JP7296573B2

JP7296573B2 - Medical image evaluation phantom with detachable lesion

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Publication number: JP7296573B2
Application number: JP2019033315A
Authority: JP
Inventors: 明泰菊池; 義弘桃井
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2019-02-26
Filing date: 2019-02-26
Publication date: 2023-06-23
Anticipated expiration: 2039-02-26
Also published as: JP2020139758A

Description

本発明は、医用画像評価用のファントムに関し、特に着脱自在な病変部を有するファントムに関する。 The present invention relates to a phantom for medical image evaluation, and more particularly to a phantom having a detachable lesion.

心臓核医学画像およびＣＴ（ＣｏｍｐｕｔｅｄＴｏｍｏｇｒａｐｈｙ）画像（特に心臓血管ＣＴ）は、心血管の異常疾患に対する診断のために広く用いられている画像である。これら２つの画像は心臓の機能（主に心筋の機能）および血管の狭窄度合い（主に冠動脈）を評価するために用いられ、その後の治療方針を決める大きな役割を担っている。 Cardiac nuclear medicine images and CT (Computed Tomography) images (particularly cardiovascular CT) are widely used images for diagnosis of abnormal cardiovascular diseases. These two images are used to evaluate the function of the heart (mainly the function of the myocardium) and the degree of stenosis of blood vessels (mainly the coronary arteries), and play a major role in determining subsequent treatment strategies.

核医学画像は体内にガンマ線を放出する医薬品を専用の検査機器で捕らえ、それを画像化することで視覚的に異常領域を同定することができる。一方のＣＴ画像はＸ線を用いて体内の臓器等を視覚化するものであり、特に心臓の血管画像は血管の狭窄や石灰化などをこちらも視覚的、数値的に評価することができる。 Nuclear medicine imaging captures pharmaceuticals that emit gamma rays inside the body with dedicated inspection equipment, and by imaging them, it is possible to visually identify abnormal areas. CT images, on the other hand, use X-rays to visualize organs in the body. In particular, blood vessel images of the heart can also visually and numerically evaluate vascular stenosis and calcification.

ところで、上記の検査が可能な病院施設は全国に多数あるが、検査の質を担保するため、各施設において、検査機器によって取得される画像の画質を評価することが行われている。この画質評価には、人体を模擬したファントムと呼ばれる装置が用いられる。 By the way, there are many hospital facilities throughout the country where the above inspection can be performed, and in order to ensure the quality of the inspection, each facility evaluates the image quality of the image acquired by the inspection equipment. A device called a phantom that simulates a human body is used for this image quality evaluation.

かかる医用画像評価用のファントムの一例として、特許文献１に記載されたファントムがある。特許文献１のファントムは心臓を模擬した装置である。この心臓ファントムは、先端に向けて径が小さくなる略円錐形状の外容器及び内容器を有している。外容器と内容器との聞の空間には、内容器から外容器に向かつて突出する病変部模型片が設けられている。 As an example of such a phantom for medical image evaluation, there is a phantom described in Patent Document 1. The phantom of Patent Document 1 is a device that simulates the heart. This heart phantom has a substantially conical outer container and inner container whose diameter decreases toward the distal end. A lesion model piece projecting from the inner container toward the outer container is provided in the space between the outer container and the inner container.

医用画像の評価に当たっては、外容器と内容器との聞の上記空間に放射性同位体を含む液体が注入される。この液体は、放射性医薬品を投与された人体の血液に対応する。液体が注入されたファントムは、医用画像を取得するためのＳＰＥＣＴ（ＳｉｎｇｌｅＰｈｏｔｏｎＥｍｉｓｓｉｏｎＣｏｍｐｕｔｅｄＴｏｍｏｇｒａｐｈｙ）撮影装置に設置される。この装置により、医用画像評価用の画像としてファントムのＳＰＥＣＴ画像が取得される。 For evaluation of medical images, a liquid containing a radioactive isotope is injected into the space between the outer container and the inner container. This liquid corresponds to the blood of a human being administered a radiopharmaceutical. The liquid-injected phantom is installed in a SPECT (Single Photon Emission Computed Tomography) imaging apparatus for obtaining medical images. This apparatus acquires a phantom SPECT image as an image for medical image evaluation.

特許文献１のファントムにおいて、上記病変部模型片が形成された領域は、放射性同位体を含む液体が存在しない領域となる。このため、特許文献１のファントムのＳＰＥＣＴ画像においては、病変部模型片に対応する領域は、血液が全く存在しない病変部分、つまり、血管が完全に狭窄した心筋梗塞の病変部分に対応した領域となる。 In the phantom of Patent Literature 1, the area where the lesion model piece is formed is an area where no liquid containing radioactive isotope exists. Therefore, in the SPECT image of the phantom of Patent Document 1, the area corresponding to the lesion model piece is a lesion area in which blood does not exist at all, that is, an area corresponding to a myocardial infarction lesion area in which blood vessels are completely constricted. Become.

実公昭６３－１３３２号Japanese Utility Model No. 63-1332

特許文献１に記載のファントムでは、病変部模型片は、内容器の表面に両面テープで着脱自在に固定される。このように、病変部模型片を着脱自在とすることにより、心臓ファントムに対して病変部分の位置を変更することができ、種々の条件下におけるＳＰＥＣＴ画像の撮影が可能となる。 In the phantom described in Patent Document 1, the lesion model piece is detachably fixed to the surface of the inner container with double-sided tape. By making the lesion model pieces detachable in this manner, the position of the lesion can be changed with respect to the heart phantom, and SPECT images can be captured under various conditions.

一方で、特許文献１に記載のファントムでは、外容器と内容器の間に放射性同位体を含む液体が注入されるため、病変部模型片を固定している両面テープが変質して病変部模型片の位置がずれることがある。 On the other hand, in the phantom described in Patent Document 1, a liquid containing a radioactive isotope is injected between the outer container and the inner container. Pieces may be misaligned.

また、医用画像を評価する際に、ファントムでの撮影を複数回行うことがあり、内容器に対して病変部模型片を同じ場所に固定することが必要となる場合がある。しかしながら、特許文献１に記載の構成では、正確に同じ位置に複数回病変部模型片を固定することは困難である。 In addition, when evaluating medical images, phantom imaging may be performed multiple times, and it may be necessary to fix the lesion model piece to the inner container at the same location. However, with the configuration described in Patent Literature 1, it is difficult to fix the lesion model pieces at the exact same position multiple times.

このように、従来のファントムにおいては、病変部模型片の位置ずれが生じるおそれがあり、さらに複数回画像評価を行う際に正確に同じ位置に病変部模型片を固定することができないという不都合がある。 As described above, in the conventional phantom, there is a possibility that the position of the lesion model piece may be displaced, and furthermore, there is the inconvenience that the lesion model piece cannot be fixed at the exact same position when image evaluation is performed multiple times. be.

本発明は、上記不都合を解消するために、病変部を着脱自在としたファントムにおいて、病変部のずれを生じさせることなく、病変部を正しく位置合わせすることができる医用画像評価用のファントムを提供することを目的とする。 In order to solve the above problems, the present invention provides a phantom for evaluating medical images in which a lesion is attachable and detachable, and in which the lesion can be correctly positioned without causing displacement of the lesion. intended to

本発明のファントムは、少なくとも核医学画像を撮影する核医学画像撮影機器の校正を行うためのファントムであって、内容器及び前記内容器を収納した外容器を有し、放射性同位体を含んだ液体が注入される注入空間が前記内容器と前記外容器の間に形成される容器と、前記注入空間において前記内容器から前記外容器に向かって突出し、前記内容器に着脱自在に形成された模擬病変部材とを備え、前記内容器には、前記模擬病変部材を位置決めする内容器側位置決め部が形成され、前記模擬病変部材には前記内容器側位置決め部に係合する病変部側位置決め部が形成されていることを特徴とする。 A phantom of the present invention is a phantom for calibrating at least a nuclear medicine imaging device that takes nuclear medicine images, has an inner container and an outer container housing the inner container, and contains a radioactive isotope. a container in which an injection space into which a liquid is injected is formed between the inner container and the outer container; an inner container-side positioning portion for positioning the simulated lesion member is formed in the inner container; and a lesion-side positioning portion that engages with the inner container-side positioning portion is formed in the simulated lesion member. is formed.

本発明のファントムによれば、模擬病変部材に設けられた病変部側位置決め部が内容器に設けられた内容器位置決め部により位置決めされるので、模擬病変部材を内容器に取り付ける際には、常に同じ位置に取り付けられる。従って、特許文献１に記載のファントムのように、病変部材の取り付け位置が異なる位置となることはない。また、特許文献１のような両面テープを用いることなく模擬病変部材を内容器に取り付けることができるので、放射性同位体を含んだ水溶液の影響を受けることがない。 According to the phantom of the present invention, since the lesion-side positioning portion provided in the lesion-simulating member is positioned by the inner-container-side positioning portion provided in the inner container, when the lesion-simulating member is attached to the inner container, it is always necessary to mounted in the same position. Therefore, unlike the phantom described in Patent Literature 1, the attachment position of the lesion member does not differ. Moreover, since the lesion-simulating member can be attached to the inner container without using a double-sided tape as in Patent Document 1, it is not affected by an aqueous solution containing radioactive isotopes.

また、本発明のファントムにおいて、前記内容器側位置決め部は、前記外容器側に向かって突出し、外周が円形に形成された円形突出部と、前記円形突出部に対する前記模擬病変部材の取り付け位置を規制する位置規制部とを備え、前記病変部側位置決め部は、前記円形突出部と係合する円形凹部を備えている。 Further, in the phantom of the present invention, the inner container-side positioning portion includes a circular protruding portion that protrudes toward the outer container side and has a circular outer periphery, and an attachment position of the lesion-simulating member to the circular protruding portion. and a position restricting portion for restricting, and the lesion-side positioning portion includes a circular recess that engages with the circular protrusion.

当該構成によれば、円形突出部と円形凹部とを係合させることにより、内容器に対して模擬病変部材を取り付ける際に、例えば四角柱のようなものに比べて容易に係合させることができる。また、模擬病変部材は、内容器側位置決め部の位置規制部によって取り付け位置が規制されるため、内容器に対して正確な位置に固定することができる。 According to this configuration, by engaging the circular protruding portion and the circular recessed portion, when attaching the lesion-simulating member to the inner container, it is possible to engage the lesion-simulating member more easily than, for example, a rectangular prism. can. In addition, since the mounting position of the simulated lesion member is regulated by the position regulating portion of the inner container-side positioning portion, it can be fixed at an accurate position with respect to the inner container.

また、本発明のファントムにおいて、前記位置規制部は、前記円形突出部の両側に平行に延びる一対の壁面を有し、前記模擬病変部材は、前記一対の壁面に対面する平面部を有していてもよい。当該構成によれば、模擬病変部材の平面部が一対の壁面によって正確に位置決めされる。 Further, in the phantom of the present invention, the position regulating portion has a pair of wall surfaces extending parallel to both sides of the circular protrusion, and the simulated lesion member has a flat portion facing the pair of wall surfaces. may According to this configuration, the planar portion of the lesion-simulating member is accurately positioned by the pair of wall surfaces.

また、本発明のファントムにおいて、前記円形突出部又は前記円形凹部に弾性を有するＯリングが取り付けられ、前記円形突出部及び前記円形凹部が前記Ｏリングを介して係合するようにしてもよい。当該構成によれば、内容器に対して模擬病変部材を取り付ける際に、多少の位置ずれがあった場合でもＯリングによって正確な位置決めを行うことができる。 Further, in the phantom of the present invention, an elastic O-ring may be attached to the circular protrusion or the circular recess, and the circular protrusion and the circular recess may be engaged via the O-ring. According to this configuration, when attaching the lesion-simulating member to the inner container, accurate positioning can be performed by the O-ring even if there is some positional deviation.

また、本発明のファントムにおいて、内容器側位置決め部は、前記位置規制部が前記円形突出部と同一の方向に突出し、前記模擬病変部材の病変部側位置決め部を前記内容器側位置決め部に係合させる際に、前記位置規制部が前記模擬病変部材を案内するよう形成されていてもよい。当該構成によれば、位置規制部により模擬病変部材が案内されるので、模擬病変部材を容易に且つ正確に位置決めすることができる。 Further, in the phantom of the present invention, the inner-container-side positioning portion is such that the position restricting portion protrudes in the same direction as the circular projecting portion, and the lesion-side positioning portion of the simulated lesion member is engaged with the inner-container-side positioning portion. The position regulating part may be formed to guide the simulated lesion member when they are brought together. According to this configuration, the simulated lesion member is guided by the position regulating portion, so that the simulated lesion member can be easily and accurately positioned.

本発明の一実施形態であるファントム（心臓ファントム）が体幹容器内に設置されている状態を示す説明図。FIG. 2 is an explanatory diagram showing a state in which a phantom (heart phantom), which is an embodiment of the present invention, is installed in a trunk container. 図１の心臓ファントムを分解した状態を示す説明図。FIG. 2 is an explanatory view showing a disassembled state of the heart phantom of FIG. 1; 図２の心臓ファントムの内容器と、模擬病変部材及び基準位置部材を示す説明図。FIG. 3 is an explanatory view showing the inner container of the heart phantom of FIG. 2, a simulated lesion member, and a reference position member; （Ａ）は模擬病変部材の取付構造を示す図２のＩＶ－ＩＶ線断面図、（Ｂ）は凹凸のない模擬病変部材の取付構造を示す断面図。(A) is a cross-sectional view taken along line IV-IV in FIG. 2 showing the mounting structure of the lesion-simulating member, and (B) is a cross-sectional view showing the mounting structure of the lesion-simulating member without unevenness. （Ａ）は、図１の状態から心臓ファントムを取り外した状態を示す説明図、（Ｂ）は心臓ファントムを固定する固定部材を示す説明図。(A) is an explanatory view showing a state in which the heart phantom is removed from the state shown in FIG. 1, and (B) is an explanatory view showing a fixing member for fixing the heart phantom. （Ａ）は本実施形態のファントムの核医学画像の例を示す説明図、（Ｂ）は本実施形態のファントムのＣＴ画像の例を示す説明図、（Ｃ）は撮影機器に位置ずれのない状態のフュージョン画像の例を示す説明図、（Ｄ）は撮影機器に位置ずれのある状態のフュージョン画像の例を示す説明図。(A) is an explanatory diagram showing an example of a nuclear medicine image of the phantom of this embodiment, (B) is an explanatory diagram showing an example of a CT image of the phantom of this embodiment, and (C) is an imaging device with no positional deviation. Explanatory drawing showing an example of a fusion image in a state, and (D) is an explanatory drawing showing an example of a fusion image in a state in which there is a positional deviation in an imaging device.

以下、本発明の実施形態の一例である医用画像評価用のファントム１として、心臓を模した心臓ファントム２が体幹容器３内に収納されたものを例にして、図１～図６を参照して説明する。図１は、本実施形態であるファントム１において、心臓ファントム２が体幹容器３内に設置されている状態を示す説明図であり、体幹容器３の前面部分を切り欠いた状態を示している。図２は、図１の心臓ファントム２を分解した状態を示す説明図である。 Hereinafter, as an example of a phantom 1 for medical image evaluation, which is an embodiment of the present invention, a heart phantom 2 imitating a heart is housed in a trunk container 3, with reference to FIGS. 1 to 6. and explain. FIG. 1 is an explanatory diagram showing a state in which the heart phantom 2 is installed in the trunk container 3 in the phantom 1 of the present embodiment, showing a state in which the front portion of the trunk container 3 is cut away. there is FIG. 2 is an explanatory diagram showing a disassembled state of the heart phantom 2 of FIG.

心臓ファントム２は、図１に示すように、全体として下方に向けて径が小さくなる大略円錐形状に形成されている。また、心臓ファントム２は、体幹容器３の収納部３１内に設けられた背骨（脊椎）に相当する支柱３２に、固定部材３３によって固定されている。心臓ファントム２は、この固定部材３３によって、支柱３２に対して所定の角度で傾斜した状態で固定されている。 As shown in FIG. 1, the heart phantom 2 is generally formed in a generally conical shape whose diameter decreases downward. Also, the heart phantom 2 is fixed by a fixing member 33 to a support 32 corresponding to a backbone (vertebrae) provided in a storage section 31 of the trunk container 3 . The heart phantom 2 is fixed by the fixing member 33 while being inclined at a predetermined angle with respect to the strut 32 .

心臓ファントム２は、図２に示すように、共にアクリル樹脂等の透明な素材で形成された内容器４と外容器５とから構成される容器６を備えている。内容器４は、外容器５の内径よりも小径に形成された外径を有している。この内容器４と外容器５との間に注入空間７が形成される（図１参照）。また、外容器５の外周面には、血管を模した模擬血管９を有する血管ユニット８が取り付けられている。 The heart phantom 2, as shown in FIG. 2, has a container 6 composed of an inner container 4 and an outer container 5 both made of a transparent material such as acrylic resin. The inner container 4 has an outer diameter smaller than the inner diameter of the outer container 5 . An injection space 7 is formed between the inner container 4 and the outer container 5 (see FIG. 1). A blood vessel unit 8 having a simulated blood vessel 9 imitating a blood vessel is attached to the outer peripheral surface of the outer container 5 .

略円錐形の内容器４の表面には、上方位置の円周方向の３か所に基準位置部材１０が取り付けられている。また、内容器４の下方の表面には、表裏の４箇所に模擬病変部材１１が設けられている。このように、容器６は、模擬病変部材１１を収納可能となっている。なお、図１においては、見やすさを考慮して背面側の２個の模擬病変部材１１の図示を省略している。 Reference position members 10 are attached to the surface of the substantially conical inner container 4 at three locations in the upper position in the circumferential direction. In addition, on the lower surface of the inner container 4, lesion-simulating members 11 are provided at four locations on the front and back. Thus, the container 6 can accommodate the lesion-simulating member 11 . In FIG. 1, the illustration of the two simulated lesion members 11 on the back side is omitted for ease of viewing.

図１及び図２において、符号Ｓの矢印の方向は、心臓ファントム２の軸方向を示す方向であり、心臓ファントム２を用いて核医学画像撮影機器及び第２画像撮影機器（本実施形態ではＣＴ画像撮影機器）との位置関係を調整するために撮影を行う際の基準姿勢の方向を示している。 In FIGS. 1 and 2, the direction of the arrow S indicates the axial direction of the heart phantom 2, and the heart phantom 2 is used by a nuclear medicine imaging device and a second imaging device (CT in this embodiment). This indicates the direction of the reference posture when shooting in order to adjust the positional relationship with the image shooting device).

内容器４の上端には、円盤状の天板部材１２が設けられている。この天板部材１２は、内容器４の上端の開口部を覆っており、内部の空間に連通する内容器用開口１３と、注入空間７に連通する２箇所の注入空間用開口１４が設けられている。内容器用開口１３は、図２に示すように、第１閉塞栓１５によって閉塞されている。また、同様に、注入空間用開口１４は２個の第２閉塞栓１６によって閉塞されている。 A disk-shaped top plate member 12 is provided at the upper end of the inner container 4 . The top plate member 12 covers the upper end opening of the inner container 4, and is provided with an inner container opening 13 communicating with the internal space and two injection space openings 14 communicating with the injection space 7. there is The inner container opening 13 is closed by a first closing plug 15, as shown in FIG. Similarly, the injection space opening 14 is closed by two second plugs 16 .

また、天板部材１２の上面には、後述する固定部材３３の固定ブラケット４３に固定される固定用ボス１７が４個設けられている。本実施形態においては、天板部材１２と内容器４の上端部は、接着剤により固定されているが、嵌合構造により嵌合されるものであってもよく、ボルト等によって固定されるものであってもよい。 Four fixing bosses 17 fixed to fixing brackets 43 of a fixing member 33, which will be described later, are provided on the top surface of the top plate member 12. As shown in FIG. In this embodiment, the top plate member 12 and the upper end of the inner container 4 are fixed with an adhesive, but they may be fitted with a fitting structure, and fixed with bolts or the like. may be

次に、図３及び図４を参照して、内容器４、基準位置部材１０及び模擬病変部材１１について説明する。図３は、図２の心臓ファントム２の内容器４と、模擬病変部材１１及び基準位置部材１０を分離した状態を示す説明図である。また、図４（Ａ）は模擬病変部材の取付構造を示す図２のＩＶ－ＩＶ線断面図、（Ｂ）は凹凸のない模擬病変部材の取付構造を示す断面図である。 Next, the inner container 4, the reference position member 10 and the simulated lesion member 11 will be described with reference to FIGS. 3 and 4. FIG. FIG. 3 is an explanatory diagram showing a state in which the inner container 4 of the heart phantom 2 in FIG. 2 is separated from the simulated lesion member 11 and the reference position member 10 . 4(A) is a sectional view taken along line IV-IV in FIG. 2 showing the mounting structure of the lesion-simulating member, and FIG. 4(B) is a sectional view showing the mounting structure of the lesion-simulating member without unevenness.

図３に示すように、内容器４の上方位置の表面には、外周表面を一部平面状に切り欠く形で、基準位置部材１０を固定するための基準位置取付部１８が３箇所に形成されている。この基準位置取付部１８の中央部分には、基準位置部材１０に挿入される基準位置突出部１９が設けられており、基準位置突出部１９の表面には弾性を有するＯリング２０が取り付けられている。このように、基準位置部材１０は、内容器４に設けられた基準位置取付部１８に着脱自在となっている。 As shown in FIG. 3, on the upper surface of the inner container 4, reference position mounting portions 18 for fixing the reference position member 10 are formed at three locations by partially notching the outer peripheral surface into a flat shape. It is A reference position protrusion 19 to be inserted into the reference position member 10 is provided at the central portion of the reference position mounting portion 18, and an elastic O-ring 20 is attached to the surface of the reference position protrusion 19. there is In this manner, the reference position member 10 is detachable from the reference position mounting portion 18 provided on the inner container 4 .

基準位置部材１０は、全体的に略円柱状であり、内容器４側には基準位置取付穴１０ａが設けられている。基準位置部材１０は、この基準位置取付穴１０ａに基準位置突出部１９を挿入させ、Ｏリング２０の弾性力によって基準位置突出部１９に保持されるものとなっている。なお、図３においては、内容器４の裏側にある基準位置取付部１８に基準位置部材１０が取り付けられた状態を示している。 The reference position member 10 has a substantially cylindrical shape as a whole, and is provided with a reference position mounting hole 10a on the inner container 4 side. The reference position member 10 has a reference position protrusion 19 inserted into the reference position mounting hole 10 a and is held by the reference position protrusion 19 by the elastic force of the O-ring 20 . 3 shows a state in which the reference position member 10 is attached to the reference position attachment portion 18 on the back side of the inner container 4. As shown in FIG.

この基準位置部材１０は、核医学画像撮影機器によって撮影された際に、核医学画像５０に基準位置画像５２として表示される部材である（図６（Ａ）参照）。基準位置部材１０は、この核医学画像５０と、それとは異なる他の第２撮影画像と融合させたフュージョン画像７０において、複数の撮影機器の位置ずれの有無を検証するために用いられる。 This reference position member 10 is a member displayed as a reference position image 52 in a nuclear medicine image 50 when photographed by a nuclear medicine imaging device (see FIG. 6A). The reference position member 10 is used to verify the presence or absence of misalignment of a plurality of imaging devices in the nuclear medicine image 50 and a fusion image 70 that is fused with another second captured image.

一方で、図３に示すように、内容器４の下方位置の表面には、円周部分を一部平面状に切り欠く形で、模擬病変部材１１を固定するための内容器側位置決め部２１が４箇所に設けられている。 On the other hand, as shown in FIG. 3, on the surface of the lower position of the inner container 4, an inner container side positioning part 21 for fixing the simulated lesion member 11 is formed by cutting out a part of the circumferential portion into a flat shape. are provided at four locations.

内容器側位置決め部２１は、図３及び図４に示すように、内容器４から外容器５側に向かって突出し、外周が円形に形成された円形突出部２２を備えている。この円形突出部２２には、Ｏリング２３を装着するための溝２１ａが設けられており、この溝２１ａにＯリング２３が装着されている。 As shown in FIGS. 3 and 4, the inner container-side positioning portion 21 includes a circular protruding portion 22 that protrudes from the inner container 4 toward the outer container 5 and has a circular outer periphery. A groove 21a for mounting an O-ring 23 is provided in the circular projecting portion 22, and the O-ring 23 is mounted in this groove 21a.

また、内容器側位置決め部２１は、模擬病変部材１１の一対の平面部１１ｂに対面し、模擬病変部材１１の取付角度（姿勢）を一定にするための、平行に延びる位置規制部２４（一対の壁面）が設けられている。この位置規制部２４は、内容器４の外周の円周部分を平面状に切り欠くことにより形成している。 In addition, the inner container-side positioning portion 21 faces the pair of flat portions 11b of the lesion-simulating member 11 and extends in parallel with the position regulating portions 24 (a pair of wall) is provided. This position restricting portion 24 is formed by cutting out a circumferential portion of the outer periphery of the inner container 4 in a planar shape.

模擬病変部材１１は、図３及び図４に示すように、平面視で楕円形状の合成樹脂製の部材であり、表面に櫛形の凹凸形状を有している。また、模擬病変部材１１の内容器４側の面には、円形突出部２２に係合する病変部側位置決め部である病変部側取付穴１１ａ（円形凹部）が形成されている。この病変部側取付穴１１ａは、円形突出部２２の外径よりも若干大きい内径を有している。 As shown in FIGS. 3 and 4, the lesion-simulating member 11 is an elliptical member made of synthetic resin in plan view, and has a comb-shaped uneven surface. A lesion-side attachment hole 11 a (circular concave portion), which is a lesion-side positioning portion that engages with the circular protruding portion 22 , is formed on the surface of the simulated lesion member 11 on the side of the inner container 4 . The lesion-side attachment hole 11 a has an inner diameter slightly larger than the outer diameter of the circular protrusion 22 .

図３において奥側に配置された模擬病変部材１１ｎは、表面に凹凸形状が設けられていないタイプの模擬病変部材である。この模擬病変部材１１ｎも、模擬病変部材１１と同様に、病変部側取付穴１１ａ及び一対の平面部１１ｂを有している。 The simulated lesion member 11n arranged on the far side in FIG. 3 is a simulated lesion member of a type that does not have an uneven surface. Like the lesion-simulating member 11, this lesion-simulating member 11n also has a lesion-side attachment hole 11a and a pair of flat portions 11b.

模擬病変部材１１を内容器４に装着する際には、内容器４の内容器側位置決め部２１に設けられた円形突出部２２に、模擬病変部材１１の裏面に設けられた病変部側取付穴１１ａを嵌め込む。このとき、病変部側取付穴１１ａが円形突出部２２に装着されたＯリング２３によって案内され、正確な位置決めがなされる。また、模擬病変部材１１の平面部１１ｂが内容器側位置決め部２１の位置規制部２４によって一定の取付角度に規制され、内容器４に取り付けられる。 When the lesion-simulating member 11 is attached to the inner container 4, the circular protruding portion 22 provided on the inner-container-side positioning portion 21 of the inner container 4 is fitted with the lesion-side mounting hole provided on the rear surface of the lesion-simulating member 11. Fit 11a. At this time, the lesion-side attachment hole 11a is guided by the O-ring 23 attached to the circular protrusion 22, and accurate positioning is achieved. In addition, the planar portion 11b of the simulated lesion member 11 is regulated at a fixed mounting angle by the position regulating portion 24 of the inner container-side positioning portion 21, and attached to the inner container 4. FIG.

次に、図１及び図２を参照して、外容器５及び血管ユニット８について説明する。外容器５は、内容器４を収納する略円錐状の胴部２５と、胴部２５の上端部に設けられ、天板部材１２に固定されるフランジ部２６を備えている。 Next, the outer container 5 and the blood vessel unit 8 will be described with reference to FIGS. 1 and 2. FIG. The outer container 5 includes a substantially conical barrel portion 25 that houses the inner container 4 and a flange portion 26 that is provided at the upper end portion of the barrel portion 25 and fixed to the top plate member 12 .

血管ユニット８は、外容器５の外周面に固定される固定リング部２７と、固定リング部２７に先端部である上流始点９ａが固定された模擬血管９とを備えている。また、固定リング部２７には、外容器５のフランジ部２６に固定される連結部２７ａが設けられている。血管ユニット８は、固定リング部２７を外容器５の先端側から挿入し、連結部２７ａとフランジ部２６とを固定することにより、外容器５に取り付けられる。 The blood vessel unit 8 includes a fixed ring portion 27 fixed to the outer peripheral surface of the outer container 5 , and a simulated blood vessel 9 having an upstream starting point 9 a fixed to the fixed ring portion 27 . Further, the fixing ring portion 27 is provided with a connecting portion 27 a fixed to the flange portion 26 of the outer container 5 . The blood vessel unit 8 is attached to the outer container 5 by inserting the fixing ring portion 27 from the distal end side of the outer container 5 and fixing the connecting portion 27 a and the flange portion 26 .

模擬血管９は、ＣＴ画像撮影機器（図示省略）によって撮影された際に、血管の形状が画像としてくっきりと表れるような素材により形成されている。本実施形態においては、模擬血管９の素材として、ＣＴ画像撮影機器で撮影可能なＸ線の吸収率が高いアクリル樹脂を用いている。 The simulated blood vessel 9 is formed of a material that clearly shows the shape of the blood vessel as an image when photographed by a CT imaging device (not shown). In this embodiment, as the material of the simulated blood vessel 9, an acrylic resin having a high absorption rate of X-rays that can be imaged by a CT imaging device is used.

また、本実施形態においては、模擬血管９は３箇所の上流始点９ａから下方に延びるように形成されており、その上流始点９ａがＣＴ画像６０として撮影された際に位置の特定が可能な特徴的な形状をしている。このように、本実施形態においては、模擬血管９の上流始点９ａが本発明における特徴部材となる。 In addition, in this embodiment, the simulated blood vessel 9 is formed to extend downward from three upstream starting points 9a. It has a typical shape. Thus, in this embodiment, the upstream starting point 9a of the simulated blood vessel 9 is a characteristic member of the present invention.

次に、図１及び図５を参照して、本実施形態における体幹容器３及び固定部材３３について説明する。図５（Ａ）は、図１の状態から心臓ファントム２を取り外した状態を示す説明図であり、体幹容器３の前面の一部を切り欠いた状態を示している。図５（Ｂ）は、心臓ファントム２を固定する固定部材３３を示す説明図である。 Next, the trunk container 3 and the fixing member 33 in this embodiment will be described with reference to FIGS. 1 and 5. FIG. FIG. 5(A) is an explanatory diagram showing a state in which the heart phantom 2 is removed from the state shown in FIG. FIG. 5B is an explanatory diagram showing a fixing member 33 that fixes the heart phantom 2. FIG.

図１に示すように、体幹容器３は、人体の胸部を模した容器であり、心臓ファントム２を収納する収納部３１と、収納部３１内に固定された支柱３２と、人体の肺を模した模擬肺部３４と、収納部３１及び模擬肺部３４を閉塞する蓋部材３５を備えている。また、支柱３２には、固定部材３３が取り付けられており、この固定部材３３によって支柱３２に対して心臓ファントム２を傾斜させた状態で固定している。 As shown in FIG. 1, the trunk container 3 is a container that imitates the chest of a human body, and includes a storage portion 31 for storing the heart phantom 2, a support 32 fixed in the storage portion 31, and the lungs of the human body. A simulated lung portion 34 and a lid member 35 for closing the storage portion 31 and the simulated lung portion 34 are provided. A fixing member 33 is attached to the strut 32 , and the heart phantom 2 is fixed with respect to the strut 32 in an inclined state.

体幹容器３は、アクリル樹脂等の素材により形成され、平面視で角丸長方形に形成されている。収納部３１は、平面視で略三角形状に形成されている。模擬肺部３４は、平面視で半円状の容器を、収納部３１を挟んで両側に配置した形状となっている。 The trunk container 3 is made of a material such as acrylic resin, and has a rectangular shape with rounded corners in plan view. The storage portion 31 is formed in a substantially triangular shape in plan view. The simulated lung portion 34 has a shape in which semicircular containers in plan view are arranged on both sides of the storage portion 31 .

蓋部材３５には、蓋部材３５を体幹容器３の本体に固定するための固定ネジ３６が複数設けられている。また、蓋部材３５には、収納部３１と外部とを連通する連通孔３７が設けられ、この連通孔３７は体幹用閉塞栓３８が取り付けられている。 The cover member 35 is provided with a plurality of fixing screws 36 for fixing the cover member 35 to the main body of the trunk container 3 . Further, the cover member 35 is provided with a communication hole 37 that communicates the storage section 31 with the outside, and a trunk blocking plug 38 is attached to the communication hole 37 .

支柱３２は、アクリル樹脂等の素材により形成される円柱状の部材である。支柱３２は、下方部分で体幹容器３に固定されており、上方位置には上下方向に固定部材３３を位置決め固定するための位置決め穴３９が３箇所に設けられている。なお、支柱３２は円柱状である必要はなく、円筒状でもよく、平面視で多角形の柱部材又は筒状部材であってもよい。 The strut 32 is a cylindrical member made of a material such as acrylic resin. The column 32 is fixed to the trunk container 3 at its lower portion, and has three positioning holes 39 for positioning and fixing the fixing member 33 in the vertical direction at its upper position. Note that the post 32 does not have to be columnar, and may be cylindrical, or may be a polygonal columnar member or tubular member in a plan view.

固定部材３３は、図５（Ｂ）に示すように、支柱３２の周囲を囲む円筒部４０と、円筒部４０を支柱３２に位置決めする固定ピン４１（位置決め部材）を備えている。円筒部４０には、固定ピン４１が挿入される位置決め穴４０ａが設けられている。また、固定部材３３は、円筒部４０から前方に延びる略三角形状の傾斜保持板４２と、心臓ファントム２の天板部材１２を固定する固定ブラケット４３を備えている。固定ブラケット４３には、３個の取付穴４３ａが設けられている。 As shown in FIG. 5B, the fixing member 33 includes a cylindrical portion 40 that surrounds the support 32 and a fixing pin 41 (positioning member) that positions the cylindrical portion 40 on the support 32 . The cylindrical portion 40 is provided with a positioning hole 40a into which the fixing pin 41 is inserted. The fixing member 33 also includes a substantially triangular inclined holding plate 42 extending forward from the cylindrical portion 40 and a fixing bracket 43 for fixing the top plate member 12 of the heart phantom 2 . The fixed bracket 43 is provided with three mounting holes 43a.

次に、本実施形態のファントム１を用いて、核医学画像撮影機器とＣＴ画像撮影機器（第２画像撮影機器）との位置ずれを検証する際の作動について説明する。なお、本願においては、核医学画像撮影機器及びＣＴ画像撮影機器の図示を省略する。 Next, the operation for verifying the positional deviation between the nuclear medicine imaging device and the CT imaging device (second imaging device) using the phantom 1 of the present embodiment will be described. In addition, in this application, illustration of a nuclear medicine imaging device and a CT imaging device is omitted.

まず、本実施形態の心臓ファントム２と体幹容器３について、撮影前の準備を行う。心臓ファントム２においては、図３に示す内容器４に、基準位置部材１０及び模擬病変部材１１を装着する。基準位置部材１０は、内容器４の表面に設けられている基準位置取付部１８に取り付ける。 First, the heart phantom 2 and trunk container 3 of the present embodiment are prepared before imaging. In the heart phantom 2, a reference position member 10 and a simulated lesion member 11 are attached to the inner container 4 shown in FIG. The reference position member 10 is attached to a reference position attachment portion 18 provided on the surface of the inner container 4 .

その際、基準位置部材１０の基準位置取付穴１０ａを、基準位置取付部１８に設けられている基準位置突出部１９に装着することにより行う。このとき、基準位置部材１０は、基準位置突出部１９に装着されているＯリング２０によって、正確に位置決めされると共に、抜け止めが防止される。本実施形態においては、内容器４の３箇所の基準位置取付部１８に、それぞれ基準位置部材１０を取り付ける。 At this time, the reference position mounting hole 10 a of the reference position member 10 is mounted on the reference position protrusion 19 provided in the reference position mounting portion 18 . At this time, the reference position member 10 is accurately positioned and prevented from coming off by the O-ring 20 attached to the reference position projecting portion 19 . In this embodiment, the reference position members 10 are attached to the three reference position attachment portions 18 of the inner container 4, respectively.

また、模擬病変部材１１及び１１ｎを内容器４に装着する。模擬病変部材１１及び１１ｎは、内容器４に形成された４箇所の内容器側位置決め部２１のそれぞれに装着する。図３においては、模擬病変部材１１は、いずれも同一の形状のものを用いているが、核医学画像撮影機器の性能等に応じて、形状の異なるものを組み合わせて用いてもよい。 Also, the lesion-simulating members 11 and 11n are attached to the inner container 4 . The lesion-simulating members 11 and 11n are respectively attached to four inner-container-side positioning portions 21 formed on the inner container 4 . In FIG. 3, the simulated lesion members 11 have the same shape, but different shapes may be used in combination according to the performance of the nuclear medicine imaging equipment.

図４（Ａ）及び図４（Ｂ）に示すように、内容器側位置決め部２１に設けられた円形突出部２２に、模擬病変部材１１及び１１ｎに設けられた病変部側取付穴１１ａを位置合わせして装着する。その際、病変部側取付穴１１ａと円形突出部２２との間には、Ｏリング２３が挟み込まれた状態となる。 As shown in FIGS. 4(A) and 4(B), the lesion-side attachment holes 11a provided in the simulated lesion members 11 and 11n are positioned on the circular protruding portion 22 provided in the inner container-side positioning portion 21. Wear them together. At this time, the O-ring 23 is sandwiched between the lesion-side attachment hole 11 a and the circular protrusion 22 .

模擬病変部材１１は、このＯリング２３を介して、円形突出部２２に対して正確に位置決めされる。また、模擬病変部材１１を内容器４側に押しつけると、模擬病変部材１１の側面が内容器側位置決め部２１に設けられた位置規制部２４によって案内され、最終的に図４のように模擬病変部材１１が内容器側位置決め部２１に位置決め固定される。模擬病変部材１１ｎも同様となる。 The lesion-simulating member 11 is accurately positioned with respect to the circular protrusion 22 via this O-ring 23 . Further, when the simulated lesion member 11 is pressed against the inner container 4 side, the side surface of the simulated lesion member 11 is guided by the position regulating portion 24 provided in the inner container side positioning portion 21, and finally the simulated lesion member 11 is shown in FIG. The member 11 is positioned and fixed to the inner container side positioning portion 21 . The same applies to the simulated lesion member 11n.

このように、内容器４に基準位置部材１０と模擬病変部材１１及び１１ｎを装着した後、内容器４を外容器５の内部に装着する。そして、外容器５のフランジ部２６と内容器４の天板部材１２とを図示しないボルト等の締結部材で固定する。これにより、内容器４の外周面、外容器５の内周面、及び天板部材１２の裏面で囲まれる注入空間７が形成される。 After the reference position member 10 and the simulated lesion members 11 and 11n are attached to the inner container 4 in this way, the inner container 4 is attached inside the outer container 5 . Then, the flange portion 26 of the outer container 5 and the top plate member 12 of the inner container 4 are fixed by fastening members such as bolts (not shown). Thereby, an injection space 7 surrounded by the outer peripheral surface of the inner container 4, the inner peripheral surface of the outer container 5, and the back surface of the top plate member 12 is formed.

次に、外容器５に血管ユニット８を装着する。具体的には、外容器５の先端側から固定リング部２７を装着し、固定リング部２７の連結部２７ａを外容器５のフランジ部２６にビス等を用いて固定する。これにより、血管ユニット８の模擬血管９が、外容器５に対して所定の位置に確実に配置される。また、基準位置部材１０が、血管ユニット８の上流始点９ａと隣接することになる。 Next, the blood vessel unit 8 is attached to the outer container 5 . Specifically, the fixing ring portion 27 is attached from the tip side of the outer container 5, and the connecting portion 27a of the fixing ring portion 27 is fixed to the flange portion 26 of the outer container 5 using screws or the like. As a result, the simulated blood vessel 9 of the blood vessel unit 8 is reliably arranged at a predetermined position with respect to the outer container 5 . Also, the reference position member 10 is adjacent to the upstream starting point 9 a of the blood vessel unit 8 .

次に、注入空間用開口１４から注入空間７に、テクネチウム等の放射性同位体を含む液体を注入し、注入空間用開口１４を第２閉塞栓１６によって閉塞する。また、内容器４の内部に放射性同位体を含む液体を入れる場合は、内容器用開口１３から内部に注入し、第１閉塞栓１５によって閉塞する。 Next, a liquid containing a radioactive isotope such as technetium is injected from the injection space opening 14 into the injection space 7 , and the injection space opening 14 is closed with the second plug 16 . When a liquid containing a radioactive isotope is put into the inner container 4 , it is injected into the inner container opening 13 and closed with the first plug 15 .

次に、固定部材３３の固定ブラケット４３に、心臓ファントム２の天板部材１２を装着する。本実施形態では、図５（Ｂ）に示すように、固定ブラケット４３に設けられた３個の取付穴４３ａにビス等を通して、天板部材１２に設けられた固定用ボス１７にビス等をねじ込んで固定する。 Next, the top plate member 12 of the heart phantom 2 is attached to the fixing bracket 43 of the fixing member 33 . In this embodiment, as shown in FIG. 5B, screws are passed through three mounting holes 43a provided in the fixing bracket 43, and screwed into the fixing bosses 17 provided in the top plate member 12. to fix.

一方で、体幹容器３については、模擬肺部３４に発泡スチロールの小球を充填するか、水等の液体を充填する。次に、収納部３１の支柱３２に心臓ファントム２を固定した固定部材３３を取り付ける。まず、支柱３２に対して、上方から固定部材３３の円筒部４０を装着し、支柱３２の３箇所に設けられている位置決め穴３９のうち、所望の位置決め穴３９と円筒部４０の位置決め穴４０ａの位置合わせを行う。 On the other hand, as for the trunk container 3, the simulated lung portion 34 is filled with styrofoam globules or filled with a liquid such as water. Next, the fixing member 33 that fixes the heart phantom 2 is attached to the strut 32 of the storage part 31 . First, the cylindrical portion 40 of the fixing member 33 is attached to the column 32 from above. are aligned.

位置決め穴３９と位置決め穴４０ａの位置合わせができれば、ここに固定ピン４１を挿入し、固定部材３３の位置決め固定を行う。このように、本実施形態においては、心臓ファントム２は、固定部材３３によって容易に体幹容器３に位置決め固定することができる。また、固定部材３３が心臓ファントム２を支柱３２に対して傾斜させて保持しており、これにより、心臓ファントム２が基準姿勢の状態で保たれる。 After the positioning hole 39 and the positioning hole 40a are aligned, the fixing pin 41 is inserted to position and fix the fixing member 33. As shown in FIG. Thus, in this embodiment, the heart phantom 2 can be easily positioned and fixed to the trunk container 3 by the fixing member 33 . In addition, the fixing member 33 holds the heart phantom 2 tilted with respect to the strut 32, thereby keeping the heart phantom 2 in the state of the reference posture.

このように、体幹容器３内に心臓ファントム２を設置した後、蓋部材３５を体幹容器３に被せて固定ネジ３６によって固定する。そして、必要に応じて、体幹容器３の収納部３１内に液体等を充填し、体幹用閉塞栓３８によって連通孔３７を閉塞する。以上の作業により、心臓ファントム２が体幹容器３内に収納された本実施形態のファントム１が形成される。 After placing the heart phantom 2 in the trunk container 3 in this manner, the cover member 35 is placed over the trunk container 3 and fixed by the fixing screws 36 . Then, if necessary, the storage portion 31 of the trunk container 3 is filled with a liquid or the like, and the communication hole 37 is closed by the trunk plug 38 . Through the above operations, the phantom 1 of the present embodiment in which the heart phantom 2 is accommodated in the trunk container 3 is formed.

次に、図６を参照して、本実施形態のファントム１を用いて、核医学画像撮影機器とＣＴ画像撮影機器（第２画像撮影機器）との位置ずれを検証する際の作動について説明する。図６（Ａ）は本実施形態のファントム１の核医学画像５０の例を示す説明図、（Ｂ）は本実施形態のファントム１のＣＴ画像６０の例を示す説明図、（Ｃ）は撮影機器に位置ずれのない状態のフュージョン画像７０の例を示す説明図、（Ｄ）は撮影機器に位置ずれのある状態のフュージョン画像７０の例を示す説明図である。 Next, referring to FIG. 6, the operation of verifying the positional deviation between the nuclear medicine imaging device and the CT imaging device (second imaging device) using the phantom 1 of the present embodiment will be described. . FIG. 6A is an explanatory diagram showing an example of a nuclear medicine image 50 of the phantom 1 of this embodiment, FIG. 6B is an explanatory diagram showing an example of a CT image 60 of the phantom 1 of this embodiment, and FIG. FIG. 7D is an explanatory diagram showing an example of a fusion image 70 in a state in which there is no positional displacement in the device, and (D) is an explanatory diagram showing an example of a fusion image 70 in a state in which there is positional displacement in the photographing device.

まず、核医学画像撮影機器及びＣＴ画像撮影機器にファントム１をセットし、それぞれ撮影を行う。まず、核医学画像撮影機器において画像の撮影を行う場合は、心臓ファントム２が基準姿勢となるように体幹容器３の姿勢を調整する。また、核医学画像撮影機器によって得られる核医学画像５０の中心が内容器４の中心となるように心臓ファントム２を配置する。 First, the phantom 1 is set in a nuclear medicine imaging device and a CT imaging device, and imaging is performed respectively. First, when capturing an image with a nuclear medicine imaging device, the posture of the trunk container 3 is adjusted so that the heart phantom 2 assumes the reference posture. Also, the heart phantom 2 is arranged so that the center of the nuclear medicine image 50 obtained by the nuclear medicine imaging equipment is the center of the inner container 4 .

核医学画像撮影機器にファントム１を正しくセットした状態で撮影された画像が図６（Ａ）の画像である。図６（Ａ）において、円及び径方向に延びる線は、核医学画像撮影機器によって核医学画像５０に描画されるエリア表示５１である。 The image shown in FIG. 6A is an image captured with the phantom 1 correctly set in the nuclear medicine imaging equipment. In FIG. 6A, circles and lines extending in the radial direction are area displays 51 drawn on the nuclear medicine image 50 by the nuclear medicine imaging equipment.

図６（Ａ）に示すように、核医学画像５０には、基準位置部材１０が撮影されて表示される基準位置画像５２が３箇所と、模擬病変部材１１及び１１ｎが撮影されて表示される病変部画像５３が２箇所に表示されている。 As shown in FIG. 6A, the nuclear medicine image 50 includes three reference position images 52 in which the reference position member 10 is imaged and displayed, and the simulated lesion members 11 and 11n are imaged and displayed. A lesion image 53 is displayed at two locations.

心臓ファントム２の内容器４と外容器５の間に形成されている注入空間７には、放射性同位体を含む液体が充填されているが、基準位置部材１０及び模擬病変部材１１が設置されている箇所には放射性の液体は存在していない。この状態を核医学画像撮影装置で撮影すると、図６（Ａ）に示すように、基準位置部材１０及び模擬病変部材１１の部分が基準位置画像５２及び病変部画像５３が浮かび上がった画像となる。 An injection space 7 formed between the inner container 4 and the outer container 5 of the heart phantom 2 is filled with a liquid containing a radioactive isotope. There is no radioactive liquid where you are. When this state is photographed by a nuclear medicine imaging apparatus, as shown in FIG. 6A, the portion of the reference position member 10 and the simulated lesion member 11 becomes an image in which the reference position image 52 and the lesion portion image 53 are highlighted. .

基準位置部材１０は、心臓ファントム２において内容器４の周方向の表面に３箇所設けられているため、心臓ファントム２を基準姿勢で撮影した場合、互いに重なることなく３箇所に基準位置画像５２が表示される。 Since the reference position members 10 are provided at three positions on the surface of the inner container 4 in the heart phantom 2 in the circumferential direction, when the heart phantom 2 is imaged in the reference posture, the reference position images 52 are displayed at three positions without overlapping each other. Is displayed.

一方で、模擬病変部材１１は、図２等に示すように、心臓ファントム２が基本姿勢となっている状態で上下の模擬病変部材１１が重なる位置に設けられている。従って、図６（Ａ）においては、４個ある模擬病変部材１１のうち、上下に位置する模擬病変部材１１が重なって撮影されるため、病変部画像５３は２箇所に表示される。 On the other hand, the lesion-simulating member 11 is provided at a position where the upper and lower lesion-simulating members 11 overlap when the heart phantom 2 is in the basic posture, as shown in FIG. 2 and the like. Therefore, in FIG. 6A, among the four simulated lesion members 11, the simulated lesion members 11 located above and below are photographed so that the lesion image 53 is displayed at two locations.

また、本実施形態の心臓ファントム２では、天板部材１２側から見たときに、図６（Ａ）において左側に配置されている２箇所の基準位置画像５２と病変部画像５３が重ならないように配置されている。また、図６（Ａ）の右側に配置されている基準位置画像５２は、一部が病変部画像５３と重なっているが、基準位置画像５２の輪郭が明確となる配置となっている。 Further, in the heart phantom 2 of the present embodiment, when viewed from the top plate member 12 side, the two reference position images 52 and the lesion image 53 arranged on the left side in FIG. are placed in The reference position image 52 arranged on the right side of FIG. 6A partially overlaps the lesion image 53, but the contour of the reference position image 52 is clearly defined.

また、図６（Ｂ）には、本実施形態のファントム１をＣＴ画像撮影機器で撮影したＣＴ画像６０において、模擬血管９が模擬血管画像６１として写真に現れており、この模擬血管画像６１の上流始点画像６１ａが特徴画像となる。 In FIG. 6B, a simulated blood vessel 9 appears as a simulated blood vessel image 61 in a CT image 60 obtained by imaging the phantom 1 of the present embodiment with a CT imaging device. The upstream start point image 61a is the characteristic image.

これら、図６（Ａ）及び（Ｂ）に示される画像を、ワークステーション等を用いて合成し、図６（Ｃ）又は（Ｄ）に示すようなフュージョン画像７０とする。図６（Ｃ）は核医学画像撮影機器とＣＴ画像撮影機器との間に位置ずれがない状態を示しており、図６（Ｄ）はこれらの撮影機器の間に位置ずれが生じている状態を示している。 These images shown in FIGS. 6A and 6B are combined using a workstation or the like to form a fusion image 70 shown in FIG. 6C or 6D. FIG. 6(C) shows a state in which there is no misalignment between the nuclear medicine imaging equipment and the CT imaging equipment, and FIG. 6(D) shows a state in which misalignment occurs between these imaging equipment. is shown.

図６（Ｃ）を参照すると、模擬血管画像６１の上流始点画像６１ａと、基準位置画像５２の位置が一致している。この位置関係は、実際の心臓ファントム２を天板部材１２の方向から見た場合の位置関係と一致している。即ち、核医学画像撮影機器で撮影した核医学画像５０と、ＣＴ画像撮影機器で撮影したＣＴ画像６０との間に位置ずれがないことがわかる。 Referring to FIG. 6C, the positions of the upstream start point image 61a of the simulated blood vessel image 61 and the reference position image 52 match. This positional relationship matches the positional relationship when the actual heart phantom 2 is viewed from the direction of the top plate member 12 . That is, it can be seen that there is no positional deviation between the nuclear medicine image 50 captured by the nuclear medicine imaging equipment and the CT image 60 captured by the CT imaging equipment.

一方で、図６（Ｄ）においては、模擬血管画像６１の上流始点画像６１ａと、基準位置画像５２の位置にずれが生じている。この位置ずれは、核医学画像撮影機器とＣＴ画像撮影機器との間に生じている位置ずれによって生じる。このように、本実施形態のファントム１は、核医学画像撮影機器及びＣＴ画像撮影機器との間に生じる位置ずれが検証可能である。 On the other hand, in FIG. 6D, there is a positional deviation between the upstream start point image 61a of the simulated blood vessel image 61 and the reference position image 52 . This misalignment is caused by misalignment between the nuclear medicine imaging equipment and the CT imaging equipment. In this way, the phantom 1 of the present embodiment can verify the positional deviation that occurs between the nuclear medicine imaging equipment and the CT imaging equipment.

このような位置ずれが生じた場合、模擬血管画像６１の上流始点画像６１ａと、基準位置画像５２の位置に生じているずれを測定し、この両撮影機器による画像によってフュージョン画像７０を作成する際に、上記ずれを考慮して両画像の位置関係を校正する。当該校正作業により、両撮影機器の位置ずれが解消され、正しいフュージョン画像７０を得ることができる。 When such a positional deviation occurs, the positional deviation occurring between the upstream start point image 61a of the simulated blood vessel image 61 and the reference position image 52 is measured, and the fusion image 70 is created from the images obtained by both imaging devices. Next, the positional relationship between the two images is calibrated in consideration of the above shift. This calibration work eliminates the positional deviation of both photographing devices, making it possible to obtain a correct fusion image 70 .

なお、上記実施形態においては、ファントム１として、心臓を模した心臓ファントム２及び体幹容器３を例にして説明しているが、本発明におけるファントムは、これには限定されない。例えば、心臓以外に脳等の臓器の検証を行うファントムとしてもよい。 In the above embodiment, the heart phantom 2 imitating the heart and the trunk container 3 are described as examples of the phantom 1, but the phantom in the present invention is not limited to this. For example, a phantom for verifying organs other than the heart, such as the brain, may be used.

また、上記実施形態においては、基準位置部材１０は略円柱状に形成されているが、形状としては円柱状に限らず、多角形状等の任意の形状とすることができる。また、上記実施形態では、模擬病変部材１１が表面に櫛形の凹凸形状を有しているものについて説明したが、模擬病変部材１１ｎのように凹凸形状を有さないものであってもよい。また、模擬病変部材１１の外形形状も、検証する病変部に応じて任意の形状とすることができる。 Further, in the above-described embodiment, the reference position member 10 is formed in a substantially columnar shape, but the shape is not limited to a columnar shape, and may be an arbitrary shape such as a polygonal shape. Further, in the above-described embodiment, the simulated lesion member 11 has a comb-shaped uneven surface. However, the simulated lesion member 11n may have no uneven surface. Also, the external shape of the lesion-simulating member 11 can be arbitrarily shaped according to the lesion to be verified.

１…ファントム
２…心臓ファントム
３…体幹容器
４…内容器
５…外容器
６…容器
７…注入空間
８…血管ユニット
９…模擬血管
９ａ…上流始点
１０…基準位置部材
１１，１１ｎ…模擬病変部材
１１ａ…病変部側取付穴（円形凹部）
１１ｂ…平面部
１２…天板部材
１７…固定用ボス
１８…基準位置取付部
１９…基準位置突出部
２０…Ｏリング
２１…内容器側位置決め部
２２…円形突出部
２３…Ｏリング
２４…位置規制部（一対の壁面）
２５…胴部
２６…フランジ部
３１…収納部
３２…支柱
３３…固定部材
３９…位置決め穴
４０…円筒部
４０ａ…位置決め穴
４１…固定ピン（位置決め部材）
４２…傾斜保持板
４３…固定ブラケット
５０…核医学画像
５１…エリア表示
５２…基準位置画像
５３…病変部画像
６０…ＣＴ画像
６１…模擬血管画像
６１ａ…上流始点画像（特徴画像）
７０…フュージョン画像 Reference Signs List 1 Phantom 2 Cardiac phantom 3 Trunk container 4 Inner container 5 Outer container 6 Container 7 Injection space 8 Blood vessel unit 9 Simulated blood vessel 9a Upstream starting point 10 Reference position member 11, 11n Simulated lesion Member 11a: Mounting hole on lesion side (circular concave portion)
11b... Plane portion 12...Top plate member 17...Fixing boss 18...Reference position mounting part 19...Reference position protrusion part 20...O-ring 21...Internal container side positioning part 22...Circular protrusion part 23...O-ring 24...Position regulation Part (a pair of walls)
Reference numeral 25: Body portion 26: Flange portion 31: Storage portion 32: Post 33: Fixing member 39: Positioning hole 40: Cylindrical portion 40a: Positioning hole 41: Fixing pin (positioning member)
42... Inclined holding plate 43... Fixed bracket 50... Nuclear medicine image 51... Area display 52... Reference position image 53... Lesion image 60... CT image 61... Simulated blood vessel image 61a... Upstream starting point image (feature image)
70... Fusion image

Claims

少なくとも核医学画像を撮影する核医学画像撮影機器の校正を行うためのファントムであって、
内容器及び前記内容器を収納した外容器を有し、放射性同位体を含んだ液体が注入される注入空間が前記内容器と前記外容器の間に形成される容器と、
前記注入空間において前記内容器から前記外容器に向かって突出し、前記内容器に着脱自在に形成された模擬病変部材とを備え、
前記内容器には、前記模擬病変部材を位置決めする内容器側位置決め部が形成され、
前記模擬病変部材には前記内容器側位置決め部に係合する病変部側位置決め部が形成され、
前記内容器側位置決め部は、前記外容器側に向かって突出し、外周が円形に形成された円形突出部と、前記円形突出部に対する前記模擬病変部材の取り付け位置を規制する位置規制部とを備え、
前記病変部側位置決め部は、前記円形突出部と係合する円形凹部を備えていることを特徴とするファントム。 A phantom for calibrating at least nuclear medicine imaging equipment that captures nuclear medicine images,
a container having an inner container and an outer container housing the inner container, wherein an injection space into which a liquid containing a radioactive isotope is injected is formed between the inner container and the outer container;
a lesion-simulating member projecting from the inner container toward the outer container in the injection space and detachably formed on the inner container;
The inner container is formed with an inner container-side positioning portion for positioning the simulated lesion member,
A lesion-side positioning portion that engages with the inner container-side positioning portion is formed in the simulated lesion member ,
The inner-container-side positioning portion includes a circular protruding portion that protrudes toward the outer container side and has a circular outer periphery, and a position regulating portion that regulates the mounting position of the disease-simulating member with respect to the circular protruding portion. ,
The phantom , wherein the lesion-side positioning portion includes a circular recess that engages with the circular protrusion .

請求項１に記載のファントムであって、
前記位置規制部は、前記円形突出部の両側に平行に延びる一対の壁面を有し、
前記模擬病変部材は、前記一対の壁面に対面する平面部を有していることを特徴とするファントム。 A phantom according to claim 1 ,
The position regulating portion has a pair of wall surfaces extending parallel to both sides of the circular projecting portion,
The phantom, wherein the lesion-simulating member has a planar portion facing the pair of wall surfaces.

請求項１又は２に記載のファントムであって、
前記円形突出部又は前記円形凹部に弾性を有するＯリングが取り付けられ、前記円形突出部及び前記円形凹部が前記Ｏリングを介して係合していることを特徴とするファントム。 The phantom according to claim 1 or 2 ,
A phantom, wherein an elastic O-ring is attached to said circular protrusion or said circular recess, and said circular protrusion and said circular recess are engaged via said O-ring.

請求項３に記載のファントムであって、
内容器側位置決め部は、前記位置規制部が前記円形突出部と同一の方向に突出し、
前記模擬病変部材の病変部側位置決め部を前記内容器側位置決め部に係合させる際に、前記位置規制部が前記模擬病変部材を案内するよう形成されていることを特徴とするファントム。 A phantom according to claim 3 ,
In the inner container side positioning portion, the position restricting portion protrudes in the same direction as the circular protruding portion,
A phantom, wherein the position regulating portion is formed to guide the simulated lesion member when the lesion portion side positioning portion of the simulated lesion member is engaged with the inner container side positioning portion.