JP7123814B2 - パーソナルクレンジング組成物 - Google Patents

Description

本発明は、液体石鹸、ボディーウォッシュおよびシャンプーなどのパーソナルクレンジング組成物に関する。

液体石鹸、ボディーウォッシュまたはシャンプーのようなクレンジングベースにおいて皮膚および／または毛髪コンディショニングの利益を提供するために、有益な油を含めることが提案されている。油は、洗浄後のつっぱり感、乾燥、刺激、保湿および皮膚感触の改善を含む多くの皮膚利点をパーソナル洗浄製品に与えることができる。油はまた、毛髪のためのべたつきのない潤滑剤としても作用し、髪のほぐれを助け、髪表面にバリアを形成してキューティクルを保護し、滑らかで自由になびく外観を作り出すことができる。

シャンプーは「リンスオフ」製品であるため、毛髪に付着した油のレベルは低くなる。しかしながら、より高レベルの油を製品に組み込むことは、必ずしも可能ではない。油のレベルが高いほど、消費者が使用する際の発泡能力などのある種の製品特性を損なう可能性がある。

本発明はこの問題に対処するものである。

本発明は、
（ｉ）洗浄界面活性剤を含む水性連続相、
（ｉｉ）少なくとも１種の無機電解質および少なくとも１種のリンカー分子の取り込みを介して前記水性連続相中の紐状ミセルに可溶化された、皮膚および／または毛髪用の１または複数種の油性液体コンディショニング剤、
（ｉｉｉ）ｐＨ７において０．２～２ｍｅｑ／ｇの平均電荷密度を有するカチオン性ポリガラクトマンナンから選択される１または複数種のカチオン性沈着ポリマー、ならびに
（ｉｖ）（３－アクリルアミドプロピル）トリメチルアンモニウムクロライドのホモポリマーである毛髪直接付着（ｓｕｂｓｔａｎｔｉｖｅ）カチオン性コンディショニングポリマー
を含むパーソナルクレンジング組成物を提供する。

本明細書において使用される用語「水性連続相」とは、水を基剤とする連続相を意味する。

適切には、本発明の組成物は、（組成物の総重量に基づいて）約５０～約９０重量％、好ましくは約５５～約８５重量％、より好ましくは約６０～約８５重量％、最も好ましくは約６５～約８３重量％の水を含む。

洗浄界面活性剤は、１または複数種のアニオン性界面活性剤から適切に選択することができる。

本発明における洗浄界面活性剤としての使用のための典型的なアニオン性界面活性剤としては、８～１４個の炭素原子、好ましくは１０～１４個の炭素原子をその分子構造中に有する有機疎水性基、ならびに好ましくは硫酸塩、スルホン酸塩、サルコシン酸塩およびイセチオン酸塩から選択される少なくとも１種の水可溶化基を含む表面活性剤が挙げられる。

このようなアニオン性界面活性剤の具体例としては、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリメチルアミン、ラウレス硫酸トリメチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリメチルエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリン酸モノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウムおよびこれらの混合物が挙げられる。

本発明において洗浄界面活性剤としての使用に好ましいクラスのアニオン性界面活性剤は、一般式：
Ｒ－Ｏ－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_ｎ－ＳＯ_３ ^－Ｍ^＋
（式中、Ｒは１０～１４個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖アルキル基であり、ｎは、１～５、好ましくは１～３．５の範囲の、平均エトキシル化度を表す数字であり、Ｍはアルカリ金属、アンモニウムまたはアルカノールアンモニウムカチオン、好ましくはナトリウム、カリウム、モノエタノールアンモニウムもしくはトリエタノールアンモニウムまたはこれらの混合物である）
のアルキルエーテル硫酸塩である。

このような好ましいアニオン性界面活性剤の具体例には、Ｃ_１０～Ｃ_１２アルキル硫酸塩およびＣ_１０～Ｃ_１２アルキルエーテル硫酸塩の、ナトリウム、カリウム、アンモニウムまたはエタノールアミン塩（例えば、ｎが１～３．５の範囲のラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ｎＥＯ））が挙げられる。

上記物質の任意の混合物も使用することができる。

本発明の典型的な組成物では、洗浄界面活性剤のレベルは、組成物の総重量に基づいて、一般に５～２６重量％、好ましくは１０～１４重量％の範囲である。

本発明の特に好ましい組成物では、洗浄界面活性剤は、ｎが１～３．５の範囲のラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ｎＥＯ）であり、そのレベルは１０～１４重量％（組成物の総重量に基づいて）である。

本発明の組成物は、１または複数種の皮膚および／または毛髪用可溶化油性液体コンディショニング剤（ｉｉ）を含む。

本発明の目的のために、用語「油」は、水（蒸留水または等価物）と２５℃において０．１重量％の濃度で混和しない非水性化合物を意味する。「油性液体」という用語は、周囲条件下（１気圧、２５℃）で自重で流動可能な油を意味する。

本発明で使用するための適切な油性液体コンディショニング剤（ｉｉ）は、一般に４０℃で１０００ｃＳ（ｍｍ^２・ｓ^－１）以下、好ましくは５００ｃＳ（ｍｍ^２・ｓ^－１）以下、より好ましくは５０ｃＳ（ｍｍ^２・ｓ^－１）以下、最も好ましくは１０ｃＳ（ｍｍ^２・ｓ^－１）以下、例えば０．５～１０ｃＳ（ｍｍ^２・ｓ^－１）の動粘度を有する。

本発明で使用するための適切な油性液体コンディショニング剤（ｉｉ）は、一般に化粧品として許容される油、例えばシリコーン油、炭化水素系油およびこれらの混合物から選択され得る。

本発明の目的のために、用語「シリコーン油」は、少なくとも１個のケイ素原子、より詳細には少なくとも１つのＳｉ－Ｏ基を含有する油を意味する。用語「炭化水素系油」は、炭素原子および水素原子、ならびに場合により酸素原子および窒素原子から形成され、ケイ素またはフッ素原子を含まない油を意味する。これは、アルコール、エステル、エーテル、カルボン酸、アミンおよび／またはアミド基を含んでもよい。これらの油は、植物、鉱物または合成起源のものであってもよい。

本発明で使用するための適切なシリコーン油の例としては、２５℃において約０．６５～約５０、好ましくは約１．５～約５ｃＳ（ｍｍ^２・ｓ^－１）の動粘度を有する直鎖状または環状シリコーン油が挙げられる。このような材料としては、２～７個のシロキサン単位を有する直鎖または環状のポリジメチルシロキサン、例えば、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサンおよびそれらの混合物が挙げられる。３～５個のシロキサン単位を有する直鎖ポリジメチルシロキサンおよびそれらの混合物が好ましい。このような材料は、例えばＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）２００シリーズの流体として市販されている。

本発明で使用するための好ましい油性液体コンディショニング剤（ｉｉ）は、一般に炭化水素系油から選択される。

そのような材料の例としては、油性液体炭化水素、例えばＣ_４－Ｃ_５０直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和の脂肪族または脂環式炭化水素およびこれらの混合物が挙げられる。直鎖炭化水素は、好ましくは約１２～約３０個の炭素原子を含有する。分枝鎖炭化水素は、典型的にはより多くの炭素原子を含有することができる。ポリマー性炭化水素、例えば、Ｃ_２－_６アルケニルモノマーのポリマー（例えばポリイソブテン、ポリブテン）および約６～約１６個の炭素原子、好ましくは約６～約１２個の炭素原子を有する１－アルケンモノマーから誘導されたポリα－オレフィン油（例えば、１－オクテン、１－デセン、１－ドデセン、１－テトラデセン、１－ヘキサデセン、およびこれらの混合物から誘導されたポリマー）も適している。本発明で使用するためのポリマー性炭化水素は、直鎖または分枝鎖ポリマーであってもよく、水素化されていてもよい。このようなポリマー材料の数平均分子量は広範囲に変動してよいが、典型的には約２００～約３０００の範囲である。

本発明で使用するための好ましい油性液体炭化水素には、鉱油が含まれる。本発明の文脈における用語「鉱油」は、一般に、２００℃を超える沸点を有する飽和炭化水素の油性液体混合物を意味し、石油（すなわち、鉱物源）から得られる。鉱油の飽和炭化水素には、直鎖（パラフィン）、分枝鎖（イソパラフィン）および環状（ナフテン）構造、ならびに３つの立体配置すべてを含む分子が含まれ、炭化水素分子あたりの炭素原子の数が一般に約Ｃ_１５～約Ｃ_５０の範囲である。本発明で使用するための適切な鉱油は、典型的には、さまざまな精製工程（例えば、蒸留、抽出および／または結晶化）およびその後の精製（例えば、酸処理および／または接触水素化処理）によって石油から得られる。

鉱油はまた、それらの粘度の点で特徴付けることができる。「軽質」鉱油は、一般に４０℃において約３４ｃＳ（ｍｍ^２．ｓ^－１）以下の動粘度を有し、「重質」鉱油は一般に４０℃において約３５ｃＳ（ｍｍ^２．ｓ^－１）～約２４０ｃＳ（ｍｍ^２．ｓ^－１）の範囲の動粘度を有する。

軽質鉱油（上記で定義した）が、本発明での使用に好ましい。より好ましくは、このような軽質鉱油は、４０℃において約１０ｃＳ（ｍｍ^２・ｓ^－１）以下の動粘度を有する。最も好ましくは、動粘度は４０℃において約３～約５ｃＳ（ｍｍ^２・ｓ^－１）の範囲である。このタイプの材料は、Ｌｙｔｏｌ（登録商標）のブランド名でＳｏｎｎｅｂｏｒｎ Ｉｎｃ．から市販されている。

本発明で使用するための適切な他の炭化水素系油としては、油性液体エステルが挙げられる。本発明で使用するための油性液体エステルは、一般に、少なくとも１０個の炭素原子を有することを特徴とし、直鎖または分枝鎖のいずれであってもよい。エステルは、脂肪酸またはアルコール（例えば、モノエステル、多価アルコールエステル、およびジ－およびトリ－カルボン酸エステル）から誘導されたヒドロカルビル鎖を有することができる。ヒドロカルビル基は、アミドおよびアルコキシ部分（例えば、エトキシまたはエーテル結合）などの他の適合する官能基を含むかまたは共有結合してもよい。

本発明で使用するための油性液体エステルの例としては、
脂肪族１価アルコールエステル、例えばＣ_１－Ｃ_１８直鎖または分枝鎖の飽和または不飽和アルキルアルコールのＣ_５－Ｃ_２２直鎖または分枝鎖の飽和または不飽和アルキルエステル（但し、エステル中の炭素原子の総数が少なくとも１０個である）、例えば、パルミチン酸イソステアリル、イソノナン酸イソノニル、プロピオン酸ミリスチル、イソステアリン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸エチルヘキシル、酢酸セチル、プロピオン酸セチル、ステアリン酸セチル、ネオペンタン酸イソデシル、オクタン酸セチル、ステアリン酸イソセチル、ステアリン酸エチルヘキシル、およびこれらの混合物、
脂肪族多価アルコールエステル、例えばＣ_３－Ｃ_３０直鎖または分枝鎖の飽和または不飽和ポリオールのＣ_５－Ｃ_２２直鎖または分枝鎖の飽和または不飽和アルキルエステル（但し、エステル中の炭素原子の総数が少なくとも１０個である）、例えばジペラルゴン酸プロピレングリコール、テトラオクタン酸ペンタエリスリチル、トリカプリル酸／トリカプリン酸トリメチロールプロパン、トリオクタノイン、テトラペラルゴン酸ペンタエリスリチル、トリオレイン酸ソルビタン、カプリル／カプリントリグリセリド、テトラオクタン酸ネオペンチルアルコール、およびこれらの混合物、
脂肪族ポリカルボン酸ポリエステル、例えばＣ_２－Ｃ_１０直鎖または分枝鎖の飽和または不飽和ジカルボン酸のＣ_５－Ｃ_２２直鎖または分枝鎖の飽和または不飽和アルキルジエステル（但し、エステル中の炭素原子の総数が少なくとも１０個である）、例えば、アジピン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジオクチル、コハク酸ジオクチル、マレイン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソステアリル、セバシン酸ジエチル、フマル酸ジイソステアリル、アジピン酸ジオクチルおよびこれらの混合物、および／またはＣ_６－Ｃ_１０直鎖または分枝鎖の飽和または不飽和トリカルボン酸のＣ_５－Ｃ_２２直鎖または分枝鎖の飽和または不飽和アルキルトリエステル（但し、エステル中の炭素原子の総数が少なくとも１０個である）、例えば、クエン酸トリオクチルドデシル、クエン酸トリイソステアリル、クエン酸トリイソプロピルおよびこれらの混合物、ならびに
芳香族酸の脂肪族エステル、例えば安息香酸のＣ_１２－Ｃ_１５分枝または不飽和アルキルエステルが挙げられる。

本発明で使用するための好ましい油性液体エステルは、上記でより詳細に記載されている脂肪族一価および／または多価アルコールエステルから選択することができる。

上記物質の任意の混合物も使用することができる。

本発明の組成物中の油性液体コンディショニング剤（ｉｉ）のレベルは、使用される（１または複数の）特定の材料に依存するが、一般に、組成物の総重量に基づいて約０．５～約３重量％の範囲である。

本発明による好ましい組成物において、油性液体コンディショニング剤（ｉｉ）は油性液体炭化水素、油性液体エステルおよびこれらの混合物から選択され、（組成物の総重量に基づいて）約０．４５～約２重量％、より好ましくは約０．５～約１．５重量％の範囲のレベルである。

本発明による特に好ましい組成物では、油性液体コンディショニング剤（ｉｉ）は、約０．５～約１．５重量％（組成物の総重量に基づいて）の範囲のレベルの（上記で定義した）軽質鉱油である。

本発明による典型的な組成物では、油性液体コンディショニング剤（ｉｉ）は水性連続相（ｉ）中の紐状ミセルに可溶化され、相分離に対して安定なマイクロエマルジョンを形成する。本発明に関連して、「可溶化」とは、油性液体コンディショニング剤（ｉｉ）が水性連続相中の紐状ミセル内に保持されることを意味する。

本発明の文脈における「紐状ミセル」は、水中の界面活性剤分子の自己組織化によって形成される細長い柔軟な凝集体である。閾値濃度を超えると、紐状ミセルは一時的なネットワークに絡み合い、ポリマー溶液を連想させ、粘弾性を示す。しかし、共有結合したポリマー主鎖とは異なり、このミセルは溶媒との熱力学的平衡状態にあり、ブラウン運動の下で永続的に破壊され再形成される。これは、課されたせん断または伸張流のもとで変化し得るミセルの長さの広範囲かつ動的な分布をもたらす。

紐状ミセルは、広範囲の長さスケールにわたるいくつかの構造パラメータによって完全に記述することができる。ミセルの全長は、輪郭長さＬと呼ばれ、数ナノメートル（例えば、約１～１０ナノメートル）から数ミクロン（例えば、約１または２ミクロン）まで変動する。Ｃｒｙｏ－ＴＥＭは、ミセルの直接的な視覚化を提供し、輪郭長さを推定するのに使用することができ、一方、光および中性子散乱によりさらに正確な決定が得られる。紐状ミセルの半径は、典型的には、数ｎｍ（例えば、約１～１０ｎｍ）である。

紐状ミセルの記述における別の重要な構造パラメータは持続長ｌ_ｐであり、この長さを超えるとミセルが硬質であると考えられる。紐状ミセルは非常に柔軟であり、長さがマイクロメータであるが、その大きな断面は、（ｌ_ｐの）より小さい長さスケールでは、それらが剛性ロッドとして作用することを意味する。レオロジー、光および中性子散乱、および流動複屈折などの技術は、ｌ_ｐおよびシミュレーションを推定するために使用されてきた。実験的には、約１０～約４０ｎｍの持続長が中立系で報告されている。荷電した紐状ミセルの場合、持続長は、界面活性剤の構造、対イオンおよび塩の濃度によって大きく変化するが、典型的には数十ナノメートル（例えば、約３０～約１００ｎｍ）である。

好ましくは、油性液体コンディショニング剤（ｉｉ）は、少なくとも１種の無機電解質および少なくとも１種のリンカー分子の取り込みを介して水性連続相（ｉ）中に可溶化される。本発明の文脈における「リンカー分子」は、界面活性剤－油または界面活性剤－水の相互作用を増強する界面活性剤系に使用される化学添加剤である。親油性リンカーは、界面活性剤の尾部に近い界面の油側に偏析する。親油性リンカーの存在は、界面活性剤の油相への影響をより深く広げ、油分子のさらなる配向を促進し得る。親水性リンカーは、界面活性剤様の分子であり、油／水界面で界面活性剤と共吸着するが、油分子との相互作用は最小限である。油／水界面における親水性リンカーの吸着は、全界面面積を増加させる。本発明の文脈における「無機電解質」という用語は、水に溶解してイオン化し、表面活性剤のイオンは凝集してミセルを形成するが、イオンが溶液中で凝集しない無機塩を意味する。

本発明に関連して、適切なリンカー分子は、アルキルまたは芳香族カルボン酸、アルキルまたは芳香族アルコール、Ｃ_８－Ｃ_２２アルキルエトキシアルコール、脂肪酸のＣ_１－Ｃ_３アルキルエステル、カルボキシルアミノ酸およびこれらの混合物から選択することができる。リンカー分子が式Ｒ（ＣＯＯＨ）またはＲ－ＣＨ_２ＯＨ（式中、Ｒは６～１０個の炭素原子を有する芳香族ヒドロカルビルまたはアルキル基である）を有することがさらに好ましい。

本発明での使用に適切なリンカー分子には、安息香酸、カプリル酸（および／またはそれらのナトリウム塩もしくはカリウム塩）およびこれらの混合物が含まれる。

本発明での使用に好ましいリンカー分子の例は、安息香酸である。

本発明の組成物中にリンカー分子が含まれる場合のレベルは、組成物の総重量に基づいて、好ましくは約０．０１～約１重量％、より好ましくは約０．０２～約０．５重量％の範囲である。

本発明での使用に適切な無機電解質としては、金属塩化物（塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、塩化第二鉄および塩化アルミニウムなど）および金属硫酸塩（硫酸ナトリウムおよび硫酸マグネシウムなど）が挙げられる。無機電解質は、炭化水素系油性液体コンディショニング剤（ｉｉ）の可溶化を補助し、組成物に粘度を付与するために使用される。

本発明で使用するための好ましい無機電解質の例としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸マグネシウムおよびこれらの混合物が挙げられる。

上記物質の任意の混合物も適切であり得る。

本発明の組成物中に無機電解質が含まれる場合のレベルは、一般に、（組成物の総重量に基づいた無機電解質の総重量で）約１～約２５重量％、好ましくは約１．５～約２０重量％の範囲である。

本発明の組成物は、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｖ２粘度計（スピンドルＲＴＶ５、１分、２０ｒｐｍ）を用いて３０℃において測定した場合、３，０００～１０，０００ｍＰａ．ｓ、好ましくは４，０００～９，０００ｍＰａ．ｓの範囲の粘度を適切に有し得る。

本発明の組成物はまた、１マイクロメートル以下の平均液滴径（Ｄ３，２）を有する不揮発性シリコーンの乳化液滴を含むことができる。好ましくは、平均液滴径（Ｄ３，２）は１マイクロメートル以下、より好ましくは０．５マイクロメートル以下、最も好ましくは０．２５マイクロメートル以下である。

平均液滴径（Ｄ３，２）を測定する適切な方法は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒのような機器を用いたレーザー光散乱によるものである。

本発明の文脈における用語「不揮発性シリコーン」は、２５℃において１０００Ｐａ未満の蒸気圧を有するシリコーンを意味する。

本発明で使用するための適切なシリコーンとしては、ポリジオルガノシロキサン、特にポリジメチルシロキサン（ジメチコン）、ヒドロキシル末端基を有するポリジメチルシロキサン（ジメチコノール）、およびアミノ官能性ポリジメチルシロキサン（アモジメチコン）が挙げられる。

適切なシリコーンは、好ましくは１００，０００を超える分子量、より好ましくは２５０，０００を超える分子量を有する。

本明細書で使用されるすべての分子量は、特に明記しない限り、重量平均分子量である。

適切なシリコーンは、好ましくは５０，０００ｃＳ（ｍｍ^２・ｓ^－１）超の動粘度、より好ましくは５００，０００ｃＳ（ｍｍ^２・ｓ^－１）超の動粘度を有する。本発明の文脈におけるシリコーン動粘度は２５℃において測定され、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ ＣＴＭ００４ １９７０年７月２０日にも記載されているガラス毛細管粘度計を用いて測定することができる。

本発明で使用するための適切なシリコーンは、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇおよびＧＥ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓなどの供給元から予備形成されたシリコーンエマルジョンとして入手可能である。このような予備形成されたシリコーンエマルジョンの使用は、処理の容易さおよびシリコーン粒経の制御にとって好ましい。このような予備形成されたシリコーンエマルジョンは、典型的には、適切な乳化剤をさらに含み、乳化重合などの化学乳化法によって、または高せん断ミキサーを使用する機械的乳化によって調製することができる。０．１５マイクロメートル未満の平均液滴径（Ｄ３，２）を有する予備形成されたシリコーンエマルジョンは、一般にマイクロエマルジョンと呼ばれる。

好適な予備形成シリコーンエマルジョンの例としては、エマルジョンＤＣ２－１７６６、ＤＣ２－１７８４、ＤＣ－１７８５、ＤＣ－１７８６、ＤＣ－１７８８、ＤＣ－１３１０、ＤＣ－７１２３およびマイクロエマルジョンＤＣ２－１８６５およびＤＣ２－１８７０が挙げられ、すべてＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能である。これらはすべてジメチコノールのエマルジョン／マイクロエマルジョンである。また、ＤＣ９３９（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ製）およびＳＭＥ２５３（ＧＥ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ製）などのアモジメチコンエマルジョンも適している。

上記シリコーンエマルジョンの任意の混合物も使用することができる。

本発明の組成物に乳化された非揮発性シリコーンが含まれる場合の量は、（組成物の総重量に基づいたシリコーンの総重量で）０．０５～１０％、好ましくは０．２～８％の範囲であり得る。

本発明の組成物は、ｐＨ７において０．２～２ｍｅｑ／ｇの平均電荷密度を有するカチオン性ポリガラクトマンナンから選択される、１または複数種のカチオン性沈着ポリマー（ｉｉｉ）を含む。このようなポリマーは、消費者の使用中に組成物から皮膚および／または毛髪表面へのコンディショニング剤の送達を促進し、それによって得られるコンディショニング効果を改善するのに役立ち得る。

本発明の文脈における用語「電荷密度」は、ポリマーが含まれるモノマー単位上の正電荷の数とモノマー単位の分子量の比を指す。電荷密度にポリマー分子量を乗じたものは、所与のポリマー鎖上の正に荷電した部位の数を決定する。

ポリガラクトマンナンは、ガラクトースおよびマンノース単位で主に構成される多糖類であり、通常、グアー、イナゴマメ、サイカチ、フレームツリーなどのマメ科種子の胚乳中に見出される。グアー粉は、主にガラクトマンナンから構成され、ガラクトマンナンは、本質的に、一員ガラクトース分枝を有する直鎖マンナンである。マンノース単位は、１－４－β－グリコシド結合で連結され、ガラクトース分枝は、１つおきのマンノース単位の１－６結合によって行われる。したがって、グアーポリマー中のガラクトース対マンノースの比は１対２である。

本発明での使用に適切なカチオン性ポリガラクトマンナン（ｉｉｉ）には、グアーなどのポリガラクトマンナン、および１または複数種の誘導体化剤との化学反応によってカチオン変性されたヒドロキシアルキルグアー（例えばヒドロキシエチルグアーまたはヒドロキシプロピルグアー）などのポリガラクトマンナン誘導体が含まれる。

誘導体化剤は、典型的には、エポキシ基、ハライド基、エステル基、無水物基またはエチレン性不飽和基などの反応性官能基、およびカチオン性窒素基、より典型的には第四級アンモニウム基などの少なくとも１種のカチオン基を含む。誘導体化反応は、典型的には、側鎖カチオン基がポリガラクトマンナン主鎖上に導入され、一般に、酸素原子が反応したポリガラクトマンナン主鎖上のヒドロキシル基に対応するエーテル結合を介して連結される。

本発明での使用に好ましいカチオン性ポリガラクトマンナン（ｉｉｉ）には、グアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライドが含まれる。

本発明での使用のためのグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライドは、一般に、エーテル結合した２－ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド基で官能化された非イオン性グアーガム主鎖を含み、典型的にはグアーガムとＮ－（３－クロロ－２－ヒドロキシプロピル）トリメチルアンモニウムクロライドとの反応により調製される。

本発明に使用するカチオン性ポリガラクトマンナン（ｉｉｉ）（好ましくはグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド）は、一般に、５００，０００～３００万ｇ／ｍｏｌ、より好ましくは８００，０００～２５０万ｇ／ｍｏｌの範囲の平均分子量（サイズ排除クロマトグラフィーによって測定した重量平均分子量（Ｍｗ））を有する。

本発明での使用のためのカチオン性ポリガラクトマンナン（ｉｉｉ）は、一般に、０．５～１．８ｍｅｑ／ｇの範囲の電荷密度を有する。

好ましくは、カチオン性ポリガラクトマンナン（ｉｉｉ）は、電荷密度が０．５～１．８ｍｅｑ／ｇの範囲のグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド（およびそれらの混合物）から選択される。

ポリマーのカチオン電荷密度は、米国薬局方に記載されているようなケルダール法により、窒素測定のための化学試験の下で適切に決定される。

好ましいカチオン性ポリガラクトマンナン（ｉｉｉ）の具体例は、０．５～１．１ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度を有するグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロライドである。

カチオン性ポリガラクトマンナン（ｉｉｉ）の、カチオン電荷密度が０．５～１．１ｍｅｑ／ｇであるものと、カチオン電荷密度が１．１～１．８ｍｅｑ／ｇであるものとの混合物もまた適している。

カチオン性ポリガラクトマンナン（ｉｉｉ）の好ましい混合物の具体例は、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロライドの、カチオン電荷密度が０．５～１．１ｍｅｑ／ｇであるものと、カチオン性電荷密度が１．１～１．８ｍｅｑ／ｇであるものとの混合物である。

本発明での使用のためのカチオン性ポリガラクトマンナン（ｉｉｉ）は、ＪＡＧＵＡＲ（登録商標）Ｃ１３Ｓ、ＪＡＧＵＡＲ（登録商標）Ｃ１４およびＪＡＧＵＡＲ（登録商標）Ｃ１７としてＲｈｏｄｉａから市販されている。

本発明による典型的な組成物では、カチオン性ポリガラクトマンナン（ｉｉｉ）のレベルは、組成物の総重量に基づいて、一般に０．０５～０．２５重量％、好ましくは０．１５～０．２重量％の範囲である。

本発明による好ましい組成物では、カチオン性ポリガラクトマンナン（ｉｉｉ）は、０．５～１．８ｍｅｑ／ｇの範囲の電荷密度を有するグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド（およびそれらの混合物）から選択され、組成物の総重量に基づいて０．１５～０．２重量％の範囲のレベルである。

本発明の組成物は、好ましくは、１または複数種の両性界面活性剤を含む。適切な両性界面活性剤はベタイン、例えば一般式Ｒ（ＣＨ_３）_２Ｎ^＋ＣＨ_２ＣＯＯ^－（式中、Ｒはアルキルまたはアルキルアミドアルキル基であり、アルキル基は好ましくは１０～１６個の炭素原子を有する）を有するベタインである。特に適切なベタインは、オレイルベタイン、カプリルアミドプロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、イソステアリルアミドプロピルベタインおよびココアミドプロピルベタインである。

両性界面活性剤が含まれる場合の総レベルは、組成物の総重量に基づいて、一般に０．１重量％～２０重量％、好ましくは１重量％～１０重量％、より好ましくは１重量％～５重量％である。

本発明の組成物は、好ましくは、１または複数種の懸濁化剤を含む。適切な懸濁化剤としては、ポリアクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、アクリル酸と疎水性モノマーとのコポリマー、カルボン酸含有モノマーとアクリル酸エステルとのコポリマー、アクリル酸とアクリル酸エステルとの架橋コポリマー、ヘテロ多糖ガムおよび結晶長鎖アシル誘導体が挙げられる。

上記懸濁化剤のいずれかの混合物を使用することができる。アクリル酸と結晶性長鎖アシル誘導体との架橋ポリマーの混合物が好ましい。

懸濁化剤が含まれる場合の総レベルは、組成物の総重量に基づいて、一般に０．１～１０重量％、好ましくは０．５～６重量％、より好ましくは０．９～４重量％である。

本発明の組成物は、（３－アクリルアミドプロピル）トリメチルアンモニウムクロライドのホモポリマーである毛髪直接付着カチオン性コンディショニングポリマー（ｉｖ）を含む。

国際公開第２０１３／１２２８６１号は、ラジカル重合反応を用いる、さまざまな分子量の（３－アクリルアミドプロピル）トリメチルアンモニウムクロライド（ＡＰＴＡＣ）ホモポリマーの合成を記載している。記載された方法によれば、ＡＰＴＡＣモノマーは、アゾまたは過硫酸塩ラジカル開始剤を用いる不連続断熱プロセスによって水性媒体中で重合される。このようにして得られたＡＰＴＡＣホモポリマーは、約１００，０００ｇ／ｍｏｌ～約１，０００，０００ｇ／ｍｏｌの範囲の分子量を有する。分子量は、サイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）などの標準的な分析測定法を用いて決定することができる。

本発明での使用に適切なポリマー（ｉｖ）は、Ｎ－ＤｕｒＨａｎｃｅ（商標）Ａ－１０００コンディショニングポリマー（ポリマー（ｉｖ）の活性成分（ａ．ｉ．）２０％水溶液として供給される）としてＡｓｈｌａｎｄ、Ｉｎｃ．から市販されている。

本発明による典型的な組成物では、ポリマー（ｉｖ）（それ自体が活性成分として）のレベルは概して、（組成物の総重量に基づいて）約０．１～約２重量％の範囲、好ましくは約０．２～約１．５重量％の範囲である。

本発明の組成物は、好ましくは、毛髪に局所適用すると毛髪繊維に浸透し、強度および柔軟性などの繊維特性を改善することができる１または複数種の成分を含む。このような材料としては、天然の毛髪繊維タンパク質を強化することができ、かつ局所適用で無傷の毛髪キューティクルに浸透するのに十分小さい分子が挙げられる。この文脈における「十分小さい」という用語は、約１０００ダルトン（Ｄａ）未満、好ましくは約７５０Ｄａ未満、より好ましくは約５００Ｄａ未満、最も好ましくは約２５０Ｄａ未満を意味する。具体例としては、約５０～約２００Ｄａの分子量を有し、少なくとも１つのヒドロキシ基またはアミノ基を含む脂肪族カルボン酸、例えば、酒石酸（２，３－ジヒドロキシブタン二酸）、アルギニンおよびベタイン（トリメチルグリシン）が挙げられる。

本発明による好ましい組成物は、（組成物の総重量に基づいて）約０．５～約１．５重量％の範囲のレベルの酒石酸を含む。

本発明による組成物は、性能および／または消費者の受容性を高めるためにさらなる任意成分を含有してもよい。このような成分の例には、香料、染料および顔料、ならびにｐＨ調整剤が含まれる。これらの各成分は、その目的を達成するのに有効な量で存在する。一般に、これらの任意成分は、組成物の総重量に基づいて個別に５重量％までのレベルで含まれる。

本発明の組成物のｐＨは、好適には３．０～７．０、好ましくは３．０～６．５、より好ましくは４～５．１の範囲である。

本発明の組成物は、主として身体、好ましくは毛髪および頭皮への局所適用を意図している。

最も好ましくは、本発明の組成物は、毛髪に局所適用され、次いで、毛髪および頭皮にマッサージされる。次いで、組成物は毛髪および頭皮から水ですすぎ落とされ、その後、毛髪を乾燥させる。

本発明を、下記の限定されない実施例によりさらに例示するものである。

［実施例］
以下の表１に示す成分を有する毛髪洗浄シャンプー製剤を調製した。比較実施例（本発明によらない）は文字で示されており、本発明による実施例は数字で示されている。引用したすべての重量パーセント（重量％）は、特に明記しない限り、総重量に基づいた重量パーセントである。

表１に記載の配合物は、未処理のダークブラウンヨーロピアン（ＤＢＥ）毛髪のスイッチ、および２回漂白した毛髪のスイッチについての典型的な毛髪洗浄プロトコルの間に生成された泡の容積について評価した。各試験配合物について４つの複製を作製した。測定した泡容積の平均を表２に示す。

この結果から、Ｌｙｔｏｌ（登録商標）鉱物油（実施例Ａ）を含むことにより対照シャンプーと比較して泡が有意に減少することが分かる。しかしながら、本発明による配合物（実施例１）中でのＰｏｌｙＡＰＴＡＣホモポリマーの添加は、シャンプーの発泡性能を増強し、対照シャンプーと同程度にする。

さらなる一連の発泡試験において、典型的な毛髪洗浄プロトコルの間に、未処理ダークブラウンヨーロピアン（ＤＢＥ）毛髪のスイッチ上に生成された泡の容積について、表１に記載の配合物を評価した。各試験配合物について３つの複製を作製した。測定された泡容積の平均を表３に示す。

この結果から、ＰｏｌｙＡＰＴＡＣホモポリマーは、０．２重量％のレベルで添加した場合に泡を増強するのにも有効であることが分かる（実施例２）。しかし、ＰｏｌｙＡＰＴＡＣホモポリマーをポリクオタニウム－１０（実施例Ｂ）またはポリクオタニウム５５と１重量％の酒石酸と（実施例Ｃ）に置き換えると、発泡性能に統計的に有意な改善はない。

Claims (7)

1. （ｉ）洗浄界面活性剤を含む水性連続相、
   （ｉｉ）少なくとも１種の無機電解質および少なくとも１種のリンカー分子の取り込みを介して前記水性連続相中の紐状ミセルに可溶化された、皮膚および／または毛髪用の１または複数種の油性液体コンディショニング剤、
   （ｉｉｉ）ｐＨ７において０．２～２ｍｅｑ／ｇの平均電荷密度を有するカチオン性ポリガラクトマンナンから選択される１または複数種のカチオン性沈着ポリマー、
   （ｉｖ）（３－アクリルアミドプロピル）トリメチルアンモニウムクロライドのホモポリマーである毛髪直接付着（ｓｕｂｓｔａｎｔｉｖｅ）カチオン性コンディショニングポリマーならびに
   （ｖ）１または複数種の両性界面活性剤
   を含み、
   前記洗浄界面活性剤が、アニオン性界面活性剤であり、
   前記リンカー分子が、アルキルまたは芳香族カルボン酸、アルキルまたは芳香族アルコール、Ｃ _８ －Ｃ _２２ アルキルエトキシアルコール、脂肪酸のＣ _１ －Ｃ _３ アルキルエステル、カルボキシルアミノ酸およびこれらの混合物からなる群から選択される、
   パーソナルクレンジング組成物。
2. 前記洗浄界面活性剤が、ｎが１～３．５の範囲のラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ｎＥＯ）であり、そのレベルが組成物の総重量に基づいて１０～１４重量％である、請求項１に記載の組成物。
3. 前記油性液体コンディショニング剤が、４０℃において３～５ｃＳ（ｍｍ ^２．ｓ ^－１）の動粘度を有する軽質鉱物油である、請求項１または請求項２に記載の組成物。
4. 前記軽質鉱油のレベルが、コンディショニングシャンプー組成物の総重量に基づいて０．５～１．５重量％の範囲である、請求項３に記載の組成物。
5. 前記カチオン性ポリガラクトマンナン（ｉｉｉ）が、電荷密度が０．５～１．８ｍｅｑ／ｇの範囲のグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライドおよびこれらの混合物から選択される、請求項１から４のいずれかに記載の組成物。
6. 前記グアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライドのレベルが、組成物の総重量に基づいて０．１５～０．２重量％の範囲である、請求項５に記載の組成物。
7. それ自体が活性成分としての前記ポリマー（ｉｖ）のレベルが組成物の総重量に基づいて０．２～１．５重量％の範囲である、請求項１から６のいずれかに記載の組成物。