JP7223362B2 - Method for producing epoxidized cellulose - Google Patents
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Description
本発明は、エポキシ化セルロースの製造方法、エポキシ化セルロース、前記エポキシ化セルロースを含む硬化性エポキシ樹脂組成物及びその硬化物に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for producing epoxidized cellulose, epoxidized cellulose, a curable epoxy resin composition containing the epoxidized cellulose, and a cured product thereof.
近年、石油に代表される化石資源の枯渇が問題となっている。エネルギー資源だけでなく合成樹脂材料の分野でも同様であり、バイオマス資源、特に非可食のバイオマス資源を有効利用した樹脂材料及び接着材料が求められている。セルロースは、地球上に最も多く存在する炭素源であり、古くから様々な置換基を修飾することにより、セルロースの材料化が行われてきた。例えば、水酸基をアセチル化することにより、合成樹脂の一種であるアセチルセルロースが工業的に生産されている。 In recent years, depletion of fossil resources represented by petroleum has become a problem. The same is true not only in the field of energy resources but also in the field of synthetic resin materials, and resin materials and adhesive materials that make effective use of biomass resources, particularly non-edible biomass resources, are in demand. Cellulose is the most abundant carbon source on earth, and cellulose has long been used as a material by modifying various substituents. For example, acetyl cellulose, which is a type of synthetic resin, is industrially produced by acetylating hydroxyl groups.
純粋なセルロースは、その化学構造により、分子間で強固な水素結合を競争的に築くために、セルロースの溶解には強酸性又は強アルカリ性の触媒と高温が必要である。しかし、このような処理条件は、セルロースの分子量を下げてしまうことがある。一方で近年、一連の有機塩が室温付近に融点を示すことが発見された。そして、イオン液体（「ＩＬｓ」）と呼ばれるこれらの塩を利用した研究が、幅広い技術分野において行われるようになった。 Due to its chemical structure, pure cellulose competitively builds strong hydrogen bonds between molecules, so that dissolution of cellulose requires a strong acid or strong alkaline catalyst and high temperature. However, such processing conditions can lower the molecular weight of the cellulose. On the other hand, it was recently discovered that a series of organic salts exhibit melting points near room temperature. Research using these salts, called ionic liquids (“ILs”), has been carried out in a wide range of technical fields.
イオン液体は、溶媒を含まない状態で、アニオン及びカチオンのみからなる液体である。常温イオン液体（「ＲＴＩＬｓ」）は、標準温度及び標準圧力で液体であるイオン液体を示す。イオン液体に関連するカチオンの構造は多様であるが、一般的には、環構造の一部である１以上の窒素原子を含有し、第四級アンモニウムへと変換しうる。このようなカチオンの例としては、ピリジニウム、ピリダジニウム、ピリミジニウム、ピラジニウム、イミダゾリウム、ピラゾリウムなどが挙げられる。 An ionic liquid is a liquid that consists only of anions and cations without containing a solvent. Room temperature ionic liquids (“RTILs”) refer to ionic liquids that are liquid at standard temperature and pressure. The structures of cations associated with ionic liquids vary, but generally contain one or more nitrogen atoms that are part of a ring structure and can be converted to quaternary ammoniums. Examples of such cations include pyridinium, pyridazinium, pyrimidinium, pyrazinium, imidazolium, pyrazolium, and the like.
イオン液体に関連するアニオンも、その構造は多様であり、イオン液体の種々の媒体中における溶解性に顕著な影響を与える可能性が高い。例えば、トリフルオロメタンスルホニルアミドのような疎水性アニオンを含有するイオン液体は、水に対する溶解性が極めて低い一方、塩化物イオンや臭化物イオンなどの親水性アニオンを含有するイオン液体は、水と完全に混和する。 The anions associated with ionic liquids are also diverse in structure and are likely to significantly affect the solubility of ionic liquids in various media. For example, ionic liquids containing hydrophobic anions such as trifluoromethanesulfonylamide have extremely low solubility in water, whereas ionic liquids containing hydrophilic anions such as chloride ions and bromide ions dissolve completely in water. mix.
セルロースの水素結合のみを阻害し、室温から８０℃程度の低温でセルロースの分子量を下げることなく溶解しうるイオン液体も知られている。非特許文献１には、イオン液体として１－アルキル－３－メチルイミダゾールをカチオンとした塩を用い、これにセルロースを溶解する技術が開示されている。より具体的には、１－アルキル－３－メチルイミダゾール塩化物とセルロースを混合し、１００℃で加熱することにより１０重量％のセルロース溶液を得ている。 There is also known an ionic liquid that inhibits only hydrogen bonding of cellulose and dissolves cellulose at low temperatures from room temperature to about 80° C. without lowering the molecular weight of cellulose. Non-Patent Document 1 discloses a technique of using a salt with 1-alkyl-3-methylimidazole as a cation as an ionic liquid and dissolving cellulose therein. More specifically, 1-alkyl-3-methylimidazole chloride and cellulose are mixed and heated at 100° C. to obtain a 10% by weight cellulose solution.
セルロースを加熱することなくイオン液体に溶解させる技術も知られている。非特許文献２には、イオン液体として１－エチル－３－メチルイミダゾリウムアルキルリン酸塩を用いると、４５℃、３０分の撹拌によって、セルロースを分解することなく１０重量％の濃度で溶解できることが開示されている。
A technique for dissolving cellulose in an ionic liquid without heating is also known.
アルコール性水酸基の脱水縮合に関して、イオン液体を触媒として用いる検討もなされている。非特許文献３は、各種のツビッターイオン化合物と酸を反応させた酸型イオン液体を用いて、種々のアルコール性水酸基の脱水縮合における検討を行っている。
The use of an ionic liquid as a catalyst has also been studied for the dehydration condensation of alcoholic hydroxyl groups.
特許文献１には、室温付近でセルロース等の各種多糖類を溶解することが可能であり、かつ、粘度が低く液体としての取り扱い性及び被処理物の処理性の良好な多糖類の処理剤として、特定構造のイミダゾリウム系カチオンを含むイオン液体からなる処理剤が開示されている。 Patent Document 1 describes a polysaccharide treating agent capable of dissolving various polysaccharides such as cellulose at around room temperature and having low viscosity and good handleability as a liquid and good treatment properties of the object to be treated. , disclose a treatment agent comprising an ionic liquid containing imidazolium-based cations of a specific structure.
特許文献２には、セルロースを含むリグノセルロース等のバイオマスを処理する方法であって、過酸化物を含む水溶液中で前記バイオマスを加熱処理する第１の工程と、その加熱処理した水溶液を乾燥する第２の工程と、乾燥させたバイオマスをイオン液体中で撹拌混合し、バイオマスを含むイオン液体からセルロースを析出させてセルロースを再生する第３の工程とを有し、セルロースを含むバイオマスを、前記第１の工程、第２の工程及び第３の工程の順で処理する、セルロースを含むバイオマスの前処理方法が開示されている。この文献には、イオン液体としては、１-エチル－３－メチルイミダゾリウム酢酸塩であることが好ましいとされている。
特許文献３には、（ａ）セルロースをカルボキシル化イオン液体中で溶解させることによってセルロース溶液を形成すること；（ｂ）該セルロース溶液をアシル化試薬と触媒の存在下で接触させることによって、該カルボキシル化イオン液体によって供与される少なくとも１つのアシル基を含むセルロースエステルを含むアシル化セルロースを調製すること；（ｃ）該アシル化セルロース溶液を非溶媒と接触させて該セルロースエステルの少なくとも一部を沈殿させることによって、沈殿したセルロースエステル及び該カルボキシル化イオン液体を含むスラリーを調製すること；（ｄ）該沈殿したセルロースエステルの少なくとも一部を該カルボキシル化イオン液体から分離することによって、回収されたセルロースエステル及び分離されたカルボキシル化イオン液体を調製すること；ならびに、（ｅ）該分離されたカルボキシル化イオン液体の少なくとも一部を、追加のセルロースの溶解において使用するために再循環させること；を含む方法が開示されている。 U.S. Pat. No. 5,300,003 discloses (a) dissolving cellulose in a carboxylated ionic liquid to form a cellulose solution; (b) contacting the cellulose solution with an acylating reagent in the presence of a catalyst; preparing an acylated cellulose comprising a cellulose ester comprising at least one acyl group donated by a carboxylated ionic liquid; (c) contacting the acylated cellulose solution with a nonsolvent to remove at least a portion of the cellulose ester; preparing a slurry comprising the precipitated cellulose ester and the carboxylated ionic liquid by precipitating; (d) separating at least a portion of the precipitated cellulose ester from the carboxylated ionic liquid, thereby recovering preparing a cellulose ester and a separated carboxylated ionic liquid; and (e) recycling at least a portion of the separated carboxylated ionic liquid for use in dissolving additional cellulose; A method of comprising is disclosed.
特許文献４には、第四級ホスホニウム水酸化物及び第四級アンモニウム水酸化物から選ばれる少なくとも１種のオニウム水酸化物と水とを含み、且つ前記オニウム水酸化物の含有量が４５～８５重量％、水の含有量が１５～５５重量％である溶媒にセルロースを溶解する工程（Ａ）、前記工程（Ａ）で得られたセルロース溶液を貧溶媒と接触させてセルロースを沈殿させる工程（Ｂ）、及び前記工程（Ｂ）で沈殿したセルロース固化物を分離回収する工程（Ｃ）を含む固体状セルロースの製造方法が開示されている。
特許文献５には、セルロース溶解能に優れる、イミダゾリウム系カチオンを含むイオン液体と、触媒能に優れる酸型イオン液体とを特定の割合で混合した混合イオン液体にセルロースを溶解させ、エポキシ化剤を添加して加熱することにより、有害な副生成物なしにセルロースの側鎖水酸基を直接エポキシ化しうる方法が開示されている。
In
セルロースは、無水グルコースのβ－１，４－グルコシド結合のポリマーであり、水及びほとんど全ての一般的な有機溶媒に不溶性である高分子量の多分散ポリマーである。非修飾セルロースは、フィルム、繊維又は薬剤用途等に利用されている。また、セルロースをエステル化又はエポキシ化することによって得られる修飾セルロースは、幅広い商業用途に利用されている。例えば、エポキシ化セルロースは、一般的に、強酸性水性媒体中において、まずセルロースをナトリウムメトキシドと反応させ、次いでエピクロロヒドリン等と反応させることにより得ることができる。 Cellulose is a polymer of β-1,4-glucosidic linkages of anhydroglucose, a high molecular weight, polydisperse polymer that is insoluble in water and almost all common organic solvents. Unmodified cellulose is used for films, fibers, pharmaceutical applications, and the like. Also, modified cellulose obtained by esterifying or epoxidizing cellulose is used in a wide range of commercial applications. For example, epoxidized cellulose can generally be obtained by first reacting cellulose with sodium methoxide and then with epichlorohydrin or the like in a strongly acidic aqueous medium.
しかしながら、上記の方法では、（１）媒体として強酸性媒体、触媒として強アルカリが必要であり、そのため触媒であるにもかかわらず、精製過程で消費される；（２）副生成物である塩化ナトリウムの精製が必要である；（３）強酸がセルロースのβ－１，４－グルコシド結合を切断してしまうため、重合度の保持が困難である；（４）反応過程で高エネルギー（１３０℃以上）が必要である、という問題点があった。 However, the above method requires (1) a strongly acidic medium as a medium and a strong alkali as a catalyst, so that although it is a catalyst, it is consumed in the purification process; (3) It is difficult to maintain the degree of polymerization because strong acid breaks the β-1,4-glucosidic bond of cellulose; (4) High energy (130°C above) is necessary.
セルロースが有する側鎖水酸基にグリシドールのようなエポキシ化アルコールを直接反応させアルコール脱水縮合させることができれば、反応系にハロゲンを含まないので、上記（２）の問題は克服できるといえる。しかし、セルロース側鎖の水酸基により強固に水素結合しているセルロース分子間に直接置換基を導入することは、実際には困難である。 If an epoxidized alcohol such as glycidol can be directly reacted with the side chain hydroxyl groups of cellulose for alcohol dehydration condensation, the reaction system does not contain halogen, and the above problem (2) can be overcome. However, it is actually difficult to introduce a substituent directly between cellulose molecules that are strongly hydrogen-bonded by the hydroxyl groups of the cellulose side chains.
そのため、非特許文献１～３、又は特許文献１～４に開示されている方法のように、水酸基のみをアニオンが配位する形で、セルロースをイオン液体に分散又は溶解することが検討されてきた。ところが、これらのイオン液体には、アルコール脱水縮合における触媒効果は見られないという別の問題点がある。 Therefore, as in the methods disclosed in Non-Patent Documents 1 to 3 or Patent Documents 1 to 4, dispersing or dissolving cellulose in an ionic liquid in a form in which only hydroxyl groups are coordinated by anions has been investigated. rice field. However, these ionic liquids have another problem that they do not show any catalytic effect in alcohol dehydration condensation.
前記非特許文献３に開示されている方法のように、アルコール性水酸基の脱水縮合に関して、イオン液体を触媒として用いる検討もなされている。しかし、種々のアルコール性水酸基を脱水縮合させる反応性はそれぞれ異なり、ある構造を有するイオン液体が全ての反応に汎用的に用いられるわけではないため、目的化合物にあった触媒としてもイオン液体の化学構造設計が必要である。また、非特許文献３に開示されている酸型イオン液体群には、セルロースの溶解性はほとんど見られない。
As in the method disclosed in
そこで、我々はこれまでにイオン液体中でのセルロースへのエポキシ基の導入を種々検討してきた。バイオマス素材であるセルロースをエポキシ樹脂の改質剤として利用することで、エポキシ樹脂の強靭化が可能となると考えた。 Therefore, we have investigated the introduction of epoxy groups into cellulose in ionic liquids. By using cellulose, which is a biomass material, as a modifier for epoxy resin, we thought that it would be possible to strengthen the epoxy resin.
セルロースをエポキシ樹脂に溶解しつつ、エポキシ樹脂との架橋形成を行うため、セルロース側鎖の水酸基をエポキシ官能基化する手法を検討してきた中で、（１）セルロース溶解性の既存のイオン液体と、（２）遊離のＨ+、あるいは高度に分極した水素原子を有する直接エポキシ化反応を促進する触媒としてのイオン液体とを混合した、イオン液体混合溶液でのセルロースの直接エポキシ化に成功した（前記特許文献５）。しかしこの方法では、比較的高い反応温度が必要である。 While dissolving cellulose in an epoxy resin, in order to form a cross-link with the epoxy resin, we have investigated the method of epoxy-functionalizing the hydroxyl groups of the cellulose side chains. , (2) Successful direct epoxidation of cellulose in an ionic liquid mixed solution mixed with free H + or an ionic liquid as a catalyst that promotes the direct epoxidation reaction with highly polarized hydrogen atoms ( Patent Document 5). However, this method requires relatively high reaction temperatures.
したがって、本発明の目的は、セルロースへのエポキシ基の導入を、より低温且つ短時間で行うことができるエポキシ化セルロースの製造方法を提供することにある。
本発明の他の目的は、エポキシ置換度の高いエポキシ化セルロースの効率的な製造方法を提供することにある。
本発明のさらに他の目的は、溶剤やエポキシ樹脂に対する溶解性に優れたエポキシ化セルロースの効率的な製造方法を提供することにある。
本発明の別の目的は、エポキシ樹脂の硬化物に強靱性等の有利な特性を付与できるエポキシ樹脂の改質剤として有用なエポキシ化セルロースの効率的な製造方法を提供することにある。
本発明のさらに別の目的は、エポキシ置換度の高い新規なエポキシ化セルロース、該エポキシ化セルロースを含む硬化性エポキシ樹脂組成物、及びその硬化物を提供することにある。
本発明の他の目的は、溶剤やエポキシ樹脂に対する溶解性に優れたエポキシ化セルロース、該エポキシ化セルロースを含む硬化性エポキシ樹脂組成物、及びその硬化物を提供することにある。
本発明のさらに他の目的は、エポキシ樹脂の硬化物に強靱性等の有利な特性を付与できるエポキシ樹脂の改質剤として有用なエポキシ化セルロース、該エポキシ化セルロースを含む硬化性エポキシ樹脂組成物、及びその硬化物を提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, an object of the present invention is to provide a method for producing epoxidized cellulose by which epoxy groups can be introduced into cellulose at a lower temperature in a shorter period of time.
Another object of the present invention is to provide an efficient method for producing epoxidized cellulose with a high degree of epoxy substitution.
Still another object of the present invention is to provide an efficient method for producing epoxidized cellulose having excellent solubility in solvents and epoxy resins.
Another object of the present invention is to provide an efficient method for producing epoxidized cellulose useful as a modifier for epoxy resins, capable of imparting advantageous properties such as toughness to cured products of epoxy resins.
Still another object of the present invention is to provide a novel epoxidized cellulose having a high degree of epoxy substitution, a curable epoxy resin composition containing the epoxidized cellulose, and a cured product thereof.
Another object of the present invention is to provide an epoxidized cellulose having excellent solubility in solvents and epoxy resins, a curable epoxy resin composition containing the epoxidized cellulose, and a cured product thereof.
Still another object of the present invention is to provide an epoxidized cellulose useful as an epoxy resin modifier capable of imparting advantageous properties such as toughness to a cured epoxy resin, and a curable epoxy resin composition containing the epoxidized cellulose. , and to provide a cured product thereof.
本発明者らは、上記目的を達成するため、イオン液体の探索・最適化を行った結果、その中でエピクロロヒドリンとテトラブチルホスホニウム化合物の水溶液を使用することで、セルロースの有する水酸基のグリシジルエーテル化（以下、「水酸基のエポキシ化」と称する場合がある）が高効率で進行することが分かった。本発明は、上記知見に基づき、さらに検討を加えて完成させたものである。 In order to achieve the above object, the present inventors have searched and optimized ionic liquids, and found that by using an aqueous solution of epichlorohydrin and a tetrabutylphosphonium compound among them, hydroxyl groups of cellulose can be removed. It was found that glycidyl etherification (hereinafter sometimes referred to as "hydroxyl group epoxidation") proceeds with high efficiency. The present invention has been completed based on the above findings and further studies.
すなわち、本発明は、エピハロヒドリンとセルロースをオニウム化合物の水溶液中で反応させて、セルロースの水酸基がグリシジルエーテル化されたエポキシ化セルロースを生成させる工程を含むエポキシ化セルロースの製造方法を提供する。この製造方法では、セルロースとエピハロヒドリンとをオニウム化合物の水溶液中で反応させるので、エポキシ置換度の高いエポキシ化セルロースを低温で且つ短時間で得ることができる。 That is, the present invention provides a method for producing epoxidized cellulose, comprising the step of reacting epihalohydrin and cellulose in an aqueous solution of an onium compound to produce epoxidized cellulose in which the hydroxyl groups of cellulose are glycidyl-etherified. In this production method, cellulose and epihalohydrin are reacted in an aqueous solution of an onium compound, so that epoxidized cellulose with a high degree of epoxy substitution can be obtained at a low temperature in a short period of time.
前記オニウム化合物としては第四級ホスホニウム化合物であることが好ましい。前記第四級ホスホニウム化合物はテトラブチルホスホニウム化合物（例えば、テトラブチルホスホニウム水酸化物）であってもよい。 The onium compound is preferably a quaternary phosphonium compound. The quaternary phosphonium compound may be a tetrabutylphosphonium compound (eg, tetrabutylphosphonium hydroxide).
また、前記オニウム化合物としてはオニウム水酸化物であることが好ましい。 Further, the onium compound is preferably an onium hydroxide.
本発明は、また、セルロースの水酸基がグリシジルエーテル化されたエポキシ化セルロースであって、エポキシ置換度が０．５～３．０であるエポキシ化セルロースを提供する。このようなエポキシ化セルロースは、溶剤やエポキシ樹脂に対する溶解性に優れる。また、エポキシ樹脂に当該エポキシ化セルロースを添加して硬化させると、添加しない場合よりも強靱性の高い硬化物が得られる。そのため、エポキシ樹脂の改質剤として有用である。 The present invention also provides an epoxidized cellulose in which the hydroxyl groups of cellulose are glycidyl-etherified and has a degree of epoxy substitution of 0.5 to 3.0. Such epoxidized cellulose has excellent solubility in solvents and epoxy resins. Moreover, when the epoxidized cellulose is added to an epoxy resin and cured, a cured product having higher toughness than when not added can be obtained. Therefore, it is useful as a modifier for epoxy resins.
本発明は、さらに、前記エポキシ化セルロースを少なくとも含む硬化性エポキシ樹脂組成物を提供する。この硬化性エポキシ樹脂組成物は、前記エポキシ化セルロース以外のエポキシ化合物をさらに含んでいてもよい。 The present invention further provides a curable epoxy resin composition containing at least the epoxidized cellulose. This curable epoxy resin composition may further contain an epoxy compound other than the epoxidized cellulose.
本発明は、また、前記硬化性エポキシ樹脂組成物の硬化物を提供する。この硬化物は、セルロース骨格を含むので強靱性に優れる。 The present invention also provides a cured product of the curable epoxy resin composition. Since this cured product contains a cellulose skeleton, it is excellent in toughness.
本発明の製造方法によれば、セルロースを出発原料として、従来法よりも低温且つ短時間でエポキシ化セルロースを得ることができる。また、エポキシ置換度の高いエポキシ化セルロースを効率よく製造できる。さらに、溶剤やエポキシ樹脂に対する溶解性に優れたエポキシ化セルロースを効率よく得ることができる。さらに、反応で得られたエポキシ化セルロースは容易に精製可能である。使用したオニウム化合物は、回収して再利用することができる。
本発明のエポキシ化セルロースは、エポキシ置換度が高く、溶剤やエポキシ樹脂に対する溶解性に優れる。そのため、種々の組成物の調製に幅広く利用できる。本発明のエポキシ化セルロースは、単独で樹脂や接着剤として有用であるだけでなく、エポキシ樹脂の改質剤として利用できる。エポキシ樹脂の改質剤として用いる場合、エポキシ樹脂への溶解性が高いため、エポキシ樹脂に多く配合でき、エポキシ樹脂硬化物の改質度を向上できる。また、エポキシ樹脂の改質剤として利用する際、エポキシ樹脂への配合量を多くできることに加え、エポキシ化セルロースのエポキシ置換度が高いため、エポキシ樹脂硬化物の架橋密度を向上できる。そのため、強靱性等の特性に優れた硬化物を得ることができる。
本発明の硬化性エポキシ樹脂組成物によれば、硬化させることにより、強靱性等の特性に優れたエポキシ樹脂硬化物を得ることができる。
本発明の硬化性エポキシ樹脂組成物の硬化物は、強靱性等の特性に優れる。
According to the production method of the present invention, epoxidized cellulose can be obtained from cellulose as a starting material at a lower temperature and in a shorter time than conventional methods. In addition, epoxidized cellulose with a high degree of epoxy substitution can be efficiently produced. Furthermore, epoxidized cellulose having excellent solubility in solvents and epoxy resins can be efficiently obtained. Furthermore, the epoxidized cellulose obtained from the reaction can be easily purified. The used onium compound can be recovered and reused.
The epoxidized cellulose of the present invention has a high degree of epoxy substitution and excellent solubility in solvents and epoxy resins. Therefore, it can be widely used for preparing various compositions. The epoxidized cellulose of the present invention is not only useful alone as a resin or adhesive, but can also be used as a modifier for epoxy resins. When used as a modifier for epoxy resins, it has high solubility in epoxy resins, so it can be blended in large quantities in epoxy resins, and the degree of modification of cured epoxy resins can be improved. Further, when used as a modifier for epoxy resins, in addition to being able to be added in a large amount to the epoxy resin, the degree of epoxy substitution of the epoxidized cellulose is high, so that the crosslink density of the cured epoxy resin can be improved. Therefore, a cured product having excellent properties such as toughness can be obtained.
By curing the curable epoxy resin composition of the present invention, it is possible to obtain a cured epoxy resin having excellent properties such as toughness.
A cured product of the curable epoxy resin composition of the present invention is excellent in properties such as toughness.
［エポキシ化セルロースの製造方法］
本発明の製造方法では、エピハロヒドリンとセルロースをオニウム化合物の水溶液中で反応させて、セルロースの水酸基がグリシジルエーテル化されたエポキシ化セルロース（以下、単に「エポキシ化セルロース」と称する場合がある）を生成させる工程を含む。
[Method for producing epoxidized cellulose]
In the production method of the present invention, epihalohydrin and cellulose are reacted in an aqueous solution of an onium compound to produce epoxidized cellulose in which the hydroxyl groups of cellulose are glycidyl-etherified (hereinafter sometimes simply referred to as "epoxidized cellulose"). including the step of allowing
エポキシ化セルロースは、例えば、以下の工程で製造できる。
（工程Ｉ）：オニウム化合物の水溶液中にセルロースを溶解させてセルロース溶液を得る工程
（工程ＩＩ）：工程Ｉで得られたセルロース溶液にエピハロヒドリンを添加し、グリセリンとエピハロヒドリンを反応させて、エポキシ化セルロース溶液を得る工程
（工程ＩＩＩ）：工程ＩＩで得られたエポキシ化セルロース溶液を精製に付すことにより固体状のエポキシ化セルロースを単離する工程
以下、工程Ｉ～ＩＩＩについて詳細に説明する。
Epoxidized cellulose can be produced, for example, by the following steps.
(Step I): Step of dissolving cellulose in an aqueous solution of an onium compound to obtain a cellulose solution (Step II): Epihalohydrin is added to the cellulose solution obtained in Step I, and glycerin and epihalohydrin are reacted for epoxidation. Step of obtaining cellulose solution (Step III): Step of isolating solid epoxidized cellulose by subjecting the epoxidized cellulose solution obtained in Step II to purification Steps I to III will be described in detail below.
（工程Ｉ）
工程Ｉでは、オニウム化合物の水溶液中にセルロースを溶解させてセルロース溶液を得る。用いるオニウム化合物としては、第四級ホスホニウム化合物、第四級アンモニウム化合物等のいずれであってもよいが、第四級ホスホニウム化合物が好ましい。オニウム化合物は、オニウムカチオンと、ハロゲン化物アニオン、テトラフルオロボレートアニオン、テトラフルオロフォスフェートアニオン、トリフルオロメタンスルホネートアニオン等のアニオンとの塩であってもよいが、オニウム水酸化物が好ましい。なお、オニウム水酸化物の水溶液はイオン液体の一種とみなされている。オニウム化合物は単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
(Process I)
In step I, cellulose is dissolved in an aqueous solution of an onium compound to obtain a cellulose solution. The onium compound used may be a quaternary phosphonium compound, a quaternary ammonium compound, or the like, but a quaternary phosphonium compound is preferred. The onium compound may be a salt of an onium cation and an anion such as a halide anion, a tetrafluoroborate anion, a tetrafluorophosphate anion or a trifluoromethanesulfonate anion, but an onium hydroxide is preferred. An aqueous solution of onium hydroxide is regarded as a kind of ionic liquid. Onium compounds may be used alone or in combination of two or more.
第四級ホスホニウム化合物は、例えば、下記式（１）で表されるホスホニウムカチオンを有している。 The quaternary phosphonium compound has, for example, a phosphonium cation represented by the following formula (1).
前記炭素数１～１２の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ペンチル、ヘキシル、オクチル、２－エチルヘキシル、デシル基などが挙げられる。 Examples of the linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, pentyl, hexyl, octyl, 2-ethylhexyl and decyl groups. .
第四級ホスホニウム化合物としては、特に、第四級ホスホニウム水酸化物が好ましい。第四級ホスホニウム水酸化物の代表的な例として、水酸化テトラエチルホスホニウム、水酸化テトラプロピルホスホニウム、水酸化テトラブチルホスホニウム、水酸化テトラヘキシルホスホニウムなどの炭素数２～８のアルキル基を有する水酸化テトラアルキルホスホニウムが挙げられる。これらの中でも、水酸化テトラブチルホスホニウムが特に好ましい。 A quaternary phosphonium hydroxide is particularly preferred as the quaternary phosphonium compound. Representative examples of quaternary phosphonium hydroxides include hydroxides having an alkyl group having 2 to 8 carbon atoms, such as tetraethylphosphonium hydroxide, tetrapropylphosphonium hydroxide, tetrabutylphosphonium hydroxide, and tetrahexylphosphonium hydroxide. A tetraalkylphosphonium is mentioned. Among these, tetrabutylphosphonium hydroxide is particularly preferred.
オニウム化合物の水溶液におけるオニウム化合物の濃度としては、例えば４５～８５重量％程度の中から適宜選択できる。 The concentration of the onium compound in the aqueous solution of the onium compound can be appropriately selected, for example, from about 45 to 85% by weight.
原料セルロースとしては、特に限定されず、結晶セルロース（微結晶セルロース）のほか、木材パルプ（針葉樹パルプ、広葉樹パルプ）、リンターパルプ（コットンリンターパルプなど）などの種々のセルロース源を用いることができる。これらのパルプは、通常、ヘミセルロースなどの異成分を含有している。従って、本明細書において、用語「セルロース」は、ヘミセルロースなどの異成分も含有する意味で用いる。木材パルプとしては、広葉樹パルプ及び針葉樹パルプから選択された少なくとも一種が使用でき、広葉樹パルプと針葉樹パルプとを併用してもよい。また、リンターパルプ（精製綿リンターなど）と木材パルプとを併用してもよい。重合度も特に限定されず、例えば、重合度２００～１００００程度のセルロースを使用できる。また、セルロースの結晶化度の指標となるα－セルロース含有量（重量基準）も特に限定されず、任意の含有量のものを使用でき、例えば、９０％以上、特に９８％以上の高結晶度のセルロースであっても用いることができる。セルロースは、通常、セルロース分子及び／又はヘミセルロース分子に結合した状態などで多少のカルボキシル基を含有しているものであってもよい。 The raw cellulose is not particularly limited, and various cellulose sources such as crystalline cellulose (microcrystalline cellulose), wood pulp (softwood pulp, hardwood pulp), linter pulp (cotton linter pulp, etc.) can be used. These pulps usually contain foreign components such as hemicellulose. Therefore, the term "cellulose" is used herein to mean that it also includes heterogeneous components such as hemicellulose. At least one selected from hardwood pulp and softwood pulp can be used as wood pulp, and hardwood pulp and softwood pulp may be used in combination. In addition, linter pulp (such as refined cotton linter) and wood pulp may be used in combination. The degree of polymerization is also not particularly limited, and for example, cellulose with a degree of polymerization of about 200 to 10,000 can be used. In addition, the α-cellulose content (weight basis), which is an index of the crystallinity of cellulose, is not particularly limited, and any content can be used. For example, high crystallinity of 90% or more, particularly 98% or more of cellulose can also be used. Cellulose may generally contain some carboxyl groups, such as in a state bound to cellulose molecules and/or hemicellulose molecules.
本発明では、セルロースをオニウム化合物水溶液に溶解させるので、セルロースを温和な温度条件、例えば、５～６０℃、好ましくは１０～４５℃、特に好ましくは常温（２５℃）付近（例えば１５～４０℃）で撹拌することで、速やかに溶解させることができる。 In the present invention, since cellulose is dissolved in an aqueous solution of an onium compound, cellulose is dissolved under mild temperature conditions, for example, 5 to 60°C, preferably 10 to 45°C, particularly preferably around room temperature (25°C) (eg, 15 to 40°C). ), it can be quickly dissolved.
こうして調製されるセルロース溶液中のセルロース濃度は、例えば０．１～２０重量％ 、好ましくは０．２～１５重量％、さらに好ましくは０．５～５重量％である。セルロース溶液における、セルロースとオニウム化合物との割合［前者／後者（重量比）］は、例えば０．００１～１、好ましくは０．０１～０．１の範囲である。 The cellulose concentration in the cellulose solution thus prepared is, for example, 0.1 to 20% by weight, preferably 0.2 to 15% by weight, more preferably 0.5 to 5% by weight. The ratio of cellulose and onium compound [former/latter (weight ratio)] in the cellulose solution is, for example, in the range of 0.001 to 1, preferably 0.01 to 0.1.
（工程ＩＩ）
工程ＩＩでは、工程Ｉで得られたセルロース溶液にエポキシ化剤としてのエピハロヒドリンを添加し、グリセリンとエピハロヒドリンとを反応させて、エポキシ化セルロース溶液を得る。エピハロヒドリンとしては、下記式（２）で表される化合物が好ましく使用できる。
(Step II)
In step II, epihalohydrin as an epoxidizing agent is added to the cellulose solution obtained in step I, and glycerin and epihalohydrin are reacted to obtain an epoxidized cellulose solution. A compound represented by the following formula (2) can be preferably used as the epihalohydrin.
エピハロヒドリンの中でも、上記式（２）においてＸが塩素原子であるエピクロロヒドリンが好ましい。 Among epihalohydrins, epichlorohydrin in which X is a chlorine atom in the above formula (2) is preferable.
エピハロヒドリンの使用量は、エピハロヒドリンとオニウム化合物との割合［前者／後者（重量比）］として、例えば０．０１～１０、好ましくは０．１～１の範囲である。 The amount of epihalohydrin used is, for example, in the range of 0.01 to 10, preferably 0.1 to 1, as the ratio of epihalohydrin to the onium compound [former/latter (weight ratio)].
本発明では、オニウム化合物の水溶液中でセルロースとエピハロヒドリンとを反応させるので、低温且つ短時間で反応が進行する。反応温度としては、例えば０～８０℃、好ましくは１０～５０℃、さらに好ましくは１５～３８℃である。反応時間は、原料セルロースの種類等によっても異なるが、例えば３分～１０時間、好ましくは５分～３時間程度の範囲である。反応は撹拌下に行うのが好ましい。撹拌速度は、例えば、５０～１０００ｒｐｍ程度の範囲で適宜調整できる。エピハロヒドリンの使用量、反応温度、反応時間等を調整することにより、セルロースへのエポキシ基導入量（エポキシ置換度）を制御することができる。 In the present invention, since cellulose and epihalohydrin are reacted in an aqueous solution of an onium compound, the reaction proceeds at a low temperature in a short period of time. The reaction temperature is, for example, 0 to 80°C, preferably 10 to 50°C, more preferably 15 to 38°C. The reaction time varies depending on the type of starting cellulose and the like, but is, for example, in the range of 3 minutes to 10 hours, preferably 5 minutes to 3 hours. The reaction is preferably carried out under stirring. The stirring speed can be appropriately adjusted within a range of, for example, about 50 to 1000 rpm. By adjusting the amount of epihalohydrin used, reaction temperature, reaction time, etc., the amount of epoxy groups introduced into cellulose (the degree of epoxy substitution) can be controlled.
セルロースとエピハロヒドリンとの反応により、セルロースの側鎖にエポキシ基を導入でき、エポキシ基で修飾されたセルロースが生成する。そして、本発明の方法によれば、エポキシ置換度の高いエポキシ化セルロースを得ることができる。エポキシ化セルロースのエポキシ置換度は、例えば０．５～３．０、好ましくは１．０～２．５、さらに好ましくは１．３～２．０である。なお、エポキシ置換度とは、セルロースの側鎖水酸基にエポキシ基がグリシジル基としてどの程度導入されたかを示す指標であって、セルロースのグルコース単位に結合している３つの水酸基がグリシジルエーテル化した割合（平均値）である。エポキシ置換度の最大値は３である。エポキシ化セルロースのエポキシ置換度は、例えば、1Ｈ－ＮＭＲにより測定できる。 Epoxy groups can be introduced into the side chains of cellulose by reaction of cellulose with epihalohydrin to produce cellulose modified with epoxy groups. Then, according to the method of the present invention, epoxidized cellulose with a high degree of epoxy substitution can be obtained. The degree of epoxy substitution of the epoxidized cellulose is, for example, 0.5 to 3.0, preferably 1.0 to 2.5, more preferably 1.3 to 2.0. The degree of epoxy substitution is an index indicating the extent to which epoxy groups have been introduced as glycidyl groups into the side chain hydroxyl groups of cellulose, and is the ratio of glycidyl etherification of the three hydroxyl groups bound to the glucose units of cellulose. (average value). The maximum degree of epoxy substitution is 3. The degree of epoxy substitution of epoxidized cellulose can be measured, for example, by 1 H-NMR.
（工程ＩＩＩ）
工程ＩＩＩでは、工程ＩＩで得られたエポキシ化セルロース溶液を精製に付すことにより固体状のエポキシ化セルロースを単離する。エポキシ化セルロースを単離・精製する方法としては、（ａ）前記エポキシ化セルロース溶液に、貧溶媒となる溶媒を過剰に添加し、好ましくは、例えば撹拌速度２００～２０００ｒｐｍ程度で撹拌して、エポキシ化セルロースを沈殿させる方法、（ｂ）前記エポキシ化セルロース溶液を、貧溶媒となる溶媒を用いたソックスレー抽出法に付し、エポキシ化セルロースを沈殿させる方法である。
(Step III)
In step III, solid epoxidized cellulose is isolated by subjecting the epoxidized cellulose solution obtained in step II to purification. The method for isolating and purifying the epoxidized cellulose includes (a) adding an excessive amount of a poor solvent to the epoxidized cellulose solution, preferably stirring at a stirring speed of about 200 to 2000 rpm, and and (b) subjecting the epoxidized cellulose solution to a Soxhlet extraction method using a poor solvent to precipitate epoxidized cellulose.
前記（ａ）及び（ｂ）における貧溶媒としては、エポキシ化セルロースの貧溶媒であれば特に限定されず、周知の種々の有機溶媒を使用できる。これらの中でも、使用後、反応に用いたオニウム化合物水溶液と蒸留により容易に分離除去できるという点から、水より沸点が低い有機溶媒が好ましい。また、前記オニウム化合物水溶液との混和性等の点から、親水性有機溶媒（例えば、２０℃における水１００ｇに対する溶解度が３ｇ以上である溶媒）が好ましい。 The poor solvent in (a) and (b) is not particularly limited as long as it is a poor solvent for epoxidized cellulose, and various well-known organic solvents can be used. Among these, an organic solvent having a boiling point lower than that of water is preferred because it can be easily separated and removed from the aqueous onium compound solution used in the reaction after use by distillation. Also, from the viewpoint of miscibility with the aqueous solution of the onium compound, a hydrophilic organic solvent (for example, a solvent having a solubility of 3 g or more in 100 g of water at 20° C.) is preferable.
前記貧溶媒としては、特に、メタノール、エタノール、２－プロパノール、ブタノール等の炭素数１～４程度のアルコール；アセトン等のケトンなどが好ましい。貧溶媒は単独で又は２種以上を組み合わせて使用できる。 As the poor solvent, alcohols having about 1 to 4 carbon atoms such as methanol, ethanol, 2-propanol and butanol; and ketones such as acetone are particularly preferable. A poor solvent can be used individually or in combination of 2 or more types.
前記エポキシ化セルロース溶液を前記貧溶媒と接触させると、貧溶媒中には、前記オニウム化合物及び水が溶出して、オニウム化合物、水及び貧溶媒の混合物となる。この混合物から貧溶媒を蒸留により分離除去することは容易であり、貧溶媒を除去した後のオニウム化合物及び水は、再びセルロースを溶解する媒体として使用することができる。この際、前記のように貧溶媒として水より沸点が低い有機溶媒を用いる場合には、水を蒸発させることなく該貧溶媒のみを留去できるため、エネルギー低減の観点から特に好ましい。 When the epoxidized cellulose solution is brought into contact with the poor solvent, the onium compound and water are eluted into the poor solvent to form a mixture of the onium compound, water and poor solvent. It is easy to separate and remove the poor solvent from this mixture by distillation, and the onium compound and water after removing the poor solvent can be used again as a medium for dissolving cellulose. At this time, when an organic solvent having a boiling point lower than that of water is used as the poor solvent as described above, only the poor solvent can be distilled off without evaporating water, which is particularly preferable from the viewpoint of energy reduction.
エポキシ化セルロース溶液を貧溶媒と接触させる際の温度は、例えば、０～９５℃、好ましくは５～７０℃、さらに好ましくは１０～６０℃、特に好ましくは１０～４０℃である。 The temperature at which the epoxidized cellulose solution is brought into contact with the poor solvent is, for example, 0 to 95°C, preferably 5 to 70°C, more preferably 10 to 60°C, particularly preferably 10 to 40°C.
沈殿した固体状エポキシ化セルロースは、濾過、遠心分離、乾燥等の慣用の手段により分離回収できる。 The precipitated solid epoxidized cellulose can be separated and recovered by conventional means such as filtration, centrifugation and drying.
［エポキシ化セルロース］
本発明のエポキシ化セルロースは、エポキシ置換度が０．５～３．０である。該エポキシ置換度は、好ましくは１．０～２．５、さらに好ましくは１．３～２．０である。本発明のエポキシ化セルロースは上記本発明の製造方法により製造できる。
[Epoxidized cellulose]
The epoxidized cellulose of the present invention has a degree of epoxy substitution of 0.5 to 3.0. The degree of epoxy substitution is preferably 1.0 to 2.5, more preferably 1.3 to 2.0. The epoxidized cellulose of the present invention can be produced by the production method of the present invention.
本発明のエポキシ化セルロースは、通常、粉末状、フレーク状等の形態であり、色は白色である。 The epoxidized cellulose of the present invention is usually in the form of powder, flakes, etc., and is white in color.
上記エポキシ化セルロースの製造方法では、反応が緩和な条件で進行するため、重合度の低下が極めて小さい。そのため、得られるエポキシ化セルロースの重合度は、原料セルロースとほぼ同じであり、例えば、２００～１００００程度である。 In the method for producing epoxidized cellulose, since the reaction proceeds under mild conditions, the degree of polymerization is extremely small. Therefore, the degree of polymerization of the obtained epoxidized cellulose is substantially the same as that of the starting cellulose, for example, about 200 to 10,000.
本発明のエポキシ化セルロースは、高いエポキシ置換度を有するため、有機溶媒に対する溶解性に優れ、特に非プロトン性極性溶媒に溶解しやすい。非プロトン性極性溶媒としては、例えば、ジメチルスルホキシド、Ｎ-メチルピロリドン、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、ヘキサメチルホスホリックトリアミドなどが挙げられる。 Since the epoxidized cellulose of the present invention has a high degree of epoxy substitution, it has excellent solubility in organic solvents, and is particularly easy to dissolve in aprotic polar solvents. Aprotic polar solvents include, for example, dimethylsulfoxide, N-methylpyrrolidone, tetrahydrofuran, N,N-dimethylformamide, hexamethylphosphoric triamide and the like.
［硬化性エポキシ樹脂組成物及び硬化物］
本発明の硬化性エポキシ樹脂組成物は、本発明のエポキシ化セルロースを少なくとも含む。本発明の硬化性エポキシ樹脂組成物は、エポキシ化合物として、本発明のエポキシ化セルロースのみを含んでいてもよいが、本発明のエポキシ化セルロースと共に他のエポキシ化合物（エポキシ樹脂）を含んでいてもよい。本発明のエポキシ化セルロースはエポキシ置換度が高いため他のエポキシ化合物に溶解しやすいので、他のエポキシ化合物の改質剤として有用である。また、エポキシ置換度が高いことから、架橋密度が向上し改質効果も大きい。本発明のエポキシ化セルロースを他のエポキシ化合物の改質剤として用いることにより、硬化物の強靱性等の特性を向上させることができる。
[Curable epoxy resin composition and cured product]
The curable epoxy resin composition of the present invention contains at least the epoxidized cellulose of the present invention. The curable epoxy resin composition of the present invention may contain only the epoxidized cellulose of the present invention as an epoxy compound, or may contain other epoxy compounds (epoxy resins) together with the epoxidized cellulose of the present invention. good. Since the epoxidized cellulose of the present invention has a high degree of epoxy substitution, it is easily dissolved in other epoxy compounds, and is therefore useful as a modifier for other epoxy compounds. In addition, since the degree of epoxy substitution is high, the crosslink density is improved and the modification effect is large. By using the epoxidized cellulose of the present invention as a modifier for other epoxy compounds, properties such as toughness of the cured product can be improved.
他のエポキシ化合物としては、例えば、脂環式エポキシ化合物、芳香族グリシジルエーテル型エポキシ化合物、脂肪族多価アルコールポリグリシジルエーテル、エポキシ基を有するシラン化合物等を挙げることができる。本発明の硬化性エポキシ樹脂組成物は、エポキシ化合物以外の硬化性成分を含んでいてもよい。 Other epoxy compounds include, for example, alicyclic epoxy compounds, aromatic glycidyl ether type epoxy compounds, aliphatic polyhydric alcohol polyglycidyl ethers, and epoxy group-containing silane compounds. The curable epoxy resin composition of the present invention may contain curable components other than the epoxy compound.
本発明の硬化性エポキシ樹脂組成物は、硬化剤及び／又は硬化触媒を含有することが好ましい。前記硬化剤としては、エポキシ化合物の硬化剤として使用される周知慣用の化合物を挙げることができ、例えば、３又は４－メチル－１，２，３，６－メチルテトラヒドロ無水フタル酸、３又は４－メチル－ヘキサヒドロ無水フタル酸、メチル－３，６エンドメチレン－１，２，３，６－テトラヒドロ無水フタル酸、５－ノルボルネン－２，３－カルボン酸無水物等の酸無水物；アミン類（ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン等の鎖状脂肪族ポリアミン；Ｎ－アミノメチルピペラジン等の環状脂肪族ポリアミン；メタキシレンジアミン、メタフェニレンジアミン等の芳香族アミン等）；ポリアミド樹脂；２－メチルイミダゾール等のイミダゾール類；アミンのＢＦ3錯体化合物；脂肪族スルホニウム塩、芳香族スルホニウム塩、ヨードニウム塩、及びホスホニウム塩等のブレンステッド酸塩類；アジピン酸；セバシン酸；テレフタル酸；トリメリット酸；カルボキシル基含有ポリエステル等のポリカルボン酸類等である。 The curable epoxy resin composition of the present invention preferably contains a curing agent and/or a curing catalyst. Examples of the curing agent include well-known compounds commonly used as curing agents for epoxy compounds, such as 3 or 4-methyl-1,2,3,6-methyltetrahydrophthalic anhydride, -acid anhydrides such as methyl-hexahydrophthalic anhydride, methyl-3,6-endomethylene-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride, and 5-norbornene-2,3-carboxylic anhydride; amines ( chain aliphatic polyamines such as diethylenetriamine and triethylenetetramine; cycloaliphatic polyamines such as N-aminomethylpiperazine; aromatic amines such as metaxylenediamine and metaphenylenediamine); polyamide resins; imidazoles such as 2-methylimidazole BF3 complex compounds of amines; Bronsted acid salts such as aliphatic sulfonium salts, aromatic sulfonium salts, iodonium salts, and phosphonium salts; adipic acid; sebacic acid; terephthalic acid; polycarboxylic acids and the like.
硬化剤の使用量としては、例えば、樹脂組成物中に含まれる全硬化性成分の５０～１３０重量％程度、好ましくは６０～１２０重量％程度である。 The amount of the curing agent used is, for example, about 50 to 130% by weight, preferably about 60 to 120% by weight, of the total curable components contained in the resin composition.
硬化剤は、硬化促進剤と共に使用することが好ましい。前記硬化促進剤としては、例えば、トリフェニルホスフィン等のリン系化合物やその誘導体；ベンジルジメチルアミン等のアミン系化合物やその誘導体；テトラブチルアンモニウムブロミド、テトラベンジルアンモニウムブロミド等の第４級アンモニウム化合物やその誘導体；２－エチル－４－メチル－イミダゾール、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピロロ[１，２ａ]ベンズイミダゾール、１－シアノエチル－２－メチル－イミダゾール等のイミダゾール系化合物やその誘導体；１，８－ジアザビシクロ［５，４，０］ウンデセン－７やその誘導体等を挙げることができる。 The curing agent is preferably used together with a curing accelerator. Examples of the curing accelerator include phosphorus compounds such as triphenylphosphine and derivatives thereof; amine compounds such as benzyldimethylamine and derivatives thereof; quaternary ammonium compounds such as tetrabutylammonium bromide and tetrabenzylammonium bromide; derivatives thereof; imidazole compounds such as 2-ethyl-4-methyl-imidazole, 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2a]benzimidazole, 1-cyanoethyl-2-methyl-imidazole and derivatives thereof; 8-diazabicyclo[5,4,0]undecene-7 and its derivatives can be mentioned.
硬化促進剤の使用量としては、上記硬化剤１００重量部に対して０．０５～５．０重量部程度、好ましくは０．１～４．０重量部程度である。 The amount of the curing accelerator used is about 0.05 to 5.0 parts by weight, preferably about 0.1 to 4.0 parts by weight, per 100 parts by weight of the curing agent.
前記硬化触媒としては、光カチオン重合開始剤、熱カチオン重合開始剤等の重合開始剤を挙げることができる。 Examples of the curing catalyst include polymerization initiators such as photocationic polymerization initiators and thermal cationic polymerization initiators.
光カチオン重合開始剤としては、例えば、トリアリルスルホニウムヘキサフルオロホスフェート、トリアリールスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート等のスルホニウム塩；ジアリールヨードニウムヘキサフルオロホスフェート、ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート、ビス（ドデシルフェニル）ヨードニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、ヨードニウム［４－（４－メチルフェニル－２－メチルプロピル）フェニル］ヘキサフルオロホスフェート等のヨードニウム塩；テトラフルオロホスホニウムヘキサフルオロホスフェート等のホスホニウム塩；ピリジウム塩等を挙げることができる。 Examples of photocationic polymerization initiators include sulfonium salts such as triallylsulfonium hexafluorophosphate and triarylsulfonium hexafluoroantimonate; diaryliodonium hexafluorophosphate, diphenyliodonium hexafluoroantimonate, bis(dodecylphenyl)iodonium tetrakis ( pentafluorophenyl)borate, iodonium salts such as iodonium [4-(4-methylphenyl-2-methylpropyl)phenyl]hexafluorophosphate; phosphonium salts such as tetrafluorophosphonium hexafluorophosphate; and pyridium salts. .
熱カチオン重合開始剤としては、例えば、アリールジアゾニウム塩、アリールヨードニウム塩、アリールスルホニウム塩、アレン－イオン錯体等を挙げることができる。 Examples of thermal cationic polymerization initiators include aryldiazonium salts, aryliodonium salts, arylsulfonium salts, and allene-ion complexes.
硬化触媒の使用量としては、例えば、樹脂組成物に含有する全硬化性成分の０．１～１０．０重量％程度、好ましくは０．３～３．０重量％程度である。 The amount of the curing catalyst used is, for example, about 0.1 to 10.0% by weight, preferably about 0.3 to 3.0% by weight, based on the total curable components contained in the resin composition.
さらに、本発明の硬化性エポキシ樹脂組成物には、本発明の効果を損なわない範囲内で、必要に応じて他の添加物を添加してもよい。他の添加物としては、例えば、オルガノシロキサン化合物、金属酸化物粒子、ゴム粒子、シリコーン系やフッ素系の消泡剤、シランカップリング剤、充填剤、可塑剤、レベリング剤、帯電防止剤、離型剤、難燃剤、着色剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、イオン吸着体、顔料、溶剤等を挙げることができる。これら各種の添加剤の配合量は樹脂組成物全量（不揮発分全量）に対して、例えば５重量％以下程度である。 Further, other additives may be added to the curable epoxy resin composition of the present invention as necessary within the range that does not impair the effects of the present invention. Other additives include, for example, organosiloxane compounds, metal oxide particles, rubber particles, silicone-based and fluorine-based antifoaming agents, silane coupling agents, fillers, plasticizers, leveling agents, antistatic agents, and release agents. Type agents, flame retardants, colorants, antioxidants, ultraviolet absorbers, ion adsorbents, pigments, solvents and the like can be mentioned. The blending amount of these various additives is, for example, about 5% by weight or less with respect to the total amount of the resin composition (the total amount of nonvolatile matter).
本発明の硬化性エポキシ樹脂組成物は、例えば、前記本発明のエポキシ化セルロース、必要に応じて他のエポキシ化合物、その他の硬化性成分、硬化剤及び硬化促進剤、又は硬化触媒、その他の添加剤等を配合して、必要に応じて真空下で気泡を排除しつつ、撹拌・混合することにより調製される。撹拌・混合する際の温度は、例えば、１０～６０℃程度である。撹拌・混合には、公知の装置、例えば、自転公転型ミキサー、１軸又は多軸エクストルーダー、プラネタリーミキサー、ニーダー、ディソルバー等を使用できる。 The curable epoxy resin composition of the present invention comprises, for example, the epoxidized cellulose of the present invention, optionally other epoxy compounds, other curable components, a curing agent and a curing accelerator, or a curing catalyst, and other additives. It is prepared by blending agents, etc., and stirring and mixing while removing air bubbles under vacuum as necessary. The temperature during stirring and mixing is, for example, about 10 to 60°C. For stirring and mixing, known devices such as a rotation-revolution mixer, a single- or multi-screw extruder, a planetary mixer, a kneader, a dissolver, and the like can be used.
上記方法により調製された樹脂組成物は、例えば、周知慣用の成形方法により成形し、その後、加熱処理を行うことによって重合反応を促進し、硬化物を得ることができる。加熱温度としては、例えば５０～２００℃程度、好ましくは５５～１５０℃程度である。加熱時間は、例えば０．５～１２時間程度、好ましくは、１～１０時間程度である。加熱手段としては、オーブン等が挙げられる。前記加熱処理後、さらにポストベークを行っても良い。ポストベークは、例えば、５０～２００℃程度、好ましくは６０～１８０℃程度で、０．５～１２時間程度、好ましくは、１～１０時間程度加熱することにより行われる。 The resin composition prepared by the above method can be molded by, for example, a well-known and commonly used molding method, and then heat-treated to accelerate the polymerization reaction and obtain a cured product. The heating temperature is, for example, about 50 to 200.degree. C., preferably about 55 to 150.degree. The heating time is, for example, about 0.5 to 12 hours, preferably about 1 to 10 hours. An oven etc. are mentioned as a heating means. Post-baking may be further performed after the heat treatment. Post-baking is performed, for example, by heating at about 50 to 200° C., preferably about 60 to 180° C., for about 0.5 to 12 hours, preferably about 1 to 10 hours.
上記重合反応は常圧下で行ってもよく、減圧下又は加圧下で行ってもよい。反応の雰囲気は反応を阻害しない限り特に限定されず、例えば、空気雰囲気、窒素雰囲気、アルゴン雰囲気等の何れであってもよい。 The polymerization reaction may be carried out under normal pressure, or under reduced pressure or increased pressure. The atmosphere for the reaction is not particularly limited as long as it does not inhibit the reaction, and may be, for example, an air atmosphere, a nitrogen atmosphere, an argon atmosphere, or the like.
こうして得られる本発明の硬化物は強靱性に優れるため、例えば、機械部品材料、電気・電子部品材料、コンポジット、自動車部品材料、土木建築材料、成形材料、コーティング材料、接着剤、封止材、繊維強化プラスチック、ＣＦＲＰ材料、プラスチック形成材料等として好適に用いられる。 Since the cured product of the present invention thus obtained is excellent in toughness, it can be It is suitably used as fiber reinforced plastics, CFRP materials, plastic forming materials, and the like.
以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。 EXAMPLES The present invention will be described in more detail below based on examples, but the present invention is not limited to these examples.
実施例で用いた原材料を以下に示す。
＜オニウム化合物＞
Ａ：テトラブチルホスホニウム ハイドロオキサイド（＝水酸化テトラブチルホスホニウム）
＜セルロース＞
Ｂ：結晶セルロース（商品名「セオラス」、重合度３００、旭化成ケミカルズ社製）
＜エポキシ化剤＞
Ｃ：エピクロロヒドリン
Raw materials used in the examples are shown below.
<Onium compound>
A: Tetrabutylphosphonium hydroxide (= tetrabutylphosphonium hydroxide)
<Cellulose>
B: crystalline cellulose (trade name “Seolus”, degree of polymerization 300, manufactured by Asahi Kasei Chemicals)
<Epoxy agent>
C: epichlorohydrin
実施例１～１１
下記の表１に示す組成で、Ａのテトラブチルホスホニウム ハイドロオキサイドの所定濃度の水溶液に、Ｂのセルロースを所定濃度となるように添加し、室温で３０分間、３００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌し、セルロース溶液を調製した。次いで、調製したセルロース溶液に、Ｃのエポキシ化剤であるエピクロロヒドリンを所定量添加し、所定温度、所定時間、３００ｒｐｍの撹拌速度で撹拌することで、セルロースへのエポキシ基修飾を行い、エポキシ化セルロース溶液を得た。得られたエポキシ化セルロース溶液の外観を表１に示す。なお、表１において、「ｇIL」はオニウム化合物のグラム数を意味する。従って、表１におけるセルロースの溶液中濃度はオニウム化合物に対するセルロースの重量割合であり、エポキシ化剤の溶液中濃度はオニウム化合物に対するエポキシ化剤の重量割合である。
Examples 1-11
With the composition shown in Table 1 below, cellulose B was added to an aqueous solution of tetrabutylphosphonium hydroxide A having a predetermined concentration so as to have a predetermined concentration, and the cellulose was stirred at room temperature for 30 minutes at a stirring speed of 300 rpm. A solution was prepared. Next, a predetermined amount of epichlorohydrin, which is an epoxidizing agent for C, is added to the prepared cellulose solution and stirred at a predetermined temperature for a predetermined time at a stirring speed of 300 rpm to modify the cellulose with an epoxy group. An epoxidized cellulose solution was obtained. Table 1 shows the appearance of the obtained epoxidized cellulose solution. In addition, in Table 1, "g IL " means the number of grams of the onium compound. Therefore, the concentration of cellulose in the solution in Table 1 is the weight ratio of cellulose to the onium compound, and the concentration of the epoxidizing agent in the solution is the weight ratio of the epoxidizing agent to the onium compound.
上記で得られたエポキシ化セルロース溶液に過剰量のアルコール（メタノールあるいはブタノール）を添加することによりエポキシ化セルロースを析出させ、析出したエポキシ化セルロースからアルコールを留去（減圧乾燥）することによりエポキシ化セルロース粉末を得た。実施例１～１１のエポキシ化セルロース粉末はすべてジメチルスルホキシドに溶解した。また、実施例５、６及び１１のエポキシ化セルロースはＮ－メチルピロリドンにも溶解した。得られたエポキシ化セルロース粉末を重ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ－ｄ6）に溶解して1Ｈ－ＮＭＲ測定し、エポキシ置換度を算出した。エポキシ化セルロース粉末のエポキシ置換度と外観を表１に示した。なお、図１に実施例１のエポキシ化セルロース粉末の1Ｈ－ＮＭＲスペクトルを示す。横軸はδ値（ｐｐｍ）である。図１にはセルロースの水酸基のプロトン、導入されたグリシジル基の各プロトンの帰属も示した。 Epoxidized cellulose is precipitated by adding an excess amount of alcohol (methanol or butanol) to the epoxidized cellulose solution obtained above, and epoxidized by distilling off the alcohol from the precipitated epoxidized cellulose (drying under reduced pressure). A cellulose powder was obtained. All of the epoxidized cellulose powders of Examples 1-11 were dissolved in dimethylsulfoxide. The epoxidized celluloses of Examples 5, 6 and 11 also dissolved in N-methylpyrrolidone. The resulting epoxidized cellulose powder was dissolved in deuterated dimethylsulfoxide (DMSO-d 6 ) and subjected to 1 H-NMR measurement to calculate the degree of epoxy substitution. Table 1 shows the degree of epoxy substitution and appearance of the epoxidized cellulose powder. The 1 H-NMR spectrum of the epoxidized cellulose powder of Example 1 is shown in FIG. The horizontal axis is the δ value (ppm). FIG. 1 also shows the assignment of the protons of the hydroxyl groups of cellulose and the protons of the introduced glycidyl groups.
本発明のエポキシ化セルロースの製造方法では、反応条件を変えるだけで種々のエポキシ置換度を有するエポキシ化セルロースが合成可能となり、溶剤やエポキシ樹脂に対する溶解性を向上させることができる。また、エポキシ置換度が向上することで、エポキシ樹脂の改質剤として用いた場合、エポキシ樹脂硬化物の架橋密度が向上し、改質効果も向上する。これにより、エポキシ樹脂が利用される電子材料用途やコンポジットにおいて、エポキシ樹脂の課題である強靱化が可能となる。 According to the method for producing epoxidized cellulose of the present invention, epoxidized cellulose having various degrees of epoxy substitution can be synthesized simply by changing the reaction conditions, and the solubility in solvents and epoxy resins can be improved. In addition, since the degree of epoxy substitution is improved, when it is used as a modifier for epoxy resin, the crosslink density of the cured epoxy resin is improved, and the modification effect is also improved. As a result, in electronic material applications and composites in which epoxy resins are used, toughness, which is a problem of epoxy resins, can be achieved.
Claims (7)
前記オニウム化合物が第四級ホスホニウム化合物であるエポキシ化セルロースの製造方法。 A method for producing epoxidized cellulose, comprising the step of reacting epihalohydrin and cellulose in an aqueous solution of an onium compound to produce epoxidized cellulose in which hydroxyl groups of cellulose are glycidyl-etherified,
A method for producing epoxidized cellulose, wherein the onium compound is a quaternary phosphonium compound.
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Citations (6)
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| WO2009054373A1 (en) | 2007-10-25 | 2009-04-30 | Kao Corporation | Method for producing cellulose ether derivative |
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Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| KAKIBE, T. et al.，Etherification of Cellulose in Binary Ionic Liquid as Solvent and Catalyst，The Chemical Society of Japan，2017年，Vol.46, No.5，pp.737-739 |
| LIN, Mu-Shin and HUANG Chung-Song，Syntheses and characterizations of allyl cellulose and glycidyl cellulose，Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry，1992年，Vol.30, No.11，pp.2303-2312 |
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