JP7138040B2 - decorative sheet - Google Patents

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Description

本発明は、加飾シートに関する。 The present invention relates to a decorative sheet.

加飾シートは、装飾を付与することを目的として、粘着剤によって被着体に貼付されるシート体である。加飾シートは、自動車、家電、家具等の表面の塗装に代るもので、塗装工数削減と外観向上等を目的としている。 A decorative sheet is a sheet body that is attached to an adherend with an adhesive for the purpose of imparting decoration. Decorative sheets replace the surface coating of automobiles, home appliances, furniture, etc., and are intended to reduce the number of coating processes and improve the appearance.

加飾シートは、通常、着色基材と、その表面に形成された粘着剤層と、粘着剤層上に設けられる剥離ライナーから構成されており、使用に際しては、剥離ライナーを剥がし、粘着剤層を被着体に当接させて貼付する。 A decorative sheet usually comprises a colored base material, an adhesive layer formed on the surface of the base material, and a release liner provided on the adhesive layer. is brought into contact with the adherend and attached.

粘着剤層を被着体に当接させる際に、粘着剤層と被着体との間に空気の留まりが残留しやすく、この空気の留まりの部分が、いわゆる「ふくれ」となって、貼付された加飾シートの表面側に膨出物が生じ、加飾シートをきれいに貼付することができにくいという問題があった。 When the pressure-sensitive adhesive layer is brought into contact with the adherend, trapped air tends to remain between the pressure-sensitive adhesive layer and the adherend. There is a problem that a bulge occurs on the surface side of the decorative sheet that has been applied, making it difficult to adhere the decorative sheet neatly.

そこで、このような問題を解決するために、例えば、特許文献1および2には、粘着剤層表面に空気を排出する凹部を形成するために、凸部が形成された剥離ライナーが開示されている。これらの剥離ライナーは、支持基材としての紙にポリオレフィン系樹脂層がラミネートされ、このポリオレフィン系樹脂層にエンボス加工等の手段によって凸部が形成されている。 Therefore, in order to solve such problems, for example, Patent Documents 1 and 2 disclose a release liner in which convex portions are formed in order to form concave portions for discharging air on the pressure-sensitive adhesive layer surface. there is These release liners are formed by laminating a polyolefin-based resin layer on paper as a supporting substrate, and convex portions are formed on the polyolefin-based resin layer by means of embossing or the like.

さらに、加飾シートの中でも、着色基材の表面が高光沢である場合には、剥離ライナーの支持基材である紙の地合が表面に浮き出てしまうことがあるため、特許文献3では、剥離ライナーの支持基材として、表面が平滑なプラスチックフィルム等が用いられている。 Furthermore, among the decorative sheets, when the surface of the colored base material is highly glossy, the texture of the paper, which is the supporting base material of the release liner, may stand out on the surface. A plastic film or the like having a smooth surface is used as a support substrate for the release liner.

再表2003/025078号公報Retable 2003/025078 特開2010-180271号公報JP 2010-180271 A 再表2005/100499号公報Retable 2005/100499

しかしながら、粘着剤層面にエンボスを有し、プラスチックフィルムからなる支持基材をポリオレフィン系樹脂層で挟持した構造を有する剥離ライナーを使用時に粘着剤層から剥離すると、剥離した剥離ライナーが静電気によって手や被着体に付着し、作業性が低下するという現象が確認された。 However, when a release liner having an embossed adhesive layer surface and a structure in which a supporting substrate made of a plastic film is sandwiched between polyolefin resin layers is peeled off from the adhesive layer during use, the peeled release liner may be touched by hands due to static electricity. A phenomenon was confirmed in which it adhered to the adherend and reduced workability.

本発明の課題は、着色基材の光沢度が高く、剥離ライナーを剥がす際に剥離帯電が生じにくく、かつ、粘着剤層と被着体を当接させる際に空気を排出できる、加飾シートを提供することである。 An object of the present invention is to provide a decorative sheet that has a colored base material with high glossiness, is less likely to cause separation electrification when the release liner is peeled off, and can discharge air when the pressure-sensitive adhesive layer and the adherend are brought into contact with each other. is to provide

本発明は、着色基材、粘着剤層、および粘着剤層に隣接して配置される剥離ライナーをこの順に有する加飾シートであって、着色基材側表面の鏡面光沢度Gs(60°)が80%以上であり、剥離ライナーが、粘着剤層側から第1のポリオレフィン系樹脂層、プラスチックフィルムからなる支持基材、および第2のポリオレフィン系樹脂層の順に積層されてなる積層体であり、第1のポリオレフィン系樹脂層の粘着剤層側表面が凸部を有し、第1のポリオレフィン系樹脂層および第2のポリオレフィン系樹脂層の少なくとも一方が極性基を含有するポリオレフィン樹脂を含む、加飾シートである。 The present invention is a decorative sheet having a colored substrate, an adhesive layer, and a release liner arranged adjacent to the adhesive layer in this order, wherein the specular glossiness Gs (60°) of the surface on the side of the colored substrate is is 80% or more, and the release liner is a laminate in which a first polyolefin-based resin layer, a supporting substrate made of a plastic film, and a second polyolefin-based resin layer are laminated in this order from the pressure-sensitive adhesive layer side. , the pressure-sensitive adhesive layer side surface of the first polyolefin-based resin layer has a convex portion, and at least one of the first polyolefin-based resin layer and the second polyolefin-based resin layer contains a polyolefin resin containing a polar group; It is a decorative sheet.

本発明によれば、支持基材をポリオレフィン系樹脂層で挟持した構造を有する剥離ライナーにおいても、剥離した際の帯電が低減する。ゆえに、粘着シートを被着体に貼付する際の作業効率性が向上する。 According to the present invention, even in a release liner having a structure in which a support substrate is sandwiched between polyolefin-based resin layers, electrification at the time of release is reduced. Therefore, work efficiency is improved when the pressure-sensitive adhesive sheet is attached to the adherend.

加飾シートの一実施形態を示す断面模式図である。It is a cross-sectional schematic diagram which shows one Embodiment of a decorating sheet.

本発明の第一実施形態は、着色基材、粘着剤層、および粘着剤層に隣接して配置される剥離ライナーをこの順に有する加飾シートであって、着色基材側表面の鏡面光沢度Gs(60°)が80%以上であり、剥離ライナーが、粘着剤層側から第1のポリオレフィン系樹脂層、プラスチックフィルムからなる支持基材、および第2のポリオレフィン系樹脂層の順に積層されてなる積層体であり、第1のポリオレフィン系樹脂層の粘着剤層側表面が凸部を有し、第1のポリオレフィン系樹脂層および第2のポリオレフィン系樹脂層の少なくとも一方が極性基を含有するポリオレフィン樹脂を含む、加飾シートである。 A first embodiment of the present invention is a decorative sheet having, in this order, a colored substrate, an adhesive layer, and a release liner arranged adjacent to the adhesive layer, wherein the specular glossiness of the colored substrate side surface is Gs (60°) is 80% or more, and the release liner is laminated in this order from the pressure-sensitive adhesive layer side to the first polyolefin resin layer, the supporting substrate made of a plastic film, and the second polyolefin resin layer. wherein the surface of the first polyolefin-based resin layer on the pressure-sensitive adhesive layer side has convex portions, and at least one of the first polyolefin-based resin layer and the second polyolefin-based resin layer contains a polar group. A decorative sheet containing a polyolefin resin.

上述の通り、本発明者は、粘着剤層面にエンボスを有し、プラスチックフィルムからなる支持基材をポリオレフィン系樹脂層で挟持した構造を有する剥離ライナーを使用時に粘着剤層から剥離すると、剥離した剥離ライナーの帯電性が高く、使用時の作業効率性が著しく低下することを見出した。本実施形態の剥離ライナーは、異なる樹脂の3層の積層体であり、電気を貯めやすい構造になっている。さらに、剥離ライナーの粘着剤層側表面が凹凸形状を有するため、剥離ライナーを剥離する際の剥離帯電は一層生じやすいものとなっている。 As described above, the present inventors found that when a release liner having an embossed adhesive layer surface and a structure in which a supporting substrate made of a plastic film is sandwiched between polyolefin resin layers is peeled from the adhesive layer during use, the release liner is peeled off. It has been found that the release liner has a high electrification property, resulting in a significant decrease in work efficiency during use. The release liner of this embodiment is a laminate of three layers made of different resins, and has a structure that easily stores electricity. Furthermore, since the surface of the release liner on the pressure-sensitive adhesive layer side has an uneven shape, the release electrification is more likely to occur when the release liner is released.

したがって、このような剥離ライナーの構造に起因して、剥離帯電が通常の剥離ライナーの剥離帯電よりも大きく、剥離帯電の低減は一層大きな課題となる。 Therefore, due to the structure of such a release liner, the peel electrification is greater than that of a normal release liner, and reduction of the peel electrification is a more serious issue.

ところで、剥離帯電を軽減する方法として、帯電防止コートを行うなどの帯電防止処理が一般的に行われる。しかしながら、粘着剤層側のポリオレフィン系樹脂層に帯電防止処理を行うと、粘着剤層側に帯電防止剤がブリードアウトして、粘着剤性能が著しく低下するという問題が生ずる。このような問題点を考慮し、種々検討した結果、ポリオレフィン系樹脂層のうちの少なくとも一方が極性基を含有するポリオレフィン樹脂を含むことで、剥離帯電が著しく低下することを見出し、本発明を完成させた。 By the way, as a method of reducing peel electrification, antistatic treatment such as antistatic coating is generally performed. However, when the polyolefin resin layer on the adhesive layer side is subjected to antistatic treatment, the antistatic agent bleeds out to the adhesive layer side, resulting in a significant deterioration in adhesive performance. As a result of various investigations in consideration of such problems, it was found that when at least one of the polyolefin resin layers contains a polyolefin resin containing a polar group, the peel electrification is significantly reduced, and the present invention was completed. let me

なお、本明細書において、ポリオレフィン系樹脂層が極性基を含有するポリオレフィン樹脂を含むとは、ポリオレフィン系樹脂層が、極性基を含有するポリオレフィン系樹脂層と極性基を含有しないポリオレフィン系樹脂層の積層体である場合も含まれる。 In this specification, the expression that the polyolefin-based resin layer contains a polyolefin resin containing a polar group means that the polyolefin-based resin layer includes a polyolefin-based resin layer containing a polar group and a polyolefin-based resin layer that does not contain a polar group. A laminate is also included.

以下、添付した図面を参照しながら、本発明の実施形態を説明する。なお、図面の説明において同一の要素には同一の符号を付し、重複する説明を省略する。また、図面の寸法比率は、説明の都合上誇張されており、実際の比率とは異なる場合がある。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the attached drawings. In the description of the drawings, the same elements are denoted by the same reference numerals, and overlapping descriptions are omitted. Also, the dimensional ratios in the drawings are exaggerated for convenience of explanation, and may differ from the actual ratios.

図1は、加飾シートの第一実施形態を示す断面模式図である。図1の加飾シート10は、着色基材層11、粘着剤層12、剥離ライナー16から構成される。着色基材層11は高光沢度を有する。粘着剤層12は粘着剤組成物から形成され、被着体に直接貼付される部材である。剥離ライナー16は、被着体に加飾シート10を貼付する前に使用され、粘着剤層12を保護し、使用前の粘着性の低下を防止する機能を有する部材である。また、剥離ライナー16は、第1のポリオレフィン系樹脂層13、プラスチックフィルムからなる支持基材14、第2のポリオレフィン系樹脂層15から構成される。第1のポリオレフィン系樹脂層13は、粘着剤層に近い側のポリオレフィン系樹脂層である。 FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing a first embodiment of a decorative sheet. The decorative sheet 10 shown in FIG. 1 is composed of a colored substrate layer 11, an adhesive layer 12 and a release liner 16. The colored base material layer 11 has high glossiness. The pressure-sensitive adhesive layer 12 is a member formed from a pressure-sensitive adhesive composition and directly attached to an adherend. The release liner 16 is a member that is used before attaching the decorative sheet 10 to an adherend, and has a function of protecting the pressure-sensitive adhesive layer 12 and preventing a decrease in adhesiveness before use. The release liner 16 is composed of a first polyolefin resin layer 13 , a support substrate 14 made of a plastic film, and a second polyolefin resin layer 15 . The first polyolefin-based resin layer 13 is the polyolefin-based resin layer on the side closer to the adhesive layer.

加飾シートの着色基材側表面の鏡面光沢度Gs(60°)は80%以上である。本明細書において、鏡面光沢度Gs(60°)は、JIS Z8741-1997に準拠して、日本電色工業(株)製グロスメーター「VG2000」を使用し、測定角60°の条件で測定される。着色基材側表面の光沢度が80%以上であることで、視認者が光沢度の高い加飾シートであると認識し、高級感などの意匠性を付与することができる。着色基材側表面の鏡面光沢度Gs(60°)は、85%以上(上限100%)であることが好ましい。 The specular glossiness Gs (60°) of the surface of the decorative sheet on the colored substrate side is 80% or more. In the present specification, the specular glossiness Gs (60°) is measured in accordance with JIS Z8741-1997 using a gloss meter "VG2000" manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd. under conditions of a measurement angle of 60°. be. When the glossiness of the surface on the side of the colored substrate is 80% or more, a viewer can recognize that the decorative sheet has a high glossiness, and design properties such as a sense of quality can be imparted. The specular glossiness Gs (60°) of the surface on the side of the colored substrate is preferably 85% or more (upper limit 100%).

以下、本実施形態を構成する各部材について詳細に説明する。 Each member constituting the present embodiment will be described in detail below.

なお、本明細書において、範囲を示す「X~Y」は「X以上Y以下」を意味する。また、特記しない限り、操作および物性等は、室温(20~25℃)/相対湿度45~55%の条件で測定する。 In this specification, "X to Y" indicating a range means "X or more and Y or less". In addition, unless otherwise specified, operations, physical properties, etc. are measured under the conditions of room temperature (20 to 25° C.)/relative humidity of 45 to 55%.

[着色基材]
着色基材は、着色剤と、バインダー樹脂とを含むことが好ましい。
[Colored base material]
The colored substrate preferably contains a coloring agent and a binder resin.

着色基材を形成する樹脂としては、ポリウレタン樹脂、ポリオレフィン樹脂、塩化ビニル樹脂、エチレン-酢酸ビニル共重合樹脂などが挙げられる。なかでも、ポリウレタン樹脂、ポリオレフィン樹脂、塩化ビニル樹脂が好ましく、被着体の3次元形状への追従性の点から、着色基材を形成する樹脂としては、塩化ビニル樹脂であることがより好ましい。 Examples of resins forming the colored substrate include polyurethane resins, polyolefin resins, vinyl chloride resins, ethylene-vinyl acetate copolymer resins, and the like. Polyurethane resins, polyolefin resins, and vinyl chloride resins are preferred among these resins, and vinyl chloride resins are more preferred as the resin forming the colored substrate from the viewpoint of conformability to the three-dimensional shape of the adherend.

ポリウレタン樹脂としては、ポリエステル系ポリウレタン樹脂、ポリカプロラクトン系ポリウレタン樹脂、ポリカーボネート系ポリウレタン樹脂、ポリエーテル系ポリウレタン樹脂等が挙げられる。 Polyurethane resins include polyester-based polyurethane resins, polycaprolactone-based polyurethane resins, polycarbonate-based polyurethane resins, polyether-based polyurethane resins, and the like.

ポリオレフィンとしては、例えば、ポリエチレン(低密度、中密度、高密度)、ポリプロピレン、ポリメチルペンテン、ポリブテン、エチレン-プロピレン共重合体、プロピレン-ブテン共重合体などが挙げられる。 Examples of polyolefin include polyethylene (low density, medium density, high density), polypropylene, polymethylpentene, polybutene, ethylene-propylene copolymer, propylene-butene copolymer and the like.

塩化ビニル樹脂としては、ポリ塩化ビニル樹脂、塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体等が挙げられる。 Examples of vinyl chloride resins include polyvinyl chloride resins and vinyl chloride-vinyl acetate copolymers.

着色剤としては、カーボンブラック(ファーネスブラック、チャンネルブラック、アセチレンブラック、サーマルブラック、ランプブラック、松煙等)、グラファイト(黒鉛)、酸化銅、二酸化マンガン、アニリンブラック、ペリレンブラック、チタンブラック、シアニンブラック、活性炭、フェライト(非磁性フェライト、磁性フェライト等)、マグネタイト、酸化クロム、酸化鉄、二硫化モリブデン、クロム錯体、複合酸化物系黒色色素、アントラキノン系有機黒色色素等などが用いられる。 Colorants include carbon black (furnace black, channel black, acetylene black, thermal black, lamp black, pine smoke, etc.), graphite (graphite), copper oxide, manganese dioxide, aniline black, perylene black, titanium black, and cyanine black. , activated carbon, ferrite (nonmagnetic ferrite, magnetic ferrite, etc.), magnetite, chromium oxide, iron oxide, molybdenum disulfide, chromium complexes, composite oxide black pigments, anthraquinone organic black pigments, and the like are used.

着色剤の着色基材における含有量は、例えば、バインダー樹脂100質量部に対して、1~10質量部である。 The content of the coloring agent in the coloring base material is, for example, 1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the binder resin.

また、着色基材は、基材にクリア層を有するものであってもよい。このようなクリア層を形成することで、光沢性を制御することができる。クリア層を構成する樹脂としては、例えば、フッ素樹脂;ポリウレタン;アクリル系ポリマー;ポリ塩化ビニル;ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン;オレフィン系、ポリエステル系等の熱可塑性エラストマー;アイオノマーなどの樹脂を使用することできる。クリア層は、無機フィラー、有機フィラー、紫外線吸収剤、安定剤(例えば、Ba-Zn系等)、可塑剤等の各種添加剤を含んだものであってもよい。 Moreover, the colored base material may have a clear layer on the base material. Glossiness can be controlled by forming such a clear layer. Examples of resins that make up the clear layer include fluorine resins; polyurethanes; acrylic polymers; polyvinyl chloride; polyolefins such as polyethylene and polypropylene; thermoplastic elastomers such as olefins and polyesters; can. The clear layer may contain various additives such as inorganic fillers, organic fillers, ultraviolet absorbers, stabilizers (eg, Ba--Zn based), and plasticizers.

着色基材は、カレンダー法、押出法、溶液キャスト法等で形成することができる。着色基材がクリア層を有する場合には、溶液キャスト法で形成することが好ましい。 The colored base material can be formed by a calendering method, an extrusion method, a solution casting method, or the like. When the colored substrate has a clear layer, it is preferably formed by a solution casting method.

着色基材の厚みは、特に限定されるものではないが、例えば、50~200μmである。 The thickness of the colored substrate is not particularly limited, but is, for example, 50 to 200 μm.

着色基材は、必要に応じて、安定剤(例えば、Ba-Zn系等)、滑剤、充填剤、加工助剤、可塑剤、軟化剤、金属粉、防曇剤、紫外線散乱剤または紫外線吸収剤等の紫外線遮蔽剤、酸化防止剤、帯電防止剤、難撚剤等を適宜に含有していてもよい。 Colored substrates, if necessary, stabilizers (e.g., Ba-Zn system, etc.), lubricants, fillers, processing aids, plasticizers, softeners, metal powders, anti-fogging agents, UV scattering agents or UV-absorbing UV shielding agents such as agents, antioxidants, antistatic agents, anti-twisting agents and the like may be contained as appropriate.

[粘着剤層]
粘着剤層に用いられる粘着剤としては、特に限定されず、アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤、シリコーン系粘着剤、ウレタン系粘着剤、ポリエステル系粘着剤、スチレン-ジエンブロック共重合体粘着剤、ビニルアルキルエーテル系粘着剤、ポリアミド系粘着剤、フッ素系粘着剤などを用いることができる。上記粘着剤は1種単独で用いても2種以上併用してもよい。
[Adhesive layer]
The adhesive used in the adhesive layer is not particularly limited, and includes acrylic adhesives, rubber adhesives, silicone adhesives, urethane adhesives, polyester adhesives, and styrene-diene block copolymer adhesives. , a vinyl alkyl ether-based adhesive, a polyamide-based adhesive, a fluorine-based adhesive, and the like can be used. The pressure-sensitive adhesives may be used singly or in combination of two or more.

粘着剤としては、接着の信頼性の観点から、特にアクリル系粘着剤を好適に用いることができる。アクリル系粘着剤を構成するアクリル系ポリマーは、(メタ)アクリル酸アルキルエステルを単量体主成分とし、必要に応じて(メタ)アクリル酸アルキルエステルに共重合可能な単量体(共重合性単量体)を用いることにより形成される。ここで、主成分とは、単量体中50質量%以上(上限100質量%)であることを指し、好ましくは65質量%以上、より好ましくは85質量%以上である。 As the adhesive, an acrylic adhesive can be particularly preferably used from the viewpoint of adhesion reliability. The acrylic polymer that constitutes the acrylic pressure-sensitive adhesive has (meth)acrylic acid alkyl ester as the main monomer component, and if necessary, a monomer that can be copolymerized with (meth)acrylic acid alkyl ester (copolymerizable monomer). Here, the main component refers to 50% by mass or more (upper limit of 100% by mass) in the monomer, preferably 65% by mass or more, more preferably 85% by mass or more.

(メタ)アクリル酸アルキルエステルの例としては、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸n-プロピル、(メタ)アクリル酸イソプロピル、(メタ)アクリル酸n-ブチル、(メタ)アクリル酸イソブチル、(メタ)アクリル酸n-ペンチル、(メタ)アクリル酸n-ヘキシル、(メタ)アクリル酸シクロヘキシル、(メタ)アクリル酸2-エチルヘキシル、(メタ)アクリル酸イソオクチル、(メタ)アクリル酸デシル、(メタ)アクリル酸ドデシル、(メタ)アクリル酸ミリスチル、(メタ)アクリル酸パルミチル、(メタ)アクリル酸ステアリルなどが挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。 Examples of (meth)acrylic acid alkyl esters include methyl (meth)acrylate, ethyl (meth)acrylate, n-propyl (meth)acrylate, isopropyl (meth)acrylate, and n-butyl (meth)acrylate. , isobutyl (meth)acrylate, n-pentyl (meth)acrylate, n-hexyl (meth)acrylate, cyclohexyl (meth)acrylate, 2-ethylhexyl (meth)acrylate, isooctyl (meth)acrylate, ( decyl meth)acrylate, dodecyl (meth)acrylate, myristyl (meth)acrylate, palmityl (meth)acrylate, and stearyl (meth)acrylate. These may be used alone or in combination of two or more.

また、(メタ)アクリル酸アルキルエステルに共重合可能な共重合性単量体の例としては、(メタ)アクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、イソクロトン酸などのカルボキシル基含有単量体またはその無水物;(メタ)アクリル酸2-ヒドロキシエチル、(メタ)アクリル酸2-ヒドロキシプロピル、(メタ)アクリル酸4-ヒドロキシブチルなどの(メタ)アクリル酸ヒドロキシアルキル、グリセリンジメタクリレートなどの水酸基含有単量体;アクリルアミド、メタアクリルアミド、N-ビニルピロリドン、N,N-ジメチルアクリルアミドなどのアミド基含有単量体;(メタ)アクリル酸アミノエチル、(メタ)アクリロイルモルホリンなどのアミノ基含有単量体;スチレン、置換スチレンなどの芳香族ビニル化合物;アクリロニトリルなどのシアノ基含有単量体;酢酸ビニルなどのビニルエステル類などが挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。 Examples of copolymerizable monomers copolymerizable with (meth)acrylic acid alkyl esters include carboxyl-containing monomers such as (meth)acrylic acid, itaconic acid, maleic acid, fumaric acid, crotonic acid, and isocrotonic acid. Monomers or their anhydrides; hydroxyalkyl (meth)acrylates such as 2-hydroxyethyl (meth)acrylate, 2-hydroxypropyl (meth)acrylate, 4-hydroxybutyl (meth)acrylate, glycerin dimethacrylate hydroxyl group-containing monomers such as; amide group-containing monomers such as acrylamide, methacrylamide, N-vinylpyrrolidone, and N,N-dimethylacrylamide; amino groups such as aminoethyl (meth)acrylate and (meth)acryloylmorpholine Containing monomers; aromatic vinyl compounds such as styrene and substituted styrene; cyano group-containing monomers such as acrylonitrile; and vinyl esters such as vinyl acetate. These may be used alone or in combination of two or more.

共重合性単量体を用いる場合、アクリル系ポリマーを構成する単量体成分のうち、0.1~35質量%であることが好ましく、1~15質量%であることがより好ましい。 When a copolymerizable monomer is used, it is preferably 0.1 to 35% by mass, more preferably 1 to 15% by mass, of the monomer components constituting the acrylic polymer.

アクリル系ポリマーの重量平均分子量は特に限定されるものではないが、10万~100万であることが好ましい。なお、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)法により測定したポリスチレン換算の値である。 Although the weight average molecular weight of the acrylic polymer is not particularly limited, it is preferably 100,000 to 1,000,000. In addition, a weight average molecular weight is the value of polystyrene conversion measured by the gel permeation chromatography (GPC) method.

粘着剤は、アクリル系ポリマーの他、架橋剤を含んでいてもよい。架橋剤としては、イソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤、金属キレート系架橋剤などが挙げられる。架橋剤の添加量は、アクリル系ポリマー100質量部に対して、0.001~10質量部であることが好ましく、0.005~0.5質量部であることがより好ましい。 The adhesive may contain a cross-linking agent in addition to the acrylic polymer. Examples of cross-linking agents include isocyanate-based cross-linking agents, epoxy-based cross-linking agents, and metal chelate-based cross-linking agents. The amount of the cross-linking agent added is preferably 0.001 to 10 parts by mass, more preferably 0.005 to 0.5 parts by mass, based on 100 parts by mass of the acrylic polymer.

粘着剤層には、必要に応じ、着色剤、充填剤、帯電防止剤、タッキファイヤー、濡れ剤、レベリング剤、増粘剤、消泡剤、防腐剤等を適宜添加することができる。 Colorants, fillers, antistatic agents, tackifiers, wetting agents, leveling agents, thickeners, antifoaming agents, preservatives and the like can be appropriately added to the pressure-sensitive adhesive layer, if necessary.

粘着剤層の厚みは、特に限定されないが、粘着性および薄膜化の観点から、10~100μmの範囲が好ましい。 Although the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is not particularly limited, it is preferably in the range of 10 to 100 μm from the viewpoint of adhesiveness and thinning.

[剥離ライナー]
剥離ライナーは、粘着剤層側から第1のポリオレフィン系樹脂層、プラスチックフィルムからなる支持基材、および第2のポリオレフィン系樹脂層の順に積層されてなる。各層間には中間層が配置されていてもよい。
[Release liner]
The release liner is formed by laminating a first polyolefin-based resin layer, a supporting substrate made of a plastic film, and a second polyolefin-based resin layer in this order from the pressure-sensitive adhesive layer side. An intermediate layer may be arranged between each layer.

第1のポリオレフィン系樹脂層は、粘着剤層側表面が凸部を有する。かような凸部が粘着剤層に転写され、粘着剤層に形成された凹部を通じて粘着剤層との間に留まった空気を外部に流すことが可能となる。 The first polyolefin-based resin layer has a convex portion on the pressure-sensitive adhesive layer side surface. Such convex portions are transferred to the adhesive layer, and the air remaining between the adhesive layer and the adhesive layer can flow to the outside through the concave portions formed in the adhesive layer.

剥離ライナーを平面視した場合における凸部は、剥離ライナーの1辺から他辺にまで連続していることが好ましい。 When the release liner is viewed in plan, the projections are preferably continuous from one side to the other side of the release liner.

剥離ライナーを平面視した場合における凸部として取り得る各形状は、規則的に存在していてもよく、不規則に存在していてもよいが、平行線または格子などのパターン状に規則的に存在していることが好ましい。 Each shape that can be taken as a convex portion when the release liner is viewed in plan may exist regularly or may exist irregularly. preferably present.

厚さ方向に切断した際の凸部の断面形状としては、切断面により変化する場合もあるため一概に特定することはできないが、例えば、三角形、四角形(長方形、正方形、台形を含む。)等の多角形;当該多角形の角の一部又は全部に微小の丸みをつけた(「角丸(R)をつけた」ともいう。)形状;半円、半楕円、U字形等の半円形;等が挙げられる。 The cross-sectional shape of the projection when cut in the thickness direction may vary depending on the cut surface and cannot be specified unconditionally. Polygon; A shape in which some or all of the corners of the polygon are slightly rounded (also referred to as "rounded corners (R)"); Semicircle such as semicircle, semiellipse, U shape ; and the like.

凸部間の距離や、凸部の面積、凸部の高さは、空気の排出性を考慮して適宜設定される。 The distance between the projections, the area of the projections, and the height of the projections are appropriately set in consideration of air discharge properties.

凸部形状は、例えば、第1のポリオレフィン系樹脂層にエンボスロールを押し当て、エンボスロール周面に刻印されている形状を層の表面に転写させることによって形成することができる。 The convex shape can be formed, for example, by pressing an embossing roll against the first polyolefin resin layer and transferring the shape stamped on the peripheral surface of the embossing roll to the surface of the layer.

また、例えば、スクリーン印刷法等の印刷技術を利用して、層となる前の層上に、当該層と同一の材料を用いて凸部を形成することもできる。 Also, for example, using a printing technique such as screen printing, the projections can be formed on the layer before forming the layer using the same material as the layer.

第1のポリオレフィン系樹脂層の最大厚みは、5~50μmであることが好ましく、10~30μmであることがより好ましい。 The maximum thickness of the first polyolefin resin layer is preferably 5 to 50 μm, more preferably 10 to 30 μm.

第1のポリオレフィン系樹脂層の粘着剤層側表面は、剥離剤処理が施されていてもよい。当該剥離剤としては、例えば、シリコーン系樹脂、オレフィン系樹脂、イソプレン系樹脂、ブタジエン系樹脂等のゴム系エラストマー、長鎖アルキル系樹脂、長鎖アルキルアクリレート系樹脂、アルキド系樹脂、フッ素系樹脂等が挙げられる。これらの中では、シリコーン系樹脂が好ましい。剥離剤処理の厚みは、通常0.01~5μm程度である。 The pressure-sensitive adhesive layer side surface of the first polyolefin resin layer may be treated with a release agent. Examples of the release agent include rubber-based elastomers such as silicone-based resins, olefin-based resins, isoprene-based resins and butadiene-based resins, long-chain alkyl-based resins, long-chain alkyl acrylate-based resins, alkyd-based resins, fluorine-based resins, and the like. is mentioned. Among these, silicone-based resins are preferred. The thickness of the release agent treatment is usually about 0.01 to 5 μm.

また、第1のポリオレフィン系樹脂層は単層であっても複数層であってもよい。例えば、第1のポリオレフィン系樹脂層は、異なる密度のポリオレフィン系樹脂層の積層体であってもよい。 Also, the first polyolefin resin layer may be a single layer or a plurality of layers. For example, the first polyolefin resin layer may be a laminate of polyolefin resin layers with different densities.

(第2のポリオレフィン系樹脂層)
第2のポリオレフィン系樹脂層は、第1のポリオレフィン系樹脂層に対して、支持基材を挟持する形で対称的に配置される。第2のポリオレフィン系樹脂層によって、剥離ライナーがカールすることを抑制することができる。
(Second polyolefin resin layer)
The second polyolefin-based resin layer is arranged symmetrically with respect to the first polyolefin-based resin layer so as to sandwich the supporting substrate. Curling of the release liner can be suppressed by the second polyolefin resin layer.

第2のポリオレフィン系樹脂層の厚みは、例えば、5~50μmである。 The thickness of the second polyolefin resin layer is, for example, 5 to 50 μm.

第2のポリオレフィン系樹脂層は、第1のポリオレフィン系樹脂層と凸部を有しないこと以外、同じ組成であっても異なる組成であってもよい。剥離ライナーのカールの抑制という観点からは、第2のポリオレフィン系樹脂層は、第1のポリオレフィン系樹脂層と同じ組成であることが好ましい。 The second polyolefin-based resin layer may have the same composition as or different from the first polyolefin-based resin layer except that it does not have convex portions. From the viewpoint of suppressing curling of the release liner, the second polyolefin resin layer preferably has the same composition as the first polyolefin resin layer.

また、第2のポリオレフィン系樹脂層は単層であっても複数層であってもよい。例えば、第2のポリオレフィン系樹脂層は、異なる密度のポリオレフィン系樹脂層の積層体であってもよい。なお、カール抑制の観点からは、第1のポリオレフィン系樹脂層が複数層である場合、第2のポリオレフィン系樹脂層は支持基材を中心として、積層形態が対称であることが好ましい。例えば、第1のポリオレフィン系樹脂層がABの積層構造である場合、AB(第1のポリオレフィン系樹脂層)-支持基材-BA(第2のポリオレフィン系樹脂層)という構成を採ることが好ましい。 Also, the second polyolefin-based resin layer may be a single layer or a plurality of layers. For example, the second polyolefin resin layer may be a laminate of polyolefin resin layers with different densities. From the viewpoint of curbing curling, when the first polyolefin resin layer is a plurality of layers, it is preferable that the second polyolefin resin layer has a symmetrical lamination form with respect to the supporting substrate. For example, when the first polyolefin-based resin layer has an AB laminated structure, it is preferable to employ a configuration of AB (first polyolefin-based resin layer) - supporting substrate - BA (second polyolefin-based resin layer). .

(ポリオレフィン系樹脂層)
ポリオレフィン系樹脂層とは、ポリオレフィン樹脂が層中に含まれる樹脂の主成分であることを指す。ここで主成分とは、樹脂に対して60質量%以上(上限100質量%)含まれる樹脂を指し、75質量%以上(上限100質量%)含まれることが好ましく、85質量%以上(上限100質量%)含まれることがより好ましく、95質量%以上(上限100質量%)含まれることが最も好ましい。
(Polyolefin resin layer)
A polyolefin-based resin layer means that a polyolefin resin is the main component of the resin contained in the layer. Here, the main component refers to a resin containing 60% by mass or more (upper limit 100% by mass) relative to the resin, preferably 75% by mass or more (upper limit 100% by mass), and 85% by mass or more (upper limit 100% by mass). % by mass), and most preferably at least 95% by mass (upper limit of 100% by mass).

ポリオレフィン樹脂としては、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂が挙げられるが、エンボス加工性の観点から、ポリエチレン樹脂であることが好ましい。 Polyolefin resins include polyethylene resins and polypropylene resins, and from the viewpoint of embossability, polyethylene resins are preferred.

ポリエチレン樹脂は、(分岐状)低密度ポリエチレン樹脂(LDPE)、直鎖状低密度ポリエチレン樹脂(LLDPE)、中密度ポリエチレン樹脂(MDPE)、極低密度ポリエチレン樹脂(VLDPE)、高密度ポリエチレン樹脂(HDPE)のいずれであってもよい。また、上記ポリエチレン樹脂の混合物であってもよい。 Polyethylene resins include (branched) low density polyethylene resins (LDPE), linear low density polyethylene resins (LLDPE), medium density polyethylene resins (MDPE), very low density polyethylene resins (VLDPE), high density polyethylene resins (HDPE). ). A mixture of the above polyethylene resins may also be used.

ポリエチレン樹脂の分子量としては、特に制限はないが、メルトマスフローレート(MFR)(JIS K7210-1:2014、試験温度190℃、公称荷重2.16kg)が、0.03~40g/10分の間のものであって、押出し適性を有するものが好ましい。 The molecular weight of the polyethylene resin is not particularly limited, but the melt mass flow rate (MFR) (JIS K7210-1: 2014, test temperature 190 ° C., nominal load 2.16 kg) is between 0.03 and 40 g / 10 minutes. and preferably have extrusion suitability.

また、ポリオレフィン樹脂は、極性基を含有するポリオレフィン樹脂であってもよい。本実施形態においては、ポリオレフィン系樹脂層の少なくとも一方が極性基を含有するポリオレフィン樹脂を含む。これにより、剥離ライナーを剥離した際の帯電が顕著に低減する。また、剥離帯電の低減が一層得られることから、少なくとも第1のポリオレフィン系樹脂層が極性基を含有するポリオレフィン樹脂を含むことが好ましく、第1のポリオレフィン系樹脂層および第2のポリオレフィン系樹脂層の双方が極性基を含有するポリオレフィン樹脂を含むことがより好ましい。 Also, the polyolefin resin may be a polyolefin resin containing a polar group. In this embodiment, at least one of the polyolefin-based resin layers contains a polyolefin resin containing a polar group. As a result, charging when the release liner is peeled off is remarkably reduced. In addition, since it is possible to further reduce peeling electrification, it is preferable that at least the first polyolefin resin layer contains a polyolefin resin containing a polar group, and the first polyolefin resin layer and the second polyolefin resin layer more preferably contain a polyolefin resin containing polar groups.

ここで、ポリオレフィン系樹脂層が極性基を含有するポリオレフィン樹脂を含むとは、ポリオレフィン系樹脂層が、極性基を含有するポリオレフィン系樹脂層と極性基を含有しないポリオレフィン系樹脂層の積層体である場合も含まれる。 Here, the expression that the polyolefin resin layer contains a polyolefin resin containing a polar group means that the polyolefin resin layer is a laminate of a polyolefin resin layer containing a polar group and a polyolefin resin layer containing no polar group. case is also included.

極性基を含有するポリオレフィン樹脂が含有する極性基としては、例えば、カルボキシ基、カルボン酸無水物に由来の基、カルボン酸エステル基、水酸基、エポキシ基、アミド基、アンモニウム基、ニトリル基、アミノ基、イミド基、イソシアネート基、アセチル基、チオール基、エーテル結合、エステル結合、チオエーテル結合、スルホニル基、ホスホリル基、ニトロ基、ウレタン結合、ハロゲン原子等が挙げられる。これらの極性基の中でも、カルボキシ基、カルボン酸無水物に由来の基、カルボン酸エステル基、水酸基、アンモニウム基、アミノ基、イミド基、又はイソシアネート基が好ましく、カルボキシ基、カルボン酸無水物に由来の基、又はカルボン酸エステル基がより好ましい。 Examples of the polar group contained in the polar group-containing polyolefin resin include a carboxy group, a group derived from a carboxylic acid anhydride, a carboxylic acid ester group, a hydroxyl group, an epoxy group, an amide group, an ammonium group, a nitrile group, and an amino group. , imide group, isocyanate group, acetyl group, thiol group, ether bond, ester bond, thioether bond, sulfonyl group, phosphoryl group, nitro group, urethane bond, halogen atom and the like. Among these polar groups, a carboxy group, a group derived from a carboxylic acid anhydride, a carboxylic acid ester group, a hydroxyl group, an ammonium group, an amino group, an imide group, or an isocyanate group is preferable, and a carboxy group or a group derived from a carboxylic acid anhydride. or a carboxylic acid ester group are more preferred.

極性基を含有するポリオレフィン樹脂が有する極性基としては、それぞれ、前述した好適な化合物に由来する極性部位を挙げることができるが、好ましくは不飽和カルボン酸、無水カルボン酸を有する不飽和化合物(例えば、不飽和ジカルボン酸の無水物)、不飽和カルボン酸エステル(例えば、不飽和カルボン酸と脂肪族アルコールとのエステル)、および脂肪酸ビニルからなる群より選ばれる1種以上に由来する極性基、より好ましくはメタクリル酸、アクリル酸、メタクリル酸メチル、アクリル酸メチル、マレイン酸、ナジック酸、無水マレイン酸、無水ナジック酸、および酢酸ビニルからなる群より選ばれる1種以上に由来する極性基、更に好ましくはメタクリル酸、アクリル酸、メタクリル酸メチル、アクリル酸メチル、マレイン酸、無水マレイン酸、および酢酸ビニルからなる群より選ばれる1種以上に由来する極性基である。 The polar groups of the polar group-containing polyolefin resin include polar sites derived from the above-mentioned suitable compounds. Preferably, unsaturated compounds having unsaturated carboxylic acids and carboxylic anhydrides (e.g. , anhydrides of unsaturated dicarboxylic acids), unsaturated carboxylic acid esters (e.g., esters of unsaturated carboxylic acids and aliphatic alcohols), and polar groups derived from one or more selected from the group consisting of fatty acid vinyls, and more Polar groups preferably derived from one or more selected from the group consisting of methacrylic acid, acrylic acid, methyl methacrylate, methyl acrylate, maleic acid, nadic acid, maleic anhydride, nadic anhydride, and vinyl acetate, more preferably is a polar group derived from one or more selected from the group consisting of methacrylic acid, acrylic acid, methyl methacrylate, methyl acrylate, maleic acid, maleic anhydride, and vinyl acetate.

極性基を含有するポリオレフィン樹脂としては、好ましくはオレフィンと極性基含有モノマーとの共重合体及び変性ポリオレフィンが挙げられる。 Polyolefin resins containing polar groups preferably include copolymers of olefins and polar group-containing monomers and modified polyolefins.

オレフィンと極性基含有モノマーとの共重合体としては、ランダム共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体のいずれであってもよい。 Copolymers of olefins and polar group-containing monomers may be random copolymers, block copolymers or graft copolymers.

オレフィンとしては、例えば、エチレン、および炭素数3~20のα-オレフィンからなる群より選ばれる1種以上が挙げられる。これらの中では、好ましくはエチレン及び炭素数3~8のα-オレフィンから選ばれる1種以上、より好ましくはエチレン及びプロピレンから選ばれる1種以上、更に好ましくはエチレンである。 Olefins include, for example, one or more selected from the group consisting of ethylene and α-olefins having 3 to 20 carbon atoms. Among these, one or more selected from ethylene and α-olefins having 3 to 8 carbon atoms are preferred, one or more selected from ethylene and propylene are more preferred, and ethylene is even more preferred.

極性基含有モノマーは、好ましくは前述した各種極性基を有する化合物であり、分子内に2種以上の極性部位を有していてもよい。 The polar group-containing monomer is preferably a compound having various polar groups as described above, and may have two or more polar sites in the molecule.

極性基含有モノマーとしては、好ましくは不飽和カルボン酸、無水カルボン酸基を有する不飽和化合物(例えば、不飽和ジカルボン酸の無水物)、不飽和カルボン酸エステル(例えば、不飽和カルボン酸と脂肪族アルコールとのエステル)、および脂肪酸ビニルからなる群より選ばれる1種以上であり、より好ましくはメタクリル酸、アクリル酸、メタクリル酸メチル、アクリル酸メチル、マレイン酸、無水マレイン酸、及び酢酸ビニルからなる群より選ばれる1種以上である。 As the polar group-containing monomer, unsaturated carboxylic acids, unsaturated compounds having carboxylic anhydride groups (e.g., unsaturated dicarboxylic acid anhydrides), unsaturated carboxylic acid esters (e.g., unsaturated carboxylic acids and aliphatic ester with alcohol), and one or more selected from the group consisting of fatty acid vinyl, more preferably methacrylic acid, acrylic acid, methyl methacrylate, methyl acrylate, maleic acid, maleic anhydride, and vinyl acetate One or more selected from the group.

オレフィンと極性基含有モノマーとの共重合体中、極性基含有モノマーに由来する単位の含有量は、オレフィン由来の構成単位及び極性基含有モノマーに由来する構成単位の合計100質量%に対し、好ましくは0.1~30質量%、より好ましくは0.2~10質量%である。 In the copolymer of the olefin and the polar group-containing monomer, the content of units derived from the polar group-containing monomer is preferably 100% by mass in total of the olefin-derived structural units and the polar group-containing monomer-derived structural units. is 0.1 to 30% by mass, more preferably 0.2 to 10% by mass.

好ましいオレフィンと極性基含有モノマーとの共重合体としては、エチレン-酢酸ビニル共重合体(EVA)、エチレン-(メタ)アクリル酸共重合体、およびエチレン-(メタ)アクリル酸エステル共重合体からなる群より選ばれる1種以上が挙げられる。 Preferred copolymers of olefins and polar group-containing monomers include ethylene-vinyl acetate copolymers (EVA), ethylene-(meth)acrylic acid copolymers, and ethylene-(meth)acrylic acid ester copolymers. One or more selected from the group consisting of

変性ポリオレフィンとしては、好ましくは酸変性ポリオレフィンである。 The modified polyolefin is preferably an acid-modified polyolefin.

酸変性ポリオレフィンとは、例えば、有機過酸化物等のラジカル開始剤の存在下で、ポリオレフィンに対し、不飽和カルボン酸及び/又はその誘導体である変性剤をグラフト反応させることにより、ポリオレフィンに不飽和カルボン酸及び/又はその誘導体に由来の基を導入して変性(グラフト変性)したものが挙げられる。 The acid-modified polyolefin is, for example, in the presence of a radical initiator such as an organic peroxide, to the polyolefin, unsaturated carboxylic acid and / or a modifier that is a derivative thereof by graft reaction, polyolefin unsaturated Modified (graft-modified) by introducing groups derived from carboxylic acid and/or derivatives thereof.

グラフト反応は、例えば、ポリオレフィンに変性剤を配合し、押出成型機等を用いてポリオレフィンを溶融状態で押出して高温、高せん断下で変性する方法(溶融混練法)又はポリオレフィンを溶剤に溶解し、この溶液に変性剤を配合してポリオレフィンの変性を行う方法(溶液法)等により行われる。 The graft reaction is, for example, a method of blending a modifier with polyolefin, extruding the polyolefin in a molten state using an extruder or the like and modifying it under high temperature and high shear (melt kneading method), or dissolving the polyolefin in a solvent, This solution is blended with a modifier to modify the polyolefin (solution method).

変性剤により変性されるポリオレフィンとしては、例えば、エチレン、前述した炭素数3~20のα-オレフィン、並びに前述した環状オレフィンからなる群より選ばれる1種以上をモノマーとして重合される重合体が挙げられる。 Examples of polyolefins modified with modifiers include polymers polymerized using one or more monomers selected from the group consisting of ethylene, the aforementioned α-olefins having 3 to 20 carbon atoms, and the aforementioned cyclic olefins. be done.

これらの中でも、エチレンを主成分モノマーとする重合体(エチレン単独重合体を含む。)、プロピレンを主成分モノマーとする重合体(プロピレン単独重合体を含む。)、1-ブテンを主成分モノマーとする重合体(1-ブテン単独重合体を含む。)、および4-メチル-1-ペンテンを主成分モノマーとする重合体(4-メチル-1-ペンテン単独重合体を含む。)から選ばれる1種以上が好ましく、エチレンを主成分モノマーとする重合体およびプロピレンを主成分モノマーとする重合体から選ばれる1種以上がより好ましく、プロピレンを主成分モノマーとする重合体から選ばれる1種以上が更に好ましい。 Among these, polymers with ethylene as the main monomer (including ethylene homopolymers), polymers with propylene as the main monomer (including propylene homopolymers), and 1-butene as the main monomer 1 selected from polymers (including 1-butene homopolymers) and polymers containing 4-methyl-1-pentene as the main monomer (including 4-methyl-1-pentene homopolymers) more preferably one or more selected from a polymer having ethylene as a main monomer and a polymer having propylene as a main monomer, more preferably one or more selected from polymers having propylene as a main monomer. More preferred.

また、前述の主成分モノマーとともにその他モノマーを共重合する場合、当該その他モノマーとしては、好ましくはエチレンおよび炭素数3~10のα-オレフィンから選ばれる1種以上である。 Further, when other monomers are copolymerized together with the aforementioned main component monomers, the other monomers are preferably one or more selected from ethylene and α-olefins having 3 to 10 carbon atoms.

変性剤として用いられる不飽和カルボン酸及び/又はその誘導体としては、例えば、カルボン酸基を有する不飽和化合物(不飽和カルボン酸)、並びに無水カルボン酸基を有する不飽和化合物(例えば、不飽和ジカルボン酸の無水物)、及び不飽和カルボン酸エステル(例えば、不飽和カルボン酸と脂肪族アルコールとのエステル)等の不飽和カルボン酸の誘導体が挙げられる。これらの不飽和化合物が有する不飽和基としては、ビニル基、ビニレン基、不飽和環状炭化水素等が挙げられる。 Unsaturated carboxylic acids and/or derivatives thereof used as modifiers include, for example, unsaturated compounds having a carboxylic acid group (unsaturated carboxylic acids), and unsaturated compounds having a carboxylic anhydride group (e.g., unsaturated dicarboxylic acid acid anhydrides), and unsaturated carboxylic acid derivatives such as unsaturated carboxylic acid esters (eg, esters of unsaturated carboxylic acids with aliphatic alcohols). Examples of the unsaturated groups possessed by these unsaturated compounds include vinyl groups, vinylene groups, unsaturated cyclic hydrocarbons, and the like.

不飽和カルボン酸としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸等の不飽和モノカルボン酸;マレイン酸、フマル酸、テトラヒドロフタル酸、イタコン酸、シトラコン酸、グルタコン酸、ノルボルネンジカルボン酸、ナジック酸、エンドシス-ビシクロ[2.2.1]ヘプト-5-エン-2,3-ジカルボン酸等の不飽和ジカルボン酸;アコニット酸等の不飽和トリカルボン酸が挙げられる。 Examples of unsaturated carboxylic acids include unsaturated monocarboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid; maleic acid, fumaric acid, tetrahydrophthalic acid, itaconic acid, citraconic acid, glutaconic acid, norbornene dicarboxylic acid, nadic acid , endocis-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid; and unsaturated tricarboxylic acids such as aconitic acid.

不飽和カルボン酸無水物としては、例えば、無水マレイン酸、無水シトラコン酸、無水ナジック酸等の前述した各不飽和多価カルボン酸の無水物が挙げられる。 Examples of unsaturated carboxylic acid anhydrides include anhydrides of the aforementioned unsaturated polyvalent carboxylic acids such as maleic anhydride, citraconic anhydride, and nadic anhydride.

また、前述のとおり、不飽和カルボン酸の誘導体としては、不飽和カルボン酸エステル等のエステルの他、酸ハライド、イミド、エステル等の形態でもよく、例えば、塩化マレニル、マレニルイミド、マレイン酸モノメチル、マレイン酸ジメチルが挙げられる。 Further, as described above, the unsaturated carboxylic acid derivative may be in the form of an ester such as an unsaturated carboxylic acid ester, or in the form of an acid halide, imide, ester, or the like. dimethyl acid.

これら不飽和カルボン酸及び/又はその誘導体は、1種を単独で、又は2種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中でも、マレイン酸、ナジック酸、無水マレイン酸、無水ナジック酸から選ばれる1種以上が好ましく、マレイン酸及び無水マレイン酸から選ばれる1種以上がより好ましく、無水マレイン酸が更に好ましい。 These unsaturated carboxylic acids and/or derivatives thereof may be used singly or in combination of two or more. Among these, one or more selected from maleic acid, nadic acid, maleic anhydride, and nadic anhydride is preferable, one or more selected from maleic acid and maleic anhydride is more preferable, and maleic anhydride is even more preferable.

酸変性ポリオレフィン中にグラフトされた不飽和カルボン酸及び/又はその誘導体のグラフト量は、好ましくは0.1質量%、より好ましくは0.2質量%以上であり、そして、好ましくは20質量%以下、より好ましくは5質量%以下である。 The grafting amount of the unsaturated carboxylic acid and/or derivative thereof grafted into the acid-modified polyolefin is preferably 0.1% by mass, more preferably 0.2% by mass or more, and preferably 20% by mass or less. , more preferably 5% by mass or less.

極性基を含有するポリオレフィン樹脂は市販品を用いてもよい。 A commercially available polyolefin resin containing a polar group may be used.

(支持基材)
支持基材は、平滑性の観点から、プラスチックフィルムからなる。このようなプラスチックフィルムとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステルフィルム、ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィンフィルム等のプラスチックフィルムが挙げられる。これらの中でも、曲げ剛性が高いことから、支持基材は、ポリエチレンテレフタレートフィルムであることが好ましい。ポリエチレンテレフタレートフィルムは、収縮しにくく、曲げ剛性が高いことから、二軸延伸されていることが好ましい。また、ポリエチレンテレフタレートフィルムは、Tダイ押出成形等、公知の方法で未延伸の樹脂フィルムを製造した後、逐次二軸延伸、同時二軸延伸等の公知の方法を用いて製造したものを使用することができる。
(Support base material)
The supporting substrate is made of a plastic film from the viewpoint of smoothness. Examples of such plastic films include polyester films such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate and polyethylene naphthalate, and plastic films such as polyolefin films such as polypropylene and polyethylene. Among these, the supporting substrate is preferably a polyethylene terephthalate film because of its high flexural rigidity. The polyethylene terephthalate film is preferably biaxially oriented because it is resistant to shrinkage and has high flexural rigidity. Further, the polyethylene terephthalate film is produced by a known method such as successive biaxial stretching, simultaneous biaxial stretching, etc. after producing an unstretched resin film by a known method such as T-die extrusion molding. be able to.

好適な実施形態としては、支持基材の表面に帯電防止層が配置されてなる。 In a preferred embodiment, an antistatic layer is arranged on the surface of the supporting substrate.

帯電防止層は帯電防止剤を含む。帯電防止剤としては、例えば、第4級アンモニウム塩、ピリジニウム塩、第1、第2、第3アミノ基などのカチオン性官能基を有するカチオン型帯電防止剤;スルホン酸塩や硫酸エステル塩、ホスホン酸塩、リン酸エステル塩などのアニオン性官能基を有するアニオン型帯電防止剤;アルキルベタインおよびその誘導体、イミダゾリンおよびその誘導体、アラニンおよびその誘導体などの両性イオン型帯電防止剤;アミノアルコールおよびその誘導体、グリセリンおよびその誘導体、ポリエチレングリコールおよびその誘導体などのノニオン型帯電防止剤;上記カチオン型、アニオン型、両性イオン型のイオン導電性基を有する単量体を重合もしくは共重合して得られたイオン導電性重合体;導電性ポリマー等が挙げられる。これらの化合物は単独で使用してもよく、また2種以上を混合して使用してもよい。 The antistatic layer contains an antistatic agent. Antistatic agents include, for example, quaternary ammonium salts, pyridinium salts, cationic antistatic agents having cationic functional groups such as primary, secondary and tertiary amino groups; Anionic antistatic agents having anionic functional groups such as acid salts and phosphate ester salts; Zwitterionic antistatic agents such as alkylbetaines and their derivatives, imidazolines and their derivatives, alanine and their derivatives; aminoalcohols and their derivatives Nonionic antistatic agents such as , glycerin and its derivatives, polyethylene glycol and its derivatives; ions obtained by polymerizing or copolymerizing the above cationic, anionic, and amphoteric ion conductive group-containing monomers Conductive polymer; Conductive polymer and the like can be mentioned. These compounds may be used alone or in combination of two or more.

カチオン型帯電防止剤としては、例えば、アルキルトリメチルアンモニウム塩、アシロイルアミドプロピルトリメチルアンモニウムメトサルフェート、アルキルベンジルメチルアンモニウム塩、アシル塩化コリン、ポリジメチルアミノエチルメタクリレートなどの4級アンモニウム基を有する(メタ)アクリレート共重合体、ポリビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロライドなどの4級アンモニウム基を有するスチレン共重合体、ポリジアリルジメチルアンモニウムクロライドなどの4級アンモニウム基を有するジアリルアミン共重合体等が挙げられる。 Cationic antistatic agents include, for example, alkyltrimethylammonium salts, acylylamidopropyltrimethylammonium methosulfate, alkylbenzylmethylammonium salts, choline acyl chlorides, polydimethylaminoethyl methacrylate, and the like (meth) having a quaternary ammonium group. Examples thereof include acrylate copolymers, styrene copolymers having a quaternary ammonium group such as polyvinylbenzyltrimethylammonium chloride, and diallylamine copolymers having a quaternary ammonium group such as polydiallyldimethylammonium chloride.

アニオン型帯電防止剤としては、例えば、アルキルスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルエトキシ硫酸エステル塩、アルキルリン酸エステル塩、スルホン酸基含有スチレン共重合体等が挙げられる。 Examples of anionic antistatic agents include alkylsulfonates, alkylbenzenesulfonates, alkylsulfuric acid ester salts, alkylethoxysulfuric acid ester salts, alkylphosphoric acid ester salts, sulfonic acid group-containing styrene copolymers, and the like.

両性イオン型帯電防止剤としては、例えば、アルキルベタイン、アルキルイミダゾリウムベタイン、カルボベタイングラフト共重合等が挙げられる。 Examples of amphoteric ion type antistatic agents include alkylbetaine, alkylimidazolium betaine, carbobetaine graft copolymerization, and the like.

ノニオン型帯電防止剤としては、例えば、脂肪酸アルキロールアミド、ジ(2-ヒドロキシエチル)アルキルアミン、ポリオキシエチレンアルキルアミン、脂肪酸グリセリンエステル、ポリオキシエチレングリコール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンジアミン、ポリエーテルとポリエステルとポリアミドからなる共重合体、メトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート等が挙げられる。 Examples of nonionic antistatic agents include fatty acid alkylolamides, di(2-hydroxyethyl)alkylamines, polyoxyethylenealkylamines, fatty acid glycerin esters, polyoxyethylene glycol fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, polyoxysorbitan fatty acid Esters, polyoxyethylene alkylphenyl ethers, polyoxyethylene alkyl ethers, polyethylene glycols, polyoxyethylenediamines, copolymers of polyethers, polyesters and polyamides, methoxypolyethylene glycol (meth)acrylates, and the like.

導電性ポリマーとしては、例えば、ポリチオフェン、ポリアニリン、ポリピロール等が挙げられる。 Examples of conductive polymers include polythiophene, polyaniline, polypyrrole and the like.

帯電防止層はバインダー樹脂を含んでいてもよい。該バインダー樹脂としては、例えば、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂、ポリビニル系樹脂、ウレタン系樹脂、メラミン系樹脂、エポキシ系樹脂等が挙げられる。また、架橋剤を併用してもよい。架橋剤としては、例えば、メチロール化あるいはアルキロール化したメラミン系化合物、尿素系化合物、グリオキザール系化合物、アクリルアミド系化合物、エポキシ系化合物、イソシアネート系化合物等が挙げられる。 The antistatic layer may contain a binder resin. Examples of the binder resin include polyester-based resins, acrylic-based resins, polyvinyl-based resins, urethane-based resins, melamine-based resins, and epoxy-based resins. Moreover, you may use a crosslinking agent together. Examples of cross-linking agents include methylolated or alkylolated melamine compounds, urea compounds, glyoxal compounds, acrylamide compounds, epoxy compounds, isocyanate compounds, and the like.

樹脂(バインダー樹脂、導電性ポリマー)を含む帯電防止層の形成方法としては、例えば、上記帯電防止剤と樹脂とを任意の適切な溶媒で希釈して調製した帯電防止層形成用組成物、または、上記導電性ポリマーを任意の適切な溶媒で希釈して調製した帯電防止層形成用組成物を、支持層に塗布し、乾燥する方法が挙げられる。 As a method for forming an antistatic layer containing a resin (binder resin, conductive polymer), for example, an antistatic layer-forming composition prepared by diluting the antistatic agent and resin with any appropriate solvent, or and a method of applying an antistatic layer-forming composition prepared by diluting the above conductive polymer with any suitable solvent to a support layer and drying the composition.

上記塗工液の塗布方法としては、任意の適切な方法が採用され得る。例えば、ロールコート法、グラビアコート法、リバースコート法、ロ一ルブラッシュ法、スプレーコート法、エアーナイフコート法、含浸法、カーテンコート法等が挙げられる。 Any appropriate method can be adopted as a method for applying the coating liquid. Examples thereof include roll coating, gravure coating, reverse coating, roll brushing, spray coating, air knife coating, impregnation, and curtain coating.

帯電防止層の厚みは、帯電防止効果の発現および薄膜化を考慮すると、好ましくは0.01μm~5μmであり、より好ましくは0.03μm~1μmである。 The thickness of the antistatic layer is preferably 0.01 μm to 5 μm, more preferably 0.03 μm to 1 μm, in consideration of the antistatic effect and thinning.

帯電防止層は、必要に応じて、消泡剤、塗布性改良剤、増粘剤、有機系潤滑剤、有機粒子、無機粒子、等の添加剤の少なくとも1種を含有していてもよい。 The antistatic layer may contain at least one additive such as an antifoaming agent, coatability improver, thickener, organic lubricant, organic particles, inorganic particles, etc., if necessary.

他の好適な実施形態としては、支持基材が帯電防止剤を含む。帯電防止剤としては、上記に挙げたものが挙げられる。 In another preferred embodiment, the supporting substrate contains an antistatic agent. Antistatic agents include those listed above.

帯電防止剤の含有割合は、基材の総重量に対して、好ましくは20重量%以下、より好ましくは0.05~10重量%である。 The content of the antistatic agent is preferably 20% by weight or less, more preferably 0.05 to 10% by weight, based on the total weight of the substrate.

基材に帯電防止剤を含有させる方法としては、上記帯電防止剤が基材に用いられる樹脂に均一に混合できる方法であれば特に限定されず、例えば、加熱ロール、バンバリーミキサー、加圧ニーダー、二軸混練機等を用いて基材に含有させる方法が挙げられる。 The method for incorporating the antistatic agent into the base material is not particularly limited as long as the antistatic agent can be uniformly mixed with the resin used in the base material. A method of using a twin-screw kneader or the like to incorporate it into the base material can be mentioned.

支持体の一方の表面又は両方の表面に対し、酸化法や凹凸化法等の表面処理を施してもよい。 One surface or both surfaces of the support may be subjected to a surface treatment such as an oxidation method or a roughening method.

酸化法としては、特に限定されず、例えば、コロナ放電処理法、プラズマ処理法、紫外線-オゾン処理法等が挙げられる。 The oxidation method is not particularly limited, and examples thereof include corona discharge treatment, plasma treatment, ultraviolet-ozone treatment, and the like.

また、凹凸化法としては、特に限定されず、例えば、サンドブラスト法、溶剤処理法等が挙げられる。 Moreover, the roughening method is not particularly limited, and examples thereof include a sandblasting method, a solvent treatment method, and the like.

これらの表面処理は、基材の種類に応じて適宜選定されるが、支持体と隣接する層との密着性向上の観点、及び操作性の観点から、コロナ放電処理法及び紫外線-オゾン処理法から選ばれる1種以上が好ましく、コロナ放電処理法と紫外線-オゾン処理法との両方を行うことがより好ましい。 These surface treatments are appropriately selected according to the type of substrate. From the viewpoint of improving adhesion between the support and adjacent layers and from the viewpoint of operability, corona discharge treatment and ultraviolet-ozone treatment are used. One or more selected from the above is preferable, and it is more preferable to perform both the corona discharge treatment method and the ultraviolet-ozone treatment method.

また、支持体の一方又は両方の表面上には、必要に応じて、プライマー層等を設けてもよい。 A primer layer or the like may be provided on one or both surfaces of the support, if necessary.

プライマー層を構成する成分としては、例えば、ポリエステル系樹脂、ウレタン系樹脂、ポリエステルウレタン系樹脂、アクリル系樹脂等が挙げられ、これらの樹脂は、単独で又は2種以上を組み合わせて用いてもよい。 Examples of components constituting the primer layer include polyester-based resins, urethane-based resins, polyester-urethane-based resins, acrylic-based resins, etc. These resins may be used alone or in combination of two or more. .

これらその他の層を有する場合、その厚さは、それぞれ独立に、好ましくは、0.05~30μm、より好ましくは0.1~5μm、更に好ましくは0.1~1μm、より更に好ましくは0.1~0.5μmである。 When these other layers are included, the thickness thereof is preferably 0.05 to 30 μm, more preferably 0.1 to 5 μm, still more preferably 0.1 to 1 μm, still more preferably 0.1 μm to 0.1 μm. 1 to 0.5 μm.

なお、本発明で用いる支持体には、所望により、更に、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤、スリップ剤、アンチブロッキング剤、着色剤等が含有されていてもよい。 If desired, the support used in the present invention may further contain an ultraviolet absorber, a light stabilizer, an antioxidant, a slip agent, an antiblocking agent, a colorant, and the like.

支持体の厚さは、適宜設定されるが、剛性および経済性の観点から、好ましくは10~250μm、より好ましくは20~200μm、更に好ましくは50~180μmである。 The thickness of the support is appropriately set, but is preferably 10 to 250 μm, more preferably 20 to 200 μm, still more preferably 50 to 180 μm from the viewpoint of rigidity and economy.

[任意に設けられる層]
着色基材層の、粘着剤層とは反対側の面には、光沢を維持するための保護層を、着色層から剥離可能に積層しておくことが好ましい。保護層としては、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリプロピレンフィルム等が挙げられる。
[Optional layer]
On the surface of the colored substrate layer opposite to the pressure-sensitive adhesive layer, a protective layer for maintaining gloss is preferably laminated so as to be peelable from the colored layer. Examples of the protective layer include polyethylene terephthalate film, polypropylene film, and the like.

[加飾シートの製造方法]
加飾シートの製造方法は、特に限定されないが、例えば以下の方法が挙げられる。
[Decorative sheet manufacturing method]
A method for manufacturing the decorative sheet is not particularly limited, and examples thereof include the following methods.

1.剥離ライナーの製造
プラスチックフィルムからなる支持体上に第1のポリオレフィン系樹脂層および第2のポリオレフィン系樹脂層を形成する。具体的には、支持体上に溶融押出法によりポリオレフィン系樹脂層を形成し、一方のポリオレフィン系樹脂層の表面をエンボスロール表面に押し付けて、層の表面に凸部を形成する。ポリオレフィン系樹脂層を溶融押し出しした後、ポリオレフィン系樹脂層が固化する前に、エンボスロール表面にポリオレフィン系樹脂層の表面を押し付け、凸部を形成することが好ましい。そのため、エンボスロールは、凸部の形成と冷却ロールとの役割を兼ねていることがより好ましい。エンボスロールの温度は、好ましくは50℃以下、より好ましくは40℃以下、更に好ましくは30℃以下であり、そして、好ましくは5℃以上、より好ましくは10℃以上、更に好ましくは15℃以上である。
1. Manufacture of Release Liner A first polyolefin resin layer and a second polyolefin resin layer are formed on a plastic film support. Specifically, a polyolefin resin layer is formed on a support by a melt extrusion method, and the surface of one polyolefin resin layer is pressed against the surface of an embossing roll to form projections on the surface of the layer. After the polyolefin resin layer is melt extruded and before the polyolefin resin layer is solidified, it is preferable to press the surface of the polyolefin resin layer against the surface of the embossing roll to form projections. Therefore, it is more preferable that the embossing roll serves both as the formation of the projections and as the cooling roll. The temperature of the embossing roll is preferably 50° C. or lower, more preferably 40° C. or lower, still more preferably 30° C. or lower, and preferably 5° C. or higher, more preferably 10° C. or higher, further preferably 15° C. or higher. be.

エンボスロールとしては、凸部が形成されるように予め設計されたエンボスロールを用いる。すなわち、当該エンボスロールがポリオレフィン系樹脂層の表面に圧着されることで、エンボスロール表面のエンボスパターンがポリオレフィン系樹脂層の表面に転写され、凸部が形成される。 As the embossing roll, an embossing roll designed in advance so as to form convex portions is used. That is, the embossing roll is pressure-bonded to the surface of the polyolefin-based resin layer, whereby the embossed pattern on the surface of the embossing roll is transferred to the surface of the polyolefin-based resin layer to form convex portions.

また、第1のポリオレフィン系樹脂層に剥離処理を行う場合、例えば、剥離剤を第1のポリオレフィン系樹脂層の凸部が存在する側に塗布し、乾燥すればよい。 When the first polyolefin-based resin layer is subjected to a release treatment, for example, a release agent may be applied to the side of the first polyolefin-based resin layer where the protrusions are present, and then dried.

2.粘着剤層および着色基材の積層体の製造
粘着剤層の形成方法は特に限定されないが、例えば、粘着剤組成物を第1のポリオレフィン系樹脂層側上に塗布した後、乾燥することで得られる。粘着剤組成物の塗布方法は特に限定されず、例えばロールコーター、ナイフコーター、エアーナイフコーター、バーコーター、ブレードコーター、スロットダイコーター、リップコーター、グラビアコーターなどの公知の塗布装置を用いて塗布することができる。粘着剤を剥離ライナー上に塗布後、乾燥処理を行うことによって、粘着剤層が形成される。この際の乾燥条件としては特に限定されず、例えば、60~150℃にて10~60秒の条件で行われる。
2. Production of Laminate of Adhesive Layer and Colored Substrate The method of forming the adhesive layer is not particularly limited. be done. The method of applying the pressure-sensitive adhesive composition is not particularly limited, and for example, it is applied using a known coating device such as a roll coater, knife coater, air knife coater, bar coater, blade coater, slot die coater, lip coater, and gravure coater. be able to. A pressure-sensitive adhesive layer is formed by applying a pressure-sensitive adhesive onto a release liner and then performing a drying treatment. The drying conditions at this time are not particularly limited, and, for example, the drying is performed at 60 to 150° C. for 10 to 60 seconds.

また、このようにして得られた剥離ライナーおよび粘着剤層の積層体の粘着剤層面に着色基材を貼付して加飾シートを得ることができる。 A decorative sheet can also be obtained by attaching a colored substrate to the pressure-sensitive adhesive layer surface of the laminate of the release liner and the pressure-sensitive adhesive layer thus obtained.

本発明の効果を、以下の実施例および比較例を用いて説明する。実施例において「部」あるいは「%」の表示を用いる場合があるが、特に断りがない限り、「重量部」あるいは「重量%」を表す。また、特記しない限り、各操作は、室温(25℃)で行われる。 The effects of the present invention will be described using the following examples and comparative examples. Although "parts" or "%" may be used in the examples, "parts by weight" or "% by weight" are indicated unless otherwise specified. Moreover, unless otherwise specified, each operation is performed at room temperature (25° C.).

実施例1
支持基材としてのポリエチレンテレフタレートフィルム(東レ社製、商品名:ルミラー T60、厚さ100μm)の一方の面に、第2のポリオレフィン系樹脂層として、極性基を有するポリオレフィン樹脂(三井化学社製、商品名:アドマー、支持基材側)を10μm、極性基を有しないポリエチレン(密度924kg/m)を20μm、溶融共押出法により積層した。更に、他方の面に、第1のポリオレフィン系樹脂層として、極性基を有するポリオレフィン樹脂(三井化学社製、商品名:アドマー(登録商標)NF538E(無水マレイン酸変性LLDPE)、支持基材側)を10μm、極性基を有しないポリエチレン(密度924kg/m)を20μm、溶融共押出法により積層し、溶融状態の面にエンボス形状を有する冷却ロールを当接させて、凸部を有する剥離ライナーを得た。凸部の形状は、高さ17μm、幅20μmの三角形、ピッチ250μmとした。
Example 1
Polyolefin resin having a polar group (manufactured by Mitsui Chemicals, Inc., Admer (trade name: supporting substrate side) was laminated to a thickness of 10 μm, and polyethylene having no polar group (density: 924 kg/m 3 ) was laminated to a thickness of 20 μm by a melt coextrusion method. Furthermore, a polyolefin resin having a polar group (manufactured by Mitsui Chemicals, Inc., trade name: ADMER (registered trademark) NF538E (maleic anhydride-modified LLDPE), supporting substrate side) is formed on the other surface as a first polyolefin-based resin layer. 10 μm, and 20 μm polyethylene having no polar group (density: 924 kg/m 3 ) are laminated by a melt coextrusion method. got The shape of the protrusions was a triangle with a height of 17 μm, a width of 20 μm, and a pitch of 250 μm.

塩化ビニル100質量部、ポリエステル系可塑剤30質量部、Ba-Zn系安定剤2質量部、酢酸ブチル50質量部からなるクリア層溶液を工程フィルムに塗布し、乾燥し、180℃で1分間加熱することにより厚さ20μmのクリア層を形成した。 A clear layer solution consisting of 100 parts by mass of vinyl chloride, 30 parts by mass of a polyester plasticizer, 2 parts by mass of a Ba-Zn stabilizer, and 50 parts by mass of butyl acetate is applied to the process film, dried, and heated at 180 ° C. for 1 minute. By doing so, a clear layer having a thickness of 20 μm was formed.

さらに、塩化ビニル100質量部、ポリエステル系可塑剤30質量部、Ba-Zn系安定剤2質量部、カーボンブラック3質量部、酢酸ブチル50質量部からなる着色溶液をクリア層の上に塗布し、乾燥し、180℃で1分間加熱することにより、厚さ120μmの着色基材を得た。 Furthermore, a coloring solution consisting of 100 parts by mass of vinyl chloride, 30 parts by mass of a polyester plasticizer, 2 parts by mass of a Ba—Zn stabilizer, 3 parts by mass of carbon black, and 50 parts by mass of butyl acetate is applied onto the clear layer, By drying and heating at 180° C. for 1 minute, a colored substrate having a thickness of 120 μm was obtained.

アクリル酸ブチル単量体90質量部、アクリル酸単量体10質量部から重合された重量平均分子量80万のアクリル系ポリマーと、イソシアネート系架橋剤2重量部からなる粘着剤組成物溶液を、剥離ライナーの第1のポリオレフィン系樹脂層の上に塗布し、乾燥することにより、粘着剤層を形成した(乾燥膜厚30μm)。さらに、その粘着剤層を、着色基材のクリア層とは反対側の面に貼り合せることにより、加飾シートを得た。 A pressure-sensitive adhesive composition solution composed of an acrylic polymer having a weight average molecular weight of 800,000 polymerized from 90 parts by weight of butyl acrylate monomer and 10 parts by weight of acrylic acid monomer, and 2 parts by weight of an isocyanate cross-linking agent was peeled off. It was applied onto the first polyolefin resin layer of the liner and dried to form an adhesive layer (dry film thickness: 30 μm). Furthermore, the decorative sheet was obtained by laminating the pressure-sensitive adhesive layer to the surface of the colored substrate opposite to the clear layer.

デジタル静電電位測定器(春日電機社製、商品名:KSD-1000)から50mm離れた位置で、加飾フィルムから剥離ライナーを剥離して、電位を測定した。 The release liner was peeled off from the decorative film at a position 50 mm away from a digital electrostatic potential meter (manufactured by Kasuga Denki Co., Ltd., trade name: KSD-1000), and the potential was measured.

ステンレス板に加飾シートを貼付し、鏡面光沢度Gs(60°)を測定したところ、89%であった。 A decorative sheet was attached to a stainless steel plate, and the specular glossiness Gs (60°) was measured to be 89%.

比較例1
第1のポリオレフィン系樹脂層および第2のポリオレフィン系樹脂層として、極性基を含有しないポリエチレンを用いたこと以外は、実施例1と同様にして加飾シートを得た。
Comparative example 1
A decorative sheet was obtained in the same manner as in Example 1, except that polyethylene containing no polar group was used as the first polyolefin resin layer and the second polyolefin resin layer.

下記に実施例1および比較例1の層構成、および結果を記載する。 The layer structures and results of Example 1 and Comparative Example 1 are described below.

Figure 0007138040000001
Figure 0007138040000001

以上の結果より、支持基材をポリオレフィン系樹脂層で挟持した構造を有する剥離ライナーにおいても、極性基を含有するポリオレフィン層を含むことで、剥離した際の帯電が低減することがわかる。 From the above results, it can be seen that even in a release liner having a structure in which a support substrate is sandwiched between polyolefin-based resin layers, the presence of a polyolefin layer containing a polar group reduces the charge generated when the release liner is peeled off.

10 加飾シート、
11 着色基材層、
12 粘着剤層、
13 第1のポリオレフィン系樹脂層、
14 支持基材、
15 第2のポリオレフィン系樹脂層、
16 剥離ライナー。
10 decorative sheet,
11 colored substrate layer,
12 adhesive layer,
13 first polyolefin resin layer,
14 supporting substrate,
15 second polyolefin resin layer,
16 release liner.

Claims (5)

着色基材、粘着剤層、および粘着剤層に隣接して配置される剥離ライナーをこの順に有する加飾シートであって、
前記着色基材側表面の鏡面光沢度Gs(60°)が80%以上であり、
前記剥離ライナーが、粘着剤層側から第1のポリオレフィン系樹脂層、プラスチックフィルムからなる支持基材、および第2のポリオレフィン系樹脂層の順に積層されてなる積層体であり、
前記第1のポリオレフィン系樹脂層の粘着剤層側表面が凸部を有し、
前記第1のポリオレフィン系樹脂層および前記第2のポリオレフィン系樹脂層が、極性基を含有するポリオレフィン系樹脂層および極性基を含有しないポリオレフィン系樹脂層の積層体である、加飾シート。
A decorative sheet having, in this order, a colored substrate, an adhesive layer, and a release liner arranged adjacent to the adhesive layer,
The specular glossiness Gs (60°) of the colored substrate side surface is 80% or more,
The release liner is a laminate obtained by laminating a first polyolefin resin layer, a supporting substrate made of a plastic film, and a second polyolefin resin layer in this order from the pressure-sensitive adhesive layer side,
The pressure-sensitive adhesive layer side surface of the first polyolefin-based resin layer has a convex portion,
The decorative sheet, wherein the first polyolefin-based resin layer and the second polyolefin-based resin layer are laminates of a polyolefin-based resin layer containing a polar group and a polyolefin-based resin layer not containing a polar group .
前記極性基が、メタクリル酸、アクリル酸、メタクリル酸メチル、アクリル酸メチル、マレイン酸、無水マレイン酸、および酢酸ビニルからなる群より選ばれる1種以上に由来する、請求項1に記載の加飾シート。 The decoration according to claim 1, wherein the polar group is derived from one or more selected from the group consisting of methacrylic acid, acrylic acid, methyl methacrylate, methyl acrylate, maleic acid, maleic anhydride, and vinyl acetate. sheet. 前記支持基材がポリエチレンテレフタレートフィルムである、請求項1または2に記載の加飾シート。 3. The decorative sheet according to claim 1, wherein said supporting substrate is a polyethylene terephthalate film. 前記第1のポリオレフィン系樹脂層が前記極性基を含有するポリオレフィン樹脂を含む、請求項1~3のいずれか1項に記載の加飾シート。 The decorative sheet according to any one of claims 1 to 3, wherein the first polyolefin-based resin layer contains the polyolefin resin containing the polar group. 前記第1のポリオレフィン系樹脂層と、前記第2のポリオレフィン系樹脂層とが、支持基材を中心として、積層形態が対称である、請求項1~4のいずれか1項に記載の加飾シート。The decoration according to any one of claims 1 to 4, wherein the first polyolefin-based resin layer and the second polyolefin-based resin layer have a symmetrical lamination form with respect to the supporting substrate. sheet.
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