JP7285180B2

JP7285180B2 - 誘電性インク組成物

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Publication number: JP7285180B2
Application number: JP2019165933A
Authority: JP
Inventors: ナヴィーン・チョプラ; サラ・ジェイ・ヴェラ; ビビー・エスター・エイブラハム; クオン・ヴォング
Original assignee: Xerox Corp
Current assignee: Xerox Corp
Priority date: 2018-10-02
Filing date: 2019-09-12
Publication date: 2023-06-01
Anticipated expiration: 2039-09-12
Also published as: US10577515B1; JP2020056012A; EP3632995A1

Description

本開示は、誘電性インク組成物及び誘電性インク組成物を使用して形成されたデバイスに関する。

プリンテッドエレクトロニクス技術は、導電性インクを使用して電子デバイスを製造するための手法である。アンテナ、チップ相互接続、及び他のデバイス要素などの複合プリンテッドエレクトロニクスデバイスアーキテクチャは、多くの場合、互いに電気的に接触することなく２本のプリント配線が交差するクロスオーバーを可能にする絶縁性誘電体層を含む。

ＵＶ硬化性組成物は、１００％固体、速硬化、及び最終ポリマーのカスタマイズ可能な特性などの利点の可能性により、印刷可能な誘電材料の魅力的な選択肢である。これらのＵＶ硬化性組成物を使用するときに克服すべき１つの課題は、モノマーラジカルと酸素との反応により生じて、「デッド（ｄｅａｄ）」ヒドロペルオキシ基（Ｒ－Ｏ－Ｏ－Ｈ）を生成し、それによって、図１に示されるように、表面において光開始剤を効果的に消費する表面硬化阻害である。その結果は、べたっとした未硬化表面であり、それは、誘電体表面上に印刷された導電性インク線に対して有害な影響を有し得る。

十分な表面硬化を有し、導電性が良好な表面上の導電性インク特徴部の印刷を支持することが可能な印刷可能なＵＶ硬化性誘電材料は、当該技術分野において歓迎すべき材料である。

本開示の実施形態は、誘電性インク組成物に関する。誘電性インク組成物は、（メタ）アクリレートモノマー、（メタ）アクリレートオリゴマー、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの（メタ）アクリレート化合物と、増感光開始剤と、アミン共力剤光開始剤と、ホスフィンオキシド光開始剤と、を含む。

本開示の実施形態は、デバイスに関する。デバイスは、基材と、基材の上に配置された第１の導電線と、接合部において第１の導電線の上に配置された第２の導電線と、を備える。誘電体層は、第２の導電線から第１の導電線を電気的に絶縁するように第１の導電線と第２の導電線との間の接合部に配置される。誘電体層は、誘電性インク組成物を印刷することによって形成され、誘電性インク組成物は、（メタ）アクリレートモノマー、（メタ）アクリレートオリゴマー、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの（メタ）アクリレート化合物と、増感光開始剤と、アミン共力剤光開始剤と、ホスフィンオキシド光開始剤と、を含む。

表面硬化阻害の既知の問題により、紫外線によって部分的にのみ硬化された表面を有する誘電体組成物を示す。本開示の実施例に係るアミン共力剤光開始剤の構造式を示す。本開示の実施例に係る増感光開始剤の構造式を示す。本開示の一実施形態に係る、第１の導電線と第２の導電線との間の接合部に配置された誘電体層の断面図を示す。本開示の一実施形態に係る、第１の導電線と第２の導電線との間の接合部に配置された誘電体層の斜視図を示す。本開示の一実施形態に係る誘電性インク組成物の粘度データのグラフを示す。本開示の実施例に係る、銀線がその上に印刷された誘電体層であって、誘電性インク組成物で作製された誘電体層の顕微鏡画像を示す。本開示の実施例に係る、銀線がその上に印刷された誘電体層であって、誘電性インク組成物で作製された誘電体層の顕微鏡画像を示す。本明細書に記載の実施例に係る、銀線がその上に印刷された誘電体層であって、比較誘電性インク組成物で作製された誘電体層の顕微鏡画像を示す。本明細書に記載の実施例に係る、銀線がその上に印刷された誘電体層であって、比較誘電性インク組成物で作製された誘電体層の顕微鏡画像を示す。

図のいくつかの詳細は簡略化されており、厳密な構造精度、詳細、及び縮尺は維持されるものではなく、実施形態の理解を容易にするように描かれていることに留意されたい。

ここで、本教示の実施形態は参照によって詳細になされ、その例を、添付の図面に示す。図面中、同様の参照番号は、同じ要素を指定するために全体にわたって使用されている。以下の説明では、その一部を形成し、本教示が実施され得る特定の例示的な実施形態を実例として示す添付図面を参照する。したがって、以下の説明は、単なる例示に過ぎない。

本開示の実施形態は、誘電性インク組成物に関する。インク組成物は、（メタ）アクリレートモノマー、（メタ）アクリレートオリゴマー、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの（メタ）アクリレート化合物と、増感光開始剤と、アミン共力剤光開始剤と、ホスフィンオキシド光開始剤と、を含む。

硬化性誘電性インク組成物は、（メタ）アクリレートモノマー、（メタ）アクリレートオリゴマー、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの（メタ）アクリレート化合物を含有する。モノマーは、他のモノマー及び／又はオリゴマーとフリーラジカル重合反応を起こすことができる化学反応性官能基を含む。単種のモノマーを使用してもよく、又は異なる種のモノマーの組み合わせを使用してもよい。好適な例示的なモノマーとしては、モノ及び多官能性（例えば、ジ－、トリ－など）（メタ）アクリレートが挙げられる。本明細書で使用するとき、用語「（メタ）アクリレート」又は「（メタ）アクリレート」は、メタクリレート単独、アクリレート単独、又はメタクリレートとアクリレートとの組み合わせを包含する。

好適な例示的な一官能性（メタ）アクリレートとしては、２－フェノキシエチルアクリレート、アルコキシル化ラウリルアクリレート、アルコキシル化フェノールアクリレート、アルコキシル化テトラヒドロフルフリルアクリレート、カプロラクトンアクリレート、環状トリメチロールプロパンホルミルアクリレート、エチレングリコールメチルエーテルメタクリレート、エトキシル化ノニルフェノールアクリレート、イソボルニルアクリレート（例えば、ＳａｒｔｏｍｅｒＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｒｐ．製のＳＲ５０６）、イソボルニルメタクリレート（例えば、ＳａｒｔｏｍｅｒＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｒｐ．製のＳＲ４２３）、イソデシルアクリレート、イソオクチルアクリレート、ラウリルアクリレート、オクタデシルアクリレート（ステアリルアクリレート）、テトラヒドロフルフリルアクリレート（例えば、ＳａｒｔｏｍｅｒＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．製のＳＲ２８５）、トリデシルアクリレート、及び４－アクリルモルホリン（ＡｌｄｒｉｃｈＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．製）が挙げられる。ＩＧＭＲｅｓｉｎｓから製品名Ｐｈｏｔｏｍｅｒ４１８４で入手可能な、２－［［（ブチルアミノ）カルボニル］オキシ］エチルアクリレートなどの単官能性ウレタン（メタ）アクリレートを使用してもよい。

好適な例示的な二官能性（メタ）アクリレートとしては、１，１２－ドデカンジオールジアクリレート、１，３－ブチレングリコールジアクリレート、１，４－ブタンジオールジアクリレート、１，６－ヘキサンジオールジアクリレート（例えば、ＳａｒｔｏｍｅｒＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．製のＳＲ２３８Ｂ）、アルコキシル化ヘキサンジオールジアクリレート、アルコキシル化ネオペンチルグリコールジアクリレート、シクロヘキサンジメタノールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート（例えば、ＳａｒｔｏｍｅｒＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．製のＳＲ２３０）、エトキシル化（４）ビスフェノールＡジアクリレート（例えば、ＳａｒｔｏｍｅｒＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．製のＳＲ６０１）、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ポリエチレングリコール（４００）ジアクリレート（例えば、ＳａｒｔｏｍｅｒＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．製のＳＲ３４４）、プロポキシル化（２）ネオペンチルグリコールジアクリレート（例えば、ＳａｒｔｏｍｅｒＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．製のＳＲ９００３Ｂ）、テトラエチレングリコールジアクリレート（例えば、ＳａｒｔｏｍｅｒＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．製のＳＲ２６８）、トリシクロデカンジメタノールジアクリレート（例えば、ＳａｒｔｏｍｅｒＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．製のＳＲ８３３Ｓ）、トリエチレングリコールジアクリレート（例えば、ＳａｒｔｏｍｅｒＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．製のＳＲ２７２）、及びトリプロピレングリコールジアクリレートが挙げられる。

好適な例示的な三官能性（メタ）アクリレートとしては、エトキシル化（９）トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、プロポキシル化（３）グリセリルトリアクリレート（例えば、ＳａｒｔｏｍｅｒＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．製のＳＲ９０２０）、プロポキシル化（３）トリメチロールプロパントリアクリレート（例えば、ＳａｒｔｏｍｅｒＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．製のＳＲ４９２）、及びトリス（２－ヒドロキシエチルエチル）イソシアヌレートトリアクリレート（本明細書ではトリス（２－ヒドロキシエチルアクリレート）イソシアヌレートとも呼び、例えば、ＳａｒｔｏｍｅｒＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．からＳＲ３６８として市販されている）が挙げられる。

他の好適な多官能性（メタ）アクリレートとしては、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート（例えば、ＳａｒｔｏｍｅｒＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．製のＳＲ３９９）、及びエトキシル化（４）ペンタエリスリトールテトラアクリレート（例えば、ＳａｒｔｏｍｅｒＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．製のＳＲ４９４）が挙げられる。

実施形態では、モノマーは、単官能性（メタ）アクリレート、ジ（メタ）アクリレート、及びトリ（メタ）アクリレートなどの３種類全てのうちの１つ以上を含む。ここで、ジ（メタ）アクリレート及びトリ（メタ）アクリレートは、本明細書では、二官能性（メタ）アクリレート及び三官能性（メタ）アクリレートと呼ぶ。したがって、一実施形態では、モノマーは、少なくとも１つの単官能性（メタ）アクリレート、少なくとも１つの二官能性（メタ）アクリレート、及び少なくとも１つの三官能性（メタ）アクリレートを含むことができる。一実施形態では、本開示の組成物は、２、３、４つ以上の異なる（メタ）アクリレートモノマーを含む。

実施形態では、モノマーは、トリス（２－ヒドロキシエチルアクリレート）など、架橋剤（例えば、三官能性（メタ）アクリレート架橋剤）として作用するトリ（メタ）アクリレートを含む。三官能性（メタ）アクリレート架橋剤の量は、湿潤誘電性インク組成物の総重量に基づいて、例えば、約２重量％～約２５重量％、例えば、約５重量％～約２０重量％又は約５重量％～約１５重量％などの任意の好適な量であり得る。特に明記しない限り、誘電性インク組成物の成分について本明細書に記載される全ての重量パーセントは、湿潤誘電性インク組成物の総量（例えば、印刷の準備ができている組成物）に基づく。

実施形態では、モノマーは、トリシクロデカンジメタノールジアクリレートを含まない。実施形態では、モノマーは、非オリゴマー性ウレタン（メタ）アクリレート、尿素（メタ）アクリレート、イソシアヌレート（メタ）アクリレート、又はこれら３つの全てを含まない。実施形態では、モノマーは、トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレートトリアクリレートを含まない。実施形態では、モノマーは、単官能性ウレタン（メタ）アクリレートを含まない。実施形態では、モノマーは、２－［［（ブチルアミノ）カルボニル］オキシ］エチルアクリレートを含まない。

室温で液体である硬化性誘電性インク組成物中で利用されるモノマーは、それぞれ、ＴＡｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製のＡｒｅｓＧ２などの市販のレオメーターを使用して測定される動的粘度によって特徴付けられてもよい。実施形態では、モノマーは、約２５℃で約５０ｃＰ未満の動的粘度を有する。これは、モノマーが約２５℃で約４０ｃＰ未満の、又は約２５℃で約３０ｃＰ未満の動的粘度を有する実施形態を含む。実施形態では、モノマーは、約２５℃で約５ｃＰ～約５０ｃＰの範囲の動的粘度を有する。これは、粘度が約２５℃で約５ｃＰ～約３０ｃＰの範囲、又は約５℃で約５ｃＰ～約２５ｃＰの範囲である実施形態を含む。２種類以上のモノマーが硬化性誘電性インク組成物中に存在する場合、これらの粘度値は、硬化性誘電性インク組成物中に存在する各個々のモノマーの粘度値を表し得る。

室温で固体である硬化性誘電性インク組成物に利用されるモノマーは、それぞれ、融解温度によって特徴付けられてもよい。実施形態では、モノマーは、約３０℃～約１００℃の範囲の融解温度を有する。これは、溶融温度が約３０℃～約７０℃、又は約４０℃～約６０℃の範囲である実施形態を含む。

硬化性誘電性インク組成物に利用されるモノマーは、高いガラス転移温度（Ｔｇ）によって特徴付けられてもよい。例えば、モノマーのうちの１つ以上は、約２０℃～約３００℃の範囲、例えば、約３５℃～約２７５℃、又は約６０℃～約２００℃、又は約８０℃～約２００℃のガラス転移温度を有し得る。比較的高いガラス転移温度を有するモノマーの例は、約１００℃のガラス転移温度を有するイソボルニルアクリレートである。多官能性（メタ）アクリレートは、その高い架橋度により、１００℃を超えるガラス転移温度を有し得る。比較的高いガラス転移温度を有する多官能性モノマーの例は、ガラス転移温度２７２℃のトリス－（２－ヒドロキシエチルアクリレート）イソシアヌレートである。他の例示的なガラス転移温度としては、ＳＲ２７２（トリＥＧＤＡ）、４７℃のＴｇ；Ｓ２６８（テトラＥＧＤＡ）、２３℃のＴｇ；及びＢＲ７４１Ｄ、７９℃のＴｇなどの様々なモノマー／オリゴマーが挙げられる。比較的高いガラス転移温度を有する１つ以上のモノマーを用いることにより、誘電材料から作製された任意の部品の靭性を改善することができる。これは、誘電体が３Ｄ印刷された部品に使用される場合など、様々なプロセスにおいて有用であり得る。

モノマーは、様々な好適な量で、本発明の硬化性誘電性インク組成物中に含まれてもよい。実施形態では、モノマーは、硬化性誘電性インク組成物の総重量に基づいて、約１重量％～約５０重量％の範囲の量で硬化性誘電性インク組成物中に存在する。これは、モノマーが、硬化性誘電性インク組成物の総重量に基づいて、約１重量％～約１０重量％、約４重量％～約８重量％、約８重量％～約２０重量％、約２０重量％～約４５重量％、又は約２５重量％～約４０重量％の範囲の量で存在する実施形態を含む。２種以上のモノマーが硬化性誘電性インク組成物中に存在する実施形態では、これらの量は、硬化性誘電性インク組成物中に存在する各個々のモノマーの量を表し得る。

実施形態では、硬化性誘電性インク組成物中に存在するモノマーの総量は、硬化性誘電性インク組成物の総重量に基づいて９０重量％以下である。これは、総量が、硬化性誘電性インク組成物の総重量に基づいて、約３５重量％～約８０重量％、約５０重量％～約７５重量％、又は約５５重量％～約７５重量％の範囲である実施形態を含む。

実施形態では、硬化性誘電性インク組成物は、異なる粘度値を有する少なくとも２種のモノマーを含む。本発明の硬化性誘電性インク組成物は、最低粘度の単官能性又は二官能性モノマーの重量％対最高粘度の単官能性又は二官能性モノマーの重量％の比較的高い比（粘度値を室温（例えば、２５℃）で測定した場合の、（最低粘度の単官能性又は二官能性モノマーの重量％）／（最高粘度の単官能性又は二官能性モノマーの重量％）で決定される）によって特徴付けられてもよい。実施形態では、この比は、少なくとも約２である。これは、比が少なくとも約３、少なくとも約４、又は少なくとも約５である実施形態を含む。実施形態では、この比は、約２～約１０の範囲である。これは、比が約３～約９、又は約４～約９、又は約５～約８の範囲である実施形態を含む。例示的な計算として、本出願の実施例１の表１の配合における単官能性モノマー及び二官能性モノマーとしては、イソボルニルアクリレート（粘度約８ｃｐｓ）、トリエチレングリコールジアクリレート（粘度約１５ｃｐｓ）、及びテトラエチレングリコールジアクリレート（粘度約２０ｃｐｓ）が挙げられる。したがって、実施例１の配合では、最低粘度の単官能性又は二官能性モノマーの重量％対最高粘度の単官能性又は二官能性モノマーの重量比は、テトラエチレングリコールジアクリレート（６．９重量％）の重量％で割ったイソボルニルアクリレートの重量％（３７．７重量％）であり、これは、約５．５の比となる。

一実施形態では、硬化性誘電性インク組成物は、少なくとも１つの（メタ）アクリレートオリゴマーを含有する。単種のオリゴマーを使用してもよく、又は異なる種のオリゴマーの組み合わせを使用してもよい。好適な例示的な（メタ）アクリレートオリゴマーとしては、ポリエステル（メタ）アクリレートオリゴマー、ポリエーテル（メタ）アクリレートオリゴマー、エポキシ（メタ）アクリレートオリゴマー、及びウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーが挙げられる。ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーに関して、既知の方法を使用して、ヒドロキシル末端ウレタン化合物を（メタ）アクリル酸と反応させること、又はイソシアネート末端化合物をヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートと反応させることなどによって、化合物を調製してもよい。オリゴマーは、分子内の分岐度に応じて、それらの官能性によって特徴付けられてもよい。実施形態では、硬化性誘電性インク組成物中で利用されるオリゴマーとしては、二官能性化合物、三官能性化合物、四官能性化合物、五官能性化合物、六官能性化合物、又はこれらの組み合わせが挙げられる。

硬化性誘電性インク組成物に利用されるオリゴマーは、それぞれ、ＴＡｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製のＡｒｅｓＧ２などの市販のレオメーターを使用して測定される動的粘度によって特徴付けられてもよい。実施形態では、オリゴマーは、約５０℃で約１０，０００ｃＰ～約２００，０００ｃＰの範囲の粘度を有する。これは、粘度が約５０℃で約１５，０００ｃＰ～約３５，０００ｃＰ、又は約５０℃で約１００，０００ｃＰ～約２００，０００ｃＰの範囲である実施形態が含まれる。実施形態では、オリゴマーは、約２５℃で約１，０００ｃＰ～約２０，０００ｃＰの範囲の粘度を有する。これは、粘度が約２５℃で約１，０００ｃＰ～約１５，０００ｃＰ、又は約２５℃で約５，０００ｃＰ～約１０，０００ｃＰの範囲である実施形態を含む。２種類以上のオリゴマーが硬化性誘電性インク組成物中に存在する場合、これらの粘度値は、硬化性誘電性インク組成物中に存在する各個々のオリゴマーの粘度値を表し得る。

硬化性誘電性インク組成物中で利用されるオリゴマーは、それぞれ、市販の示差走査熱量計（例えば、ＴＡＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製のＤｉｓｃｏｖｅｒｙＤＳＣ２５００）上で、変調示差走査熱量測定を用いて測定されるガラス転移温度Ｔ_ｇによって特徴付けられてもよい。実施形態では、Ｔ_ｇは、約３００℃未満、実施形態では約２００℃未満又は約１００℃未満である。これは、Ｔ_ｇが約５０℃～約３００℃、約６０℃～約２００℃、又は約６０℃～約１００℃の範囲である実施形態を含む。２種類以上のオリゴマーが硬化性誘電性インク組成物中に存在する場合、これらのＴ_ｇ値は、硬化性誘電性インク組成物中に存在する個々のオリゴマーそれぞれのＴｇ値を表し得る。

好適な例示的なポリエステル（メタ）アクリレートオリゴマーとしては、ＳａｒｔｏｍｅｒＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．から商品名ＣＮ２９３、ＣＮ２９９、ＣＮ２９２、ＣＮ２９６、ＣＮ２２７９、ＣＮ２２６２、ＣＮ２２６７、ＣＮ２２００、ＣＮ２２０３、及びＣＮ２２８１として市販されているものが挙げられる。

好適な例示的なポリエーテル（メタ）アクリレートオリゴマーとしては、ＲａｈｎＣｏｒｐ．から商品名Ｇｅｎｏｍｅｒ３３６４、Ｇｅｎｏｍｅｒ３４１４、Ｇｅｎｏｍｅｒ３４５７、及びＧｅｎｏｍｅｒ３４９７として市販されているものが挙げられる。

好適な例示的なエポキシ（メタ）アクリレートオリゴマーとしては、ＳａｒｔｏｍｅｒＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．から商品名ＣＮ１０４Ｚ、ＣＮ２１０２Ｅ、ＣＮ１１０、ＣＮ１２０Ｚ、ＣＮ１１６、ＣＮ１１７、ＣＮ１１８、ＣＮ１１９、及びＣＮ２００３Ｂとして市販されているもの、又はＲａｈｎＣｏｒｐ．から商品名Ｇｅｎｏｍｅｒ２２３５、Ｇｅｎｏｍｅｒ２２５２、Ｇｅｎｏｍｅｒ２２５３、Ｇｅｎｏｍｅｒ２２５５、Ｇｅｎｏｍｅｒ２２５９、Ｇｅｎｏｍｅｒ２２６３、Ｇｅｎｏｍｅｒ２２８０、及びＧｅｎｏｍｅｒ２２８１として市販されているものが挙げられる。

好適な例示的なウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーとしては、ＳａｒｔｏｍｅｒＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．から商品名ＣＮ９７８２、ＣＮ９７８３、ＣＮ９９２、ＣＮ９７５（六官能性）、及びＣＮ９７２で市販されているものなどの芳香族ウレタン（メタ）アクリレート、又はＲａｈｎＣｏｒｐ．から商品名Ｇｅｎｏｍｅｒ４６２２及びＧｅｎｏｍｅｒ４２１７として市販されているものが挙げられる。脂肪族ウレタン（メタ）アクリレートとしては、ＳａｒｔｏｍｅｒＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．から商品名ＣＮ９００４、ＣＮ９００５、ＣＮ９００６、ＣＮ９０２３、ＣＮ９０２８、ＣＮ９１７８、ＣＮ９６９、ＣＮ９７８８、ＣＮ９８６、ＣＮ９８９、ＣＮ９８９３、ＣＮ９９６、ＣＮ２９２０、ＣＮ３２１１、ＣＮ９００１、ＣＮ９００９、ＣＮ９０１０、ＣＮ９０１１、ＣＮ９０７１、ＣＮ９０７０、ＣＮ９２９、ＣＮ９６２、ＣＮ９０２５、ＣＮ９０２６、ＣＮ９６８、ＣＮ９６５、ＣＮ９６４、ＣＮ９９１、ＣＮ９８０、ＣＮ９８１、ＣＮ９８３、ＣＮ９０２９、ＣＮ９０３０、ＣＮ９０３１、ＣＮ９０３２、ＣＮ９０３９、ＣＮ９０１８、ＣＮ９０２４、及びＣＮ９０１３として市販されているもの、又はＲａｈｎＣｏｒｐ．から商品名Ｇｅｎｏｍｅｒ４１８８、Ｇｅｎｏｍｅｒ４２１５、Ｇｅｎｏｍｅｒ４２３０、Ｇｅｎｏｍｅｒ４２６７、Ｇｅｎｏｍｅｒ４２６９、Ｇｅｎｏｍｅｒ４３１２、Ｇｅｎｏｍｅｒ４３１６、Ｇｅｎｏｍｅｒ４４２５、Ｇｅｎｏｍｅｒ４５９０、及びＧｅｎｏｍｅｒ４６９０として市販されているものが挙げられる。他の例としては、ＳａｒｔｏｍｅｒＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．から商品名ＣＮ１９６３及びＣＮ１９６４として市販されている二官能性ウレタンメタクリレートオリゴマーが挙げられる。

他の好適な例示的なウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーとしては、ＤｙｍａｘＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから商品名ＢＲ－４４１Ｂ、ＢＲ－４７１、ＢＲ７０４Ｐ、ＢＲ－７４１、ＢＲ－７４１Ｄ（二官能性脂肪族ポリエステルウレタンアクリレートオリゴマー）、ＢＲ－７４２Ｐ、ＢＲ－７４３２ＧＩ３０、ＢＲ－７４４ＢＴ、ＢＲ７４２Ｍ、ＢＲ－９４１、Ｂ－９５２、ＢＲ－１１６、ＢＲ－１４６及びＢＲ－２０２として市販されている、Ｂｏｍａｒ（商標）シリーズのポリエステルウレタンアクリレートオリゴマーが挙げられる。他の例としては、ＤｙｍａｘＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから商品名Ｂｏｍａｒ（商標）ＸＲ－７４１ＭＳとして市販されている二官能性ポリエステルウレタンメタクリレートオリゴマーが挙げられる。

ＩＧＭＲｅｓｉｎｓから商品名Ｐｈｏｔｏｍｅｒ６００８、Ｐｈｏｔｏｍｅｒ６０１０、Ｐｈｏｔｏｍｅｒ６０１９、Ｐｈｏｔｏｍｅｒ６１８４、Ｐｈｏｔｏｍｅｒ６６３０、及びＰｈｏｔｏｍｅｒ６８９２として市販されているものなどの三官能性ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーを使用してもよい。

実施形態では、硬化性誘電性インク組成物は、硬化性誘電性インク組成物の総重量に基づいて、１０重量％超のオリゴマーを含む。これは、硬化性誘電性インク組成物が、硬化性誘電性インク組成物の総重量に基づいて、約１０重量％～約７５重量％、例えば、約１５重量％～約５０重量％、又は約１５重量％～約３０重量％、又は約１７重量％～約２５重量％のオリゴマーを含む実施形態を含む。オリゴマーの最大量は、選択されたオリゴマー（複数可）に依存するが、一般に、選択された噴射温度（例えば、約８５℃）又は最大噴射温度で硬化性誘電性インク組成物を依然として噴射することが可能な量である。実施形態では、オリゴマーの最大量は、硬化性誘電性インク組成物の総重量に基づいて約７５重量％である。実施形態では、硬化性誘電性インク組成物は、約５０重量％超～７５重量％のオリゴマーを含む。２種以上のオリゴマーが硬化性誘電性インク組成物中に存在する実施形態では、これらの量は、硬化性誘電性インク組成物中のオリゴマーの総量を表す。

本発明の硬化性誘電性インク組成物は、オリゴマー対モノマーの比（（全オリゴマーの重量％）／（全モノマーの重量％）によって決定される）によって特徴付けられてもよい。実施形態では、この比は、少なくとも約０．２である。これは、この比が、約０．２～約１．５、例えば、約０．２～約１、又は約０．２～約０．７、又は約０．２５～約０．５である実施形態を含む。本発明の硬化性誘電性インク組成物は、三官能性モノマーの重量パーセントの合計対他の全てのモノマーの重量パーセントの合計の比（（全三官能性モノマーの重量％）／（全非三官能性モノマーの重量％）によって決定される）によって特徴付けられてもよい。実施形態では、三官能性モノマー対全非三官能性モノマーの合計の比は、約１：８～約１：４、例えば、約１．２：８～約１：５、又は約１．４：８～約１：５の範囲である。

本開示の組成物は、アミン共力剤光開始剤を用いる。好適なアミン共力剤光開始剤は、水素原子をペルオキシラジカルに供与することができる第３級アミン基を含む光活性有機化合物である。好適なアミン共力剤光開始剤の例は、２－（４－メチルベンジル）－２－（ジメチルアミノ）－１－（４－モルホリノフェニル）ブタン－１－オンであり、これはＦＬＯＲＨＡＭＰａｒｋ，ＮＪのＢＡＳＦから入手可能なＩｒｇａｃｕｒｅ３７９として市販されている。図２は、２－（４－メチルベンジル）－２－（ジメチルアミノ）－１－（４－モルホリノフェニル）ブタン－１－オンの構造を示し、第３級アミン基は破線で囲まれている。好適なアミン共力剤の別の例は、エチルミヒラーケトン（ＥｔｈｙｌＭｉｃｈｌｅｒ’ｓｋｅｔｏｎｅ、ＥＭＫ）である。好適な市販のアミン共力剤光開始剤の例としては、Ｒａｈｎ製の、Ｇｅｎｏｍｅｒ５１４、Ｇｅｎｏｍｅｒ５１６１、Ｇｅｎｏｍｅｒ５２７１、及びＧｅｎｏｍｅｒ５２７５などのオリゴアミン、ＧｅｎｏｃｕｒｅＭＤＥＡ、ＧｅｎｏｃｕｒｅＥＭＫ、ＧｅｎｏｃｕｒｅＥＨＡ、ＧｅｎｏｃｕｒｅＥＰＤなどのアミン、ＧｅｎｏｐｏｌＡＢ－２などのポリマーアミン共力剤が挙げられる。Ｓａｒｔｏｍｅｒ製の他のアミン共力剤の例としては、ＣＮ３７１及びＣＮ３７１５、ＣＮ３７５５などのアミノ化アクリレートが挙げられる。ＩＧＭｒｅｓｉｎｓからの他の例としては、ＯｍｎｉｐｏｌＡＳＡ（ポリマーアミン）、ＥｓａｃｕｒｅＡ１９８（二官能性アミン共力剤）、ＯｍｎｉｒａｄＥＤＢ、ＯｍｎｉｒａｄＥＨＡ、ＯｍｎｉｒａｄＩＡＤＢ、Ｏｍｎｉｒａｄ３６９、及びＯｍｎｉｒａｄ３７９が挙げられる。上記のアミン共力剤光開始剤のいずれかの組み合わせを用いることができる。

アミン共力剤光開始剤が、酸素を捕捉するためにどのように機能するかについての潜在的なメカニズムを、以下のスキーム１に示す。

本開示の誘電体フィルムのＵＶ硬化中、光開始剤が紫外線で活性化されるとき、又は活性化光開始剤がモノマー又はオリゴマーなどの別の化合物と反応するときなどに活性ラジカルが形成される。活性ラジカルは、誘電体フィルムの表面付近の酸素と望ましくなく反応し、それによってペルオキシラジカルを形成し、プロセスにおいて活性ラジカルを不活性なペルオキシラジカルに変換することができる。これは、不活性なペルオキシラジカルは重合反応を促進することができず、それによって非効率的及び／又は不十分な硬化をもたらすので望ましくない。しかしながら、本開示のアミン共力剤光開始剤は、水素原子を不活性なペルオキシラジカルに供与することができ、プロセスにおいて、スキーム１に示すように、活性アルキルアミノラジカルを形成する。得られる活性アルキルアミノラジカルは、高い反応性を有し、それによって、誘電性インク組成物中に用いられる（メタ）アクリレート化合物の重合反応を促進することができる。更に、活性アルキルアミノラジカルは、誘電体フィルムの表面における酸素によって影響を受けず、それにより、表面における誘電体フィルムの適切な硬化を可能にする。

誘電性インク組成物に使用されるアミン共力剤光開始剤の量は、得られる誘電体フィルムの表面で所望の硬化をもたらす任意の好適な量であり得る。一例として、アミン共力剤光開始剤の量は、湿潤誘電性インク組成物の総重量に基づいて、約０．５重量％～約１０重量％の範囲、例えば、約１．５重量％～約７．５重量％、又は約３重量％～約６重量％、又は約３重量％～約４．５重量％であり得る。

増感光開始剤は、硬化プロセスに用いられかつ光開始剤にエネルギーを伝達するために使用される長波長ＵＶ光を回収するために用いられる。使用される特定の増感光開始剤は、硬化に使用されるＵＶ光の波長に依存し得る。一実施形態では、増感光開始剤は、約２７０ｎｍ～約４１０ｎｍの範囲の紫外線を吸収し、それによって励起した開始剤（本明細書では「励起トリプレット増感剤」とも呼ぶ）を形成する。励起トリプレット増感剤は、次に、そのトリプレットエネルギーを、誘電性インク組成物中で使用されるアミン共力剤光開始剤及び／又は他の光開始剤に通過させることができる。

硬化に使用される光の波長でＵＶ光を吸収し、エネルギーを誘電性インク組成物中の他の光開始剤に伝達して、フリーラジカルの生成を可能にし、重合プロセスを開始することができる、任意の好適な増感光開始剤を用いることができる。好適な増感光開始剤の例は、２－イソプロピルチオキサントンであり、これはＦｌｏｒｈａｍＰａｒｋ，ＮＪのＢＡＳＦからＤａｒｏｃｕｒｅＩＴＸとして市販されているチオキサントン光開始剤である。図３は、２－イソプロピルチオキサントンの構造を示す。他の好適な増感光開始剤の例としては、２，４－ジエチルチオキサントン（ＤＥＴＸ）、２－クロロチオキサントン（ＣＴＸ）、２，４－ジメチルチオキサントン（ＲＴＸ）、及び１－クロロ－４－プロポキシチオキサントン（ＣＰＴＸ）などのチオキサントンが挙げられる。市販の増感剤の他の例としては、ＲａｈｎＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（ＧｅｎｏｐｏｌＴＸ－２（ポリマーチオキサントン）、ＧｅｎｏｃｕｒｅＩＴＸ、ＧｅｎｏｃｕｒｅＤＥＴＸ、ＩＧＭＲｅｓｉｎｓ（ＯｍｎｉｐｏｌＴＸ，Ｏｍｎｉｐｏｌ３ＴＸ、ＯｍｎｉｐｏｌＢＬ７２８、全てポリマー）；ＯｍｎｉｒａｄＩＴＸ、ＯｍｎｉｒａｄＤＥＴＸ、ＬａｍｂｓｏｎＧｒｏｕｐＬｔｄ：ＳｐｅｅｄｃｕｒｅＩＴＸ、Ｓｐｅｅｄｃｕｒｅ２－ＩＴＸ、Ｓｐｅｅｄｃｕｒｅ７０１０（ＣＰＴＸ）、Ｓｐｅｅｄｃｕｒｅ７０１０－Ｌ（ポリマー）、が挙げられる。

誘電性インク組成物に使用される増感光開始剤の量は、適切な硬化を達成するために所望の重合度を提供する任意の好適な量であり得る。一例として、増感光開始剤の量は、湿潤誘電性インク組成物の総重量に基づいて、約０．５重量％～約１０重量％の範囲、例えば、約１．５重量％～約７．５重量％、又は約３重量％～約６重量％、又は約３重量％～約４．５重量％であり得る。

誘電体組成物中のアミン共力剤光開始剤と増感光開始剤との組み合わせは、硬化の加速をもたらし、誘電体層の表面における酸素の捕捉を可能にする。したがって、誘電体層の表面（例えば、完全な表面硬化又は実質的に完全な表面硬化）において、適切な硬化度をより効率的に達成することができる。

ホスフィンオキシド光開始剤もまた、本開示の組成物に使用される。ホスフィンオキシドは、長波長ＵＶ吸収剤であり、特にＬＥＤ光及び高度に着色されたコーティングに適しており、コーティングへの高度な浸透による深さ硬化にも適している。好適なホスフィンオキシド光開始剤の例は、ＦｌｏｒｈａｍＰａｒｋ，ＮＪのＢＡＳＦからＩｒｇａｃｕｒｅ８１９として市販されているフェニルビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシドである。他の好適なホスフィンオキシドとしては、ジフェニル－（２，４，６，トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド（ＴＰＯ）及びエチル（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィネート（ＴＰＯ－Ｌ）が挙げられる。市販のホスフィンオキシド光開始剤の例としては、ＢＡＳＦ製のＬｕｃｉｒｉｎＴＰＯ及びＬｕｃｉｒｉｎＴＰＯ－Ｌ、Ｚｕｒｉｃｈ，ＳｗｉｔｚｅｒｌａｎｄのＲａｈｎＡＧ製のＧｅｎｏｃｕｒｅＴＰＯ及びＧｅｎｏｃｕｒｅＴＰＯ－Ｌ、並びにＣｈａｒｌｏｔｔｅ，ＮｏｒｔｈＣａｒｏｌｉｎａのＩＧＭＲｅｓｉｎｓ製のＯｍｎｉｒａｄＴＰＯ、ＯｍｎｉｒａｄＴＰＯ－Ｌ、及びＯｍｎｉｒａｄ８１９が挙げられる。上記のホスフィンオキシドのいずれかの組み合わせを用いることができる。

誘電性インク組成物に用いられるホスフィンオキシド光開始剤の量は、適切な硬化を提供するように所望の重合を提供する任意の好適な量であり得る。一例として、ホスフィンオキシド光開始剤の量は、湿潤誘電性インク組成物の総重量に基づいて、約０．５重量％～約１０重量％の範囲、例えば、約１．５重量％～約７．５重量％、又は約３重量％～約６重量％、又は約３重量％～約４．５重量％であり得る。

一実施形態では、誘電性インク組成物に用いられる唯一の光開始剤は、アミン共力剤光開始剤、増感光開始剤、及びホスフィンオキシド光開始剤である。あるいは、誘電性インク組成物は、上記に列挙したもの以外の１つ以上の追加の光開始剤を更に含有することができる。選択されたオリゴマー及び／又は選択されたモノマーの間にフリーラジカル重合反応を誘導するために、例えば、ＵＶ又は可視放射線を吸収する任意の光開始剤を任意選択的に使用してもよい。ベンゾフェノン、ベンゾインエーテル、ベンジルケタール、α－ヒドロキシアルキルフェノン、α－アルコキシアルキルフェノン、α－アミノアルキルフェノン、及びアシルホスフィンフォト開始剤などの好適な例示的な任意選択的な光開始剤を使用してもよい。光開始剤２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド（ＴＰＯ）を使用してもよい。好適な例示的な任意選択的な光開始剤としては、ＢＡＳＦから商品名Ｉｒｇａｃｕｒｅ－１８４及びＩｒｇａｃｕｒｅＴＰＯとして市販されているものを使用してもよい。

任意選択的な光開始剤は、様々な好適な量で硬化性誘電性インク組成物中に含まれてもよい。実施形態では、硬化性誘電性インク組成物は、湿潤誘電性インク組成物の総重量に基づいて、約０．１重量％～約１０重量％の任意選択的な光開始剤を含む。これは、硬化性誘電性インク組成物が、湿潤誘電性インク組成物の総重量に基づいて、約０．１重量％～約８重量％、又は約０．１重量％～約６重量％の光開始剤を含む実施形態を含む。２種以上の任意選択的な光開始剤が硬化性誘電性インク組成物中に存在する実施形態では、これらの量は、硬化性誘電性インク組成物中の任意選択的な光開始剤のそれぞれの量を表し得る。

任意選択的に、様々な他の添加剤成分を誘電性インク組成物に添加してもよい。好適な例示的な添加剤としては、着色剤、熱安定性を促進する重合阻害剤、及び酸化防止剤が挙げられる。添加剤は、存在する場合、様々な好適な量で含まれてもよい。実施形態では、硬化性誘電性インク組成物は、硬化性誘電性インク組成物の総重量に基づいて、約０．１重量％～約１５重量％の熱安定性及び／又は酸化防止剤添加剤を含み、硬化性誘電性インク組成物の総重量に基づいて、約０．１重量％～約１０重量％、又は約０．１重量％～約５重量％の添加剤を含む。２種以上の添加剤が硬化性誘電性インク組成物中に存在する実施形態では、これらの量は、硬化性誘電性インク組成物中の添加剤のそれぞれの量を表し得る。

本開示の誘電性インク組成物は、透明又は着色され得る。着色剤が用いられる場合、着色剤は、染料、顔料、又はこれらの混合物から選択することができる。任意の染料又は顔料は、誘電インク中に分散又は溶解することができ、インク成分と適合性があることを条件として、任意の染料又は顔料を選択することができる。

着色剤は、例えば、約０．１重量パーセントのインク～約５０重量パーセントのインク、又は約０．２重量パーセントのインク～約２０重量パーセントのインク、又は約０．５重量パーセントのインク～約１０重量パーセントの湿潤誘電性インク組成物などの所望の色又は色相を得るための任意の所望の又は有効な量で誘電性インク組成物中に存在してもよい。

例えば溶媒などの印刷可能なインクでの使用に好適な任意の他の成分も、任意選択的に、本開示の組成物中に含まれ得る。当業者であれば、使用可能な他の成分を容易に決定することができるであろう。

インク組成物は、任意の所望の又は好適な方法によって調製することができる。例えば、様々な硬化性誘電性インク組成物は、上記に提供された指針に従って形成されてもよく、例えば、開示された構成成分の様々な組み合わせを開示された量及び比で有する硬化性誘電性インク組成物で形成してもよい。このような硬化性誘電性インク組成物は、本明細書を通して開示される特性の様々な組み合わせを（未硬化及び未硬化形態で）有してもよい。いくつかの実施形態では、硬化性誘電性インク組成物は、開示される構成成分、すなわち、オリゴマー成分、モノマー成分、光開始剤成分、及び任意選択的に添加剤成分からなるか又は本質的になる。

硬化性誘電インク組成物は、選択された成分を、均質な液体混合物を形成するのに十分な条件下で選択された量で組み合わせることによって形成してもよい。例示的な方法を、以下の実施例で説明する。

硬化前の湿潤誘電性インク組成物は、インクジェットプリンタ又はエアロゾルプリンタを使用して噴射するのに好適な複素粘度によって特徴付けられてもよい。これらの粘度値は、そのような粘度値を有する硬化性誘電性インク組成物が、典型的な噴射温度（例えば、８５℃）で様々なデジタル付加製造システムによって噴射することができるという点で、「ジェット粘度値」と呼んでもよい。例えば、湿式インク組成物は、８５℃で約２ｃｐｓ～約２０ｃｐｓ、例えば、約５ｃｐｓ～１５ｃｐｓ又は約５ｃｐｓ～１０ｃｐｓの複素粘度を有し得る。粘度は、２５ｍｍの平行プレート及びペルチェ加熱システムを装備したＡｒｅｓＧ２レオメーターを使用して、１００℃～２５℃の温度範囲にわたって複素粘度を測定することによって得ることができる。インクのサンプルをレオメーター上に１０２℃で置き、平衡化させ、次いで、１０ｒａｄ／ｓで１．５℃／分の速度で約１００℃～２５℃の温度範囲にわたって掃引する。

図４Ａ及び４Ｂを参照すると、本開示は、基材１０２を備えるデバイス１００にも関する。第１の導電線１０４は、基材１０２の上に配置される。第２の導電線１０８は、接合部１１０において第１の導電線１０４の上に配置される。導電線１０４、１０８を互いから電気的に絶縁するように、第１の導電線１０４と第２の導電線１０８との間の接合部１１０に誘電体層１０６が配置される。誘電体層１０６は、本明細書に記載の誘電性インク組成物のいずれかを印刷することによって形成される。

基材１０２は、本開示の誘電体インクを印刷することができる任意の所望の基材であり得る。基材１０２の例としては、厚紙又はコピー紙などの紙製品、布地、織物製品、プラスチック、ポリマーフィルム、セラミックなどの無機記録媒体、無機誘電材料（例えば、二酸化ケイ素）、半導体、金属、木材、回路基板、トランジスタなどの部分的又は全体に製作された電子デバイスが挙げられる。

一実施形態では、誘電体層１０６（本明細書では「誘電体フィルム」と呼ぶこともある）は、導電線１０４の一部分及び／又は接合部１１０に近接した基材の部分の上のみに印刷することができる。あるいは、誘電体層１０６は、導電線１０４全体及び／又は基材１０２全体にわたって形成することができる。誘電体層１０６の厚さは、導電線間に所望の電気絶縁を提供する任意の厚さであり得る。例えば、誘電体層１０６の厚さは、約５０ｎｍ～約１ミリメートル以上、例えば、約１００ｎｍ～約５００マイクロメートル又は約２００ｎｍ～約１００マイクロメートルの範囲であり得る。

誘電体層１０６は、インクジェット印刷及びエアロゾルジェット印刷を含む誘電体インクを印刷するのに好適な任意の印刷技術によって堆積させることができる。誘電体インクを印刷するために、任意の好適な印刷デバイスを使用することができる。本明細書で使用するとき、用語「印刷デバイス」は、任意の目的のために印刷出力機能を実行するためにインクを噴射することができる、３Ｄプリンタ、インクジェットプリンタ、エアロゾルジェットプリンタ、デジタル複写機、製本機、ファクシミリマシン、多機能マシンなどの任意の装置を包含する。

誘電体層１０６は、任意の好適なＵＶ波長で任意の好適な紫外光源を使用して硬化することができる。一実施例では、光源は、約３９５ｎｍでＵＶ放射を射出するＬＥＤである。

本開示のアミン共力剤及び増感光開始剤を含む誘電性インク組成物を使用して作製された誘電体層は、他の光開始剤（例えば、下記の表１の比較例４の光開始剤）を本開示のアミン共力剤及び増感光開始剤を伴わないで使用することを除いて、同じ誘電性インク組成物を用いて作製された誘電体層と比較して、ＵＶＬＥＤ光源のより迅速に、潜在的にはより少ないパス（例えば、単一パス）で硬化することができる。

実施例１～４：インク組成物
全体的な手順（小規模調製）：アンバーガラス３０ｍＬ瓶に、磁気撹拌棒をと共に、表１の成分を添加した。瓶を、３５０ＲＰＭで撹拌しながら８０℃に設定したＶａｒｉｏ－Ｍａｇサーモウェルに移した。３０分後、インクを加熱器／撹拌器から除去した。

より大規模（＞２０ｍＬ）：ガラスビーカーをジャケット付き加熱マントルに取り付け、８０℃に加熱した。次に、４枚刃のインペラを備えたオーバーヘッドミキサーを浸漬し、各種成分をビーカーに添加した。混合物を、全ての固体成分が完全に溶解するまで３００ＲＰＭで混合しながら３０分間加熱し、混合物は透明で均質な液体であった。最後に、材料を１μｍパーカーフィルタに圧力下で通過させて、最終インク組成物を得た。表１に、配合をまとめる。

誘電体インク特性
実施例２（表１）のインクの粘度を、高温から低温までの範囲の温度掃引試験を実施することによって測定した。具体的には、粘度は、２５ｍｍの平行プレート及びペルチェ加熱システムを装備したＡｒｅｓＧ２レオメーターを使用して、１００℃～２５℃の温度範囲にわたって複素粘度を測定することによって得た。インクのサンプルを１０２℃のレオメーターに載せ、平衡化させ、次いで温度範囲を１０ｒａｄ／ｓで１．５℃／分の速度で２５℃に掃引する。結果を図５に示す。

ＵＶ硬化性誘電体インクの誘電特性
実施例２のインクを用いて作製したＵＶ硬化性誘電材料の容量を約５．２５ｎＦ／ｃｍ^２とし、誘電率を約３．９０と算出した。

実施例５：導電性インクコーティング及び導電性インクでのオーバープリンティング
１ミルの間隙を有するスクウェアギャップコータを使用して、実施例１の誘電体インクの薄いフィルムを、前処理した２インチ×３インチの顕微鏡スライド上に引き伸ばした。次いで、６センチメートルの間隙で、インクフィルムをＰｈｏｓｅｏｎ１２ＷＵＶＬＥＤ下で、ランプをＵＶ光源の下に５秒間保持することによって硬化させた。ＤｉｍａｔｉｘＤＭＰ２８００プリンタを使用して、ナノ粒子ベースの銀インクを硬化インクフィルムの上にオーバープリントした。銀インク印刷は、以下のように実施した。インクは、５ｍ／秒の印刷速度で室温でインクジェットされ、滴塊は７ｎｇであった。標準的な試験パターンをガラス上の硬化した誘電体フィルムコーティング上に直接印刷し、次いで１２０℃の炉内で３０分間熱アニールした。

実施例６：ＰＥＴ基材上の誘電インクコーティング、及び導電性インクでのオーバープリンティング
１ミルの間隙を有するスクウェアギャップコータを使用して、実施例１の誘電体インクの薄いフィルムを前処理したＰＥＴ基材上に引き伸ばした。そのフィルムを、１９０．５ｍｍ／ｓ～３８１ｍｍ／秒の範囲の速度を有するベルト上で移動する基材を有するＰｈｏｓｅｏｎ１６ＷＵＶＬＥＤランプ下で硬化させた（１１５２ｍＪ／ｃｍ^２～５７６ｍＪ／ｃｍ^２の範囲のエネルギー密度、及び１０．１Ｗ／ｃｍ^２の出力）。

構内インクジェットプリンタ上のＸｅｒｏｘ印刷ヘッドを使用して、銀ナノ粒子（ＡｇＮＰ）インクを印刷し、プラテンを７０℃に加熱した。ＡｇＮＰインクは、良好な線を印刷した。ＡｇＮＰインクを、以下の設定を使用して、ＮｏｖａｃｅｎｔｒｉｘＰｕｌｓｅｆｏｒｇｅ１２００を使用して焼結した。４００Ｖ、エンベロープ４０００μｓ、１０μパルス、５０％のデューティサイクルであり、これにより４．１２Ｊ／ｃｍ^２のエネルギーを与える。

電気試験
実施例６の光焼結銀線について、８画素線の抵抗を測定することによって導電性を評価した。平均抵抗は、～８Ωであった。線の寸法は、だいたい、～５０ｍｍの長さ、～２．８μｍの高さ、～４０８μｍの幅であり、体積伝導率は～９×１０^４Ｓ／ｃｍと算出された。

改善されたｎａｎｏＡｇ線の印刷適性は、本発明の誘電体インク材料の改善されたＵＶＬＥＤ表面硬化を用いて実証された。未硬化の表面残留物の証拠は見られなかったが、対照用の実施例４は、粘着性があり、こすり洗いされたときに染み込んでいた。図６～９に、これらの比較を示す。詳細には、図６及び７は、銀インク線が印刷された、実施例１のインクで作製された誘電体の顕微鏡画像を示す。図８及び９は、銀インク線が印刷された、比較例４のインクで作製された誘電体の顕微鏡画像を示す。実施例１の誘電体インクで作製された誘電体上に印刷された銀インク線は、改善された均一性及び連続性を示す。要約すると、実施例１のインクで作製された誘電体は、導電性銀インクのオーバープリンティングを支持するために示された完全に硬化したタックフリーフィルムであった。
本発明のまた別の態様は、以下のとおりであってもよい。
〔１〕（メタ）アクリレートモノマー、（メタ）アクリレートオリゴマー、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの（メタ）アクリレート化合物と、
増感光開始剤と、
アミン共力剤光開始剤と、
ホスフィンオキシド光開始剤と、を含む、誘電性インク組成物。
〔２〕前記少なくとも１つの（メタ）アクリレート化合物が、前記（メタ）アクリレートオリゴマーのうちの少なくとも１つ、及び前記（メタ）アクリレートモノマーのうちの少なくとも２つを含み、前記少なくとも２つの（メタ）アクリレートモノマーが、最低粘度の単官能性又は二官能性モノマー、及び最高粘度の単官能性又は二官能性モノマーを含む、前記〔１〕に記載の組成物。
〔３〕前記少なくとも１つの（メタ）アクリレートオリゴマーが、前記誘電性インク組成物の総重量に基づいて約１０重量％～約７０重量％の範囲の量であり、（メタ）アクリレートオリゴマーの総量の重量％対（メタ）アクリレートモノマーの総量の重量％の比が、少なくとも約０．２である、前記〔２〕に記載の組成物。
〔４〕前記最低粘度の単官能性モノマー又は二官能性モノマーの重量％対前記最高粘度の単官能性又は二官能性モノマーの重量％の比が、少なくとも約２である、前記〔２〕に記載の組成物。
〔５〕前記少なくとも１つの（メタ）アクリレートオリゴマーが、ポリエステル（メタ）アクリレートオリゴマー、ポリエーテル（メタ）アクリレートオリゴマー、エポキシ（メタ）アクリレートオリゴマー、及びウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーからなる群から選択される、前記〔２〕に記載の組成物。
〔６〕前記少なくとも１つの（メタ）アクリレート化合物が、少なくとも２つの異なる（メタ）アクリレートモノマーを含み、前記少なくとも２つの異なる（メタ）アクリレートモノマーが、単官能性（メタ）アクリレート、二官能性（メタ）アクリレート、三官能性（メタ）アクリレート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、前記〔１〕に記載の組成物。
〔７〕前記少なくとも１種の（メタ）アクリレート化合物が、前記（メタ）アクリレートモノマーを含み、前記（メタ）アクリレートモノマーが、三官能性（メタ）アクリレート架橋剤を含む、前記〔１〕に記載の組成物。
〔８〕前記増感光開始剤が、チオキサントン光開始剤である、前記〔１〕に記載の組成物。
〔９〕前記アミン共力剤光開始剤が、２－（４－メチルベンジル）－２－（ジメチルアミノ）－１－（４－モルホリノフェニル）ブタン－１－オン、エチルミヒラーケトン（ＥＭＫ）、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、前記〔１〕に記載の組成物。
〔１０〕前記ホスフィンオキシド光開始剤が、フェニルビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド、ジフェニル－（２，４，６，トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド（ＴＰＯ）、エチル（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィネート（ＴＰＯ－Ｌ）、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、前記〔１〕に記載の組成物。
〔１１〕着色剤、重合阻害剤、酸化防止剤、及び溶媒からなる群から選択される少なくとも１つの任意選択的な成分を更に含む、前記〔１〕に記載の組成物。
〔１２〕前記〔１〕に記載の誘電性インク組成物をインクジェット印刷することを含む、方法。
〔１３〕前記〔１〕に記載の誘電性インク組成物をエアロゾルジェット印刷することを含む、方法。
〔１４〕デバイスであって、
基材と、
前記基材の上に配置された第１の導電線と、
接合部において前記第１の導電線の上に配置された第２の導電線と、
前記第２の導電線から前記第１の導電線を電気的に絶縁するように、前記第１の導電線と前記第２の導電線との間の前記接合部に配置された誘電体層であって、前記誘電体層が、誘電性インク組成物を印刷することによって形成され、前記誘電性インク組成物が、
（メタ）アクリレートモノマー、（メタ）アクリレートオリゴマー、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの（メタ）アクリレート化合物と、
増感光開始剤と、
アミン共力剤光開始剤と、
ホスフィンオキシド光開始剤と、を含む、誘電体層と、を備える、デバイス。
〔１５〕前記少なくとも１つの（メタ）アクリレート化合物が、前記（メタ）アクリレートオリゴマーのうちの少なくとも１つ、及び前記（メタ）アクリレートモノマーのうちの少なくとも２つを含み、前記少なくとも２つの（メタ）アクリレートモノマーが、最低粘度の単官能性又は二官能性モノマー、及び最高粘度の単官能性又は二官能性モノマーを含む、前記〔１４〕に記載のデバイス。
〔１６〕前記少なくとも１つの（メタ）アクリレートオリゴマーが、ポリエステル（メタ）アクリレートオリゴマー、ポリエーテル（メタ）アクリレートオリゴマー、エポキシ（メタ）アクリレートオリゴマー、及びウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーからなる群から選択される、前記〔１５〕に記載のデバイス。
〔１７〕前記少なくとも１つの（メタ）アクリレート化合物が、少なくとも２つの異なる（メタ）アクリレートモノマーを含み、前記少なくとも２つの異なる（メタ）アクリレートモノマーが、単官能性（メタ）アクリレート、二官能性（メタ）アクリレート、三官能性（メタ）アクリレート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、前記〔１４〕に記載のデバイス。
〔１８〕前記増感光開始剤が、チオキサントン光開始剤である、前記〔１４〕に記載のデバイス。
〔１９〕前記アミン共力剤光開始剤が、２－（４－メチルベンジル）－２－（ジメチルアミノ）－１－（４－モルホリノフェニル）ブタン－１－オン、エチルミヒラーケトン（ＥＭＫ）、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、前記〔１４〕に記載のデバイス。
〔２０〕前記ホスフィンオキシド光開始剤が、フェニルビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド、ジフェニル－（２，４，６，トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド（ＴＰＯ）、エチル（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィネート（ＴＰＯ－Ｌ）、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、前記〔１４〕に記載のデバイス。

Claims

（メタ）アクリレートモノマー、（メタ）アクリレートオリゴマー、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの（メタ）アクリレート化合物と、
増感光開始剤と、
２－（４－メチルベンジル）－２－（ジメチルアミノ）－１－（４－モルホリノフェニル）ブタン－１－オン、エチルミヒラーケトン（ＥＭＫ）、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される光開始剤と、
ホスフィンオキシド光開始剤と、を含み、
前記少なくとも１つの（メタ）アクリレート化合物が、前記（メタ）アクリレートオリゴマーのうちの少なくとも１つ、及び前記（メタ）アクリレートモノマーのうちの少なくとも４つを含み、前記少なくとも４つの（メタ）アクリレートモノマーが、少なくとも１つの単官能性（メタ）アクリレート、少なくとも２つの二官能性（メタ）アクリレート、及び少なくとも１つの三官能性（メタ）アクリレートを含み、前記少なくとも１つの単官能性（メタ）アクリレートと前記少なくとも２つの二官能性（メタ）アクリレートが最低粘度の単官能性又は二官能性モノマー、及び最高粘度の単官能性又は二官能性モノマーを含み、前記最低粘度の単官能性又は二官能性モノマーの重量％対前記最高粘度の単官能性又は二官能性モノマーの重量％の比が、少なくとも２であり、かつ、前記少なくとも１つの（メタ）アクリレートオリゴマーが、誘電性インク組成物の総重量に基づいて１０重量％～７０重量％の範囲の量である、誘電性インク組成物。
前記少なくとも１つの（メタ）アクリレートオリゴマーが、前記誘電性インク組成物の総重量に基づいて１５重量％～７０重量％の範囲の量であり、（メタ）アクリレートオリゴマーの総量の重量％対（メタ）アクリレートモノマーの総量の重量％の比が、少なくとも０．２である、請求項１に記載の組成物。
前記最低粘度の単官能性又は二官能性モノマーの重量％対前記最高粘度の単官能性又は二官能性モノマーの重量％の比が、５～１０である、請求項１に記載の組成物。
前記少なくとも１つの（メタ）アクリレートオリゴマーが、ポリエステル（メタ）アクリレートオリゴマー、ポリエーテル（メタ）アクリレートオリゴマー、エポキシ（メタ）アクリレートオリゴマー、及びウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
前記少なくとも２つの二官能性（メタ）アクリレートが、トリエチレングリコールジアクリレート及びテトラエチレングリコールジアクリレートである、請求項１に記載の組成物。
前記少なくとも１つの三官能性（メタ）アクリレートが、トリス（２－ヒドロキシエチルアクリレート）イソシアヌレートである、請求項５に記載の組成物。
前記増感光開始剤が、チオキサントン光開始剤である、請求項１に記載の組成物。
前記ホスフィンオキシド光開始剤が、フェニルビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド、ジフェニル－（２，４，６，トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド（ＴＰＯ）、エチル（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィネート（ＴＰＯ－Ｌ）、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
着色剤、重合阻害剤、酸化防止剤、及び溶媒からなる群から選択される少なくとも１つの任意選択的な成分を更に含む、請求項１に記載の組成物。
請求項１に記載の誘電性インク組成物をインクジェット印刷することを含む、方法。
請求項１に記載の誘電性インク組成物をエアロゾルジェット印刷することを含む、方法。
デバイスであって、
基材と、
前記基材の上に配置された第１の導電線と、
接合部において前記第１の導電線の上に配置された第２の導電線と、
前記第２の導電線から前記第１の導電線を電気的に絶縁するように、前記第１の導電線と前記第２の導電線との間の前記接合部に配置された誘電体層であって、前記誘電体層が、誘電性インク組成物を印刷することによって形成され、前記誘電性インク組成物が、
（メタ）アクリレートモノマー、（メタ）アクリレートオリゴマー、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの（メタ）アクリレート化合物と、
増感光開始剤と、
２－（４－メチルベンジル）－２－（ジメチルアミノ）－１－（４－モルホリノフェニル）ブタン－１－オン、エチルミヒラーケトン（ＥＭＫ）、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される光開始剤と、
ホスフィンオキシド光開始剤と、を含む、誘電体層と、を備え、
前記少なくとも１つの（メタ）アクリレート化合物が、前記（メタ）アクリレートオリゴマーのうちの少なくとも１つ、及び前記（メタ）アクリレートモノマーのうちの少なくとも４つを含み、前記少なくとも４つの（メタ）アクリレートモノマーが、少なくとも１つの単官能性（メタ）アクリレート、少なくとも２つの二官能性（メタ）アクリレート、及び少なくとも１つの三官能性（メタ）アクリレートを含み、前記少なくとも１つの単官能性（メタ）アクリレートと前記少なくとも２つの二官能性（メタ）アクリレートが、最低粘度の単官能性又は二官能性モノマー、及び最高粘度の単官能性又は二官能性モノマーを含み、前記最低粘度の単官能性又は二官能性モノマーの重量％対前記最高粘度の単官能性又は二官能性モノマーの重量％の比が、少なくとも２であり、かつ、前記少なくとも１つの（メタ）アクリレートオリゴマーが、前記誘電性インク組成物の総重量に基づいて１０重量％～７０重量％の範囲の量である、デバイス。
前記少なくとも１つの（メタ）アクリレート化合物が、前記（メタ）アクリレートオリゴマーのうちの少なくとも１つ、及び前記（メタ）アクリレートモノマーのうちの少なくとも４つを含み、前記少なくとも４つの（メタ）アクリレートモノマーが、最低粘度の単官能性又は二官能性モノマー、及び最高粘度の単官能性又は二官能性モノマーを含む、請求項１２に記載のデバイス。
前記少なくとも１つの（メタ）アクリレートオリゴマーが、ポリエステル（メタ）アクリレートオリゴマー、ポリエーテル（メタ）アクリレートオリゴマー、エポキシ（メタ）アクリレートオリゴマー、及びウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーからなる群から選択される、請求項１３に記載のデバイス。
前記少なくとも１つの（メタ）アクリレート化合物が、少なくとも４つの異なる（メタ）アクリレートモノマーを含み、前記少なくとも４つの異なる（メタ）アクリレートモノマーが、単官能性（メタ）アクリレート、二官能性（メタ）アクリレート、三官能性（メタ）アクリレート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１２に記載のデバイス。
前記増感光開始剤が、チオキサントン光開始剤である、請求項１２に記載のデバイス。
前記ホスフィンオキシド光開始剤が、フェニルビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド、ジフェニル－（２，４，６，トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド（ＴＰＯ）、エチル（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィネート（ＴＰＯ－Ｌ）、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１２に記載のデバイス。
前記チオキサントン光開始剤が、２－イソプロピルチオキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン（ＤＥＴＸ）、２－クロロチオキサントン（ＣＴＸ）、２，４－ジメチルチオキサントン（ＲＴＸ）、及び１－クロロ－４－プロポキシチオキサントン（ＣＰＴＸ）からなる群から選択される、請求項７に記載の組成物。