JP7343044B2 - 触媒、イソブチレンの製造方法、メタクリル酸の製造方法及びメタクリル酸メチルの製造方法 - Google Patents

触媒、イソブチレンの製造方法、メタクリル酸の製造方法及びメタクリル酸メチルの製造方法 Download PDF

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Description

本発明は、触媒、イソブチレンの製造方法、メタクリル酸の製造方法及びメタクリル酸メチルの製造方法に関する。
本願は、２０２０年３月３１日に日本出願された特願２０２０－０６４５４８号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
イソブチレンは、エチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、パラキシレン、メタクリル酸メチル等に変換される重要な化学品原料の一つである。例えば、イソブチレン、又はイソブチレンを水和したｔｅｒｔ－ブチルアルコールを気相酸化してメタクリル酸を得た後、メタノールとエステル化させることでメタクリル酸メチルを製造できる。
イソブチレンの製造方法としては、例えば、加圧下でアルミナ等の触媒にイソブタノールを接触させ、イソブタノールを脱水させてイソブチレンを製造する方法が知られている（例えば、特許文献１）。しかし、特許文献１のような従来の方法では、高い選択率でイソブチレンを製造することは難しい。
国際公開第２０１５／１７０６８６号
本発明は、イソブタノールの脱水によるイソブチレンの製造において、高い選択率でイソブチレンを製造できる触媒、及び前記触媒を用いたイソブチレンの製造方法、メタクリル酸の製造方法、及びメタクリル酸メチルの製造方法を提供することを目的とする。
本発明は、以下の構成を有する。
［１］単斜、正方、立方のいずれか1種以上の結晶相からなるアルミナを含むアルミナに、周期表第４周期～第６周期の第６族～第１４族の金属元素から選択される少なくとも１種の金属を含む、触媒。
［２］前記アルミナ１ｇに対して、前記金属の含有量が０．０２５ｍｍｏｌ以上含まれる、［１］に記載の触媒。
［３］［１］又は［２］に記載の触媒を用いて、イソブタノールからイソブチレンを製造する、イソブチレンの製造方法。
［４］［３］に記載のイソブチレンの製造方法によって製造されたイソブチレンからメタクリル酸を製造する、メタクリル酸の製造方法。
［５］［３］に記載のイソブチレンの製造方法によって製造されたイソブチレンからｔｅｒｔ－ブチルアルコールを得た後、得られたｔｅｒｔ－ブチルアルコールからメタクリル酸を製造する、メタクリル酸の製造方法。
［６］［４］又は［５］に記載のメタクリル酸の製造方法によって製造されたメタクリル酸とメタノールとからメタクリル酸メチルを製造する、メタクリル酸メチルの製造方法。
［７］単斜、正方、立方のいずれか1種以上の結晶相からなるアルミナを含むアルミナに、周期表第４周期～第６周期の第６族～第１４族の金属元素から選択される少なくとも１種の金属を含む、触媒を用いて、イソブタノールからイソブチレンを製造する、イソブチレンの製造方法。
［８］［７］に記載のイソブチレンの製造方法によって製造されたイソブチレンを製造し、前記イソブチレンからメタクリル酸を製造する、メタクリル酸の製造方法。
［９］［７］に記載のイソブチレンの製造方法によって製造されたイソブチレンからｔｅｒｔ－ブチルアルコールを得た後、得られたｔｅｒｔ－ブチルアルコールからメタクリル酸を製造する、メタクリル酸の製造方法。
［１０］［８］又は［９］に記載のメタクリル酸の製造方法によって製造されたメタクリル酸とメタノールとからメタクリル酸メチルを製造する、メタクリル酸メチルの製造方法。
本発明によれば、イソブタノールの脱水によるイソブチレンの製造において、高い選択率でイソブチレンを製造できる触媒を提供できる。本発明によれば、本発明の触媒を用いたイソブチレンの製造方法、メタクリル酸の製造方法、及びメタクリル酸メチルの製造方法を提供できる。
実施例１～４、比較例１のＣ４ガス中のイソブチレンの選択率を示したグラフである。 実施例５～１２、比較例２のＣ４ガス中のイソブチレンの選択率及びＷＨＳＶを示したグラフである。 実施例１３～１７、比較例３のＣ４ガス中のイソブチレンの選択率及びＷＨＳＶを示したグラフである。 実施例１８～２４のＣ４ブテン中のイソブチレンの選択率及びＷＨＳＶを示したグラフである。 実施例２５～２９、比較例４のＣ４ガス中のイソブチレンの選択率及びイソブタノールの転化率を示したグラフである。
［触媒］
本発明の触媒は、イソブタノールからイソブチレンを製造するための触媒である。本発明の触媒では、単斜、正方、立方のいずれか１種以上の結晶相からなるアルミナを含むアルミナに、周期表第４周期～第６周期の第６族～第１４族の金属元素から選択される少なくとも１種の金属を含む。本発明の触媒を用いることで、アルミナ上において、ジイソブチルエーテルを経由したイソブタノールの脱水が促進されるため、高い選択率でイソブチレンを製造できる。
本発明で用いられるアルミナの結晶系は、単斜、正方、立方のいずれか１種以上の結晶相からなるアルミナを含んでいれば、特に限定されない。結晶相としては、α－アルミナ、β－アルミナ、γ－アルミナ、σ－アルミナ、θ－アルミナ、δ－アルミナ、η―アルミナ、アルミナ水和物等の種々のアルミナを用いることができる。特に活性及び選択性の点から、γ－アルミナ、δ－アルミナ、θ－アルミナ、η―アルミナが好ましく、γ－アルミナ、η―アルミナがより好ましい。これらの結晶形態のアルミナは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。２種以上を併用する場合は、異なる結晶形態のものを用いてもよく、混相の結晶状態をとっていてもよい。
本発明の触媒に用いられるアルミナは、例えば、熱分解法、沈殿法、沈着法、混練法、又はこれら方法を併用する方法を含む公知の方法で容易に製造できる。アルミナの原料としては、例えば、硝酸塩、酢酸塩、アルコキシド、硫酸塩、塩化物、アルミン酸アルカリ、ミヨウバン等、加熱又は加水分解によってアルミナあるいはアルミナ水和物を生成する材料が挙げられる。加水分解に使用するアルカリとしては、例えば、苛性アルカリ、炭酸アルカリ、アンモニア水、炭酸アンモニウムが挙げられる。
本発明の触媒に用いられるアルミナには、他の化合物を含んでいてもよい。イソブチレンの選択率を向上させるために、アルミナの純度は、９０．０質量％以上が好ましく、９５．０質量％以上がより好ましく、９７．０質量％以上がさらに好ましく、９８．０質量％以上が殊更好ましく、９９．０質量％以上が特に好ましく、９９．５質量％以上が最も好ましい。
他の化合物としては、例えば、ＳｉＯ２及びＮａ２Ｏが挙げられる。
アルミナ中のＳｉＯ２の含有量は、アルミナの総質量に対して、１．００質量％以下が好ましく、０．７５質量％以下がより好ましく、０．５０質量％以下がさらに好ましく、０．４０質量％以下がよりさらに好ましく、０．３０質量％以下が殊更好ましく、０．２０質量％以下が最も好ましい。アルミナ中に、ＳｉＯ２は含まなくてもよい。
アルミナ中のＮａ２Ｏの含有量は、アルミナの総質量に対して、０．２０質量％以下が好ましく、０．１５質量％以下がより好ましく、０．１０質量％以下がさらに好ましく、０．０７５質量％以下がよりさらに好ましく、０．０５０質量％以下が殊更好ましく、０．０２５質量％以下が最も好ましい。アルミナ中に、Ｎａ２Ｏは含まなくてもよい。
アルミナ、ＳｉＯ２及びＮａ２Ｏの含有量は、ＩＣＰ発光分光分析（ＩＣＰ－ＡＥＳ）により測定される。例えば、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ社製のＯｐｔｉｍａ ８３００ ＩＣＰ－ＯＥＳ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒによって測定できる。
充分な活性が得られやすい点から、アルミナのＢＥＴ比表面積は、５０．０ｍ２／ｇ以上が好ましく、６０．０ｍ２／ｇ以上がより好ましく、７０．０ｍ２／ｇ以上がさらに好ましく、８０．０ｍ２／ｇ以上が特に好ましく、９０．０ｍ２／ｇ以上が最も好ましい。アルミナのＢＥＴ比表面積について、上限は特に限定されないが、３５０ｍ２／ｇ以下であることが好ましい。
アルミナのＢＥＴ比表面積は、Ｎ２吸脱着等温線から算出される値であり、例えば、トライスター３０００（製品名、島津製作所社製）を用いて測定できる。
本発明の触媒に含まれる金属は、周期表第４周期～第６周期の第６族～第１４族の金属元素から選択される少なくとも１種である。イソブチレンの選択率が高い点から、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｍｏ、Ｔｃ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ａｇ、Ｃｄ、Ｉｎ及びＳｎから選ばれる少なくとも１種が好ましく、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ａｇ、Ｃｄ及びＩｎから選ばれる少なくとも１種がより好ましく、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ及びＡｇから選ばれる少なくとも１種がさらに好ましく、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ及びＧｅから選ばれる少なくとも１種が殊更好ましく、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ及びＧａから選ばれる少なくとも１種が特に好ましく、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ及びＺｎから選ばれる少なくとも１種が最も好ましい。触媒に含まれる金属は、１種でもよく、２種以上でもよい。
本発明の触媒の金属含有量は、アルミナ１ｇに対して、０．８０ｍｍｏｌ以下が好ましく、０．７０ｍｍｏｌ以下がより好ましく、０．６０ｍｍｏｌ以下がさらに好ましく、０．５０ｍｍｏｌ以下が特に好ましく、０．４０ｍｍｏｌ以下が最も好ましい。触媒中の金属の含有率が前記上限値以下であれば、触媒活性とイソブチレン選択率を両立することができる。また、アルミナ１ｇに対して、０．０２５ｍｍｏｌ以上が好ましく、０．０５０ｍｍｏｌ以上がより好ましく、０．０７５ｍｍｏｌ以上がさらに好ましく、０．１０ｍｍｏｌ以上が特に好ましく、０．１５ｍｍｏｌ以上が最も好ましい。触媒中の金属の含有率が前記下限値以上であれば、直鎖ブテン類の生成を抑制し、高いイソブチレン選択率を得ることが出来る。前記の上限及び下限は任意に組み合わせることができる。例えば、本発明の触媒の金属含有量はアルミナ１ｇに対して、０．０２５ｍｍｏｌ以上０．８０ｍｍｏｌ以下が好ましく、０．０５０ｍｍｏｌ以上０．７０ｍｍｏｌ以下がより好ましく、０．０７５ｍｍｏｌ以上０．６０ｍｍｏｌ以下がさらに好ましく、０．１０ｍｍｏｌ以上０．５０ｍｍｏｌ以下が殊更好ましく、０．１５ｍｍｏｌ以上０．４０ｍｍｏｌ以下が特に好ましい。
本発明の触媒の製造方法としては、特に限定されず、公知の方法を利用できる。例えば、共沈法、沈着法、含浸法、混練法、又はこれらを併用する方法によって、触媒を容易に製造できる。触媒に含有させる金属の原料としては、特に限定されず、例えば、水酸化物、硝酸塩、酢酸塩、硫酸塩が挙げられる。
本発明の触媒は、必要に応じて成形してもよい。例えば、気相固定床反応の場合は、反応器内の圧力損失やガスの拡散を考慮して触媒の形状を決定することが好ましい。さらに、気相流動床反応及び液相反応のいずれにおいても、反応条件や物質移動を考慮し、触媒の形状を決定することが好ましい。
本発明の触媒を成形する方法としては、例えば、打錠成形機、押出成形機、転動造粒機等の粉末用成形機を用いる方法が挙げられる。本発明の触媒を成形する場合の形状としては、球状、リング状、円柱状、星型状等の任意の形状を採用することができる。成形した触媒をすり潰して粉末として用いてもよい。成形の際に触媒に添加物を混合してもよい。
［イソブチレンの製造方法］
本発明のイソブチレンの製造方法は、本発明の触媒を用いて、イソブタノールからイソブチレンを製造する方法である。
出発原料として使用するイソブタノールとしては、特に限定されず、環境保護の点から、バイオマス由来のイソブタノールであってもよい。出発原料のイソブタノールとして、化石由来のイソブタノールとバイオマス由来のイソブタノールとを混合して用いることもできる。
「バイオマス由来のイソブタノール」とは、バイオマスの発酵性糖を用い、その発酵プロセスを経て得られた有機化合物から精製されたイソブタノール、又は、バイオマスの触媒化学変換、熱化学変換のいずれか１つ以上含むプロセスによって得られたイソブタノールである。
バイオマスは、資源作物に由来するものと、廃棄物に由来するものに大きく分けられる。資源作物に由来するバイオマスとしては、例えば、食用作物、木材、草花が挙げられ、それらの作物の未利用部分も使用できる。廃棄物に由来するバイオマスとしては、例えば、食品廃棄物、下水等の汚泥、家畜糞尿、廃紙が挙げられる。
イソブタノールの脱水は、液相で行ってもよく、気相で行ってもよい。気相で反応を行う場合は、固定床、流動床等の形式を採用できる。以下、気相で反応を行う場合について説明するが、本発明はこれに限定されない。
例えば、蒸発器で原料を蒸発させることで、原料ガスとして反応器に供給できる。蒸発器としては、特に限定されず、例えば、ジャケット型、自然循環式水平管型、自然循環式浸管型、自然循環式垂直短管型、垂直長管上昇膜型、水平管下降膜型、強制循環式水平管型、強制循環式垂直管型、コイル型が挙げられる。また、単に原料供給配管に加熱用コイルを巻き付け、原料供給配管内を移動する原料を反応器内に入る前に原料供給配管内で蒸発させて、気体状態で反応器内へ供給する方法も可能である。希釈ガス等の原料以外の成分を蒸発させて反応器内へ供給する場合も同様に、蒸発器は特に限定されない。
原料を気化させる際の条件は、特に限定されず、例えば、温度は１０８℃以上６００℃以下、圧力としては絶対圧として０．０５ＭＰａ以上１ＭＰａ以下とすることができる。
原料ガスにおいては、イソブタノールを希釈ガスで希釈することによってイソブタノール濃度を調整できる。なお、原料ガスは、イソブタノールのみからなるガスであってもよい。
希釈ガスとしては、イソブタノールの脱水に影響を及ぼさないものであればよく、例えば、窒素、ヘリウム、ネオン、クリプトン、キセノン、ラドン、アルゴン、メタン、エタン、プロパン、ブタン、イソブタン、一酸化炭素、二酸化炭素、一酸化窒素、二酸化窒素、亜酸化窒素、三酸化二窒素、四酸化二窒素、五酸化二窒素、水蒸気が挙げられる。イソブタノールの脱水に影響しない範囲であれば、酸素や水素を希釈ガスとして使用してもよい。原料ガスに含まれる希釈ガスは、１種でもよく、２種以上でもよい。原料ガス中には、水分が含まれていてもよい。
原料ガス中のイソブタノール濃度は、原料ガスの総体積に対して、１．０体積％以上が好ましく、３．０体積％以上がより好ましく、５．０体積％以上がさらに好ましく、１５．０体積％以上が特に好ましく、２５．０体積％以上が殊更好ましく、４５．０体積％以上が最も好ましい。イソブタノール濃度が前記下限値以上であれば、異性化を抑制しやすく、イソブチレンの選択率が向上する。また、反応器を小型化しやすく設備費を低減でき、またイソブチレンの回収に要するエネルギーコストも低減できる。上限は特になく、１００体積％以下である。
イソブタノールの脱水における反応温度（反応中の触媒層における温度）は、４６０℃以下が好ましく、４４０℃以下がより好ましく、４２０℃以下がさらに好ましく、４００℃以下が特に好ましく、３８０℃以下が最も好ましい。反応温度が前記上限値以下であれば、異性化反応が抑制されやすく、イソブチレンへの選択性が向上する。また、イソブタノールの脱水における反応温度は、２００℃以上が好ましく、２２０℃以上がより好ましく、２４０℃以上がさらに好ましく、２６０℃以上が特に好ましく、２８０℃以上が最も好ましい。反応温度が前記下限値以上であれば、触媒の使用量や原料ガスの供給量を低減でき、コストや生産性の点から有利である。前記の上限及び下限は任意に組み合わせることができる。例えば、イソブタノールの脱水における反応温度は、２００℃以上４６０℃以下が好ましく、２２０℃以上４４０℃以下がより好ましく、２４０℃以上４２０℃以下がさらに好ましく、２６０℃以上４００℃以下が殊更好ましく、２８０℃以上３８０℃以下が特に好ましい。
反応が定常状態になった後に確認できる反応器内の触媒層の温度のうち、最も低い温度を反応温度とする。したがって、触媒層に温度のばらつきがある場合は、測定点を増やしたり、触媒充填方向に連続的に温度を測定したりすることが好ましい。反応温度の制御方法は、特に限定されず、公知の方法を採用できる。
イソブタノールの脱水における反応圧力は、特に限定されないが、絶対圧として、５０ｋＰａ以上が好ましい。反応圧力は、１０００ｋＰａ以下が好ましく、９００ｋＰａ以下がより好ましく、８００ｋＰａ以下がさらに好ましく、７００ｋＰａ以下が特に好ましく、６００ｋＰａ以下が最も好ましい。
反応圧力の値は、反応器の入口の圧力に対して、圧力損失の影響を無視できる位置に設置した圧力センサーで測定される値である。
［メタクリル酸の製造方法］
本発明のメタクリル酸の製造方法は、本発明のイソブチレンの製造方法によって製造したイソブチレンを用いてメタクリル酸を製造する方法である。以下の方法（Ａ）と方法（Ｂ）とが挙げられる。方法（Ａ）及び方法（Ｂ）によれば、イソブチレンから高い選択率でメタクリル酸を製造できる。
（Ａ）本発明のイソブチレンの製造方法によってイソブチレンを製造する工程（ａ１）と、イソブチレンの気相酸化によりメタクリル酸を製造する工程（ａ２）と、を含む。
（Ｂ）本発明のイソブチレンの製造方法によりイソブチレンを製造する工程（ｂ１）と、イソブチレンを水和してｔｅｒｔ－ブチルアルコールを製造する工程（ｂ２）と、イソブチレンを水和して製造したｔｅｒｔ－ブチルアルコールの気相酸化によりメタクリル酸を製造する工程（ｂ３）と、を含む。
工程（ｂ２）のイソブチレンの水和は、公知の方法で行える。イソブチレンの水和に用いる酸触媒としては、例えば、イオン交換樹脂、ヘテロポリ酸が挙げられる。高い収率でｔｅｒｔ－ブチルアルコールを製造できる点から、酸触媒としては、強酸性陽イオン交換樹脂が好ましい。
工程（ａ２）のイソブチレンの気相酸化、及び工程（ｂ３）のｔｅｒｔ－ブチルアルコールの気相酸化は、一段で行ってもよく、二段で行ってもよい。メタクリル酸の選択率が高い点から、二段の気相酸化が好ましい。
気相酸化を二段で実施する場合、一段目の気相酸化（第一段酸化）において第一段酸化用の触媒を用いることが好ましい。用いる触媒は、公知の触媒でよい。なかでも、少なくともモリブデン及びビスマスを含む触媒が好ましい。
このような触媒としては、式（１）で表される組成を有する触媒が好ましい。
Ｍｏ１２Ｂｉａ１Ｆｅａ２Ｍａ３Ｘａ４Ｙａ５Ｚａ６Ｏａ７ ・・・（１）
ただし、式（１）中、Ｍｏ、Ｂｉ、Ｆｅ及びＯはそれぞれモリブテン、ビスマス、鉄及び酸素を示す。Ｍは、コバルト及びニッケルからなる群から選ばれる少なくとも１種の元素を表す。Ｘは、クロム、鉛、マンガン、カルシウム、マグネシウム、ニオブ、銀、バリウム、スズ、タンタル及び亜鉛からなる群から選ばれる少なくとも１種の元素を表す。Ｙは、リン、ホウ素、硫黄、セレン、テルル、セリウム、タングステン、アンチモン及びチタンからなる群から選ばれる少なくとも１種の元素を表す。Ｚは、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム及びタリウムからなる群から選ばれる少なくとも１種の元素を表す。ａ１～ａ７は各元素の原子比率を表し、ａ１、ａ２、ａ３、ａ４、ａ５、ａ６、ａ７はＭｏ１２原子に対する各元素の原子比を示し、ａ１＝０．０１～３、ａ２＝０．０１～５、ａ３＝１．０～１２、ａ４＝０～８．０、ａ５＝０～５．０、ａ６＝０．００１～２．０であり、ａ７は各成分の原子価を満足するのに必要な酸素の原子比率である。
第一段酸化は固定床で行うことができる。第一段酸化の触媒層は、特に限定されず、第一段酸化用の触媒のみの無希釈層でもよく、さらに不活性担体を含んだ希釈層でもよい。第一段酸化の触媒層は、単一層でもよく、複数の層からなる混合層でもよい。
第一段酸化の原料ガス中のイソブチレン又はｔｅｒｔ－ブチルアルコールの濃度は、１．０体積％以上が好ましく、３．０体積％以上がより好ましい。第一段酸化の原料ガス中のイソブチレン又はｔｅｒｔ－ブチルアルコールの濃度は、２０．０体積％以下が好ましく、１０．０体積％以下がより好ましい。前記の上限及び下限は任意に組み合わせることができる。例えば、第一段酸化の原料ガス中のイソブチレン又はｔｅｒｔ－ブチルアルコールの濃度は、１．０体積％以上２０．０体積％以下が好ましく、３．０体積％以上２０．０体積％以下がより好ましく、３．０体積％以上１０．０体積％以下がさらに好ましい。
第一段酸化の分子状酸素源としては、空気を用いることが経済的であるが、必要に応じて純酸素で富化した空気を用いることもできる。反応ガス中のイソブチレン又はｔｅｒｔ－ブチルアルコールと分子状酸素とのモル比（体積比）はイソブチレン又はｔｅｒｔ－ブチルアルコール：分子状酸素＝１：０．１～１：５の範囲が好ましく、１：０．５～１：３の範囲がより好ましい。
反応ガスは、イソブチレン又はｔｅｒｔ－ブチルアルコールと分子状酸素以外に、窒素、炭酸ガス等の不活性ガス、水蒸気等で希釈して用いることが経済的である。
第一段酸化の反応圧力は、大気圧から２００ｋＰａＧの範囲が好ましい。
第一段酸化の反応温度は、２００℃以上４５０℃以下が好ましく、２５０℃以上４００℃以下がより好ましい。
第一段酸化におけるイソブチレン又はｔｅｒｔ－ブチルアルコールと分子状酸素の接触時間は、０．５秒以上が好ましく、１．０秒以上がより好ましい。第一段酸化におけるイソブチレン又はｔｅｒｔ－ブチルアルコールと分子状酸素の接触時間は、１０．０秒以下が好ましく、６．０秒以下がより好ましい。前記の上限及び下限は任意に組み合わせることができる。例えば、第一段酸化におけるイソブチレン又はｔｅｒｔ－ブチルアルコールと分子状酸素の接触時間は、０．５秒以上１０．０秒以下が好ましく、０．５秒以上６．０秒以下がより好ましく、１．０秒以上６．０秒以下がさらに好ましい。
第一段酸化により、メタクロレイン及びメタクリル酸が得られる。メタクロレインは二段目の気相酸化（第二段酸化）によってメタクリル酸に転化される。
第二段酸化で用いる第二段酸化用の触媒としては、公知の触媒を用いることができる。用いる触媒は、少なくともモリブデン及びリンを含有する触媒が好ましい。
このような触媒としては式（２）で表される組成を有する触媒が好ましい。
Ｐａ８Ｍｏａ９Ｖａ１０Ｃｕａ１１Ａａ１２Ｅａ１３Ｇａ１４Ｏａ１５ ・・・（２）
式（２）中、Ｐ、Ｍｏ、Ｖ、Ｃｕ及びＯはそれぞれリン、モリブテン、バナジウム、銅及び酸素を示す。Ａはアンチモン、ビスマス、砒素、ゲルマニウム、ジルコニウム、テルル、銀、セレン、ケイ素、タングステン及びホウ素からなる群から選択される少なくとも１種の元素を示す。Ｅはカリウム、ルビジウム、セシウム、タリウム、マグネシウム及びバリウムからなる群から選択される少なくとも１種の元素を示す。Ｇは鉄、亜鉛、クロム、カルシウム、ストロンチウム、タンタル、コバルト、ニッケル、マンガン、チタン、スズ、鉛、ニオブ、インジウム、硫黄、パラジウム、ガリウム、セリウム及びランタンからなる群から選択される少なくとも１種の元素を示す。ａ８～ａ１５は各元素の原子比率を表し、ａ９＝１２のとき、ａ８＝０．５～３、ａ１０＝０．０１～３、ａ１１＝０．０１～２、ａ１２＝０～３、好ましくは０．０１～３、ａ１３＝０．０１～３、ａ１４＝０～４であり、ａ１５は各元素の原子価を満足するのに必要な酸素の原子比率である。
第二段酸化は固定床で行うことができる。第二段酸化の触媒層は、特に限定されず、第二段酸化用の触媒のみの無希釈層でもよく、不活性担体を含んだ希釈層でもよい。第二段酸化の触媒層は、単一層でもよく、複数の層からなる混合層でもよい。
第二段酸化の反応ガス中のメタクロレインの濃度には制限はなく、任意の濃度に設定できるが、１．０体積％以上が好ましく、３．０体積％以上がより好ましい。また、第二段酸化の反応ガス中のメタクロレインの濃度は、２０．０体積％以下が好ましく、１０．０体積％以下がより好ましい。前記の上限及び下限は任意に組み合わせることができる。例えば、第二段酸化の反応ガス中のメタクロレインの濃度は、１．０体積％以上２０．０体積％以下が好ましく、１．０体積％以上１０．０体積％以下がより好ましく、３．０体積％以上１０．０体積％以下がさらに好ましい。
第二段酸化の分子状酸素源としては、空気を用いることが経済的であるが、必要に応じて純酸素で富化した空気を用いることもできる。
第二段酸化の反応ガス中の分子状酸素の濃度は、メタクロレイン１．０ｍｏｌに対して、０．５ｍｏｌ以上が好ましく、１．０ｍｏｌ以上がより好ましい。また、第二段酸化の反応ガス中の分子状酸素濃度は、メタクロレイン１．０ｍｏｌに対して、４．０ｍｏｌ以下が好ましく、３．０ｍｏｌ以下がより好ましい。前記の上限及び下限は任意に組み合わせることができる。例えば、第二段酸化の分子状酸素の濃度は、メタクロレイン１．０ｍｏｌに対して、０．５ｍｏｌ以上４．０ｍｏｌ以下が好ましく、１．０ｍｏｌ以上４．０ｍｏｌ以下がより好ましく、１．０ｍｏｌ以上３．０ｍｏｌ以下がさらに好ましい。
第二段酸化の反応ガスは、メタクロレインと分子状酸素以外に、水（水蒸気）を含むことが好ましい。水の存在下で反応を行うことで、より高い収率でメタクリル酸が得られる。第二段酸化の反応ガス中の水蒸気の濃度は、０．１体積％以上が好ましく、１．０体積％以上がより好ましい。第二段酸化の反応ガス中の水蒸気の濃度は、５０．０体積％以下が好ましく、４０．０体積％以下がより好ましい。前記の上限及び下限は任意に組み合わせることができる。例えば、第二段酸化の反応ガス中の水蒸気の濃度は、０．１体積％以上５０．０体積％以下が好ましく、１．０体積％以上５０．０体積％以下がより好ましく、１．０体積％以上４０．０体積％以下がさらに好ましい。
第二段酸化の反応ガスは、メタクロレインと分子状酸素以外に、水（水蒸気）を加えてもよい。
第二段酸化の反応圧力は、大気圧から数百ｋＰａＧまでの範囲で設定されることができる。第二段酸化の反応温度は、２３０℃以上が好ましく、２５０℃以上がより好ましい。また、第二段酸化の反応温度は、４５０℃以下が好ましく、４００℃以下がより好ましい。前記の上限及び下限は任意に組み合わせることができる。例えば、第二段酸化の反応温度は、２３０℃以上４００℃以下が好ましく、２５０℃以上４５０℃以下がより好ましく、２５０℃以上４００℃以下がさらに好ましい。
［メタクリル酸メチルの製造方法］
本発明のメタクリル酸メチルの製造方法は、本発明のメタクリル酸の製造方法を用いて製造したメタクリル酸を用いてメタクリル酸メチルを製造する方法である。
本発明のメタクリル酸メチルの製造方法は、本発明のメタクリル酸の製造方法を用いて製造したメタクリル酸をメタノールとエステル化させることによりメタクリル酸メチルを製造する工程を含む。本発明の方法によれば、イソブチレンから高い選択率でメタクリル酸メチルを製造できる。
例えば、本発明の製造方法によって製造されたメタクリル酸を、抽出、蒸留操作等によって回収し、酸触媒存在下、メタノールとエステル化させる。
エステル化には、触媒を用いることが好ましい。用いる触媒としては、酸触媒であることが好ましく、例えば、硫酸やイオン交換樹脂を用いることができる。イオン交換樹脂としては、強酸性陽イオン交換樹脂が好ましい。強酸性陽イオン交換樹脂としては、例えば、ダイヤイオン（登録商標）、ＰＫ２１６、ＲＣＰ１２Ｈ（三菱化学社製）、レバチット（登録商標）、Ｋ２４３１（バイエル社製）、アンバーリスト（登録商標）１５ＷＥＴ（ロームアンドハースジャパン社製）が挙げられる。これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
エステル化における反応流体の流れ方向は、鉛直上向き、鉛直下向きのどちらでもよく、適宜選択できる。エステル化の酸触媒として用いるイオン交換樹脂の膨潤が大きい場合は、反応流体の流れ方向は鉛直上向きが好ましい。反応流体が不均一相を形成する場合は、反応流体の流れ方向は鉛直下向きが好ましい。
固定床型反応器にイオン交換樹脂を充填してエステル化を行う場合、メタクリル酸及びメタノールを含む原料の通液量は、イオン交換樹脂量に対する質量比で、０．１０倍以上が好ましく、０．２０倍以上がより好ましい。また、原料の通液量は、イオン交換樹脂量に対する質量比で、１０．０倍以下が好ましく、５．０倍以下がより好ましい。前記の上限及び下限は任意に組み合わせることができる。例えば、メタクリル酸及びメタノールを含む原料の通液量は、イオン交換樹脂量に対する質量比で、０．１０倍以上１０．０倍以下が好ましく、０．２０倍以上１０．０倍以下がより好ましく、０．２０倍以上５．０倍以下がさらに好ましい。
酸触媒として強酸性陽イオン交換樹脂を用いる場合、エステル化の反応温度は、４０℃以上１３０℃以下が好ましい。
反応温度が４０℃以上であれば、反応速度が大きく、効率的にエステル化できる。反応温度が１３０℃以下であれば、イオン交換樹脂の劣化速度が小さくなり、長時間連続的にエステル化できる。エステル化の反応温度は、化学平衡の観点から、適宜最適な温度に決定できる。
原料組成は、化学平衡の観点から、メタクリル酸及びメタノールのいずれか一方の濃度を高くし、濃度の低い方の原料の転化率を高くすることによって、回収、精製工程のプロセスを簡略化できる。
本発明では、イソブタノールからイソブチレンを製造するための触媒として、単斜、正方、立方のいずれか１種以上の結晶相からなるアルミナを含むアルミナに、特定の金属を含む触媒を用いる。これにより、アルミナ上においてジイソブチルエーテルを経由したイソブタノールの脱水が促進されるため、高い選択率でイソブチレンを製造できる。そのため、メタクリル酸及びメタクリル酸メチルも効率よく製造できる。
以下、実施例によって本発明を具体的に説明するが、本発明は以下の記載によっては限定されない。
原料ガス及び生成物の分析はガスクロマトグラフィーを用いて行った。イソブタノールの転化率、及び、各生成物の選択率はそれぞれ以下のように定義される。
イソブタノールの転化率（％）＝（ｂ／ａ）×１００
Ｃ４ガスの選択率（％）＝（ｊ／ｂ）×１００
ジイソブチルエーテルの選択率（％）＝（ｈ／ｂ）×２×１００
イソブチルアルデヒドの選択率（％）＝（ｉ／ｂ）×１００
Ｃ４ガス中のイソブチレンの選択率（％）＝（ｃ／ｊ）×１００
Ｃ４ガス中のイソブタンの選択率（％）＝（ｄ／ｊ）×１００
Ｃ４ガス中の１－ブテンの選択率（％）＝（ｅ／ｊ）×１００
Ｃ４ガス中のｔｒａｎｓ－２－ブテンの選択率（％）＝（ｆ／ｊ）×１００
Ｃ４ガス中のｃｉｓ－２－ブテンの選択率（％）＝（ｇ／ｊ）×１００
ａ：供給したイソブタノールのモル数
ｂ：反応したイソブタノールのモル数
ｃ：生成したイソブチレンのモル数
ｄ：生成したイソブタンのモル数
ｅ：生成した１－ブテンのモル数
ｆ：生成したｔｒａｎｓ－２－ブテンのモル数
ｇ：生成したｃｉｓ－２－ブテンのモル数
ｈ：生成したジイソブチルエーテルのモル数
ｉ：生成したイソブチルアルデヒドのモル数
ｊ：生成したＣ４ガス（イソブテン、イソブタン、１－ブテン、ｔｒａｎｓ－２－ブテン、ｃｉｓ－２－ブテン）のモル数
原料ガスの単位時間当たりの質量空間速度（ＷＨＳＶ）は、以下の式（３）のように定義される。
ＷＨＳＶ（／ｈ）＝Ｗ１／Ｗ２・・・（３）
ただし、式（３）中、Ｗ１は、イソブタノールの単位時間当たりの供給量（ｇ／ｈ）である。Ｗ２は、使用した触媒量（ｇ）である。
［実施例１］
（触媒調製方法）
酢酸コバルト（ＩＩ）・２水和物（富士フィルム和光純薬社製、純度９９．０％）０．８８５ｇを純水１００ｍＬに溶解した酢酸コバルト水溶液に、円柱形ペレット状（直径：３．０ｍｍ）に成形されたアルミナ（正方結晶相を有するγ－アルミナを主成分とするアルミナ、ＢＥＴ比表面積：２４３ｍ２／ｇ、Ｎａ２Ｏ含有量：０．０５０質量％未満、ＳｉＯ２含有量：０．１０質量％）５０．０ｇを加えた後、ロータリーエバポレーターでかき混ぜながら溶媒を除去した。２４℃で１２時間乾燥させた後、電気炉を用いて６００℃で３時間焼成して、アルミナ１ｇに対するＣｏ含有量が０．１０ｍｍｏｌ／ｇである触媒Ａ１を得た。
（反応評価方法）
触媒Ａ１ ２０．１ｇを熱媒に浸された固定床反応器（縦型管状反応管、内径：１６．３ｍｍ、長さ：５００ｍｍ）に充填し、触媒層を形成した。熱媒温度は３４０℃に調整した。次に、イソブタノール（ナカライテスク社製、カールフィッシャー法によって測定された水の量：４１１ｐｐｍ）を、ダブルプランジャーポンプを用いて、０．３４１ｍｌ／分の流量に調整し、２００℃に設定した蒸発器に供給した。触媒層に供給した原料ガス中のイソブタノール濃度は１００体積％であった。
原料ガスを反応器に供給して１時間経過後、反応評価を開始した。反応が定常状態に達した後、反応器出側のガスを採取し、ガスクロマトグラフィー（島津製作所社製、製品名：ＧＣ－８Ａ）でイソブチレン、イソブタン、１－ブテン、ｃｉｓ－２－ブテン、ｔｒａｎｓ－２－ブテンの定量を行った。また、反応器出側から排出される反応ガスを、氷冷した水にトラップし、ガスクロマトグラフィー（島津製作所（株）製、製品名：ＧＣ－２０１４）で未反応のイソブタノール、ジイソブチルエーテル及びイソブチルアルデヒドの定量を行った。反応圧力を測定するための圧力計は、蒸発器と反応器入り口の間に設置した。
なお、実施例１～２４、比較例１～３の条件下のあらゆる流量範囲において、蒸発器から反応器入口までの圧力損失は無視できる程度小さいことを確認した。
［実施例２］
酢酸コバルト（ＩＩ）・２水和物の代わりに酢酸マンガン（ＩＩ）・４水和物（富士フィルム和光純薬社製、純度９９．０％）１．２３ｇを用いた以外は、実施例１と同様にして、アルミナ１ｇに対するＭｎ含有量が０．１０ｍｍｏｌ／ｇである触媒Ｂ１を得た。
触媒Ａ１の代わりに触媒Ｂ１ ２０．１ｇを用いて、イソブタノール供給速度を０．３０８ｍｌ／分に変更したこと以外は、実施例１と同様にしてイソブタノールと触媒Ｂ１とを接触させ、生成物を得た。
［実施例３］
酢酸コバルト（ＩＩ）・２水和物の代わりに酢酸ニッケル（ＩＩ）・４水和物（富士フィルム和光純薬社製、純度９８．０％）１．２４ｇを用いた以外は、実施例１と同様にして、アルミナ１ｇに対するＮｉ含有量が０．１０ｍｍｏｌ／ｇである触媒Ｃ１を得た。
触媒Ａ１の代わりに触媒Ｃ１ ２０．０ｇを用いて、イソブタノール供給速度を０．３２７ｍｌ／分に変更したこと以外は、実施例１と同様にしてイソブタノールと触媒Ｃ１とを接触させ、生成物を得た。
［実施例４］
酢酸コバルト（ＩＩ）・２水和物の代わりに酢酸亜鉛・２水和物（富士フィルム和光純薬社製、純度９８．０％）１．１０ｇを用いた以外は、実施例１と同様にして、アルミナ１ｇに対するＺｎ含有量が０．１０ｍｍｏｌ／ｇである触媒Ｄ１を得た。
触媒Ａ１の代わりに触媒Ｄ１ ２０．０ｇを用いて、イソブタノール供給速度を０．２６６ｍｌ／分に変更したこと以外は、実施例１と同様にしてイソブタノールと触媒Ｄ１とを接触させ、生成物を得た。
［比較例１］
円柱形ペレット状（直径：３．０ｍｍ）に成形されたアルミナ（正方結晶相を有するγ－アルミナを主成分とするアルミナ、ＢＥＴ比表面積：２４３ｍ２／ｇ、Ｎａ２Ｏ含有量：０．０５０質量％未満、ＳｉＯ２含有量：０．１０質量％）を６００℃で３時間焼成したものを触媒Ｅ１ １４．４ｇとして用いて、イソブタノール供給速度を２．５７ｍｌ／分に変更したこと以外は、実施例１と同様にしてイソブタノールと触媒Ｅ１とを接触させ、生成物を得た。
実施例１～４、比較例１の反応条件及び評価結果を表１に示す。イソブタノールの転化率、生成物中のＣ４ガスの選択率、及び、Ｃ４ガス中のイソブチレンの選択率の測定結果を図１に示す。
Figure 0007343044000001
表１及び図１に示すように、アルミナにＣｏ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｚｎを含有させた触媒Ａ１～Ｄ１を用いた実施例１～４は、金属を含有させていない触媒Ｅ１を用いた比較例１に比べ、イソブチレンの選択率が高かった。
［実施例５～１２］
酢酸コバルト（ＩＩ）・２水和物の代わりに酢酸亜鉛・２水和物を用い、Ｚｎ含有量を表２に示す通りに変更した以外は、実施例１と同様にして触媒Ｄ２～Ｄ９を得た。
触媒Ａ１の代わりに触媒Ｄ２～Ｄ９を用い、反応管に充填する触媒量、反応管へのイソブタノール供給量、ＷＨＳＶを表２に示す通りに調節した以外は、実施例１と同様にしてイソブタノールと触媒Ｄ２～Ｄ９とを接触させ、生成物を得た。
［比較例２］
触媒Ｅ１として用い、反応管に充填する触媒量、反応管へのイソブタノール供給量、ＷＨＳＶを表２に示す通りに調節した以外は、実施例１と同様にしてイソブタノールと触媒Ｅ１とを接触させ、生成物を得た。
実施例５～１２、比較例２の反応条件及び評価結果を表２に示す。また、各例のＣ４ガス中のイソブチレンの選択率及びＷＨＳＶを示したグラフを図２に示す。
Figure 0007343044000002
表２及び図２に示すように、アルミナにＺｎを含有させた触媒Ｄ２～Ｄ９を用いた実施例５～１２は、金属を含有させていない触媒Ｅ１を用いた比較例２に比べ、イソブチレンの選択率が高かった。また、Ｚｎ含有量が多いほどイソブチレンの選択率が高くなる傾向があった。
［実施例１３～１７］
酢酸コバルト（ＩＩ）・２水和物の代わりに酢酸亜鉛を用い、焼成温度を７００℃とし、Ｚｎ含有量を表３に示す通りに変更した以外は、実施例１と同様にして触媒Ｄ１０～Ｄ１４を得た。
触媒Ａ１の代わりに触媒Ｄ１０～Ｄ１４を用い、反応管に充填する触媒量、反応管へのイソブタノール供給量、ＷＨＳＶを表３に示す通りに調節した以外は、実施例１と同様にしてイソブタノールと触媒Ｄ１０～Ｄ１４とを接触させ、生成物を得た。
［比較例３］
円柱形ペレット状（直径：３．０ｍｍ）に成形されたアルミナ（正方結晶相を有するγ－アルミナを主成分とするアルミナ、ＢＥＴ比表面積：２４３ｍ２／ｇ、Ｎａ２Ｏ含有量：０．０５０質量％未満、ＳｉＯ２含有量：０．１０質量％）を７００℃で３時間焼成したものを触媒Ｅ２とした。
触媒Ａ１の代わりに触媒Ｅ２を用い、反応管に充填する触媒量、反応管へのイソブタノール供給量、ＷＨＳＶを表３に示す通りに調節した以外は、実施例１と同様にしてイソブタノールと触媒Ｅ２とを接触させ、生成物を得た。
実施例１３～１７、比較例３の反応条件及び評価結果を表３に示す。また、各例のＣ４ガス中のイソブチレンの選択率及びＷＨＳＶを示したグラフを図３に示す。
Figure 0007343044000003
表３及び図３に示すように、アルミナにＺｎを含有させた触媒Ｄ１０～Ｄ１４を用いた実施例１３～１７は、金属を含有させていない触媒Ｅ２を用いた比較例３に比べ、イソブチレンの選択率が高かった。また、触媒の焼成温度が７００℃でも、Ｚｎ含有量が多いほどイソブチレンの選択率が高くなる傾向があった。
［実施例１８～２４］
酢酸コバルトの代わりに酢酸亜鉛を用い、焼成温度を表４に示す通りに変更した以外は、実施例１と同様にして触媒Ｄ１５～Ｄ２１を得た。
触媒Ａ１の代わりに触媒Ｄ１５～Ｄ２１を用い、反応管に充填する触媒量、反応管へのイソブタノール供給量、ＷＨＳＶを表４に示す通りに調節した以外は、実施例１と同様にしてイソブタノールと触媒Ｄ１５～Ｄ２１とを接触させ、生成物を得た。
実施例１８～２４の反応条件及び評価結果を表４に示す。また、各例のＣ４ガス中のイソブチレンの選択率及びＷＨＳＶを示したグラフを図４に示す。
Figure 0007343044000004
表４及び図４に示すように、触媒Ｄ１５～Ｄ２１を用いた実施例１８～２４では、焼成温度が４００～８００℃の範囲において焼成温度が低い方がイソブチレンの選択率が高くなる傾向があった。
［実施例２５］
（触媒調製方法）
円柱形ペレット状（直径：３．００ｍ）に成形されたアルミナ（γ、θ、α－アルミナ相の結晶相からなるアルミナ、粒子径：８００～１１９０μｍ、ＢＥＴ比表面積：１０５ｍ２／ｇ、Ｎａ２Ｏ含有量：０．０５００質量％未満、ＳｉＯ２含有量：０．１６０質量％）を使ったこと以外は実施例４と同様に触媒を調製し、アルミナ１ｇに対するＺｎ含有量が０．１０ｍｍｏｌである触媒Ｄ２２を得た。
（反応評価方法）
内径０．５０ｃｍ、長さ４０ｃｍの縦型管状反応管に、触媒Ｄ２２（粒子径が８００～１１９０μｍとなる様、破砕・整粒）１．０１ｇを充填し、触媒層を形成した。反応器については、触媒層温度が所定温度となるように、反応管用の電気炉の設定温度を調整した。次に、イソブタノール（ナカライテスク社製、カールフィッシャー法によって測定された水の量：４１１ｐｐｍ）をシリンジポンプで０．１８ｍｌ／分、２００℃で加熱された気化器に導入し、蒸発させた。希釈ガスとしての窒素ガスはマスフローメーターを用いて流量１１ｍｌ（標準状態）／分として当該蒸発器内に供給し、蒸発したイソブタノールと共に反応器に供給した。触媒層に供給した原料ガス中のイソブタノール濃度は７９．９体積％、反応中の触媒層の温度（反応温度）は３４０℃であった。
原料ガスを反応器に供給して１時間経過後、反応評価を開始した。反応が定常状態に達した後、反応器出側のガスを採取し、ガスクロマトグラフィー（島津製作所社製、製品名：ＧＣ－８Ａ）でイソブチレン、イソブタン、１－ブテン、ｃｉｓ－２－ブテン、ｔｒａｎｓ－２－ブテンの定量を行った。また、反応器出側から排出される反応ガスを、氷冷したアセトニトリルにトラップし、ガスクロマトグラフィー（島津製作所社製、製品名：ＧＣ－２０１０）で未反応のイソブタノール、ジイソブチルエーテル及びイソブチルアルデヒドの定量を行った。
［実施例２６］
円柱形ペレット状（直径：３．００ｍ）に成形されたアルミナ（γ、θ、α－アルミナ相の結晶相からなるアルミナ、粒子径：８００～１１９０μｍ、ＢＥＴ比表面積：１０５ｍ２／ｇ、Ｎａ２Ｏ含有量：０．０５００質量％未満、ＳｉＯ２含有量：０．１６０質量％）を使ったこと以外は実施例１と同様に触媒を調製し、アルミナ１ｇに対するＣｏ含有量が０．１０ｍｍｏｌである触媒Ａ２を得た。
触媒Ｄ２２の代わりに触媒Ａ２ １．００ｇを用いたこと以外は、実施例２５と同様にしてイソブタノールと触媒Ａ２とを接触させ、生成物を得た。
［実施例２７］
円柱形ペレット状（直径：３．００ｍ）に成形されたアルミナ（γ、θ、α－アルミナ相の結晶相からなるアルミナ、粒子径：８００～１１９０μｍ、ＢＥＴ比表面積：１０５ｍ２／ｇ、Ｎａ２Ｏ含有量：０．０５００質量％未満、ＳｉＯ２含有量：０．１６０質量％）と硝酸銅（II）・２水和物（富士フィルム和光純薬社製、純度９９．０～１０４．０％）を１．１８ｇ使ったこと以外は実施例２５と同様に触媒を調製し、アルミナ１ｇに対するＣｕ含有量が０．１０ｍｍｏｌである触媒Ｆ１を得た。
触媒Ｄ２２の代わりに触媒Ｆ１ １．５２ｇを用いたこと以外は、実施例２５と同様にしてイソブタノールと触媒Ｆ１とを接触させ、生成物を得た。
［実施例２８］
円柱形ペレット状（直径：３．００ｍ）に成形されたアルミナ（γ、θ、α－アルミナ相の結晶相からなるアルミナ、粒子径：８００～１１９０μｍ、ＢＥＴ比表面積：１０５ｍ２／ｇ、Ｎａ２Ｏ含有量：０．０５００質量％未満、ＳｉＯ２含有量：０．１６０質量％）を使ったこと以外は実施例２と同様に触媒を調製し、アルミナ１ｇに対するＭｎ含有量が０．１０ｍｍｏｌである触媒Ｂ２を得た。
内径０．７５ｃｍ、長さ４０ｃｍの縦型管状反応管に、触媒Ｄ２２の代わりに触媒Ｂ２ ２．９７ｇを用いたこと以外は、実施例２５と同様にしてイソブタノールと触媒Ｂ２とを接触させ、生成物を得た。
［実施例２９］
円柱形ペレット状（直径：３．００ｍ）に成形されたアルミナ（γ、θ、α－アルミナ相の結晶相からなるアルミナ、粒子径：８００～１１９０μｍ、ＢＥＴ比表面積：１０５ｍ２／ｇ、Ｎａ２Ｏ含有量：０．０５００質量％未満、ＳｉＯ２含有量：０．１６０質量％）と硝酸鉄（III）・９水和物（富士フィルム和光純薬社製、純度９９．０％）を１．４６ｇ使ったこと以外は実施例２５と同様に触媒を調製し、アルミナ１ｇに対するＦｅ含有量が０．１０ｍｍｏｌ／ｇである触媒Ｇ１を得た。
触媒Ｄ２２の代わりに触媒Ｇ１ １．５１ｇを用いたこと以外は、実施例２５と同様にしてイソブタノールと触媒Ｇ１とを接触させ、生成物を得た。
［比較例４］
円柱形ペレット状（直径：３．００ｍ）に成形されたアルミナ（γ、θ、α－アルミナ相の結晶相からなるアルミナ、粒子径：８００～１１９０μｍ、ＢＥＴ比表面積：１０５ｍ２／ｇ、Ｎａ２Ｏ含有量：０．０５００質量％未満、ＳｉＯ２含有量：０．１６０質量％）を、粒子径が８００～１１９０μｍとなる様、破砕・整粒し、Ｅ２を得た。
触媒Ｄ２２の代わりに触媒Ｅ２ １．０１ｇを用いたこと以外は、実施例２５と同様にしてイソブタノールと触媒Ｅ２とを接触させ、生成物を得た。
実施例２５～２９、比較例４の反応条件及び評価結果を表５に示す。また、各例のＣ４ガス中のイソブチレンの選択率及びイソブタノールの転嫁率を示したグラフを図５に示す。
Figure 0007343044000005
表５及び図５に示すように、アルミナにＺｎ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｆｅを含有させた触媒を用いた実施例２５～２９は、金属を含有させていない触媒Ｅ２を用いた比較例１に比べ、イソブチレンの選択率が高かった。

Claims (9)

  1. イソブタノールからイソブチレンを製造するための触媒であって、単斜、正方、立方のいずれか１種以上の結晶相からなるアルミナを含むアルミナに、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ及びＺｎから選択される少なくとも１種の金属を含み、
    前記アルミナ１ｇに対して、前記金属の含有量が０．０２５ｍｍｏｌ以上含まれる、触媒。
  2. 請求項１に記載の触媒を用いて、イソブタノールからイソブチレンを製造する、イソブチレンの製造方法。
  3. 請求項２に記載のイソブチレンの製造方法によって製造されたイソブチレンからメタクリル酸を製造する、メタクリル酸の製造方法。
  4. 請求項２に記載のイソブチレンの製造方法によって製造されたイソブチレンからｔｅｒｔ－ブチルアルコールを得た後、得られたｔｅｒｔ－ブチルアルコールからメタクリル酸を製造する、メタクリル酸の製造方法。
  5. 請求項３又は４に記載のメタクリル酸の製造方法によって製造されたメタクリル酸とメタノールとからメタクリル酸メチルを製造する、メタクリル酸メチルの製造方法。
  6. 単斜、正方、立方のいずれか１種以上の結晶相からなるアルミナを含むアルミナ１ｇに対して、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ及びＺｎから選択される少なくとも１種の金属を０．０２５ｍｍｏｌ以上含む、触媒を用いて、イソブタノールからイソブチレンを製造する、イソブチレンの製造方法。
  7. 請求項６に記載のイソブチレンの製造方法によって製造されたイソブチレンからメタクリル酸を製造する、メタクリル酸の製造方法。
  8. 請求項６に記載のイソブチレンの製造方法によって製造されたイソブチレンからｔｅｒｔ－ブチルアルコールを得た後、得られたｔｅｒｔ－ブチルアルコールからメタクリル酸を製造する、メタクリル酸の製造方法。
  9. 請求項７又は８に記載のメタクリル酸の製造方法によって製造されたメタクリル酸とメタノールとからメタクリル酸メチルを製造する、メタクリル酸メチルの製造方法。
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