JP7323602B2 - Retardation film and polarizing plate with retardation layer - Google Patents

Description

本発明は、位相差フィルムおよび位相差層付偏光板に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a retardation film and a polarizing plate with a retardation layer.

近年、薄型ディスプレイの普及と共に、有機ＥＬパネルを搭載した画像表示装置（有機ＥＬ表示装置）が提案されている。有機ＥＬパネルは反射性の高い金属層を有しており、外光反射や背景の映り込み等の問題を生じやすい。そこで、位相差フィルムを設けることにより、これらの問題を防ぐことが知られている。しかし、従来の位相差フィルムを画像表示装置に用いる場合、使用とともに白化および／またはクラックが発生する場合があり、さらに耐折性が不十分である場合がある。 In recent years, with the spread of thin displays, image display devices (organic EL display devices) equipped with organic EL panels have been proposed. Since the organic EL panel has a highly reflective metal layer, problems such as reflection of external light and reflection of the background tend to occur. Therefore, it is known to prevent these problems by providing a retardation film. However, when a conventional retardation film is used in an image display device, whitening and/or cracks may occur during use, and the folding endurance may be insufficient.

特許第３３２５５６０号公報Japanese Patent No. 3325560

本発明は上記従来の課題を解決するためになされたものであり、その目的とするところは、白化およびクラックが抑制され、かつ、優れた耐折性を有する位相差フィルムおよびそのような位相差フィルムを備える位相差層付偏光板を提供することにある。 The present invention has been made to solve the above-described conventional problems, and an object of the present invention is to suppress whitening and cracking and to provide a retardation film having excellent folding resistance, and a retardation film having such a retardation film. An object of the present invention is to provide a polarizing plate with a retardation layer that includes a film.

本発明の実施形態における位相差フィルムは、ポリカーボネート系樹脂を含み、Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）は０．９８～１．０３であり、Ｒｅ（５５０）は８０ｎｍ～１９０ｎｍである。
１つの実施形態においては、上記ポリカーボネート系樹脂は、下記式（４）で表されるジヒドロキシ化合物に由来する構造単位を含む。

１つの実施形態においては、上記ポリカーボネート系樹脂は、脂環式ジヒドロキシ化合物に由来する構造単位をさらに含み、該脂環式ジヒドロキシ化合物は、下記一般式（ＩＩ）で表され、Ｒ^１が下記（ＩＩｂ）で表される構造であり、ｎ＝０である。

ＨＯＣＨ_２－Ｒ^１－ＣＨ_２ＯＨ （ＩＩ）

１つの実施形態においては、上記位相差フィルムは異形加工性試験においてクラックが抑制される。
１つの実施形態においては、上記位相差フィルムは耐皮脂性試験において白化およびクラックが抑制される。
１つの実施形態においては、上記位相差フィルムのＭＩＴ回数は５００回以上である。
１つの実施形態においては、上記位相差フィルムの透湿度は１３０ｇ／ｍ^２・２４ｈ以下である。
１つの実施形態においては、上記位相差フィルムの、温度６５℃かつ湿度９０％の条件下において５００時間保存した後の位相差変化は２．０％以下である。
本発明の別の局面によれば、位相差層付偏光板が提供される。この位相差層付偏光板は、位相差層と偏光子とを備え、該位相差層は上記位相差フィルムで構成される。
１つの実施形態によれば、上記位相差層付偏光板は、画像表示装置の視認側に用いられる。The retardation film in the embodiment of the present invention contains a polycarbonate resin, Re(450)/Re(550) is 0.98 to 1.03, and Re(550) is 80 nm to 190 nm.
In one embodiment, the polycarbonate-based resin contains a structural unit derived from a dihydroxy compound represented by the following formula (4).

In one embodiment, the polycarbonate-based resin further includes a structural unit derived from an alicyclic dihydroxy compound, the alicyclic dihydroxy compound is represented by the following general formula (II), and R ¹ is the following ( IIb) with n=0.

HOCH ₂ —R ¹ —CH ₂ OH (II)

In one embodiment, cracks are suppressed in the retardation film in a deformability test.
In one embodiment, the retardation film is inhibited from whitening and cracking in a sebum resistance test.
In one embodiment, the number of MITs of the retardation film is 500 times or more.
In one embodiment, the retardation film has a moisture permeability of 130 g/m ² ·24 h or less.
In one embodiment, the retardation film has a retardation change of 2.0% or less after storage for 500 hours under conditions of a temperature of 65° C. and a humidity of 90%.
According to another aspect of the present invention, a polarizing plate with a retardation layer is provided. This retardation layer-attached polarizing plate includes a retardation layer and a polarizer, and the retardation layer is composed of the retardation film.
According to one embodiment, the retardation layer-attached polarizing plate is used on the viewing side of an image display device.

本発明の実施形態によれば、所定のポリカーボネート系樹脂を含み、Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）が０．９８～１．０３であり、面内位相差が８０ｎｍ～１９０ｎｍである樹脂フィルムを用いることにより、白化およびクラックが抑制され、かつ、耐折性に優れた位相差フィルムを実現することができる。 According to an embodiment of the present invention, a resin film containing a predetermined polycarbonate resin, having Re(450)/Re(550) of 0.98 to 1.03 and an in-plane retardation of 80 nm to 190 nm. By using it, whitening and cracks are suppressed, and a retardation film excellent in folding endurance can be realized.

以下、本発明の実施形態について説明するが、本発明はこれらの実施形態には限定されない。 Embodiments of the present invention will be described below, but the present invention is not limited to these embodiments.

（用語および記号の定義）
本明細書における用語および記号の定義は下記の通りである。
（１）屈折率（ｎｘ、ｎｙ、ｎｚ）
「ｎｘ」は面内の屈折率が最大になる方向（すなわち、遅相軸方向）の屈折率であり、「ｎｙ」は面内で遅相軸と直交する方向（すなわち、進相軸方向）の屈折率であり、「ｎｚ」は厚み方向の屈折率である。
（２）面内位相差（Ｒｅ）
「Ｒｅ（λ）」は、２３℃における波長λｎｍの光で測定した面内位相差である。例えば、「Ｒｅ（５５０）」は、２３℃における波長５５０ｎｍの光で測定した面内位相差である。Ｒｅ（λ）は、層（フィルム）の厚みをｄ（ｎｍ）としたとき、式：Ｒｅ（λ）＝（ｎｘ－ｎｙ）×ｄによって求められる。
（３）厚み方向の位相差（Ｒｔｈ）
「Ｒｔｈ（λ）」は、２３℃における波長λｎｍの光で測定した厚み方向の位相差である。例えば、「Ｒｔｈ（５５０）」は、２３℃における波長５５０ｎｍの光で測定した厚み方向の位相差である。Ｒｔｈ（λ）は、層（フィルム）の厚みをｄ（ｎｍ）としたとき、式：Ｒｔｈ（λ）＝（ｎｘ－ｎｚ）×ｄによって求められる。
（４）Ｎｚ係数
Ｎｚ係数は、Ｎｚ＝Ｒｔｈ／Ｒｅによって求められる。
（５）角度
本明細書において角度に言及するときは、当該角度は基準方向に対して時計回りおよび反時計回りの両方を包含する。したがって、例えば「４５°」は±４５°を意味する。(Definition of terms and symbols)
Definitions of terms and symbols used herein are as follows.
(1) refractive index (nx, ny, nz)
"nx" is the refractive index in the direction in which the in-plane refractive index is maximum (i.e., slow axis direction), and "ny" is the in-plane direction orthogonal to the slow axis (i.e., fast axis direction) and "nz" is the refractive index in the thickness direction.
(2) In-plane retardation (Re)
“Re(λ)” is an in-plane retardation measured at 23° C. with light having a wavelength of λ nm. For example, "Re(550)" is the in-plane retardation measured with light having a wavelength of 550 nm at 23°C. Re(λ) is obtained by the formula: Re(λ)=(nx−ny)×d, where d (nm) is the thickness of the layer (film).
(3) Thickness direction retardation (Rth)
“Rth(λ)” is the retardation in the thickness direction measured at 23° C. with light having a wavelength of λ nm. For example, “Rth(550)” is the retardation in the thickness direction measured at 23° C. with light having a wavelength of 550 nm. Rth(λ) is determined by the formula: Rth(λ)=(nx−nz)×d, where d (nm) is the thickness of the layer (film).
(4) Nz Coefficient The Nz coefficient is obtained by Nz=Rth/Re.
(5) Angle When referring to an angle in this specification, the angle includes both clockwise and counterclockwise directions with respect to a reference direction. Thus, for example, "45°" means ±45°.

Ａ．位相差フィルム
本発明の実施形態による位相差フィルムは、ポリカーボネート樹脂を含む。本発明の実施形態による位相差フィルムは、代表的には、ポリカーボネート樹脂フィルムの延伸フィルムである。A. Retardation Film A retardation film according to an embodiment of the present invention includes a polycarbonate resin. A retardation film according to an embodiment of the present invention is typically a stretched film of a polycarbonate resin film.

上記位相差フィルムは、位相差値が測定光の波長によってもほとんど変化しないフラットな波長分散特性を示す。位相差フィルムのＲｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）は、０．９８～１．０３であり、好ましくは０．９９～１．０３であり、より好ましくは１．００～１．０３である。このようなＲｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）が得られるポリカーボネート樹脂を用いることにより、耐皮脂性試験において白化およびクラックが抑制され、かつ、異形加工性および耐折性に優れた位相差フィルムが得られ得る。さらに、このような波長分散特性であれば、広帯域において優れた反射防止特性を実現することができる。 The retardation film exhibits a flat wavelength dispersion characteristic in which the retardation value hardly changes even with the wavelength of the measurement light. Re(450)/Re(550) of the retardation film is 0.98 to 1.03, preferably 0.99 to 1.03, more preferably 1.00 to 1.03. By using a polycarbonate resin capable of obtaining such Re (450) / Re (550), whitening and cracks are suppressed in the sebum resistance test, and a retardation film excellent in deformability and folding resistance is obtained. can be obtained. Furthermore, with such wavelength dispersion characteristics, it is possible to realize excellent antireflection characteristics in a wide band.

上記位相差フィルムは、屈折率特性が好ましくはｎｘ＞ｎｙ≧ｎｚの関係を示す。上記位相差層フィルムの面内位相差Ｒｅ（５５０）は、８０ｎｍ～１９０ｎｍであり、好ましくは１００ｎｍ～１７０ｎｍであり、より好ましくは１２０ｎｍ～１５０ｎｍである。すなわち、位相差フィルムはλ／４板として機能し得る。なお、ここで「ｎｙ＝ｎｚ」はｎｙとｎｚが完全に等しい場合だけではなく、実質的に等しい場合を包含する。したがって、本発明の効果を損なわない範囲で、ｎｙ＜ｎｚとなる場合があり得る。 The retardation film preferably exhibits a refractive index characteristic of nx>ny≧nz. The in-plane retardation Re(550) of the retardation layer film is 80 nm to 190 nm, preferably 100 nm to 170 nm, more preferably 120 nm to 150 nm. That is, the retardation film can function as a λ/4 plate. Here, "ny=nz" includes not only the case where ny and nz are completely equal but also the case where they are substantially equal. Therefore, it is possible that ny<nz to the extent that the effects of the present invention are not impaired.

上記位相差フィルムは、Ｎｚ係数が好ましくは０．９～１．５であり、より好ましくは０．９～１．３である。Ｎｚ係数がこのような範囲であれば、反射率および反射色相の視野角依存性に優れた画像表示装置を得ることができる。 The retardation film preferably has an Nz coefficient of 0.9 to 1.5, more preferably 0.9 to 1.3. If the Nz coefficient is in such a range, an image display device with excellent viewing angle dependence of reflectance and reflection hue can be obtained.

上記位相差フィルムの透湿度は、好ましくは１３０ｇ／ｍ^２・２４ｈ以下であり、より好ましくは１２０ｇ／ｍ^２・２４ｈ以下である。下限は、例えば、１ｇ／ｍ^２・２４ｈであり得る。位相差フィルムの透湿度がこのような範囲であれば、加湿環境下における位相差の変化を抑制できるという利点が得られ得る。The moisture permeability of the retardation film is preferably 130 g/m ² ·24h or less, more preferably 120 g/m ² ·24h or less. The lower limit can be, for example, 1 g/m ² ·24h. If the moisture permeability of the retardation film is within such a range, an advantage can be obtained that the change in retardation in a humidified environment can be suppressed.

上記位相差フィルムの、温度６５℃かつ湿度９０％の条件下において５００時間保存（加湿試験）した後の位相差変化は、好ましくは２．０％以下であり、より好ましくは１．８％以下である。下限は、例えば０．０１％であり得る。上記位相差変化（％）は、｜（Ｒｅ_５００－Ｒｅ_０）／Ｒｅ_０｜×１００（％）で表される。Ｒｅ_０は、試験開始前の位相差フィルムの面内位相差（ｎｍ）であり、Ｒｅ_５００は、試験後の位相差フィルムの面内位相差（ｎｍ）である。位相差フィルムの位相差変化がこのような範囲であれば、画像表示装置上の場所ごとの位相差による色相変化が小さくなり、表示上の色ムラの発生が抑制されるという利点が得られ得る。Retardation change after storage (humidification test) for 500 hours under conditions of temperature 65 ° C. and humidity 90% of the retardation film is preferably 2.0% or less, more preferably 1.8% or less. is. The lower limit can be, for example, 0.01%. The phase difference change (%) is represented by |(Re ₅₀₀ −Re ₀ )/Re ₀ |×100 (%). Re ₀ is the in-plane retardation (nm) of the retardation film before the start of the test, and Re ₅₀₀ is the in-plane retardation (nm) of the retardation film after the test. If the phase difference change of the retardation film is within such a range, the hue change due to the phase difference at each location on the image display device is small, and the advantage that the occurrence of color unevenness on display is suppressed can be obtained. .

上記位相差フィルムの厚みは、λ／４板として機能し得るよう適切に設定され得る。厚みは、好ましくは２０μｍ～６０μｍであり、より好ましくは２０μｍ～５０μｍであり、さらに好ましくは２５μｍ～４０μｍである。 The thickness of the retardation film can be appropriately set so that it can function as a λ/4 plate. The thickness is preferably 20 μm to 60 μm, more preferably 20 μm to 50 μm, still more preferably 25 μm to 40 μm.

上記位相差フィルムは、光弾性係数の絶対値が好ましくは２×１０^－１１ｍ^２／Ｎ以下、より好ましくは２．０×１０^－１３ｍ^２／Ｎ～１．５×１０^－１１ｍ^２／Ｎ、さらに好ましくは１．０×１０^－１２ｍ^２／Ｎ～１．２×１０^－１１ｍ^２／Ｎである。光弾性係数の絶対値がこのような範囲であれば、加熱時の収縮応力が発生した場合に位相差変化が生じにくい。その結果、得られる画像表示装置の熱ムラが良好に防止され得る。The retardation film preferably has an absolute value of photoelastic coefficient of 2×10 ⁻¹¹ m ² /N or less, more preferably 2.0×10 ⁻¹³ m ^{2 /} N to 1.5× ^{10 −11} m ² /N, more preferably 1.0×10 ⁻¹² m ² /N to 1.2× ^{10 −11} m ² /N. If the absolute value of the photoelastic coefficient is within such a range, the phase difference is less likely to change when shrinkage stress occurs during heating. As a result, heat unevenness in the obtained image display device can be satisfactorily prevented.

上記位相差フィルムは、異形加工性試験においてクラックが抑制されている。すなわち、位相差フィルムは、異形形状が要求される用途においても良好に用いられ得る。位相差フィルムが後述する特定のポリカーボネート樹脂を含むことにより、このような利点が得られ得る。 In the above-mentioned retardation film, cracks are suppressed in the deformability test. In other words, the retardation film can be used favorably even in applications requiring irregular shapes. Such advantages can be obtained by including the specific polycarbonate resin described later in the retardation film.

上記位相差フィルムは、耐皮脂性試験において白化およびクラックが抑制されている。すなわち、位相差フィルムが、例えば画像表示装置の視認側に用いられて使用者に継続的に接触された場合であっても、良好な特性を保持し得る。これは、位相差フィルムを、例えば画像表示装置の視認側に長期間使用してはじめて認識された課題を解決するものであり、予期せぬ優れた効果である。位相差フィルムが後述する特定のポリカーボネート樹脂を含むことにより、このような利点が得られ得る。 In the sebum resistance test, whitening and cracking were suppressed in the retardation film. That is, even when the retardation film is used, for example, on the viewing side of the image display device and is in continuous contact with the user, it can maintain good properties. This is an unexpectedly excellent effect that solves the problem recognized only after long-term use of the retardation film, for example, on the viewing side of the image display device. Such advantages can be obtained by including the specific polycarbonate resin described later in the retardation film.

上記位相差フィルムは、ＭＩＴ回数が５００回以上である。すなわち、位相差フィルムは、屈曲可能（好ましくは、折りたたみ可能）な画像表示装置に用いられた場合であっても、優れた耐折性を発揮し得る。後述する特定のポリカーボネート樹脂を含む樹脂フィルムを後述する特定の延伸方法および延伸条件で延伸して位相差フィルムを形成することにより、このような利点が得られ得る。 The retardation film has an MIT number of 500 or more. That is, the retardation film can exhibit excellent folding endurance even when used in a bendable (preferably foldable) image display device. Such advantages can be obtained by forming a retardation film by stretching a resin film containing a specific polycarbonate resin, which will be described later, under specific stretching methods and conditions, which will be described later.

Ｂ．樹脂フィルム
位相差フィルムは、上記のとおり、代表的には、ポリカーボネート樹脂フィルムの延伸フィルムである。B. Resin Film As described above, the retardation film is typically a stretched polycarbonate resin film.

(ポリカーボネート樹脂)
本発明に係るポリカーボネート樹脂は、下記構造式（１）で表される結合構造を有するジヒドロキシ化合物に由来する構成単位を少なくとも含むものであり、分子内に少なくとも一つの結合構造 －ＣＨ_２－Ｏ－ を有するジヒドロキシ化合物を少なくとも含むジヒドロキシ化合物と、炭酸ジエステルとを、重合触媒の存在下反応させることにより製造される。

(polycarbonate resin)
The polycarbonate resin according to the present invention contains at least a structural unit derived from a dihydroxy compound having a bond structure represented by the following structural formula (1), and has at least one bond structure —CH ₂ —O— in the molecule. is produced by reacting a dihydroxy compound containing at least a dihydroxy compound having and a diester carbonate in the presence of a polymerization catalyst.

ここで、構造式（１）で表される結合構造を有するジヒドロキシ化合物としては、２個のアルコール性水酸基をもち、分子内に連結基－ＣＨ_２－Ｏ－を有する構造を含み、重合触媒の存在下、炭酸ジエステルと反応してポリカーボネートを生成し得る化合物であれば如何なる構造の化合物であっても使用することが可能であり、複数種併用しても構わない。また、本発明に係るポリカーボネート樹脂に用いるジヒドロキシ化合物として、構造式（１）で表される結合構造を有さないジヒドロキシ化合物を併用しても構わない。以下、構造式（１）で表される結合構造を有するジヒドロキシ化合物をジヒドロキシ化合物（Ａ）、構造式（１）で表される結合構造を有さないジヒドロキシ化合物をジヒドロキシ化合物（Ｂ）と略記することがある。Here, the dihydroxy compound having a bond structure represented by Structural Formula (1) includes a structure having two alcoholic hydroxyl groups and a linking group —CH ₂ —O— in the molecule. A compound having any structure can be used as long as it can react with a diester carbonate to form a polycarbonate in the presence thereof, and a plurality of types may be used in combination. Moreover, as the dihydroxy compound used in the polycarbonate resin according to the present invention, a dihydroxy compound having no bonding structure represented by the structural formula (1) may be used in combination. Hereinafter, a dihydroxy compound having a bond structure represented by structural formula (1) is abbreviated as dihydroxy compound (A), and a dihydroxy compound not having a bond structure represented by structural formula (1) is abbreviated as dihydroxy compound (B). Sometimes.

（ジヒドロキシ化合物（Ａ））
ジヒドロキシ化合物（Ａ）における「連結基－ＣＨ_２－Ｏ－」とは、水素原子以外の原子と互いに結合して分子を構成する構造を意味する。この連結基において、少なくとも酸素原子が結合し得る原子又は炭素原子と酸素原子が同時に結合し得る原子としては、炭素原子が最も好ましい。ジヒドロキシ化合物（Ａ）中の「連結基－ＣＨ_２－Ｏ－」の数は、好ましくは１以上、より好ましくは２～４である。(Dihydroxy compound (A))
The “linking group —CH ₂ —O—” in the dihydroxy compound (A) means a structure in which atoms other than hydrogen atoms are bonded to each other to form a molecule. In this linking group, the atom to which at least an oxygen atom can be bonded or the atom to which both a carbon atom and an oxygen atom can be bonded is most preferably a carbon atom. The number of “linking groups —CH ₂ —O—” in the dihydroxy compound (A) is preferably 1 or more, more preferably 2-4.

さらに具体的には、ジヒドロキシ化合物（Ａ）としては、例えば、９，９－ビス（４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル）フルオレン、９，９－ビス（４－（２－ヒドロキシエトキシ）－３－メチルフェニル）フルオレン、９，９－ビス（４－（２－ヒドロキシエトキシ）－３－イソプロピルフェニル）フルオレン、９，９－ビス（４－（２－ヒドロキシエトキシ）－３－イソブチルフェニル）フルオレン、９，９－ビス（４－（２－ヒドロキシエトキシ）－３－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）フルオレン、９，９－ビス（４－（２－ヒドロキシエトキシ）－３－シクロヘキシルフェニル）フルオレン、９，９－ビス（４－（２－ヒドロキシエトキシ）－３－フェニルフェニル）フルオレン、９，９－ビス（４－（２－ヒドロキシエトキシ）－３，５－ジメチルフェニル）フルオレン、９，９－ビス（４－（２－ヒドロキシエトキシ）－３－ｔｅｒｔ－ブチル－６－メチルフェニル）フルオレン、９，９－ビス（４－（３－ヒドロキシ－２，２－ジメチルプロポキシ）フェニ
ル）フルオレンで例示されるような、側鎖に芳香族基を有し、主鎖に芳香族基に結合したエーテル基を有する化合物、ビス［４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］メタン、ビス［４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］ジフェニルメタン、１，１－ビス［４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］エタン、１，１－ビス［４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］－１－フェニルエタン、２，２－ビス［４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］プロパン、２，２－ビス［４－（２－ヒドロキシエトキシ）－３－メチルフェニル］プロパン、２，２－ビス［３，５－ジメチル－４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］プロパン、１，１－ビス［４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、１，１－ビス［４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］シクロヘキサン、１，４－ビス［４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］シクロヘキサン、１，３－ビス［４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］シクロヘキサン、２，２－ビス［４－（２－ヒドロキシエトキシ）－３－フェニルフェニル］プロパン、２，２－ビス［（２－ヒドロキシエトキシ）－３－イソプロピルフェニル］プロパン、２，２－ビス［３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］プロパン、２，２－ビス［４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］ブタン、２，２－ビス［４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］－４－メチルペンタン、２，２－ビス［４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］オクタン、１，１－ビス［４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］デカン、２，２－ビス［３－ブロモ－４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］プロパン、２，２－ビス［３－シクロヘキシル－４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］プロパンで例示されるような、ビス（ヒドロキシアルコキシアリール）アルカン類、１，１－ビス［４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］シクロヘキサン、１，１－ビス［３－シクロヘキシル－４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］シクロヘキサン、１，１－ビス［４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］シクロペンタンで例示されるような、ビス（ヒドロキシアルコキシアリール）シクロアルカン類、４，４’－ビス（２－ヒドロキシエトキシ）ジフェニルエ－テル、４，４’－ビス（２－ヒドロキシエトキシ）－３，３’－ジメチルジフェニルエ－テルで例示されるような、ジヒドロキシアルコキシジアリールエーテル類、４，４’－ビス（２－ヒドロキエトキシフェニル）スルフィド、４，４’－ビス［４－（２－ジヒドロキシエトキシ）－３－メチルフェニル］スルフィドで例示されるような、ビスヒドロキシアルコキシアリールスルフィド類、４，４’－ビス（２－ヒドロキエトキシフェニル）スルホキシド、４，４’－ビス［４－（２－ジヒドロキシエトキシ）－３－メチルフェニル］スルホキシドで例示されるような、ビスヒドロキシアルコキシアリールスルホキシド類、４，４’－ビス（２－ヒドロキエトキシフェニル）スルホン、４，４’－ビス［４－（２－ジヒドロキシエトキシ）－３－メチルフェニル］スルホンで例示されるような、ビスヒドロキシアルコキシアリールスルホン類、１，４－ビスヒドロキシエトキシベンゼン、１，３－ビスヒドロキシエトキシベンゼン、１，２－ビスヒドロキシエトキシベンゼン、１，３－ビス［２－［４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］プロピル］ベンゼン、１，４－ビス［２－［４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］プロピル］ベンゼン、４，４’－ビス（２－ヒドロキシエトキシ）ビフェニル、１，３－ビス［４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］－５，７－ジメチルアダマンタン、下記式（４）で表されるジヒドロキシ化合物に代表される無水糖アルコール、および下記一般式（６）で表されるスピログリコール等の環状エーテル構造を有する化合物が挙げられ、これらは単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。More specifically, the dihydroxy compound (A) includes, for example, 9,9-bis(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)fluorene, 9,9-bis(4-(2-hydroxyethoxy)-3 -methylphenyl)fluorene, 9,9-bis(4-(2-hydroxyethoxy)-3-isopropylphenyl)fluorene, 9,9-bis(4-(2-hydroxyethoxy)-3-isobutylphenyl)fluorene, 9,9-bis(4-(2-hydroxyethoxy)-3-tert-butylphenyl)fluorene, 9,9-bis(4-(2-hydroxyethoxy)-3-cyclohexylphenyl)fluorene, 9,9- Bis(4-(2-hydroxyethoxy)-3-phenylphenyl)fluorene, 9,9-bis(4-(2-hydroxyethoxy)-3,5-dimethylphenyl)fluorene, 9,9-bis(4- (2-hydroxyethoxy)-3-tert-butyl-6-methylphenyl)fluorene, 9,9-bis(4-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropoxy)phenyl)fluorene, Compounds having an aromatic group in the side chain and an ether group bonded to the aromatic group in the main chain, bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]methane, bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl ] Diphenylmethane, 1,1-bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]ethane, 1,1-bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-1-phenylethane, 2,2-bis[4 -(2-hydroxyethoxy)phenyl]propane, 2,2-bis[4-(2-hydroxyethoxy)-3-methylphenyl]propane, 2,2-bis[3,5-dimethyl-4-(2- Hydroxyethoxy)phenyl]propane, 1,1-bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-3,3,5-trimethylcyclohexane, 1,1-bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]cyclohexane , 1,4-bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]cyclohexane, 1,3-bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]cyclohexane, 2,2-bis[4-(2-hydroxyethoxy )-3-phenylphenyl]propane, 2,2-bis[(2-hydroxyethoxy)-3-isopropylphenyl]propane, 2,2-bis[3-tert-butyl-4-(2-hydroxyethoxy)phenyl ] Propane, 2,2-bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]butane, 2,2-bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-4-methylpentane, 2,2-bis[4 -(2-hydroxyethoxy)phenyl]octane, 1,1-bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]decane, 2,2-bis[3-bromo-4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]propane bis(hydroxyalkoxyaryl)alkanes, such as exemplified by , 2,2-bis[3-cyclohexyl-4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]propane, 1,1-bis[4-(2-hydroxy ethoxy)phenyl]cyclohexane, 1,1-bis[3-cyclohexyl-4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]cyclohexane, 1,1-bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]cyclopentane. such as bis(hydroxyalkoxyaryl)cycloalkanes, 4,4′-bis(2-hydroxyethoxy)diphenyl ether, 4,4′-bis(2-hydroxyethoxy)-3,3′-dimethyldiphenyl Dihydroxyalkoxydiaryl ethers, 4,4'-bis(2-hydroxyethoxyphenyl)sulfide, 4,4'-bis[4-(2-dihydroxyethoxy)-3-methyl, as exemplified by ether bishydroxyalkoxyarylsulfides, 4,4'-bis(2-hydroxyethoxyphenyl)sulfoxide, 4,4'-bis[4-(2-dihydroxyethoxy)-3- bishydroxyalkoxyarylsulfoxides, 4,4'-bis(2-hydroxyethoxyphenyl)sulfone, 4,4'-bis[4-(2-dihydroxyethoxy)-3, as exemplified by methylphenyl]sulfoxide -methylphenyl]sulfones, 1,4-bishydroxyethoxybenzene, 1,3-bishydroxyethoxybenzene, 1,2-bishydroxyethoxybenzene, 1,3- bis[2-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]propyl]benzene, 1,4-bis[2-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]propyl]benzene, 4,4′-bis(2 -hydroxyethoxy)biphenyl, 1,3-bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-5,7-dimethyladamantane, anhydrosugar alcohol represented by the dihydroxy compound represented by the following formula (4), and Examples include compounds having a cyclic ether structure such as spiroglycol represented by the following general formula (6), and these may be used alone or in combination of two or more.

これらジヒドロキシ化合物（Ａ）は、単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。本発明において、前記式（４）で表されるジヒドロキシ化合物としては、立体異性体の関係にある、イソソルビド、イソマンニド、イソイデットが挙げられ、これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 These dihydroxy compounds (A) may be used alone or in combination of two or more. In the present invention, the dihydroxy compound represented by the formula (4) includes isosorbide, isomannide and isoidet, which are in a stereoisomeric relationship, and these may be used singly or in combination of two or more. may be used in combination.

なお、ジヒドロキシ化合物（Ａ）のうち、資源として豊富に存在し、容易に入手可能な種々のデンプンから製造されるソルビトールを脱水縮合して得られるイソソルビドが、入手及び製造のし易さ、光学特性、成形性の面から最も好ましい。本願発明においては、ジヒドロキシ化合物（Ａ）として、イソソルビドが好適に用いられる。 Among the dihydroxy compounds (A), isosorbide obtained by dehydration condensation of sorbitol, which is abundantly available as a resource and produced from various easily available starches, is easy to obtain and produce, optical properties , is most preferred from the aspect of moldability. In the present invention, isosorbide is preferably used as the dihydroxy compound (A).

（ジヒドロキシ化合物（Ｂ））
本発明においては、ジヒドロキシ化合物としてジヒドロキシ化合物（Ａ）以外のジヒドロキシ化合物である、ジヒドロキシ化合物（Ｂ）を用いてもよい。ジヒドロキシ化合物（Ｂ）としては、例えば、脂環式ジヒドロキシ化合物、脂肪族ジヒドロキシ化合物、オキシアルキレングリコール類、芳香族ジヒドロキシ化合物、環状エーテル構造を有するジオール類を、ポリカーボネートの構成単位となるジヒドロキシ化合物として、ジヒドロキシ化合物（Ａ）、例えば式（４）で表されるジヒドロキシ化合物とともに用いることができる。(Dihydroxy compound (B))
In the present invention, a dihydroxy compound (B), which is a dihydroxy compound other than the dihydroxy compound (A), may be used as the dihydroxy compound. Examples of the dihydroxy compound (B) include alicyclic dihydroxy compounds, aliphatic dihydroxy compounds, oxyalkylene glycols, aromatic dihydroxy compounds, and diols having a cyclic ether structure. It can be used together with a dihydroxy compound (A), for example, a dihydroxy compound represented by formula (4).

本発明に使用できる、脂環式ジヒドロキシ化合物としては、特に限定されないが、好ましくは、通常５員環構造又は６員環構造を含む化合物を用いる。また、６員環構造は共有結合によって椅子形もしくは舟形に固定されていてもよい。脂環式ジヒドロキシ化合物が５員環又は６員環構造であることにより、得られるポリカーボネートの耐熱性を高くすることができる。脂環式ジヒドロキシ化合物に含まれる炭素原子数は通常７０以下であり、好ましくは５０以下、より好ましくは３０以下である。この値が大きくなるほど、耐熱性が高くなるが、合成が困難になったり、精製が困難になったり、コストが高価だったりする。炭素原子数が小さくなるほど、精製しやすく、入手しやすくなる。 The alicyclic dihydroxy compound that can be used in the present invention is not particularly limited, but preferably a compound containing a 5-membered ring structure or a 6-membered ring structure is usually used. In addition, the six-membered ring structure may be fixed in a chair-like or boat-like shape by a covalent bond. When the alicyclic dihydroxy compound has a 5- or 6-membered ring structure, the heat resistance of the obtained polycarbonate can be enhanced. The number of carbon atoms contained in the alicyclic dihydroxy compound is usually 70 or less, preferably 50 or less, more preferably 30 or less. The higher this value, the higher the heat resistance, but the more difficult the synthesis, the more difficult the purification, and the higher the cost. The smaller the number of carbon atoms, the easier it is to purify and the easier it is to obtain.

本発明で使用できる５員環構造又は６員環構造を含む脂環式ジヒドロキシ化合物としては、具体的には、下記一般式(ＩＩ)又は(ＩＩＩ)で表される脂環式ジヒドロキシ化合物が挙げられる。
ＨＯＣＨ_２－Ｒ^１－ＣＨ_２ＯＨ （ＩＩ）
ＨＯ－Ｒ^２－ＯＨ （ＩＩＩ）
（式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）中、Ｒ^１、Ｒ^２はそれぞれ、炭素数４～２０のシクロアルキレン基を示す。）
上記一般式（ＩＩ）で表される脂環式ジヒドロキシ化合物であるシクロヘキサンジメタノールとしては、一般式（ＩＩ）において、Ｒ^１が下記一般式(ＩＩａ)（式中、Ｒ^３は炭素数１～１２のアルキル基又は水素原子を示す。）で表される種々の異性体を包含する。このようなものとしては、具体的には、１，２－シクロヘキサンジメタノール、１，３－シクロヘキサンジメタノール、１，４－シクロヘキサンジメタノールなどが挙げられる。Specific examples of the alicyclic dihydroxy compound containing a 5-membered ring structure or 6-membered ring structure that can be used in the present invention include alicyclic dihydroxy compounds represented by the following general formula (II) or (III). be done.
HOCH ₂ —R ¹ —CH ₂ OH (II)
HO—R ² —OH (III)
(In formulas (II) and (III), R ¹ and R ² each represent a cycloalkylene group having 4 to 20 carbon atoms.)
Cyclohexanedimethanol, which is an alicyclic dihydroxy compound represented by the above general formula (II), has the following general formula (IIa) in which R ¹ is represented by the following general formula (IIa) (wherein R ³ has 1 to 12 alkyl groups or hydrogen atoms). Specific examples of such compounds include 1,2-cyclohexanedimethanol, 1,3-cyclohexanedimethanol, and 1,4-cyclohexanedimethanol.

上記一般式（ＩＩ）で表される脂環式ジヒドロキシ化合物であるトリシクロデカンジメタノール、ペンタシクロペンタデカンジメタノールとしては、一般式（ＩＩ）において、Ｒ^１が下記一般式(ＩＩｂ)（式中、ｎは０又は１を示す。）で表される種々の異性体を包含する。Tricyclodecanedimethanol and pentacyclopentadecanedimethanol, which are alicyclic dihydroxy compounds represented by the general formula (II), are represented by the following general formula (IIb) (wherein R ¹ is , n represents 0 or 1.).

上記一般式（ＩＩ）で表される脂環式ジヒドロキシ化合物であるデカリンジメタノール又は、トリシクロテトラデカンジメタノールとしては、一般式（ＩＩ）において、Ｒ^１が下記一般式(ＩＩｃ)（式中、ｍは０、又は１を示す。）で表される種々の異性体を包含する。このようなものとしては、具体的には、２，６－デカリンジメタノール、１，５－デカリンジメタノール、２，３－デカリンジメタノールなどが挙げられる。As decalindimethanol or tricyclotetradecanedimethanol, which are alicyclic dihydroxy compounds represented by the general formula (II), R ¹ is represented by the following general formula (IIc) (wherein, m represents 0 or 1.). Specific examples of such compounds include 2,6-decalindimethanol, 1,5-decalindimethanol, and 2,3-decalindimethanol.

また、上記一般式（ＩＩ）で表される脂環式ジヒドロキシ化合物であるノルボルナンジメタノールとしては、一般式（ＩＩ）において、Ｒ^１が下記一般式(ＩＩｄ)で表される種々の異性体を包含する。このようなものとしては、具体的には、２，３－ノルボルナンジメタノール、２，５－ノルボルナンジメタノールなどが挙げられる。Further, as the norbornane dimethanol, which is an alicyclic dihydroxy compound represented by the above general formula (II), various isomers represented by the following general formula (IId) in which R ¹ is represented by the following general formula (II) contain. Specific examples of such compounds include 2,3-norbornane dimethanol and 2,5-norbornane dimethanol.

一般式（ＩＩ）で表される脂環式ジヒドロキシ化合物であるアダマンタンジメタノールとしては、一般式（ＩＩ）において、Ｒ^１が下記一般式(ＩＩｅ)で表される種々の異性体を包含する。このようなものとしては、具体的には、１，３－アダマンタンジメタノールなどが挙げられる。Adamantanedimethanol, which is an alicyclic dihydroxy compound represented by general formula (II), includes various isomers of general formula (II) in which R ¹ is represented by the following general formula (IIe). Specific examples of such substances include 1,3-adamantane dimethanol and the like.

また、上記一般式（ＩＩＩ）で表される脂環式ジヒドロキシ化合物であるシクロヘキサンジオールは、一般式（ＩＩＩ）において、Ｒ^２が下記一般式(ＩＩＩａ)（式中、Ｒ^３は炭素数１～１２のアルキル基又は水素原子を示す。）で表される種々の異性体を包含する。このようなものとしては、具体的には、１，２－シクロヘキサンジオール、１，３－シクロヘキサンジオール、１，４－シクロヘキサンジオール、２－メチル－１，４－シクロヘキサンジオールなどが挙げられる。Cyclohexanediol, which is an alicyclic dihydroxy compound represented by general formula (III), is represented by general formula (III), wherein R ² is the following general formula (IIIa) (wherein R ³ has 1 to 12 alkyl groups or hydrogen atoms). Specific examples of such diols include 1,2-cyclohexanediol, 1,3-cyclohexanediol, 1,4-cyclohexanediol, and 2-methyl-1,4-cyclohexanediol.

上記一般式（ＩＩＩ）で表される脂環式ジヒドロキシ化合物であるトリシクロデカンジオール、ペンタシクロペンタデカンジオールとしては、一般式（ＩＩＩ）において、Ｒ^２が下記一般式(ＩＩＩｂ)（式中、ｎは０又は１を示す。）で表される種々の異性体を包含する。As tricyclodecanediol and pentacyclopentadecanediol, which are alicyclic dihydroxy compounds represented by general formula (III), R ² in general formula (III) is the following general formula (IIIb) (where n represents 0 or 1.).

上記一般式（ＩＩＩ）で表される脂環式ジヒドロキシ化合物であるデカリンジオール又はトリシクロテトラデカンジオールとしては、一般式（ＩＩＩ）において、Ｒ^２が下記一般式(ＩＩＩｃ)（式中、ｍは０、又は１を示す。）で表される種々の異性体を包含する。このようなものとしては、具体的には、２，６－デカリンジオール、１，５－デカリンジオール、２，３－デカリンジオールなどが用いられる。As decalindiol or tricyclotetradecanediol, which are alicyclic dihydroxy compounds represented by the general formula (III), R ² is the following general formula (IIIc) (wherein m is 0 , or 1). As such, specifically, 2,6-decalindiol, 1,5-decalindiol, 2,3-decalindiol, etc. are used.

上記一般式（ＩＩＩ）で表される脂環式ジヒドロキシ化合物であるノルボルナンジオールとしては、一般式（ＩＩＩ）において、Ｒ^２が下記一般式（ＩＩＩｄ）で表される種々の異性体を包含する。このようなものとしては、具体的には、２，３－ノルボルナンジオール、２，５－ノルボルナンジオールなどが用いられる。Norbornanediol, which is an alicyclic dihydroxy compound represented by the general formula (III), includes various isomers represented by the following general formula (IIId) in which R ² is represented by the general formula (III). As such, specifically, 2,3-norbornanediol, 2,5-norbornanediol, and the like are used.

上記一般式（ＩＩＩ）で表される脂環式ジヒドロキシ化合物であるアダマンタンジオールとしては、一般式（ＩＩＩ）において、Ｒ^２が下記一般式（ＩＩＩｅ）で表される種々の異性体を包含する。このようなものとしては具体的には、１，３－アダマンタンジオールなどが用いられる。Adamantanediol, which is an alicyclic dihydroxy compound represented by the general formula (III), includes various isomers represented by the following general formula (IIIe) in which R ² is represented by the general formula (III). Specifically, 1,3-adamantanediol or the like is used as such a compound.

上述した脂環式ジヒドロキシ化合物の具体例のうち、特に、シクロヘキサンジメタノール類、トリシクロデカンジメタノール類、アダマンタンジオール類、ペンタシクロペンタデカンジメタノール類が好ましく、入手のしやすさ、取り扱いのしやすさという観点から、１，４－シクロヘキサンジメタノール、１，３－シクロヘキサンジメタノール、１，２－シクロヘキサンジメタノール、トリシクロデカンジメタノールが好ましい。本願発明においては、ジヒドロキシ化合物（Ｂ）として、トリシクロデカンジメタノールが好適に用いられる。 Among the specific examples of the above-described alicyclic dihydroxy compounds, cyclohexanedimethanols, tricyclodecanedimethanols, adamantanediols, and pentacyclopentadecanedimethanols are particularly preferable, and are readily available and easy to handle. 1,4-cyclohexanedimethanol, 1,3-cyclohexanedimethanol, 1,2-cyclohexanedimethanol, and tricyclodecanedimethanol are preferred from the viewpoint of being thin. In the present invention, tricyclodecanedimethanol is preferably used as the dihydroxy compound (B).

本発明に使用できる脂肪族ジヒドロキシ化合物としては、例えば、エチレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，２－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、１，２－ブタンジオール、１，５－ヘプタンジオール、１，６－ヘキサンジオールが挙げられる。本発明に使用できるオキシアルキレングリコール類としては、例えば、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコールが挙げられる。 Examples of aliphatic dihydroxy compounds that can be used in the present invention include ethylene glycol, 1,3-propanediol, 1,2-propanediol, 1,4-butanediol, 1,3-butanediol and 1,2-butane. diol, 1,5-heptanediol, 1,6-hexanediol. Oxyalkylene glycols that can be used in the present invention include, for example, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, and polyethylene glycol.

本発明に使用できる芳香族ジヒドロキシ化合物としては、例えば、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパン［＝ビスフェノールＡ］、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジメチルフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジエチルフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－（３，５－ジフェニル）フェニル）プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジブロモフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）ペンタン、２，４’－ジヒドロキシ－ジフェニルメタン、ビス（４－ヒドロキシフェニル）メタン、ビス（４－ヒドロキシ－５－ニトロフェニル）メタン、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）エタン、３，３－ビス（４－ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、ビス（４－ヒドロキシフェニル）スルホン、２，４’－ジヒドロキシジフェニルスルホン、ビス（４－ヒドロキシフェニル）スルフィド、４，４’－ジヒドロキシジフェニルエーテル、４，４’－ジヒドロキシ－３，３’－ジクロロジフェニルエーテル、４，４’－ジヒドロキシ－２，５－ジエトキシジフェニルエーテル、９，９－ビス［４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］フルオレン、９，９－ビス［４－（２－ヒドロキシエトキシ－２－メチル）フェニル］フルオレン、９，９－ビス（４－ヒドロキシフェニル）フルオレン、９，９－ビス（４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）フルオレンが挙げられる。 Examples of aromatic dihydroxy compounds that can be used in the present invention include 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)propane [=bisphenol A] and 2,2-bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)propane. , 2,2-bis(4-hydroxy-3,5-diethylphenyl)propane, 2,2-bis(4-hydroxy-(3,5-diphenyl)phenyl)propane, 2,2-bis(4-hydroxy -3,5-dibromophenyl)propane, 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)pentane, 2,4′-dihydroxy-diphenylmethane, bis(4-hydroxyphenyl)methane, bis(4-hydroxy-5-nitro phenyl)methane, 1,1-bis(4-hydroxyphenyl)ethane, 3,3-bis(4-hydroxyphenyl)pentane, 1,1-bis(4-hydroxyphenyl)cyclohexane, bis(4-hydroxyphenyl) Sulfone, 2,4'-dihydroxydiphenyl sulfone, bis(4-hydroxyphenyl) sulfide, 4,4'-dihydroxydiphenyl ether, 4,4'-dihydroxy-3,3'-dichlorodiphenyl ether, 4,4'-dihydroxy- 2,5-diethoxydiphenyl ether, 9,9-bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]fluorene, 9,9-bis[4-(2-hydroxyethoxy-2-methyl)phenyl]fluorene, 9, 9-bis(4-hydroxyphenyl)fluorene and 9,9-bis(4-hydroxy-2-methylphenyl)fluorene.

本発明に使用できる環状エーテル構造を有するジオール類としては、例えば、スピログリコール類、ジオキサングリコール類が挙げられる。なお、上記例示化合物は、本発明に使用し得る脂環式ジヒドロキシ化合物、脂肪族ジヒドロキシ化合物、オキシアルキレングリコール類、芳香族ジヒドロキシ化合物、環状エーテル構造を有するジオール類の一例であって、何らこれらに限定されるものではない。これらの化合物は、１種又は２種以上を式（４）で表されるジヒドロキシ化合物とともに用いることができる。 Examples of diols having a cyclic ether structure that can be used in the present invention include spiroglycols and dioxane glycols. The above exemplary compounds are examples of alicyclic dihydroxy compounds, aliphatic dihydroxy compounds, oxyalkylene glycols, aromatic dihydroxy compounds, and diols having a cyclic ether structure that can be used in the present invention. It is not limited. One or more of these compounds can be used together with the dihydroxy compound represented by formula (4).

これらのジヒドロキシ化合物（Ｂ）を用いることにより、用途に応じた柔軟性の改善、耐熱性の向上、成形性の改善などの効果を得ることができる。本発明に係るポリカーボネート樹脂を構成する全ジヒドロキシ化合物に対するジヒドロキシ化合物（Ａ）、例えば式（４）で表されるジヒドロキシ化合物の割合は特に限定されないが、好ましくは１０モル％以上、より好ましくは４０モル％以上、さらに好ましくは６０モル％以上、好ましくは９０モル％以下、より好ましくは８０モル％以下、さらに好ましくは７０モル％以下である。他のジヒドロキシ化合物に由来する構成単位の含有割合が多過ぎると、光学特性等の性能を低下させたりすることがある。 By using these dihydroxy compounds (B), effects such as improvement in flexibility, improvement in heat resistance, and improvement in moldability can be obtained depending on the application. The ratio of the dihydroxy compound (A), for example, the dihydroxy compound represented by formula (4), to all the dihydroxy compounds constituting the polycarbonate resin according to the present invention is not particularly limited, but is preferably 10 mol% or more, more preferably 40 mol. % or more, more preferably 60 mol % or more, preferably 90 mol % or less, more preferably 80 mol % or less, still more preferably 70 mol % or less. If the content of structural units derived from other dihydroxy compounds is too high, performance such as optical properties may be degraded.

上記他のジヒドロキシ化合物の中で、脂環式ジヒドロキシ化合物を用いる場合、ポリカーボネートを構成する全ジヒドロキシ化合物に対するジヒドロキシ化合物（Ａ）、例えば式（４）で表されるジヒドロキシ化合物と脂環式ジヒドロキシ化合物の合計の割合は特に限定されないが、好ましくは８０モル％以上、より好ましくは９０モル％以上、さらに好ましくは９５モル％以上である。 Among the other dihydroxy compounds, when an alicyclic dihydroxy compound is used, the ratio of the dihydroxy compound (A) to all the dihydroxy compounds constituting the polycarbonate, for example, the dihydroxy compound represented by formula (4) and the alicyclic dihydroxy compound Although the total ratio is not particularly limited, it is preferably 80 mol% or more, more preferably 90 mol% or more, and still more preferably 95 mol% or more.

また、本発明に係るポリカーボネート樹脂における、ジヒドロキシ化合物（Ａ）、例えば式（４）で表されるジヒドロキシ化合物に由来する構成単位と脂環式ジヒドロキシ化合物に由来する構成単位との含有割合については、任意の割合で選択できるが、式（４）で表されるジヒドロキシ化合物に由来する構成単位：脂環式ジヒドロキシ化合物に由来する構成単位＝１：９９～９９：１（モル％）が好ましく、特に式（４）で表されるジヒドロキシ化合物に由来する構成単位：脂環式ジヒドロキシ化合物に由来する構成単位＝１０：９０～９０：１０（モル％）であることが好ましい。上記範囲よりも式（４）で表されるジヒドロキシ化合物に由来する構成単位が多く脂環式ジヒドロキシ化合物に由来する構成単位が少ないと着色しやすくなり、逆に式（４）で表されるジヒドロキシ化合物に由来する構成単位が少なく脂環式ジヒドロキシ化合物に由来する構成単位が多いと分子量が上がりにくくなる傾向がある。 Further, in the polycarbonate resin according to the present invention, the content ratio of the structural unit derived from the dihydroxy compound (A), for example, the dihydroxy compound represented by formula (4), and the structural unit derived from the alicyclic dihydroxy compound, Although it can be selected in any ratio, the structural unit derived from the dihydroxy compound represented by formula (4): the structural unit derived from the alicyclic dihydroxy compound = 1:99 to 99:1 (mol%) is preferable, especially Structural units derived from the dihydroxy compound represented by formula (4): Structural units derived from the alicyclic dihydroxy compound=10:90 to 90:10 (mol %). If the structural units derived from the dihydroxy compound represented by the formula (4) are more than the above range and the structural units derived from the alicyclic dihydroxy compound are less, the dihydroxy compound represented by the formula (4) tends to be colored. When the structural units derived from the compound are small and the structural units derived from the alicyclic dihydroxy compound are large, the molecular weight tends to be difficult to increase.

さらに、脂肪族ジヒドロキシ化合物、オキシアルキレングリコール類、芳香族ジヒドロキシ化合物、環状エーテル構造を有するジオール類を用いる場合、ポリカーボネートを構成する全ジヒドロキシ化合物に対するジヒドロキシ化合物（Ａ）、例えば式（４）で表されるジヒドロキシ化合物とこれらの各ジヒドロキシ化合物の合計の割合は特に限定されず、任意の割合で選択できる。また、ジヒドロキシ化合物（Ａ）、例えば式（４）で表されるジヒドロキシ化合物に由来する構成単位とこれらの各ジヒドロキシ化合物に由来する構成単位との含有割合も特に限定されず、任意の割合で選択できる。 Furthermore, when using an aliphatic dihydroxy compound, oxyalkylene glycols, an aromatic dihydroxy compound, or a diol having a cyclic ether structure, the dihydroxy compound (A) for all the dihydroxy compounds constituting the polycarbonate, for example represented by formula (4) The total ratio of the dihydroxy compound and each of these dihydroxy compounds is not particularly limited, and can be selected at any ratio. In addition, the content ratio of the structural units derived from the dihydroxy compound (A), for example, the dihydroxy compound represented by formula (4), and the structural units derived from each of these dihydroxy compounds is not particularly limited, and can be selected at any ratio. can.

ポリカーボネート系樹脂の詳細は、例えば、特開２０１２－３１３７０号公報に記載されている。当該特許文献の記載は、本明細書に参考として援用される。 Details of the polycarbonate-based resin are described, for example, in JP-A-2012-31370. The description of the patent document is incorporated herein by reference.

Ｃ．位相差フィルムの製造方法
本発明の実施形態による位相差フィルムの製造方法は、樹脂フィルムを延伸処理することを含む。樹脂フィルムは、上記Ｂ項で説明したポリカーボネート樹脂から形成されたフィルムである。C. Method for Producing Retardation Film A method for producing a retardation film according to an embodiment of the present invention includes stretching a resin film. The resin film is a film formed from the polycarbonate resin described in section B above.

１つの実施形態においては、位相差フィルムは、二軸延伸により作製され得る。二軸延伸は、同時二軸延伸であってもよく、逐次二軸延伸であってもよい。長手方向の延伸倍率は、好ましくは１．０倍をこえて２．０倍以下であり、より好ましくは１．１倍～１．５倍である。幅方向の延伸倍率は、好ましくは１．６倍～２．２倍であり、より好ましくは１．８倍～２．０倍である。上記のポリカーボネート樹脂から形成されたフィルムをこのような延伸倍率で延伸することにより、所望の光学特性のみならず、非常に優れた機械的特性（例えば、異形加工性、耐折性）を実現することができる。 In one embodiment, the retardation film can be made by biaxial stretching. Biaxial stretching may be simultaneous biaxial stretching or sequential biaxial stretching. The draw ratio in the longitudinal direction is preferably more than 1.0 times and 2.0 times or less, more preferably 1.1 times to 1.5 times. The draw ratio in the width direction is preferably 1.6 times to 2.2 times, more preferably 1.8 times to 2.0 times. By stretching the film formed from the above polycarbonate resin at such a draw ratio, not only the desired optical properties but also very excellent mechanical properties (e.g., deformability and folding resistance) can be achieved. be able to.

上記樹脂フィルムの延伸温度は、好ましくはＴｇ－３０℃～Ｔｇ＋３０℃であり、より好ましくはＴｇ－１５℃～Ｔｇ＋１５℃であり、さらに好ましくはＴｇ－１０℃～Ｔｇ＋１０℃である。このような温度で延伸することにより、本発明において適切な特性を有する位相差フィルムが得られ得る。なお、Ｔｇは、フィルムの構成材料のガラス転移温度である。 The stretching temperature of the resin film is preferably Tg-30°C to Tg+30°C, more preferably Tg-15°C to Tg+15°C, still more preferably Tg-10°C to Tg+10°C. By stretching at such a temperature, a retardation film having suitable properties in the present invention can be obtained. Note that Tg is the glass transition temperature of the constituent material of the film.

上記のような延伸方法および延伸条件を選択し、上記のようなポリカーボネート樹脂を含む樹脂フィルムを延伸することにより、耐皮脂性試験において白化およびクラックが抑制され、かつ、異形加工性および耐折性に優れた位相差フィルムが得られ得る。 By selecting the stretching method and stretching conditions as described above and stretching the resin film containing the polycarbonate resin as described above, whitening and cracks are suppressed in the sebum resistance test, and deformability and folding endurance are improved. A retardation film having excellent properties can be obtained.

Ｄ．位相差層付偏光板
上記Ａ項～Ｃ項に記載の位相差フィルムは、他の光学フィルムおよび／または光学部材との積層体として提供され得る。１つの実施形態においては、位相差フィルムは、偏光板との積層体（位相差層付偏光板）として提供され得る。したがって、本発明は、上記位相差フィルムを有する位相差層付偏光板を包含する。本発明の実施形態による位相差層付偏光板は、偏光板と上記位相差フィルムにより構成される位相差層とを備える。偏光板は、偏光子と、偏光子の一方の側に配置された第１の保護層と、偏光子のもう一方の側に配置された第２の保護層とを含む。目的に応じて、第１の保護層および第２の保護層の一方は省略されてもよい。位相差フィルムにおいて、偏光板の偏光子の吸収軸と位相差フィルムの遅相軸とのなす角度は、用途および目的に応じて適切に設定され得る。１つの実施形態においては、上記角度は、好ましくは４０°～５０°であり、より好ましくは４２°～４８°であり、さらに好ましくは約４５°である。D. Polarizing Plate with Retardation Layer The retardation film described in the above items A to C can be provided as a laminate with other optical films and/or optical members. In one embodiment, the retardation film may be provided as a laminate with a polarizing plate (polarizing plate with retardation layer). Therefore, the present invention includes a polarizing plate with a retardation layer having the retardation film. A polarizing plate with a retardation layer according to an embodiment of the present invention includes a polarizing plate and a retardation layer composed of the retardation film. The polarizing plate includes a polarizer, a first protective layer located on one side of the polarizer, and a second protective layer located on the other side of the polarizer. Depending on the purpose, one of the first protective layer and the second protective layer may be omitted. In the retardation film, the angle formed by the absorption axis of the polarizer of the polarizing plate and the slow axis of the retardation film can be appropriately set according to the application and purpose. In one embodiment, the angle is preferably between 40° and 50°, more preferably between 42° and 48°, and even more preferably about 45°.

上記位相差層付偏光板においては、導電層または導電層付等方性基材が設けられてもよい。導電層または導電層付等方性基材は、代表的には、偏光板の外側（位相差層と反対側）に設けられる。導電層または導電層付等方性基材が設けられる場合、位相差層付偏光板は、画像表示セルと偏光板との間にタッチセンサが組み込まれた、いわゆるインナータッチパネル型入力表示装置に適用され得る。 In the retardation layer-attached polarizing plate, a conductive layer or an isotropic substrate with a conductive layer may be provided. A conductive layer or an isotropic substrate with a conductive layer is typically provided outside the polarizing plate (opposite to the retardation layer). When a conductive layer or an isotropic substrate with a conductive layer is provided, the polarizing plate with a retardation layer is incorporated with a touch sensor between the image display cell and the polarizing plate, so-called inner touch panel type input display device can be applied. .

本発明の位相差層付偏光板は、枚葉状であってもよく長尺状であってもよい。本明細書において「長尺状」とは、幅に対して長さが十分に長い細長形状を意味し、例えば、幅に対して長さが１０倍以上、好ましくは２０倍以上の細長形状を含む。長尺状の位相差層付偏光板は、ロール状に巻回可能である。位相差層付偏光板が長尺状である場合、偏光板および位相差層も長尺状である。この場合、偏光子は、好ましくは長尺方向に吸収軸を有する。位相差層は、好ましくは、長尺方向に対して例えば４０°～５０°の角度をなす方向に遅相軸を有する斜め延伸フィルムである。偏光子および位相差層がこのような構成であれば、位相差層付偏光板をロールトゥロールにより作製することができる。 The retardation layer-attached polarizing plate of the present invention may be sheet-shaped or long-shaped. As used herein, the term "long shape" means an elongated shape whose length is sufficiently long relative to its width, for example, an elongated shape whose length is 10 times or more, preferably 20 times or more, its width. include. The elongated retardation layer-attached polarizing plate can be wound into a roll. When the retardation layer-attached polarizing plate is elongated, the polarizing plate and the retardation layer are also elongated. In this case, the polarizer preferably has an absorption axis in the longitudinal direction. The retardation layer is preferably an obliquely stretched film having a slow axis in a direction forming an angle of, for example, 40° to 50° with respect to the longitudinal direction. If the polarizer and the retardation layer have such structures, the retardation layer-attached polarizing plate can be produced by roll-to-roll.

実用的には、位相差層付偏光板は、画像表示セル側の最外層として粘着剤層を有し、画像表示セルに貼り付け可能とされている。さらに、粘着剤層の画像表示セル側には、位相差層付偏光板が使用に供されるまで、剥離フィルムが仮着されていることが好ましい。剥離フィルムを仮着することにより、粘着剤層を保護するとともに、ロール形成が可能となる。 Practically, the retardation layer-attached polarizing plate has an adhesive layer as the outermost layer on the image display cell side, and can be attached to the image display cell. Furthermore, it is preferable that a release film is temporarily attached to the image display cell side of the pressure-sensitive adhesive layer until the polarizing plate with the retardation layer is used. Temporarily attaching the release film protects the pressure-sensitive adhesive layer and enables roll formation.

偏光板は、代表的には、偏光子と、偏光子の少なくとも片側に配置された保護層と、を有する。 A polarizing plate typically has a polarizer and a protective layer disposed on at least one side of the polarizer.

偏光子としては、任意の適切な偏光子が採用され得る。例えば、偏光子を形成する樹脂フィルムは、単層の樹脂フィルムであってもよく、二層以上の積層体であってもよい。 Any appropriate polarizer can be adopted as the polarizer. For example, the resin film forming the polarizer may be a single-layer resin film or a laminate of two or more layers.

単層の樹脂フィルムから構成される偏光子の具体例としては、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）系フィルム、部分ホルマール化ＰＶＡ系フィルム、エチレン・酢酸ビニル共重合体系部分ケン化フィルム等の親水性高分子フィルムに、ヨウ素や二色性染料等の二色性物質による染色処理および延伸処理が施されたもの、ＰＶＡの脱水処理物やポリ塩化ビニルの脱塩酸処理物等ポリエン系配向フィルム等が挙げられる。好ましくは、光学特性に優れることから、ＰＶＡ系フィルムをヨウ素で染色し一軸延伸して得られた偏光子が用いられる。 Specific examples of the polarizer composed of a single-layer resin film include hydrophilic polymer films such as polyvinyl alcohol (PVA) films, partially formalized PVA films, and partially saponified ethylene/vinyl acetate copolymer films. In addition, polyene-based oriented films such as those subjected to dyeing treatment and stretching treatment with dichroic substances such as iodine and dichroic dyes, and dehydrated PVA and dehydrochlorinated polyvinyl chloride films. A polarizer obtained by dyeing a PVA-based film with iodine and uniaxially stretching the film is preferably used because of its excellent optical properties.

上記ヨウ素による染色は、例えば、ＰＶＡ系フィルムをヨウ素水溶液に浸漬することにより行われる。上記一軸延伸の延伸倍率は、好ましくは３～７倍である。延伸は、染色処理後に行ってもよいし、染色しながら行ってもよい。また、延伸してから染色してもよい。必要に応じて、ＰＶＡ系フィルムに、膨潤処理、架橋処理、洗浄処理、乾燥処理等が施される。例えば、染色の前にＰＶＡ系フィルムを水に浸漬して水洗することで、ＰＶＡ系フィルム表面の汚れやブロッキング防止剤を洗浄することができるだけでなく、ＰＶＡ系フィルムを膨潤させて染色ムラなどを防止することができる。 The dyeing with iodine is performed by, for example, immersing the PVA-based film in an aqueous iodine solution. The draw ratio of the uniaxial drawing is preferably 3 to 7 times. Stretching may be performed after the dyeing treatment, or may be performed while dyeing. Moreover, you may dye after extending|stretching. If necessary, the PVA-based film is subjected to swelling treatment, cross-linking treatment, washing treatment, drying treatment, and the like. For example, by immersing the PVA-based film in water and washing it with water before dyeing, not only can dirt and anti-blocking agents on the surface of the PVA-based film be washed away, but also the PVA-based film can be swollen to remove uneven dyeing. can be prevented.

積層体を用いて得られる偏光子の具体例としては、樹脂基材と当該樹脂基材に積層されたＰＶＡ系樹脂層（ＰＶＡ系樹脂フィルム）との積層体、あるいは、樹脂基材と当該樹脂基材に塗布形成されたＰＶＡ系樹脂層との積層体を用いて得られる偏光子が挙げられる。このような偏光子の製造方法の詳細は、例えば、特開２０１２－７３５８０号公報等に記載されている。当該特許文献の記載は、本明細書に参考として援用される。当該公報は、その全体の記載が本明細書に参考として援用される。 Specific examples of the polarizer obtained using a laminate include a laminate of a resin substrate and a PVA-based resin layer (PVA-based resin film) laminated on the resin substrate, or a resin substrate and the resin A polarizer obtained by using a laminate with a PVA-based resin layer formed by coating on a substrate can be mentioned. Details of the method for manufacturing such a polarizer are described, for example, in Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2012-73580. The description of the patent document is incorporated herein by reference. The publication is incorporated herein by reference in its entirety.

１つの実施形態においては、偏光子の厚みは、好ましくは１μｍ～２５μｍであり、より好ましくは３μｍ～１０μｍであり、さらに好ましくは３μｍ～８μｍである。偏光子の厚みがこのような範囲であれば、加熱時のカールを良好に抑制することができ、および、良好な加熱時の外観耐久性が得られる。 In one embodiment, the thickness of the polarizer is preferably 1 μm to 25 μm, more preferably 3 μm to 10 μm, even more preferably 3 μm to 8 μm. If the thickness of the polarizer is within such a range, it is possible to satisfactorily suppress curling during heating, and obtain excellent durability in appearance during heating.

保護層は、偏光子を保護するフィルムとして使用できる任意の適切な保護フィルムで形成される。当該保護フィルムの主成分となる材料の具体例としては、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）等のセルロース系樹脂や、ポリエステル系、ポリビニルアルコール系、ポリカーボネート系、ポリアミド系、ポリイミド系、ポリエーテルスルホン系、ポリスルホン系、ポリスチレン系、ポリノルボルネン系、ポリオレフィン系、（メタ）アクリル系、アセテート系等の透明樹脂等が挙げられる。また、（メタ）アクリル系、ウレタン系、（メタ）アクリルウレタン系、エポキシ系、シリコーン系等の熱硬化型樹脂または紫外線硬化型樹脂等も挙げられる。この他にも、例えば、シロキサン系ポリマー等のガラス質系ポリマーも挙げられる。また、特開２００１－３４３５２９号公報（ＷＯ０１／３７００７）に記載のポリマーフィルムも使用できる。このフィルムの材料としては、例えば、側鎖に置換または非置換のイミド基を有する熱可塑性樹脂と、側鎖に置換または非置換のフェニル基ならびにニトリル基を有する熱可塑性樹脂を含有する樹脂組成物が使用でき、例えば、イソブテンとＮ－メチルマレイミドからなる交互共重合体と、アクリロニトリル・スチレン共重合体とを有する樹脂組成物が挙げられる。当該ポリマーフィルムは、例えば、上記樹脂組成物の押出成形物であり得る。 The protective layer is formed of any appropriate protective film that can be used as a film that protects the polarizer. Specific examples of materials that are the main component of the protective film include cellulose resins such as triacetyl cellulose (TAC), polyesters, polyvinyl alcohols, polycarbonates, polyamides, polyimides, polyethersulfones, and polysulfones. transparent resins such as polystyrene, polynorbornene, polyolefin, (meth)acrylic, and acetate. Thermosetting resins such as (meth)acrylic, urethane, (meth)acrylic urethane, epoxy, and silicone, or ultraviolet curable resins may also be used. In addition, for example, a glassy polymer such as a siloxane-based polymer can also be used. Further, polymer films described in JP-A-2001-343529 (WO01/37007) can also be used. Materials for this film include, for example, a resin composition containing a thermoplastic resin having a substituted or unsubstituted imide group in a side chain and a thermoplastic resin having a substituted or unsubstituted phenyl group and nitrile group in a side chain. can be used, for example, a resin composition comprising an alternating copolymer of isobutene and N-methylmaleimide and an acrylonitrile/styrene copolymer. The polymer film can be, for example, an extrudate of the resin composition.

第２の保護層が設けられる場合、当該内側保護層は、光学的に等方性であることが好ましい。本明細書において「光学的に等方性である」とは、面内位相差Ｒｅ（５５０）が０ｎｍ～１０ｎｍであり、厚み方向の位相差Ｒｔｈ（５５０）が－１０ｎｍ～＋１０ｎｍであることをいう。該保護層は、光学体に等方性である限り、任意の適切な材料で構成され得る。当該材料は、保護層に関して上記した材料から適切に選択され得る。 If a second protective layer is provided, the inner protective layer is preferably optically isotropic. As used herein, “optically isotropic” means that the in-plane retardation Re (550) is 0 nm to 10 nm and the thickness direction retardation Rth (550) is −10 nm to +10 nm. say. The protective layer can be composed of any suitable material as long as it is isotropic with the optical body. The material may be suitably selected from those mentioned above for the protective layer.

保護層の厚みは、好ましくは１０μｍ～１００μｍである。保護層は、接着層（具体的には、接着剤層、粘着剤層）を介して偏光子に積層されていてもよく、偏光子に密着（接着層を介さずに）積層されていてもよい。必要に応じて、位相差層付偏光板の最表面に配置される保護層には、ハードコート層、防眩層および反射防止層などの表面処理層が形成され得る。 The thickness of the protective layer is preferably 10 μm to 100 μm. The protective layer may be laminated on the polarizer via an adhesive layer (specifically, an adhesive layer, a pressure-sensitive adhesive layer), or may be laminated on the polarizer in close contact (without an adhesive layer). good. If necessary, a surface treatment layer such as a hard coat layer, an antiglare layer and an antireflection layer may be formed on the protective layer arranged on the outermost surface of the retardation layer-attached polarizing plate.

上記位相差層付偏光板は、画像表示装置の視認側に用いられ得る。さらに、位相差層付偏光板における位相差層は、視認側に配置されてもよく、表示セル側に配置されてもよい。当該位相差層付偏光板における位相差層が、視認側に配置された場合には、耐皮脂性試験において白化およびクラックが抑制され得る。当該位相差層付偏光板における位相差層が、表示セル側に配置された場合には、優れた反射率が得られ得る。 The retardation layer-attached polarizing plate can be used on the viewing side of an image display device. Furthermore, the retardation layer in the retardation layer-attached polarizing plate may be arranged on the viewing side or may be arranged on the display cell side. When the retardation layer in the retardation layer-attached polarizing plate is arranged on the viewing side, whitening and cracks can be suppressed in the sebum resistance test. When the retardation layer in the retardation layer-attached polarizing plate is arranged on the display cell side, excellent reflectance can be obtained.

以下、実施例によって本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら実施例によって限定されるものではない。なお、各特性の測定方法および評価方法は以下の通りである。
（１）面内位相差および波長分散特性
実施例および比較例で得られた位相差フィルムを長さ４ｃｍおよび幅４ｃｍに切り出し、測定試料とした。当該測定試料について、Ａｘｏｍｅｔｒｉｃｓ社製、製品名「Ａｘｏｓｃａｎ」を用いて面内位相差Ｒｅ（５５０）を測定した。さらに、Ｒｅ（４５０）も測定し、Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）を算出した。
（２）透湿度
実施例および比較例で得られた位相差フィルムについて、ＪＩＳ Ｚ０２０８の透湿度試験（カップ法）に準拠して、温度４０℃、湿度９２％ＲＨの雰囲気中、面積１ｍ^２の試料を２４時間に通過する水蒸気量（ｇ）を測定した。
（３）位相差変化
実施例および比較例で得られた位相差フィルムを、５ｃｍ×５ｃｍに切りだし、片方の面に粘着剤をハンドローラーで貼り付け、粘着剤面をアルカリガラスの片面に貼り付けて試験片を得た。試験片を温度６５℃かつ湿度９０％のオーブンに５００時間保存（加湿試験）し、試験開始前および試験後の位相差変化（％）を算出した。
（４）異形加工性試験
実施例および比較例で得られた位相差フィルムまたは位相差層付偏光板にＣＯ_２レーザーを３Ｋｗのエネルギーで照射し、フィルムの流れ方向および流れ方向と垂直の方向にカットし、２００ｍｍ×２００ｍｍの測定試料を得た。レーザー顕微鏡を用いてカットされた部分を観察し、クラックが入っていなければ〇、クラックが入るおよび／またはカットができない場合は×とした。
（５）耐皮脂性試験
実施例および比較例で得られた位相差フィルムまたは位相差層付偏光板を５ｃｍ×５ｃｍに切りだし、片方の面に粘着剤をハンドローラーで貼り付け、粘着剤面をアルカリガラスの片面に貼り付けて試験片を得た。得られた試験片を、オレイン酸溶液に、６５℃、９０％ＲＨの条件下７２時間浸漬させ、取り出した後に透明なものを〇、白化またはクラックが入っているものを×とした。
（６）ＭＩＴ回数
ＭＩＴ試験は、ＪＩＳ Ｐ ８１１５に準拠して行った。具体的には、実施例および比較例で得られた位相差フィルムを長さ１５ｃｍおよび幅１．５ｃｍに切り出し、測定試料とした。測定試料をＭＩＴ耐折疲労試験機ＢＥ－２０２型（テスター産業（株）製）に取り付け（荷重１．０ｋｇｆ、クランプのＲ：０．３８ｍｍ）、試験速度９０ｃｐｍおよび折り曲げ角度９０°で繰り返し折り曲げを行い、測定試料が破断した時の折り曲げ回数を試験値とした。経験値が５００回以上のものを〇、５００回未満のものを×とした。
（７）反射率
実施例および比較例で得られた位相差フィルムを用いて、表面処理層／偏光子／位相差フィルム／糊をこの順に有する積層体を作製した。当該積層体を、有機ＥＬパネルに実装し、分光測色系にて反射率を測定した。反射率が２．０％以下のものを〇、２．０％を超えるものを×とした。
（８）寸法収縮率
実施例および比較例で得られた位相差層付偏光板を、幅１００ｍｍ、長さ１００ｍｍに切り取り（試験片）、４隅部にクロスでキズを付けクロスキズの中央部４点の長手方向（ＭＤ方向）と幅方向（ＴＤ方向）の加熱前の長さ（ｍｍ）をＣＮＣ三次元測定機（株式会社ミツトヨ社製 ＬＥＧＥＸ７７４）により測定した。その後、オーブンに投入し、加熱処理（温度６５℃、湿度９０％）を行った。室温で１時間放冷後に再度、４隅部４点のＭＤ方向とＴＤ方向の加熱後の長さ（ｍｍ）をＣＮＣ三次元測定機により測定し、その測定値を下記式に代入することにより、ＭＤ方向とＴＤ方向のそれぞれの熱収縮率を求めた。
熱収縮率（％）＝［[加熱前の長さ（ｍｍ）－加熱後の長さ（ｍｍ）]／加熱前の長さ（ｍｍ）］×１００
熱収縮率が０％～０．５％のものを〇、０．５％以上のものを×とした。EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples. The measurement method and evaluation method for each characteristic are as follows.
(1) In-Plane Retardation and Wavelength Dispersion Characteristics The retardation films obtained in Examples and Comparative Examples were cut into pieces having a length of 4 cm and a width of 4 cm to prepare measurement samples. The in-plane retardation Re (550) of the measurement sample was measured using a product name "Axoscan" manufactured by Axometrics. Furthermore, Re(450) was also measured, and Re(450)/Re(550) was calculated.
(2) Moisture Permeability The retardation films obtained in Examples and Comparative Examples were subjected to a moisture permeability test (cup method) of JIS Z0208 in an atmosphere of 40°C temperature and ⁹² % RH humidity. The amount of water vapor (g) passing through the sample in 24 hours was measured.
(3) Retardation change The retardation films obtained in Examples and Comparative Examples were cut into pieces of 5 cm x 5 cm, an adhesive was applied to one surface with a hand roller, and the adhesive surface was applied to one surface of alkali glass. to obtain a test piece. The test piece was stored in an oven at a temperature of 65° C. and a humidity of 90% for 500 hours (humidification test), and the phase difference change (%) before and after the test was calculated.
(4) Shape workability test The retardation films or polarizing plates with retardation layers obtained in Examples and Comparative Examples were irradiated with a CO ₂ laser with an energy of 3 Kw, and the film flow direction and the direction perpendicular to the flow direction were irradiated. It was cut to obtain a measurement sample of 200 mm x 200 mm. The cut portion was observed with a laser microscope, and ◯ was given when there was no crack, and x was given when cracked and/or could not be cut.
(5) Sebum resistance test The retardation film or the polarizing plate with retardation layer obtained in Examples and Comparative Examples was cut into 5 cm × 5 cm, an adhesive was applied to one side with a hand roller, and the adhesive side was attached to one side of the alkali glass to obtain a test piece. The resulting test piece was immersed in an oleic acid solution at 65° C. and 90% RH for 72 hours.
(6) Number of MITs The MIT test was performed in accordance with JIS P8115. Specifically, the retardation films obtained in Examples and Comparative Examples were cut into pieces having a length of 15 cm and a width of 1.5 cm to prepare measurement samples. The measurement sample is attached to the MIT folding fatigue tester BE-202 type (manufactured by Tester Sangyo Co., Ltd.) (load 1.0 kgf, clamp R: 0.38 mm), and repeatedly bent at a test speed of 90 cpm and a bending angle of 90 °. The number of times of bending when the measurement sample broke was taken as the test value. When the experience value was 500 times or more, it was evaluated as ◯, and when it was less than 500 times, it was evaluated as x.
(7) Reflectance Using the retardation films obtained in Examples and Comparative Examples, laminates having surface treatment layer/polarizer/retardation film/glue in this order were produced. The laminate was mounted on an organic EL panel, and the reflectance was measured with a spectrophotometric system. A sample with a reflectance of 2.0% or less was rated as ◯, and a sample with a reflectance of more than 2.0% was rated as x.
(8) Dimensional shrinkage The retardation layer-attached polarizing plates obtained in Examples and Comparative Examples were cut into 100 mm wide and 100 mm long (test specimens), and the four corners were scratched with a cross, and the central portion 4 of the cross scratches. The length (mm) of the point before heating in the longitudinal direction (MD direction) and width direction (TD direction) was measured with a CNC three-dimensional measuring machine (LEGEX774 manufactured by Mitutoyo Co., Ltd.). After that, it was placed in an oven and heat-treated (at a temperature of 65° C. and a humidity of 90%). After standing to cool at room temperature for 1 hour, the length (mm) after heating in the MD and TD directions at the four corners is again measured with a CNC three-dimensional measuring machine, and the measured values are substituted into the following equation. , the thermal contraction rates in the MD direction and the TD direction were obtained.
Thermal shrinkage rate (%) = [[length before heating (mm) - length after heating (mm)] / length before heating (mm)] x 100
A sample with a heat shrinkage rate of 0% to 0.5% was rated as ◯, and a sample with a heat shrinkage rate of 0.5% or more was rated as x.

［参考例１］
１．樹脂フィルムの作製
イソソルビド（以下「ＩＳＢ」と略記することがある）８１．９８質量部に対して、トリシクロデカンジメタノール（以下「ＴＣＤＤＭ」と略記することがある）４７．１９質量部、ジフェニルカーボネート（以下「ＤＰＣ」と略記することがある）１７５．１質量部、及び触媒として、炭酸セシウム０．２質量％水溶液０．９７９質量部を反応容器に投入し、窒素雰囲気下にて、反応の第１段目の工程として、加熱槽温度を１５０℃に加熱し、必要に応じて攪拌しながら、原料を溶解させた（約１５分）。次いで、圧力を常圧から１３．３ｋＰａにし、加熱槽温度を１９０℃まで１時間で上昇させながら、発生するフェノールを反応容器外へ抜き出した。反応容器全体を１９０℃で１５分保持した後、第２段目の工程として、反応容器内の圧力を６．６７ｋＰａとし、加熱槽温度を２３０℃まで、１５分で上昇させ、発生するフェノールを反応容器外へ抜き出した。攪拌機の攪拌トルクが上昇してくるので、８分で２５０℃まで昇温し、さらに発生するフェノールを取り除くため、反応容器内の圧力を０．２００ｋＰａ以下に到達させた。所定の攪拌トルクに到達後、反応を終了し、生成した反応物を水中に押し出して、ポリカーボネート樹脂のペレットを得た。得られたポリカーボネート樹脂を８０℃で５時間真空乾燥をした後、単軸押出機（東芝機械社製、シリンダー設定温度：２５０℃）、Ｔダイ（幅３００ｍｍ、設定温度：２５０℃）、チルロール（設定温度：１２０～１３０℃）および巻取機を備えたフィルム製膜装置を用いて、厚み１３５μｍのポリカーボネート樹脂フィルムを作製した。
[ Reference example 1]
1. Preparation of resin film Isosorbide (hereinafter sometimes abbreviated as “ISB”) is 81.98 parts by mass, tricyclodecanedimethanol (hereinafter sometimes abbreviated as “TCDDM”) is 47.19 parts by mass, diphenyl 175.1 parts by mass of carbonate (hereinafter sometimes abbreviated as "DPC") and 0.979 parts by mass of 0.2% by mass cesium carbonate aqueous solution as a catalyst were charged into a reaction vessel, and the reaction was carried out under a nitrogen atmosphere. As the first stage step, the temperature of the heating bath was heated to 150° C., and the raw materials were dissolved with stirring as necessary (about 15 minutes). Next, the pressure was changed from normal pressure to 13.3 kPa, and the generated phenol was discharged out of the reaction vessel while raising the heating bath temperature to 190° C. in 1 hour. After holding the entire reaction vessel at 190°C for 15 minutes, as the second step, the pressure inside the reaction vessel was increased to 6.67 kPa, the heating tank temperature was raised to 230°C in 15 minutes, and the generated phenol was removed. It was pulled out of the reaction vessel. As the stirring torque of the stirrer increased, the temperature was raised to 250°C in 8 minutes, and the pressure in the reaction vessel was made to reach 0.200 kPa or less in order to remove the generated phenol. After reaching a predetermined stirring torque, the reaction was terminated, and the produced reactant was extruded into water to obtain polycarbonate resin pellets. After vacuum drying the obtained polycarbonate resin at 80 ° C. for 5 hours, a single screw extruder (manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd., cylinder set temperature: 250 ° C.), a T die (width 300 mm, set temperature: 250 ° C.), a chill roll ( A polycarbonate resin film having a thickness of 135 μm was produced using a film forming apparatus equipped with a set temperature of 120 to 130° C. and a winder.

２．位相差フィルムの作製
未延伸の上記ポリカーボネート樹脂フィルムを、同時二軸延伸機を用い、予熱処理および同時二軸延伸に供し、位相差フィルムを得た。予熱温度は１３８．５℃とした。延伸温度は１３８．５℃とし、長手方向の延伸倍率を１．２倍、幅方向の延伸倍率を１．９倍とした。得られた位相差フィルムの波長分散値は１．０２５であり、面内位相差Ｒｅ（５５０）は１３５ｎｍであり、透湿度は１１０ｇ／ｍ^２・２４ｈであり、位相差変化は１．５％であった。得られた位相差フィルムを、上記（４）～（６）の評価に供した。結果を表１に示す。2. Preparation of Retardation Film The unstretched polycarbonate resin film was subjected to preheating and simultaneous biaxial stretching using a simultaneous biaxial stretching machine to obtain a retardation film. The preheating temperature was 138.5°C. The stretching temperature was 138.5° C., the stretching ratio in the longitudinal direction was 1.2 times, and the stretching ratio in the width direction was 1.9 times. The obtained retardation film had a wavelength dispersion value of 1.025, an in-plane retardation Re (550) of 135 nm, a moisture permeability of 110 g/m ² · 24 h, and a retardation change of 1.5%. Met. The obtained retardation film was subjected to the above evaluations (4) to (6). Table 1 shows the results.

［実施例２］
延伸温度を１３７．５℃としたこと以外は参考例１と同様にして、位相差フィルムを得た。得られた位相差フィルムの波長分散値は１．０２２であり、面内位相差Ｒｅ（５５０）は１４０ｎｍであり、透湿度は８８ｇ／ｍ^２・２４ｈであり、位相差変化は０．９％であった。得られた位相差フィルムを、上記（４）～（７）の評価に供した。結果を表１に示す。
[Example 2]
A retardation film was obtained in the same manner as in Reference Example 1, except that the stretching temperature was 137.5°C. The obtained retardation film had a wavelength dispersion value of 1.022, an in-plane retardation Re (550) of 140 nm, a moisture permeability of 88 g/m ² 24 h, and a retardation change of 0.9%. Met. The obtained retardation film was subjected to the above evaluations (4) to (7). Table 1 shows the results.

［実施例３］
延伸温度を１３７℃としたこと以外は参考例１と同様にして、位相差フィルムを得た。得られた位相差フィルムの波長分散値は１．０２２であり、面内位相差Ｒｅ（５５０）は１４４ｎｍであり、透湿度は８２ｇ／ｍ^２・２４ｈであり、位相差変化は０．８％であった。得られた位相差フィルムを、上記（４）～（７）の評価に供した。結果を表１に示す。
[Example 3]
A retardation film was obtained in the same manner as in Reference Example 1, except that the stretching temperature was 137°C. The obtained retardation film had a wavelength dispersion value of 1.022, an in-plane retardation Re (550) of 144 nm, a moisture permeability of 82 g/m ² 24 h, and a retardation change of 0.8%. Met. The obtained retardation film was subjected to the above evaluations (4) to (7). Table 1 shows the results.

［実施例４］
延伸温度を１３６．５℃としたこと以外は参考例１と同様にして、位相差フィルムを得た。得られた位相差フィルムの波長分散値は１．０２１であり、面内位相差Ｒｅ（５５０）は１００ｎｍであり、透湿度は８５ｇ／ｍ^２・２４ｈであり、位相差変化は１．２％であった。得られた位相差フィルムを、上記（４）～（６）の評価に供した。結果を表１に示す。
[Example 4]
A retardation film was obtained in the same manner as in Reference Example 1, except that the stretching temperature was 136.5°C. The obtained retardation film had a wavelength dispersion value of 1.021, an in-plane retardation Re (550) of 100 nm, a moisture permeability of 85 g/m ² 24 h, and a retardation change of 1.2%. Met. The obtained retardation film was subjected to the above evaluations (4) to (6). Table 1 shows the results.

［実施例５］
延伸温度を１３９℃としたこと以外は参考例１と同様にして、位相差フィルムを得た。得られた位相差フィルムの波長分散値は１．０２６であり、面内位相差Ｒｅ（５５０）は１５５ｎｍであり、透湿度は８１ｇ／ｍ^２・２４ｈであり、位相差変化は０．９％であった。得られた位相差フィルムを、上記（４）～（７）の評価に供した。結果を表１に示す。
[Example 5]
A retardation film was obtained in the same manner as in Reference Example 1, except that the stretching temperature was 139°C. The obtained retardation film had a wavelength dispersion value of 1.026, an in-plane retardation Re (550) of 155 nm, a moisture permeability of 81 g/m ² 24 h, and a retardation change of 0.9%. Met. The obtained retardation film was subjected to the above evaluations (4) to (7). Table 1 shows the results.

［実施例６］
１．樹脂フィルムの作製および位相差フィルムの作製
延伸温度を１３７℃としたこと以外は参考例１と同様にして、位相差フィルムを得た。得られた位相差フィルムの波長分散値は１．０２０であり、面内位相差Ｒｅ（５５０）は１４４ｎｍであり、透湿度は８７ｇ／ｍ^２・２４ｈであり、位相差変化は０．８％であった。得られた位相差フィルムを、上記（７）の評価に供した。結果を表１に示す。
[Example 6]
1. Production of Resin Film and Production of Retardation Film A retardation film was obtained in the same manner as in Reference Example 1, except that the stretching temperature was 137°C. The obtained retardation film had a wavelength dispersion value of 1.020, an in-plane retardation Re (550) of 144 nm, a moisture permeability of 87 g/m ² 24 h, and a retardation change of 0.8%. Met. The obtained retardation film was subjected to the evaluation of (7) above. Table 1 shows the results.

２．偏光板の作製
樹脂基材として、長尺状で、Ｔｇ約７５℃である、非晶質のイソフタル共重合ポリエチレンテレフタレートフィルム（厚み：１００μｍ）を用い、樹脂基材の片面に、コロナ処理を施した。
ポリビニルアルコール（重合度４２００、ケン化度９９．２モル％）およびアセトアセチル変性ＰＶＡ（日本合成化学工業社製、商品名「ゴーセファイマー」）を９：１で混合したＰＶＡ系樹脂１００重量部に、ヨウ化カリウム１３重量部を添加したものを水に溶かし、ＰＶＡ水溶液（塗布液）を調製した。
樹脂基材のコロナ処理面に、上記ＰＶＡ水溶液を塗布して６０℃で乾燥することにより、厚み１３μｍのＰＶＡ系樹脂層を形成し、積層体を作製した。
得られた積層体を、１３０℃のオーブン内で縦方向（長手方向）に２．４倍に一軸延伸した（空中補助延伸処理）。
次いで、積層体を、液温４０℃の不溶化浴（水１００重量部に対して、ホウ酸を４重量部配合して得られたホウ酸水溶液）に３０秒間浸漬させた（不溶化処理）。
次いで、液温３０℃の染色浴（水１００重量部に対して、ヨウ素とヨウ化カリウムを１：７の重量比で配合して得られたヨウ素水溶液）に、最終的に得られる偏光子の単体透過率（Ｔｓ）が所望の値となるように濃度を調整しながら６０秒間浸漬させた（染色処理）。
次いで、液温４０℃の架橋浴（水１００重量部に対して、ヨウ化カリウムを３重量部配合し、ホウ酸を５重量部配合して得られたホウ酸水溶液）に３０秒間浸漬させた（架橋処理）。
その後、積層体を、液温７０℃のホウ酸水溶液（ホウ酸濃度４重量％、ヨウ化カリウム濃度５重量％）に浸漬させながら、周速の異なるロール間で縦方向（長手方向）に総延伸倍率が５．５倍となるように一軸延伸を行った（水中延伸処理）。
その後、積層体を液温２０℃の洗浄浴（水１００重量部に対して、ヨウ化カリウムを４重量部配合して得られた水溶液）に浸漬させた（洗浄処理）。
その後、約９０℃に保たれたオーブン中で乾燥しながら、表面温度が約７５℃に保たれたＳＵＳ製の加熱ロールに接触させた（乾燥収縮処理）。
このようにして、樹脂基材上に厚み約５μｍの偏光子を形成し、樹脂基材／偏光子の構成を有する偏光板を得た。
さらに、得られた偏光子の樹脂基材と反対側の面に、保護層として、シクロオレフィン系フィルム（日本ゼオン社製、商品名「ゼオノア」）を、紫外線硬化型接着剤を介して貼り合せた。具体的には、硬化型接着剤の総厚みが約１．０μｍになるように塗工し、ロール機を使用して貼り合わせた。その後、ＵＶ光線をシクロオレフィン系フィルム側から照射して接着剤を硬化させた。次いで、樹脂基材を剥離してシクロオレフィン系フィルム（保護層）／偏光子の構成を有する偏光板を得た。該保護層の面内位相差は１３５ｎｍであった。保護層の遅相軸と偏光子の吸収軸とのなす角度は、実質的に平行とした。2. Preparation of Polarizing Plate As a resin substrate, a long amorphous isophthalic copolymerized polyethylene terephthalate film (thickness: 100 μm) having a Tg of about 75° C. was used, and one side of the resin substrate was subjected to corona treatment. bottom.
Polyvinyl alcohol (degree of polymerization: 4,200, degree of saponification: 99.2 mol%) and acetoacetyl-modified PVA (manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd., trade name "GOSEFIMER") were mixed at a ratio of 9:1, and 100 parts by weight of PVA-based resin. To which 13 parts by weight of potassium iodide was added was dissolved in water to prepare an aqueous PVA solution (coating solution).
The above PVA aqueous solution was applied to the corona-treated surface of the resin base material and dried at 60° C. to form a PVA-based resin layer having a thickness of 13 μm, thereby producing a laminate.
The resulting laminate was uniaxially stretched 2.4 times in the machine direction (longitudinal direction) in an oven at 130° C. (in-air auxiliary stretching treatment).
Next, the laminate was immersed in an insolubilizing bath (an aqueous boric acid solution obtained by mixing 4 parts by weight of boric acid with 100 parts by weight of water) at a liquid temperature of 40° C. for 30 seconds (insolubilizing treatment).
Then, the finally obtained polarizer is added to a dyeing bath (iodine aqueous solution obtained by blending iodine and potassium iodide at a weight ratio of 1:7 with respect to 100 parts by weight of water) at a liquid temperature of 30 ° C. It was immersed for 60 seconds while adjusting the concentration so that the single transmittance (Ts) was a desired value (dyeing treatment).
Next, it was immersed for 30 seconds in a cross-linking bath at a liquid temperature of 40°C (an aqueous solution of boric acid obtained by blending 3 parts by weight of potassium iodide and 5 parts by weight of boric acid with respect to 100 parts by weight of water). (crosslinking treatment).
After that, while immersing the laminate in an aqueous solution of boric acid (boric acid concentration: 4% by weight, potassium iodide concentration: 5% by weight) at a liquid temperature of 70° C., the laminate was moved vertically (longitudinally) between rolls with different peripheral speeds. Uniaxial stretching was performed so that the stretching ratio was 5.5 times (underwater stretching treatment).
After that, the laminate was immersed in a washing bath (aqueous solution obtained by blending 4 parts by weight of potassium iodide with 100 parts by weight of water) at a liquid temperature of 20° C. (washing treatment).
Thereafter, while drying in an oven maintained at about 90° C., it was brought into contact with a heating roll made of SUS whose surface temperature was maintained at about 75° C. (dry shrinkage treatment).
In this manner, a polarizer having a thickness of about 5 μm was formed on the resin base material to obtain a polarizing plate having a structure of resin base material/polarizer.
Furthermore, a cycloolefin-based film (manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., trade name “Zeonor”) is attached as a protective layer to the surface of the obtained polarizer opposite to the resin substrate via an ultraviolet curable adhesive. rice field. Specifically, the curable adhesive was applied so as to have a total thickness of about 1.0 μm, and was bonded using a roll machine. After that, UV rays were irradiated from the cycloolefin film side to cure the adhesive. Then, the resin substrate was peeled off to obtain a polarizing plate having a structure of cycloolefin film (protective layer)/polarizer. The in-plane retardation of the protective layer was 135 nm. The angle formed by the slow axis of the protective layer and the absorption axis of the polarizer was substantially parallel.

３．位相差層付偏光板の作製
上記偏光板の偏光子側に、上記位相差層フィルムを貼り合わせた。偏光子の吸収軸と位相差フィルムの遅相軸とのなす角度は４５°とした。さらに、位相差フィルムの偏光子と反対側に、ハードコート層を形成して、位相差層付偏光板を得た。得られた位相差層付偏光板を、上記（４）、（５）および（８）の評価に供した。結果を表１に示す。3. Production of Polarizing Plate with Retardation Layer The retardation layer film was attached to the polarizer side of the polarizing plate. The angle between the absorption axis of the polarizer and the slow axis of the retardation film was 45°. Further, a hard coat layer was formed on the side of the retardation film opposite to the polarizer to obtain a polarizing plate with a retardation layer. The obtained polarizing plate with a retardation layer was subjected to the above evaluations (4), (5) and (8). Table 1 shows the results.

［実施例７］
延伸温度を１４２℃としたこと以外は参考例１と同様にして、位相差フィルムを得た。得られた位相差フィルムの波長分散値は１．０２０であり、面内位相差Ｒｅ（５５０）は１４０ｎｍであり、透湿度は８４ｇ／ｍ^２・２４ｈであり、位相差変化は０．７％であった。さらに、得られた位相差フィルムを、上記（７）の評価に供した。次に、得られた位相差フィルムを用いて、実施例６と同様にして、位相差層付偏光板を得た。得られた位相差層付偏光板を、上記（４）、（５）および（８）の評価に供した。結果を表１に示す。
[Example 7]
A retardation film was obtained in the same manner as in Reference Example 1, except that the stretching temperature was 142°C. The obtained retardation film had a wavelength dispersion value of 1.020, an in-plane retardation Re (550) of 140 nm, a moisture permeability of 84 g/m ² 24 h, and a retardation change of 0.7%. Met. Furthermore, the obtained retardation film was subjected to the evaluation of (7) above. Next, a polarizing plate with a retardation layer was obtained in the same manner as in Example 6 using the obtained retardation film. The obtained polarizing plate with a retardation layer was subjected to the above evaluations (4), (5) and (8). Table 1 shows the results.

［実施例８］
延伸温度を１４７℃としたこと以外は参考例１と同様にして、位相差フィルムを得た。得られた位相差フィルムの波長分散値は１．０２０であり、面内位相差Ｒｅ（５５０）は１４０ｎｍであり、透湿度は８９ｇ／ｍ^２・２４ｈであり、位相差変化は０．８％であった。さらに、得られた位相差フィルムを、上記（７）の評価に供した。次に、得られた位相差フィルムを用いて、実施例６と同様にして、位相差層付偏光板を得た。得られた位相差層付偏光板を、上記（４）、（５）および（８）の評価に供した。結果を表１に示す。
[Example 8]
A retardation film was obtained in the same manner as in Reference Example 1, except that the stretching temperature was 147°C. The obtained retardation film had a wavelength dispersion value of 1.020, an in-plane retardation Re (550) of 140 nm, a moisture permeability of 89 g/m ² 24 h, and a retardation change of 0.8%. Met. Furthermore, the obtained retardation film was subjected to the evaluation of (7) above. Next, a polarizing plate with a retardation layer was obtained in the same manner as in Example 6 using the obtained retardation film. The obtained polarizing plate with a retardation layer was subjected to the above evaluations (4), (5) and (8). Table 1 shows the results.

［比較例１］
延伸温度を１３５℃としたこと以外は参考例１と同様にして、位相差フィルムを得た。得られた位相差フィルムの波長分散値は１．０２１であり、面内位相差Ｒｅ（５５０）は２１０ｎｍであり、透湿度は８９ｇ／ｍ^２・２４ｈであり、位相差変化は０．８％であった。得られた位相差フィルムを、上記（４）～（７）の評価に供した。結果を表１に示す。
[Comparative Example 1]
A retardation film was obtained in the same manner as in Reference Example 1, except that the stretching temperature was 135°C. The obtained retardation film had a wavelength dispersion value of 1.021, an in-plane retardation Re (550) of 210 nm, a moisture permeability of 89 g/m ² 24 h, and a retardation change of 0.8%. Met. The obtained retardation film was subjected to the above evaluations (4) to (7). Table 1 shows the results.

［比較例２］
樹脂フィルムとして市販のシクロオレフィン系樹脂フィルム（日本ゼオン社製、商品名「ゼオノア」）を用いて、予熱温度１８０℃、延伸温度１７５℃で延伸を行ったこと以外は参考例１と同様にして位相差フィルムを得た。得られた位相差フィルムの波長分散値は１．０１であり、面内位相差Ｒｅ（５５０）は１３５ｎｍであり、透湿度は２９ｇ／ｍ^２・２４ｈであり、位相差変化は０．８％であった。得られた位相差フィルムを、上記（４）～（７）の評価に供した。結果を表１に示す。
[Comparative Example 2]
Using a commercially available cycloolefin-based resin film (manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., trade name "Zeonor") as the resin film, the same procedure as in Reference Example 1 was performed except that the film was stretched at a preheating temperature of 180°C and a stretching temperature of 175°C. A retardation film was obtained. The obtained retardation film had a wavelength dispersion value of 1.01, an in-plane retardation Re (550) of 135 nm, a moisture permeability of 29 g/m ² · 24 h, and a retardation change of 0.8%. Met. The obtained retardation film was subjected to the above evaluations (4) to (7). Table 1 shows the results.

［比較例３］
トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルム（富士フィルム社製）の長手方向に対してラビングローラーの回転軸が反時計回りに４５°となるように調節し、ラビング処理を行った。ラビング処理した上記ＴＡＣフィルムに液晶塗工をして、液晶塗工トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルムを得た。樹脂フィルムとして、この液晶塗工ＴＡＣフィルムを用いたこと、および延伸を行わなかったこと以外は参考例１と同様にして位相差フィルムを得た。得られた位相差フィルムの波長分散値は１．０９であり、面内位相差Ｒｅ（５５０）は１３２ｎｍであり、透湿度は３３０ｇ／ｍ^２・２４ｈであり、位相差変化は４．０％であった。得られた位相差フィルムを、上記（４）～（６）の評価に供した。結果を表１に示す。
[Comparative Example 3]
Rubbing was performed by adjusting the rotation axis of the rubbing roller to 45° counterclockwise with respect to the longitudinal direction of the triacetyl cellulose (TAC) film (manufactured by Fuji Film Co., Ltd.). Liquid crystal coating was applied to the rubbing-treated TAC film to obtain a liquid crystal-coated triacetyl cellulose (TAC) film. A retardation film was obtained in the same manner as in Reference Example 1, except that this liquid crystal-coated TAC film was used as the resin film and that stretching was not performed. The obtained retardation film had a wavelength dispersion value of 1.09, an in-plane retardation Re (550) of 132 nm, a moisture permeability of 330 g/m ² 24 h, and a retardation change of 4.0%. Met. The obtained retardation film was subjected to the above evaluations (4) to (6). Table 1 shows the results.

［比較例４］
樹脂フィルムとして市販のシクロオレフィン系樹脂フィルム（日本ゼオン社製、商品名「ゼオノア」）を用いて、予熱温度を１４７℃とし、延伸温度を１４４℃とし、長手方向の延伸倍率を１．２倍、幅方向の延伸倍率を１．９倍としたこと以外は参考例１と同様にして、位相差フィルムを得た。得られた位相差フィルムの波長分散値は１．０１０であり、面内位相差Ｒｅ（５５０）は１３６ｎｍであり、透湿度は１５ｇ／ｍ^２・２４ｈであり、位相差変化は０．２％であった。得られた位相差フィルムを、上記（７）の評価に供した。結果を表１に示す。次に、得られた位相差フィルムを用いて、実施例６と同様にして、位相差層付偏光板を得た。得られた位相差層付偏光板を、上記（４）、（５）および（８）の評価に供した。結果を表１に示す。
[Comparative Example 4]
A commercially available cycloolefin resin film (manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., trade name "Zeonor") was used as the resin film, the preheating temperature was 147 ° C., the stretching temperature was 144 ° C., and the stretching ratio in the longitudinal direction was 1.2 times. A retardation film was obtained in the same manner as in Reference Example 1, except that the stretch ratio in the width direction was 1.9 times. The obtained retardation film had a wavelength dispersion value of 1.010, an in-plane retardation Re (550) of 136 nm, a moisture permeability of 15 g/m ² 24 h, and a retardation change of 0.2%. Met. The obtained retardation film was subjected to the evaluation of (7) above. Table 1 shows the results. Next, a polarizing plate with a retardation layer was obtained in the same manner as in Example 6 using the obtained retardation film. The obtained polarizing plate with a retardation layer was subjected to the above evaluations (4), (5) and (8). Table 1 shows the results.

表１から明らかなように、本発明の実施例の位相差フィルムは、透湿度、位相差変化、異形加工性試験、耐皮脂性試験およびＭＩＴ試験のすべてにおいて優れていることがわかる。さらに、本発明の実施例の位相差フィルムを、画像表示装置のパネル側に設けた場合、優れた反射率を示すことが分かる。また、本発明の実施例の位相差層付偏光板は、異形加工性試験、耐皮脂性試験および寸法変化率のすべてにおいて優れていることがわかる。これは、特定のポリカーボネート樹脂を含む樹脂フィルムを、特定の延伸方法および延伸条件で延伸することにより実現されると推察される。 As is clear from Table 1, the retardation films of the examples of the present invention are excellent in all of the moisture permeability, retardation change, shape workability test, sebum resistance test and MIT test. Furthermore, it can be seen that when the retardation film of the example of the present invention is provided on the panel side of the image display device, excellent reflectance is exhibited. Further, it can be seen that the retardation layer-attached polarizing plates of the examples of the present invention are excellent in all of the deformability test, the sebum resistance test and the dimensional change rate. It is presumed that this is realized by stretching a resin film containing a specific polycarbonate resin with a specific drawing method and drawing conditions.

本発明の実施形態による位相差フィルムは、画像表示装置に好適に用いられる。 A retardation film according to an embodiment of the present invention is suitably used for an image display device.

Claims (9)

ポリカーボネート系樹脂を含み、
Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）が０．９８～１．０３であり、
Ｒｅ（５５０）が８０ｎｍ～１９０ｎｍであり、
下記透湿度試験において測定される透湿度が８１ｇ／ｍ ^２ ・２４ｈ以上８９ｇ／ｍ^２・２４ｈ以下である、位相差フィルム。
透湿度試験：
ＪＩＳ Ｚ０２０８の透湿度試験（カップ法）に準拠して、温度４０℃、湿度９２％ＲＨの雰囲気中、面積１ｍ^２の前記位相差フィルムを２４時間に通過する水蒸気量を透湿度とする。 including polycarbonate resin,
Re (450) / Re (550) is 0.98 to 1.03,
Re (550) is 80 nm to 190 nm,
A retardation film having a moisture permeability of 81 g/m ² ·24h or more and 89 g/m ² ·24h or less as measured in the following moisture permeability test.
Moisture permeability test:
According to the moisture permeability test (cup method) of JIS Z0208, the moisture permeability is defined as the amount of water vapor passing through the retardation film having an area of 1 m ² in 24 hours in an atmosphere with a temperature of 40°C and a humidity of 92% RH. 前記ポリカーボネート系樹脂が、下記式（４）で表されるジヒドロキシ化合物に由来する構造単位を含む、請求項１に記載の位相差フィルム。

2. The retardation film according to claim 1, wherein the polycarbonate-based resin contains a structural unit derived from a dihydroxy compound represented by the following formula (4).

前記ポリカーボネート系樹脂が、脂環式ジヒドロキシ化合物に由来する構造単位をさらに含み、
該脂環式ジヒドロキシ化合物が、下記一般式（ＩＩ）で表され、Ｒ^１が下記（ＩＩｂ）で表される構造であり、ｎ＝０である、請求項２に記載の位相差フィルム。
ＨＯＣＨ_２－Ｒ^１－ＣＨ_２ＯＨ （ＩＩ）

The polycarbonate-based resin further comprises a structural unit derived from an alicyclic dihydroxy compound,
3. The retardation film according to claim 2, wherein the alicyclic dihydroxy compound is represented by general formula (II) below, R ¹ is a structure represented by (IIb) below, and n=0.
HOCH ₂ —R ¹ —CH ₂ OH (II)

下記異形加工性試験においてカットされた部分にクラックが生じない、請求項１から３のいずれかに記載の位相差フィルム。
異形加工性試験：
前記位相差フィルムにＣＯ_２レーザーを３ｋＷのエネルギーで照射し、該フィルムの流れ方向および流れ方向と垂直の方向にカットする。 4. The retardation film according to any one of claims 1 to 3, wherein cracks do not occur in the cut portion in the following deformability test.
Shape workability test:
The retardation film is irradiated with a CO ₂ laser with an energy of 3 kW and cut in the machine direction and the direction perpendicular to the machine direction. 下記耐皮脂性試験において白化およびクラックが生じない、請求項１から４のいずれかに記載の位相差フィルム。
耐皮脂性試験：
前記位相差フィルムの片方の面に粘着剤を貼り付け、該粘着剤面をアルカリガラスの片面に貼り付けた後、オレイン酸溶液に、６５℃、９０％ＲＨの条件下７２時間浸漬させる。 5. The retardation film according to any one of claims 1 to 4, which does not cause whitening or cracks in the following sebum resistance test.
Sebum resistance test:
An adhesive is attached to one side of the retardation film, and the adhesive side is attached to one side of the alkali glass, and then immersed in an oleic acid solution at 65° C. and 90% RH for 72 hours. 下記ＭＩＴ試験において測定されるＭＩＴ回数が５００回以上である、請求項１から５のいずれかに記載の位相差フィルム。
ＭＩＴ試験：
ＪＩＳ Ｐ ８１１５に準拠して、前記位相差フィルムをＭＩＴ耐折疲労試験機に取り付け（荷重１．０ｋｇｆ、クランプのＲ：０．３８ｍｍ）、試験速度９０ｃｐｍおよび折り曲げ角度９０°で繰り返し折り曲げを行い、前記位相差フィルムが破断した時の折り曲げ回数をＭＩＴ回数とする。 6. The retardation film according to any one of claims 1 to 5, wherein the number of MITs measured in the following MIT test is 500 times or more.
MIT exam:
In accordance with JIS P 8115, the retardation film was attached to an MIT folding fatigue tester (load 1.0 kgf, clamp R: 0.38 mm), and repeatedly bent at a test speed of 90 cpm and a bending angle of 90 °, The number of times of bending when the retardation film is broken is defined as the number of times of MIT. 温度６５℃かつ湿度９０％の条件下において５００時間保存した後の位相差変化が２．０％以下である、請求項１から６のいずれかに記載の位相差フィルム。 7. The retardation film according to any one of claims 1 to 6, wherein a change in retardation after storage for 500 hours under conditions of a temperature of 65°C and a humidity of 90% is 2.0% or less. 請求項１から７のいずれかに記載の位相差フィルムで構成される位相差層と偏光子とを有する、位相差層付偏光板。 A polarizing plate with a retardation layer, comprising a retardation layer composed of the retardation film according to claim 1 and a polarizer. 画像表示装置の視認側に用いられる、請求項８に記載の位相差層付偏光板。 The polarizing plate with a retardation layer according to claim 8, which is used on the viewing side of an image display device.