JP7266095B2 - パーフルオロポリエーテル化合物、潤滑剤および磁気ディスク - Google Patents
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Description
<1>脂肪族エーテルを介して2つのパーフルオロポリエーテルが結合した構造を有し、
前記脂肪族エーテルを構成する炭素原子に1級アルコールが結合している、パーフルオロポリエーテル化合物。
<2>下記式(1)で表される、<1>に記載のパーフルオロポリエーテル化合物:
R1は、水素原子、炭化水素基または極性基であり、
R2およびR3はそれぞれ独立して、-F、-CH2OH、-CH2OCH2CH(OH)CH2OH、-CH2OCH2CH(OH)CH2OCH2CH(OH)CH2OH、-CH2O(CH2)gOH、-CH2OCH2CH(OH)CH2OC12H9O、-CH2OCH2CH(OH)CH2OC10H7、またはCH2OCH2CH(OH)CH2OC6H4-R4であり、ここで、gは1~10の実数であり、R4は水素原子、水酸基、炭素数1~4のアルコキシ基、アミノ基またはアミド基であり、
Rfは下記式(2)で表され、
<3>下記式(3)で表される、<1>に記載のパーフルオロポリエーテル化合物:
R1は、水素原子、炭化水素基または極性基であり、
R2およびR3はそれぞれ独立して、-F、-CH2OH、-CH2OCH2CH(OH)CH2OH、-CH2OCH2CH(OH)CH2OCH2CH(OH)CH2OH、-CH2O(CH2)gOH、-CH2OCH2CH(OH)CH2OC12H9O、-CH2OCH2CH(OH)CH2OC10H7、またはCH2OCH2CH(OH)CH2OC6H4-R4であり、ここで、gは1~10の実数であり、R4は水素原子、水酸基、炭素数1~4のアルコキシ基、アミノ基またはアミド基であり、
Rfは下記式(2)で表され、
<4><1>~<3>のいずれか1つに記載のパーフルオロポリエーテル化合物を含む、潤滑剤。
<5>記録層、保護層および潤滑層がこの順に積層された磁気ディスクであって、
前記潤滑層は、<4>に記載の潤滑剤を含む、磁気ディスク。
本発明の一実施形態に係るパーフルオロポリエーテル化合物は、脂肪族エーテルを介して2つのパーフルオロポリエーテルが結合した構造を有し、前記脂肪族エーテルを構成する炭素原子に1級アルコールが結合している。
R1は、水素原子、炭化水素基または極性基であり、
R2およびR3はそれぞれ独立して、-F、-CH2OH、-CH2OCH2CH(OH)CH2OH、-CH2OCH2CH(OH)CH2OCH2CH(OH)CH2OH、-CH2O(CH2)gOH、-CH2OCH2CH(OH)CH2OC12H9O、-CH2OCH2CH(OH)CH2OC10H7、またはCH2OCH2CH(OH)CH2OC6H4-R4であり、ここで、gは1~10の実数であり、R4は水素原子、水酸基、炭素数1~4のアルコキシ基、アミノ基またはアミド基であり、
Rfは下記式(2)で表され、
R1は、水素原子、炭化水素基または極性基であり、
R2およびR3はそれぞれ独立して、-F、-CH2OH、-CH2OCH2CH(OH)CH2OH、-CH2OCH2CH(OH)CH2OCH2CH(OH)CH2OH、-CH2O(CH2)gOH、-CH2OCH2CH(OH)CH2OC12H9O、-CH2OCH2CH(OH)CH2OC10H7、またはCH2OCH2CH(OH)CH2OC6H4-R4であり、ここで、gは1~10の実数であり、R4は水素原子、水酸基、炭素数1~4のアルコキシ基、アミノ基またはアミド基であり、
Rfは下記式(2)で表され、
本発明の一実施形態に係るパーフルオロポリエーテル化合物の製造方法は、特に限定されるものではない。式(1)で表される前記パーフルオロポリエーテル化合物は、例えば、片方の末端に水酸基を有し、かつ他方の末端に水酸基を有するアルコキシ基を有する直鎖フルオロポリエーテル化合物(a)と、エポキシ基を有するアルキル化合物(A-1)と、を反応させることにより得られる。
まず、両末端に水酸基を有する直鎖フルオロポリエーテル化合物(b)と、水酸基と反応して水酸基を有するアルコキシ基を形成する化合物(c)とを反応させる。反応温度は好ましくは20~90℃であり、より好ましくは60~80℃である。反応時間は好ましくは5~20時間であり、より好ましくは10~15時間である。化合物(c)の使用量は、化合物(b)に対して、0.5~1.5当量であることが好ましい。当該反応には反応促進剤を使用してもよい。反応促進剤としては、例えば、水酸化ナトリウム、t-ブトキシカリウム、t-ブトキシナトリウム、水素化ナトリウム等が挙げられる。当該反応は溶剤中で行ってもよい。溶剤として、例えば、t-ブチルアルコール、ジメチルホルムアルデヒド、1,4-ジオキサン、ジメチルスルホキシド、ジメチルアセトアミド等が挙げられる。その後、得られた反応産物を、例えば、カラムクロマトグラフィーによって精製する。これにより、片方の末端に水酸基を有し、かつ他方の末端に水酸基を有するアルコキシ基を有する直鎖フルオロポリエーテル化合物(a)が得られる。
エポキシ基を有するアルキル化合物(A-1)は、以下の化合物(A-2)等の分子中の水酸基の一部をエポキシ化することにより得られる。
上述の片方の末端に水酸基を有しており、かつ他方の末端に水酸基を有するアルコキシ基を有する直鎖フルオロポリエーテル化合物(a)と、エポキシ基を有するアルキル化合物(A-1)を塩基の存在下、反応させる。反応温度は好ましくは20~90℃であり、より好ましくは60~80℃である。反応時間は好ましくは5~20時間であり、より好ましくは10~15時間である。化合物(A-1)の使用量は、化合物(a)に対して、0.5~1.5当量であることが好ましい。また、塩基の使用量は、化合物(a)に対して、0.5~2.0当量であることが好ましい。塩基としては、例えば、t-ブトキシナトリウム、t-ブトキシカリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水素化ナトリウム等のアルカリ化合物を用いることができる。当該反応は溶剤中で行ってもよい。溶剤としては、例えば、t-ブタノール、トルエン、キシレン、メタキシレンヘキサフルオライド等を用いることができる。その後、例えば水洗し、次いで脱水する。これにより、上述の式(1)で表されるパーフルオロポリエーテル化合物が得られる。
上述の両末端に水酸基を有する直鎖フルオロポリエーテル化合物(b)と、エピクロロヒドリンまたはエピブロモヒドリンとを反応させる。反応温度は好ましくは20~90℃であり、より好ましくは60~80℃である。反応時間は好ましくは5~20時間であり、より好ましくは10~15時間である。エピクロロヒドリンまたはエピブロモヒドリンの使用量は、化合物(b)に対して、0.2~1.5当量であることが好ましい。当該反応には反応促進剤を使用してもよい。反応促進剤としては、例えば、水酸化ナトリウム、t-ブトキシカリウム、t-ブトキシナトリウム、水素化ナトリウム等が挙げられる。当該反応は溶剤中で行ってもよい。溶剤として、例えば、t-ブチルアルコール、ジメチルホルムアルデヒド、1,4-ジオキサン、ジメチルスルホキシド、ジメチルアセトアミド等が挙げられる。その後、得られた反応産物を、例えば、カラムクロマトグラフィーによって精製する。これにより、パーフルオロポリエーテル鎖中に水酸基を有する直鎖フルオロポリエーテル化合物(d)が得られる。
上述のパーフルオロポリ―テル鎖中に水酸基を有する直鎖フルオロポリエーテル化合物(d)と、グリシドールを塩基の存在下、反応させる。反応温度は好ましくは20~90℃であり、より好ましくは60~80℃である。反応時間は好ましくは5~20時間であり、より好ましくは10~15時間である。グリシドールの使用量は、化合物(d)に対して、2.0~4.0当量であることが好ましい。また、塩基の使用量は、化合物(d)に対して、0.2~1.0当量であることが好ましい。塩基としては、例えば、t-ブトキシナトリウム、t-ブトキシカリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水素化ナトリウム等のアルカリ化合物を用いることができる。当該反応は溶剤中で行ってもよい。溶剤としては、例えば、t-ブタノール、トルエン、キシレン、メタキシレンヘキサフルオライド等を用いることができる。その後、例えば水洗し、次いで脱水する。これにより、上述の式(3)で表されるパーフルオロポリエーテル化合物が得られる。
本発明の一実施形態に係る潤滑剤は、上述の本発明の一実施形態に係るパーフルオロポリエーテル化合物を含む。上述のパーフルオロポリエーテル化合物単独で潤滑剤として用いることもできるし、潤滑剤はその性能を損なわない範囲でパーフルオロポリエーテル化合物とその他の成分とを任意の比率で混合して用いることもできる。
本発明の一実施形態に係る磁気ディスク1は、図1に示されるように、非磁性基板8の上に配置された記録層4、保護膜層(保護層)3および潤滑層2を含む。前記潤滑層2は、上述の潤滑剤を含んでいる。
本発明の一態様に係る磁気ディスクの製造方法は、記録層と保護層とが積層されてなる積層体の、当該保護層の露出表面に本発明の一実施形態に係る潤滑剤を積層して潤滑層を形成する工程を含んでいる。
以下の実施例におけるボンド率の評価を、以下の方法により行った。
ボンド率(%)=100×b/f
当該ボンド率は、磁気ディスクとの付着性の強弱を示す指標として、一般に用いられている。
下記式で表される化合物1を以下のように合成した。
すなわち、化合物1は下記の構造式で表される。
δ=-129.7ppm〔10F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-83.7ppm〔20F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-124.2ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=-86.5ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
19F-NMRの結果、化合物1は、d=5.2であることが分かった。
δ=2.5~5.0ppm〔41H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=1.3ppm〔2H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=0.9ppm〔3H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
得られた化合物1を実施例1の潤滑剤として用いた。
下記式で表される化合物2を以下のように合成した。
すなわち、化合物2は下記の構造式で表される。
δ=-52.1ppm、-53.7ppm、-55.4ppm〔10F、-OCF2O-〕
δ=-89.1ppm、-90.7ppm〔20F、-OCF2CF2O-〕
δ=-77.9ppm、-80.0ppm〔8F、-OCF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
19F-NMRの結果、化合物2は、b=5.1、c=5.0であることが分かった。
δ=2.5~5.0ppm〔41H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2O(CF2O)b(CF2CF2O)cCF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2O(CF2O)b(CF2CF2O)cCF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕δ=1.3ppm〔2H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2O(CF2O)b(CF2CF2O)cCF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2O(CF2O)b(CF2CF2O)cCF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=0.9ppm〔3H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2O(CF2O)b(CF2CF2O)cCF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2O(CF2O)b(CF2CF2O)cCF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
得られた化合物2を実施例2の潤滑剤として用いた。
下記式で表される化合物3を以下のように合成した。
すなわち、化合物3は下記の構造式で表される。
δ=-89.1ppm〔32F、-OCF2CF2O-〕
δ=-79.0ppm〔8F、-OCF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
19F-NMRの結果、化合物3は、c=8.5であることが分かった。
δ=2.5~5.0ppm〔41H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2O(CF2CF2O)cCF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2O(CF2CF2O)cCF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=1.3ppm〔2H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2O(CF2CF2O)cCF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2O(CF2CF2O)cCF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=0.9ppm〔3H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2O(CF2CF2O)cCF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2O(CF2CF2O)cCF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
得られた化合物3を実施例3の潤滑剤として用いた。
下記式で表される化合物4を以下のように合成した。
すなわち、化合物4は下記の構造式で表される。
δ=-83.7ppm〔20F、-OCF2CF2CF2CF2O-、-OCF2CF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=-123.3ppm〔8F、-OCF2CF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CF2CH2OCH2CH2OH〕
δ=-125.8ppm〔12F、-OCF2CF2CF2CF2O-〕
δ=-127.6ppm〔8F、-OCF2CF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
19F-NMRの結果、化合物4は、e=3.2であることが分かった。
δ=2.5~5.0ppm〔41H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2CF2O(CF2CF2CF2CF2O)eCF2CF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2CF2O(CF2CF2O)eCF2CF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=1.3ppm〔2H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2CF2O(CF2CF2CF2CF2O)eCF2CF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2CF2O(CF2CF2CF2CF2O)eCF2CF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=0.9ppm〔3H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2CF2O(CF2CF2CF2CF2O)eCF2CF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2CF2O(CF2CF2O)eCF2CF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
得られた化合物4を実施例4の潤滑剤として用いた。
下記式で表される化合物5を以下のように合成した。
すなわち、化合物5は下記の構造式で表される。
δ=-129.7ppm〔10F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-83.7ppm〔20F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-124.2ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=-86.5ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
19F-NMRの結果、化合物5は、d=5.0であることが分かった。
δ=2.5~5.0ppm〔53H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=1.3ppm〔2H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=0.9ppm〔3H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
得られた化合物5を実施例5の潤滑剤として用いた。
下記式で表される化合物6を以下のように合成した。
すなわち、化合物6は下記の構造式で表される。
δ=-129.7ppm〔10F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-83.7ppm〔20F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-124.2ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OC6H4OCH3〕
δ=-86.5ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OC6H4OCH3〕
19F-NMRの結果、化合物6は、d=5.2であることが分かった。
δ=2.5~5.0ppm〔45H、CH3OC6H4OCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OC6H4OCH3〕
δ=1.3ppm〔2H、CH3OC6H4OCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OC6H4OCH3〕
δ=0.9ppm〔3H、CH3OC6H4OCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OC6H4OCH3〕
δ=6.5~7.5ppm〔8H、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OC6H4OCH3〕
得られた化合物6を実施例6の潤滑剤として用いた。
下記式で表される化合物7を以下のように合成した。
すなわち、化合物7は下記の構造式で表される。
δ=-129.7ppm〔10F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-83.7ppm〔20F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-124.2ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OC6H4OC6H5〕
δ=-86.5ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OC6H4OC6H5〕
19F-NMRの結果、化合物7は、d=5.2であることが分かった。
δ=2.5~5.0ppm〔39H、C6H5OC6H4OCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OC6H4OC6H5〕
δ=1.3ppm〔2H、C6H5OC6H4OCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OC6H4OC6H5〕
δ=0.9ppm〔3H、C6H5OC6H4OCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OC6H4OC6H5〕
δ=6.5~7.5ppm〔18H,-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OC6H4OC6H5〕
得られた化合物7を実施例7の潤滑剤として用いた。
下記式で表される化合物8を以下のように合成した。
すなわち、化合物8は下記の構造式で表される。
δ=-129.7ppm〔10F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-83.7ppm〔20F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-124.2ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OC10H7〕
δ=-86.5ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OC10H7〕
19F-NMRの結果、化合物8は、d=5.1であることが分かった。
δ=2.5~5.0ppm〔39H、C10H7OCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OC10H7〕
δ=1.3ppm〔2H、C10H7OCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OC10H7〕
δ=0.9ppm〔3H、C10H7OCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OC10H7〕
δ=6.5~7.5ppm〔14H、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OC10H7〕
得られた化合物8を実施例8の潤滑剤として用いた。
下記式で表される化合物9を以下のように合成した。
すなわち、化合物9は下記の構造式で表される。
δ=-129.7ppm〔10F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-83.7ppm〔20F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-124.2ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=-86.5ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
19F-NMRの結果、化合物9は、d=5.3であることが分かった。
δ=2.5~5.0ppm〔41H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2CH(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=2.2ppm〔1H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2CH(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
得られた化合物9を実施例9の潤滑剤として用いた。
下記式で表される化合物10を以下のように合成した。
すなわち、化合物10は下記の構造式で表される。
δ=-129.7ppm〔10F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-83.7〔20F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-124.2ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=-86.5ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
19F-NMRの結果、化合物10は、d=5.0であることが分かった。
δ=2.5~5.0ppm〔41H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=0.5~1.5ppm〔7H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
得られた化合物10を実施例10の潤滑剤として用いた。
下記式で表される化合物11を以下のように合成した。
すなわち、化合物11は下記の構造式で表される。
δ=-129.7ppm〔10F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-83.7ppm〔20F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-124.2ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=-86.5ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
19F-NMRの結果、化合物11は、d=5.1であることが分かった。
δ=2.5~5.0ppm〔44H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH2OH)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=1.8ppm〔2H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH2OH)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
得られた化合物11を実施例11の潤滑剤として用いた。
下記式で表される化合物12を以下のように合成した。
すなわち、化合物12は下記の構造式で表される。
δ=-129.7ppm〔10F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-83.7ppm〔20F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-124.2ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=-86.5ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
19F-NMRの結果、化合物12は、d=5.1であることが分かった。
δ=2.5~5.0ppm〔41H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CHCH2)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=2.2ppm〔2H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CHCH2)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=4.8ppmおよび5.8ppm〔3H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CHCH2)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
得られた化合物12を実施例12の潤滑剤として用いた。
下記式で表される化合物13を以下のように合成した。
すなわち、化合物13は下記の構造式で表される。
δ=-129.7ppm〔10F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-83.7ppm〔20F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-124.2ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=-86.5ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
19F-NMRの結果、化合物13は、d=5.2であることが分かった。
δ=2.5~5.0ppm〔41H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH(CH3)(CH3))(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=0.5~2.0ppm〔7H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH(CH3)(CH3))(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
得られた化合物13を実施例13の潤滑剤として用いた。
下記式で表される化合物14を以下のように合成した。
すなわち、化合物14は下記の構造式で表される。
δ=-129.7ppm〔10F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-83.7ppm〔20F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-124.2ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=-86.5ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
19F-NMRの結果、化合物14は、d=5.3であることが分かった。
δ=2.5~5.0ppm〔41H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2C6H5)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=2.8ppm〔2H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2C6H5)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕δ=7.4ppm〔5H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2C6H5)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
得られた化合物14を実施例14の潤滑剤として用いた。
下記式で表される化合物15を以下のように合成した。
すなわち、化合物15は下記の構造式で表される。
δ=-129.7ppm〔10F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-83.7ppm〔20F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-124.2ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=-86.5ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
19F-NMRの結果、化合物15は、d=5.1であることが分かった。
δ=2.5~5.0ppm〔41H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2C6H4NO2)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=2.8ppm〔2H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2C6H4NO2)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=7.5~8.0ppm〔4H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH2C6H4NO2)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
得られた化合物15を実施例15の潤滑剤として用いた。
下記式で表される化合物16を以下のように合成した。
すなわち、化合物16は下記の構造式で表される。
δ=-129.7ppm〔10F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-83.7ppm〔20F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-124.2ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=-86.5ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
19F-NMRの結果、化合物16は、d=5.0であることが分かった。
δ=2.5~5.0ppm〔41H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2C6H4NH2)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=2.8ppm〔2H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2C6H4NH2)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=6.3~7.4ppm〔6H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH2C6H4NH2)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
得られた化合物16を実施例16の潤滑剤として用いた。
下記式で表される化合物17を以下のように合成した。
すなわち、化合物17は下記の構造式で表される。
δ=-129.7ppm〔10F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-83.7ppm〔20F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-124.2ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=-86.5ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=-89.1ppm〔28F、-OCF2CF2O-〕
δ=-79.0ppm〔4F、-OCF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCH2CH(OH)CH2O-OCF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
19F-NMRの結果、化合物17は、d=5.1、c=7.5であることが分かった。
δ=2.5~5.0ppm〔41H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2O(CF2CF2O)cCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=1.3ppm〔2H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2O(CF2CF2O)cCF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=0.9ppm〔3H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2O(CF2CF2O)cCF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
得られた化合物17を実施例17の潤滑剤として用いた。
下記式で表される化合物18を以下のように合成した。
すなわち、化合物18は下記の構造式で表される。
δ=-129.7ppm〔10F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-83.7ppm〔20F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-124.2ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OC6H4OCH3、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=-86.5ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OC6H4OCH3、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
19F-NMRの結果、化合物18は、d=5.1であることが分かった。
δ=2.5~5.0ppm〔43H、CH3OC6H4OCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=1.3ppm〔2H、CH3OC6H4OCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=0.9ppm〔3H、CH3OC6H4OCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2C(CH2CH3)(CH2OH)CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=6.5~7.5ppm〔4H、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OC6H4OCH3〕
得られた化合物18を実施例18の潤滑剤として用いた。
下記式で表される化合物19を以下のように合成した。
すなわち、化合物19は下記の構造式で表される。
δ=-129.7ppm〔10F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-83.7〔20F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-124.2ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=-86.5ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2O-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
19F-NMRの結果、化合物19は、d=5.1であることが分かった。
δ=2.5~5.0ppm〔44H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OH)CH2OCH2(CH2OH)2CH2OCH2CH(OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
得られた化合物19を実施例19の潤滑剤として用いた。
下記式で表される化合物20を以下のように合成した。
すなわち、化合物20は下記の構造式で表される。
δ=-129.7ppm〔10F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-83.7ppm〔20F、-OCF2CF2CF2O-〕
δ=-124.2ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OCH2CH(OH)CH2OH)-CH2OCH2CF2CF2-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
δ=-86.5ppm〔8F、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OCH2CH(OH)CH2OH)-CH2OCH2CF2CF2-、-OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
19F-NMRの結果、化合物20は、d=5.2であることが分かった。
δ=2.5~5.0ppm〔34H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2-OCH2CH(OCH2CH(OH)CH2OH)CH2O-CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)dCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
得られた化合物20を実施例20の潤滑剤として用いた。
下記式で表される化合物21を以下のように合成した。
すなわち、化合物21は下記の構造式で表される。
δ=-89.1ppm〔32F、-OCF2CF2O-〕
δ=-79.0ppm〔8F、-OCF2CH2OCH2CH(OCH2CH(OH)CH2OH)CH2O-、-OCF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
19F-NMRの結果、化合物21は、c=8.9であることが分かった。
δ=2.5~5.0ppm〔34H、HOCH2CH(OH)CH2OCH2CF2O(CF2CF2O)cCF2CH2-OCH2CH(OCH2CH(OH)CH2OH)CH2O-CH2CF2O(CF2CF2O)cCF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
得られた化合物21を実施例21の潤滑剤として用いた。
比較例1の潤滑剤として、下記のように、2つのパーフルオロポリエーテルが脂肪族エーテルを介して結合した構造ではない化合物22を使用した。
すなわち、化合物22は下記の構造式で表される。
比較例2の潤滑剤として、下記のように、1級アルコールではない水酸基を有する脂肪族エーテルを介して2つのパーフルオロポリエーテルが結合している化合物23を使用した。
すなわち、化合物23は下記の構造式で表される。
比較例3の潤滑剤として、下記のように、1級アルコールではない水酸基を有する脂肪族エーテルを介して2つのパーフルオロポリエーテルが結合している化合物24を使用した。
すなわち、化合物24は下記の構造式で表される。
ボンド率の測定結果を下記表1に示す。
2 潤滑層
3 保護膜層(保護層)
4 記録層
5 下層
6 軟磁性下層
7 接着層
8 非磁性基板
Claims (8)
- 下記式(1)で表されるパーフルオロポリエーテル化合物:
R1は、水素原子、炭化水素基または前記炭化水素基の一部が極性基で置換されている基であり、
R2およびR3はそれぞれ独立して、-CH2OH、-CH2OCH2CH(OH)CH2OH、-CH2OCH2CH(OH)CH2OCH2CH(OH)CH2OH、-CH2O(CH2)gOH、-CH2OCH2CH(OH)CH2OC12H9O、-CH2OCH2CH(OH)CH2OC10H7、またはCH2OCH2CH(OH)CH2OC6H4-R4であり、ここで、gは1~10の実数であり、R4は水素原子、水酸基、炭素数1~4のアルコキシ基、アミノ基またはアミド基であり、
Rfは下記式(2)で表され、
- 下記式(3)で表されるパーフルオロポリエーテル化合物:
R1は、水素原子、炭化水素基または前記炭化水素基の一部が極性基で置換されている基であり、
R2およびR3はそれぞれ独立して、-CH2OH、-CH2OCH2CH(OH)CH2OH、-CH2OCH2CH(OH)CH2OCH2CH(OH)CH2OH、-CH2O(CH2)gOH、-CH2OCH2CH(OH)CH2OC12H9O、-CH2OCH2CH(OH)CH2OC10H7、またはCH2OCH2CH(OH)CH2OC6H4-R4であり、ここで、gは1~10の実数であり、R4は水素原子、水酸基、炭素数1~4のアルコキシ基、アミノ基またはアミド基であり、
Rfは下記式(2)で表され、
- R 2 およびR 3 はそれぞれ独立して、-CH 2 OCH 2 CH(OH)CH 2 OH、-CH 2 OCH 2 CH(OH)CH 2 OCH 2 CH(OH)CH 2 OH、-CH 2 OCH 2 CH(OH)CH 2 OC 12 H 9 O、-CH 2 OCH 2 CH(OH)CH 2 OC 10 H 7 、またはCH 2 OCH 2 CH(OH)CH 2 OC 6 H 4 -R 4 であり、ここで、R 4 は水素原子、水酸基、炭素数1~4のアルコキシ基、アミノ基またはアミド基である、請求項1または2に記載のパーフルオロポリエーテル化合物。
- R 1 における極性基は、水酸基、アミノ基、アルデヒド基、カルボキシル基、チオール基、ニトロ基またはスルホン酸基である、請求項1~3のいずれか1項に記載のパーフルオロポリエーテル化合物。
- 前記炭化水素基の炭素数は1~20である、請求項1~4のいずれか1項に記載のパーフルオロポリエーテル化合物。
- 前記炭化水素基は、-CH 2 CH 3 、-CH 2 CH 2 CH 3 、-CH 2 CHCH 2 、-CH 2 CH(CH 3 ) 2 、-CH 2 C 6 H 5 から選ばれる基である、請求項1~5のいずれか1項に記載のパーフルオロポリエーテル化合物。
- 請求項1~6のいずれか1項に記載のパーフルオロポリエーテル化合物を含む、潤滑剤。
- 記録層、保護層および潤滑層がこの順に積層された磁気ディスクであって、
前記潤滑層は、請求項7に記載の潤滑剤を含む、磁気ディスク。
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