JP7262739B2 - 電気分解装置の陽極及び陰極の製造方法 - Google Patents

電気分解装置の陽極及び陰極の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP7262739B2
JP7262739B2 JP2018223296A JP2018223296A JP7262739B2 JP 7262739 B2 JP7262739 B2 JP 7262739B2 JP 2018223296 A JP2018223296 A JP 2018223296A JP 2018223296 A JP2018223296 A JP 2018223296A JP 7262739 B2 JP7262739 B2 JP 7262739B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fine powder
cathode
anode
metal
metal fine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2018223296A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2020084291A (ja
Inventor
正己 奥山
Original Assignee
グローバル・リンク株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by グローバル・リンク株式会社 filed Critical グローバル・リンク株式会社
Priority to JP2018223296A priority Critical patent/JP7262739B2/ja
Publication of JP2020084291A publication Critical patent/JP2020084291A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7262739B2 publication Critical patent/JP7262739B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/36Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

Landscapes

  • Electrodes For Compound Or Non-Metal Manufacture (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Inert Electrodes (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)

Description

本発明は、電気を利用して所定の水溶液を化学分解する電気分解装置の陽極及び陰極の製造方法に関する。
反応管と、反応管内に収容された触媒体と、流体入口及び流体出口を有する筒状体とを備え、流体入口と流体出口とが筒状体の内部を流路として互いに連通し、反応管が流路内に配置され、触媒体が軸線を反応管の長手方向に平行にする向きに反応管に挿入され、触媒体が一定の軸線に沿って延在する基材と脱水素触媒を含む脱水素触媒層とを備え、基材が軸線を中心として回転する方向にねじれながら軸線に沿って延在する板状部を含み、板状部の表面上に脱水素触媒層が設けられている水素発生装置が開示されている(特許文献1参照)。
特開2016-55251号公報
前記特許文献1に開示の水素発生装置の触媒体は、金属の成形体の表面を陽極酸化して金属の酸化物を含む金属酸化物膜を形成する工程と、金属酸化物膜に脱水素触媒を担持させる工程とから作られる。金属酸化物膜に脱水素触媒を担持させる工程では、 ヘキサクロロ白金(IV)酸イオンを含む酸性の塩化白金水溶液を金属酸化物膜と接触させることによって金属酸化物膜にヘキサクロロ白金(IV)酸イオンを付着させるとともに、ヘキサクロロ白金(IV)酸イオンが付着している金属酸化物膜を焼成して金属酸化物膜に脱水素触媒として白金を担持させる。
電気分解装置の陽極及び陰極として各種の白金担持カーボンが広く利用されている。しかし、白金は、貴金属であり、その生産量に限りがある希少な資源であることから、その使用を抑えることが求められている。さらに、今後の電気分解装置の普及に向けて高価な白金の含有量を極力少なくするとともに、少ない量の白金とともに白金以外の金属を使用した陽極や陰極の開発が求められている。
本発明の目的は、白金族金属の含有量を極力少なくすることができ、白金族金属の含有量が少ないにもかかわらず、優れた触媒活性(触媒作用)を有する陽極及び陰極を備え、その陽極及び陰極を使用して電気分解を効率よく行うことができ、短時間に多量の水素ガスを発生させることができる電気分解装置を提供することにある。
前記課題を解決するための本発明の前提は、陽極及び陰極と、陽極と陰極との間に位置してそれら極を接合する電極接合体膜とを備えた電気分解装置の該陽極及び該陰極の製造方法である
前記前提における本発明の特徴は、陽極及び陰極の製造方法が、各種の白金族金属の中から白金(Pt)を選択するとともに、合成仕事関数が前記白金の仕事関数(5.65(eV))に近似するように、各種の遷移金属の中から仕事関数が5.22(eV)のニッケル(Ni)と仕事関数が4.67(eV)の鉄(Fe)とを選択する金属選択工程と、微粉砕機によって白金を微粉砕して粒径が1μm~100μmのPtの白金族金属微粉体を作り、微粉砕機によってニッケルを微粉砕して粒径が1μm~100μmのNiの遷移金属微粉体を作るとともに、微粉砕機によって鉄を微粉砕して粒径が1μm~100μmのFeの遷移金属微粉体を作る金属微粉体作成工程と、金属微粉体作成工程によって作られた白金族金属微粉体と遷移金属微粉体とを混合した金属微粉体混合物の全重量(100%)に対するPtの微粉体の重量比を4%~10%の範囲に決定し、金属微粉体混合物の全重量(100%)に対するNiの微粉体の重量比を45%~48%の範囲で決定するとともに、金属微粉体混合物の全重量(100%)に対するFeの微粉体の重量比を45%~48%の範囲で決定する微粉体重量比決定工程と、微粉体重量比決定工程によって決定した重量比のPtの微粉体とNiの微粉体とFeの微粉体と、粉状の樹脂系バインダー及び所定量の気孔形成材とを混合機に投入し、混合機によってPtの微粉体、Niの微粉体、Feの微粉体、バインダー、気孔形成材を攪拌・混合してそれらが均一に混合・分散した金属微粉体混合物を作る金属微粉体混合物作成工程と、金属微粉体混合物作成工程によって作られた金属微粉体混合物を射出成形機又は押出成形機に投入し、金属微粉体混合物を射出成形機によって射出成形し、又は、金属微粉体混合物を押出成形機によって押し出し成形し、厚み寸法が0.03mm~1.5mmの範囲の所定面積の薄板状に成形した金属微粉体成形物を作る金属微粉体成形物作成工程と、金属微粉体成形物作成工程によって作られた金属微粉体成形物を脱脂し、脱脂した金属微粉体成形物を焼成炉に投入し、金属微粉体成形物を焼成炉において900℃~1400℃の温度で2時間~6時間時間焼結(焼成)して多数の微細な気孔を形成したマイクロポーラス構造かつ厚み寸法が0.03mm~1.5mmの範囲の薄板状の陽極及び陰極を作るマイクロポーラス構造薄板電極作成工程とを有することにある。
本発明の一例としては、陽極及び陰極に形成された気孔の平均径が1~100μmの範囲にある。
本発明の他の一例としては、マイクロポーラス構造の薄板状に成形された陽極及び陰極の気孔率が70%~85%の範囲にある。
本発明の他の一例としては、マイクロポーラス構造の薄板に成形された陽極及び陰極の密度が6.0g/cm~8.0g/cmの範囲にある。
本発明に係る電気分解装置によれば、それに使用される陽極及び陰極が、各種の白金族金属から選択された少なくとも1種類の少量の白金族金属と各種の遷移金属から選択された少なくとも2種類の遷移金属とから形成され、
選択された少なくとも1種類の白金族金属を微粉砕した白金族金属微粉体と選択された少なくとも2種類の遷移金属を微粉砕した遷移金属微粉体と所定のバインダーとを均一に混合・分散した金属微粉体混合物に所定の気孔形成材を添加し、気孔形成材を添加した金属微粉体混合物を所定面積の薄板状に成形し、所定面積の薄板状に成形した金属微粉体成形物を脱脂・焼結することで、多数の微細な気孔が形成されたマイクロポーラス構造の薄板状電極であるから、白金族金属以外の遷移金属を使用することで、白金族金属の含有量を極力少なくすることができるとともに、白金族金属の触媒活性を利用するとともに遷移金属の触媒活性を利用した陽極及び陰極を使用して電気分解を効率よく行うことができ、短時間に多量の水素ガスを発生させることができる。
陽極及び陰極において、選択された少なくとも2種類の遷移金属の仕事関数の合成仕事関数が白金族金属の仕事関数に近似するように、各種の遷移金属の中から少なくとも2種類の遷移金属が選択されている電気分解装置は、合成仕事関数が白金族金属の仕事関数に近似するように各種の遷移金属の中から少なくとも2種類の遷移金属が選択されているから、白金族金属の含有量が少ないにもかかわらず、陽極及び陰極が白金を担持した電極と略同一の仕事関数を備え、陽極及び陰極が白金を担持した電極と略同様の触媒活性(触媒作用)を発揮し、選択された少なくとも2種類の遷移金属を含むとともに優れた触媒活性を有する陽極及び陰極を使用して電気分解を効率よく行うことができ、短時間に多量の水素ガスを発生させることができる。
陽極及び陰極に形成された気孔の平均径が1~100μmの範囲にある電気分解装置は、陽極及び陰極に形成された気孔の平均径が1~100μmの範囲にあるから、陽極及び陰極の単位体積当たりに多数の気孔が形成され、陽極及び陰極の比表面積を大きくすることができ、それら気孔を液体が通流することで液体を陽極及び陰極の接触面に広範囲に接触させることができ、陽極及び陰極の触媒作用を最大限に利用することができる。電気分解装置は、平均径が1~100μmの範囲の気孔を有するとともに優れた触媒活性を有する陽極及び陰極を使用して電気分解を効率よく行うことができ、短時間に多量の水素ガスを発生させることができる。
陽極の厚み寸法と陰極の厚み寸法とが0.03mm~1.5mmの範囲にある電気分解装置は、陽極及び陰極の厚み寸法を前記範囲にすることで、陽極及び陰極の電気抵抗を小さくすることができ、陽極や陰極に電流をスムースに流すことができる。電気分解装置は、陽極及び陰極が白金族金属を担持した電極と略同様の触媒活性(触媒作用)を有するとともに、陽極及び陰極の電気抵抗が小さく、陽極及び陰極に電流がスムースに流れるから、優れた触媒活性を有するとともに電位抵抗が小さい陽極及び陰極を使用して電気分解を効率よく行うことができ、短時間に多量の水素ガスを発生させることができる。
白金族金属がPt(白金)であり、遷移金属がNi(ニッケル)とFe(鉄)とであり、Niの仕事関数とFeの仕事関数との合成仕事関数が白金族金属の仕事関数に近似するように、Ptの白金族金属微粉体の金属微粉体混合物の全重量に対する重量比とNiの遷移金属微粉体の金属微粉体混合物の全重量に対する重量比とFeの遷移金属微粉体の金属微粉体混合物の全重量に対する重量比とが定められている電気分解装置は、遷移金属の合成仕事関数が白金族金属の仕事関数に近似するように、金属微粉体混合物の全重量に対するPtの白金族金属微粉体の重量比や金属微粉体混合物の全重量に対するNiの遷移金属微粉体の重量比、金属微粉体混合物の全重量に対するFeの遷移金属微粉体の重量比が決定されているから、陽極や陰極が白金を担持した電極と略同一の仕事関数を備え、陽極や陰極が優れた触媒活性(触媒作用)を有し、陽極や陰極が白金を担持した電極と略同様の触媒活性(触媒作用)を発揮することで、その陽極及び陰極を使用して電気分解を効率よく行うことができ、短時間に多量の水素ガスを発生させることができる。電気分解装置は、陽極及び陰極がNi(ニッケル)とFe(鉄)とを含み、Pt(白金)の含有量が少ないから、陽極や陰極の材料費を低減させることができ、電気分解装置を廉価に作ることができるとともに、電気分解装置の運転コストを下げることができる。
Ptの白金族金属微粉体の金属微粉体混合物の全重量に対する重量比が4~10%の範囲、Niの遷移金属微粉体の金属微粉体混合物の全重量に対する重量比が45%~48%の範囲、Feの遷移金属微粉体の金属微粉体混合物の全重量に対する重量比が45%~48%の範囲にある電気分解装置は、合成仕事関数が白金族金属の仕事関数に近似するNi(ニッケル)とFe(鉄)とを選択するとともに、金属微粉体混合物の全重量に対するPtの白金族金属微粉体の重量比や金属微粉体混合物の全重量に対するNiの遷移金属微粉体の重量比、金属微粉体混合物の全重量に対するFeの遷移金属微粉体の重量比を前記範囲にすることで、Niの遷移金属微粉体とFeの遷移金属微粉体との仕事関数の合成仕事関数を白金族金属の仕事関数に近似させることができ、Ptの含有量が少ないにもかかわらず、陽極や陰極が優れた触媒活性(触媒作用)を有し、陽極や陰極が白金を担持した電極と略同様の触媒活性(触媒作用)を発揮することで、その陽極及び陰極を使用して電気分解を効率よく行うことができ、短時間に多量の水素ガスを発生させることができる。電気分解装置は、陽極及び陰極が前記重量比のNi(ニッケル)とFe(鉄)とを含み、金属微粉体混合物の全重量に対するPt(白金)の重量比が小さく、Pt(白金)の含有量が少ないから、陽極や陰極の材料費を低減させることができ、電気分解装置を廉価に作ることができるとともに、電気分解装置の運転コストを下げることができる。
マイクロポーラス構造の薄板状に成形された陽極及び陰極の気孔率が70%~85%の範囲にある電気分解装置は、陽極及び陰極の気孔率を前記範囲にすることで、陽極及び陰極が多数の微細な気孔(通路孔)を有する多孔質(気孔の平均径1~100μmのマイクロポーラス構造)に成形され、陽極及び陰極の比表面積を大きくすることができ、それら気孔を液体が通流しつつ液体を陽極や陰極のそれら気孔における接触面に広範囲に接触させることが可能となり、陽極や陰極が白金を担持した電極と略同様の触媒活性(触媒作用)を確実に発揮し、触媒機能を十分かつ確実に利用することが可能であって優れた触媒活性(触媒作用)を有する陽極及び陰極を使用して電気分解を効率よく行うことができ、短時間に多量の水素ガスを発生させることができる。
マイクロポーラス構造の薄板に成形された陽極及び陰極の密度が6.0g/cm~8.0g/cmの範囲にある電気分解装置は、陽極及び陰極の密度を前記範囲にすることで、陽極及び陰極が多数の微細な気孔(通路孔)を有する多孔質(気孔の平均径1~100μmのマイクロポーラス構造)に成形され、陽極及び陰極の比表面積を大きくすることができ、それら気孔を液体が通流しつつ液体を陽極や陰極のそれら気孔における接触面に広範囲に接触させることが可能となり、陽極や陰極が白金を担持した電極と略同様の触媒活性(触媒作用)を確実に発揮し、触媒機能を十分かつ確実に利用することが可能であって優れた触媒活性(触媒作用)を有する陽極及び陰極を使用して電気分解を効率よく行うことができ、短時間に多量の水素ガスを発生させることができる。
白金族金属の白金族金属微粉体の粒径と遷移金属の遷移金属微粉体の粒径とが1μm~100μmの範囲にある電気分解装置は、白金族金属の白金族金属微粉体や遷移金属の遷移金属微粉体の粒径を前記範囲にすることで、陽極及び陰極が多数の微細な気孔(通路孔)を有する多孔質(気孔の平均径1~100μmのマイクロポーラス構造)に成形され、陽極及び陰極の比表面積を大きくすることができ、それら気孔を液体が通流しつつ液体を陽極や陰極のそれら気孔における接触面に広範囲に接触させることが可能となり、陽極や陰極が白金を担持した電極と略同様の触媒活性(触媒作用)を確実に発揮し、触媒機能を十分かつ確実に利用することが可能であって優れた触媒活性(触媒作用)を有する陽極及び陰極を使用して電気分解を効率よく行うことができ、短時間に多量の水素ガスを発生させることができる。
一例として示す電気分解装置の側面図。 一例として示す陽極及び陰極の斜視図。 陽極及び陰極の一例として示す部分拡大図。 電気分解装置を使用した電気分解の一例を説明する図。 電気分解装置を利用した水素ガス発生システムの一例を示す図。 空気極(陽極)及び燃料極(陰極)を使用した固体高分子形燃料電池の側面図。 陽極及び陰極の起電圧試験の結果を示す図。 陽極及び陰極のI-V特性試験の結果を示す図。 陽極及び陰極の製造方法を説明する図。
一例として示す電気分解装置10の側面図である図1等の添付の図面を参照し、本発明に係る電気分解装置及び電気分解装置に使用する陽極及び陰極の製造方法の詳細を説明すると、以下のとおりである。なお、図2は、一例として示す陽極11及び陰極12の斜視図であり、図3は、陽極11及び陰極12の一例として示す部分拡大図である。図2では、厚み方向を矢印Xで示し、径方向を矢印Yで示す。
電気分解装置10(水素ガス発生装置)は、陽極11(アノード)と、陰極12(カソード)と、陽極11及び陰極12の間に位置(介在)する固体高分子電解質膜13(電極接合体膜)(スルホン酸基を有するフッ素系イオン交換膜)と、陽極給電部材14及び陰極給電部材15と、陽極用貯水槽16及び陰極用貯水槽17と、陽極主電極18及び陰極主電極19とから形成されている。
電気分解装置10は、陽極11及び陰極12に電気を通電し、陽極11で酸化反応を起こすとともに陰極12で還元反応を起こすことで所定の水溶液を化学分解する。電気分解装置10では、陽極11及び陰極12、固体高分子電解質膜13が厚み方向へ重なり合って一体化し、膜/電極接合体20 (Membrane Electrode Assembly, MEA)を構成し、膜/電極接合体20を陽極給電部材14と陰極給電部材15とが挟み込んでいる。膜/電極接合体20では、ホットプレスによって固体高分子電解質膜13の一方の面に陽極11の面が隙間なく密着し、固体高分子電解質膜13の他方の面に陰極12の面が隙間なく密着している。固体高分子電解質膜13は、プロトン導電性があり、電子導電性がない。
陽極給電部材14は、陽極11の外側に位置して陽極11に密着し、陽極11に+の電流を給電する。陽極用貯水槽16は、陽極給電部材14の外側に位置して陽極給電部材14に密着している。陽極主電極18は、陽極用貯水槽16の外側に位置して陽極給電部材14に+の電流を給電する。陰極給電部材15は、陰極12の外側に位置して陰極12に密着し、陰極12に-の電流を給電する。陰極用貯水槽17は、陰極給電部材15の外側に位置して陰極給電部材15に密着している。陰極主電極19は、陰極用貯水槽17の外側に位置して陰極給電部材15に-の電流を給電する。
電気分解装置10(水素ガス発生装置)に使用する陽極11及び陰極12は、前面21及び後面22を有するとともに、所定の面積及び所定の厚み寸法L1を有し、その平面形状が四角形に成形されている。陽極11及び陰極12は、多数の微細な気孔23(連続かつ独立通路孔)を有する多孔質(マイクロポーラス構造)の薄板状電極24(発泡金属電極)である。気孔23には、水溶液(液体)が通流する。なお、陽極11や陰極12の平面形状に特に制限はなく、四角形の他に、その用途にあわせて円形や楕円形等の他のあらゆる平面形状に成形することができる。
陽極11及び陰極12は、粉状に加工された白金族金属49と、粉状に加工された遷移金属50の中から選択された少なくとも2種類の遷移金属50とから形成されている。白金族金属49としては、白金(Pt)、パラジウム(Pb)、ロジウム(Rh)、ルテニウム(Ru)、イリジウム(Ir)、オスミウム(Os)を使用することができる。白金族金属49には、それらのうちの少なくとも1種類が使用される。遷移金属50としては、3d遷移金属や4d遷移金属が使用される。3d遷移金属には、Ti(チタン)、Cr(クロム)、Mn(マンガン)、Fe(鉄)、Co(コバルト)、Ni(ニッケル)、Cu(銅)、Zn(亜鉛)が使用される。4d遷移金属には、Nb(ニオブ)、Mo(モリブデン)、Ag(銀)が使用される。遷移金属50には、それらのうちの少なくとも2種類が使用される。
陽極11及び陰極12では、選択された少なくとも2種類の遷移金属50の仕事関数(物質から電子を取り出すのに必要なエネルギー)の合成仕事関数が白金族金属の仕事関数に近似するように、遷移金属50の中から少なくとも2種類の遷移金属50が選択されている。白金の仕事関数は、5.65(eV)である。Tiの仕事関数は、4.14(eV)、Crの仕事関数は、4.5(eV)、Mnの仕事関数は、4.1(eV)、Feの仕事関数は、4.67(eV)、Coの仕事関数は、5.0(eV)、Niの仕事関数は、5.22(eV)、Cuの仕事関数は、5.10(eV)、Znの仕事関数は、3.63(eV)、Nbの仕事関数は、4.01(eV)、Moの仕事関数は、4.45(eV)、Agの仕事関数は、4.31(eV)である。
陽極11及び陰極12は、白金族金属49の白金族金属微粉体(微粉状に加工されたPt(白金)、微粉状に加工されたPb(パラジウム)、微粉状に加工されたRh(ロジウム)、微粉状に加工されたRu(ルテニウム)、微粉状に加工されたIr(イリジウム)、微粉状に加工されたOs(オスミウム))と、各種の遷移金属50から選択された少なくとも2種類のそれら遷移金属50の遷移金属微粉体(微粉状に加工されたTi(チタン)、微粉状に加工されたCr(クロム)、微粉状に加工されたMn(マンガン)、微粉状に加工されたFe(鉄)、微粉状に加工されたCo(コバルト)、微粉状に加工されたNi(ニッケル)、微粉状に加工されたCu(銅)、微粉状に加工されたZn(亜鉛)、微粉状に加工されたNb(ニオブ)、微粉状に加工されたMo(モリブデン)、微粉状に加工されたAg(銀))と、所定のバインダー51(紛状の樹脂系バインダー)とを均一に混合・分散した金属微粉体混合物59を作り、金属微粉体混合物59に所定の気孔形成材58(発泡剤)を添加し(加え)、気孔形成材58を添加した金属微粉体混合物59を所定面積の薄板状に成形(押し出し成形又は射出成形)して薄板状の金属微粉体成形物60を作り、その金属微粉体成形物60を脱脂及び所定温度で焼結(焼成)することから作られている(図9参照)。
陽極11及び陰極12では、選択された少なくとも2種類の遷移金属50の仕事関数の合成仕事関数が白金族金属の仕事関数に近似するように、白金族金属49の微粉体の金属微粉体混合物59の全重量に対する重量比が決定され、選択された少なくとも2種類の遷移金属50の微粉体の金属微粉体混合物59の全重量に対する重量比が決定されている。
具体的には、白金族金属49の白金族金属微粉体の金属微粉体混合物59の全重量(100%)に対する重量比が4%~10%の範囲、好ましくは、6%~8%の範囲にあり、選択された遷移金属50のうちの1種類の遷移金属微粉体の金属微粉体混合物59の全重量(100%)に対する重量比が45%~48%の範囲にあり、選択された遷移金属50のうちの他の1種類の遷移金属微粉体の金属微粉体混合物59の全重量(100%)に対する重量比が45%~48%の範囲にある。
白金族金属49の白金族金属微粉体の重量比、選択された1種類の遷移金属50の遷移金属微粉体の重量比、選択された他の1種類の遷移金属50の遷移金属微粉体の重量比が前記範囲外になると、それら遷移金属50の遷移金属微粉体の合成仕事関数を白金族金属の仕事関数に近似させることができないとともに、金属微粉体混合物59を成形した金属微粉体成形物60を脱脂・焼結(焼成)して作られた陽極11及び陰極12が白金を担持した電極と略同様の触媒活性(触媒作用)を発揮することができない。
電気分解装置10は、金属微粉体混合物59の全重量に対する白金族金属49の微粉体の重量比や選択された1種類の遷移金属50の微粉体の重量比、選択された他の1種類の遷移金属50の微粉体の重量比を前記範囲にすることで、選択された少なくとも2種類の遷移金属50の仕事関数の合成仕事関数が白金族金属の仕事関数に近似させることができ、陽極11及び陰極12が白金を担持した電極と略同一の仕事関数を備え、陽極11や陰極12が優れた触媒活性(触媒作用)を有し、陽極11や陰極12が白金を担持した電極と略同様の触媒活性(触媒作用)を発揮することで、陽極11や陰極12を使用して電気分解を効率よく行うことができ、短時間に多量の水素ガスを発生させることができる。
陽極11及び陰極12には、径が異なる多数の微細な気孔23(流路)(連続かつ独立通路孔)が形成されている。陽極11及び陰極12は、多数の微細な気孔23が形成されているから、その比表面積が大きい。それら気孔23は、陽極11及び陰極12の前面21に開口する複数の通流口25と、陽極11及び陰極12の後面22に開口する複数の通流口25とを有し、陽極11及び陰極12の前面21から後面22に向かって陽極11や陰極12をその厚み方向に貫通している。
それら気孔23は、陽極11及び陰極12の前面21と後面22との間において陽極11や陰極12の厚み方向へ不規則に曲折しながら延びているとともに、陽極11及び陰極12の外周縁26から中心に向かって陽極11及び陰極12の径方向へ不規則に曲折しながら延びている。径方向へ隣接して厚み方向へ曲折して延びるそれら気孔23(流路)(連続かつ独立通路孔)は、径方向において部分的につながり、一方の気孔23と他方の気孔23とが互いに連通している。厚み方向へ隣接して径方向へ曲折して延びるそれら気孔23(流路)(連続かつ独立通路孔)は、厚み方向において部分的につながり、一方の気孔23と他方の気孔23とが互いに連通している。
それら気孔23の開口面積(開口径)は、厚み方向に向かって一様ではなく、厚み方向に向かって不規則に変化しているとともに、径方向に向かって一様ではなく、径方向に向かって不規則に変化している。それら気孔23は、その開口面積(開口径)が大きくなったり、小さくなったりしながら厚み方向と径方向とへ不規則に開口している。また、陽極11や陰極12の前面21に開口する通流口25と後面22に開口する通流口25とは、その開口面積(開口径)が一様ではなく、その面積がすべて相違している。それら気孔23の開口径(平均開口径)や前後面21,22の通流口25の開口径(平均開口径)は、1μm~100μmの範囲にある。
電気分解装置10は、それに使用する陽極11及び陰極12に厚み方向や径方向へ不規則に曲折しながら延びる複数の気孔23(流路)(連続かつ独立通路孔)が形成されているから、陽極11や陰極12の比表面積が大きく、それら気孔23を水溶液(液体)が通流しつつ水溶液(液体)を陽極11及び陰極12のそれら気孔23における接触面に広範囲に接触させることができ、陽極11や陰極12の触媒活性(触媒作用)を有効かつ最大限に利用することができる。
陽極11及び陰極12(マイクロポーラス構造の薄板状電極24)は、その厚み寸法L1が0.03mm~1.5mmの範囲、好ましくは、0.05mm~1.0mmの範囲にある。陽極11及び陰極12の厚み寸法L1が0.03mm(0.05mm)未満では、その強度が低下し、衝撃が加えられたときに陽極11や陰極12が容易に破損又は損壊し、その形状を維持することができない場合がある。陽極11及び陰極12の厚み寸法L1が1.5mm(1.0mm)を超過すると、陽極11や陰極12の電気抵抗が大きくなり、陽極11及び陰極12に電流がスムースに流れず、陽極11及び陰極12が電気分解装置10(水素ガス発生装置)に使用されたときに電気分解装置10において効率よく電気分解を行うことができず、電気分解装置10において短時間に多量の水素ガスを発生させることができない。
電気分解装置10は、それに使用する陽極11及び陰極12の厚み寸法L1が0.03mm~1.5mmの範囲、好ましくは、0.05mm~1.0mmの範囲にあるから、陽極11及び陰極12が高い強度を有してその形状を維持することができ、陽極11や陰極12に衝撃が加えられたときの陽極11や陰極12の破損や損壊を防ぐことができる。更に、陽極11及び陰極12の電気抵抗を小さくすることができ、陽極11や陰極12に電流がスムースに流れ、陽極11及び陰極12が電気分解装置10(水素ガス発生装置)に使用されたときに電気分解装置10において効率よく電気分解を行うことができ、電気分解装置10において短時間に多量の水素ガスを発生させることができる。
陽極11及び陰極12(マイクロポーラス構造の薄板状電極24)は、その気孔率が70%~85%の範囲にある。陽極11及び陰極12の気孔率が70%未満では、陽極11や陰極12に多数の微細な気孔23(連続かつ独立通路孔)が形成されず、陽極11及び陰極12の比表面積を大きくすることができない。陽極11及び陰極12の気孔率が85%を超過すると、気孔23(連続かつ独立通路孔)の開口面積(開口径)や前後面21,22の通流口25の開口面積(開口径)が必要以上に大きくなり、陽極11及び陰極12の強度が低下し、衝撃が加えられたときに陽極11や陰極12が容易に破損又は損壊し、その形状を維持することができない場合があるとともに、陽極11及び陰極12の触媒作用が低下し、触媒活性を発揮することができない。
電気分解装置10は、それに使用する陽極11及び陰極12(マイクロポーラス構造の薄板状電極24)の気孔率が前記範囲にあるから、陽極11や陰極12が開口面積(開口径)の異なる多数の微細な気孔23(平均径が1~100μmの範囲の気孔13)や開口面積(開口径)の異なる多数の微細な前後面21,22の通流口25(平均径が1~100μmの範囲の通流口25)を有する多孔質(マイクロポーラス構造)に成形され、陽極11や陰極12の比表面積を大きくすることができ、それら気孔23を水溶液(液体)が通流しつつ水溶液(液体)を陽極11及び陰極12のそれら気孔23における接触面に広く接触させることができるとともに、陽極11や陰極12の触媒活性(触媒作用)を有効かつ最大限に利用することができる。更に、陽極11及び陰極12の触媒作用が向上し、陽極11及び陰極12に優れた触媒活性を発揮させることができ、陽極11及び陰極12が電気分解装置10(水素ガス発生装置)に使用されたときに電気分解装置10において効率よく電気分解を行うことができ、電気分解装置10において短時間に多量の水素ガスを発生させることができる。
電気分解装置10は、それに使用する陽極11及び陰極12(マイクロポーラス構造の薄板状電極24)密度が6.0g/cm~8.0g/cmの範囲、好ましくは、6.5g/cm~7.5g/cmの範囲にある。陽極11及び陰極12の密度が6.0g/cm(6.5g/cm)未満では、陽極11や陰極12の強度が低下し、衝撃が加えられたときに陽極11や陰極12が容易に破損または損壊し、その形状を維持することができない場合があるとともに、陽極11や陰極12の触媒作用が低下し、触媒活性を発揮することができない。陽極11及び陰極12の密度が8.0g/cm(7.5g/cm)を超過すると、陽極11や陰極12に多数の微細な気孔23や多数の微細な通流口25が形成されず、陽極11や陰極12の比表面積を大きくすることができないとともに、陽極11や陰極12の触媒作用が低下し、陽極11や陰極12の触媒活性(触媒作用)を有効に利用することができない。
電気分解装置10は、それに使用する陽極11及び陰極12の密度が前記範囲にあるから、陽極11や陰極12が開口面積(開口径)の異なる多数の微細な気孔23(平均径が1~100μmの範囲の気孔23)や開口面積(開口径)の異なる多数の微細な前後面21,22の通流口25(平均径が1~100μmの範囲の通流口25)を有する多孔質(マイクロポーラス構造)に成形され、陽極11や陰極12の比表面積を大きくすることができ、それら気孔23を水溶液(液体)が通流しつつ水溶液(液体)を陽極11及び陰極12のそれら気孔23における接触面に広く接触させることができ、陽極11及び陰極12の触媒作用が向上し、陽極11や陰極12の触媒活性(触媒作用)を有効かつ最大限に利用することができる。
電気分解装置10は、それに使用する陽極11及び陰極12の密度を前記範囲にすることで、陽極11及び陰極12が開口面積(開口径)の異なる多数の微細な気孔23や開口面積(開口径)の異なる多数の微細な前後面21,22の通流口25を有する多孔質に成形され、陽極11及び陰極12の比表面積を大きくすることができ、それら気孔23を水溶液(液体)が通流しつつ水溶液(液体)を陽極11や陰極12のそれら気孔23における接触面に広く接触させることが可能となり、陽極11や陰極12が白金族金属を含む電極と略同様の触媒活性(触媒作用)を確実に発揮し、陽極11や陰極12を使用して電気分解を効率よく行うことができ、短時間に多量の水素ガスを発生させることができる。
Ptの微粉体(粉状に加工されたPt)、Pbの微粉状(粉状に加工されたPb)、Rhの微粉状(粉状に加工されたRh)、Ruの微粉状(粉状に加工されたRu)、Irの微粉状(粉状に加工されたIr)、Osの微粉状(粉状に加工されたOs)、Tiの微粉体(粉状に加工されたTi)、Crの微粉体(粉状に加工されたCr)、Mnの微粉体(粉状に加工されたMn)、Feの微粉体(粉状に加工されたFe)、Coの微粉体(粉状に加工されたCo)、Niの微粉体(粉状に加工されたNi)、Cuの微粉体(粉状に加工されたCu)、Znの微粉体(粉状に加工されたZn)、Nbの微粉体(粉状に加工されたNb)、Moの微粉体(粉状に加工されたMo)、Agの微粉体(粉状に加工されたAg)の粒径は、1μm~100μmの範囲にある。
それら白金族金属49の微粉体の粒径やそれら遷移金属50の微粉体の粒径が1μm未満では、それら金属の微粉体によって気孔23(連続かつ独立通路孔)が塞がれ、陽極11及び陰極12に多数の微細な気孔23を形成することができず、陽極11や陰極12の比表面積を大きくすることができないとともに、陽極11及び陰極12の触媒作用が低下し、陽極11や陰極12の触媒活性(触媒作用)を有効に利用することができない。それら白金族金属49の微粉体の粒径やそれら遷移金属50の微粉体の粒径が100μmを超過すると、気孔23の開口面積(開口径)や前後面21,22の通流口25の開口面積(開口径)が必要以上に大きくなり、陽極11及び陰極12に多数の微細な気孔23を形成することができず、陽極11及び陰極12の比表面積を大きくすることができないとともに、陽極11及び陰極12の触媒作用が低下し、陽極11や陰極12の触媒活性(触媒作用)を有効に利用することができない。
電気分解装置10は、陽極11及び陰極12を形成する白金族金属49の微粉体の粒径や遷移金属50の微粉体の粒径が前記範囲にあるから、陽極11や陰極12が開口面積(開口径)の異なる多数の微細な気孔23(平均径が1~100μmの範囲の気孔25)や開口面積(開口径)の異なる多数の微細な前後面21,22の通流口25(平均径が1~100μmの範囲の通流口25)を有する多孔質(マイクロポーラス構造)に成形され、陽極11や陰極12の比表面積を大きくすることができ、それら気孔23を水溶液(液体)が通流しつつ水溶液(液体)を陽極11や陰極12のそれら気孔23における接触面に広く接触させることができるとともに、陽極11や陰極12の触媒活性(触媒作用)を有効かつ最大限に利用することができる。更に、陽極11及び陰極12の触媒作用が向上し、陽極11や陰極12に優れた触媒活性を発揮させることができ、陽極11及び陰極12が電気分解装置10(水素ガス発生装置)に使用されたときに電気分解装置10において効率よく電気分解を行うことができ、電気分解装置10において短時間に多量の水素ガスを発生させることができる。
陽極11及び陰極12(マイクロポーラス構造の薄板状電極24)に使用する白金族金属49や遷移金属50の具体例としては、図9に示すように、粉状に加工されたPt52(白金)の微粉体55(粒径:1μm~100μm)と、粉状に加工されたNi53(ニッケル)の微粉体56(粒径:1μm~100μm)と、粉状に加工されたFe54(鉄)の微粉体57(粒径:1μm~100μm)とを原料としている。
陽極11及び陰極12は、Pt52やNi53、Fe54の微粉体55~57と所定のバインダー51とを均一に混合・分散した金属微粉体混合物59を作り、金属微粉体混合物59に気孔形成材58(発泡剤)を添加し、気孔形成材58を添加した金属微粉体混合物59を所定面積の薄板状に成形(押し出し成形又は射出成形)して金属微粉体成形物60を作り、その金属微粉体成形物60を脱脂するとともに所定温度で焼結(焼成)することで、多数の微細な気孔23(平均径が1~100μmの範囲の気孔23)が形成されたマイクロポーラス構造かつ薄板状の電極に成形される。
陽極11及び陰極12では、Ni53の仕事関数とFe54の仕事関数との合成仕事関数が白金族金属の仕事関数に近似するように、Pt52の白金族金属微粉体55の金属微粉体混合物59の全重量に対する重量比、Ni53の遷移金属微粉体56の金属微粉体混合物59の全重量に対する重量比、Fe54の遷移金属微粉体57の金属微粉体混合物59の全重量に対する重量比が決定されている。
金属微粉体混合物59の全重量(100%)に対するPt52(白金族金属49)の白金族金属微粉体55の重量比は、4%~10%の範囲、好ましくは、5%~8%の範囲であり、金属微粉体混合物59の全重量(100%)に対するNi53(遷移金属50)の遷移金属微粉体56の重量比は、45%~48%の範囲である。金属微粉体混合物59の全重量(100%)に対するFe54(遷移金属50)の遷移金属微粉体57の重量比は、45~48%の範囲である。
Pt52の白金族金属微粉体55の重量比、Ni53の遷移金属微粉体56の重量比、Fe54の遷移金属微粉体57の重量比が前記範囲外になると、Ni53の微粉体56とFe54の微粉体57との合成仕事関数を白金族金属の仕事関数に近似させることができないとともに、金属微粉体混合物59を成形した金属微粉体成形物60を脱脂・焼結して作られた陽極11及び陰極12が白金を担持した電極と略同様の触媒活性(触媒作用)を発揮することができない。
電気分解装置10は、金属微粉体混合物59の全重量に対するPt52の微粉体55の重量比やNi53の微粉体56の重量比、Fe54の微粉体57の重量比を前記範囲にすることで、2種類の遷移金属50の仕事関数の合成仕事関数を白金族金属の仕事関数に近似させることができ、陽極11及び陰極12が白金族金属を担持した電極と略同一の仕事関数を備え、陽極11や陰極12が優れた触媒活性(触媒作用)を有し、陽極11や陰極12が白金を担持した電極と略同様の触媒活性(触媒作用)を発揮することで、陽極11や陰極12を使用して電気分解を効率よく行うことができ、短時間に多量の水素ガスを発生させることができる。
図4は、電気分解装置10を使用した電気分解の一例を説明する図であり、図5は、電気分解装置10を利用した水素ガス生成システム27の一例を示す図である。図4に示す電気分解では、水(水溶液)を電気分解し、水素と酸素とを発生させているが、水(HO)の他に、電気分解装置10を使用してNaOH水溶液、HSO水溶液、NaCl水溶液、AgNO水溶液、CuSO水溶液の電気分解が行われる。
電気分解装置10における水の電気分解では、図4に矢印で示すように、陽極用貯水槽16及び陰極用貯水槽17に水(HO)が給水され、陽極主電極18に電源から+の電流が給電されるとともに、陰極主電極19に電源から-の電流が給電される。陽極主電極18に給電された+の電流が陽極給電部材14から陽極11(アノード)に給電され、陰極主電極19に給電された-の電流が陰極給電部材15から陰極12(カソード)に給電される。
陽極11(電極)では、2HO→4H+4e+Oの陽極反応(触媒作用)によって酸素が生成され、陰極12(電極)では、4H+4e→2Hの陰極反応(触媒作用)によって水素が生成される。プロトン(水素イオン:H)は、固体高分子電解質膜13内を通って陽極11から陰極12(電極)へ移動する。固体高分子電解質膜12には、陽極11で生成されたプロトンが通流する。
電気分解装置10は、陽極11(電極)や陰極12(電極)が白金族金属49の微粉体を含み、更に、陽極11や陰極12を形成する少なくとも2種類の遷移金属50の仕事関数の合成仕事関数が白金族金属の仕事関数に近似するように、遷移金属50の中から少なくとも2種類の遷移金属50が選択され、選択された遷移金属50の仕事関数の合成仕事関数が白金族金属の仕事関数に近似するように、白金族金属49の金属微粉体混合物59の全重量に対する重量比が決定され、選択された少なくとも2種類の遷移金属50の金属微粉体混合物59の全重量に対する重量比が決定されているから、陽極11及び陰極12が白金を担持した電極と略同一の仕事関数を備え、白金を担持した電極と略同様の触媒活性(触媒作用)を示し、水素がプロトンと電子とに効率よく分解される。
具体例として示した陽極11及び陰極12は、Pt52の微粉体55を含み、更に、仕事関数の合成仕事関数が白金族金属の仕事関数に近似するように、Ni53とFe54とが選択され、選択されたNi53とFe54との仕事関数の合計仕事関数が白金族金属の仕事関数に近似するように、金属微粉体混合物59の全重量に対するPt52の微粉体55の重量比が決定され、金属微粉体混合物59の全重量に対するNi53の微粉体56の重量比が決定されているとともに、金属微粉体混合物59の全重量に対するFe54の微粉体57の重量比が決定されているから、陽極11や陰極12が白金を担持した電極と略同一の仕事関数を備え、白金を担持した電極と略同様の触媒活性(触媒作用)を示し、水素がプロトンと電子とに効率よく分解される。
なお、NaOH水溶液の電気分解では、陽極11において4OH→2HO+O+4eの陽極反応(触媒作用)が起こり、陰極12において2HO+2e→2OH+Hの陰極反応(触媒作用)が起こる。HSO水溶液の電気分解では、陽極11において2HO→O+4H+4eの陽極反応(触媒作用)が起こり、陰極12において2H+2e→Hの陰極反応(触媒作用)が起こる。
NaCl水溶液の電気分解では、陽極11において2Cl→Cl+2eの陽極反応(触媒作用)が起こり、陰極12において2HO+2e→2OH+Hの陰極反応(触媒作用)が起こる。AgNO水溶液の電気分解では、陽極11において2HO→O+4H+4eの陽極反応(触媒作用)が起こり、陰極12においてAg+e→Agの陰極反応(触媒作用)が起こる。CuSO水溶液の電気分解では、陽極11において2HO→O+4H+4eの陽極反応(触媒作用)が起こり、陰極12においてCu2++2e→Cuの陰極反応(触媒作用)が起こる。
水素ガス生成システム27は、電気分解装置10と、電気分解装置10の陽極11と陰極12とに電気を給電する直流電源28と、水(純水)を貯水する貯水タンク29と、水(純水)を給水する給水ポンプ30と、酸素気液分離器31と、水(純水)を給水する2台の循環ポンプ32,33と、水素気液分離器34と、水素を貯めるボンベ35(水素タンク)とから形成されている。
水素ガス生成システム27は、貯水タンク29に貯水された水(純水)が給水ポンプ30によって酸素気液分離器31に給水され、酸素気液分離器31から流出した水が電気分解装置10に給水される。直流電源28から電気分解装置10に電気が給電され、電気分解装置10において電気分解が行われることで水が水素と酸素とに分解される。酸素は、酸素気液分離器31に流入し、気液分離された後、大気に放出される。酸素気液分離器31において気液分離された水は循環ポンプ32によって再び電気分解装置10に給水される。水素は、水素気液分離器34に流入し、気液分離された後、ボンベ35(水素タンク)に流入する。水素気液分離器34おいて気液分離された水は循環ポンプ33によって再び電気分解装置10に給水される。
電気分解装置10(水素ガス生成システム27)は、それに使用される陽極11及び陰極12が白金族金属49と所定の遷移金属50の仕事関数の合成仕事関数が白金族金属の仕事関数に近似するように選択された少なくとも2種類の遷移金属50と所定のバインダー51(紛状の樹脂系バインダー)とを均一に混合・分散した金属微粉体混合物59を作り、金属微粉体混合物59に所定の気孔形成材58(発泡剤)を添加し(加え)、気孔形成材58を添加した金属微粉体混合物59を所定面積の薄板状に成形(押し出し成形又は射出成形)して薄板状の金属微粉体成形物60を作り、その金属微粉体成形物60を脱脂及び所定温度で焼結(焼成)することで多数の微細な気孔23や通流口25を形成したマイクロポーラス構造の薄板状電極24であり、遷移金属50の仕事関数の合成仕事関数が白金族金属の仕事関数に近似するように、金属微粉体混合物59の全重量に対する白金族金属49の重量比が決定され、金属微粉体混合物59の全重量に対するそれら遷移金属50の重量比が決定されているから、陽極11や陰極12が白金を担持した電極と略同一の仕事関数を備え、陽極11や陰極12が優れた触媒活性(触媒作用)を有し、陽極11や陰極12が白金を担持した電極と略同様の触媒活性(触媒作用)を発揮することで、その陽極11及び陰極12を使用して電気分解を効率よく行うことができ、短時間に多量の水素ガスを発生させることができる。
また、白金族金属49としてPt52(白金)を原料とし、遷移金属50としてNi53(ニッケル)とFe54(鉄)とを原料とした陽極11及び陰極12を使用した電気分解装置10(水素ガス生成システム27)は、遷移金属50の仕事関数の合成仕事関数が白金族金属の仕事関数に近似するように、Ni53とFe54とが選択され、選択されたNi53とFe54との仕事関数の合計仕事関数が白金族金属の仕事関数に近似するように、金属微粉体混合物59の全重量に対するPt52の微粉体55の重量比が決定され、金属微粉体混合物59の全重量に対するNi53の微粉体56の重量比とFe54の微粉体57の重量比とが決定されているから、陽極11や陰極12が白金を担持した電極と略同一の仕事関数を備え、陽極11や陰極12が優れた触媒活性(触媒作用)を有し、陽極11や陰極12が白金を担持した電極と略同様の触媒活性(触媒作用)を発揮することで、その陽極11及び陰極12を使用して電気分解を効率よく行うことができ、短時間に多量の水素ガスを発生させることができる。
電気分解装置10(水素ガス生成システム27)は、陽極11及び陰極12の厚み寸法L1が0.03mm~1.5mmの範囲、好ましくは、0.05mm~1.0mmの範囲にあるから、陽極11及び陰極12の電気抵抗を小さくすることができ、陽極11や陰極12に電流をスムースに流すことができ、陽極11や陰極12を利用して電気分解を確実に行うことができる。
電気分解装置10(水素ガス生成システム27)は、陽極11及び陰極12が各種の遷移金属50から選択された廉価な遷移金属50(たとえば、Ni53、Fe54)を含み、金属微粉体混合物59の全重量に対するそれら遷移金属50の微粉体の重量比(Ni53の微粉体56の重量比、Fe54の微粉体57の重量比)が前記範囲にあり、金属微粉体混合物59の全重量に対する白金族金属49の微粉体の重量比(Pt52の微粉体55の重量比)が前記範囲にあり、高価な白金族金属49(Pt52)の含有量が少ないから、陽極11や陰極12の材料費を低減させることができ、電気分解装置10(水素ガス生成システム27)を廉価に作ることができるとともに、電気分解装置10(水素ガス生成システム27)の運転コストを下げることができる。
図6は、空気極38(陽極11)及び燃料極37(陰極12)を使用した固体高分子形燃料電池36の側面図であり、図7は、陽極11(空気極38)及び陰極12(燃料極37)の起電圧試験の結果を示す図である。図8は、陽極11(空気極38)及び陰極12(燃料極37)のI-V特性試験の結果を示す図である。図6では、負荷48が接続された状態を示しているが、起電圧試験では、負荷48が存在せず、無負荷である。起電圧試験及びI-V特性試験では、図6に示す固体高分子形燃料電池36に電気分解装置10において使用した陽極11(空気極38)及び陰極12(燃料極37)を使用し、無負荷においてその起電圧を測定し、固体高分子形燃料電池36に負荷48を接続し、そのI-V特性を測定した。
固体高分子形燃料電池36は、図6に示すように、燃料極37(陰極12)及び空気極38(陽極11)と、燃料極37及び空気極38の間に位置(介在)する固体高分子電解質膜39(電極接合体膜)(スルホン酸基を有するフッ素系イオン交換膜)と、燃料極37の厚み方向外側に位置するセパレータ40(バイポーラプレート)と、空気極38の厚み方向外側に位置するセパレータ41(バイポーラプレート)とから形成されている。
それらセパレータ40,41には、反応ガス(水素や酸素等)の供給流路が刻設されている(彫り込まれている)。燃料極37や空気極38、固体高分子電解質膜39が厚み方向へ重なり合って一体化し、膜/電極接合体42(Membrane Electrode Assembly, MEA)を構成し、膜/電極接合体42をそれらセパレータ40,41が挟み込んでいる。固体高分子電解質膜39は、プロトン導電性があり、電子導電性がない。
燃料極37とセパレータ40との間には、ガス拡散層43が形成され、空気極38とセパレータ41との間には、ガス拡散層44が形成されている。燃料極37とセパレータ40との間であってガス拡散層43の上部及び下部には、ガスシール45が設置されている。空気極38とセパレータ41との間であってガス拡散層44の上部及び下部には、ガスシール46が設置されている。
固体高分子形燃料電池36では、燃料極37(陰極12)に水素(燃料)が供給され、空気極38(陽極11)に空気(酸素)が供給される。燃料極37では、水素がH→2H+2eの反応(触媒作用)によってプロトン(水素イオン、H)と電子とに分解される。その後、プロトンが固体高分子電解質膜39内を通って燃料極37から空気極38へ移動し、電子が導線47内を通って空気極38へ移動する。固体高分子電解質膜39には、燃料極37で生成されたプロトンが通流する。空気極38では、固体高分子電解質膜39から移動したプロトンと導線47を移動した電子とが空気中の酸素と反応し、4H+O+4e→2HOの反応によって水が生成される。
固体高分子形燃料電池36は、燃料極37(陰極12)及び空気極38(陽極12)が白金族金属49の微粉体を含み、更に、燃料極37及び空気極38を形成する遷移金属50の仕事関数の合成仕事関数が白金族金属の仕事関数に近似するように、遷移金属50の中から少なくとも2種類の遷移金属50が選択され、選択された遷移金属50の仕事関数の合成仕事関数が白金族金属の仕事関数に近似するように、白金族金属49の微粉体の金属微粉体混合物59の全重量に対する重量比が決定され、選択された遷移金属50の微粉体の金属微粉体混合物59の全重量に対する重量比が決定されているから、燃料極37及び空気極38が白金を担持した電極と略同一の仕事関数を備え、白金を担持した電極と略同様の触媒活性(触媒作用)を示し、水素がプロトンと電子とに効率よく分解される。
具体例として示した固体高分子形燃料電池36の燃料極37(陰極12)及び空気極38(陽極12)は、Pt52の白金族金属微粉体55を含み、更に、仕事関数の合成仕事関数が白金族金属の仕事関数に近似するように、Ni53とFe54とが選択され、選択されたNi53とFe54との仕事関数の合計仕事関数が白金族金属の仕事関数に近似するように、金属微粉体混合物59の全重量に対するPt52の微粉体55の重量比が決定され、金属微粉体混合物59の全重量に対するNi53の微粉体56の重量比が決定されているとともに、金属微粉体混合物59の全重量に対するFe54の微粉体57の重量比とが決定されているから、燃料極37や空気極38が白金を担持した電極と略同一の仕事関数を備え、白金を担持した電極と略同様の触媒活性(触媒作用)を示し、水素がプロトンと電子とに効率よく分解される。
起電圧試験では、水素ガスを注入してから15分の間、電極(燃料極37や空気極38)と電極(燃料極37や空気極38)との間(電極間)の電圧(V)を測定した。図7の起電圧試験の結果を示す図では、横軸に測定時間(min)を表し、縦軸に電極(燃料極37や空気極38)と電極(燃料極37や空気極38)との間(電極間)の電圧(V)を表す。燃料極37(陰極12)及び空気極38(陽極12)を使用した固体高分子形燃料電池36では、図7に示すように、電極間の電圧が1.07(V)~1.088(V)であった。
I-V特性試験では、電極(燃料極37や空気極38)と電極(燃料極37や空気極38)との間(電極間)に負荷48を接続し、電圧と電流との関係を測定した。図8のI-V特性試験の結果を示す図では、横軸に電流(A)を表し、縦軸に電圧(V)を表す。燃料極37(陰極12)及び空気極38(陽極12)を使用した固体高分子形燃料電池36では、図8に示すように、緩やかな電圧降下が認められた。図7の起電圧試験の結果や図8のI-V特性試験の結果に示すように、燃料極37(陰極12)及び空気極38(陽極12)が電子を放出させて水素イオンとなる反応を促進させる優れた触媒作用を有するとともに、優れた酸素還元機能(触媒作用)を有することが確認された。
図9は、電気分解装置10に使用する陽極11及び陰極12の製造方法を説明する図である。陽極11及び陰極12は、図9に示すように、金属選択工程S1、金属微粉体作成工程S2、微粉体重量比決定工程S3、金属微粉体混合物作成工程S4、金属微粉体成形物作成工程S5、マイクロポーラス構造薄板電極作成工程S6を有する電極製造方法によって製造される。電極製造方法では、白金族金属49と少なくとも2種類の遷移金属50とを原料として電気分解装置10(固体高分子形燃料電池36)に使用する陽極11(空気極38)及び陰極12(燃料極37)を製造する。
金属選択工程S1では、各種の白金族金属49の中から少なくとも1種類の白金族金属49(白金(Pt)、パラジウム(Pb)、ロジウム(Rh)、ルテニウム(Ru)、イリジウム(Ir)、オスミウム(Os))を選択し、各種の遷移金属50から選択する少なくとも2種類の遷移金属50の仕事関数の合成仕事関数が白金族金属の仕事関数に近似するように、各種の遷移金属50の中から少なくとも2種類の遷移金属50(Ti(チタン)、Cr(クロム)、Mn(マンガン)、Fe(鉄)、Co(コバルト)、Ni(ニッケル)、Cu(銅)、Zn(亜鉛)、Nb(ニオブ)、Mo(モリブデン)、Ag(銀))を選択する。なお、陽極11及び陰極12に使用する白金族金属49としてPt52(白金)が選択され、陽極11及び陰極12に使用する遷移金属50としてNi53(ニッケル)、Fe54(鉄)が選択されたものとする。
金属微粉体作成工程S2では、微粉砕機によって白金52(Pt)を1μm~100μmの粒径に微粉砕し、粒径が1μm~100μmのPt52の白金族金属微粉体55を作り、微粉砕機によってNi53(ニッケル)を1μm~100μmの粒径に微粉砕し、粒径が1μm~100μmのNi53の遷移金属微粉体56を作るとともに、微粉砕機によってFe54(鉄)を1μm~100μmの粒径に微粉砕し、粒径が1μm~100μmのFe54の遷移金属微粉体57を作る。
電極製造方法は、Pt52(白金族金属49)やNi53(遷移金属50)、Fe54(遷移金属50)を1μm~100μmの粒径に微粉砕することで、多数の微細な気孔23(通路孔)を有する多孔質に成形されて比表面積が大きいポーラス構造かつ薄板状の陽極11や陰極12を作ることができ、それら気孔23を水溶液(液体)やガス(気体)が通流しつつ水溶液(液体)やガス(気体)を陽極11(空気極38)及び陰極12(燃料極37)のそれら気孔23における接触面に広く接触させることが可能な陽極11(空気極38)及び陰極12(燃料極37)を作ることができる。
微粉体重量比決定工程S3では、金属微粉体作成工程S2によって作られたNi53の微粉体56とFe54の微粉体57との仕事関数の合成仕事関数が白金族金属の仕事関数に近似するように、金属微粉体混合物59の全重量に対するPt52の微粉体55の重量比を決定し、金属微粉体混合物59の全重量に対するNi53の微粉体56の重量比を決定するとともに、金属微粉体混合物59の全重量に対するFe54の微粉体57の重量比を決定する。
微粉体重量比決定工程S3では、金属微粉体混合物59の全重量(100%)に対するPt52(白金族金属49)の微粉体55の重量比を4%~10%の範囲、好ましくは、5%~8%の範囲で決定する。微粉体重量比決定工程S3では、金属微粉体混合物59の全重量(100%)に対するNi53(遷移金属50)の微粉体56の重量比を45%~48%の範囲で決定し、金属微粉体混合物59の全重量(100%)に対するFe54(遷移金属50)の微粉体57の重量比を45%~48%の範囲で決定する。
電極製造方法は、合成仕事関数が白金族金属の仕事関数に近似するように遷移金属50のNi53(ニッケル)とFe54(鉄)とを選択するとともに、合成仕事関数が白金族金属の仕事関数に近似するように、金属微粉体混合物59の全重量に対するPt52の微粉体55の重量比や金属微粉体混合物59の全重量に対するNi53の微粉体56の重量比、金属微粉体混合物59の全重量に対するFe54の微粉体57の重量比を前記範囲において決定することで、Ni53の微粉体56とFe54の微粉体57との仕事関数の合成仕事関数を白金族金属の仕事関数に近似させることができ、白金族金属49(Pt52)の含有量が少ないにもかかわらず、白金を担持した電極と略同一の仕事関数を備え、白金を担持した電極と略同様の触媒活性(触媒作用)を発揮することができ、優れた触媒活性(触媒作用)を有して触媒機能を十分かつ確実に利用することが可能な白金族金属少含有の陽極11(空気極38)及び陰極12(燃料極37)を作ることができる。
電極製造方法は、金属微粉体混合物59の全重量に対するNi53(遷移金属50)の微粉体56の重量比や金属微粉体混合物59の全重量に対するFe54(遷移金属50)の微粉体57の重量比が前記範囲にあり、金属微粉体混合物59の全重量に対するPt52(白金族金属49)の微粉体55の重量比が前記範囲にあるから、高価な白金族金属49(Pt52)の含有量が少なく、陽極11(空気極38)及び陰極12(燃料極37)を廉価に作ることができる。
金属微粉体混合物作成工程S4では、微粉体重量比決定工程S3によって決定した重量比のPt52の微粉体55と微粉体重量比決定工程S3によって決定した重量比のNi53の微粉体56と微粉体重量比決定工程S3によって決定した重量比のFe54の微粉体57とバインダー51(粉状の樹脂系バインダー)とを混合機に投入し、混合機によってPt52の微粉体55、Ni53の微粉体56、Fe54の微粉体57、バインダー51を攪拌・混合し、Pt52の微粉体55、Ni53の微粉体56、Fe54の微粉体57、バインダー51が均一に混合・分散した金属微粉体混合物59(発泡金属成形材)を作る。次に、金属微粉体混合物59に所定量の気孔形成材58(粉体の発泡剤)を添加する。所定量の気孔形成材58を混合機又は攪拌機に投入し、混合機又は攪拌機によって金属微粉体混合物59に気孔形成材58を均一に混合・分散させた金属微粉体混合物59(発泡金属成形材料)を作る。気孔形成材58(粉体の発泡剤)の添加量によって陽極11(空気極38)及び陰極12(燃料極37)に形成される気孔25の平均径や気孔率が決まる。
金属微粉体成形物作成工程S5では、金属微粉体混合物作成工程S4によって作られた金属微粉体混合物59(発泡金属成形材料)を射出成形機(図示せず)や押出成形機(図示せず)に投入し、金属微粉体混合物59を射出成形機によって射出成形(金属粉末射出成形)し、又は、金属微粉体混合物59を押出成形機によって押し出し成形(金属粉末押出成形)し、金属微粉体混合物59を所定面積の薄板状(厚み寸法L1が0.03mm~1.5mmの範囲、好ましくは、0.05mm~1.0mmの範囲)に成形した金属微粉体成形物60(発泡金属成形物)を作る。
マイクロポーラス構造薄板電極作成工程S6では、金属微粉体成形物作成工程S5の金属粉末射出成形や金属粉末押出成形によって作られた金属微粉体成形物60(発泡金属成形物)を脱脂し、脱脂した金属微粉体成形物60を焼成炉(燃焼炉、電気炉等)に投入し、金属微粉体成形物60を焼成炉において所定温度で所定時間焼結(焼成)して多数の微細な気孔23(通路孔)を形成したマイクロポーラス構造かつ薄板状(厚み寸法L1が0.03mm~1.5mmの範囲、好ましくは、0.05mm~1.0mmの範囲)の陽極11(空気極38)及び陰極12(燃料極37)を作る。
焼結温度は、900℃~1400℃である。焼結(焼成)時間は、2時間~6時間である。マイクロポーラス構造薄板電極作成工程S6では、所定面積の薄板状に成形した金属微粉体成形物60の焼結時において、金属微粉体成形物60の内部において気孔形成材58(粉体の発泡剤)が発泡した後、気孔形成材58が金属微粉体成形物60の内部から消失し、多数の微細な気孔23(流路)(連続かつ独立通路孔)が形成されたマイクロポーラス構造かつ薄板状の陽極11(空気極38)及び陰極12(燃料極37)が製造される。
電極製造方法は、金属粉末射出成形や金属粉末押出成形によってPt52の微粉体55とNi53の微粉体56とFe54の微粉体57とがバインダー51を介して連結され、金属粉末射出成形や金属粉末押出成形によって作られた金属微粉体成形物60(発泡金属成形物)が所定の強度を有するとともに、金属微粉体成形物60を焼結することで、多数の微細な気孔23(通路孔)を有するマイクロポーラス構造かつ薄板状の陽極11(空気極38)及び陰極12(燃料極37)を作ることができるとともに、高い強度を有して形状を維持することができ、衝撃が加えられたときの破損や損壊を防ぐことが可能な非白金の陽極11(空気極38)及び陰極12(燃料極37)を作ることができる。
電極製造方法は、各種の白金族金属49の中から少なくとも1種類の白金族金属49(Pt52)を選択し、各種の遷移金属50から選択する少なくとも2種類の遷移金属50の仕事関数の合成仕事関数が白金族金属の仕事関数に近似するように、各種の遷移金属50の中から少なくとも2種類の遷移金属50(たとえば、Ni53、Fe54)を選択する金属選択工程S1と、金属選択工程S1によって選択された少なくとも1種類の白金族金属49(Pt52)を微粉砕して白金族金属微粉体(Pt52の微粉体55)を作り、金属選択工程S1によって選択された少なくとも2種類の遷移金属50を微粉砕して遷移金属微粉体(Ni53の微粉体56、Fe54の微粉体57)を作る金属微粉体作成工程S2と、金属微粉体作成工程S2によって作られた少なくとも2種類の遷移金属微粉体の仕事関数の合成仕事関数が白金族金属の仕事関数に近似するように、白金族金属微粉体(Pt52の微粉体55)の重量比と少なくとも2種類の遷移金属微粉体(Ni53の微粉体56、Fe54の微粉体57)の重量比とを決定する微粉体重量比決定工程S3と、微粉体重量比決定工程S3によって決定した重量比の白金族金属微粉体(Pt52の微粉体55)及び少なくとも2種類の遷移金属微粉体(Ni53の微粉体56、Fe54の微粉体57)に所定のバインダー51を加え、それらを均一に混合・分散して金属微粉体混合物59(発泡金属成形材料)を作り、金属微粉体混合物59に所定の気孔形成材58を添加する金属微粉体混合物作成工程S4と、金属微粉体混合物作成工程S4によって作られた金属微粉体混合物59を薄板状に成形(金属粉末押出成形又は金属粉末射出成形)して金属微粉体成形物59(発泡金属成形物)を作る金属微粉体成形物作成工程S5と、金属微粉体成形物作成工程S5によって作られた金属微粉体成形物59を脱脂するとともに金属微粉体成形物59を所定温度で焼結して多数の微細な気孔23が形成されたマイクロポーラス構造の薄板状の陽極11(空気極38)及び陰極12(燃料極37)を作るマイクロポーラス構造薄板電極作成工程S6との各工程によって陽極11(空気極38)及び陰極12(燃料極37)を製造するから、それら工程S1~S6によって厚み寸法L1が0.03mm~1.5mmの範囲(好ましくは、0.05mm~1.0mmの範囲)であって多数の微細な気孔23(通路孔)を形成した陽極11(空気極38)及び陰極12(燃料極37)(マイクロポーラス構造薄板状電極)を製造することができ、陽極11(空気極38)及び陰極12(燃料極37)を廉価に作ることができるとともに、優れた触媒活性(触媒作用)を有して触媒機能を十分かつ確実に利用することが可能な白金族金属少含有の陽極11(空気極38)及び陰極12(燃料極37)を作ることができる。
電極製造方法は、優れた触媒活性(触媒作用)を有して触媒機能を十分かつ確実に利用することが可能な白金族金属少含有の陽極11(空気極38)及び陰極12(燃料極37)を作ることができ、電気分解装置10(水素ガス生成システム27)や固体高分子形燃料電池36に好適に使用することが可能な陽極11(空気極38)及び陰極12(燃料極37)を作ることができる。電極製造方法は、工程S1~S6によって作られた陽極11(空気極38)及び陰極12(燃料極37)が白金族金属を担持した電極と略同様の触媒活性(触媒作用)を発揮するから、電気分解装置10において電気分解を効率よく行うことができ、短時間に多量の水素ガスを発生させることが可能な陽極11及び陰極12作ることができるとともに、固体高分子形燃料電池36において十分な電気を発電することが可能であって固体高分子形燃料電池36に接続された負荷48に十分な電気エネルギーを供給することが可能な白金族金属少含有の空気極38及び燃料極37を作ることができる。
10 電気分解装置
11 陽極(電極)
12 陰極(電極)
13 固体高分子電解質膜
14 陽極給電部材
15 陰極給電部材
16 陽極用貯水槽
17 陰極用貯水槽
18 陽極主電極
19 陰極主電極
20 膜/電極接合体
21 前面
22 後面
23 気孔(連続かつ独立通路孔)
24 マイクロポーラス構造の薄板状電極
25 通流口
26 外周縁
27 水素ガス生成システム
28 直流電源
29 貯水タンク
30 給水ポンプ
31 酸素気液分離器
32 循環ポンプ
33 循環ポンプ
34 水素気液分離器
35 ボンベ
36 固体高分子形燃料電池
37 燃料極
38 空気極
39 固体高分子電解質膜
40 セパレータ
41 セパレータ
42 膜/電極接合体
43 ガス拡散層
44 ガス拡散層
45 ガスシール
46 ガスシール
47 導線
48 負荷
49 白金族金属
50 遷移金属
51 バインダー
52 Pt(白金)
53 Ni(ニッケル)
54 Fe(鉄)
55 Pt(白金)の微粉体(白金族金属微粉体)
56 Ni(ニッケル)の微粉体(遷移金属微粉体)
57 Fe(鉄)の微粉体(遷移金属微粉体)
58 気孔形成材(発泡剤)
59 金属微粉体混合物
60 金属微粉体成形物
L1 厚み寸法
S1 金属選択工程
S2 金属微粉体作成工程
S3 微粉体重量比決定工程
S4 金属微粉体混合物作成工程
S5 金属微粉体成形物作成工程
S6 マイクロポーラス構造薄板電極作成工程

Claims (4)

  1. 陽極及び陰極と、前記陽極と前記陰極との間に位置してそれら極を接合する電極接合体膜とを備えた電気分解装置の該陽極及び該陰極の製造方法において
    前記陽極及び陰極の製造方法が、各種の白金族金属の中から白金(Pt)を選択するとともに、合成仕事関数が前記白金の仕事関数(5.65(eV))に近似するように、各種の遷移金属の中から仕事関数が5.22(eV)のニッケル(Ni)と前記仕事関数が4.67(eV)の鉄(Fe)とを選択する金属選択工程と、
    微粉砕機によって前記白金を微粉砕して粒径が1μm~100μmのPtの白金族金属微粉体を作り、前記微粉砕機によって前記ニッケルを微粉砕して粒径が1μm~100μmのNiの遷移金属微粉体を作るとともに、前記微粉砕機によって前記鉄を微粉砕して粒径が1μm~100μmのFeの遷移金属微粉体を作る金属微粉体作成工程と、
    前記金属微粉体作成工程によって作られた前記白金族金属微粉体と前記遷移金属微粉体とを混合した金属微粉体混合物の全重量(100%)に対する前記Ptの微粉体の重量比を4%~10%の範囲に決定し、前記金属微粉体混合物の全重量(100%)に対する前記Niの微粉体の重量比を45%~48%の範囲で決定するとともに、前記金属微粉体混合物の全重量(100%)に対する前記Feの微粉体の重量比を45%~48%の範囲で決定する微粉体重量比決定工程と、
    前記微粉体重量比決定工程によって決定した重量比の前記Ptの微粉体と前記Niの微粉体と前記Feの微粉体と、粉状の樹脂系バインダー及び所定量の気孔形成材とを混合機に投入し、前記混合機によって前記Ptの微粉体、前記Niの微粉体、前記Feの微粉体、前記バインダー、前記気孔形成材を攪拌・混合してそれらが均一に混合・分散した金属微粉体混合物を作る金属微粉体混合物作成工程と、
    前記金属微粉体混合物作成工程によって作られた金属微粉体混合物を射出成形機又は押出成形機に投入し、前記金属微粉体混合物を前記射出成形機によって射出成形し、又は、前記金属微粉体混合物を前記押出成形機によって押し出し成形し、厚み寸法が0.03mm~1.5mmの範囲の所定面積の薄板状に成形した金属微粉体成形物を作る金属微粉体成形物作成工程と、
    前記金属微粉体成形物作成工程によって作られた金属微粉体成形物を脱脂し、前記脱脂した金属微粉体成形物を焼成炉に投入し、前記金属微粉体成形物を焼成炉において900℃~1400℃の温度で2時間~6時間時間焼結(焼成)して多数の微細な気孔を形成したマイクロポーラス構造かつ厚み寸法が0.03mm~1.5mmの範囲の薄板状の前記陽極及び前記陰極を作るマイクロポーラス構造薄板電極作成工程とを有することを特徴とする陽極及び陰極の製造方法
  2. 前記陽極及び前記陰極に形成された気孔の平均径が、1~100μmの範囲にある請求項1に記載の陽極及び陰極の製造方法
  3. 前記マイクロポーラス構造の薄板状に成形された前記陽極及び前記陰極の気孔率が、70%~85%の範囲にある請求項1又は請求項2に記載の陽極及び陰極の製造方法
  4. 前記マイクロポーラス構造の薄板に成形された前記陽極及び前記陰極の密度が、6.0g/cm~8.0g/cmの範囲にある請求項1ないし請求項3いずれかに記載の陽極及び陰極の製造方法


JP2018223296A 2018-11-29 2018-11-29 電気分解装置の陽極及び陰極の製造方法 Active JP7262739B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018223296A JP7262739B2 (ja) 2018-11-29 2018-11-29 電気分解装置の陽極及び陰極の製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018223296A JP7262739B2 (ja) 2018-11-29 2018-11-29 電気分解装置の陽極及び陰極の製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2020084291A JP2020084291A (ja) 2020-06-04
JP7262739B2 true JP7262739B2 (ja) 2023-04-24

Family

ID=70906708

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018223296A Active JP7262739B2 (ja) 2018-11-29 2018-11-29 電気分解装置の陽極及び陰極の製造方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP7262739B2 (ja)

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007504624A (ja) 2003-09-03 2007-03-01 サイミックス テクノロジーズ, インコーポレイテッド 白金−ニッケル−鉄燃料電池触媒
JP2008016338A (ja) 2006-07-06 2008-01-24 Toyota Motor Corp 燃料電池、多孔質白金シート、および、燃料電池の製造方法
JP2009102669A (ja) 2007-10-19 2009-05-14 Fuji Electric Retail Systems Co Ltd 電気分解用電極及びその製造方法
JP2010505043A (ja) 2006-09-29 2010-02-18 モット コーポレイション 焼結結合した多孔質金属被覆
JP2010065283A (ja) 2008-09-11 2010-03-25 Dainippon Printing Co Ltd 触媒層ペースト組成物、転写基材付き触媒層、水素発生用電気分解セルの電極及びその製造方法、並びに膜触媒層接合体、水素発生用電気分解セルとその製造方法
JP2011092940A (ja) 2010-12-27 2011-05-12 Furukawa Electric Co Ltd:The 燃料電池用カソード電極触媒及びこれを用いた燃料電池
JP2014159012A (ja) 2013-02-20 2014-09-04 Tokyo Metropolitan Univ 触媒体およびその製造方法
JP2017010738A (ja) 2015-06-20 2017-01-12 株式会社健明 燃料電池用電極材料、その製造方法および燃料電池
JP2017095746A (ja) 2015-11-20 2017-06-01 鈴木 健治 水素生成装置および給湯システム
JP2017098004A (ja) 2015-11-20 2017-06-01 株式会社健明 燃料電池用電極材料、およびその製造方法
JP2018510262A (ja) 2015-02-09 2018-04-12 シーメンス アクチエンゲゼルシヤフトSiemens Aktiengesellschaft 二酸化炭素の電気化学的利用のための還元方法及び電気分解システム
JP2018522365A (ja) 2015-10-22 2018-08-09 コーチョアン リン 燃料電池電極材料及び装置

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55158287A (en) * 1979-05-24 1980-12-09 Asahi Glass Co Ltd Electrolysis method of alkali chloride

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007504624A (ja) 2003-09-03 2007-03-01 サイミックス テクノロジーズ, インコーポレイテッド 白金−ニッケル−鉄燃料電池触媒
JP2008016338A (ja) 2006-07-06 2008-01-24 Toyota Motor Corp 燃料電池、多孔質白金シート、および、燃料電池の製造方法
JP2010505043A (ja) 2006-09-29 2010-02-18 モット コーポレイション 焼結結合した多孔質金属被覆
JP2009102669A (ja) 2007-10-19 2009-05-14 Fuji Electric Retail Systems Co Ltd 電気分解用電極及びその製造方法
JP2010065283A (ja) 2008-09-11 2010-03-25 Dainippon Printing Co Ltd 触媒層ペースト組成物、転写基材付き触媒層、水素発生用電気分解セルの電極及びその製造方法、並びに膜触媒層接合体、水素発生用電気分解セルとその製造方法
JP2011092940A (ja) 2010-12-27 2011-05-12 Furukawa Electric Co Ltd:The 燃料電池用カソード電極触媒及びこれを用いた燃料電池
JP2014159012A (ja) 2013-02-20 2014-09-04 Tokyo Metropolitan Univ 触媒体およびその製造方法
JP2018510262A (ja) 2015-02-09 2018-04-12 シーメンス アクチエンゲゼルシヤフトSiemens Aktiengesellschaft 二酸化炭素の電気化学的利用のための還元方法及び電気分解システム
JP2017010738A (ja) 2015-06-20 2017-01-12 株式会社健明 燃料電池用電極材料、その製造方法および燃料電池
JP2018522365A (ja) 2015-10-22 2018-08-09 コーチョアン リン 燃料電池電極材料及び装置
JP2017095746A (ja) 2015-11-20 2017-06-01 鈴木 健治 水素生成装置および給湯システム
JP2017098004A (ja) 2015-11-20 2017-06-01 株式会社健明 燃料電池用電極材料、およびその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2020084291A (ja) 2020-06-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9023549B2 (en) Gas diffusion electrode
JP5178959B2 (ja) 酸素ガス拡散陰極、これを用いた電解槽、塩素ガスの製造方法、及び水酸化ナトリウムの製造方法
US20030068544A1 (en) Bifunctional catalytic electrode
Park et al. Direct fabrication of gas diffusion cathode by pulse electrodeposition for proton exchange membrane water electrolysis
WO2018037774A1 (ja) カソード、有機ハイドライド製造用電解セル及び有機ハイドライドの製造方法
JP2017179601A (ja) 電解セル用セパレータ、電解セル、電気化学還元装置及び芳香族炭化水素化合物の水素化体の製造方法
WO2019244840A1 (ja) 電極
US20200080212A1 (en) Organic hydride production device
JP7171030B2 (ja) 電気分解装置の陽極及び陰極の製造方法
WO2020080530A1 (ja) 電極及び電極製造方法
JP7262739B2 (ja) 電気分解装置の陽極及び陰極の製造方法
JP7199080B2 (ja) 電気分解装置及び電極製造方法
JP7281157B2 (ja) 固体高分子形燃料電池及び電極製造方法
JP7411920B2 (ja) 電気分解装置の陽極及び陰極の製造方法
JP7179314B2 (ja) 電気分解装置の陽極及び陰極の製造方法
JP7235284B2 (ja) 固体高分子形燃料電池
JP2020164933A (ja) 電気分解装置
JP7193109B2 (ja) 電極及び電極製造方法
JP7141695B2 (ja) 電気分解装置の陽極及び陰極の製造方法
JP2020140843A (ja) 電極及び電極製造方法
JP2020087812A (ja) 電極及び電極製造方法
JP2020167041A (ja) 電極及び電極製造方法
JP2020064786A (ja) 固体高分子形燃料電池
JP2020035651A (ja) 固体高分子形燃料電池
Song et al. Unveiling the anode reaction environment in a CO 2 electrolyzer to provide a guideline for anode development

Legal Events

Date Code Title Description
A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20200407

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20200408

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20200617

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20210511

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20210512

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20211028

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20220920

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20221004

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20221205

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20230307

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20230405

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7262739

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150