JP7177030B2 - ポリエーテル変性シロキサン、塗料添加剤、塗料組成物、コーティング剤、コーティング層、及びポリエーテル変性シロキサンの製造方法 - Google Patents

Description

本発明は、新規なポリエーテル変性シロキサン（シロキサン分岐型ポリエーテル変性シリコーン）および該ポリエーテル変性シロキサンを含む塗料添加剤に関する。また、該塗料添加剤を含んだ塗料組成物、コーティング剤及びコーティング層に関し、更に詳述すると、汚れ防止性能をもった塗料組成物、コーティング剤及びコーティング層に関する。さらに、本発明は、ポリエーテル変性シロキサンの製造方法に関する。

近年では、携帯電話、パソコン、テレビ、プラズマディスプレイ等の電化製品、自動車、電車等の輸送機器、また各種日常品に至るまで、様々な用途において汚れの防止を目的として塗料によるコーティングがなされている。

汚れ防止性に優れた塗料としては、一般的に分子中にフッ素を含む添加剤を用いた組成物（特許文献１）が知られているが、材料が高価である上に、環境問題の観点からフッ素不含有の添加剤が求められている。

フッ素不含有の塗料添加剤としては、ポリエーテル変性シリコーンが表面のレベリング性や消泡性等を目的に、塗料添加剤として広く用いられている（特許文献２）。しかしながら、優れた汚れ防止性能を付与するポリエーテル変性シリコーンは知られていない。

特開２０１８－０７０６８３号公報 特開２０１３－１６６８３０号公報

本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであり、環境負荷が少なく、優れた防汚性能を付与する新規なポリエーテル変性シロキサン、塗料添加剤、塗料組成物、コーティング剤、及びコーティング層を提供することを目的とする。また、本発明は、環境負荷が少なく、優れた防汚性能を付与する新規なポリエーテル変性シロキサンの製造方法を提供することを目的とする。

上記課題を達成するために、本発明では、平均組成式（１）
（Ｒ_３ＳｉＯ_１／２）_ａ（Ｒ_２Ｒ’ＳｉＯ_１／２）_ａ’（Ｒ_２ＳｉＯ_２／２）_ｂ（ＲＲ’ＳｉＯ_２／２）_ｂ’（ＲＳｉＯ_３／２）_ｃ（ＳｉＯ_４／２）_ｄ （１）
で表されるものであることを特徴とするポリエーテル変性シロキサンを提供する。
（上記式（１）中、Ｒは、それぞれ独立であり、互いに同一でも異なっても良く、水素原子、水酸基、炭素数が１～１８の一価炭化水素基、又は炭素数が１～１０のアルコキシ基であり、Ｒ’は、それぞれ独立であり、互いに同一でも異なっても良く、－Ｃ_ｑＨ_２ｑ－Ｏ－（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｅ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｆ－Ｒ^１で表される基から選択される有機基であり、Ｒ^１は、それぞれ独立であり、互いに同一でも異なっても良く、水素原子、炭素数が１～３０の炭化水素基又はＲ^６－（ＣＯ）－で示される有機基であり、Ｒ^６は炭素数が１～３０の炭化水素基である。また、ａ、ａ’、ｂ、ｂ’、ｃ、ｄはそれぞれ０≦ａ≦１５、０≦ａ’≦１５、５≦ｂ≦１０００、０≦ｂ’≦５０、１≦ｃ≦１０、０≦ｄ≦５、かつ２≦ａ’＋ｂ’≦５０であり、ｅおよびｆはそれぞれ２≦ｅ≦２００、０≦ｆ≦２００、ｑは２≦ｑ≦１０であって、かつ２≦ｅ＋ｆ≦２００である。）

このようなポリエーテル変性シロキサンは、環境負荷が少なく、優れた防汚性能を付与することができる。

式（１）中のＲがメトキシ基及びエトキシ基を含まないことが好ましい。

このようなものであれば、より優れた経時安定性を付与することができる。

式（１）において、ｄ＝０であることが好ましい。

このようなポリエーテル変性シロキサンは、塗料組成物にした際、優れた相溶性を付与することができる。

ポリエーテル変性シロキサンは、ポリスチレン換算のゲル浸透クロマトグラフィー測定において、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）が１．７０～２．７０であることが好ましい。

このようなポリエーテル変性シロキサンは、より優れた防汚性能を付与することができる。また、このようなポリエーテル変性シロキサンは、好ましい相溶性を有し、高い合成容易性を示すことができる。

また、本発明では、上記のポリエーテル変性シロキサンを含むものである塗料添加剤を提供する。

このようなものであれば、環境負荷が少なく、優れた防汚性能を付与する塗料添加剤とすることができる。

また、本発明では、上記の塗料添加剤を含むものである塗料組成物を提供する。

このようなものであれば、環境負荷が少なく、優れた防汚性能を付与する塗料添加剤を含む塗料組成物とすることができる。

また、本発明の塗料組成物は、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、アミド樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、ユリア樹脂、アルキド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアルキレン樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリ酢酸ビニルならびに上記樹脂のアロイからなる群から選択される樹脂を含むものであることが好ましい。

本発明の塗料組成物には、このように種々の樹脂を適用することができる。

このとき、前記樹脂が、ウレタン樹脂、アクリル樹脂あるいはエポキシ樹脂であることが好ましい。

これらの樹脂は、上記のポリエーテル変性シロキサンを含む塗料添加剤と相溶性が良いため好ましい。

本発明の塗料組成物は、防汚塗料用とすることが好ましい。

本発明の塗料組成物は、消泡性やレベリング性等の種々の塗料性能を損なうことなく、良好な防汚性を発揮することができる。

また、本発明では、上記の塗料組成物を含むコーティング剤を提供する。

本発明のコーティング剤は、消泡性やレベリング性等の種々の塗料性能を損なうことなく、良好な防汚性を発揮することができる。

また、本発明では、上記のコーティング剤から形成されたコーティング層を提供する。

本発明のコーティング層は、種々の基材に適用することができ、良好な防汚性を発揮することができる。

また、本発明では、下記工程（Ｉ）及び（ＩＩ）を備えることを特徴とする、平均組成式（１）（Ｒ_３ＳｉＯ_１／２）_ａ（Ｒ_２Ｒ’ＳｉＯ_１／２）_ａ’（Ｒ_２ＳｉＯ_２／２）_ｂ（ＲＲ’ＳｉＯ_２／２）_ｂ’（ＲＳｉＯ_３／２）_ｃ（ＳｉＯ_４／２）_ｄで表されるポリエーテル変性シロキサンの製造方法を提供する。
上記式（１）中、Ｒ、Ｒ’、ａ、ａ’、ｂ、ｂ’、ｃ、ｄは前記の通りである。
工程（Ｉ）は：
平均組成式（２）（Ｒ”_３ＳｉＯ_１／２）_ｇ（Ｒ”_２ＳｉＯ_２／２）_ｈ（Ｒ”ＳｉＯ_３／２）_ｉ（ＳｉＯ_４／２）_ｊ（上記式（２）中、Ｒ”は、それぞれ独立であり、互いに同一でも異なっても良く、水酸基、又は炭素数１～１８の一価炭化水素基であって、０≦ｇ≦１０、０≦ｈ≦１００、１≦ｉ≦３０、０≦ｊ≦８である）で示される化合物と、
平均組成式（３）（Ｒ”_２ＳｉＯ_２／２）_ｋ（Ｒ”ＨＳｉＯ_２／２）_ｌで示される化合物及び／又は平均組成式（４）（Ｒ”_３ＳｉＯ_１／２）_ｍ（Ｒ”_２ＨＳｉＯ_１／２）_ｎ（Ｒ”_２ＳｉＯ_２／２）_ｏ（Ｒ”ＨＳｉＯ_２／２）_ｐで示される化合物（上記式（３）及び（４）中、Ｒ”は前記の通りであり、０≦ｋ≦６、０≦ｌ≦６、０≦ｍ≦２、０≦ｎ≦２、０≦ｏ≦５００、０≦ｐ≦１００であって、かつ３≦ｋ＋ｌ≦８、ｎ＋ｍ＝２、０≦ｏ＋ｐ≦５００である。）とを用いて、
平均組成式（Ｒ”_３ＳｉＯ_１／２）_ａ（Ｒ”_２ＨＳｉＯ_１／２）_ａ’（Ｒ”_２ＳｉＯ_２／２）_ｂ（Ｒ”ＨＳｉＯ_２／２）_ｂ’（Ｒ”ＳｉＯ_３／２）_ｃ（ＳｉＯ_４／２）_ｄ（上記式（５）中、Ｒ”、ａ，ａ’，ｂ，ｂ’，ｃ，ｄは前記と同様である。）
で示される化合物を合成する工程であり、
工程（ＩＩ）は：
上記式（５）の化合物と
平均組成式（６）ＣＨ_２＝ＣＸ－Ｃ_ｒＨ_２ｒ－Ｏ－（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｅ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｆ－Ｒ^１（上記式（６）中、Ｒ^１、ｅ、ｆは前記の通りである。Ｘは水素原子もしくは炭素数が１～５の一価炭化水素基であって、０≦ｒ≦８である。）で示される化合物と
を反応させる工程である。

このようなポリエーテル変性シロキサンの製造方法は、環境負荷が少なく、優れた防汚性能を付与することができるポリエーテル変性シロキサンを製造できる。

本発明のポリエーテル変性シロキサンの製造方法では、工程（ＩＩ）において、式（５）で示される化合物と、式（６）で示される化合物との比を、［式（６）成分中のアルケニル基のモル数］／［式（５）成分中のＳｉ－Ｈ基のモル数］で１．００～２．００とすることが好ましい。

このような製造方法では、付加反応が進行しやすく、環境負荷が少なく、優れた防汚性能を付与する本発明のポリエーテル変性シロキサンを容易に製造することができる。また、ＳｉＨが多く残存する事が無い為、経時で多量の水素ガスが発生する心配もない。

本発明のポリエーテル変性シロキサンは、環境負荷が少なく、優れた防汚性能を提供できる。また、本発明のポリエーテル変性シロキサンを含む塗料添加剤は、塗料組成物ならびにコーティング剤として有用である。さらに、本発明の塗料添加剤から形成されたコーティング層は、環境負荷が少なく、優れた防汚性能を発揮できる。そして、本発明のポリエーテル変性シロキサンの製造方法は、環境負荷が少なく、優れた防汚性能を付与することができるポリエーテル変性シロキサンを簡単に製造できる。

上述のように、環境負荷が少なく、優れた防汚性能を付与する塗料添加剤ならびに塗料組成物の開発が求められていた。

本発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結果、新たに合成した特定の構造を有するポリエーテル変性シロキサンが優れた防汚性能を塗料に付与する事を見出し、本発明を完成した。

即ち、本発明は、平均組成式（１）
（Ｒ_３ＳｉＯ_１／２）_ａ（Ｒ_２Ｒ’ＳｉＯ_１／２）_ａ’（Ｒ_２ＳｉＯ_２／２）_ｂ（ＲＲ’ＳｉＯ_２／２）_ｂ’（ＲＳｉＯ_３／２）_ｃ（ＳｉＯ_４／２）_ｄ （１）
で表されるものであることを特徴とするポリエーテル変性シロキサンである。
（上記式（１）中、Ｒは、それぞれ独立であり、互いに同一でも異なっても良く、水素原子、水酸基、炭素数が１～１８の一価炭化水素基、又は炭素数が１～１０のアルコキシ基であり、Ｒ’は、それぞれ独立であり、互いに同一でも異なっても良く、－Ｃ_ｑＨ_２ｑ－Ｏ－（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｅ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｆ－Ｒ^１で表される基から選択される有機基であり、Ｒ^１は、それぞれ独立であり、互いに同一でも異なっても良く、水素原子、炭素数が１～３０の炭化水素基又はＲ^６－（ＣＯ）－で示される有機基であり、Ｒ^６は炭素数が１～３０の炭化水素基である。また、ａ、ａ’、ｂ、ｂ’、ｃ、ｄはそれぞれ０≦ａ≦１５、０≦ａ’≦１５、５≦ｂ≦１０００、０≦ｂ’≦５０、１≦ｃ≦１０、０≦ｄ≦５、かつ２≦ａ’＋ｂ’≦５０であり、ｅおよびｆはそれぞれ２≦ｅ≦２００、０≦ｆ≦２００、ｑは２≦ｑ≦１０であって、かつ２≦ｅ＋ｆ≦２００である。）

以下、本発明について更に詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

＜ポリエーテル変性シロキサン＞
本発明のポリエーテル変性シロキサン（シロキサン分岐型ポリエーテル変性シリコーン）は、平均組成式（１）（Ｒ_３ＳｉＯ_１／２）_ａ（Ｒ_２Ｒ’ＳｉＯ_１／２）_ａ’（Ｒ_２ＳｉＯ_２／２）_ｂ（ＲＲ’ＳｉＯ_２／２）_ｂ’（ＲＳｉＯ_３／２）_ｃ（ＳｉＯ_４／２）_ｄで表される。

上記式（１）中、Ｒは、それぞれ独立であり、互いに同一でも異なっても良く、水素原子、水酸基、炭素数が１～１８の一価炭化水素基、炭素数が１～１０のアルコキシ基である。炭素数が１～１８の一価炭化水素基の例としては、アルキル基、アリール基及びアラルキル基を挙げることができ、好ましい例は炭素数が１～１２のアルキル基、アリール基及びアラルキル基であり、特に好ましい例はメチル基、エチル基、プロピル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基及びフェニル基であり、メチル基、エチル基又はフェニル基である事が最も好ましい。炭素数が１～１０のアルコキシ基としては、直鎖状、分岐状又は環状の脂肪族アルコキシ基や、置換又は非置換の芳香族アルコキシ基（アリールオキシ基）が挙げられるが、プロポキシ基、イソプロポキシ基が好ましく、特に経時安定性の面からメトキシ基やエトキシ基が含まれない事が好ましい。すなわち、式（１）中のＲがメトキシ基及びエトキシ基を含まないものであることが特に好ましい。また、式（１）中の全Ｒのうち、９８％以上が炭素数が１～１８の一価炭化水素基である事が好ましく、９９％以上が炭素数が１～１８の一価炭化水素基である事が特に好ましく、９９．５％以上が炭素数が１～１８の一価炭化水素基である事が最も好ましい。

上記式（１）中、Ｒ’は、それぞれ独立であり、互いに同一でも異なっても良く、－Ｃ_ｑＨ_２ｑ－Ｏ－（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｅ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｆ－Ｒ^１で表される基から選択される有機基である。Ｒ^１は、それぞれ独立であり、互いに同一でも異なっても良く、水素原子、炭素数が１～３０の炭化水素基、又はＲ^６－（ＣＯ）－で示される有機基である。炭素数が１～３０の炭化水素基としては、入手のし易さから炭素数が１～１０の炭化水素基が好ましい。Ｒ^６は、入手のし易さから炭素数が１～１０の炭化水素基であることが好ましい。ｅ、ｆ及びｑは、２≦ｅ≦２００、０≦ｆ≦２００、ｑは２≦ｑ≦１０であり、２≦ｅ＋ｆ≦２００である。入手のし易さから、好ましくは２≦ｅ≦５０、０≦ｆ≦５０、ｑは２≦ｑ≦５であり、かつｅ及びｆは、３≦ｅ＋ｆ≦１００を満たす整数であり、ｅ＞ｆである事が好ましい。ｅ＋ｆが２よりも小さいと、防汚性が低下する。また、ｅ＋ｆが２００よりも大きいと合成が難しくなる。ｅ＞ｆであると、より優れた防汚性を発揮できる。尚、Ｒ’基が、エチレンオキサイド単位とプロピレンオキサイド単位の両方を含む場合には、これら両単位はブロック重合体を構成しても良いし、ランダム重合体を構成しても良い。

ａ、ａ’、ｂ、ｂ’、ｃ、ｄは、それぞれ０≦ａ≦１５、０≦ａ’≦１５、５≦ｂ≦１０００、０≦ｂ’≦５０、１≦ｃ≦１０、０≦ｄ≦５、かつ２≦ａ’＋ｂ’≦５０である。ａ、ａ’、ｂ及びｂ’が上記範囲を外れると、塗料組成物にした際の特性（防汚性、相溶性、消泡性、レベリング性）が不安的になる。ｃが１０を越えると消泡性が低下し、１未満だと防汚性が低下する。ｄが上記範囲より多くなると塗料組成物にした際の相溶性が低下する。好ましくは１≦ｃ≦８、ｄ＝０、特に好ましくは１≦ｃ≦６である。

式（１）で表されるポリエーテル変性シロキサン（シロキサン分岐型ポリエーテル変性シリコーン）は、ポリスチレン換算のゲル浸透クロマトグラフィー測定において、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）が１．７０～２．７０である事が好ましく、特に好ましくは１．８０～２．６０であり、更に好ましくは１．８５～２．５０である。分散度が１．７０～２．７０であると、より優れた防汚性を付与することができる。また、分散度が１．７０～２．７０であるポリエーテル変性シロキサンは、高い合成容易性を示すことができる。

更に、式（１）で表されるポリエーテル変性シロキサン（シロキサン分岐型ポリエーテル変性シリコーン）のＧＰＣにおけるポリスチレン換算の重量平均分子量は１０００～１００，０００であり、好ましく２，０００～８０，０００であり、特に好ましくは４，０００～４０，０００である。重量平均分子量が１０００～１００，０００であるポリエーテル変性シロキサンは、より優れた防汚性を付与することができる。また、重量平均分子量が１０００～１００，０００であるポリエーテル変性シロキサンは、取り扱いに適した粘度を示すことができ、樹脂との相溶性の問題を防ぐことができる。

以上に説明したポリエーテル変性シロキサンは、環境負荷が少なく、優れた防汚性能を付与することができる。

＜ポリエーテル変性シロキサンの製造方法＞
また、本発明は式（１）で表されるポリエーテル変性シロキサン（シロキサン分岐型ポリエーテル変性シリコーン）の製造方法に関する。

式（１）のポリエーテル変性シロキサンの製造方法は、下記工程（Ｉ）及び（ＩＩ）を備えることを特徴とする。

工程（Ｉ）は：
平均組成式（２）（Ｒ”_３ＳｉＯ_１／２）_ｇ（Ｒ”_２ＳｉＯ_２／２）_ｈ（Ｒ”ＳｉＯ_３／２）_ｉ（ＳｉＯ_４／２）_ｊ（上記式（２）中、Ｒ”は、それぞれ独立であり、互いに同一でも異なっても良く、水酸基、又は炭素数が１～１８の一価炭化水素基であって、０≦ｇ≦１０、０≦ｈ≦１００、１≦ｉ≦３０、０≦ｊ≦８である。）で示される化合物と、
平均組成式（３）（Ｒ”_２ＳｉＯ_２／２）_ｋ（Ｒ”ＨＳｉＯ_２／２）_ｌで示される化合物及び／又は
平均組成式（４）（Ｒ”_３ＳｉＯ_１／２）_ｍ（Ｒ”_２ＨＳｉＯ_１／２）_ｎ（Ｒ”_２ＳｉＯ_２／２）_ｏ（Ｒ”ＨＳｉＯ_２／２）_ｐ （４）
で示される化合物
（上記式（３）及び（４）中、Ｒ”は前記の通りであり、０≦ｋ≦６、０≦ｌ≦６、０≦ｍ≦２、０≦ｎ≦２、０≦ｏ≦５００、０≦ｐ≦１００であって、かつ３≦ｋ＋ｌ≦８、ｎ＋ｍ＝２、０≦ｏ＋ｐ≦５００である。）
とを用いて、
平均組成式（５）（Ｒ”_３ＳｉＯ_１／２）_ａ（Ｒ”_２ＨＳｉＯ_１／２）_ａ’（Ｒ”_２ＳｉＯ_２／２）_ｂ（Ｒ”ＨＳｉＯ_２／２）_ｂ’（Ｒ”ＳｉＯ_３／２）_ｃ（ＳｉＯ_４／２）_ｄ（上記式（５）中、Ｒ”、ａ，ａ’，ｂ，ｂ’，ｃ，ｄは前記と同様である。）で示される化合物を合成する工程であり、
工程（ＩＩ）は：
上記式（５）の化合物と、
平均組成式（６）ＣＨ_２＝ＣＸ－Ｃ_ｒＨ_２ｒ－Ｏ－（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｅ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｆ－Ｒ^１（上記式（６）中、Ｒ^１、ｅ、ｆは前記の通りである。Ｘは水素原子もしくは炭素数が１～５の一価炭化水素基であって、０≦ｒ≦８である。）で示される化合物と
を反応させる工程である。

上記式（２）～（５）中、Ｒ”は、それぞれ独立であり、互いに同一でも異なっても良く、水酸基、又は炭素数が１～１８の一価炭化水素基であって、好ましくは炭素数が１～１２のアルキル基、アリール基、又はアラルキル基であり、特に好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基、又はフェニル基であり、メチル基、エチル基、又はフェニル基である事が最も好ましい。

ｇ、ｈ、ｉ、ｊ、ｋ、ｌ、ｍ、ｎ、ｏ及びｐは、それぞれ０≦ｇ≦１０、０≦ｈ≦１００、１≦ｉ≦３０、０≦ｊ≦８、０≦ｋ≦６、０≦ｌ≦６、０≦ｍ≦２、０≦ｎ≦２、０≦ｏ≦５００、０≦ｐ≦１００であって、かつ３≦ｋ＋ｌ≦８、ｎ＋ｍ＝２、０≦ｏ＋ｐ≦５００である。

Ｘは水素原子もしくは炭素数が１～５の一価炭化水素基であり、また０≦ｒ≦８である。入手のし易さから、Ｘは水素原子かメチル基が好ましく、ｒは０≦ｒ≦２が好ましい。

Ｒ”、ａ、ａ’、ｂ、ｂ’、ｃ及びｄは前記と同様である。

式（２）で表される化合物は、例えば、オルガノポリシロキサンと呼ぶことができる。また、式（３）で表される化合物は、例えば、環状オルガノポリシロキサンと呼ぶことができる。また、式（４）で表される化合物は、例えば、直鎖状オルガノポリシロキサンと呼ぶことができる。

工程（Ｉ）は、例えば、式（２）で表されるオルガノポリシロキサンと、式（３）で表される環状オルガノポリシロキサン、及び／又は式（４）で表される直鎖状オルガノポリシロキサンとを酸触媒下で開環・平衡化する反応である。触媒としてはメタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、硫酸、塩酸等が挙げられるが、この中では特にトリフルオロメタンスルホン酸が好ましい。

工程（Ｉ）において、式（２）で表されるオルガノポリシロキサンと、式（３）で表される環状オルガノポリシロキサン及び／又は式（４）で表される直鎖状オルガノポリシロキサンとを、［式（２）で表される化合物の質量］／［式（３）で表される化合物の質量及び式（４）で表される化合物の質量の和］の比が０．０１～１．００となるように仕込むことが好ましく、より好ましい比は、０．０２～０．５０である。上記範囲で仕込むことにより、目的とする構造体を得ることが容易になる。

上記触媒の量は触媒量であればよく、例えば、トリフルオロメタンスルホン酸を用いた際の触媒量としては、式（２）、式（３）ならびに式（４）の化合物の合計質量に対し５０～１００００ｐｐｍが好ましく、１００～５０００ｐｐｍが特に好ましく、２００～２０００ｐｐｍが最も好ましい。触媒量を好ましい範囲内とすることにより、十分な反応スピードを実現することができるとともに、触媒の除去が煩雑になることを防ぐことができる。

工程（Ｉ）の反応温度は特に限定されないが、好ましくは０～１００℃、更に好ましくは２０～５０℃である。工程（Ｉ）の反応温度が０～１００℃であれば、原料の揮発を防ぎながら、十分な反応スピードを達成できる。

工程（Ｉ）は、無溶媒系ならびに溶媒系のどちらでも行うことができる。用いる溶媒としては、具体的には、ペンタン、ヘキサン、シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン等のアルカン類、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等の芳香族類ならびにジエチルエーテル、エチルプロピルエーテル、グライム、ジグライム等のエーテル類等が挙げられる。

工程（Ｉ）で得られる式（５）で表される化合物は、例えば、オルガノハイドロジェンシロキサン又はオルガノハイドロジェンポリシロキサンと呼ぶことができる。また、工程（ＩＩ）で用いる式（６）で表される化合物は、例えば、アルケニル基含有ポリエーテル又はポリオキシアルキレン化合物と呼ぶことができる。

工程（ＩＩ）は、例えば、式（５）で表されるオルガノハイドロジェンポリシロキサンと式（６）で表されるアルケニル基含有ポリエーテルとの付加反応であり、付加反応触媒の存在下で行われる。該付加反応触媒は、一般に付加反応に使用されている触媒を使用することができる。例えば、白金族金属系化合物等の貴金属触媒を使用することができ、白金系、パラジウム系、ロジウム系、ルテニウム系等の触媒が挙げられる。これらの中で特に白金系触媒が好ましく用いられる。また白金系触媒は、例えば塩化白金酸、塩化白金酸のアルコール溶液又はアルデヒド溶液、塩化白金酸の各種オレフィン又はビニルシロキサンとの錯体などを使用してもよい。中でも、塩化白金酸重曹中和－ビニルシロキサン錯体触媒（カルステッド触媒）溶液が好適に使用できる。

工程（ＩＩ）において、式（５）で表されるオルガノハイドロジェンポリシロキサンと式（６）で表されるアルケニル基含有ポリエーテルとの比は、［式（６）成分中のアルケニル基のモル数］／［式（５）成分中のＳｉ－Ｈ基のモル数］で１．００～２．００が好ましく、１．０５～１．５０がより好ましく、１．０２～１．１０がより一層好ましい。

付加反応触媒の量は触媒量であればよい。特には式（５）の化合物と式（６）の化合物との合計量に対して、金属換算量で０．１～１００ｐｐｍが好ましく、０．５～５０ｐｐｍが特に好ましく、１～２０ｐｐｍが最も好ましい。上記好ましい範囲内の量の付加反応触媒を用いることにより、副反応を抑えながら、十分な反応スピードを達成できる。

工程（ＩＩ）の反応温度は特に限定されないが、好ましくは０～１５０℃、更に好ましくは２０～１００℃である。工程（ＩＩ）の反応温度が０～１５０℃であれば、副反応を防ぎながら、十分な反応スピードを達成できる。

工程（ＩＩ）には、必要に応じて反応溶剤を使用してもよい。該溶剤としては、たとえば、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素溶剤、ヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン等の脂肪族炭化水素溶剤、ジオキサン、ジブチルエーテル、ジメトキシエタン等のエーテル系溶剤、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系溶剤、アセトニトリル、ベンゾニトリル等のニトリル系溶剤、エタノール、プロパノール、イソプロピルアルコール、ブタノール等のアルコール系溶剤などが挙げられる。特に、反応基質との相溶性の観点から、イソプロピルアルコール、トルエンが好ましい。エタノール、プロピルアルコール、及びブタノール等の一級アルコール以外の溶剤は、水酸基とＳｉＨ基との脱水素反応を防ぐことができる為、好ましい。

以上に説明したポリエーテル変性シロキサンの製造方法によると、先に説明した、環境負荷が少なく、優れた防汚性能を付与することができる、ポリエーテル変性シロキサンを製造することができる。

＜塗料添加剤＞
更に、本発明は、式（１）で表されるポリエーテル変性シロキサン（シロキサン分岐型ポリエーテル変性シリコーン）を含むものである塗料添加剤に関する。

本発明の塗料添加剤は、上述のポリエーテル変性シロキサン単独からなるものでもよいし、上述のポリエーテル変性シロキサンに加え、さらに溶剤を含むものであってもよい。溶剤を含むものであれば、本発明の塗料添加剤を塗料組成物に添加する際、撹拌して均一化するのがより容易になる。また、必要に応じて、その他の成分を含んでもよい。

本発明の塗料添加剤に配合できる溶剤としては、例えば、後述の塗料組成物のところで説明するものを使用することができるが、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ブチルアセテートが好ましい。また溶剤を含むものである場合、本発明の塗料添加剤は、例えば、上述のポリエーテル変性シロキサンの１０～９０％溶液、好ましくは１０～５０％溶液、さらに好ましくは１５～３０％溶液とすることができる。

本発明の塗料添加剤は、上述のポリエーテル変性シロキサンを含んでいるので、環境負荷が少なく、優れた防汚性能を付与することができる。

＜塗料組成物＞
また、本発明は上述の塗料添加剤を含む塗料組成物、特には防汚塗料用である塗料組成物に関する。

上記ポリエーテル変性シロキサンの添加量は、例えば、上記塗料組成物１００質量部中０．０１～１０質量部であり、好ましくは０．１～５質量部である。ポリエーテル変性シロキサンの添加量を０．０１～１０質量部とすることにより、コストを抑えながら、十分な汚れ防止性（防汚性）を発現できる。

当該塗料組成物は、樹脂を含む事が好ましい。樹脂は特に限定されないが、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、アミド樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、ユリア樹脂、アルキド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアルキレン樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリ酢酸ビニルならびに上記樹脂のアロイからなる群から選択され、相溶性の観点からウレタン樹脂、アクリル樹脂又はエポキシ樹脂が好ましい。本発明の塗料組成物には、このように種々の樹脂を適用することができる。樹脂のアロイは、複数のポリマーを混合することで新しい特性を持たせた高分子である。樹脂のアロイは、ポリマーアロイと呼ぶこともできる。

上記樹脂の添加量は、例えば、上記塗料組成物１００質量部中１０～９９．５質量部であり、好ましくは３０～９０質量部である。樹脂分が１０質量部以上である塗料組成物は、十分な機械強度を有するコーティング層（塗膜）を提供できる。

また、本発明の塗料組成物には、必要に応じて硬化剤、希釈溶剤、紫外線吸収剤、重合開始剤、重合禁止剤、中和剤、安定剤（耐光安定剤、耐候安定剤、耐熱安定剤）、酸化防止剤、レベリング剤、消泡剤、粘度調整剤、沈降防止剤、顔料、染料、分散剤、帯電防止剤、防曇剤、ゴム類などの当該業界でよく知られている他の成分を適宜配合しても良い。

硬化剤としては多官能性化合物が有用であり、例えば脂肪族ポリイソシアネート（ヘキサメチレンジイソシアネート三量体）（Ｃｏｖｅｓｔｒｏ社製、ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ ３３９０ ＢＡ／ＳＮ）などが挙げられる。硬化剤の量は特に制限されるものでないが、例えば上記塗料組成物１００質量部中１～３０質量部、好ましくは３～１５質量部である。

希釈溶剤としては、エステル、脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素、ケトン、アルコールなどが挙げられ、特にプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ブチルアセテートやメチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンならびにトルエン、キシレンが好ましい。希釈溶剤の量は特に制限されるものでないが、例えば上記塗料組成物１００質量部中１０～９０質量部、好ましくは２０～７０質量部である。

本発明の塗料組成物の粘度（２５℃、Ｂ型粘度計）は、塗工性・膜厚などを考慮すると、例えば１～１００００ｍＰａ・ｓ、好ましくは１０～５０００ｍＰａ・ｓである。

本発明の塗料組成物は、上述の塗料添加剤を含んでいるので、環境負荷が少なく、優れた防汚性能を付与することができる。従って、本発明の塗料組成物は、特に、防汚塗料用として有用である。また、本発明の塗料組成物は、消泡性やレベリング性等の種々の塗料性能を損なうことなく、良好な防汚性を発揮することができる。

＜コーティング剤＞
加えて、本発明は上記塗料組成物を用いたコーティング剤に関する。

本発明のコーティング剤は、上述の塗料組成物単独からなるものでもよいし、上述の塗料組成物に加え、さらに溶剤を含むものであってもよい。すなわち、本発明のコーティング剤は、上述の塗料組成物を含むものである。本発明のコーティング剤が含む溶剤としては、例えば、塗料組成物のところで挙げた希釈溶剤を用いることができる。

本発明のコーティング剤は、上述の塗料組成物を含んでいるので、環境負荷が少なく、優れた防汚性能を示すコーティング層を実現できる。また、本発明のコーティング剤は、消泡性やレベリング性等の種々の塗料性能を損なうことなく、良好な防汚性を発揮することができる。

＜コーティング層＞
更に、本発明は、上述のコーティング剤から形成されたものであるコーティング層に関する。

本発明のコーティング層を得るためのコーティング剤の塗装方法としては、一般の塗料に適用される種々の方法が使用出来る。すなわち、スプレーコート、スピンコート、ロールコート、カーテンコート、刷毛塗り、静電塗装、アニオン、カチオン電着塗装、ディッピング等が例示できる。また、塗装後の硬化方法は特に限定されないが、特には０～２００℃、より好ましくは４０～１８０℃下での（加熱）硬化が挙げられる。

また、上記コーティング層を適用できる基材（被塗物）としては、ポリスチレン樹脂、アクリル樹脂、アクリロニトリル－スチレン－ブタジエン樹脂（ＡＢＳ）、ポリプロピレン、エチレン－プロピレン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ノリル樹脂、ナイロン樹脂、ポリエステル樹脂、およびこれらやポリオレフィン、フィラー、ガラスや炭素繊維などの補強材等のブレンド物（アロイ）等のプラスチック類、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ウレタン樹脂等の熱硬化性樹脂、ガラス、モルタル、石綿セメントスレート、岩石等の無機物、鉄（および合金）、銅（および合金）、アルミニウム（および合金）、マグネシウム（および合金）等の金属類、紙、ビニールクロス等の可燃物等を例示することができる。

このように、本発明のコーティング層は、種々の基材に適用することができる。また、本発明のコーティング層は、上述のコーティング剤から形成されるものなので、良好な防汚性を発揮することができる。

以下、実施例及び比較例を用いて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

［重量平均分子量（Ｍｗ）、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）］
本発明のポリエーテル変性シロキサンの重量平均分子量（Ｍｗ）ならびに分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は、ポリスチレン換算のゲル浸透クロマトグラフィー（Gel Permeation Chromatography：ＧＰＣ）測定を用いて求めることができる。Ｍｎは数平均分子量を示す。以下の実施例では、下記の条件のもと、各化合物の重量平均分子量及び分散度を測定した。
機器名：ＨＬＣ－８３２０ＧＰＣ（ＴＯＳＯＨ社製）
展開溶媒：ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）
カラム：下記カラムを直列に繋いで使用。
ＴＳＫｇｅｌ Ｇｕａｒｄｃｏｌｕｍｎ ＳｕｐｅｒＨ－Ｈ（ＴＯＳＯＨ社製）
ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＭ－Ｎ（ＴＯＳＯＨ社製）
ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨ２５００（ＴＯＳＯＨ社製）
ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨ―ＲＣ（ＴＯＳＯＨ社製）
カラム温度：４０℃
流速：０．６ｍＬ／ｍｉｎ
検出器：ＲＩ（ＨＬＣ－８３２０附属）
注入濃度：０．３％
注入量：５０μＬ
検量線：ポリスチレン標準（ＰＳｔＱｕｉｃｋ Ｋｉｔ－Ｌ、 ＴＳＫｓｔａｎｄａｒｄ Ｆ－２８８）

［構造解析］
本発明のポリエーテル変性シロキサンの構造は、^１Ｈ ＮＭＲ測定および^２９Ｓｉ ＮＭＲ測定により求めることができる。以下の実施例では、下記の条件のもと、各化合物の構造を同定した。
機器名：ＥＣＸ５０００ＩＩ（ＪＥＯＬ社製）
測定溶媒：ＣＤＣＬ３（クロロホルム）

［実施例１］
反応器に、トリス（トリメチルシロキシ）メチルシラン（化合物（２－１））３１１ｇ、１，１，３，３，５，５，７，７－オクタメチルシクロテトラシロキサン（化合物（３－１））４１９０ｇならびに１，３，５，７－テトラメチルシクロテトラシロキサン（化合物（３－２））３３１ｇを仕込んだ後、トリフルオロメタンスルホン酸３．８６ｇを加え、５０℃下にて８時間反応させた。反応後、液温を４０℃まで下げ、キョーワードＳＨ－５００（協和化学工業社製、ハイドロタルサイト）２３．２ｇを加えて１時間撹拌し、ろ過にて固形分を除去した。更にその後、窒素をバブリングしながら１５０℃／２ｔｏｒｒにて５時間かけて低沸成分を除去し、下記平均組成式（５－１）で表されるオルガノハイドロジェンシロキサンを収率８７％で合成した（工程（Ｉ））。

次に、工程（Ｉ）で得られた平均組成式（５－１）で表されるオルガノハイドロジェンシロキサン９７．１ｇと下記平均組成式（６－１）のポリオキシアルキレン化合物７９．７ｇとイソプロピルアルコール７９．７ｇとを反応器内で混合し、得られた混合物に塩化白金酸３質量％のイソプロピルアルコール溶液０．０３ｇを加えて、８０℃下にて３時間反応させた（工程（ＩＩ））。

（（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ_１／２）_３（（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_２／２）_５５．５（（ＣＨ_３）ＨＳｉＯ_２／２）_５．５（（ＣＨ_３）ＳｉＯ_３／２）_１ ・・・平均組成式（５－１）

反応終了後、得られた溶液から１２０℃／２ｔｏｒｒにて２時間かけて溶剤を留去させた後、下記平均組成式で表されるオルガノポリシロキサンの化合物（ポリエーテル変性シロキサン）（Ａ）を収率９５％で得た。

（（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ_１／２）_３（（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_２／２）_５５．５（（ＣＨ_３）Ｒ^ａＳｉＯ_２／２）_５．５（（ＣＨ_３）ＳｉＯ_３／２）_１ ・・・化合物（Ａ）

化合物（Ａ）をＧＰＣにより解析したところ、重量平均分子量Ｍｗは１４，９００であり、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．９７であった。

［実施例２］
工程（Ｉ）において、化合物（２－１）１６３ｇ、化合物（３－１）４３２０ｇならびに化合物（３－２）３５０ｇを用いた以外は実施例１と同様にして、平均組成式（５－２）で表されるオルガノハイドロジェンシロキサンを収率８７％で合成した。

次に、工程（ＩＩ）において、工程（Ｉ）で得られた平均組成式（５－２）で表されるオルガノハイドロジェンシロキサン１９５ｇと前記平均組成式（６－１）のポリオキシアルキレン化合物１６９ｇとイソプロピルアルコール１６９ｇとを反応器内で混合し、得られた混合物に塩化白金酸３質量％のイソプロピルアルコール溶液０．０６ｇを加えて、８０℃下にて４時間反応させた。

（（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ_１／２）_３（（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_２／２）_１０９（（ＣＨ_３）ＨＳｉＯ_２／２）_１０（（ＣＨ_３）ＳｉＯ_３／２）₁ ・・・平均組成式（５－２）

反応終了後、得られた溶液を減圧下で加熱して溶剤を留去させた後、下記平均組成式で表されるオルガノポリシロキサンの化合物（ポリエーテル変性シロキサン）（Ｂ）を収率９６％で得た。

（（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ_１／２）_３（（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_２／２）_１０９（（ＣＨ_３）Ｒ^ａＳｉＯ_２／２）_１０（（ＣＨ_３）ＳｉＯ_３／２）_１ ・・・化合物（Ｂ）

化合物（Ｂ）をＧＰＣにより解析したところ、重量平均分子量Ｍｗは２４，７００であり、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．９６であった。

［実施例３］
実施例２の工程（Ｉ）で合成した平均組成式（５－２）で表されるオルガノハイドロジェンシロキサン２７５ｇと、下記平均組成式（６－２）のポリオキシアルキレン化合物１８３ｇと、イソプロピルアルコール１８３ｇとを反応器内で混合し、得られた混合物に塩化白金酸３質量％のイソプロピルアルコール溶液０．０５ｇを加えて、８０℃下にて４時間反応させた。

反応終了後、得られた溶液を減圧下で加熱して溶剤を留去させた後、下記平均組成式で表されるオルガノポリシロキサンの化合物（ポリエーテル変性シロキサン）（Ｃ）を収率９６％で得た。

（（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ_１／２）_３（（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_２／２）_１０９（（ＣＨ_３）Ｒ^ｂＳｉＯ_２／２）_９．９（（ＣＨ_３）ＨＳｉＯ_２／２）_０．１（（ＣＨ_３）ＳｉＯ_３／２）_１ ・・・化合物（Ｃ）

化合物（Ｃ）をＧＰＣにより解析したところ、重量平均分子量Ｍｗは２４，８００であり、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．０６であった。

［実施例４］
工程（Ｉ）において、化合物（２－１）の代わりに下記平均組成式（２－２）で表されるオルガノシロキサン４７８ｇを用い、これと、化合物（３－１）２８４６ｇならびに化合物（３－２）３４０ｇと、更に平均組成式（４－１）で表されるジメチルシロキサン１１７８ｇとを用いた以外は実施例１と同様にして、平均組成式（５－３）で表されるオルガノハイドロジェンシロキサンを収率８７％で合成した。

次に、工程（Ｉ）で得られた平均組成式（５－３）で表されるオルガノハイドロジェンシロキサン１８０ｇと前記平均組成式（６－１）のポリオキシアルキレン化合物１４５ｇとイソプロピルアルコール１４５ｇとを反応器内で混合し、得られた混合物に塩化白金酸３質量％のイソプロピルアルコール溶液０．０５ｇを加えて、８０℃下にて４時間反応させた。

（（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ_１／２）_６（（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_２／２）_７３．２（（ＣＨ_３）ＳｉＯ_３／２）_２４ ・・・平均組成式（２－２）
（（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ_１／２）_２（（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_２／２）_１２．５ ・・・平均組成式（４－１）
（（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ_１／２）_５（（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_２／２）_１０９（（ＣＨ_３）ＨＳｉＯ_２／２）_１０（（ＣＨ_３）ＳｉＯ_３／２）_３ ・・・平均組成式（５－３）

反応終了後、得られた溶液を減圧下で加熱して溶剤を留去させた後、下記平均組成式で表されるオルガノポリシロキサンの化合物（ポリエーテル変性シロキサン）（Ｄ）を収率９５％で得た。

（（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ_１／２）_５（（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_２／２）_１０９（（ＣＨ_３）Ｒ^ａＳｉＯ_２／２）_１０（（ＣＨ_３）ＳｉＯ_３／２）_３ ・・・化合物（Ｄ）

化合物（Ｄ）をＧＰＣにより解析したところ、重量平均分子量Ｍｗは２７，１００であり、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．４６であった。

［実施例５］
ヒドロキシ官能性アクリル樹脂６０％溶液（Ａｌｌｎｅｘ社製、ＭＡＣＲＹＮＡＬ ＳＭ ５１０ｎ／６０ＬＧ）２０ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１０ｇおよびブチルアセテート１０ｇに、塗料添加剤として実施例１で得た化合物（Ａ）の２５％プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート溶液０．４ｇを加えた後、更に硬化剤として脂肪族ポリイソシアネート（ヘキサメチレンジイソシアネート三量体）（Ｃｏｖｅｓｔｒｏ社製、ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ ３３９０ ＢＡ／ＳＮ）４．０ｇを加え、ディスパーを用いて均一になるまで混合して塗料組成物を作成した。３０分間静地させた後、得られた塗料組成物を厚みが３０μｍになるようにアプリケーターを用いてガラス上にコートし、８０℃×４０分間にて加熱硬化させる事によりコーティング層（１）を形成した。得られたコーティング層（１）については、下記に従って種々の評価を実施した。

・消泡性 … ディスパーで塗料組成物を均一混合し、１０分間静置した後の塗料組成物の状態を観察した。
○：泡なし。
△：若干細かい泡あり。
×：多量の泡あり。

・レベリング性 … ガラス上のコーティング層の表面状態を目視により観察した。
○：平滑な表面状態。
△：表面の所々に細かい痘痕あり。
×：表面に大きな痘痕やうねりあり。

・防汚性 … ガラス上のコーティング層に油性ペンで線を引き、ティッシュで拭き取った際の線の消えやすさを評価した。
○：線が容易に消える。
△：力を入れて繰り返して拭く事により、線が消える。
×：線が消えない。

［実施例６～８］
化合物（Ａ）の２５％プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート溶液の代わりに、化合物（Ｂ）、（Ｃ）又は（Ｄ）の２５％プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート溶液を用いた以外は実施例５と同様にして、コーティング層（２）、（３）又は（４）を形成し、各種特性を評価した。

［比較例１］
化合物（Ａ）の２５％プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート溶液を加えなかった以外は実施例５と同様にして、コーティング層（５）を形成し、各種特性を評価した。

［比較例２、３］
化合物（Ａ）の２５％プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート溶液代わりに、下記式の化合物（Ｅ）または（Ｆ）の２５％プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート溶液を用いた以外は実施例５と同様にして、コーティング層（６）又は（７）を形成し、各種特性を評価した。尚、化合物（Ｅ）ならびに（Ｆ）の分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は、それぞれ１．５６ならびに１．５９であった

（（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ_１／２）_２（（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_２／２）_６０（（ＣＨ_３）Ｒ^ｂＳｉＯ_２／２）_３・・・化合物（Ｅ）
（（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ_１／２）_２（（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_２／２）_７５（（ＣＨ_３）Ｒ^ｂＳｉＯ_２／２）_５・・・化合物（Ｆ）

実施例５～８ならびに比較例１～３の結果を下記表１に示す。

表１に示す通り、本発明のポリエーテル変性シロキサンを含んだ塗料組成物から形成されたコーティング層（１）～（４）は消泡性、レベリング性を損なうことなく、良好な防汚性が発現している事が明らかとなった。

一方、ポリエーテル変性シロキサンを含まない塗料組成物を用いた比較例１では、消泡性、レベリング性、防汚性のいずれにおいても良好な結果を得られなかった。また、比較例２及び３においては、ポリエーテル変性シロキサンを含む塗料組成物によりコーティング層を形成した。しかし、これらのポリエーテル変性シロキサンは、上記平均組成式（１）におけるｃが０であり、直鎖状であるため、本発明のポリエーテル変性シロキサンとは異なっていた。そのため、比較例２及び３では、良好な防汚性を得ることはできなかった。

なお、本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。上記実施形態は例示であり、本発明の特許請求の範囲に記載された技術的思想と実質的に同一な構成を有し、同様な作用効果を奏するものは、いかなるものであっても本発明の技術的範囲に包含される。

Claims (15)

1. 平均組成式（１）
   （Ｒ_３ＳｉＯ_１／２）_ａ（Ｒ_２Ｒ’ＳｉＯ_１／２）_ａ’（Ｒ_２ＳｉＯ_２／２）_ｂ（ＲＲ’ＳｉＯ_２／２）_ｂ’（ＲＳｉＯ_３／２）_ｃ（ＳｉＯ_４／２）_ｄ （１）
   で表されるものであることを特徴とするポリエーテル変性シロキサン。
   （上記式（１）中、Ｒは、それぞれ独立であり、互いに同一でも異なっても良く、水素原子、水酸基、炭素数が１～１８の一価炭化水素基、又は炭素数が１～１０のアルコキシ基であり、全Ｒのうち、９８％以上が炭素数が１～１２のアルキル基であり、Ｒ’は、それぞれ独立であり、互いに同一でも異なっても良く、－Ｃ_ｑＨ_２ｑ－Ｏ－（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｅ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｆ－Ｒ^１で表される基から選択される有機基であり、Ｒ^１は、それぞれ独立であり、互いに同一でも異なっても良く、水素原子、炭素数が１～３０の炭化水素基又はＲ^６－（ＣＯ）－で示される有機基であり、Ｒ^６は炭素数が１～３０の炭化水素基である。また、ａ、ａ’、ｂ、ｂ’、ｃ、ｄはそれぞれ０≦ａ≦１５、０≦ａ’≦１５、５≦ｂ≦１０００、０≦ｂ’≦５０、１≦ｃ≦１０、０≦ｄ≦５、かつ２≦ａ’＋ｂ’≦５０であり、ｅおよびｆはそれぞれ２≦ｅ≦２００、０≦ｆ≦２００、ｑは２≦ｑ≦１０であって、かつ２≦ｅ＋ｆ≦２００である。）
2. 前記式（１）中のＲがメトキシ基及びエトキシ基を含まないものであることを特徴とする請求項１に記載のポリエーテル変性シロキサン。
3. 前記式（１）において、ｄ＝０のものであることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載のポリエーテル変性シロキサン。
4. ポリスチレン換算のゲル浸透クロマトグラフィー測定において、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）が１．７０～２．７０のものであることを特徴とする請求項１～請求項３のいずれか１項に記載のポリエーテル変性シロキサン。
5. 前記式（１）中のＲがメチル基またはエチル基であることを特徴とする請求項１～請求項４のいずれか１項に記載のポリエーテル変性シロキサン。
6. 請求項１～請求項５のいずれか１項に記載のポリエーテル変性シロキサンを含むものであることを特徴とする塗料添加剤。
7. 請求項６に記載の塗料添加剤を含むものであることを特徴とする塗料組成物。
8. ウレタン樹脂、アクリル樹脂、アミド樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、ユリア樹脂、アルキド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアルキレン樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリ酢酸ビニルならびに上記樹脂のアロイからなる群から選択される樹脂を含むものであることを特徴とする請求項７に記載の塗料組成物。
9. 前記樹脂が、ウレタン樹脂、アクリル樹脂あるいはエポキシ樹脂であることを特徴とする請求項８に記載の塗料組成物。
10. 防汚塗料用のものであることを特徴とする請求項７～請求項９のいずれか１項に記載の塗料組成物。
11. 請求項７～請求項１０のいずれか１項に記載の塗料組成物を含むものであることを特徴とするコーティング剤。
12. 請求項１１に記載のコーティング剤から形成されたものであることを特徴とするコーティング層。
13. 下記工程（Ｉ）及び（ＩＩ）を備えることを特徴とする、平均組成式（１）
    （Ｒ_３ＳｉＯ_１／２）_ａ（Ｒ_２Ｒ’ＳｉＯ_１／２）_ａ’（Ｒ_２ＳｉＯ_２／２）_ｂ（ＲＲ’ＳｉＯ_２／２）_ｂ’（ＲＳｉＯ_３／２）_ｃ（ＳｉＯ_４／２）_ｄ （１）
    （上記式（１）中、Ｒは、それぞれ独立であり、互いに同一でも異なっても良く、水素原子、水酸基、炭素数が１～１８の一価炭化水素基、又は炭素数が１～１０のアルコキシ基であり、全Ｒのうち、９８％以上が炭素数が１～１２のアルキル基であり、Ｒ’は、それぞれ独立であり、互いに同一でも異なっても良く、－Ｃ_ｑＨ_２ｑ－Ｏ－（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｅ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｆ－Ｒ^１で表される基から選択される有機基であり、Ｒ^１は、それぞれ独立であり、互いに同一でも異なっても良く、水素原子、炭素数１～３０の炭化水素基又はＲ^６－（ＣＯ）－で示される有機基であり、Ｒ^６は炭素数が１～３０の炭化水素基である。また、ａ、ａ’、ｂ、ｂ’、ｃ、ｄはそれぞれ０≦ａ≦１５、０≦ａ’≦１５、５≦ｂ≦１０００、０≦ｂ’≦５０、１≦ｃ≦１０、０≦ｄ≦５、かつ２≦ａ’＋ｂ’≦５０であり、ｅおよびｆはそれぞれ２≦ｅ≦２００、０≦ｆ≦２００、ｑは２≦ｑ≦１０であって、かつ２≦ｅ＋ｆ≦２００である。）
    で表されるポリエーテル変性シロキサンの製造方法：
    工程（Ｉ）は：
    平均組成式（２）
    （Ｒ”_３ＳｉＯ_１／２）_ｇ（Ｒ”_２ＳｉＯ_２／２）_ｈ（Ｒ”ＳｉＯ_３／２）_ｉ（ＳｉＯ_４／２）_ｊ （２）
    （上記式（２）中、Ｒ”は、それぞれ独立であり、互いに同一でも異なっても良く、炭素数が１～１２のアルキル基であって、０≦ｇ≦１０、０≦ｈ≦１００、１≦ｉ≦３０、０≦ｊ≦８である。）
    で示される化合物と、
    平均組成式（３）
    （Ｒ”_２ＳｉＯ_２／２）_ｋ（Ｒ”ＨＳｉＯ_２／２）_ｌ （３）
    で示される化合物及び／又は
    平均組成式（４）
    （Ｒ”_３ＳｉＯ_１／２）_ｍ（Ｒ”_２ＨＳｉＯ_１／２）_ｎ（Ｒ”_２ＳｉＯ_２／２）_ｏ（Ｒ”ＨＳｉＯ_２／２）_ｐ （４）
    で示される化合物
    （上記式（３）及び（４）中、Ｒ”は前記の通りであり、０≦ｋ≦６、０≦ｌ≦６、０≦ｍ≦２、０≦ｎ≦２、０≦ｏ≦５００、０≦ｐ≦１００であって、かつ３≦ｋ＋ｌ≦８、ｎ＋ｍ＝２、０≦ｏ＋ｐ≦５００である。）
    とを用いて、
    平均組成式（５）
    （Ｒ”_３ＳｉＯ_１／２）_ａ（Ｒ”_２ＨＳｉＯ_１／２）_ａ’（Ｒ”_２ＳｉＯ_２／２）_ｂ（Ｒ”ＨＳｉＯ_２／２）_ｂ’（Ｒ”ＳｉＯ_３／２）_ｃ（ＳｉＯ_４／２）_ｄ （５）
    （上記式（５）中、Ｒ”、ａ，ａ’，ｂ，ｂ’，ｃ，ｄは前記と同様である。）
    で示される化合物を合成する工程であり、
    工程（ＩＩ）は：
    前記式（５）の化合物と、
    平均組成式（６）
    ＣＨ_２＝ＣＸ－Ｃ_ｒＨ_２ｒ－Ｏ－（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｅ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｆ－Ｒ^１ （６）
    （上記式（６）中、Ｒ^１、ｅ及びｆは前記の通りである。Ｘは水素原子もしくは炭素数が１～５の一価炭化水素基であって、０≦ｒ≦８である。）
    で示される化合物と
    を反応させる工程である。
14. 前記工程（ＩＩ）において、前記式（５）で示される化合物と、前記式（６）で示される化合物との比を、［前記式（６）成分中のアルケニル基のモル数］／［前記式（５）成分中のＳｉ－Ｈ基のモル数］で１．００～２．００とすることを特徴とする請求項１３に記載のポリエーテル変性シロキサンの製造方法。
15. 前記式（１）中のＲがメチル基またはエチル基であり、前記式（２）～（５）中のＲ”がメチル基またはエチル基であることを特徴とする請求項１３又は請求項１４に記載のポリエーテル変性シロキサンの製造方法。