JP7330839B2 - Toner and two-component developer - Google Patents

Description

本発明は、電子写真法、及び静電記録法などに用いられる静電荷像を現像するためのトナーおよび二成分現像剤に関する。 The present invention relates to a toner and a two-component developer for developing electrostatic charge images used in electrophotography, electrostatic recording, and the like.

近年、電子写真方式のフルカラー複写機が広く普及し、印刷市場への適用も始まっている。印刷市場では、幅広いメディア（紙種）に対応しながら、高速、高画質、高生産性が要求されるようになってきている。 2. Description of the Related Art In recent years, electrophotographic full-color copiers have become widely used and have begun to be applied to the printing market. In the printing market, there is a growing demand for high speed, high image quality, and high productivity while supporting a wide range of media (paper types).

高画質化の為には、トナーの帯電特性を安定化する必要がある。トナーの帯電特性を安定化する為に、外添剤の検討が種々行われている。例えば、特許文献１では、アミノ基を含有するビニル系樹脂微粒子を外添することで環境安定性を向上させたトナーが開示されている。 In order to improve image quality, it is necessary to stabilize the charging characteristics of toner. Various external additives have been investigated in order to stabilize the charging characteristics of the toner. For example, Patent Document 1 discloses a toner improved in environmental stability by externally adding vinyl-based resin fine particles containing an amino group.

しかしながら、樹脂微粒子は感光体への付着性に劣り、画像不良が発生する場合があった。この点を改善する技術として、例えば、特許文献２では、イソボロニル基を有するアクリレート単量体単位を含有する樹脂微粒子を外添したトナーが開示されている。 However, the fine resin particles are inferior in adhesion to the photoreceptor, and image defects may occur. As a technique for improving this point, for example, Patent Document 2 discloses a toner to which resin fine particles containing an acrylate monomer unit having an isobornyl group are externally added.

特開２０１７－１５９７７号公報JP 2017-15977 A 特開２０１０－９２０１１号公報Japanese Patent Application Laid-Open No. 2010-92011

しかしながら、高画質化に関しては、普通紙に限らず、厚紙や薄紙などの各種メディアに対応できるマルチメディア対応性も要求されている。厚紙としては、単に表面が平坦な厚紙のみではなく、表面や表裏両面に凹凸を有するエンボス紙やラフ紙などの表面平滑度が相対的に低い用紙なども用いられる。メディアの表面に数１０μｍ以上の凹凸がある場合、メディアの凹み部分では転写ベルト等の転写部材とメディアとが接触できずに空隙が形成されることがある。上記空隙が形成された部分において、転写時に、転写バイアスに起因した放電が発生する場合がある。その結果、転写前のトナーの帯電量分布がブロード化し、トナー画像の一部が転写されず、凹凸部で濃淡が生じる場合があった。エンボス紙に対する転写性は、特許文献１及び特許文献２に開示されているトナーでは、不十分であり、更なる改善が必要であった。 However, with respect to high image quality, there is a demand for multi-media compatibility that can handle not only plain paper but also various media such as thick paper and thin paper. As the cardboard, not only cardboard with a flat surface, but also paper with relatively low surface smoothness such as embossed paper and rough paper having unevenness on the surface and both front and back surfaces are used. When the surface of the medium has unevenness of several tens of micrometers or more, a gap may be formed in the dented portion of the medium because the transfer member such as a transfer belt cannot contact the medium. At the portion where the air gap is formed, discharge may occur due to the transfer bias during transfer. As a result, the distribution of the charge amount of the toner before transfer becomes broad, and a part of the toner image is not transferred, resulting in unevenness in unevenness. The transferability to embossed paper is insufficient with the toners disclosed in Patent Documents 1 and 2, and further improvement is required.

更に、印刷市場においては、印刷物の安定性も重要である。印刷物は、輸送する際の振動等により、紙と画像が擦られる場合がある。その際、紙と画像表面の摩擦係数が高く、更に内部凝集エネルギーが低い場合、十分に定着した画像であっても、画像の一部が擦過により裏移りして高画質な状態を維持できない場合があった。特許文献１及び特許文献２に開示されているトナーでは、耐擦過性は不十分であり、更なる向上が必要であった。 Furthermore, in the printing market, the stability of printed matter is also important. Printed matter may be rubbed against the paper due to vibration or the like during transportation. At that time, if the friction coefficient between the paper and the image surface is high and the internal cohesive energy is low, even if the image is sufficiently fixed, part of the image will be set off due to rubbing and the high image quality cannot be maintained. was there. The toners disclosed in Patent Documents 1 and 2 are insufficient in abrasion resistance, and further improvement is required.

本発明は、上述した課題を解決するものであり、エンボス転写性及び耐擦過性が良化したトナーおよび二成分現像剤を提供することである。 An object of the present invention is to solve the above-described problems, and to provide a toner and a two-component developer with improved emboss transfer properties and scratch resistance.

本発明は、結着樹脂を有するトナー粒子と、樹脂微粒子とを有するトナーであって、
前記樹脂微粒子は、ビニル系樹脂の微粒子であり、
前記ビニル系樹脂は、シクロアルキル（メタ）アクリレートユニットと含窒素ビニル系単量体ユニットとを一分子内に有し、
前記含窒素ビニル系単量体ユニットは、アミノ基、アミド基、イミド基、ウレタン結合、ウレア結合、含窒素複素環化合物から水素原子を１つ除くことにより形成される１価の官能基、及び４級アンモニウム塩基からなる群より選択される少なくとも一つの官能基を有し、
前記樹脂微粒子の前記トナー粒子に対する固着率が５０％以上である、
ことを特徴とするトナーに関する。 The present invention provides a toner comprising toner particles having a binder resin and fine resin particles,
The resin fine particles are vinyl resin fine particles,
The vinyl resin has a cycloalkyl (meth)acrylate unit and a nitrogen-containing vinyl monomer unit in one molecule,
The nitrogen-containing vinyl-based monomer unit includes an amino group, an amide group, an imide group, a urethane bond, a urea bond, a monovalent functional group formed by removing one hydrogen atom from a nitrogen-containing heterocyclic compound, and Having at least one functional group selected from the group consisting of quaternary ammonium bases,
The adhesion rate of the fine resin particles to the toner particles is 50% or more.
The present invention relates to a toner characterized by:

本発明によれば、エンボス転写性及び耐擦過性に優れたトナーおよび二成分現像剤を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a toner and a two-component developer having excellent emboss transfer properties and abrasion resistance.

本発明において、数値範囲を示す「○○以上××以下」や「○○～××」の記載は、特に断りのない限り、端点である下限及び上限を含む数値範囲を意味する。 In the present invention, unless otherwise specified, the descriptions of “○○ or more and XX or less” or “○○ to XX” that indicate numerical ranges mean numerical ranges including the lower and upper limits that are endpoints.

本発明者らは、高画質化を目的として樹脂微粒子の検討を行った結果、シクロアルキル（メタ）アクリレートユニットと含窒素ビニル系単量体ユニットとを一分子内に有したビニル系樹脂微粒子を外添することにより、従来にない優れたエンボス転写性と耐擦過性が得られることを見出した。 The present inventors have investigated fine resin particles for the purpose of improving image quality, and as a result, have found vinyl resin fine particles having a cycloalkyl (meth)acrylate unit and a nitrogen-containing vinyl monomer unit in one molecule. It has been found that by adding externally, it is possible to obtain excellent emboss transferability and abrasion resistance that have never been achieved before.

本発明の効果が得られた理由は以下のように考えている。 The reason why the effect of the present invention was obtained is considered as follows.

エンボス転写性が悪化する主な原因は、上述した通り、転写時に発生する空隙に転写バイアスに起因した放電が発生し、転写前のトナーが一部逆極性に帯電することで帯電量分布がブロード化し、トナー画像の一部が転写されなくなることである。よって、エンボス転写性を改善する為には、放電によるトナーの帯電量分布のブロード化を抑制する必要がある。 As mentioned above, the main cause of poor embossed transfer performance is the discharge caused by the transfer bias in the air gaps that occur during transfer, and the toner before transfer is partially charged to the opposite polarity, which broadens the charge amount distribution. , and part of the toner image is not transferred. Therefore, in order to improve the emboss transfer property, it is necessary to suppress the broadening of the charge amount distribution of the toner due to discharge.

本発明における樹脂微粒子は、シクロアルキル（メタ）アクリレートユニットと含窒素ビニル系単量体ユニットとを一分子内に有した構造を有することを特徴とする。 The fine resin particles in the present invention are characterized by having a structure having a cycloalkyl (meth)acrylate unit and a nitrogen-containing vinyl-based monomer unit in one molecule.

本発明における樹脂微粒子は、含窒素ビニル系単量体ユニットを有することで、放電による逆極性の帯電を局在化することなく、周囲のトナーへ非局在化させることができ、放電の影響を緩和していることが予想される。しかしながら、含窒素ビニル系単量体ユニットを含有するだけでは、エンボス転写性の向上は得られなかった。本発明者らは鋭意検討した結果、含窒素ビニル系単量体ユニットとシクロアルキル（メタ）アクリレートユニットと一分子内に有した樹脂微粒子を用いることでエンボス転写性向上に効果が得られることを見出した。シクロアルキル（メタ）アクリレートユニットを有することで、転写前のトナーの付着力が低下して、トナー画像の転写性が向上したためと考えられる。 Since the fine resin particles in the present invention have a nitrogen-containing vinyl-based monomer unit, the charge of the opposite polarity due to discharge can be delocalized to the surrounding toner without localization, and the effect of discharge is is expected to mitigate However, an improvement in emboss transferability was not obtained only by containing the nitrogen-containing vinyl-based monomer unit. As a result of intensive studies by the present inventors, it was found that the use of fine resin particles having a nitrogen-containing vinyl monomer unit and a cycloalkyl (meth)acrylate unit in one molecule is effective in improving the emboss transferability. Found it. Presumably, the presence of the cycloalkyl (meth)acrylate unit reduces the adhesion of the toner before transfer, thereby improving the transferability of the toner image.

即ち、本発明のトナーにおいては、上記樹脂微粒子をトナー粒子表面に存在させることで、高い転写性と放電による逆極性帯電の緩和の効果により、従来にない優れたエンボス転写性を得るに至った。 That is, in the toner of the present invention, by allowing the resin fine particles to exist on the toner particle surface, it is possible to obtain an excellent emboss transfer property that has not been achieved in the past due to the effect of high transfer property and the effect of alleviating the opposite polarity electrification due to discharge. .

更に、本発明のトナーが、優れた耐擦過性を有することを見出した。紙との擦過により画像の一部が、擦過した側に移る現象があり、この現象が生じにくいということが、耐擦過性に優れているということである。尚、紙と画像表面の摩擦係数が高く、更に内部凝集エネルギーが低い場合に、十分に定着した画像であっても画像が移行する現象が生じやすくなる。含窒素ビニル系単量体ユニットを有する樹脂微粒子を外添したトナーにおいては、窒素官能基の存在に起因して、紙と定着画像表面の摩擦係数が高くなるため、耐擦過性が低下しやすいと考えられるが、本発明の構成においては、優れた耐擦過性が得られる。 Furthermore, it was found that the toner of the present invention has excellent scratch resistance. There is a phenomenon in which a part of the image moves to the rubbed side due to rubbing with paper, and the fact that this phenomenon does not easily occur means that the rubbing resistance is excellent. When the coefficient of friction between the paper and the surface of the image is high and the internal cohesive energy is low, even a sufficiently fixed image tends to shift. In a toner to which fine resin particles having a nitrogen-containing vinyl monomer unit are externally added, the coefficient of friction between the paper and the surface of the fixed image increases due to the presence of the nitrogen functional group, so the abrasion resistance tends to decrease. However, in the constitution of the present invention, excellent scratch resistance can be obtained.

本発明における樹脂微粒子を表面に存在させたトナーは、紙と定着画像表面の摩擦係数が低くなり、耐擦過性が向上する。この理由は、以下のように考えられる。まず、樹脂微粒子を構成するビニル系樹脂が、シクロアルキル（メタ）アクリレートユニットと含窒素ビニル系単量体ユニットとを一分子内に有した構造を有するため、窒素官能基よりもかさ高いシクロアルキル（メタ）アクリレートユニットが樹脂微粒子の最表面に配向しやすくなる。そして、定着画像表面においても、シクロアルキル（メタ）アクリレートユニットに由来するユニットが存在するようになるため、摩擦係数が小さくなり、良好な耐擦過性を発現することができたと考えられる。 The toner having the fine resin particles present on the surface of the present invention has a low coefficient of friction between the paper and the surface of the fixed image, thereby improving the abrasion resistance. The reason for this is considered as follows. First, since the vinyl-based resin constituting the fine resin particles has a structure having a cycloalkyl (meth)acrylate unit and a nitrogen-containing vinyl-based monomer unit in one molecule, the cycloalkyl group is bulkier than the nitrogen functional group. (Meth)acrylate units are more likely to be oriented on the outermost surface of the fine resin particles. In addition, since units derived from the cycloalkyl (meth)acrylate units are present on the surface of the fixed image as well, it is believed that the coefficient of friction is reduced and good abrasion resistance can be exhibited.

上述した結果、シクロアルキル（メタ）アクリレートユニットと含窒素ビニル系単量体ユニットとを一分子内に有する樹脂微粒子を外添したトナーを用いることで、従来にない優れた耐擦過性を得るに至った。 As a result of the above, by using a toner to which resin fine particles having a cycloalkyl (meth)acrylate unit and a nitrogen-containing vinyl monomer unit in one molecule are externally added, it is possible to obtain unprecedented excellent scratch resistance. Arrived.

樹脂微粒子は、シクロアルキル（メタ）アクリレートユニットと含窒素ビニル系単量体ユニットとを有していれば特に限定されない。ここで、ユニットとは、単量体が反応した結果、形成される形態をいう。ビニル系樹脂においては、ビニル系単量体が有するビニル基が反応することによって形成されるユニットを指す。 The fine resin particles are not particularly limited as long as they have a cycloalkyl (meth)acrylate unit and a nitrogen-containing vinyl-based monomer unit. Here, the unit refers to the form formed as a result of the reaction of the monomers. In a vinyl-based resin, it refers to a unit formed by reaction of a vinyl group possessed by a vinyl-based monomer.

樹脂微粒子を構成するビニル樹脂は、シクロアルキル（メタ）アクリレート単量体及び含窒素ビニル系単量体の重合体でもよいが、その他の単量体との重合体であってもよい。 The vinyl resin constituting the fine resin particles may be a polymer of a cycloalkyl (meth)acrylate monomer and a nitrogen-containing vinyl monomer, or may be a polymer with other monomers.

シクロアルキル（メタ）アクリレートユニットを形成しうる単量体としては、シクロプロピルアクリレート、シクロブチルアクリレート、シクロペンチルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、シクロヘプチルアクリレート、シクロオクチルアクリレート、シクロプロピルメタクリレート、シクロブチルメタクリレート、シクロペンチルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、シクロヘプチルメタクリレート、シクロオクチルメタクリレート、ジヒドロシクロペンタジエチルアクリレート、ジシクロペンタニルアクリレート、ジシクロペンタニルメタクリレート、イソボロニルアクリレート、イソボロニルメタクリレートなどの単量体が挙げられる。これらは、単独であっても併用されてもよい。 Monomers capable of forming a cycloalkyl (meth)acrylate unit include cyclopropyl acrylate, cyclobutyl acrylate, cyclopentyl acrylate, cyclohexyl acrylate, cycloheptyl acrylate, cyclooctyl acrylate, cyclopropyl methacrylate, cyclobutyl methacrylate, cyclopentyl methacrylate, Monomers such as cyclohexyl methacrylate, cycloheptyl methacrylate, cyclooctyl methacrylate, dihydrocyclopentadiethyl acrylate, dicyclopentanyl acrylate, dicyclopentanyl methacrylate, isobornyl acrylate and isobornyl methacrylate can be mentioned. These may be used alone or in combination.

これらの中でも、分子構造の立体障害の観点から、ジシクロペンタニルアクリレート、ジシクロペンタニルメタクリレート、イソボロニルアクリレート、イソボロニルメタクリレートが好ましい。 Among these, dicyclopentanyl acrylate, dicyclopentanyl methacrylate, isobornyl acrylate, and isobornyl methacrylate are preferable from the viewpoint of steric hindrance of the molecular structure.

含窒素ビニル系ユニットを形成しうる単量体としては、アミノ基、アミド基、イミド基、ウレタン結合、ウレア結合、含窒素複素環化合物から水素原子を１つ除くことにより形成される１価の官能基、及び４級アンモニウム塩基からなる群より選択される少なくとも一つの官能基を有していれば公知の含窒素ビニル系単量体を用いることができる。上記官能基を有することで、放電による逆極性の帯電の局在化を抑制でき、周囲のトナーへ非局在化させることができ、放電の影響を緩和できる。 Monomers capable of forming a nitrogen-containing vinyl-based unit include an amino group, an amide group, an imide group, a urethane bond, a urea bond, and a monovalent monomer formed by removing one hydrogen atom from a nitrogen-containing heterocyclic compound. A known nitrogen-containing vinyl-based monomer can be used as long as it has at least one functional group selected from the group consisting of a functional group and a quaternary ammonium base. By having the above functional group, it is possible to suppress the localization of the opposite polarity charge due to discharge, delocalize it to the surrounding toner, and alleviate the influence of the discharge.

これらの中でも、アミノ基含有ビニル系単量体、アミド基含有ビニル系単量体が好ましい。 Among these, amino group-containing vinyl monomers and amide group-containing vinyl monomers are preferred.

含窒素ビニル系ユニットを形成しうる単量体としては、以下の単量体を例示できる。 Examples of monomers capable of forming nitrogen-containing vinyl units include the following monomers.

アミノエチルアクリレート、アミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルアクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチルアクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノスチレン、メチルα－アセトアミノアクリレート、Ｎ－アリールフェニレンジアミンの如きアミノ基含有ビニル系単量体。 amino groups such as aminoethyl acrylate, aminoethyl methacrylate, dimethylaminoethyl acrylate, dimethylaminoethyl methacrylate, diethylaminoethyl acrylate, diethylaminoethyl methacrylate, N,N-dimethylaminostyrene, methyl α-acetaminoacrylate, N-arylphenylenediamine; containing vinyl monomer;

アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ－メチルアクリルアミド、Ｎ－メチルメタクリルアミド、Ｎ－ブチルアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、Ｎ－メチロールアクリルアミド、Ｎ，Ｎ’－メチレン－ビスアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジベンジルアクリルアミド、メタクリルホルムアミド、Ｎ－メチル－Ｎ－ビニルアセトアミド、Ｎ－ビニルピロリドンの如きアミド基含有ビニル系単量体。 acrylamide, methacrylamide, N-methylacrylamide, N-methylmethacrylamide, N-butylacrylamide, diacetoneacrylamide, N-methylolacrylamide, N,N'-methylene-bisacrylamide, N,N-dimethylacrylamide, N,N -Amido group-containing vinyl monomers such as dibenzylacrylamide, methacrylformamide, N-methyl-N-vinylacetamide and N-vinylpyrrolidone.

Ｎ－（４－ビニルフェニル）マレインイミド、Ｎ－ビニルマレインイミド等のごときイミド基含有ビニル系単量体。 imide group-containing vinyl monomers such as N-(4-vinylphenyl)maleimide and N-vinylmaleimide;

Ｎ－ビニル－Ｎ、Ｎ’－トリメチレンウレアの如きウレア結合を有するビニル系単量体。 Vinyl-based monomers having a urea bond such as N-vinyl-N,N'-trimethylene urea.

４－ビニルピリジン、２－ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、Ｎ－ビニルピロール、Ｎ－ビニルチオピロリドン、９－ビニルカルバゾール、４－メチル－５－ビニルチアゾール、１－ビニルインドールの如き含窒素複素環化合物から水素原子を１つ除くことにより形成される１価の官能基を有するビニル系単量体。 from nitrogen-containing heterocyclic compounds such as 4-vinylpyridine, 2-vinylpyridine, vinylimidazole, N-vinylpyrrole, N-vinylthiopyrrolidone, 9-vinylcarbazole, 4-methyl-5-vinylthiazole, and 1-vinylindole; A vinyl-based monomer having a monovalent functional group formed by removing one hydrogen atom.

トリメチルビニルアンモニウムブロマイドの如き４級アンモニウム塩基を有するビニル系単量体。 Vinyl monomers having a quaternary ammonium base such as trimethylvinylammonium bromide.

更に、ウレタン結合を有する含窒素ビニル系単量体ユニットは、例えばウレタン基とアクリル基を有するウレタンアクリレートのオリゴマーを用いることで形成できる。 Furthermore, the nitrogen-containing vinyl-based monomer unit having a urethane bond can be formed by using, for example, a urethane acrylate oligomer having a urethane group and an acrylic group.

その他の単量体としては、スチレン、α－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、ｍ－メチルスチレン、ｐ－メトキシスチレン、ｐ－ヒドロキシスチレン、ｐ－アセトキシスチレン、ビニルトルエン、エチルスチレン、フェニルスチレン、ベンジルスチレンなどのスチレン系モノマー；メチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、２－エチルヘキシルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、２－エチルヘキシルメタクリレートなどの不飽和カルボン酸のアルキルエステル（該アルキルの炭素数が１以上１８以下）；酢酸ビニルなどのビニルエステル系単量体；ビニルメチルエーテルのようなビニルエーテル系単量体；塩化ビニルのようなハロゲン元素含有ビニル系単量体；ブタジエン、イソブチレンなどのジエン系単量体及びこれらの併用が挙げられる。 Other monomers include styrene, α-methylstyrene, p-methylstyrene, m-methylstyrene, p-methoxystyrene, p-hydroxystyrene, p-acetoxystyrene, vinyltoluene, ethylstyrene, phenylstyrene, benzyl Styrenic monomers such as styrene; alkyl esters of unsaturated carboxylic acids such as methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, and 2-ethylhexyl methacrylate (the number of carbon atoms in the alkyl is 1 or more and 18 or less); vinyl ester monomers such as vinyl acetate; vinyl ether monomers such as vinyl methyl ether; halogen element-containing vinyl monomers such as vinyl chloride; diene monomers such as butadiene and isobutylene Monomers and combinations thereof are included.

樹脂微粒子の体積平均粒子径は、０．０５μｍ以上０．５０μｍ以下が好ましく、０．１０μｍ以上０．３０μｍ以下がより好ましい。これにより、樹脂微粒子がトナー粒子を適切に被覆できるため、より効果的に上述した作用が発現し、エンボス転写性と耐擦過性が良好となる。 The volume average particle diameter of the fine resin particles is preferably 0.05 μm or more and 0.50 μm or less, more preferably 0.10 μm or more and 0.30 μm or less. As a result, the fine resin particles can appropriately cover the toner particles, so that the above-described action is exhibited more effectively, and the emboss transfer property and the abrasion resistance are improved.

本発明における樹脂微粒子を得るためには公知の製造方法が利用可能である。 A known production method can be used to obtain the resin fine particles in the present invention.

具体的には、以下の方法が挙げられる。 Specifically, the following methods are mentioned.

（１）シクロアルキル（メタ）アクリレートユニットと含窒素ビニル系単量体ユニットを含有する樹脂を合成した後に、水系媒体中で乳化して微粒子を得る方法。 (1) A method of synthesizing a resin containing a cycloalkyl (meth)acrylate unit and a nitrogen-containing vinyl monomer unit and then emulsifying it in an aqueous medium to obtain fine particles.

（２）シクロアルキル（メタ）アクリレート単量体と含窒素ビニル系単量体を用いて乳化重合法により微粒子を得る方法。 (2) A method of obtaining fine particles by emulsion polymerization using a cycloalkyl (meth)acrylate monomer and a nitrogen-containing vinyl monomer.

水系媒体中で樹脂微粒子を生成させることにより、体積平均粒子径を好ましい範囲に制御しやすくなる。 By generating resin fine particles in an aqueous medium, it becomes easier to control the volume average particle size within a preferable range.

樹脂微粒子の体積平均粒子径は、マイクロトラック粒度分布測定装置ＨＲＡ（Ｘ－１００）（日機装社製）を用いて、０．００１μｍ～１０μｍのレンジ設定で測定される。 The volume average particle diameter of the fine resin particles is measured using a Microtrac particle size distribution analyzer HRA (X-100) (manufactured by Nikkiso Co., Ltd.) in a range setting of 0.001 μm to 10 μm.

樹脂微粒子の含有量は、トナー粒子１００質量部に対して、０．１質量部以上５．０質量部以下であることが好ましく、０．５質量部以上３．０質量部以下であることがより好ましい。樹脂微粒子の含有量を上記範囲にすることで、上述した樹脂微粒子の効果を得やすくなり、エンボス転写性と耐擦過性が良好となる。 The content of the fine resin particles is preferably 0.1 parts by mass or more and 5.0 parts by mass or less, and more preferably 0.5 parts by mass or more and 3.0 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the toner particles. more preferred. By setting the content of the fine resin particles within the above range, the effect of the fine resin particles described above can be easily obtained, and the emboss transfer property and the abrasion resistance are improved.

樹脂微粒子は、前記含窒素ビニル系単量体ユニットを１質量％以上２０質量％以下含有することが好ましく、５質量％以上１５質量％以下含有することがより好ましい。含窒素ビニル系単量体ユニットの含有量を上記範囲にすることで、転写時の放電の影響を効果的に緩和すると共に、画像表面の摩擦係数を低く維持することが可能となり、エンボス転写性と耐擦過性が良好となる。 The fine resin particles preferably contain the nitrogen-containing vinyl-based monomer unit in an amount of 1% to 20% by mass, more preferably 5% to 15% by mass. By setting the content of the nitrogen-containing vinyl-based monomer unit within the above range, it is possible to effectively mitigate the effects of discharge during transfer and maintain a low coefficient of friction on the image surface, thereby improving emboss transfer performance. and scratch resistance become good.

樹脂微粒子のトナー粒子に対する固着率は５０％以上が好ましく、７０％以上がより好ましい。固着率が上記範囲であることにより、画像表面に樹脂微粒子が所望量保持されるため、効果が得られやすくなり、エンボス転写性と耐擦過性がより良好となる。 The fixing ratio of the fine resin particles to the toner particles is preferably 50% or more, more preferably 70% or more. When the fixation rate is within the above range, a desired amount of fine resin particles is retained on the image surface, so that the effect is easily obtained, and the emboss transfer property and the abrasion resistance are improved.

＜樹脂微粒子の固着率の測定方法＞
（水洗処理）
５０ｍＬ容量のバイアルに「コンタミノンＮ」（非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、有機ビルダーからなるｐＨ７の精密測定器洗浄用中性洗剤）の１０質量％水溶液２０ｇを秤量し、トナー１ｇと混合する。 <Method for measuring adhesion rate of fine resin particles>
(Washing process)
20 g of a 10% by weight aqueous solution of "Contaminon N" (a pH 7 neutral detergent for cleaning precision measuring instruments consisting of a nonionic surfactant, an anionic surfactant, and an organic builder) was weighed into a 50 mL vial, and 1 g of toner was added. to mix with.

いわき産業（株）製「ＫＭ Ｓｈａｋｅｒ」（ｍｏｄｅｌ： Ｖ．ＳＸ）にセットし、ｓｐｅｅｄを５０に設定して３０秒間振とうする。これにより、樹脂微粒子の固着状態に依っては、樹脂微粒子がトナー粒子表面から、水溶液側へ移行する。 Set in "KM Shaker" (model: V.SX) manufactured by Iwaki Sangyo Co., Ltd., set the speed to 50, and shake for 30 seconds. As a result, depending on the fixed state of the resin fine particles, the resin fine particles migrate from the toner particle surface to the aqueous solution side.

その後、磁性トナーの場合は、ネオジム磁石を用いてトナー粒子を拘束した状態で、上澄み液に移行した樹脂微粒子を分離させ、沈殿しているトナーを真空乾燥（４０℃／２４時間）することで乾固させて、サンプルとする。 After that, in the case of a magnetic toner, the toner particles are restrained using a neodymium magnet, and the fine resin particles that have migrated to the supernatant liquid are separated, and the precipitated toner is vacuum-dried (40° C./24 hours). Dry and use as a sample.

なお、非磁性トナーの場合は、遠心分離機（Ｈ－９Ｒ；株式会社コクサン社製）（１０００ｒｐｍにて５分間）にて、トナーと上澄み液に移行した樹脂微粒子を分離する。 In the case of non-magnetic toner, a centrifugal separator (H-9R; manufactured by Kokusan Co., Ltd.) (1000 rpm for 5 minutes) is used to separate the toner from the fine resin particles transferred to the supernatant.

（測定）
水洗処理を施していないトナー及び乾固したサンプルをそれぞれＳＥＭにより観察し、トナー粒子表面に存在している樹脂微粒子をカウントして、以下の式により固着率とする。
固着率（％）＝（乾固したサンプルにおける樹脂微粒子数）／（水洗処理を施していないトナーにおける樹脂微粒子数）×１００
なお、トナー及び乾固したサンプルのそれぞれに関しては、各１００個について測定して平均した値を用いる。 (measurement)
The unwashed toner and the dried sample are each observed by SEM, and the fine resin particles existing on the toner particle surface are counted, and the fixation rate is determined by the following formula.
Adhesion rate (%) = (number of fine resin particles in dried sample)/(number of fine resin particles in toner not washed with water) x 100
For each of the toner and the dried sample, 100 samples are measured and the average value is used.

トナー粒子は公知の結着樹脂を用いることができる。例えば、結着樹脂としては、以下のものが挙げられる。 A known binder resin can be used for the toner particles. Examples of binder resins include the following.

スチレン系樹脂、スチレン系共重合樹脂、ポリエステル樹脂、ポリオール樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、フェノール樹脂、天然樹脂変性フェノール樹脂、天然樹脂変性マレイン酸樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリ酢酸ビニル、シリコーン樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、フラン樹脂、エポキシ樹脂、キシレン樹脂、ポリビニルブチラール、テルペン樹脂、クマロンインデン樹脂、石油系樹脂。好ましく用いられる樹脂として、スチレン系共重合樹脂、ポリエステル樹脂、及びポリエステル樹脂とスチレン系共重合樹脂が混合又は両者が一部反応したハイブリッド樹脂が挙げられる。さらに好ましくは、結着樹脂として、ポリエステル樹脂を含む態様である。 Styrene-based resins, styrene-based copolymer resins, polyester resins, polyol resins, polyvinyl chloride resins, phenolic resins, natural resin-modified phenolic resins, natural resin-modified maleic acid resins, acrylic resins, methacrylic resins, polyvinyl acetate, silicone resins, Polyurethane resin, polyamide resin, furan resin, epoxy resin, xylene resin, polyvinyl butyral, terpene resin, coumarone-indene resin, petroleum-based resin. Resins that are preferably used include styrene copolymer resins, polyester resins, and hybrid resins obtained by mixing or partially reacting a polyester resin and a styrene copolymer resin. More preferably, it is an aspect in which a polyester resin is included as the binder resin.

本発明におけるトナー粒子は、結晶性ポリエステルを含有することが好ましい。結晶性ポリエステルを含有することで、転写時の放電の影響をより効果的に緩和することができ、エンボス転写性が良好となる。上記特性を効果的に得る上で、結晶性ポリエステルの含有量は、結着樹脂１００質量部に対して、０．５質量部以上１０質量部以下含有することが好ましい。 The toner particles in the present invention preferably contain crystalline polyester. By containing the crystalline polyester, the influence of discharge during transfer can be more effectively alleviated, and the emboss transfer property is improved. In order to effectively obtain the above characteristics, the content of the crystalline polyester is preferably 0.5 parts by mass or more and 10 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the binder resin.

結晶性ポリエステルの原料モノマーに用いられるアルコール成分としては、例えば、エチレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，７－ヘプタンジオール、１，８－オクタンジオール、１，９－ノナンジオール、１，１０－デカンジオール、１，１１－ウンデカンジオール、１，１２－ドデカンジオール、１，１３－トリデカンジオール、１，１４－テトラデカンジオール、１，１８－オクタデカンジオール、１，２０－イコサンジオールなどの脂肪族ジオールが挙げられるが、これらに限定されるものではない。 Examples of alcohol components used as raw material monomers for crystalline polyester include ethylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,7 -heptanediol, 1,8-octanediol, 1,9-nonanediol, 1,10-decanediol, 1,11-undecanediol, 1,12-dodecanediol, 1,13-tridecanediol, 1,14 -tetradecanediol, 1,18-octadecanediol, 1,20-icosanediol, and other aliphatic diols.

脂肪族ジオールの含有量は、結晶性ポリエステルの結晶性をより高める観点から、アルコール成分中に８０モル％以上１００モル％以下含有されることが好ましい。 From the viewpoint of further increasing the crystallinity of the crystalline polyester, the content of the aliphatic diol is preferably 80 mol % or more and 100 mol % or less in the alcohol component.

結晶性ポリエステルを得るためのアルコール成分としては、上記の脂肪族ジオール以外の多価アルコール成分を含有していても良い。例えば、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパンのポリオキシプロピレン付加物、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパンのポリオキシエチレン付加物を含むビスフェノールＡのアルキレンオキサイド付加物等の芳香族ジオール；グリセリン、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン等の３価以上のアルコールが挙げられる。 The alcohol component for obtaining the crystalline polyester may contain a polyhydric alcohol component other than the above aliphatic diol. For example, polyoxypropylene adducts of 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)propane, alkylene oxide adducts of bisphenol A including polyoxyethylene adducts of 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)propane, etc. Aromatic diols; Trihydric or higher alcohols such as glycerin, pentaerythritol and trimethylolpropane.

一方、結晶性ポリエステルの原料モノマーに用いられるカルボン酸成分としては、例えば、シュウ酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，９－ノナンジカルボン酸、１，１０－デカンジカルボン酸、１，１２－ドデカンジカルボン酸、１，１４－テトラデカンジカルボン酸、１，１８－オクタデカンジカルボン酸等の脂肪族ジカルボン酸などが挙げられ、さらにこれらの無水物やこれらの低級アルキルエステルも挙げられる。 On the other hand, examples of carboxylic acid components used as raw material monomers for crystalline polyesters include oxalic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, 1,9-nonanedicarboxylic acid, 1, Aliphatic dicarboxylic acids such as 10-decanedicarboxylic acid, 1,12-dodecanedicarboxylic acid, 1,14-tetradecanedicarboxylic acid, and 1,18-octadecanedicarboxylic acid, and anhydrides thereof and lower alkyl Also included are esters.

脂肪族ジカルボン酸化合物の含有量は、カルボン酸成分中に８０モル％以上１００モル％以下含有されることが好ましい。 The content of the aliphatic dicarboxylic acid compound is preferably 80 mol % or more and 100 mol % or less in the carboxylic acid component.

結晶性ポリエステルを得るためのカルボン酸成分としては、脂肪族ジカルボン酸化合物以外のカルボン酸成分を含有していても良い。例えば、芳香族ジカルボン酸化合物、３価以上の芳香族多価カルボン酸化合物等が挙げられるが、特にこれらに限定されるものではない。芳香族ジカルボン酸化合物には、芳香族ジカルボン酸誘導体も含まれる。芳香族ジカルボン酸化合物の具体例としては、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ナフタレン－２，６－ジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸及びこれらの酸の無水物、並びにそれらのアルキル（炭素数１以上３以下）エステルが好ましく挙げられる。該アルキルエステル中のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基及びイソプロピル基が挙げられる。３価以上の多価カルボン酸化合物としては、１，２，４－ベンゼントリカルボン酸（トリメリット酸）、２，５，７－ナフタレントリカルボン酸、ピロメリット酸等の芳香族カルボン酸、及びこれらの酸無水物、アルキル（炭素数１以上３以下）エステル等の誘導体が挙げられる。 The carboxylic acid component for obtaining the crystalline polyester may contain a carboxylic acid component other than the aliphatic dicarboxylic acid compound. Examples thereof include aromatic dicarboxylic acid compounds and aromatic polyvalent carboxylic acid compounds having a valence of 3 or more, but are not particularly limited thereto. Aromatic dicarboxylic acid compounds also include aromatic dicarboxylic acid derivatives. Specific examples of aromatic dicarboxylic acid compounds include aromatic dicarboxylic acids such as phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid and naphthalene-2,6-dicarboxylic acid, anhydrides of these acids, and alkyls thereof (having one carbon atom). Above and below 3) Esters are preferred. Alkyl groups in the alkyl ester include methyl, ethyl, propyl and isopropyl groups. Trivalent or higher polyvalent carboxylic acid compounds include aromatic carboxylic acids such as 1,2,4-benzenetricarboxylic acid (trimellitic acid), 2,5,7-naphthalenetricarboxylic acid and pyromellitic acid, and these Derivatives such as acid anhydrides and alkyl (having 1 to 3 carbon atoms) esters can be mentioned.

結晶性ポリエステル樹脂の原料モノマーであるアルコール成分とカルボン酸成分とのモル比（カルボン酸成分／アルコール成分）は、０．８０以上１．２０以下であることが好ましい。 The molar ratio of the alcohol component and the carboxylic acid component (carboxylic acid component/alcohol component), which are raw material monomers of the crystalline polyester resin, is preferably 0.80 or more and 1.20 or less.

本発明のトナーは、磁性一成分トナー、非磁性一成分トナー、非磁性二成分トナーのいずれのトナーとしても使用できる。 The toner of the present invention can be used as a magnetic one-component toner, a non-magnetic one-component toner, or a non-magnetic two-component toner.

磁性一成分トナーとして用いる場合、着色剤としては、磁性酸化鉄粒子が好ましく用いられる。磁性１成分トナーに含まれる磁性酸化鉄粒子としては、マグネタイト、マグヘマイト、フェライトのような磁性酸化鉄、及び他の金属酸化物を含む磁性酸化鉄；Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉのような金属、あるいは、これらの金属とＡｌ，Ｃｏ，Ｃｕ，Ｐｂ，Ｍｇ，Ｎｉ，Ｓｎ，Ｚｎ，Ｓｂ，Ｂｅ，Ｂｉ，Ｃｄ，Ｃａ，Ｍｎ，Ｓｅ，Ｔｉ，Ｗ，Ｖのような金属との合金、及びこれらの混合物が挙げられる。 When used as a magnetic one-component toner, magnetic iron oxide particles are preferably used as the colorant. The magnetic iron oxide particles contained in the magnetic one-component toner include magnetic iron oxides such as magnetite, maghemite, and ferrite, and magnetic iron oxides including other metal oxides; metals such as Fe, Co, and Ni; Alloys of these metals with metals such as Al, Co, Cu, Pb, Mg, Ni, Sn, Zn, Sb, Be, Bi, Cd, Ca, Mn, Se, Ti, W, V, and these mixtures.

磁性酸化鉄粒子の含有量は、結着樹脂１００質量部に対し、３０質量部以上１５０質量部以下が好ましい。 The content of the magnetic iron oxide particles is preferably 30 parts by mass or more and 150 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the binder resin.

非磁性一成分トナー、及び非磁性二成分トナーとして用いる場合の着色剤としては、以下のものが挙げられる。 Examples of colorants used for non-magnetic one-component toners and non-magnetic two-component toners include the following.

黒色の顔料としては、ファーネスブラック、チャンネルブラック、アセチレンブラック、サーマルブラック、ランプブラック等のカーボンブラックが用いられ、また、マグネタイト、フェライト等の磁性粉も用いられる。 Black pigments include carbon black such as furnace black, channel black, acetylene black, thermal black and lamp black, and magnetic powder such as magnetite and ferrite.

イエロー色に好適な着色剤としては、顔料又は染料を用いることができる。顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１，２，３，４，５，６，７，１０，１１，１２、１３、１４、１５、１７、２３、６２、６５、７３、７４、８１、８３、９３、９４、９５、９７、９８、１０９、１１０、１１１、１１７、１２０、１２７、１２８、１２９、１３７、１３８、１３９、１４７、１５１、１５４、１５５、１６７、１６８、１７３、１７４、１７６、１８０、１８１、１８３、１９１、Ｃ．Ｉ．バットイエロー１，３，２０が挙げられる。染料としては、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー１９、４４、７７、７９、８１、８２、９３、９８、１０３、１０４、１１２、１６２等が挙げられる。これらのものを単独又は２以上のものを併用して用いる。 Pigments or dyes can be used as coloring agents suitable for yellow color. As a pigment, C.I. I. Pigment Yellow 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 17, 23, 62, 65, 73, 74, 81, 83, 93, 94, 95, 97, 98, 109, 110, 111, 117, 120, 127, 128, 129, 137, 138, 139, 147, 151, 154, 155, 167, 168, 173, 174, 176, 180, 181, 183, 191, C.I. I. Bat Yellow 1, 3, 20 are mentioned. As a dye, C.I. I. Solvent Yellow 19, 44, 77, 79, 81, 82, 93, 98, 103, 104, 112, 162 and the like. These are used singly or in combination of two or more.

シアン色に好適な着色剤としては、顔料又は染料を用いることができる。顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１、７、１５、１５；１、１５；２、１５；３、１５；４、１６、１７、６０、６２、６６等、Ｃ．Ｉ．バットブルー６、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー４５が挙げられる。染料としては、Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー２５、３６、６０、７０、９３、９５等が挙げられる。これらのものを単独又は２以上のものを併用して用いる。 Pigments or dyes can be used as colorants suitable for cyan. As a pigment, C.I. I. Pigment Blue 1, 7, 15, 15; 1, 15; 2, 15; 3, 15; 4, 16, 17, 60, 62, 66, etc.; I. bat blue 6, C.I. I. Acid Blue 45 is mentioned. As a dye, C.I. I. Solvent Blue 25, 36, 60, 70, 93, 95 and the like. These are used singly or in combination of two or more.

マゼンタ色に好適な着色剤としては、顔料又は染料を用いることができる。顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１，２，３，４，５，６，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７，１８，１９，２１，２２，２３，３０，３１，３２，３７，３８，３９，４０，４１，４８，４８；２、４８；３、４８；４、４９，５０，５１，５２，５３，５４，５５，５７，５７；１、５８，６０，６３，６４，６８，８１，８１；１、８３，８７，８８，８９，９０，１１２，１１４，１２２，１２３，１４４、１４６，１５０，１６３，１６６、１６９、１７７、１８４，１８５，２０２，２０６，２０７，２０９，２２０、２２１、２３８、２５４等、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９；Ｃ．Ｉ．バットレッド１，２，１０，１３，１５，２３，２９，３５が挙げられる。マゼンタ用染料としては、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド１，３，８，２３，２４，２５，２７，３０，４９，５２、５８、６３、８１，８２，８３，８４，１００，１０９，１１１、１２１、１２２等、Ｃ．Ｉ．ディスパースレッド９、Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット８，１３，１４，２１，２７等、Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット１等の油溶染料、Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１，２，９，１２，１３，１４，１５，１７，１８，２２，２３，２４，２７，２９，３２，３４，３５，３６，３７，３８，３９，４０等、Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１，３，７，１０，１４，１５，２１，２５，２６，２７，２８等の塩基性染料等が挙げられる。これらのものを単独又は２以上のものを併用して用いる。 Pigments or dyes can be used as colorants suitable for magenta. As a pigment, C.I. I. Pigment Red 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 21, 22, 23, 30, 31, 32,37,38,39,40,41,48,48;2,48;3,48;4,49,50,51,52,53,54,55,57,57;1,58,60, 63, 64, 68, 81, 81; 206, 207, 209, 220, 221, 238, 254, etc., C.I. I. Pigment Violet 19; C.I. I. Butt Red 1, 2, 10, 13, 15, 23, 29, 35. As dyes for magenta, C.I. I. Solvent Red 1, 3, 8, 23, 24, 25, 27, 30, 49, 52, 58, 63, 81, 82, 83, 84, 100, 109, 111, 121, 122, etc., C.I. I. disperse thread 9, C.I. I. Solvent Violet 8, 13, 14, 21, 27, etc., C.I. I. Oil-soluble dyes such as Disperse Violet 1, C.I. I. Basic Red 1, 2, 9, 12, 13, 14, 15, 17, 18, 22, 23, 24, 27, 29, 32, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, etc., C.I. I. Basic dyes such as Basic Violet 1, 3, 7, 10, 14, 15, 21, 25, 26, 27, 28 and the like. These are used singly or in combination of two or more.

着色剤の含有量は、結着樹脂１００質量部に対し、１質量部以上２０質量部以下が好ましい。 The content of the coloring agent is preferably 1 part by mass or more and 20 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the binder resin.

トナーに離型性を与えるために、離型剤（ワックス）を用いてもよい。本発明に用いられるワックスの一例としては、次のものが挙げられる。低分子量ポリエチレン、低分子量ポリプロピレン、オレフィン共重合体、マイクロクリスタリンワックス、パラフィンワックス、フィッシャートロプシュワックスなどの脂肪族炭化水素系ワックス；酸化ポリエチレンワックスなどの脂肪族炭化水素系ワックスの酸化型ワックス；カルナバワックス、ベヘン酸ベヘニル、モンタン酸エステルワックスなどの脂肪酸エステルを主成分とするワックス類；及び脱酸カルナバワックスの如き脂肪酸エステルを一部または全部を脱酸化したものなどが挙げられる。さらに、パルミチン酸、ステアリン酸、モンタン酸などの飽和直鎖脂肪酸類；ブラシジン酸、エレオステアリン酸、バリナリン酸などの不飽和脂肪酸類；ステアリルアルコール、アラルキルアルコール、ベヘニルアルコール、カルナウビルアルコール、セリルアルコール、メリシルアルコールなどの飽和アルコール類；ソルビトールなどの多価アルコール類；リノール酸アミド、オレイン酸アミド、ラウリン酸アミドなどの脂肪酸アミド類；メチレンビスステアリン酸アミド、エチレンビスカプリン酸アミド、エチレンビスラウリン酸アミド、ヘキサメチレンビスステアリン酸アミドなどの飽和脂肪酸ビスアミド類；エチレンビスオレイン酸アミド、ヘキサメチレンビスオレイン酸アミド、Ｎ，Ｎ’－ジオレイルアジピン酸アミド、Ｎ，Ｎ’－ジオレイルセバシン酸アミドなどの不飽和脂肪酸アミド類；ｍ－キシレンビスステアリン酸アミド、Ｎ，Ｎ’－ジステアリルイソフタル酸アミドなどの芳香族系ビスアミド類；ステアリン酸カルシウム、ラウリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウムなどの脂肪族金属塩（一般に金属石けんといわれているもの）；脂肪族炭化水素系ワックスにスチレンやアクリル酸などのビニル系共重合モノマーを用いてグラフト化させたワックス類；ベヘニン酸モノグリセリドなどの脂肪酸と多価アルコールの部分エステル化物；植物性油脂の水素添加などによって得られるヒドロキシ基を有するメチルエステル化合物などが挙げられる。 A release agent (wax) may be used to impart release properties to the toner. Examples of waxes used in the present invention include the following. Aliphatic hydrocarbon waxes such as low molecular weight polyethylene, low molecular weight polypropylene, olefin copolymers, microcrystalline wax, paraffin wax and Fischer-Tropsch wax; oxidized waxes of aliphatic hydrocarbon waxes such as oxidized polyethylene wax; carnauba wax , behenyl behenate, montan acid ester wax, etc., and waxes mainly composed of fatty acid esters; and partially or wholly deoxidized fatty acid esters, such as deoxidized carnauba wax. Furthermore, saturated straight chain fatty acids such as palmitic acid, stearic acid and montanic acid; unsaturated fatty acids such as brassic acid, eleostearic acid and valinaric acid; stearyl alcohol, aralkyl alcohol, behenyl alcohol, carnauvyl alcohol and ceryl alcohol. , saturated alcohols such as mericyl alcohol; polyhydric alcohols such as sorbitol; fatty acid amides such as linoleic acid amide, oleic acid amide, and lauric acid amide; methylenebisstearic acid amide, ethylenebiscapric acid amide, ethylenebislaurin Saturated fatty acid bisamides such as acid amides and hexamethylenebisstearic acid amide; unsaturated fatty acid amides such as; aromatic bisamides such as m-xylene bisstearic acid amide and N,N'-distearyl isophthalic acid amide; fats such as calcium stearate, calcium laurate, zinc stearate and magnesium stearate group metal salts (generally called metal soaps); waxes obtained by grafting vinyl copolymer monomers such as styrene and acrylic acid to aliphatic hydrocarbon wax; fatty acids such as behenic acid monoglyceride and poly partial esters of hydric alcohols; and methyl ester compounds having a hydroxy group obtained by hydrogenating vegetable oils and fats.

特に好ましく用いられるワックスは、脂肪族炭化水素系ワックスである。例えば、アルキレンを高圧下でラジカル重合あるいは低圧下でチーグラー触媒、メタロセン触媒で重合した低分子量の炭化水素；石炭又は天然ガスから合成されるフィッシャートロプシュワックス；高分子量のオレフィンポリマーを熱分解して得られるオレフィンポリマー；一酸化炭素及び水素を含む合成ガスからアーゲ法により得られる炭化水素の蒸留残分から得られる合成炭化水素ワックス、あるいはこれらを水素添加して得られる合成炭化水素ワックスがよい。さらにプレス発汗法、溶剤法、真空蒸留の利用や分別結晶方式により炭化水素ワックスの分別を行ったものが、より好ましく用いられる。特にアルキレンの重合によらない方法により合成されたワックスがその分子量分布からも好ましいものである。 Waxes that are particularly preferably used are aliphatic hydrocarbon waxes. For example, low molecular weight hydrocarbons obtained by radical polymerization of alkylene under high pressure or polymerization with Ziegler catalyst or metallocene catalyst under low pressure; Fischer-Tropsch wax synthesized from coal or natural gas; Olefin polymer obtained; Synthetic hydrocarbon waxes obtained from distillation residues of hydrocarbons obtained by the Age process from synthesis gas containing carbon monoxide and hydrogen, or synthetic hydrocarbon waxes obtained by hydrogenating these are preferred. Further, it is more preferable to use a hydrocarbon wax fractionated by a press perspiration method, a solvent method, a vacuum distillation method, or a fractional crystallization method. Waxes synthesized by a method that does not rely on alkylene polymerization are particularly preferred in view of their molecular weight distribution.

これらワックスは、一種類を単独で使用してもよいし二種類以上を併用して使用してもよい。ワックスは、結着樹脂１００質量部に対して、１質量部以上２０質量部以下添加することが好ましい。 These waxes may be used singly or in combination of two or more. The wax is preferably added in an amount of 1 part by mass or more and 20 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the binder resin.

トナーは、荷電制御剤として、既知の荷電制御剤を用いることができる。既知の荷電制御剤としては、アゾ系鉄化合物、アゾ系クロム化合物、アゾ系マンガン化合物、アゾ系コバルト化合物、アゾ系ジルコニウム化合物、カルボン酸誘導体のクロム化合物、カルボン酸誘導体の亜鉛化合物、カルボン酸誘導体のアルミ化合物、カルボン酸誘導体のジルコニウム化合物が挙げられる。前記カルボン酸誘導体は、芳香族ヒドロキシカルボン酸が好ましい。また、荷電制御樹脂も用いることもできる。必要に応じて一種類又は二種類以上の荷電制御剤を併用してもかまわない。荷電制御剤は結着樹脂１００質量部に対して０．１質量部以上１０質量部以下添加することが好ましい。 A known charge control agent can be used for the toner as a charge control agent. Known charge control agents include azo iron compounds, azo chromium compounds, azo manganese compounds, azo cobalt compounds, azo zirconium compounds, carboxylic acid derivative chromium compounds, carboxylic acid derivative zinc compounds, and carboxylic acid derivatives. and zirconium compounds of carboxylic acid derivatives. The carboxylic acid derivative is preferably an aromatic hydroxycarboxylic acid. A charge control resin can also be used. One or two or more charge control agents may be used in combination as necessary. The charge control agent is preferably added in an amount of 0.1 parts by mass or more and 10 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the binder resin.

本発明のトナーは、磁性キャリアと混合して二成分現像剤として使用してもよい。磁性キャリアとしては、通常のフェライト、マグネタイト等の磁性キャリアや樹脂コートキャリアを使用することができる。また、樹脂中に磁性粉が分散されたバインダー型の磁性キャリアコアも用いることができる。 The toner of the present invention may be mixed with a magnetic carrier and used as a two-component developer. Usual magnetic carriers such as ferrite and magnetite, and resin-coated carriers can be used as the magnetic carrier. A binder-type magnetic carrier core in which magnetic powder is dispersed in a resin can also be used.

樹脂コートキャリアは、磁性キャリアコア粒子と磁性キャリアコア粒子表面を被覆（コート）する樹脂被覆層からなる。樹脂被覆層に用いられる樹脂としては、スチレン－アクリル酸エステル共重合体、スチレン－メタクリル酸エステル共重合体等のスチレン－アクリル系樹脂；アクリル酸エステル共重合体、メタクリル酸エステル共重合体等のアクリル系樹脂；ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン・ヘキサフルオロプロピレン共重合体、モノクロロトリフルオロエチレン重合体、ポリフッ化ビニリデン等のフッ素含有樹脂；シリコーン樹脂；ポリエステル樹脂；ポリアミド樹脂；ポリビニルブチラール；アミノアクリレート樹脂が挙げられる。その他には、アイオモノマー樹脂やポリフェニレンサルファイド樹脂が挙げられる。これらの樹脂は、単独又は複数を併用して用いることができる。 The resin-coated carrier comprises magnetic carrier core particles and a resin coating layer that coats the surfaces of the magnetic carrier core particles. Examples of the resin used for the resin coating layer include styrene-acrylic resins such as styrene-acrylic acid ester copolymers and styrene-methacrylic acid ester copolymers; Acrylic resin; fluorine-containing resin such as polytetrafluoroethylene, tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer, monochlorotrifluoroethylene polymer, polyvinylidene fluoride; silicone resin; polyester resin; polyamide resin; polyvinyl butyral; resin. Other examples include iomonomer resins and polyphenylene sulfide resins. These resins can be used singly or in combination.

本発明における磁性キャリアは、磁性キャリアコア粒子及び前記磁性キャリアコア粒子上に形成された樹脂被覆層を有しており、
前記樹脂被覆層は、Ｎ元素、Ｓｉ元素、Ｆ元素を含有しており、
Ｘ線光電子分光法による元素分析において、
（ｉ）前記磁性キャリアの表面分析で検出されるＮ原子、Ｓｉ原子、Ｆ原子、Ｃ原子及びＯ原子の総和に対するＮ原子、Ｓｉ原子、Ｆ原子の割合をそれぞれＮ１、Ｓ１、Ｆ１（原子％）とし、
（ｉｉ）前記磁性キャリア表面から深さ４０ｎｍの位置で検出されるＮ原子、Ｓｉ原子、Ｆ原子、Ｃ原子及びＯ原子の総和に対するＮ原子、Ｓｉ原子、Ｆ原子の割合をそれぞれＮ２、Ｓ２、Ｆ２（原子％）としたとき、
前記Ｎ１、Ｓ１、Ｆ１、Ｎ２、Ｓ２及びＦ２が、
０．１≦Ｎ１≦１．５
０．３≦Ｓ１≦５．０
４５．０≦Ｆ１≦６５．０
Ｓ１＜Ｓ２
Ｓ１／Ｎ１＜Ｓ２／Ｎ２
Ｆ１＞Ｆ２
の関係を満たす磁性キャリアが好ましい。 The magnetic carrier in the present invention has magnetic carrier core particles and a resin coating layer formed on the magnetic carrier core particles,
The resin coating layer contains N element, Si element, and F element,
In elemental analysis by X-ray photoelectron spectroscopy,
(i) The ratio of N atoms, Si atoms, and F atoms to the sum of N atoms, Si atoms, F atoms, C atoms, and O atoms detected by surface analysis of the magnetic carrier is N1, S1, and F1 (atomic %), respectively. )year,
(ii) ratios of N atoms, Si atoms, and F atoms to the sum of N atoms, Si atoms, F atoms, C atoms, and O atoms detected at a depth of 40 nm from the surface of the magnetic carrier; When F2 (atomic %) is
wherein said N1, S1, F1, N2, S2 and F2 are
0.1≤N1≤1.5
0.3≤S1≤5.0
45.0≤F1≤65.0
S1<S2
S1/N1<S2/N2
F1 > F2
A magnetic carrier that satisfies the relationship of is preferable.

上記範囲内の磁性キャリアを用いることで、トナーとの帯電性がより良好となり、エンボス転写性が良好となる。 By using the magnetic carrier within the above range, the charging property with the toner is improved, and the emboss transfer property is improved.

＜磁性キャリアのＸ線光電子分光法による元素分析方法＞
磁性キャリアの元素分析は、Ｘ線光電子分光分析（ＸＰＳ）を用いて、以下のように測定する。測定サンプルとしては、ＸＰＳ専用プラテン上に加工されたφ２ｍｍ・深さ２ｍｍのサンプルセット孔に、磁性キャリアをセットする。そして、下記ＸＰＳ装置により、Ｘ線照射箇所およびＧＣＩＢ照射によるスパッタリング箇所を、上記サンプルセット孔部に設定する。 <Method of elemental analysis of magnetic carrier by X-ray photoelectron spectroscopy>
The elemental analysis of the magnetic carrier is measured as follows using X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). As a measurement sample, a magnetic carrier is set in a sample setting hole with a diameter of 2 mm and a depth of 2 mm machined on an XPS dedicated platen. Then, the X-ray irradiation site and the sputtering site by GCIB irradiation are set in the sample set hole by the following XPS apparatus.

使用装置：アルバック・ファイ社製 ＰＨＩ５０００ＶｅｒｓａＰｒｏｂｅＩＩ
照射線：Ａｌ－Ｋα線
ビーム径：１００μｍ
出力：２５Ｗ１５ｋＶ
光電子取り込み角度：４５°
ＰａｓｓＥｎｅｒｇｙ：５８．７０ｅＶ
Ｓｔｅｐｓｉｚｅ：０．１２５ｅＶ
ＸＰＳピーク：Ｆ１ｓ、Ｓｉ２ｐ、Ｎ１ｓ、Ｃ１ｓ、Ｏ１ｓ
測定範囲：３００μｍ×２００μｍ
以上の条件よりＮ１、Ｓ１、Ｆ１（原子％）の測定を行った。 Device used: PHI5000VersaProbe II manufactured by ULVAC-Phi
Irradiation: Al-Kα ray Beam diameter: 100 μm
Output: 25W15kV
Photoelectron uptake angle: 45°
Pass Energy: 58.70 eV
Step size: 0.125eV
XPS peaks: F1s, Si2p, N1s, C1s, O1s
Measurement range: 300 μm×200 μm
N1, S1 and F1 (atomic %) were measured under the above conditions.

更に、以下のスパッタ条件により、磁性キャリア表面から深さ４０ｎｍの位置までスパッタを行い、上記測定条件により測定した値をＮ２、Ｓ２、Ｆ２（原子％）とした。 Further, sputtering was performed to a depth of 40 nm from the surface of the magnetic carrier under the following sputtering conditions, and the values measured under the above measurement conditions were defined as N2, S2, and F2 (atomic %).

ＧＵＮタイプ：ＧＣＩＢ
ＳｐｕｔｔｅｒＳｅｔｔｉｎｇ：２０ｋＶ
なお、深さ４０ｎｍの位置に関しては、事前にスパッタレート（時間に対する深さのレート）を測定し、４０ｎｍに相当するスパッタ時間を算出し、該当する時間スパッタすることで、深さ４０ｎｍの位置とした。 GUN type: GCIB
Sputter Setting: 20kV
Regarding the position with a depth of 40 nm, the sputtering rate (rate of depth with respect to time) was measured in advance, the sputtering time corresponding to 40 nm was calculated, and sputtering was performed for the corresponding time. did.

本発明の磁性キャリアを好ましく製造する方法としては、磁性キャリアコア粒子を浮遊流動させながら被覆樹脂溶液をスプレーし、磁性キャリアコア粒子表面に樹脂被覆層を形成させる方法及びスプレードライ法が挙げられる。かかる流動床被覆装置を使用する場合には、特に流動層の形成状態及び被覆樹脂を溶解した樹脂溶液の噴霧形式が重要である。前述した流動層の形成状態としては、磁性キャリアコア粒子の凝集が起こらず、且つ、効率良く被覆層を形成するため流動層内に回転式底板ディスクと撹拌羽根を設け、旋回流を形成させながら被覆を行う方式を挙げることができる。具体的にはかかる手法としては、（１）流動層を円筒の管体内を上昇する気体流によって形成し、（２）更に、被覆樹脂溶液を流動層の移動方向に対して垂直方向から供給し、（３）且つ樹脂溶液の噴霧圧が１．５ｋｇ／ｃｍ^２以上でスプレー塗布されることを特徴とする磁性キャリア製造方法を挙げることができる。 Preferred methods for producing the magnetic carrier of the present invention include a method in which a coating resin solution is sprayed while floating and flowing magnetic carrier core particles to form a resin coating layer on the surfaces of the magnetic carrier core particles, and a spray drying method. In the case of using such a fluidized bed coating apparatus, the formation state of the fluidized bed and the method of spraying the resin solution in which the coating resin is dissolved are particularly important. As for the formation state of the fluidized bed described above, in order to prevent aggregation of the magnetic carrier core particles and efficiently form the coating layer, a rotary bottom plate disk and stirring blades are provided in the fluidized bed to form a swirling flow. A method of coating can be mentioned. Specifically, as such a method, (1) a fluidized bed is formed by an ascending gas flow in a cylindrical tubular body, and (2) a coating resin solution is supplied from a direction perpendicular to the moving direction of the fluidized bed. , (3) and a magnetic carrier manufacturing method characterized in that the resin solution is spray-coated at a spray pressure of 1.5 kg/cm ² or more.

本発明のトナーにおいては、帯電安定性、現像性、流動性、耐久性向上のために、シリカ微粉体をトナー粒子に外添することが好ましい。シリカ微粉体は、窒素吸着によるＢＥＴ法による比表面積が３０ｍ^２／ｇ以上５００ｍ^２／ｇ以下であることが好ましく、５０ｍ^２／ｇ以上４００ｍ^２／ｇ以下であることがさらに好ましい。また、トナー粒子１００質量部に対して、シリカ微粉体を０．０１質量部以上８．００質量部以下用いることが好ましく、０．１０質量部以上５．００質量部以下用いることがより好ましい。 In the toner of the present invention, it is preferable to externally add silica fine powder to the toner particles in order to improve charging stability, developability, fluidity and durability. The silica fine powder preferably has a specific surface area of 30 m ² /g or more and 500 m ² /g or less, more preferably 50 m ² /g or more and 400 m ² /g or less, as determined by the BET method using nitrogen adsorption. Further, it is preferable to use 0.01 to 8.00 parts by mass of silica fine powder, more preferably 0.10 to 5.00 parts by mass, based on 100 parts by mass of toner particles.

シリカ微粉体のＢＥＴ比表面積は、例えば比表面積測定装置オートソーブ１（湯浅アイオニクス社製）、ＧＥＭＩＮＩ２３６０／２３７５（マイクロメティリック社製）、トライスター３０００（マイクロメティリック社製）を用いてシリカ微粉体の表面に窒素ガスを吸着させ、ＢＥＴ多点法を用いて算出することができる。 The BET specific surface area of the silica fine powder is measured using, for example, a specific surface area measuring device Autosorb 1 (manufactured by Yuasa Ionics), GEMINI 2360/2375 (manufactured by Micrometric), Tristar 3000 (manufactured by Micrometric). It can be calculated by adsorbing nitrogen gas on the surface of the body and using the BET multipoint method.

シリカ微粉体は、必要に応じ、疎水化、摩擦帯電性コントロールの目的で未変性のシリコーンワニス、各種変性シリコーンワニス、未変性のシリコーンオイル、各種変性シリコーンオイル、シランカップリング剤、官能基を有するシラン化合物又は、その他の有機ケイ素化合物のような処理剤で、あるいは種々の処理剤を併用して処理されていることも好ましい。 Silica fine powder, if necessary, has unmodified silicone varnishes, various modified silicone varnishes, unmodified silicone oils, various modified silicone oils, silane coupling agents, and functional groups for the purpose of hydrophobization and triboelectrification control. It is also preferred to be treated with a treating agent such as a silane compound or other organosilicon compound, or with a combination of various treating agents.

さらに本発明のトナーには、必要に応じて他の外添剤を添加してもよい。このような外添剤としては、例えば、帯電補助剤、導電性付与剤、流動性付与剤、ケーキング防止剤、熱ローラ定着時の離型剤、滑剤、研磨剤等の働きをする樹脂微粒子や無機微粉体が挙げられる。帯電補助剤としては、酸化チタン、酸化亜鉛、アルミナなどの金属酸化物が挙げられる。滑剤としては、ポリフッ化エチレン粉末、ステアリン酸亜鉛粉末、ポリフッ化ビニリデン粉末が挙げられる。研磨剤としては、酸化セリウム粉末、炭化ケイ素粉末、チタン酸ストロンチウム粉末が挙げられる。 Further, other external additives may be added to the toner of the present invention, if necessary. Examples of such external additives include fine resin particles that act as charge aids, conductivity-imparting agents, fluidity-imparting agents, anti-caking agents, release agents during fixing with hot rollers, lubricants, abrasives, and the like. Inorganic fine powder can be mentioned. Examples of charging aids include metal oxides such as titanium oxide, zinc oxide and alumina. Lubricants include polyethylene fluoride powder, zinc stearate powder, and polyvinylidene fluoride powder. Examples of abrasives include cerium oxide powder, silicon carbide powder, and strontium titanate powder.

本発明におけるトナー粒子を製造する方法としては、特に限定されず、公知の方法によって製造することができる。例えば、粉砕法、乳化凝集法、懸濁重合法、溶解懸濁法などが挙げられる。 A method for producing the toner particles in the present invention is not particularly limited, and the toner particles can be produced by a known method. Examples thereof include a pulverization method, an emulsion aggregation method, a suspension polymerization method, a dissolution suspension method, and the like.

粉砕法により製造されるトナー粒子は、例えば下記のようにして製造される。結着樹脂、着色剤及び必要に応じてその他の添加剤等を、ヘンシェルミキサー、ボールミルのような混合機により充分混合する。混合物を二軸混練押出機、加熱ロール、ニーダー、エクストルーダーのような熱混練機を用いて溶融混練する。その際、ワックス、磁性酸化鉄粒子及び含金属化合物を添加することもできる。溶融混練物を冷却固化した後、粉砕及び分級を行い、トナー粒子を得る。この際、微粉砕時の排気温度を調整することで、トナー粒子の平均円形度を制御することができる。さらに必要に応じて、トナー粒子と外添剤をヘンシェルミキサーのような混合機により混合し、トナーを得ることができる。 Toner particles produced by the pulverization method are produced, for example, as follows. A binder resin, a colorant and, if necessary, other additives are thoroughly mixed with a mixer such as a Henschel mixer or a ball mill. The mixture is melt-kneaded using a hot kneader such as a twin-screw kneading extruder, a heated roll, a kneader, or an extruder. At that time, wax, magnetic iron oxide particles and metal-containing compounds can also be added. After the melt-kneaded product is solidified by cooling, it is pulverized and classified to obtain toner particles. At this time, the average circularity of the toner particles can be controlled by adjusting the exhaust temperature during pulverization. Furthermore, if necessary, toner particles and external additives can be mixed by a mixer such as a Henschel mixer to obtain a toner.

混合機としては、以下のものが挙げられる。ヘンシェルミキサー（三井鉱山社製）；スーパーミキサー（カワタ社製）；リボコーン（大川原製作所社製）；ナウターミキサー、タービュライザー、サイクロミックス（ホソカワミクロン社製）；スパイラルピンミキサー（太平洋機工社製）；レーディゲミキサー（マツボー社製）。 Mixers include the following. Henschel mixer (manufactured by Mitsui Mining Co., Ltd.); Super Mixer (manufactured by Kawata Corporation); Ribocon (manufactured by Okawara Seisakusho); Nauta Mixer, Turbulizer, Cyclomix (manufactured by Hosokawa Micron Corporation); ; Lödige Mixer (manufactured by Matsubo).

混練機としては、以下のものが挙げられる。ＫＲＣニーダー（栗本鉄工所社製）；ブス・コ・ニーダー（Ｂｕｓｓ社製）；ＴＥＭ型押し出し機（東芝機械社製）；ＴＥＸ二軸混練機（日本製鋼所社製）；ＰＣＭ混練機（池貝鉄工所社製）；三本ロールミル、ミキシングロールミル、ニーダー（井上製作所社製）；ニーデックス（三井鉱山社製）；ＭＳ式加圧ニーダー、ニダールーダー（森山製作所社製）；バンバリーミキサー（神戸製鋼所社製）。 Examples of kneaders include the following. KRC Kneader (manufactured by Kurimoto Iron Works Co., Ltd.); Bus Co Kneader (manufactured by Buss); TEM extruder (manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd.); TEX twin-screw kneader (manufactured by Japan Steel Works, Ltd.); Iron Works Co., Ltd.); three roll mill, mixing roll mill, kneader (manufactured by Inoue Seisakusho Co., Ltd.); Kneedex (manufactured by Mitsui Mining Co., Ltd.); company).

粉砕機としては、以下のものが挙げられる。カウンタージェットミル、ミクロンジェット、イノマイザ（ホソカワミクロン社製）；ＩＤＳ型ミル、ＰＪＭジェット粉砕機（日本ニューマチック工業社製）；クロスジェットミル（栗本鉄工所社製）；ウルマックス（日曹エンジニアリング社製）；ＳＫジェット・オー・ミル（セイシン企業社製）；クリプトロン（川崎重工業社製）；ターボミル（ターボエ業社製）；スーパーローター（日清エンジニアリング社製）。 Examples of crushers include the following. counter jet mill, micron jet, inomizer (manufactured by Hosokawa Micron Corporation); IDS type mill, PJM jet grinder (manufactured by Nippon Pneumatic Industry Co., Ltd.); cross jet mill (manufactured by Kurimoto Iron Works Co., Ltd.); Ulmax (manufactured by Nisso Engineering Co., Ltd.) ); SK Jet-O-Mill (manufactured by Seishin Enterprise Co., Ltd.); Kryptron (manufactured by Kawasaki Heavy Industries, Ltd.); Turbo Mill (manufactured by Turbo Industry Co., Ltd.);

また、必要に応じて、粉砕後に、ハイブリタイゼーションシステム（奈良機械製作所製）、ノビルタ（ホソカワミクロン社製）、メカノフージョンシステム（ホソカワミクロン社製）、ファカルティ（ホソカワミクロン社製）、イノマイザ（ホソカワミクロン社製）、シータコンポーザ（徳寿工作所社製）、メカノミル（岡田精工社製）、メテオレインボー ＭＲ Ｔｙｐｅ（日本ニューマチック社製）を用いて、トナー粒子の表面処理を行い、トナー粒子の平均円形度を制御することもできる。 In addition, if necessary, after pulverization, hybridization system (manufactured by Nara Machinery), Nobilta (manufactured by Hosokawa Micron), Mechanofusion System (manufactured by Hosokawa Micron), Faculty (manufactured by Hosokawa Micron), Inomizer (manufactured by Hosokawa Micron) , Theta Composer (manufactured by Tokuju Kosakusho Co., Ltd.), Meteor Mill (manufactured by Okada Seiko Co., Ltd.), and Meteor Rainbow MR Type (manufactured by Nippon Pneumatic Co., Ltd.) are used to perform surface treatment of the toner particles to control the average circularity of the toner particles. You can also

分級機としては、以下のものが挙げられる。クラッシール、マイクロンクラッシファイアー、スペディッククラシファイアー（セイシン企業社製）；ターボクラッシファイアー（日清エンジニアリング社製）；ミクロンセパレータ、ターボプレックス（ＡＴＰ）、ＴＳＰセパレータ（ホソカワミクロン社製）；エルボージェット（日鉄鉱業社製）、ディスパージョンセパレータ（日本ニューマチックエ業社製）；ＹＭマイクロカット（安川商事社製）。 Classifiers include the following. Classile, Micron Classifier, Specdic Classifier (manufactured by Seishin Enterprises); Turbo Classifier (manufactured by Nisshin Engineering); Micron Separator, Turboplex (ATP), TSP Separator (manufactured by Hosokawa Micron); Iron Mining Co., Ltd.), Dispersion Separator (Nippon Pneumatic Industry Co., Ltd.); YM Microcut (Yaskawa Trading Co., Ltd.).

粗粒子をふるい分けるために用いられる篩い装置としては、以下のものが挙げられる。ウルトラソニック（晃栄産業社製）；レゾナシーブ、ジャイロシフター（徳寿工作所社）；バイブラソニックシステム（ダルトン社製）；ソニクリーン（新東工業社製）；ターボスクリーナー（ターボエ業社製）；ミクロシフター（槙野産業社製）；円形振動篩い。 Sieving devices used for sieving coarse particles include the following. Ultrasonic (manufactured by Koei Sangyo Co., Ltd.); Resonator Sieve, Gyro Shifter (Tokuju Kosakusho Co., Ltd.); Vibra Sonic System (manufactured by Dalton Co., Ltd.); Micro sifter (manufactured by Makino Sangyo Co., Ltd.); circular vibrating screen.

次に本発明に関わるトナー粒子の粒度分布の測定方法に関して記載する。 Next, a method for measuring the particle size distribution of toner particles according to the present invention will be described.

専用ソフトの「標準測定方法（ＳＯＭ）を変更画面」において、コントロールモードの総カウント数を５００００粒子に設定し、測定回数を１回、Ｋｄ値は「標準粒子１０．０μｍ」（ベックマン・コールター社製）を用いて得られた値を設定する。閾値／ノイズレベルの測定ボタンを押すことで、閾値とノイズレベルを自動設定する。また、カレントを１６００μＡに、ゲインを２に、電解液をＩＳＯＴＯＮ ＩＩに設定し、測定後のアパーチャーチューブのフラッシュにチェックを入れる。 In the "change standard measurement method (SOM) screen" of the dedicated software, set the total number of counts in control mode to 50000 particles, set the number of measurements to 1, and set the Kd value to "standard particle 10.0 μm" (Beckman Coulter Co., Ltd. (manufactured) to set the value obtained using By pressing the threshold/noise level measurement button, the threshold and noise level are automatically set. Also, set the current to 1600 μA, the gain to 2, the electrolyte to ISOTON II, and check the flash of aperture tube after measurement.

専用ソフトの「パルスから粒径への変換設定画面」において、ビン間隔を対数粒径に、粒径ビンを２５６粒径ビンに、粒径範囲を２μｍから６０μｍまでに設定する。 In the "pulse-to-particle size conversion setting screen" of the dedicated software, set the bin interval to logarithmic particle size, the particle size bin to 256 particle size bins, and the particle size range from 2 μm to 60 μm.

具体的な測定法は以下の通りである。 A specific measuring method is as follows.

（１）Ｍｕｌｔｉｓｉｚｅｒ ３専用のガラス製２５０ｍｌ丸底ビーカーに前記電解水溶液約２００ｍｌを入れ、サンプルスタンドにセットし、スターラーロッドの撹拌を反時計回りで２４回転／秒にて行う。そして、専用ソフトの「アパーチャーのフラッシュ」機能により、アパーチャーチューブ内の汚れと気泡を除去しておく。 (1) About 200 ml of the electrolytic aqueous solution is placed in a 250 ml round-bottom glass beaker exclusively for Multisizer 3, set on a sample stand, and stirred with a stirrer rod counterclockwise at 24 rotations/second. Then, remove dirt and air bubbles inside the aperture tube using the dedicated software's "Flush Aperture" function.

（２）ガラス製の１００ｍｌ平底ビーカーに前記電解水溶液約３０ｍｌを入れ、この中に分散剤として「コンタミノンＮ」（非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、有機ビルダーからなるｐＨ７の精密測定器洗浄用中性洗剤の１０質量％水溶液、和光純薬工業社製）をイオン交換水で３質量倍に希釈した希釈液を約０．３ｍｌ加える。 (2) About 30 ml of the electrolytic aqueous solution is placed in a 100 ml flat-bottomed glass beaker, and "Contaminon N" (a nonionic surfactant, an anionic surfactant, and an organic builder consisting of an organic builder) is used as a dispersing agent in the beaker. About 0.3 ml of a diluent obtained by diluting a 10% by mass aqueous solution of a neutral detergent for washing ware (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) with ion-exchanged water three times by mass is added.

（３）発振周波数５０ｋＨｚの発振器２個を、位相を１８０度ずらした状態で内蔵し、電気的出力１２０Ｗの超音波分散器「Ｕｌｔｒａｓｏｎｉｃ Ｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ Ｔｅｔｏｒａ１５０」（日科機バイオス社製）の水槽内に所定量のイオン交換水を入れ、この水槽中に前記コンタミノンＮを約２ｍｌ添加する。 (3) Two oscillators with an oscillation frequency of 50 kHz are built in with a phase shift of 180 degrees, and an ultrasonic disperser with an electrical output of 120 W "Ultrasonic Dispersion System Tetora 150" (manufactured by Nikkaki Bios) in a water tank. A predetermined amount of ion-exchanged water is put into the water tank, and about 2 ml of the contaminon N is added to the water tank.

（４）前記（２）のビーカーを前記超音波分散器のビーカー固定穴にセットし、超音波分散器を作動させる。そして、ビーカー内の電解水溶液の液面の共振状態が最大となるようにビーカーの高さ位置を調整する。 (4) The beaker of (2) is set in the beaker fixing hole of the ultrasonic disperser, and the ultrasonic disperser is operated. Then, the height position of the beaker is adjusted so that the resonance state of the liquid level of the electrolytic aqueous solution in the beaker is maximized.

（５）前記（４）のビーカー内の電解水溶液に超音波を照射した状態で、トナー粒子約１０ｍｇを少量ずつ前記電解水溶液に添加し、分散させる。そして、さらに６０秒間超音波分散処理を継続する。なお、超音波分散にあたっては、水槽の水温が１０℃以上４０℃以下となる様に適宜調節する。 (5) About 10 mg of toner particles are added little by little to the aqueous electrolytic solution in the beaker of (4) while the aqueous electrolytic solution is being irradiated with ultrasonic waves, and dispersed. Then, the ultrasonic dispersion treatment is continued for another 60 seconds. In the ultrasonic dispersion, the temperature of the water in the water tank is appropriately adjusted to 10°C or higher and 40°C or lower.

（６）サンプルスタンド内に設置した前記（１）丸底ビーカーに、ピペットを用いてトナー粒子を分散した前記（５）電解水溶液を滴下し、測定濃度が約５％となるように調整する。そして、測定粒子数が５００００個になるまで測定を行う。 (6) The above (5) electrolytic aqueous solution in which toner particles are dispersed is dropped into the above (1) round-bottomed beaker placed in a sample stand, and adjusted so that the measured concentration is about 5%. The measurement is continued until the number of measured particles reaches 50,000.

（７）測定データを装置付属の前記専用ソフトにて解析を行ない、重量平均粒径（Ｄ４）を算出する。なお、専用ソフトでグラフ／体積％と設定したときの、分析／体積統計値（算術平均）画面の「平均径」が重量平均粒径（Ｄ４）である。 (7) Analyze the measurement data with the dedicated software attached to the apparatus, and calculate the weight average particle size (D4). The weight average particle diameter (D4) is the "average diameter" on the analysis/volume statistics (arithmetic mean) screen when graph/vol% is set using dedicated software.

以上、本発明の基本的な構成と特色について述べたが、以下、実施例に基づいて具体的に本発明について説明する。しかしながら、本発明は何らこれに限定されるものではない。なお、特に断りのない限り部及び％は、質量基準である。 The basic configuration and features of the present invention have been described above. Hereinafter, the present invention will be specifically described based on examples. However, the present invention is by no means limited to this. Parts and percentages are based on mass unless otherwise specified.

＜結着樹脂１の製造例＞
・ビスフェノールＡエチレンオキサイド（２．２モル付加物）： ５０．０モル部
・ビスフェノールＡプロピレンオキサイド（２．２モル付加物）： ５０．０モル部
・テレフタル酸： ９０．０モル部
・無水トリメリット酸： １０．０モル部
上記ポリエステルユニットを構成するモノマー１００質量部をチタンテトラブトキシド５００ｐｐｍと共に５リットルオートクレーブに混合した。 <Production Example of Binder Resin 1>
Bisphenol A ethylene oxide (2.2 mol adduct): 50.0 mol parts Bisphenol A propylene oxide (2.2 mol adduct): 50.0 mol parts Terephthalic acid: 90.0 mol parts Trianhydride Melitic acid: 10.0 mol parts 100 parts by mass of the monomer constituting the polyester unit was mixed with 500 ppm of titanium tetrabutoxide in a 5-liter autoclave.

そこに、還流冷却器、水分分離装置、Ｎ_２ガス導入管、温度計及び攪拌装置を付し、オートクレーブ内にＮ_２ガスを導入しながら２３０℃で縮重合反応を行った。所望の軟化点になるように反応時間を調整し、反応終了後、容器から取り出し、冷却、粉砕して結着樹脂１を得た。結着樹脂１のＴｍは１３０℃、Ｔｇは５７℃であった。 A reflux condenser, a water separator, an _N2 gas introduction tube, a thermometer and a stirrer were attached to the autoclave, and a polycondensation reaction was carried out at 230°C while introducing _N2 gas into the autoclave. The reaction time was adjusted so as to obtain a desired softening point. Binder Resin 1 had a Tm of 130°C and a Tg of 57°C.

＜結晶性ポリエステル１の製造例＞
・１，１０－デカンジカルボン酸 ５０モル部
・エチレングリコール ５０モル部
上記モノマー及びモノマー総量に対して、０．２％のジブチル錫オキシドを、窒素導入管、脱水管、攪拌装置及び熱電対を装備した１０Ｌの四つ口フラスコに入れ、１８０℃で４時間反応させた。その後、１０℃／１時間で２１０℃まで昇温、２１０℃で８時間保持した後、８．３ｋＰａにて１時間反応させることにより、結晶性ポリエステル１を得た。 <Production example of crystalline polyester 1>
・1,10-Decanedicarboxylic acid 50 mol parts ・Ethylene glycol 50 mol parts Equipped with 0.2% dibutyl tin oxide based on the above monomers and the total amount of monomers, a nitrogen inlet tube, a dehydration tube, a stirrer and a thermocouple It was placed in a 10 L four-necked flask and reacted at 180° C. for 4 hours. Thereafter, the temperature was raised to 210°C at a rate of 10°C/1 hour, held at 210°C for 8 hours, and then reacted at 8.3 kPa for 1 hour to obtain a crystalline polyester 1.

＜樹脂微粒子分散液１の製造例＞
撹拌装置のついたビーカーに、ドデシル硫酸ナトリウム２部と、イオン交換水１６００部を投入し、２５℃にて完全に溶解するまで撹拌を続け、水系媒体１を調製した。ついで、密閉容器に、以下の原料とトルエン１６０部を仕込み、７０℃に加熱して完全に溶解し、モノマー溶液１を調製した。
・アミノエチルメタクリレート １０部
・シクロヘキシルメタクリレート １０部
・スチレン ６０部
・メチルメタクリレート ２０部
上記のモノマー溶液１を２５℃まで降温した後、重合開始剤としてターシャリーブチルパーオキシピバレートを６部混合し、上記の水系媒体１に投入し、高出力超音波ホモジナイザー（ＶＣＸ－７５０）で超音波を照射することで、上記のモノマー溶液１の乳化液を調製した。 <Production Example of Resin Fine Particle Dispersion Liquid 1>
2 parts of sodium dodecyl sulfate and 1,600 parts of ion-exchanged water were added to a beaker equipped with a stirrer, and stirring was continued at 25° C. until they were completely dissolved to prepare an aqueous medium 1 . Then, the following raw materials and 160 parts of toluene were placed in a sealed container and heated to 70° C. for complete dissolution to prepare a monomer solution 1 .
- 10 parts of aminoethyl methacrylate - 10 parts of cyclohexyl methacrylate - 60 parts of styrene - 20 parts of methyl methacrylate After lowering the temperature of the above monomer solution 1 to 25°C, 6 parts of tertiary butyl peroxypivalate was mixed as a polymerization initiator, An emulsified liquid of the above monomer solution 1 was prepared by putting it into the above aqueous medium 1 and irradiating ultrasonic waves with a high-output ultrasonic homogenizer (VCX-750).

加熱乾燥した四口フラスコに、上記乳化液を仕込んだ。乳化液を２００ｒｐｍで撹拌しながら３０分間窒素をバブリングした後、７５℃にて６時間攪拌を行った。その後、乳化液を撹拌させた状態で空冷し、反応を停止させ、粗粒子状の樹脂の分散体を得た。 The emulsified liquid was placed in a heat-dried four-necked flask. After bubbling nitrogen for 30 minutes while stirring the emulsion at 200 rpm, the mixture was stirred at 75° C. for 6 hours. Thereafter, the emulsified liquid was air-cooled while being stirred to terminate the reaction, thereby obtaining a resin dispersion in the form of coarse particles.

前記分散体中の微粒子状の樹脂とトルエンを１６５００ｒｐｍで２．５時間遠心分離機により分離した。 The particulate resin and toluene in the dispersion were separated by a centrifuge at 16500 rpm for 2.5 hours.

その後、上澄みを除去することで、濃縮された樹脂微粒子の分散体を得た。 Thereafter, the supernatant was removed to obtain a concentrated dispersion of fine resin particles.

その後、撹拌装置のついたビーカーに、濃縮された樹脂微粒子の分散体を、高出力超音波ホモジナイザー（ＶＣＸ－７５０）を用いて、アセトンに分散させることで、固形分濃度１０．０質量％の樹脂微粒子分散液１を調製した。樹脂微粒子分散液１中の樹脂微粒子の体積平均粒径は０．２０μｍであった。 After that, in a beaker equipped with a stirrer, the concentrated resin fine particle dispersion was dispersed in acetone using a high-output ultrasonic homogenizer (VCX-750) to obtain a solid concentration of 10.0% by mass. A resin fine particle dispersion liquid 1 was prepared. The volume average particle diameter of the resin fine particles in the resin fine particle dispersion liquid 1 was 0.20 μm.

＜樹脂微粒子分散液２～１１の製造例＞
スチレン以外のモノマーの種類及び体積平均粒径を表１のように変更した以外は、樹脂微粒子分散液１の製造例と同様にして、樹脂微粒子分散液２～１１を得た。 <Production Examples of Resin Fine Particle Dispersions 2 to 11>
Resin fine particle dispersions 2 to 11 were obtained in the same manner as in the production example of resin fine particle dispersion 1, except that the types of monomers other than styrene and the volume average particle diameter were changed as shown in Table 1.

＜実施例１＞
・結着樹脂１ １００部
・結晶性ポリエステル１ ５部
・ベヘン酸ベヘニル（融点７２℃） ４部
・Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー １５：３ ４部
上記材料をヘンシェルミキサーで予備混合した後、二軸混練押し出し機によって、１６０℃で溶融混練した。 <Example 1>
- Binder resin 1 100 parts - Crystalline polyester 1 5 parts - Behenyl behenate (melting point 72°C) 4 parts - C.I. I. Pigment Blue 15:3 4 parts After premixing the above materials with a Henschel mixer, they were melt-kneaded at 160° C. with a twin-screw kneading extruder.

得られた混練物を冷却し、ハンマーミルで粗粉砕した後、ターボミルで微粉砕した。 The resulting kneaded product was cooled, coarsely pulverized with a hammer mill, and then finely pulverized with a turbo mill.

得られた微粉砕物を、コアンダ効果を利用した多分割分級機を用いて分級し、重量平均粒径（Ｄ４）６．０μｍのトナー粒子１を得た。 The resulting finely pulverized product was classified using a multi-division classifier utilizing the Coanda effect to obtain toner particles 1 having a weight average particle diameter (D4) of 6.0 μm.

続いて、還流冷却管、撹拌機、温度計を備えた反応容器にイオン交換水３００部を投入し、２５℃にて希塩酸を加えてｐＨを４に調整した。次いで、上記トナー粒子１を１００部と樹脂微粒子分散液１を固形分で１．０部となるように緩やかに添加して、２００回転／分で１５分攪拌を行った。次いで、加熱用オイルバスを用いて８０℃（固着温度）に加熱して、１時間攪拌を続けた。その後分散液を２０℃まで冷却した後、ろ過し、イオン交換水で洗浄した。その後、乾燥および分級した。 Subsequently, 300 parts of ion-exchanged water was put into a reactor equipped with a reflux condenser, a stirrer and a thermometer, and diluted hydrochloric acid was added at 25° C. to adjust the pH to 4. Next, 100 parts of the toner particles 1 and the fine resin particle dispersion 1 were gradually added so that the solid content was 1.0 parts, and the mixture was stirred at 200 rpm for 15 minutes. Then, using a heating oil bath, the mixture was heated to 80° C. (fixing temperature) and stirred for 1 hour. After that, the dispersion was cooled to 20° C., filtered, and washed with ion-exchanged water. It was then dried and classified.

得られた粉体１００部に対して、疎水化処理したシリカ微粒子（アミノシランカップリング剤による表面処理、ＢＥＴ法で測定した窒素吸着による比表面積が１４０ｍ^２／ｇ）１．０部と酸化チタン微粒子０．５部を外添混合し、目開き１５０μｍのメッシュで篩い、トナー１を得た。 To 100 parts of the obtained powder, 1.0 part of hydrophobized silica fine particles (surface treatment with aminosilane coupling agent, specific surface area by nitrogen adsorption measured by BET method is 140 m ² /g) and titanium oxide fine particles. Toner 1 was obtained by externally mixing 0.5 parts and sieving with a mesh having an opening of 150 μm.

＜実施例２～９、比較例１～３＞
結晶性ポリエステルの量、樹脂微粒子分散液の種類と量、及び固着温度を表２のように変更した以外は、トナー１の製造例と同様にして、実施例用のトナー２～９、比較例用のトナー１０～１２を得た。尚、実施例７～９は参考例として記載するものである。 <Examples 2 to 9, Comparative Examples 1 to 3>
Toners 2 to 9 for Examples and Comparative Examples were prepared in the same manner as in Toner 1 except that the amount of crystalline polyester, the type and amount of resin fine particle dispersion, and the fixing temperature were changed as shown in Table 2. Toners 10-12 for Incidentally, Examples 7 to 9 are described as reference examples.

＜磁性キャリアコア粒子の製造例＞
・Ｆｅ_２Ｏ_３ ６２．７部
・ＭｎＣＯ_３ ２９．５部
・Ｍｇ（ＯＨ）_２ ６．８部
・ＳｒＣＯ_３ １．０部
上記材料を上記組成比となるようにフェライト原材料を秤量した。 <Production example of magnetic carrier core particles>
62.7 parts of Fe ₂ O ₃ 29.5 parts of MnCO ₃ 6.8 parts of Mg(OH) ₂ 1.0 part of SrCO ₃ Ferrite raw materials were weighed so as to obtain the above composition ratio.

その後、ステンレスビーズを用いた乾式振動ミルで５時間粉砕及び混合した。得られた粉砕物をローラーコンパクターにて、約１ｍｍ角のペレットにした。 After that, it was pulverized and mixed for 5 hours in a dry vibration mill using stainless steel beads. The pulverized material thus obtained was made into pellets of about 1 mm square by a roller compactor.

このペレットを目開き３ｍｍの振動篩にて粗粉を除去し、次いで目開き０．５ｍｍの振動篩にて微粉を除去した後、バーナー式焼成炉を用いて、窒素雰囲気下（酸素濃度０．０１体積％）、温度１０００℃で４時間焼成し、仮焼フェライトを作製した。 Coarse powder was removed from the pellets with a vibrating sieve with an opening of 3 mm, and then fine powder was removed with a vibrating sieve with an opening of 0.5 mm. 01% by volume) and fired at a temperature of 1000° C. for 4 hours to prepare a calcined ferrite.

該仮焼フェライトをクラッシャーで０．３ｍｍ程度に粉砕した後に、ジルコニアビーズを用い、仮焼フェライト１００部に対し、水を３０部加え、湿式ボールミルで１時間粉砕した。さらに、得られたスラリーを、湿式ボールミルで４時間粉砕し、フェライトスラリー（仮焼フェライトの微粉砕品）を得た。 After crushing the calcined ferrite to about 0.3 mm with a crusher, 30 parts of water was added to 100 parts of calcined ferrite using zirconia beads, and the mixture was crushed with a wet ball mill for 1 hour. Further, the resulting slurry was pulverized in a wet ball mill for 4 hours to obtain a ferrite slurry (finely pulverized calcined ferrite).

該フェライトスラリーに、仮焼フェライト１００部に対して、分散剤としてのポリカルボン酸アンモニウム１．０部、及び、バインダーとしてのポリビニルアルコール２．０部を添加し、スプレードライヤー（製造元：大川原化工機）で、球状粒子に造粒した。得られた粒子の粒度を調整した後、ロータリーキルンを用いて、６５０℃で２時間加熱し、分散剤やバインダーの有機成分を除去した。 To the ferrite slurry, 1.0 parts of ammonium polycarboxylate as a dispersant and 2.0 parts of polyvinyl alcohol as a binder are added to 100 parts of calcined ferrite, and a spray dryer (manufacturer: Okawara Kakoki ) to granulate into spherical particles. After adjusting the particle size of the obtained particles, they were heated at 650° C. for 2 hours using a rotary kiln to remove the organic components of the dispersant and binder.

焼成雰囲気をコントロールするために、電気炉にて窒素雰囲気下（酸素濃度１．００体積％）で、室温から温度１３００℃まで２時間で昇温し、その後、温度１１５０℃で４時間焼成した。その後、４時間をかけて、温度６０℃まで降温し、窒素雰囲気から大気に戻し、温度４０℃以下で取り出した。 In order to control the sintering atmosphere, the temperature was raised from room temperature to 1300° C. in 2 hours in an electric furnace under a nitrogen atmosphere (oxygen concentration 1.00% by volume), and then sintered at 1150° C. for 4 hours. After that, the temperature was lowered to 60° C. over 4 hours, the nitrogen atmosphere was returned to the air, and the temperature was 40° C. or less and taken out.

凝集した粒子を解砕した後に、磁力選鉱により低磁力品をカットし、目開き２５０μｍの篩で篩分して粗大粒子を除去し、体積基準の５０％粒径（Ｄ５０）が３７．０μｍの磁性キャリアコア粒子を得た。 After crushing the aggregated particles, the low magnetic force products are cut by magnetic separation, sieved with a sieve with an opening of 250 μm to remove coarse particles, and the 50% volume-based particle size (D50) is 37.0 μm. Magnetic carrier core particles were obtained.

＜磁性キャリア１の製造例＞
熱硬化型シリコーン樹脂溶液（メチルシリコーン樹脂）を被覆樹脂量が磁性コア粒子１００部に対して０．２部になるよう流動床内に回転式底板ディスクと撹拌羽を設けて旋回流を形成させながら被覆を行う被覆装置を使用して磁性キャリアコア粒子１に塗布した。尚、上述の樹脂溶液は、流動床の装置内での移動方向に対して垂直な方向から噴霧した。次いで、熱硬化型フッ素樹脂溶液（ＦＥＰ）と熱硬化型メラミン樹脂溶液を固形分比で２０部：１部となるように十分な撹拌を行って混合し、キャリア被覆溶液を作製した。この被覆溶液を流動床内に回転式底板ディスクと撹拌羽を設けて旋回流を形成させながら被覆を行う被覆装置を使用して、磁性キャリアコア粒子１００部に対して、フッ素樹脂とメラミン樹脂の合計が２部となるように磁性コア粒子に塗布した。その後、得られたキャリアを流動床中で温度２８０℃で１時間乾燥して溶剤を除去後、磁性キャリア１を得た。 <Manufacturing Example of Magnetic Carrier 1>
The thermosetting silicone resin solution (methylsilicone resin) was applied to form a swirling flow by providing a rotary bottom plate disk and stirring blades in the fluidized bed so that the coating resin amount was 0.2 parts per 100 parts of the magnetic core particles. It was applied to the magnetic carrier core particles 1 using a coating device that coats while coating. The resin solution described above was sprayed in a direction perpendicular to the moving direction of the fluidized bed in the apparatus. Next, the thermosetting fluororesin solution (FEP) and the thermosetting melamine resin solution were sufficiently stirred and mixed so that the solid content ratio was 20:1, to prepare a carrier coating solution. This coating solution was applied to 100 parts of the magnetic carrier core particles by using a coating apparatus in which a rotary bottom plate disk and stirring blades were provided in a fluidized bed to form a swirling flow while coating was performed. A total of 2 parts was applied to the magnetic core particles. Thereafter, the obtained carrier was dried in a fluidized bed at a temperature of 280° C. for 1 hour to remove the solvent, and magnetic carrier 1 was obtained.

得られたキャリアに対して、Ｘ線光電子分光法による元素分析を行ったところ、Ｎ１が０．４、Ｓ１が０．７、Ｆ１が５７．６、Ｎ２が０．３、Ｓ２が１．６、Ｆ２が５６．７であった。 Elemental analysis by X-ray photoelectron spectroscopy was performed on the obtained carrier, and N1 was 0.4, S1 was 0.7, F1 was 57.6, N2 was 0.3, and S2 was 1.6. , F2 was 56.7.

＜磁性キャリア２の製造例＞
熱硬化型シリコーン樹脂溶液（メチルシリコーン樹脂）を被覆樹脂量が磁性コア粒子１００部に対して３部になるよう流動床内に回転式底板ディスクと撹拌羽を設けて旋回流を形成させながら被覆を行う被覆装置を使用して上述の磁性コア粒子１に塗布した。尚、上述の樹脂溶液は、流動床の装置内での移動方向に対して垂直な方向から噴霧した。その後、得られたキャリアを流動床中で温度２８０℃で１時間乾燥して溶剤を除去後、磁性キャリア２を得た。得られたキャリアに対してＸ線光電子分光法による元素分析を行ったところ、Ｎ１が０、Ｓ１が５４．３、Ｆ１が０、Ｎ２が０、Ｓ２が５４．０、Ｆ１が０であった。 <Manufacturing Example of Magnetic Carrier 2>
A thermosetting silicone resin solution (methyl silicone resin) is coated while forming a swirling flow by providing a rotary bottom plate disc and stirring blades in the fluidized bed so that the resin amount is 3 parts per 100 parts of the magnetic core particles. was applied to the above magnetic core particles 1 using a coating apparatus that performs the above. The resin solution described above was sprayed in a direction perpendicular to the moving direction of the fluidized bed in the apparatus. Thereafter, the obtained carrier was dried in a fluidized bed at a temperature of 280° C. for 1 hour to remove the solvent, and a magnetic carrier 2 was obtained. When the obtained carrier was subjected to elemental analysis by X-ray photoelectron spectroscopy, N1 was 0, S1 was 54.3, F1 was 0, N2 was 0, S2 was 54.0, and F1 was 0. .

＜二成分現像剤１の調製、及び評価＞
トナー１と磁性キャリア１を、磁性キャリア９０部に対して、トナー１が１０部になるように、Ｖ型混合機（Ｖ－１０型：株式会社徳寿製作所）を用いて、０．５ｓ^－１、回転時間５ｍｉｎの条件で混合して二成分現像剤１を調製した。得られた現像剤１を用いて以下の評価を行った。評価結果を表３に示す。 <Preparation and evaluation of two-component developer 1>
Toner 1 and magnetic carrier 1 were mixed at 0.5 s ⁻¹ using a V-type mixer (V-10 type: Tokuju Seisakusho Co., Ltd.) so that 90 parts of magnetic carrier and 10 parts of toner 1 were mixed. , and a rotation time of 5 minutes to prepare a two-component developer 1. Using the obtained developer 1, the following evaluations were carried out. Table 3 shows the evaluation results.

＜評価＞
画像形成装置として、ｉｍａｇｅＰＲＥＳＳ Ｃ８００（キヤノン製）を用い、現像剤担持体の直流電圧ＶＤＣ、転写電流を自由に設定できるように改造した。この改造機のシアン位置の現像器に二成分現像剤１を入れ、紙上のトナーの載り量が所望になるように静電潜像担持体の帯電電圧ＶＤ、レーザーパワーを調整し、後述の評価を行った。 <Evaluation>
ImagePRESS C800 (manufactured by Canon Inc.) was used as an image forming apparatus, and was modified so that the DC voltage VDC of the developer carrier and the transfer current could be freely set. Two-component developer 1 was put into the developer at the cyan position of this remodeled machine, and the charging voltage VD and laser power of the electrostatic latent image bearing member were adjusted so that the amount of toner on the paper was desired, and the evaluation described later was performed. did

＜エンボス転写性の評価＞
紙：レザック６６ ２５０ｇ Ａ４サイズ紙
紙上のトナーの載り量：０．９０ｍｇ／ｃｍ^２
評価画像：ベタ画像
転写電流値を変更しながら、上記画像を得て、得られた画像をスキャナー（商品名：ＣａｎｏＳｃａｎ ９０００Ｆ、キヤノン（株）製）を用い、読み取り解像度６００ｄｐｉ、画像補正処理ＯＦＦでＪＰＧ画像を読み込み、ＩｍａｇｅＪにて、画像全面の濃度ヒストグラムを計測し、その標準偏差を求めた。標準偏差が最小値となる転写電流値における標準偏差の値に応じ以下の評価基準にてランク付けを行った。 <Evaluation of emboss transferability>
Paper: Lethac 66 250 g A4 size paper Amount of toner on paper: 0.90 mg/cm ²
Evaluation image: solid image The above image was obtained while changing the transfer current value, and the obtained image was scanned using a scanner (trade name: CanoScan 9000F, manufactured by Canon Inc.) at a reading resolution of 600 dpi and image correction processing turned off. The JPG image was read, the density histogram of the entire image was measured with ImageJ, and the standard deviation was obtained. Ranking was performed according to the following evaluation criteria according to the standard deviation of the transfer current value with the minimum standard deviation.

（評価基準）
Ａ：標準偏差１０未満
Ｂ：標準偏差１０以上１２未満
Ｃ：標準偏差１２以上１４未満
Ｄ：標準偏差１４以上１６未満
Ｅ：標準偏差１６以上
＜耐擦過性＞
紙：ＯＫトップコート＋、王子製紙製、１２７ｇ／ｍ^２
評価画像：ハーフトーン画像（画像濃度：０．２０以上０．２５以下）
画像濃度の測定は、「マクベス反射濃度計 ＲＤ９１８」（マクベス社製）を用いて付属の取扱説明書に沿って、画像濃度が０．００の白地部分の画像に対する相対濃度を測定することによって行い、得られた相対濃度を画像濃度の値とした。 (Evaluation criteria)
A: Standard deviation less than 10 B: Standard deviation 10 or more and less than 12 C: Standard deviation 12 or more and less than 14 D: Standard deviation 14 or more and less than 16 E: Standard deviation 16 or more <Scratch resistance>
Paper: OK Topcoat+, manufactured by Oji Paper, 127 g/m ²
Evaluation image: halftone image (image density: 0.20 or more and 0.25 or less)
The image density was measured by measuring the relative density of the white background image with an image density of 0.00 using a "Macbeth reflection densitometer RD918" (manufactured by Macbeth) according to the attached instruction manual. , and the obtained relative density was used as the value of the image density.

上記画像サンプルの上に、紙（ＯＫトップコート＋、王子製紙製、１２７ｇ／ｍ^２）を重ねるとともに、その上に５００ｇの錘を接地面積が１２．６ｃｍ^２となるように乗せて、１０回擦る耐擦過性試験を行った。その後、紙の１２．６ｃｍ^２の領域内（錘が乗っていた領域内）に付着したトナーをカブリ計で測定し、求めたカブリ値に対して、以下の基準で評価した。 Paper (OK Topcoat+, Oji Paper Co., Ltd., 127 g/m ² ) was placed on top of the image sample, and a weight of 500 g was placed on top of it so that the ground contact area was 12.6 cm ² . A rub resistance test was performed. After that, the toner adhering to the area of 12.6 cm ² of the paper (the area where the weight was placed) was measured with a fog meter, and the obtained fog value was evaluated according to the following criteria.

（評価基準）
Ａ：カブリが２％以下
Ｂ：カブリが２％以上５％未満
Ｃ：カブリが５％以上１０％未満
Ｄ：カブリが１０％以上１５％未満
Ｅ：カブリが１５％以上
＜二成分現像剤２～９の調製、及び評価＞
トナー及び磁性キャリアを表３のように変更した以外は、二成分現像剤１の調製と同様にして、二成分現像剤２～９を得た。さらに、二成分現像剤１と同様にして評価を行った。評価結果を表３に示す。 (Evaluation criteria)
A: Fogging is 2% or less B: Fogging is 2% or more and less than 5% C: Fogging is 5% or more and less than 10% D: Fogging is 10% or more and less than 15% E: Fogging is 15% or more <Two-component developer 2 Preparation and evaluation of ~9>
Two-component developers 2 to 9 were obtained in the same manner as the two-component developer 1, except that the toner and magnetic carrier were changed as shown in Table 3. Further, evaluation was performed in the same manner as for the two-component developer 1. Table 3 shows the evaluation results.

＜二成分現像剤１０～１２の調製、及び評価＞
トナー及び磁性キャリアを表４のように変更した以外は、二成分現像剤１の調製と同様にして、二成分現像剤１０～１２を得た。更に、二成分現像剤１と同様にして評価を行った。評価結果を表４に示す。 <Preparation and evaluation of two-component developers 10 to 12>
Two-component developers 10 to 12 were obtained in the same manner as the two-component developer 1, except that the toner and magnetic carrier were changed as shown in Table 4. Furthermore, evaluation was performed in the same manner as for the two-component developer 1. Table 4 shows the evaluation results.

Claims (6)

結着樹脂を有するトナー粒子と、樹脂微粒子とを有するトナーであって、
前記樹脂微粒子は、ビニル系樹脂の微粒子であり、
前記ビニル系樹脂は、シクロアルキル（メタ）アクリレートユニットと含窒素ビニル系単量体ユニットとを一分子内に有し、
前記含窒素ビニル系単量体ユニットは、アミノ基、アミド基、イミド基、ウレタン結合、ウレア結合、含窒素複素環化合物から水素原子を１つ除くことにより形成される１価の官能基、及び４級アンモニウム塩基からなる群より選択される少なくとも一つの官能基を有し、
前記樹脂微粒子の前記トナー粒子に対する固着率が５０％以上である、
ことを特徴とするトナー。 A toner comprising toner particles having a binder resin and fine resin particles,
The resin fine particles are vinyl resin fine particles,
The vinyl resin has a cycloalkyl (meth)acrylate unit and a nitrogen-containing vinyl monomer unit in one molecule,
The nitrogen-containing vinyl-based monomer unit includes an amino group, an amide group, an imide group, a urethane bond, a urea bond, a monovalent functional group formed by removing one hydrogen atom from a nitrogen-containing heterocyclic compound, and Having at least one functional group selected from the group consisting of quaternary ammonium bases,
The adhesion rate of the fine resin particles to the toner particles is 50% or more.
A toner characterized by: 前記樹脂微粒子の体積平均粒子径は、０．０５μｍ以上０．５０μｍ以下である請求項１に記載のトナー。 2. The toner according to claim 1, wherein the resin fine particles have a volume average particle diameter of 0.05 [mu]m or more and 0.50 [mu]m or less. 前記樹脂微粒子の含有量が、トナー粒子１００質量部に対して、０．１質量部以上５．０質量部以下である請求項１又は２に記載のトナー。 3. The toner according to claim 1, wherein the content of the fine resin particles is 0.1 parts by mass or more and 5.0 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the toner particles. 前記樹脂微粒子は、前記含窒素ビニル系単量体ユニットを１質量％以上２０質量％以下含有する請求項１～３のいずれか１項に記載のトナー。 4. The toner according to any one of claims 1 to 3, wherein the fine resin particles contain the nitrogen-containing vinyl monomer unit in an amount of 1% by mass or more and 20% by mass or less. 前記トナー粒子は、結晶性ポリエステルを含有する請求項１～４のいずれか１項に記載のトナー。 The toner according to any one of claims 1 to 4 , wherein the toner particles contain crystalline polyester. 前記樹脂微粒子の前記トナー粒子に対する固着率が７０％以上である請求項１～５のいずれか１項に記載のトナー。6. The toner according to any one of claims 1 to 5, wherein a fixing rate of said fine resin particles to said toner particles is 70% or more.