JP7084118B2 - 医療用トレイ - Google Patents

Description

本発明は、医療用トレイに関する。

手術や診断等に用いられる医療器具や衣類等は、専用の医療用トレイに収容された状態で医療現場へ搬送される。医師や看護師等の医療従事者は、手術や診断に際し、医療用トレイから各種物品を取り出して使用する。

使用済みの医療器具や医療用トレイ等の医療廃棄物は、医療廃棄物用の容器に投棄される。一般的に、医療廃棄物用の容器の処分（廃棄）に掛かるコストは、容器単位で決められている。そのため、医療廃棄物の処分コストを削減するためには、一つの医療廃棄物用の容器に可能な限り多くの医療廃棄物を収容させることが望ましい。例えば、カテーテル等の医療器具を使用した手技では、一度の手技で発生する医療廃棄物の量が比較的多くなるため、医療廃棄物の処分コストの増加に伴う医療経済性の低下が課題となる。

下記特許文献１には、収容空間を形成する底部および側壁部を備え、収容空間から物品を取り出した状態で底部を折り畳んでコンパクトにできる医療用トレイが開示されている。この医療用トレイは、底部を折り目（リブ）に沿って二つ折りにして重ねることにより、廃棄時の底部の面積（広さ）を小さくすることができる。そのため、特許文献１に記載の医療用トレイは、その廃棄時に、医療廃棄物用の容器により多く収容させることができる。それにより、病院等の医療機関は、医療廃棄物の処分コストの削減を図ることができる。

国際公開２０１１／１０８２９７号

しかしながら、特許文献１に記載の医療用トレイは、底部を折り畳んで重ね合わせる構造を備えるため、折り畳んだ状態においても底部が一定の広さを維持する。そのため、上記医療用トレイは、廃棄時の小型化の面において、更なる改善の余地があると言える。

本発明は、上記課題を鑑みてなされたものであり、廃棄時によりコンパクトにすることができ、かつ、収容対象となる物品を安定した状態で保管できる医療用トレイを提供することを目的とする。

本発明に係る医療用トレイは、底部と、前記底部の外周に沿って設けられた側壁部と、前記底部に配置された補強部材と、を備え、前記底部は、前記補強部材が配置されていない状態で、前記側壁部よりも柔軟であり、前記底部は、前記補強部材を変形又は移動させることにより、前記底部を挟んで対向する前記側壁部が接触するように折り畳み可能であり、前記補強部材は、前記底部よりも硬く、かつ、前記底部の外表面または内表面に配置される板状部材を有し、前記板状部材は、前記補強部材を前記補強部材に形成された折り目に沿って折り畳むことで前記板状部材の一部同士が重なり合うように折り畳み可能である。

上記の医療用トレイは、底部から物品を取り出した状態で、補強部材を変形又は移動させることにより、側壁部が接触する方向に沿って底部を平面状に折り畳むことができる。そのため、医療用トレイは、廃棄する際、その形状をよりコンパクトにすることができる。また、補強部材は、医療用トレイに物品が収容された状態では、物品の重みで底部が不用意な形状に変形するのを防止する。そのため、医療用トレイは、収容対象となる物品を安定した状態で保管でき、物品の製品品質を好適に維持できる。

第１実施形態に係る医療器具セットおよび医療用トレイを示す斜視図である。 図２（Ａ）は、物品が取り出された状態の医療用トレイを示す斜視図であり、図２（Ｂ）は、物品が取り出された状態の医療用トレイを示す平面図である。 図３（Ａ）は、側壁部および底部が折り畳まれる際の医療用トレイを示す斜視図であり、図３（Ｂ）は、側壁部および底部が折り畳まれる際の医療用トレイを示す平面図である。 図４（Ａ）は、側壁部および底部が折り畳まれた状態の医療用トレイを示す斜視図であり、図４（Ｂ）は、側壁部および底部が折り畳まれた状態の医療用トレイを示す平面図である。 図２（Ａ）の矢印５Ａ－５Ａ線で示す医療用トレイの底部および補強部材の部分断面図である。 第１実施形態の変形例１に係る医療用トレイを示す斜視図である。 第１実施形態の変形例２に係る医療用トレイを示す斜視図である。 第２実施形態に係る医療用トレイを示す斜視図である。 図８の矢印９Ａ－９Ａ線で示す医療用トレイの底部および補強部材の部分断面図である。 図１０（Ａ）、図１０（Ｂ）、および図１０（Ｃ）は、図８の矢印１０Ａ方向から視た医療用トレイの正面図であり、側壁部および底部が折り畳まれる際の様子を概略的に示す図である。 第３実施形態に係る医療用トレイを示す斜視図である。 図１１の矢印１２Ａ－１２Ａ線で示す医療用トレイの底部および補強部材の断面図である。 側壁部および底部が折り畳まれる際の医療用トレイを示す斜視図である。 側壁部および底部が折り畳まれた状態の医療用トレイを示す斜視図である。 第４実施形態に係る医療用トレイを示す斜視図である。 図１５の矢印１６Ａ－１６Ａ線で示す医療用トレイの底部および補強部材の部分断面図である。

以下、図面を参照して本発明の実施形態を説明する。なお、図面の寸法比率は、説明の都合上、誇張されており、実際の比率とは異なる場合がある。

＜第１実施形態＞
図１には、本実施形態に係る医療器具セット１０および医療用トレイ１００を示しており、図２～図５には、医療用トレイ１００を示している。

図１に示すように、医療器具セット１０は、例えば、手術室等の医療現場において各種の医療行為を実施する際に使用される複数の物品２１０、２２０、２３０と、各物品２１０、２２０、２３０を収容および保管可能な医療用トレイ１００と、を備えている。

物品は、例えば、ガウン２１０、ドレープ２２０、各種の医療器具（例えば、シリンジ、針具、メス等）が収容されたケース２３０である。なお、一つの医療器具セット１０に収容および保管する物品の種類や個数等は特に限定されない。例えば、医療用トレイ１００の各収容空間１１０、１２０は、カテーテル、ガイドワイヤ、イントロデューサー等を収容することも可能である。

図１に示すように、ガウン２１０やドレープ２２０は、例えば、医療用トレイ１００の側壁部１４１、１４５に載せることができる。ケース２３０やその他の医療器具等は、例えば、収容空間１１０、１２０に配置することができる。また、医療器具セット１０は、未使用の状態で保管や運搬する場合、所定の包装袋（例えば、ピール袋および布袋等）に入れてパッケージングすることができる。

次に、医療用トレイ１００について説明する。

図２（Ａ）および図２（Ｂ）には、各物品２１０、２２０、２３０を取り出した状態の医療用トレイ１００を示している。なお、図２（Ａ）および図２（Ｂ）に示す医療用トレイ１００は、後述する各側壁部１４３、１４４、１４６、１４７が折り畳まれていない状態を示している。

医療用トレイ１００は、第１底部１３１と、第１底部１３１の外周に沿って設けられた複数の側壁部１４１、１４２、１４３、１４４と、第１底部１３１に配置された補強部材１６０と、を備えている。

第１底部１３１と各側壁部１４１、１４２、１４３、１４４（以下、それぞれの側壁部を第１側壁部１４１、第２側壁部１４２、第３側壁部１４３、第４側壁部１４４とする）とにより囲まれた空間は、物品等を収容可能な第１収容空間１１０を形成する。

また、医療用トレイ１００は、第１側壁部１４１を隔てて第１収容空間１１０と仕切られた第２収容空間１２０を備える。第２収容空間１２０は、第２底部１３２と各側壁部１４１、１４５、１４６、１４７（以下、それぞれの側壁部を第５側壁部１４５、第６側壁部１４６、第７側壁部１４７とする）とにより囲まれた空間で形成される。第２収容空間１２０は、第１収容空間１１０と同様に、物品等を収容可能である。

第１底部１３１は、補強部材１６０が配置されていない状態では、第１収容空間１１０を形成する各側壁部１４１、１４２、１４３、１４４よりも柔軟である。そのため、後述するように、補強部材１６０を第１底部１３１から取り外した状態では、第１底部１３１は、第１収容空間１１０の体積を小さくするように変形可能である（図３および図４を参照）。より具体的には、第１底部１３１は、補強部材１６０を第１収容空間１１０の外部へ移動させることにより、第１底部１３１を挟んで対向する一組（一対）の側壁部１４１、１４２が互いに接触するように折り畳み可能である。

上述したように、医療用トレイ１００の各側壁部１４１、１４２、１４３、１４４は、補強部材１６０を移動させた状態における第１底部１３１よりも変形し難い（硬い）。そのため、例えば、医療用トレイ１００は、各側壁部１４１、１４２、１４３、１４４に物品２１０、２２０等を載せた際に、各物品２１０、２２０等の重みで各側壁部１４１、１４２、１４３、１４４がつぶれるように変形するのを防止できる。

なお、本明細書における柔軟性の大小関係は、例えば、異なる樹脂材料の比較においてはビッカーズ硬度（ＪＩＳ Ｒ１６１０：２００３）に基づいて比較でき、異なる金属材料の比較においてはビッカーズ硬度（ＪＩＳ Ｚ２２４４：２００９又はＪＩＳ Ｚ２２５１：２００９）に基づいて規定できる。また、樹脂材料と金属材料との柔軟性の大小関係は、例えば、上述の一方を基準として双方を測定し、比較することで規定できる。なお、柔軟性の大小関係は、例えば、同じ樹脂材料の比較においては、各部材の厚みに基づいて規定できる。

第１底部１３１は、図２（Ｂ）に示すように、平面視において、略矩形形状（長方形）を有している。第１側壁部１４１および第２側壁部１４２は、第１底部１３１の長辺に沿うように配置している。また、第３側壁部１４３および第４側壁部１４４は、第１底部１３１の短辺に沿うように配置している。

第１底部１３１を間に挟んで対向する一組の側壁部１４１、１４２は、略同一の平面形状を有している。各側壁部１４１、１４２は、各側壁部１４１、１４２の正面視（例えば、第１収容空間１１０の内側からの正面視）において、略矩形形状を有している。また、各側壁部１４１、１４２は、図２（Ｂ）に示すように、第１底部１３１を折り畳む方向の外力が付与されていない状態では、平面視において略直線状をなすように立設している。

第１底部１３１を間に挟んで対向する一組の側壁部１４３、１４４は、略同一の平面形状を有している。各側壁部１４３、１４４は、各側壁部１４３、１４４の正面視において、略矩形形状を有している。また、各側壁部１４３、１４４は、図２（Ｂ）に示すように、第１底部１３１を折り畳む方向の外力が付与されていない状態では、平面視において略直線状をなすように立設している。

第１底部１３１は、平面視において矩形形状（長方形）を有している。ただし、第１底部１３１の形状は、収容空間１１０を形成可能であれば特に限定されない。例えば、第１底部１３１は、折り畳む前の状態で、円形や楕円形、菱形や台形等の形状を有していてもよい。なお、第１底部１３１が円形や楕円形等で形成されており、第１側壁部１４１および第２側壁部１４２をそれぞれの間に頂点を挟んで配置された一つの辺で定義することができない場合、各側壁部１４１、１４２は、例えば、第１底部１３１を間に挟んで対向する側壁部の任意の領域（範囲）で定義することができる。

図２（Ａ）および図３（Ａ）に示すように、第３側壁部１４３は、所定の折り目１４３ａを有している。折り目１４３ａは、第１側壁部１４１に第２側壁部１４２を接触させるように近付けて第１底部１３１を折り畳む際に、第３側壁部１４３の折り畳みの起点を形成する（図３（Ａ）および図３（Ｂ）を参照）。医療用トレイ１００の使用者（例えば、医師や看護師等）は、第１底部１３１を折り畳む際、折り目１４３ａを起点にして第３側壁部１４３を折り畳むことにより、医療用トレイ１００の第１底部１３１を円滑に折り畳むことができる。

なお、折り目１４３ａは、例えば、第３側壁部１４３の一部の肉厚を第３側壁部１４３の他の部分の肉厚よりも小さくして折り曲げの起点を形成し易くした部分で形成できる。また、折り目１４３ａは、第３側壁部１４３の折り畳みの起点を形成することが可能であればよく、例えば、第３側壁部１４３側から第１収容空間１１０側に突出したリブ状のラインで形成してもよい。

第４側壁部１４４は、第３側壁部１４３と同様に、折り畳みの起点を形成する折り目１４４ａを有している。

各側壁部１４３、１４４に形成される折り目１４３ａ、１４４ａは、第１底部１３１を折り畳む際に、各側壁部１４３、１４４に折り畳みの起点を形成することが可能な限り、位置、形状、個数、具体的な構造等は特に限定されない。ただし、各折り目１４３ａ、１４４ａは、第１底部１３１の円滑な折り曲げを可能にするために、例えば、各側壁部１４３、１４４の高さと略同一の高さで、各側壁部１４３、１４４の長手方向（延在方向）の略中心位置に一つずつ形成することが好ましい。

また、各折り目１４３ａ、１４４ａは、例えば、図３（Ａ）および図３（Ｂ）に示すように、各側壁部１４３、１４４を第１収容空間１１０の内側へ折り曲げるように折り曲げ方向を規定するように形成することができる。ただし、各折り目１４３ａ、１４４ａは、各側壁部１４３、１４４を第１収容空間１１０の外側へ折り曲げるように折り曲げ方向を規定するように形成してもよい。このように各側壁部１４３、１４４の折り曲げ方向を規定するように各折り目１４３ａ、１４４ａを形成することにより、医療用トレイ１００は、第１底部１３１が折り畳まれた際、第１側壁部１４１と第２側壁部１４２が重なり合うように折り畳まれるため、折り畳まれた状態の形状がよりコンパクトになる。

第１底部１３１は、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート等で形成できる。また、第１底部１３１とともに第１収容空間１１０を形成する各側壁部１４１、１４２、１４３、１４４は、例えば、上記と同様の材料、または、上記よりも硬質の材料で形成できる。

各側壁部１４１、１４２、１４３、１４４は、第１底部１３１と同様の材料で形成される場合、例えば、第１底部１３１よりも大きな肉厚を有するように形成することができる。このように各側壁部１４１、１４２、１４３、１４４を形成することにより、各側壁部１４１、１４２、１４３、１４４は、第１底部１３１から補強部材１６０を移動させた状態で、第１底部１３１よりも変形し難くなる（柔軟性が低くなる）。

医療用トレイ１００は、図２（Ａ）および図２（Ｂ）に示すように、第１底部１３１に形成された孔部１７１と、孔部１７１を封止するとともに第１底部１３１から取り外し可能なシール部材１７３と、を有している。

医療用トレイ１００は、例えば、医療現場において、第１収容空間１１０から物品を取り出し、かつ、補強部材１６０を取り出した状態で、使用済みや未使用の医療器具（カテーテル等）を所定の液体（例えば、生理食塩水）に浸漬した状態で保管する容器として利用することができる。その際、使用者は、例えば、液体を第１収容空間１１０に収容することができる。

シール部材１７３は、第１底部１３１の孔部１７１を覆って配置された状態においては、孔部１７１から液体が排出されるのを防止する。使用者は、第１収容空間１１０に収容させた液体を排出する際、シール部材１７３を取り外すことにより、第１底部１３１に形成した孔部１７１を介して液体を第１収容空間１１０から排出することができる。

なお、孔部１７１の形状、孔部１７１を形成する位置、個数等は、第１底部１３１の折り畳みを阻害することがない限り、特に限定されない。ただし、孔部１７１は、図２（Ｂ）に示すように、第１底部１３１の平面視において、第１底部１３１の中心位置付近に形成することが好ましい。医療用トレイ１００は、孔部１７１が上記のような位置に形成されることにより、液体を排出する際に、第１底部１３１の四隅側から第１底部１３１の中心位置付近に向けて短距離で液体が移動し易くなるため、液体をより一層円滑に排出することが可能になる。

図５に示すように、シール部材１７３は、例えば、孔部１７１を第１底部１３１の内表面１３１ａ側から覆うフィルム状の部材で形成することができる。シール部材１７３の材質は特に限定されないが、例えば、公知の樹脂製フィルムで形成することができる。また、シール部材１７３は、例えば、粘着剤、接着剤や融着等の公知の方法で第１底部１３１に取り外し可能に固定することができる。なお、シール部材１７３は、フィルム状の部材に限定されず、例えば、孔部１７１に脱着可能な栓状の部材等で形成することも可能である。

図２（Ａ）、図２（Ｂ）、および図５に示すように、補強部材１６０は、第１底部１３１の内表面１３１ａに配置される板状部材により構成している。

補強部材１６０は、第１底部１３１よりも硬い部材で構成できる。なお、硬い部材とは、例えば、補強部材１６０の材質自体が第１底部１３１よりも硬い材質で構成されていること、補強部材１６０が第１底部１３１と同質の材料で構成されている場合、補強部材１６０の厚みが大きかったり、補強部材１６０に補強体（後述する線状部材５６１等）が含まれていたりすることにより、補強部材１６０が第１底部１３１よりも硬い物性を備えることが含まれる。

補強部材１６０は、図２（Ｂ）に示すように、平面視した際に、第１底部１３１よりも一回り小さな略矩形形状（長方形）の板状部材で構成している。使用者等は、医療用トレイ１００を折り畳む際などに、手指等で補強部材１６０を把持することにより、第１底部１３１から補強部材１６０を移動させて、第１収容空間１１０から補強部材１６０を取り出すことができる。

また、本実施形態においては、第１底部１３１の平面視の形状が略矩形形状であるため、補強部材１６０も同様に平面視の形状を略矩形形状に形成している。ただし、補強部材１６０は、第１底部１３１と相似形状で形成されている必要はない。補強部材１６０は、例えば、第１底部１３１に物品２３０等を収容した状態（図１を参照）で、第１底部１３１に不用意な変形（第１底部１３１の撓み等の変形）が生じるのを抑制し得るように、第１底部１３１の一定の範囲（面積）を覆うように形成されていればよい。例えば、第１底部１３１が矩形形状で形成される場合、補強部材１６０は第１底部１３１の一定の範囲を覆うように配置される円形や楕円形の形状であってもよい。また、例えば、第１底部１３１が円形形状で形成される場合、補強部材１６０は第１底部１３１の一定の範囲を覆うように配置される矩形形状等であってもよい。

補強部材１６０を構成する板状部材には、例えば、後述する補強部材４６０と同様に、補強部材１６０自体を重ね合わせて折り畳むことを可能にする折り目４６１ａを形成してもよい（図１０（Ｂ）および図１０（Ｃ）を参照）。

第１底部１３１、各側壁部１４１、１４２、１４３、１４４、補強部材１６０の柔軟性の大小関係は、各側壁部１４１、１４２、１４３、１４４よりも第１底部１３１が柔軟であり、かつ、補強部材１６０よりも第１底部１３１が柔軟であれば、特に限定されない。つまり、補強部材１６０と各側壁部１４１、１４２、１４３、１４４との間の柔軟性の大小関係については特に制限はない。

補強部材（板状部材）１６０は、例えば、アクリル樹脂、ＡＢＳ樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレート等により形成することができる。また、補強部材１６０の厚みは特に限定されないが、例えば、０．６ｍｍ～３．０ｍｍで形成することができる。

なお、医療用トレイ１００は、例えば、第１底部１３１に補強部材１６０が配置されている状態において、補強部材１６０を仮固定する仮固定部を有していてもよい。医療用トレイ１００は、仮固定部を有することにより、補強部材１６０が不用意に位置ずれ等するのを防止することができる。仮固定部は、例えば、補強部材１６０を第１底部１３１や各側壁部１４１、１４２、１４３、１４４等に固定する接着性を備えるテープ等で形成することができる。

本実施形態に係る医療用トレイ１００は、前述したように、第１側壁部１４１により第１収容空間１１０から仕切られた第２収容空間１２０を形成するように構成している（図２（Ａ）を参照）。第２収容空間１２０は、第２底部１３２と、複数の側壁部１４１、１４５、１４６、１４７とにより形成される。

第２底部１３２は、第１底部１３１と実質的に同様の構造（形状、材質、柔軟性）を有するように構成できる。また、第５側壁部１４５は第２側壁部１４２と実質的に同様の構造を有するように構成できる。また、第６側壁部１４６は第３側壁部１４３と実質的に同様の構造を有するように構成できる。また、第７側壁部１４７は第４側壁部１４４と実質的に同様の構造を有するように構成できる。そのため、本実施形態では、第２収容空間１２０を形成する各部（底部および側壁部）の説明は省略する。

医療用トレイ１００は、例えば、第２底部１３２に第１底部１３１と同様に補強部材１６０を配置することが可能である。また、医療用トレイ１００は、例えば、第２底部１３２に孔部１７１およびシール部材１７３を配置することも可能である。

医療用トレイ１００を構成する各底部１３１、１３２および各側壁部１４１、１４２、１４３、１４４、１４５、１４６、１４７は、例えば、樹脂材料で形成される場合、公知の樹脂成形方法により一体的に形成することができる。また、医療用トレイ１００を構成する各底部１３１、１３２および各側壁部１４１、１４２、１４３、１４４、１４５、１４６、１４７は、例えば、医療用トレイ１００の内部を外部から視認できるように、透明や半透明に形成してもよい。

次に、図２～図４を参照して、医療用トレイ１００の使用例を説明する。

図１に示すように、医療用トレイ１００は、所定の手技等の実施に際して、各物品２１０、２２０、２３０を保管および収容した状態、つまり医療器具セット１０を構成した状態で準備することができる。医療器具セット１０を運搬等する際、医療用トレイ１００の第１底部１３１には補強部材１６０が配置される。そのため、医療用トレイ１００は、第１収容空間１１０に収容された物品２３０の重みで第１底部１３１が撓んで変形するのを防止できる。

図２（Ａ）および図２（Ｂ）に示すように、使用者は、手技の実施に際して、医療用トレイ１００に保管および収容された各物品２１０、２２０、２３０を取り出す。使用者は、各物品２１０、２２０、２３０を医療用トレイ１００から取り出した後、手技前に補強部材１６０を第１底部１３１から移動させて、第１収容空間１１０の外部へ取り出す。

使用者は、医療用トレイ１００から各物品２１０、２２０、２３０を取り出した状態で、医療用トレイ１００の第１収容空間１１０に生理食塩水等の液体を供給する。使用者は、手技の進行に応じて、カテーテル等の医療器具を第１収容空間１１０に収容した液体に浸漬させた状態で保管することができる。使用者は、第１収容空間１１０に収容した液体を排出させる際、医療用トレイ１００の第１底部１３１に配置されたシール部材１７３を取り外す。第１収容空間１１０に収容された液体は、孔部１７１を通じて第１収容空間１１０から排出される。

使用者は、医療用トレイ１００を廃棄する際、図３（Ａ）および図３（Ｂ）に示すように、第１底部１３１を間に挟んで対向する第１側壁部１４１と第２側壁部１４２を接触させるようにして折り畳む。使用者は、例えば、第２側壁部１４２の外表面を第１側壁部１４１側に押圧して、第２側壁部１４２を第１側壁部１４１に近付ける。この際、第３側壁部１４３に形成された折り目１４３ａは、第３側壁部１４３に折り曲げの起点を形成し、第４側壁部１４４に形成された折り目１４４ａは、第４側壁部１４４に折り曲げの起点を形成する。

なお、第１底部１３１を折り畳む際、使用者は、例えば、第１側壁部１４１を第２側壁部１４２に近付けるように第１側壁部１４１の外表面を押圧してもよいし、第１側壁部１４１と第２側壁部１４２の両方を同時に押圧して、各側壁部１４１、１４２を相対的に接近させるようにしてもよい。

使用者は、図４（Ａ）および図４（Ｂ）に示すように、第１側壁部１４１と第２側壁部１４２を十分に近付けることにより、第１底部１３１を折り畳むことができる。第１側壁部１４１と第２側壁部１４２は、両者が対向した状態で重なるように配置されることにより、所定の折り畳み部１５０を形成する。

図４（Ａ）および図４（Ｂ）に示すように、医療用トレイ１００の第１収容空間１１０は、第１底部１３１が折り畳まれることにより、医療用トレイ１００から消失する（物品を収容するための十分な体積が存在しない状態に変形する）。したがって、医療用トレイ１００は小型化され、第１底部１３１が折り畳まれる前よりもコンパクトになる。

なお、医療用トレイ１００は、例えば、第１底部１３１が折り畳まれた状態を維持（折り畳み部１５０が形成された状態を維持）するために、第１側壁部１４１に対して第２側壁部１４２を固定する固定部を有するように構成してもよい。固定部としては、例えば、医療用トレイ１００とは別部材で構成されたクリップ、医療用トレイ１００に一体的に形成された嵌合部（例えば、凹凸形状の嵌合式で機械的に各側壁部１４１、１４２の固定を行うもの）、接着剤、接着性を備えるテープ等を用いることができる。

また、使用者は、必要に応じて第１底部１３１と同様に第２底部１３２を折り畳むことにより、医療用トレイ１００から第２収容空間１２０を消失させることができる。使用者は、第２収容空間１２０を消失させることにより、医療用トレイ１００をより一層小型化することができる。

なお、上記の医療用トレイ１００の使用例では、使用者は、手技前に第１収容空間１１０の外部に補強部材１６０を取り出している。しかし、使用者は、手技後で、かつ、第１収容空間１１０に収容された液体を排出する前に、第１収容空間１１０の外部に補強部材１６０を取り出してもよい。

次に、本実施形態に係る医療用トレイ１００の作用効果を説明する。

上述したように、本実施形態に係る医療用トレイ１００は、第１底部１３１と、第１底部１３１の外周に沿って設けられた側壁部１４１、１４２と、第１底部１３１に配置された補強部材１６０と、を備えている。そして、第１底部１３１は、補強部材１６０が配置されていない状態で、各側壁部１４１、１４２よりも柔軟であり、かつ、第１底部１３１は、補強部材１６０を移動させることにより、第１底部１３１を挟んで対向する側壁部１４１、１４２が接触するように折り畳み可能である。

上記のように構成した医療用トレイ１００は、第１底部１３１から物品２３０を取り出した状態で、補強部材１６０を移動させることにより、各側壁部１４１、１４２同士が接触する方向に沿って第１底部１３１を平面状に折り畳むことができる。そのため、医療用トレイ１００は、廃棄する際、その形状をよりコンパクトにすることができる。また、補強部材１６０は、医療用トレイ１００に物品２３０が収容された状態では、物品２３０の重みで第１底部１３１が不用意な形状に変形するのを防止する。そのため、医療用トレイ１００は、物品２３０を安定した状態で保管でき、物品２３０の製品品質を好適に維持できる。

また、医療用トレイ１００の補強部材１６０は、第１底部１３１よりも硬く、かつ、第１底部１３１の内表面１３１ａに配置される板状部材を有している。そのため、補強部材１６０は、第１底部１３１の内表面１３１ａに配置された状態で、第１底部１３１が不用意な形状に変形するのを防止できる。さらに、補強部材１６０は、第１底部１３１から取り出す簡単な作業により医療用トレイ１００から取り外すことができる。そのため、使用者は、医療用トレイ１００を折り畳む作業を簡単かつ迅速に行うことができる。

また、医療用トレイ１００は、第１底部１３１に形成された孔部１７１と、孔部１７１を封止するとともに第１底部１３１から取り外し可能なシール部材１７３と、を有している。そのため、医療用トレイ１００は、物品２３０を第１収容空間１１０から取り出した状態で、第１収容空間１１０に液体を収容することができる。また、医療用トレイ１００は、第１収容空間１１０から液体を排出する際、シール部材１７３を第１底部１３１から取り外す簡単な作業で液体を容易に排出することができる。

＜変形例＞
次に、上述した第１実施形態の変形例を説明する。なお、変形例において特に言及しない構成や部材、医療器具セットおよび医療用トレイの使用手順等については、前述した実施形態と同様のものとすることができ、その説明を適宜省略する。

図６には、変形例１に係る医療器具セット２０を示している。

図６に示すように、医療器具セット２０は、例えば、第１収容空間１１０を形成していない状態で使用者等に提供される。つまり、医療器具セット２０は、第１収容空間１１０を形成する一組の側壁部１４３、１４４が折り畳まれた状態で提供される。

医療器具セット２０は、二つの収容空間１１０、１２０のうちの少なくとも一つの収容空間１１０が消失したコンパクトな状態で提供される。そのため、医療器具セット２０は、使用者への提供時に医療用トレイ１００の体積が大きくなるのを防止できる。

使用者は、医療現場において、一組の側壁部１４３、１４４の折り畳みを解除して、第１収容空間１１０を形成することにより、二つの収容空間１１０、１２０を利用することが可能になる。使用者は、例えば、手技の内容や手技の進行等に応じて、各収容空間１１０、１２０に異なる医療器具を分けて保管することができる。そのため、医療器具セット２０は、医療用トレイ１００の利便性を損なうことなく、より小型にパッケージングした状態で使用者等へ提供することができる。

なお、医療用トレイ１００は、医療器具セット２０を提供する段階において、第１底部１３１が折り畳まれた状態を維持するための所定の固定部（クリップ、嵌合部、接着剤、接着性を備えるテープ等）を有するように構成することができる。

図７には、変形例２に係る医療用トレイ３００を示している。

医療用トレイ３００は、各側壁部１４３、１４４を折り畳んでいない状態で、一つの収容空間１１０を形成するように構成している。このように、医療用トレイ３００は、少なくとも一つの収容空間１１０を形成するように底部１３１および各側壁部１４１、１４２が形成されていればよい。つまり、医療用トレイ３００は、前述した実施形態のように二つの収容空間を形成する構造に限定されることはない。なお、医療用トレイは、例えば、三つ以上の収容空間を形成するように、複数の底部および複数の側壁部を備えるように構成することも可能である。

＜第２実施形態＞
次に、本発明の第２実施形態に係る医療用トレイ４００を説明する。なお、第２実施形態において特に言及しない構成や部材、医療用トレイ４００の使用手順等については、前述した実施形態と同様のものとすることができ、その説明を適宜省略する。

前述した第１実施形態に係る医療用トレイ１００は、補強部材（板状部材）１６０が第１底部１３１の内表面１３１ａに配置されるように構成していた（図５を参照）。一方、第２実施形態に係る医療用トレイ４００は、図８および図９に示すように、補強部材（板状部材）４６０が第１底部１３１の外表面１３１ｂに配置されるように構成している。

図８に示すように、補強部材４６０は、第１底部１３１の外表面１３１ｂに沿って配置される本体部４６１と、第２側壁部１４２の外表面に固定された固定部４６２と、を有している。

補強部材４６０は、板状部材で構成している。図８、図９、図１０（Ａ）に示す状態においては、補強部材４６０の本体部４６１は、第１底部１３１を外表面１３１ｂ側から支持することにより、第１底部１３１が不用意に変形するのを防止する。また、補強部材４６０の本体部４６１は、第１底部１３１の外表面１３１ｂを覆って保護することにより、第１底部１３１が運搬時等に破損するのを防止する。

一方、図１０（Ｂ）に示すように、補強部材４６０の本体部４６１を第１底部１３１の外表面１３１ｂから移動させて、第１底部１３１の外表面１３１ｂと補強部材４６０の本体部４６１とが重ならないように配置されると、補強部材４６０による第１底部１３１の補強が解除される。医療用トレイ４００は、補強部材４６０の本体部４６１が上記のように配置された状態で、第１底部１３１を折り畳むことができる。

また、補強部材４６０は、補強部材４６０の一部同士が重なり合うように折り畳み可能に構成している。具体的には、図１０（Ｂ）に示すように、補強部材４６０は、折り畳み前の状態の延在方向の所定位置に、補強部材４６０の本体部４６１を折り畳み可能にする複数の折り目４６１ａが形成されている。そのため、図１０（Ｃ）に示すように、補強部材４６０は、本体部４６１が第１底部１３１から移動した状態で、折り目に沿って折り畳むことができる。医療用トレイ４００は、補強部材４６０を折り畳むことにより、補強部材４６０により廃棄時の体積が大きくなるのを防止できる。

なお、折り目４６１ａは、例えば、前述した実施形態の折り目１４３ａ、１４４ａ（図３（Ａ）を参照）と同様に、補強部材４６０の折り畳みの起点を形成する構造や形状のものを採用することができる。

補強部材４６０の材質は、例えば、第１実施形態で説明した補強部材１６０と同様の材質のものを用いることができる。また、補強部材４６０の形状、厚み、大きさ等は、第１底部１３１の外表面１３１ｂ側で第１底部１３１の変形を抑制可能な限り特に限定されず、適宜変更することが可能である。

補強部材４６０と第２側壁部１４２とを固定する方法は、例えば、補強部材４６０と第２側壁部１４２の材質を考慮して適宜選択することができる。固定方法としては、例えば、接着や融着を採用することができる。

補強部材４６０を第１底部１３１や第２側壁部１４２に固定する固定位置や固定する範囲等は、補強部材４６０の本体部４６１を第１底部１３１の外表面１３１ｂから移動させることが可能な限り、特に限定されない。例えば、補強部材４６０は、第１底部１３１の外表面１３１ｂに一部を固定してもよいし、第１底部１３１および第２側壁部１４２に固定してもよい。

また、補強部材４６０は、医療用トレイ４００が二つの収容空間１１０、１２０を備えるように形成される場合、各底部１３１、１３２に配置してもよいし、第２底部１３２のみに配置してもよい。

＜第３実施形態＞
次に、本発明の第３実施形態に係る医療用トレイ５００を説明する。なお、第３実施形態において特に言及しない構成や部材、医療用トレイ５００の使用手順等については、前述した各実施形態と同様のものとすることができ、その説明は適宜省略する。

第１実施形態に係る医療用トレイ１００は補強部材１６０が第１底部１３１の内表面１３１ａに配置される板状部材で構成しており（図５を参照）、第２実施形態に係る医療用トレイ４００は補強部材４６０が第１底部１３１の外表面１３１ｂに配置される板状部材で構成していた（図９を参照）。一方、第３実施形態に係る医療用トレイ５００は、図１１および図１２に示すように、補強部材５６０が複数の線状部材５６１と、複数の線状部材５６１に囲まれた間隙部５６３とにより構成されている。

医療用トレイ５００の第１底部５３１は、図１２に示すように、線状部材５６１が配置される空間部５３３を有している。また、第１底部５３１は、空間部５３３を形成するように第１底部５３１の厚み方向に重ねて配置された第１底部材５３１ａおよび第２底部材５３１ｂを有している。

補強部材５６０は、第１底部５３１の外表面側に配置している。なお、第１底部５３１の外表面側とは、第１収容空間１１０に臨む表面（第１底部材５３１ａの内表面）と反対側の面側を意味する（図１２を参照）。例えば、本実施形態のように第１底部５３１が層状に重ねられた複数の底部材５３１ａ、５３１ｂにより構成される場合、各部材５３１ａ、５３１ｂの間に形成される空間部５３３に配置された補強部材５６０は、第１底部５３１の外表面側に配置されたものに含むことができる。

図１２に示すように、第１底部材５３１ａと第２底部材５３１ｂは、例えば、後述する線状部材５６１の変形に追従して第１底部５３１が円滑に変形し得るように、予め所定の撓みを形成している。なお、各底部材５３１ａ、５３１ｂの撓みの具体的な形状等は、第１底部３３１の変形を許容し得る限り、特に限定されない。また、第１底部材５３１ａと第２底部材５３１ｂの間に形成される空間部５３３の厚み（図１２の上下方向の寸法）も、線状部材５６１を配置可能な限り、特に限定されない。

第１底部材５３１ａと第２底部材５３１ｂは、例えば、前述した第１底部１３１（図５を参照）と同様の材料で形成できる。

線状部材５６１は、例えば、第１底部５３１に固定することができる。本実施形態のように、第１底部５３１が層状に重ねて配置された二つの底部材５３１ａ、５３１ｂで構成されている場合、例えば、線状部材５６１は、第１底部材５３１ａの外表面および第２底部材５３１ｂの内表面の少なくとも一方に固定することができる。また、線状部材５６１は、各底部材５３１ａ、５３１ｂに対して図１２に示す断面における周方向の全周が固定されると、後述する線状部材５６１の円滑な変形を妨げる可能性がある。そのため、線状部材５６１は、例えば、線状部材５６１において第１底部材５３１ａの外表面に臨む一部のみ、および／または線状部材５６１において第２底部材５３１ｂの内表面に臨む一部のみを固定することができる。

また、第１底部５３１が一つの部材で構成されている場合（図５等を参照）、線状部材５６１は第１底部５３１の外表面に沿わせて配置することができる。この場合、線状部材５６１は、例えば、第１底部５３１の外表面に固定することができる。

図１１を参照して、線状部材５６１の第１側壁部１４１側に配置された端部５６１ａ（複数の線状部材５６１の各々の端部５６１ａ）は、例えば、第１側壁部１４１に対して固定することができる。一方、線状部材５６１の第２側壁部１４２側に配置された端部（複数の線状部材５６１の各々の端部。図示省略。）は、例えば、第２側壁部１４２に対して固定しないように配置できる。このように各線状部材５６１を配置することにより、図１３に示すように、第２側壁部１４２を第１側壁部１４１に接触させるように変形させる際に、線状部材５６１は、第２側壁部１４２に対して固定されていない端部５６１ｂ側が第１底部１３１の折り畳み方向と交差する方向（図中の矢印ａ方向）に押し広げられるように変形する。それにより、線状部材５６１は、第１側壁部１４１に固定された端部５６１ａ側が第１側壁部１４１に支持されて、間隙部５６３が第１底部５３１の折り畳み方向と交差する方向（図中の矢印ａ方向）に容易かつ円滑に広がるように変形する。

線状部材５６１は、例えば、円形の断面形状を有する線材で形成することができる。また、線状部材５６１は、第１底部５３１よりも硬い材料で形成することができる。そのような材料として、線状部材５６１は、例えば、ＳＵＳ、Ｎｉ－Ｔｉ等で形成することができる。なお、線状部材５６１の断面形状、外径（線状部材５６１が円形断面を有する場合）、線状部材５６１の個数等は特に限定されない。

図１１に示すように、補強部材５６０の間隙部５６３は、第３側壁部１４３および第４側壁部１４４を折り畳む前の状態において、非平行に配置された線状部材５６１により、菱形の形状を形成している。なお、間隙部５６３は、第１底部５３１の平面視において菱形を形成している。

線状部材５６１は、複数の線状部材５６１が所定のパターンを形成するように一部同士が重なり合うように配置している。図１１に示すように、複数の線状部材５６１は、例えば、第１底部５３１が折り畳まれていない状態において、平面視において一部が格子状を形成するように配置されている。なお、複数の線状部材５６１の具体的な配置形状（平面視におけるパターン）は、特に限定されない。

複数の線状部材５６１は、例えば、第１底部５３１が折り畳まれていない状態では、格子状の部分に所定の角度θ１を形成するように配置することができる。

補強部材５６０は、図１３に示すように、第３側壁部１４３および第４側壁部１４４が折り畳まれる際、間隙部５６３が折り畳み方向と交差する方向（図中の矢印ａ方向）に伸びるように変形する。この際、線状部材５６１は、第１底部５３１の変形に追従して変形する。そのため、使用者は、第２側壁部１４２を第１側壁部１４１に接触させるように押圧することで、図１１から図１３に示す状態に、そして、図１３から図１４に示す状態に医療用トレイ５００を変形させることができる。

医療用トレイ５００は、第１底部５３１が折り畳まれると、線状部材５６１が形成する格子状の部分の角度θ２が第３側壁部１４３および第４側壁部１４４を折り畳む前に形成されていた格子状の部分の角度θ１よりも大きくなる。

本実施形態のように、補強部材５６０に線状部材５６１が含まれる場合、第３側壁部１４３と第４側壁部１４４の両方を第１収容空間１１０の内側に折り畳むように変形させると、線状部材５６１同士が第１収容空間１１０で干渉する可能性がある。それにより、医療用トレイ５００は、線状部材５６１を円滑に変形させることが難しくなる。そのため、第３側壁部１４３は、例えば、図１２および図１４に示すように、第１収容空間１１０の外側に張り出すように変形させることが好ましい。

また、図１１に示すように、例えば、医療用トレイ５００の第１底部５３１に孔部１７１およびシール部材１７３を設ける場合、孔部１７１およびシール部材１７３は、補強部材５６０の変形を妨げることのないように、補強部材５６０から所定の距離だけ位置をずらした場所に配置することが好ましい。

また、図１１に示すように医療用トレイ５００は、第１底部５３１のみに補強部材５６０が配置しているが、例えば、第２底部１３２にも第１底部５３１と同様に補強部材５６０を配置することが可能であるし、第２底部１３２のみに補強部材５６０を配置することも可能である。

以上のように、本実施形態に係る医療用トレイ５００は、補強部材５６０が複数の線状部材５６１と、複数の線状部材５６１に囲まれた間隙部５６３と、を含んでいる。そして、補強部材５６０は、第１底部５３１の外表面側に配置されており、第３側壁部１４３および第４側壁部１４４が折り畳まれる際、間隙部５６３が折り畳み方向と交差する方向に伸びるように変形する。

上記のように構成した医療用トレイ５００は、第３側壁部１４３および第４側壁部１４４が折り畳まれる前の状態では、第１底部５３１の不用意な変形を補強部材５６０の線状部材５６１により好適に防止することができる。また、医療用トレイ５００は、第３側壁部１４３および第４側壁部１４４が折り畳まれる際、間隙部５６３が折り畳み方向と交差する方向に伸びるように変形することで、第１底部５３１の変形に追従させて補強部材５６０を円滑に変形させることができる。そのため、医療用トレイ５００は、廃棄時にコンパクトな状態に変形することができる。

また、補強部材５６０の間隙部５６３は、第３側壁部１４３および第４側壁部１４４を折り畳む前の状態において、非平行に配置された線状部材５６１により菱形の形状を形成する。そのため、医療用トレイ５００は、第３側壁部１４３および第４側壁部１４４が折り畳まれる際、線状部材５６１とともに間隙部５６３が広がるように変形する。それにより、医療用トレイ５００は、第３側壁部１４３および第４側壁部１４４を円滑に折り畳むことができる。

また、線状部材５６１は、第１底部５３１に固定されている。そのため、線状部材５６１は、第１底部５３１の変形に追従して容易に変形できる。

＜第４実施形態＞
次に、本発明の第４実施形態に係る医療用トレイ６００を説明する。なお、第４実施形態において特に言及しない構成や部材、医療用トレイ６００の使用手順等については、前述した各実施形態と同様のものとすることができ、その説明を適宜省略する。

前述した第１～第３実施形態に係る医療用トレイは、医療用トレイの底部を補強する補強部材が、底部を構成する部材とは別部材（例えば、板状部材や線状部材等）で構成していた。一方、第４実施形態に係る医療用トレイ６００は、図１５および図１６に示すように、第１底部６３１が補強部材６６０と一体的に構成されている。

具体的には、図１５および図１６に示すように、医療用トレイ６００は、各側壁部１４１、ｌ４２、１４３、１４４に外周が囲まれた第１底部６３１を形成する補強部材６６０を有している。

本実施形態に係る補強部材６６０は、第１底部６３１を挟んで対向する第１側壁部１４１および第２側壁部１４２が接触する方向に折り畳み可能である。また、補強部材６６０は、第１側壁部１４１および第２側壁部１４２が接触する方向（図１５に示す矢印Ａ１方向）と比較して、第１底部６３１の厚み方向（図１５および図１６に示す矢印Ａ２方向）に変形し難い。

上記のような物性を備える補強部材６６０は、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン等からなるフィルムで構成することができる。なお、補強部材６６０は、例えば、上記の各材質で構成されたフィルムを層状に重ねて構成することも可能である。

上記に例示した材料の中でも、第１底部６３１に載せた物品の重みに耐え得る補強性、および、第１側壁部１４１および第２側壁部１４２の変形に追従した容易な変形を考慮した場合、補強部材６６０は、例えば、ポリエチレンテレフタレートからなる単層のフィルムで構成することが好ましい。

また、補強部材６６０は、ポリエチレンテレフタレートからなる単層のフィルムで構成する場合、例えば、０．１ｍｍ～０．３ｍｍの厚みで構成することができる。このような厚みで補強部材６６０を形成した場合、補強部材６６０は、第１底部６３１を好適に補強することができ、かつ、第１底部６３１の変形に追従した円滑な変形を実現することが可能になる。

なお、図１５に示すように、本実施形態に係る医療用トレイ６００は、第１底部６３１および第２底部６３２の両方の底部が補強部材６６０により形成されているが、例えば、第１底部６３１および第２底部６３２の一方のみを補強部材６６０で形成することも可能である。

また、各側壁部１４１、１４２、１４３、１４４、１４５、１４６、１４７は、補強部材６６０と同一の材料で形成してもよいし、補強部材６６０とは異なる材料で形成してもよい。

以上のように、本実施形態に係る医療用トレイ６００は、複数の側壁部１４１、１４２、１４３、１４４と、各側壁部１４１、１４２、１４３、１４４に外周が囲まれた第１底部６３１を形成する補強部材６６０と、を有している。そして、補強部材６６０は、第１底部６３１を挟んで対向する第１側壁部１４１および第２側壁部１４２が接触する方向に折り畳み可能であり、かつ、第１側壁部１４１および第２側壁部１４２が接触する方向と比較して、第１底部６３１の厚み方向に変形し難い。

上記のように構成した医療用トレイ６００は、第１底部６３１を形成する補強部材６６０により、第１底部６３１に載せた物品の重みで第１底部６３１が不用意に変形するのを防止できる。また、第１底部６３１と補強部材６６０が同一の材料で構成されているため、医療用トレイ６００の部品点数を削減することができる。そのため、医療用トレイ６００は、製造作業が容易になり、また製造コストの低減を図ることができる。

また、医療用トレイ６００の補強部材６６０は、ポリエチレンテレフタレートからなるフィルムで構成されている。そして、補強部材６６０を構成するポリエチレンテレフタレートからなるフィルムは、０．１ｍｍ～０．３ｍｍの厚みを構成している。そのため、補強部材６６０は、第１底部６３１を好適に補強することができ、かつ、第１底部１３１の変形に追従した円滑な変形を実現することが可能になる。

以上、実施形態および変形例を通じて本発明に係る医療用トレイを説明したが、本発明は実施形態および変形例で説明した構成のみに限定されることはなく、特許請求の範囲の記載に基づいて適宜変更することが可能である。

例えば、第１実施形態、第２実施形態、第３実施形態に示した各構成（例えば、補強部材の構成）は、一つの医療用トレイに組み合わせて適用することが可能である。例えば、医療用トレイが一つの収容空間を形成するように構成されている場合、一つの底部に各実施形態で説明した補強部材のうち任意の複数のものを組み合わせて適用することが可能である。また、例えば、医療用トレイが複数の収容空間を形成するように構成されている場合、各収容空間を形成する底部ごとに各実施形態で説明した補強部材のうちの任意のものを適用することが可能である。

また、第１実施形態の変形例１および変形例２で示した構成を、他の実施形態で説明した各医療用トレイに組み込むことが可能である。また、第１実施形態以外の他の実施形態では、医療器具セット（医療用トレイと物品との組み合わせ）の例示を省略したが、第１実施形態と同様に、他の実施形態で説明した医療用トレイは医療器具セットの構成部材として適用することが可能である。

１０、２０ 医療器具セット、
１００ 医療用トレイ、
１１０ 第１収容空間（収容空間）、
１２０ 第２収容空間（収容空間）、
１３１ 第１底部（底部）、
１３１ａ 第１底部の内表面、
１３１ｂ 第１底部の外表面、
１３２ 第２底部（底部）、
１４１ 第１側壁部（側壁部）、
１４２ 第２側壁部（側壁部）、
１４３ 第３側壁部（側壁部）、
１４３ａ 第３側壁部の側壁部の折り目、
１４４ 第４側壁部（側壁部）、
１４４ａ 第４側壁部の側壁部の折り目、
１４５ 第５側壁部（側壁部）、
１４６ 第６側壁部（側壁部）、
１４７ 第７側壁部（側壁部）、
１５０ 折り畳み部、
１６０ 補強部材（板状部材）、
１７１ 孔部、
１７３ シール部材、
２１０、２２０、２３０ 物品、
３００ 医療用トレイ、
４００ 医療用トレイ、
４６０ 補強部材（板状部材）、
４６１ 補強部材の本体部、
４６１ａ 補強部材の折り目、
４６２ 補強部材の固定部、
５００ 医療用トレイ、
５３１ 第１底部（底部）、
５３１ａ 第１底部材、
５３１ｂ 第２底部材、
５３３ 空間部、
５６０ 補強部材、
５６１ 線状部材、
５６１ａ 線状部材の端部、
５６３ 間隙部、
６００ 医療用トレイ、
６３１ 第１底部（底部）、
６３２ 第２底部（底部）、
６６０ 補強部材。

Claims (7)

1. 底部と、
   前記底部の外周に沿って設けられた側壁部と、
   前記底部に配置された補強部材と、を備え、
   前記底部は、前記補強部材が配置されていない状態で、前記側壁部よりも柔軟であり、
   前記底部は、前記補強部材を変形又は移動させることにより、前記底部を挟んで対向する前記側壁部が接触するように折り畳み可能であり、
   前記補強部材は、前記底部よりも硬く、かつ、前記底部の外表面または内表面に配置される板状部材を有し、
   前記板状部材は、前記補強部材を前記補強部材に形成された折り目に沿って折り畳むことで前記板状部材の一部同士が重なり合うように折り畳み可能である、医療用トレイ。
2. 前記板状部材は、前記底部の外表面に配置されており、
   前記板状部材の一部は、前記底部の外表面および／または前記側壁部の外表面に固定されている、請求項１に記載の医療用トレイ。
3. 底部と、
   前記底部の外周に沿って設けられた側壁部と、
   前記底部に配置された補強部材と、を備え、
   前記底部は、前記補強部材が配置されていない状態で、前記側壁部よりも柔軟であり、
   前記底部は、前記補強部材を変形又は移動させることにより、前記底部を挟んで対向する前記側壁部が接触するように折り畳み可能であり、
   前記補強部材は、複数の線状部材と、前記複数の線状部材に囲まれた間隙部と、を含み、
   前記補強部材は、前記底部の外表面側に配置されており、前記側壁部が折り畳まれる際、前記間隙部が折り畳み方向と交差する方向に伸びるように変形する、医療用トレイ。
4. 前記間隙部は、前記側壁部を折り畳む前の状態において、非平行に配置された前記複数の線状部材により菱形の形状を形成する、請求項３に記載の医療用トレイ。
5. 前記複数の線状部材は、前記底部に固定されている、請求項３または請求項４に記載の医療用トレイ。
6. 前記底部および前記側壁部に囲まれた２つ以上の収容空間を有し、
   前記収容空間を形成する少なくとも一組の前記側壁部が折り畳まれた状態で提供される、請求項１～５のいずれか１項に記載の医療用トレイ。
7. 前記底部に形成された孔部と、前記孔部を封止するとともに前記底部から取り外し可能なシール部材と、を有する請求項１～６のいずれか１項に記載の医療用トレイ。

Images