JP7110701B2 - Pulse analysis device and pulse analysis method - Google Patents

Pulse analysis device and pulse analysis method Download PDF

Info

Publication number
JP7110701B2
JP7110701B2 JP2018082107A JP2018082107A JP7110701B2 JP 7110701 B2 JP7110701 B2 JP 7110701B2 JP 2018082107 A JP2018082107 A JP 2018082107A JP 2018082107 A JP2018082107 A JP 2018082107A JP 7110701 B2 JP7110701 B2 JP 7110701B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
subject
pulse rate
decrease
degree
type
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2018082107A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2019187681A (en
Inventor
清昭 村井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Seiko Epson Corp
Original Assignee
Seiko Epson Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Seiko Epson Corp filed Critical Seiko Epson Corp
Priority to JP2018082107A priority Critical patent/JP7110701B2/en
Publication of JP2019187681A publication Critical patent/JP2019187681A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP7110701B2 publication Critical patent/JP7110701B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)

Description

本発明は、脈拍を解析するための技術に関する。 The present invention relates to techniques for analyzing pulse.

被験者の脈拍を解析する各種の測定技術が従来から提案されている。例えば特許文献1には、被験者の脈拍数を算出して睡眠段階(例えばノンレム睡眠)を判定する構成が開示されている。 Various measurement techniques for analyzing the pulse of a subject have been proposed in the past. For example, Patent Literature 1 discloses a configuration for determining a sleep stage (for example, non-REM sleep) by calculating a subject's pulse rate.

特開2015-036040号公報JP 2015-036040 A

特許文献1の技術のもとでは睡眠段階を判別できる。しかし、利用者の健康状態を適切に評価するためには、さらに多様な情報を取得できることが望まれる。 Under the technique of Patent Document 1, sleep stages can be discriminated. However, in order to appropriately evaluate the user's health condition, it is desired that more diverse information can be obtained.

以上の課題を解決するために、本発明の好適な態様に係る脈拍解析装置は、被験者の脈拍数に関する指標を算定する算定部と、睡眠中における脈拍数の変化の傾向をそれぞれが示す複数のタイプのうち、前記被験者の脈拍数の変化の傾向を示すタイプを前記指標に応じて判定する判定部とを具備する。
本発明の好適な態様に係る脈拍解析方法は、被験者の脈拍数に関する指標を算定し、睡眠中における脈拍数の変化の傾向をそれぞれが示す複数のタイプのうち、前記被験者の脈拍数の変化の傾向を示すタイプを前記指標に応じて判定する。
In order to solve the above problems, a pulse analysis apparatus according to a preferred aspect of the present invention includes a calculator that calculates an index related to the pulse rate of a subject, and a plurality of sensors that each indicate a trend of changes in the pulse rate during sleep. and a determination unit that determines a type, of the types, that indicates a tendency of change in pulse rate of the subject according to the index.
A pulse analysis method according to a preferred aspect of the present invention calculates an index related to the pulse rate of a subject, and selects one of a plurality of types, each of which indicates a trend of changes in the pulse rate during sleep, of the change in the pulse rate of the subject. A type indicating a trend is determined according to the indicator.

本発明の第1実施形態に係る脈拍解析装置の側面図である。1 is a side view of a pulse analysis device according to a first embodiment of the present invention; FIG. 脈拍解析装置の機能に着目した構成図である。1 is a configuration diagram focusing on functions of a pulse analysis device; FIG. 睡眠時における被験者の脈拍数の変化の傾向を示すグラフである。4 is a graph showing trends in pulse rate changes of subjects during sleep. 制御装置が実行する処理のフローチャートである。4 is a flowchart of processing executed by a control device; 第2実施形態に係る第1低下度の数値範囲を区分した複数の段階を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows several steps which divided the numerical range of the 1st reduction degree which concerns on 2nd Embodiment. 第2実施形態に係る制御装置が実行する処理のフローチャートである。9 is a flowchart of processing executed by a control device according to the second embodiment; 第3実施形態に係る脈拍解析装置の使用例を示す模式図である。FIG. 12 is a schematic diagram showing a usage example of the pulse analysis device according to the third embodiment; 第3実施形態に係る脈拍解析装置の他の使用例を示す模式図である。FIG. 11 is a schematic diagram showing another usage example of the pulse analysis device according to the third embodiment;

<第1実施形態>
図1は、本発明の第1実施形態に係る脈拍解析装置100の側面図である。脈拍解析装置100は、被験者の脈拍数(1分間における拍動の回数)を非侵襲的に測定する測定機器である。第1実施形態の脈拍解析装置100は、睡眠中の脈拍数を利用して被験者の健康状態を評価する。被験者の身体のうち特定の部位(以下「測定部位」という)Hに脈拍解析装置100が装着される。例えば手首や上腕が測定部位Hとして例示される。
<First embodiment>
FIG. 1 is a side view of a pulse analysis device 100 according to the first embodiment of the invention. The pulse analyzer 100 is a measurement device that non-invasively measures a subject's pulse rate (the number of beats per minute). The pulse analysis device 100 of the first embodiment uses the pulse rate during sleep to evaluate the health condition of the subject. A pulse analysis device 100 is attached to a specific site (hereinafter referred to as "measurement site") H of the subject's body. For example, the wrist and upper arm are exemplified as the measurement site H.

脈拍解析装置100は、測定部位Hに装着される。第1実施形態の脈拍解析装置100は、図1に例示される通り、筐体部12とベルト14とを具備する腕時計型の携帯機器である。脈拍解析装置100は、測定部位Hにベルト14を巻回することで被験者の身体に装着される。 The pulse analysis device 100 is attached to the measurement site H. As shown in FIG. The pulse analysis device 100 of the first embodiment is a wristwatch-type portable device comprising a housing 12 and a belt 14, as illustrated in FIG. The pulse analysis device 100 is worn on the subject's body by winding the belt 14 around the measurement site H. As shown in FIG.

図2は、脈拍解析装置100の電気的な構成図である。脈拍解析装置100は、検出装置21と制御装置23と記憶装置25と表示装置27と入力装置29とを具備する。脈拍解析装置100の各要素は、筐体部12の内部に設置される。 FIG. 2 is an electrical block diagram of the pulse analysis device 100. As shown in FIG. The pulse analysis device 100 comprises a detection device 21 , a control device 23 , a storage device 25 , a display device 27 and an input device 29 . Each element of pulse analysis device 100 is installed inside housing 12 .

制御装置23は、CPU(Central Processing Unit)またはFPGA(Field-Programmable Gate Array)等の演算処理装置であり、脈拍解析装置100の全体を制御する。なお、制御装置23の機能を複数の集積回路に分散した構成、または、制御装置23の一部または全部の機能を専用の電子回路で実現した構成も採用され得る。 The control device 23 is an arithmetic processing device such as a CPU (Central Processing Unit) or FPGA (Field-Programmable Gate Array), and controls the entire pulse analysis device 100 . A configuration in which the functions of the control device 23 are distributed over a plurality of integrated circuits, or a configuration in which a part or all of the functions of the control device 23 are realized by a dedicated electronic circuit may be employed.

記憶装置25は、例えば不揮発性の半導体メモリーで構成され、制御装置23が実行するプログラムと制御装置23が使用する各種のデータとを記憶する。なお、制御装置23の機能を複数の集積回路に分散した構成、または、制御装置23の一部または全部の機能を専用の電子回路で実現した構成も採用され得る。また、図2では制御装置23と記憶装置25とを別個の要素として図示したが、記憶装置25を内包する制御装置23を例えばASIC(Application Specific Integrated Circuit)等により実現することも可能である。 The storage device 25 is composed of, for example, a non-volatile semiconductor memory, and stores programs executed by the control device 23 and various data used by the control device 23 . A configuration in which the functions of the control device 23 are distributed over a plurality of integrated circuits, or a configuration in which a part or all of the functions of the control device 23 are realized by a dedicated electronic circuit may be employed. In addition, although the control device 23 and the storage device 25 are illustrated as separate elements in FIG. 2, the control device 23 including the storage device 25 can be implemented by, for example, an ASIC (Application Specific Integrated Circuit).

表示装置27(例えば液晶表示パネル)は、図1に例示される通り、例えば筐体部12における測定部位Hとは反対側の表面に設置される。表示装置27は、測定結果を含む各種の画像を制御装置23による制御のもとで表示する。 The display device 27 (for example, a liquid crystal display panel) is installed, for example, on the surface of the housing section 12 opposite to the measurement site H, as illustrated in FIG. The display device 27 displays various images including measurement results under the control of the control device 23 .

入力装置29は、脈拍解析装置100に対する各種の指示のために利用者(典型的には被験者)が操作する操作機器であり、例えば被験者が操作する複数の操作子を含んで構成される。具体的には、被験者は、入力装置29を適宜に操作することで脈拍数の測定を脈拍解析装置100に指示することが可能である。表示装置27と一体に構成されたタッチパネルを入力装置29として採用することも可能である。 The input device 29 is an operation device operated by a user (typically, a subject) to give various instructions to the pulse analysis apparatus 100, and includes, for example, a plurality of operators operated by the subject. Specifically, the subject can instruct the pulse rate analyzer 100 to measure the pulse rate by appropriately operating the input device 29 . A touch panel integrated with the display device 27 can also be employed as the input device 29 .

図2の検出装置21は、測定部位Hの状態に応じた検出信号Sを生成する光学センサーモジュールである。図2に例示される通り、第1実施形態の検出装置21は、発光部Eと受光部Rとを具備する。発光部Eおよび受光部Rは、例えば筐体部12において測定部位Hに対向する位置に設置される。 The detection device 21 in FIG. 2 is an optical sensor module that generates a detection signal S corresponding to the state of the measurement site H. As shown in FIG. As illustrated in FIG. 2, the detection device 21 of the first embodiment includes a light emitting section E and a light receiving section R. As shown in FIG. The light-emitting part E and the light-receiving part R are installed at positions facing the measurement site H in the housing part 12, for example.

発光部Eは、測定部位Hに光を照射する光源である。例えばLED(Light Emitting Diode)等の発光素子が発光部Eとして好適である。制御装置23による制御のもとで発光部Eが発光する。なお、相異なる波長の光を出射する複数の発光部Eを利用してもよい。 The light emitting part E is a light source that irradiates the measurement site H with light. For example, a light-emitting element such as an LED (Light Emitting Diode) is suitable as the light-emitting section E. The light emitting section E emits light under the control of the control device 23 . It should be noted that a plurality of light emitting units E that emit lights of different wavelengths may be used.

発光部Eから測定部位Hに入射した光は、測定部位Hの内部を通過しながら拡散反射を繰返したうえで生体の外部に出射する。具体的には、測定部位Hの内部に存在する動脈(例えば、上腕動脈、橈骨動脈または尺骨動脈)等の血管と血管内の血液とを通過した光が測定部位Hから出射する。 The light that has entered the measurement site H from the light emitting unit E is emitted to the outside of the living body after repeating diffuse reflection while passing through the inside of the measurement site H. Specifically, light passes through a blood vessel such as an artery (for example, brachial artery, radial artery, or ulnar artery) present inside the measurement site H and the blood in the blood vessel, and is emitted from the measurement site H.

受光部Rは、測定部位H(生体)から到来する光を受光する。第1実施形態の受光部Rは、測定部位Hから到達する光(つまり生体を通過した光)の受光強度の時間変化を表す検出信号Sを生成する。例えば、受光部Rは、受光強度に応じた電荷を発生するフォトダイオード(PD:Photo Diode)等の受光素子を含む。検出信号Sは、測定部位Hからの受光強度に応じた電圧信号である。測定部位Hの内部の血管は、拍動と同等の周期で反復的に拡張および収縮するから、測定部位Hからの受光レベルに応じて受光部Rが生成する検出信号Sは、測定部位Hの血管の血流量の変動に対応した周期的な変動成分を含む脈波信号である。すなわち、検出信号Sには、拍動を表す成分が含まれている。 The light receiving unit R receives light coming from the measurement site H (living body). The light-receiving part R of the first embodiment generates a detection signal S representing a temporal change in received light intensity of light arriving from the measurement site H (that is, light that has passed through the living body). For example, the light-receiving portion R includes a light-receiving element such as a photodiode (PD) that generates an electric charge according to the intensity of received light. The detection signal S is a voltage signal corresponding to the intensity of light received from the measurement site H. FIG. Since the blood vessels inside the measurement site H repeatedly expand and contract with a period equivalent to the pulsation, the detection signal S generated by the light receiving unit R according to the level of light received from the measurement site H is It is a pulse wave signal containing periodic fluctuation components corresponding to fluctuations in blood flow in blood vessels. That is, the detection signal S contains a component representing the pulsation.

以上の説明から理解される通り、第1実施形態の検出装置21は、発光部Eと受光部Rとが測定部位Hに対して片側に位置する反射型の光学センサーである。ただし、発光部Eと受光部Rとが測定部位Hを挟んで反対側に位置する透過型の光学センサーを検出装置21として利用してもよい。なお、検出装置21は、例えば、駆動電流の供給により発光部Eを駆動する駆動回路と、受光部Rの出力信号を増幅およびA/D変換する出力回路(例えば増幅回路およびA/D変換器)を包含するが、図2では各回路の図示を省略した。 As can be understood from the above description, the detection device 21 of the first embodiment is a reflective optical sensor in which the light-emitting portion E and the light-receiving portion R are positioned on one side of the measurement site H. FIG. However, a transmissive optical sensor in which the light-emitting portion E and the light-receiving portion R are located on opposite sides of the measurement site H may be used as the detection device 21 . The detection device 21 includes, for example, a drive circuit that drives the light emitting unit E by supplying a drive current, and an output circuit that amplifies and A/D converts the output signal of the light receiving unit R (for example, an amplifier circuit and an A/D converter). ), but illustration of each circuit is omitted in FIG.

ここで、睡眠時における被験者の脈拍数の変化の傾向(以下「脈拍傾向」という)が複数のタイプに分類できることが発明者の実験により明らかになった。具体的には、睡眠中の脈拍傾向は、低下型と非低下型と降下型と不安定型とに分類できる。図3には、各タイプが示す脈拍傾向が図示されている。低下型は、睡眠中の脈拍数(bpm)が覚醒中の脈拍数と比較して低下するタイプである。低下型においては、睡眠中の脈拍数は安定的に維持される。非低下型は、睡眠中の脈拍数と覚醒時の脈拍数との明確な差異が観測されない(すなわち覚醒中の脈拍数と比較して低下しない)タイプである。降下型は、睡眠中の脈拍数が経時的に低下するタイプである。降下型においては、睡眠の開始から起床の直前にかけて脈拍数が低下していく。低下型においても睡眠中の脈拍数が経時的に低下する傾向が観測される場合もあるが、降下型は脈拍数の低下の度合が低下型よりも大きいという違いがある。不安定型は、睡眠中の脈拍数が不規則に変動するタイプである。不安定型においては、睡眠中の脈拍数と覚醒時の脈拍数との明確な差異が観測されず、かつ、睡眠中の脈拍数の経時的な低下も観測されない。以上の傾向を利用して、第1実施形態では、睡眠中の脈拍傾向を複数のタイプの何れかに分類する。 Experiments conducted by the inventors revealed that the tendency of changes in the pulse rate of a subject during sleep (hereinafter referred to as "pulse rate tendency") can be classified into a plurality of types. Specifically, the pulse rate tendency during sleep can be classified into a decreased type, a non-decreased type, a decreased type, and an unstable type. FIG. 3 illustrates the pulse tendency indicated by each type. The declining type is a type in which the pulse rate (bpm) during sleep is decreased compared to the pulse rate during wakefulness. In the depressed form, the pulse rate remains stable during sleep. The non-decreased type is a type in which no clear difference between the pulse rate during sleep and the pulse rate during wakefulness is observed (ie, the pulse rate does not decrease compared to the pulse rate during wakefulness). The descending type is a type in which the pulse rate during sleep decreases over time. In the descending type, the pulse rate decreases from the onset of sleep to just before waking up. In some cases, the pulse rate during sleep also tends to decrease over time in the declining type, but there is a difference in that the degree of decrease in the pulse rate is greater in the declining type than in the declining type. The unstable type is a type in which the pulse rate fluctuates irregularly during sleep. In the unstable type, no clear difference was observed between the pulse rate during sleep and the pulse rate during wakefulness, and no decrease in the pulse rate over time during sleep was observed. Using the above tendency, in the first embodiment, the pulse tendency during sleep is classified into one of a plurality of types.

低下型は、生活習慣の乱れが少なく、健康状態が良好である被験者に多く観測される傾向がある。非低下型は、生活習慣病(例えば高血圧や糖尿病)に罹患している被験者に多く観測される傾向がある。降下型は、例えば飲酒後に睡眠した被験者に多く観測される傾向がある。不安定型は、例えば深夜に仕事をした被験者や、睡眠の直前にスマートフォンを使用していた被験者など、生活習慣に乱れがある被験者に多く観測される傾向がある。低下型と非低下型とは、長期的な生活習慣を反映した脈拍傾向であり、降下型と不安定型とは、短期的な生活習慣を反映した脈拍傾向である。以上の説明から理解される通り、睡眠中の脈拍傾向を分類した結果は、被験者の健康状態を評価するための目安として利用できる。 The declining type tends to be observed more often in subjects who are in good health with little disorder in their lifestyle. The non-decreasing type tends to be observed more frequently in subjects suffering from lifestyle-related diseases (eg, hypertension and diabetes). The descending type tends to be observed more often in subjects who sleep after drinking alcohol, for example. The unstable type tends to be observed more often in subjects with disordered lifestyles, such as those who work late at night or those who use smartphones just before going to sleep. The declining type and non-decreasing type are pulse tendencies that reflect long-term lifestyle habits, and the declining type and unstable type are pulse tendencies that reflect short-term lifestyle habits. As can be understood from the above description, the result of classifying the pulse tendency during sleep can be used as a guideline for evaluating the health condition of the subject.

図2の制御装置23は、記憶装置25に記憶されたプログラムを実行することで、被験者の脈拍傾向のタイプを判定する複数の機能(特定部232,算定部234,判定部236)を実現する。特定部232は、検出信号Sから被験者の脈拍数Pを特定する。なお、脈拍数Pの特定には、公知の技術が任意に採用される。例えば、検出信号Sから周波数スペクトルを特定し、当該周波数スペクトルのうち強度が最大となるピークの周波数から脈拍数Pが特定される。第1実施形態では、覚醒中と睡眠中とのそれぞれについて周期的(例えば1分毎)に脈拍数Pが特定される。 The control device 23 of FIG. 2 executes a program stored in the storage device 25 to realize a plurality of functions (identification unit 232, calculation unit 234, determination unit 236) for determining the type of pulse tendency of the subject. . The identification unit 232 identifies the pulse rate P of the subject from the detection signal S. For specifying the pulse rate P, a known technique is arbitrarily adopted. For example, the frequency spectrum is specified from the detection signal S, and the pulse rate P is specified from the frequency of the peak with the maximum intensity in the frequency spectrum. In the first embodiment, the pulse rate P is specified periodically (for example, every minute) during wakefulness and sleep.

算定部234は、被験者の脈拍数Pに関する指標(以下「脈拍指標」という)を算定する。脈拍指標は、睡眠中の脈拍傾向を複数のタイプの何れかに分類するために利用される。第1実施形態では、第1低下度C1と、第2低下度C2と、睡眠中における脈拍数Pの散布度C3とのそれぞれを脈拍指標として算定する。 The calculator 234 calculates an index (hereinafter referred to as “pulse index”) regarding the pulse rate P of the subject. The pulse index is used to classify pulse trends during sleep into one of several types. In the first embodiment, each of the first degree of decrease C1, the second degree of decrease C2, and the distribution degree C3 of the pulse rate P during sleep is calculated as a pulse index.

第1低下度C1は、被験者の覚醒中における脈拍数Pwに対する睡眠中における脈拍数Psの低下の度合を示す。例えば以下の式(1)により第1低下度C1(%)が算定される。
C1=100×(1-Ps/Pw) …(1)
The first degree of decrease C1 indicates the degree of decrease in the pulse rate Ps during sleep with respect to the pulse rate Pw during wakefulness of the subject. For example, the first degree of decrease C1 (%) is calculated by the following formula (1).
C1=100×(1−Ps/Pw) (1)

脈拍傾向を低下型と非低下型とに分類するために第1低下度C1が利用される。睡眠中の脈拍数Psが覚醒中の脈拍数Pwに対して低いほど第1低下度C1は大きくなる。一方で、睡眠中の脈拍数Psと覚醒中の脈拍数Pwとの相違が小さい場合には、第1低下度C1は小さくなる。 The first decrease C1 is used to classify the pulse tendency into a decrease type and a non-decrease type. The lower the pulse rate Ps during sleep relative to the pulse rate Pw during wakefulness, the greater the first degree of decrease C1. On the other hand, when the difference between the pulse rate Ps during sleep and the pulse rate Pw during wakefulness is small, the first degree of decrease C1 is small.

覚醒中の脈拍数Pwは、覚醒中に測定された脈拍数Pの代表値である。例えば、被験者の起床時から所定の期間(例えば30分間)における脈拍数Pの代表値(例えば平均値や中央値)が覚醒中の脈拍数Pwとして利用される。覚醒中の脈拍数Pwの算定に加味される期間の始点は、例えば入力装置29に対する操作により被験者から指示される。また、被験者は、安静時に任意のタイミングで、脈拍数Pwの算定に加味される期間の始点を指示してもよい。複数日にわたる平均値を覚醒中の脈拍数Pwとして利用してもよい。 The pulse rate Pw during wakefulness is a representative value of the pulse rate P measured during wakefulness. For example, a representative value (for example, average value or median value) of the pulse rate P in a predetermined period (for example, 30 minutes) after waking up of the subject is used as the awake pulse rate Pw. The start point of the period that is taken into account in calculating the pulse rate Pw during wakefulness is instructed by the subject by operating the input device 29, for example. In addition, the subject may indicate the start point of the period that is taken into account in the calculation of the pulse rate Pw at any timing during rest. An average value over multiple days may be used as the awake pulse rate Pw.

他方、睡眠中の脈拍数Psは、睡眠中に測定された脈拍数Pの代表値である。就寝時に被験者が入力装置29を操作することで睡眠期間(被験者が睡眠中である期間)の始点を指示し、起床時に被験者が入力装置29を操作することで睡眠期間の終点を指示する。例えば、睡眠期間の始点よりも所定時間(例えば30分)だけ経過した時点から、睡眠期間の終点よりも所定時間(例えば30分)だけ手前の時点までの脈拍数Pの代表値(例えば平均値や中央値)が、睡眠中の脈拍数Psとして利用される。ただし、睡眠中の脈拍数Psとして利用される脈拍数Pの代表値を特定するための期間は、以上に例示した期間に限定されない。例えば睡眠期間における代表値を睡眠中の脈拍数Psとして利用してもよい。複数日にわたる平均値を睡眠中の脈拍数Psとして利用してもよい。 On the other hand, the sleep pulse rate Ps is a representative value of the pulse rates P measured during sleep. When the subject operates the input device 29 at bedtime, the start point of the sleep period (the period during which the subject is sleeping) is indicated, and when the subject wakes up, the input device 29 is operated to indicate the end point of the sleep period. For example, a representative value (e.g., average or median) is used as the pulse rate Ps during sleep. However, the period for specifying the representative value of the pulse rate P used as the pulse rate Ps during sleep is not limited to the above-exemplified periods. For example, a representative value during a sleep period may be used as the pulse rate Ps during sleep. An average value over multiple days may be used as the pulse rate Ps during sleep.

第2低下度C2は、被験者の睡眠中(睡眠期間)における脈拍数Pの低下の度合を示す。脈拍傾向を降下型に分類するために第2低下度C2が利用される。例えば、睡眠中に測定された脈拍数Pを近似する回帰直線の傾き(すなわち時間に対する脈拍数Pの傾き)が第2低下度C2として算定される。睡眠中の脈拍数Pが経時的に低下する場合には第2低下度C2は負の値になる。したがって、睡眠中の脈拍数Pが低下する度合が大きいほど第2低下度C2は小さく(すなわち第2低下度C2の絶対値は大きく)なる。 The second degree of decrease C2 indicates the degree of decrease in the pulse rate P during sleep (sleep period) of the subject. A second degree of decline C2 is used to classify the pulse trend into the falling type. For example, the slope of a regression line approximating the pulse rate P measured during sleep (that is, the slope of the pulse rate P with respect to time) is calculated as the second degree of decrease C2. When the pulse rate P during sleep decreases with time, the second degree of decrease C2 becomes a negative value. Therefore, the greater the degree of decrease in the pulse rate P during sleep, the smaller the second degree of decrease C2 (that is, the larger the absolute value of the second degree of decrease C2).

散布度C3は、睡眠中(睡眠期間)における被験者の脈拍数Pのバラツキの度合である。脈拍傾向を不安定型に分類するために散布度C3が利用される。例えば以下の式(2)により散布度C3(%)が算定される。式(2)のσは、睡眠中(入眠直後から起床直前まで)に測定された脈拍数Pの標準偏差であり、μは、睡眠中に測定された脈拍数Pの平均である。
C3=σ/μ …(2)
The dispersion degree C3 is the degree of variation in the subject's pulse rate P during sleep (sleep period). The spread C3 is used to classify the pulse trend as unstable. For example, the dispersion degree C3 (%) is calculated by the following formula (2). σ in equation (2) is the standard deviation of the pulse rate P measured during sleep (from immediately after falling asleep to just before waking up), and μ is the average of the pulse rate P measured during sleep.
C3=σ/μ (2)

図2の判定部236は、睡眠中の脈拍傾向をそれぞれが示す複数のタイプ(低下型,非低下型,降下型,不安定型)のうち、睡眠中における被験者の脈拍傾向を示すタイプを脈拍指標に応じて判定する。第1に、判定部236は、第1低下度C1が所定の閾値T1を上回る場合に被験者のタイプを低下型であると判定し、第1低下度C1が閾値T1を下回る場合に被験者のタイプを非低下型であると判定する。閾値T1は、例えば10%以上25%以下(好適には15%以上20%以下)に設定される。 The determining unit 236 of FIG. 2 selects the type indicating the subject's pulse tendency during sleep from among the plurality of types (decreasing type, non-decreasing type, descending type, unstable type) that each indicate the pulse tendency during sleep. Judge according to. First, the determination unit 236 determines that the subject type is declining when the first degree of decrease C1 exceeds a predetermined threshold value T1, and determines the type of subject when the first degree of decrease C1 is less than the threshold value T1. is determined to be non-depressive. The threshold T1 is set to, for example, 10% or more and 25% or less (preferably 15% or more and 20% or less).

第2に、判定部236は、第2低下度C2が所定の閾値T2を下回る場合に被験者のタイプを降下型であると判定する。閾値T2は、例えば-9%以下(好適には-10%以下-15%以上)に設定される。 Secondly, the determination unit 236 determines that the subject is the descending type when the second degree of decrease C2 is less than the predetermined threshold value T2. The threshold value T2 is set to -9% or less (preferably -10% or less -15% or more), for example.

第3に、判定部236は、散布度C3が所定の閾値T3を上回る場合に被験者のタイプを不安定型であると判定する。閾値T3は、例えば0.0003以上(好適には0.0004以上0.0007以下)に設定される。なお、被験者の年齢に応じて各閾値T1~T3を変化させてもよい。例えば、第1低下度C1は年齢が高くなるにつれて大きくなる傾向が観測されるので、被験者の年齢が高いほど閾値T1を高くしてもよい。表示装置27は、判定部236が判定した被験者の脈拍傾向を示すタイプを表示する。 Third, the determination unit 236 determines the subject type to be the unstable type when the degree of dispersion C3 exceeds a predetermined threshold value T3. The threshold T3 is set to, for example, 0.0003 or more (preferably 0.0004 or more and 0.0007 or less). Note that each threshold value T1 to T3 may be changed according to the age of the subject. For example, since it is observed that the first degree of decrease C1 tends to increase as the age of the subject increases, the threshold T1 may be increased as the age of the subject increases. The display device 27 displays the type indicating the subject's pulse tendency determined by the determination unit 236 .

図4は、睡眠中における被験者の脈拍傾向が示すタイプを判定する処理(脈拍解析処理)のフローチャートである。例えば利用者(典型的には被験者)からの指示を契機として、図4の脈拍解析処理が実行される。なお、被験者の起床時に脈拍解析処理を実行してもよい。すなわち、被験者からの指示は必須ではない。 FIG. 4 is a flow chart of processing (pulse analysis processing) for determining the type indicated by the subject's pulse tendency during sleep. For example, the pulse analysis processing in FIG. 4 is executed in response to an instruction from a user (typically a subject). Note that the pulse analysis process may be executed when the subject wakes up. That is, instructions from the subject are not essential.

脈拍解析処理が開始されると、算定部234は、散布度C3を算定する(Sa1)。判定部236は、散布度C3が所定の閾値T3を上回るか否かを判定する(Sa2)。散布度C3が閾値T3を上回る場合(Sa2:YES)、判定部236は、被験者の脈拍傾向を不安定型であると判定する(Sa3)。判定部236は、被験者の脈拍傾向が不安定型であることを表示装置27に表示させる(Sa11)。他方、散布度C3が閾値T3を下回る場合(Sa2:NO)、算定部234は、第2低下度C2を算定する(Sa4)。判定部236は、第2低下度C2が閾値T2を下回るか否かを判定する(Sa5)。第2低下度C2が閾値T2を下回る場合(Sa5:YES)、判定部236は、被験者の脈拍傾向を降下型であると判定する(Sa6)。判定部236は、被験者の脈拍傾向が降下型であることを表示装置27に表示させる(Sa11)。 When the pulse analysis process is started, the calculator 234 calculates the degree of dispersion C3 (Sa1). The determination unit 236 determines whether or not the dispersion degree C3 exceeds a predetermined threshold value T3 (Sa2). When the dispersion C3 exceeds the threshold T3 (Sa2: YES), the determining unit 236 determines that the subject's pulse tendency is unstable (Sa3). The determining unit 236 causes the display device 27 to display that the pulse tendency of the subject is unstable (Sa11). On the other hand, when the dispersion degree C3 is less than the threshold value T3 (Sa2: NO), the calculation unit 234 calculates the second decrease degree C2 (Sa4). The determination unit 236 determines whether or not the second degree of decrease C2 is below the threshold T2 (Sa5). When the second degree of decrease C2 is less than the threshold value T2 (Sa5: YES), the determining unit 236 determines that the pulse tendency of the subject is the descending type (Sa6). The determining unit 236 causes the display device 27 to display that the pulse tendency of the subject is the descending type (Sa11).

他方、第2低下度C2が閾値T2を上回る場合(Sa5:NO)、算定部234は、第1低下度C1を算定する(Sa7)。判定部236は、第1低下度C1が閾値T1を上回るか否かを判定する(Sa8)。第1低下度C1が閾値T1を上回る場合(Sa8:YES)、判定部236は、被験者の脈拍傾向を低下型であると判定する(Sa9)。判定部236は、被験者の脈拍傾向が低下型であることを表示装置27に表示させる(Sa11)。他方、第1低下度C1が閾値T1を下回る場合(Sa5:NO)、判定部236は、被験者の脈拍傾向が非低下型であると判定する(Sa10)。判定部236は、被験者の脈拍傾向が非低下型であることを表示装置27に表示させる(Sa11)。以上の処理により、被験者の脈拍傾向が複数のタイプのうちの何れかに分類される。 On the other hand, when the second degree of decrease C2 exceeds the threshold value T2 (Sa5: NO), the calculator 234 calculates the first degree of decrease C1 (Sa7). The determination unit 236 determines whether or not the first degree of decrease C1 exceeds the threshold value T1 (Sa8). When the first degree of decrease C1 exceeds the threshold value T1 (Sa8: YES), the determining unit 236 determines that the subject's pulse tendency is of the decreasing type (Sa9). The determining unit 236 causes the display device 27 to display that the subject's pulse rate tendency is of the declining type (Sa11). On the other hand, when the first degree of decrease C1 is less than the threshold value T1 (Sa5: NO), the determining unit 236 determines that the pulse tendency of the subject is non-decreasing (Sa10). The determining unit 236 causes the display device 27 to display that the pulse tendency of the subject is non-decreasing (Sa11). Through the above processing, the subject's pulse tendency is classified into one of a plurality of types.

ステップSa2およびステップSa3は、被験者の脈拍傾向を不安定型であると判定する処理(第1処理の例示)であり、ステップSa5およびステップSa6は、被験者の脈拍傾向を降下型であると判定する処理(第2処理の例示)である。第1処理と第2処理との順番を逆転させてもよい。なお、各脈拍指標を算定する処理(Sa1,Sa4,Sa7)を脈波解析処理の開始後にまとめて実行してもよい。 Steps Sa2 and Sa3 are processes for determining that the subject's pulse tendency is of the unstable type (an example of the first process), and Steps Sa5 and Step Sa6 are processes of determining that the subject's pulse tendency is of the descending type. (an example of the second process). The order of the first process and the second process may be reversed. It should be noted that the processing (Sa1, Sa4, Sa7) for calculating each pulse index may be collectively executed after the start of the pulse wave analysis processing.

以上の説明から理解される通り、第1実施形態では、睡眠中の脈拍傾向をそれぞれが示す複数のタイプのうち、被験者の脈拍傾向を示すタイプが脈拍指標に応じて判定されから、被験者の脈拍傾向を示すタイプを被験者の健康状態を評価するために利用することができる。第1実施形態では特に、睡眠中の脈拍傾向を低下型と非低下型と降下型と不安定型とに分類することができる。 As can be understood from the above description, in the first embodiment, among the plurality of types that each indicate the pulse tendency during sleep, the type that indicates the pulse tendency of the subject is determined according to the pulse index, and then the pulse rate of the subject is determined. A trending type can be used to assess a subject's health status. Especially in the first embodiment, the pulse rate tendency during sleep can be classified into a decreased type, a non-decreased type, a decreased type, and an unstable type.

<第2実施形態>
本発明の第2実施形態を説明する。なお、以下に例示する各形態において作用または機能が第1実施形態と同様である要素については、第1実施形態の説明で使用した符号を流用して各々の詳細な説明を適宜に省略する。
<Second embodiment>
A second embodiment of the present invention will be described. In addition, in each embodiment illustrated below, the reference numerals used in the description of the first embodiment are used for elements having the same actions or functions as those of the first embodiment, and detailed description of each element is appropriately omitted.

第2実施形態の脈拍解析装置100は、被験者の脈拍数Pから算定した第1低下度C1が属する段階を判定する。図5に例示される通り、第1低下度C1の数値範囲を区分した複数の段階(例えば、大きめ,やや大きめ,標準,やや小さめ,小さめ)のうち、被験者の脈拍数Pから算定した第1低下度C1が属する段階が特定される。なお、区分する段階の個数は任意である。 The pulse analysis device 100 of the second embodiment determines the stage to which the first degree of decrease C1 calculated from the pulse rate P of the subject belongs. As illustrated in FIG. 5, among a plurality of stages (for example, larger, slightly larger, standard, slightly smaller, smaller) that divide the numerical range of the first decrease C1, the first calculated from the subject's pulse rate P The stage to which the degree of degradation C1 belongs is identified. In addition, the number of stages to divide is arbitrary.

第2実施形態の特定部232は、第1実施形態と同様に、覚醒中と睡眠中とのそれぞれについて周期的に脈拍数Pを特定する。第2実施形態の算定部234は、第1実施形態と同様に、第1低下度C1を脈拍指標として算定する。第1低下度C1の算定には、前述の式(1)が利用される。 As in the first embodiment, the identifying unit 232 of the second embodiment periodically identifies the pulse rate P during wakefulness and during sleep. The calculator 234 of the second embodiment calculates the first degree of decrease C1 as a pulse index, as in the first embodiment. The aforementioned formula (1) is used to calculate the first degree of decrease C1.

第2実施形態の判定部236は、複数の段階から、算定部234が算定した第1低下度C1が属する段階を判定する。第1低下度C1を複数の段階に区分するために複数の閾値(Th1~Th4)が利用される。図5に例示される通り、第1閾値Th1は第2閾値Th2を上回り、第2閾値Th2は第3閾値Th3を上回り、第3閾値Th3は第4閾値Th4を上回る(Th1>Th2>Th3>Th4)。 The determination unit 236 of the second embodiment determines the stage to which the first degree of decrease C1 calculated by the calculation unit 234 belongs, from a plurality of stages. A plurality of thresholds (Th1 to Th4) are used to classify the first degree of decrease C1 into a plurality of stages. As illustrated in FIG. 5, the first threshold Th1 exceeds the second threshold Th2, the second threshold Th2 exceeds the third threshold Th3, and the third threshold Th3 exceeds the fourth threshold Th4 (Th1>Th2>Th3> Th4).

第1に、判定部236は、第1低下度C1が第1閾値Th1を上回る場合に、被験者の第1低下度C1を段階「大きめ」であると判定する。第2に、判定部236は、第1低下度C1が、第2閾値Th2を上回り、かつ、第1閾値Th1以下の場合に、被験者の第1低下度C1を段階「やや大きめ」であると判定する。第3に、判定部236は、第1低下度C1が、第3閾値Th3を上回り、かつ、第2閾値Th2以下の場合に、被験者の第1低下度C1を段階「標準」であると判定する。第4に、判定部236は、第1低下度C1が第4閾値Th4を上回り、かつ、第3閾値Th3以下の場合に、被験者の第1低下度C1を段階「やや小さめ」であると判定する。第5に、判定部236は、第1低下度C1が第4閾値Th4以下の場合に、被験者の第1低下度C1を段階「小さめ」であると判定する。表示装置27は、判定部236が判定した段階を表示する。 First, when the first degree of decrease C1 exceeds the first threshold value Th1, the determination unit 236 determines that the first degree of decrease C1 of the subject is "larger". Secondly, when the first decrease C1 exceeds the second threshold Th2 and is equal to or less than the first threshold Th1, the determination unit 236 determines that the first decrease C1 of the subject is in the stage “slightly larger”. judge. Third, the determination unit 236 determines that the first decrease C1 of the subject is in the stage "standard" when the first decrease C1 exceeds the third threshold Th3 and is equal to or less than the second threshold Th2. do. Fourthly, when the first decrease C1 exceeds the fourth threshold Th4 and is equal to or less than the third threshold Th3, the determination unit 236 determines that the test subject's first decrease C1 is in the "slightly smaller" stage. do. Fifthly, the determination unit 236 determines that the subject's first decrease C1 is in the "smaller" stage when the first decrease C1 is equal to or less than the fourth threshold value Th4. The display device 27 displays the stage determined by the determination unit 236 .

図6は、被験者の第1低下度C1が属する段階を判定する処理(段階判定処理)のフローチャートである。例えば被験者からの指示を契機として、図6の脈拍解析処理が実行される。なお、起床時に脈拍解析処理を実行してもよい。すなわち、被験者からの指示は必須ではない。 FIG. 6 is a flowchart of the process of determining the stage to which the subject's first degree of decrease C1 belongs (stage determination process). For example, the pulse analysis process of FIG. 6 is executed with an instruction from the subject as a trigger. Note that the pulse analysis process may be executed when waking up. That is, instructions from the subject are not essential.

段階判定処理が開始されると、算定部234は、第1低下度C1を算定する(Sb1)。判定部236は、第1低下度C1が第1閾値Th1を上回るか否かを判定する(Sb2)。第1低下度C1が第1閾値Th1を上回る場合(Sb2:YES)、判定部236は、被験者の第1低下度C1が段階「大きめ」に属すると判定する(Sb3)。判定部236は、被験者の第1低下度C1が段階「大きめ」であることを表示装置27に表示させる(Sa11)。 When the stage determination process is started, the calculator 234 calculates the first degree of decrease C1 (Sb1). The determination unit 236 determines whether or not the first degree of decrease C1 exceeds the first threshold Th1 (Sb2). When the first degree of decrease C1 exceeds the first threshold value Th1 (Sb2: YES), the determination unit 236 determines that the first degree of decrease C1 of the subject belongs to the stage "larger" (Sb3). The determination unit 236 causes the display device 27 to display that the subject's first degree of decrease C1 is in the "larger" stage (Sa11).

他方、第1低下度C1が第1閾値Th1以下の場合(Sb2:NO)、判定部236は、第1低下度C1が第2閾値Th2を上回るか否かを判定する(Sb4)。第1低下度C1が第2閾値Th2を上回る場合(Sb4:YES)、判定部236は、被験者の第1低下度C1が段階「やや大きめ」に属すると判定する(Sb5)。判定部236は、被験者の第1低下度C1が段階「やや大きめ」であることを表示装置27に表示させる(Sa11)。 On the other hand, when the first degree of decrease C1 is less than or equal to the first threshold Th1 (Sb2: NO), the determination unit 236 determines whether or not the first degree of decrease C1 exceeds the second threshold Th2 (Sb4). When the first degree of decrease C1 exceeds the second threshold Th2 (Sb4: YES), the determination unit 236 determines that the first degree of decrease C1 of the subject belongs to the "slightly large" stage (Sb5). The determination unit 236 causes the display device 27 to display that the subject's first reduction degree C1 is in the stage of "slightly large" (Sa11).

他方、第1低下度C1が第2閾値Th2以下の場合(Sb4:NO)、判定部236は、第1低下度C1が第3閾値Th3を上回るか否かを判定する(Sb6)。第1低下度C1が第3閾値Th3を上回る場合(Sb6:YES)、判定部236は、被験者の第1低下度C1が段階「標準」に属すると判定する(Sb7)。判定部236は、被験者の第1低下度C1が段階「標準」であることを表示装置27に表示させる(Sa11)。 On the other hand, when the first degree of decrease C1 is less than or equal to the second threshold Th2 (Sb4: NO), the determination unit 236 determines whether or not the first degree of decrease C1 exceeds the third threshold Th3 (Sb6). When the first degree of decrease C1 exceeds the third threshold Th3 (Sb6: YES), the determination unit 236 determines that the first degree of decrease C1 of the subject belongs to the stage "standard" (Sb7). The determination unit 236 causes the display device 27 to display that the subject's first degree of decrease C1 is in the stage "standard" (Sa11).

他方、第1低下度C1が第3閾値Th3以下の場合(Sb6:NO)、判定部236は、第1低下度C1が第4閾値Th4を上回るか否かを判定する(Sb8)。第1低下度C1が第4閾値Th4を上回る場合(Sb8:YES)、判定部236は、被験者の第1低下度C1が段階「やや小さめ」に属すると判定する(Sb9)。判定部236は、被験者の第1低下度C1が段階「やや小さめ」であることを表示装置27に表示させる(Sa11)。 On the other hand, when the first degree of decrease C1 is less than or equal to the third threshold Th3 (Sb6: NO), the determination unit 236 determines whether or not the first degree of decrease C1 exceeds the fourth threshold Th4 (Sb8). When the first degree of decrease C1 exceeds the fourth threshold value Th4 (Sb8: YES), the determination unit 236 determines that the first degree of decrease C1 of the subject belongs to the stage "slightly small" (Sb9). The determination unit 236 causes the display device 27 to display that the subject's first reduction degree C1 is in the stage of "slightly smaller" (Sa11).

他方、第1低下度C1が第4閾値Th4以下の場合(Sb8:NO)、判定部236は、被験者の第1低下度C1が段階「小さめ」に属すると判定する(Sb10)。判定部236は、被験者の第1低下度C1が段階「小さめ」であることを表示装置27に表示させる(Sa11)。なお、段階「大きめ」から降順で段階を判定する処理を実行したが、段階「小さめ」から昇順で段階を判定する処理を実行してもよい。 On the other hand, when the first degree of decrease C1 is equal to or less than the fourth threshold value Th4 (Sb8: NO), the determination unit 236 determines that the first degree of decrease C1 of the subject belongs to the stage "small" (Sb10). The determination unit 236 causes the display device 27 to display that the subject's first degree of decrease C1 is in the "small" stage (Sa11). In addition, although the process of determining the stage is performed in descending order from the stage "larger", the process of determining the stage may be performed in ascending order from the stage "smaller".

以上の説明から理解される通り、第2実施形態では、被験者の第1低下度C1が属する段階が判定される。第1低下度C1が大きいほど、睡眠中の脈拍数Psと覚醒中の脈拍数Pwとの差異が大きい(すなわち低下型に近い)から、第1低下度C1の段階を被験者の健康状態を評価するために利用することができる。例えば、第1低下度C1の数値範囲を区分した複数の段階のうち、第1低下度C1が大きい段階ほど生活習慣の乱れが少ない傾向がある。 As can be understood from the above description, in the second embodiment, the stage to which the subject's first decrease degree C1 belongs is determined. The greater the first decrease C1, the greater the difference between the pulse rate Ps during sleep and the pulse rate Pw during wakefulness (that is, closer to the decreased type). can be used to For example, among a plurality of stages in which the numerical range of the first decrease C1 is divided, there is a tendency that the larger the first decrease C1, the less disturbance in lifestyle habits.

なお、第2実施形態を第1実施形態に適用してもよい。例えば、図4におけるステップSa9の処理(低下型であると判定する処理)の後に、図6の段階判定処理を実行する。なお、判定部236が判定した段階に応じた健康状態(例えば「良好」,「普通」,「不良」等)を表示してもよい。 In addition, you may apply 2nd Embodiment to 1st Embodiment. For example, the stage determination process of FIG. 6 is executed after the process of step Sa9 in FIG. It should be noted that the health condition (for example, “good”, “normal”, “bad”, etc.) according to the stage determined by the determination unit 236 may be displayed.

<第3実施形態>
図7は、第3実施形態における脈拍解析装置100の使用例を示す模式図である。図7に例示される通り、脈拍解析装置100は、相互に別体で構成された検出ユニット71と表示ユニット72とを具備する。検出ユニット71は、前述の各形態で例示した検出装置21を具備する。図8には、被験者の上腕に装着される形態の検出ユニット71が例示されている。図8に例示される通り、被験者の手首に装着される形態の検出ユニット71も好適である。
<Third Embodiment>
FIG. 7 is a schematic diagram showing a usage example of the pulse analysis device 100 according to the third embodiment. As illustrated in FIG. 7, the pulse analysis device 100 includes a detection unit 71 and a display unit 72 which are configured separately from each other. The detection unit 71 includes the detection device 21 exemplified in each of the above embodiments. FIG. 8 illustrates a detection unit 71 that is worn on the upper arm of the subject. A detection unit 71 that is worn on the subject's wrist, as illustrated in FIG. 8, is also suitable.

表示ユニット72は、前述の各形態で例示した記憶装置25と表示装置27とを具備する。例えば携帯電話機またはスマートフォン等の情報端末が表示ユニット72の好適例である。ただし、表示ユニット72の具体的な形態は任意である。例えば、被験者が携帯可能な腕時計型の情報端末、または、脈拍解析装置100の専用の情報端末を表示ユニット72として利用してもよい。 The display unit 72 includes the storage device 25 and the display device 27 exemplified in the above embodiments. For example, an information terminal such as a mobile phone or a smart phone is a suitable example of the display unit 72 . However, the specific form of the display unit 72 is arbitrary. For example, a wristwatch-type information terminal that can be carried by the subject, or a dedicated information terminal for the pulse analysis device 100 may be used as the display unit 72 .

演算部は、例えば表示ユニット72に搭載される。演算部は、前述の各形態の特定部232と算定部234と判定部236とを包含する。演算部は、例えば表示ユニット72に搭載される。検出ユニット71が生成した検出信号Sが有線または無線で表示ユニット72に送信される。表示ユニット72の演算部は、検出信号Sを利用して脈拍解析処理または段階判定処理を実行して、各処理の結果を表示装置27に表示する。 The arithmetic unit is mounted on the display unit 72, for example. The calculation unit includes the identification unit 232, the calculation unit 234, and the determination unit 236 of each form described above. The arithmetic unit is mounted on the display unit 72, for example. A detection signal S generated by the detection unit 71 is transmitted to the display unit 72 by wire or wirelessly. The calculation section of the display unit 72 uses the detection signal S to execute pulse analysis processing or stage determination processing, and displays the results of each processing on the display device 27 .

なお、演算部を検出ユニット71に搭載してもよい。演算部は、脈拍解析処理または段階判定処理の結果を表示するためのデータを表示ユニット72に有線または無線で送信する。表示ユニット72の表示装置27は、検出ユニット71から受信したデータが示す結果を表示する。 Note that the calculation section may be mounted on the detection unit 71 . The calculation unit transmits data for displaying the results of the pulse analysis process or the stage determination process to the display unit 72 by wire or wirelessly. The display device 27 of the display unit 72 displays the results indicated by the data received from the detection unit 71 .

<変形例>
以上に例示した各形態は多様に変形され得る。具体的な変形の態様を以下に例示する。以下の例示から任意に選択された2以上の態様を適宜に併合することも可能である。
<Modification>
Each form illustrated above can be variously modified. Specific modification modes are exemplified below. It is also possible to appropriately combine two or more aspects arbitrarily selected from the following examples.

(1)第1実施形態では、4つのタイプ(低下型,非低下型,降下型,不安定型)のうち被験者の脈拍傾向が示すタイプを判定したが、脈拍傾向を分類するタイプは以上の例示に限定されない。例えば、前述の4つのタイプのうちの何れか、または、2以上のタイプに脈拍傾向を分類してもよい。例えば、低下型および非低下型の何れかに脈拍傾向を分類してもよい。以上の説明から理解される通り、図4における複数のステップSa1-Sa9の全てを実行することは必須ではない。例えば、ステップSa1からステップSa3までの処理、ステップSa4からステップSa6までの処理、および、テップSa7からステップSa9までの処理のうち、何れかまたは2つを省略してもよい。 (1) In the first embodiment, the type indicated by the pulse tendency of the subject was determined among the four types (decreasing type, non-decreasing type, descending type, unstable type). is not limited to For example, the pulse trend may be classified into any of the four types described above, or into two or more types. For example, a pulse trend may be classified as either declining or non-decreasing. As understood from the above description, it is not essential to execute all of the plurality of steps Sa1-Sa9 in FIG. For example, one or two of the processes from steps Sa1 to Sa3, the processes from steps Sa4 to Sa6, and the processes from steps Sa7 to Sa9 may be omitted.

(2)第1実施形態では、図4において第1処理および第2処理の実行後に、低下型と非低下型とを判定する処理(Sa8-Sa10)を実行したが、低下型と非低下型とを判定する処理の実行後に、第1処理および第2処理を実行してもよい。ただし、この場合は、不安定型および降下型が低下型および非低下型に対して適切に区別できないという問題がある。それに対して、第1処理および第2処理の実行後に、低下型と非低下型とを判定する処理を実行する第1実施形態の構成によれば、不安定型と降下型とを適切に判定できるという利点がある。 (2) In the first embodiment, after executing the first process and the second process in FIG. The first process and the second process may be executed after executing the process of determining whether or not. However, in this case there is the problem that the unstable and declining types cannot be properly distinguished from the declining and nondepressing types. On the other hand, according to the configuration of the first embodiment in which the process of determining the declining type and the non-degrading type is executed after the execution of the first process and the second process, the unstable type and the declining type can be appropriately determined. There is an advantage.

(3)第1実施形態において、判定部236が判定したタイプに応じた健康状態を表示してもよい。例えば「低下型」と判定された場合には「良好」と表示し、その他のタイプに判定された場合には「不良」と表示する。 (3) In the first embodiment, the state of health according to the type determined by the determination unit 236 may be displayed. For example, if it is determined to be a "deteriorating type", it is displayed as "good", and if it is determined to be another type, it is displayed as "bad".

(4)前述の各形態では、睡眠中の脈拍数Pとして加味される睡眠期間を、被験者からの入力装置29に対する操作により特定したが、睡眠期間を特定する方法は以上の例示に限定されない。例えば、脈拍解析装置100に活動量計を搭載して、当該活動量計が測定する活動量に応じて睡眠期間を判定してもよい。活動量が少ない期間が睡眠期間として特定される。また、特定部232が周期的に特定する脈拍数Pに応じて睡眠期間を特定してもよい。以上の説明から理解される通り、睡眠期間を特定するための指示を被験者が行うことは必須ではない。 (4) In each of the above embodiments, the sleep period, which is taken into account as the pulse rate P during sleep, is specified by the subject's operation on the input device 29, but the method of specifying the sleep period is not limited to the above examples. For example, an activity meter may be installed in the pulse analysis device 100 and the sleep period may be determined according to the activity amount measured by the activity meter. Periods of low activity are identified as sleep periods. Alternatively, the sleep period may be specified according to the pulse rate P periodically specified by the specifying unit 232 . As understood from the above description, it is not essential for the subject to give an instruction to specify the sleep period.

(5)前述の各形態では、第1低下度C1の算定において、被験者の起床時から所定の期間における脈拍数Pの代表値を覚醒中の脈拍数Pwとして利用したが、脈拍数Pwの算定に加味される期間は、覚醒中であれば任意である。ただし、被験者の起床時から所定の期間を利用して覚醒中の脈拍数Pwを特定する前述の各形態によれば、被験者の活動量が低い期間における脈拍数Pの代表値を覚醒中の脈拍数Pwとして利用されるから、活動の影響を低減した覚醒中の脈拍数Pwを第1低下度C1の算定に利用できるという利点がある。 (5) In each of the above embodiments, the representative value of the pulse rate P in a predetermined period from when the subject wakes up is used as the pulse rate Pw during wakefulness in calculating the first degree of decrease C1, but the pulse rate Pw is calculated The period added to is arbitrary as long as it is awake. However, according to each of the above-described forms in which the awake pulse rate Pw is specified using a predetermined period from the time the subject wakes up, the representative value of the pulse rate P in the period when the subject's activity level is low is the awake pulse rate Since it is used as the number Pw, there is an advantage that the awake pulse rate Pw with reduced influence of activity can be used for calculating the first degree of decrease C1.

(6)前述の各形態において、複数日(例えば5日)にわたる平均値を脈拍指標として利用して、脈拍解析処理(図4)または段階判定処理(図6)を実行してもよい。例えば、脈拍指標を算定した回数が所定の回数を下回る場合には、脈拍指標の信頼性が低いと判断して脈拍解析処理および段階判定処理を実行しない。 (6) In each of the above embodiments, the pulse analysis process (FIG. 4) or the stage determination process (FIG. 6) may be performed using the average value over multiple days (eg, 5 days) as the pulse index. For example, if the number of pulse index calculations is less than a predetermined number, the pulse index is determined to be unreliable, and the pulse analysis process and stage determination process are not executed.

(7)第2実施形態において、直近に測定した第1低下度C1と、過去(例えば1週間前,1ヶ月前,1年前)に測定した第1低下度C1との双方を表示してもよい。以上の構成によれば、直近に測定した第1低下度C1と過去に測定した第1低下度C1とを比較することで、生活習慣の変化を評価することができるという利点がある。例えば、直近に測定した第1低下度C1が過去に測定した第1低下度C1よりも大きい場合には、正確習慣の乱れが改善したと評価できる。 (7) In the second embodiment, both the most recently measured first degree of decline C1 and the first degree of decline C1 measured in the past (for example, one week ago, one month ago, one year ago) are displayed. good too. According to the above configuration, there is an advantage that a change in lifestyle habits can be evaluated by comparing the first degree of decrease C1 measured most recently with the first degree of decrease C1 measured in the past. For example, when the most recently measured first degree of decline C1 is greater than the first degree of decline C1 measured in the past, it can be evaluated that the disturbance of the correct habit has improved.

また、直近に測定した第1低下度C1と、直近から過去にわたる所定の期間(例えば1ヶ月)における第1低下度C1の代表値(例えば平均値や中央値)との比較結果を表示してよい。例えば、直近に測定した第1低下度C1と、過去の期間にわたる第1低下度C1の代表値との差分に応じた健康状態を表示してもよい。例えば、休息が充分に取れた日は第1低下度C1が大きくなる傾向が観測されるから、当該差分が所定の閾値を上回る場合に表示装置27に「良好」と表示させる。 In addition, the result of comparison between the most recently measured first degree of decline C1 and the representative value (for example, average value or median value) of the first degree of decline C1 in a predetermined period (for example, one month) from the latest to the past is displayed. good. For example, the state of health may be displayed according to the difference between the most recently measured first degree of decline C1 and the representative value of the first degree of decline C1 over the past period. For example, since it is observed that the first decrease degree C1 tends to increase on days when sufficient rest is taken, the display device 27 displays "good" when the difference exceeds a predetermined threshold.

(8)前述の各形態において、式(1)を利用して第1低下度C1を算定したが、覚醒中の脈拍数Pwに対する睡眠中の脈拍数Psの低下の度合を示す第1低下度C1が算定されれば、第1低下度C1を算定するための演算式は任意である。第1実施形態においては、睡眠中に測定された脈拍数Pを近似する回帰直線の傾き(すなわち時間に対する脈拍数Pの傾き)を第2低下度C2として利用したが、睡眠中における脈拍数Pの低下の度合を示す指標であれば、第2低下度C2として利用される指標は任意である。また、式(2)を利用して散布度C3を算定したが、睡眠中における脈拍数Pのバラツキの度合が算定されれば、散布度C3を算定するための演算式は任意である。 (8) In each of the above embodiments, the first decrease C1 was calculated using the formula (1). As long as C1 is calculated, the calculation formula for calculating the first degree of decrease C1 is arbitrary. In the first embodiment, the slope of the regression line approximating the pulse rate P measured during sleep (that is, the slope of the pulse rate P with respect to time) was used as the second degree of decrease C2. Any index can be used as the second degree of decrease C2 as long as it indicates the degree of decrease in . In addition, although the dispersion degree C3 was calculated using the formula (2), any arithmetic expression for calculating the dispersion degree C3 can be used as long as the degree of variation in the pulse rate P during sleep can be calculated.

(9)前述の各形態では、筐体部12とベルト14とを具備する腕時計型の脈拍解析装置100を例示したが、脈拍解析装置100の具体的な形態は任意である。例えば、被験者の身体に貼付可能なパッチ型、被験者の耳部に装着可能な耳装着型、被験者の指先に装着可能な指装着型(例えば着爪型)、または、被験者の頭部に装着可能な頭部装着型など、任意の形態の脈拍解析装置100が採用され得る。 (9) In the embodiments described above, the wristwatch-type pulse analysis device 100 including the housing 12 and the belt 14 is illustrated, but the pulse analysis device 100 may take any specific form. For example, a patch type that can be attached to the subject's body, an ear-mounted type that can be worn on the subject's ear, a finger-mounted type that can be worn on the fingertip of the subject (for example, a nail-on type), or can be worn on the subject's head Any form of pulse analysis device 100 can be employed, such as a head-mounted type.

(10)前述の各形態では、被験者の脈拍数の解析結果を表示装置27に表示したが、解析結果を被験者に報知するための構成は以上の例示に限定されない。例えば、解析結果を音声で被験者に報知することも可能である。被験者の耳部に装着可能な耳装着型の脈拍解析装置100においては、解析結果を音声で報知する構成が特に好適である。また、解析結果を被験者に報知することは必須ではない。例えば、脈拍解析装置100が算定した解析結果を通信網から他の通信装置に送信してもよい。また、脈拍解析装置100の記憶装置25(図示略)や脈拍解析装置100に着脱可能な可搬型の記録媒体に解析結果を格納してもよい。 (10) In each of the above embodiments, the analysis result of the subject's pulse rate was displayed on the display device 27, but the configuration for informing the subject of the analysis result is not limited to the above examples. For example, it is possible to notify the subject of the analysis result by voice. In the ear-mounted pulse analysis device 100 that can be worn on the ear of the subject, it is particularly preferable to have a configuration in which the analysis result is reported by voice. Moreover, it is not essential to notify the subject of the analysis results. For example, the analysis result calculated by pulse analysis device 100 may be transmitted to another communication device via a communication network. Further, the analysis results may be stored in the storage device 25 (not shown) of the pulse analysis device 100 or in a portable recording medium detachable from the pulse analysis device 100 .

(11)前述の各形態に係る脈拍解析装置100は、前述の例示の通り、CPU等の演算処理装置とプログラムとの協働により実現される。本発明の好適な態様に係るプログラムは、コンピューターが読取可能な記録媒体に格納された形態で提供されてコンピューターにインストールされ得る。また、配信サーバーが具備する記録媒体に格納されたプログラムを、通信網を介した配信の形態でコンピューターに提供することも可能である。記録媒体は、例えば非一過性(non-transitory)の記録媒体であり、CD-ROM等の光学式記録媒体(光ディスク)が好例であるが、半導体記録媒体または磁気記録媒体等の公知の任意の形式の記録媒体を包含し得る。なお、非一過性の記録媒体とは、一過性の伝搬信号(transitory, propagating signal)を除く任意の記録媒体を含み、揮発性の記録媒体を除外するものではない。 (11) The pulse analysis device 100 according to each of the above-described embodiments is realized by cooperation between an arithmetic processing device such as a CPU and a program, as illustrated above. A program according to a preferred aspect of the present invention can be provided in a form stored in a computer-readable recording medium and installed in a computer. It is also possible to provide a computer with a program stored in a recording medium provided by a distribution server in the form of distribution via a communication network. The recording medium is, for example, a non-transitory recording medium, and an optical recording medium (optical disc) such as a CD-ROM is a good example. can include recording media in the form of The non-transitory recording medium includes any recording medium other than transitory, propagating signals, and does not exclude volatile recording media.

100…脈拍解析装置、12…筐体部、14…ベルト、21…検出装置、23…制御装置、232…特定部、234…算定部、236…判定部、25…記憶装置、27…表示装置、29…入力装置、71…検出ユニット、72…表示ユニット。
DESCRIPTION OF SYMBOLS 100... Pulse analyzer, 12... Case part, 14... Belt, 21... Detecting device, 23... Control device, 232... Identification part, 234... Calculation part, 236... Judgment part, 25... Storage device, 27... Display device , 29... Input device, 71... Detection unit, 72... Display unit.

Claims (5)

被験者の脈拍数に関する指標を算定する算定部と、
睡眠中における脈拍数の変化の傾向をそれぞれが示す複数のタイプのうち、前記被験者の脈拍数の変化の傾向を示すタイプを前記指標に応じて判定する判定部と
を具備し、
前記算定部は、前記被験者の覚醒中における脈拍数に対する睡眠中における脈拍数の低下の度合を示す第1低下度を前記指標として算定し、
前記判定部は、前記第1低下度が所定の閾値を上回る場合に、前記被験者のタイプを、睡眠中に脈拍数が低下する低下型であると判定し、前記第1低下度が前記閾値を下回る場合に、前記被験者のタイプを、睡眠中に脈拍数が低下しない非低下型であると判定する脈拍解析装置。
a calculation unit that calculates an index related to the pulse rate of the subject;
a determination unit that determines, according to the index, a type that indicates a tendency of pulse rate change of the subject among a plurality of types that each indicate a tendency of pulse rate change during sleep ,
The calculation unit calculates, as the index, a first decrease degree indicating the degree of decrease in the pulse rate during sleep with respect to the pulse rate during wakefulness of the subject,
The determination unit determines that the type of the subject is a decrease type in which the pulse rate decreases during sleep when the first degree of decrease exceeds a predetermined threshold, and the first degree of decrease exceeds the threshold. A pulse analysis device that determines the type of the subject to be a non-decreasing type in which the pulse rate does not decrease during sleep if the pulse rate is below .
前記被験者の覚醒中の脈拍数は、前記被験者の起床時から所定の期間における脈拍数の代表値である
請求項の脈拍解析装置。
2. The pulse analysis device according to claim 1 , wherein the pulse rate during wakefulness of the subject is a representative value of the pulse rate during a predetermined period from when the subject wakes up.
前記算定部は、前記被験者の睡眠中における脈拍数の低下の度合を示す第2低下度を前記指標として算定し、
前記判定部は、前記第2低下度が所定の閾値を下回る場合に、前記被験者のタイプを、睡眠中に脈拍数が降下する降下型であると判定する
請求項1から請求項の何れかの脈拍解析装置。
The calculation unit calculates a second degree of decrease indicating the degree of decrease in pulse rate during sleep of the subject as the index,
3. Any one of claims 1 and 2 , wherein the determining unit determines that the type of the subject is a falling type in which the pulse rate drops during sleep when the second degree of decrease is less than a predetermined threshold. pulse analyzer.
前記算定部は、前記被験者の睡眠中における脈拍数の散布度を前記指標として算定し、 前記判定部は、前記散布度が所定の閾値を上回る場合に、前記被験者のタイプを、睡眠中に脈拍数が不規則に変動する不安定型であると判定する
請求項1から請求項の何れかの脈拍解析装置。
The calculation unit calculates the distribution of the pulse rate during sleep of the subject as the index, and the determination unit determines the type of the subject as the pulse rate during sleep when the distribution exceeds a predetermined threshold. 4. The pulse analysis device according to any one of claims 1 to 3 , wherein the pulse rate analyzer is determined to be an unstable type in which the number fluctuates irregularly.
前記算定部は、前記被験者の覚醒中の脈拍数に対する睡眠中の脈拍数の低下の度合を示す第1低下度と、前記被験者の睡眠中における脈拍数の散布度と、前記被験者の睡眠中における脈拍数の低下の度合を示す第2低下度とを前記指標として算定し、
前記判定部は、
前記散布度が所定の閾値を上回る場合に、前記被験者のタイプを、睡眠中に脈拍数が不規則に変動する不安定型であると判定する第1処理と、
前記第2低下度が所定の閾値を下回る場合に、前記被験者のタイプを、睡眠中に脈拍数が降下する降下型と判定する第2処理とを実行し、
前記第1処理および前記第2処理の実行後に、前記第1低下度が所定の閾値を上回る場合に、前記被験者のタイプを、睡眠中に脈拍数が低下する低下型であると判定し、前記第1低下度が前記閾値を下回る場合に、前記被験者のタイプを、睡眠中に脈拍数が低下しない非低下型であると判定する
請求項1の脈拍解析装置。
The calculation unit includes a first decrease degree indicating the degree of decrease in the pulse rate during sleep with respect to the pulse rate during wakefulness of the subject, a dispersion degree of the pulse rate during sleep of the subject, and a pulse rate during sleep of the subject A second degree of decrease indicating the degree of decrease in pulse rate is calculated as the index,
The determination unit
A first process for determining that the type of the subject is an unstable type in which the pulse rate fluctuates irregularly during sleep when the degree of dispersion exceeds a predetermined threshold;
When the second degree of decrease is less than a predetermined threshold, the type of the subject is determined to be a descending type in which the pulse rate decreases during sleep;
After the execution of the first process and the second process, if the first degree of decrease exceeds a predetermined threshold, the type of the subject is determined to be a decrease type in which the pulse rate decreases during sleep, and the 2. The pulse analysis device according to claim 1, wherein the type of the subject is determined to be a non-decreasing type in which the pulse rate does not decrease during sleep when the first degree of decrease is below the threshold.
JP2018082107A 2018-04-23 2018-04-23 Pulse analysis device and pulse analysis method Active JP7110701B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018082107A JP7110701B2 (en) 2018-04-23 2018-04-23 Pulse analysis device and pulse analysis method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018082107A JP7110701B2 (en) 2018-04-23 2018-04-23 Pulse analysis device and pulse analysis method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2019187681A JP2019187681A (en) 2019-10-31
JP7110701B2 true JP7110701B2 (en) 2022-08-02

Family

ID=68387902

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018082107A Active JP7110701B2 (en) 2018-04-23 2018-04-23 Pulse analysis device and pulse analysis method

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP7110701B2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3151155A1 (en) 2021-01-29 2022-07-29 Alicia Yolanda Kokoszka Cluster-based sleep analysis
CN116392087B (en) * 2023-06-06 2023-09-01 安徽星辰智跃科技有限责任公司 Sleep stability quantification and adjustment method, system and device based on modal decomposition

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001061820A (en) 1999-08-26 2001-03-13 Matsushita Electric Works Ltd Sleeping state judging method and sleeping state judging device
JP2005198829A (en) 2004-01-15 2005-07-28 Seiko Epson Corp Biological data analyzer, biological data analyzing method, control program and recording medium
JP2015036040A (en) 2013-08-12 2015-02-23 株式会社タニタ Sleep evaluation system, sleep evaluation device, and bioinstrumentation device
JP2016165387A (en) 2015-03-10 2016-09-15 セイコーエプソン株式会社 Body condition estimation system and body condition estimation method using the same
JP2016224783A (en) 2015-06-02 2016-12-28 住友電気工業株式会社 Life watching system, life watching device, life watching method, and life watching program

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08317912A (en) * 1995-03-23 1996-12-03 Seiko Instr Inc Pulse rate meter

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001061820A (en) 1999-08-26 2001-03-13 Matsushita Electric Works Ltd Sleeping state judging method and sleeping state judging device
JP2005198829A (en) 2004-01-15 2005-07-28 Seiko Epson Corp Biological data analyzer, biological data analyzing method, control program and recording medium
JP2015036040A (en) 2013-08-12 2015-02-23 株式会社タニタ Sleep evaluation system, sleep evaluation device, and bioinstrumentation device
JP2016165387A (en) 2015-03-10 2016-09-15 セイコーエプソン株式会社 Body condition estimation system and body condition estimation method using the same
JP2016224783A (en) 2015-06-02 2016-12-28 住友電気工業株式会社 Life watching system, life watching device, life watching method, and life watching program

Also Published As

Publication number Publication date
JP2019187681A (en) 2019-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7998079B2 (en) Biosensor, sleep information processing method and apparatus, computer program thereof and computer readable storage medium thereof
RU2634680C2 (en) Evaluation of cortisol level and psychological equilibrium or violation of psychological equilibrium
US20160360972A1 (en) Biological information measurement device, device provided with same, and biological information measurement system
EP4014849A1 (en) Detecting conditions using heart rate sensors
US20160183880A1 (en) Biological information measuring device and driving control method of the same
US20170127992A1 (en) Fatigue-degree monitoring device, fatigue-degree monitoring system, and fatigue-degree determining method
US20170188977A1 (en) Emotion estimation system, emotion estimation method, and computer-readable recording medium
JP7110701B2 (en) Pulse analysis device and pulse analysis method
US11179045B2 (en) Blood pressure measurement device and blood pressure measurement method
JP2013223558A (en) Device, method and program for supporting exercise
US20160361023A1 (en) Techniques for determining physiological properties of a user using vascular-related signals qualified by activity state
US11490863B2 (en) Apparatus and method for estimating bio-information, and apparatus for supporting estimation of bio-information
JP2017113191A (en) Electronic equipment and pulse rate calculation program
US20190313951A1 (en) Organism analyzing apparatus and organism analyzing method
JP2016002272A (en) Measuring apparatus and measuring method
US20210068736A1 (en) Method and device for sensing physiological stress
JP2013202077A (en) Pulse meter and program
JP7069598B2 (en) Bioanalyzers, bioanalysis methods and programs
JP2015173684A (en) Biological information processing system, electronic apparatus, and biological information processing method
JP6908737B2 (en) Electronics, estimation systems, control methods and control programs
JP2019033900A (en) Organism analyzer, organism analysis method and program
US20230007884A1 (en) Apparatus and method for estimating bio-information
JP2019055066A (en) Sensor system and electronic apparatus
JP6996220B2 (en) Bioanalyzers, bioanalysis methods and programs
JP2017169972A (en) Biological information measuring device

Legal Events

Date Code Title Description
RD05 Notification of revocation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7425

Effective date: 20180910

RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20181121

RD07 Notification of extinguishment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7427

Effective date: 20200807

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20210315

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20210916

RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20211108

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20211209

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220106

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220225

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20220621

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20220704

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7110701

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150