JP7209179B2 - 油溶性染料の溶解方法及び油溶性染料溶液 - Google Patents
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(A)赤色218号、赤色223号及び橙色201号からなる群より選択される1種又は2種以上の油溶性染料
(B)炭素数2又は3の低級アルコール
(C)液状エステル油
本願発明の効果を以下の実施例1~26を用いて詳細に説明する。表1~10に示す組成により試料を調製した。油溶性染料溶液の調製時の溶解性、医薬部外品への配合及び経時的な析出の試験、評価法は下記に示す。
調製時の溶解性は、成分(B)炭素数2又は3の低級アルコール及び/又は(C)液状エステル油及び/又は酢酸エチル等の有機溶剤及び/又はジフェニルシロキシフェニルトリメチコン等のその他の油剤を含有する溶媒の総含有量100重量%に対して、成分(A)油溶性染料を溶質として1重量%、3重量%又は5重量%を加え、常温でタッチミキサーを用いて1分間撹拌した後、5分間静置して試料を調製した。得られた試料を目視して油溶性染料の溶解量を判定基準にし、調製時の溶解性を下記5段階評価判定基準により判定した。
(評価項目)
調製時の溶解性
(判定基準) (判定)
(油溶性染料の溶解量)
5重量%以上 :優れる (◎)
3重量%以上5重量%未満 :やや優れる (○)
1重量%以上3重量%未満 :やや劣る (△)
1重量%未満 :劣る (×)
溶媒が混和せず、分離する :判定外 (-)
医薬部外品への配合は、添加物リストへの収載及び配合制限を判定基準にし、医薬部外品への配合を下記3段階評価判定基準により判定した。
(評価項目)
医薬部外品への配合
(判定基準) (判定)
(添加物リストへの収載及び配合制限)
添加物リストに収載され、配合制限がない :優れる (◎)
添加物リストに収載され、配合制限がある :やや劣る (△)
添加物リストに収載されていない :劣る (×)
油溶性染料の経時的な析出は、調製時の溶解性の試験において、3重量%又は5重量%の成分(A)油溶性染料が溶解した油溶性染料溶液について常温下で1箇月間、経時観察した溶解状態を目視して油溶性染料の析出を判定基準にし、経時的な析出を下記4段階評価判定基準により判定した。
(評価項目)
経時的な析出
(判定基準) (判定)
(油溶性染料の析出)
1箇月以上の期間、析出しない :優れる (◎)
2週間以上1箇月未満の期間に析出する :やや劣る (△)
2週間未満の期間に析出する :劣る (×)
溶解量が3重量%未満 :判定外 (-)
成分(A)油溶性染料が赤色218号、赤色223号及び/又は橙色201号である場合について、成分(B)炭素数2又は3の低級アルコール及び(C)液状エステル油を含有する溶媒を含有した実施例1~4を比較して検討した。
※2:TPP赤色223号(癸巳化成)
※3:橙色201号(癸巳化成)
※4:O.D.O(日清オイリオグループ)
※5:リソレックス PGIS23(高級アルコール工業)
※6:KAK 139(高級アルコール工業)
※7:コスモール 222(日清オイリオグループ)
※8:コスモール 525(日清オイリオグループ)
※9:KAK TTI(高級アルコール工業)
※10:ノムコート TAB(日清オイリオグループ)
表1の成分(B)炭素数2又は3の低級アルコール又は(C)液状エステル油について、併用せず、何れかの溶媒のみを含有した比較例1~3、及び溶媒が有機溶剤の酢酸エチルである比較例4並びにテトラヒドロフランである比較例5を比較して検討した。
成分(B)及び成分(C)の総含有量に対する成分(B)の重量比が0.1~0.9である実施例5~13と、重量比が0である比較例6及び重量比が0.05である比較例7、並びに重量比が0.95である比較例8及び重量比が1である比較例9を調査した。
表3及び4の成分(C)液状エステル油について、トリ(カプリル酸/カプリン酸)グリセリルに代わり、トリイソステアリン酸ポリグリセリル-2を用いた場合における成分(A)油溶性染料の溶解性について、成分(B)及び成分(C)の総含有量に対する成分(B)の重量比が0.1~0.9である実施例14~17と、重量比が0である比較例10及び重量比が0.05である比較例11、並びに重量比が0.95である比較例12及び重量比が1である比較例13を調査した。
表3及び4の成分(B)炭素数2又は3の低級アルコールについて、エタノールに代わり、イソプロパノールを用いた場合について、成分(B)及び成分(C)の総含有量に対する成分(B)の重量比が0.1~0.9である実施例18~21と、重量比が0である比較例14及び重量比が0.05である比較例15、並びに重量比が0.95である比較例16及び重量比が1である比較例17を調査した。
表3、4及び6の成分(C)液状エステル油について、トリ(カプリル酸/カプリン酸)グリセリルに代わり、液状エステル油各種を用いた場合について、成分(B)及び成分(C)の総含有量に対する成分(B)の重量比が0.2である実施例22~26と、重量比が0である比較例18~22を調査した。
表7及び8の成分(C)液状エステル油に代わり、液状のシリコーン油であるジフェニルシロキシフェニルトリメチコン、又はジメチコン、あるいは液状の炭化水素油である水添ポリイソブテン、ミネラルオイル、又はスクワランを用いた場合について、比較例23~32を調査した。
成分 (重量%)
(1)本願発明の油溶性染料溶液 1.30
下記成分を混合撹拌して調製した (重量%)
赤色218号※1 0.03
赤色223号※2 0.02
エタノール 0.25
トリ(カプリル酸/カプリン酸)グリセリル※4 1.00
(2)パラフィンワックス 10.50
(3)マイクロクリスタリンワックス 4.00
(4)カルナウバロウ 1.00
(5)トリイソステアリン酸ポリグリセリル-2 40.37
(6)トリ(カプリル酸/カプリン酸)グリセリル 23.00
(7)水添ポリイソブテン 10.00
(8)ヘキサ(ヒドロキシステアリン酸/ステアリン酸/ロジン酸)
ジペンタエリスリチル 10.00
(9)トコフェロール 0.05
(10)クエン酸 0.03
合計(エタノールを除く) 100.00
製法:成分(2)~(10)を85~90℃にて加熱混合し、成分(1)をろ過して添加した。脱泡した後、80~85℃で金型に流し込み、冷却成型したものを容器に充てんして、リップスティックを得た。
Claims (1)
- 溶質である3重量%以上の下記成分(A)が溶媒である下記成分(B)及び(C)に溶解しており、前記成分(B)の重量比が前記成分(B)及び前記成分(C)の総含有量に対して0.1~0.9である、前記成分(A)、(B)及び(C)以外の成分を含有しない油溶性染料溶液。
(A)赤色218号、赤色223号及び橙色201号からなる群より選択される1種又は2種以上の油溶性染料
(B)炭素数2及び/又は3の低級アルコール
(C)液状エステル油
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JP2018227783A JP7209179B2 (ja) | 2018-12-05 | 2018-12-05 | 油溶性染料の溶解方法及び油溶性染料溶液 |
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JP2003160434A (ja) | 2001-11-29 | 2003-06-03 | Kimi Kasei Kk | 液状化粧用組成物 |
JP2014073974A (ja) | 2012-10-02 | 2014-04-24 | Kose Corp | 油中水型化粧料 |
JP2018080134A (ja) | 2016-11-17 | 2018-05-24 | 株式会社ナリス化粧品 | 化粧料用組成物 |
JP2019043904A (ja) | 2017-09-05 | 2019-03-22 | 日本精化株式会社 | 1,4−アンヒドロエリスリトールを含有する化粧料又は皮膚外用剤 |
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