JP7372145B2 - 表面に結合されたアミノ基の定量方法 - Google Patents
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- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
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Description
[1]被検体の表面に結合されたアミノ基を定量する方法であって、アミン系の化合物及び水酸化ナトリウムからなる群より選択される少なくとも1つ以上の塩基性化合物の存在下、上記アミノ基が結合した被検体と有機溶媒に溶解したニンヒドリンとを、ニンヒドリン反応させることにより色素を形成させた後に、上記被検体と上澄みを分離し、分離した上澄み中の上記色素を定量することを特徴とする、アミノ基の定量方法。
[2]上記塩基性化合物は、アミン系の化合物である、上述のアミノ基の定量方法。
[3]上記アミン系の化合物が第三級アミンである、[2]のアミノ基の定量方法。
[4]上記被検体が無機材料、有機材料、または有機無機複合材料である、[1]~[3]のアミノ基の定量方法。
[5]上記被検体がシリカゲルである、[1]~[4]のいずれかに記載のアミノ基の定
量方法。
[6]アミン系の化合物及び水酸化ナトリウムからなる群より選択される少なくとも1つ以上の塩基性化合物およびニンヒドリンを含む、アミノ基の定量用試薬キット。
[7]上記塩基性化合物は、アミン系の化合物である、上述のアミノ基の定量用試薬キット。
[8]上記アミン系の化合物が第三級アミンである、[7]のアミノ基の定量用試薬キット。
[9]さらに有機溶媒を含む、[6]~[8]のいずれかに記載アミノ基の定量用試薬キット。
ニンヒドリン反応を行う温度は、反応効率を上げる点では温度は高い方が良いが、反応によって色素が生成する温度であればよく、室温付近から100℃付近まで特に限定することなく用いることができる。
検体であるアミノプロピル基が結合されたシリカゲル粒子((株)トクヤマ製)10mg、エタノール2mL、2%ニンヒドリン/エタノール溶液0.5mL、1Mトリエタノールアミン/エタノール溶液1mLを混合し、90℃で30分間加熱した。得られた混合物の上澄みを分取して濃度測定用のサンプルを得た。濃度測定用サンプルを、紫外可視光分光光度計(島津製作所製 UV-2600)を用いて波長578nm付近の吸光度を測定した。別途、濃度既知のアミノ化合物(グリシン)のエタノール溶液に、小過剰量の2%ニンヒドリン/エタノール溶液を添加、90℃で30分間加熱することで検量線用濃度標準液を調製した。アミノ基濃度が異なる標準液1~3を用いて、上記と同様にして溶液の吸光度を測定した(表1)。
濃度測定用サンプルの吸光度測定結果を上記関係式に代入して、検体中のアミノ基の濃度を算出した(表2)。
検体であるアミノプロピル基が結合されたシリカゲル粒子((株)トクヤマ製)10mg、エタノール2mL、2%ニンヒドリン/エタノール溶液0.5mL、1Mトリエチルアミン/エタノール溶液1mLを混合し、90℃で30分間加熱した。得られた混合物の上澄みを分取して濃度測定用のサンプルを得た。濃度測定用サンプルを、紫外可視光分光光度計(島津製作所製 UV-2600)を用いて波長578nm付近の吸光度を測定した。別途、濃度既知のアミノ化合物(グリシン)のエタノール溶液に、小過剰量の2%ニンヒドリン/エタノール溶液を添加、90℃で30分間加熱することで検量線用濃度標準液を調製した。アミノ基濃度が異なる標準液1~3を用いて、上記と同様にして溶液の吸光度を測定した(表1)。表1の結果をもとに濃度と吸光度の関係を示す検量線を作成して実施例1と同等の関係式を得た。濃度測定用サンプルの吸光度測定結果を上記関係式に代入して、検体中のアミノ基の濃度を算出した(表2)。
検体であるアミノプロピル基が結合されたシリカゲル粒子((株)トクヤマ製)10mg、エタノール2mL、2%ニンヒドリン/エタノール溶液0.5mL、0.1M水酸化ナトリウム水溶液1mLを混合し、90℃で30分間加熱した。得られた混合物の上澄みを分取して濃度測定用のサンプルを得た。濃度測定用サンプルを、紫外可視光分光光度計(島津製作所製 UV-2600)を用いて波長578nm付近の吸光度を測定した。別途、濃度既知のアミノ化合物(グリシン)のエタノール溶液に、小過剰量の2%ニンヒドリン/エタノール溶液を添加、90℃で30分間加熱することで検量線用濃度標準液を調製した。アミノ基濃度が異なる標準液1~3を用いて、上記と同様にして溶液の吸光度を測定した(表1)。表1の結果をもとに濃度と吸光度の関係を示す検量線を作成して実施例1と同等の関係式を得た。濃度測定用サンプルの吸光度測定結果を上記関係式に代入して、検体中のアミノ基の濃度を算出した(表2)。
2%ニンヒドリン/エタノール溶液、1Mトリエタノールアミン/エタノール溶液、エタノールを調製または準備し、あらかじめ5mLサンプル管に小分け分注した。小分け分注された試薬を用いた以外は実施例1と同様に操作して、検体中のアミノ基の濃度を算出した(表2)。
検体であるアミノプロピル基が結合されたシリカゲル粒子((株)トクヤマ製)10mg、エタノール2mL、2%ニンヒドリン/エタノール溶液0.5mLを混合し、90℃で30分間加熱した。この場合は、被検体であるシリカ粒子に色素が吸着したままで、液層に色素は移動しなかった。
Claims (9)
- 被検体の表面に結合されたアミノ基を定量する方法であって、アミン系の化合物及び水酸化ナトリウムからなる群より選択される少なくとも1つ以上の塩基性化合物の存在下、前記アミノ基が結合した被検体と有機溶媒に溶解したニンヒドリンとを、ニンヒドリン反応させることにより色素を形成させた後に、前記被検体と上澄みを分離し、分離した上澄み中の前記色素を定量することを特徴とする、アミノ基の定量方法。
- 前記塩基性化合物は、アミン系の化合物である、請求項1に記載のアミノ基の定量方法。
- 前記アミン系の化合物が第三級アミンである、請求項2に記載のアミノ基の定量方法。
- 前記被検体が無機材料、有機材料、または有機無機複合材料である、請求項1~3のいずれか一項に記載のアミノ基の定量方法。
- 前記被検体がシリカゲルである、請求項1~4のいずれか一項に記載のアミノ基の定量方法。
- アミン系の化合物及び水酸化ナトリウムからなる群より選択される少なくとも1つ以上の塩基性化合物およびニンヒドリンを含む、アミノ基の定量用試薬キット。
- 前記塩基性化合物は、アミン系の化合物である、請求項6に記載のアミノ基の定量用試薬キット。
- 前記アミン系の化合物が第三級アミンである、請求項7記載のアミノ基の定量用試薬キット。
- さらに有機溶媒を含む、請求項6~8のいずれか一項に記載のアミノ基の定量用試薬キット。
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