JP7315129B1 - 熱間プレス部材および熱間プレス用鋼板 - Google Patents
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- Coating With Molten Metal (AREA)
Abstract
Description
前記鋼板の少なくとも一方の面に配された被覆層と、
前記被覆層上に配された、厚さ1.0μm以下の酸化物層と、
を備える熱間プレス部材であって、
前記被覆層が、質量%で、
Zn:5.0~55.0%、
Si:1.1~8.0%、
Mg:2.0~6.0%、
Sr:0.01~2.0%、および
Fe:55.0%以下を含有し、
残部がAl及び不可避的不純物よりなる成分組成を有する、熱間プレス部材。
Zn:20.0~50.0%、
Si:1.3~4.0%、
Mg:3.0~5.0%、
Sr:0.05~1.0%、および
Fe:50.0%以下を含有し、
残部がAl及び不可避的不純物よりなる成分組成を有する、上記1に記載の熱間プレス部材。
Zn:20.0~50.0%、
Si:1.3~4.0%、
Mg:3.0~4.4%、
Sr:0.05~1.0%、および
Fe:50.0%以下を含有し、
残部がAl及び不可避的不純物よりなる成分組成を有する、上記1に記載の熱間プレス部材。
前記めっき層が、質量%で、
Zn:10.0~75.0%、
Si:1.1~8.0%、
Mg:2.2~7.0%、および
Sr:0.01~2.0%を含有し、
残部がAl及び不可避的不純物よりなる成分組成を有する、熱間プレス用鋼板。
本発明の一実施形態における熱間プレス部材は、鋼板と、前記鋼板の少なくとも一方の面に配された被覆層と、前記被覆層上に配された、厚さ1.0μm以下の酸化物層とを備える。以下、各部について説明する。
本発明では、後述するように被覆層の成分組成と酸化物層の厚さを制御することによって上記課題を解決している。したがって、上記鋼板としては、特に限定されることなく任意の鋼板を用いることができる。
Si:0.1~0.5%、
Mn:1.0~3.0%、
P :0.02%以下、
S :0.01%以下、
Al:0.1%以下、および
N :0.01%以下を含有し、
残部Feおよび不可避的不純物からなる成分組成。
Cは、マルテンサイトなどの組織を形成させることで強度を向上させる作用を有する元素である。1470MPa級を超える強度を得るという観点からは、C含有量を0.20%以上とすることが好ましい。一方、C含有量が0.35%を超えると、スポット溶接部の靱性が劣化する。したがって、C含有量は0.35%以下とすることが好ましい。
Siは、鋼を強化して良好な材質を得るのに有効な元素である。前記効果を得るために、Si含有量を0.1%以上とすることが好ましい。一方、Si含有量が0.5%を超えるとフェライトが安定化されるため、焼き入れ性が低下する。そのため、Si含有量は0.5%以下とすることが好ましい。
Mnは、鋼の高強度化に有効な元素である。優れた機械特性や強度を確保するという観点からは、Mn含有量を1.0%以上とすることが好ましい。一方、Mn含有量が3.0%を超えると焼鈍時に鋼板表面に濃化するMn量が増加し、その結果、めっき密着性が低下する。そのため、Mn含有量は3.0%以下とすることが好ましい。
P含有量が0.02%より高いと、鋳造時のオーステナイト粒界へのP偏析に伴う粒界脆化により、局部延性が劣化する。そしてその結果、鋼板の強度と延性のバランスが低下する。そのため、鋼板の強度と延性のバランスを向上させるという観点からは、P含有量を0.02%以下とすることが好ましい。一方、前記観点からは、P含有量が低ければ低いほどよいため、P含有量の下限は特に限定されず、0%であってよいが、精錬コストの観点からは、P含有量を0.0005%以上とすることが好ましい。
Sは、MnSなどの介在物となって、耐衝撃性の劣化や溶接部のメタルフローに沿った割れの原因となる。そのため、S含有量は極力低減することが望ましく、具体的には0.01%以下とすることが好ましい。また、良好な伸びフランジ性を確保するという観点からは、0.005%以下とすることがより好ましい。一方、前記観点からは、S含有量が低ければ低いほどよいため、S含有量の下限は特に限定されず、0%であってよいが、精錬コストの観点からは、S含有量を0.0002%以上とすることが好ましい。
Alは、脱酸剤として作用する元素である。しかし、Al含有量が0.1%を超えると、焼入れ性が低下する。そのため、Al含有量は0.1%以下とすることが好ましい。一方、Al含有量の下限は特に限定されないが、脱酸剤としての効果を高めるという観点からは、Al含有量は0.01%以上とすることが好ましい。
N含有量が0.01%を超えると、熱間プレス前の加熱時にAlNが生成し、焼入れ性が低下する。そのため、N含有量は0.01%以下とすることが好ましい。一方、N含有量の下限は特に限定されないが、精錬コストの観点からは、N含有量を0.001%以上とすることが好ましい。
Nb:0.05%以下、
Ti:0.05%以下、
B :0.0002~0.0050%、
Cr:0.1~0.3%、および
Sb:0.003~0.03%
からなる群より選択される少なくとも1つを含有することができる。
Nbは、鋼の強化に有効な成分であるが、過剰に含まれると形状凍結性が低下する。したがって、Nbを含有させる場合、Nb含有量は0.05%以下とすることが好ましい。一方、Nb含有量の下限は特に限定されず、0%であってよいが、強度向上効果の観点からは、Nb含有量を0.005%以上とすることが好ましい。
Tiは、Nbと同様に鋼の強化に有効な成分であるが、過剰に含まれると形状凍結性が低下する。そのため、Tiを添加する場合、Ti含有量を0.05%以下とすることが好ましい。一方、Ti含有量の下限は特に限定されず、0%であってよいが、強度向上効果の観点からは、Ti含有量を0.005%以上とすることが好ましい。
Bは、オーステナイト粒界からのフェライトの生成および成長を抑制する作用を有する。Bを添加する場合、前記効果を得るために、B含有量を0.0002%以上とすることが好ましい。一方、Bの過剰な添加は成形性を低下させる。そのため、Bを添加する場合、B含有量を0.0050%以下とすることが好ましい。
Crは、鋼の強化および焼き入れ性を向上させるために有用な元素である。Crを添加する場合、前記効果を得るためにCr含有量を0.1%以上とすることが好ましい。一方、Crは高価な元素であるため、過剰なCrの添加は大幅なコストアップを招く。そのため、Crを添加する場合、Cr含有量を0.3%以下とすることがより好ましい。
Sbは、熱間プレスの際に、鋼板表層の脱炭を抑止する作用を有する元素である。Sbを添加する場合、前記効果を得るためにSb含有量を0.003%以上とすることが好ましい。一方、Sb含有量が0.03%を超えると圧延荷重が増加するため、生産性が低下する。そのため、Sbを添加する場合、Sb含有量を0.03%以下とすることが好ましい。
本発明の熱間プレス部材は、上記鋼板の少なくとも一方の面に被覆層を備えている。前記被覆層は、鋼板の一方の面のみに設けられていてもよいが、両面に設けられていることが好ましい。
被覆層のZn含有量が5.0%未満であると所望のカット部耐食性を得ることができない。そのため、Zn含有量は5.0%以上、好ましくは10.0%以上とする。Zn含有量が20.0%以上である場合、固溶状態のZnに加えて金属Znが被覆層中に存在するため、カット部耐食性がさらに向上する。そのため、Zn含有量は20.0%以上とすることがより好ましい。一方、Zn含有量が55.0%を超えるとZn酸化物の生成量が増加する結果、所望のスポット溶接性を得ることができなくなる。そのため、Zn含有量は55.0%以下、好ましくは50.0%以下とする。
Siは、めっき工程および熱間プレス前の加熱工程において、めっき層の合金化を抑制する作用を有する元素である。合金化が過度に進行すると所望のスポット溶接性を得ることができない。そのため、最終的に得られる被覆層におけるSi含有量は、1.1%以上、好ましくは1.3%以上とする。一方、Si含有量が過剰であると、Si系酸化物の生成量が増加する結果、化成処理性が損なわれることに加え、耐食性も劣位となる。そのため、Si含有量は8.0%以下、好ましくは4.0%以下とする。
被覆層のMg含有量が2.0%未満であると、所望のカット部耐食性を得ることができない。そのため、Mg含有量は2.0%以上とする。Mg含有量が3.0%以上である場合、被覆層中にMgとZnの化合物であるMgZn2が存在するため、耐食性がさらに向上する。そのため、Mg含有量は3.0%以上とすることが好ましい。一方、Mg含有量が過剰であると、Mg酸化物の生成量が増加する結果、溶接性が劣化する。そのため、Mg含有量は6.0%以下、好ましくは5.0%以下、より好ましくは4.4%以下とする。
Srは、酸化物層の形成を抑制することにより溶接性を改善する効果を有する元素である。すなわち、Srが優先的に酸化されて表面バリアを形成するため、結果的に酸化物層の形成が抑制される。しかし、Sr含有量が0.01%未満であると、所望の効果を得ることができない。そのため、Sr含有量を0.01%以上とする。Sr含有量が0.05%以上であれば、耐食性向上に寄与するZnやMgをより多く含有した場合でも酸化物層の形成が抑制される。そのため、Sr含有量は0.05%以上とすることが好ましい。一方、Sr含有量が過剰であると、Sr酸化物自体の生成が過剰となる結果、スポット溶接性が劣化する。そのため、Sr含有量は2.0%以下、好ましくは1.0%以下とする。
熱間プレス前の加熱により鋼板からめっき層へFeが拡散するため、熱間プレス部材の被覆層にはFeが不可避的に含有される。しかし、Fe含有量が増加すると被覆層におけるZnの固溶限が減少するため、Znが被覆層の表層に濃化する。そしてその結果、Zn酸化物の形成が過剰となり、溶接性が劣化する。そのため、Fe含有量は55.0%以下、好ましくは50.0%以下とする。一方、Fe含有量の下限は特に限定されないが、一般的な条件で製造する場合、Fe含有量は20.0%以上であってよい。
熱間プレス用鋼板に熱間プレスを施すと、地鉄中のFeがめっき層へ拡散して上記被覆層が形成されると同時に、めっき層中の成分が加熱雰囲気中に存在する酸素と結合して該被覆層の表面に酸化物層が形成される。
前記酸化物層は絶縁性であるため、スポット溶接性を低下させる。しかし、酸化物層の厚みが薄い場合、スポット溶接時の電極の加圧力により該酸化物層を破壊し、溶接性を担保することが出来る。したがって、本発明ではスポット溶接性を確保するために酸化物層の厚さを1.0μm以下、好ましくは0.5μm以下とする。一方、酸化物層の厚さの下限は特に限定されず、0μmであってもよい。言い換えると、本発明の熱間プレス部材は、厚さ0~1.0μmの酸化物層を備える。前記酸化物層の厚さは、0.1μm以上であってもよい。
本発明の一実施形態における熱間プレス用鋼板は、鋼板と、前記鋼板の少なくとも一方の面に配されためっき層とを備える。
前記鋼板としては、特に限定されることなく任意の鋼板を用いることができる。前記鋼板は、冷延鋼板および熱延鋼板のいずれであってもよい。前記鋼板の組成についても特に限定されないが、上記熱間プレス部材の説明において挙げた成分組成を有する鋼板を用いることが好ましい。
本発明の熱間プレス用鋼板は、上記鋼板の少なくとも一方の面にめっき層を備えている。前記めっき層は、鋼板の一方の面のみに設けられていてもよいが、両面に設けられていることが好ましい。
Zn:10.0~75.0%、
Si:1.1~8.0%、
Mg:2.2~7.0%、および
Sr:0.01~2.0%を含有し、
残部がAl及び不可避的不純物よりなる成分組成。
Zn:25.0~70.0%、
Si:1.3~4.0%、
Mg:3.0~6.5%、および
Sr:0.05~1.0%を含有し、
残部がAl及び不可避的不純物よりなる成分組成を有することが好ましい。
Zn:25.0~70.0%、
Si:1.3~4.0%、
Mg:3.0~3.9%、および
Sr:0.05~1.0%を含有し、
残部がAl及び不可避的不純物よりなる成分組成を有することがより好ましい。
次に、本発明の熱間プレス部材の好適な製造方法について説明する。
前記加熱工程では、熱間プレス用鋼板をAc3変態点以上980℃以下の加熱温度に加熱する。加熱温度をAc3変態点以上とすることにより、鋼板の組織をオーステナイト化することができる。オーステナイトは、その後の熱間プレス時の急冷によりマルテンサイト相などの硬質相となり、その結果、熱間プレス部材を高強度化することができる。加熱温度がAc3変態点より低いと、加熱された鋼板におけるオーステナイト分率が低下するため、熱間プレス後にマルテンサイトの体積率が不十分となり、十分な引張強度を確保することができない。一方、加熱温度が980℃より高いと、厚い酸化物層が形成されるため、本発明の条件を満たす熱間プレス部材が得られない。また、加熱温度が980℃より高いと、結晶粒径が過度に粗大となるため、曲げ圧潰性が低下する。
Ac3変態点(℃)=881-206C+53Si-15Mn-20Ni-1Cr-27Cu+41Mo…(1)
ただし、(1)式中の元素記号は各元素の含有量(質量%)を表す。含有されていない元素の含有量は0として計算する。例えば、Ni、Cu、およびMoが含まれていない場合には、下記(2)式を用いればよい。
Ac3変態点(℃)=881-206C+53Si-15Mn-1Cr…(2)
ただし、(2)式中の元素記号は各元素の含有量(質量%)を表す。含有されていない元素の含有量は0として計算する。
上記加熱の後、熱間プレス用鋼板を熱間プレスして熱間プレス部材とする。前記熱間プレスにおいては、加工と同時または直後に金型や水などの冷媒を用いて冷却が行われる。本発明においては、熱間プレス条件は特に限定されない。例えば、一般的な熱間プレス温度範囲である600~800℃でプレスを行うことが出来る。
以下の手順で鋼板の表面にめっき層を形成して熱間プレス用鋼板とした。具体的には、板厚1.4mmの鋼板の両面に、連続式溶融めっき設備によってめっき層を形成した。前記鋼板としては、C:0.24%、Si:0.25%、Mn:1.3%、P:0.01%、S:0.002%、Al:0.03%、N:0.005%、Cr:0.16%、Ti:0.03%、B:0.002%、およびSb:0.008%を含有し、残部Feおよび不可避的不純物からなる成分組成を有する冷延鋼板を使用した。前記冷延鋼板のAc3変態点は825℃である。また、めっき浴の温度は600℃、めっき層の付着量は、鋼板の片面当たり100g/m2、すなわち両面の合計で200g/m2とした。
得られためっき層の成分組成を、SEM(走査電子顕微鏡)-EDX(エネルギー分散型X線分析)によるエリア分析により測定した。前記SEM-EDX分析においては、日本電子製のSEM(JSM-7200F)およびThermo Fisher製のEDX検出器(UltraDry)を用い、加速電圧15.0kVで分析を行った。得られた結果を表1、2に示す。
次に、得られた熱間プレス用鋼板のそれぞれに熱間プレスを施して、熱間プレス部材とした。具体的には、まず、上記熱間プレス用鋼板を70mm×150mmサイズに切断し、電気炉で加熱した。前記加熱における加熱温度および該加熱温度での保持時間は表3、4に記載したとおりとした。次いで、加熱された熱間プレス用鋼板を電気炉から取り出し、平板金型を用いて熱間プレスした。成形開始温度は700℃とした。
SEM-EDXによるエリア分析を行うことで、被覆層の成分組成を測定した。前記SEM-EDX分析においては、日本電子製のSEM(JSM-7200F)およびThermo Fisher製のEDX検出器(UltraDry)を用い、加速電圧15.0kVで分析を行った。
熱間プレス部材の上面の平坦部から断面観察用の試験片を採取し、断面観察を行うことにより酸化物層の厚さを測定した。具体的には、SEMを用いて熱間プレス部材表面の断面を倍率500倍で観察し、任意の20か所の酸化物層の厚さを測定し、その平均値を酸化物層の厚さとした。
得られた熱間プレス部材から採取した試験片を2枚重ね合わせた状態で抵抗スポット溶接を行った。前記抵抗スポット溶接には、先端曲面部の直径6mm、曲面部曲率半径(先端R)40mmのDR型電極(クロム銅)を備えた、交流スポット溶接機を使用した。試験片の形状は30×50mmの短冊状、加圧力は3.5kNとした。電流値を4kAから、ちりが発生する電流値まで変化させて抵抗スポット溶接を行い、ナゲット径が4t1/2mm(t=板厚)となる電流値からちりが発生した電流値までの範囲を適正電流範囲とした。適正電流範囲が広いほどスポット溶接性が優れていることを意味する。ここでは、前記適正電流範囲が1.0kA以上であれば、優れたスポット溶接性を有していると判断した。
熱間プレス部材から採取した試験片にリン酸系化成処理および電着塗装を施して、耐食性評価用試験片を作製した
。前記耐食性評価用試験片の中央に、長さ80mmずつ合計160mmのクロスカット傷(角度60°)を設けた後、腐食試験(SAE-J2334)に供した。30サイクル後の赤錆の発生状況に基づいて、下記の基準でカット部耐食性を評価した。
評点4:カット部における赤錆発生なし
評点3:赤錆発生しているカット傷部の長さが4mm未満
評点2:赤錆発生しているカット傷部の長さが4mm以上8mm未満
評点1:赤錆発生しているカット傷部の長さが8mm以上
なお、ここでは評点3以上であれば、十分なカット部耐食性を有していると判断した。
Claims (5)
- 鋼板と、
前記鋼板の少なくとも一方の面に配された被覆層と、
前記被覆層上に配された、厚さ1.0μm以下の酸化物層と、
を備える熱間プレス部材であって、
前記被覆層が、質量%で、
Zn:5.0~55.0%、
Si:1.1~8.0%、
Mg:2.0~6.0%、
Sr:0.01~2.0%、および
Fe:55.0%以下を含有し、
残部がAl及び不可避的不純物よりなる成分組成を有する、熱間プレス部材。 - 前記被覆層が、質量%で、
Zn:20.0~50.0%、
Si:1.3~4.0%、
Mg:3.0~5.0%、
Sr:0.05~1.0%、および
Fe:50.0%以下を含有し、
残部がAl及び不可避的不純物よりなる成分組成を有する、請求項1に記載の熱間プレス部材。 - 前記被覆層が、質量%で、
Zn:20.0~50.0%、
Si:1.3~4.0%、
Mg:3.0~4.4%、
Sr:0.05~1.0%、および
Fe:50.0%以下を含有し、
残部がAl及び不可避的不純物よりなる成分組成を有する、請求項1に記載の熱間プレス部材。 - 前記酸化物層の厚さが0.5μm以下である、請求項1~3のいずれか一項に記載の熱間プレス部材。
- 鋼板と、前記鋼板の少なくとも一方の面に配されためっき層とを備える熱間プレス用鋼板であって、
前記めっき層が、質量%で、
Zn:10.0~75.0%、
Si:1.1~8.0%、
Mg:2.2~7.0%、および
Sr:0.01~2.0%を含有し、
残部がAl及び不可避的不純物よりなる成分組成を有する、熱間プレス用鋼板。
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Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018527461A (ja) * | 2015-07-30 | 2018-09-20 | アルセロールミタル | アルミニウム系金属コーティングでコートした鋼板から出発するホスフェート処理可能な部品の製造方法 |
WO2018179395A1 (ja) * | 2017-03-31 | 2018-10-04 | 新日鐵住金株式会社 | ホットスタンプ成形体 |
WO2018221738A1 (ja) * | 2017-06-02 | 2018-12-06 | 新日鐵住金株式会社 | ホットスタンプ部材 |
WO2019180853A1 (ja) * | 2018-03-20 | 2019-09-26 | 日本製鉄株式会社 | ホットスタンプ成形体 |
WO2020108593A1 (zh) * | 2018-11-30 | 2020-06-04 | 宝山钢铁股份有限公司 | 一种耐腐蚀性优良的锌系镀层钢板或钢带的成形方法 |
JP2021085089A (ja) * | 2019-11-29 | 2021-06-03 | 日本製鉄株式会社 | Zn−Al−Mg系溶融めっき鋼板 |
JP2021091927A (ja) * | 2019-12-09 | 2021-06-17 | 日本製鉄株式会社 | 鋼材及び自動車部材の製造方法 |
KR102365409B1 (ko) * | 2020-09-25 | 2022-02-21 | 현대제철 주식회사 | 내식성이 우수한 핫스탬핑 부품의 제조방법 및 이에 의해 제조된 핫스탬핑 부품 |
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Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018527461A (ja) * | 2015-07-30 | 2018-09-20 | アルセロールミタル | アルミニウム系金属コーティングでコートした鋼板から出発するホスフェート処理可能な部品の製造方法 |
WO2018179395A1 (ja) * | 2017-03-31 | 2018-10-04 | 新日鐵住金株式会社 | ホットスタンプ成形体 |
WO2018221738A1 (ja) * | 2017-06-02 | 2018-12-06 | 新日鐵住金株式会社 | ホットスタンプ部材 |
WO2019180853A1 (ja) * | 2018-03-20 | 2019-09-26 | 日本製鉄株式会社 | ホットスタンプ成形体 |
WO2020108593A1 (zh) * | 2018-11-30 | 2020-06-04 | 宝山钢铁股份有限公司 | 一种耐腐蚀性优良的锌系镀层钢板或钢带的成形方法 |
JP2021085089A (ja) * | 2019-11-29 | 2021-06-03 | 日本製鉄株式会社 | Zn−Al−Mg系溶融めっき鋼板 |
JP2021091927A (ja) * | 2019-12-09 | 2021-06-17 | 日本製鉄株式会社 | 鋼材及び自動車部材の製造方法 |
KR102365409B1 (ko) * | 2020-09-25 | 2022-02-21 | 현대제철 주식회사 | 내식성이 우수한 핫스탬핑 부품의 제조방법 및 이에 의해 제조된 핫스탬핑 부품 |
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