JP7104928B2 - coating composition - Google Patents
coating composition Download PDFInfo
- Publication number
- JP7104928B2 JP7104928B2 JP2017077273A JP2017077273A JP7104928B2 JP 7104928 B2 JP7104928 B2 JP 7104928B2 JP 2017077273 A JP2017077273 A JP 2017077273A JP 2017077273 A JP2017077273 A JP 2017077273A JP 7104928 B2 JP7104928 B2 JP 7104928B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- coating composition
- fluororesin
- transition metal
- microorganisms
- integer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Description
本発明は、抗菌性、防カビ性など微生物の繁殖を抑制するコーティング組成物に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a coating composition that suppresses the growth of microorganisms, such as antibacterial and antifungal properties.
従来、抗菌性、防カビなど微生物の繁殖を抑制するために、建物の外壁や床面に塗工するコーティング組成物が種々知られている。 BACKGROUND ART Conventionally, various coating compositions are known which are applied to outer walls and floor surfaces of buildings in order to suppress propagation of microorganisms such as antibacterial properties and antifungal properties.
例えば、特許文献１では、タンタル、ニオブ、チタン、ジルコニウム、タングステンから選ばれる少なくとも１種である遷移金属を含むシリカからなるシリコン変性光触媒と、フッ素系樹脂などのバインダー成分を含有する組成物が開示されている。 For example, Patent Document 1 discloses a composition containing a silicon-modified photocatalyst made of silica containing at least one transition metal selected from tantalum, niobium, titanium, zirconium, and tungsten, and a binder component such as a fluororesin. It is
そして、特許文献１においてフッ素系樹脂としては、例えばＰＴＦＥやポリフッ化ビニリデン、さらにはフッ素含有量１～８０質量％のアクリル－フッ素樹脂、エポキシ－フッ素樹脂、ウレタン－フッ素樹脂やフルオロオレフィンと炭素－炭素不飽和化合物（ビニルエーテル類、ビニルエステル類、アリル化合物、（メタ）アクリル酸エステル類等）との共重合体等が使用され得ることが記載されている。 In Patent Document 1, fluororesins include, for example, PTFE and polyvinylidene fluoride, as well as acrylic-fluororesins, epoxy-fluororesins, urethane-fluororesins and fluoroolefins and carbon- It is described that copolymers with carbon-unsaturated compounds (vinyl ethers, vinyl esters, allyl compounds, (meth)acrylic acid esters, etc.) can be used.
しかしながら、特許文献１における組成物では、光触媒を用いることが前提であるため、紫外光や可視光などの光が照射しない場所では抗菌性を十分に発揮することが困難であるという課題があった。 However, since the composition in Patent Document 1 is premised on using a photocatalyst, there is a problem that it is difficult to sufficiently exhibit antibacterial properties in a place where light such as ultraviolet light and visible light is not irradiated. .
そこで、本発明では、紫外光や可視光などの光が照射しない場所であっても、抗菌性、防カビ性など微生物の繁殖を抑制することができる組成物を提供することを目的とする。 Accordingly, an object of the present invention is to provide a composition capable of suppressing the growth of microorganisms, such as antibacterial and antifungal properties, even in a place where light such as ultraviolet light and visible light is not irradiated.
（１）すなわち、本発明は、スルホ基を有するフッ素樹脂と、粒子径が０．１～１０ ０μｍである銅、銀、ニッケル又はクロムから選ばれる少なくとも１種である遷移金属 を単体として含有することを特徴とする微生物の繁殖を抑制するために用いられるコー ティング組成物である。 (1) That is, in the present invention, a fluororesin having a sulfo group and at least one transition metal selected from copper, silver, nickel and chromium having a particle size of 0.1 to 100 μm are contained as simple substances. A coating composition used for suppressing the propagation of microorganisms characterized by:
（２）そして、光触媒酸化チタンを含有することを特徴とする上記（１）に記載の微 生物の繁殖を抑制するために用いられるコーティング組成物である。 (2) A coating composition used for suppressing propagation of microorganisms according to (1) above, characterized by containing photocatalytic titanium oxide.
（３）そして、組成物中、前記フッ素樹脂が０．１～１０重量％含有されており、前 記遷移金属が０．１～５重量％含有されていることを特徴とする上記（１）又は上記（ ２）に記載の微生物の繁殖を抑制するために用いられるコーティング組成物である。 (3) The above (1), wherein the composition contains 0.1 to 10% by weight of the fluororesin and 0.1 to 5% by weight of the transition metal. Alternatively, it is a coating composition used for suppressing the propagation of microorganisms described in (2) above.
（４）そして、前記フッ素樹脂が、化学式（Ｉ）
（ただし、ｎに対するｍの比率がｍ／ｎ＝０．１～１０００の小数または整数であり、 ｋが０～５の整数であり、ｌが２～５の整数であり、ｘ＝２０～３０００の整数である ）
で表わされる共重合体であることを特徴とする上記（１）から（３）のいずれかに記載 の微生物の繁殖を抑制するために用いられるコーティング組成物である。
(4) and the fluororesin has the chemical formula (I)
(However, the ratio of m to n is m/n = a decimal or integer of 0.1 to 1000, k is an integer of 0 to 5, l is an integer of 2 to 5, and x = 20 to is an integer of 3000 )
A coating composition used for suppressing propagation of microorganisms according to any one of (1) to (3) above, which is a copolymer represented by
本発明に係るコーティング組成物によれば、紫外光や可視光などの光が照射しない場所であっても、抗菌性、防カビ性など微生物の繁殖を長期間にわたって抑制することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to the coating composition of the present invention, the propagation of microorganisms such as antibacterial and antifungal properties can be suppressed for a long period of time even in a place where light such as ultraviolet light and visible light is not irradiated.
以下、本発明のコーティング組成物における一実施の形態について説明する。なお、範囲を表す表現は、その上限と下限を含むものである。 An embodiment of the coating composition of the present invention is described below. In addition, the expression representing the range includes the upper limit and the lower limit.
スルホ基を有するフッ素樹脂は、樹脂の構成単位における末端にスルホン基（－ＳＯ3Ｈ）を有し、炭素骨格と結合する水素の全部又は一部が水素化されている高分子である。 A fluororesin having a sulfo group is a polymer having a sulfone group ( --SO.sub.3H) at the end of a structural unit of the resin and having all or part of the hydrogen atoms bonded to the carbon skeleton hydrogenated.
スルホ基を有するフッ素樹脂としては、例えば、化学式Ｉ
（ただし、ｎに対するｍの比率がｍ／ｎ＝０．１～１０００の小数または整数であり、 ｋが０～５の整数であり、ｌが２～５の整数であり、ｘが２０～３０００の整数である ）
で示されるような高分子であり、さらに具体的にはテトラフルオロエチレンとパーフル オロ［２－（２－フルオロスルホニルエトキシ）プロピルビニルエーテル］（化学式Ｉ において、ｋ＝１，ｌ＝２）との共重合体の加水分解物、ヘキサフルオロプロペンとパ ーフルオロ［２－（２－フルオロスルホニルエトキシ）プロピルビニルエーテル］（化 学式Ｉにおいて、ｋ＝１，ｌ＝２）との共重合体の加水分解物などスルホ基を有するフ ッ素化化合物と他のフッ素化化合物からなる共重合体であることが好ましい。また、主 鎖及び分岐鎖の炭素原子に結合する水素原子がすべてフッ素原子に置換された完全フッ 素樹脂でもよいし、耐光性が良好である限りにおいて主鎖及び分岐鎖の炭素原子に結合 する水素原子が一部フッ素原子に置換された部分フッ素樹脂でもよく、さらに、これら の共重合体であってもよい。スルホ基を有することにより、遷移金属が溶出することを 促して、溶出した遷移金属により、菌、カビ、藻などの微生物の繁殖を抑制することが できる。市販品として、ケマーズ社製のＮＡＦＩＯＮ（登録商標）、旭硝子社製のＦＬ ＥＭＩＯＮ（登録商標）、ソルベー社のＡｑｕｉｖｉｏｎ（登録商標）などを使用する ことができる。
As the fluororesin having a sulfo group, for example, chemical formula I
(However, the ratio of m to n is m/n = a decimal or integer of 0.1 to 1000, k is an integer of 0 to 5, l is an integer of 2 to 5, and x is 20 to is an integer of 3000 )
More specifically, a combination of tetrafluoroethylene and perfluoro[2-(2-fluorosulfonylethoxy)propyl vinyl ether] (in chemical formula I, k = 1, l = 2) Hydrolyzate of polymer, hydrolyzate of copolymer of hexafluoropropene and perfluoro[2-(2-fluorosulfonylethoxy)propyl vinyl ether] (in chemical formula I, k=1, l=2) It is preferably a copolymer comprising a fluorinated compound having a sulfo group and another fluorinated compound. In addition, it may be a complete fluororesin in which all the hydrogen atoms bonded to the carbon atoms of the main chain and branched chains are substituted with fluorine atoms. It may be a partially fluorinated resin in which some of the hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms, or a copolymer thereof. Having a sulfo group promotes the elution of transition metals, and the eluted transition metals can suppress the growth of microorganisms such as fungi, molds and algae. As commercially available products, NAFION (registered trademark) manufactured by Chemours, FLEMION (registered trademark) manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., Aquivion (registered trademark) manufactured by Solvay, and the like can be used.
前記フッ素樹脂１ｇ当たりのスルホン酸基の当量数である前記フッ素樹脂のスルホン酸当量が、７００～１２００ｍｅｑ／ｇであることが好ましい。スルホン酸当量が当該範囲内にあると、銀や銅などの遷移金属を保持するバインダーとしての役割を果たして成膜性を向上させるとともに、成膜後に耐水性を有しながらも膜内部において銀や銅などの遷移金属を溶解してイオンを溶出させる程度の親水性を保つことができる。 The sulfonic acid equivalent of the fluororesin, which is the equivalent number of sulfonic acid groups per 1 g of the fluororesin, is preferably 700 to 1200 meq/g. When the sulfonic acid equivalent is within the range, it plays a role as a binder that holds transition metals such as silver and copper, and improves film-forming properties. Hydrophilicity to the extent that transition metals such as copper are dissolved and ions are eluted can be maintained.
前記フッ素樹脂は、コーティング組成物中、０．１～１０重量％含有されることが好ましく、０．５～５重量％含有されることがさらに好ましい。前記フッ素樹脂の配合量が当該範囲内にあると、コーティング組成物中に均一に分散するとともに成膜するときに薄膜とすることができる。 The fluorine resin content in the coating composition is preferably 0.1 to 10% by weight, more preferably 0.5 to 5% by weight. When the blending amount of the fluororesin is within the above range, it can be uniformly dispersed in the coating composition and a thin film can be formed during film formation.
遷移金属は、銅、銀、ニッケル又はクロムから選ばれる１種類又は２種類以上の金属である。前記遷移金属は、前記フッ素樹脂のスルホ基により溶出してイオン化し、その遷移金属イオンが菌、カビ、藻などの微生物の細胞***、代謝などの生命活動を阻害することによりそれらの微生物の繁殖を防止することができる。 A transition metal is one or more metals selected from copper, silver, nickel, or chromium. The transition metal is eluted and ionized by the sulfo group of the fluororesin, and the transition metal ion inhibits biological activities such as cell division and metabolism of microorganisms such as bacteria, fungi, and algae, thereby inhibiting the propagation of these microorganisms. can be prevented.
前記遷移金属は、その粒子径が、０．１～１００μｍであることが好ましく、１～７０μｍであることがさらに好ましい。前記遷移金属の粒子径が当該範囲内にあると、成膜したときに視認できるほどの凹凸を有さず平滑性を保つことができ、また、前記フッ素樹脂のスルホ基により徐々に遷移金属イオンとして溶出することにより、抗菌性、防カビ性など微生物の繁殖を抑制する作用効果が持続するコーティング膜を作成することができる。なお、遷移金属の粒子径は、ＪＩＳ Ｚ ８８０１－１に準拠した網ふるいを用いたときの網目の目開きに基づく粒子径である。 The transition metal preferably has a particle size of 0.1 to 100 μm, more preferably 1 to 70 μm. When the particle size of the transition metal is within the range, smoothness can be maintained without visually recognizable unevenness when the film is formed. By eluting as , it is possible to create a coating film that maintains the action and effect of suppressing the propagation of microorganisms such as antibacterial and antifungal properties. The particle size of the transition metal is the particle size based on the mesh opening when using a mesh sieve conforming to JIS Z 8801-1.
前記遷移金属は、コーティング組成物中、０．１～５重量％含有されることが好ましく、０．２～３重量％含有されることがさらに好ましい。前記遷移金属の配合量が当該範囲内にあると、コーティング組成物中に均一に分散するとともに成膜するときに前記フッ素樹脂に確実に保持される。 The transition metal content in the coating composition is preferably 0.1 to 5% by weight, more preferably 0.2 to 3% by weight. When the blending amount of the transition metal is within the above range, it is uniformly dispersed in the coating composition and is reliably held in the fluororesin during film formation.
光触媒酸化チタンとは、光触媒機能を有する酸化チタンであり、具体的にはアナターゼ構造を有する二酸化チタンである。光触媒酸化チタンが配合されることにより、成膜後のコーティング膜に太陽光や蛍光灯などに含まれる紫外光が照射されると発生した酸化力で有機物を分解するために、菌、カビ、藻などの微生物の細胞膜を破壊するなどしてそれらの微生物の繁殖を防止することができる。前記遷移金属とは異なる機構で微生物の繁殖を防止することができるために、前記遷移金属では効果が弱い微生物に対しても用いることができる。 Photocatalytic titanium oxide is titanium oxide having a photocatalytic function, specifically titanium dioxide having an anatase structure. By blending photocatalytic titanium oxide, when the coating film after film formation is irradiated with ultraviolet light contained in sunlight or fluorescent lamps, the oxidizing power generated will decompose organic matter. The propagation of these microorganisms can be prevented by destroying the cell membrane of such microorganisms. Since the growth of microorganisms can be prevented by a mechanism different from that of the transition metals, the transition metals can also be used against microorganisms for which the effects are weak.
前記光触媒酸化チタンは、その平均粒子径が、１～５０ｎｍであることが好ましく、２～４０ｎｍであることがさらに好ましい。前記光触媒酸化チタンの平均粒子径が当該範囲内にあると、紫外光の照射による微生物の繁殖を抑制する作用効果を有しながらも透明なコーティング膜を作成することができる。なお、光触媒酸化チタンの平均粒子径は、ＪＩＳ Ｚ ８８２５に準拠したレーザ回折・散乱法に基づく平均粒子径であることが好ましい。 The photocatalytic titanium oxide preferably has an average particle size of 1 to 50 nm, more preferably 2 to 40 nm. When the average particle size of the photocatalyst titanium oxide is within this range, it is possible to form a transparent coating film while having the effect of suppressing the propagation of microorganisms due to irradiation with ultraviolet light. The average particle size of photocatalyst titanium oxide is preferably an average particle size based on a laser diffraction/scattering method according to JIS Z 8825.
前記光触媒酸化チタンは、コーティング組成物中、０．０５～５重量％含有されることが好ましく、０．１～３重量％含有されることがさらに好ましい。前記光触媒酸化チタンの配合量が当該範囲内にあると、コーティング組成物中に均一に分散するとともに成膜するときに前記フッ素樹脂に確実に保持される。 The content of the photocatalytic titanium oxide in the coating composition is preferably 0.05 to 5% by weight, more preferably 0.1 to 3% by weight. When the blending amount of the photocatalyst titanium oxide is within the above range, it is uniformly dispersed in the coating composition and is reliably retained in the fluororesin during film formation.
コーティング組成物には溶媒を配合することができる。溶媒を配合することによりコーティング組成物の粘度を低下させ内容物を均一に分散させやすく、成膜するときに薄い膜厚で成膜することができる。溶媒としては、炭素数１～４のアルコール、水であることが好ましい。前記アルコールとしては、具体的にメタノール、エタノール、ｎ－プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ－ブチルアルコール、ｔｅｒｔ－ブチルアルコールなどが挙げられる。 A solvent can be incorporated into the coating composition. By adding a solvent, the viscosity of the coating composition is lowered, the contents can be easily dispersed uniformly, and the film can be formed with a thin film thickness. Preferred solvents are alcohols having 1 to 4 carbon atoms and water. Specific examples of the alcohol include methanol, ethanol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, n-butyl alcohol and tert-butyl alcohol.
溶媒の配合割合は、コーティング組成物全体を１００重量％としたときにおいて、前記フッ素樹脂、前記遷移金属、光触媒酸化チタン、その他添加物を除く残余となる。 The blending ratio of the solvent is the remainder excluding the fluororesin, the transition metal, the titanium oxide photocatalyst, and other additives when the entire coating composition is 100% by weight.
上記コーティング組成物に対して、さらにガラスビーズなどの粒状固形物を添加することができる。長期間静置されることによってコーティング組成物に含有される銅、銀などの遷移金属粒状が容器の底部に沈殿することがあり、その沈殿物がスラリー状となるため再度均一に撹拌しづらいことがあるので、粒状固形物をあらかじめ添加しておくことにより、容器を振ることにより粒状固形物が撹拌されスラリー状に堆積した遷移金属も撹拌しやすくなり、また、粒状固形物に堆積する遷移金属も多いためにより遷移金属を撹拌しやすくなる。粒状固形物は、無機材料又は有機材料からなるものであり、その粒子径は、１００μｍ～２ｍｍであることが好ましい。粒状固形物の粒子径は、ＪＩＳ Ｚ ８８０１－１に準拠した網ふるいを用いたときの網目の目開きに基づく粒子径であることが好ましい。 Particulate solids such as glass beads can also be added to the coating composition. When the coating composition is left to stand still for a long period of time, the transition metal particles such as copper and silver contained in the coating composition may precipitate at the bottom of the container, and the precipitate becomes a slurry, making it difficult to stir uniformly again. Therefore, by adding the granular solid in advance, the granular solid is stirred by shaking the container, making it easier to stir the transition metal deposited in slurry form, and the transition metal deposited on the granular solid Also, it becomes easier to stir the transition metal. The particulate solid is made of an inorganic material or an organic material, and preferably has a particle diameter of 100 μm to 2 mm. The particle size of the solid granules is preferably the particle size based on the opening of the mesh when using a mesh sieve conforming to JIS Z 8801-1.
以下、本発明の実施形態について具体的に説明する。なお、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be specifically described. In addition, this invention is not limited to the following embodiment.
（実施例１）
スルホン酸当量が１１００ｍｅｑ／ｇであるスルホ基を有するフッ素樹脂の２０重量％溶液（ケマーズ社製、ＮＡＦＩＯＮ ＤＥ２０２１）５ｇ、金属銅粉末（キシダ化学製、試薬１級３２５ｍｅｓｈ（４５μｍに相当））０．５ｇ、エタノール５０ｇ、水４４．５ｇを混合して撹拌し、コーティング組成物を作製した。
(Example 1)
5 g of a 20% by weight solution of a fluororesin having a sulfo group with a sulfonic acid equivalent of 1100 meq/g (NAFION DE2021, manufactured by Chemours), metallic copper powder (manufactured by Kishida Chemical Co., Ltd., reagent grade 325 mesh (equivalent to 45 μm))0. 5 g, 50 g of ethanol and 44.5 g of water were mixed and stirred to prepare a coating composition.
（実施例２）
遷移金属として、金属銀粉末（キシダ化学製、試薬１級３２５ｍｅｓｈ（４５μｍに相当））０．５ｇを用いた以外は、実施例１と同様にコーティング組成物を作製した。
(Example 2)
A coating composition was prepared in the same manner as in Example 1, except that 0.5 g of metallic silver powder (manufactured by Kishida Chemical Co., Ltd., reagent grade 325 mesh (equivalent to 45 μm)) was used as the transition metal.
（実施例３）
光触媒酸化チタン懸濁液（テイカ製、ＴＫＤ－７０２＜不揮発成分１６重量％＞）１０ｇ、エタノール４０ｇとした以外は、実施例１と同様にコーティング組成物を作製した。
(Example 3)
A coating composition was prepared in the same manner as in Example 1, except that 10 g of a photocatalyst titanium oxide suspension (TKD-702 <16% by weight of non-volatile components> manufactured by Tayka) and 40 g of ethanol were used.
（比較例１）
スルホ基を有するフッ素樹脂に代えてスルホ基を有しない含フッ素モノマーなどからなる共重合体であるフッ素樹脂（旭硝子製、ルミフロンＦＥ４３００＜不揮発成分５０重量％＞）２ｇ、水４７．５ｇとした以外は、実施例１と同様にコーティング組成物を作製した。
(Comparative example 1)
2 g of fluororesin (Lumiflon FE4300, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd. <50% by weight of non-volatile components>), which is a copolymer composed of a fluoromonomer having no sulfo group, and 47.5 g of water were used instead of the fluororesin having a sulfo group. prepared a coating composition in the same manner as in Example 1.
（比較例２）
遷移金属である金属銅粉末を用いなかった以外は、実施例１と同様にコーティング組成物を作製した。
(Comparative example 2)
A coating composition was prepared in the same manner as in Example 1, except that the metallic copper powder, which is a transition metal, was not used.
実施例及び比較例で得られたコーティング組成物を用いて、スライドガラス表面に３０ｇ／ｍ2を目安にスプレーにより塗布し、８０℃のオーブンで１時間乾燥させて試験体を作成した。残存しているコーティング膜は、おおよそ０．３～０．５μｍである。 Using the coating compositions obtained in Examples and Comparative Examples, 30 g/m 2 of the coating composition was applied to the surface of a slide glass by spraying, and dried in an oven at 80° C. for 1 hour to prepare a specimen. The remaining coating film is approximately 0.3-0.5 μm.
〔抗カビ性〕
得られた試験体を用いて、微生物の繁殖を防止する性能を確認した。具体的には、抗カビ試験として、ＪＩＳ Ｒ１７０５に準拠して行い、カビ種としてアルペルギニス・ニガーを用いた。下記数式〔１〕及び数式〔２〕で算出される暗所での抗カビ活性値ＲD及び光照射後の抗カビ活性値ＲLによって評価した。これらの数値が大きいほど抗カビ性に優れていることを示している。
ＲD＝ｌｏｇ（ＢD/ＣD）・・・〔１〕
ＢD：比較対象である無塗装のガラス板の２４時間暗所保存後の生残胞子数の平均値
ＣD：試験体の２４時間暗所保存後の生残胞子数の平均値
ＲL＝ｌｏｇ（ＢL/ＣL）・・・〔２〕
ＢL：比較対象である無塗装のガラス板の２４時間光照射後の生残胞子数の平均値
ＣL：試験体の２４時間光照射後の生残胞子数の平均値
[Anti-mildew]
Using the obtained test specimen, the ability to prevent the growth of microorganisms was confirmed. Specifically, the antifungal test was conducted in accordance with JIS R1705, and Alperginis niger was used as the fungal species. The antifungal activity value R D in the dark and the antifungal activity value R L after light irradiation calculated by the following formulas [1] and [2] were evaluated. Larger values indicate better antifungal properties.
R D =log(B D /C D ) [1]
B D : Average number of surviving spores after 24-hour dark storage of unpainted glass plate for comparison C D : Average number of surviving spores after 24-hour dark storage of specimen R L = log (B L /C L ) [2]
B L : Average number of surviving spores after 24-hour light irradiation of unpainted glass plate for comparison C L : Average number of surviving spores after 24-hour light irradiation of test specimens
〔耐水性〕
得られた試験体を水道水中に２４時間浸漬してから乾燥し、コーティング膜の有無を目視で確認して、コーティング膜が残存しているものを良好、コーティング膜が残存していないものを不良と判断した。
〔water resistant〕
The obtained specimen was immersed in tap water for 24 hours and then dried, and the presence or absence of the coating film was visually confirmed. I decided.
上述した抗カビ性及び耐水性に関する試験結果の一覧を表１に示す。 Table 1 shows a list of the test results regarding the mold resistance and water resistance described above.
表１の結果より、実施例１及び実施例２において、スルホ基を有するフッ素樹脂と、銅又は銀である遷移金属を組み合わせることにより暗所でも光照射後でも同等に抗カビ性を有することが分かり、実施例３において、暗所より光照射後において抗カビ性を有することが分かった。また、比較例１及び比較例２からスルホ基を有さないフッ素樹脂を用いたときや、スルホ基を有するフッ素樹脂を用いても遷移金属を併用しないときには抗カビ性の効果を奏しないことが分かった。このように、スルホ基を有するフッ素樹脂と、銅、銀などの遷移金属を組み合わせたコーティング組成物により、得られるコーティング膜が抗カビ性の効果を奏することが分かった。 From the results in Table 1, it was found that in Examples 1 and 2, the combination of a fluororesin having a sulfo group and a transition metal such as copper or silver has equivalent antifungal properties even in the dark and after light irradiation. As can be seen, in Example 3, it was found to have antifungal properties after light irradiation from a dark place. Further, from Comparative Examples 1 and 2, it was found that the antifungal effect was not obtained when a fluororesin having no sulfo group was used, or when a fluororesin having a sulfo group was used but no transition metal was used in combination. Do you get it. Thus, it was found that a coating film obtained by a coating composition in which a fluororesin having a sulfo group is combined with a transition metal such as copper or silver exhibits an antifungal effect.
Claims (4)
粒子径が０．１～１００μｍである銅、銀、ニッケル又はクロムから選ばれる少なくと も１種である遷移金属を単体として含有することを特徴とする微生物の繁殖を抑制する ために用いられるコーティング組成物。 A fluororesin having a sulfo group;
A coating used for suppressing the growth of microorganisms, characterized by containing at least one transition metal selected from copper, silver, nickel and chromium having a particle size of 0.1 to 100 μm as an element. Composition.
（ただし、ｎに対するｍの比率がｍ／ｎ＝０．１～１０００の小数または整数であり、 ｋが０～５の整数であり、ｌが２～５の整数であり、ｘが２０～３０００の整数である ）
で表わされる共重合体であることを特徴とする請求項１から請求項３のいずれかに記載 の微生物の繁殖を抑制するために用いられるコーティング組成物。 The fluororesin has the chemical formula (I)
(However, the ratio of m to n is m/n = a decimal or integer of 0.1 to 1000, k is an integer of 0 to 5, l is an integer of 2 to 5, and x is 20 to is an integer of 3000 )
The coating composition according to any one of claims 1 to 3, which is a copolymer represented by:
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017077273A JP7104928B2 (en) | 2017-04-10 | 2017-04-10 | coating composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017077273A JP7104928B2 (en) | 2017-04-10 | 2017-04-10 | coating composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2018177913A JP2018177913A (en) | 2018-11-15 |
| JP7104928B2 true JP7104928B2 (en) | 2022-07-22 |
Family
ID=64282429
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017077273A Active JP7104928B2 (en) | 2017-04-10 | 2017-04-10 | coating composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7104928B2 (en) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001081409A (en) | 1999-09-14 | 2001-03-27 | Daido Steel Co Ltd | Anti-fungus coating agent, anti-fungus agent and method for inhibiting nosocomial infection |
| JP2004344724A (en) | 2003-05-20 | 2004-12-09 | Asahi Kasei Chemicals Corp | Photocatalyst composition and photocatalyst body formed from the composition |
| JP2009249635A (en) | 2008-04-08 | 2009-10-29 | Bayer Materialscience Ag | Aqueous silver-containing non ionic polyurethane dispersion |
| JP2010525091A (en) | 2007-04-18 | 2010-07-22 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | Antimicrobial plastics and coatings |
| WO2011129138A1 (en) | 2010-04-12 | 2011-10-20 | 株式会社メタルテック | Photocatalytic coating material, photocatalytic coating film and laminated coating film structure |
| CN103556178A (en) | 2013-11-04 | 2014-02-05 | 山东东岳高分子材料有限公司 | Ion exchange membrane for superhigh-current-density oxygen cathode electrolysis and preparation method thereof |
| WO2017082117A1 (en) | 2015-11-12 | 2017-05-18 | 三菱電機株式会社 | Sustained release antimicrobial agent and article |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07304616A (en) * | 1994-05-16 | 1995-11-21 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | Antimicrobial and antifungal combined fine particle dispersion, its production and transparent coating solution |
-
2017
- 2017-04-10 JP JP2017077273A patent/JP7104928B2/en active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001081409A (en) | 1999-09-14 | 2001-03-27 | Daido Steel Co Ltd | Anti-fungus coating agent, anti-fungus agent and method for inhibiting nosocomial infection |
| JP2004344724A (en) | 2003-05-20 | 2004-12-09 | Asahi Kasei Chemicals Corp | Photocatalyst composition and photocatalyst body formed from the composition |
| JP2010525091A (en) | 2007-04-18 | 2010-07-22 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | Antimicrobial plastics and coatings |
| JP2009249635A (en) | 2008-04-08 | 2009-10-29 | Bayer Materialscience Ag | Aqueous silver-containing non ionic polyurethane dispersion |
| WO2011129138A1 (en) | 2010-04-12 | 2011-10-20 | 株式会社メタルテック | Photocatalytic coating material, photocatalytic coating film and laminated coating film structure |
| CN103556178A (en) | 2013-11-04 | 2014-02-05 | 山东东岳高分子材料有限公司 | Ion exchange membrane for superhigh-current-density oxygen cathode electrolysis and preparation method thereof |
| WO2017082117A1 (en) | 2015-11-12 | 2017-05-18 | 三菱電機株式会社 | Sustained release antimicrobial agent and article |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2018177913A (en) | 2018-11-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kaegi et al. | Behavior of metallic silver nanoparticles in a pilot wastewater treatment plant | |
| Tan et al. | Hydrogel protection strategy to stabilize water-splitting photoelectrodes | |
| Olsen et al. | Antifouling effect of hydrogen peroxide release from enzymatic marine coatings: Exposure testing under equatorial and Mediterranean conditions | |
| Jiang et al. | Fabrication of copper nanowire films and their incorporation into polymer matrices for antibacterial and marine antifouling applications | |
| WO2010010600A1 (en) | Photocatalyst coating composition | |
| Szeto et al. | Recent developments of titanium dioxide materials for aquatic antifouling application | |
| DE102013114575A1 (en) | A method of making an antimicrobial composite and antimicrobial composite | |
| WO2019246025A1 (en) | Silver and titanium dioxide based optically transparent antimicrobial coatings and related methods | |
| JP3354428B2 (en) | Aqueous paint composition | |
| WO2014080606A1 (en) | Optical semiconductor dispersed resin composition, method for producing same, and antibacterial member | |
| JP7104928B2 (en) | coating composition | |
| Basheer et al. | Effect of W–TiO 2 composite to control microbiologically influenced corrosion on galvanized steel | |
| JP2018012877A (en) | Antibacterial material, antibacterial thin film and method for producing antibacterial thin film | |
| McGuinness et al. | Self-cleaning photocatalytic activity: materials and applications | |
| JPH08209064A (en) | Antimicrobial coating material for fancy plywood | |
| Aytug et al. | Superhydrophobic ceramic coatings enabled by phase-separated nanostructured composite TiO2–Cu2O thin films | |
| KR101892993B1 (en) | Inorganic coating composition and its preparing method | |
| JP2008188583A (en) | Method for manufacturing photocatalyst body by peroxo-modified anatase sol | |
| Sultana et al. | Fabrication of stable ZnO/Zn–Al/Al2O3 superhydrophobic material on aluminum substrate for high photocatalytic and antibacterial activity | |
| Akamaru et al. | Surface modification of NaCl particles with metal films using the polygonal barrel-sputtering method | |
| JP2007131551A (en) | Antibacterial agent | |
| JP2009067819A (en) | Antistatic coating and product coated therewith | |
| JP5052782B2 (en) | Plating metal material with non-metallic inorganic dispersion material dispersed | |
| Thongjamroon et al. | Photocatalytic Performances and Antifouling Efficacies of Alternative Marine Coatings Derived from Polymer/Metal Oxides (WO3@ TiO2)-Based Composites | |
| JP7182271B2 (en) | Photocatalytic composition and photocatalytic material using the same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20200326 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20201225 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210108 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210201 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210802 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210826 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220125 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220126 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20220620 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220630 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7104928 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |