JP7312368B2 - 前処理剤、前処理剤付与装置及び画像形成方法 - Google Patents
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Description
布帛への画像形成時にインクの前に前記布帛に付与される前処理剤であって、
カルボキシル基を実質的に含まない水性高分子と、
前記インクに含まれる成分が有するカルボキシル基と架橋可能な架橋剤と、
を含むことを特徴とする。
前処理剤組成(表1)における各成分を撹拌混合することで、表1に示す実施例1-1及び比較例1-1~1-3の前処理剤を得た。
前処理剤を水で重量が3倍となるように希釈し、スプレーを用いて、前記Tシャツの画像形成面に付与した。前処理剤の付与量は、0.02g/cm2とした。
前記前処理工程後のTシャツの前処理剤付与部に、180℃に設定したヒートプレス機を用いて、35秒熱処理を施した。
ブラザー工業(株)製のガーメントプリンターを用いて、Tシャツに、インクを吐出することで、文字(A)を印刷した。前記インクとしては、前記前処理剤の付与部にベース部を形成するホワイトインクとして、顔料1重量%~25重量%、カルボキシル基を有する樹脂1重量%~30重量%、保湿剤0重量%~60重量%、界面活性剤0重量%~2重量%を含む水分散液(水性ホワイトインク)を、前記ベース部に文字(A)を形成するカラーインクとして、顔料1重量%~10重量%、カルボキシル基を有する樹脂1重量%~25重量%、保湿剤0重量%~60重量%、界面活性剤0重量%~2重量%を含む水分散液(水性カラーインク)を用いた。
前記画像印刷工程後、160℃に設定したオーブンを用いて、前記ホワイトインクを前記Tシャツの印刷部分に熱定着させた。前記熱定着における加熱時間は、3.5分とした。
ガラス容器に前処理剤(水で希釈していないもの)を入れ、60℃の環境下で336時間保管し、保管前後の粘度変化率及び外観変化を、下記評価基準に従って、評価した。保管前後の粘度は、ブルックフィールド社製の回転粘度計DV-II+を用いて25℃で測定し、下記式により変化率を算出した。
Δη=100×(ηa-ηb)/ηb
ηa:保管前の粘度(mPa・s)
ηb:保管後の粘度(mPa・s)
A:保管前後の粘度変化率が、5%未満であった。
B:保管前後の粘度変化率が、5%以上10%未満であった。
C:保管前後の粘度変化率が、10%以上であった。
*:保管後に微小な析出物がみられたが、実用上問題ないレベルであった。
つぎのようにして、評価サンプルを得た。すなわち、まず、前記熱定着工程後のTシャツの画像形成面に、スプレーを用いて、水を付与した。水の付与量は、0.02g/cm2とした。前記水の付与後、160℃に設定したオーブンを用いて、Tシャツを乾燥させた。前記乾燥における加熱時間は、3.5分とした。このようにして得た前記評価サンプルの前処理剤の付与部及び非付与部のL*値を、X-Rite社製のCIE1976L*a*b*色空間スケール測色計X-Rite939を用いて測定し、下記式によりΔL*を算出した。算出されたΔL*に基づき、下記評価基準に従って、前処理剤付与跡の除去の容易さを評価した。なお、ΔL*が小さい程、洗濯の代替とした前記水の付与により前処理剤がより除去され、前処理剤付与跡が目立ちにくく、外観に優れると判断できる。
ΔL*=L*1-L*2
L*1:前処理剤付与部のL*値
L*2:前処理剤非付与部のL*値
A:ΔL*が1未満
B:ΔL*が1以上1.5未満
C:ΔL*が1.5以上
Tシャツを、米国規格AATCC 61 II A法で洗濯し、下記評価基準に従って、画像形成部の洗濯堅牢性を評価した。
G :洗濯等級が、3級、3-4級、4級、4-5級又は5級となった。
NG:洗濯等級が、1級、1-2級、2級又は2-3級となった。
水性高分子として、カルボキシル基を含まない水溶性高分子であるポリビニルピロリドンに代えて、非水溶性高分子である酢酸ビニル系エマルション樹脂を用いた以外は、実施例1-1と同様にして、保存安定性、前処理剤付与跡の除去の容易さ及び画像形成部の洗濯堅牢性を評価し、実施例1-1の評価結果と比較した。
架橋剤であるオキサゾリン基含有化合物の水で希釈前の含有量を、0.15重量%とした以外は、実施例1-1と同様にして、実施例3-1の前処理剤を得た。また、架橋剤として、オキサゾリン基含有化合物に代えて、オキサゾリン基を含まないものを用いた以外は、実施例3-1と同様にして、実施例3-2の前処理剤を得た。実施例3-1及び3-2の前処理剤について、保存安定性、前処理剤付与跡の除去の容易さ及び画像形成部の洗濯堅牢性を評価し、比較例1-1の評価結果と比較した。
架橋剤としてのオキサゾリン基含有化合物の含有量を変更した以外は、実施例1-1、実施例3-1及び比較例1-1と同様にして、保存安定性、前処理剤付与跡の除去の容易さ及び画像形成部の洗濯堅牢性を評価し、実施例1-1、実施例3-1及び比較例1-1の評価結果と比較した。また、実施例1-1、3-1及び4-4~4-7並びに比較例1-1の前処理剤について、(d)保存安定性(変色)評価を、下記方法により実施した。
ガラス容器に前処理剤(水で希釈していないもの)を入れ、70℃の環境下で72時間保管した。保管前後の前処理剤を水で重量が3倍となるように希釈したものを評価サンプルとし、ミノルタ社製の分光測色計CM-3700dを用いてL*値、a*値及びb*値を測定して、下記式により色差ΔE*abを算出し、下記評価基準に従って評価した。
ΔE*ab={(L1 *-L2 *)2+(a1 *-a2 *)2+(b1 *-b2 *)2}1/2
L1 *:前記保管前の評価サンプルのL*値
L2 *:前記保管後の評価サンプルのL*値
a1 *:前記保管前の評価サンプルのa*値
a2 *:前記保管後の評価サンプルのa*値
b1 *:前記保管前の評価サンプルのb*値
b2 *:前記保管後の評価サンプルのb*値
A:ΔE*abが1未満
B:ΔE*abが1以上3未満
C:ΔE*abが3以上
水性高分子の含有量を変更したこと、並びに、保湿剤及び架橋剤を用いなかったこと以外は、実施例1-1と同様にして、保存安定性、前処理剤付与跡の除去の容易さ及び画像形成部の洗濯堅牢性を評価した。
31 インクジェットプリンタ
42 プラテン(支持体)
45 固定手段
46 支持面
54 キャリッジ
55 インク吐出手段(インクジェットヘッド)
60 インクカートリッジ
70 記録制御装置
71 本体
72 表示部
73 キーボード
74 マウス
100 Tシャツ
110、120 処理剤付与部
Claims (4)
- 布帛への画像形成時にインクの前に前記布帛に付与される前処理剤であって、
カルボキシル基を実質的に含まない水性高分子(ただし、カチオン性水性高分子を除く。)と、
前記インクに含まれる成分が有するカルボキシル基と架橋可能な架橋剤と、
を含み、
前記水性高分子が、ポリビニルピロリドンであることを特徴とする前処理剤。 - 布帛への画像形成時にインクの前に前記布帛に付与される前処理剤であって、
カルボキシル基を実質的に含まない水性高分子(ただし、カチオン性水性高分子を除く。)と、
前記インクに含まれる成分が有するカルボキシル基と架橋可能な架橋剤と、
を含み、
使用時において、前記前処理剤全量における前記水性高分子の含有量が、0.1重量%~0.5重量%であることを特徴とする前処理剤。 - 布帛への画像形成時にインクの前に前記布帛に前処理剤を付与する前処理剤付与装置であって、
プラテンと、
前記前処理剤を前記布帛に付与する前処理剤付与手段と、
を含み、
前記前処理剤を備え、
前記前処理剤が、請求項1又は2に記載の前処理剤であることを特徴とする前処理剤付与装置。 - 布帛に画像を形成する画像形成方法であって、
前記布帛に前処理剤を付与する前処理工程と、
前記前処理剤の付与部にインクを用いて画像を印刷する画像印刷工程と、
を有し、
前記前処理工程において、前記前処理剤として、請求項1又は2に記載の前処理剤を用いることを特徴とする画像形成方法。
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