface opposite to the polarizer). It may be provided with a surface treatment layer (coating layer) such as a prevention layer or an antifouling layer. Note that the thickness of the protective film includes the thickness of the surface treatment layer.
保護フィルムは、後述の接着層を介して光学異方性層や偏光子等の他の層に貼合することができる。 The protective film can be bonded to other layers such as an optically anisotropic layer or a polarizer via an adhesive layer, which will be described later.
（接着層）
接着層は、第１の光学異方性層１１と偏光子１０との間、及び偏光子１０と第２の光学異方性層１２又は第３の光学異方性層との間に配置される。接着層は、接着剤層または粘着剤層であることができる。接着層は、単層であってもよいし多層であってもよい。
(Adhesive layer)
The adhesive layer is arranged between the first optically
接着剤層を形成する接着剤としては、水系接着剤、活性エネルギー線硬化性接着剤又は熱硬化性接着剤を用いることができ、好ましくは水系接着剤、活性エネルギー線硬化性接着剤である。粘着剤層としては後述のものが使用できる。 As the adhesive forming the adhesive layer, a water-based adhesive, an active energy ray-curable adhesive, or a thermosetting adhesive can be used, and preferably a water-based adhesive or an active energy ray-curable adhesive. As the adhesive layer, those described below can be used.
水系接着剤としては、ポリビニルアルコール系樹脂水溶液からなる接着剤、水系二液型ウレタン系エマルジョン接着剤等が挙げられる。中でもポリビニルアルコール系樹脂水溶液からなる水系接着剤が好適に用いられる。ポリビニルアルコール系樹脂としては、酢酸ビニルの単独重合体であるポリ酢酸ビニルをケン化処理して得られるビニルアルコールホモポリマーのほか、酢酸ビニルとこれに共重合可能な他の単量体との共重合体をケン化処理して得られるポリビニルアルコール系共重合体、又はそれらの水酸基を部分的に変性した変性ポリビニルアルコール系重合体等を用いることができる。水系接着剤は、アルデヒド化合物（グリオキザール等）、エポキシ化合物、メラミン系化合物、メチロール化合物、イソシアネート化合物、アミン化合物、多価金属塩等の架橋剤を含むことができる。 Examples of the water-based adhesive include adhesives made of polyvinyl alcohol resin aqueous solutions, water-based two-component urethane emulsion adhesives, and the like. Among them, a water-based adhesive made of an aqueous solution of a polyvinyl alcohol resin is preferably used. Polyvinyl alcohol-based resins include vinyl alcohol homopolymers obtained by saponifying polyvinyl acetate, which is a homopolymer of vinyl acetate, as well as vinyl alcohol homopolymers obtained by saponifying vinyl acetate and other monomers that can be copolymerized with vinyl acetate. A polyvinyl alcohol copolymer obtained by saponifying a polymer, a modified polyvinyl alcohol copolymer obtained by partially modifying the hydroxyl groups thereof, or the like can be used. The water-based adhesive can contain a crosslinking agent such as an aldehyde compound (such as glyoxal), an epoxy compound, a melamine compound, a methylol compound, an isocyanate compound, an amine compound, or a polyvalent metal salt.
水系接着剤を使用する場合は、層同士を貼合した後、水系接着剤中に含まれる水を除去するための乾燥工程を実施することが好ましい。乾燥工程後、例えば２０℃以上４５℃以下の温度で養生する養生工程を設けてもよい。 When using a water-based adhesive, it is preferable to perform a drying step to remove water contained in the water-based adhesive after laminating the layers. After the drying step, a curing step of curing at a temperature of, for example, 20° C. or higher and 45° C. or lower may be provided.
上記活性エネルギー線硬化性接着剤とは、紫外線、可視光、電子線、Ｘ線のような活性エネルギー線の照射によって硬化する硬化性化合物を含有する接着剤であり、好ましくは紫外線硬化性接着剤である。 The above-mentioned active energy ray-curable adhesive is an adhesive containing a curable compound that is cured by irradiation with active energy rays such as ultraviolet rays, visible light, electron beams, and X-rays, and preferably an ultraviolet curable adhesive. It is.
上記硬化性化合物は、カチオン重合性の硬化性化合物やラジカル重合性の硬化性化合物であることができる。カチオン重合性の硬化性化合物としては、例えば、エポキシ系化合物（分子内に１個又は２個以上のエポキシ基を有する化合物）や、オキセタン系化合物（分子内に１個又は２個以上のオキセタン環を有する化合物）、又はこれらの組み合わせを挙げることができる。ラジカル重合性の硬化性化合物としては、例えば、（メタ）アクリル系化合物（分子内に１個又は２個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物）や、ラジカル重合性の二重結合を有するその他のビニル系化合物、又はこれらの組み合わせを挙げることができる。カチオン重合性の硬化性化合物とラジカル重合性の硬化性化合物とを併用してもよい。活性エネルギー線硬化性接着剤は通常、上記硬化性化合物の硬化反応を開始させるためのカチオン重合開始剤及びラジカル重合開始剤の少なくとも一方をさらに含む。 The curable compound may be a cationically polymerizable curable compound or a radically polymerizable curable compound. Examples of cationic polymerizable curable compounds include epoxy compounds (compounds having one or more epoxy groups in the molecule) and oxetane compounds (compounds having one or more oxetane rings in the molecule). ) or a combination thereof. Examples of radically polymerizable curable compounds include (meth)acrylic compounds (compounds having one or more (meth)acryloyloxy groups in the molecule) and radically polymerizable double bonds. Other vinyl compounds or combinations thereof can be mentioned. A cationically polymerizable curable compound and a radically polymerizable curable compound may be used together. The active energy ray-curable adhesive usually further contains at least one of a cationic polymerization initiator and a radical polymerization initiator for initiating the curing reaction of the curable compound.
粘着剤層は、（メタ）アクリル系、ゴム系、ウレタン系、エステル系、シリコーン系、ポリビニルエーテル系のような樹脂を主成分とする粘着剤組成物で構成することができる。中でも、透明性、耐候性、耐熱性等に優れる（メタ）アクリル系樹脂をベースポリマーとする粘着剤組成物が好適である。粘着剤組成物は、活性エネルギー線硬化型、熱硬化型であってもよい。粘着剤層の厚みは、通常３μｍ以上３０μｍ以下であり、好ましくは３μｍ以上２５μｍ以下である。 The adhesive layer can be composed of an adhesive composition whose main component is a resin such as (meth)acrylic, rubber, urethane, ester, silicone, or polyvinyl ether. Among these, a pressure-sensitive adhesive composition whose base polymer is a (meth)acrylic resin having excellent transparency, weather resistance, heat resistance, etc. is suitable. The adhesive composition may be of an active energy ray curable type or a thermosetting type. The thickness of the adhesive layer is usually 3 μm or more and 30 μm or less, preferably 3 μm or more and 25 μm or less.
粘着剤組成物に用いられる（メタ）アクリル系樹脂（ベースポリマー）としては、例えば、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシルのような（メタ）アクリル酸エステルの１種又は２種以上をモノマーとする重合体又は共重合体が好適に用いられる。ベースポリマーには、極性モノマーを共重合させることが好ましい。極性モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチル、（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレートのような、カルボキシル基、水酸基、アミド基、アミノ基、エポキシ基等を有するモノマーを挙げることができる。 Examples of the (meth)acrylic resin (base polymer) used in the adhesive composition include butyl (meth)acrylate, ethyl (meth)acrylate, isooctyl (meth)acrylate, and 2-(meth)acrylate. Polymers or copolymers containing one or more types of (meth)acrylic esters such as ethylhexyl as monomers are preferably used. It is preferable to copolymerize a polar monomer with the base polymer. Examples of the polar monomer include (meth)acrylic acid, 2-hydroxypropyl (meth)acrylate, hydroxyethyl (meth)acrylate, (meth)acrylamide, N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate, and glycidyl ( Examples include monomers having carboxyl groups, hydroxyl groups, amide groups, amino groups, epoxy groups, etc., such as meth)acrylates.
粘着剤組成物は、上記ベースポリマーのみを含むものであってもよいが、通常は架橋剤をさらに含有する。架橋剤としては、２価以上の金属イオンであって、カルボキシル基との間でカルボン酸金属塩を形成するもの；ポリアミン化合物であって、カルボキシル基との間でアミド結合を形成するもの；ポリエポキシ化合物やポリオールであって、カルボキシル基との間でエステル結合を形成するもの；ポリイソシアネート化合物であって、カルボキシル基との間でアミド結合を形成するものが例示される。中でも、ポリイソシアネート化合物が好ましい。 The pressure-sensitive adhesive composition may contain only the above base polymer, but usually further contains a crosslinking agent. Examples of crosslinking agents include metal ions with a valence of two or more that form carboxylic acid metal salts with carboxyl groups; polyamine compounds that form amide bonds with carboxyl groups; polyamine compounds that form amide bonds with carboxyl groups; Examples include epoxy compounds and polyols that form ester bonds with carboxyl groups; polyisocyanate compounds that form amide bonds with carboxyl groups. Among these, polyisocyanate compounds are preferred.
接着性を高めるために、接着層および接着層に貼合する層の少なくともいずれか一方の貼合面に表面活性化処理を施してもよい。表面活性化処理としては、コロナ処理、プラズマ処理、放電処理（グロー放電処理等）、火炎処理、オゾン処理、ＵＶオゾン処理、電離活性線処理（紫外線処理、電子線処理等）のような乾式処理；水やアセトン等の溶媒を用いた超音波処理、ケン化処理、アンカーコート処理のような湿式処理を挙げることができる。これらの表面活性化処理は、単独で行ってもよいし、２つ以上を組み合わせてもよい。 In order to improve adhesion, a surface activation treatment may be performed on the bonding surface of at least one of the adhesive layer and the layer bonded to the adhesive layer. Surface activation treatments include dry treatments such as corona treatment, plasma treatment, discharge treatment (glow discharge treatment, etc.), flame treatment, ozone treatment, UV ozone treatment, ionizing active ray treatment (ultraviolet treatment, electron beam treatment, etc.) Examples include wet treatments such as ultrasonic treatment using a solvent such as water or acetone, saponification treatment, and anchor coating treatment. These surface activation treatments may be performed alone or in combination of two or more.
２以上の接着剤層が設けられる場合、接着剤層に用いられる接着剤は同種であってもよいし異種であってもよい。２以上の粘着剤層が設けられる場合、粘着剤層に用いられる粘着剤は、同種であってもよいし異種であってもよい。 When two or more adhesive layers are provided, the adhesives used in the adhesive layers may be of the same type or different types. When two or more adhesive layers are provided, the adhesives used in the adhesive layers may be of the same type or different types.
（前面板）
前面板は、円偏光板１００が画像表示素子に貼合されたときに視認側となるように配置される。前面板は、好ましくは円偏光板１００の視認側の最外面となるように配置される。前面板を視認側の最外面に備える円偏光板を画像表示装置に用いる場合、円偏光板は前面板が画像表示装置の視認側の最外面となるように配置される。前面板は、接着層を介して貼合される。
(Front plate)
The front plate is arranged so as to be on the viewing side when the circularly
前面板としては、ガラス、樹脂フィルムの少なくとも一面にハードコート層を含んでなるものなどが挙げられる。ガラスとしては、例えば、高透過ガラスや、強化ガラスを用いることができる。特に薄い透明面材を使用する場合には、化学強化を施したガラスが好ましい。ガラスの厚みは、例えば２０μｍ以上５ｍｍ以下とすることができる。 Examples of the front plate include glass or a resin film that includes a hard coat layer on at least one surface. As the glass, for example, high transmittance glass or tempered glass can be used. Especially when using a thin transparent surface material, chemically strengthened glass is preferable. The thickness of the glass can be, for example, 20 μm or more and 5 mm or less.
樹脂フィルムの少なくとも一面にハードコート層を含んでなる前面板は、既存のガラスのように硬直ではなく、フレキシブルな特性を有することができる。ハードコート層の厚みは特に限定されず、例えば、５μｍ以上２０μｍ以下であってもよい。 The front panel, which includes a hard coat layer on at least one surface of the resin film, is not rigid like existing glass, but can have flexible characteristics. The thickness of the hard coat layer is not particularly limited, and may be, for example, 5 μm or more and 20 μm or less.
樹脂フィルムとしては、ノルボルネン又は多環ノルボルネン系単量体のようなシクロオレフィンを含む単量体の単位を有するシクロオレフィン系誘導体、セルロース（ジアセチルセルロース、トリアセチルセルロース、アセチルセルロースブチレート、イソブチルエステルセルロース、プロピオニルセルロース、ブチリルセルロース、アセチルプロピオニルセルロース）エチレン－酢酸ビニル共重合体、ポリシクロオレフィン、ポリエステル、ポリスチレン、ポリアミド、ポリエーテルイミド、ポリアクリル、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエーテルスルホン、ポリスルホン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセタール、ポリエーテルケトン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルスルホン、ポリメチルメタアクリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリカーボネート、ポリウレタン、エポキシなどの高分子で形成されたフィルムであってもよい。樹脂フィルムは、未延伸、１軸又は２軸延伸フィルムを使用することができる。これらの高分子はそれぞれ単独又は２種以上混合して使用することができる。樹脂フィルムとしては、透明性及び耐熱性に優れたポリアミドイミドフィルム又はポリイミドフィルム、１軸又は２軸延伸ポリエステルフィルム、透明性及び耐熱性に優れるとともに、フィルムの大型化に対応できるシクロオレフィン系誘導体フィルム、ポリメチルメタクリレートフィルム及び透明性と光学的に異方性のないトリアセチルセルロース及びイソブチルエステルセルロースフィルムが好ましい。樹脂フィルムの厚みは５μｍ以上２００μｍ以下、好ましくは、２０μｍ以上１００μｍ以下であってもよい。 Examples of resin films include cycloolefin derivatives having monomer units containing cycloolefins such as norbornene or polycyclic norbornene monomers, cellulose (diacetyl cellulose, triacetyl cellulose, acetyl cellulose butyrate, isobutyl ester cellulose) , propionylcellulose, butyrylcellulose, acetylpropionylcellulose) ethylene-vinyl acetate copolymer, polycycloolefin, polyester, polystyrene, polyamide, polyetherimide, polyacrylic, polyimide, polyamideimide, polyethersulfone, polysulfone, polyethylene, Polypropylene, polymethylpentene, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetal, polyetherketone, polyetheretherketone, polyethersulfone, polymethylmethacrylate, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polycarbonate It may also be a film made of a polymer such as polyurethane, epoxy, or the like. As the resin film, an unstretched, uniaxially or biaxially stretched film can be used. These polymers can be used alone or in a mixture of two or more. Examples of resin films include polyamide-imide films or polyimide films that have excellent transparency and heat resistance, uniaxially or biaxially stretched polyester films, and cycloolefin derivative films that have excellent transparency and heat resistance and can accommodate larger films. , polymethyl methacrylate films, and triacetyl cellulose and isobutyl ester cellulose films that are transparent and optically free of anisotropy are preferred. The thickness of the resin film may be 5 μm or more and 200 μm or less, preferably 20 μm or more and 100 μm or less.
ハードコート層は、光或いは熱エネルギーを照射して架橋構造を形成する反応性材料を含むハードコート組成物の硬化により形成することができる。ハードコート組成物は、光硬化型（メタ）アクリレートモノマー又はオリゴマーと、光硬化型エポキシモノマー又はオリゴマーとを同時に含むことができる。光硬化型（メタ）アクリレートモノマーは、エポキシ（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート及びポリエステル（メタ）アクリレートで構成された群から選択された１種以上を含むことができる。エポキシ（メタ）アクリレートは、エポキシ化合物に対して（メタ）アクリロイル基を有するカルボン酸を反応させて得ることができる。 The hard coat layer can be formed by curing a hard coat composition containing a reactive material that forms a crosslinked structure by irradiation with light or thermal energy. The hard coat composition can simultaneously contain a photocurable (meth)acrylate monomer or oligomer and a photocurable epoxy monomer or oligomer. The photocurable (meth)acrylate monomer may include one or more selected from the group consisting of epoxy (meth)acrylate, urethane (meth)acrylate, and polyester (meth)acrylate. Epoxy (meth)acrylate can be obtained by reacting an epoxy compound with a carboxylic acid having a (meth)acryloyl group.
ハードコート組成物は溶剤、光開始剤及び添加剤からなる群から選択される一つ以上をさらに含むことができる。添加剤は、無機ナノ粒子、レベリング剤及び安定剤からなる群から選択される一つ以上を含むことができ、それ以外にも当該技術分野で一般的に使用される各成分として、例えば、抗酸化剤、ＵＶ吸収剤、界面活性剤、潤滑剤、防汚剤などをさらに含むことができる。 The hard coat composition may further include one or more selected from the group consisting of a solvent, a photoinitiator, and an additive. The additive may include one or more selected from the group consisting of inorganic nanoparticles, leveling agents, and stabilizers, as well as other components commonly used in the art, such as antiseptics. It may further contain oxidizing agents, UV absorbers, surfactants, lubricants, antifouling agents, and the like.
（遮光パターン）
遮光パターンは、前面板における偏光子側の面上に形成することができる。遮光パターンは、画像表示装置の額縁（非表示領域）に形成され、画像表示装置の配線が使用者に視認されないようにすることができる。遮光パターンは、前面板又は前面板が適用される表示装置のベゼル又はハウジングの少なくとも一部として提供することができる。遮光パターンの色及び材質は特に制限されることはなく、黒色、白色、金色などの多様な色を有する樹脂物質で形成することができる。一実施形態において、遮光パターンの厚さは２μｍ以上５０μｍ以下であってもよく、好ましくは４μｍ以上３０μｍ以下であってもよく、より好ましくは６μｍ以上１５μｍ以下の範囲であってもよい。また、遮光パターンと表示領域との間の段差による気泡混入及び境界部の視認を抑制するために、遮光パターンに形状を付与することができる。
(shading pattern)
The light shielding pattern can be formed on the polarizer side surface of the front plate. The light-shielding pattern is formed on the frame (non-display area) of the image display device, and can prevent the wiring of the image display device from being visually recognized by the user. The light-blocking pattern can be provided as at least part of the front plate or a bezel or housing of a display device to which the front plate is applied. The color and material of the light shielding pattern are not particularly limited, and may be formed of resin materials having various colors such as black, white, and gold. In one embodiment, the thickness of the light shielding pattern may be 2 μm or more and 50 μm or less, preferably 4 μm or more and 30 μm or less, and more preferably 6 μm or more and 15 μm or less. Furthermore, in order to suppress the inclusion of air bubbles and visibility of the boundary due to the step difference between the light shielding pattern and the display area, the light shielding pattern can be given a shape.
図２に示す円偏光板２００は、保護フィルム１４、接着層１３、第１の光学異方性層１１、接着層１５、偏光子１０、接着層１８、第２の光学異方性層１２をこの順に有する。
The circularly
図３に示す円偏光板３００は、第１の光学異方性層１１、接着層１３、保護フィルム１４と偏光子１０とが積層された直線偏光板１６、接着層１５、第２の光学異方性層１２をこの順に有する。保護フィルム１４と偏光子１０と接着する接着層は図示されていない。
A circularly
図４に示す円偏光板４００は、保護フィルム１４、接着層１３、第１の光学異方性層１１、接着層１５、偏光子１０、接着層１８、第３の光学異方性層１７、第２の光学異方性層１２をこの順に有する。第３の光学異方性層１７と第２の光学異方性層１２とを接着する接着剤層は図示されていない。
The circularly
図５に示す円偏光板５００は、第１の光学異方性層１１、接着層１３、保護フィルム１４と偏光子１０とが積層された直線偏光板１６、接着層１５、第３の光学異方性層１７、第２の光学異方性層１２をこの順に有する。保護フィルム１４と偏光子１０とを接着する接着層、第３の光学異方性層１７と第２の光学異方性層１２とを接着する接着層は図示されていない。
The circularly
（円偏光板の製造方法）
図６を参照しながら、円偏光板３００の製造方法の一例について説明する。まず、直線偏光板１６の偏光子１０側に第２の光学異方性層１２を接着層１５を介して積層する［図６（ａ）］。次いで、直線偏光板１６の保護フィルム１４側に第１の光学異方性層１１を接着層１３を介して積層することにより円偏光板３００が得られる［図６（ｂ）］。
第２の光学異方性層１２が、式（ＩＩＩ）で表される光学特性を有する光学異方性層を含む場合、偏光子１０の吸収軸と第２の光学異方性層１２の遅相軸のなす角とが４５°となるように積層し、かつ第１の光学異方性層１１の遅相軸と第２の光学異方性層１２の遅相軸のなす角が９０°となるように積層することが好ましい。
(Method for manufacturing circularly polarizing plate)
An example of a method for manufacturing the circularly
When the second optically
直線偏光板１６は、偏光子１０と保護フィルム１４とを接着剤層を介して積層することにより製造することができる。直線偏光板１６は、長尺の部材を準備し、ロール・トゥ・ロールでそれぞれの部材を貼り合わせた後、所定形状に裁断して製造してもよいし、それぞれの部材を所定の形状に裁断した後、貼り合わせてもよい。偏光子に保護フィルムを貼り合わせた後、加熱工程や調湿工程を設けてもよい。
The linear
第１の光学異方性層１１及び第２の光学異方性層１２は、例えば次のように製造することができる。基材上に配向膜を形成し、配向膜上に重合性液晶化合物を含む塗工液を塗工する。重合性液晶化合物を配向させた状態で、活性エネルギー線を照射し、重合性液晶化合物を硬化させる。重合性液晶化合物が硬化した層上に、剥離フィルム上に形成された粘着剤層１５を積層させ、基材及び／又は配向膜を剥離する。
光学異方性層は、長尺の部材を準備し、ロール・トゥ・ロールでそれぞれの部材を貼り合わせた後、所定形状に裁断して製造してもよいし、それぞれの部材を所定の形状に裁断した後、貼り合わせてもよい。
剥離フィルムは、光学異方性層と偏光子又は直線偏光板とを貼合する際に剥離し、粘着剤層を露出させる。
The first optically
The optically anisotropic layer may be manufactured by preparing a long member, bonding each member roll-to-roll, and then cutting it into a predetermined shape, or by cutting each member into a predetermined shape. You can also cut it out and then paste it together.
The release film is peeled off when the optically anisotropic layer and the polarizer or linear polarizing plate are bonded together to expose the adhesive layer.
＜用途＞
円偏光板は、さまざまな表示装置に用いることができる。表示装置とは、表示素子を有する装置であり、発光源として発光素子又は発光装置を含む。表示装置としては、例えば、液晶表示装置、有機ＥＬ表示装置、無機エレクトロルミネッセンス（以下、無機ＥＬともいう）表示装置、電子放出表示装置（例えば電場放出表示装置（ＦＥＤともいう）、表面電界放出表示装置（ＳＥＤともいう））、電子ペーパー（電子インクや電気泳動素子を用いた表示装置、プラズマ表示装置、投射型表示装置（例えばグレーティングライトバルブ（ＧＬＶともいう）表示装置、デジタルマイクロミラーデバイス（ＤＭＤともいう）を有する表示装置）及び圧電セラミックディスプレイなどが挙げられる。液晶表示装置は、透過型液晶表示装置、半透過型液晶表示装置などのいずれをも含む。これらの表示装置は、２次元画像を表示する表示装置であってもよいし、３次元画像を表示する立体表示装置であってもよい。円偏光板は、特に有機ＥＬ表示装置又は無機ＥＬ表示装置に特に有効に用いることができる。
円偏光板は、第１の光学異方性層が表示装置の視認側となるように粘着剤層を用いて表示素子に貼合することができる。
本発明の円偏光板は、車内ディスプレイ光がフロントガラスで反射した際の反射光を低減するとともに、その反射光の色変化を低減することができ、かつ耐光性に優れるため、車載用画像表示装置に好適である。
<Application>
Circularly polarizing plates can be used in various display devices. A display device is a device having a display element, and includes a light emitting element or a light emitting device as a light emitting source. Examples of display devices include liquid crystal display devices, organic EL display devices, inorganic electroluminescence (hereinafter also referred to as inorganic EL) display devices, electron emission display devices (for example, field emission displays (also referred to as FEDs), and surface field emission displays). (also referred to as SED)), electronic paper (display devices using electronic ink or electrophoretic elements, plasma display devices, projection type display devices (e.g. grating light valve (also referred to as GLV) display devices, digital micromirror devices (DMD) ) and piezoelectric ceramic displays.Liquid crystal display devices include both transmissive liquid crystal display devices and semi-transmissive liquid crystal display devices.These display devices are capable of displaying two-dimensional images. It may be a display device that displays a three-dimensional image, or a stereoscopic display device that displays a three-dimensional image.A circularly polarizing plate can be particularly effectively used in an organic EL display device or an inorganic EL display device. .
The circularly polarizing plate can be bonded to the display element using an adhesive layer so that the first optically anisotropic layer is on the viewing side of the display device.
The circularly polarizing plate of the present invention can reduce the reflected light when the in-vehicle display light is reflected by the windshield, and also reduce the color change of the reflected light, and has excellent light resistance. suitable for the device.
図７において、有機ＥＬ表示装置６００は、円偏光板１０１の第２の光学異方性層１２側に積層された粘着剤層１９を介して、有機ＥＬ表示素子２０に積層された層構成を有する。円偏光板１０１は、第１の光学異方性層１１上に積層された接着層２１を介して、前面板２２が貼合されている。
In FIG. 7, an organic
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明する。例中の「％」及び「部」は、特記のない限り、質量％及び質量部である。 Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples. "%" and "parts" in the examples are mass % and parts by mass unless otherwise specified.
［ディスプレイ光の反射光の評価］
図８に示すように、ディスプレイ２３、黒アクリル板２５等を配置した。白表示のディスプレイ２３の視認側（黒アクリル板２５側）に、得られた円偏光板２４を貼合した。白色ディスプレイ２３から出射した光を、ディスプレイ２３に対する角度が４５°となるように設置した黒アクリル板２５に反射させた。ディスプレイ２３の表示面に対し垂直な軸２６を回転軸としてディスプレイ２３を水平方向に回転させ、観察方向２７から黒アクリル板２５を目視により観察した。このとき反射光の色味の変化が小さいものをＡ、大きいものをＢと評価した。
[Evaluation of reflected light of display light]
As shown in FIG. 8, a display 23, a black
［円偏光板カールの評価］
実施例で得られた円偏光板の第２の光学異方性層に対し、アクリル系粘着剤層Ｂとセパレートフィルムを貼合した。得られた粘着剤付き円偏光板を２００ｍｍ×１００ｍｍの大きさに切り出した。カットした粘着剤付き円偏光板のカールを評価した。カールが見られたものをＢ、カールが見られなかったものをＡとした。
[Evaluation of circularly polarizing plate curl]
Acrylic adhesive layer B and a separate film were laminated to the second optically anisotropic layer of the circularly polarizing plate obtained in the example. The obtained adhesive-coated circularly polarizing plate was cut into a size of 200 mm x 100 mm. The curl of the cut adhesive-coated circularly polarizing plate was evaluated. Those in which curls were observed were rated B, and those in which no curls were observed were rated A.
［円偏光板の耐光性評価］
実施例で得られた円偏光板の第２の光学異方性層に対し、アクリル系粘着剤層Ｂとセパレートフィルムを貼合した。得られた粘着剤付き円偏光板を４０ｍｍ×４０ｍｍの大きさに切り出した。セパレートフィルムを剥離して露出した粘着剤を無アルカリガラスに貼合し円偏光板付きガラスを得た。得られたサンプルを卓上キセノンアークランプ式促進耐光性試験機（ＡＴＬＡＳ製、ＳＵＮＴＥＳＴ ＸＬＳ＋）にてＵＶ露光量９５４００ｋＪ／ｍ２で照射した。なお、照射は円偏光板の第１の光学異方性層側から行った。照射後の円偏光板の波長４５０ｎｍ、波長５５０ｎｍ、並びに波長６５０ｎｍの光に対する面内位相差値を、王子計測機器株式会社製のＫＯＢＲＡ－ＷＲを用いて測定した。得られたデータから第２の光学異方性層のΔＲｅ（５５０）を算出した。
ΔＲｅ（５５０）＝試験後のＲｅ（５５０）－初期のＲｅ（５５０）
評価基準：
Ａ：ΔＲｅ（５５０）が比較例１より小さいものを耐光性が良好であるとした。
Ｂ：ΔＲｅ（５５０）が比較例１と同等もしくは大きいものを耐光性が低いとした。
[Light resistance evaluation of circularly polarizing plate]
Acrylic adhesive layer B and a separate film were laminated to the second optically anisotropic layer of the circularly polarizing plate obtained in the example. The obtained adhesive-coated circularly polarizing plate was cut into a size of 40 mm x 40 mm. The adhesive exposed by peeling off the separate film was bonded to alkali-free glass to obtain a glass with a circularly polarizing plate. The obtained sample was irradiated with a UV exposure amount of 95,400 kJ/m 2 using a desktop xenon arc lamp type accelerated light fastness tester (SUNTEST XLS+, manufactured by ATLAS). Note that the irradiation was performed from the first optically anisotropic layer side of the circularly polarizing plate. The in-plane retardation values of the circularly polarizing plate after irradiation with respect to light having a wavelength of 450 nm, 550 nm, and 650 nm were measured using KOBRA-WR manufactured by Oji Scientific Instruments Co., Ltd. ΔRe (550) of the second optically anisotropic layer was calculated from the obtained data.
ΔRe (550) = Re (550) after test - initial Re (550)
Evaluation criteria:
A: A sample having a smaller ΔRe(550) than Comparative Example 1 was considered to have good light resistance.
B: Those with ΔRe(550) equal to or larger than Comparative Example 1 were considered to have low light resistance.
［光学異方性層Ａ］
下記構造の光配向性材料５部（重量平均分子量：３０，０００）とシクロペンタノン（溶媒）９５部とを混合し、得られた混合物を８０℃で１時間攪拌することにより、配向膜形成用組成物を得た。
[Optically anisotropic layer A]
An alignment film was formed by mixing 5 parts of a photo-alignable material with the following structure (weight average molecular weight: 30,000) and 95 parts of cyclopentanone (solvent) and stirring the resulting mixture at 80°C for 1 hour. A composition for use was obtained.
以下に示す重合性液晶化合物ａ、及び重合性液晶化合物ｂを９０：１０の質量比で混合した混合物１００部に対して、レベリング剤（Ｆ－５５６；ＤＩＣ社製）を１．０部、及び重合開始剤である２－ジメチルアミノ－２－ベンジル－１－（４－モルホリノフェニル）ブタン－１－オン（「イルガキュア３６９（Ｉｒｇ３６９）」、ＢＡＳＦジャパン株式会社製）を６部添加した。 1.0 part of a leveling agent (F-556; manufactured by DIC Corporation) was added to 100 parts of a mixture of polymerizable liquid crystal compound a and polymerizable liquid crystal compound b shown below at a mass ratio of 90:10, and Six parts of 2-dimethylamino-2-benzyl-1-(4-morpholinophenyl)butan-1-one ("Irgacure 369 (Irg369)", manufactured by BASF Japan Ltd.), which is a polymerization initiator, was added.
さらに、固形分濃度が１３％となるようにＮ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）を添加し、８０℃で１時間攪拌することにより、液晶硬化膜形成用組成物を得た。 Furthermore, N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) was added so that the solid content concentration was 13%, and the mixture was stirred at 80° C. for 1 hour to obtain a composition for forming a liquid crystal cured film.
重合性液晶化合物ａは、特開２０１０－３１２２３号公報に記載された方法で製造した。また、重合性液晶化合物ｂは、特開２００９－１７３８９３号公報に記載された方法に準じて製造した。以下にそれぞれの分子構造を示す。 Polymerizable liquid crystal compound a was produced by the method described in JP-A No. 2010-31223. Furthermore, polymerizable liquid crystal compound b was produced according to the method described in JP-A No. 2009-173893. The molecular structure of each is shown below.
（重合性液晶化合物ａ）
（重合性液晶化合物ｂ）
（基材、配向膜及び重合性液晶化合物が硬化した層からなる積層体の製造）
基材として５０μｍ厚のシクロオレフィン系フィルム〔日本ゼオン株式会社製の商品名「ＺＦ－１４－５０」〕上にコロナ処理を実施した。コロナ処理が施された面に、配向膜形成用組成物をバーコーターで塗布した。塗布膜を８０℃で１分間乾燥した。乾燥した塗布膜に、偏光ＵＶ照射装置〔ウシオ電機株式会社の商品名「ＳＰＯＴ ＣＵＲＥ ＳＰ－９」〕を用いて、軸角度４５°にて偏光ＵＶを照射し、配向膜を得た。偏光ＵＶの照射は、波長３１３ｎｍにおける積算光量が１００ｍＪ／ｃｍ２となるように行った。
(Manufacture of a laminate consisting of a base material, an alignment film, and a layer in which a polymerizable liquid crystal compound is cured)
Corona treatment was performed on a 50 μm thick cycloolefin film (trade name “ZF-14-50” manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.) as a base material. A composition for forming an alignment film was applied to the corona-treated surface using a bar coater. The coated film was dried at 80° C. for 1 minute. The dried coating film was irradiated with polarized UV at an axial angle of 45° using a polarized UV irradiation device [trade name "SPOT CURE SP-9" manufactured by Ushio Inc.] to obtain an alignment film. Polarized UV irradiation was performed such that the cumulative amount of light at a wavelength of 313 nm was 100 mJ/cm 2 .
続いて、配向膜上に、液晶硬化膜形成用組成物を、バーコーターを用いて塗布した。塗布膜を１２０℃で１分間乾燥した。乾燥した塗布膜に、高圧水銀ランプ〔ウシオ電機株式会社の商品名：「ユニキュアＶＢ－１５２０１ＢＹ－Ａ」〕を用いて、紫外線を照射した。紫外線の照射工程は、波長３６５ｎｍにおける積算光量が２５０ｍＪ／ｃｍ２となるように、窒素雰囲気下で行った。照射直後に冷却工程として、硬化膜を５℃に設定したオーブンに２０秒間投入した。オーブン取り出し後、すぐに再度前記紫外線照射工程及び冷却工程を実施し、基材、配向膜、及び重合性液晶化合物が硬化した層からなる積層体を得た。 Subsequently, a composition for forming a liquid crystal cured film was applied onto the alignment film using a bar coater. The coating film was dried at 120° C. for 1 minute. The dried coating film was irradiated with ultraviolet rays using a high-pressure mercury lamp [trade name of Ushio Inc.: "Unicure VB-15201BY-A"]. The ultraviolet irradiation step was performed in a nitrogen atmosphere so that the cumulative amount of light at a wavelength of 365 nm was 250 mJ/cm 2 . Immediately after irradiation, the cured film was placed in an oven set at 5° C. for 20 seconds as a cooling step. Immediately after taking out the oven, the ultraviolet irradiation step and cooling step were carried out again to obtain a laminate consisting of a substrate, an alignment film, and a layer in which the polymerizable liquid crystal compound was cured.
（位相差値の測定）
積層体の重合性液晶化合物が硬化した層上に、粘着剤層を積層させた。当該粘着剤層を介して、積層体を、ガラスに貼合した。その後、積層体が備える基材を剥離して、位相差値を評価するためのサンプルを得た。その結果、重合性液晶化合物が硬化した層は、各波長における位相差値Ｒｅ（λ）として、Ｒｅ（４５０）＝１２１ｎｍ、Ｒｅ（５５０）＝１４２ｎｍ、Ｒｅ（６５０）＝１４６ｎｍを有していた。その結果、Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）＝０．８５、Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）＝１．０３と算出された。重合性液晶化合物が硬化した層は、λ／４の位相差を与える層であった。
(Measurement of phase difference value)
An adhesive layer was laminated on the layer in which the polymerizable liquid crystal compound of the laminate was cured. The laminate was bonded to glass via the adhesive layer. Thereafter, the base material included in the laminate was peeled off to obtain a sample for evaluating the retardation value. As a result, the layer in which the polymerizable liquid crystal compound was cured had retardation values Re (λ) at each wavelength: Re (450) = 121 nm, Re (550) = 142 nm, and Re (650) = 146 nm. . As a result, Re(450)/Re(550)=0.85 and Re(650)/Re(550)=1.03 were calculated. The layer in which the polymerizable liquid crystal compound was cured was a layer that provided a retardation of λ/4.
［光学異方性層Ｂ］
特開２０１５－１８７７１７号公報の段落００２６から段落００５１に記載のとおりに、第１光学異方性層（Ｈ）［Ｒｅ（５５０）＝２５０ｎｍ］を作製した。
[Optically anisotropic layer B]
The first optically anisotropic layer (H) [Re(550)=250 nm] was produced as described in paragraphs 0026 to 0051 of JP-A-2015-187717.
［光学異方性層Ｃ］
特開２０１５－１８７７１７号公報の段落００５３から段落００６２に記載のとおりに、第２光学異方性層（Ｑ）［Ｒｅ（５５０）＝１２０ｎｍ］を作製した。
[Optically anisotropic layer C]
A second optically anisotropic layer (Q) [Re(550)=120 nm] was produced as described in paragraphs 0053 to 0062 of JP-A-2015-187717.
［光学異方性層Ｄ］
厚み２５μｍのノルボルネン系樹脂からなる延伸フィルムを準備した。位相差値を測定したところ、Ｒｅ（４５０）＝９９．０ｎｍ、Ｒｅ（５５０）＝９８．６ｎｍ、Ｒｅ（６５０）＝９８．５ｎｍであり、Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）＝１．００４、Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）＝０．９９９と算出された。
[Optically anisotropic layer D]
A stretched film made of norbornene resin and having a thickness of 25 μm was prepared. When the retardation values were measured, Re (450) = 99.0 nm, Re (550) = 98.6 nm, Re (650) = 98.5 nm, and Re (450) / Re (550) = 1.004. , Re(650)/Re(550)=0.999.
［光学異方性層Ｅ］
基板（ＴＡＣフィルム、厚み４０μｍ）の表面にポリビニルアルコール膜（厚み０．１μｍ）を形成した。ラビング布を用いて、基板の長手方向に対して４５°の方向にポリビニルアルコール膜表面をラビング処理して、配向基板を作製した。
[Optically anisotropic layer E]
A polyvinyl alcohol film (thickness: 0.1 μm) was formed on the surface of a substrate (TAC film, thickness: 40 μm). Using a rubbing cloth, the surface of the polyvinyl alcohol film was rubbed in a direction of 45 degrees with respect to the longitudinal direction of the substrate, thereby producing an oriented substrate.
ネマチック液晶相を示す重合性液晶（ＢＡＳＦ社製、商品名ＰａｌｉｏｃｏｌｏｒＬＣ２４２）１０ｇと、当該重合性液晶化合物に対する光重合開始剤（チバスペシャリティーケミカルズ社製、商品名イルガキュア９０７、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤１％含有）０．５ｇとを、トルエン４０ｇに溶解して、塗工液を調製した。 10 g of a polymerizable liquid crystal exhibiting a nematic liquid crystal phase (manufactured by BASF, trade name Paliocolor LC242) and a photopolymerization initiator for the polymerizable liquid crystal compound (manufactured by Ciba Specialty Chemicals, trade name Irgacure 907, benzotriazole ultraviolet absorber 1). % content) was dissolved in 40 g of toluene to prepare a coating liquid.
上記で得られた配向基板の表面に、当該塗工液をバーコーターにより塗工した後、１００℃で１分間乾燥した。高圧水銀ランプを用いて、塗膜に紫外線を照射することにより光学異方性層Ｅを得た。紫外線の照射は、窒素雰囲気下で行い、波長３６５ｎｍにおける積算光量は１２００ｍＪ／ｃｍ２であった。得られた光学異方性層Ｅの膜厚をレーザー顕微鏡で測定したところ、その膜厚は９７３ｎｍであった。配向角は前記基板の長手方向に対して４５°であった。光学異方性層Ｅの位相差値を測定したところ、Ｒｅ（４５０）＝１４５ｎｍ、Ｒｅ（５５０）＝１３５ｎｍ、Ｒｅ（６５０）＝１３２ｎｍであった。各波長での面内位相差値の関係は以下のとおりとなった。
Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）＝１．０７
Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）＝０．９８
The coating solution was applied to the surface of the oriented substrate obtained above using a bar coater, and then dried at 100° C. for 1 minute. An optically anisotropic layer E was obtained by irradiating the coating film with ultraviolet rays using a high-pressure mercury lamp. The ultraviolet irradiation was performed in a nitrogen atmosphere, and the cumulative amount of light at a wavelength of 365 nm was 1200 mJ/cm 2 . The film thickness of the obtained optically anisotropic layer E was measured using a laser microscope and was found to be 973 nm. The orientation angle was 45° with respect to the longitudinal direction of the substrate. When the retardation values of the optically anisotropic layer E were measured, Re (450) = 145 nm, Re (550) = 135 nm, and Re (650) = 132 nm. The relationship between the in-plane retardation values at each wavelength was as follows.
Re(450)/Re(550)=1.07
Re(650)/Re(550)=0.98
［直線偏光板Ａ］
ＰＶＡ系樹脂にヨウ素が吸着配向した偏光子を準備した。この偏光子の厚みは７μｍであった。偏光子の一方の面に、シクロオレフィンポリマー（ＣＯＰ）フィルム（ＺＦ－１４、日本ゼオン株式会社製）を貼合した。ＣＯＰフィルムの厚みは１３μｍであった。このようにして、偏光子の一方の面に保護フィルムを備える直線偏光板Ａを作製した。
[Linear polarizing plate A]
A polarizer in which iodine was adsorbed and oriented on a PVA resin was prepared. The thickness of this polarizer was 7 μm. A cycloolefin polymer (COP) film (ZF-14, manufactured by Zeon Corporation) was attached to one side of the polarizer. The thickness of the COP film was 13 μm. In this way, a linear polarizing plate A having a protective film on one side of the polarizer was produced.
［直線偏光板Ｂ］
以下の式（１－６）で表される重合性液晶化合物と式（１－７）で表される重合性液晶化合物及び下記式（２－１ａ）、（２－１ｂ）、（２－３ａ）で示される特開２０１３－１０１３２８号公報の実施例に記載のアゾ色素を含む偏光子形成用組成物を準備した。
A polymerizable liquid crystal compound represented by the following formula (1-6), a polymerizable liquid crystal compound represented by the formula (1-7), and the following formulas (2-1a), (2-1b), (2-3a) ) A polarizer-forming composition containing an azo dye described in Examples of JP-A No. 2013-101328 was prepared.
基材上に配向膜を形成した。配向膜上に、偏光層形成用組成物をバーコート法により塗布した。塗膜に紫外線を照射して重合性液晶化合物を硬化させた。このようにして、直線偏光板Ｂを作製した。 An alignment film was formed on the base material. A composition for forming a polarizing layer was applied onto the alignment film by a bar coating method. The coating film was irradiated with ultraviolet rays to cure the polymerizable liquid crystal compound. In this way, linear polarizing plate B was produced.
［アクリル系粘着剤層Ａ］
厚み５μｍのシート状粘着剤（リンテック株式会社製）を準備した。
[Acrylic adhesive layer A]
A sheet-like adhesive (manufactured by Lintec Corporation) with a thickness of 5 μm was prepared.
［アクリル系粘着剤層Ｂ］
厚み２５μｍのシート状粘着剤（リンテック株式会社製）を準備した。
[Acrylic adhesive layer B]
A sheet-like adhesive (manufactured by Lintec Corporation) with a thickness of 25 μm was prepared.
＜実施例１＞
直線偏光板Ａの偏光子側の面にアクリル系粘着剤層Ａを貼合した。この粘着剤層を介して、偏光子の吸収軸と光学異方性層Ａ（第２の光学異方性層）の遅相軸とのなす角が４５°となるように光学異方性層Ａの重合性液晶化合物が硬化した層側の面を貼合した。
直線偏光板ＡのＣＯＰ側の面にアクリル系粘着剤層Ａを貼合した。この粘着剤層を介して、第２の光学異方性層の遅相軸と光学異方性層Ａ（第１の光学異方性層）の遅相軸とのなす角が９０°となるように光学異方性層Ａの重合性液晶化合物が硬化した層側の面を貼合した。
このようにして、光学異方性層Ａ（第１の光学異方性層）、偏光板Ａ及び光学異方性層Ａ（第２の光学異方性層）をこの順に備える円偏光板を作製した。
<Example 1>
Acrylic adhesive layer A was laminated on the polarizer side surface of linear polarizing plate A. Through this adhesive layer, the optically anisotropic layer is formed so that the angle between the absorption axis of the polarizer and the slow axis of the optically anisotropic layer A (second optically anisotropic layer) is 45°. The surface of the layer on which the polymerizable liquid crystal compound of A had been cured was bonded.
Acrylic adhesive layer A was laminated on the COP side surface of linear polarizing plate A. Through this adhesive layer, the angle between the slow axis of the second optically anisotropic layer and the slow axis of the optically anisotropic layer A (first optically anisotropic layer) becomes 90°. The surface of the layer on which the polymerizable liquid crystal compound of the optically anisotropic layer A had been cured was bonded together in the same manner.
In this way, a circularly polarizing plate comprising optically anisotropic layer A (first optically anisotropic layer), polarizing plate A, and optically anisotropic layer A (second optically anisotropic layer) in this order is obtained. Created.
＜実施例２＞
光学異方性層Ｂ（第３の光学異方性層）と光学異方性層Ｃ（第２の光学異方性層）とをアクリル系粘着剤層Ａで互いに貼合し、光学異方性層積層体を作製した。
実施例１において、偏光子の吸収軸と光学異方性層Ａの遅相軸とのなす角が４５°となるように光学異方性層Ａ（第２の光学異方性層）を貼合したことに代えて、偏光子の吸収軸と光学異方性層積層体の光学異方性層Ｃ（第２の光学異方性層）の遅相軸とのなす角が４５°となるように、光学異方性層積層体の光学異方性層Ｂ（第３の光学異方性層）側の面と直線偏光板Ａの偏光子側の面とをアクリル系粘着剤層Ａを介して貼合したこと以外は、実施例１と同様にして円偏光板を作製した。
<Example 2>
The optically anisotropic layer B (third optically anisotropic layer) and the optically anisotropic layer C (second optically anisotropic layer) are bonded to each other with an acrylic adhesive layer A to form an optically anisotropic layer. A multilayer laminate was prepared.
In Example 1, the optically anisotropic layer A (second optically anisotropic layer) was attached so that the angle between the absorption axis of the polarizer and the slow axis of the optically anisotropic layer A was 45°. Instead, the angle between the absorption axis of the polarizer and the slow axis of the optically anisotropic layer C (second optically anisotropic layer) of the optically anisotropic layer laminate is 45°. As shown in FIG. A circularly polarizing plate was produced in the same manner as in Example 1, except that the two plates were bonded together.
＜実施例３＞
直線偏光板Ａの代わりに偏光板Ｂを用いたこと以外は、実施例１と同様にして円偏光板を作製した。
<Example 3>
A circularly polarizing plate was produced in the same manner as in Example 1 except that polarizing plate B was used instead of linearly polarizing plate A.
＜実施例４＞
光学異方性層Ａ（第２の光学異方性層）の遅相軸と光学異方性層Ａ（第１の光学異方性層）の遅相軸のなす角が０°となるように光学異方性層Ａ（第１の光学異方性層）を貼合したこと以外は実施例１と同様に円偏光板を作製した。
<Example 4>
The angle between the slow axis of optically anisotropic layer A (second optically anisotropic layer) and the slow axis of optically anisotropic layer A (first optically anisotropic layer) is 0°. A circularly polarizing plate was produced in the same manner as in Example 1, except that the optically anisotropic layer A (first optically anisotropic layer) was laminated on the substrate.
＜比較例１＞
光学異方性層Ａ（第１の光学異方性層）に代えて光学異方性層Ｄを用いたこと以外は、実施例１と同様に円偏光板を作製した。
<Comparative example 1>
A circularly polarizing plate was produced in the same manner as in Example 1, except that optically anisotropic layer D was used instead of optically anisotropic layer A (first optically anisotropic layer).
＜比較例２＞
光学異方性層Ａ（第１の光学異方性層）の代わりに光学異方性層Ｅを用いたこと以外は、実施例１と同様に円偏光板を作製した。
<Comparative example 2>
A circularly polarizing plate was produced in the same manner as in Example 1, except that optically anisotropic layer E was used instead of optically anisotropic layer A (first optically anisotropic layer).
１０ 偏光子、１１ 第１の光学異方性層、１２ 第２の光学異方性層、１３，１５，１８，２１ 接着層、１９ 粘着剤層、１４ 保護フィルム、１６ 直線偏光板、１７ 第３の光学異方性層、２０ 有機ＥＬ表示素子、２２ 前面版、２３ ディスプレイ、２４ 円偏光板、２５ 黒アクリル板、２６ 軸、２７ 観察方向、１００，１０１，２００，３００，４００，５００ 円偏光板、６００ 有機ＥＬ表示装置。 10 Polarizer, 11 First optically anisotropic layer, 12 Second optically anisotropic layer, 13, 15, 18, 21 Adhesive layer, 19 Adhesive layer, 14 Protective film, 16 Linear polarizing plate, 17th 3 optically anisotropic layer, 20 organic EL display element, 22 front plate, 23 display, 24 circularly polarizing plate, 25 black acrylic plate, 26 axis, 27 observation direction, 100, 101, 200, 300, 400, 500 yen Polarizing plate, 600 organic EL display device.
Claims (6)
前記第１の光学異方性層及び前記第２の光学異方性層が下記式（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）：
Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）≦１．００ （Ｉ）
１．００≦Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０） （ＩＩ）
９０ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦１８０ｎｍ （ＩＩＩ）
〔式中、Ｒｅ（４５０）は光学異方性層の波長４５０ｎｍにおける面内位相差値を表し、
Ｒｅ（５５０）は光学異方性層の波長５５０ｎｍにおける面内位相差値を表し、
Ｒｅ（６５０）は光学異方性層の波長６５０ｎｍにおける面内位相差値を表す〕
で表される光学特性を有し、
前記第１の光学異方性層及び前記第２の光学異方性層が、重合性液晶化合物が配向した状態で重合した重合体を含む層であり、
前記第１の光学異方性層の遅相軸と前記第２の光学異方性層の遅相軸とのなす角が９０°±１０°である、円偏光板。 A circularly polarizing plate having a first optically anisotropic layer, a polarizer, and a second optically anisotropic layer in this order from the viewing side,
The first optically anisotropic layer and the second optically anisotropic layer have the following formulas (I), (II) and (III):
Re(450)/Re(550)≦1.00 (I)
1.00≦Re(650)/Re(550) (II)
90nm≦Re(550)≦180nm (III)
[In the formula, Re (450) represents the in-plane retardation value at a wavelength of 450 nm of the optically anisotropic layer,
Re (550) represents the in-plane retardation value at a wavelength of 550 nm of the optically anisotropic layer,
Re (650) represents the in-plane retardation value of the optically anisotropic layer at a wavelength of 650 nm]
It has optical properties expressed as
The first optically anisotropic layer and the second optically anisotropic layer are layers containing a polymer polymerized in an oriented state of a polymerizable liquid crystal compound,
A circularly polarizing plate, wherein the angle between the slow axis of the first optically anisotropic layer and the slow axis of the second optically anisotropic layer is 90°±10°.
２００ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦３２０ｎｍ （ＩＶ）
〔式中、Ｒｅ（５５０）は光学異方性層の波長５５０ｎｍにおける面内位相差値を表す〕で表される光学特性を有する第３の光学異方性層をさらに有する、請求項１に記載の円偏光板。 The following formula (IV):
200nm≦Re(550)≦320nm (IV)
[In the formula, Re (550) represents an in-plane retardation value of the optically anisotropic layer at a wavelength of 550 nm ] . The circularly polarizing plate described.
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