JP7215065B2 - Aminocarbazole compound and use thereof - Google Patents
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Description
本発明は、新規なアミノカルバゾール化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）素子に関するものである。本発明におけるアミノカルバゾール化合物は、感光材料、有機光導電材料として使用でき、具体的には、平面光源や表示に使用される有機ＥＬ素子若しくは電子写真感光体等の正孔輸送材料、正孔注入材料及び発光材料として有用である。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to novel aminocarbazole compounds and organic electroluminescence (EL) devices using the same. The aminocarbazole compound in the present invention can be used as a photosensitive material and an organic photoconductive material. It is useful as a material and a luminescent material.
近年、有機ＥＬ素子は、次世代の薄型平面ディスプレイとして現在盛んに研究されており、既に携帯電話のディスプレイや、テレビ、照明等へ実用化も始まっている。しかし、有機ＥＬ素子の特性は未だ満足のいくものではなく、さらなる低駆動電圧化、高効率化、長寿命化を達成させる材料（正孔輸送材、電子輸送材、発光材等）が求められている。 In recent years, organic EL devices have been actively studied as next-generation thin flat displays, and have already started to be put to practical use in mobile phone displays, televisions, lighting, and the like. However, the characteristics of organic EL devices are still unsatisfactory, and materials (hole transport materials, electron transport materials, light-emitting materials, etc.) that achieve further lower driving voltage, higher efficiency, and longer life are required. ing.
これまでに、低駆動電圧、高効率な有機ＥＬ材料用の正孔輸送材としては、例えば、特許文献１及び特許文献２で開示されたアミノカルバゾール化合物が報告されている。
Hitherto, aminocarbazole compounds disclosed in
一方、ビス｛（ナフタレニル）フェニル｝アミノ基を有するヘテロ芳香族化合物が報告されている（例えば、特許文献３参照）。 On the other hand, a heteroaromatic compound having a bis{(naphthalenyl)phenyl}amino group has been reported (see, for example, Patent Document 3).
一方、特許文献１及び特許文献２に記載の化合物については、素子寿命は満足するものではない。したがって、駆動電圧、効率を損なわずに長寿命化を達成させるためには、更なる改良が必要であった。
On the other hand, the compounds described in
特許文献３に開示された化合物について、素子寿命は満足するものではない。したがって、駆動電圧、効率を損なわずに長寿命化を達成させるためには、更なる改良が必要であった。
The device life is not satisfactory for the compound disclosed in
本発明は、従来公知のアミノカルバゾール化合物や、ビス｛（ナフタレニル）フェニル｝アミン化合物と比べて、駆動電圧を損なわず、素子効率を向上させ、かつ素子寿命を顕著向上させる特定のアミノカルバゾール化合物を提供することをその目的とする。 The present invention provides a specific aminocarbazole compound that does not impair the driving voltage, improves the device efficiency, and remarkably improves the device life as compared with conventionally known aminocarbazole compounds and bis{(naphthalenyl)phenyl}amine compounds. Its purpose is to provide
本発明者らは、先の課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、下記一般式（１）で表されるアミノカルバゾール化合物を正孔輸送材料として用いた有機ＥＬ素子が、従来公知の類似材料を用いた時に比べて、高い発光効率と、顕著に長い素子寿命を発現することを見いだし、本発明を完成するに至った。 The inventors of the present invention have made intensive studies to solve the above problems, and found that an organic EL device using an aminocarbazole compound represented by the following general formula (1) as a hole-transporting material is similar to the conventionally known The inventors have found that a higher luminous efficiency and a remarkably longer device life can be obtained compared to when the material is used, and have completed the present invention.
すなわち本発明は、下記一般式（１）で表されるアミノカルバゾール化合物及びそれを含有する有機ＥＬ素子材料に関するものである。 That is, the present invention relates to an aminocarbazole compound represented by the following general formula (1) and an organic EL device material containing the same.
（式中、Ａｒ１は、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、又はフェナントリル基を表す。Ｒ１及びＲ２は、各々独立して、水素原子、又は下記一般式（２）で表される基を表し、Ｒ１及びＲ２のうち少なくとも一つは、下記一般式（２）で表される基である。） (wherein Ar 1 represents a phenyl group, a biphenyl group, a naphthyl group, or a phenanthryl group; R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom or a group represented by the following general formula (2); and at least one of R 1 and R 2 is a group represented by the following general formula (2).)
（式中、Ａｒ２は、各々独立して、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、フェナントリル基、（ナフチル）フェニル基、又は（フェナントリル）フェニル基を表す。ｎは、各々独立して、１または２を表す。Ａは、各々独立して、ベンゼン環を形成してもよい。） (In the formula, each Ar 2 independently represents a phenyl group, a biphenyl group, a terphenyl group, a naphthyl group, a phenanthryl group, a (naphthyl)phenyl group, or a (phenanthryl)phenyl group. represents 1 or 2. Each A may independently form a benzene ring.)
本発明のアミノカルバゾール化合物は、有機ＥＬ素子の正孔輸送層又は正孔注入層として用いた場合に、従来公知のアミノカルバゾール化合物に比べて、高い発光効率を発現し、素子寿命が顕著に優れる有機ＥＬ素子を提供することができる。 The aminocarbazole compound of the present invention, when used as a hole transport layer or a hole injection layer of an organic EL device, exhibits higher luminous efficiency and significantly superior device life as compared with conventionally known aminocarbazole compounds. An organic EL device can be provided.
本願発明は、上記一般式（１）で表されるアミノカルバゾール化合物に係る。 The present invention relates to an aminocarbazole compound represented by the general formula (1).
上記一般式（１）で表されるアミノカルバゾール化合物において、Ｒ１及びＲ２は、各々独立して、水素原子、又は上記一般式（２）で表される基を表し、Ｒ１及びＲ２のうち少なくとも一つは、上記一般式（２）で表される基である。なお、正孔輸送特性及び原料入手の容易性の点において、Ｒ１及びＲ２のうち一つが、上記一般式（２）で表される基であるもの（必然的に他方が水素原子である）が好ましく、Ｒ１が上記一般式（２）で表される基であり尚且つＲ２が水素原子であることがより好ましい。 In the aminocarbazole compound represented by the general formula (1), R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom or a group represented by the general formula (2), and R 1 and R 2 At least one of is a group represented by the general formula (2). In terms of hole transport properties and availability of raw materials, one of R 1 and R 2 is a group represented by the above general formula (2) (necessarily the other is a hydrogen atom ) is preferable, and it is more preferable that R 1 is a group represented by the general formula (2) and R 2 is a hydrogen atom.
上記一般式（１）で表されるアミノカルバゾール化合物において、Ａｒ１は、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、又はフェナントリル基を表す。これらのうち、有機ＥＬ素子の長寿命化に優れる点で、Ａｒ１は、フェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、４－ビフェニル基、又は９－フェナントリル基であることが好ましい。 In the aminocarbazole compound represented by general formula (1) above, Ar 1 represents a phenyl group, a biphenyl group, a naphthyl group, or a phenanthryl group. Among these, Ar 1 is preferably a phenyl group, a 1-naphthyl group, a 2-naphthyl group, a 4-biphenyl group, or a 9-phenanthryl group from the viewpoint of extending the life of the organic EL device.
上記一般式（１）で表されるアミノカルバゾール化合物において、Ａｒ２は、各々独立して、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、フェナントリル基、（ナフチル）フェニル基、又は（フェナントリル）フェニル基を表す。これらのうち、有機ＥＬ素子の長寿命化に優れる点で、Ａｒ２は、各々独立して、フェニル基、４－ビフェニル基、４－［１，１’：４’，１”－ターフェニル］基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、９－フェナントリル基、４－（１－ナフチル）フェニル基、４－（２－ナフチル）フェニル基、又は４－（９－フェナントリル）フェニル基であることが好ましい。 In the aminocarbazole compound represented by the general formula (1), each Ar 2 is independently a phenyl group, a biphenyl group, a terphenyl group, a naphthyl group, a phenanthryl group, a (naphthyl)phenyl group, or a (phenanthryl) represents a phenyl group. Among these, Ar 2 is each independently a phenyl group, a 4-biphenyl group, and a 4-[1,1′:4′,1″-terphenyl] group in terms of excellent longevity of the organic EL device. 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, 9-phenanthryl group, 4-(1-naphthyl)phenyl group, 4-(2-naphthyl)phenyl group, or 4-(9-phenanthryl)phenyl group is preferred.
上記一般式（１）で表されるアミノカルバゾール化合物において、ｎは、各々独立して、１又は２を表す。有機ＥＬ素子の長寿命化に優れる点で、当該ｎは、１であることが好ましい。 In the aminocarbazole compound represented by the general formula (1), each n independently represents 1 or 2. The value of n is preferably 1 from the viewpoint of extending the life of the organic EL element.
上記一般式（１）で表されるアミノカルバゾール化合物において、Ａは、各々独立して、ベンゼン環を形成してもよい。Ａがベンゼン環を形成する場合、ナフチル基とベンゼン環が縮合したフェナントリル基を形成することとなる。 In the aminocarbazole compound represented by the general formula (1), each A may independently form a benzene ring. When A forms a benzene ring, it forms a phenanthryl group in which a naphthyl group and a benzene ring are condensed.
上記一般式（１）で表されるアミノカルバゾール化合物については、有機ＥＬ素子の長寿命化に優れる点で、下記一般式（３）で表されるアミノカルバゾール化合物であることが好ましい。 Regarding the aminocarbazole compound represented by the general formula (1), the aminocarbazole compound represented by the following general formula (3) is preferable because it is excellent in extending the life of the organic EL device.
（式中、Ａｒ１、Ａｒ２、及びＡは、一般式（１）及び一般式（２）におけるＡｒ１、Ａｒ２、及びＡと同義である。）
以下に、一般式（１）で表されるアミノカルバゾール化合物について、好ましい化合物を例示するが、本願発明はこれらの化合物に限定されるものではない。
(In the formulas, Ar 1 , Ar 2 and A have the same definitions as Ar 1 , Ar 2 and A in general formulas (1) and (2).)
Preferred examples of the aminocarbazole compound represented by formula (1) are shown below, but the present invention is not limited to these compounds.
上記一般式（１）で表されるアミノカルバゾール化合物については、有機ＥＬ素子の長寿命化に優れる点で、下記のいずれかの式で表されるものであることが好ましい。 The aminocarbazole compound represented by the general formula (1) is preferably represented by any one of the following formulas from the viewpoint of extending the life of the organic EL device.
本願の一般式（１）で表されるアミノカルバゾール化合物については、特に限定するものではないが、例えば、公知技術（例えば、国際公開第２０１１／０４９１２３号パンフレット、国際公開第２０１３／０６２０４３号パンフレット等）及び当業者常識に基づいて製造することができる。 The aminocarbazole compound represented by the general formula (1) of the present application is not particularly limited. ) and based on the common knowledge of those skilled in the art.
本願の一般式（１）で表されるアミノカルバゾール化合物は、特に限定するものではないが、例えば、有機ＥＬ素子用材料として用いることができ、特に限定するものではないが、例えば、有機ＥＬ素子用の発光ホスト材料、正孔輸送材料、及び／又は正孔注入材料として好ましく使用することができる。本願の一般式（１）で表されるアミノカルバゾール化合物は、正孔輸送能に優れることから、正孔輸送層及び／又は正孔注入層として使用した際に、有機ＥＬ素子の高性能化を実現することができる点で好ましい。 The aminocarbazole compound represented by the general formula (1) of the present application is not particularly limited, but can be used, for example, as a material for an organic EL device. can be preferably used as a light-emitting host material, a hole-transporting material, and/or a hole-injecting material for Since the aminocarbazole compound represented by the general formula (1) of the present application has excellent hole-transporting ability, it improves the performance of organic EL devices when used as a hole-transporting layer and/or a hole-injecting layer. It is preferable in that it can be realized.
以下、本願の一般式（１）で表されるアミノカルバゾール化合物を有機ＥＬ素子用材料（特に限定するものではないが、例えば、正孔輸送材料及び／又は正孔注入材料）として含む有機ＥＬ素子について説明する。 Hereinafter, an organic EL device containing an aminocarbazole compound represented by the general formula (1) of the present application as an organic EL device material (for example, but not limited to, a hole transport material and/or a hole injection material) will be explained.
前記の有機ＥＬ素子において、発光層には、一般式（１）で表されるアミノカルバゾール化合物を含んでいても、含んでいなくてもよく、特に限定するものではないが、例えば、従来から使用されている公知の蛍光発光材料若しくは燐光発光材料を使用することができる。発光層は、少なくとも１種類の発光材料を含むことが好ましく、特に限定するものではないが、１種類の発光材料のみで形成されていてもよいし、ホスト材料中に１種類以上の発光材料がドープされていてもよい。 In the organic EL device, the light-emitting layer may or may not contain the aminocarbazole compound represented by the general formula (1), and is not particularly limited. Known fluorescent light-emitting materials or phosphorescent light-emitting materials in use can be used. The light-emitting layer preferably contains at least one type of light-emitting material, and is not particularly limited. It may be doped.
本発明のアミノカルバゾール化合物が有機ＥＬ素子の発光層含まれる場合、当該アミノカルバゾール化合物は、アミノカルバゾール化合物の単層であってもよいし、公知の発光ホスト材料にドープされた状態で含まれていてもよいし、公知の発光ドーパントをドープされた状態で含んでいてもよい。 When the aminocarbazole compound of the present invention is included in the light-emitting layer of an organic EL device, the aminocarbazole compound may be a single layer of the aminocarbazole compound, or may be included in a state doped with a known light-emitting host material. or may contain known light-emitting dopants in a doped state.
前記の有機ＥＬ素子において、正孔注入層及び／又は正孔輸送層には、一般式（１）で表されるアミノカルバゾール化合物を含んでいても、含んでいなくてもよく、特に限定するものではないが、例えば、必要に応じて２種類以上の正孔輸送性材料を含有若しくは積層させてもよく、特に限定するものではないが、例えば、酸化モリブデン等の酸化物、７，７，８，８－テトラシアノキノジメタン、２，３，５，６－テトラフルオロ－７，７，８，８－テトラシアノキノジメタン、ヘキサシアノヘキサアザトリフェニレン等の公知の電子受容性材料を含有若しくは積層させてもよい。 In the organic EL device, the hole injection layer and/or the hole transport layer may or may not contain the aminocarbazole compound represented by the general formula (1), and is particularly limited to However, for example, two or more types of hole-transporting materials may be contained or laminated as necessary, and there is no particular limitation, but for example, oxides such as molybdenum oxide, 7, 7, Contains or contains a known electron-accepting material such as 8,8-tetracyanoquinodimethane, 2,3,5,6-tetrafluoro-7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane, hexacyanohexaazatriphenylene It may be laminated.
前記一般式（１）で表されるアミノカルバゾール化合物を含有する有機ＥＬ素子において、正孔注入層、正孔輸送層、又は発光層等の層を形成する方法としては、特に限定するものではないが、例えば、真空蒸着法、スピンコート法、キャスト法等の公知の方法が挙げられる。 In the organic EL device containing the aminocarbazole compound represented by the general formula (1), the method for forming a layer such as a hole injection layer, a hole transport layer, or a light emitting layer is not particularly limited. However, for example, known methods such as vacuum deposition, spin coating and casting can be used.
本発明のアミノカルバゾール化合物を含んでいてもよい有機ＥＬ素子については、特に限定するものではないが、その基本的な構造としては、基板、陽極、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、及び陰極を含むものが好ましく、一部の層が省略されていても、また逆に追加されていてもよい。 The organic EL device that may contain the aminocarbazole compound of the present invention is not particularly limited, but its basic structure includes a substrate, an anode, a hole injection layer, a hole transport layer, and a light emitting layer. , an electron-transporting layer, and a cathode, and some layers may be omitted or vice versa.
有機ＥＬ素子の陽極及び陰極は、電気的な導体を介して電源に接続されている。陽極と陰極との間に電位を加えることにより、有機ＥＬ素子は作動する。 The anode and cathode of the organic EL element are connected to a power source through electrical conductors. An organic EL device is operated by applying an electric potential between the anode and the cathode.
正孔は陽極から有機ＥＬ素子内に注入され、電子は陰極で有機ＥＬ素子内に注入される。 Holes are injected into the organic EL element from the anode, and electrons are injected into the organic EL element at the cathode.
有機ＥＬ素子は典型的には基板に被せられ、陽極又は陰極は基板と接触することができる。基板と接触する電極は便宜上、下側電極と呼ばれる。一般的には、下側電極は陽極であるが、本発明の有機ＥＬ素子においては、そのような形態に限定されるものではない。 An organic EL element is typically overlaid on a substrate, and the anode or cathode can be in contact with the substrate. The electrode in contact with the substrate is conveniently called the bottom electrode. Although the lower electrode is generally an anode, the organic EL element of the present invention is not limited to such a form.
基板は、意図される発光方向に応じて、光透過性又は不透明であってもよい。光透過特性は、基板を通してエレクトロルミネッセンス発光により確認できる。一般的には、透明ガラス又はプラスチックがこのような場合に基板として採用される。基板は、多重の材料層を含む複合構造であってもよい。 The substrate may be light transmissive or opaque, depending on the intended direction of light emission. The light transmission properties can be confirmed by electroluminescence emission through the substrate. Generally, transparent glass or plastic is employed as the substrate in such cases. The substrate may be a composite structure comprising multiple layers of material.
エレクトロルミネッセンス発光を、陽極を通して確認する場合、陽極は当該発光を通すか又は実質的に通すもので形成される。 If the electroluminescent emission is to be seen through the anode, the anode is made to pass or substantially pass the emission.
本発明において使用される一般的な透明アノード（陽極）材料は、特に限定するものではないが、インジウム－錫酸化物（ＩＴＯ）、インジウム－亜鉛酸化物（ＩＺＯ）、又は酸化錫等が挙げられる。その他の金属酸化物、例えばアルミニウム又はインジウム・ドープ型酸化錫、マグネシウム－インジウム酸化物、又はニッケル－タングステン酸化物も使用可能である。これらの酸化物に加えて、金属窒化物である、例えば窒化ガリウム、金属セレン化物である、例えばセレン化亜鉛、又は金属硫化物である、例えば硫化亜鉛を陽極として使用することができる。 Common transparent anode (anode) materials used in the present invention include, but are not limited to, indium-tin oxide (ITO), indium-zinc oxide (IZO), or tin oxide. . Other metal oxides such as aluminum or indium doped tin oxide, magnesium-indium oxide, or nickel-tungsten oxide can also be used. In addition to these oxides, metal nitrides such as gallium nitride, metal selenides such as zinc selenide, or metal sulfides such as zinc sulfide can be used as the anode.
陽極は、プラズマ蒸着されたフルオロカーボンで改質することができる。陰極を通してだけエレクトロルミネッセンス発光が確認される場合、陽極の透過特性は重要ではなく、透明、不透明又は反射性の任意の導電性材料を使用することができる。この用途のための導体の一例としては、金、イリジウム、モリブデン、パラジウム、白金等が挙げられる。 The anode can be modified with plasma deposited fluorocarbons. If the electroluminescent emission is seen only through the cathode, the transmissive properties of the anode are not critical and any conductive material, transparent, opaque or reflective, can be used. Examples of conductors for this application include gold, iridium, molybdenum, palladium, platinum, and the like.
陽極と発光層の間には、正孔注入層や正孔輸送層といった正孔輸送性の層を複数層設けることができる。正孔注入層や正孔輸送層は、陽極より注入された正孔を発光層に伝達する機能を有し、これらの層を陽極と発光層の間に介在させることにより、より低い電界で多くの正孔を発光層に注入することができる。 A plurality of layers of hole-transporting layers such as a hole-injecting layer and a hole-transporting layer can be provided between the anode and the light-emitting layer. The hole-injecting layer and the hole-transporting layer have the function of transferring holes injected from the anode to the light-emitting layer. of holes can be injected into the light-emitting layer.
本発明の有機ＥＬ素子において、正孔輸送層及び／又は正孔注入層は、前記一般式（１）で表されるアミノカルバゾール化合物を含むことが好ましい。 In the organic EL device of the present invention, the hole-transporting layer and/or the hole-injecting layer preferably contain the aminocarbazole compound represented by the general formula (1).
正孔輸送層及び／又は正孔注入層には、前記の通り、前記一般式（１）で表されるアミノカルバゾール化合物と共に、公知の正孔輸送材料及び／又は正孔注入材料の中から任意のものを選択して組み合わせて用いることができる。 For the hole transport layer and/or the hole injection layer, as described above, the aminocarbazole compound represented by the general formula (1) is optionally selected from known hole transport materials and/or hole injection materials. can be selected and used in combination.
公知の正孔注入材料、正孔輸送材料としては、例えばトリアゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、ポリアリールアルカン誘導体、ピラゾリン誘導体及びピラゾロン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、アリールアミン誘導体、アミノ置換カルコン誘導体、オキサゾール誘導体、スチリルアントラセン誘導体、フルオレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、シラザン誘導体、アニリン系共重合体、又、導電性高分子オリゴマー、特にチオフェンオリゴマーなどが挙げられる。正孔注入材料、正孔輸送材料としては、上記のものを使用することができるが、ポルフィリン化合物、芳香族第三級アミン化合物及びスチリルアミン化合物、特に芳香族第三級アミン化合物を用いることが好ましい。 Examples of known hole injection materials and hole transport materials include triazole derivatives, oxadiazole derivatives, imidazole derivatives, polyarylalkane derivatives, pyrazoline and pyrazolone derivatives, phenylenediamine derivatives, arylamine derivatives, amino-substituted chalcone derivatives, Examples include oxazole derivatives, styrylanthracene derivatives, fluorenone derivatives, hydrazone derivatives, stilbene derivatives, silazane derivatives, aniline copolymers, conductive polymer oligomers, especially thiophene oligomers. As the hole-injecting material and the hole-transporting material, the above materials can be used, and porphyrin compounds, aromatic tertiary amine compounds and styrylamine compounds, particularly aromatic tertiary amine compounds can be used. preferable.
上記芳香族第三級アミン化合物及びスチリルアミン化合物の代表例としては、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラフェニル－４，４’－ジアミノフェニル、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ビス（３－メチルフェニル）－〔１，１’－ビフェニル〕－４，４’－ジアミン（ＴＰＤ）、２，２－ビス（４－ジ－ｐ－トリルアミノフェニル）プロパン、１，１－ビス（４－ジ－ｐ－トリルアミノフェニル）シクロヘキサン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラ－ｐ－トリル－４，４’－ジアミノビフェニル、１，１－ビス（４－ジ－ｐ－トリルアミノフェニル）－４－フェニルシクロヘキサン、ビス（４－ジメチルアミノ－２－メチルフェニル）フェニルメタン、ビス（４－ジ－ｐ－トリルアミノフェニル）フェニルメタン、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ジ（４－メトキシフェニル）－４，４’－ジアミノビフェニル、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラフェニル－４，４’－ジアミノジフェニルエーテル、４，４’－ビス（ジフェニルアミノ）クオードリフェニル、Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリ（ｐ－トリル）アミン、４－（ジ－ｐ－トリルアミノ）－４’－〔４－（ジ－ｐ－トリルアミノ）スチリル〕スチルベン、４－Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ－（２－ジフェニルビニル）ベンゼン、３－メトキシ－４’－Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノスチルベンゼン、Ｎ－フェニルカルバゾール、４，４’－ビス〔Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－フェニルアミノ〕ビフェニル（ＮＰＤ）、４，４’，４’’－トリス〔Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ〕トリフェニルアミン（ＭＴＤＡＴＡ）などがあげられる。 Representative examples of the aromatic tertiary amine compounds and styrylamine compounds include N,N,N',N'-tetraphenyl-4,4'-diaminophenyl, N,N'-diphenyl-N,N' -bis(3-methylphenyl)-[1,1′-biphenyl]-4,4′-diamine (TPD), 2,2-bis(4-di-p-tolylaminophenyl)propane, 1,1- Bis(4-di-p-tolylaminophenyl)cyclohexane, N,N,N',N'-tetra-p-tolyl-4,4'-diaminobiphenyl, 1,1-bis(4-di-p- tolylaminophenyl)-4-phenylcyclohexane, bis(4-dimethylamino-2-methylphenyl)phenylmethane, bis(4-di-p-tolylaminophenyl)phenylmethane, N,N'-diphenyl-N,N '-di(4-methoxyphenyl)-4,4'-diaminobiphenyl, N,N,N',N'-tetraphenyl-4,4'-diaminodiphenyl ether, 4,4'-bis(diphenylamino) Audryphenyl, N,N,N-tri(p-tolyl)amine, 4-(di-p-tolylamino)-4'-[4-(di-p-tolylamino)styryl]stilbene, 4-N,N- Diphenylamino-(2-diphenylvinyl)benzene, 3-methoxy-4'-N,N-diphenylaminostilbenzene, N-phenylcarbazole, 4,4'-bis[N-(1-naphthyl)-N-phenyl amino]biphenyl (NPD), 4,4′,4″-tris[N-(3-methylphenyl)-N-phenylamino]triphenylamine (MTDATA) and the like.
又、ｐ型－Ｓｉ、ｐ型－ＳｉＣなどの無機化合物も正孔注入材料、正孔輸送材料として使用することができる。正孔注入層、正孔輸送層は、上記材料の一種又は二種以上からなる一層構造であってもよく、同一組成又は異種組成の複数層からなる積層構造であってもよい。 Inorganic compounds such as p-type Si and p-type SiC can also be used as hole injection materials and hole transport materials. The hole injection layer and the hole transport layer may have a single layer structure composed of one or more of the above materials, or may have a laminated structure composed of a plurality of layers having the same composition or different compositions.
有機ＥＬ素子の発光層は、燐光材料又は蛍光材料を含むことが好ましく、この領域で電子・正孔対が再結合された結果として発光を生ずる。 The light-emitting layer of the organic EL device preferably contains a phosphorescent or fluorescent material in which light is emitted as a result of recombination of electron-hole pairs.
発光層は、低分子及びポリマー双方を含む組成から成っていてもよいが、より一般的には、ゲスト化合物（ドーパント）でドーピングされたホスト材料から成っていることが好ましく、発光は主としてドーパントから生じ、当該発光層を制御することによって、任意の色を発光させることができる。 The light-emitting layer may consist of compositions that include both small molecules and polymers, but more generally it preferably consists of a host material that is doped with a guest compound (dopant), the light emission being primarily from the dopant. Any color can be emitted by controlling the light-emitting layer.
発光層のホスト材料としては、例えば、ビフェニル基、フルオレニル基、トリフェニルシリル基、カルバゾール基、ピレニル基、又はアントラニル基を有する化合物が挙げられる。例えば、ＤＰＶＢｉ（４，４’－ビス（２，２－ジフェニルビニル）－１，１’－ビフェニル）、ＢＣｚＶＢｉ（４，４’－ビス（９－エチル－３－カルバゾビニレン）１，１’－ビフェニル）、ＴＢＡＤＮ（２－ターシャルブチル－９，１０－ジ（２－ナフチル）アントラセン）、ＡＤＮ（９，１０－ジ（２－ナフチル）アントラセン）、ＣＢＰ（４，４’－ビス（カルバゾール－９－イル）ビフェニル）、ＣＤＢＰ（４，４’－ビス（カルバゾール－９－イル）－２，２’－ジメチルビフェニル）、又は９，１０－ビス（ビフェニル）アントラセン等が挙げられる。 Host materials for the light-emitting layer include, for example, compounds having a biphenyl group, a fluorenyl group, a triphenylsilyl group, a carbazole group, a pyrenyl group, or an anthranyl group. For example, DPVBi (4,4′-bis(2,2-diphenylvinyl)-1,1′-biphenyl), BCzVBi (4,4′-bis(9-ethyl-3-carbazovinylene)1,1′-biphenyl ), TBADN (2-tert-butyl-9,10-di(2-naphthyl)anthracene), ADN (9,10-di(2-naphthyl)anthracene), CBP (4,4′-bis(carbazole-9 -yl)biphenyl), CDBP (4,4′-bis(carbazol-9-yl)-2,2′-dimethylbiphenyl), 9,10-bis(biphenyl)anthracene, and the like.
発光層内のホスト材料としては、下記に定義する電子輸送材料、上記に定義する正孔輸送材料、正孔・電子再結合を助ける（サポート）別の材料、又はこれら材料の組み合わせであってもよい。 The host material in the light-emitting layer may be an electron-transporting material as defined below, a hole-transporting material as defined above, another material that assists (supports) hole-electron recombination, or a combination of these materials. good.
蛍光発光性のドーパントの一例としては、特に限定するものではないが、例えば、アントラセン、ピレン、テトラセン、キサンテン、ペリレン、ルブレン、クマリン、ローダミン、キナクリドン、ジシアノメチレンピラン化合物、チオピラン化合物、ポリメチン化合物、ピリリウム又はチアピリリウム化合物、フルオレン誘導体、ペリフランテン誘導体、インデノペリレン誘導体、ビス（アジニル）アミンホウ素化合物、ビス（アジニル）メタン化合物、カルボスチリル化合物等が挙げられる。 Examples of fluorescent dopants include, but are not limited to, anthracene, pyrene, tetracene, xanthene, perylene, rubrene, coumarin, rhodamine, quinacridone, dicyanomethylenepyran compound, thiopyran compound, polymethine compound, pyrylium Alternatively, thiapyrylium compounds, fluorene derivatives, periflanthene derivatives, indenoperylene derivatives, bis(azinyl)amine boron compounds, bis(azinyl)methane compounds, carbostyril compounds and the like can be mentioned.
燐光発光性のドーパントの一例としては、特に限定するものではないが、例えば、イリジウム、白金、パラジウム、オスミウム等の遷移金属の有機金属錯体が挙げられる。 Examples of phosphorescent dopants include, but are not limited to, organometallic complexes of transition metals such as iridium, platinum, palladium, and osmium.
ドーパントの一例として、Ａｌｑ３（トリス（８－ヒドロキシキノリン）アルミニウム））、ＤＰＡＶＢｉ（４，４’－ビス［４－（ジ－パラ－トリルアミノ）スチリル］ビフェニル）、ペリレン、Ｉｒ（ＰＰｙ）３（トリス（２－フェニルピリジン）イリジウム（ＩＩＩ）、又はＦｌｒＰｉｃ（ビス（３，５－ジフルオロ－２－（２－ピリジル）フェニル－（２－カルボキシピリジル）イリジウム（ＩＩＩ）等が挙げられる。 Examples of dopants include Alq 3 (tris(8-hydroxyquinoline)aluminum)), DPAVBi (4,4′-bis[4-(di-para-tolylamino)styryl]biphenyl), perylene, Ir(PPy) 3 ( tris(2-phenylpyridine)iridium (III), FlrPic (bis(3,5-difluoro-2-(2-pyridyl)phenyl-(2-carboxypyridyl)iridium (III), and the like.
電子輸送性材料としては、特に限定するものではないが、例えば、アルカリ金属錯体、アルカリ土類金属錯体、土類金属錯体等が挙げられる。アルカリ金属錯体、アルカリ土類金属錯体、又は土類金属錯体としては、例えば、８－ヒドロキシキノリナートリチウム（Ｌｉｑ）、ビス（８－ヒドロキシキノリナート）亜鉛、ビス（８－ヒドロキシキノリナート）銅、ビス（８－ヒドロキシキノリナート）マンガン、トリス（８－ヒドロキシキノリナート）アルミニウム、トリス（２－メチル－８－ヒドロキシキノリナート）アルミニウム、トリス（８－ヒドロキシキノリナート）ガリウム、ビス（１０－ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナート）ベリリウム、ビス（１０－ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナート）亜鉛、ビス（２－メチル－８－キノリナート）クロロガリウム、ビス（２－メチル－８－キノリナート）（ｏ－クレゾラート）ガリウム、ビス（２－メチル－８－キノリナート）－１－ナフトラートアルミニウム、ビス（２－メチル－８－キノリナート）－２－ナフトラートガリウム等が挙げられる。 Examples of the electron-transporting material include, but are not limited to, alkali metal complexes, alkaline earth metal complexes, and earth metal complexes. Examples of alkali metal complexes, alkaline earth metal complexes, or earth metal complexes include lithium 8-hydroxyquinolinato (Liq), bis(8-hydroxyquinolinato)zinc, bis(8-hydroxyquinolinato) copper, bis(8-hydroxyquinolinato)manganese, tris(8-hydroxyquinolinato)aluminum, tris(2-methyl-8-hydroxyquinolinato)aluminum, tris(8-hydroxyquinolinato)gallium, Bis (10-hydroxybenzo [h] quinolinate) beryllium, bis (10-hydroxybenzo [h] quinolinate) zinc, bis (2-methyl-8-quinolinate) chlorogallium, bis (2-methyl-8-quinolinate) ( o-cresolato)gallium, bis(2-methyl-8-quinolinato)-1-naphtholatoaluminum, bis(2-methyl-8-quinolinato)-2-naphtholatogallium, and the like.
発光層と電子輸送層との間に、キャリアバランスを改善させる目的で、正孔阻止層を設けてもよい。正孔阻止層として望ましい化合物は、特に限定するものではないが、例えば、ＢＣＰ（２，９－ジメチル－４，７－ジフェニル－１，１０－フェナントロリン）、Ｂｐｈｅｎ（４，７－ジフェニル－１，１０－フェナントロリン）、ＢＡｌｑ（ビス（２－メチル－８－キノリノラート）－４－（フェニルフェノラート）アルミニウム）、又はビス（１０－ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナート）ベリリウム）等が挙げられる。 A hole-blocking layer may be provided between the light-emitting layer and the electron-transporting layer for the purpose of improving carrier balance. Compounds desirable for the hole blocking layer are not particularly limited, but examples include BCP (2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline), Bphen (4,7-diphenyl-1, 10-phenanthroline), BAlq (bis(2-methyl-8-quinolinolato)-4-(phenylphenolato)aluminum), or bis(10-hydroxybenzo[h]quinolinato)beryllium).
本発明の有機ＥＬ素子においては、電子注入性を向上させ、素子特性（例えば、発光効率、定電圧駆動、又は高耐久性）を向上させる目的で、さらに、電子注入層を設けてもよい。 In the organic EL device of the present invention, an electron injection layer may be further provided for the purpose of improving electron injection properties and improving device characteristics (e.g., luminous efficiency, constant voltage drive, or high durability).
電子注入層として望ましい化合物としては、特に限定するものではないが、例えば、フルオレノン、アントラキノジメタン、ジフェノキノン、チオピランジオキシド、オキサゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、イミダゾール、ペリレンテトラカルボン酸、フレオレニリデンメタン、アントラキノジメタン、アントロン等が挙げられる。また、上記に記した金属錯体やアルカリ金属酸化物、アルカリ土類酸化物、希土類酸化物、アルカリ金属ハロゲン化物、アルカリ土類ハロゲン化物、希土類ハロゲン化物、ＳｉＯ２、ＡｌＯ、ＳｉＮ、ＳｉＯＮ、ＡｌＯＮ、ＧｅＯ、ＬｉＯ、ＬｉＯＮ、ＴｉＯ、ＴｉＯＮ、ＴａＯ、ＴａＯＮ、ＴａＮ、Ｃなどの各種酸化物、窒化物、及び酸化窒化物のような無機化合物等も使用できる。 Preferred compounds for the electron injection layer include, but are not limited to, fluorenone, anthraquinodimethane, diphenoquinone, thiopyran dioxide, oxazole, oxadiazole, triazole, imidazole, perylenetetracarboxylic acid, Examples include lidenmethane, anthraquinodimethane, anthrone, and the like. In addition, the above metal complexes, alkali metal oxides, alkaline earth oxides, rare earth oxides, alkali metal halides, alkaline earth halides, rare earth halides, SiO 2 , AlO, SiN, SiON, AlON, Inorganic compounds such as various oxides such as GeO, LiO, LiON, TiO, TiON, TaO, TaON, TaN, C, nitrides, and oxynitrides can also be used.
発光が陽極を通してのみ確認される場合、本発明において使用される陰極は、任意の導電性材料から形成することができる。望ましい陰極材料としては、特に限定するものではないが、例えば、ナトリウム、ナトリウム－カリウム合金、マグネシウム、リチウム、マグネシウム／銅混合物、マグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）混合物、インジウム、リチウム／アルミニウム混合物、希土類金属等が挙げられる。 The cathode used in the present invention can be formed from any electrically conductive material, provided that light emission is only seen through the anode. Suitable cathode materials include, but are not limited to, sodium, sodium-potassium alloys, magnesium, lithium, magnesium/copper mixtures, magnesium/silver mixtures, magnesium/aluminum mixtures, magnesium/indium mixtures, aluminum/oxide. aluminum (Al 2 O 3 ) mixtures, indium, lithium/aluminum mixtures, rare earth metals, and the like.
１．ＩＴＯ透明電極付きガラス基板
２．正孔注入層
３．電荷発生層
４．正孔輸送層
５．第二正孔輸送層
６．発光層
７．電子輸送層
８．電子注入層
９．陰極層
1. Glass substrate with ITO
以下、本発明を実施例に基づき、さらに詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に何ら限定されるものではない。 EXAMPLES The present invention will be described in more detail below based on examples, but the present invention is not limited to these examples.
なお、本実施例で用いた分析機器及び測定方法を以下に列記する。 Analytical instruments and measuring methods used in this example are listed below.
［材料純度測定（ＨＰＬＣ分析）］
測定装置：東ソー製 マルチステーションＬＣ－８０２０
測定条件：カラム Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ－３Ｖ（４．６ｍｍΦ×２５０ｍｍ）
検出器 ＵＶ検出（波長 ２５４ｎｍ）
溶離液 メタノール／テトラヒドロフラン＝９／１（ｖ／ｖ比）
［ＮＭＲ測定］
測定装置：バリアン社製 Ｇｅｍｉｎｉ２００
［質量分析］
質量分析装置：日立製作所 Ｍ－８０Ｂ
測定方法：ＦＤ－ＭＳ分析
［有機ＥＬ素子の発光特性］
測定装置：ＴＯＰＣＯＮ社製ＬＵＭＩＮＡＮＣＥＭＥＴＥＲ（ＢＭ－９）
［ガラス転位温度（Ｔｇ）測定］
測定装置：ＮＥＴＺＳＣＨ社製 示差走査熱量計ＤＳＣ２００Ｆ３ 分析装置
合成例１ ２－クロロ－９－（１－ナフチル）カルバゾールの合成
[Material purity measurement (HPLC analysis)]
Measuring device: Multi-station LC-8020 manufactured by Tosoh
Measurement conditions: column Inertsil ODS-3V (4.6 mmΦ × 250 mm)
Detector UV detection (wavelength 254 nm)
Eluent methanol/tetrahydrofuran = 9/1 (v/v ratio)
[NMR measurement]
Measuring device: Gemini200 manufactured by Varian
[Mass spectrometry]
Mass spectrometer: Hitachi M-80B
Measurement method: FD-MS analysis [Emission characteristics of organic EL element]
Measuring device: TOPCON LUMINANCEMETER (BM-9)
[Glass transition temperature (Tg) measurement]
Measuring device: NETZSCH differential scanning calorimeter DSC200F3 Analysis device Synthesis example 1 Synthesis of 2-chloro-9-(1-naphthyl)carbazole
窒素雰囲気下、１０００ｍＬ４つ口フラスコ中に、２－クロロカルバゾール ２１．８ｇ（１０８ｍｍｏｌ）、１－フルオロナフタレン １８．９ｇ（１２９ｍｍｏｌ）、リン酸三カリウム ３４．４ｇ（１６２ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド ４００ｍＬを加え、１５３℃で４７時間攪拌した。反応終了後、反応液を室温まで冷却した後、純水５００ｍＬを加え析出した結晶をろ取し、純水及びメタノールで洗浄することにより、白色結晶 １０．９ｇを得た（収率 ３１％、純度 ９９．２％）。質量分析（ＦＤ－ＭＳ）から、得られた白色粉末は目的の化合物（２－クロロ－９－（１－ナフチル）カルバゾール）であることを確認した。 Under a nitrogen atmosphere, 21.8 g (108 mmol) of 2-chlorocarbazole, 18.9 g (129 mmol) of 1-fluoronaphthalene, 34.4 g (162 mmol) of tripotassium phosphate, and N,N-dimethylformamide were placed in a 1000 mL four-necked flask. 400 mL was added and stirred at 153° C. for 47 hours. After the reaction was completed, the reaction solution was cooled to room temperature, 500 mL of pure water was added, and the precipitated crystals were collected by filtration and washed with pure water and methanol to obtain 10.9 g of white crystals (yield: 31%, Purity 99.2%). Mass spectrometry (FD-MS) confirmed that the resulting white powder was the desired compound (2-chloro-9-(1-naphthyl)carbazole).
質量分析（ＦＤ－ＭＳ）：３２７（Ｍ＋）。 Mass Spectrometry (FD-MS): 327 (M+).
合成例２ ４－クロロ－９－（１－ナフチル）カルバゾールの合成 Synthesis Example 2 Synthesis of 4-chloro-9-(1-naphthyl)carbazole
窒素雰囲気下、１０００ｍＬ４つ口フラスコ中に、４－クロロカルバゾール ２１．８ｇ（１０８ｍｍｏｌ）、１－フルオロナフタレン １８．９ｇ（１２９ｍｍｏｌ）、リン酸三カリウム ３４．４ｇ（１６２ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド ４００ｍＬを加え、１５３℃で４７時間攪拌した。反応終了後、反応液を室温まで冷却した後、純水５００ｍＬを加え析出した結晶をろ取し、純水及びメタノールで洗浄することにより、白色結晶 １０．９ｇを得た（収率 ３１％、純度 ９９．２％）。質量分析（ＦＤ－ＭＳ）から、得られた白色粉末は目的の化合物（４－クロロ－９－（１－ナフチル）カルバゾール）であることを確認した。 Under a nitrogen atmosphere, 21.8 g (108 mmol) of 4-chlorocarbazole, 18.9 g (129 mmol) of 1-fluoronaphthalene, 34.4 g (162 mmol) of tripotassium phosphate, and N,N-dimethylformamide were placed in a 1000 mL four-necked flask. 400 mL was added and stirred at 153° C. for 47 hours. After the reaction was completed, the reaction solution was cooled to room temperature, 500 mL of pure water was added, and the precipitated crystals were collected by filtration and washed with pure water and methanol to obtain 10.9 g of white crystals (yield: 31%, Purity 99.2%). Mass spectrometry (FD-MS) confirmed that the resulting white powder was the desired compound (4-chloro-9-(1-naphthyl)carbazole).
質量分析（ＦＤ－ＭＳ）：３２７（Ｍ＋）。 Mass Spectrometry (FD-MS): 327 (M+).
実施例１ 化合物Ａ６０の合成 Example 1 Synthesis of Compound A60
窒素雰囲気下、１００ｍＬの４つ口フラスコに、９－（４－ビフェニル）２－クロロ－カルバゾール ３．２３ｇ（９．１４ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ビス［４－（２－ナフタレニル）フェニル］アミン ３．８９ｇ（９．２３ｍｍｏｌ）、ｏ－キシレン ２２ｍＬ、酢酸パラジウム ２０．５ｍｇ（０．０９ｍｍｏｌ）、トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン ５５．５ｍｇ（０．２７ｍｍｏｌ）、及びｔｅｒｔ－ブトキシナトリウム １．２３ｇ（１２．８ｍｍｏｌ）を加え、１４０℃に加熱した。５時間後、加熱を終了し、室温まで放冷した。この反応溶液に純水２０ｍＬを加え析出した結晶をろ取し、純水及びメタノールで洗浄することにより、白色粉末 ５．５６ｇを得た（収率 ８２％、純度 ９９．１％）。質量分析（ＦＤ－ＭＳ）から、得られた白色粉末は目的の化合物（Ａ６０）であることを確認した。
Under a nitrogen atmosphere, 3.23 g (9.14 mmol) of 9-(4-biphenyl)2-chloro-carbazole, N,N-bis[4-(2-naphthalenyl)phenyl]
質量分析（ＦＤ－ＭＳ）：７３８（Ｍ＋）。 Mass Spectrometry (FD-MS): 738 (M+).
実施例２ 化合物Ａ１６８の合成 Example 2 Synthesis of Compound A168
実施例１において、９－（４－ビフェニル）－２－クロロカルバゾール ３．２３ｇのかわりに、２－クロロ－９－（１－ナフチル）カルバゾールを３．００ｇ（９．１４ｍｍｏｌ）用いた以外は、実施例１と同様の実験操作を行って、白色粉末を５．７９ｇ得た（収率 ８８．９％、純度 ９９．４％）。質量分析（ＦＤ－ＭＳ）から、得られた白色粉末は目的の化合物Ａ１６８であることを確認した。 Except for using 3.00 g (9.14 mmol) of 2-chloro-9-(1-naphthyl)carbazole in place of 3.23 g of 9-(4-biphenyl)-2-chlorocarbazole in Example 1, The same experimental procedure as in Example 1 was performed to obtain 5.79 g of white powder (yield 88.9%, purity 99.4%). Mass spectrometry (FD-MS) confirmed that the resulting white powder was the target compound A168.
質量分析（ＦＤ－ＭＳ）：７１２（Ｍ＋）。 Mass Spectrometry (FD-MS): 712 (M+).
実施例３ 化合物Ａ１１２の合成 Example 3 Synthesis of Compound A112
実施例１において、９－（４－ビフェニル）－２－クロロカルバゾール ３．２３ｇのかわりに、２－クロロ－９－（２－ナフチル）カルバゾールを３．００ｇ（９．１４ｍｍｏｌ）用いた以外は、実施例１と同様の実験操作を行って、白色粉末を４．６１ｇ得た（収率 ７０．８％、純度 ９９．０％）。質量分析（ＦＤ－ＭＳ）から、得られた白色粉末は目的の化合物Ａ１１２であることを確認した。 Except for using 3.00 g (9.14 mmol) of 2-chloro-9-(2-naphthyl)carbazole in place of 3.23 g of 9-(4-biphenyl)-2-chlorocarbazole in Example 1, The same experimental procedure as in Example 1 was performed to obtain 4.61 g of white powder (yield 70.8%, purity 99.0%). Mass spectrometry (FD-MS) confirmed that the resulting white powder was the desired compound A112.
質量分析（ＦＤ－ＭＳ）：７１２（Ｍ＋）。 Mass Spectrometry (FD-MS): 712 (M+).
実施例４ 化合物Ａ６２の合成 Example 4 Synthesis of Compound A62
実施例１において、Ｎ，Ｎ－ビス［４－（２－ナフタレニル）フェニル］アミン ３．８９ｇのかわりに、Ｎ－［４－（１－ナフタレニル）フェニル］［１，１’－ビフェニル］－４－アミンを３．４２ｇ（９．２２ｍｍｏｌ）用いた以外は、実施例１と同様の実験操作を行って、白色粉末を４．３２ｇ得た（収率 ６８．８％、純度 ９９．５％）。質量分析（ＦＤ－ＭＳ）から、得られた白色粉末は目的の化合物Ａ６２であることを確認した。 In Example 1, instead of 3.89 g of N,N-bis[4-(2-naphthalenyl)phenyl]amine, N-[4-(1-naphthalenyl)phenyl][1,1′-biphenyl]-4 - Except for using 3.42 g (9.22 mmol) of amine, the same experimental procedure as in Example 1 was performed to obtain 4.32 g of white powder (yield 68.8%, purity 99.5%). . Mass spectrometry (FD-MS) confirmed that the resulting white powder was the target compound A62.
質量分析（ＦＤ－ＭＳ）：６８８（Ｍ＋）。 Mass Spectrometry (FD-MS): 688 (M+).
実施例５ 化合物Ａ９の合成 Example 5 Synthesis of Compound A9
実施例１において、９－（４－ビフェニル）－２－クロロカルバゾール ３．２３ｇのかわりに、２－クロロ－９－フェニルカルバゾールを２．５４ｇ（９．１４ｍｍｏｌ）用い、Ｎ，Ｎ－ビス［４－（２－ナフタレニル）フェニル］アミン ３．８９ｇのかわりに、Ｎ－［４－（１－ナフタレニル）フェニル］［１，１’－ビフェニル］－４－アミンを３．４２ｇ（９．２２ｍｍｏｌ）用いた以外は、実施例１と同様の実験操作を行って、白色粉末を４．９６ｇ得た（収率 ８８．６％、純度 ９９．１％）。質量分析（ＦＤ－ＭＳ）から、得られた白色粉末は目的の化合物Ａ９であることを確認した。 In Example 1, 2.54 g (9.14 mmol) of 2-chloro-9-phenylcarbazole was used instead of 3.23 g of 9-(4-biphenyl)-2-chlorocarbazole, and N,N-bis[4 -(2-naphthalenyl)phenyl]amine instead of 3.89g N-[4-(1-naphthalenyl)phenyl][1,1'-biphenyl]-4-amine for 3.42g (9.22mmol) 4.96 g of white powder was obtained (yield 88.6%, purity 99.1%) by performing the same experimental procedure as in Example 1 except that Mass spectrometry (FD-MS) confirmed that the resulting white powder was the desired compound A9.
質量分析（ＦＤ－ＭＳ）：６１２（Ｍ＋）。 Mass Spectrometry (FD-MS): 612 (M+).
実施例６ 化合物Ａ１７０の合成 Example 6 Synthesis of Compound A170
実施例１において、９－（４－ビフェニル）－２－クロロカルバゾール ３．２３ｇのかわりに、２－クロロ－９－（１－ナフチル）カルバゾールを３．００ｇ（９．１４ｍｍｏｌ）用い、さらに、Ｎ，Ｎ－ビス［４－（２－ナフタレニル）フェニル］アミン ３．８９ｇのかわりに、Ｎ－［４－（１－ナフタレニル）フェニル］［１，１’－ビフェニル］－４－アミンを３．４２ｇ（９．２２ｍｍｏｌ）用いた以外は、実施例１と同様の実験操作を行って、白色粉末を５．４３ｇ得た（収率 ８９．６％、純度 ９９．３％）。質量分析（ＦＤ－ＭＳ）から、得られた白色粉末は目的の化合物Ａ１７０であることを確認した。 In Example 1, 3.00 g (9.14 mmol) of 2-chloro-9-(1-naphthyl)carbazole was used instead of 3.23 g of 9-(4-biphenyl)-2-chlorocarbazole, and N , N-bis[4-(2-naphthalenyl)phenyl]amine 3.89g, N-[4-(1-naphthalenyl)phenyl][1,1′-biphenyl]-4-amine 3.42g (9.22 mmol) was used, the same experimental procedure as in Example 1 was performed to obtain 5.43 g of a white powder (yield 89.6%, purity 99.3%). Mass spectrometry (FD-MS) confirmed that the resulting white powder was the desired compound A170.
質量分析（ＦＤ－ＭＳ）：６６２（Ｍ＋）。 Mass Spectrometry (FD-MS): 662 (M+).
実施例７ 化合物Ａ１１４の合成 Example 7 Synthesis of Compound A114
実施例１において、９－（４－ビフェニル）－２－クロロカルバゾール ３．２３ｇのかわりに、２－クロロ－９－（２－ナフチル）カルバゾールを３．００ｇ（９．１４ｍｍｏｌ）用い、さらに、Ｎ，Ｎ－ビス［４－（２－ナフタレニル）フェニル］アミン ３．８９ｇのかわりに、Ｎ－［４－（１－ナフタレニル）フェニル］［１，１’－ビフェニル］－４－アミンを３．４２ｇ（９．２２ｍｍｏｌ）用いた以外は、実施例１と同様の実験操作を行って、白色粉末を５．６４ｇ得た（収率 ９３．０％、純度 ９９．５％）。質量分析（ＦＤ－ＭＳ）から、得られた白色粉末は目的の化合物Ａ１１４であることを確認した。 In Example 1, 3.00 g (9.14 mmol) of 2-chloro-9-(2-naphthyl)carbazole was used instead of 3.23 g of 9-(4-biphenyl)-2-chlorocarbazole, and N , N-bis[4-(2-naphthalenyl)phenyl]amine 3.89g, N-[4-(1-naphthalenyl)phenyl][1,1′-biphenyl]-4-amine 3.42g (9.22 mmol) was used, the same experimental procedure as in Example 1 was performed to obtain 5.64 g of white powder (yield 93.0%, purity 99.5%). Mass spectrometry (FD-MS) confirmed that the resulting white powder was the desired compound A114.
質量分析（ＦＤ－ＭＳ）：６６２（Ｍ＋）。 Mass Spectrometry (FD-MS): 662 (M+).
実施例８ 化合物Ａ３２８の合成 Example 8 Synthesis of Compound A328
実施例１において、９－（４－ビフェニル）－２－クロロカルバゾール ３．２３ｇのかわりに、９－（４－ビフェニル）－４－クロロカルバゾール ３．２３ｇ（９．１４ｍｍｏｌ）用いた以外は、実施例１と同様の実験操作を行って、白色粉末 ４．８８ｇを得た（収率 ７２．３％、純度 ９９．４％）。質量分析（ＦＤ－ＭＳ）から、得られた白色粉末は目的の化合物（Ａ３２８）であることを確認した。 In Example 1, instead of 3.23 g of 9-(4-biphenyl)-2-chlorocarbazole, 3.23 g (9.14 mmol) of 9-(4-biphenyl)-4-chlorocarbazole was used. An experimental procedure similar to Example 1 was performed to obtain 4.88 g of white powder (yield 72.3%, purity 99.4%). Mass spectrometry (FD-MS) confirmed that the resulting white powder was the target compound (A328).
質量分析（ＦＤ－ＭＳ）：７３８（Ｍ＋）。 Mass Spectrometry (FD-MS): 738 (M+).
実施例９ 化合物Ａ４３２の合成 Example 9 Synthesis of Compound A432
実施例１において、９－（４－ビフェニル）－２－クロロカルバゾール ３．２３ｇのかわりに、４－クロロ－９－（１－ナフチル）カルバゾールを３．００ｇ（９．１４ｍｍｏｌ）用いた以外は、実施例１と同様の実験操作を行って、白色粉末を４．２９ｇ得た（収率 ６５．８％、純度 ９９．２％）。質量分析（ＦＤ－ＭＳ）から、得られた白色粉末は目的の化合物Ａ４３２であることを確認した。 Except for using 3.00 g (9.14 mmol) of 4-chloro-9-(1-naphthyl)carbazole in place of 3.23 g of 9-(4-biphenyl)-2-chlorocarbazole in Example 1, The same experimental procedure as in Example 1 was performed to obtain 4.29 g of white powder (yield 65.8%, purity 99.2%). Mass spectrometry (FD-MS) confirmed that the resulting white powder was the target compound A432.
質量分析（ＦＤ－ＭＳ）：７１２（Ｍ＋）。 Mass Spectrometry (FD-MS): 712 (M+).
実施例１０ 化合物Ａ３７６の合成 Example 10 Synthesis of Compound A376
実施例１において、９－（４－ビフェニル）－２－クロロカルバゾール ３．２３ｇのかわりに、４－クロロ－９－（２－ナフチル）カルバゾールを３．００ｇ（９．１４ｍｍｏｌ）用いた以外は、実施例１と同様の実験操作を行って、白色粉末を３．９７ｇ得た（収率 ６０．９％、純度 ９９．０％）。質量分析（ＦＤ－ＭＳ）から、得られた白色粉末は目的の化合物Ａ３７６であることを確認した。 Except for using 3.00 g (9.14 mmol) of 4-chloro-9-(2-naphthyl)carbazole in place of 3.23 g of 9-(4-biphenyl)-2-chlorocarbazole in Example 1, The same experimental procedure as in Example 1 was performed to obtain 3.97 g of white powder (yield 60.9%, purity 99.0%). Mass spectrometry (FD-MS) confirmed that the resulting white powder was the target compound A376.
質量分析（ＦＤ－ＭＳ）：７１２（Ｍ＋）。 Mass Spectrometry (FD-MS): 712 (M+).
実施例１１ 化合物Ａ３２６の合成 Example 11 Synthesis of Compound A326
実施例１において、９－（４－ビフェニル）－２－クロロカルバゾール ３．２３ｇのかわりに、９－（４－ビフェニル）－４－クロロカルバゾール ３．２３ｇ（９．１４ｍｍｏｌ）用い、さらに、Ｎ，Ｎ－ビス［４－（２－ナフタレニル）フェニル］アミン ３．８９ｇのかわりに、Ｎ－［４－（１－ナフタレニル）フェニル］［１，１’－ビフェニル］－４－アミンを３．４２ｇ（９．２２ｍｍｏｌ）用いた以外は、実施例１と同様の実験操作を行って、白色粉末を３．７２ｇ得た（収率 ５９．２％、純度 ９９．３％）。質量分析（ＦＤ－ＭＳ）から、得られた白色粉末は目的の化合物Ａ３２６であることを確認した。 In Example 1, 3.23 g (9.14 mmol) of 9-(4-biphenyl)-4-chlorocarbazole was used instead of 3.23 g of 9-(4-biphenyl)-2-chlorocarbazole, and N, Instead of 3.89 g of N-bis[4-(2-naphthalenyl)phenyl]amine, 3.42 g of N-[4-(1-naphthalenyl)phenyl][1,1′-biphenyl]-4-amine ( 9.22 mmol) was used, and 3.72 g of white powder was obtained (yield: 59.2%, purity: 99.3%). Mass spectrometry (FD-MS) confirmed that the obtained white powder was the target compound A326.
質量分析（ＦＤ－ＭＳ）：６８８（Ｍ＋）。 Mass Spectrometry (FD-MS): 688 (M+).
実施例１２ 化合物Ａ２７７の合成 Example 12 Synthesis of Compound A277
実施例１において、９－（４－ビフェニル）－２－クロロカルバゾール ３．２３ｇのかわりに、４－クロロ－９－フェニルカルバゾールを２．５４ｇ（９．１４ｍｍｏｌ）用い、さらに、Ｎ，Ｎ－ビス［４－（２－ナフタレニル）フェニル］アミン ３．８９ｇのかわりに、Ｎ－［４－（１－ナフタレニル）フェニル］［１，１’－ビフェニル］－４－アミンを３．４２ｇ（９．２２ｍｍｏｌ）用いた以外は、実施例１と同様の実験操作を行って、白色粉末を３．５０ｇ得た（収率 ６２．４％、純度 ９９．８％）。質量分析（ＦＤ－ＭＳ）から、得られた白色粉末は目的の化合物Ａ２７７であることを確認した。 In Example 1, 2.54 g (9.14 mmol) of 4-chloro-9-phenylcarbazole was used instead of 3.23 g of 9-(4-biphenyl)-2-chlorocarbazole, and N,N-bis Instead of 3.89 g of [4-(2-naphthalenyl)phenyl]amine, 3.42 g (9.22 mmol) of N-[4-(1-naphthalenyl)phenyl][1,1′-biphenyl]-4-amine ) was carried out in the same manner as in Example 1 except that 3.50 g of a white powder was obtained (yield: 62.4%, purity: 99.8%). Mass spectrometry (FD-MS) confirmed that the resulting white powder was the target compound A277.
質量分析（ＦＤ－ＭＳ）：６１２（Ｍ＋）。 Mass Spectrometry (FD-MS): 612 (M+).
実施例１３ 化合物Ａ４３８の合成 Example 13 Synthesis of Compound A438
実施例１において、９－（４－ビフェニル）－２－クロロカルバゾール ３．２３ｇのかわりに、４－クロロ－９－（１－ナフチル）カルバゾールを３．００ｇ（９．１４ｍｍｏｌ）用い、さらに、Ｎ，Ｎ－ビス［４－（２－ナフタレニル）フェニル］アミン ３．８９ｇのかわりに、Ｎ－［４－（１－ナフタレニル）フェニル］［１，１’－ビフェニル］－４－アミンを３．４２ｇ（９．２２ｍｍｏｌ）用いた以外は、実施例１と同様の実験操作を行って、白色粉末を４．１７ｇ得た（収率 ６８．７％、純度 ９９．９％）。質量分析（ＦＤ－ＭＳ）から、得られた白色粉末は目的の化合物Ａ４３８であることを確認した。 In Example 1, 3.00 g (9.14 mmol) of 4-chloro-9-(1-naphthyl)carbazole was used instead of 3.23 g of 9-(4-biphenyl)-2-chlorocarbazole, and N , N-bis[4-(2-naphthalenyl)phenyl]amine 3.89g, N-[4-(1-naphthalenyl)phenyl][1,1′-biphenyl]-4-amine 3.42g (9.22 mmol) was used, the same experimental procedure as in Example 1 was performed to obtain 4.17 g of white powder (yield 68.7%, purity 99.9%). Mass spectrometry (FD-MS) confirmed that the resulting white powder was the target compound A438.
質量分析（ＦＤ－ＭＳ）：６６２（Ｍ＋）。 Mass Spectrometry (FD-MS): 662 (M+).
実施例１４ 化合物Ａ３８２の合成 Example 14 Synthesis of Compound A382
実施例１において、９－（４－ビフェニル）－２－クロロカルバゾール ３．２３ｇのかわりに、４－クロロ－９－（２－ナフチル）カルバゾールを３．００ｇ（９．１４ｍｍｏｌ）用い、さらに、Ｎ，Ｎ－ビス［４－（２－ナフタレニル）フェニル］アミン ３．８９ｇのかわりに、Ｎ－［４－（１－ナフタレニル）フェニル］［１，１’－ビフェニル］－４－アミンを３．４２ｇ（９．２２ｍｍｏｌ）用いた以外は、実施例１と同様の実験操作を行って、白色粉末を３．３６ｇ得た（収率 ５９．９％、純度 ９９．７％）。質量分析（ＦＤ－ＭＳ）から、得られた白色粉末は目的の化合物Ａ３８２であることを確認した。 In Example 1, 3.00 g (9.14 mmol) of 4-chloro-9-(2-naphthyl)carbazole was used instead of 3.23 g of 9-(4-biphenyl)-2-chlorocarbazole, and N , N-bis[4-(2-naphthalenyl)phenyl]amine 3.89g, N-[4-(1-naphthalenyl)phenyl][1,1′-biphenyl]-4-amine 3.42g (9.22 mmol) was used, the same experimental procedure as in Example 1 was performed to obtain 3.36 g of a white powder (yield 59.9%, purity 99.7%). Mass spectrometry (FD-MS) confirmed that the resulting white powder was the target compound A382.
質量分析（ＦＤ－ＭＳ）：６６２（Ｍ＋）。 Mass Spectrometry (FD-MS): 662 (M+).
実施例１５ 化合物Ａ２４の合成 Example 15 Synthesis of Compound A24
実施例１において、９－（４－ビフェニル）－２－クロロカルバゾール ３．２３ｇのかわりに、２－クロロ－９－フェニルカルバゾールを２．５４ｇ（９．１４ｍｍｏｌ）用い、さらに、Ｎ，Ｎ－ビス［４－（２－ナフタレニル）フェニル］アミン ３．８９ｇのかわりに、Ｎ，Ｎ－ビス［４－（９－フェナントリル）フェニル］アミンを４．８１ｇ（９．２３ｍｍｏｌ）用いた以外は、実施例１と同様の実験操作を行って、白色粉末を６．１４ｇ得た（収率 ８８．１％、純度 ９９．５％）。質量分析（ＦＤ－ＭＳ）から、得られた白色粉末は目的の化合物Ａ２４であることを確認した。 In Example 1, 2.54 g (9.14 mmol) of 2-chloro-9-phenylcarbazole was used instead of 3.23 g of 9-(4-biphenyl)-2-chlorocarbazole, and N,N-bis In place of 3.89 g of [4-(2-naphthalenyl)phenyl]amine, 4.81 g (9.23 mmol) of N,N-bis[4-(9-phenanthryl)phenyl]amine was used. 6.14 g of white powder was obtained (yield 88.1%, purity 99.5%). Mass spectrometry (FD-MS) confirmed that the resulting white powder was the target compound A24.
質量分析（ＦＤ－ＭＳ）：７６２（Ｍ＋）。 Mass Spectrometry (FD-MS): 762 (M+).
実施例１６ 化合物Ａ２８８の合成 Example 16 Synthesis of Compound A288
実施例１において、９－（４－ビフェニル）－２－クロロカルバゾール ３．２３ｇのかわりに、４－クロロ－９－フェニルカルバゾールを２．５４ｇ（９．１４ｍｍｏｌ）用い、さらに、Ｎ，Ｎ－ビス［４－（２－ナフタレニル）フェニル］アミン ３．８９ｇのかわりに、Ｎ，Ｎ－ビス［４－（９－フェナントリル）フェニル］アミンを４．８１ｇ（９．２３ｍｍｏｌ）用いた以外は、実施例１と同様の実験操作を行って、白色粉末を５．３０ｇ得た（収率 ７６．１％、純度 ９９．１％）。質量分析（ＦＤ－ＭＳ）から、得られた白色粉末は目的の化合物Ａ２８８であることを確認した。 In Example 1, 2.54 g (9.14 mmol) of 4-chloro-9-phenylcarbazole was used instead of 3.23 g of 9-(4-biphenyl)-2-chlorocarbazole, and N,N-bis In place of 3.89 g of [4-(2-naphthalenyl)phenyl]amine, 4.81 g (9.23 mmol) of N,N-bis[4-(9-phenanthryl)phenyl]amine was used. 5.30 g of white powder was obtained (yield: 76.1%, purity: 99.1%). Mass spectrometry (FD-MS) confirmed that the resulting white powder was the target compound A288.
質量分析（ＦＤ－ＭＳ）：７６２（Ｍ＋）。 Mass Spectrometry (FD-MS): 762 (M+).
実施例１７ 化合物Ａ３５の合成 Example 17 Synthesis of Compound A35
実施例１において、９－（４－ビフェニル）－２－クロロカルバゾール ３．２３ｇのかわりに、２－クロロ－９－フェニルカルバゾールを２．５４ｇ（９．１４ｍｍｏｌ）用い、さらに、Ｎ，Ｎ－ビス［４－（２－ナフタレニル）フェニル］アミン ３．８９ｇのかわりに、Ｎ－［４’－（１－ナフタレニル）［１，１’－ビフェニル］－４－イル］［１，１’－ビフェニル］－４－アミンを４．１３ｇ（９．２３ｍｍｏｌ）用いた以外は、実施例１と同様の実験操作を行って、白色粉末を５．６８ｇ得た（収率 ９０．２％、純度 ９９．８％）。質量分析（ＦＤ－ＭＳ）から、得られた白色粉末は目的の化合物Ａ３５であることを確認した。 In Example 1, 2.54 g (9.14 mmol) of 2-chloro-9-phenylcarbazole was used instead of 3.23 g of 9-(4-biphenyl)-2-chlorocarbazole, and N,N-bis [4-(2-naphthalenyl)phenyl]amine 3.89 g instead of N-[4′-(1-naphthalenyl)[1,1′-biphenyl]-4-yl][1,1′-biphenyl] -4-amine was used 4.13 g (9.23 mmol) was carried out in the same manner as in Example 1 to obtain 5.68 g of white powder (yield 90.2%, purity 99.8 %). Mass spectrometry (FD-MS) confirmed that the resulting white powder was the target compound A35.
質量分析（ＦＤ－ＭＳ）：６８８（Ｍ＋）。 Mass Spectrometry (FD-MS): 688 (M+).
実施例１８ 化合物Ａ２９９の合成 Example 18 Synthesis of Compound A299
実施例１において、９－（４－ビフェニル）－２－クロロカルバゾール ３．２３ｇのかわりに、４－クロロ－９－フェニルカルバゾールを２．５４ｇ（９．１４ｍｍｏｌ）用い、さらに、Ｎ，Ｎ－ビス［４－（２－ナフタレニル）フェニル］アミン ３．８９ｇのかわりに、Ｎ－［４’－（１－ナフタレニル）［１，１’－ビフェニル］－４－イル］［１，１’－ビフェニル］－４－アミンを４．１３ｇ（９．２３ｍｍｏｌ）用いた以外は、実施例１と同様の実験操作を行って、白色粉末を５．１３ｇ得た（収率 ８１．５％、純度 ９９．２％）。質量分析（ＦＤ－ＭＳ）から、得られた白色粉末は目的の化合物Ａ２９９であることを確認した。 In Example 1, 2.54 g (9.14 mmol) of 4-chloro-9-phenylcarbazole was used instead of 3.23 g of 9-(4-biphenyl)-2-chlorocarbazole, and N,N-bis [4-(2-naphthalenyl)phenyl]amine 3.89 g instead of N-[4′-(1-naphthalenyl)[1,1′-biphenyl]-4-yl][1,1′-biphenyl] -4-amine was used 4.13 g (9.23 mmol) was carried out in the same manner as in Example 1 to obtain 5.13 g of white powder (yield 81.5%, purity 99.2 %). Mass spectrometry (FD-MS) confirmed that the resulting white powder was the target compound A299.
質量分析（ＦＤ－ＭＳ）：６８８（Ｍ＋）。 Mass Spectrometry (FD-MS): 688 (M+).
次に素子評価について記載する。 Next, device evaluation will be described.
素子評価に用いた化合物の構造式及びその略称を以下に示す。 The structural formulas and abbreviations of the compounds used for element evaluation are shown below.
素子比較例１
基板には、２ｍｍ幅の酸化インジウム－スズ（ＩＴＯ）膜（膜厚１１０ｎｍ）がストライプ状にパターンされたＩＴＯ透明電極付きガラス基板を用いた。この基板をイソプロピルアルコールで洗浄した後、オゾン紫外線洗浄にて表面処理を行った。洗浄後の基板に、真空蒸着法で各層の真空蒸着を行い、断面が図１に示すような構成の発光面積４ｍｍ２有機ＥＬ素子有機ＥＬ素子を作製した。なお、各有機材料は抵抗加熱方式により成膜した。
Element comparative example 1
As the substrate, a glass substrate with an ITO transparent electrode, in which an indium-tin oxide (ITO) film (thickness: 110 nm) with a width of 2 mm was patterned in stripes, was used. After cleaning the substrate with isopropyl alcohol, the surface was treated with ozone ultraviolet cleaning. Each layer was vacuum-deposited on the washed substrate by a vacuum deposition method to fabricate an organic EL element having a light-emitting area of 4 mm 2 having a configuration as shown in FIG. In addition, each organic material was formed into a film by a resistance heating method.
まず、真空蒸着槽内に前記ガラス基板を導入し、１．０×１０－４Ｐａまで減圧した。 First, the glass substrate was introduced into a vacuum deposition tank, and the pressure was reduced to 1.0×10 −4 Pa.
その後、図１の１で示すＩＴＯ透明電極付きガラス基板上に、有機化合物層として、正孔注入層２、電荷発生層３、正孔輸送層４、第二正孔輸送層５、発光層６、電子輸送層７、電子注入層８、及び陰極層９を、いずれも真空蒸着で、この順番に積層成膜した。
After that, a
正孔注入層２としては、昇華精製したＨＩＬを０．１５ｎｍ／秒の速度で５５ｎｍ成膜した。
As the
電荷発生層３としては、ＨＡＴを０．０５ｎｍ／秒の速度で５ｎｍ成膜した。
As the
正孔輸送層４としては、ＨＴＬを０．１５ｎｍ／秒の速度で１５ｎｍ成膜した。
As the
第二正孔輸送層５としては、ＨＴＬを０．０５ｎｍ／秒の速度で５ｎｍ成膜した。
As the second
発光層６としては、ＥＭＬ－１とＥＭＬ－２を９７：３の割合で２５ｎｍ成膜した（成膜速度０．１８ｎｍ／秒）。 As the light-emitting layer 6, EML-1 and EML-2 were deposited at a ratio of 97:3 to a thickness of 25 nm (deposition rate: 0.18 nm/sec).
電子輸送層７としては、ＥＴＬを０．１５ｎｍ／秒の速度で３０ｎｍ成膜した。
As the
電子注入層８としては、Ｌｉｑを０．００５ｎｍ／秒の速度で０．５ｎｍ成膜した。
As the
最後に、ＩＴＯストライプと直行するようにメタルマスクを配し、陰極層９を成膜した。陰極層９は、銀／マグネシウム（重量比１／１０）と銀を、この順番に、それぞれ８０ｎｍ（成膜速度０．５ｎｍ／秒）と２０ｎｍ（成膜速度０．２ｎｍ／秒）で製膜し、２層構造とした。 Finally, a metal mask was placed so as to be perpendicular to the ITO stripes, and a cathode layer 9 was formed. The cathode layer 9 is formed by depositing silver/magnesium (weight ratio 1/10) and silver in this order at 80 nm (deposition rate: 0.5 nm/sec) and 20 nm (deposition rate: 0.2 nm/sec), respectively. and had a two-layer structure.
それぞれの膜厚は、触針式膜厚測定計（ＤＥＫＴＡＫ）で測定した。 Each film thickness was measured with a stylus film thickness meter (DEKTAK).
さらに、この素子を酸素及び水分濃度１ｐｐｍ以下の窒素雰囲気グローブボックス内で封止した。封止には、ガラス製の封止キャップとエポキシ型紫外線硬化樹脂（ナガセケムテックス社製）を用いた。 Further, this device was sealed in a nitrogen atmosphere glove box with an oxygen and water concentration of 1 ppm or less. For sealing, a sealing cap made of glass and an epoxy type UV curable resin (manufactured by Nagase ChemteX Corporation) were used.
上記のようにして作製した有機ＥＬ素子に直流電流を印加し、ＴＯＰＣＯＮ社製のＬＵＭＩＮＡＮＣＥ ＭＥＴＥＲ（ＢＭ－９）の輝度計を用いて発光特性を評価した。発光特性として、電流密度１０ｍＡ／ｃｍ２を流した時の電圧（Ｖ）、電流効率（ｃｄ／Ａ）を測定し、連続点灯時の素子寿命（ｈ）を測定した。なお、素子寿命（ｈ）は、作製した素子を初期輝度８００ｃｄ／ｍ２で駆動したときの連続点灯時の輝度減衰時間を測定し、輝度（ｃｄ／ｍ２）が２０％減じるまでに要した時間を測定した。素子寿命は、本素子比較例１における素子寿命（ｈ）を基準値（１００）とした。結果を表１に示す。 A direct current was applied to the organic EL element produced as described above, and the luminescence characteristics were evaluated using a luminance meter, LUMINANCE METER (BM-9) manufactured by TOPCON. As light emission characteristics, the voltage (V) and current efficiency (cd/A) when a current density of 10 mA/cm 2 was applied were measured, and the element life (h) during continuous lighting was measured. The device life (h) was measured by measuring the luminance decay time during continuous lighting when the manufactured device was driven at an initial luminance of 800 cd/m 2 , and was required until the luminance (cd/m 2 ) decreased by 20%. time was measured. As for the element life, the element life (h) in this element comparative example 1 was used as a reference value (100). Table 1 shows the results.
素子実施例１
素子比較例１の第二正孔輸送層５において、ＨＴＬの代わりに実施例１で合成した化合物Ａ６０を用いた以外は、素子比較例１と同じ方法で有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表１に示す。なお、素子寿命については、素子寿命（ｈ）を測定したうえで、素子比較例１の素子寿命を１００とした相対値で表した。
Element Example 1
An organic EL device was fabricated and evaluated in the same manner as in Device Comparative Example 1 except that the compound A60 synthesized in Example 1 was used instead of HTL in the second
素子実施例２
素子比較例１の第二正孔輸送層５において、ＨＴＬの代わりに実施例２で合成した化合物Ａ１６８を用いた以外は、素子比較例１と同じ方法で有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表１に示す。なお、素子寿命については、素子寿命（ｈ）を測定したうえで、素子比較例１の素子寿命を１００とした相対値で表した。
Device Example 2
An organic EL device was fabricated and evaluated in the same manner as in Comparative Device Example 1, except that the compound A168 synthesized in Example 2 was used instead of HTL in the second
素子実施例３
素子比較例１の第二正孔輸送層５において、ＨＴＬの代わりに実施例３で合成した化合物Ａ１１２を用いた以外は、素子比較例１と同じ方法で有機ＥＬ素子有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表１に示す。なお、素子寿命については、素子寿命（ｈ）を測定したうえで、素子比較例１の素子寿命を１００とした相対値で表した。
Element Example 3
An organic EL device was prepared in the same manner as in Comparative Device Example 1, except that the compound A112 synthesized in Example 3 was used instead of HTL in the second
素子実施例４
素子比較例１の第二正孔輸送層５において、ＨＴＬの代わりに実施例４で合成した化合物Ａ６２を用いた以外は、素子比較例１と同じ方法で有機ＥＬ素子有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表１に示す。なお、素子寿命については、素子寿命（ｈ）を測定したうえで、素子比較例１の素子寿命を１００とした相対値で表した。
Element Example 4
An organic EL device was prepared in the same manner as in Comparative Device Example 1, except that the compound A62 synthesized in Example 4 was used instead of HTL in the second
素子実施例５
素子比較例１の第二正孔輸送層５において、ＨＴＬの代わりに実施例５で合成した化合物Ａ９を用いた以外は、素子比較例１と同じ方法で有機ＥＬ素子有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表１に示す。なお、素子寿命については、素子寿命（ｈ）を測定したうえで、素子比較例１の素子寿命を１００とした相対値で表した。
Element Example 5
An organic EL device was prepared in the same manner as in Comparative Device Example 1 except that the compound A9 synthesized in Example 5 was used instead of HTL in the second
素子実施例６
素子比較例１の第二正孔輸送層５において、ＨＴＬの代わりに実施例６で合成した化合物Ａ１７０を用いた以外は、素子比較例１と同じ方法で有機ＥＬ素子有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表１に示す。なお、素子寿命については、素子寿命（ｈ）を測定したうえで、素子比較例１の素子寿命を１００とした相対値で表した。
Element Example 6
An organic EL device was prepared in the same manner as in Comparative Device Example 1, except that the compound A170 synthesized in Example 6 was used instead of HTL in the second
素子実施例７
素子比較例１の第二正孔輸送層５において、ＨＴＬの代わりに実施例７で合成した化合物Ａ１１４を用いた以外は、素子比較例１と同じ方法で有機ＥＬ素子有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表１に示す。なお、素子寿命については、素子寿命（ｈ）を測定したうえで、素子比較例１の素子寿命を１００とした相対値で表した。
Element Example 7
An organic EL device was prepared in the same manner as in Comparative Device Example 1, except that the compound A114 synthesized in Example 7 was used instead of HTL in the second
素子実施例８
素子比較例１の第二正孔輸送層５において、ＨＴＬの代わりに実施例８で合成した化合物Ａ３２８を用いた以外は、素子比較例１と同じ方法で有機ＥＬ素子有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表１に示す。なお、素子寿命については、素子寿命（ｈ）を測定したうえで、素子比較例１の素子寿命を１００とした相対値で表した。
Element Example 8
An organic EL device was prepared in the same manner as in Comparative Device Example 1, except that the compound A328 synthesized in Example 8 was used instead of HTL in the second
素子実施例９
素子比較例１の第二正孔輸送層５において、ＨＴＬの代わりに実施例９で合成した化合物Ａ４３２を用いた以外は、素子比較例１と同じ方法で有機ＥＬ素子有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表１に示す。なお、素子寿命については、素子寿命（ｈ）を測定したうえで、素子比較例１の素子寿命を１００とした相対値で表した。
Element Example 9
An organic EL device was prepared in the same manner as in Comparative Device Example 1, except that the compound A432 synthesized in Example 9 was used instead of HTL in the second
素子実施例１０
素子比較例１の第二正孔輸送層５において、ＨＴＬの代わりに実施例１０で合成した化合物Ａ３７６を用いた以外は、素子比較例１と同じ方法で有機ＥＬ素子有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表１に示す。なお、素子寿命については、素子寿命（ｈ）を測定したうえで、素子比較例１の素子寿命を１００とした相対値で表した。
Element Example 10
An organic EL device was prepared in the same manner as in Comparative Device Example 1, except that the compound A376 synthesized in Example 10 was used instead of HTL in the second
素子実施例１１
素子比較例１の第二正孔輸送層５において、ＨＴＬの代わりに実施例１１で合成した化合物Ａ３２６を用いた以外は、素子比較例１と同じ方法で有機ＥＬ素子有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表１に示す。なお、素子寿命については、素子寿命（ｈ）を測定したうえで、素子比較例１の素子寿命を１００とした相対値で表した。
Element Example 11
An organic EL device was prepared in the same manner as in Comparative Device Example 1, except that the compound A326 synthesized in Example 11 was used instead of HTL in the second
素子実施例１２
素子比較例１の第二正孔輸送層５において、ＨＴＬの代わりに実施例１２で合成した化合物Ａ２７７を用いた以外は、素子比較例１と同じ方法で有機ＥＬ素子有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表１に示す。なお、素子寿命については、素子寿命（ｈ）を測定したうえで、素子比較例１の素子寿命を１００とした相対値で表した。
Element Example 12
An organic EL device was prepared in the same manner as in Comparative Device Example 1, except that the compound A277 synthesized in Example 12 was used instead of HTL in the second
素子実施例１３
素子比較例１の第二正孔輸送層５において、ＨＴＬの代わりに実施例１３で合成した化合物Ａ４３８を用いた以外は、素子比較例１と同じ方法で有機ＥＬ素子有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表１に示す。なお、素子寿命については、素子寿命（ｈ）を測定したうえで、素子比較例１の素子寿命を１００とした相対値で表した。
Element Example 13
An organic EL device was prepared in the same manner as in Comparative Device Example 1, except that the compound A438 synthesized in Example 13 was used instead of HTL in the second
素子実施例１４
素子比較例１の第二正孔輸送層５において、ＨＴＬの代わりに実施例１４で合成した化合物Ａ３８２を用いた以外は、素子比較例１と同じ方法で有機ＥＬ素子有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表１に示す。なお、素子寿命については、素子寿命（ｈ）を測定したうえで、素子比較例１の素子寿命を１００とした相対値で表した。
Element Example 14
An organic EL device was prepared in the same manner as in Comparative Device Example 1, except that the compound A382 synthesized in Example 14 was used instead of HTL in the second
素子実施例１５
素子比較例１の第二正孔輸送層５において、ＨＴＬの代わりに実施例１５で合成した化合物Ａ２４を用いた以外は、素子比較例１と同じ方法で有機ＥＬ素子有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表１に示す。なお、素子寿命については、素子寿命（ｈ）を測定したうえで、素子比較例１の素子寿命を１００とした相対値で表した。
Element Example 15
An organic EL device was prepared in the same manner as in Comparative Device Example 1, except that the compound A24 synthesized in Example 15 was used instead of HTL in the second
素子実施例１６
素子比較例１の第二正孔輸送層５において、ＨＴＬの代わりに実施例１６で合成した化合物Ａ２８８を用いた以外は、素子比較例１と同じ方法で有機ＥＬ素子有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表１に示す。なお、素子寿命については、素子寿命（ｈ）を測定したうえで、素子比較例１の素子寿命を１００とした相対値で表した。
Element Example 16
An organic EL device was prepared in the same manner as in Comparative Device Example 1, except that the compound A288 synthesized in Example 16 was used instead of HTL in the second
素子実施例１７
素子比較例１の第二正孔輸送層５において、ＨＴＬの代わりに実施例１７で合成した化合物Ａ３５を用いた以外は、素子比較例１と同じ方法で有機ＥＬ素子有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表１に示す。なお、素子寿命については、素子寿命（ｈ）を測定したうえで、素子比較例１の素子寿命を１００とした相対値で表した。
Element Example 17
An organic EL device was prepared in the same manner as in Comparative Device Example 1, except that the compound A35 synthesized in Example 17 was used instead of HTL in the second
素子実施例１８
素子比較例１の第二正孔輸送層５において、ＨＴＬの代わりに実施例１８で合成した化合物Ａ２９９を用いた以外は、素子比較例１と同じ方法で有機ＥＬ素子有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表１に示す。なお、素子寿命については、素子寿命（ｈ）を測定したうえで、素子比較例１の素子寿命を１００とした相対値で表した。
Element Example 18
An organic EL device was prepared in the same manner as in Comparative Device Example 1, except that the compound A299 synthesized in Example 18 was used instead of HTL in the second
素子参考例１
素子比較例１の第二正孔輸送層５において、ＨＴＬの代わりに下記化合物Ｃ０２を用いた以外は、素子比較例１と同じ方法で有機ＥＬ素子有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を下表に示す。なお、素子寿命については、素子寿命（ｈ）を測定したうえで、素子比較例１の素子寿命を１００とした相対値で表した。
Element reference example 1
An organic EL device was prepared and evaluated in the same manner as in Comparative Device Example 1, except that the following compound C02 was used instead of HTL in the second
本発明のアミノカルバゾール化合物は、有機ＥＬ素子の正孔注入材料、正孔輸送材料又は発光層のホスト材料として利用可能であり、従来の材料以上に高効率となる材料となることが期待される。さらには、有機ＥＬ素子又は電子写真感光体の正孔注入材料、正孔輸送材料又は発光材料としてのみでなく、光電変換素子、太陽電池、又はイメージセンサー等の有機光導電材料分野にも応用可能である。 INDUSTRIAL APPLICABILITY The aminocarbazole compound of the present invention can be used as a hole-injecting material, a hole-transporting material, or a host material for a light-emitting layer of an organic EL device, and is expected to become a material with higher efficiency than conventional materials. . Furthermore, it can be applied not only as a hole-injecting material, a hole-transporting material, or a light-emitting material for organic EL elements or electrophotographic photoreceptors, but also in the field of organic photoconductive materials such as photoelectric conversion elements, solar cells, or image sensors. is.
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