JP7206387B2 - 湿潤ガス混合物の除湿方法 - Google Patents
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Description
湿潤ガス混合物の除湿は、多くの技術分野で必要である。
2.1構造式(II)による化合物
したがって、本発明は第1の態様において、以下の工程:
(a)湿潤ガス混合物Gを、構造式(II)
液体吸収媒体AVEは、湿潤ガス混合物Gから水を少なくとも部分的に吸収し、
液体吸収媒体AVEと比較して高い含水率を有する液体吸収媒体AVE1、および湿潤ガス混合物Gと比較して相対的に低い含水率を有するガス混合物G1を得る工程、
(b)液体吸収媒体AVE1から水を少なくとも部分的に除去して、液体吸収媒体AVE1と比較して相対的に低い含水率を有する液体吸収媒体AVE2を得る工程
を含む、装置V1内で、湿潤ガス混合物G、特に湿潤空気を除湿する方法であって、
装置V1は、金属の構造材料から構成された表面OAlを少なくとも部分的に含み、装置V1において、AVE、AVE1、AVE2からなる群から選択される液体吸収媒体の少なくとも1つは少なくとも1つの接触面を介して金属の構造材料から構成された表面OAlに接触する方法において、
Q+は、特に、それぞれ互いに独立したアルキル基が1~10個の炭素原子を有するジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
ここで、A-は、R*COO-、R’SO3 -、HSO4 -、R’’SO4 -からなる群から選択されるアニオンであり、ここで、R*、R’、R’’は、それぞれ互いに独立して、特に1~10個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、R1、R2、R3は、それぞれ互いに独立して、特に1~10個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、M+は、アルカリ金属イオン、好ましくはLi+、K+またはNa+、より好ましくはK+またはNa+であり、
ここで、mおよびnは、互いに独立して、0~3、好ましくは0~2の範囲の整数であり、
ここで、pおよびqは、互いに独立して、0~30の範囲の整数であり、ここで、p+qの合計は、0~30の範囲の整数であり、
より好ましくは、pおよびqは、互いに独立して、0~10の範囲の整数であり、ここで、p+qの合計は、0~10の範囲の整数であり、
金属は、アルミニウム、鋼、銅、貴金属、チタンからなる群から選択され、より好ましくはアルミニウム、白金からなる群から選択され、金属は、最も好ましくはアルミニウムであることを特徴とする方法に関する。
(i)湿潤ガス混合物を液体吸収媒体AVEと接触させるために設置された少なくとも1つの水吸収ユニットWabs1、
(ii)熱交換器Wx1を含み、かつ液体吸収媒体AVEから水を少なくとも部分的に除去するために設置された少なくとも1つの水脱着ユニットWdes1、および
(iii)水吸収ユニットWabs1と水脱着ユニットWdes1とを接続し、液体吸収媒体AVEを循環させ得る回路U1
を有する装置V1を使用することが可能である。
Q+A-、Q+(R1O)2PO2 -、(Q+)2R2OPO3 2-、Q+M+R3OPO3 2-からなる群から選択される少なくとも1種の塩Sとの混合物を含む液体吸収媒体AVEと接触させることを含む。接触は、当業者に公知の任意の方法、特に水吸収ユニットWabs1において実施することができる。この接触により、吸収媒体AVEは、湿潤ガス流Gから水分、すなわち水を少なくとも部分的に吸収して、液体吸収媒体AVEと比較して高い含水率を有する液体吸収媒体AVE1と、湿潤ガス混合物Gと比較して相対的に低い含水率を有するガス混合物G1とが得られる。
Q+A-、Q+(R1O)2PO2 -、(Q+)2R2OPO3 2-、Q+M+R3OPO3 2-からなる群から選択される少なくとも1種の塩Sとの混合物を含み、
ここで、Q+は、特にそれぞれ互いに独立したアルキル基が1~10個の炭素原子を有するジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
ここで、A-は、R*COO-、R’SO3 -、HSO4 -、R’’SO4 -からなる群から選択されるアニオンであり、
ここで、R*、R’、R’’は、それぞれ互いに独立して、特に1~10個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、R1、R2、R3は、それぞれ互いに独立して、特に1~10個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、M+は、アルカリ金属イオン、好ましくはLi+、K+またはNa+、さらにより好ましくはK+またはNa+であり、
ここで、mおよびnは、互いに独立して0~3の範囲の整数であり、
ここで、pおよびqは、互いに独立して0~30の範囲の整数であり、
ここで、p+qの合計は、0~30の範囲の整数である。
ここで、Rは、水素またはメチルであり、
ここで、xは、1~5の範囲の整数であり、
ここで、yは、0~5の範囲の整数であり、
ここで、zは、1~15、好ましくは1~8の範囲の整数であり、好ましくはx+yの合計は、1~6の範囲の整数である。
(i)湿潤ガス混合物を液体吸収媒体AVEと接触させるために設置された、少なくとも1つの水吸収ユニットWabs1、
(ii)熱交換器Wx1を含み、かつ液体吸収媒体AVEから水を少なくとも部分的に除去するために設置された、少なくとも1つの水脱着ユニットWdes1、
(iii)水吸収ユニットWabs1と水脱着ユニットWdes1とを接続し、液体吸収媒体AVEを循環させ得る回路U1
を含み、
AVE、AVE1、AVE2からなる群から選択される液体吸収媒体が、金属、好ましくはアルミニウム、構造材料から構成された表面OAlに接触する接触面は、特に、水吸収ユニットWabs1、水脱着ユニットWdes1、回路U1の群から選択される構成要素の少なくとも1つに、好ましくは水吸収ユニットWabs1、水脱着ユニットWdes1の群から選択される構成要素の少なくとも1つに配置されている。
(i)構造式(II)
(ii)湿潤ガス混合物を液体吸収媒体AVOと接触させるために設置された、少なくとも1つの水吸収ユニットWabs2、
(iii)熱交換器Wx2を含み、かつ液体吸収媒体AVOから水を少なくとも部分的に除去するために設置された、少なくとも1つの水脱着ユニットWdes2、および
(iv)水吸収ユニットWabs2と水脱着ユニットWdes2とを接続し、それによって液体吸収媒体AVOが循環される回路U2
を含む、湿潤ガス混合物、特に湿潤空気を除湿するための装置V2であって、
構成要素の水吸収ユニットWabs2、水脱着ユニットWdes2、回路U2の少なくとも1つが、金属の構造材料から構成された表面OAlを少なくとも部分的に含み、
装置V2内には、液体吸収媒体AVOが金属の構造材料から構成された表面OAlに接触する少なくとも1つの接触面が配置されている、装置V2において、
Q+は、特に、それぞれ互いに独立したアルキル基が1~10個の炭素原子を有するジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
ここで、A-は、R*COO-、R’SO3 -、HSO4 -、R’’SO4 -からなる群から選択されるアニオンであり、ここで、R*、R’、R’’は、それぞれ互いに独立して、特に1~10個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、R1、R2、R3は、それぞれ互いに独立して、特に1~10個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、M+は、アルカリ金属イオン、好ましくはLi+、K+またはNa+、より好ましくはK+またはNa+であり、ここで、mおよびnは、互いに独立して、0~3、好ましくは0~2の範囲の整数であり、
ここで、pおよびqは、互いに独立して、0~30の範囲の整数であり、ここで、p+qの合計は、0~30の範囲の整数であり、より好ましくはpおよびqは、互いに独立して、0~10の範囲の整数であり、ここで、p+qの合計は、0~10の範囲の整数であり、
ここで、金属は、アルミニウム、鋼、銅、貴金属、チタンからなる群から選択され、より好ましくはアルミニウム、白金からなる群から選択され、ここで金属は、最も好ましくはアルミニウムであることを特徴とする、装置V2に関する。
ここで、Q+は、ジアルキルイミダゾリウムカチオン、好ましくは1,3-ジアルキルイミダゾリウムカチオン、さらにより好ましくは、それぞれ互いに独立したアルキル基が1~10個の炭素原子を有するジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
ここで、A-は、R*COO-、R’SO3 -、HSO4 -、R’’SO4 -からなる群から選択されるアニオンであり、ここで、R*、R’、R’’は、それぞれ互いに独立して、特に1~10個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、R1、R2、R3は、それぞれ互いに独立して、特に1~10個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、M+は、アルカリ金属イオン、好ましくはLi+、K+またはNa+、さらにより好ましくはK+またはNa+であり、
ここで、mおよびnは、互いに独立して0~3の範囲の整数であり、
ここで、pおよびqは、互いに独立して、0~30の範囲の整数であり、
ここで、p+qの合計は、0~30の範囲の整数である。
ここで、Rは、水素またはメチルであり、
ここで、xは、1~5の範囲の整数であり、
ここで、yは、0~5の範囲の整数であり、
ここで、zは、1~15、好ましくは1~8の範囲の整数であり、好ましくはx+yの合計は、1~6の範囲の整数である。
したがって、本発明は、第2の態様において、以下の工程:
(a)湿潤ガス混合物Gを、構造式(I)
液体吸収媒体AVEは、湿潤ガス混合物Gから水を少なくとも部分的に吸収し、
液体吸収媒体AVEと比較して高い含水率を有する液体吸収媒体AVE1、および湿潤ガス混合物Gと比較して相対的に低い含水率を有するガス混合物G1を得る工程、
(b)液体吸収媒体AVE1から水を少なくとも部分的に除去して、液体吸収媒体AVE1と比較して相対的に低い含水率を有する液体吸収媒体AVE2を得る工程
を含む、装置V1内で、湿潤ガス混合物G、特に湿潤空気を除湿する方法であって、
ここで、装置V1は、金属の構造材料から構成された表面OAlを少なくとも部分的に含み、装置V1において、AVE、AVE1、AVE2からなる群から選択される液体吸収媒体の少なくとも1つは、少なくとも1つの接触面を介して金属の構造材料から構成された表面OAlに接触する方法において、
Q+は、特に、それぞれ互いに独立したアルキル基が1~10個の炭素原子を有するジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
ここで、A-は、R*COO-、R’SO3 -、HSO4 -、R’’SO4 -からなる群から選択されるアニオンであり、ここで、R*、R’、R’’は、それぞれ互いに独立して、特に1~10個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、R1、R2、R3は、それぞれ互いに独立して、特に1~10個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、Rは、水素またはメチルであり、
ここで、M+は、アルカリ金属イオン、好ましくはLi+、K+またはNa+、より好ましくはK+またはNa+であり、
ここで、xは、1~5の範囲の整数であり、
ここで、yは、0~5の範囲の整数であり、
ここで、zは、1~15、好ましくは1~8の範囲の整数であり、
ここで、好ましくはx+yの合計は、1~6の範囲の整数であり、
ここで、金属は、アルミニウム、鋼、銅、貴金属、チタンからなる群から選択され、より好ましくはアルミニウム、白金からなる群から選択され、ここで金属は、最も好ましくはアルミニウムであることを特徴とする方法に関する。
(i)湿潤ガス混合物を液体吸収媒体AVEと接触させるために設置された少なくとも1つの水吸収ユニットWabs1、
(ii)熱交換器Wx1を含み、かつ液体吸収媒体AVEから水を少なくとも部分的に除去するために設置された少なくとも1つの水脱着ユニットWdes1、および
(iii)水吸収ユニットWabs1と水脱着ユニットWdes1とを接続し、液体吸収媒体AVEを循環させる回路U1
を有する装置V1を使用することが可能である。
Q+A-、Q+(R1O)2PO2 -、(Q+)2R2OPO3 2-、Q+M+R3OPO3 2-からなる群から選択される少なくとも1種の塩Sとの混合物を含む液体吸収媒体AVEと接触させることを含む。接触は、当業者に公知の任意の方法、特に水吸収ユニットWabs1において実施され得る。この接触により、吸収媒体AVEは、湿潤ガス流Gから水分、すなわち水を少なくとも部分的に吸収し、液体吸収媒体AVEと比較して高い含水率を有する液体吸収媒体AVE1と、湿潤ガス混合物Gと比較して相対的に低い含水率を有するガス混合物G1とが得られる。
Q+A-、Q+(R1O)2PO2 -、(Q+)2R2OPO3 2-、Q+M+R3OPO3 2-からなる群から選択される少なくとも1種の塩Sとの混合物を含み、
ここで、Q+は、特にそれぞれ互いに独立したアルキル基が1~10個の炭素原子を有するジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
ここで、A-は、R*COO-、R’SO3 -、HSO4 -、R’’SO4 -からなる群から選択されるアニオンであり、
ここで、R*、R’、R’’は、それぞれ互いに独立して、特に1~10個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、R1、R2、R3は、それぞれ互いに独立して、特に1~10個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、Rは、水素またはメチルであり、
ここで、M+は、アルカリ金属イオン、好ましくはLi+、K+またはNa+、さらにより好ましくはK+またはNa+であり、
ここで、xは、1~5の範囲の整数であり、ここで、yは、0~5の範囲の整数であり、ここで、zは、1~15の範囲の整数である。
ここで、構造式(II)において、mおよびnは、互いに独立して、0~3、好ましくは0~2の範囲の整数であり、pおよびqは、互いに独立して、0~30の範囲の整数であり、ここでp+qの合計は、0~30の範囲の整数である。より好ましくは、pおよびqは、互いに独立して、0~10の範囲の整数であり、ここでp+qの合計は、0~10の範囲の整数である。最も好ましいのは、構造式(II)の化合物であり、ここでm=n=2であり、pおよびqは、互いに独立して、0~4の範囲の整数であり、ここでp+qの合計は、0~4の範囲の整数である。
(i)湿潤ガス混合物を液体吸収媒体AVEと接触させるために設置された、少なくとも1つの水吸収ユニットWabs1、
(ii)熱交換器Wx1を含み、かつ液体吸収媒体AVEから水を少なくとも部分的に除去するために設置された、少なくとも1つの水脱着ユニットWdes1、
(iii)水吸収ユニットWabs1と水脱着ユニットWdes1とを接続し、液体吸収媒体AVEを循環させる回路U1
を含み、
AVE、AVE1、AVE2からなる群から選択される液体吸収媒体が、金属、好ましくはアルミニウム、構造材料から構成された表面OAlに接触する接触面は、特に、水吸収ユニットWabs1、水脱着ユニットWdes1、回路U1の群から選択される構成要素の少なくとも1つに、好ましくは水吸収ユニットWabs1、水脱着ユニットWdes1の群から選択される構成要素の少なくとも1つに配置されている。
(i)構造式(I)
(ii)湿潤ガス混合物を液体吸収媒体AVOと接触させるために設置された、少なくとも1つの水吸収ユニットWabs2、
(iii)熱交換器Wx2を含み、かつ液体吸収媒体AVOから水を少なくとも部分的に除去するために設置された、少なくとも1つの水脱着ユニットWdes2、および
(iv)水吸収ユニットWabs2と水脱着ユニットWdes2とを接続し、それによって液体吸収媒体AVOが循環される回路U2
を含む、湿潤ガス混合物、特に湿潤空気を除湿するための装置V2であって、
水吸収ユニットWabs2、水脱着ユニットWdes2、回路U2の少なくとも1つが、金属の構造材料から構成された表面OAlを少なくとも部分的に含み、かつ
装置V2内には、液体吸収媒体AVOが金属の構造材料から構成された表面OAlに接触する少なくとも1つの接触面が配置されている、湿潤ガス混合物、特に湿潤空気を除湿するための装置V2において、
Q+は、特に、それぞれ互いに独立したアルキル基が1~10個の炭素原子を有するジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
ここで、A-は、R*COO-、R’SO3 -、HSO4 -、R’’SO4 -からなる群から選択されるアニオンであり、
ここで、R*、R’、R’’は、それぞれ互いに独立して、特に1~10個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、R1、R2、R3は、それぞれ互いに独立して、特に1~10個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、Rは、水素またはメチルであり、
ここで、M+は、アルカリ金属イオン、好ましくはLi+、K+またはNa+、より好ましくはK+またはNa+であり、
ここで、xは、1~5の範囲の整数であり、ここで、yは、0~5の範囲の整数であり、ここで、zは、1~15、好ましくは1~8の範囲の整数であり、ここで好ましくはx+yの合計は、1~6の範囲の整数であり、
ここで、金属は、アルミニウム、鋼、銅、貴金属、チタンからなる群から選択され、より好ましくはアルミニウム、白金からなる群から選択され、ここで金属は、最も好ましくはアルミニウムであることを特徴とする、装置V2に関する。
ここで、Q+は、ジアルキルイミダゾリウムカチオン、好ましくは1,3-ジアルキルイミダゾリウムカチオン、さらにより好ましくは、それぞれ互いに独立して、アルキル基が1~10個の炭素原子を有するジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
ここで、A-は、R*COO-、R’SO3 -、HSO4 -、R’’SO4 -からなる群から選択されるアニオンであり、
ここで、R*、R’、R’’は、それぞれ互いに独立して、特に1~10個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、R1、R2、R3は、それぞれ互いに独立して、特に1~10個の炭素原子を有する、アルキル基であり、
ここで、Rは、水素またはメチルであり、
ここで、M+は、アルカリ金属イオン、好ましくはLi+、K+またはNa+、より好ましくはK+またはNa+であり、
ここで、xは、1~5の範囲の整数であり、ここで、yは、0~5の範囲の整数であり、ここで、zは、1~15の範囲の整数である。
ここで、構造式(II)において、mおよびnは、互いに独立して、0~3、好ましくは0~2の範囲の整数であり、pおよびqは、互いに独立して、0~30の範囲の整数であり、ここでp+qの合計は、0~30の範囲の整数である。より好ましくは、pおよびqは、互いに独立して、0~10の範囲の整数であり、ここでp+qの合計は、0~10の範囲の整数である。最も好ましいのは、構造式(II)の化合物であり、ここでm=n=2であり、pおよびqは、互いに独立して、0~4の範囲の整数であり、p+qの合計は、0~4の範囲の整数である。
以下に説明する図1および図2は、本発明による方法および本発明による装置の好ましい実施形態を示す。方法を参照する場合、各デバイスは、インデックス「1」でマークされる(たとえば、「Wabs1」)。装置を参照する場合、各デバイスは、インデックス「2」でマークされる(たとえば、「Wabs2」)。
1.以下の工程:
(a)湿潤ガス混合物Gを、構造式(I)の化合物および構造式(II)
液体吸収媒体AVEは、湿潤ガス混合物Gから水を少なくとも部分的に吸収し、
液体吸収媒体AVEと比較して高い含水率を有する液体吸収媒体AVE1、および湿潤ガス混合物Gと比較して相対的に低い含水率を有するガス混合物G1を得る工程、
(b)液体吸収媒体AVE1から水を少なくとも部分的に除去して、液体吸収媒体AVE1と比較して相対的に低い含水率を有する液体吸収媒体AVE2を得る工程
を含む、装置V1内で、湿潤ガス混合物G、特に湿潤空気を除湿する方法であって、
装置V1は、金属の構造材料から構成された表面OAlを少なくとも部分的に含み、装置V1において、AVE、AVE1、AVE2からなる群から選択される液体吸収媒体の少なくとも1つは、少なくとも1つの接触面を介して金属の構造材料から構成された表面OAlに接触する方法において、
Q+は、ジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
ここで、A-は、R*COO-、R’SO3 -、HSO4 -、R’’SO4 -からなる群から選択されるアニオンであり、
ここで、R*、R’、R’’は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
ここで、R1、R2、R3は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
ここで、Rは、水素またはメチルであり、
ここで、M+は、アルカリ金属イオンであり、
ここで、xは、1~5の範囲の整数であり、
ここで、yは、0~5の範囲の整数であり、
ここで、zは、1~15の範囲の整数であり、
ここで、mおよびnは、互いに独立して0~3の範囲の整数であり、
ここで、pおよびqは、互いに独立して0~30の範囲の整数であり、
ここで、p+qの合計は、0~30の範囲の整数である。
(i)構造式(I)の化合物および構造式(II)
(ii)湿潤ガス混合物を液体吸収媒体AVOと接触させるために設置された少なくとも1つの水吸収ユニットWabs2<103>、
(iii)熱交換器Wx2<108>を含み、かつ液体吸収媒体AVOから水を少なくとも部分的に除去するために設置された少なくとも1つの水脱着ユニットWdes2<109>、および
(iv)水吸収ユニットWabs2<103>と水脱着ユニットWdes2<109>とを接続し、液体吸収媒体AVOを循環させる回路U2<115>
を含む、湿潤ガス混合物を除湿するための装置V2であって、
構成要素の水吸収ユニットWabs2<103>、水脱着ユニットWdes2<109>、回路U2<115>の少なくとも1つが、金属の構造材料から構成された表面OAlを少なくとも部分的に含み、かつ
装置V2内には、液体吸収媒体AVOが金属の構造材料から構成された表面OAlに接触する少なくとも1つの接触面が配置されている装置V2において、
Q+は、ジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
ここで、A-は、R*COO-、R’SO3 -、HSO4 -、R’’SO4 -からなる群から選択されるアニオンであり、
ここで、R*、R’、R’’は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
ここで、R1、R2、R3は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
ここで、Rは、水素またはメチルであり、
ここで、M+は、アルカリ金属イオンであり、
ここで、xは、1~5の範囲の整数であり、ここで、yは、0~5の範囲の整数であり、ここで、zは、1~15の範囲の整数であり、
ここで、mおよびnは、互いに独立して0~3の範囲の整数であり、
ここで、pおよびqは、互いに独立して0~30の範囲の整数であり、
ここで、p+qの合計は、0~30の範囲の整数であることを特徴とする、装置V2。
Q+は、ジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
ここで、A-は、R*COO-、R’SO3 -、HSO4 -、R’’SO4 -からなる群から選択されるアニオンであり、
ここで、R*、R’、R’’は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
ここで、R1、R2、R3は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
ここで、Rは、水素またはメチルであり、
ここで、M+は、アルカリ金属イオンであり、
ここで、xは、1~5の範囲の整数であり、ここで、yは、0~5の範囲の整数であり、ここで、zは、1~15の範囲の整数であり、
ここで、mおよびnは、互いに独立して、0~3の範囲の整数であり、
ここで、pおよびqは、互いに独立して、0~30の範囲の整数であり、
ここで、p+qの合計は、0~30の範囲の整数であることを特徴とする、吸収媒体AVE。
1.使用する化学物質
EMIM DEP(=1-エチル-3-メチルイミダゾリウムジエチルホスフェート)をEvonikから入手した。
静的表面張力を、25℃でKruss K12装置上でWilhelmyプレート法により測定した。以下に説明する比較例C1および本発明の例I1~I3について記載するように液体に垂直に浸漬した白金板に作用する力を測定した。白金板と液体との間の力および接触角から表面張力を計算した。
比較例C1:90質量%のEMIM DEPと10質量%の水との混合物。
本発明の例I1:90質量%のEMIM DEP、9.5質量%の水、および0.5質量%の配合物Aの混合物。
本発明の例I2:90質量%のEMIM DEP、9.5質量%の水、および0.5質量%の配合物Bの混合物。
本発明の例I3:90質量%のEMIM DEP、9.5質量%の水、0.25質量%の配合物A、および0.25質量%の配合物Bの混合物。
それぞれの実施例について以下に記載するように各溶液1滴(2μL)を、寸法3cm×10cm、最大厚さ1mmのアルミニウム板(最高純度のアルミニウム;純度>99.0%)上に滴下した。接触角の測定を、Eko社製のOCA20装置で行った。
第1の試験シリーズ1では、以下の溶液を測定した:
比較例C2:純水;
比較例C3:20質量%のEMIM DEP、80質量%の水。
比較例C4:40質量%のEMIM DEP、60質量%の水。
比較例C5:60質量%のEMIM DEP、40質量%の水。
比較例C6:80質量%のEMIM DEP、20質量%の水。
比較例C7:90質量%のEMIM DEP、10質量%の水。
比較例C8:99.5質量%の水、0.25質量%の配合物A、および0.25質量%の配合物B
本発明の例I4:79.5質量%の水、20質量%のEMIM DEP、0.25質量%の配合物A、および0.25質量%の配合物B。
本発明の例I5:59.5質量%の水、40質量%のEMIM DEP、0.25質量%の配合物A、および0.25質量%の配合物B。
本発明の例I6:39.5質量%の水、60質量%のEMIM DEP、0.25質量%の配合物A、および0.25質量%の配合物B。
本発明の例I7:19.5質量%の水、80質量%のEMIM DEP、0.25質量%の配合物A、および0.25質量%の配合物B。
本発明の例I8:9.5質量%の水、90質量%のEMIM DEP、0.25質量%の配合物A、および0.25質量%の配合物B。
比較例C9:75質量%のEMIM DEP、25質量%の水。
本発明の例I9:75質量%のEMIM DEP、24.5質量%の水、0.25質量%の配合物A、および0.25質量%の配合物B。
本発明の例I10:75質量%のEMIM DEP、24.25質量%の水、0.375質量%の配合物A、および0.375質量%の配合物B。
本発明の例I11:75質量%のEMIM DEP、24.5質量%の水、0.5質量%の配合物A、および0.5質量%の配合物B。
Claims (14)
- 以下の工程:
(a)湿潤ガス混合物Gを、構造式(II)
前記液体吸収媒体AVEは、前記湿潤ガス混合物Gから水を少なくとも部分的に吸収し、
前記液体吸収媒体AVEと比較して高い含水率を有する液体吸収媒体AVE1、および前記湿潤ガス混合物Gと比較して相対的に低い含水率を有するガス混合物G1を得る工程、
(b)前記液体吸収媒体AVE1から水を少なくとも部分的に除去して、前記液体吸収媒体AVE1と比較して相対的に低い含水率を有する液体吸収媒体AVE2を得る工程
を含む、装置V1内で、前記湿潤ガス混合物Gを除湿する方法であって、
前記装置V1は、金属の構造材料から構成された表面OAlを少なくとも部分的に含み、前記装置V1において、AVE、AVE1、AVE2からなる群から選択される前記液体吸収媒体の少なくとも1つは、少なくとも1つの接触面を介して前記金属の構造材料から構成された表面OAlに接触する方法において、
Q+は、ジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
A-は、R*COO-、R’SO3 -、HSO4 -、R’’SO4 -からなる群から選択されるアニオンであり、
R*、R’、R’’は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
R1、R2、R3は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
M+は、アルカリ金属イオンであり、
mおよびnは、互いに独立して、0~3の範囲の整数であり、
pおよびqは、互いに独立して、0~30の範囲の整数であり、
p+qの合計は、0~30の範囲の整数であり、
前記金属は、アルミニウム、鋼、銅、貴金属、チタンから選択されることを特徴とする、方法。 - 前記液体吸収媒体AVEが水溶液である、請求項1記載の方法。
- 前記液体吸収媒体AVE中の構造式(II)の全化合物および全塩Sの総質量が、前記水溶液の総質量を基準として、20.1質量%~92質量%の範囲にある、請求項2記載の方法。
- 前記液体吸収媒体AVE中の構造式(II)の全化合物の総質量と全塩Sの総質量との比が、1:1000~1:10の範囲にある、請求項1から3までのいずれか1項記載の方法。
- 以下の構成要素
(i)構造式(II)
(ii)湿潤ガス混合物を前記液体吸収媒体AVOと接触させるために設置された少なくとも1つの水吸収ユニットWabs2<103>、
(iii)熱交換器Wx2<108>を含み、かつ液体吸収媒体AVOから水を少なくとも部分的に除去するために設置された少なくとも1つの水脱着ユニットWdes2<109>、および
(iv)前記水吸収ユニットWabs2<103>と前記水脱着ユニットWdes2<109>とを接続し、前記液体吸収媒体AVOを循環させる回路U2<115>
を含む、前記湿潤ガス混合物を除湿するための装置V2であって、
前記構成要素の水吸収ユニットWabs2<103>、水脱着ユニットWdes2<109>、回路U2<115>の少なくとも1つが、金属の構造材料から構成された表面OAlを少なくとも部分的に含み、
前記装置V2内には、前記液体吸収媒体AVOが金属の構造材料から構成された表面OAlに接触する少なくとも1つの接触面が配置されている、前記装置V2において、
Q+は、ジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
A-は、R*COO-、R’SO3 -、HSO4 -、R’’SO4 -からなる群から選択されるアニオンであり、
R*、R’、R’’は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
R1、R2、R3は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
M+は、アルカリ金属イオンであり、
mおよびnは、互いに独立して、0~3の範囲の整数であり、
pおよびqは、互いに独立して、0~30の範囲の整数であり、
p+qの合計は、0~30の範囲の整数であり、
前記金属は、アルミニウム、鋼、銅、貴金属、チタンから選択されることを特徴とする、装置V2。 - 前記液体吸収媒体AVOが水溶液である、請求項5記載の装置V2。
- 前記液体吸収媒体AVO中の構造式(II)の全化合物および全塩Sの総質量が、前記水溶液の総質量を基準として、20.1質量%~92質量%の範囲にある、請求項6記載の装置V2。
- 前記吸収媒体AVO中の構造式(II)の全化合物の総質量と全塩Sの総質量との比が、1:1000~1:10の範囲にある、請求項5から7までのいずれか1項記載の装置V2。
- 請求項5から8までのいずれか1項記載の装置V2を含み、さらなる構成要素として、凝縮器<211>、蒸発器<214>および冷却剤を含み、前記冷却剤は、水である、吸収式冷凍機。
- 構造式(II)
Q+は、ジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
A-は、R*COO-、R’SO3 -、HSO4 -、R’’SO4 -からなる群から選択されるアニオンであり、
R*、R’、R’’は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
R1、R2、R3は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
M+は、アルカリ金属イオンであり、
mおよびnは、互いに独立して、0~3の範囲の整数であり、
pおよびqは、互いに独立して、0~30の範囲の整数であり、
p+qの合計は、0~30の範囲の整数であることを特徴とする、吸収媒体AVE。 - 水溶液である、請求項10記載の吸収媒体AVE。
- 構造式(II)の全化合物および全塩Sの総質量が、前記水溶液の総質量を基準として、20.1質量%~92質量%の範囲にある、請求項11記載の吸収媒体AVE。
- 構造式(II)の全化合物の総質量と全塩Sの総質量との比が、1:1000~1:10の範囲にある、請求項10から12までのいずれか1項記載の吸収媒体AVE。
- 請求項10から13までのいずれか1項記載の吸収媒体AVEの吸収式冷凍機における使用。
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Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009185287A (ja) | 2008-02-05 | 2009-08-20 | Evonik Goldschmidt Gmbh | 固体表面上のイオン液体の濡れ性を改善するための機能添加剤 |
JP2011510811A (ja) | 2008-02-05 | 2011-04-07 | エボニック デグサ ゲーエムベーハー | 液状吸収剤中の揮発性物質を吸収する方法 |
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JP2018528064A (ja) | 2015-07-08 | 2018-09-27 | エボニック デグサ ゲーエムベーハーEvonik Degussa GmbH | イオン液体を用いて湿潤ガス混合物を除湿する方法 |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1127347B (de) | 1961-06-26 | 1962-04-12 | Air Reduction | Verfahren zur Herstellung von Alkinol-AEthylenoxyd-Addukten |
DE10206808A1 (de) | 2002-02-19 | 2003-08-28 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Verfahren zur Trennung von Stoffen durch Extraktion oder Wäsche mit ionischen Flüssigkeiten |
DE102008040486A1 (de) | 2008-07-17 | 2010-01-21 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Verwendung von ionischen Flüssigkeiten als Zusatzstoff für Reinigungsverfahren in verflüssigtem und/oder überkritischem Gas |
EP2445613A1 (en) | 2009-06-25 | 2012-05-02 | VTU Holding GmbH | Method of use of an ionic liquid and device for sorption of a gas |
DE102009047564A1 (de) | 2009-12-07 | 2011-06-09 | Evonik Degussa Gmbh | Arbeitsmedium für eine Absorptionskältemaschine |
DE102010004779A1 (de) | 2010-01-14 | 2011-07-21 | Heym, Florian, 95444 | Verfahren zur Trocknung von Gasen |
EP2380941A1 (de) | 2010-04-20 | 2011-10-26 | Evonik Degussa GmbH | Absorptionswärmepumpe mit Sorptionsmittel umfassend ein Lithiumsalz und ein organisches Salz mit gleichem Anion |
EP2380940A1 (de) * | 2010-04-20 | 2011-10-26 | Evonik Degussa GmbH | Absorptionswärmepumpe mit Sorptionsmittel umfassend Lithiumchlorid und ein organisches Chloridsalz |
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WO2012062656A1 (de) * | 2010-11-08 | 2012-05-18 | Evonik Degussa Gmbh | Arbeitsmedium für absorptionswärmepumpen |
DE102011078080A1 (de) | 2011-06-27 | 2012-12-27 | Schaeffler Technologies AG & Co. KG | Drehverbindung |
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DE102011083976A1 (de) | 2011-10-04 | 2013-04-04 | Evonik Degussa Gmbh | Sorptionsmittel für Absorptionswärmepumpen |
DE102012200907A1 (de) | 2012-01-23 | 2013-07-25 | Evonik Industries Ag | Verfahren und Absorptionsmedium zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung |
EP2636715B1 (de) | 2012-03-08 | 2016-06-29 | Evonik Degussa GmbH | Arbeitsmedium für absorptionswärmepumpen |
EP2735820A1 (de) | 2012-11-21 | 2014-05-28 | Evonik Industries AG | Absorptionswärmepumpe und Sorptionsmittel für eine Absorptionswärmepumpe umfassend Methansulfonsäure |
JP6510435B2 (ja) * | 2016-01-29 | 2019-05-08 | 信越化学工業株式会社 | シロキサン骨格を有する吸水性樹脂およびこれを含む化粧料 |
EP3257569A1 (de) | 2016-06-14 | 2017-12-20 | Evonik Degussa GmbH | Verfahren zur entfeuchtung von feuchten gasgemischen |
DE102016210483A1 (de) | 2016-06-14 | 2017-12-14 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren und Absorptionsmittel zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen |
EP3257568B1 (de) | 2016-06-14 | 2019-09-18 | Evonik Degussa GmbH | Verfahren zur entfeuchtung von feuchten gasgemischen mit ionischen flüssigkeiten |
CN106076078A (zh) * | 2016-08-22 | 2016-11-09 | 苏州迈沃环保工程有限公司 | 用以调控气体湿度的离子液除湿方法与*** |
WO2019068315A1 (en) | 2017-10-04 | 2019-04-11 | Evonik Degussa Gmbh | METHOD FOR CONTROLLING HUMIDITY OF A GAS AND REGULATOR |
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009185287A (ja) | 2008-02-05 | 2009-08-20 | Evonik Goldschmidt Gmbh | 固体表面上のイオン液体の濡れ性を改善するための機能添加剤 |
JP2011510811A (ja) | 2008-02-05 | 2011-04-07 | エボニック デグサ ゲーエムベーハー | 液状吸収剤中の揮発性物質を吸収する方法 |
JP2018528064A (ja) | 2015-07-08 | 2018-09-27 | エボニック デグサ ゲーエムベーハーEvonik Degussa GmbH | イオン液体を用いて湿潤ガス混合物を除湿する方法 |
JP2017221940A (ja) | 2016-06-14 | 2017-12-21 | エボニック デグサ ゲーエムベーハーEvonik Degussa GmbH | 湿ったガス混合物を除湿する方法 |
JP2017221939A (ja) | 2016-06-14 | 2017-12-21 | エボニック デグサ ゲーエムベーハーEvonik Degussa GmbH | 湿ったガス混合物を除湿する方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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