JP7336989B2 - hair cosmetics - Google Patents
hair cosmetics Download PDFInfo
- Publication number
- JP7336989B2 JP7336989B2 JP2019545101A JP2019545101A JP7336989B2 JP 7336989 B2 JP7336989 B2 JP 7336989B2 JP 2019545101 A JP2019545101 A JP 2019545101A JP 2019545101 A JP2019545101 A JP 2019545101A JP 7336989 B2 JP7336989 B2 JP 7336989B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hair
- hair cosmetic
- peg
- hydrogen atom
- cosmetic composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
本出願は、２０１７年９月２７日付け出願の日本国特許出願２０１７－１８７２２５号、及び２０１８年５月３１日付け出願の日本国特許出願２０１８－１０４８１２号の優先権を主張しており、ここに折り込まれるものである。 This application claims the priority of Japanese Patent Application No. 2017-187225 filed on September 27, 2017 and Japanese Patent Application No. 2018-104812 filed on May 31, 2018, hereby It is folded into.
本発明は、毛髪化粧料に関し、さらに詳しくは、ヘアコンディショニング組成物に関する。 The present invention relates to hair cosmetics, and more particularly to hair conditioning compositions.
一般に、シャンプー処理後の毛髪は指通りが悪くなるため、リンスやトリートメント剤等のヘアコンディショニング組成物による処理を続いて行う。ヘアコンディショニング組成物には通常カチオン性界面活性剤が配合されるが、これは、カチオン性界面活性剤が毛髪に対して柔軟性や帯電防止性を付与する効果に優れるからである。 In general, after shampooing, the hair becomes difficult to comb with fingers, so the hair is subsequently treated with a hair conditioning composition such as a rinse or a treatment agent. Cationic surfactants are usually blended in hair conditioning compositions, because cationic surfactants are highly effective in imparting softness and antistatic properties to hair.
一方で、カチオン性界面活性剤は、高級アルコールとともに、水の存在下でラメラ状のαゲル（リンスゲル）を形成する。多くの毛髪化粧料では、このリンスゲルが形成されることにより、取扱いに適した粘性及び弾性が実現される。 On the other hand, a cationic surfactant forms a lamellar α-gel (rinse gel) with a higher alcohol in the presence of water. In many hair cosmetics, viscosity and elasticity suitable for handling are realized by forming this rinse gel.
しかしながら、リンスゲルは一般に希釈や物理的衝撃に弱く、毛髪への塗布に伴う剪断力（shearing force）によってその多くが崩壊してしまう。これにより、組成物の粘度が（崩れるように）急激に低下し、毛髪への塗布がしにくくなるという問題点が指摘されている。そして、このことは、処理時間の長い施術、例えば、サロンにおける毛髪トリートメントや頭皮マッサージ等においては、特に深刻な問題であった。 However, rinse gels are generally susceptible to dilution and physical impact, and many of them are destroyed by the shearing forces associated with application to hair. As a result, it is pointed out that the viscosity of the composition abruptly decreases (so that it collapses), making it difficult to apply the composition to the hair. This is a particularly serious problem in treatments that require a long treatment time, such as hair treatments and scalp massages at salons.
これまで、ヘアコンディショニング組成物の塗布時感触を改善するものとして、特定の第四級アミン化合物、高級アルコール及び／又は高級脂肪酸、サリチル酸類塩、有機酸、及び水を特定量含有する毛髪化粧料が開示されている（特許文献１）。また、特定の第三級アミン化合物、高級アルコール及び／又は高級脂肪酸、特定の芳香族カルボン酸塩、及び、一塩基酸である有機酸を特定量含有する毛髪化粧料も報告されている（特許文献２）。 Hair cosmetics containing specific amounts of specific quaternary amine compounds, higher alcohols and/or higher fatty acids, salicylic acid salts, organic acids, and water have hitherto been proposed as materials for improving the feel of hair conditioning compositions upon application. is disclosed (Patent Document 1). In addition, hair cosmetics containing specific amounts of specific tertiary amine compounds, higher alcohols and/or higher fatty acids, specific aromatic carboxylates, and monobasic organic acids have also been reported (Patent Reference 2).
しかしながら、これらのヘアコンディショニング組成物は、塗布の際の毛髪の感触を改善するものであり、塗布に伴う組成物の物理的変化に起因する感触に着目したものではなかった。 However, these hair conditioning compositions are intended to improve the feel of the hair upon application, and have not focused on the feel resulting from physical changes in the composition upon application.
本発明は前記従来技術の課題に鑑みなされたものであり、塗布時の崩れ感がなく、毛髪や頭皮の処理に適した粘性及び弾性が維持される毛髪化粧料の提供を課題とする。
なお、ここでいう「塗布時の崩れ感」とは、毛髪化粧料（特に、ヘアコンディショニング組成物や頭皮用マッサージ剤）を毛髪に塗布する過程で生じる急激な粘度低下に基づく使用感の低下を指す。The present invention has been made in view of the problems of the prior art, and an object of the present invention is to provide a hair cosmetic that maintains viscosity and elasticity suitable for treating hair and scalp without giving a feeling of collapse when applied.
As used herein, the term “collapsed feeling at the time of application” refers to a decrease in the feeling of use due to a rapid viscosity decrease that occurs during the process of applying a hair cosmetic (especially a hair conditioning composition or a scalp massage agent) to the hair. Point.
本発明者は、前記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、カチオン性界面活性剤と高級アルコールとを特定のモル比で配合し、特定のコサーファクタントを特定量追加すると、塗布時の崩れ感が顕著に抑制されることを見出した。その際、芳香族酸またはその塩を追加すると、すすぎ時の指通りが顕著に改善されることも見出した。
さらに、本発明者は、前記モル比のカチオン性界面活性剤と高級アルコール、特定のコサーファクタントに加えて、さらに高重合度のポリエチレングリコールを追加すると当該塗布時の崩れ感のなさが数十分間も持続すること、特に、高重合度のポリエチレングリコールとともに流動性油分を追加すると当該持続効果が一層顕著になることを見出した。
本発明者は、これらの事項に基づいて本発明を完成するに至った。As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors found that when a cationic surfactant and a higher alcohol are blended at a specific molar ratio and a specific amount of a specific cosurfactant is added, collapse during application It was found that the sensibility was remarkably suppressed. At that time, the inventors also found that the addition of an aromatic acid or a salt thereof significantly improves finger combability during rinsing.
Furthermore, the present inventors have found that when polyethylene glycol with a high degree of polymerization is added in addition to the cationic surfactant, higher alcohol, and specific cosurfactant in the molar ratio described above, the feeling of collapse during application is reduced by several tens of minutes. It was found that the long-lasting effect lasts for a long time, and that the lasting effect becomes even more remarkable when fluid oil is added together with polyethylene glycol having a high degree of polymerization.
The inventor has completed the present invention based on these matters.
すなわち、本発明は以下を包含する。
［１］（ａ）カチオン性界面活性剤
（ｂ）高級アルコール
（ｃ）下記一般式（Ｉ）～（Ｖ）で表される化合物からなる群から選ばれる１以上のコサーファクタントを０．１～５質量％
を含み、
上記（ａ）カチオン性界面活性剤に対する（ｂ）高級アルコールのモル比［（ｂ）／（ａ）］が２．０～５．０の範囲内である毛髪化粧料。
［２］ さらに、（ｄ）芳香族酸またはその塩を含む、前記［１］に記載の毛髪化粧料。
［３］ さらに、（ｅ）高重合度ポリエチレングリコールを含む、前記［１］または［２］に記載の毛髪化粧料。
［４］ さらに、２価以上の保湿剤を含む、前記［１］－［３］のいずれかに記載の毛髪化粧料。
［５］ 成分（ｃ）が、オレス－２、ラウリン酸プロピレングリコール、ラウリン酸ジエチレングリコール、トリイソステアリン酸ポリグリセリル－２、オレス－５、ジオレイン酸ＰＥＧ－８、及びジイソステアリン酸ＰＥＧ－８からなる群から選ばれる１種以上の界面活性剤である、前記［１］－［４］のいずれかに記載のヘアコンディショニング組成物。
［６］ さらに、（ｆ）流動油分を含む、前記［１］－［５］のいずれかに記載の毛髪化粧料。
［７］ さらに、血行促進剤を含む、前記［１］－［６］のいずれかに記載の毛髪化粧料。
［８］ さらに、白髪防止剤を含む、前記［１］－［７］のいずれかに記載の毛髪化粧料。
［９］ 前記［１］－［８］のいずれかに記載のマッサージ化粧料。That is, the present invention includes the following.
[1] (a) cationic surfactant (b) higher alcohol (c) one or more cosurfactants selected from the group consisting of compounds represented by the following general formulas (I) to (V) 5% by mass
including
A hair cosmetic, wherein the molar ratio [(b)/(a)] of (b) higher alcohol to (a) cationic surfactant is in the range of 2.0 to 5.0.
[2] The hair cosmetic according to [1] above, further comprising (d) an aromatic acid or a salt thereof.
[3] The hair cosmetic composition according to [1] or [2] above, which further contains (e) highly polymerized polyethylene glycol.
[4] The hair cosmetic according to any one of [1] to [3], further comprising a divalent or higher humectant.
[5] Component (c) is selected from the group consisting of oleth-2, propylene glycol laurate, diethylene glycol laurate, polyglyceryl-2 triisostearate, oleth-5, PEG-8 dioleate, and PEG-8 diisostearate. The hair conditioning composition according to any one of the above [1] to [4], which is one or more surfactants.
[6] The hair cosmetic according to any one of [1] to [5], further comprising (f) fluid oil.
[7] The hair cosmetic according to any one of [1] to [6], further comprising a blood circulation promoter.
[8] The hair cosmetic according to any one of [1] to [7], further comprising an anti-gray agent.
[9] The massage cosmetic composition according to any one of [1] to [8].
本発明により、塗布時の崩れ感がなく、毛髪や頭皮の処理に適した粘性及び弾性が維持される毛髪化粧料が提供される。 INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, there is provided a hair cosmetic that maintains viscosity and elasticity suitable for hair and scalp treatment without giving a crumbling feeling when applied.
以下に、本発明に係る好適な実施形態について説明する。 Preferred embodiments of the present invention are described below.
（ａ）カチオン性界面活性剤
本発明に用いることができるカチオン性界面活性剤としては、毛髪化粧料に通常使用されるものであれば特に制限されることはなく、例えば、アルキルトリメチルアンモニウム塩（例として、塩化ベヘントリモニウムアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウムなど）；アルキルピリジニウム塩（例として、塩化セチルピリジニウムなど）；ジアルキルジメチルアンモニウム塩（例として、塩化ジステアリルジメチルアンモニウムなど）；ポリオキシエチレン付加ジアルキルジメチルアンモニウム塩；ジココイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート；塩化ポリ（Ｎ，Ｎ´－ジメチル－３，５－メチレンピペリジニウム）；アルキル四級アンモニウム塩；アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩；アルキルイソキノリニウム塩；ジアルキルモリホニウム塩；ＰＯＥ－アルキルアミン；アルキルアミン塩；ポリアミン脂肪酸誘導体；アミルアルコール脂肪酸誘導体；塩化ベンザルコニウム；塩化ベンゼトニウム等が挙げられる。(a) Cationic surfactant The cationic surfactant that can be used in the present invention is not particularly limited as long as it is commonly used in hair cosmetics. Examples include behentrimonium ammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, lauryltrimethylammonium chloride, etc.); alkylpyridinium salts such as cetylpyridinium chloride; dialkyldimethylammonium salts such as distearyldimethylammonium chloride; Polyoxyethylene-added dialkyldimethylammonium salts; dicocoylethylhydroxyethylmonium methosulfate; poly(N,N'-dimethyl-3,5-methylenepiperidinium) chloride; alkyl quaternary ammonium salts; alkyldimethylbenzylammonium salts; alkylisoquinolinium salts; dialkylmorphonium salts; POE-alkylamines; alkylamine salts; polyamine fatty acid derivatives; amyl alcohol fatty acid derivatives; benzalkonium chloride;
上記のうち、アルキルトリメチルアンモニウム塩が好ましく、特に好ましくは塩化ベヘントリモニウムアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウムである。 Among the above, alkyltrimethylammonium salts are preferred, and behentrimonium ammonium chloride and stearyltrimethylammonium chloride are particularly preferred.
本発明の毛髪化粧料における（ａ）成分の配合量は、０．２－５．０質量％、より好ましくは１．５－４．５質量％である。０．２質量％未満であると、リンスゲルが緩くなり、塗布使用感や安定性が損なわれる場合があり、５．０質量％を越えて配合すると、リンスゲルが硬くなり、扱いにくさが感じられる場合がある。 The blending amount of component (a) in the hair cosmetic composition of the present invention is 0.2-5.0% by mass, more preferably 1.5-4.5% by mass. If the content is less than 0.2% by mass, the rinse gel may become loose, and the feeling of application and stability may be impaired. Sometimes.
（ｂ）高級アルコール
本発明に用いることができる高級アルコールは、毛髪化粧料に通常使用されるものであれば特に制限されることはなく、例えば、直鎖アルコール（例として、ラウリルアルコール、セチルアルコール（セタノールと略記する場合がある）、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリルアルコール、硬化ナタネ油アルコール等）；分枝鎖アルコール（例として、モノステアリルグリセリンエーテル（バチルアルコール）、２－デシルテトラデシノール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、ヘキシルドデカノール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール等）等が挙げられる。(b) Higher alcohol The higher alcohol that can be used in the present invention is not particularly limited as long as it is commonly used in hair cosmetics, and examples thereof include linear alcohols (eg, lauryl alcohol and cetyl alcohol). (sometimes abbreviated as cetanol), stearyl alcohol, behenyl alcohol, myristyl alcohol, oleyl alcohol, cetostearyl alcohol, hydrogenated rapeseed oil alcohol, etc.); -decyltetradecinol, lanolin alcohol, cholesterol, phytosterol, hexyldodecanol, isostearyl alcohol, octyldodecanol, etc.).
このうち、炭素数１６以上の直鎖アルコールが好ましく、セタノール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等の炭素数１６～２２の直鎖アルコールを特に好適に用いることができる。 Among these, straight chain alcohols having 16 or more carbon atoms are preferred, and straight chain alcohols having 16 to 22 carbon atoms such as cetanol, stearyl alcohol and behenyl alcohol are particularly preferably used.
本発明に係る毛髪化粧料には、（ｂ）高級アルコールを単独または２種以上組み合わせて配合することが可能である。 The hair cosmetic composition according to the present invention can contain (b) a higher alcohol alone or in combination of two or more.
本発明の毛髪化粧料における（ｂ）成分の配合量は、上記（ａ）カチオン性界面活性剤の配合量にも依るが、該組成物に対して０．１－２０質量％の範囲内で配合することができ、より好ましくは３－１０質量％である。（ｂ）成分の配合量が０．１質量％を下回ると、毛髪に対するコンディショニング効果が認められなくなる傾向があり、２０質量％を超えて配合しても、配合量に見合ったすすぎ時の感触の向上は期待できないと考えられる。 The blending amount of component (b) in the hair cosmetic composition of the present invention is within the range of 0.1 to 20% by mass based on the composition, although it depends on the blending amount of the cationic surfactant (a). It can be blended, more preferably 3-10% by mass. If the blending amount of component (b) is less than 0.1% by mass, there is a tendency that the conditioning effect on the hair will not be recognized, and even if it is blended in excess of 20% by mass, the feel during rinsing will be commensurate with the blending amount. No improvement is expected.
本発明では、（ａ）カチオン性界面活性剤に対する（ｂ）高級アルコールのモル比、すなわち、“（ｂ）／（ａ）”の値は、２．０～５．０、好ましくは２．０～３．５、より好ましくは、２．０～３．０である。（ｂ）／（ａ）値が２．０未満では、塗布使用感の悪化が認められる場合があり、５．０を超えると、すすぎ時の指通りが悪くなる場合があるからである。 In the present invention, the molar ratio of (b) higher alcohol to (a) cationic surfactant, that is, the value of "(b)/(a)" is 2.0 to 5.0, preferably 2.0 ~3.5, more preferably 2.0 to 3.0. This is because if the (b)/(a) value is less than 2.0, the feel of application may deteriorate, and if it exceeds 5.0, finger combability during rinsing may become poor.
（ｃ）コサーファクタント
本発明に用いることができるコサーファクタントは、下記一般式（Ｉ）～（ＩＶ）で表される化合物からなる群から選ばれる１以上のノニオン性界面活性剤である。下記一般式（Ｉ）～（ＩＶ）で表される化合物は、（ｃ）成分として、組み合わせて配合することができる。
前記式（Ｉ）において、Ｒ１は、炭素数８～１２、好ましくは１０～１１、最も好ましくは炭素数１１のアルキル基である。直鎖、分岐鎖のいずれであってもよく、好ましくは直鎖である。
Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して水素原子またはメチル基を示す。
Ｘは、水素原子または脂肪酸残基である。前記脂肪酸残基としては、炭素１０～１１のものが好ましく、直鎖状であっても分岐状であってもよい。Ｘとして、最も好ましくは水素原子である。
ｎは、１～３の整数を示す。In formula (I) above, R 1 is an alkyl group having 8 to 12 carbon atoms, preferably 10 to 11 carbon atoms, most preferably 11 carbon atoms. It may be straight chain or branched chain, preferably straight chain.
R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom or a methyl group.
X is a hydrogen atom or a fatty acid residue. The fatty acid residue preferably has 10 to 11 carbon atoms, and may be linear or branched. X is most preferably a hydrogen atom.
n represents an integer of 1-3.
前記式（Ｉ）において、Ｒ１は、炭素数８～１２、好ましくは１０～１１、最も好ましくは炭素数１１のアルキル基である。直鎖、分岐鎖のいずれであってもよく、好ましくは直鎖である。
Ｒ２～Ｒ４は、それぞれ独立して水素原子またはメチル基を示す。
Ｘは、水素原子または脂肪酸残基である。前記脂肪酸残基としては、炭素１０～１１のものが好ましく、直鎖状であっても分岐状であってもよい。Ｘとして、最も好ましくは水素原子である。
ｎは、１～３の整数を示す。In formula (I) above, R 1 is an alkyl group having 8 to 12 carbon atoms, preferably 10 to 11 carbon atoms, most preferably 11 carbon atoms. It may be straight chain or branched chain, preferably straight chain.
R 2 to R 4 each independently represent a hydrogen atom or a methyl group.
X is a hydrogen atom or a fatty acid residue. The fatty acid residue preferably has 10 to 11 carbon atoms, and may be linear or branched. X is most preferably a hydrogen atom.
n represents an integer of 1-3.
前記式（ＩＶ）において、Ｘ１～Ｘ４のいずれか１つは水素原子で、他の３つはそれぞれ独立して炭素数８～２２の脂肪酸残基を示す。当該脂肪酸残基は、直鎖状であっても分岐状であってもよい。In formula (IV), any one of X 1 to X4 is a hydrogen atom, and the other three independently represent fatty acid residues having 8 to 22 carbon atoms. The fatty acid residue may be linear or branched.
前記式（Ｖ）において、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して炭素数１２～２２の脂肪酸残基を示す。当該脂肪酸残基は、直鎖状であっても分岐状であってもよい。ｎは５～１２の整数を示す。In formula (V) above, X 1 and X 2 each independently represent a fatty acid residue having 12 to 22 carbon atoms. The fatty acid residue may be linear or branched. n represents an integer of 5-12.
本発明では、一般式（Ｉ）で表される化合物の例として、ラウリン酸プロピレングリコール（ラウリン酸ＰＧ）、ラウリン酸ポリエチレングリコール（例として、ラウリン酸ＰＥＧ－３）、ラウリン酸ジエチレングリコール（ラウリン酸ＰＥＧ－２）、一般式（ＩＩ）で表される化合物の例として、ラウリン酸ブチレングリコール、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物の例として、オレス－２、オレス－５、一般式（ＩＶ）で表される化合物の例として、トリイソステアリン酸ポリグリセリル－２、一般式（Ｖ）で表される化合物の例として、ジオレイン酸ＰＥＧ－８、ジイソステアリン酸ＰＥＧ－８等が挙げられる。
このうち、ラウリン酸プロピレングリコール、ラウリン酸ジエチレングリコール、オレス－２、オレス－５、トリイソステアリン酸ポリグリセリル－２、ジオレイン酸ＰＥＧ－８、ジイソステアリン酸ＰＥＧ－８が好ましく、さらに、ラウリン酸プロピレングリコール、ラウリン酸ジエチレングリコール、オレス－２、トリイソステアリン酸ポリグリセリル－２がより好ましく、ラウリン酸ジエチレングリコールを特に好適に用いることができる。In the present invention, examples of the compound represented by the general formula (I) include propylene glycol laurate (PG laurate), polyethylene glycol laurate (eg, PEG-3 laurate), diethylene glycol laurate (PEG laurate -2), butylene glycol laurate as an example of the compound represented by the general formula (II), oleth-2, oleth-5 as an example of the compound represented by the general formula (III), and the general formula (IV) Examples of the compound represented by are polyglyceryl-2 triisostearate, and examples of the compound represented by the general formula (V) include PEG-8 dioleate, PEG-8 diisostearate, and the like.
Among these, propylene glycol laurate, diethylene glycol laurate, oleth-2, oleth-5, polyglyceryl-2 triisostearate, PEG-8 dioleate, and PEG-8 diisostearate are preferred, and propylene glycol laurate and lauric acid are preferred. Diethylene glycol, oleth-2 and polyglyceryl-2 triisostearate are more preferred, and diethylene glycol laurate is particularly preferred.
通常、リンスゲルは、（ｂ）／（ａ）値が低い条件下（具体的には、３．０以下）では形成されにくいが、本発明では、（ｃ）成分の作用により、（ｂ）／（ａ）値が低い条件下でもリンスゲルの形成が促進されると考えられる。 Generally, rinse gels are difficult to form under conditions where the (b)/(a) value is low (specifically, 3.0 or less), but in the present invention, the action of the component (c) reduces the (b)/(a) value. (a) It is considered that the formation of rinse gel is promoted even under conditions where the value is low.
本発明の毛髪化粧料における（ｃ）成分の配合量は、０．１－５．０質量％、好ましくは０．１－３．０質量％である。０．１質量％未満であると、本発明の効果が得られない場合があり、５．０質量％を越えて配合すると、べたつき感やすすぎ時のきしみ感を生じる場合がある。 The blending amount of component (c) in the hair cosmetic composition of the present invention is 0.1-5.0% by mass, preferably 0.1-3.0% by mass. If the amount is less than 0.1% by mass, the effects of the present invention may not be obtained, and if the amount exceeds 5.0% by mass, a sticky feeling or a squeaky feeling may occur during rinsing.
（ｄ）芳香族酸またはその塩
本発明に用いることができる芳香族酸としては、毛髪化粧料に通常使用されるものであれば特に制限されることはなく、例えばサリチル酸、安息香酸、フタル酸、テレフタル酸等の芳香族カルボン酸類；１－ナフタレンスルホン酸、２－ナフタレンスルホン酸、１，５－ナフタレンジスルホン酸、２，６－ナフタレンジスルホン酸、２，７－ナフタレンジスルホン酸等のナフタレンスルホン酸類；ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸等のベンゼンスルホン酸類等が挙げられる。(d) Aromatic acid or salt thereof The aromatic acid that can be used in the present invention is not particularly limited as long as it is commonly used in hair cosmetics. Examples include salicylic acid, benzoic acid, and phthalic acid. , aromatic carboxylic acids such as terephthalic acid; naphthalenesulfonic acids such as 1-naphthalenesulfonic acid, 2-naphthalenesulfonic acid, 1,5-naphthalenedisulfonic acid, 2,6-naphthalenedisulfonic acid, and 2,7-naphthalenedisulfonic acid benzenesulfonic acids such as benzenesulfonic acid, toluenesulfonic acid and xylenesulfonic acid;
また、これらの芳香族酸は塩を形成していてもよく、その塩としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属塩などが挙げられる。 Moreover, these aromatic acids may form salts, and examples of the salts include alkali metal salts such as sodium and potassium, alkaline earth metal salts such as calcium and magnesium, and the like.
このうち、芳香族カルボン酸類が好ましく、サリチル酸とその塩（特に好ましくは、ナトリウム塩）、安息香酸とその塩（特に好ましくは、ナトリウム塩）、及び、３－メチルサリチル酸、４－メチルサリチル酸、５－メチルサリチル酸等のサリチル酸誘導体とその塩を特に好適に用いることができる。 Among these, aromatic carboxylic acids are preferred, salicylic acid and its salts (particularly preferably sodium salts), benzoic acid and its salts (particularly preferably sodium salts), and 3-methylsalicylic acid, 4-methylsalicylic acid, 5 - Salicylic acid derivatives such as methylsalicylic acid and salts thereof can be particularly preferably used.
本発明に係る毛髪化粧料には、（ｄ）成分を単独または２種以上組み合わせて配合することが可能である。 The hair cosmetic composition according to the present invention can contain component (d) alone or in combination of two or more.
本発明の毛髪化粧料において（ｄ）成分は、０．００１－５．０質量％の範囲内で配合することができ、より好ましくは０．０１－３．０質量％、さらに好ましくは０．０５－１．０である。（ｄ）成分の配合量が０．００１質量％を下回ると、塗布時の崩れ感が十分に抑制できない場合がある。 In the hair cosmetic composition of the present invention, component (d) can be blended within the range of 0.001-5.0% by mass, more preferably 0.01-3.0% by mass, still more preferably 0.01-3.0% by mass. 05-1.0. If the blending amount of the component (d) is less than 0.001% by mass, it may not be possible to sufficiently suppress the crumbling sensation during application.
（ｅ）高重合度ポリエチレングリコール
本発明の毛髪化粧料には、塗布時の崩れ感のなさをさらに長時間持続させることを目的として、さらに高重合度ポリエチレングリコールを配合することができる。ここで、「高重合度」とは、ポリエチレングリコールの平均重合度が５０００以上、好ましくは１００００以上、さらに好ましくは１２０００以上であることをいう。(e) Polyethylene glycol with high degree of polymerization The hair cosmetic composition of the present invention may further contain polyethylene glycol with a high degree of polymerization for the purpose of maintaining the feeling of no crumbling when applied for a longer period of time. Here, "high degree of polymerization" means that polyethylene glycol has an average degree of polymerization of 5,000 or more, preferably 10,000 or more, and more preferably 12,000 or more.
本発明の毛髪化粧料における（ｅ）高重合度ポリエチレングリコールの配合量は、０．００１－５．０質量％、好適には０．００５－１．０質量％、最も好適には０．０１－０．２質量％である。０．００１質量％より少ないと、塗布時の崩れ感のなさに対する持続効果が得られない場合があり、また、５．０質量％以上配合しても、濃度に見合った前記効果の増加が見られないからである。 The blending amount of (e) highly polymerized polyethylene glycol in the hair cosmetic composition of the present invention is 0.001-5.0% by mass, preferably 0.005-1.0% by mass, most preferably 0.01%. −0.2% by mass. If it is less than 0.001% by mass, it may not be possible to obtain a lasting effect against the feeling of crumbling when applied. because it cannot be
（ｆ）流動油分
本発明の毛髪化粧料には、塗布時の崩れ感のなさを非常に顕著に持続させることを目的として、上記（ｅ）高重合度ポリエチレングリコールとともに、（ｆ）流動油分をさらに配合することができる。(f) Fluid oil The hair cosmetic composition of the present invention contains (f) fluid oil together with the above (e) highly polymerized polyethylene glycol for the purpose of remarkably maintaining the feeling of crumbling when applied. It can be further blended.
本発明に用いることができる流動油分とは、融点が２５℃未満の油分であり、化粧料の分野で用いられるものを選択して用いることができる。具体的には、オリーブ油、椿油、マカデミアナッツ油、ヒマシ油等の液体油脂；ホホバ油等の液体ロウ；流動パラフィン、スクワラン等の液体炭化水素油；ラウリン酸、イソステアリン酸等の液状ないし半固形状の高級脂肪酸；イソステアリルアルコール、２－オクチルドデカノール等の液状高級アルコール；ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸２－オクチルドデシル、２－エチルヘキサン酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、テトラエチルヘキサン酸ペンタエリスチル等の液状エステル油；メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等が例示される。 The fluid oil component that can be used in the present invention is an oil component having a melting point of less than 25° C., and can be selected and used from those used in the field of cosmetics. Specifically, liquid oils such as olive oil, camellia oil, macadamia nut oil, and castor oil; liquid waxes such as jojoba oil; liquid hydrocarbon oils such as liquid paraffin and squalane; liquid or semi-solid oils such as lauric acid and isostearic acid. Higher fatty acids; liquid higher alcohols such as isostearyl alcohol and 2-octyldodecanol; isopropyl myristate, 2-octyldodecyl myristate, cetyl 2-ethylhexanoate, diisostearyl malate, pentaerythyl tetraethylhexanoate Liquid ester oils; exemplified by methylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, and the like.
上記のうち、本発明の毛髪化粧料には、液体炭化水素油を好適に用いることができ、流動パラフィン、スクワランを特に好適に用いることができる。 Among the above, liquid hydrocarbon oils can be preferably used in the hair cosmetic composition of the present invention, and liquid paraffin and squalane can be particularly preferably used.
本発明の毛髪化粧料における（ｆ）流動油分の配合量は、０．０１－１０．０質量％、好適には０．０１－５．０質量％、最も好適には０．１－２．０質量％である。０．０１質量％より少ないと、塗布時の崩れ感のなさに対する持続効果が得られない場合があり、また、１０．０質量％以上配合しても、濃度に見合った前記効果の増加が見られないからである。 The blending amount of (f) fluid oil in the hair cosmetic composition of the present invention is 0.01-10.0% by mass, preferably 0.01-5.0% by mass, most preferably 0.1-2. It is 0% by mass. If it is less than 0.01% by mass, it may not be possible to obtain a lasting effect against the feeling of crumbling when applied. because it cannot be
本発明では、（ｂ）／（ａ）のモル比が２．０～５．０の範囲内となる（ａ）カチオン性界面活性剤と（ｂ）高級アルコール、及び、（ｃ）コサーファクタントを０．１～５質量％配合することにより、塗布開始から少なくとも１分間は、組成物の粘度低下が起こらずに良好な使用感が維持される毛髪化粧料が得られる。その後は、経時に伴って粘度及び使用感は低下するが、多くの毛髪化粧料の塗布時間は通常１分以内なので支障はない。
これに対し、美容サロンで行われる毛髪トリートメントや頭皮マッサージでは、通常数分～十数分間にわたって塗布行為が行われるので、上記（ｄ）単独、または（ｅ）及び（ｆ）を追加して得られる毛髪化粧料は、このような用途に理想的である。In the present invention, (a) a cationic surfactant, (b) a higher alcohol, and (c) a cosurfactant are used so that the molar ratio of (b)/(a) is in the range of 2.0 to 5.0. By blending 0.1 to 5% by mass, it is possible to obtain a hair cosmetic that maintains a good feel during use without causing a decrease in the viscosity of the composition for at least 1 minute after the start of application. After that, the viscosity and feeling of use decrease with the passage of time, but there is no problem because the application time of most hair cosmetics is usually within 1 minute.
On the other hand, in hair treatments and scalp massages performed at beauty salons, the application is usually performed for several minutes to ten minutes, so the above (d) alone or (e) and (f) can be added. The hair cosmetic formulations obtained are ideal for such applications.
また、本発明に係る毛髪化粧料には、分子量が３５０以下である極性油を配合してもよい。そのような極性油の例としては、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸オクチル、エチルヘキサン酸セチル、イソステアリン酸エチル、ネオペンタン酸イソデシル等が挙げられる。
このうち、本発明には、ミリスチン酸イソプロピルを好適に用いることができる。
分子量が３７０以下である極性油は、本発明の毛髪化粧料中、０．０５－３．０質量％、好ましくは０．１－２．０質量％となるように配合してもよい。A polar oil having a molecular weight of 350 or less may be added to the hair cosmetic composition according to the present invention. Examples of such polar oils include isopropyl myristate, octyl palmitate, cetyl ethylhexanoate, ethyl isostearate, isodecyl neopentanoate, and the like.
Among these, isopropyl myristate can be preferably used in the present invention.
A polar oil having a molecular weight of 370 or less may be blended in the hair cosmetic composition of the present invention in an amount of 0.05-3.0% by mass, preferably 0.1-2.0% by mass.
さらに、本発明に係る毛髪化粧料には、保湿剤として、２価以上、好ましくは３価以上の液状多価アルコールを配合してもよい。当該多価アルコールの例としては、グリセリン等が挙げられる。
３価以上の液状多価アルコールは、本発明の毛髪化粧料中、０．１－３０質量％、好ましくは１－２５質量％となるように配合してもよい。この範囲内で配合することにより、乾燥後の毛髪になめらかさやしっとりさを付与する効果が期待される。Furthermore, the hair cosmetic composition according to the present invention may contain a liquid polyhydric alcohol having a valence of 2 or more, preferably a valence of 3 or more, as a moisturizing agent. Examples of the polyhydric alcohol include glycerin and the like.
The trihydric or higher liquid polyhydric alcohol may be blended in the hair cosmetic composition of the present invention in an amount of 0.1 to 30% by mass, preferably 1 to 25% by mass. By blending within this range, the effect of imparting smoothness and moistness to hair after drying is expected.
また、本発明に係る毛髪化粧料には、血行促進剤を配合してもよい。血行促進剤の例としては、ニコチン酸誘導体、アセチルコリン、塩化カルプロニウム、塩酸ジフェンヒドラミン、γ－オリザノール、サークレチン、ニコランジル、ピナシジル、フタリド類、センブリエキス、ニンジンエキス、イチョウエキス、キナエキス、トウヒエキス等が挙げられる。前記ニコチン酸誘導体の例としては、例えば、ニコチン酸アミド、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸ｄｌ－α－トコフェロール等が挙げられる。
このうち、本発明においては、ニコチン酸アミド、ニコチン酸ベンジル、センブリエキス、ニンジンエキス、塩化カルプロニウムを好適に用いることができる。In addition, the hair cosmetic composition according to the present invention may contain a blood circulation promoter. Examples of blood circulation promoters include nicotinic acid derivatives, acetylcholine, carpronium chloride, diphenhydramine hydrochloride, γ-oryzanol, circretin, nicorandil, pinacidil, phthalides, assembly extract, carrot extract, ginkgo biloba extract, cinchona extract, spruce extract and the like. . Examples of the nicotinic acid derivatives include nicotinamide, benzyl nicotinate, dl-α-tocopherol nicotinate and the like.
Among these, in the present invention, nicotinamide, benzyl nicotinate, assembly extract, carrot extract, and carpronium chloride can be preferably used.
また、本発明に係る毛髪化粧料には、白髪防止剤を配合してもよい。白髪防止剤としては、毛髪化粧料に汎用されるものを用いることができ、例えば、サンショウ（特開平１１－７９９５１）、オタネニンジン、レイシ、コメヌカ、ヒキオコシ（いずれも特表２０１２－５３１１８５）等を好適に用いることができる。 In addition, the hair cosmetic composition according to the present invention may contain an anti-gray hair agent. As the anti-gray hair agent, those commonly used in hair cosmetics can be used, for example, Japanese pepper (JP-A-11-79951), Panax ginseng, Ganoderma lucidum, Rice bran, Hikiokoshi (both of which are Japanese Patent Publication No. 2012-531185) and the like. It can be used preferably.
本発明に係る毛髪化粧料は、リンスゲル形成の場として、水を含有する。本発明には、イオン交換水、精製水、水道水等を用いることができる。 The hair cosmetic composition according to the present invention contains water as a site for forming a rinse gel. Ion-exchanged water, purified water, tap water, etc. can be used in the present invention.
本発明に係る毛髪化粧料には、上記成分以外にも、本発明の効果を損なわない範囲内で、通常化粧品や医薬品等に用いられるさまざまな成分を配合することができる。このような成分として、例えば、一般的な油分、粉末成分、両性界面活性剤、天然高分子、合成高分子、増粘剤、紫外線吸収剤、金属イオン封鎖剤、ｐＨ調整剤、皮膚栄養剤、ビタミン、酸化防止剤、酸化防止助剤、香料等が挙げられる。 In the hair cosmetic composition according to the present invention, in addition to the above ingredients, various ingredients that are usually used in cosmetics, pharmaceuticals, etc. can be blended within a range that does not impair the effects of the present invention. Such components include, for example, general oils, powder components, amphoteric surfactants, natural polymers, synthetic polymers, thickeners, ultraviolet absorbers, sequestering agents, pH adjusters, skin nutrients, Examples include vitamins, antioxidants, antioxidant aids, fragrances, and the like.
本発明にかかる毛髪化粧料は、一般に用いられている方法により製造することができ、特に限定されるものでない。例えば、６０～８０℃程度に加温した水に、配合成分を順次添加しながら撹拌混合し、常温まで冷却する等、常法により得ることができる。 The hair cosmetic composition according to the present invention can be produced by a generally used method, and is not particularly limited. For example, it can be obtained by a conventional method such as stirring and mixing while sequentially adding ingredients to water heated to about 60 to 80° C. and cooling to room temperature.
本発明にかかる毛髪化粧料は、ヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメント、ヘアパック等のヘアコンディショニング組成物、及び、毛髪のケアを目的とした頭皮マッザージ等のマッサージ剤として好適に用いることができる。これらの毛髪化粧料は、すすぎ流すタイプのものであることが好ましい。 The hair cosmetics according to the present invention can be suitably used as hair conditioners, hair conditioners, hair treatments, hair conditioning compositions such as hair packs, and massage agents such as scalp massages for the purpose of hair care. These hair cosmetics are preferably of the rinse-off type.
以下に具体例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。また、以下の実施例等における配合量は、特に断らない限り質量％を表す。 EXAMPLES The present invention will be described in more detail below with specific examples, but the present invention is not limited to the following examples. In addition, unless otherwise specified, the compounding amounts in the following examples and the like are represented by mass%.
＜試験例１＞
リンスゲルに対し、物理的な衝撃に対する耐性を付与し得る化合物を検討した。
下記処方のヘアコンディショニング組成物を定法に従って製造し、下記方法に従って、（１）粘度増加、（２）シアリング耐性、（３）塗布時崩れ感を評価した。結果を表１に示す。また、（２）シアリング耐性についてのグラフを図１に示す。<Test Example 1>
A compound capable of imparting resistance to physical impact to the rinse gel was investigated.
A hair conditioning composition having the following formulation was prepared according to a conventional method, and evaluated for (1) viscosity increase, (2) shearing resistance, and (3) crumbling feeling upon application according to the following methods. Table 1 shows the results. In addition, FIG. 1 shows a graph of (2) shearing resistance.
＜処方＞
成分 配合量（質量％）
イソペンチルジオール ３．０
ジプロピレングリコール １．０
グリセリン ４．５
ミリスチン酸イソプロピル ０．３
ジメチコン ４．０
アモジメチコン １．７
セタノール １．０
ステアリルアルコール ３．３
検討成分 ０．２
塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム ２．９
サリチル酸 ０．１
安息香酸Ｎａ ０．２
（注）上記「検討成分」の具体的な化合物名は、表１に記載<prescription>
Ingredient Amount (% by mass)
isopentyl diol 3.0
Dipropylene glycol 1.0
Glycerin 4.5
Isopropyl myristate 0.3
Dimethicone 4.0
Amodimethicone 1.7
Cetanol 1.0
Stearyl alcohol 3.3
Study component 0.2
behenyltrimethylammonium chloride 2.9
Salicylic acid 0.1
Sodium benzoate 0.2
(Note) The specific compound names of the above “investigated components” are listed in Table 1.
＜測定・評価方法＞
（１）粘度増加
製造直後の組成物の粘度をＢ型粘度計を用いて測定し（１２回転／分、３０℃での粘度を測定）、比較例１の組成物の粘度を１００％とした場合の、当該粘土からの増加分を下記基準に従って評価した（例えば、“３０％増加”は、１３０％の粘度であったことを意味する）。
＋：比較例１の組成物からの増加分が、４０％未満
＋＋：比較例１の組成物からの増加分が、４０％以上７０％未満
＋＋＋：比較例１の組成物からの増加分が、７０％以上<Measurement/evaluation method>
(1) Viscosity increase The viscosity of the composition immediately after production was measured using a Brookfield viscometer (measured at 12 revolutions/minute and 30°C), and the viscosity of the composition of Comparative Example 1 was taken as 100%. In each case, the gain from the clay was evaluated according to the following criteria (eg, "30% gain" means that the viscosity was 130%).
+: The increase from the composition of Comparative Example 1 is less than 40% ++: The increase from the composition of Comparative Example 1 is 40% or more and less than 70% +++: The increase from the composition of Comparative Example 1 , more than 70%
（２）シアリング耐性
室温で組成物２００ｇを３００ｍｌ容器（ビーカー）に入れ、攪拌機（スリーワンモーター、新東科学株式会社製）を用いて７００ｒｐｍの回転数で１０分間攪拌した後、Ｂ型粘度計で粘度測定を行った。
実施例１－３と比較例１－８については、シアリング前の粘度とシアリング直後（シアリングを行ってから１時間以内）の粘度を測定してシアリング前後の粘度比（＝シアリング後の粘度／シアリング前の粘度）を算出し、下記基準に従って組成物のシアリング耐性を評価した。実施例４－６については、シアリング前の粘度とシアリングを行ってから７日後の粘度を測定してシアリング前後の粘度比を算出し、下記基準に従って組成物のシアリング耐性を評価した。
シアリング耐性有：前記粘度比が０．６以上
シアリング耐性無：前記粘度比が０．６未満(2) Shearing resistance Put 200 g of the composition in a 300 ml container (beaker) at room temperature, stir for 10 minutes at a rotation speed of 700 rpm using a stirrer (Three One Motor, manufactured by Shinto Kagaku Co., Ltd.), and then use a Brookfield viscometer. Viscosity measurements were taken.
For Example 1-3 and Comparative Example 1-8, the viscosity before shearing and the viscosity immediately after shearing (within 1 hour after shearing) were measured, and the viscosity ratio before and after shearing (=viscosity after shearing/shearing Prior Viscosity) was calculated and the shearing resistance of the composition was evaluated according to the following criteria. For Examples 4-6, the viscosity before shearing and the viscosity 7 days after shearing were measured to calculate the viscosity ratio before and after shearing, and the shearing resistance of the composition was evaluated according to the following criteria.
With shearing resistance: The viscosity ratio is 0.6 or more No shearing resistance: The viscosity ratio is less than 0.6
（３）塗布時の崩れ感
女性パネル１０名に対し、洗髪直後の濡れた毛髪に、組成物を適量手に取って塗布してもらった（約１分間）。その後、シャワーですすぎ流してもらい、タオルで水分を十分に拭き取って毛髪を乾燥させた。
前記塗布時の塗布時崩れ感について、下記基準に従って評価してもらった。(3) Feeling of crumbling after application An appropriate amount of the composition was applied to wet hair immediately after shampooing to 10 female panelists (for about 1 minute). After that, the hair was rinsed with a shower, and the water was sufficiently wiped off with a towel to dry the hair.
The feeling of collapsing during application was evaluated according to the following criteria.
Ａ：崩れ感がないと回答したパネルが１０名である。
Ｂ：崩れ感がないと回答したパネルが７名以上９名以下である。
Ｃ：崩れ感がないと回答したパネルが４名以上６名以下である。
Ｄ：崩れ感がないと回答したパネルが１名以上３名以下である。
Ｅ：崩れ感がないと回答したパネルが０名である。
本発明では、Ｂ以上である場合に抑制されていると判断した。A: 10 panelists answered that there was no feeling of collapse.
B: 7 or more and 9 or less panelists answered that there was no feeling of collapsing.
C: 4 or more and 6 or less panelists answered that there was no feeling of collapsing.
D: 1 or more and 3 or less panelists answered that there was no feeling of collapsing.
E: None of the panelists answered that there was no feeling of collapse.
In the present invention, it was determined that the noise was suppressed when it was B or higher.
表１に示されるように、ステアリン酸グリセリル（ＳＥ）（比較例３）、ステアリン酸グリセリル（比較例４）、オレス－２（実施例１）、ラウリン酸ＰＧ（実施例２）、ラウリン酸ＰＥＧ－２（実施例３）、オレス－５（実施例４）、ジオレイン酸ＰＥＧ－８（実施例５）、ジイソステアリン酸ＰＥＧ－８（実施例６）のいずれかを追加配合した組成物では、検討成分を配合しなかった組成物（比較例１）と比べて製造直後の粘度が大幅に増加した。よって、これらの検討成分を含む組成物では、リンスゲルの形成が大幅に促進されたことがわかる。 As shown in Table 1, glyceryl stearate (SE) (Comparative Example 3), glyceryl stearate (Comparative Example 4), Oleth-2 (Example 1), PG laurate (Example 2), PEG laurate -2 (Example 3), Oleth-5 (Example 4), PEG-8 dioleate (Example 5), or PEG-8 diisostearate (Example 6). The viscosity immediately after production increased significantly compared to the composition (Comparative Example 1) in which no component was blended. Therefore, it can be seen that the formation of the rinse gel was greatly promoted in the composition containing these investigated ingredients.
一方、（２）シアリング耐性が認められたのは、オレス－２（実施例１）、ラウリン酸ＰＧ（実施例２）、ラウリン酸ＰＥＧ－２（実施例３）、オレス－５（実施例４）、ジオレイン酸ＰＥＧ－８（実施例５）、ジイソステアリン酸ＰＥＧ－８（実施例６）のいずれかを追加配合した組成物のみであり、ステアリン酸グリセリル（ＳＥ）（比較例３）、ステアリン酸グリセリル（比較例４）、または他の検討成分を追加配合した組成物では認められなかった（表１、図１）。このうち、オレス－２、ラウリン酸ＰＧ、ラウリン酸ＰＥＧ－２のいずれかを追加配合した組成物では、シアリングを受けた直後であっても粘度がほとんど減少しないことが確認された（表１）。さらに、オレス－５、ジオレイン酸ＰＥＧ－８、ジイソステアリン酸ＰＥＧ－８のいずれかを追加配合した組成物では、シアリングから７日経過した後においても、高い粘度を維持していることが確認された（表２）。
すなわち、オレス－２、ラウリン酸ＰＧ、ラウリン酸ＰＥＧ－２、オレス－５、ジオレイン酸ＰＥＧ－８、またはジイソステアリン酸ＰＥＧ－８の共存下で形成されるリンスゲルは、検討成分を配合しなかった組成物（比較例１）や他の検討成分を配合した組成物（比較例２－５、６－８）と比べて、物理的な衝撃に晒されても壊れにくいことが示された。On the other hand, (2) shearing resistance was observed in Oleth-2 (Example 1), PG laurate (Example 2), PEG-2 laurate (Example 3), and Oleth-5 (Example 4). ), PEG-8 dioleate (Example 5), PEG-8 diisostearate (Example 6), glyceryl stearate (SE) (Comparative Example 3), stearic acid This was not observed in compositions containing additional glyceryl (Comparative Example 4) or other investigated ingredients (Table 1, Figure 1). Among these, it was confirmed that the viscosity of the composition additionally blended with any of oleth-2, laurate PG, and laurate PEG-2 hardly decreased even immediately after being subjected to shearing (Table 1). . Furthermore, it was confirmed that the composition in which any one of oleth-5, PEG-8 dioleate, and PEG-8 diisostearate was additionally blended maintained a high viscosity even after 7 days from shearing. (Table 2).
That is, the rinse gel formed in the coexistence of oleth-2, PG laurate, PEG-2 laurate, oleth-5, PEG-8 dioleate, or PEG-8 diisostearate was composed of It was shown that compared with the composition (Comparative Example 1) and the compositions containing other studied ingredients (Comparative Examples 2-5 and 6-8), it is less likely to break even when exposed to physical impact.
さらに、オレス－２（実施例１）、ラウリン酸ＰＧ（実施例２）、ラウリン酸ＰＥＧ－２（実施例３）、オレス－５（実施例４）、ジオレイン酸ＰＥＧ－８（実施例５）、ジイソステアリン酸ＰＥＧ－８（実施例６）のいずれかを追加した組成物では、塗布時崩れ感が大幅に抑制されていた（表１）。 Furthermore, oleth-2 (Example 1), PG laurate (Example 2), PEG-2 laurate (Example 3), oleth-5 (Example 4), PEG-8 dioleate (Example 5) , PEG-8 diisostearate (Example 6), the feeling of crumbling during application was greatly suppressed (Table 1).
これらの結果より、オレス－２、ラウリン酸ＰＧ、ラウリン酸ＰＥＧ－２、オレス－５、ジオレイン酸ＰＥＧ－８、またはジイソステアリン酸ＰＥＧ－８には、カチオン性界面活性剤と高級脂肪酸のリンスゲル形成を促進し、さらに、物理的な衝撃（特に、剪断力）に対してより強いリンスゲルにする作用があることが明らかとなった。そして、これらの化合物を添加してリンスゲルの量と質を高めることにより、塗布時崩れ感の少ない毛髪化粧料が得られることも明らかとなった。 Based on these results, oleth-2, PG laurate, PEG-2 laurate, oleth-5, PEG-8 dioleate, or PEG-8 diisostearate are combined with cationic surfactants and higher fatty acids to form rinse gels. It has also been found to have the effect of making the rinse gel more resistant to physical impacts (particularly shear forces). It was also found that by adding these compounds to increase the amount and quality of the rinse gel, it is possible to obtain a hair cosmetic that gives less crumbling sensation upon application.
さらに、下表２に記載した処方の毛髪化粧料を定法に従って製造し、前記方法に従って（３）塗布時崩れ感を評価した。結果を表２に示す。 In addition, hair cosmetics having the formulations shown in Table 2 below were produced according to standard methods, and (3) feeling of disintegration upon application was evaluated according to the method described above. Table 2 shows the results.
表２に示されるように、芳香族酸を含まない処方であっても、ラウリン酸ＰＧ（実施例７）、ラウリン酸ＰＥＧ－２（実施例８）、オレス－２（実施例９）、トリイソステアリン酸ポリグリセリル－２（実施例１０）、オレス－５（実施例１１）、ジオレイン酸ＰＥＧ－８（実施例１２）、ジイソステアリン酸ＰＥＧ－８（実施例１３）のいずれかのノニオン性界面活性剤を配合した毛髪化粧料では、塗布時の崩れ感がほとんど感じられなかった。
これに対し、ノニオン性界面活性剤を配合しなかった毛髪化粧料（比較例９）や、ノニオン性界面活性剤としてヤシ油脂肪酸モノエタノールアマイド（比較例１０）、セスキイソステアリン酸ソルビタン（比較例１１）、ステアリン酸グリセリル（ＳＥ）（比較例１２）、またはステアリン酸グリセリル（比較例１３）を配合した毛髪化粧料では、塗布時の崩れ感が顕著に感じられた。As shown in Table 2, PG Laurate (Example 7), PEG-2 Laurate (Example 8), Oleth-2 (Example 9), Tri Any nonionic surfactant of polyglyceryl-2 isostearate (Example 10), oleth-5 (Example 11), PEG-8 dioleate (Example 12), PEG-8 diisostearate (Example 13) In the hair cosmetic composition containing , almost no crumbling feeling was felt upon application.
On the other hand, hair cosmetics containing no nonionic surfactant (Comparative Example 9), coconut oil fatty acid monoethanolamide as a nonionic surfactant (Comparative Example 10), and sorbitan sesquiisostearate (Comparative Example 11). ), glyceryl stearate (SE) (Comparative Example 12), or glyceryl stearate (Comparative Example 13), the feeling of collapse during application was felt remarkably.
よって、ラウリン酸ＰＧ、ラウリン酸ＰＥＧ－２、オレス－２、トリイソステアリン酸ポリグリセリル－２、オレス－５、ジオレイン酸ＰＥＧ－８、またはジイソステアリン酸ＰＥＧ－８といった特定のノニオン性界面活性剤には、カチオン性界面活性剤と高級脂肪酸の共存下で形成されるリンスゲルに物理的衝撃（特に、剪断力）への耐性を付与する効果があり、これらの成分をリンスゲルの構成成分とともに配合することで、塗布時の崩れ感の少ない毛髪化粧料が得られることが示された。また、芳香族酸を共配合しなくても、塗布時の崩れ感の少ない毛髪化粧料が得られることも確認された。 Thus, certain nonionic surfactants, such as PG laurate, PEG-2 laurate, oleth-2, polyglyceryl-2 triisostearate, oleth-5, PEG-8 dioleate, or PEG-8 diisostearate, It has the effect of imparting resistance to physical impact (especially shear force) to the rinse gel formed in the coexistence of the cationic surfactant and the higher fatty acid. It was shown that a hair cosmetic that gives little feeling of crumbling when applied can be obtained. Moreover, it was also confirmed that a hair cosmetic that gives a less crumbling sensation upon application can be obtained without co-blending an aromatic acid.
＜試験例２＞
次に、カチオン性界面活性剤に対する高級アルコールのモル比を検討した。
下表３－４に示す処方のヘアコンディショニング組成物を製造し、表中の項目について、下記評価基準に従って評価した。<Test Example 2>
Next, the molar ratio of higher alcohol to cationic surfactant was investigated.
Hair conditioning compositions having the formulations shown in Tables 3-4 below were produced, and the items in the table were evaluated according to the following evaluation criteria.
（３）塗布時の崩れ感
○：崩れ感がないと回答したパネルが７名以上１０名以下である。
△：崩れ感がないと回答したパネルが４名以上６名以下である。
×：崩れ感がないと回答したパネルが３名以下である。
本発明では、○である場合に抑制されていると判断した。(3) Feeling of crumbling when applied ◯: 7 or more and 10 or less of the panelists answered that they did not feel crumbling.
Δ: 4 or more and 6 or less panelists answered that there was no feeling of collapsing.
x: Three or less panelists answered that there was no feeling of collapse.
In the present invention, it was judged to be suppressed in the case of ◯.
（４）すすぎ時の指通り
○：指通りが良いと回答したパネルが７名以上１０名以下である。
△：指通りが良いと回答したパネルが４名以上６名以下である。
×：指通りが良いと回答したパネルが３名以下である。
本発明では、○である場合に良好と判断した。(4) Finger combability during rinsing ◯: 7 or more and 10 or less panelists answered that finger combability was good.
Δ: 4 or more and 6 or less panelists answered that finger combing was good.
x: 3 or less panelists answered that finger combing was good.
In the present invention, it was judged to be good in the case of ◯.
表３、４に示されるように、（ａ）カチオン性界面活性剤（塩化ベヘントリモニウムアンモニウム）と（ｂ）高級アルコール（セタノール、ステアリルアルコール）をモル比にして（ｂ）／（ａ）＝２．０～５．０の範囲内で含み、さらに、（ｃ）成分（ラウリン酸ＰＥＧ－２）を含む組成物では、塗布時の崩れ感のなさに非常に優れていた（実施例１４－１９）。
これに対し、（ｂ）／（ａ）値が上記範囲内であっても、（ｃ）成分を含まない組成物では、塗布時の崩れ感のなさに劣っていた（比較例１４－１９）。さらに、（ｂ）／（ａ）＝２．０～５．０の範囲内において、前記（ａ）～（ｃ）成分に加えて（ｄ）芳香族酸またはその塩（サリチル酸、安息香酸Ｎａ）を含む組成物では、塗布時の崩れ感のなさに優れるうえに、さらに、すすぎ時の指通りにも優れていた（実施例１５、１７、１９）。As shown in Tables 3 and 4, the molar ratio of (a) cationic surfactant (behentrimonium ammonium chloride) and (b) higher alcohol (cetanol, stearyl alcohol) is (b)/(a) = The composition contained within the range of 2.0 to 5.0 and further containing the component (c) (PEG-2 laurate) was extremely excellent in the absence of crumbling feeling during application (Example 14- 19).
On the other hand, even if the (b)/(a) value was within the above range, the composition that did not contain the component (c) was inferior in lack of crumbling feeling upon application (Comparative Examples 14 to 19). . Furthermore, within the range of (b) / (a) = 2.0 to 5.0, in addition to the above components (a) to (c), (d) an aromatic acid or a salt thereof (salicylic acid, sodium benzoate) The composition containing was excellent in no crumbling feeling during application and also excellent in finger combability during rinsing (Examples 15, 17, 19).
よって、（ａ）カチオン性界面活性剤と（ｂ）高級アルコールをモル比にして（ｂ）／（ａ）＝２．０～５．０の範囲内で配合し、さらに、本発明に係る（ｃ）コサーファクタントを０．１～５質量％配合することで、塗布時の崩れ感をほとんど生じない毛髪化粧料が得られること、さらに（ｄ）芳香族酸またはその塩を追加すると、すすぎ時の指通りにも優れる毛髪化粧料が得られることが示された。 Therefore, (a) a cationic surfactant and (b) a higher alcohol are blended in a molar ratio of (b) / (a) = 2.0 to 5.0, and the ( c) By blending 0.1 to 5% by mass of a cosurfactant, a hair cosmetic that hardly causes a feeling of crumbling during application can be obtained. It was shown that a hair cosmetic that is also excellent in finger combability can be obtained.
＜試験例３＞
さらに、下記処方の毛髪化粧料を定法に従って製造し、下記方法に従って（４）塗布時の崩れ感のなさの経時変化を評価した。結果を表５に示す。<Test Example 3>
Furthermore, a hair cosmetic composition having the following formulation was prepared according to the standard method, and (4) the change over time in lack of crumbling sensation upon application was evaluated according to the following method. Table 5 shows the results.
（５）塗布時の崩れ感のなさの持続性
女性パネル１０名に対し、洗髪直後の濡れた毛髪に、組成物を適量手に取って塗布し、１５分間塗布し続けてもらった。
塗布時の崩れ感のなさの経時変化について、下記基準に従って評価した。(5) Persistence of no crumbling sensation upon application An appropriate amount of the composition was applied to wet hair immediately after shampooing to 10 female panelists, and the composition was applied continuously for 15 minutes.
The change over time in the lack of crumbling sensation upon application was evaluated according to the following criteria.
Ａ：崩れ感のなさが１５分間持続したと回答したパネルが１０名である。
Ｂ：崩れ感のなさが１５分間持続したと回答したパネルが７名以上９名以下である。
Ｃ：崩れ感のなさが１５分間持続したと回答したパネルが４名以上６名以下である。
Ｄ：崩れ感のなさが１５分間持続したと回答したパネルが１名以上３名以下である。
Ｅ：崩れ感のなさが１５分間持続したと回答したパネルが０名である。
本発明では、Ｂ以上である場合に持続効果があると判断した。A: 10 panelists answered that the lack of crumbling sensation lasted for 15 minutes.
B: 7 or more and 9 or less panelists answered that the lack of crumbling sensation lasted for 15 minutes.
C: 4 or more and 6 or less panelists answered that the feeling of collapse did not last for 15 minutes.
D: 1 or more and 3 or less panelists answered that the feeling of collapse did not last for 15 minutes.
E: None of the panelists answered that the lack of crumbling feeling lasted for 15 minutes.
In the present invention, it was determined that a sustaining effect was obtained when it was B or higher.
表５に示されるように、（ａ）カチオン性界面活性剤と（ｂ）高級アルコールをモル比にして（ｂ）／（ａ）＝２．０～５．０の範囲内で含み、さらに（ｃ）成分としてラウリン酸ＰＧを含む組成物（実施例２０）では、塗布時の崩れ感のなさは経時に伴って減衰するが、これに（ｅ）高重合度のポリエチレングリコール（ＰＥＧ－９０Ｍ）を追加した組成物（実施例２１）では、塗布時の崩れ感のなさが長時間（少なくとも１５分間）にわたって持続した。さらに、（ｅ）成分だけでなく、（ｆ）流動油分（流動パラフィン）も追加した組成物（実施例２３）では、パネル全員が１５分間の持続効果を認めるという、非常に顕著な持続効果が得られた。なお、（ｆ）流動油分のみの追加では、塗布時の崩れ感のなさの持続効果は得られなかった（実施例２２）。
また、（ｃ）成分としてラウリン酸ＰＥＧ－２またはオレス－２を配合した組成物においても、（ｅ）高重合度のポリエチレングリコールと（ｆ）流動油分を追加することで、塗布時の崩れ感のなさが飛躍的に持続した（実施例２４対実施例２５、実施例２６対実施例２７の比較）。As shown in Table 5, the molar ratio of (a) cationic surfactant and (b) higher alcohol is in the range of (b) / (a) = 2.0 to 5.0, and ( In the composition containing PG laurate as a c) component (Example 20), the lack of crumbling sensation upon application diminished over time. was added (Example 21), the lack of crumbling feeling upon application lasted for a long time (at least 15 minutes). Furthermore, in the composition (Example 23) in which not only the component (e) but also the liquid oil component (liquid paraffin) (f) was added, all the panelists recognized a sustained effect for 15 minutes, which was a very remarkable sustained effect. Got. It should be noted that (f) the addition of only the fluid oil component did not provide a lasting effect of no crumbling sensation upon application (Example 22).
In addition, even in the composition containing PEG-2 laurate or oleth-2 as the component (c), by adding (e) polyethylene glycol with a high degree of polymerization and (f) fluid oil, it is possible to reduce the feeling of crumbling during application. The lack of dehydration persisted dramatically (Example 24 vs. Example 25, Example 26 vs. Example 27).
よって、（ｂ）／（ａ）のモル比が２．０～５．０の範囲内となる（ａ）カチオン性界面活性剤と（ｂ）高級アルコール、及び、本発明に係る（ｃ）コサーファクタントを０．１～５質量％含む組成に、（ｅ）高重合度のポリエチレングリコールを追加することで、塗布時の崩れ感のなさが長時間持続する毛髪化粧料が得られることが示された。そして、さらに（ｆ）流動油分も配合すると、当該持続効果が一層顕著となることも示された。 Therefore, the molar ratio of (b) / (a) is in the range of 2.0 to 5.0 (a) a cationic surfactant and (b) a higher alcohol, and (c) the copolymer according to the present invention It is shown that by adding (e) polyethylene glycol with a high degree of polymerization to a composition containing 0.1 to 5% by mass of a surfactant, it is possible to obtain a hair cosmetic that does not give a feeling of crumbling when applied and lasts for a long time. Ta. It was also shown that when (f) a fluid oil component is also added, the sustaining effect becomes even more remarkable.
＜試験例４＞
続いて、本発明の毛髪化粧料に追加配合できるポリエチレングリコールについて検討した。下記処方の毛髪化粧料を定法に従って製造し、試験例３の方法に従って（４）塗布時の崩れ感のなさの経時変化を評価した。結果を表６に示す。<Test Example 4>
Subsequently, polyethylene glycol that can be added to the hair cosmetic composition of the present invention was examined. A hair cosmetic composition having the following formulation was prepared according to the standard method, and (4) change over time in lack of crumbling sensation upon application was evaluated according to the method of Test Example 3. Table 6 shows the results.
表６に示されるように、（ａ）カチオン性界面活性剤と（ｂ）高級アルコールをモル比にして（ｂ）／（ａ）＝２．０～５．０の範囲内で含み、さらに（ｃ）成分としてラウリン酸ＰＧを含む組成物に、平均重合度が９００００（実施例２８）または１４０００（実施例２９）であるポリエチレングリコールを追加した組成物では、塗布時の崩れ感のなさが顕著に持続した。
これに対し、平均分子量が４００（比較例２８）、または８（比較例２９）であるポリエチレングリコールを追加した組成物では、塗布時の崩れ感のなさの持続効果は得られなかった。さらに、平均分子量が３５万である高重合度ヒドロキシエチルセルロース（ポリクオタニウム－１０）を追加した組成物においても、前記持続効果は得られなかった（比較例３０）。As shown in Table 6, the molar ratio of (a) cationic surfactant and (b) higher alcohol is in the range of (b) / (a) = 2.0 to 5.0, and further ( A composition obtained by adding polyethylene glycol having an average degree of polymerization of 90,000 (Example 28) or 14,000 (Example 29) to a composition containing PG laurate as a component c) exhibited a remarkable lack of crumbling sensation upon application. persisted to
On the other hand, the composition added with polyethylene glycol having an average molecular weight of 400 (Comparative Example 28) or 8 (Comparative Example 29) did not provide a long-lasting effect of no crumbling sensation upon application. Further, the sustained effect was not obtained even in the composition to which high polymerization degree hydroxyethyl cellulose (polyquaternium-10) having an average molecular weight of 350,000 was added (Comparative Example 30).
よって、平均重合度が５００００以上、好ましくは１００００以上である高重合度ポリエチレングリコールには、本発明の（ｃ）成分による効果（（ａ）カチオン性界面活性剤と（ｂ）高級脂肪酸の共存下で形成されるリンスゲルに、物理的衝撃に対する耐性を付与する効果）を維持する効果があることが示された。そして、当該ポリエチレングリコールを（ａ）～（ｃ）成分とともに配合することで、塗布時の崩れ感の少ない毛髪化粧料が得られることが明らかとなった。 Therefore, in the high degree of polymerization polyethylene glycol having an average degree of polymerization of 50000 or more, preferably 10000 or more, the effect of the component (c) of the present invention (in the presence of (a) a cationic surfactant and (b) a higher fatty acid) It was shown that the rinse gel formed in the above has the effect of maintaining the effect of imparting resistance to physical impact). It was also found that by blending the polyethylene glycol together with the components (a) to (c), it is possible to obtain a hair cosmetic that gives a less crumbling feeling when applied.
以下に、本発明の毛髪化粧料の処方例を挙げる。本発明はこれらの処方例によって何ら限定されるものではなく、特許請求の範囲によって特定されるものであることはいうまでもない。これらの処方例は、前述した本発明の効果を奏するものである。なお、配合量は全て毛髪化粧料全量に対する質量％で表す。 Formulation examples of the hair cosmetic composition of the present invention are given below. It goes without saying that the present invention is not limited at all by these prescription examples, but is specified by the claims. These formulation examples exhibit the effects of the present invention described above. In addition, all compounding amounts are represented by mass % with respect to the total amount of hair cosmetics.
処方例１：ヘアコンディショナー
成分 配合量（質量％）
イソペンチルジオール ３．０
ジプロピレングリコール １．０
グリセリン ２．０
ミリスチン酸イソプロピル ０．３
ジメチコン ２．０
アモジメチコン １．３
ポリシリコーン－１３ ０．１
セタノール １．０
ステアリルアルコール ２．３
べへニルアルコール １．０
ラウリン酸ＰＥＧ－２ ０．２
塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム ２．９
サリチル酸 ０．１
安息香酸ナトリウム ０．１５
フェノキシエタノール 適量
ＥＤＴＡ－２Ｎａ 適量
色素 適量
香料 適量
イオン交換水 残余
合計 １００．００Formulation example 1: Hair conditioner Component Amount (% by mass)
isopentyl diol 3.0
Dipropylene glycol 1.0
Glycerin 2.0
Isopropyl myristate 0.3
Dimethicone 2.0
Amodimethicone 1.3
Polysilicone-13 0.1
Cetanol 1.0
Stearyl alcohol 2.3
behenyl alcohol 1.0
PEG-2 Laurate 0.2
behenyltrimethylammonium chloride 2.9
Salicylic acid 0.1
Sodium benzoate 0.15
Phenoxyethanol Appropriate amount EDTA-2Na Appropriate amount Pigment Appropriate amount Perfume Appropriate amount
Deionized water Residual
Total 100.00
処方例２：ヘアコンディショナー
成分 配合量（質量％）
イソプレングリコール ３．０
ジプロピレングリコール １．０
ジグリセリン ２．０
ミリスチン酸イソプロピル ０．３
ジメチコン ２．０
アモジメチコン １．３
ポリシリコーン－１３ ０．１
セタノール １．０
ステアリルアルコール ２．３
べへニルアルコール １．０
ラウリン酸ジエチレングリコール ０．２
塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム ２．９
サリチル酸 ０．１
フェノキシエタノール 適量
ＥＤＴＡ－２Ｎａ 適量
色素 適量
香料 適量
イオン交換水 残余
合計 １００．００Formulation Example 2: Hair conditioner Component Amount (% by mass)
Isoprene glycol 3.0
Dipropylene glycol 1.0
Diglycerin 2.0
Isopropyl myristate 0.3
Dimethicone 2.0
Amodimethicone 1.3
Polysilicone-13 0.1
Cetanol 1.0
Stearyl alcohol 2.3
behenyl alcohol 1.0
Diethylene glycol laurate 0.2
behenyltrimethylammonium chloride 2.9
Salicylic acid 0.1
Phenoxyethanol Appropriate amount EDTA-2Na Appropriate amount Pigment Appropriate amount Perfume Appropriate amount
Deionized water Residual
Total 100.00
処方例３：ヘアコンディショナー
成分 配合量（質量％）
イソプレングリコール ３．０
ジプロピレングリコール １．０
グリセリン ２．０
ミリスチン酸イソプロピル ０．３
ジメチコン ２．０
アモジメチコン １．３
ポリシリコーン－１３ ０．１
セタノール ０．８
ステアリルアルコール ２．０
べへニルアルコール ２．２
ラウリン酸ジエチレングリコール ０．２
塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム ２．７
ジココイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート
０．５
サリチル酸 ０．１
安息香酸ナトリウム ０．１５
フェノキシエタノール 適量
ＥＤＴＡ－２Ｎａ 適量
色素 適量
香料 適量
イオン交換水 残余
合計 １００．００Formulation Example 3: Hair conditioner Component Amount (% by mass)
Isoprene glycol 3.0
Dipropylene glycol 1.0
Glycerin 2.0
Isopropyl myristate 0.3
Dimethicone 2.0
Amodimethicone 1.3
Polysilicone-13 0.1
Cetanol 0.8
Stearyl alcohol 2.0
behenyl alcohol 2.2
Diethylene glycol laurate 0.2
behenyltrimethylammonium chloride 2.7
Dicocoyl ethyl hydroxyethylmonium methosulfate
0.5
Salicylic acid 0.1
Sodium benzoate 0.15
Phenoxyethanol Appropriate amount EDTA-2Na Appropriate amount Pigment Appropriate amount Perfume Appropriate amount
Deionized water Residual
Total 100.00
処方例４：ヘアコンディショナー
成分 配合量（質量％）
イソプレングリコール ３．０
ジプロピレングリコール １．０
グリセリン ２．０
ミリスチン酸イソプロピル ０．３
ジメチコン ２．０
アモジメチコン １．３
ポリシリコーン－１３ ０．１
セタノール １．２
ステアリルアルコール ２．５
ラウリン酸ジエチレングリコール ０．２
塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム ２．９
安息香酸ナトリウム ０．１５
フェノキシエタノール 適量
ＥＤＴＡ－２Ｎａ 適量
色素 適量
香料 適量
イオン交換水 残余
合計 １００．００Formulation Example 4: Hair conditioner Component Amount (% by mass)
Isoprene glycol 3.0
Dipropylene glycol 1.0
Glycerin 2.0
Isopropyl myristate 0.3
Dimethicone 2.0
Amodimethicone 1.3
Polysilicone-13 0.1
Cetanol 1.2
Stearyl alcohol 2.5
Diethylene glycol laurate 0.2
behenyltrimethylammonium chloride 2.9
Sodium benzoate 0.15
Phenoxyethanol Appropriate amount EDTA-2Na Appropriate amount Pigment Appropriate amount Perfume Appropriate amount
Deionized water Residual
Total 100.00
処方例５：ヘアコンディショナー
成分 配合量（質量％）
イソプレングリコール ３．０
ジプロピレングリコール １．０
グリセリン ２．０
ミリスチン酸イソプロピル ０．０１
ジメチコン ２．０
アモジメチコン １．３
ポリシリコーン－１３ ０．１
セタノール １．０
ステアリルアルコール ２．３
べへニルアルコール １．０
ラウリン酸ジエチレングリコール ５．０
塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム ２．９
サリチル酸 ０．１
安息香酸ナトリウム ０．００５
フェノキシエタノール 適量
ＥＤＴＡ－２Ｎａ 適量
色素 適量
香料 適量
イオン交換水 残余
合計 １００．００Formulation Example 5: Hair conditioner Component Amount (% by mass)
Isoprene glycol 3.0
Dipropylene glycol 1.0
Glycerin 2.0
Isopropyl myristate 0.01
Dimethicone 2.0
Amodimethicone 1.3
Polysilicone-13 0.1
Cetanol 1.0
Stearyl alcohol 2.3
behenyl alcohol 1.0
Diethylene glycol laurate 5.0
behenyltrimethylammonium chloride 2.9
Salicylic acid 0.1
Sodium benzoate 0.005
Phenoxyethanol Appropriate amount EDTA-2Na Appropriate amount Pigment Appropriate amount Perfume Appropriate amount
Deionized water Residual
Total 100.00
処方例６：ヘアコンディショナー
成分 配合量（質量％）
イソプレングリコール ３．０
ジプロピレングリコール １．０
グリセリン ２．０
ミリスチン酸イソプロピル ０．３
ジメチコン ２．０
アモジメチコン １．３
ポリシリコーン－１３ ０．１
セタノール １．０
ステアリルアルコール １．０
べへニルアルコール １．０
ラウリン酸ジエチレングリコール ０．２
ジココイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート
３．０
安息香酸ナトリウム ２．５
フェノキシエタノール 適量
ＥＤＴＡ－２Ｎａ 適量
色素 適量
香料 適量
イオン交換水 残余
合計 １００．００Formulation Example 6: Hair conditioner Component Amount (% by mass)
Isoprene glycol 3.0
Dipropylene glycol 1.0
Glycerin 2.0
Isopropyl myristate 0.3
Dimethicone 2.0
Amodimethicone 1.3
Polysilicone-13 0.1
Cetanol 1.0
Stearyl alcohol 1.0
behenyl alcohol 1.0
Diethylene glycol laurate 0.2
Dicocoyl ethyl hydroxyethylmonium methosulfate
3.0
Sodium benzoate 2.5
Phenoxyethanol Appropriate amount EDTA-2Na Appropriate amount Pigment Appropriate amount Perfume Appropriate amount
Deionized water Residual
Total 100.00
処方例７：ヘアコンディショナー
成分 配合量（質量％）
イソプレングリコール ３．０
ジプロピレングリコール １．０
グリセリン ２．０
パルミチン酸オクチル ０．３
ジメチコン ２．０
アモジメチコン １．３
ポリシリコーン－１３ ０．１
セタノール １．０
ステアリルアルコール ２．３
べへニルアルコール １．０
ラウリン酸ジエチレングリコール ０．２
塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム ２．９
安息香酸ナトリウム ５．０
フェノキシエタノール 適量
ＥＤＴＡ－２Ｎａ 適量
色素 適量
香料 適量
イオン交換水 残余
合計 １００．００Formulation Example 7: Hair conditioner Component Amount (% by mass)
Isoprene glycol 3.0
Dipropylene glycol 1.0
Glycerin 2.0
Octyl palmitate 0.3
Dimethicone 2.0
Amodimethicone 1.3
Polysilicone-13 0.1
Cetanol 1.0
Stearyl alcohol 2.3
behenyl alcohol 1.0
Diethylene glycol laurate 0.2
behenyltrimethylammonium chloride 2.9
Sodium benzoate 5.0
Phenoxyethanol Appropriate amount EDTA-2Na Appropriate amount Pigment Appropriate amount Perfume Appropriate amount
Deionized water Residual
Total 100.00
Claims (8)
（ｂ）高級アルコール
（ｃ）下記一般式（Ｉ），（ＩＩ），（ＩＶ），（Ｖ）で表される化合物からなる群から選ばれる１以上のコサーファクタントを０．１～５質量％
（ｄ）サリチル酸
を含み、
上記（ａ）カチオン性界面活性剤に対する（ｂ）高級アルコールのモル比［（ｂ）／（ａ）］が２．０～５．０の範囲内である毛髪化粧料。 (a) cationic surfactant (b) higher alcohol (c) one or more cosurfactants selected from the group consisting of compounds represented by the following general formulas (I), (II), (IV) and (V) 0.1 to 5% by mass
(d) contains salicylic acid;
A hair cosmetic, wherein the molar ratio [(b)/(a)] of (b) higher alcohol to (a) cationic surfactant is in the range of 2.0 to 5.0.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017187225 | 2017-09-27 | ||
| JP2017187225 | 2017-09-27 | ||
| JP2018104812 | 2018-05-31 | ||
| JP2018104812 | 2018-05-31 | ||
| PCT/JP2018/035317 WO2019065576A1 (en) | 2017-09-27 | 2018-09-25 | Hair cosmetic |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2019065576A1 JPWO2019065576A1 (en) | 2020-10-22 |
| JP7336989B2 true JP7336989B2 (en) | 2023-09-01 |
Family
ID=65901898
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2019545101A Active JP7336989B2 (en) | 2017-09-27 | 2018-09-25 | hair cosmetics |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7336989B2 (en) |
| TW (1) | TW201918242A (en) |
| WO (1) | WO2019065576A1 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021042168A (en) * | 2019-09-11 | 2021-03-18 | タカラベルモント株式会社 | Composition for scalp |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008516988A (en) | 2004-10-19 | 2008-05-22 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | Hair conditioning composition comprising a polyol ester containing an alkyl chain |
| JP2009078992A (en) | 2007-09-25 | 2009-04-16 | Shiseido Co Ltd | Hair cosmetic |
| JP2012531185A (en) | 2009-06-25 | 2012-12-10 | 株式会社 資生堂 | Screening method for anti-whitening agents using AFF-4 as an index |
| JP2016008209A (en) | 2014-06-26 | 2016-01-18 | ライオン株式会社 | Hair cosmetic |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1179951A (en) * | 1997-09-12 | 1999-03-23 | Shiseido Co Ltd | Tyrosinase activity promoter |
-
2018
- 2018-09-25 WO PCT/JP2018/035317 patent/WO2019065576A1/en active Application Filing
- 2018-09-25 JP JP2019545101A patent/JP7336989B2/en active Active
- 2018-09-26 TW TW107133855A patent/TW201918242A/en unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008516988A (en) | 2004-10-19 | 2008-05-22 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | Hair conditioning composition comprising a polyol ester containing an alkyl chain |
| JP2009078992A (en) | 2007-09-25 | 2009-04-16 | Shiseido Co Ltd | Hair cosmetic |
| JP2012531185A (en) | 2009-06-25 | 2012-12-10 | 株式会社 資生堂 | Screening method for anti-whitening agents using AFF-4 as an index |
| JP2016008209A (en) | 2014-06-26 | 2016-01-18 | ライオン株式会社 | Hair cosmetic |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPWO2019065576A1 (en) | 2020-10-22 |
| TW201918242A (en) | 2019-05-16 |
| WO2019065576A1 (en) | 2019-04-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6416754B2 (en) | Composition comprising fatty alcohol, cationic surfactant and N-acyl-N-methylglucamine | |
| WO2018023180A1 (en) | Hair cosmetic composition | |
| JP6184484B2 (en) | Alkyl glycoside-based micelle thickeners for surfactant systems | |
| JP4627333B2 (en) | Hair cosmetics | |
| KR20070083502A (en) | Hair care preparations | |
| JP2008290987A (en) | Cmc-restoring agent, hair cosmetic, and method for restoring cmc | |
| JPWO2010116940A1 (en) | Hair cosmetics | |
| JP6888064B2 (en) | Topical skin composition | |
| JP5688947B2 (en) | Hair treatment agent | |
| JP2002029937A (en) | Cosmetic for hair | |
| JP2006315986A (en) | Hair cosmetic | |
| JP3683537B2 (en) | Hair cleanser | |
| JP7336989B2 (en) | hair cosmetics | |
| DE69926133T2 (en) | HAIR CARE COMPOSITION | |
| JP4937537B2 (en) | Hair cosmetics | |
| JP5172214B2 (en) | Hair cosmetics | |
| JP2019517456A (en) | Antibacterial personal cleaning composition | |
| JP4678114B2 (en) | Hair cosmetics | |
| JP6945824B2 (en) | Quick-drying hair cosmetics and methods for imparting quick-drying to hair using them | |
| JP6258795B2 (en) | Hair cosmetics | |
| CN114401707A (en) | High oil content gel compositions and methods of making and using the same | |
| JP4963630B2 (en) | Hair treatment composition | |
| EP3294258B1 (en) | Personal cleansing composition | |
| US20230210736A1 (en) | Hair treatment composition | |
| JP7164298B2 (en) | hair cosmetics |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20210916 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220906 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20221102 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230214 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230407 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230704 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230718 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230808 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230822 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7336989 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |