JP7289288B2 - 流体輸送システム - Google Patents

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Description

本発明は、スライドに配置された1つ以上の組織サンプルを処理する自動スライド処理装置用の流体輸送システムに関し、スライド処理装置は、スライドの1つを収容するように配置された複数のスライド処理モジュールを含む。
本発明は、特に、ただし非限定的に、1つ以上の組織サンプルを処理すべく制御装置によって複数の試薬をスライド処理モジュールに収容されたスライドに分配するよう構成される流体分配ロボットに関する。流体分配ロボットは、分配される試薬の1つを収容するように配置された1つ以上のチャネルを備えた本体を有する1つ以上のプローブを備えた流体分配ヘッドを含む。流体分配ロボットは、試薬の選択された1つに対してプローブの1つ及び/またはチャネルの1つを選択し、選択された試薬の1つをスライド処理モジュールで収容したスライドに分配するように構成される。
いくつかの応用で、既存の組織サンプル処理方法は、手作業で実行されるいくつかの工程を含んでいる。例えば、in-situハイブリダイゼーション(ISH)や免疫組織化学(IHC)の応用などの免疫学的応用では、サンプルのスライドへのベーキング、脱蝋、エピトープ修復などのいくつかの工程が、所定の染色プロトコルに従って組織サンプルを染色するための染色装置で使用し得る前に組織サンプルを処理するために、操作者によって手動で実行されている。
免疫組織化学染色及びin situ核酸分析は、組織学的診断及び組織形態の研究に使用されるツールである。免疫組織化学染色は、組織サンプル中のエピトープと抗体の特異的結合親和性、及び特定のタイプの疾患細胞組織にのみ存在する独特なエピトープと特異的に結合する抗体の高まる利用可能性に依存している。免疫組織化学染色は、スライドガラスに載せた組織サンプル(通常は切片)で行われる一連の処理工程を伴い、選択的な染色により、疾患の状態の特定の形態学的指標を強く示す。
一般的な処理工程は、非特異的結合、抗体の処理及びインキュベーション、酵素標識の二次的な抗体の処理及びインキュベーション、抗体と結合するエピトープを含む組織試料の領域を強調するフルオロフォアまたは発色団を生成するための酵素との基質反応、対比染色などを減らすために、組織試料の前処理を含んでいる。各処理工程同士の間に、組織試料を濯ぎ、先の工程からの未反応残留試薬を除去しなければならない。ほとんどの処理工程には、約25℃から最大約40℃の周囲温度で通常行われるインキュベーション期間が含まれるが、細胞調整ステップは通常、幾分高い温度、例えば90℃から100℃で行われる。In-situでのDNA分析は、細胞または組織サンプルの独特なヌクレオチド配列とプローブ(DNA結合タンパク質)の特異的結合親和性に依存し、同様に、様々な試薬とプロセス温度要件を伴う一連のプロセスステップを伴う。いくつかの特異的反応には、120℃~130℃までの温度が含まれる。
上記の例について言及すると、組織サンプルはホルマリンで保存され、サンプルを保護するパラフィンワックスの層で顕微鏡スライドに提示される。したがって、少なくとも熱による脱蝋及び/またはバルク流体試薬の使用という形での処理は、サンプルの染色という形での処理が行われ得る前に、スライド上で操作者によって実行される必要がある。例えば、通常、操作者はスライドを脱蝋液(脱蝋試薬など)に手作業で浸して、染色用のサンプルを準備することで脱蝋が成し遂げられる。また、染色を行い得る前にサンプルを脱水するために、アルコールなどの別の試薬にスライドを手作業で浸すことにより、サンプルをさらに処理することもある。いずれにせよ、スライド上の脱蝋サンプルは通常、染色のために操作者によって染色装置に装填され、例えば病理学者が見るために、染色プロセスが完了した後に、操作者によって後ほど取り出される。
例えば自動の組織サンプル染色装置を使用して、免疫学的用途のためにスライドに配置された組織サンプルを自動的に処理する試みがなされてきた。既存の例では、自動染色装置は、スライド上のサンプルを染色する前に、サンプルを処理する試薬を使用して組織サンプルを処理する。サンプルの処理は、複数の指定された試薬を染色プロトコルに従って所定の順序でスライドに分配するように構成された1つまたは複数のロボットによって自動的に実行される。さらに、ロボットは、染色の前後にスライド上のサンプルを処理するために、脱蝋液やアルコールなどの試薬を分配するように構成できる。ただし、ロボットの1つによって現在分配されている試薬は、他の試薬を分配し得る前にロボットからパージせねばならず、遅れ、試薬の浪費、及び自動染色装置の非効率的な使用を引き起こす。
本発明の一態様によると、スライドに配置された1つ以上の組織サンプルを処理する自動スライド処理装置用の流体輸送システムであって、装置がスライドの1つを収容するように配置された複数のスライド処理モジュールを含み、流体輸送システムは、
該1つ以上の組織サンプルをそれぞれ処理するために、制御装置によってスライド処理モジュールに収容されたスライドの該1つに複数の試薬を分配するように構成される流体分配ロボットを含み、
前記流体分配ロボットは、
そこから延びる1つ以上のプローブを有する流体分配ヘッドであって、プローブの各々が、分配される試薬の1つを受け入れるように配置された1つ以上のチャネルを備えた本体を有し、分配される試薬のそれぞれは、複数の対応する試薬容器から、制御装置によって構成されたポンピング手段を介してポンピングされる流体分配ヘッド、
を含み、それにおいて、
流体分配ロボットが、試薬の選択された1つに対してプローブの1つ及び/またはチャネルの1つを選択し、試薬の選択された1つをスライド処理モジュールに収容されたスライドの該1つに分配するように構成される、
流体輸送システムが提供される。
好ましい実施形態では、流体分配ロボットは、制御装置により、スライド処理モジュールに収容されたスライドの1つに、高い価値の試薬及びバルクの流体試薬などの複数の試薬を分配するように構成される。試薬には、シュウ酸、硫酸、過マンガン酸カリウム、アルコール、脱蝋剤、ヘマトキシリン、過酸化物、クエン酸、EDTA、ブルーイング剤、DI水、BOND(商標)洗浄などのバルクの流体試薬、及び、色素原、ISHプローブ、蛍光、IHCプローブ、抗体、PCR試薬などの高い価値の試薬が含まれる。
好ましくは、流体輸送システムは、制御装置により、DI水及びBOND(商標)洗浄液などのバルクの洗浄試薬を分配するように構成される1つ以上の洗浄ロボットを含む。
理想的には流体分配ロボットは、制御装置により、試薬の選択された1つを分配するためにスライド処理モジュールの前記1つに対してある位置に選択されたプローブを位置決めするための駆動手段を用いて、x軸、y軸及びz軸上にて1つ以上のプローブを有する流体分配ヘッドを動かすように構成され得る。ここで、駆動手段は、制御装置によって流体分配ヘッドをx軸において動かすように構成されるx軸ドライバと、制御装置によってy軸において流体分配ヘッドを動かすように構成されるy軸ドライバと、制御装置によってz軸において流体分配ヘッドを動かすように構成されるz軸ドライバとを含む。流体分配ロボットはまた、制御装置によって駆動手段により流体分配ヘッドをθ軸の周りに回転可能に移動させるように構成され得る。ここで、駆動手段は、制御装置によって流体分配ヘッドをθ軸の周りに回転可能に移動させるように構成されたθ軸ドライバを含む。例えば、ドライバはソレノイドまたは空気圧アクチュエータなどのアクチュエータ、モーター、ステッパーなどである。あるいは、流体分配ロボットは、X-Y移動及び位置決め用の単一の分配ロボットの一部であってもよい。
実施形態では、流体分配ヘッドは、プローブの各々がバレルの周囲に実質的に間隔を空けられ、θ軸にて回転するように配置されたバレルを含む。例えば、流体分配ヘッドは、バレルの周りに円周方向に間隔を空けてそこから延びる10個のプローブを有する。流体分配ロボットは、選択した試薬の1つ用にプローブの1つを選択し、その後バレルを回転させ、必要に応じて選択したプローブを、そこに位置付けられるスライドに選択された試薬を分配するためにスライド処理モジュールに対して必要な位置に位置決めするように、x軸、y軸、z軸において流体分配ヘッドを移動するように構成される。
他の実施形態では、流体分配ヘッドは、制御装置によってz軸においてプローブの対応する1つを独立して動かすようにそれぞれ構成される複数のz軸アクチュエータをさらに含む。この場合、例えば、流体分配ロボットは、選択された試薬の1つに対してプローブの1つを選択し、その後バレルを回転させ、及び/または流体分配ヘッドをx軸及びy軸に移動するようにも構成される。あるいは、固定のヘッド回転アクチュエータを使用して、プローブをZ方向に係合させることができる。次に、アクチュエータは、選択されたプローブをz軸において移動して、選択されたプローブをスライド処理モジュールに対して必要な位置に配置し、それに位置付けられるスライドに選択された試薬を分配する。
また、各プローブは、試薬を分配するためにプローブの遠位端に配置されたノズルを含んでもよい。プローブのそれぞれのノズルは、通常、試薬の該1つが分配されている間、1つのスライド処理モジュールのカバー部材と連結し、実質的に密封するよう該カバー部材の入口ポートと嵌合して配置される。流体分配ロボットが、入口ポートの密封を維持するために試薬の該1つが分配されている間、駆動手段を用いてスライド処理モジュールの該1つの入口ポートに向かってz軸においてプローブのノズルを押し付けるように構成される。例えば、上述のz軸アクチュエータは、プローブのノズルをスライド処理モジュールの入口ポートに向かって押すように構成される。カバー部材は、最も早い優先日が2012年11月1日である「Slide Staining Assembly and Cover Member」という名称の国際公開番号WO2014/066950に記載されており、その内容は参照により本明細書に組み込まれる。
実施形態では、ポンピング手段が複数のポンプを含み、該ポンプのそれぞれが、複数の対応する試薬ラインを介してチャネルの各々1つ及び/またはプローブの各々1つに試薬をポンピングするために複数の試薬の各々1つに関連付けられている。
実施形態では、流体輸送システムは、洗浄ドラムまたはその槽に挿入されたときに1つまたは複数のプローブを洗浄するための洗浄ステーションをさらに含む。洗浄ステーションは、流体分配ロボットに近接または一体化したものを含め、任意の場所に配置することができる。例において、洗浄液は、プローブの選択された1つによって洗浄ステーションに供給される。
本発明の他の態様によれば、スライドに配置された1つ以上の組織サンプルの処理のために流体を輸送する方法であって、それによってスライドの1つが複数のスライド処理モジュールに収容され、複数の試薬が少なくとも1つの流体分配ロボットによって、該1つ以上の組織サンプルをそれぞれ処理するために、スライド処理モジュールに収容されたスライドの該1つに分配され、
対応する複数の試薬容器から分配される試薬を、流体分配ロボットの流体分配ヘッドから延びる1つまたは複数のプローブにポンピングすることであって、プローブの各々が、分配される試薬の1つを受け入れるように配置された1つまたは複数のチャネルを備えた本体を有する、ポンピングすること、
試薬の選択された1つに対してプローブの1つ及び/またはチャネルの1つを選択すること、及び
試薬の該選択された1つを、スライド処理モジュールに収容されたスライドの該の1つに分配すること
を含む、方法が提供される。
本発明の別の態様によれば、制御装置によって実行されると上記の方法を実施するコンピュータプログラムコードが提供される。
本発明の別の態様によれば、上記のコンピュータプログラムコードを含む有形のコンピュータ媒体が提供される。
本発明のさらに別の態様によれば、上記プログラムコードを含むデータファイルが提供される。
これより、添付の図面を参照しながら、例としてのみ本発明の実施形態を説明する。
本発明の実施形態による流体輸送システムを有する自動スライド処理装置の斜視図である。 本発明の実施形態による、複数のスライド処理モジュールを保持する図1の自動スライド処理装置の斜視図であり、その1つは開構成にある。 本発明の実施形態による流体分配ロボットの流体分配ヘッドの斜視図である。 図3の流体分配ヘッドの断面図である。 本発明の実施形態によるスライド輸送ロボット及び流体分配ロボットの上面図である。 本発明の実施形態による流体分配ロボットの流体分配ヘッドの斜視図である。 図5の流体分配ヘッドの簡略図であり、プローブセレクタ及びプローブカラーを示している。 図5及び図5aの流体分配ヘッドの簡略図である。 図5bに示すバレルを回転させるためのθ軸ドライバを示している。 本発明の別の実施形態による複数のチャネルを有するプローブの斜視図である。 本発明の実施形態による洗浄ロボット15を示す拡大図である。 本発明の実施形態による洗浄ロボット15を示す拡大図である。 スライド処理モジュールの斜視図である。 本発明の別の実施形態による流体分配ロボットの斜視図である。 本発明の実施形態による流体分配ロボットのアクチュエータの斜視図である。 本発明の実施形態による、複数の対応するプローブを移動させるように構成された複数のz軸アクチュエータの斜視図である。 本発明の別の実施形態による、同様に複数のz軸アクチュエータを備えた流体分配ヘッドの斜視図である。 本発明の別の実施形態による流体分配ヘッドの斜視図である。 本発明の実施形態による流体分配ヘッドのプローブホルダの斜視図である。 本発明の実施形態によるスライド輸送ロボットの側面図である。 本発明の実施形態によるスライド輸送ロボットの斜視図である。 本発明の実施形態による流体分配ロボットの流体分配ヘッドの断面図である。 本発明の実施形態による、スライドに配置された組織サンプルの処理用の試薬を分配する方法のフローチャートである。
発明を実装するための形態
スライド13に配置された組織サンプルを処理する自動スライド処理装置12用の流体輸送システム10が図1に示されている。スライド処理装置12は、スライド13を収容するように配置された複数のスライド処理モジュール14を含み、制御装置(図示せず)によって構成されたガントリロボットの形態をした少なくとも1つのスライド輸送ロボット18を含み、これは、スライド13をスライド処理モジュール14に、またスライド処理モジュール14から移動させる。制御装置により、スライド処理モジュール14に収容されたスライド13に複数の試薬を分配して、スライド13上の組織サンプルを処理するように構成される流体分配ロボット16を、流体輸送システム10は含んでいる。
図1に示す実施形態では、流体輸送システム10は、制御装置により、スライド処理モジュール14のスライド13に試薬を分配するように構成される1つの流体分配ロボット16、及び制御装置により、試薬容器に保存されている複数のより価値が劣る試薬を、スライド処理モジュール14に収容されたスライド13に分配するように構成される2体の洗浄ロボット15を含む。上記のように、より価値の劣る試薬は、典型的にはDI水及びBOND(商標)洗浄液などの洗浄試薬である。
いくつかの場合に、スライド13上の組織サンプルを処理するために、より価値がある試薬とより価値が劣る(例えば、バルク)試薬が指定された組み合わせや順序でスライドに分配されるということを当業者は理解する。また、装置12が2つ以上の流体分配ロボット16を含み、1つが高い価値の試薬の分配の専用(または主な使用)にされ、もう1つがより価値の劣るものまたはバルクの流体試薬の分配に使用されてもよいことも理解されよう。バルクの流体試薬には、シュウ酸、硫酸、過マンガン酸カリウム、アルコール、脱蝋剤、ヘマトキシリン、過酸化物、クエン酸、EDTA、DI水、及びその上に配置された組織サンプルを処理するBOND(商標)洗浄液が含まれる。
図示される実施形態では、図1に示される2つの洗浄ロボット15が、洗浄試薬を2列のスライド処理モジュール14に分配するために装置12に配置される。また、スライド輸送ロボット18は、スライド輸送ロボット18がスライド13を洗浄ロボット15上でz方向に移動できるので、洗浄ロボット15と干渉することなくスライド処理モジュール14に対してスライド13を往復させるように構成される。図1に示すように、x軸は装置12の長さに沿っており、y軸は装置12の幅に沿っており、z軸は装置12の高さに対応している。しかし、上記のように、装置12に対してx軸、y軸及びz軸上で移動するように構成された1つの洗浄ロボット15を含む装置12など、洗浄ロボット15の他の構成も想定されることも理解されよう。
説明しているように、スライド輸送ロボット18は、制御装置により、スライド13をスライド処理モジュール14に出し入れするためにx軸、y軸、z軸上を移動するように構成され、スライド13に配置されたサンプルをスライド処理モジュール14にて試薬で処理できるようにする。スライド輸送ロボット18はガントリロボットであり、流体分配ロボット16と組み合わされる。流体分配ロボット16(以下、FTロボット16と称する)は、制御装置により、スライド処理モジュール14のスライド13に、試薬容器に保存されている複数の試薬を分配するように構成される。高い価値の試薬の例には色素原及び抗体が含まれ、バルク流体試薬の例にはシュウ酸、硫酸、過マンガン酸カリウム、アルコール、脱蝋剤、ヘマトキシリン、過酸化物、クエン酸、及びEDTAが含まれる。
図1に示される洗浄ロボット15は、レール22に沿ってx軸上を移動して、洗浄試薬が分配されるスライド処理モジュール14内にスライド13を配置するように構成される。配置されると、洗浄ロボット15はz方向及びθ方向に移動して、洗浄試薬(DI水やBOND(商標)洗浄液など)をスライド13に分配する。図7a及び図7bは、洗浄のために指定されたスライド処理モジュール14を位置付けるレール22に沿って移動可能な洗浄ロボット15を示す拡大図である。x軸に沿って適切に配置されると、洗浄ロボット15はz軸上で(必要に応じてθ軸の周りで)洗浄プローブを移動させて、例えばDI水またはBOND(商標)洗浄液でサンプルを洗浄するためスライド13を覆うカバー部材24の入口ポート32と連結する。
図1の実施形態のFTロボット16は、図3、図3a、図4、図5、図5a、図5b及び図5cにより詳細に示されており、FTロボット16は流体分配ヘッド17を有する。また、FTロボット16の別の実施形態の詳細を図17に示す。
図2は、x軸レール29及びy軸レール31に沿って移動してスライド13を指定されたスライド処理モジュール14に移動するように構成されたスライド輸送ロボット18を備えた流体輸送システム10の実施形態を示す。いくつかの実施形態で、処理モジュールアクチュエータは、FTロボット16の分配ヘッド17上に設けられ、スライド処理モジュール14を開構成と閉構成との間で移動するように動作可能である(または、スライド処理装置14が閉構成に付勢されている場合は、閉構成から開構成にのみ移動)。処理モジュールアクチュエータは、制御装置の制御下で、分配ヘッド17に対して永続的に配置または格納可能であってもよい。一実施形態では、処理モジュールアクチュエータは、スライド処理モジュール14の開放機構と係合して、14aに示すように開構成に旋回させるよう動作可能なU字形部材またはフック52である。スライド処理モジュール14が開構成になると、スライド輸送ロボット18は、スライド処理モジュール14内でスライド13を取り上げまたは配置することができる。別の実施形態では、処理モジュールアクチュエータは、スライド処理モジュール14で開放機構を係合するように動作可能な指状部材である。指状部材はまた、制御されていない状態、すなわち、FTロボット16が、開放機構がどこにあるのかをFTロボット16が知らない状態で、スライド処理モジュール14の開閉ができる。x軸における位置を知らずに、開放機構の方にのみ動いてスライド処理モジュール14を開けるまたは閉じることができるからである。
ここで図3及び図3aを参照すると、流体分配ヘッド17は、試薬を分配するためにそこからz軸に延びる複数のプローブ19を有する。プローブ19はそれぞれ、分配される試薬の1つを収容するように配置されたチャネル21(図6の一実施形態に示す)を備えた細長い本体を有する。プローブ19は、洗浄を容易にするために、危険な試薬プローブをグループ化した状態や、危険ではない試薬プローブをグループ化した状態などにグループ化して、バレル25の周りに配置され得る。いくつかの実施形態では、流体分配ヘッド17は、バレル25の周りのプローブ19とは別個に動作可能な追加の高い価値の流体の移送プローブ39(以下、HVプローブ39)を有する。理想的には、HVプローブ39は、メンテナンスと交換を容易にするため流体分配ヘッド17の前面近くに配置され、自動位置合わせ式であってもよい。
上述のように、流体分配ヘッド17は、一体型でスライド輸送装置20を備えてもよい。しかし、流体分配ヘッド17は、レール29、31に沿ってキャリッジの幅に留まり、スライド処理装置12内のデッドスペースを最小限に抑える配置が望ましい。試薬は、制御装置(図示せず)によって構成されるポンピング手段(図示せず)を介して、複数の対応する試薬容器(図示せず)からポンピングされる。例では、装置12は、試薬容器からFTロボット16のプローブ19の出力ノズルに試薬をポンピングするために、それぞれが複数の試薬のそれぞれに関連付けられた複数のポンピング手段を含む。図3及び図4では、プローブ19のそれぞれは、対応する試薬に関連付けられた単一のチャネル21を有する。図6では、流体分配ヘッド17の1つのプローブ19は、それを通って延びる複数のチャネル21を有する。ここで、チャネル21の各々は、分配される試薬を受けるように配置されている。この実施形態では、FTPロボット16は、ポンピング及び分配される試薬の選択された1つに対してチャネル21の1つを選択する。この場合、チャネル21に接続された各試薬を、そこに収容されたスライド13に分配するために、スライド処理モジュール14に対して1つのみのプローブ19を、ある位置に配置する必要がある。しかし、当業者は、複数の試薬を分配するための複数のプローブを、それぞれ複数のチャネルと共に装置12で使用できることを理解する。そのため、一実施形態では、プローブ19の総数に複数のチャネル21を組み込むことにより、例えば15個のプローブ19を有する単一の流体分配ヘッド17が20個以上の試薬を分配することができる。流体分配ヘッド17には多くのプローブ/チャネルの組み合わせが考えられ、すべて本発明の範囲内であることを理解されたい。
各プローブ19が試薬を分配するための単一のチャネル21を有する実施形態に戻ると、複数のポンピング手段は、それぞれの試薬容器からプローブ19のそれぞれの出力ノズルに試薬をポンピングするように構成される。試薬を分配するために、装置12は、各試薬容器からそれぞれのポンプを介してプローブ19まで延びる、各試薬に関連する複数の試薬ライン23を含む。すなわち、装置12は通常、各試薬用の専用ポンピング手段(例えばポンプ)、及び各試薬容器から各ポンプを介してFTロボット16まで延びる専用試薬ライン23を含む。したがって、10個の試薬が10個の異なる試薬容器に保存され、1個のFTロボット16がある例では、10個の専用試薬ライン23が、10個の容器の各々から10個のインラインポンプを介してFTロボット16まで延びている。例えば、脱蝋液、アルコール、ER1、ER2、ヘモトキシリン、ペルオキシエド、酵素洗浄液、HSO洗浄液、KMnO洗浄液、シュウ酸洗浄液のための専用試薬ライン23がある。
図4は、流体分配ヘッド17内のFTロボット16内のプローブ19に供給する試薬ライン23を備えたスライド輸送ロボット18を示す上面図である。試薬ライン23は、試薬容器(図示せず)及びプローブを備える。ある実施形態では、試薬ライン23は非反応性のプラスチックまたはポリマー材料でできているが、理想的には外側にコーティングして、他の試薬ライン23及び流体分配ヘッド17のコンポーネントとの定期的な接触による摩擦と最終的な損傷を最小限に抑えることができる。1つ以上の試薬ライン23はまた、流体の流入及び流出を方向付けるための回転バルブを含み得る。
いずれにしても、FTロボット16は、制御装置により、分配される試薬の選択された1つ(またはマルチチャネルプローブ)に対してプローブ19の1つを選択するように構成される。FTロボット16は、複数のプローブ19からプローブ19を選択し、選択された試薬が分配され得るように、選択されたプローブ19を、指定されたスライド処理モジュール14に対してある位置に位置付ける。すなわち、FTロボット16は、選択された試薬を分配すべくスライド処理モジュール14に対して所望の位置に、選択されたプローブ19を位置付けるために、制御装置により、適切な駆動手段(例えば、x軸、y軸及びz軸アクチュエータ)でx軸、y軸及び/またはz軸上でプローブ19を有する流体分配ヘッド17を移動させるように構成される。加えて、または代替として、FTロボット16は、適切なθ軸ドライバを用いて流体分配ヘッド17をθ軸の周りに回転可能に動かすように制御装置によって構成される。この実施形態では、FTロボット16は、流体分配ヘッド17のバレル25を回転させることによりプローブ19を選択し、これは、プローブ19と実質的にその周囲にθ軸周りに間隔を空ける。例えば、θ軸ドライバは、選択されたプローブ19が指定されたスライド処理モジュール14の上方に位置するようにバレル25を回転させるためにシャフトを駆動する。次に、FTPロボット16は、指定されたスライド処理モジュール14に係合するために、選択されたプローブ19をz方向に下げる。次に、FTロボット16は、指定されたスライド処理モジュール14に収容されたスライド13に試薬の選択された1つを分配するように構成される。
図5及び図5aに示される実施形態を参照すると、バレル25は、バレル25の周りに円周方向に間隔を置いてそこから延びる7つのプローブ19を有する。z軸アクチュエータ26(例えば、親ねじ及びナット)は、例えば流体分配ヘッドがx軸(及び他のいくつかの実施形態ではy軸)において移動された後にプローブセレクタ49をプローブカラー47に係合させることによって、選択されたプローブ19Aを押し下げて、選択されたプローブ19Aを、指定のスライド処理モジュール14に対して必要な位置に押し付け、選択した試薬をそこに位置するスライドに分配する。z軸アクチュエータ26(例えば、親ねじやナット)は、例えば流体分配ヘッドがx軸(及び他のいくつかの実施形態ではy軸)に移動された後にプローブセレクタ49をプローブカラー47に係合させることによって、選択されたプローブ19Aを押し下げて、選択されたプローブ19Aを、指定のスライド処理モジュール14に対して必要な位置に押し付け、選択した試薬をそこに位置するスライドに分配する。理想的には、z軸アクチュエータ26は、1:1から10:1の範囲、好ましくは約2:1:6:1の範囲、より好ましくは約3:1のθ軸ドライバ37に対する比で動作する。
より詳細には、プローブ19の各々は、プローブ19の遠位端に配置されて試薬(複数可)を分配するノズルを含む。各プローブ19のノズルは、図8に示すスライド処理モジュール14の1つのカバー部材24と連結(モジュールの上部カバーは明確にするために除外)し、選択された試薬が分配されている間、実質的に密閉するようにしてカバー部材24の入口ポート32と嵌合するように配置される。図5及び図5aの実施形態を参照すると、FTロボット16は、入口ポート32とのシールを維持するように試薬が分配されている間、z軸アクチュエータ26を使用して、選択されたプローブ19Aのノズルをスライド処理モジュール14の入口ポート32に向かってz軸において押すように構成される。理想的には、単一のプローブ19、39のノズルは、取り付けられている他の分配チップまたはプローブがプローブを乱すまたは移動することなく、メンテナンスまたは交換のために取り外し可能である。同様に、流体分配ヘッド17のアクチュエータのコア機構は、プローブ19、39または分配チップを動かすことなく取り外し可能であることが望ましい。
いくつかの実施形態では、少なくとも1つのプローブ19は、スライド処理モジュール14のスライド13から液体または組織破片などの材料を除去するように構成可能である。これは、プローブのチャネル21を介してスライドに負圧(吸引または真空)を加えることを伴い得る。いくつかの実施形態では、そのようなプローブは、双方向の流体輸送のため、例えば試薬ライン23の回転バルブを備えて構成可能であってもよく、流体及び/または破片を除去し、スライド処理モジュール14を排気することができ、また流体がモジュール14に入ることを可能にする。この特徴は、スライド13の流体の攪拌のために活用することができ、制御装置がスライド処理モジュール14に一連の流体の排出および分配の動作を適用することにより、達成され得る。いくつかの実施形態では、1つ以上のプローブ19、39はまた、混合バイアル(図示せず)から流体を除去し、及び/または流体の1つ以上のアリコートを混合バイアルから1つ以上のスライド処理モジュールに引き出して輸送するように構成されてもよい。
カバー部材24は、最も早い優先日が2012年11月1日である「Slide Staining Assembly and Cover Member」という名称の国際公開番号WO2014/066950に記載されており、その内容は参照により本明細書に組み込まれる。
さらに、カバー部材24の入口ポート32は、プローブ19のノズルを案内し、封止するために、例えば45度または60度の面取り(図示せず)を有していてもよい。また、実施形態において、FTロボット16のプローブ19の直径は、洗浄試薬を分配するように構成された洗浄ロボット15のプローブの直径よりも小さい。したがって、FTロボット16のプローブ19のより小さい直径の先端は、面取りされた入口ポート32の中に、いっそう深く受け入れられる。
例えば、z軸アクチュエータ26は、試薬が4から20Nの力で分配されている間に、スライド処理モジュール14の入口ポート32に向かってz軸でプローブ19のノズルを押しやる。他の実施形態において、力は用途に応じてより大きくなり得る。z軸アクチュエータ26は、例えば定トルクモードのステッピングモーターを使用して、入口ポート32に向かってプローブ19に4Nの力をかけながら、ノズルを押しやる。あるいは、z軸アクチュエータ26は空気圧アクチュエータであってもよく、この場合、連結する力が空気圧によって調整され、ストローク全体にわたって一定である。また、例えば、バネ作動及びソレノイド作動を使用して、プローブ19のノズルをカバー部材の入口ポート32で封止するために必要な力を供給することができる。ソレノイド作動の場合、ラッチソレノイドを使用して、プローブ19を格納位置にラッチすることができる。さらに、トルク制御を改善するためのサーボモーターの作動も想定されている。
加えて、z軸アクチュエータ26は、試薬が分配された後、スライド処理モジュール14の入口ポート32から離れるようz軸に沿って、選択されたプローブ19に動力復帰ストロークをもたらす。また、図5及び図5aから、プローブ19の各々は、そのプローブによる試薬の分配が完了すると、バネ負荷され、後退位置(すなわち、選択されていない)に戻るように付勢され得ることが分かる。したがって、プローブ19は、z軸アクチュエータ26の動力がなくなったときに格納位置に保持または付勢することができる。また、動力復帰ストロークにより、バネが引っ掛かる可能性が最小限に抑えられ、必要な最大のバネの力が低減される。
図5b及び図5cは、プローブ19を備えたバレル25を示す流体分配ヘッド17の簡略版を示す。図5cでは、θ軸ドライバ37がバレル25を回転させて、選択されたプローブ19を指定されたカバー部材24の入口ポート32の上方に配置する。また、これはプローブ10の対のプローブカラー47と48の間に、プローブセレクタ49を配置する。一旦配置されると、z軸アクチュエータ26(例えば、駆動送りねじの形態)は、プローブセレクタ49をプローブカラー47と係合することによりプローブを下方に移動させて、プローブセレクタ49をプローブカラー48と係合させることによりプローブを上方に移動させる。
プローブセレクタは、プローブカラーの係合を促進する任意の形状または構成で設けられてよいことが理解されよう。プローブの移動を容易にするために、プローブセレクタの係合領域に隣接して配置されたプローブカラーなどに、追加のプローブカラーが設けられてもよい。
図9に示す実施形態では、FTロボット16は、指定されたスライド処理モジュール14に選択されたプローブ19を配置して、選択された試薬を指定されたスライド処理モジュール14に収容されているスライド13に分配するように、z軸のラック28に沿って移動するように構成される。ラック28は、プローブ19をz軸に沿って上下させるようFTロボット16上に配置された図10の一実施形態に例示されるピニオン30によって駆動される。この実施形態では、流体分配ヘッド17は、選択されたプローブがz軸方向にスライド処理モジュール14の入口ポート32に向かって付勢されたときに、非選択プローブがプローブの選択されたものと干渉しないように、間隔を空けてz軸において延びるプローブ19を有する。ここで、干渉を避けるために間隔の空いているプローブ19のそれぞれに隙間を設ける一助とすべく、入口ポート32がカバー部材24から延びている。
自動スライド処理装置12はまた、洗浄ドラムまたはその槽に挿入されたときにプローブ19を洗浄するための洗浄ステーション35も含む。一実施形態では、プローブ19が手作業で取り外され、洗浄ステーション35の洗浄ドラムで洗浄される。別の実施形態では、FTロボット16は、x軸、y軸及びz軸に移動し、洗浄ドラム内のそれぞれまたはすべてのプローブ19を挿入するように構成されるガントリロボットである。
図11から図13は、プローブ19のうちの選択されたものを押し下げるために複数のz軸アクチュエータ26を備えた、プローブ19が延びる流体分配ヘッド17の実施形態を示す。図9は、それぞれがz軸に沿ってプローブ19の専用の1つを動かすよう構成される、複数の上述のz軸アクチュエータ26を示す。ここで、選択されたプローブ19を対応するアクチュエータによって押し下げることができるので、図5及び図5aの実施形態などよりも、選択されていないプローブのカバー部材24上により小さな隙間が必要となる。加えて、プローブ19の動きは、上部ディスク27と下部ディスク33との間に保持される各プローブ19に関連するバネによりバネ荷重がかけられる。下部ディスク33は、プローブ19を保持し、プローブ19の後退のために駆動される。上部ディスクはオプションであり、プローブを選択する前に、上部ディスクを上げて、プローブ19を引っ込めるときにバネ張力を除去し、下げてバネ張力を加えることができる。例では、アクチュエータ26は、プローブを解放及び選択解除するために収縮するソレノイドアクチュエータである。別の例では、内部リターンスプリングとともにプルタイプのソレノイドが使用される。この実施形態は、同時洗浄のために、すべてのプローブ19を洗浄ステーション35に落とすことができるという利点を有する。図12は、複数のz軸アクチュエータ26が空気圧アクチュエータであり、ハウジング内に収容された空気圧シリンダを含むことができる実施形態を示す。図13は、流体分配ヘッド17上に配置された4つのz軸アクチュエータ26がある実施形態を示す。ここでは、12個のプローブ19があり、そこから対応する試薬ライン23が延びている。4つのz軸アクチュエータ26の各々は、個別に、または試薬分配のためのグループとして選択することができる3つの専用プローブ19を有する。このようにして、プローブ19のうち選択されていないもののみ隙間の必要条件が最小限に抑えられる。
プローブ19はまた、例えば、交換される流体分配ヘッド17から取り外されてもよい。そうするために、一実施形態では、図14に示すように、プローブホルダ34が流体分配ヘッド17上に配置される。プローブホルダ34は、上部スロット38を有する上側部分36と、下部スロット42を有する下側部分40とを含む。図14は、プローブが捕捉されたロック位置にあるプローブホルダ34を示している。上部スロット38と下部スロット42が整列するまで上側部分36が下側部分40に対して回転すると、プローブが外れ、流体分配ヘッド17から取り外すことができる。プローブホルダ34はまた、プローブホルダ34をロック位置に付勢する戻しバネ44及びクリップ46を含む。
図1及び図2に戻って参照すると、スライド輸送ロボット18は、制御装置によって決定されるときに、どちらの方が標的のスライド処理モジュール14に近接しているか、及び/またはどちらの方が洗浄ロボット15の動作を妨げる可能性が低いかに応じて、使用中、x方向にレール31に沿って直線的に、y方向にレール29のいずれかに沿って直線的に移動する。これらのトラックに沿ったスライド輸送ロボット18の移動により、スライド輸送ロボット18は、サンプルを載せたスライドをスライド処理モジュール14に移動させることができる。スライド輸送ロボット18は、スライド輸送ロボット18上に配置されたスライド輸送装置20を含み、これは、スライドがスライド処理モジュール14の内外に移動できるように、スライド13を取り外し可能に保持すべく制御装置により構成される。例えば、スライド輸送装置20は、図3に示すような吸引カップ20であり得、それをスライド処理モジュール14に移動してスライド13を解放してスライド処理モジュール14内に配置すべき場合に、スライド13を解放可能に保持するように構成されている。図3及び図4はまた、スライド処理装置12によって処理されているサンプルを追跡するためのスライド13上のバーコードやQRコード(登録商標)などの識別子を読み取るように構成されたリーダ50を示す。理想的には、リーダ50は、スライド13上の識別子の画像を取得するか、読み取るための光を放出及び検出するように角度が付けられている。いくつかの実施形態では、超音波液体レベルセンサなどの液体レベルセンサもスライド輸送ロボット18に取り付けることができる。
また、スライド輸送ロボット18は、スライドをスライド処理モジュールに配置した後、またはスライドの取り外しが必要な他の箇所で、スライドの取り外しを容易にする手段を含んでもよい。適切な手段は、スライド13の一部を取り囲み、所望の位置でスライド13を解放した後にスライド13に係合する図15の凹部AAAを設けることを含む。図15のU字型の凹部AAAなどのスライド係合部は、吸引カップ20がスライド13に係合し、スライド13を移動させようとする時にスライド処理モジュール14などのモジュールのベースに接着または付着した場合、スライド輸送ロボット18がスライド13を上に上げるのを補助する。さらに、吸引カップ20は、レールR上で別個に可動であり、図16に示すように、動きを助ける張力装置Sを有する。張力装置は、スライドの輸送が必要な場合、付けたスライドを持ち上げて解放するときの力の減少をもたらす。したがって、スライドの輸送が必要なときに接着すると、U字型の凹部AAAがスライドの係合と解放の促進とをする。また、U字型の凹部AAAは、スライドラベルを張り出すための追加の隙間を設けるように形作られている。図17は、FTロボット16の流体分配ヘッド17の実施形態の断面図を示す。
次に、FTロボット16は、選択された試薬(複数可)をスライド処理モジュール14のスライド13に分配する。指定されたスライド処理モジュール14において、高い価値の試薬をスライド13に分配して、スライドに配置されたサンプルを処理することができる。さらに/あるいは、FTロボット16は、指定されたスライド処理モジュール14内のスライド13にバルク流体試薬を分配して、洗浄ロボット15が使用できないときなどにサンプルのすすぎまたは洗浄を迅速に行うことができる。いくつかの実施形態では、スループットを犠牲にする潜在可能性があるが、FTロボット16を使用した洗浄試薬の分配は、洗浄ロボット15をスライド処理装置12から排除し得、それは生産コストを下げることができる。
スライド輸送ロボット18及びFTロボット16は、z軸上で洗浄ロボット15を空にすることが見てとれ、それらが制御装置により独立して操作及び制御されることが可能になるようにしている。自動スライド処理装置12の制御装置、及びスライド輸送ロボット18、洗浄ロボット15、及びFTPロボット16は、装置12から遠隔で実施するか、装置12に関して局所的に実装することができることを理解されたい。いずれの場合でも、制御装置はまた、プロセッサ及びモジュールの命令を格納するメモリによって実装されるいくつかのモジュールを含み、スライド輸送ロボット18に対してその移動を制御するよう、また洗浄ロボット15及びFTロボット16に対して試薬の分配を制御するよう命令を与えることを理解されたい。メモリは、スライド13上の組織サンプルを処理するために、制御装置が、バルクの流体試薬及び高い価値の試薬を所定の順序で分配するように構成される命令を含むことを当業者は理解する。
例では、組織サンプルは、メモリに保存されているin situハイブリダイゼーション(ISH)及び免疫組織化学(IHC)の応用をするための所定の染色プロトコルに従って染色される。このようにして、洗浄ロボット15及びFTロボット16は、制御装置により、所定の順序で独立して、各スライド処理モジュール14に試薬を分配して、モジュール14の各スライド13に配置された組織サンプルを独立して処理(例えば染色)するように構成される。例えば、組織サンプルは、FTロボット16で最初にアルコールや脱蝋剤などのバルクの試薬で処理され、次にFTロボット16で色素原にて処理される。
ここで図18を参照すると、スライドに配置された1つ以上の組織サンプルの治療のために流体を輸送する方法100の概要が示されており、それにより、スライドの1つが複数のスライド処理モジュールに収容され、複数の流体試薬が、スライド上の組織サンプルを処理するために、スライド処理モジュールに収容されたスライドに少なくとも1つの流体分配ロボットによって分配される。方法100は、複数の対応する試薬容器から、流体分配ロボットの流体分配ヘッドから延びる1つ以上のプローブに分配される試薬をポンピングするステップ102を含み、各プローブは、1つ以上のチャネルが、分配される試薬の1つを受け取るよう配置された本体を有し、また試薬の選択された1つに対するプローブの1つ及び/またはチャネルの1つを選択するステップ104を含み、また試薬の選択された1つを、スライドに配置された1つまたは複数の組織サンプルを処理するために、スライド処理モジュールで収容されるスライドの1つに分配するステップ106を含む。
方法のさらなる態様は、流体輸送システム10の上記の説明から明らかになる。当業者は、方法がプログラムコードで実施され得ることも理解する。プログラムコードは、多くの方法で、例えば、ディスクまたはメモリなどの有形のコンピュータ読み取り可能な媒体で提供され得る。
本発明の範囲から逸脱することなく、前述の部分に対して様々な変更、追加、及び/または修正を行うことができ、当業者には理解されるように、上記の教示に照らして、本発明をソフトウェア、ファームウェア及び/またはハードウェアにおいて、様々な様式で実施できることを理解されたい。
文書、行為、材料、装置、記事などの考察は、本発明の文言を提示する目的のためだけに本明細書に含まれている。これらの事項のいずれかが、先行技術の基礎の一部を形成したこと、または本願の各請求項の優先日以前に存在した場合に本発明に関連する分野の共通する一般的な知識であったことは、示唆も表明もしない。
「comprise(含む)」、「includes(含む)」、「comprised(含んだ)」または「comprising(含んでいる)」という用語が本明細書(特許請求の範囲を含む)で使用される場合、1つまたは複数の特徴の存在を指定するものと解釈されるが、本発明の様々な実施形態におけるさらなる特徴が存在していることも付加することも除外しない。

Claims (16)

  1. スライドに配置された1つ以上の組織サンプルを処理する自動スライド処理装置用の流体輸送システムであって、前記自動スライド処理装置が前記スライドの1つを収容するように配置された複数のスライド処理モジュールを含み、
    前記流体輸送システムは、
    それが前記複数のスライド処理モジュールのうちの少なくとも1つに移動したときに前記スライドを解放可能に保持し、前記スライドを解放して前記複数のスライド処理モジュールのうちの少なくとも1つに前記スライドを位置決めするように配置された吸引カップと、
    前記1つ以上の組織サンプルをそれぞれ処理するために、制御装置によって前記スライド処理モジュールに収容された前記スライドの前記1つに複数の試薬を分配するように構成される流体分配ロボットと、を含み、
    前記流体分配ロボットは、
    そこから延びる1つ以上のプローブを有する流体分配ヘッドであって、前記プローブの各々が、分配される前記試薬の1つを受け入れるように配置された1つ以上のチャネルを備えた本体を有し、分配される前記試薬のそれぞれは、複数の対応する試薬容器から、前記制御装置によって構成されたポンピング手段を介してポンピングされ、前記流体分配ヘッドは、バレルを含み、θ軸の周りを回転するように配置されている前記流体分配ヘッド、
    を含み、それにおいて、
    前記流体分配ロボットが、前記試薬の選択された1つに対して前記プローブの1つ及び/または前記チャネルの1つを選択し、前記試薬の前記選択された1つを前記スライド処理モジュールに収容された前記スライドの前記1つに分配するように構成される、
    前記流体輸送システム。
  2. 前記流体分配ロボットは、前記制御装置により、前記試薬の前記選択された1つを分配するために前記スライド処理モジュールに収容された前記スライドの前記1つに対してある位置に前記プローブの前記選択された1つを位置決めするための駆動手段を用いて、x軸、y軸及びz軸上にて前記1つ以上のプローブを有する前記流体分配ヘッドを動かすように構成される、請求項1に記載のシステム。
  3. 前記駆動手段は、前記制御装置によって前記流体分配ヘッドをx軸において動かすように構成されるx軸ドライバと、前記制御装置によって前記y軸において前記流体分配ヘッドを動かすように構成されるy軸ドライバと、前記制御装置によって前記z軸において前記流体分配ヘッドを動かすように構成されるz軸ドライバとを含む、請求項2に記載のシステム。
  4. 前記流体分配ロボットは、前記制御装置によって前記駆動手段により前記流体分配ヘッドをθ軸の周りに回転可能に移動させるように構成される、請求項2または3に記載のシステム。
  5. 前記駆動手段は、前記制御装置によって前記流体分配ヘッドを前記θ軸の周りに移動させるように構成されたθ軸ドライバを含む、請求項4に記載のシステム。
  6. 前記流体分配ヘッドは、バレルであって、前記プローブの各々が前記バレルの周囲の周りに実質的に間隔を空けられ、前記θ軸の周りに回転するように配置された前記バレルを含む、請求項4に記載のシステム。
  7. 前記流体分配ヘッドは、前記制御装置によって前記z軸において前記プローブの対応する1つを独立して動かすようにそれぞれ構成される複数のz軸アクチュエータを含む、請求項2~6のいずれか一項に記載のシステム。
  8. 前記プローブの各々が、前記試薬の前記1つを分配すべく前記プローブの遠位端に配置されたノズルを含む、請求項2~7のいずれか一項に記載のシステム。
  9. 前記プローブのそれぞれの前記ノズルは、前記試薬の前記1つが分配されている間、前記スライド処理モジュールの1つがカバー部材と連結し、実質的に密封するよう前記カバー部材の入口ポートと嵌合して配置される、請求項8に記載のシステム。
  10. 前記流体分配ロボットが、前記入口ポートの前記密封を維持するために前記試薬の前記1つが分配されている間、前記駆動手段を用いて前記スライド処理モジュールの前記1つの前記入口ポートに向かって前記z軸において前記プローブの前記ノズルを押し付けるように構成される、請求項9に記載のシステム。
  11. 前記ポンピング手段が複数のポンプを含み、前記ポンプのそれぞれが、複数の対応する試薬ラインを介して前記チャネルの各々1つ及び/または前記プローブの各々1つに前記試薬の前記1つをポンピングするために前記複数の試薬の各々1つに関連付けられている、請求項1~10のいずれか一項に記載のシステム。
  12. 前記流体輸送システムが、洗浄ステーションをさらに含み、前記洗浄ステーションは、洗浄ドラムに挿入されたときに前記1つ以上のプローブを洗浄するための洗浄ドラムを含む、請求項1~11のいずれか一項に記載のシステム。
  13. 前記流体分配ロボットが、前記制御装置によって前記スライド処理モジュールに収容された前記スライドの前記1つに前記複数の試薬を分配するように構成される、高い価値の流体の移送プローブを含む、請求項1~10のいずれか一項に記載のシステム。
  14. スライドに配置された1つ以上の組織サンプルの処理のために流体を輸送する方法であって、それによって前記スライドの1つが複数のスライド処理モジュールに収容され、複数の試薬が少なくとも1つの流体分配ロボットによって、前記1つ以上の組織サンプルをそれぞれ処理するために、前記スライド処理モジュールに収容された前記スライドの前記1つに分配され、分配ヘッドは、バレルを含み、θ軸の周りを回転するように配置されており、
    前記方法は、
    スライドの前記1つを解放可能に保持するように配置された吸引カップに、スライドの前記1つを取り付けること、
    取り付けられたスライドの前記1つを、前記複数のスライド処理モジュールのうちの1つに移動すること、
    スライドの前記1つを解放して、前記複数のスライド処理モジュールのうちの1つにスライドの前記1つを位置決めすること、
    対応する複数の試薬容器から分配される前記試薬を、前記少なくとも1つの流体分配ロボットのプローブにポンピングすることであって、前記プローブが、分配される前記試薬の1つを受け入れるように配置された1つまたは複数のチャネルを備えた本体を有する、前記ポンピングすること、
    前記試薬の選択された1つに対して前記プローブの1つ及び/または前記チャネルの1つを選択すること、及び
    前記試薬の前記選択された1つを、前記スライド処理モジュールに収容された前記スライドの前記の1つに分配すること
    を含む、前記方法。
  15. 請求項14に記載の前記方法を実施するために制御装置によって実行される、コンピュータプログラムコード。
  16. 請求項15に記載の前記コンピュータプログラムコードを含む有形のコンピュータ可読媒体。
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3023300C (en) * 2016-05-23 2020-03-10 Becton, Dickinson And Company Liquid dispenser with manifold mount for modular independently-actuated pipette channels
EP3841387A4 (en) * 2018-12-20 2021-11-17 Leica Biosystems Melbourne Pty Ltd BULK FLUID WASHING MODULE
CN114384262A (zh) * 2021-12-30 2022-04-22 深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 吸液装置和样本分析仪

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001512823A (ja) 1997-08-11 2001-08-28 ベンタナ・メデイカル・システムズ・インコーポレーテツド 自動化された生物反応システム
JP2004069664A (ja) 2002-08-04 2004-03-04 Takabayashi Seisakusho:Kk 液体分注装置
JP2005524068A (ja) 2002-04-26 2005-08-11 ヴェンタナ メディカル システムズ インコーポレイテッド 固定スライドプラットホームを有する自動化された分子病理学装置
JP2015533418A (ja) 2012-11-01 2015-11-24 ライカ・バイオシステムズ・メルボルン・プロプライエタリー・リミテッドLeica Biosystems Melbourne Pty Ltd 流体輸送システム
US20160084862A1 (en) 2002-12-20 2016-03-24 Dako Denmark A/S Information notification sample processing system and methods of biological slide processing
WO2016047625A1 (ja) 2014-09-22 2016-03-31 株式会社ニチレイバイオサイエンス 自動組織染色装置及び自動組織染色方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK74692D0 (da) * 1992-06-03 1992-06-03 Foss Electric As Apparat
US6838051B2 (en) 1999-05-03 2005-01-04 Ljl Biosystems, Inc. Integrated sample-processing system
US6744268B2 (en) * 1998-08-27 2004-06-01 The Micromanipulator Company, Inc. High resolution analytical probe station
US6789971B2 (en) 2001-10-09 2004-09-14 Garry Tsaur Multi-channel container
US7270785B1 (en) * 2001-11-02 2007-09-18 Ventana Medical Systems, Inc. Automated molecular pathology apparatus having fixed slide platforms
US20090318786A1 (en) * 2002-03-08 2009-12-24 Blank Thomas B Channeled tissue sample probe method and apparatus
WO2004001390A1 (en) * 2002-06-20 2003-12-31 Vision Biosystems Limited Biological reaction apparatus with draining mechanism
DE102005049920A1 (de) 2005-10-17 2007-04-19 Manz Automation Ag Roboteranordnung
US8883509B2 (en) * 2007-07-10 2014-11-11 Ventana Medical Systems, Inc. Apparatus and method for biological sample processing
US8932543B2 (en) * 2011-09-21 2015-01-13 Sakura Finetek U.S.A., Inc. Automated staining system and reaction chamber
WO2013071357A2 (en) * 2011-11-16 2013-05-23 Leica Biosystems Melbourne Pty Ltd An automated system and method of treating tissue samples on slides
AU2013337611B2 (en) 2012-11-01 2017-05-04 Leica Biosystems Melbourne Pty Ltd Slide staining assembly and cover member
EP2938999B1 (en) * 2012-12-26 2017-06-14 Ventana Medical Systems, Inc. Specimen processing systems and methods for holding slides
WO2019010515A1 (de) 2017-07-14 2019-01-17 Meon Medical Solutions Gmbh & Co Kg Automatische pipettiervorrichtung für den proben- und/oder reagenzientransfer und verfahren zum transferieren von flüssigen proben und/oder reagenzien

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001512823A (ja) 1997-08-11 2001-08-28 ベンタナ・メデイカル・システムズ・インコーポレーテツド 自動化された生物反応システム
JP2005524068A (ja) 2002-04-26 2005-08-11 ヴェンタナ メディカル システムズ インコーポレイテッド 固定スライドプラットホームを有する自動化された分子病理学装置
JP2004069664A (ja) 2002-08-04 2004-03-04 Takabayashi Seisakusho:Kk 液体分注装置
US20160084862A1 (en) 2002-12-20 2016-03-24 Dako Denmark A/S Information notification sample processing system and methods of biological slide processing
JP2015533418A (ja) 2012-11-01 2015-11-24 ライカ・バイオシステムズ・メルボルン・プロプライエタリー・リミテッドLeica Biosystems Melbourne Pty Ltd 流体輸送システム
WO2016047625A1 (ja) 2014-09-22 2016-03-31 株式会社ニチレイバイオサイエンス 自動組織染色装置及び自動組織染色方法

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