JP7268312B2 - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents
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Description
式(S)において、Raは、水素、O・、OH、炭素数1から20のアルキル、炭素数3から20の脂環式炭化水素基、または炭素数6から20の芳香族炭化水素基であり、これらの基において、少なくとも1つの-CH2-は、-O-、-NH-、-CO-、-COO-、または-OCO-で置き換えられてもよく、少なくとも1つの-CH2-CH2-は、-CH=CH-または-C≡C-で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、炭素数1から10のアルキル、炭素数1から10のアルコキシ、ハロゲン、OH、NHR1b、またはNR1cR1dで置き換えられてもよく;R1b、R1c、およびR1dは、炭素数1から10のアルキルである。
上記の化合物(1z)を例にして説明する。式(1z)において、六角形で囲んだαおよびβの記号はそれぞれ環αおよび環βに対応し、六員環、縮合環のような環を表す。添え字‘x’が2のとき、2つの環αが存在する。2つの環αが表す2つの基は、同一であってもよく、または異なってもよい。このルールは、添え字‘x’が2より大きいとき、任意の2つの環αに適用される。このルールは、結合基Zのような、他の記号にも適用される。環βの一辺を横切る斜線は、環β上の任意の水素が置換基(-Sp-P)で置き換えられてもよいことを表す。添え字‘y’は置き換えられた置換基の数を示す。添え字‘y’が0のとき、そのような置き換えはない。添え字‘y’が2以上のとき、環β上には複数の置換基(-Sp-P)が存在する。この場合にも、「同一であってもよく、または異なってもよい」のルールが適用される。なお、このルールは、Raの記号を複数の化合物に用いた場合にも適用される。
テトラヒドロピラン-2,5-ジイルのような二価基においても同様である。なお、好ましいテトラヒドロピラン-2,5-ジイルは、上限温度を上げるために右向き(R)である。カルボニルオキシのような結合基(-COO-または-OCO-)も同様である。
式(S)において、Raは、水素、O・、OH、炭素数1から20のアルキル、炭素数3から20の脂環式炭化水素基、または炭素数6から20の芳香族炭化水素基であり、これらの基において、少なくとも1つの-CH2-は、-O-、-NH-、-CO-、-COO-、または-OCO-で置き換えられてもよく、少なくとも1つの-CH2-CH2-は、-CH=CH-または-C≡C-で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、炭素数1から10のアルキル、炭素数1から10のアルコキシ、ハロゲン、OH、NHR1b、またはNR1cR1dで置き換えられてもよく;R1b、R1c、およびR1dは、炭素数1から10のアルキルである。
式(1)において、Rbは、水素、フッ素、炭素数1から20のアルキル、炭素数3から20の脂環式炭化水素基、または炭素数6から20の芳香族炭化水素基であり、これらの基において、少なくとも1つの-CH2-は、-O-、-NH-、-CO-、-COO-、または-OCO-で置き換えられてもよく、少なくとも1つの-CH2-CH2-は、-CH=CH-または-C≡C-で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、炭素数1から10のアルキル、炭素数1から10のアルコキシ、ハロゲン、OH、NHR1b、またはNR1cR1dで置き換えられてもよく;R1b、R1c、およびR1dは、炭素数1から10のアルキルであり;Mは、単結合、炭素数1から20の四価の脂肪族炭化水素基、または炭素数6から20の四価の芳香族炭化水素基であり、これらの基において、少なくとも1つの-CH2-は、-O-または-S-で置き換えられてもよく、1つまたは2つの-CH=CH-は-CH=N-で置き換えられてもよく、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;ZaおよびZbは、単結合、-O-、-COO-、-OCO-、炭素数1から20のアルキレン、または炭素数2から20のアルケニレンであり、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素、塩素、OHで置き換えられてもよく;Qaは、式(S)で表される一価基であり;nは、1、2、3、または4であり;mは、4-nであり;ただし、Mが単結合の場合、nおよびmは1であり;
式(S)において、Raは、水素、O・、OH、炭素数1から20のアルキル、炭素数3から20の脂環式炭化水素基、または炭素数6から20の芳香族炭化水素基であり、これらの基において、少なくとも1つの-CH2-は、-O-、-NH-、-CO-、-COO-、または-OCO-で置き換えられてもよく、少なくとも1つの-CH2-CH2-は、-CH=CH-または-C≡C-で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、炭素数1から10のアルキル、炭素数1から10のアルコキシ、ハロゲン、OH、NHR1b、またはNR1cR1dで置き換えられてもよく;R1b、R1c、およびR1dは、炭素数1から10のアルキルである。
式(1-1)から式(1-5)において、Zcは、単結合、炭素数1から5のアルキレンまたは炭素数2から5のアルケニレンであり、これらの基において、少なくとも1つの水素は、OHで置き換えられてもよく;Rcは、水素、炭素数1から20のアルキル、炭素数3から20の脂環式炭化水素基、または炭素数6から20の芳香族炭化水素基であり、これらの基において、少なくとも1つの-CH2-は、-O-、-CO-、-COO-、または-OCO-で置き換えられてもよく、少なくとも1つの-CH2-CH2-は、-CH=CH-または-C≡C-で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、OH、炭素数1から10のアルキル、炭素数1から10のアルコキシ、または炭素数6から20の芳香族炭化水素基で置き換えられてもよく;sは、1から20の整数であり;Qbは、式(S-1)で表される一価基であり;
式(S-1)において、Rdは、水素、O・、OH、炭素数1から10のアルキル、炭素数2から10のアルケニル、または炭素数1から10のアルコキシであり、これらの基において、少なくとも1つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよい。
式(2)において、R2aは、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;環Aは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-フェニレン、2-フルオロ-1,4-フェニレン、2,3-ジフルオロ-1,4-フェニレン、2,6-ジフルオロ-1,4-フェニレン、ピリミジン-2,5-ジイル、1,3-ジオキサン-2,5-ジイル、またはテトラヒドロピラン-2,5-ジイルであり;Z2aは、単結合、エチレン、ビニレン、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;X2aおよびX2bは、水素またはフッ素であり;Y2aは、フッ素、塩素、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルオキシであり;aは、1、2、3、または4である。
式(2-1)から式(2-35)において、R2aは、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルである。
式(3)において、R3aおよびR3bは、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Bおよび環Cは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-フェニレン、2-フルオロ-1,4-フェニレン、または2,5-ジフルオロ-1,4-フェニレンであり;Z3aは、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;bは、1、2、または3である。
式(3-1)から式(3-13)において、R3aおよびR3bは、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。
式(4)において、R4aおよびR4bは、水素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または炭素数2から12のアルケニルオキシであり;環Dおよび環Fは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-シクロヘキセニレン、テトラヒドロピラン-2,5-ジイル、1,4-フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4-フェニレン、ナフタレン-2,6-ジイル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたナフタレン-2,6-ジイル、クロマン-2,6-ジイル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたクロマン-2,6-ジイルであり;環Eは、2,3-ジフルオロ-1,4-フェニレン、2-クロロ-3-フルオロ-1,4-フェニレン、2,3-ジフルオロ-5-メチル-1,4-フェニレン、3,4,5-トリフルオロナフタレン-2,6-ジイル、7,8-ジフルオロクロマン-2,6-ジイル、3,4,5,6-テトラフルオロフルオレン-2,7-ジイル、4,6-ジフルオロジベンゾフラン-3,7-ジイル、4,6-ジフルオロジベンゾチオフェン-3,7-ジイル、または1,1,6,7-テトラフルオロインダン-2,5-ジイルであり;Z4aおよびZ4bは、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;cは0、1、2、または3であり、dは0または1であり;そしてcとdとの和は3以下である。
式(4-1)から式(4-35)において、R4aおよびR4bは、水素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または炭素数2から12のアルケニルオキシである。
式(S)において、Raは、水素、O・、OH、炭素数1から20のアルキル、炭素数3から20の脂環式炭化水素基、または炭素数6から20の芳香族炭化水素基であり、これらの基において、少なくとも1つの-CH2-は、-O-、-NH-、-CO-、-COO-、または-OCO-で置き換えられてもよく、少なくとも1つの-CH2-CH2-は、-CH=CH-または-C≡C-で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、炭素数1から10のアルキル、炭素数1から10のアルコキシ、ハロゲン、OH、NHR1b、またはNR1cR1dで置き換えられてもよい。R1b、R1c、およびR1dは、炭素数1から10のアルキルである。好ましいRaは、メチルである。好ましいR1b、R1c、またはR1dは、炭素数1から5のアルキルである。
ここで、Rdは、水素、O・、OH、炭素数1から10のアルキル、炭素数2から10のアルケニル、または炭素数1から10のアルコキシであり、これらの基において、少なくとも1つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよい。好ましいRdはメチルである。
または
であり、好ましくは
である。
好ましい環Eは、粘度を下げるために2,3-ジフルオロ-1,4-フェニレンであり、光学異方性を下げるために2-クロロ-3-フルオロ-1,4-フェニレンであり、誘電率異方性を上げるために7,8-ジフルオロクロマン-2,6-ジイルである。
3-HHXB(F,F)-CF3 (2-5) 12%
3-GB(F,F)XB(F,F)-F (2-14) 8%
3-GBB(F)B(F,F)-F (2-22) 3%
4-GBB(F)B(F,F)-F (2-22) 2%
3-HBBXB(F,F)-F (2-23) 3%
4-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-27) 5%
5-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-27) 5%
5-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-29) 12%
3-HH-V (3-1) 23%
3-HH-V1 (3-1) 10%
1V2-HH-3 (3-1) 9%
V2-HHB-1 (3-5) 8%
NI=89.0℃;Tc<-20℃;Δn=0.101;Δε=13.4;Vth=1.34V;γ1=123.7mPa・s;LISP=9.5%
比較例1の組成物に化合物(1-A)を添加した組成物を実施例1とした。
3-HHXB(F,F)-CF3 (2-5) 12%
3-GB(F,F)XB(F,F)-F (2-14) 8%
3-GBB(F)B(F,F)-F (2-22) 3%
4-GBB(F)B(F,F)-F (2-22) 2%
3-HBBXB(F,F)-F (2-23) 3%
4-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-27) 5%
5-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-27) 5%
5-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-29) 12%
3-HH-V (3-1) 23%
3-HH-V1 (3-1) 10%
1V2-HH-3 (3-1) 9%
V2-HHB-1 (3-5) 8%
この組成物に化合物(1-A)を0.100質量%の割合で添加した。
NI=89.0℃;Tc<-20℃;Δn=0.101;Δε=13.4;Vth=1.34V;γ1=123.7mPa・s;LISP=2.5%
比較例1の組成物に化合物(1-C)を添加した組成物を実施例2とした。
3-HHXB(F,F)-CF3 (2-5) 12%
3-GB(F,F)XB(F,F)-F (2-14) 8%
3-GBB(F)B(F,F)-F (2-22) 3%
4-GBB(F)B(F,F)-F (2-22) 2%
3-HBBXB(F,F)-F (2-23) 3%
4-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-27) 5%
5-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-27) 5%
5-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-29) 12%
3-HH-V (3-1) 23%
3-HH-V1 (3-1) 10%
1V2-HH-3 (3-1) 9%
V2-HHB-1 (3-5) 8%
この組成物に化合物(1-C)を0.100質量%の割合で添加した。
NI=89.0℃;Tc<-20℃;Δn=0.101;Δε=13.4;Vth=1.34V;γ1=123.7mPa・s;LISP=1.5%
3-HHXB(F,F)-F (2-4) 6%
3-BB(F,F)XB(F,F)-F (2-18) 13%
3-HHBB(F,F)-F (2-19) 4%
4-HHBB(F,F)-F (2-19) 5%
3-HBBXB(F,F)-F (2-23) 3%
3-BB(F)B(F,F)XB(F)-F (2-28) 2%
4-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-29) 8%
5-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-29) 7%
3-HH-V (3-1) 44%
V-HHB-1 (3-5) 6%
2-BB(F)B-3 (3-8) 2%
この組成物に化合物(1-B)を0.050質量%の割合で添加した。
NI=80.2℃;Tc<-30℃;Δn=0.106;Δε=8.1;Vth=1.45V;η=11.6mPa・s;γ1=60.0mPa・s;LISP=1.8%
5-HXB(F,F)-F (2-1) 3%
3-HHXB(F,F)-F (2-4) 3%
3-HHXB(F,F)-CF3 (2-5) 3%
3-HGB(F,F)-F (2-6) 3%
5-HB(F)B(F,F)-F (2-9) 1%
3-BB(F,F)XB(F,F)-F (2-18) 6%
3-HHBB(F,F)-F (2-19) 6%
5-BB(F)B(F,F)XB(F)B(F,F)-F (2-31) 1%
3-BB(2F,3F)XB(F,F)-F (2-32) 4%
V2-B(2F,3F)BXB(F,F)-F (2-33) 1%
3-HHB(F,F)XB(F,F)-F (2) 1%
3-HB-CL (2) 3%
3-HHB-OCF3 (2) 3%
3-HH-V (3-1) 28%
3-HH-V1 (3-1) 14%
5-HB-O2 (3-2) 5%
3-HHEH-3 (3-4) 3%
3-HBB-2 (3-6) 9%
5-B(F)BB-3 (3-7) 3%
この組成物に化合物(1-C)を0.070質量%の割合で添加した。
NI=74.2℃;Tc<-20℃;Δn=0.091;Δε=3.7;Vth=2.87V;η=5.8mPa・s;γ1=40.9mPa・s;LISP=2.1%
5-HXB(F,F)-F (2-1) 6%
3-HHXB(F,F)-F (2-4) 6%
5-HB(F)B(F,F)-F (2-9) 5%
3-HHB(F)B(F,F)-F (2-20) 7%
2-BB(F)B(F,F)XB(F)-F (2-28) 3%
3-BB(F)B(F,F)XB(F)-F (2-28) 3%
4-BB(F)B(F,F)XB(F)-F (2-28) 4%
5-HB-CL (2) 5%
2-HH-5 (3-1) 8%
3-HH-V (3-1) 10%
3-HH-V1 (3-1) 7%
4-HH-V (3-1) 10%
4-HH-V1 (3-1) 8%
5-HB-O2 (3-2) 7%
4-HHEH-3 (3-4) 3%
1-BB(F)B-2V (3-8) 3%
1O1-HBBH-3 (-) 5%
この組成物に化合物(1-C)を0.080質量%の割合で添加した。
NI=80.3℃;Tc<-20℃;Δn=0.091;Δε=4.2;Vth=1.50V;η=8.4mPa・s;γ1=54.2mPa・s;LISP=1.9%
3-HHEB(F,F)-F (2-3) 5%
3-HHXB(F,F)-F (2-4) 7%
5-HBEB(F,F)-F (2-10) 5%
3-BB(F,F)XB(F,F)-F (2-18) 10%
2-HHB(F)B(F,F)-F (2-20) 3%
3-HB(2F,3F)BXB(F,F)-F (2-34) 3%
3-BB(2F,3F)BXB(F,F)-F (2-35) 2%
5-HHB(F,F)XB(F,F)-F (2) 6%
2-HH-3 (3-1) 8%
2-HH-5 (3-1) 20%
3-HH-V (3-1) 6%
4-HH-V (3-1) 6%
V-HH-V (3-1) 1%
5-HB-O2 (3-2) 5%
V2-B2BB-1 (3-9) 3%
3-HHEBH-3 (3-11) 5%
3-HHEBH-5 (3-11) 5%
この組成物に化合物(1-B)を0.075質量%の割合で添加した。
NI=90.8℃;Tc<-20℃;Δn=0.084;Δε=5.4;Vth=1.65V;η=13.6mPa・s;γ1=60.1mPa・s;LISP=2.5%
3-BBXB(F,F)-F (2-17) 1%
3-BB(F,F)XB(F,F)-F (2-18) 11%
3-HHBB(F,F)-F (2-19) 5%
4-HHBB(F,F)-F (2-19) 3%
5-HHBB(F,F)-F (2-19) 1%
3-HBBXB(F,F)-F (2-23) 2%
3-HBB(F,F)XB(F,F)-F (2-24) 1%
3-BB(F)B(F,F)XB(F)-F (2-28) 3%
3-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-29) 3%
4-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-29) 5%
5-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-29) 4%
2-HH-3 (3-1) 6%
3-HH-5 (3-1) 6%
3-HH-V (3-1) 24%
3-HH-VFF (3-1) 6%
V-HH-V1 (3-1) 1%
3-HB-O2 (3-2) 2%
5-HB-O2 (3-2) 5%
V-HHB-1 (3-5) 6%
V-HBB-2 (3-6) 5%
この組成物に化合物(1-B)を0.090質量%の割合で添加した。
NI=79.6℃;Tc<-20℃;Δn=0.105;Δε=6.8;Vth=1.55V;η=11.6mPa・s;γ1=55.6mPa・s;LISP=2.4%
3-HGB(F,F)-F (2-6) 3%
5-GHB(F,F)-F (2-7) 4%
3-GB(F,F)XB(F,F)-F (2-14) 5%
3-BB(F)B(F,F)-CF3 (2-16) 2%
3-HHBB(F,F)-F (2-19) 4%
3-GBB(F)B(F,F)-F (2-22) 2%
2-dhBB(F,F)XB(F,F)-F (2-25) 4%
3-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-27) 3%
3-HGB(F,F)XB(F,F)-F (2) 5%
7-HB(F,F)-F (2) 3%
2-HH-3 (3-1) 14%
2-HH-5 (3-1) 4%
3-HH-V (3-1) 26%
1V2-HH-3 (3-1) 5%
1-BB-3 (3-3) 3%
2-BB(F)B-3 (3-8) 3%
3-HB(F)HH-2 (3-10) 4%
5-HBB(F)B-2 (3-13) 6%
この組成物に化合物(1-C)を0.080質量%の割合で添加した。
NI=79.3℃;Tc<-20℃;Δn=0.099;Δε=5.2;Vth=1.45V;η=11.5mPa・s;γ1=61.7mPa・s;LISP=1.8%
3-HBB(F,F)-F (2-8) 5%
5-HBB(F,F)-F (2-8) 4%
3-BB(F)B(F,F)-F (2-15) 3%
3-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-29) 3%
4-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-29) 5%
3-BB(F,F)XB(F)B(F,F)-F (2-30) 3%
5-BB(F)B(F,F)XB(F)B(F,F)-F (2-31) 1%
3-HH2BB(F,F)-F (2) 3%
4-HH2BB(F,F)-F (2) 3%
2-HH-5 (3-1) 9%
3-HH-V (3-1) 28%
3-HH-V1 (3-1) 10%
4-HH-V1 (3-1) 9%
5-HB-O2 (3-2) 5%
7-HB-1 (3-2) 5%
VFF-HHB-O1 (3-5) 1%
VFF-HHB-1 (3-5) 3%
この組成物に化合物(1-C)を0.075質量%の割合で添加した。
NI=71.5℃;Tc<-20℃;Δn=0.0894;Δε=3.0;Vth=2.62V;η=10.0mPa・s;γ1=45.0mPa・s;LISP=2.1%
3-HHB(F,F)-F (2-2) 8%
3-GB(F)B(F)-F (2-11) 1%
3-GB(F)B(F,F)-F (2-12) 2%
3-BB(F,F)XB(F,F)-F (2-18) 9%
3-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-27) 6%
5-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-27) 6%
3-HH-V (3-1) 30%
3-HH-V1 (3-1) 10%
1V2-HH-3 (3-1) 8%
3-HH-VFF (3-1) 8%
1-BB-3 (3-3) 2%
5-HB(F)BH-3 (3-12) 10%
この組成物に化合物(1-B)を0.070質量%の割合で添加した。
NI=79.5℃;Tc<-20℃;Δn=0.087;Δε=6.5;Vth=1.85V;η=13.9mPa・s;γ1=66.9mPa・s;LISP=2.5%
3-HHEB(F,F)-F (2-3) 4%
5-HHEB(F,F)-F (2-3) 3%
3-HBEB(F,F)-F (2-10) 3%
5-HBEB(F,F)-F (2-10) 3%
3-GB(F,F)XB(F)-F (2-13) 1%
3-BB(F)B(F,F)-F (2-15) 2%
3-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-27) 5%
4-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-27) 5%
5-HB-CL (2) 5%
3-HHB-OCF3 (2) 4%
3-HHB(F,F)XB(F,F)-F (2) 5%
5-HHB(F,F)XB(F,F)-F (2) 3%
3-HGB(F,F)XB(F,F)-F (2) 5%
2-HH-5 (3-1) 3%
3-HH-5 (3-1) 5%
3-HH-V (3-1) 24%
4-HH-V (3-1) 5%
1V2-HH-3 (3-1) 5%
3-HHEH-3 (3-4) 5%
5-B(F)BB-2 (3-7) 3%
5-B(F)BB-3 (3-7) 2%
この組成物に化合物(1-C)を0.060質量%の割合で添加した。
NI=82.9℃;Tc<-20℃;Δn=0.093;Δε=6.9;Vth=1.50V;η=16.3mPa・s;γ1=65.2mPa・s;LISP=2.2%
3-HHEB(F,F)-F (2-3) 4%
3-HBEB(F,F)-F (2-10) 3%
5-HBEB(F,F)-F (2-10) 3%
3-BB(F)B(F,F)-F (2-15) 3%
3-HBBXB(F,F)-F (2-23) 6%
4-GBB(F,F)XB(F,F)-F (2-26) 2%
5-GBB(F,F)XB(F,F)-F (2-26) 2%
3-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-27) 5%
4-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (2-27) 5%
5-HHB(F,F)XB(F,F)-F (2) 3%
3-HGB(F,F)XB(F,F)-F (2) 3%
5-HB-CL (2) 2%
3-HHB-OCF3 (2) 4%
3-HH-5 (3-1) 4%
3-HH-V (3-1) 21%
3-HH-V1 (3-1) 3%
4-HH-V (3-1) 4%
1V2-HH-3 (3-1) 6%
5-B(F)BB-2 (3-7) 3%
5-B(F)BB-3 (3-7) 2%
3-HB(2F,3F)-O2 (4-1) 3%
3-BB(2F,3F)-O2 (4-6) 2%
3-HHB(2F,3F)-O2 (4-8) 4%
F3-HH-V (-) 3%
この組成物に化合物(1-C)を0.080質量%の割合で添加した。
NI=78.2℃;Tc<-20℃;Δn=0.101;Δε=6.7;Vth=1.45V;η=17.8mPa・s;γ1=67.8mPa・s;LISP=1.8%
3-HHXB(F,F)-F (2-4) 9%
3-BB(F)B(F,F)-F (2-15) 14%
3-HH-V (3-1) 39%
3-HH-V1 (3-1) 10%
1V2-HH-3 (3-1) 6%
V-HHB-1 (3-5) 3%
V2-HHB-1 (3-5) 3%
2-HBB(2F,3F)-O2 (4-14) 3%
3-HBB(2F,3F)-O2 (4-14) 7%
4-HBB(2F,3F)-O2 (4-14) 3%
3-dhBB(2F,3F)-O2 (4-16) 2%
2-BB(2F,3F)B-3 (4-19) 1%
この組成物に化合物(1-C)を0.070質量%の割合で添加した。
NI=82.2℃;Tc<-20℃;Δn=0.099;Δε=2.0;Vth=2.94V;η=9.9mPa・s;γ1=37.0mPa・s;LISP=2.1%
Claims (15)
- 第一添加物として式(1-1)から式(1-5)で表される化合物から選択された少なくとも1つの化合物を含有し、ネマチック相および正の誘電率異方性を有する液晶組成物。
式(1-1)から式(1-5)において、Z c は、単結合、炭素数1から5のアルキレンまたは炭素数2から5のアルケニレンであり、これらの基において、少なくとも1つの水素は、OHで置き換えられてもよく;R c は、水素、炭素数1から20のアルキル、炭素数3から20の脂環式炭化水素基、または炭素数6から20の芳香族炭化水素基であり、これらの基において、少なくとも1つの-CH 2 -は、-O-、-CO-、-COO-、または-OCO-で置き換えられてもよく、少なくとも1つの-CH 2 -CH 2 -は、-CH=CH-または-C≡C-で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、OH、炭素数1から10のアルキル、炭素数1から10のアルコキシ、または炭素数6から20の芳香族炭化水素基で置き換えられてもよく;sは、1から20の整数であり;Q b は、式(S-1)で表される一価基であり;
式(S-1)において、R d は、水素、O・、OH、炭素数1から10のアルキル、炭素数2から10のアルケニル、または炭素数1から10のアルコキシであり、これらの基において、少なくとも1つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよい。 - 第一添加物の割合が0.001質量%から2質量%の範囲である、請求項1に記載の液晶組成物。
- 第一成分として式(2)で表される化合物から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1または2に記載の液晶組成物。
式(2)において、R2aは、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;環Aは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-フェニレン、2-フルオロ-1,4-フェニレン、2,3-ジフルオロ-1,4-フェニレン、2,6-ジフルオロ-1,4-フェニレン、ピリミジン-2,5-ジイル、1,3-ジオキサン-2,5-ジイル、またはテトラヒドロピラン-2,5-ジイルであり;Z2aは、単結合、エチレン、ビニレン、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;X2aおよびX2bは、水素またはフッ素であり;Y2aは、フッ素、塩素、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルオキシであり;aは、1、2、3、または4である。 - 第一成分の割合が10質量%から85質量%の範囲である、請求項3または4に記載の液晶組成物。
- 第二成分として式(3)で表される化合物から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1から5のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(3)において、R3aおよびR3bは、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Bおよび環Cは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-フェニレン、2-フルオロ-1,4-フェニレン、または2,5-ジフルオロ-1,4-フェニレンであり;Z3aは、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;bは、1、2、または3である。 - 第二成分の割合が10質量%から85質量%の範囲である、請求項6または7に記載の液晶組成物。
- 第三成分として式(4)で表される化合物から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1から8のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(4)において、R4aおよびR4bは、水素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または炭素数2から12のアルケニルオキシであり;環Dおよび環Fは、1,4-シクロヘキシレン、1,4-シクロヘキセニレン、テトラヒドロピラン-2,5-ジイル、1,4-フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4-フェニレン、ナフタレン-2,6-ジイル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたナフタレン-2,6-ジイル、クロマン-2,6-ジイル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたクロマン-2,6-ジイルであり;環Eは、2,3-ジフルオロ-1,4-フェニレン、2-クロロ-3-フルオロ-1,4-フェニレン、2,3-ジフルオロ-5-メチル-1,4-フェニレン、3,4,5-トリフルオロナフタレン-2,6-ジイル、7,8-ジフルオロクロマン-2,6-ジイル、3,4,5,6-テトラフルオロフルオレン-2,7-ジイル、4,6-ジフルオロジベンゾフラン-3,7-ジイル、4,6-ジフルオロジベンゾチオフェン-3,7-ジイル、または1,1,6,7-テトラフルオロインダン-2,5-ジイルであり;Z4aおよびZ4bは、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;cは0、1、2、または3であり、dは0または1であり;そしてcとdとの和は3以下である。 - 第三成分の割合が3質量%から45質量%の範囲である、請求項9または10に記載の液晶組成物。
- ネマチック相の上限温度が70℃以上であり、波長589nmにおける光学異方性(25℃で測定)が0.07以上であり、そして周波数1kHzにおける誘電率異方性(25℃で測定)が2以上である、請求項1から11のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 請求項1から12のいずれか1項に記載の液晶組成物を含有する液晶表示素子。
- 液晶表示素子の動作モードが、TNモード、ECBモード、OCBモード、IPSモード、FFSモード、またはFPAモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である、請求項13に記載の液晶表示素子。
- 請求項1から12のいずれか1項に記載の液晶組成物の、液晶表示素子における使用。
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