JP7336089B2 - 多孔性金属錯体造粒物の製造方法 - Google Patents
多孔性金属錯体造粒物の製造方法 Download PDFInfo
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Description
[2]担体(A)として平均粒子径0.1~5000μmの粒子状物を使用し、多孔性金属錯体(B)と担体(A)が、担体に対する固形分の配合割合が1~30重量%の接着剤(C)によって被膜接着された造粒物(D)の製造方法。
(1)介護・看護臭、病院臭:尿臭、***臭
(2)一般生活臭-1:生ごみ臭、更衣室臭・ロッカー臭、フィッティングルーム臭、混雑臭(満員電車内臭)、エアコン臭、畳臭、床臭、台所臭、トイレ臭、風呂場臭、下駄箱臭、排水口臭
(3)一般生活臭-2:体臭、汗臭
(4)一般生活臭-3:タバコ臭、焼肉臭
(5)その他の生活臭:堆肥臭、動物臭、ペットの糞尿臭、自動車内部の臭い
(1)グラム陰性通性嫌気性桿菌大腸菌(Esherichacoli)、シゲラ属(Shigella)、サルモネラ属(Salmonella)、クレブシエラ属(Klebsiella)、プロテウス属(Proteus)、エルシニア属(Yersinia)、コレラ菌(V.cholerae)、腸炎ビブリオ(Vparahaemolyticus)、ヘモフィルス属(Haemophilus)
(2)グラム陰性好気性桿菌シュードモナス属(Pseudomonas)、レジオネラ属(Legionella)、ボルデテラ属(Bordetella)、ブルセラ属(Brucella)、野兎病菌(Francisellatularensis)
(3)グラム陰性嫌気性桿菌バクテロイデス属(Bacteroides)
(4)グラム陰性球菌ナイセリア属(Neisseria)
(5)グラム陽性球菌ブドウ球菌属(Staphylococcus)、レンサ球菌属(Streptococcus)、腸球菌属(Enterococcus)
(6)グラム陽性有芽胞桿菌バシラス属(Bacillus)、クロストリジウム属(Clostridium)
(7)放線菌と関連微生物群コリネバクテリウム属(Corynebacterium)、マイコバクテリウム属(Mycobacterium)
(8)マイコプラズママイコプラズマ(Mycoplasma)
(9)スピロヘータとらせん菌回帰熱ボレリア(Borreliarecurrentis)、ライム病ボレリア(B.burgdoferi)、梅毒トレポネーマ(Treponemapalidum)、カンピロバクター属(Campylobacter)、ヘリコバクター属(Helicobacter)
(10)リケッチアリケッチア(Rickettsia)
(11)クラミジアクラミジア(Clamydia)
(12)真菌クリプトコッカス症(Cryptococcosis)、カンジダ症(Candiasis)、アスペルギルス症(Aspergilosis)、ニューモシスチス・カリニ肺炎(Pneumocystiscarinii)、白癬菌(Trichophyton)、癜風菌(Tineaversicolor)
伝染性軟属腫ウイルス、単純ヘルペスウイルス、水痘・帯状疱疹ウイルス、ロタウイルス、ヒト乳頭腫ウイルス、ポリオウイルス、コクサッキーウイルス、ライノウイルス、風疹ウイルス、麻疹(はしか)ウイルス、インフルエンザウイルス、流行性耳下腺炎ウイルス、RSウイルス、肝炎ウイルス、HIV
[担体]
品番:CW-360B(フタムラ化学(株)製)
[多孔性金属錯体1]
品番:AP002((株)Atomis製)
[多孔性金属錯体2]
品番:AP004((株)Atomis製)
[接着剤1]
PR F-920P(東京インキ(株)製)
[接着剤2]
パラゾールGH-908(大原パラヂウム化学(株)製:固形分50%)を蒸留水で固形分が33%になるように希釈したもの
[接着方法1]
(1)1Lのガラス容器に、所定の配合で担体(A)と接着剤(C)を投入する。
(2)ガラス容器にパーフェクトシール(プロペラ回転用の孔)と温度プローブ(センサー)を取り付けたゴム栓で蓋をする。
(3)回転数170rpmで撹拌する。撹拌には羽根を使用する。
(4)撹拌しながら容器内部を50℃まで昇温し、昇温後5分間処理を行う。
(5)撹拌しながら容器内部を85℃まで昇温し、昇温後5分間処理を行う。
(6)撹拌しながら室温(30℃以下)まで冷却して中間体を得る。
(7)中間体に多孔性金属錯体(B)を入れ、操作(2)~(6)行い、造粒物を得る。
[接着方法2]
(1)1Lのステンレス容器に所定の配合で、担体を投入する。
(2)羽根で撹拌しながら200rpmで容器内部を90℃まで昇温する。
(3)撹拌しながら容器内部が50℃になった時点で接着剤2の滴下をスタートする。所定量滴下後に、90℃で2時間保ち、水分を完全に蒸発させる。
(4)室温(30℃以下)まで冷却し多孔性金属錯体(B)を投入し、均一になるまで撹拌する。
(5)撹拌しながら容器内部を90℃まで昇温し、30分間処理を行う。
(6)撹拌しながら室温まで冷却して造粒物を得る。
[接着方法3]
(1)1Lのガラス容器に、所定の配合で担体と多孔性金属錯体(B)と接着剤(C)を投入し、パーフェクトシール(プロペラ回転用の孔)と温度プローブ(センサー)を取り付けたゴム栓で蓋をする。
(2)回転数170rpmで撹拌する。撹拌には羽根を使用する。
(3)撹拌しながら容器内部を50℃まで昇温し、昇温後5分間処理を行う。
(4)撹拌しながら容器内部を85℃まで昇温し、昇温後5分間処理を行う。
(5)撹拌しながら室温(30℃以下)まで冷却して、造粒物を得る。
[タバコ消臭試験:検知管法]
(1)造粒物を空気清浄機(ファン:XFAN(Model:RDH1238B1:Xinruilian & Technology(Shenzhen)Co.Ltd.製)に取り付け、試験器具(完全密封27L容器、上部開閉式:幅40cm×奥行25cm×高さ27cm)に入れる。取り付ける際には、フィルター枠(幅12cm×奥行11cm×高さ2cm)に不織布を敷き、その上に消臭剤を15g散りばめ、更に上から不織布を被せる。
(2)容器内で簡易扇風機を回転させながら、タバコ(メビウスオリジナル:タール10mg、ニコチン0.8mg)を1本燃焼させる。燃焼後、2分間その状態にする。
(3)初期値として、アンモニアおよびピリジンを検知管で測定し、空気清浄機を運転させる。
(4)1時間後、扇風機を止め、再度検知管で測定する。
[タバコ消臭試験:官能試験]
(1)検知管でのタバコ消臭試験直後、シリンジで容器上部より容器内の空気を100mL採取し、20mLずつ被験者3人が臭いを判定する。その際に、被験者3人の判定値の平均を取る。
(2)評価は6段階臭気法による判定を行い、臭い強度2級以下また不快指数は-2級以上(より0(ゼロ)に近い値)を合格とした。以下基準を記載。
(臭気強度)
0 : 無臭
1 : やっと感知できるにおい(検知閾値)
2 : 何のにおいであるかわかる弱いにおい(認知閾値)
3 : 楽に感知できるにおい
4 : 強いにおい
5 : 強烈なにおい
(不快指数)
0 : 快でも不快でもない
-1 : やや不快
-2 : 不快
-3 : 非常に不快
-4 : 極端に不快
(1)試験素材作成方法
消臭剤1gを寒天2.5gと混合し、生地(綿ニット)に塗付けたものを試験素材とした。
※寒天:蒸留水1L当たり、肉エキス3g、ペプトン5g、粉寒天15gに調整。
試験菌:黄色ブドウ球菌
(2)試験方法:滅菌した試験素材に試験菌のブイヨン懸濁液を注入し、密閉容器中にて37℃×18時間培養後の生菌数を測定する。植菌後、無加工布菌数に対する抗菌活性値により、抗菌数を評価する。
(3)抗菌活性値=(Mb-Ma)-(Mc-Mo)(抗菌活性値≧2.2で合格)
Ma:標準布の試験菌液接触直後の生菌数
Mb:標準布の18時間培養後の生菌数
Mo:抗菌防臭加工布の試験菌液接種直後の生菌数
Mc:抗菌防臭加工布の18時間培養後の生菌数
(4)有効性:Mb-Mo>1.0により試験は有効
(1)試験方法:プラーク法
(2)試験対象ウイルス:インフルエンザ
(3)抗ウイルス効果:Mv≧3.0で合格
粉塵の発生や脱落物等の状況を作業者へヒヤリングし、基準となる比較例1との比較で判断した。
○:基準と同等以上
×:基準を下回る
担体(CW-360B)100gと有機接着剤1(PR F-920P)5gを採取し、接着途中で多孔性金属錯体1(AP002)5gを加えて接着方法1にて接着した。得られた消臭剤にてタバコ消臭試験、タバコ消臭官能試験、抗菌性試験、抗ウイルス性試験を行い、いずれも効果が得られた。取り扱い性も良好であった。
担体(CW-360B)100gと有機接着剤1(PR F-920P)5gを採取し、接着途中で多孔性金属錯体2(AP004)5gを加えて接着方法1にて接着した。得られた消臭剤にてタバコ消臭試験、タバコ消臭官能試験、抗菌性試験、抗ウイルス性試験を行い、いずれも効果が得られた。取り扱い性も良好であった。
担体(CW-360B)250gを採取し、接着方法2にて接着を開始し、途中で有機接着剤2(GH-908希釈液)62.5gを滴下し、多孔性金属錯体1(AP002)5gを加えた。得られた消臭剤にてタバコ消臭試験、タバコ消臭官能試験、抗菌性試験、抗ウイルス性試験を行い、いずれも効果が得られた。取り扱い性も良好であった。
担体(CW-360B)250gを採取し、接着方法2にて接着を開始し、途中で有機接着剤2(GH-908希釈液)62.5gを滴下し、多孔性金属錯体2(AP004)5gを加えた。得られた消臭剤にてタバコ消臭試験、タバコ消臭官能試験、抗菌性試験、抗ウイルス性試験を行い、いずれも効果が得られた。取り扱い性も良好であった。
担体(CW-360B)100g、有機接着剤1(PR F-920P)5g、多孔性金属錯体1(AP002)5gを加えて接着方法3にて接着した。得られた消臭剤にてタバコ消臭試験、タバコ消臭官能試験、抗菌性試験、抗ウイルス性試験を行い、いずれも効果が得られた。取り扱い性も良好であった。
担体(CW-360B)100g、有機接着剤1(PR F-920P)5g、多孔性金属錯体2(AP004)5gを加えて接着方法3にて接着した。得られた消臭剤にてタバコ消臭試験、タバコ消臭官能試験、抗菌性試験、抗ウイルス性試験を行い、いずれも効果が得られた。取り扱い性も良好であった。
担体(CW-360B)100gを採取し、そのまま消臭剤とした。得られた消臭剤にてタバコ消臭試験、タバコ消臭官能試験、抗菌性試験、抗ウイルス性試験を行い、いずれも効果が得られなかった。取り扱い性は基準であり、良好であった。
多孔性金属錯体1(AP002)5gを採取し、そのまま消臭剤とした。得られた消臭剤にてタバコ消臭試験、タバコ消臭官能試験、抗菌性試験、抗ウイルス性試験を行い、いずれも効果が得られたが、粉塵が多く、取り扱い性は基準を下回った。
担体(CW-360B)250gを採取し、接着方法2にて接着を開始し、途中で有機接着剤2(GH-908希釈液)125gを滴下し、多孔性金属錯体1(AP002)5gを加えた。得られた消臭剤にてタバコ消臭試験、タバコ消臭官能試験を行い効果が得られなかったが、抗菌性試験、抗ウイルス性試験では効果が得られた。取り扱い性は良好であった。
Claims (2)
- 担体(A)として平均粒子径が0.1~5000μmの粒子状物を使用し、多孔性金属錯体(B)と担体(A)が、粒子状物の接着剤(C)にて点接着された造粒物(D)の製造方法。
上記接着剤(C)の平均粒子径は、多孔性金属錯体(B)よりも大きく、担体(A)を超えない平均粒子径。
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