JP7178232B2 - cosmetics - Google Patents

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Description

本発明は、液状油を含む非水乳化組成物と、当該非水乳化組成物を含む化粧料に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a non-aqueous emulsion composition containing a liquid oil and a cosmetic containing the non-aqueous emulsion composition.

従来から、皮膚又は毛髪に対して有益な効果を有することから、ヒアルロン酸塩のような保湿剤やNMF(天然保湿因子)成分が化粧品の分野において広く活用されている。しかし、これらの成分は電解質であることが多く、O/Wエマルション製剤に多量に配合すると、可溶化状態にある粒子が凝集するため経時安定性が低下することが知られている。そのため、化粧水のような低粘度の製品にこれらの成分と液体油を同時に配合することは難しく、応用が制限されていた。 Traditionally, humectants such as hyaluronate and NMF (Natural Moisturizing Factor) ingredients have been widely used in the field of cosmetics due to their beneficial effects on the skin or hair. However, many of these components are electrolytes, and it is known that when a large amount is added to an O/W emulsion preparation, the solubilized particles agglomerate, resulting in a decrease in stability over time. Therefore, it is difficult to simultaneously blend these components and liquid oil into low-viscosity products such as lotions, and their applications have been limited.

水に液体油を均一に溶解させるための可溶化剤として、従来から、ポリエチレングリコールアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤が広く利用されてきた。しかしながら、ポリオキシエチレン誘導体の中には、配合量によっては皮膚刺激性がある等、安全性の面で問題があった。一方で、安全性の高い乳化剤として知られるポリグリセリン脂肪酸エステルは、上記界面活性剤と比べて可溶化力が弱く、安定な乳化物を得ることはなかなか困難であった。 Conventionally, nonionic surfactants such as polyethylene glycol alkyl ethers and polyoxyethylene fatty acid esters have been widely used as solubilizers for uniformly dissolving liquid oils in water. However, some polyoxyethylene derivatives have problems in terms of safety, such as skin irritation depending on the compounding amount. On the other hand, polyglycerin fatty acid esters, which are known to be highly safe emulsifiers, have weaker solubilizing power than the surfactants described above, and it is quite difficult to obtain stable emulsions.

また、化粧品の成分の中では美白剤等の酸性条件下で安定なものもあり、それらを安定的に配合するためには乳化物を酸性条件にする必要がある。しかし、酸性条件下であると、乳化剤の加水分解やイオン強度の低下等により、乳化物の経時安定性が低下することが知られている。したがって、これらの問題点の解消が強く望まれていた。 Moreover, some cosmetic ingredients, such as whitening agents, are stable under acidic conditions. However, it is known that under acidic conditions, the stability of the emulsion over time decreases due to hydrolysis of the emulsifier, a decrease in ionic strength, and the like. Therefore, it has been strongly desired to solve these problems.

これまでのエマルション製剤への電解質配合技術としては、耐塩性の水溶性高分子を利用した技術が報告されている(特許文献1)。しかし、この方法は乳液やクリーム等の粘度が高い剤型に限定されており、化粧水のような低粘度製品には適していない。 A technique using a salt-tolerant water-soluble polymer has been reported as a conventional technique for blending an electrolyte into an emulsion formulation (Patent Document 1). However, this method is limited to high-viscosity formulations such as milky lotions and creams, and is not suitable for low-viscosity products such as lotions.

また、これまでに、乳化剤の選択と無関係に可溶化できる技術が報告されている(特許文献2)。この方法では、用いる乳化剤がエチレンオキシドを含んでいなくても可溶化が可能である。しかしこの可溶化技術では、高圧ホモジナイザーによる外部からの機械的ネルギーの負荷が必要不可欠であり、このようなプロセスでは、多大なエネルギーを消費しなければ、安定な可溶化が困難であるという問題があった。このため、強度の機械的エネルギーに依存しない温和な条件で、電解質配合条件においても安定な組成物を得る可溶化法の開発が望まれている。 Also, a technique has been reported so far that enables solubilization regardless of the selection of an emulsifier (Patent Document 2). In this method, solubilization is possible even if the emulsifier used does not contain ethylene oxide. However, this solubilization technology requires external mechanical energy load from a high-pressure homogenizer, and in such a process, stable solubilization is difficult unless a large amount of energy is consumed. there were. For this reason, it is desired to develop a solubilization method for obtaining a stable composition under mild conditions that do not depend on strong mechanical energy and even under electrolyte mixing conditions.

特許3165377Patent 3165377 特表2005-506274号公報Japanese Patent Publication No. 2005-506274

本発明は、液体油を含有する化粧料に関して、酸性条件下において、強度の機械的外力を負荷することなく長期間にわたって安定な非水乳化組成物及び化粧料を提供する。 The present invention provides a non-aqueous emulsified composition and a cosmetic that are stable over a long period of time without applying a strong external mechanical force under acidic conditions, with respect to a cosmetic containing a liquid oil.

本発明による非水乳化組成物は、
2種類以上のポリグリセリン脂肪酸エステル、カルボキシ基を有する有機酸及び液状油を含有し、
pHが6以下であってもよい。
The non-aqueous emulsion composition according to the present invention is
Containing two or more types of polyglycerin fatty acid ester, an organic acid having a carboxy group and a liquid oil,
The pH may be 6 or less.

本発明による非水乳化組成物において、
2種類以上のポリグリセリン脂肪酸エステルは、オレイン酸ポリグリセリル及びイソステアリン酸ポリグリセリルを含んでもよい。
In the non-aqueous emulsion composition according to the present invention,
The two or more polyglycerol fatty acid esters may include polyglyceryl oleate and polyglyceryl isostearate.

本発明による非水乳化組成物において、
前記オレイン酸ポリグリセリルはオレイン酸ポリグリセリル-10であり、
前記イソステアリン酸ポリグリセリルはイソステアリン酸ポリグリセリル-10であってもよい。
In the non-aqueous emulsion composition according to the present invention,
The polyglyceryl oleate is polyglyceryl-10 oleate,
The polyglyceryl isostearate may be polyglyceryl-10 isostearate.

本発明による非水乳化組成物において、
前記カルボキシ基を有する有機酸はα-ヒドロキシ酸であってもよい。
In the non-aqueous emulsion composition according to the present invention,
The organic acid having a carboxy group may be an α-hydroxy acid.

本発明による非水乳化組成物において、
前記α―ヒドロキシ酸は、クエン酸、乳酸及びリンゴ酸のいずれか1つ以上を含有してもよい。
In the non-aqueous emulsion composition according to the present invention,
The α-hydroxy acid may contain any one or more of citric acid, lactic acid and malic acid.

本発明による非水乳化組成物内に、
カルボキシ基を有する有機酸が0.1重量%以上5重量%以下で含まれ、
ポリグリセリン脂肪酸エステルが10重量%以上30重量%以下で含まれ、
液状油が10重量%以上30重量%以下で含まれてもよい。
Within the non-aqueous emulsion composition according to the invention,
0.1% by weight or more and 5% by weight or less of an organic acid having a carboxyl group ,
Polyglycerol fatty acid ester is contained at 10% by weight or more and 30% by weight or less,
Liquid oil may be contained at 10% by weight or more and 30% by weight or less.

本発明による化粧料は、
前述した非水乳化組成物が1重量%以上5重量%以下で含まれてもよい。
The cosmetic according to the present invention is
The non-aqueous emulsion composition described above may be contained in an amount of 1% by weight or more and 5% by weight or less.

本発明によれば、液体油を含有する化粧料に関して、酸性条件下において、強度の機械的外力を負荷することなく長期間にわたって安定な非水乳化組成物及び化粧料を得ることができる。 According to the present invention, it is possible to obtain a non-aqueous emulsified composition and a cosmetic that are stable over a long period of time under acidic conditions without applying a strong external mechanical force to the cosmetic containing a liquid oil.

本実施の形態の化粧料は、皮膚に利用される皮膚外用品であってもよく、化粧水や美白剤であってもよい。本実施の形態の化粧料は、非水乳化組成物と水相成分を含有してもよい。非水乳化組成物は、2種類以上のポリグリセリン脂肪酸エステル、カルボキシ基を有する有機酸及び液状油を含有し、pHが6以下であってもよく、pHを下げてpHを6未満としてもよいし、5以下としてもよい。なお、pHを下げすぎると化粧料として利用できないことから、pHは2以上であることが好ましく、3以上であることがより好ましい。ポリグリセリン脂肪酸エステルは活性剤の一種である。 The cosmetic of the present embodiment may be an external skin product used on the skin, or may be a lotion or whitening agent. The cosmetic of the present embodiment may contain a non-aqueous emulsified composition and an aqueous phase component. The non-aqueous emulsion composition contains two or more polyglycerin fatty acid esters, an organic acid having a carboxyl group , and a liquid oil, and may have a pH of 6 or less, or may be lowered to a pH of less than 6. and may be 5 or less. If the pH is too low, it cannot be used as a cosmetic, so the pH is preferably 2 or higher, more preferably 3 or higher. Polyglycerol fatty acid ester is one of active agents.

カルボキシ基を有する有機酸としてはα-ヒドロキシ酸を用いることが有益である。本実施の形態では、以下、主にカルボキシ基を有する有機酸としてα-ヒドロキシ酸を用いて説明する。なお、有機酸ではなく無機酸を利用した場合には、非水乳化組成物が濁ってしまったり、非水乳化組成物を水溶液とした場合に一日(24時間)でクリーミングが発生したりすることがあった。 It is advantageous to use an α-hydroxy acid as the organic acid having a carboxy group . In the present embodiment, an α-hydroxy acid is mainly used as an organic acid having a carboxyl group . When an inorganic acid is used instead of an organic acid, the non-aqueous emulsion composition becomes turbid, and when the non-aqueous emulsion composition is made into an aqueous solution, creaming occurs in one day (24 hours). something happened.

水相成分の主成分は精製水等の水であり、その他の成分として、電解質を含むことができ、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸メチル、1,3-ブチレングリコール等を含むことができる。 The main component of the aqueous phase component is water such as purified water, and other components may include electrolytes such as sodium pyrrolidonecarboxylate, methyl parahydroxybenzoate, and 1,3-butylene glycol.

本実施の形態による化粧料は、添加剤等の成分を含有してもよい。このような添加剤としては、増粘剤、界面活性剤、保存剤、pH調整剤、キレート剤、安定剤、刺激軽減剤、防腐剤、着色剤、分散剤、香料、酸化防止剤、植物抽出液、ビタミン類、アミノ酸等を挙げることができる。 The cosmetic according to this embodiment may contain components such as additives. Such additives include thickeners, surfactants, preservatives, pH adjusters, chelating agents, stabilizers, irritation reducers, preservatives, colorants, dispersants, fragrances, antioxidants, plant extracts, Liquids, vitamins, amino acids and the like can be mentioned.

非水乳化組成物に含まれる2種類以上のポリグリセリン脂肪酸エステルは、オレイン酸ポリグリセリル及びイソステアリン酸ポリグリセリルを含んでもよい。オレイン酸ポリグリセリル及びイソステアリン酸ポリグリセリルは同じ濃度であってもよいし、オレイン酸ポリグリセリル及びイソステアリン酸ポリグリセリルの一方が他方の3倍以下の濃度であってもよい。つまり、オレイン酸ポリグリセリルとイソステアリン酸ポリグリセリルは1:3~3:1の濃度比で混合されてもよい。 The two or more polyglycerol fatty acid esters contained in the non-aqueous emulsion composition may include polyglyceryl oleate and polyglyceryl isostearate. Polyglyceryl oleate and polyglyceryl isostearate may have the same concentration, or one of polyglyceryl oleate and polyglyceryl isostearate may have a concentration of 3 times or less of the other. That is, polyglyceryl oleate and polyglyceryl isostearate may be mixed at a concentration ratio of 1:3 to 3:1.

化粧料のうち非水乳化組成物は5重量%以下で含有されることが好ましく、4重量%以下で含有されることがより好ましく、3重量%以下で含有されることがさらにより好ましい。化粧料のうち非水乳化組成物は1重量%以上で含有されることが好ましく、2重量%以上で含有されることがより好ましく、3重量%以上で含有されることがさらにより好ましい。 The content of the non-aqueous emulsion composition in the cosmetic is preferably 5% by weight or less, more preferably 4% by weight or less, and even more preferably 3% by weight or less. The content of the non-aqueous emulsion composition in the cosmetic is preferably 1% by weight or more, more preferably 2% by weight or more, and even more preferably 3% by weight or more.

非水乳化組成物のうちポリグリセリン脂肪酸エステルは30重量%以下であることが好ましく、20重量%以下であることがより好ましい。なお、化粧料が化粧水である場合には、活性剤の量を増やすことが好ましくないことから、ポリグリセリン脂肪酸エステルは非水乳化組成物のうち20重量%以下であることがより好ましい。非水乳化組成物に含まれるポリグリセリン脂肪酸エステルは10重量%以上で含まれることが好ましい。 The content of the polyglycerin fatty acid ester in the non-aqueous emulsion composition is preferably 30% by weight or less, more preferably 20% by weight or less. When the cosmetic is a lotion, it is not preferable to increase the amount of the active agent, so it is more preferable that the polyglycerin fatty acid ester is 20% by weight or less in the non-aqueous emulsion composition. The polyglycerin fatty acid ester contained in the non-aqueous emulsion composition is preferably contained in an amount of 10% by weight or more.

非水乳化組成物のうち液体油は30重量%以下であることが好ましく、20重量%以下であることがより好ましい。液体油を安定に溶解させることは一般的には困難である。本実施の形態を採用することで、液体油を安定した状態で溶解させることができる点で有益である。非水乳化組成物に含まれる液体油は10重量%以上で含まれることが好ましい。 The content of liquid oil in the non-aqueous emulsion composition is preferably 30% by weight or less, more preferably 20% by weight or less. It is generally difficult to stably dissolve liquid oil. Adopting this embodiment is advantageous in that the liquid oil can be dissolved in a stable state. The liquid oil contained in the non-aqueous emulsion composition is preferably contained in an amount of 10% by weight or more.

液状油はスクワランを含んでもよい。その他には、液状油としては、例えば、流動パラフィン、ワセリン等の炭化水素油類;大豆油、小麦胚芽油、ツバキ油、杏仁油、オリーブ油、サフラワー油、グレープシード油、アボガド油、サザンカ油、アルモンド油、トウモロコシ胚芽油、ヒマワリ油、ヘーゼルナッツ油、マカデミアナッツ油、ホホバ種子油、ローズヒップ油、ヒマシ油、ベルガモット果実油、レモン果皮油、オレンジ果皮油、アトラスシーダー樹皮油、イタリアイトスギ葉/実/茎油、チョウジ葉油、ニオイテンジクアオイ油等の植物油類;ラノリン、ミンク油等の動物油類;2-エチルヘキサン酸セチル、オクタン酸セチル、オレイン酸オレイル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸パルミチル、リンゴ酸ジイソステアリル、トリイソオクタン酸グリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、トリカプリル・カプリン酸グリセリル等の合成油類;ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン等のシリコーン油類;パーフルオロポリエーテル等のフッ素系油剤等が挙げられ、目的に応じてこれらの1種又は2種以上を適宜、選択又は組み合わせて使用することができる。 The liquid oil may contain squalane. Other examples of liquid oils include hydrocarbon oils such as liquid paraffin and vaseline; soybean oil, wheat germ oil, camellia oil, apricot kernel oil, olive oil, safflower oil, grapeseed oil, avocado oil, and sasanqua oil. , almond oil, corn germ oil, sunflower oil, hazelnut oil, macadamia nut oil, jojoba seed oil, rosehip oil, castor oil, bergamot fruit oil, lemon peel oil, orange peel oil, atlas cedar bark oil, Italian cypress leaf/fruit /Vegetable oils such as stem oil, clove leaf oil, odorant oil; animal oils such as lanolin and mink oil; cetyl 2-ethylhexanoate, cetyl octanoate, oleyl oleate, isopropyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate , isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, myristyl myristate, palmityl myristate, diisostearyl malate, glyceryl triisooctanoate, glyceryl triisostearate, synthetic oils such as tricaprylic/glyceryl caprate; dimethylpolysiloxane, methyl silicone oils such as phenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane; fluorine-based oils such as perfluoropolyether; Two or more kinds can be appropriately selected or used in combination.

本実施の形態の化粧料は、溶媒を含有してもよく、溶媒としては例えば精製水を用いることができる。 The cosmetic of the present embodiment may contain a solvent, and purified water, for example, can be used as the solvent.

実施例で示すように、本実施の形態では、特許文献2で示されるような機械的エネルギーを加えることなく、液体油を長期間にわたり安定な状態で溶解させることができる点で有益である。 As shown in the examples, this embodiment is advantageous in that liquid oil can be stably dissolved over a long period of time without applying mechanical energy as disclosed in Patent Document 2.

[実施例]
次に、本発明の実施例について説明する。表1から表4では、非水乳化組成物に含まれる各成分を重量%(質量%)で示している。各表での評価結果としては、表5に示すように水相成分を配合したときの50℃での安定性評価結果(吸光度の変化率)を示している。α―ヒドロキシ酸の代わりにクエン酸三ナトリウムを2重量%用いた態様(非水乳化組成物No. 19)を基準としており、「+」(プラス)が多いほど安定性が高く、「-」(マイナス)が多いほど安定性が不良である。「±」(プラスマイナス)はクエン酸三ナトリウムを用いた結果と同等である。安定性確認方法は、マイクロプレートリーダー(SPARK 10, TECAN社製)による波長550nmでのサンプルの吸光度を用いている。安定性評価基準は、(50℃14日保管後の吸光度)-(サンプル調整翌日の吸光度)の変化率(幅)を見ている。
[Example]
Next, examples of the present invention will be described. Tables 1 to 4 show each component contained in the non-aqueous emulsion composition in weight % (mass %). As the evaluation results in each table, the stability evaluation results (change rate of absorbance) at 50° C. when the aqueous phase components were blended as shown in Table 5 are shown. Based on the embodiment using 2% by weight of trisodium citrate instead of α-hydroxy acid (non-aqueous emulsion composition No. 19), the more "+" (plus), the higher the stability, and the more "-" The greater the number of (minus), the poorer the stability. "±" (plus or minus) is equivalent to results with trisodium citrate. The stability confirmation method uses the absorbance of the sample at a wavelength of 550 nm using a microplate reader (SPARK 10, manufactured by TECAN). The stability evaluation standard is based on the rate of change (width) of (absorbance after storage at 50°C for 14 days) - (absorbance on the day after sample preparation).

非水乳化組成物No.1からNo.6は表1に示すとおりである。非水乳化組成物No.1からNo.6ではクエン酸の含有量を変化させている。非水乳化組成物No.1乃至No.6の各々が実施例1乃至6となる。

Figure 0007178232000001
Non-aqueous emulsion compositions No. 1 to No. 6 are as shown in Table 1. Non-aqueous emulsified compositions No. 1 to No. 6 vary in the content of citric acid. Non-aqueous emulsified compositions No. 1 to No. 6 are Examples 1 to 6, respectively.
Figure 0007178232000001

非水乳化組成物No.7からNo. 12は表2に示すとおりである。非水乳化組成物No.7からNo.12では乳酸の含有量を変化させている。非水乳化組成物No.7乃至No.12の各々が実施例7乃至12となる。

Figure 0007178232000002
Non-aqueous emulsified compositions No. 7 to No. 12 are as shown in Table 2. Non-aqueous emulsified compositions No. 7 to No. 12 vary in the content of lactic acid. Non-aqueous emulsified compositions No. 7 to No. 12 are Examples 7 to 12, respectively.
Figure 0007178232000002

非水乳化組成物No.13からNo.18は表3に示すとおりである。非水乳化組成物No.13からNo.18ではリンゴ酸の含有量を変化させている。非水乳化組成物No.13乃至No.18の各々が実施例13乃至18となる。

Figure 0007178232000003
Non-aqueous emulsified compositions No. 13 to No. 18 are as shown in Table 3. Non-aqueous emulsified compositions No. 13 to No. 18 vary in the content of malic acid. Non-aqueous emulsified compositions No. 13 to No. 18 are Examples 13 to 18, respectively.
Figure 0007178232000003

非水乳化組成物No.19からNo.21は表4に示すとおりである。非水乳化組成物No.1からNo.18とは異なり、α―ヒドロキシ酸を用いず、クエン酸三ナトリウム、pH調整剤無配合、エデト酸を用いている。非水乳化組成物No.19乃至No.21の各々が比較例1乃至3となる。なお、クエン酸三ナトリウムを用いた場合にpHを下げると安定性が低下する傾向にあるところ、クエン酸、リンゴ酸、乳酸等のα―ヒドロキシ酸を用いることで安定性を改善することができる。なお、pHを下げることで肌のpH(4.5~6程)に近づけることができる点で有益である。また、例えば美白剤を配合する場合には安定化のためにより低いpHを採用する場合があり、その場合にも本実施の形態の態様は有益である。

Figure 0007178232000004
Non-aqueous emulsion compositions No. 19 to No. 21 are as shown in Table 4. Unlike non-aqueous emulsified compositions No. 1 to No. 18, no α-hydroxy acid is used, and trisodium citrate, no pH adjuster, and edetic acid are used. Non-aqueous emulsified compositions No. 19 to No. 21 are Comparative Examples 1 to 3, respectively. In addition, when trisodium citrate is used, lowering the pH tends to decrease stability, but stability can be improved by using α-hydroxy acids such as citric acid, malic acid, and lactic acid. . Note that lowering the pH is beneficial in that it can approach the pH of the skin (approximately 4.5 to 6). Further, for example, when a whitening agent is blended, a lower pH may be adopted for stabilization, and the aspect of the present embodiment is beneficial in such cases as well.
Figure 0007178232000004

非水乳化組成物No.1~No.23を含有する水相成分は、表5に示すような成分を含有している。表5では、水相成分に含まれる各成分を重量%(質量%)で示している。なお、pH調整剤として対応する塩を用いているところ、塩の量が増えると安定性が悪くなる傾向にある。

Figure 0007178232000005
Aqueous phase components containing non-aqueous emulsion compositions No. 1 to No. 23 contain components as shown in Table 5. In Table 5, each component contained in the aqueous phase component is shown in weight % (mass %). When the corresponding salt is used as the pH adjuster, the stability tends to deteriorate as the amount of the salt increases.
Figure 0007178232000005

水相成分に含まれるDL-ピロリドンカルボン酸ナトリウム液としては味の素株式会社製のAJIDEW N‐50を利用し、パラオキシ安息香酸メチルとしては上野製薬株式会社製のメッキンス‐Mを利用し、1,3-ブチレングリコールとしては株式会社ダイセル 有機合成カンパニーの1,3-BG UKグレードを利用した。 AJIDEW N-50 manufactured by Ajinomoto Co., Inc. was used as the sodium DL-pyrrolidonecarboxylate solution contained in the aqueous phase component, and Mekkins-M manufactured by Ueno Pharmaceutical Co., Ltd. was used as methyl paraoxybenzoate. -As butylene glycol, 1,3-BG UK grade of Daicel Organic Synthesis Company was used.

クエン酸三ナトリウムとしては昭和化工株式会社製のクエン酸三ナトリウム(結晶)50Mを利用し、オレイン酸ポリグリセリル-10としては日本サーファクタント工業株式会社製のNIKKOL Decaglyn 1-OVを利用し、イソステアリン酸ポリグリセリル-10としては阪本薬品工業株式会社製のSフェイス10G-ISを利用し、濃グリセリンとしては坂本薬品工業株式会社の化粧品用濃グリセリンを利用し、スクワランとしてはマルハニチロ株式会社製のスクワランを利用した。 Trisodium citrate (crystal) 50M manufactured by Showa Kako Co., Ltd. is used as trisodium citrate. S face 10G-IS manufactured by Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd. was used as -10, concentrated glycerin for cosmetics manufactured by Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd. was used as concentrated glycerin, and squalane manufactured by Maruha Nichiro Co., Ltd. was used as squalane. .

クエン酸としては昭和化工株式会社製のクエン酸(結晶)32M、乳酸としては純正化学株式会社製の乳酸、リンゴ酸としては純正化学株式会社製のDL-リンゴ酸を利用した。乳酸ナトリウムとしては株式会社武蔵野化学研究所製の乳酸ナトリウム(50%)、リンゴ酸ナトリウムとしては扶桑化学工業株式会社製のDL-リンゴ酸ナトリウムを利用した。 Citric acid (crystal) 32M manufactured by Showa Kako Co., Ltd. was used as citric acid, lactic acid manufactured by Junsei Chemical Co., Ltd. was used as lactic acid, and DL-malic acid manufactured by Junsei Chemical Co., Ltd. was used as malic acid. Sodium lactate (50%) manufactured by Musashino Chemical Laboratory Co., Ltd. was used as sodium lactate, and DL-sodium malate manufactured by Fuso Chemical Industry Co., Ltd. was used as sodium malate.

α―ヒドロキシ酸としてクエン酸を用いた場合には、表1に示すように、pH3からpH5の範囲において、クエン酸の含有量を非水乳化組成物のうち0.1重量%以上5重量%以下とすることでクエン酸三ナトリウムを用いた場合と比較して有益な効果を確認することができた。特にpHが4未満、より限定するのであればpHが3以下において、非水乳化組成物のうちクエン酸の含有量を5重量%の近辺(4.8重量%以上5.2重量%以下)とする場合には、安定性に関してかなり有益である。このため、pHを低くしたい場合には、5重量%の近辺(4.8重量%以上5.2重量%以下)のクエン酸を含有する非水乳化組成物を用いることが有益である。なお、クエン酸が1重量%の近辺(0.8重量%以上1.2重量%以下)である場合には、pH6でもクエン酸三ナトリウムを用いた場合と安定性において差がなく、広いpH領域で利用を見込める点で有益である。 When citric acid is used as the α-hydroxy acid, as shown in Table 1, in the range of pH 3 to pH 5, the content of citric acid in the non-aqueous emulsion composition is 0.1% by weight or more and 5% by weight. By using the following, it was possible to confirm a beneficial effect compared with the case of using trisodium citrate. In particular, when the pH is less than 4, more specifically, when the pH is 3 or less, the content of citric acid in the non-aqueous emulsion composition is around 5% by weight (4.8% by weight or more and 5.2% by weight or less). It is quite beneficial in terms of stability if . Therefore, when it is desired to lower the pH, it is beneficial to use a non-aqueous emulsion composition containing around 5% by weight (4.8% by weight or more and 5.2% by weight or less) of citric acid. In addition, when the citric acid is around 1% by weight (0.8% by weight or more and 1.2% by weight or less), there is no difference in stability even at pH 6 when trisodium citrate is used, and the pH is wide. It is useful in that it can be used in various areas.

α―ヒドロキシ酸として乳酸を用いた場合には、表2に示すように、pH3からpH5の範囲において、乳酸の含有量を非水乳化組成物のうち0.1重量%以上5重量%以下とすることでクエン酸三ナトリウムを用いた場合と比較して有益な効果を確認することができた。特にpHが4未満、より限定するのであればpHが3以下において、非水乳化組成物のうち乳酸の含有量を0.1重量%以上1重量%以下、3重量%以上5重量%以下とする場合には、安定性に関してかなり有益である。このため、pHを低くしたい場合には、0.1重量%以上1重量%以下、3重量%以上5重量%以下の乳酸を含有する非水乳化組成物を用いることが有益である。 When lactic acid is used as the α-hydroxy acid, as shown in Table 2, the content of lactic acid in the non-aqueous emulsion composition is 0.1% by weight or more and 5% by weight or less in the range of pH 3 to pH 5. By doing so, it was possible to confirm a beneficial effect compared with the case of using trisodium citrate. In particular, when the pH is less than 4, more specifically, the pH is 3 or less, the content of lactic acid in the non-aqueous emulsion composition is 0.1% by weight or more and 1% by weight or less, and 3% by weight or more and 5% by weight or less. There is considerable benefit in terms of stability if Therefore, when it is desired to lower the pH, it is beneficial to use a non-aqueous emulsion composition containing 0.1% to 1% by weight, 3% to 5% by weight of lactic acid.

α―ヒドロキシ酸としてリンゴ酸を用いた場合には、表3に示すように、pH3からpH5の範囲において、リンゴ酸の含有量を非水乳化組成物のうち0.1重量%以上5重量%以下とすることでクエン酸三ナトリウムを用いた場合と比較して有益な効果を確認することができた。このため、α―ヒドロキシ酸としてリンゴ酸を用いた場合には、pH3~5において、非水乳化組成物のうちのリンゴ酸の含有量を0.1重量%以上5重量%以下とすることが好ましい。特にpHが4未満、より限定するのであればpHが3以下において、非水乳化組成物のうちリンゴ酸の含有量を0.1重量%の近辺(0.1重量%以上0.3重量%以下)とする場合には、安定性に関してかなり有益である。このため、pHを低くしたい場合には、0.1重量%の近辺(0.1重量%以上0.3重量%以下)のリンゴ酸を含有する非水乳化組成物を用いることが有益である。なお、リンゴ酸が0.5重量%の近辺(0.3重量%以上0.7重量%以下)である場合には、pH6でもクエン酸三ナトリウムを用いた場合と安定性において差がなく、広いpH領域で利用を見込める点で有益である。 When malic acid is used as the α-hydroxy acid, as shown in Table 3, in the range of pH 3 to pH 5, the content of malic acid in the non-aqueous emulsion composition is 0.1% by weight or more and 5% by weight. By using the following, it was possible to confirm a beneficial effect compared with the case of using trisodium citrate. Therefore, when malic acid is used as the α-hydroxy acid, the content of malic acid in the non-aqueous emulsified composition can be 0.1% by weight or more and 5% by weight or less at pH 3 to 5. preferable. In particular, when the pH is less than 4, more specifically, the pH is 3 or less, the content of malic acid in the non-aqueous emulsion composition is around 0.1% by weight (0.1% by weight or more and 0.3% by weight below) is quite beneficial in terms of stability. Therefore, when it is desired to lower the pH, it is beneficial to use a non-aqueous emulsion composition containing around 0.1% by weight (0.1% by weight or more and 0.3% by weight or less) of malic acid. . In addition, when malic acid is around 0.5% by weight (0.3% by weight or more and 0.7% by weight or less), there is no difference in stability from the case of using trisodium citrate even at pH 6, It is advantageous in that it can be used in a wide pH range.

なお、発明者らが実験したところによれば、pHを下げれば下げるほど、クエン酸三ナトリウムを用いた場合と比較してα―ヒドロキシ酸を用いた場合には安定性が高まることを確認できている。 According to experiments conducted by the inventors, it was confirmed that the lower the pH, the higher the stability when using an α-hydroxy acid compared to when using trisodium citrate. ing.

上述した実施の形態及び実施例の記載は、特許請求の範囲に記載された発明を説明するための一例に過ぎない。また、出願当初の特許請求の範囲の記載は本件特許明細書の範囲内で適宜変更することもでき、その範囲を拡張及び変更することもできる。 The description of the above-described embodiments and examples is merely an example for explaining the invention described in the claims. In addition, the description of the claims as originally filed can be changed as appropriate within the scope of the present patent specification, and the scope can be expanded and changed.

Claims (6)

2種類以上のポリグリセリン脂肪酸エステル、α-ヒドロキシ酸及び液状油を含有する非水乳化組成物と、
水相成分と、
を含み、
pHが6未満であることを特徴とする化粧料。
a non- aqueous emulsified composition containing two or more types of polyglycerin fatty acid ester, an α-hydroxy acid and a liquid oil;
an aqueous phase component;
including
A cosmetic having a pH of less than 6.
2種類以上のポリグリセリン脂肪酸エステルは、オレイン酸ポリグリセリル及びイソステアリン酸ポリグリセリルを含むことを特徴とする請求項1に記載の化粧料2. Cosmetics according to claim 1, wherein the two or more types of polyglycerol fatty acid esters include polyglyceryl oleate and polyglyceryl isostearate. 前記オレイン酸ポリグリセリルはオレイン酸ポリグリセリル-10であり、
前記イソステアリン酸ポリグリセリルはイソステアリン酸ポリグリセリル-10であることを特徴とする請求項2に記載の化粧料
The polyglyceryl oleate is polyglyceryl-10 oleate,
3. Cosmetics according to claim 2, wherein the polyglyceryl isostearate is polyglyceryl-10 isostearate.
前記α-ヒドロキシ酸は、クエン酸、乳酸及びリンゴ酸のいずれか1つ以上を含有することを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記載の化粧料4. The cosmetic according to any one of claims 1 to 3, wherein the α-hydroxy acid contains one or more of citric acid, lactic acid and malic acid. 前記非水乳化組成物内に、
前記α-ヒドロキシ酸が0.1重量%以上5重量%以下で含まれ、
ポリグリセリン脂肪酸エステルが10重量%以上30重量%以下で含まれ、
液状油が10重量%以上30重量%以下で含まれることを特徴とする請求項1乃至のいずれか1項に記載の化粧料
Within the non-aqueous emulsion composition,
The α-hydroxy acid is contained at 0.1% by weight or more and 5% by weight or less,
Polyglycerol fatty acid ester is contained at 10% by weight or more and 30% by weight or less,
5. The cosmetic composition according to any one of claims 1 to 4 , wherein the liquid oil is contained in an amount of 10% by weight or more and 30% by weight or less.
前記非水乳化組成物が1重量%以上5重量%以下で含まれることを特徴とする請求項1乃至5のいずれか1項に記載の化粧料。 6. The cosmetic according to any one of claims 1 to 5, wherein the non-aqueous emulsion composition is contained in an amount of 1% by weight or more and 5% by weight or less.
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