JP7186610B2 - Liquid detergent composition for textiles - Google Patents

Liquid detergent composition for textiles Download PDF

Info

Publication number
JP7186610B2
JP7186610B2 JP2018246610A JP2018246610A JP7186610B2 JP 7186610 B2 JP7186610 B2 JP 7186610B2 JP 2018246610 A JP2018246610 A JP 2018246610A JP 2018246610 A JP2018246610 A JP 2018246610A JP 7186610 B2 JP7186610 B2 JP 7186610B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
component
group
mass
carbon atoms
less
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2018246610A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2020105422A (en
Inventor
親一郎 中谷
雄一郎 多勢
華奈子 岡本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=71450602&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP7186610(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP2018246610A priority Critical patent/JP7186610B2/en
Publication of JP2020105422A publication Critical patent/JP2020105422A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP7186610B2 publication Critical patent/JP7186610B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Description

本発明は、繊維製品用液体洗浄剤組成物に関する。 The present invention relates to a liquid detergent composition for textiles.

カチオン化ポリマーは、衣料用液体洗浄剤の分野で、衣料に柔らかさを付与する目的、布地を再生する目的などで使用されている。例えば、特許文献1には、非石鹸アニオン界面活性剤、石鹸、非イオン界面活性剤、特定の分子量の布地柔軟化カチオン性補助界面活性剤、布地柔軟化四級化ポリマー、非四級化非ポリアミン増粘剤、ヒドロトロープ剤を含有し、単一相で、良好は清浄性を維持しながら、柔軟化効果を有する、水性又はゲル形態の水性洗濯洗剤組成物が記載されている。特許文献2には、6重量%~20重量%のカチオン性ポリマー、アニオン界面活性剤、クメンスルホン酸ナトリウム等のシールド塩を含有する、透明性に優れた表面処理組成物が記載されている。 Cationic polymers are used in the field of liquid detergents for clothes for the purpose of imparting softness to clothes, the purpose of regenerating fabrics, and the like. For example, US Pat. Aqueous laundry detergent compositions in aqueous or gel form are described which contain polyamine thickeners, hydrotropic agents and which are single phase and have a softening effect while maintaining good cleanability. Patent Document 2 describes a highly transparent surface treatment composition containing 6% to 20% by weight of a cationic polymer, an anionic surfactant, and a shielding salt such as sodium cumenesulfonate.

特表2011-521083号公報Japanese Patent Publication No. 2011-521083 特表2014-534323号公報Japanese Patent Publication No. 2014-534323

特許文献1及び特許文献2共に、外観が単一で透明であることが重要視されている。しかしながら、カチオン化ポリマーの中において、カチオン基を有する多糖ポリマーを用いた場合には、新たな課題が生じる。すなわち、カチオン基を有する多糖ポリマーは、アニオン界面活性剤及びノニオン界面活性剤を特定量以上、及び水を含む組成物においては、組成物の外観は均一透明であるが、組成物の流動性が損なわれる課題があることが見出された。また、前記のような組成物では、組成物の外観は均一透明であり、流動性はあるが、組成物と容器との接触面に固体物が付着する課題があることが見出された。 Both Patent Literature 1 and Patent Literature 2 emphasize that the appearance is simple and transparent. However, when a polysaccharide polymer having a cationic group is used among the cationic polymers, a new problem arises. That is, a polysaccharide polymer having a cationic group contains an anionic surfactant and a nonionic surfactant in a specific amount or more, and in a composition containing water, the appearance of the composition is uniform and transparent, but the fluidity of the composition is poor. It has been found that there are issues to be compromised. In addition, it was found that the composition as described above has a uniformly transparent appearance and fluidity, but has a problem that a solid adheres to the contact surface between the composition and the container.

本発明は、カチオン基を有する多糖ポリマー、所定量のアニオン界面活性剤及びノニオン界面活性剤を特定量以上、及び水を含有し、流動性に優れ、例えば固形物が析出しても接触面に固形物が付着しにくい、繊維製品用液体洗浄剤組成物を提供する。 The present invention contains a polysaccharide polymer having a cationic group, a predetermined amount of an anionic surfactant and a nonionic surfactant in a specific amount or more, and water, and has excellent fluidity. To provide a liquid detergent composition for textile products to which solid matter hardly adheres.

本発明者らは、カチオン基を有する多糖ポリマー〔(a)成分〕、特定濃度以上のアニオン界面活性剤及びノニオン界面活性剤から選ばれる1種以上の界面活性剤〔(c)成分〕、並びに水を含有する組成物において、炭素数3以上8以下の分岐鎖アルキル基を有する芳香族スルホン酸塩〔(c)成分〕を配合し、且つ(a)成分のカチオン基のモル数と(b)成分のスルホン酸基のモル数の比率を制御することで、流動性に優れ、組成物と容器との接触面に固体物がしにくい繊維製品用液体洗浄剤組成物が得られる事を見出した。以後、流動性に優れ、組成物と容器との接触面に固体物が付着しにくい繊維製品用液体洗浄剤組成物が得られることを、本発明の課題を解決すると称する場合がある。 The present inventors have found a polysaccharide polymer having a cationic group [component (a)], one or more surfactants selected from anionic surfactants and nonionic surfactants having a specific concentration or more [component (c)], and In a composition containing water, an aromatic sulfonate having a branched alkyl group having 3 to 8 carbon atoms [component (c)] is blended, and the number of moles of cationic groups in component (a) and (b ) by controlling the molar ratio of the sulfonic acid groups in the component, it is possible to obtain a liquid detergent composition for textiles that has excellent fluidity and does not easily leave solids on the contact surface between the composition and the container. rice field. Henceforth, obtaining a liquid detergent composition for textiles which is excellent in fluidity and in which solids are less likely to adhere to the contact surface between the composition and the container is sometimes referred to as solving the problems of the present invention.

本発明は、下記(a)成分を0.1質量%以上5質量%以下、(b)成分を0.1質量%以上10質量%以下、(c)成分を15質量%以上60質量%以下、及び水を含有し、(b)成分のスルホン酸基のモル数Xと(a)成分のカチオン基のモル数Yとのモル比であるX/Yが10以上である、繊維製品用液体洗浄剤組成物に関する。
(a)成分:カチオン基を有する多糖ポリマー
(b)成分:炭素数3以上8以下の分岐鎖アルキル基を有する芳香族スルホン酸塩
(c)成分:アニオン界面活性剤及びノニオン界面活性剤から選ばれる1種以上の界面活性剤
In the present invention, the following component (a) is 0.1% by mass or more and 5% by mass or less, (b) is 0.1% by mass or more and 10% by mass or less, and (c) is 15% by mass or more and 60% by mass or less. and water, wherein X/Y, which is the molar ratio of the number of moles X of sulfonic acid groups in component (b) to the number of moles Y of cationic groups in component (a), is 10 or more. It relates to a cleaning composition.
(a) component: polysaccharide polymer having a cationic group (b) component: aromatic sulfonate having a branched alkyl group having 3 to 8 carbon atoms (c) component: selected from anionic surfactants and nonionic surfactants one or more surfactants

本発明によれば、流動性に優れ、組成物と容器との接触面に固体物がしにくい繊維製品用液体洗浄剤組成物を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it is excellent in fluidity|liquidity, and can provide the liquid detergent composition for textiles which a contact surface of a composition and a container cannot carry out solids easily.

<(a)成分>
本発明の、(a)成分は、カチオン基を有する多糖ポリマーである。(a)成分は、主に、繊維製品にソイルリリース性を付与する為に用いられる。
<(a) component>
The component (a) of the present invention is a polysaccharide polymer having cationic groups. Component (a) is mainly used to impart soil release properties to textile products.

本発明の(a)成分は、(a)成分の前駆化合物である多糖又はその誘導体の水酸基から水素原子を除いた基に、直接又は連結基を介してカチオン基が結合した多糖ポリマーであってよい。尚、前記の「多糖又はその誘導体の水酸基から水素原子を除いた基に、直接又は連結基を介してカチオン基が結合している」には、多糖又はその誘導体の水酸基から水素原子を除いた基、即ち酸素原子に、カチオン基のカチオン原子、例えば窒素カチオンが直接共有結合する結合様式は含まない。 The component (a) of the present invention is a polysaccharide polymer in which a cationic group is bonded directly or via a linking group to a group obtained by removing a hydrogen atom from a hydroxyl group of a polysaccharide or a derivative thereof, which is a precursor compound of the component (a). good. The above-mentioned "a cationic group is bonded directly or via a linking group to a group obtained by removing hydrogen atoms from hydroxyl groups of a polysaccharide or derivative thereof" includes Bonding modes in which a cationic atom, eg, a nitrogen cation, of a cationic group is directly covalently bonded to a group, ie, an oxygen atom, are not included.

多糖としては、例えばセルロース、グアーガム又はスターチから選ばれる1種以上の多糖が挙げられる。 Polysaccharides include, for example, one or more polysaccharides selected from cellulose, guar gum or starch.

(a)成分は多糖ポリマーであるが、これを得るための前駆化合物として多糖ポリマーを用いることができる。すなわち、(a)成分は、多糖ポリマーの誘導体であってよい。(a)成分の前駆化合物である多糖ポリマーとしては、前記多糖の水酸基の水素原子の一部又は全部が炭素数1以上4以下のヒドロキシアルキル基で置換された多糖ポリマー(以下、ヒドロキシアルキル置換体ともいう)が挙げられる。炭素数1以上4以下のヒドロキシアルキル基は、好ましくは炭素数2以上4以下のヒドロキシアルキル基が好ましい。炭素数2以上4以下のヒドロキシアルキル基としては、例えばヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基及びヒドロキシブチル基から選ばれる1種以上の基が挙げられ、ヒドロキシエチル基及びヒドロキシプロピル基から選ばれる1種以上の基が好ましい。(a)成分は、セルロース、グアーガム又はスターチから選ばれる1種以上の多糖又はそれらのヒドロキシアルキル置換体から選ばれる多糖又は多糖ポリマーにカチオン基が導入された化合物であってよい。 Component (a) is a polysaccharide polymer, and a polysaccharide polymer can be used as a precursor compound for obtaining this component. That is, component (a) may be a derivative of a polysaccharide polymer. The polysaccharide polymer that is the precursor compound of component (a) is a polysaccharide polymer in which some or all of the hydrogen atoms of the hydroxyl groups of the polysaccharide are substituted with hydroxyalkyl groups having 1 to 4 carbon atoms (hereinafter referred to as hydroxyalkyl-substituted Also called). A hydroxyalkyl group having 1 to 4 carbon atoms is preferably a hydroxyalkyl group having 2 to 4 carbon atoms. The hydroxyalkyl group having 2 to 4 carbon atoms includes, for example, one or more groups selected from a hydroxyethyl group, a hydroxypropyl group and a hydroxybutyl group, and one or more groups selected from a hydroxyethyl group and a hydroxypropyl group. is preferred. Component (a) may be a compound in which a cationic group is introduced into a polysaccharide or a polysaccharide polymer selected from one or more polysaccharides selected from cellulose, guar gum or starch or their hydroxyalkyl-substituted products.

(a)成分である、カチオン基を有する多糖ポリマーのカチオン基の置換度は、好ましくは0.001以上、より好ましくは0.005以上、更に好ましくは0.01以上であり、そして、好ましくは1以下、より好ましくは0.7以下、更に好ましくは0.4以下、より更に好ましくは0.35以下、より更に好ましくは0.3以下、より更に好ましくは0.25以下、より更に好ましくは0.2以下である。 The degree of substitution of the cationic groups of the polysaccharide polymer having cationic groups, which is the component (a), is preferably 0.001 or more, more preferably 0.005 or more, still more preferably 0.01 or more, and preferably 1 or less, more preferably 0.7 or less, still more preferably 0.4 or less, still more preferably 0.35 or less, still more preferably 0.3 or less, even more preferably 0.25 or less, still more preferably 0.2 or less.

カチオン基から選ばれる1種以上の基を有する多糖ポリマーは、(a)成分の前駆化合物である多糖又はその誘導体、好ましくは前記ヒドロキシアルキル置換体が有する水酸基から水素原子を除いた基に、連結基である、水酸基を含んでいてもよい炭素数1以上4以下のアルキレン基〔以下、連結基(1)という〕を介して、カチオン基が結合している多糖ポリマーが挙げられる。
カチオン基は、本発明の課題を生じやすく、後述する(b)成分との相互作用により本発明の課題を解決しやすい点で、窒素カチオンを含む基であり、本発明の課題を解決できる観点で第4級アンモニウム基であることがより好ましい。
The polysaccharide polymer having one or more groups selected from cationic groups is linked to a group obtained by removing a hydrogen atom from the hydroxyl group of the polysaccharide or its derivative, preferably the hydroxyalkyl-substituted compound, which is the precursor compound of component (a). Examples thereof include polysaccharide polymers in which a cationic group is bound via an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms which may contain a hydroxyl group [hereinafter referred to as a linking group (1)].
A cationic group is a group containing a nitrogen cation in that it easily causes the problems of the present invention and easily solves the problems of the present invention by interacting with the component (b) described later, and can solve the problems of the present invention. is more preferably a quaternary ammonium group.

連結基(1)は、水酸基を含んでいてもよい炭素数1以上4以下のアルキレン基である。炭素数1以上4以下のアルキレン基としては、水酸基を含んでいても良い直鎖の炭素数1以上4以下のアルキレン基及び水酸基を含んでいても良い分岐鎖の炭素数3以上4以下のアルキレン基から選ばれる1種以上のアルキレン基が挙げられる。 The linking group (1) is an alkylene group having 1 or more and 4 or less carbon atoms which may contain a hydroxyl group. Examples of the alkylene group having 1 to 4 carbon atoms include a linear alkylene group having 1 to 4 carbon atoms which may contain a hydroxyl group and a branched alkylene group having 3 to 4 carbon atoms which may contain a hydroxyl group. and one or more alkylene groups selected from groups.

カチオン基が第4級アンモニウム基である場合、該第4級アンモニウム基に結合した連結基(1)以外の3つの炭化水素基は、それぞれ独立に、炭素数1以上4以下の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基が挙げられる。炭素数1以上4以下の直鎖の炭化水素基としては、メチル基、エチル基、n-プロピル基及びn-ブチル基が挙げられる。炭素数3以上4以下の分岐鎖の炭化水素基としては、イソプロピル基、sec-ブチル基、tert-ブチル基、イソブチル基が挙げられる。炭素数1以上4以下の直鎖の炭化水素基としては、メチル基又はエチル基が好ましい。
第4級アンモニウム基の対イオンは、炭素数1以上3以下のアルキル硫酸イオン、硫酸イオン、リン酸イオン、炭素数1以上3以下の脂肪酸イオン、及びハロゲン化物イオンから選ばれる1種以上の対イオンが挙げられる。これらの中でも、製造の容易性及び原料入手容易性の観点から、好ましくは炭素数1以上3以下のアルキル硫酸イオン、硫酸イオン、及びハロゲン化物イオンから選択される1種以上、より好ましくはハロゲン化物イオンである。ハロゲン化物イオンとしては、フッ化物イオン、塩化物イオン、臭化物イオン、及びヨウ化物イオンが挙げられる。(a)成分の多糖ポリマーの水溶性及び化学的安定性の観点から、好ましくは塩化物イオン及び臭化物イオンから選択される1種以上、より好ましくは塩化物イオンである。なお、対イオンは1種単独であってもよく、2種以上であってもよい。
When the cationic group is a quaternary ammonium group, the three hydrocarbon groups other than the linking group (1) bonded to the quaternary ammonium group are each independently linear or branched having 1 to 4 carbon atoms. Chain hydrocarbon groups are included. Examples of linear hydrocarbon groups having 1 to 4 carbon atoms include methyl group, ethyl group, n-propyl group and n-butyl group. The branched hydrocarbon group having 3 or more and 4 or less carbon atoms includes an isopropyl group, a sec-butyl group, a tert-butyl group and an isobutyl group. As the linear hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, a methyl group or an ethyl group is preferable.
The counter ion of the quaternary ammonium group is one or more pairs selected from alkyl sulfate ions having 1 to 3 carbon atoms, sulfate ions, phosphate ions, fatty acid ions having 1 to 3 carbon atoms, and halide ions. ions. Among these, from the viewpoint of ease of production and availability of raw materials, preferably one or more selected from alkyl sulfate ions having 1 to 3 carbon atoms, sulfate ions, and halide ions, more preferably halides is an ion. Halide ions include fluoride, chloride, bromide, and iodide ions. From the viewpoint of the water solubility and chemical stability of the component (a) polysaccharide polymer, it is preferably one or more selected from chloride ions and bromide ions, more preferably chloride ions. In addition, one type of counter ion may be used alone, or two or more types may be used.

(a)成分の、カチオン基を有する多糖ポリマーのカチオン基の含有量が高いと、本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物における、本発明の課題がより低下する傾向にある。本発明の課題、とりわけ流動性をより高める観点から、カチオン基を含む(a)成分のカチオン基の含有量は高い方が好ましい。本発明の課題をより向上する観点から、(a)成分中のカチオン基の含有量を選定することが好ましい。(a)成分である、カチオン基を有する多糖ポリマー中のカチオン基の含有量は、カチオン基を窒素原子に置き換えた値で算出する。即ち(a)成分中のカチオン基の含有量は(a)成分中の窒素原子の含有割合で求めることが出来る。(a)成分中の窒素原子の含有量は、好ましくは10質量%以下であり、より好ましくは5質量%以下であり、更に好ましくは4質量%以下であり、より更に好ましくは3質量%以下であり、より更に好ましくは2質量%以下であり、より更に好ましくは1質量%以下であり、より更に好ましくは0.6質量%以下であり、そして(b)成分による課題解決の効果が得られやすい観点で、好ましくは0.05質量%以上であり、0.1質量%以上である。
(a)成分中の窒素原子の含有量は、具体的には、実施例に記載の方法で求めることができる。
When the content of cationic groups in the polysaccharide polymer having cationic groups of component (a) is high, the problems of the present invention in the liquid detergent composition for textile products of the present invention tend to be further reduced. From the viewpoint of the object of the present invention, especially from the viewpoint of further enhancing fluidity, the content of cationic groups in component (a) containing cationic groups is preferably high. From the viewpoint of further improving the object of the present invention, it is preferable to select the content of cationic groups in the component (a). The content of cationic groups in the polysaccharide polymer having cationic groups, which is the component (a), is calculated by replacing the cationic groups with nitrogen atoms. That is, the content of cationic groups in component (a) can be determined from the content of nitrogen atoms in component (a). The content of nitrogen atoms in component (a) is preferably 10% by mass or less, more preferably 5% by mass or less, still more preferably 4% by mass or less, and even more preferably 3% by mass or less. , more preferably 2% by mass or less, still more preferably 1% by mass or less, and even more preferably 0.6% by mass or less, and the problem-solving effect of the component (b) is obtained. From the standpoint that it is likely to be released, the content is preferably 0.05% by mass or more, and 0.1% by mass or more.
Specifically, the content of nitrogen atoms in component (a) can be determined by the method described in Examples.

(a)成分であるカチオン基を有する多糖ポリマーは、任意に、直接又は連結基〔以下、連結基(2)成分という〕を介して、炭素数1以上18以下の炭化水素基が更に結合した、カチオン基を有する多糖ポリマーであっても良い。 The polysaccharide polymer having a cationic group, which is the component (a), optionally further has a hydrocarbon group having 1 to 18 carbon atoms directly or via a linking group [hereinafter referred to as the linking group (2) component]. , a polysaccharide polymer having cationic groups.

前記の連結基(2)としては、ヒドロキシ基を有していても良い炭素数1以上3以下のアルキレンオキシ基、アルキレン基が炭素数1以上3以下のアルキレン基であるポリオキシアルキレン基、カルボニル基、カルボニルオキシ基及びオキシカルボニル基から選ばれる1種以上の基が挙げられる。一つの連結基(2)は、前記の連結基の1種類であっても良く、複数種類組み合わされていても良い。また、多糖ポリマー中に含まれる連結基は1種類でも良く、複数種類でも良い。
本発明において、連結基(2)が有する酸素原子に前記炭化水素基が連結されている場合は、(a)成分が有する炭化水素基の炭素数は、酸素原子に結合した前記炭化水素基の炭素数を表す。前記炭化水素基がカルボニル基を介して連結している場合には、アシル基が結合した構造となり、この場合は、(a)成分が有する炭化水素基の炭素数は、アシル基の炭素数を表す。カルボニルオキシ基及びオキシカルボニル基を介して連結している場合も、同様に、それらの炭素数を含む。多糖又は多糖ポリマーに炭化水素基を導入する場合に、1,2-エポキシアルカンを使用した場合には、エポキシ基から生じたエーテル基に結合する脂肪族炭化水素基の炭素数を表す。エポキシ基部分は連結基(2)となる。例えば1,2-エポキシテトラデカンを用いて、多糖又は多糖ポリマーに炭化水素基を導入した場合の炭化水素基の炭素数は12とする。すなわち、多糖又は多糖ポリマーの水酸基に連結基(1)であるオキシエチレン基が結合し、該連結基を介して炭素数12のアルキル基(ドデシル基)が結合する。アルキルグリシジルエーテルを用いる場合も同様である。
Examples of the linking group (2) include an alkyleneoxy group having 1 to 3 carbon atoms which may have a hydroxy group, a polyoxyalkylene group in which the alkylene group is an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, and carbonyl one or more groups selected from groups, carbonyloxy groups and oxycarbonyl groups. One linking group (2) may be one of the above linking groups, or may be a combination of a plurality of types. Further, the number of linking groups contained in the polysaccharide polymer may be one or more.
In the present invention, when the hydrocarbon group is linked to the oxygen atom of the linking group (2), the number of carbon atoms in the hydrocarbon group of component (a) is the number of carbon atoms of the hydrocarbon group bonded to the oxygen atom. represents the number of carbon atoms. When the hydrocarbon groups are linked via a carbonyl group, the structure is such that acyl groups are linked. show. Similarly, when connecting through a carbonyloxy group and an oxycarbonyl group, the number of carbon atoms thereof is included. When a 1,2-epoxyalkane is used to introduce a hydrocarbon group into a polysaccharide or polysaccharide polymer, it represents the number of carbon atoms in the aliphatic hydrocarbon group bonded to the ether group generated from the epoxy group. The epoxy group portion becomes the linking group (2). For example, when a hydrocarbon group is introduced into a polysaccharide or polysaccharide polymer using 1,2-epoxytetradecane, the number of carbon atoms in the hydrocarbon group is 12. That is, the oxyethylene group as the linking group (1) is bonded to the hydroxyl group of the polysaccharide or polysaccharide polymer, and the alkyl group having 12 carbon atoms (dodecyl group) is bonded via the linking group. The same is true when using an alkyl glycidyl ether.

(a)成分の中で、カチオン基及び炭素数1以上18以下の炭化水素基を有する多糖ポリマーは、更にカチオン基を有する多糖ポリマーの一部又は全ての水酸基から水素原子を除いた酸素原子に、直接又は連結基(2)を介して、好ましくは連結基(2)を介して、炭素数1以上18以下の炭化水素基が結合した多糖ポリマーが挙げられる。 Among the components (a), the polysaccharide polymer having a cationic group and a hydrocarbon group having 1 to 18 carbon atoms further includes oxygen atoms obtained by removing hydrogen atoms from some or all hydroxyl groups of the polysaccharide polymer having a cationic group. , directly or via a linking group (2), preferably via a linking group (2), a polysaccharide polymer in which a hydrocarbon group having 1 to 18 carbon atoms is bonded.

炭素数1以上18以下の炭化水素基は、本発明の課題を解決できる観点で、炭素数1以上18以下の炭化水素基の炭素数は、好ましくは2以上であり、更に好ましくは4以上であり、更に好ましくは6以上であり、より更に好ましくは8以上であり、より更に好ましくは10以上であり、より更に好ましくは12以上であり、そして、好ましくは16以下であり、より好ましくは14以下である。炭化水素基は、本発明の課題を解決できる観点で、脂肪族炭化水素基が好ましい。 From the viewpoint of solving the problems of the present invention, the hydrocarbon group having 1 to 18 carbon atoms preferably has 2 or more carbon atoms, and more preferably 4 or more carbon atoms. more preferably 6 or more, still more preferably 8 or more, still more preferably 10 or more, still more preferably 12 or more, and preferably 16 or less, more preferably 14 It is below. The hydrocarbon group is preferably an aliphatic hydrocarbon group from the viewpoint of being able to solve the problems of the present invention.

(a)成分である、カチオン基及び炭素数1以上18以下の炭化水素基を有する多糖ポリマーの、炭素数1以上18以下の炭化水素基の置換度は、本発明の課題を解決できる観点から、好ましくは0.0001以上、より好ましくは0.001以上、更に好ましくは0.005以上であり、そして、同じ観点から、好ましくは0.4以下、より好ましくは0.2以下、更に好ましくは0.1以下、より更に好ましくは0.08以下、より更に好ましくは0.06以下である。
(a)成分中の炭素数1以上18以下の炭化水素基の置換度は、具体的には、実施例に記載の方法で求めることができる。
The substitution degree of the hydrocarbon group having 1 to 18 carbon atoms in the polysaccharide polymer having a cationic group and a hydrocarbon group having 1 to 18 carbon atoms, which is the component (a), is determined from the viewpoint of solving the problems of the present invention. , preferably 0.0001 or more, more preferably 0.001 or more, still more preferably 0.005 or more, and from the same viewpoint, preferably 0.4 or less, more preferably 0.2 or less, further preferably It is 0.1 or less, more preferably 0.08 or less, and even more preferably 0.06 or less.
Specifically, the degree of substitution of hydrocarbon groups having 1 to 18 carbon atoms in component (a) can be determined by the method described in Examples.

本発明の(a)成分の前駆化合物である多糖又はその誘導体の重量平均分子量は、本発明の課題を解決できる観点から、好ましくは1,000以上、より好ましくは1万以上、更に好ましくは3万以上、より更に好ましくは5万以上、より更に好ましくは7万以上、より更に好ましくは10万以上、より更に好ましくは30万以上、より更に好ましくは50万以上であり、そして、同じ観点から、好ましくは300万以下、より好ましくは250万以下である。この前駆化合物の重量平均分子量は、GPC(ゲル浸透クロマトグラフィー)によるポリエチレングリコール換算により算出することができる The weight-average molecular weight of the polysaccharide or its derivative, which is the precursor compound of component (a) of the present invention, is preferably 1,000 or more, more preferably 10,000 or more, and still more preferably 3, from the viewpoint of being able to solve the problems of the present invention. 10,000 or more, more preferably 50,000 or more, still more preferably 70,000 or more, still more preferably 100,000 or more, even more preferably 300,000 or more, still more preferably 500,000 or more, and from the same viewpoint , preferably 3,000,000 or less, more preferably 2,500,000 or less. The weight average molecular weight of this precursor compound can be calculated by GPC (gel permeation chromatography) in terms of polyethylene glycol.

<(b)成分>
(b)成分は、炭素数3以上8以下の分岐鎖アルキル基を有する芳香族スルホン酸塩である。(b)成分は、炭素数3以上8以下の分岐鎖アルキル基を有することが特徴であり、(a)成分であるカチオン基を有する多糖ポリマーを(c)成分の界面活性剤と組み合わせたことによる本発明の課題をより解決する作用を有する。
<(b) component>
Component (b) is an aromatic sulfonate having a branched alkyl group with 3 to 8 carbon atoms. The component (b) is characterized by having a branched alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, and the polysaccharide polymer having a cationic group as the component (a) is combined with the surfactant as the component (c). has the effect of further solving the problems of the present invention.

(b)成分において、炭素数3以上8以下の分岐鎖アルキル基の炭素数は、(a)成分(c)成分の界面活性剤と組み合わせたことによる本発明の課題をより解決できる観点で、8以下であり、好ましくは5以下であり、より好ましくは3である。(b)成分としてはクメンスルホン酸塩が好ましい。(b)成分の塩としては、アルカリ金属塩、炭素数2以上6以下のアルカノールアミン塩が挙げられる。前記アルカノールアミンは、モノエタノールアミン塩が好ましい。(b)成分は、本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物を製造する際に、酸型で使用し、アルカリ金属水酸化物、炭素数2以上6以下のアルカノールアミン、特にモノエタノールアミンなどのアルカリ剤を用いて、繊維製品用液体洗浄剤組成物の製造過程で中和して、含有させても良い。 In component (b), the number of carbon atoms in the branched-chain alkyl group having 3 to 8 carbon atoms is determined from the viewpoint that the problems of the present invention can be further solved by combining with the surfactant of component (a) and component (c). It is 8 or less, preferably 5 or less, more preferably 3. Cumene sulfonate is preferred as component (b). Salts of component (b) include alkali metal salts and alkanolamine salts having 2 to 6 carbon atoms. The alkanolamine is preferably a monoethanolamine salt. Component (b) is used in an acid form when producing the liquid detergent composition for textiles of the present invention, and includes alkali metal hydroxides, alkanolamines having 2 to 6 carbon atoms, particularly monoethanolamine, and the like. You may neutralize and contain it in the manufacturing process of the liquid detergent composition for textiles using the alkali agent of this.

<(c)成分>
(c)成分は、アニオン界面活性剤〔(以下(c1)成分ともいう。〕及びノニオン界面活性剤〔(以下(c2)成分ともいう。〕から選ばれる1種以上の界面活性剤である。(c)成分は、繊維製品に付着した汚れを洗浄する作用を有する。
<(c) component>
Component (c) is one or more surfactants selected from anionic surfactants (hereinafter also referred to as component (c1)) and nonionic surfactants (hereinafter also referred to as component (c2)). The component (c) has the effect of cleaning stains adhered to textile products.

(c1)成分は、アニオン界面活性剤である。(c1)成分のアニオン界面活性剤として、下記(c1-1)成分、(c1-2)成分、(c1-3)成分及び(c1-4)成分から選ばれる1種以上のアニオン界面活性剤が挙げられる。
(c1-1)成分:アルキル又はアルケニル硫酸エステル塩
(c1-2)成分:アルキレンオキシ基を有するポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニルエーテル硫酸エステル塩
(c1-3)成分:スルホン酸塩基を有するアニオン界面活性剤
(c1-4)成分:脂肪酸又はその塩
Component (c1) is an anionic surfactant. As the anionic surfactant of component (c1), one or more anionic surfactants selected from the following components (c1-1), (c1-2), (c1-3) and (c1-4): is mentioned.
(c1-1) component: alkyl or alkenyl sulfate ester salt (c1-2) component: polyoxyalkylene alkyl or alkenyl ether sulfate salt having an alkyleneoxy group (c1-3) component: anionic surfactant having a sulfonate group Agent (c1-4) component: fatty acid or salt thereof

(c1-1)成分として、より具体的には、アルキル基の炭素数が10以上18以下のアルキル硫酸エステル塩、及びアルケニル基の炭素数が10以上18以下のアルケニル硫酸エステル塩から選ばれる1種以上のアニオン界面活性剤が挙げられる。(c1-1)成分は、アルキル基の炭素数が12以上18以下のアルキル硫酸塩から選ばれる1種以上のアニオン界面活性剤が好ましく、アルキル基の炭素数が12以上18以下のアルキル硫酸ナトリウムから選ばれる1種以上のアニオン界面活性剤がより好ましい。 More specifically, the component (c1-1) is 1 selected from alkyl sulfate ester salts in which the alkyl group has 10 to 18 carbon atoms and alkenyl sulfate ester salts in which the alkenyl group has 10 to 18 carbon atoms. More than one species of anionic surfactants are included. Component (c1-1) is preferably one or more anionic surfactants selected from alkyl sulfates having 12 to 18 carbon atoms in the alkyl group, and sodium alkyl sulfate having 12 to 18 carbon atoms in the alkyl group. One or more anionic surfactants selected from are more preferred.

(c1-2)成分として、より具体的には、アルキル基の炭素数が10以上18以下、アルキレンオキシド平均付加モル数が1以上3以下のポリオキシアルキレンアルキル硫酸エステル塩、及びアルケニル基の炭素数が10以上18以下、アルキレンオキシド平均付加モル数が1以上3以下のポリオキシアルキレンアルケニルエーテル硫酸エステル塩から選ばれる1種以上のアニオン界面活性剤が挙げられる。(c1-2)成分は、平均エチレンオキシド付加モル数が1以上2.2以下であるポリオキシエチレンアルキル硫酸塩が好ましく、アルキル基の炭素数が12以上14以下でかつ、平均エチレンオキシド付加モル数が1以上2.2以下であるポリオキシエチレンアルキル硫酸塩がより好ましく、これらのナトリウム塩が更に好ましい。 More specifically, as the component (c1-2), an alkyl group having 10 or more and 18 or less carbon atoms and a polyoxyalkylene alkyl sulfate ester salt having an alkylene oxide average addition mole number of 1 or more and 3 or less, and an alkenyl group carbon One or more anionic surfactants selected from polyoxyalkylene alkenyl ether sulfate ester salts having a number of 10 or more and 18 or less and an average number of added moles of alkylene oxide of 1 or more and 3 or less. Component (c1-2) is preferably a polyoxyethylene alkyl sulfate having an average ethylene oxide addition mole number of 1 or more and 2.2 or less, an alkyl group having a carbon number of 12 or more and 14 or less, and an average ethylene oxide addition mole number of More preferred are polyoxyethylene alkyl sulfates of 1 or more and 2.2 or less, and their sodium salts are even more preferred.

(c1-3)成分であるスルホン酸塩基を有するアニオン界面活性剤とは、親水基としてスルホン酸塩を有するアニオン界面活性剤を表す。
(c1-3)成分として、より具体的には、アルキル基の炭素数が10以上18以下のアルキルベンゼンスルホン酸塩、アルケニル基の炭素数が10以上18以下のアルケニルベンゼンスルホン酸塩、アルキル基の炭素数が10以上18以下のアルカンスルホン酸塩、α-オレフィン部分の炭素数が10以上18以下のα-オレフィンスルホン酸塩、脂肪酸部分の炭素数が10以上18以下のα-スルホ脂肪酸塩、及び脂肪酸部分の炭素数が10以上18以下であり、エステル部分の炭素数が1以上5以下であるα-スルホ脂肪酸低級アルキルエステル塩、及び炭素数が16以上18以下の内部オレフィンスルホン酸塩から選ばれる1種以上のアニオン界面活性剤が挙げられる。(c1-3)成分は、アルキル基の炭素数が11以上16以下のアルキルベンゼンスルホン酸塩が好ましく、アルキル基の炭素数が11以上16以下のアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムがより好ましい。
The anionic surfactant having a sulfonate group, which is the component (c1-3), represents an anionic surfactant having a sulfonate as a hydrophilic group.
More specifically, as the component (c1-3), an alkylbenzene sulfonate having an alkyl group having 10 or more and 18 or less carbon atoms, an alkenylbenzene sulfonate having an alkenyl group having 10 or more and 18 or less carbon atoms, alkanesulfonates having 10 to 18 carbon atoms, α-olefin sulfonates having 10 to 18 carbon atoms in the α-olefin portion, α-sulfo fatty acid salts having 10 to 18 carbon atoms in the fatty acid portion, and an α-sulfo fatty acid lower alkyl ester salt having a fatty acid moiety having 10 to 18 carbon atoms and an ester moiety having 1 to 5 carbon atoms, and an internal olefin sulfonate having 16 to 18 carbon atoms One or more selected anionic surfactants are included. Component (c1-3) is preferably an alkylbenzenesulfonate having an alkyl group with 11 to 16 carbon atoms, more preferably sodium alkylbenzenesulfonate having an alkyl group with 11 to 16 carbon atoms.

(c1-4)成分である脂肪酸又はその塩としては、炭素数10以上20以下の脂肪酸又はその塩が挙げられる。(c1-4)成分の炭素数は、10以上であり、12以上が好ましく、14以上がより好ましく、そして20以下であり、18以下が好ましい。 (c1-4) Component fatty acid or salt thereof includes a fatty acid having 10 or more and 20 or less carbon atoms or salt thereof. The number of carbon atoms in component (c1-4) is 10 or more, preferably 12 or more, more preferably 14 or more, and 20 or less, preferably 18 or less.

(c1-1)成分~(c1-4)成分であるアニオン界面活性剤の塩としては、アルカリ金属塩が好ましく、ナトリウム塩又はカリウム塩がより好ましい。 Salts of the anionic surfactants (c1-1) to (c1-4) are preferably alkali metal salts, more preferably sodium salts or potassium salts.

〔(c2)成分〕
(c2)成分は、ノニオン界面活性剤である。(c2)成分は、繊維製品に付着した汚れを洗浄する作用を有する。
[(c2) component]
(c2) component is a nonionic surfactant. The component (c2) has the action of cleaning stains adhered to textile products.

(c2)成分としては、平均付加モル数が3モル以上50モルのポリオキシアルキレン基を有するノニオン界面活性剤が好ましい。
(c2)成分としては、下記一般式(c2)で表されるノニオン界面活性剤がより好ましい。
1c-(CO)O-(AO)-R2c (c2)
〔式中、R1cは炭素数8以上18以下の脂肪族炭化水素基であり、AOは、炭素数2のアルキレンオキシ基及び炭素数3のアルキレンオキシ基から選ばれるアルキレンオキシ基であり、xは0又は1の数であり、mはAOの平均付加モル数であり、3以上50以下の数であり、R2cは、水素原子又はメチル基である。〕
Component (c2) is preferably a nonionic surfactant having a polyoxyalkylene group with an average number of added moles of 3 to 50 moles.
As the component (c2), a nonionic surfactant represented by the following general formula (c2) is more preferable.
R lc —(CO) x O—(AO) m —R 2c (c2)
[Wherein, R 1c is an aliphatic hydrocarbon group having 8 to 18 carbon atoms, AO is an alkyleneoxy group selected from an alkyleneoxy group having 2 carbon atoms and an alkyleneoxy group having 3 carbon atoms, and x is a number of 0 or 1, m is the average number of added moles of AO and is a number of 3 or more and 50 or less, and R 2c is a hydrogen atom or a methyl group. ]

一般式(c2)中のR1cの炭素数は、洗浄性をより向上出来る点で、10以上が好ましく、12以上がより好ましく、そして、16以下が好ましい。
また、一般式(c2)中のR1cの炭素数は、本発明の課題をより解決できる観点で、10以上が好ましく、そして、16以下が好ましく、14以下がより好ましい。
また、一般式(c2)中のR1cの脂肪族炭化水素基としては、アルキル基及びアルケニル基から選ばれる脂肪族炭化水素基が挙げられ、アルキル基が好ましい。
一般式(c2)中のxは、0又は1の数であり、本発明の課題をより解決できる観点で、0の数が好ましい。
一般式(c2)中のmは、AOの平均付加モル数であり、本発明の課題をより解決できる観点で、4以上が好ましく、5以上がより好ましく、6以上が更に好ましく、7以上が更に好ましく、そして、45以下が好ましく、40以下がより好ましく、35以下が更に好ましく、30以下が更に好ましく、25以下が更に好ましく、20以下が更に好ましく、18以下が更に好ましく、16以下が更に好ましく、14以下が更に好ましく、12以下が更に好ましい。
AOは、炭素数2のアルキレンオキシ基及び炭素数3のアルキレンオキシ基から選ばれるアルキレンオキシ基である。AOは、例えば、エチレンオキシ基及びプロピレンオキシ基から選ばれる1種以上の基が挙げられる。本発明の課題をより解決できる観点で、AOが、エチレンオキシ基を含むアルキレンオキシ基であることが好ましい。AOはエチレンオキシ基が好ましい。
The number of carbon atoms in R 1c in general formula (c2) is preferably 10 or more, more preferably 12 or more, and preferably 16 or less, from the viewpoint of further improving the washability.
The number of carbon atoms in R 1c in general formula (c2) is preferably 10 or more, preferably 16 or less, and more preferably 14 or less, from the viewpoint of being able to solve the problems of the present invention.
The aliphatic hydrocarbon group for R 1c in general formula (c2) includes aliphatic hydrocarbon groups selected from alkyl groups and alkenyl groups, with alkyl groups being preferred.
x in the general formula (c2) is the number of 0 or 1, and the number of 0 is preferable from the viewpoint of being able to solve the problems of the present invention.
m in the general formula (c2) is the average number of added moles of AO, and from the viewpoint of being able to further solve the problems of the present invention, it is preferably 4 or more, more preferably 5 or more, still more preferably 6 or more, and 7 or more. More preferably, and, 45 or less is more preferable, 40 or less is more preferable, 35 or less is more preferable, 30 or less is more preferable, 25 or less is more preferable, 20 or less is more preferable, 18 or less is more preferable, 16 or less is further Preferably, 14 or less is more preferable, and 12 or less is even more preferable.
AO is an alkyleneoxy group selected from an alkyleneoxy group having 2 carbon atoms and an alkyleneoxy group having 3 carbon atoms. AO includes, for example, one or more groups selected from an ethyleneoxy group and a propyleneoxy group. AO is preferably an alkyleneoxy group containing an ethyleneoxy group from the viewpoint of being able to solve the problems of the present invention. AO is preferably an ethyleneoxy group.

<水>
本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物は水を含有する。例えば、本発明の組成物の4℃以上40℃以下における性状を液体状態とする為に、水を含有することが出来る。水は脱イオン水(イオン交換水とも言う場合もある)や、次亜塩素酸ソーダをイオン交換水に対して1mg/kg以上5mg/kg以下添加した水を使用することが出来る。また、水道水も使用できる。
<Water>
The liquid detergent composition for textiles of this invention contains water. For example, the composition of the present invention may contain water in order to maintain the liquid state at 4°C or higher and 40°C or lower. As water, deionized water (also referred to as ion-exchanged water) or water obtained by adding 1 mg/kg or more and 5 mg/kg or less of sodium hypochlorite to ion-exchanged water can be used. Tap water can also be used.

<繊維>
本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物で洗浄する繊維製品を構成する繊維は、疎水性繊維、親水性繊維のいずれでも良い。疎水性繊維としては、例えば、タンパク質系繊維(牛乳タンパクガゼイン繊維、プロミックスなど)、ポリアミド系繊維(ナイロンなど)、ポリエステル系繊維(ポリエステルなど)、ポリアクリロニトリル系繊維(アクリルなど)、ポリビニルアルコール系繊維(ビニロンなど)、ポリ塩化ビニル系繊維(ポリ塩化ビニルなど)、ポリ塩化ビニリデン系繊維(ビニリデンなど)、ポリオレフィン系繊維(ポリエチレン、ポリプロピレンなど)、ポリウレタン系繊維(ポリウレタンなど)、ポリ塩化ビニル/ポリビニルアルコール共重合系繊維(ポリクレラールなど)等が例示される。親水性繊維としては、例えば、種子毛繊維(綿、もめん、カポックなど)、靭皮繊維(麻、亜麻、苧麻、***、黄麻など)、葉脈繊維(マニラ麻、サイザル麻など)、やし繊維、いぐさ、わら、獣毛繊維(羊毛、モヘア、カシミヤ、らくだ毛、アルパカ、ビキュナ、アンゴラなど)、絹繊維(家蚕絹、野蚕絹)、羽毛、セルロース系繊維(レーヨン、ポリノジック、キュプラ、アセテートなど)等が例示される。
<Fiber>
The fibers constituting the textiles to be washed with the liquid detergent composition for textiles of the present invention may be either hydrophobic fibers or hydrophilic fibers. Examples of hydrophobic fibers include protein fibers (milk protein casein fiber, Promix, etc.), polyamide fibers (nylon, etc.), polyester fibers (polyester, etc.), polyacrylonitrile fibers (acrylic, etc.), polyvinyl alcohol fibers, etc. Fibers (vinylon, etc.), polyvinyl chloride fibers (polyvinyl chloride, etc.), polyvinylidene chloride fibers (vinylidene, etc.), polyolefin fibers (polyethylene, polypropylene, etc.), polyurethane fibers (polyurethane, etc.), polyvinyl chloride/ Polyvinyl alcohol copolymer fibers (such as polycleral) are exemplified. Examples of hydrophilic fibers include seed hair fibers (cotton, cotton, kapok, etc.), bast fibers (hemp, flax, ramie, hemp, jute, etc.), leaf vein fibers (manila hemp, sisal hemp, etc.), palm fibers, rush, straw, animal hair fibers (wool, mohair, cashmere, camel hair, alpaca, vicuna, angora, etc.), silk fibers (domestic silk, wild silk), feathers, cellulosic fibers (rayon, polynosic, cupra, acetate, etc.) etc. are exemplified.

<繊維製品>
本発明において繊維製品とは、前記の疎水性繊維や親水性繊維を用いた織物、編物、不織布等の布帛及びそれを用いて得られたアンダーシャツ、Tシャツ、ワイシャツ、ブラウス、スラックス、帽子、ハンカチ、タオル、ニット、靴下、下着、タイツ等の製品を意味する。
<Textile products>
In the present invention, textile products include fabrics such as woven fabrics, knitted fabrics, and non-woven fabrics using the above-mentioned hydrophobic fibers and hydrophilic fibers, and undershirts, T-shirts, dress shirts, blouses, slacks, hats, etc. obtained using the same. Products such as handkerchiefs, towels, knitwear, socks, underwear, and tights.

<繊維製品用液体洗浄剤組成物の組成等>
本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物中の(a)成分の含有量は、繊維製品にソイルリリース性を付与する観点から、0.1質量%以上であり、好ましくは0.15質量%以上であり、より好ましくは0.2質量%以上であり、そして、本発明の課題をより解決できる観点から、5質量%以下であり、好ましくは4質量%以下であり、より好ましくは3質量%以下であり、更に好ましくは2質量%以下であり、より更に好ましくは1質量%以下である。
<Composition, etc. of liquid detergent composition for textile products>
The content of component (a) in the liquid detergent composition for textiles of the present invention is 0.1% by mass or more, preferably 0.15% by mass, from the viewpoint of imparting soil release properties to textiles. above, more preferably 0.2% by mass or more, and from the viewpoint of being able to further solve the problems of the present invention, it is 5% by mass or less, preferably 4% by mass or less, more preferably 3% by mass %, more preferably 2% by mass or less, and even more preferably 1% by mass or less.

本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物中の(b)成分の含有量は、0.1質量%以上10質量%以下である。(b)成分の含有量は、X/Yの値が10以上となる量であり、上限値は、好ましくは8質量%以下、より好ましくは7質量%以下、更に好ましくは6質量%以下である。
(b)成分の含有量は、(b)成分の酸型化合物、即ち対塩を水素原子とした化合物に換算した量に基づくものとする。
Content of the (b) component in the liquid detergent composition for textiles of this invention is 0.1 to 10 mass %. The content of component (b) is such that the value of X/Y is 10 or more, and the upper limit is preferably 8% by mass or less, more preferably 7% by mass or less, and even more preferably 6% by mass or less. be.
The content of the component (b) is based on the amount of the acid-type compound of the component (b), that is, the amount in terms of the compound in which the counter salt is a hydrogen atom.

本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物は、(b)成分のスルホン酸基のモル数Xと(a)成分のカチオン基のモル数Yとのモル比であるX/Yが10以上である。(a)成分、(b)成分は、このモル比を満たす量で用いることが出来る。X/Yの値は、本発明の課題をより解決できる観点から、好ましくは15以上であり、より好ましくは20以上であり、更に好ましくは30以上であり、より更に好ましくは40以上であり、同じ観点から、好ましくは500以下であり、より好ましくは400以下であり、より更に好ましくは300以下であり、より更に好ましくは200以下である。(b)成分のスルホン酸基のモル数Xと、(a)成分のカチオン基(窒素カチオン)のモル数Yは、それぞれ、後述の実施例の方法により算出できる。 In the liquid detergent composition for textiles of the present invention, the molar ratio X/Y between the number of moles X of sulfonic acid groups in component (b) and the number of moles Y of cationic groups in component (a) is 10 or more. be. Components (a) and (b) can be used in an amount that satisfies this molar ratio. The value of X/Y is preferably 15 or more, more preferably 20 or more, still more preferably 30 or more, and even more preferably 40 or more, from the viewpoint of being able to solve the problems of the present invention, From the same viewpoint, it is preferably 500 or less, more preferably 400 or less, still more preferably 300 or less, and even more preferably 200 or less. The number of moles X of sulfonic acid groups in component (b) and the number of moles Y of cationic groups (nitrogen cations) in component (a) can be calculated by the method described in Examples below.

本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物中の(c)成分の含有量は、(a)成分による本発明の課題、とりわけ流動性をより向上できる観点から、15質量%以上であり、好ましくは16質量%以上であり、より好ましくは20質量%以上であり、そして、本発明の本発明の課題、とりわけ流動性を向上できる観点から、60質量%以下であり、好ましくは50質量%以下である。
アニオン界面活性剤である(c)成分の含有量は、(c)成分の対塩をナトリウム塩とした化合物に換算した量に基づくものとする。
The content of the component (c) in the liquid detergent composition for textile products of the present invention is preferably 15% by mass or more, in view of the problems of the present invention caused by the component (a), particularly the fluidity. is 16% by mass or more, more preferably 20% by mass or more, and is 60% by mass or less, preferably 50% by mass or less from the viewpoint of improving the fluidity, especially the problem of the present invention. is.
The content of component (c), which is an anionic surfactant, is based on the amount in terms of a compound in which the counter salt of component (c) is a sodium salt.

本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物が(c)成分として、(c1)成分及び(c2)成分を含有する場合、(c1)成分の含有量と(c2)成分の含有量との質量比である(c1)/(c2)は、好ましくは0.5以上、より好ましくは1以上、そして、好ましくは5以下、より好ましくは3以下である。 When the liquid detergent composition for textile products of the present invention contains components (c1) and (c2) as component (c), the mass of the content of component (c1) and the content of component (c2) The ratio (c1)/(c2) is preferably 0.5 or more, more preferably 1 or more, and preferably 5 or less, more preferably 3 or less.

<任意成分>
繊維製品用液体洗浄剤組成物の外観及び品質の安定性の観点より、本発明の液体洗浄剤組成物のpHの値を調整することが好ましい。本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物は、25℃のpHが好ましくは3以上、より好ましくは4以上、そして、好ましくは9以下、より好ましくは8以下である。本発明においては、pHの値を調製する為にpH調整剤を用いることができ、具体的には、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムから選ばれる無機アルカリ剤、アミン化合物から選ばれる有機アルカリ剤を挙げることができる。アミン化合物としては下記一般式(I)で表されるアミン化合物が好適である。pH調整剤は、液体洗浄剤組成物のpHを調整するために、適宜適量添加される。
<Optional component>
From the viewpoint of the appearance and quality stability of the liquid detergent composition for textiles, it is preferable to adjust the pH value of the liquid detergent composition of the present invention. The liquid detergent composition for textile products of the present invention has a pH at 25°C of preferably 3 or more, more preferably 4 or more, and preferably 9 or less, more preferably 8 or less. In the present invention, a pH adjuster can be used to adjust the pH value. Specifically, an inorganic alkaline agent selected from sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, and an amine compound. Selected organic alkaline agents can be mentioned. As the amine compound, an amine compound represented by the following general formula (I) is suitable. A pH adjuster is added in an appropriate amount to adjust the pH of the liquid detergent composition.

Figure 0007186610000001
Figure 0007186610000001

(式中、Rは水素原子、炭素数1以上4以下のアルキル基、又は炭素数2以上4以下のヒドロキシアルキル基を示し、R’、R”は、それぞれ水素原子、炭素数1以上4以下のアルキル基又は炭素数2以上4以下のヒドロキシアルキル基を示す。) (In the formula, R represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or a hydroxyalkyl group having 2 to 4 carbon atoms, and R′ and R″ each represent a hydrogen atom and 1 to 4 carbon atoms. or a hydroxyalkyl group having 2 to 4 carbon atoms.)

一般式(I)で表される化合物としては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、N-メチルプロパノール、2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール等を挙げることができる。 Examples of compounds represented by general formula (I) include monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, N-methylpropanol, 2-amino-2-methyl-1-propanol and the like.

これらの中でも、液体洗浄剤組成物の配合安定性とコスト面から、無機アルカリ剤としては、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム等の水酸化物が好ましく、有機アルカリ剤としては、モノエタノールアミンが好ましい。 Among these, hydroxides such as potassium hydroxide and sodium hydroxide are preferable as the inorganic alkaline agent, and monoethanolamine is preferable as the organic alkaline agent, from the viewpoints of stability of formulation and cost of the liquid detergent composition. .

この他に、本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物には、下記(d1)~(d7)成分を配合しても良い。
(d1)ポリアクリル酸、ポリマレイン酸、カルボキシメチルセルロースなどの再汚染防止剤及び分散剤を組成物中0.01質量%以上10質量%以下
(d2)過酸化水素、過炭酸ナトリウム又は過硼酸ナトリウム等の漂白剤を組成物中0.01質量%以上10質量%以下
(d3)テトラアセチルエチレンジアミン、特開平6-316700号の一般式(I-2)~(I-7)で表される漂白活性化剤等の漂白活性化剤を組成物中0.01質量%以上10質量%以下、
(d4)セルラーゼ、アミラーゼ、ペクチナーゼ、プロテアーゼ及びリパーゼから選ばれる1種以上の酵素、好ましくはアミラーゼ及びプロテアーゼから選ばれる1種以上の酵素を組成物中0.001質量%以上、好ましくは0.01質量%以上、より好ましくは0.1質量%以上、更に好ましくは0.3質量%以上、そして、2質量%以下、好ましくは1質量%以下
(d5)蛍光染料、例えばチノパールCBS(商品名、チバスペシャリティケミカルズ製)やホワイテックスSA(商品名、住友化学社製)として市販されている蛍光染料を組成物中0.001質量%以上1質量%以下
(d6)ブチルヒドロキシトルエン、ジスチレン化クレゾール、亜硫酸ナトリウム及び亜硫酸水素ナトリウム等の酸化防止剤を組成物中0.01質量%以上2質量%以下
(d7)色素、香料、抗菌防腐剤、シリコーン等の消泡剤を適量。
In addition, the following components (d1) to (d7) may be added to the liquid detergent composition for textile products of the present invention.
(d1) Anti-soil redeposition agents and dispersants such as polyacrylic acid, polymaleic acid and carboxymethyl cellulose in the composition at 0.01% by mass or more and 10% by mass or less (d2) Hydrogen peroxide, sodium percarbonate or sodium perborate, etc. 0.01% by mass or more and 10% by mass or less of the bleaching agent in the composition (d3) tetraacetylethylenediamine, bleaching activity represented by general formulas (I-2) to (I-7) of JP-A-6-316700 0.01% by mass or more and 10% by mass or less of a bleaching activator such as a bleaching agent in the composition,
(d4) One or more enzymes selected from cellulase, amylase, pectinase, protease and lipase, preferably one or more enzymes selected from amylase and protease in the composition at 0.001 mass% or more, preferably 0.01 % by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.3% by mass or more, and 2% by mass or less, preferably 1% by mass or less (d5) fluorescent dye, such as Tinopal CBS (trade name, Ciba Specialty Chemicals) and Whitex SA (trade name, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 0.001% by mass or more and 1% by mass or less of a fluorescent dye in the composition (d6) butylhydroxytoluene, distyrenated cresol, Antioxidants such as sodium sulfite and sodium hydrogen sulfite in the composition in an amount of 0.01% by mass or more and 2% by mass or less (d7) Appropriate amounts of pigments, fragrances, antibacterial preservatives, and antifoaming agents such as silicone.

以下に実施例を記載するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
<配合成分>
実施例1~14、比較例1~6
下記成分を用い、表1に示す組成の繊維製品用液体洗浄剤組成物を調製した。pHはモノエタノールアミンでpH8に調整し、残部にイオン交換水を加えて最終濃度まで調整した。この繊維製品用液体洗浄剤組成物について、下記方法で組成物の流動性を評価した。結果を表1に示す。
Examples are described below, but the present invention is not limited to these examples.
<Ingredients>
Examples 1-14, Comparative Examples 1-6
Using the following components, a liquid detergent composition for textiles having the composition shown in Table 1 was prepared. The pH was adjusted to pH 8 with monoethanolamine, and deionized water was added to the remainder to adjust to the final concentration. About this liquid detergent composition for textiles, the fluidity|liquidity of a composition was evaluated by the following method. Table 1 shows the results.

<配合成分>
〔(a)成分〕
(a-1):カチオン化ヒドロキシエチルセルロース(分子量60万、カチオン基は第4級アンモニウム基、窒素含有量2.3%、カチオン基の置換度0.60)
(a-2):カチオン化ヒドロキシエチルセルロース(分子量150万、カチオン基は第4級アンモニウム基、窒素含有量0.93%、カチオン基の置換度0.24)
(a-3):ヒドロキシエチルセルロース(ヒドロキシエチル基の置換度2.5、重量平均分子量30万)を原料にし、グリシジルトリメチルアンモニウムクロライドで4級化し、ラウリルグリシジルエーテルでアルキル化した化合物(窒素含有量0.53質量%、ラウリル基の置換度0.03、カチオン基の置換度0.023)
<Ingredients>
[(a) component]
(a-1): cationized hydroxyethyl cellulose (molecular weight 600,000, cationic group is quaternary ammonium group, nitrogen content 2.3%, degree of substitution of cationic group 0.60)
(a-2): cationized hydroxyethyl cellulose (molecular weight 1,500,000, cationic group is quaternary ammonium group, nitrogen content 0.93%, degree of substitution of cationic group 0.24)
(a-3): A compound obtained by using hydroxyethyl cellulose (hydroxyethyl group substitution degree of 2.5, weight average molecular weight of 300,000) as a raw material, quaternarizing with glycidyltrimethylammonium chloride, and alkylating with lauryl glycidyl ether (nitrogen content 0.53% by mass, degree of substitution of lauryl group 0.03, degree of substitution of cationic group 0.023)

(a)成分の窒素含有量、アルキル基の置換度及び(a)成分の前駆化合物の重量平均分子量は、以下の方法で測定した。
・多糖誘導体の前処理
多糖誘導体1gを100gの水に溶かした後、水溶液を透析膜(スペクトラポア、分画分子量1000)に入れ、2日間透析を行った。得られた水溶液を、凍結乾燥機(eyela,FDU1100)を用いて凍結乾燥することで、前処理済の多糖誘導体を得た。
The nitrogen content of component (a), the degree of alkyl group substitution and the weight average molecular weight of the precursor compound of component (a) were measured by the following methods.
Pretreatment of Polysaccharide Derivative After dissolving 1 g of polysaccharide derivative in 100 g of water, the aqueous solution was placed in a dialysis membrane (Spectrapore, molecular weight cut off: 1000) and dialyzed for 2 days. The resulting aqueous solution was freeze-dried using a freeze dryer (Eyela, FDU1100) to obtain a pretreated polysaccharide derivative.

・ケルダール法によるカチオン基質量の算出
前記の方法で前処理した多糖誘導体の200mgを精秤し、濃硫酸10mLとケルダール錠(Merck)1錠を加え、ケルダール分解装置(BUCHI社製、K-432)にて加熱分解を行った。分解終了後、サンプルにイオン交換水30mLを加え、自動ケルダール蒸留装置(BUCHI社製、K-370)を用いてサンプルの窒素含量(質量%)を求めることで、カチオン基の質量を算出した。
・Calculation of the amount of cationic substrate by the Kjeldahl method Precisely weigh 200 mg of the polysaccharide derivative pretreated by the above method, add 10 mL of concentrated sulfuric acid and 1 Kjeldahl tablet (Merck), and ) was thermally decomposed. After completion of decomposition, 30 mL of ion-exchanged water was added to the sample, and the nitrogen content (% by mass) of the sample was determined using an automatic Kjeldahl distillation apparatus (manufactured by BUCHI, K-370) to calculate the mass of the cationic group.

・Zeisel法による炭化水素基(アルキル基)質量の算出
前記の方法で前処理した多糖誘導体200mg、アジピン酸220mgを10mLバイアル(マイティーバイアルNo.3)に精秤し、内標溶液(テトラデカン/o-キシレン=1/25(v/v))3mLおよびヨウ化水素酸3mLを加えて密栓した。また、多糖誘導体の代わりに1-ヨードドデカンを2.4mgまたは9mg加えた検量線用の試料を調製した。各試料をスターラーチップにより攪拌しながら、ブロックヒーター(PIERCE社製、Reacti-Therm III Heating/Stirring module)を用いて160℃、2時間の条件で加熱した。試料を放冷した後、上層(o-キシレン層)を回収し、下記条件のガスクロマトグラフィー(GC)(島津製作所社、QD2010plus)にて分析した。
・GC分析条件
カラム:Agilent HP-1(長さ:30m、液相膜厚:0.25μL、内径:32mm)
スプリット比:20
カラム温度:100℃(2min)→10℃/min→300℃(15min)
インジェクター温度:300℃
検出器:HID
検出器温度:330℃
打ち込み量:2μL
GCにより得られた1-ヨードドデカンの検出量から、サンプル中のアルキル基の質量を求めた。
Calculation of hydrocarbon group (alkyl group) mass by Zeisel method Precisely weigh 200 mg of polysaccharide derivative and 220 mg of adipic acid pretreated by the above method in a 10 mL vial (mighty vial No. 3), and use an internal standard solution (tetradecane/o -Xylene = 1/25 (v/v)) 3 mL and hydroiodic acid 3 mL were added and sealed. Further, samples for the calibration curve were prepared by adding 2.4 mg or 9 mg of 1-iodododecane instead of the polysaccharide derivative. While stirring each sample with a stirrer tip, it was heated at 160° C. for 2 hours using a block heater (Reacti-Therm III Heating/Stirring module manufactured by PIERCE). After allowing the sample to cool, the upper layer (o-xylene layer) was recovered and analyzed by gas chromatography (GC) (Shimadzu Corporation, QD2010plus) under the following conditions.
・ GC analysis conditions Column: Agilent HP-1 (length: 30 m, liquid phase film thickness: 0.25 μL, inner diameter: 32 mm)
Split ratio: 20
Column temperature: 100°C (2min) → 10°C/min → 300°C (15min)
Injector temperature: 300°C
Detector: HID
Detector temperature: 330°C
Amount of injection: 2 μL
From the amount of 1-iodododecane detected by GC, the mass of the alkyl group in the sample was determined.

・重量平均分子量の測定
(a)成分の前駆化合物であるヒドロキシエチルセルロース(HEC)の重量平均分子量は、GPC(ゲル浸透クロマトグラフィー)によるポリエチレングリコール換算により算出した。
測定条件は、以下の通りである。
・カラム:TSKgel α-M
・溶離液:50mmol/L LiBr、1%CHCOOH、エタノール/水=3/7
・温度:40℃
・流速:0.6mL/min
Measurement of weight-average molecular weight The weight-average molecular weight of hydroxyethyl cellulose (HEC), which is a precursor compound of component (a), was calculated by GPC (gel permeation chromatography) in terms of polyethylene glycol.
The measurement conditions are as follows.
・Column: TSKgel α-M
- Eluent: 50 mmol/L LiBr, 1% CH3COOH , ethanol/water = 3/7
・Temperature: 40℃
・Flow rate: 0.6 mL/min

〔(b)成分〕
(b-1):p-クメンスルホン酸(和光純薬工業(株)製)
[(b) component]
(b-1): p-cumenesulfonic acid (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)

〔(b’)成分:(b)成分の比較化合物〕
(b’-1):p-トルエンスルホン酸(和光純薬工業(株)製)
[Component (b'): Comparative compound of component (b)]
(b'-1): p-toluenesulfonic acid (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)

〔(c)成分〕
(c1-1):ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩 ネオペレックスG-25(花王(株)製)
(c1-2):ポリオキシエチレンアルキル硫酸ナトリウム塩 エマール20C(花王(株)製)
(c1-3):脂肪酸 ルナックL55(花王(株)製)
(c1-4):オレイン酸ナトリウム(花王(株)製)
(c1-5):炭素数16の内部オレフィンスルホン酸ナトリウム
(c2-1):ポリオキシエチレンラウリルエーテル(ポリオキシエチレン基の平均付加モル数6モル)
[Component (c)]
(c1-1): dodecylbenzenesulfonic acid sodium salt Neopelex G-25 (manufactured by Kao Corporation)
(c1-2): Polyoxyethylene alkyl sulfate sodium salt Emal 20C (manufactured by Kao Corporation)
(c1-3): Fatty acid LUNAC L55 (manufactured by Kao Corporation)
(c1-4): sodium oleate (manufactured by Kao Corporation)
(c1-5): sodium internal olefin sulfonate having 16 carbon atoms (c2-1): polyoxyethylene lauryl ether (average added mole number of polyoxyethylene group: 6 mol)

〔水〕
イオン交換水
〔water〕
deionized water

<モル比X/Yの算出>
表の繊維製品用液体洗浄剤組成物中の(b)成分又は(b’)成分のスルホン酸基のモル数Xと(a)成分のカチオン基のモル数Yは、下記式で算出した。(b’)成分の場合は、(b)成分を(b’)成分に置き換えて算出する。
X=(b)成分の含有量[%]/(b)成分の分子量
Y=(a)成分の含有量[%]×((a)成分の窒素含有量/100)/14
<Calculation of molar ratio X/Y>
The number of moles X of sulfonic acid groups in component (b) or (b') and the number of moles Y of cationic groups in component (a) in the liquid detergent composition for textiles in the table were calculated by the following formula. In the case of the (b') component, it is calculated by replacing the (b) component with the (b') component.
X = content of component (b) [%]/molecular weight of component (b) Y = content of component (a) [%] x (nitrogen content of component (a)/100)/14

<繊維製品用液体洗浄剤組成物の調製>
上記の配合成分を用いて、表1に示す繊維製品用液体洗浄剤組成物を調製した。
表に示す繊維製品用液体洗浄剤組成物は、出来上がり質量が100gになるように各成分を用いて調製した。具体的には次の通り調製した。200mL容量のガラス製ビーカーに長さ5cmのテフロン(登録商標)製スターラーピースを投入し質量を測定した。ビーカー内に必要量の半分の25℃のイオン交換水、(b)成分又は(b’)成分、(c)成分を投入し、pHが8.0になるような所定量のモノエタノールアミンを投入し、100r/minで10分撹拌した。次に、(a)成分を投入し、ビーカーを60℃のウォーターバスに入れ替え、100r/minで20分間撹拌した。次に、内容物の質量が100gになるように、イオン交換水を入れ、再度、100r/minで30秒間撹拌し、次に10℃のウォーターバスにビーカーを移し替えて、内容物の温度が25℃になるまで撹拌し、最終的なpHが8.0になるように必要に応じてモノエタノールアミンで再度pHを調整後、表1に記載の繊維製品用液体洗浄剤組成物を得た。得られた繊維製品用液体洗浄剤組成物中では、(b)成分は酸塩として存在している。
<Preparation of liquid detergent composition for textile products>
A liquid detergent composition for textiles shown in Table 1 was prepared using the above ingredients.
The liquid detergent composition for textiles shown in the table was prepared using each component so that the finished mass would be 100 g. Specifically, it was prepared as follows. A Teflon (registered trademark) stirrer piece having a length of 5 cm was put into a glass beaker having a capacity of 200 mL, and the mass was measured. In a beaker, half the required amount of deionized water at 25 ° C., component (b) or component (b'), and component (c) are added, and a predetermined amount of monoethanolamine is added so that the pH becomes 8.0. It was charged and stirred at 100 r/min for 10 minutes. Next, the component (a) was added, the beaker was replaced with a 60° C. water bath, and the mixture was stirred at 100 r/min for 20 minutes. Next, add ion-exchanged water so that the mass of the contents is 100 g, stir again at 100 r/min for 30 seconds, and then transfer the beaker to a water bath at 10 ° C. to increase the temperature of the contents. The mixture was stirred until the temperature reached 25°C, and if necessary, the pH was adjusted again with monoethanolamine so that the final pH was 8.0. . In the resulting liquid detergent composition for textiles, the component (b) exists as an acid salt.

<pHの測定法>
pHメーター(HORIBA製pH/イオンメーター F-23)にpH測定用複合電極(HORIBA製 ガラス摺り合わせスリーブ型)を接続し、電源を投入する。pH電極内部液としては、飽和塩化カリウム水溶液(3.33モル/L)を使用する。次に、pH4.01標準液(フタル酸塩標準液)、pH6.86(中性リン酸塩標準液)、pH9.18標準液(ホウ酸塩標準液)をそれぞれ100mLビーカーに充填し、25℃の恒温槽に30分間浸漬する。恒温に調整された標準液にpH測定用電極を3分間浸し、pH6.86→pH9.18→pH4.01の順に校正操作を行う。測定対象となるサンプルを25℃に調整し、前記のpHメーターの電極をサンプルに浸漬し、1分後のpHを測定する。
<Method for measuring pH>
A pH meter (pH/ion meter F-23, manufactured by HORIBA) is connected to a combined electrode for pH measurement (glass-sliding sleeve type, manufactured by HORIBA), and the power is turned on. A saturated potassium chloride aqueous solution (3.33 mol/L) is used as the pH electrode internal liquid. Next, pH 4.01 standard solution (phthalate standard solution), pH 6.86 (neutral phosphate standard solution), and pH 9.18 standard solution (borate standard solution) are each filled in a 100 mL beaker, and 25 C. for 30 minutes. A pH measuring electrode is immersed in a standard solution adjusted to a constant temperature for 3 minutes, and calibrated in the order of pH 6.86→pH 9.18→pH 4.01. A sample to be measured is adjusted to 25° C., the electrode of the pH meter is immersed in the sample, and the pH is measured after 1 minute.

<流動性>
表の繊維製品用液体洗浄剤組成物をマルエム(株)製のNo.4ガラス製スクリュー管内に10g投入し、スクリュー管を逆さにして30分静置した。30分静置後の外観を以下の点で評価し、流動性とした。
◎:組成物の外観は均一であり完全に流れ落ちる。且つ、スクリュー管と組成物の接触面には何も残らない。
○:組成物の外観は均一であり流れ落ちる。且つ、スクリュー管と組成物の接触面に少量(9粒以下)の固体物が付着しているが許容範囲である。
×:組成物が流れ落ちない、又は組成物は流れ落ちるがスクリュー管と組成物の接触面に多量(10粒以上)の固体物が付着している。
<Liquidity>
No. 1 manufactured by Maruem Co., Ltd. was used as the liquid detergent composition for textile products in the table. 4 10 g was put into a screw tube made of glass, and the screw tube was turned upside down and left to stand for 30 minutes. The appearance after standing still for 30 minutes was evaluated by the following points and defined as fluidity.
⊚: The appearance of the composition is uniform and it runs off completely. Moreover, nothing remains on the contact surface between the screw tube and the composition.
◯: The appearance of the composition is uniform and runs off. In addition, a small amount (9 grains or less) of solid matter adhered to the contact surface between the screw tube and the composition, but this is acceptable.
x: The composition does not flow down, or the composition flows down, but a large amount (10 or more grains) of solid matter adheres to the contact surface between the screw tube and the composition.

Figure 0007186610000002
Figure 0007186610000002

Claims (4)

下記(a)成分を0.1質量%以上5質量%以下、(b)成分を0.1質量%以上10質量%以下、(c)成分を15質量%以上60質量%以下、及び水を含有し、(b)成分のスルホン酸基のモル数Xと(a)成分のカチオン基のモル数Yとのモル比であるX/Yが30以上である、繊維製品用液体洗浄剤組成物。
(a)成分:カチオン基を有する多糖ポリマー
(b)成分:炭素数3以上8以下の分岐鎖アルキル基を有する芳香族スルホン酸塩
(c)成分:アニオン界面活性剤及びノニオン界面活性剤から選ばれる1種以上の界面活性剤
0.1% by mass to 5% by mass of the following component (a), 0.1% by mass to 10% by mass of the component (b), 15% by mass to 60% by mass of the component (c), and water and wherein the molar ratio X/Y between the number of moles X of sulfonic acid groups in component (b) and the number of moles Y of cationic groups in component (a) is 30 or more. .
(a) component: polysaccharide polymer having a cationic group (b) component: aromatic sulfonate having a branched alkyl group having 3 to 8 carbon atoms (c) component: selected from anionic surfactants and nonionic surfactants one or more surfactants
前記(b)成分がクメンスルホン酸塩である、請求項1に記載の繊維製品用液体洗浄剤組成物。 The liquid detergent composition for textiles according to claim 1, wherein the component (b) is cumenesulfonate. 前記(c)成分のアニオン界面活性剤が、下記(c1-1)成分、(c1-2)成分、(c1-3)成分及び(c1-4)成分から選ばれる1種以上のアニオン界面活性剤である、請求項1又は2に記載の繊維製品用液体洗浄剤組成物。
(c1-1)成分:アルキル又はアルケニル硫酸エステル塩
(c1-2)成分:アルキレンオキシ基を有するポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニルエーテル硫酸エステル塩
(c1-3)成分:スルホン酸塩基を有するアニオン界面活性剤
(c1-4)成分:脂肪酸又はその塩
The anionic surfactant of component (c) is one or more anionic surfactants selected from the following components (c1-1), (c1-2), (c1-3) and (c1-4): The liquid detergent composition for textiles according to claim 1 or 2, which is an agent.
(c1-1) component: alkyl or alkenyl sulfate ester salt (c1-2) component: polyoxyalkylene alkyl or alkenyl ether sulfate salt having an alkyleneoxy group (c1-3) component: anionic surfactant having a sulfonate group Agent (c1-4) component: fatty acid or salt thereof
前記(c)成分のノニオン界面活性剤が、下記一般式(c2)で表されるノニオン界面活性剤である、請求項1~3の何れかに記載の繊維製品用液体洗浄剤組成物。
1c-(CO)O-(AO)-R2c (c2)
〔式中、R1cは炭素数8以上18以下の脂肪族炭化水素基であり、AOは、炭素数2のアルキレンオキシ基及び炭素数3のアルキレンオキシ基から選ばれるアルキレンオキシ基であり、xは0又は1の数であり、mはAOの平均付加モル数であり、3以上50以下の数であり、R2cは、水素原子又はメチル基である。〕
The liquid detergent composition for textile products according to any one of claims 1 to 3, wherein the nonionic surfactant as component (c) is a nonionic surfactant represented by the following general formula (c2).
R lc —(CO) x O—(AO) m —R 2c (c2)
[Wherein, R 1c is an aliphatic hydrocarbon group having 8 to 18 carbon atoms, AO is an alkyleneoxy group selected from an alkyleneoxy group having 2 carbon atoms and an alkyleneoxy group having 3 carbon atoms, and x is a number of 0 or 1, m is the average number of added moles of AO and is a number of 3 or more and 50 or less, and R 2c is a hydrogen atom or a methyl group. ]
JP2018246610A 2018-12-28 2018-12-28 Liquid detergent composition for textiles Active JP7186610B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018246610A JP7186610B2 (en) 2018-12-28 2018-12-28 Liquid detergent composition for textiles

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018246610A JP7186610B2 (en) 2018-12-28 2018-12-28 Liquid detergent composition for textiles

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2020105422A JP2020105422A (en) 2020-07-09
JP7186610B2 true JP7186610B2 (en) 2022-12-09

Family

ID=71450602

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018246610A Active JP7186610B2 (en) 2018-12-28 2018-12-28 Liquid detergent composition for textiles

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP7186610B2 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009179745A (en) 2008-01-31 2009-08-13 Lion Corp Liquid detergent composition
WO2009154061A1 (en) 2008-06-17 2009-12-23 ライオン株式会社 Detergent composition
JP2014534323A (en) 2011-11-11 2014-12-18 ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー Surface treatment composition containing shield salts
WO2018144399A1 (en) 2017-02-01 2018-08-09 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions comprising amylase variants

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009179745A (en) 2008-01-31 2009-08-13 Lion Corp Liquid detergent composition
WO2009154061A1 (en) 2008-06-17 2009-12-23 ライオン株式会社 Detergent composition
JP2014534323A (en) 2011-11-11 2014-12-18 ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー Surface treatment composition containing shield salts
WO2018144399A1 (en) 2017-02-01 2018-08-09 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions comprising amylase variants

Also Published As

Publication number Publication date
JP2020105422A (en) 2020-07-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11427785B2 (en) Detergent composition for textile products
TW201800568A (en) Liquid detergent composition for textile products
TW201819715A (en) Detergent composition for fiber
TW201800566A (en) Detergent composition for textile product
KR20180078210A (en) Sheet for laundry
JP7186610B2 (en) Liquid detergent composition for textiles
JP4588722B2 (en) Cleaning composition
TW201800567A (en) Liquid detergent composition for textile products
JP2019099822A (en) Liquid washing agent composition for textile product
TW201928037A (en) Liquid washing agent composition for textile products
JP2019099740A (en) Detergent composition for fiber product
TW202128971A (en) Detergent composition
WO2021106852A1 (en) Liquid detergent composition for textile products
JP2020105423A (en) Liquid detergent composition for clothing
JP3645455B2 (en) Cleaning composition
SE410007B (en) PHOSPHATE AND NITROGEN LIQUID DETERGENT COMPOSITION CONTAINING ALKYLETE SULPHATE
RU2776376C2 (en) Washing composition for textile products
JP7173857B2 (en) Garment care composition
JP2020100723A (en) Clothing care composition
WO2023013456A1 (en) Liquid detergent composition for textile products
JP2021088702A (en) Liquid detergent composition for textile products
TW202405150A (en) Liquid detergent composition
JP2024002603A (en) Fiber product treatment agent composition
CA1073160A (en) Fabric treating composition
BR112020023515A2 (en) peroxide composition

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20210910

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20220518

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220524

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220707

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20221108

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20221129

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 7186610

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151